JP4134314B2 - 導電性粉末の製造方法 - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、錫含有インジウム酸化物（Ｓｎ含有Ｉｎ酸化物と表す、また、ＩＴＯということがある。）及びその製造方法並びにそれを用いた導電性塗料及び導電性塗膜に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
Ｓｎ含有Ｉｎ酸化物は、可視光に対する透過性と高い導電性を示すことから各種表示デバイスや太陽電池などの導電性膜として用いられている。
従来、これらの導電性膜の製法としては、１）スパッタ法によるもの、２）ＩＴＯ粒子を塗布するもの、３）金属とＩＴＯの混合粒子を塗布するもの、などが挙げられる。
【０００３】
これらのうち、導電性塗膜については、ＩＴＯ粒子同士の接触により導電経路が形成されるため、この導電経路が得られやすい粒子の形状として、フレーク状、棒状、針状、板状等の粒子を用いることによって導電性を向上させることができるものであり、これらの種々の粒子形状を得る試みはこれまでもなされている（例えば、特許文献１、特許文献２、特許文献３、特許文献４参照。）。
【０００４】
【特許文献１】
特開平７−２３２９２０号公報
【特許文献２】
特開平７−２３５２１４号公報
【特許文献３】
特開平８−２１７４４６号公報
【特許文献４】
特開平６−８０４２２号公報
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、上記の１）のスパッタ法によるものは導電性や透過率等の特性に優れているが、製造において真空装置等の高価な設備を必要としてコスト高となり、２）の粒子塗布法では導電性、透過率等の特性の改善は必ずしも十分ではなく、３）の混合粒子塗布法も上記特性が必ずしも十分ではなかった。
また、一般的に、上記の２）及び３）による導電性塗膜はブラウン管の電磁波シールド膜に利用されているが、上記の１）のスパッタ法による膜に比べてまだ導電性が低く、用途に限定があるのが実情である。
【０００６】
さらに、導電性粉末粒子の形状のみの改善では、導電性は改善されるものの透過率等の光学特性を達成できず、特に散乱光が多く発生し、塗膜のヘイズ（直接透過光に対する拡散透過光の割合）が大きいという問題、あるいは逆に、透過率が十分であっても、導電性において不十分で電磁波シールド性に欠けるなどの問題があった。
【０００７】
従って、本発明の目的とするところは、低コストの塗布型であって優れた導電性及び透過特性を有するＳｎ含有Ｉｎ酸化物からなる導電性粉末及びその製造方法並びにそれを用いた導電性塗料及び導電性塗膜を提供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
上記の目的に対し、本発明者等は、鋭意研究の結果、Ｉｎ以外にも原子価が３価の元素を添加した錫含有インジウム水酸化物（Ｓｎ含有Ｉｎ水酸化物と表す。）を弱還元雰囲気で加熱処理（焼成ということがある。）したＩＴＯ粒子によって、導電性及び透過特性を向上でき、上記の目的を達成できることを見出した。
【０００９】
すなわち、本発明は、第１に、Ｓｎ含有Ｉｎ酸化物中にＩｎ以外の３価元素を含有してなり且つＩｎ、Ｓｎ及び該３価元素の総モル数に対してＳｎが０ . ５〜１５モル％、該３価元素が０ . ０１〜１５モル％含有され、ＣＩＥ １９７６ Ｌ＊ａ＊ｂ＊色空間において明度指数Ｌ＊値が２５〜８５であり、クロマティクネス指数ａ＊値及びｂ＊値がいずれも−１ . ０〜−４０ . ０の青系色調を有する導電性粉末の製造にあたり、Ｉｎ、Ｓｎ及び前記３価元素を含有する酸性溶液にアルカリを添加して液温４５℃以下で予備中和し、該予備中和された液にさらにアルカリを添加して液温５０℃以上で中和することにより得られた沈殿を加熱処理することによって導電性粉末を製造する方法；第２に、Ｓｎ含有Ｉｎ酸化物中にＩｎ以外の３価元素を含有してなり且つＩｎ、Ｓｎ及び該３価元素の総モル数に対してＳｎが０ . ５〜１５モル％、該３価元素が０ . ０１〜１５モル％含有され、ＣＩＥ １９７６ Ｌ＊ａ＊ｂ＊色空間において明度指数Ｌ＊値が２５〜８５であり、クロマティクネス指数ａ＊値及びｂ＊値がいずれも−１ . ０〜−４０ . ０の青系色調を有する導電性粉末の製造にあたり、ＩｎとＳｎを含有する酸性溶液にアルカリを添加して液温４５℃以下で予備中和し、該予備中和された液にさらに前記３価元素とアルカリを添加して液温５０℃以上で中和することにより得られた沈殿を加熱処理することによって導電性粉末を製造する方法；第３に、前記予備中和後液のｐＨが２〜３であり、前記中和後液のｐＨが７〜１２である第１または２に記載の方法；第４に、Ｓｎ含有Ｉｎ酸化物中にＩｎ以外の３価元素を含有してなり且つＩｎ、Ｓｎ及び該３価元素の総モル数に対してＳｎが０ . ５〜１５モル％、該３価元素が０ . ０１〜１５モル％含有され、ＣＩＥ １９７６ Ｌ＊ａ＊ｂ＊色空間において明度指数Ｌ＊値が２５〜８５であり、クロマティクネス指数ａ＊値及びｂ＊値がいずれも−１ . ０〜−４０ . ０の青系色調を有する導電性粉末の製造にあたり、アルカリに前記３価元素含有溶液及びＩｎとＳｎを含有する酸性溶液を添加して液温１０〜９０℃で中和することにより得られた沈殿を加熱処理することによって導電性粉末を製造する方法；第５に、前記中和後液のｐＨが６〜１２である第４記載の方法；第６に、前記加熱処理温度が３００〜１０００℃である第１〜５のいずれかに記載の方法を提供するものである。
【００１０】
【発明の実施の形態】
本発明に係る導電性粉末は、Ｉｎ、Ｓｎさらには３価元素を含有するものであって、これらのＩｎ、Ｓｎ及び３価元素の総モル数に対してＳｎが好ましくは０．５〜１５モル％、更に好ましくは０．８〜１０モル％含有される。Ｓｎの含有量が０．５モル％未満では導電性が低下し、一方、１５モル％を超えるとやはり導電性が低下するからである。また、Ｉｎ、Ｓｎ及び３価元素の総モル数に対して３価元素が、元素の種類によってより好ましい範囲は異なるが、好ましくは０．０１〜１５モル％含有される。３価元素の含有量が０．０１モル％未満では導電性が低下し、一方、１５モル％を超えるとやはり導電性が低下するからである。ここで、本発明で用いられる３価元素としては、Ｉｎと同族のＡｌ、Ｇａ、Ｔｌ等でもよいし、希土類のＹ、Ｌａ、Ｎｄ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｙｂ等でも良いし、さらにはＦｅ、ＢｉやＡｕ等でもよい。ただし、上記の３価元素を添加することで低抵抗化することや、元素の種類によって最適となるより好ましい添加範囲が異なること等の作用原理は今のところ不明である。
【００１１】
本発明に係る導電性粉末の青系色調については、ＣＩＥ（国際照明委員会）１９７６制定Ｌ＊ａ＊ｂ＊色空間（測定用光源Ｃ：色温度６７７４Ｋ）において明度指数Ｌ＊値が好ましくは２５〜８５であり、更に好ましくは３０〜８０である。Ｌ＊値が２５未満では色が暗すぎ、一方、８５を超えても不具合はないが事実上本発明の製造方法では実現できないからである。また、上記におけるクロマティクネス指数ａ＊値 、ｂ＊値は好ましくはいずれも−１．０〜−４０．０であり、更に好ましくはいずれも−２．５〜−３０．０である。クロマティクネス指数ａ＊値 、ｂ＊値が−１．０未満ではくすんだ色となり鮮やかさに欠けるからであり、一方、−４０．０を超えても不具合はないが事実上本発明の製造方法では実現できないからである。
【００１２】
なお、ＣＩＥ １９７６ Ｌ＊ａ＊ｂ＊色空間とは、国際照明委員会（ＣＩＥ）が１９７６年にＣＩＥ ＸＹＺ表色系を変換し、表色系内の一定距離がどの色の領域でもほぼ知覚的に等歩度の差をもつように定めた色空間である。また、明度指数Ｌ＊値、クロマティクネス指数ａ＊値 、ｂ＊値は、ＣＩＥ １９７６ Ｌ＊ａ＊ｂ＊色空間内の直交座標系で定められる量であり、次の式（Ａ）〜（Ｃ）で表される。
Ｌ＊＝１１６（Ｙ／Ｙ０）１／３−１６ ・・・（Ａ）
ａ＊＝５００［（Ｘ／Ｘ０）１／３−（Ｙ／Ｙ０）１／３ ］ ・・・（Ｂ）
ｂ＊＝２００［（Ｙ／Ｙ０）１／３−（Ｚ／Ｚ０）１／３ ］ ・・・（Ｃ）
但し、Ｘ／Ｘ０、Ｙ／Ｙ０、Ｚ／Ｚ０＞０．００８８５６であり、Ｘ、Ｙ、Ｚは物体色の三刺激値であり、Ｘ０、Ｙ０、Ｚ０は物体色を照明する光源の三刺激値でＹ０＝１００に基準化されている。
【００１３】
本発明の特徴的な導電性を有するＩＴＯ粉は、３価元素とＳｎを含有するＩｎ塩酸（硝酸、硫酸等でもよい。）溶液を出発溶液とし、これにＮａＯＨ、ＫＯＨ、ＮＨ４ＯＨ、またはＮＨ４ＨＣＯ３等のアルカリ液によって４５℃以下の液温での予備中和を経て５０℃以上まで昇温した後に時間をかけた中和処理を行い、Ｓｎと３価元素とを含有するＩｎ水酸化物の沈殿を得て、この沈殿を大気中等で３００℃以下の温度で予備焼成を行った後、または予備焼成を行うことなく、３００〜１０００℃の温度で加熱処理を行うことにより得ることができる。また、３価元素を最初から添加しておくことなく、例えば昇温後にアルカリ溶液と一緒に添加しても良い。あるいはまた、前記酸性溶液のアルカリ溶液による中和処理ではなく、アルカリ溶液に対して、３価元素を含有する溶液およびＳｎを含有するＩｎ酸性溶液を、中間において特に昇温することなく１０〜９０℃の温度で添加する短時間の逆中和処理によってもよい。
【００１４】
予備中和処理は反応液を４５℃以下、好ましくは１５〜４５℃、さらに好ましくは１５〜２５℃のほぼ一定の温度に保持して行う。その反応後液は好ましくはｐＨ２〜３とする。この予備中和処理は、微粒子核を生成させることを目的としている。これに引き続く中和処理は、３０分〜２時間で前記反応後液を昇温して５０℃以上、好ましくは８０〜９５℃になるように昇温して行い、前記の微粒子核を成長させて、棒状、針状または板状の水酸化物を生成させる。中和後液は好ましくはｐＨ７〜１２とする。予備中和の中和率（全Ｉｎ量を１とした場合の予備中和で沈殿するＩｎ量の比率をいう。）、温度、ｐＨ等の条件により粒子形状を制御でき、また、予備中和時と中和時の温度域を調整することにより、所望の粒径、形状の水酸化物粒子を比較的均一に生成することができる。
【００１５】
中和処理は予備中和処理より高温浴で行い、中和操作のみで５０分以上、昇温時間を含むと２〜３時間を要するが、棒状、針状、または板状の粒子からなる水酸化物粉が得られ、これを焼成して導電性に優れた棒状、針状等の酸化物粒子が得られる。アルカリ液に酸性溶液を添加する中和法では中和時間は０．５〜１５分の短時間で済むが、結晶粉は球状または粒状の粉体粒子となる。
【００１６】
得られた３価元素とＳｎとを含有するＩｎ水酸化物を焼成し、脱水分解、焼結を行うことによって、粒状、球状、棒状、針状またはこれらに類似した形状の酸化物粉末粒子を得ることができる。焼成雰囲気は、水蒸気を含有する不活性ガスまたは、水蒸気とアンモニア等還元性ガスを含有する不活性ガスによる弱還元性雰囲気とする。すなわち、水酸化物の脱水分解後の粒子は結晶性が悪く、結晶成長させないと導電性が低くなる。焼結を促進させるため、焼成雰囲気に水蒸気を添加すると共に導電性を高めるために還元性のアンモニアや水素ガスを含有させるのが望ましい。
【００１７】
加熱処理温度は、水酸化物粒子のサイズ、形状、焼成雰囲気ガスに合わせて設定するが、加熱処理温度が高いほど、水蒸気が多い程、還元性が強い程、焼結が進み、得られる酸化物粒子の形状異方性が低くなる。焼成温度は３００〜１０００℃が好ましく、３００〜７００℃がさらに好ましい。上記の温度、雰囲気での焼成により水酸化物粒子の結晶化を進めて形状異方性を維持し、目的の酸化物粒子を得ることができる。ただし、３００℃未満の温度では水酸化物の分解が不十分であり、１０００℃を超えると水酸化物粒子の形状異方性を維持することが困難になると共に粒子間焼結による凝集が多くなり、分散性が低下する。
【００１８】
焼成して得られる３価元素とＳｎを含有するＩｎ酸化物粉末粒子は、好ましくは、長軸径が５００ｎｍ以下、更に好ましくは２００ｎｍ以下、短軸径が１００ｎｍ以下、更に好ましくは５０ｎｍ以下であって、針状、棒状または板状の形状を有する酸化物粉末粒子であり、長軸径／短軸径の軸比は１．５〜１０が好ましく、３〜１０がさらに好ましい。
また、球状ないし粒状の３価元素とＳｎを含有するＩｎ酸化物粉末にあっては、粒径が２００ｎｍ以下であることが好ましく、１００ｎｍ以下が更に好ましい。
【００１９】
３価元素とＳｎとを含有するＩｎ酸化物粉末粒子の長軸径は、５００ｎｍを超えると、可視光の散乱が発生し、透過率等の光学特性が低下する。特に長軸径が２００ｎｍ以下では可視光の散乱が一層抑制される。また、短軸径は１００ｎｍを超えると、粒子同士の接触度が低く、塗膜導電性が低くなるので１００ｎｍ以下とする。特に、短軸径５０ｎｍ以下では塗膜導電性が一層向上する。長軸径と短軸径との軸比が１．５〜１０の範囲を外れると導電性、分散性、粒子内結晶性が低下する。球状ないし粒状の３価元素とＳｎを含有するＩｎ酸化物粉末粒子にあっては、粒子同士の接触度の点から抵抗値が増すおそれがあり、特に径は２００ｎｍ以下とし、好ましくは１００ｎｍ以下とする。Ｘ線回折による（２２２）面の半価幅より算出した好ましい結晶子径Ｄx は導電性の点から、１５０Å以上であることが好ましい。
【００２０】
上記の３価元素とＳｎとを含有するＩｎ酸化物粉を溶媒中に分散させて塗料化し、塗布後に溶媒を揮発させて膜を固定することにより、透過性の高い、導電性の塗膜を得ることができる。塗料化の方法は、公知の方法を使用することができ、溶媒としては、アルコール、ケトン、エーテル等の有機溶媒、分散剤として界面活性剤、カップリング剤等を添加し、ビーズミル等の分散装置を用いて分散させる。また、バインダーとなる結合剤を添加するか、塗布成膜後にバインダーを成膜して固定してもよい。
【００２１】
【実施例】
以下に実施例によって本発明をさらに詳細に説明するが、本発明の技術的範囲はこれらの記載に限定されないことはいうまでもない。
【００２２】
〔実施例１〕 Ｉｎを１８ｗｔ％含む塩酸溶液２００ｇを純水で２．９Ｌとし、さらに塩化第２錫５．４ｇ、および硝酸アルミニウム・９水和物１．５ｇを混合溶液として出発溶液の酸性溶液としガラスビーカーに仕込んだ。４８％ＮａＯＨ溶液１０８．２ｇを純水８９０ｇで希釈し、このアルカリ溶液を上記酸性溶液に添加する。まず、はじめに液温２０℃の酸性溶液にアルカリ溶液を１５分間添加してｐＨ３に予備中和する。ついで液温を９０℃まで昇温し残りのアルカリ溶液を４０分間かけて添加する。最終のｐＨは１０．０であった。これをろ過、脱水、乾燥してＳｎ、Ａｌ含有Ｉｎ水酸化物の沈殿を得た。このＳｎ、Ａｌ含有Ｉｎ水酸化物の透過型電子顕微鏡写真（ＴＥＭ写真という。）を図−１に示す。この水酸化物粉末粒子の長軸径は１８１．４２ｎｍ、短軸径は３３．７３ｎｍ、長軸径／短軸径の比は５．４であった。
【００２３】
次いで、このＳｎ、Ａｌ含有Ｉｎ水酸化物を管状炉に入れ、１．５ｖｏｌ．％の水蒸気と０．０５ｖｏｌ．％のＮＨ３ガスとを含有するＮ２ガスの雰囲気中で６００℃にて２時間焼成した。この得られたＳｎ、Ａｌ含有Ｉｎ酸化物粉末粒子は、図−２のＴＥＭ写真に示されるものであって、長軸径は１５０．１６ｎｍ、短軸径は３３．３６ｎｍ、長軸径／短軸径の比は４．５０の棒状粒子であった。なお、長軸径、短軸径の求め方としては、ＴＥＭ写真中の５０個の粒子の長軸径、短軸径をノギスで実測して、倍率換算しその平均値を求めた。更に軸比は前記の長軸径と短軸径の比率より算出した。この得られたＳｎ、Ａｌ含有Ｉｎ酸化物粒子は、ＣＩＥ制定（１９７６）のＬ＊ａ＊ｂ＊色空間で明度指数Ｌ＊値が７２．９３、クロマティクネス指数ａ＊値が−８．４６およびｂ＊値が−９．６７の青系色調を有していた。得られた粉体の比表面積をＢＥＴ１点法にて測定したところ２２．５ｍ２／gであった。また結晶子径Ｄｘは１８０Åであった。
【００２４】
この粉末６ｇと溶剤（エタノール）１８ｇ及び分散剤としてアニオン系界面活性剤０．３ｇを遊星ボールミル(フリッチェ製Ｐ−５型、容器容量８０ｍＬ、ＰＳＺ０．３ｍｍボール)に入れ、回転数３００ｒｐｍで３０分間回転させて、この分散液にコロイダルシリカとエタノールを加えて、ＩＴＯ粉末の含有量が２％、シリカ含有量が２％、残部がエタノールである塗料を作成し、ガラス板にスピンコートした後、２００℃で３０分間乾燥し、膜厚０．３μｍの透明導電性膜を作成した。作成した膜の抵抗値を測定したところ、抵抗値が１．４０ｋΩ／□であった。また分光光度計にて透過率を測定したところ透過率は９８．９％であり、良好な透明導電性膜が得られた。
【００２５】
〔実施例２〕 ２５％アンモニア水５５０ｇを純水１７９０ｇで希釈して出発溶液のアルカリ溶液とし、ガラスビーカーに仕込んだ。Ｉｎを１８ｗｔ％含む塩酸溶液８００ｇを純水で１．５Ｌとし、さらにＳｎＣｌ４・５Ｈ２Ｏ ２１．１９ｇ、および塩化金酸・四水和物 ０．７０７７５ｇを混合溶液として、５０℃に温度調節したこの酸性溶液を５０℃に温度調節した上記アルカリ性溶液に添加した。最終のｐＨは９．０であった。これを濾過、脱水、乾燥してＡｕ、Ｓｎ含有Ｉｎ水酸化物の沈殿を得た。
【００２６】
次いで、このＡｕ、Ｓｎ含有Ｉｎ水酸化物を管状炉に入れ、１．５ｖｏｌ．％水蒸気と０．０５ｖｏｌ．％のＮＨ３ガスとを含有するＮ２ガスの雰囲気中で６００℃にて２時間焼成した。この得られた平均径４５ｎｍの球状のＡｕ、Ｓｎ含有Ｉｎ酸化物粒子は、ＣＩＥ制定（１９７６）のＬ＊ａ＊ｂ＊色空間で明度指数Ｌ＊値が５９．６７、クロマティクネス指数ａ＊値が−２．９４およびｂ＊値が−１２．５３の青系色調を有していた。得られた粉体の比表面積をＢＥＴ１点法にて測定したところ２６．０ｍ２／ｇであった。また結晶子径Ｄｘは２４０Åであった。
【００２７】
この粉末を用いて実施例１と同様にして膜厚０．３μｍの透明導電性膜を作成した。作成した膜の抵抗値を測定したところ、抵抗値は１．５９ｋΩ／□であった。また分光光度計にて透過率を測定したところ、透過率は９７．２９％であり、良好な透明導電性膜が得られた。
【００２８】
〔実施例３〕 塩化金酸に代えて酸化ビスマス３．５ｇを添加した以外は実施例２と同様の条件で処理してＢｉ、Ｓｎ含有Ｉｎ水酸化物を得た。次いで、実施例２と同様の焼成を行ってＢｉ、Ｓｎ含有Ｉｎ酸化物粉を得た。得られたＢｉ、Ｓｎ含有Ｉｎ酸化物粉は平均粒径が４５ｎｍの粒状粉であった。この得られた粒状のＢｉ、Ｓｎ含有Ｉｎ酸化物粒子は、ＣＩＥ制定（１９７６）のＬ＊ａ＊ｂ＊色空間で明度指数Ｌ＊値が６３．５４、クロマティクネス指数ａ＊値が−７．５９およびｂ＊値が−７．２１の青系色調を有していた。得られた粉体の比表面積をＢＥＴ１点法にて測定したところ２７．５ｍ２／ｇであった。また結晶子径Ｄｘは２２１Åであった。
【００２９】
この粉末を用いて実施例１と同様にして膜厚０．３μｍの透明導電性膜を作成した。作成した膜の抵抗を測定したところ、抵抗値は２．４３ｋΩ／□であった。また分光光度計にて透過率を測定したところ、透過率は９６．２８％であり、良好な透明導電性膜が得られた。
【００３０】
〔実施例４〕 硝酸アルミニウムに代えて酸化鉄（Ｆｅ２Ｏ３）０．１４ｇを添加した以外は実施例１と同様の条件で処理してＳｎ、Ｆｅ含有Ｉｎ水酸化物を得た。次いで、実施例１と同様の焼成を行ってＳｎ、Ｆｅ含有Ｉｎ酸化物粉を得た。この得られたＳｎ、Ｆｅ含有Ｉｎ酸化物粉末粒子は長軸径が１４１．６ｎｍ、短軸径は３２．０７ｎｍ、長軸径／短軸径の比は４．４２の棒状粒子であり、ＣＩＥ制定（１９７６）のＬ＊ａ＊ｂ＊色空間で明度指数Ｌ＊値が６９．８５、クロマティクネス指数ａ＊値が−４．４２およびｂ＊値が−８．１６の青系色調を有していた。得られた粉体の比表面積をＢＥＴ１点法にて測定したところ２０．３ｍ２／ｇであった。また結晶子径Ｄｘは２０５Åであった。
【００３１】
この粉末を用いて実施例１と同様にして膜厚０．３μｍの透明導電性膜を作成した。作成した膜の抵抗値を測定したところ、抵抗値は１．７０ｋΩ／□であった。また分光光度計にて透過率を測定したところ、透過率は９３．２９％であり、良好な透明導電性膜が得られた。
【００３２】
〔実施例５〕 塩化インジウム溶液に代えて１００ｇ／Ｌのインジウムを含む硝酸インジウム溶液４００ｍＬを使用し、硝酸アルミニウムに代えて酸化タリウム０．４５ｇを添加した以外は実施例１と同様の条件で処理してＳｎ、Ｔｌ含有Ｉｎ水酸化物を得た。次いで、実施例１と同様の焼成を行ってＳｎ、Ｔｌ含有Ｉｎ酸化物粉を得た。この得られたＳｎ、Ｔｌ含有Ｉｎ酸化物粉末粒子は長軸径が２３２．２３ｎｍ、短軸径は５９．０５ｎｍ、長軸径／短軸径の比は３．９３の棒状粒子であった。この粒子は、ＣＩＥ制定（１９７６）のＬ＊ａ＊ｂ＊色空間で明度指数Ｌ＊値が６６．０２、クロマティクネス指数ａ＊値が−６．９６およびｂ＊値が−７．１１の青系色調を有していた。得られた粉体の比表面積をＢＥＴ１点法にて測定したところ１８．７ｍ２／ｇであった。また結晶子径Ｄｘは１６２Åであった。
【００３３】
この粉末を用いて実施例１と同様にして膜厚０．３μｍの透明導電性膜を作成した。作成した膜の抵抗値を測定したところ、抵抗値は１．８３ｋΩ／□であった。また分光光度計にて透過率を測定したところ、透過率は９２．０９％であり、良好な透明導電性膜が得られた。
【００３４】
〔実施例６〕 硝酸アルミニウムに代えて酸化ネオジム０．２ｇを添加した以外は実施例１と同様の条件で処理してＳｎ、Ｎｄ含有Ｉｎ水酸化物を得た。次いで、実施例１と同様の焼成を行ってＳｎ、Ｎｄ含有Ｉｎ酸化物粉を得た。この得られたＳｎ、Ｎｄ含有Ｉｎ酸化物粉末粒子は長軸径が１１７．７ｎｍ、短軸径は３６．９１ｎｍ、長軸径／短軸径の比は３．１９の棒状粒子であった。この粒子は、ＣＩＥ制定（１９７６）のＬ＊ａ＊ｂ＊色空間で明度指数Ｌ＊値が７２．２９、クロマティクネス指数ａ＊値が−７．６４およびｂ＊値が−９．９２の青系色調を有していた。得られた粉体の比表面積をＢＥＴ１点法にて測定したところ２３．２ｍ２／ｇであった。また結晶子径Ｄｘは１８１Åであった。
【００３５】
この粉末を用いて実施例１と同様にして膜厚０．３μｍの透明導電性膜を作成した。作成した膜の抵抗値を測定したところ、抵抗値は１．９９ｋΩ／□であった。また分光光度計にて透過率を測定したところ、透過率は９８．２５％であり、良好な透明導電性膜が得られた。
【００３６】
〔実施例７〕 硝酸アルミニウムを０．６５ｇに減らす代わりに酸化鉄を０．１５ｇ添加した以外は実施例１と同様の条件で処理してＡｌ、Ｆｅ、Ｓｎ含有Ｉｎ水酸化物を得た。次いで、実施例１と同様の焼成を行ってＡｌ、Ｆｅ、Ｓｎ含有Ｉｎ酸化物粉を得た。この得られたＳｎ、Ａｌ、Ｆｅ含有Ｉｎ酸化物粉末粒子は長軸径が１４５．８８ｎｍ、短軸径は３２．７２ｎｍ、長軸径／短軸径の比は４．４５の棒状粒子であった。この粒子は、ＣＩＥ制定（１９７６）のＬ＊ａ＊ｂ＊色空間で明度指数Ｌ＊値が７２．８０、クロマティクネス指数ａ＊値が−４．３２およびｂ＊値が−６．６９の青系色調を有していた。得られた粉体の比表面積をＢＥＴ１点法にて測定したところ２４．５ｍ２／ｇであった。また結晶子径Ｄｘは１７２Åであった。
【００３７】
この粉末を用いて実施例１と同様にして膜厚０．３μｍの透明導電性膜を作成した。作成した膜の抵抗値を測定したところ、抵抗値は１．５９ｋΩ／□であった。また分光光度計にて透過率を測定したところ、透過率は９６．０１％であり、良好な透明導電性膜が得られた。
【００３８】
〔実施例８〕 硝酸アルミニウムの代わりにアルミン酸ナトリウムを用い、アルミン酸ナトリウムを溶かしたアルカリ溶液により中和した以外は実施例１と同様の条件で処理してＳｎ、Ａｌ含有Ｉｎ水酸化物を得た。次いで、実施例１と同様の焼成を行ってＳｎ、Ａｌ含有Ｉｎ酸化物粉を得た。この得られたＳｎ、Ａｌ含有Ｉｎ酸化物粉末粒子については長軸径が１４３．０７ｎｍ、短軸径が３７．２０ｎｍ、長軸径／短軸径の比が３．８５の棒状粒子であった。この粒子については、ＣＩＥ制定（１９７６）のＬ＊ａ＊ｂ＊色空間で明度指数Ｌ＊値が７０．４１、クロマティクネス指数ａ＊値が−８．０５およびｂ＊値が−１１．７５の青系色調を有していた。得られた粉体の比表面積をＢＥＴ１点法にて測定したところ２１．９３ｍ２／ｇであった。また結晶子径Ｄｘは１９０Åであった。
【００３９】
この粉末を用いて実施例１と同様にして膜厚０．３μｍの透明導電性膜を作成した。作成した膜の抵抗値を測定したところ、抵抗値は１．７８ｋΩ／□であった。また分光光度計にて透過率を測定したところ、透過率は９５．２７％であり、良好な透明導電性膜が得られた。
【００４０】
〔実施例９〕 硝酸アルミニウムに代えて塩化イットリウム６水和物０．５５ｇを添加した以外は実施例１と同様の条件で処理してＳｎ、Ｙ含有Ｉｎ水酸化物を得た。次いで、実施例１と同様の焼成を行ってＳｎ、Ｙ含有Ｉｎ酸化物粉を得た。この得られたＳｎ、Ｙ含有Ｉｎ酸化物粉末粒子は長軸径が１３３．４１ｎｍ、短軸径は３２．２８ｎｍ、長軸径／短軸径の比は４．１３の棒状粒子であった。この粒子は、ＣＩＥ制定（１９７６）のＬ＊ａ＊ｂ＊色空間で明度指数Ｌ＊値が７５．２２、クロマティクネス指数ａ＊値が−７．５３およびｂ＊値が−７．１７の青系色調を有していた。得られた粉体の比表面積をＢＥＴ１点法にて測定したところ２３．５６ｍ２／ｇであった。また結晶子径Ｄｘは１９８Åであった。
【００４１】
この粉末を用いて実施例１と同様にして膜厚０．３μｍの透明導電性膜を作成した。作成した膜の抵抗値を測定したところ、抵抗値は１．８３ｋΩ／□であった。また分光光度計にて透過率を測定したところ、透過率は９８．２３％であり、良好な透明導電性膜が得られた。
【００４２】
〔実施例１０〕 塩化金酸に代えて硝酸アルミニウム・９水和物２．７ｇを添加した以外は実施例２と同様の条件で処理してＳｎ、Ａｌ含有Ｉｎ水酸化物を得た。次いで、実施例２と同様の焼成を行ってＳｎ、Ａｌ含有Ｉｎ酸化物粉を得た。得られたＳｎ、Ａｌ含有Ｉｎ酸化物粉は平均粒径が４５ｎｍの粒状粉であった。この粒子は、ＣＩＥ制定（１９７６）のＬ＊ａ＊ｂ＊色空間で明度指数Ｌ＊値が６６．５９、クロマティクネス指数ａ＊値が−８．８７およびｂ＊値が−１１．８９の青系色調を有していた。得られた粉体の比表面積をＢＥＴ１点法にて測定したところ２９．０ｍ２／ｇであった。また結晶子径Ｄｘは２０７Åであった。
【００４３】
この粉末を用いて実施例１と同様にして膜厚０．３μｍの透明導電性膜を作成した。作成した膜の抵抗値を測定したところ、抵抗値は２．３８ｋΩ／□であった。また分光光度計にて透過率を測定したところ、透過率は９６．４１％であり、良好な透明導電性膜が得られた。
【００４４】
〔比較例１〕 Ｉｎ以外の３価元素を添加しない以外は、実施例１と同様の条件で、塩酸酸性溶液を用意し、この塩酸酸性溶液にアルカリ溶液を添加し予備中和後、液温をあげて中和を行い、濾過、脱水、乾燥してＳｎ含有Ｉｎ水酸化物を得た。このＳｎ含有Ｉｎ水酸化物のＴＥＭ写真を図３に示した。
【００４５】
次いで、実施例１と同様の条件で、このＳｎ含有Ｉｎ水酸化物を焼成し、Ｓｎ含有Ｉｎ酸化物を得た。このＳｎ含有Ｉｎ酸化物のＴＥＭ写真を図４に示した。このＳｎ含有Ｉｎ酸化物は長軸径が１５６．６６ｎｍ、短軸径が４０．７０ｎｍ、軸比が３．８５の針状粒子であった。この粒子は、ＣＩＥ制定（１９７６）のＬ＊ａ＊ｂ＊色空間で明度指数Ｌ＊値が７６．８２、クロマティクネス指数ａ＊値が−８．２７およびｂ＊値が−４．０５の青系色調を有していた。得られた粉体の比表面積をＢＥＴ１点法にて測定したところ２３．７ｍ２／ｇであった。また結晶子径Ｄｘは２１４Åであった。
【００４６】
この粉末を用いて実施例１と同様にして膜厚０．３μｍの透明導電性膜を作成した。作成した膜の抵抗値を測定したところ、抵抗値は３．６７ｋΩ／□であった。また分光光度計にて透過率を測定したところ、透過率は９７．２０％であった。このＩｎ以外の３価元素の添加がないこの比較例１のＳｎ含有Ｉｎ酸化物粉の場合の塗膜では顕著に高い抵抗値を示した。
【００４７】
〔比較例２〕 硝酸アルミニウムに代えて塩化パラジウム０．３５ｇを添加した以外は、実施例１と同様の条件で、塩酸酸性溶液を用意し、この塩酸酸性溶液にアルカリ溶液を添加し予備中和後、液温をあげて中和を行い、濾過、脱水、乾燥してＰｄ、Ｓｎ含有Ｉｎ水酸化物を得た。このＰｄ、Ｓｎ含有Ｉｎ水酸化物のＴＥＭ写真を図５に示した。
【００４８】
次いで、実施例１と同様の条件で、このＰｄ、Ｓｎ含有Ｉｎ水酸化物を焼成し、Ｐｄ、Ｓｎ含有Ｉｎ酸化物を得た。このＰｄ、Ｓｎ含有Ｉｎ酸化物のＴＥＭ写真を図６に示した。
このＰｄ、Ｓｎ含有Ｉｎ酸化物粉末粒子は水酸化物の針状を保持せず長軸径が４５．９９ｎｍ、短軸径が３０．７７ｎｍ、軸比が１．４９の粒状であった。この粒子は、ＣＩＥ制定（１９７６）のＬ＊ａ＊ｂ＊色空間で明度指数Ｌ＊値が５３．６０、クロマティクネス指数ａ＊値が−３．５８およびｂ＊値が−５．６２の青系色調を有していた。得られた粉体の比表面積をＢＥＴ１点法にて測定したところ２０．５ｍ２／ｇであった。また結晶子径Ｄｘは２３２Åであった。
【００４９】
このＰｄ、Ｓｎ含有Ｉｎ酸化物粉末を用いて実施例１と同様にして膜厚０．３μｍの透明導電性膜を作成した。作成した膜の抵抗値を測定したところ、抵抗値は６．４３ｋΩ／□であった。また分光光度計にて透過率を測定したところ、透過率は９２．２３％であった。このＩｎ以外の３価元素の添加がなく、２価であるパラジウムを添加したこの比較例２のＰｄ、Ｓｎ含有Ｉｎ酸化物粉の場合の塗膜では顕著に高い抵抗値を示した。
【００５０】
〔比較例３〕 Ｉｎ以外の３価元素を添加しない以外は実施例２と同様の条件で処理してＳｎ含有Ｉｎ水酸化物を得た。次いで、実施例２と同様の焼成を行ってＳｎ含有Ｉｎ酸化物粉を得た。得られたＳｎ含有Ｉｎ酸化物粉末粒子は平均粒径が４５ｎｍの粒状であった。この粒子は、ＣＩＥ制定（１９７６）のＬ＊ａ＊ｂ＊色空間で明度指数Ｌ＊値が６６．５３、クロマティクネス指数ａ＊値が−７．４３およびｂ＊値が−１１．８の青系色調を有していた。得られた粉体の比表面積をＢＥＴ１点法にて測定したところ２８．０ｍ２／ｇであった。また結晶子径Ｄｘは２４０Åであった。
【００５１】
この粉末を用いて実施例１と同様にして膜厚０．３μｍの透明導電性膜を作成した。作成した膜の抵抗値を測定したところ、抵抗値は４．８１ｋΩ／□であった。また分光光度計にて透過率を測定したところ、透過率は９７．０２％であった。このＩｎ以外の３価元素を含有しないこの比較例３のＳｎ含有Ｉｎ酸化物粉の場合の塗膜では顕著に高い抵抗値を示した。
【００５２】
【発明の効果】
本発明によれば、Ｉｎ以外の３価元素を含有するＳｎ含有Ｉｎ水酸化物を弱還元雰囲気等で焼成を行うという効率的な製法により、抵抗値が低く透過率に優れた、３価元素を含有するＳｎ含有Ｉｎ酸化物粉末（ＩＴＯ粉末）並びに導電性塗料及び導電性塗膜を得ることができるという効果を奏する。
【図面の簡単な説明】
【図１】実施例１におけるＡl、Ｓｎ含有Ｉｎ水酸化物粉のＴＥＭ写真である。
【図２】図１のＡl、Ｓｎ含有Ｉｎ水酸化物粉を焼成して得られたＡl、Ｓｎ含有Ｉｎ酸化物粉のＴＥＭ写真である。
【図３】比較例１におけるＳｎ含有Ｉｎ水酸化物粉のＴＥＭ写真である。
【図４】図３のＳｎ含有Ｉｎ水酸化物粉を焼成して得られたＳｎ含有Ｉｎ酸化物粉のＴＥＭ写真である。
【図５】比較例２におけるＰｄ、Ｓｎ含有Ｉｎ水酸化物粉のＴＥＭ写真である。
【図６】図５のＰｄ、Ｓｎ含有Ｉｎ水酸化物粉を焼成して得られたＰｄ、Ｓｎ含有Ｉｎ酸化物粉のＴＥＭ写真である。
【発明の属する技術分野】
本発明は、錫含有インジウム酸化物（Ｓｎ含有Ｉｎ酸化物と表す、また、ＩＴＯということがある。）及びその製造方法並びにそれを用いた導電性塗料及び導電性塗膜に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
Ｓｎ含有Ｉｎ酸化物は、可視光に対する透過性と高い導電性を示すことから各種表示デバイスや太陽電池などの導電性膜として用いられている。
従来、これらの導電性膜の製法としては、１）スパッタ法によるもの、２）ＩＴＯ粒子を塗布するもの、３）金属とＩＴＯの混合粒子を塗布するもの、などが挙げられる。
【０００３】
これらのうち、導電性塗膜については、ＩＴＯ粒子同士の接触により導電経路が形成されるため、この導電経路が得られやすい粒子の形状として、フレーク状、棒状、針状、板状等の粒子を用いることによって導電性を向上させることができるものであり、これらの種々の粒子形状を得る試みはこれまでもなされている（例えば、特許文献１、特許文献２、特許文献３、特許文献４参照。）。
【０００４】
【特許文献１】
特開平７−２３２９２０号公報
【特許文献２】
特開平７−２３５２１４号公報
【特許文献３】
特開平８−２１７４４６号公報
【特許文献４】
特開平６−８０４２２号公報
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、上記の１）のスパッタ法によるものは導電性や透過率等の特性に優れているが、製造において真空装置等の高価な設備を必要としてコスト高となり、２）の粒子塗布法では導電性、透過率等の特性の改善は必ずしも十分ではなく、３）の混合粒子塗布法も上記特性が必ずしも十分ではなかった。
また、一般的に、上記の２）及び３）による導電性塗膜はブラウン管の電磁波シールド膜に利用されているが、上記の１）のスパッタ法による膜に比べてまだ導電性が低く、用途に限定があるのが実情である。
【０００６】
さらに、導電性粉末粒子の形状のみの改善では、導電性は改善されるものの透過率等の光学特性を達成できず、特に散乱光が多く発生し、塗膜のヘイズ（直接透過光に対する拡散透過光の割合）が大きいという問題、あるいは逆に、透過率が十分であっても、導電性において不十分で電磁波シールド性に欠けるなどの問題があった。
【０００７】
従って、本発明の目的とするところは、低コストの塗布型であって優れた導電性及び透過特性を有するＳｎ含有Ｉｎ酸化物からなる導電性粉末及びその製造方法並びにそれを用いた導電性塗料及び導電性塗膜を提供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
上記の目的に対し、本発明者等は、鋭意研究の結果、Ｉｎ以外にも原子価が３価の元素を添加した錫含有インジウム水酸化物（Ｓｎ含有Ｉｎ水酸化物と表す。）を弱還元雰囲気で加熱処理（焼成ということがある。）したＩＴＯ粒子によって、導電性及び透過特性を向上でき、上記の目的を達成できることを見出した。
【０００９】
すなわち、本発明は、第１に、Ｓｎ含有Ｉｎ酸化物中にＩｎ以外の３価元素を含有してなり且つＩｎ、Ｓｎ及び該３価元素の総モル数に対してＳｎが０ . ５〜１５モル％、該３価元素が０ . ０１〜１５モル％含有され、ＣＩＥ １９７６ Ｌ＊ａ＊ｂ＊色空間において明度指数Ｌ＊値が２５〜８５であり、クロマティクネス指数ａ＊値及びｂ＊値がいずれも−１ . ０〜−４０ . ０の青系色調を有する導電性粉末の製造にあたり、Ｉｎ、Ｓｎ及び前記３価元素を含有する酸性溶液にアルカリを添加して液温４５℃以下で予備中和し、該予備中和された液にさらにアルカリを添加して液温５０℃以上で中和することにより得られた沈殿を加熱処理することによって導電性粉末を製造する方法；第２に、Ｓｎ含有Ｉｎ酸化物中にＩｎ以外の３価元素を含有してなり且つＩｎ、Ｓｎ及び該３価元素の総モル数に対してＳｎが０ . ５〜１５モル％、該３価元素が０ . ０１〜１５モル％含有され、ＣＩＥ １９７６ Ｌ＊ａ＊ｂ＊色空間において明度指数Ｌ＊値が２５〜８５であり、クロマティクネス指数ａ＊値及びｂ＊値がいずれも−１ . ０〜−４０ . ０の青系色調を有する導電性粉末の製造にあたり、ＩｎとＳｎを含有する酸性溶液にアルカリを添加して液温４５℃以下で予備中和し、該予備中和された液にさらに前記３価元素とアルカリを添加して液温５０℃以上で中和することにより得られた沈殿を加熱処理することによって導電性粉末を製造する方法；第３に、前記予備中和後液のｐＨが２〜３であり、前記中和後液のｐＨが７〜１２である第１または２に記載の方法；第４に、Ｓｎ含有Ｉｎ酸化物中にＩｎ以外の３価元素を含有してなり且つＩｎ、Ｓｎ及び該３価元素の総モル数に対してＳｎが０ . ５〜１５モル％、該３価元素が０ . ０１〜１５モル％含有され、ＣＩＥ １９７６ Ｌ＊ａ＊ｂ＊色空間において明度指数Ｌ＊値が２５〜８５であり、クロマティクネス指数ａ＊値及びｂ＊値がいずれも−１ . ０〜−４０ . ０の青系色調を有する導電性粉末の製造にあたり、アルカリに前記３価元素含有溶液及びＩｎとＳｎを含有する酸性溶液を添加して液温１０〜９０℃で中和することにより得られた沈殿を加熱処理することによって導電性粉末を製造する方法；第５に、前記中和後液のｐＨが６〜１２である第４記載の方法；第６に、前記加熱処理温度が３００〜１０００℃である第１〜５のいずれかに記載の方法を提供するものである。
【００１０】
【発明の実施の形態】
本発明に係る導電性粉末は、Ｉｎ、Ｓｎさらには３価元素を含有するものであって、これらのＩｎ、Ｓｎ及び３価元素の総モル数に対してＳｎが好ましくは０．５〜１５モル％、更に好ましくは０．８〜１０モル％含有される。Ｓｎの含有量が０．５モル％未満では導電性が低下し、一方、１５モル％を超えるとやはり導電性が低下するからである。また、Ｉｎ、Ｓｎ及び３価元素の総モル数に対して３価元素が、元素の種類によってより好ましい範囲は異なるが、好ましくは０．０１〜１５モル％含有される。３価元素の含有量が０．０１モル％未満では導電性が低下し、一方、１５モル％を超えるとやはり導電性が低下するからである。ここで、本発明で用いられる３価元素としては、Ｉｎと同族のＡｌ、Ｇａ、Ｔｌ等でもよいし、希土類のＹ、Ｌａ、Ｎｄ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｙｂ等でも良いし、さらにはＦｅ、ＢｉやＡｕ等でもよい。ただし、上記の３価元素を添加することで低抵抗化することや、元素の種類によって最適となるより好ましい添加範囲が異なること等の作用原理は今のところ不明である。
【００１１】
本発明に係る導電性粉末の青系色調については、ＣＩＥ（国際照明委員会）１９７６制定Ｌ＊ａ＊ｂ＊色空間（測定用光源Ｃ：色温度６７７４Ｋ）において明度指数Ｌ＊値が好ましくは２５〜８５であり、更に好ましくは３０〜８０である。Ｌ＊値が２５未満では色が暗すぎ、一方、８５を超えても不具合はないが事実上本発明の製造方法では実現できないからである。また、上記におけるクロマティクネス指数ａ＊値 、ｂ＊値は好ましくはいずれも−１．０〜−４０．０であり、更に好ましくはいずれも−２．５〜−３０．０である。クロマティクネス指数ａ＊値 、ｂ＊値が−１．０未満ではくすんだ色となり鮮やかさに欠けるからであり、一方、−４０．０を超えても不具合はないが事実上本発明の製造方法では実現できないからである。
【００１２】
なお、ＣＩＥ １９７６ Ｌ＊ａ＊ｂ＊色空間とは、国際照明委員会（ＣＩＥ）が１９７６年にＣＩＥ ＸＹＺ表色系を変換し、表色系内の一定距離がどの色の領域でもほぼ知覚的に等歩度の差をもつように定めた色空間である。また、明度指数Ｌ＊値、クロマティクネス指数ａ＊値 、ｂ＊値は、ＣＩＥ １９７６ Ｌ＊ａ＊ｂ＊色空間内の直交座標系で定められる量であり、次の式（Ａ）〜（Ｃ）で表される。
Ｌ＊＝１１６（Ｙ／Ｙ０）１／３−１６ ・・・（Ａ）
ａ＊＝５００［（Ｘ／Ｘ０）１／３−（Ｙ／Ｙ０）１／３ ］ ・・・（Ｂ）
ｂ＊＝２００［（Ｙ／Ｙ０）１／３−（Ｚ／Ｚ０）１／３ ］ ・・・（Ｃ）
但し、Ｘ／Ｘ０、Ｙ／Ｙ０、Ｚ／Ｚ０＞０．００８８５６であり、Ｘ、Ｙ、Ｚは物体色の三刺激値であり、Ｘ０、Ｙ０、Ｚ０は物体色を照明する光源の三刺激値でＹ０＝１００に基準化されている。
【００１３】
本発明の特徴的な導電性を有するＩＴＯ粉は、３価元素とＳｎを含有するＩｎ塩酸（硝酸、硫酸等でもよい。）溶液を出発溶液とし、これにＮａＯＨ、ＫＯＨ、ＮＨ４ＯＨ、またはＮＨ４ＨＣＯ３等のアルカリ液によって４５℃以下の液温での予備中和を経て５０℃以上まで昇温した後に時間をかけた中和処理を行い、Ｓｎと３価元素とを含有するＩｎ水酸化物の沈殿を得て、この沈殿を大気中等で３００℃以下の温度で予備焼成を行った後、または予備焼成を行うことなく、３００〜１０００℃の温度で加熱処理を行うことにより得ることができる。また、３価元素を最初から添加しておくことなく、例えば昇温後にアルカリ溶液と一緒に添加しても良い。あるいはまた、前記酸性溶液のアルカリ溶液による中和処理ではなく、アルカリ溶液に対して、３価元素を含有する溶液およびＳｎを含有するＩｎ酸性溶液を、中間において特に昇温することなく１０〜９０℃の温度で添加する短時間の逆中和処理によってもよい。
【００１４】
予備中和処理は反応液を４５℃以下、好ましくは１５〜４５℃、さらに好ましくは１５〜２５℃のほぼ一定の温度に保持して行う。その反応後液は好ましくはｐＨ２〜３とする。この予備中和処理は、微粒子核を生成させることを目的としている。これに引き続く中和処理は、３０分〜２時間で前記反応後液を昇温して５０℃以上、好ましくは８０〜９５℃になるように昇温して行い、前記の微粒子核を成長させて、棒状、針状または板状の水酸化物を生成させる。中和後液は好ましくはｐＨ７〜１２とする。予備中和の中和率（全Ｉｎ量を１とした場合の予備中和で沈殿するＩｎ量の比率をいう。）、温度、ｐＨ等の条件により粒子形状を制御でき、また、予備中和時と中和時の温度域を調整することにより、所望の粒径、形状の水酸化物粒子を比較的均一に生成することができる。
【００１５】
中和処理は予備中和処理より高温浴で行い、中和操作のみで５０分以上、昇温時間を含むと２〜３時間を要するが、棒状、針状、または板状の粒子からなる水酸化物粉が得られ、これを焼成して導電性に優れた棒状、針状等の酸化物粒子が得られる。アルカリ液に酸性溶液を添加する中和法では中和時間は０．５〜１５分の短時間で済むが、結晶粉は球状または粒状の粉体粒子となる。
【００１６】
得られた３価元素とＳｎとを含有するＩｎ水酸化物を焼成し、脱水分解、焼結を行うことによって、粒状、球状、棒状、針状またはこれらに類似した形状の酸化物粉末粒子を得ることができる。焼成雰囲気は、水蒸気を含有する不活性ガスまたは、水蒸気とアンモニア等還元性ガスを含有する不活性ガスによる弱還元性雰囲気とする。すなわち、水酸化物の脱水分解後の粒子は結晶性が悪く、結晶成長させないと導電性が低くなる。焼結を促進させるため、焼成雰囲気に水蒸気を添加すると共に導電性を高めるために還元性のアンモニアや水素ガスを含有させるのが望ましい。
【００１７】
加熱処理温度は、水酸化物粒子のサイズ、形状、焼成雰囲気ガスに合わせて設定するが、加熱処理温度が高いほど、水蒸気が多い程、還元性が強い程、焼結が進み、得られる酸化物粒子の形状異方性が低くなる。焼成温度は３００〜１０００℃が好ましく、３００〜７００℃がさらに好ましい。上記の温度、雰囲気での焼成により水酸化物粒子の結晶化を進めて形状異方性を維持し、目的の酸化物粒子を得ることができる。ただし、３００℃未満の温度では水酸化物の分解が不十分であり、１０００℃を超えると水酸化物粒子の形状異方性を維持することが困難になると共に粒子間焼結による凝集が多くなり、分散性が低下する。
【００１８】
焼成して得られる３価元素とＳｎを含有するＩｎ酸化物粉末粒子は、好ましくは、長軸径が５００ｎｍ以下、更に好ましくは２００ｎｍ以下、短軸径が１００ｎｍ以下、更に好ましくは５０ｎｍ以下であって、針状、棒状または板状の形状を有する酸化物粉末粒子であり、長軸径／短軸径の軸比は１．５〜１０が好ましく、３〜１０がさらに好ましい。
また、球状ないし粒状の３価元素とＳｎを含有するＩｎ酸化物粉末にあっては、粒径が２００ｎｍ以下であることが好ましく、１００ｎｍ以下が更に好ましい。
【００１９】
３価元素とＳｎとを含有するＩｎ酸化物粉末粒子の長軸径は、５００ｎｍを超えると、可視光の散乱が発生し、透過率等の光学特性が低下する。特に長軸径が２００ｎｍ以下では可視光の散乱が一層抑制される。また、短軸径は１００ｎｍを超えると、粒子同士の接触度が低く、塗膜導電性が低くなるので１００ｎｍ以下とする。特に、短軸径５０ｎｍ以下では塗膜導電性が一層向上する。長軸径と短軸径との軸比が１．５〜１０の範囲を外れると導電性、分散性、粒子内結晶性が低下する。球状ないし粒状の３価元素とＳｎを含有するＩｎ酸化物粉末粒子にあっては、粒子同士の接触度の点から抵抗値が増すおそれがあり、特に径は２００ｎｍ以下とし、好ましくは１００ｎｍ以下とする。Ｘ線回折による（２２２）面の半価幅より算出した好ましい結晶子径Ｄx は導電性の点から、１５０Å以上であることが好ましい。
【００２０】
上記の３価元素とＳｎとを含有するＩｎ酸化物粉を溶媒中に分散させて塗料化し、塗布後に溶媒を揮発させて膜を固定することにより、透過性の高い、導電性の塗膜を得ることができる。塗料化の方法は、公知の方法を使用することができ、溶媒としては、アルコール、ケトン、エーテル等の有機溶媒、分散剤として界面活性剤、カップリング剤等を添加し、ビーズミル等の分散装置を用いて分散させる。また、バインダーとなる結合剤を添加するか、塗布成膜後にバインダーを成膜して固定してもよい。
【００２１】
【実施例】
以下に実施例によって本発明をさらに詳細に説明するが、本発明の技術的範囲はこれらの記載に限定されないことはいうまでもない。
【００２２】
〔実施例１〕 Ｉｎを１８ｗｔ％含む塩酸溶液２００ｇを純水で２．９Ｌとし、さらに塩化第２錫５．４ｇ、および硝酸アルミニウム・９水和物１．５ｇを混合溶液として出発溶液の酸性溶液としガラスビーカーに仕込んだ。４８％ＮａＯＨ溶液１０８．２ｇを純水８９０ｇで希釈し、このアルカリ溶液を上記酸性溶液に添加する。まず、はじめに液温２０℃の酸性溶液にアルカリ溶液を１５分間添加してｐＨ３に予備中和する。ついで液温を９０℃まで昇温し残りのアルカリ溶液を４０分間かけて添加する。最終のｐＨは１０．０であった。これをろ過、脱水、乾燥してＳｎ、Ａｌ含有Ｉｎ水酸化物の沈殿を得た。このＳｎ、Ａｌ含有Ｉｎ水酸化物の透過型電子顕微鏡写真（ＴＥＭ写真という。）を図−１に示す。この水酸化物粉末粒子の長軸径は１８１．４２ｎｍ、短軸径は３３．７３ｎｍ、長軸径／短軸径の比は５．４であった。
【００２３】
次いで、このＳｎ、Ａｌ含有Ｉｎ水酸化物を管状炉に入れ、１．５ｖｏｌ．％の水蒸気と０．０５ｖｏｌ．％のＮＨ３ガスとを含有するＮ２ガスの雰囲気中で６００℃にて２時間焼成した。この得られたＳｎ、Ａｌ含有Ｉｎ酸化物粉末粒子は、図−２のＴＥＭ写真に示されるものであって、長軸径は１５０．１６ｎｍ、短軸径は３３．３６ｎｍ、長軸径／短軸径の比は４．５０の棒状粒子であった。なお、長軸径、短軸径の求め方としては、ＴＥＭ写真中の５０個の粒子の長軸径、短軸径をノギスで実測して、倍率換算しその平均値を求めた。更に軸比は前記の長軸径と短軸径の比率より算出した。この得られたＳｎ、Ａｌ含有Ｉｎ酸化物粒子は、ＣＩＥ制定（１９７６）のＬ＊ａ＊ｂ＊色空間で明度指数Ｌ＊値が７２．９３、クロマティクネス指数ａ＊値が−８．４６およびｂ＊値が−９．６７の青系色調を有していた。得られた粉体の比表面積をＢＥＴ１点法にて測定したところ２２．５ｍ２／gであった。また結晶子径Ｄｘは１８０Åであった。
【００２４】
この粉末６ｇと溶剤（エタノール）１８ｇ及び分散剤としてアニオン系界面活性剤０．３ｇを遊星ボールミル(フリッチェ製Ｐ−５型、容器容量８０ｍＬ、ＰＳＺ０．３ｍｍボール)に入れ、回転数３００ｒｐｍで３０分間回転させて、この分散液にコロイダルシリカとエタノールを加えて、ＩＴＯ粉末の含有量が２％、シリカ含有量が２％、残部がエタノールである塗料を作成し、ガラス板にスピンコートした後、２００℃で３０分間乾燥し、膜厚０．３μｍの透明導電性膜を作成した。作成した膜の抵抗値を測定したところ、抵抗値が１．４０ｋΩ／□であった。また分光光度計にて透過率を測定したところ透過率は９８．９％であり、良好な透明導電性膜が得られた。
【００２５】
〔実施例２〕 ２５％アンモニア水５５０ｇを純水１７９０ｇで希釈して出発溶液のアルカリ溶液とし、ガラスビーカーに仕込んだ。Ｉｎを１８ｗｔ％含む塩酸溶液８００ｇを純水で１．５Ｌとし、さらにＳｎＣｌ４・５Ｈ２Ｏ ２１．１９ｇ、および塩化金酸・四水和物 ０．７０７７５ｇを混合溶液として、５０℃に温度調節したこの酸性溶液を５０℃に温度調節した上記アルカリ性溶液に添加した。最終のｐＨは９．０であった。これを濾過、脱水、乾燥してＡｕ、Ｓｎ含有Ｉｎ水酸化物の沈殿を得た。
【００２６】
次いで、このＡｕ、Ｓｎ含有Ｉｎ水酸化物を管状炉に入れ、１．５ｖｏｌ．％水蒸気と０．０５ｖｏｌ．％のＮＨ３ガスとを含有するＮ２ガスの雰囲気中で６００℃にて２時間焼成した。この得られた平均径４５ｎｍの球状のＡｕ、Ｓｎ含有Ｉｎ酸化物粒子は、ＣＩＥ制定（１９７６）のＬ＊ａ＊ｂ＊色空間で明度指数Ｌ＊値が５９．６７、クロマティクネス指数ａ＊値が−２．９４およびｂ＊値が−１２．５３の青系色調を有していた。得られた粉体の比表面積をＢＥＴ１点法にて測定したところ２６．０ｍ２／ｇであった。また結晶子径Ｄｘは２４０Åであった。
【００２７】
この粉末を用いて実施例１と同様にして膜厚０．３μｍの透明導電性膜を作成した。作成した膜の抵抗値を測定したところ、抵抗値は１．５９ｋΩ／□であった。また分光光度計にて透過率を測定したところ、透過率は９７．２９％であり、良好な透明導電性膜が得られた。
【００２８】
〔実施例３〕 塩化金酸に代えて酸化ビスマス３．５ｇを添加した以外は実施例２と同様の条件で処理してＢｉ、Ｓｎ含有Ｉｎ水酸化物を得た。次いで、実施例２と同様の焼成を行ってＢｉ、Ｓｎ含有Ｉｎ酸化物粉を得た。得られたＢｉ、Ｓｎ含有Ｉｎ酸化物粉は平均粒径が４５ｎｍの粒状粉であった。この得られた粒状のＢｉ、Ｓｎ含有Ｉｎ酸化物粒子は、ＣＩＥ制定（１９７６）のＬ＊ａ＊ｂ＊色空間で明度指数Ｌ＊値が６３．５４、クロマティクネス指数ａ＊値が−７．５９およびｂ＊値が−７．２１の青系色調を有していた。得られた粉体の比表面積をＢＥＴ１点法にて測定したところ２７．５ｍ２／ｇであった。また結晶子径Ｄｘは２２１Åであった。
【００２９】
この粉末を用いて実施例１と同様にして膜厚０．３μｍの透明導電性膜を作成した。作成した膜の抵抗を測定したところ、抵抗値は２．４３ｋΩ／□であった。また分光光度計にて透過率を測定したところ、透過率は９６．２８％であり、良好な透明導電性膜が得られた。
【００３０】
〔実施例４〕 硝酸アルミニウムに代えて酸化鉄（Ｆｅ２Ｏ３）０．１４ｇを添加した以外は実施例１と同様の条件で処理してＳｎ、Ｆｅ含有Ｉｎ水酸化物を得た。次いで、実施例１と同様の焼成を行ってＳｎ、Ｆｅ含有Ｉｎ酸化物粉を得た。この得られたＳｎ、Ｆｅ含有Ｉｎ酸化物粉末粒子は長軸径が１４１．６ｎｍ、短軸径は３２．０７ｎｍ、長軸径／短軸径の比は４．４２の棒状粒子であり、ＣＩＥ制定（１９７６）のＬ＊ａ＊ｂ＊色空間で明度指数Ｌ＊値が６９．８５、クロマティクネス指数ａ＊値が−４．４２およびｂ＊値が−８．１６の青系色調を有していた。得られた粉体の比表面積をＢＥＴ１点法にて測定したところ２０．３ｍ２／ｇであった。また結晶子径Ｄｘは２０５Åであった。
【００３１】
この粉末を用いて実施例１と同様にして膜厚０．３μｍの透明導電性膜を作成した。作成した膜の抵抗値を測定したところ、抵抗値は１．７０ｋΩ／□であった。また分光光度計にて透過率を測定したところ、透過率は９３．２９％であり、良好な透明導電性膜が得られた。
【００３２】
〔実施例５〕 塩化インジウム溶液に代えて１００ｇ／Ｌのインジウムを含む硝酸インジウム溶液４００ｍＬを使用し、硝酸アルミニウムに代えて酸化タリウム０．４５ｇを添加した以外は実施例１と同様の条件で処理してＳｎ、Ｔｌ含有Ｉｎ水酸化物を得た。次いで、実施例１と同様の焼成を行ってＳｎ、Ｔｌ含有Ｉｎ酸化物粉を得た。この得られたＳｎ、Ｔｌ含有Ｉｎ酸化物粉末粒子は長軸径が２３２．２３ｎｍ、短軸径は５９．０５ｎｍ、長軸径／短軸径の比は３．９３の棒状粒子であった。この粒子は、ＣＩＥ制定（１９７６）のＬ＊ａ＊ｂ＊色空間で明度指数Ｌ＊値が６６．０２、クロマティクネス指数ａ＊値が−６．９６およびｂ＊値が−７．１１の青系色調を有していた。得られた粉体の比表面積をＢＥＴ１点法にて測定したところ１８．７ｍ２／ｇであった。また結晶子径Ｄｘは１６２Åであった。
【００３３】
この粉末を用いて実施例１と同様にして膜厚０．３μｍの透明導電性膜を作成した。作成した膜の抵抗値を測定したところ、抵抗値は１．８３ｋΩ／□であった。また分光光度計にて透過率を測定したところ、透過率は９２．０９％であり、良好な透明導電性膜が得られた。
【００３４】
〔実施例６〕 硝酸アルミニウムに代えて酸化ネオジム０．２ｇを添加した以外は実施例１と同様の条件で処理してＳｎ、Ｎｄ含有Ｉｎ水酸化物を得た。次いで、実施例１と同様の焼成を行ってＳｎ、Ｎｄ含有Ｉｎ酸化物粉を得た。この得られたＳｎ、Ｎｄ含有Ｉｎ酸化物粉末粒子は長軸径が１１７．７ｎｍ、短軸径は３６．９１ｎｍ、長軸径／短軸径の比は３．１９の棒状粒子であった。この粒子は、ＣＩＥ制定（１９７６）のＬ＊ａ＊ｂ＊色空間で明度指数Ｌ＊値が７２．２９、クロマティクネス指数ａ＊値が−７．６４およびｂ＊値が−９．９２の青系色調を有していた。得られた粉体の比表面積をＢＥＴ１点法にて測定したところ２３．２ｍ２／ｇであった。また結晶子径Ｄｘは１８１Åであった。
【００３５】
この粉末を用いて実施例１と同様にして膜厚０．３μｍの透明導電性膜を作成した。作成した膜の抵抗値を測定したところ、抵抗値は１．９９ｋΩ／□であった。また分光光度計にて透過率を測定したところ、透過率は９８．２５％であり、良好な透明導電性膜が得られた。
【００３６】
〔実施例７〕 硝酸アルミニウムを０．６５ｇに減らす代わりに酸化鉄を０．１５ｇ添加した以外は実施例１と同様の条件で処理してＡｌ、Ｆｅ、Ｓｎ含有Ｉｎ水酸化物を得た。次いで、実施例１と同様の焼成を行ってＡｌ、Ｆｅ、Ｓｎ含有Ｉｎ酸化物粉を得た。この得られたＳｎ、Ａｌ、Ｆｅ含有Ｉｎ酸化物粉末粒子は長軸径が１４５．８８ｎｍ、短軸径は３２．７２ｎｍ、長軸径／短軸径の比は４．４５の棒状粒子であった。この粒子は、ＣＩＥ制定（１９７６）のＬ＊ａ＊ｂ＊色空間で明度指数Ｌ＊値が７２．８０、クロマティクネス指数ａ＊値が−４．３２およびｂ＊値が−６．６９の青系色調を有していた。得られた粉体の比表面積をＢＥＴ１点法にて測定したところ２４．５ｍ２／ｇであった。また結晶子径Ｄｘは１７２Åであった。
【００３７】
この粉末を用いて実施例１と同様にして膜厚０．３μｍの透明導電性膜を作成した。作成した膜の抵抗値を測定したところ、抵抗値は１．５９ｋΩ／□であった。また分光光度計にて透過率を測定したところ、透過率は９６．０１％であり、良好な透明導電性膜が得られた。
【００３８】
〔実施例８〕 硝酸アルミニウムの代わりにアルミン酸ナトリウムを用い、アルミン酸ナトリウムを溶かしたアルカリ溶液により中和した以外は実施例１と同様の条件で処理してＳｎ、Ａｌ含有Ｉｎ水酸化物を得た。次いで、実施例１と同様の焼成を行ってＳｎ、Ａｌ含有Ｉｎ酸化物粉を得た。この得られたＳｎ、Ａｌ含有Ｉｎ酸化物粉末粒子については長軸径が１４３．０７ｎｍ、短軸径が３７．２０ｎｍ、長軸径／短軸径の比が３．８５の棒状粒子であった。この粒子については、ＣＩＥ制定（１９７６）のＬ＊ａ＊ｂ＊色空間で明度指数Ｌ＊値が７０．４１、クロマティクネス指数ａ＊値が−８．０５およびｂ＊値が−１１．７５の青系色調を有していた。得られた粉体の比表面積をＢＥＴ１点法にて測定したところ２１．９３ｍ２／ｇであった。また結晶子径Ｄｘは１９０Åであった。
【００３９】
この粉末を用いて実施例１と同様にして膜厚０．３μｍの透明導電性膜を作成した。作成した膜の抵抗値を測定したところ、抵抗値は１．７８ｋΩ／□であった。また分光光度計にて透過率を測定したところ、透過率は９５．２７％であり、良好な透明導電性膜が得られた。
【００４０】
〔実施例９〕 硝酸アルミニウムに代えて塩化イットリウム６水和物０．５５ｇを添加した以外は実施例１と同様の条件で処理してＳｎ、Ｙ含有Ｉｎ水酸化物を得た。次いで、実施例１と同様の焼成を行ってＳｎ、Ｙ含有Ｉｎ酸化物粉を得た。この得られたＳｎ、Ｙ含有Ｉｎ酸化物粉末粒子は長軸径が１３３．４１ｎｍ、短軸径は３２．２８ｎｍ、長軸径／短軸径の比は４．１３の棒状粒子であった。この粒子は、ＣＩＥ制定（１９７６）のＬ＊ａ＊ｂ＊色空間で明度指数Ｌ＊値が７５．２２、クロマティクネス指数ａ＊値が−７．５３およびｂ＊値が−７．１７の青系色調を有していた。得られた粉体の比表面積をＢＥＴ１点法にて測定したところ２３．５６ｍ２／ｇであった。また結晶子径Ｄｘは１９８Åであった。
【００４１】
この粉末を用いて実施例１と同様にして膜厚０．３μｍの透明導電性膜を作成した。作成した膜の抵抗値を測定したところ、抵抗値は１．８３ｋΩ／□であった。また分光光度計にて透過率を測定したところ、透過率は９８．２３％であり、良好な透明導電性膜が得られた。
【００４２】
〔実施例１０〕 塩化金酸に代えて硝酸アルミニウム・９水和物２．７ｇを添加した以外は実施例２と同様の条件で処理してＳｎ、Ａｌ含有Ｉｎ水酸化物を得た。次いで、実施例２と同様の焼成を行ってＳｎ、Ａｌ含有Ｉｎ酸化物粉を得た。得られたＳｎ、Ａｌ含有Ｉｎ酸化物粉は平均粒径が４５ｎｍの粒状粉であった。この粒子は、ＣＩＥ制定（１９７６）のＬ＊ａ＊ｂ＊色空間で明度指数Ｌ＊値が６６．５９、クロマティクネス指数ａ＊値が−８．８７およびｂ＊値が−１１．８９の青系色調を有していた。得られた粉体の比表面積をＢＥＴ１点法にて測定したところ２９．０ｍ２／ｇであった。また結晶子径Ｄｘは２０７Åであった。
【００４３】
この粉末を用いて実施例１と同様にして膜厚０．３μｍの透明導電性膜を作成した。作成した膜の抵抗値を測定したところ、抵抗値は２．３８ｋΩ／□であった。また分光光度計にて透過率を測定したところ、透過率は９６．４１％であり、良好な透明導電性膜が得られた。
【００４４】
〔比較例１〕 Ｉｎ以外の３価元素を添加しない以外は、実施例１と同様の条件で、塩酸酸性溶液を用意し、この塩酸酸性溶液にアルカリ溶液を添加し予備中和後、液温をあげて中和を行い、濾過、脱水、乾燥してＳｎ含有Ｉｎ水酸化物を得た。このＳｎ含有Ｉｎ水酸化物のＴＥＭ写真を図３に示した。
【００４５】
次いで、実施例１と同様の条件で、このＳｎ含有Ｉｎ水酸化物を焼成し、Ｓｎ含有Ｉｎ酸化物を得た。このＳｎ含有Ｉｎ酸化物のＴＥＭ写真を図４に示した。このＳｎ含有Ｉｎ酸化物は長軸径が１５６．６６ｎｍ、短軸径が４０．７０ｎｍ、軸比が３．８５の針状粒子であった。この粒子は、ＣＩＥ制定（１９７６）のＬ＊ａ＊ｂ＊色空間で明度指数Ｌ＊値が７６．８２、クロマティクネス指数ａ＊値が−８．２７およびｂ＊値が−４．０５の青系色調を有していた。得られた粉体の比表面積をＢＥＴ１点法にて測定したところ２３．７ｍ２／ｇであった。また結晶子径Ｄｘは２１４Åであった。
【００４６】
この粉末を用いて実施例１と同様にして膜厚０．３μｍの透明導電性膜を作成した。作成した膜の抵抗値を測定したところ、抵抗値は３．６７ｋΩ／□であった。また分光光度計にて透過率を測定したところ、透過率は９７．２０％であった。このＩｎ以外の３価元素の添加がないこの比較例１のＳｎ含有Ｉｎ酸化物粉の場合の塗膜では顕著に高い抵抗値を示した。
【００４７】
〔比較例２〕 硝酸アルミニウムに代えて塩化パラジウム０．３５ｇを添加した以外は、実施例１と同様の条件で、塩酸酸性溶液を用意し、この塩酸酸性溶液にアルカリ溶液を添加し予備中和後、液温をあげて中和を行い、濾過、脱水、乾燥してＰｄ、Ｓｎ含有Ｉｎ水酸化物を得た。このＰｄ、Ｓｎ含有Ｉｎ水酸化物のＴＥＭ写真を図５に示した。
【００４８】
次いで、実施例１と同様の条件で、このＰｄ、Ｓｎ含有Ｉｎ水酸化物を焼成し、Ｐｄ、Ｓｎ含有Ｉｎ酸化物を得た。このＰｄ、Ｓｎ含有Ｉｎ酸化物のＴＥＭ写真を図６に示した。
このＰｄ、Ｓｎ含有Ｉｎ酸化物粉末粒子は水酸化物の針状を保持せず長軸径が４５．９９ｎｍ、短軸径が３０．７７ｎｍ、軸比が１．４９の粒状であった。この粒子は、ＣＩＥ制定（１９７６）のＬ＊ａ＊ｂ＊色空間で明度指数Ｌ＊値が５３．６０、クロマティクネス指数ａ＊値が−３．５８およびｂ＊値が−５．６２の青系色調を有していた。得られた粉体の比表面積をＢＥＴ１点法にて測定したところ２０．５ｍ２／ｇであった。また結晶子径Ｄｘは２３２Åであった。
【００４９】
このＰｄ、Ｓｎ含有Ｉｎ酸化物粉末を用いて実施例１と同様にして膜厚０．３μｍの透明導電性膜を作成した。作成した膜の抵抗値を測定したところ、抵抗値は６．４３ｋΩ／□であった。また分光光度計にて透過率を測定したところ、透過率は９２．２３％であった。このＩｎ以外の３価元素の添加がなく、２価であるパラジウムを添加したこの比較例２のＰｄ、Ｓｎ含有Ｉｎ酸化物粉の場合の塗膜では顕著に高い抵抗値を示した。
【００５０】
〔比較例３〕 Ｉｎ以外の３価元素を添加しない以外は実施例２と同様の条件で処理してＳｎ含有Ｉｎ水酸化物を得た。次いで、実施例２と同様の焼成を行ってＳｎ含有Ｉｎ酸化物粉を得た。得られたＳｎ含有Ｉｎ酸化物粉末粒子は平均粒径が４５ｎｍの粒状であった。この粒子は、ＣＩＥ制定（１９７６）のＬ＊ａ＊ｂ＊色空間で明度指数Ｌ＊値が６６．５３、クロマティクネス指数ａ＊値が−７．４３およびｂ＊値が−１１．８の青系色調を有していた。得られた粉体の比表面積をＢＥＴ１点法にて測定したところ２８．０ｍ２／ｇであった。また結晶子径Ｄｘは２４０Åであった。
【００５１】
この粉末を用いて実施例１と同様にして膜厚０．３μｍの透明導電性膜を作成した。作成した膜の抵抗値を測定したところ、抵抗値は４．８１ｋΩ／□であった。また分光光度計にて透過率を測定したところ、透過率は９７．０２％であった。このＩｎ以外の３価元素を含有しないこの比較例３のＳｎ含有Ｉｎ酸化物粉の場合の塗膜では顕著に高い抵抗値を示した。
【００５２】
【発明の効果】
本発明によれば、Ｉｎ以外の３価元素を含有するＳｎ含有Ｉｎ水酸化物を弱還元雰囲気等で焼成を行うという効率的な製法により、抵抗値が低く透過率に優れた、３価元素を含有するＳｎ含有Ｉｎ酸化物粉末（ＩＴＯ粉末）並びに導電性塗料及び導電性塗膜を得ることができるという効果を奏する。
【図面の簡単な説明】
【図１】実施例１におけるＡl、Ｓｎ含有Ｉｎ水酸化物粉のＴＥＭ写真である。
【図２】図１のＡl、Ｓｎ含有Ｉｎ水酸化物粉を焼成して得られたＡl、Ｓｎ含有Ｉｎ酸化物粉のＴＥＭ写真である。
【図３】比較例１におけるＳｎ含有Ｉｎ水酸化物粉のＴＥＭ写真である。
【図４】図３のＳｎ含有Ｉｎ水酸化物粉を焼成して得られたＳｎ含有Ｉｎ酸化物粉のＴＥＭ写真である。
【図５】比較例２におけるＰｄ、Ｓｎ含有Ｉｎ水酸化物粉のＴＥＭ写真である。
【図６】図５のＰｄ、Ｓｎ含有Ｉｎ水酸化物粉を焼成して得られたＰｄ、Ｓｎ含有Ｉｎ酸化物粉のＴＥＭ写真である。
Claims (6)
- Ｓｎ含有Ｉｎ酸化物中にＩｎ以外の３価元素を含有してなり且つＩｎ、Ｓｎ及び該３価元素の総モル数に対してＳｎが０ . ５〜１５モル％、該３価元素が０ . ０１〜１５モル％含有され、ＣＩＥ １９７６ Ｌ＊ａ＊ｂ＊色空間において明度指数Ｌ＊値が２５〜８５であり、クロマティクネス指数ａ＊値及びｂ＊値がいずれも−１ . ０〜−４０ . ０の青系色調を有する導電性粉末の製造にあたり、Ｉｎ、Ｓｎ及び前記３価元素を含有する酸性溶液にアルカリを添加して液温４５℃以下で予備中和し、該予備中和された液にさらにアルカリを添加して液温５０℃以上で中和することにより得られた沈殿を加熱処理することによって導電性粉末を製造する方法。
- Ｓｎ含有Ｉｎ酸化物中にＩｎ以外の３価元素を含有してなり且つＩｎ、Ｓｎ及び該３価元素の総モル数に対してＳｎが０ . ５〜１５モル％、該３価元素が０ . ０１〜１５モル％含有され、ＣＩＥ １９７６ Ｌ＊ａ＊ｂ＊色空間において明度指数Ｌ＊値が２５〜８５であり、クロマティクネス指数ａ＊値及びｂ＊値がいずれも−１ . ０〜−４０ . ０の青系色調を有する導電性粉末の製造にあたり、ＩｎとＳｎを含有する酸性溶液にアルカリを添加して液温４５℃以下で予備中和し、該予備中和された液にさらに前記３価元素とアルカリを添加して液温５０℃以上で中和することにより得られた沈殿を加熱処理することによって導電性粉末を製造する方法。
- 前記予備中和後液のｐＨが２〜３であり、前記中和後液のｐＨが７〜１２である、請求項１または２に記載の方法。
- Ｓｎ含有Ｉｎ酸化物中にＩｎ以外の３価元素を含有してなり且つＩｎ、Ｓｎ及び該３価元素の総モル数に対してＳｎが０ . ５〜１５モル％、該３価元素が０ . ０１〜１５モル％含有され、ＣＩＥ １９７６ Ｌ＊ａ＊ｂ＊色空間において明度指数Ｌ＊値が２５〜８５であり、クロマティクネス指数ａ＊値及びｂ＊値がいずれも−１ . ０〜−４０ . ０の青系色調を有する導電性粉末の製造にあたり、アルカリに前記３価元素含有溶液及びＩｎとＳｎを含有する酸性溶液を添加して液温１０〜９０℃で中和することにより得られた沈殿を加熱処理することによって導電性粉末を製造する方法。
- 前記中和後液のｐＨが６〜１２である、請求項４記載の方法。
- 前記加熱処理温度が３００〜１０００℃である、請求項１〜５のいずれかに記載の方法。
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