JP4267076B2 - Ｈｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒ種による感染症の予防および治療用経口製剤 - Google Patents

Description

本発明は、Helicobacter種の感染によって引起される哺乳動物の消化管の粘膜の炎症の予防および／または治療用の経口製剤に関する。この製剤は、少なくとも１種類のキサントフィル、好ましくは天然アスタキサンチン、を含んでなる。
発明の背景
この数年間に、Helicobacter pyloriは、ヒト胃炎の主因として分類されている。
様々なHelicobacter種が様々な動物に感染するが、胃粘膜や粘膜下組織にコロニー形成するには［Wadstroem T et al., Aliment Pharmacol Ther 1996, 10（suppl 1）: 17-28; Valkonen KH et al., Infect immun 1994, 62:3640-3648; Moran AP et al., J Appl Bacteriol 1993, 75: 184-189; Wadstroem T et al., Eur J Gastroenterol Hepatol 1993, 5（suppl 2）:512-515］、胃表面粘膜層を通り抜けなければならない［O’Toole PW et al., Mol Microbiol 1994, 14:691-703］。Helicobacterは鞭毛運動性生物であり、この病原菌の独特な螺旋形に伴う螺旋運動によって胃粘膜層を速やかにかつ効率的に通過すると考えられる（Helicobacterは、螺旋状を意味するラテン語のHelixに由来している）。
Helicobacter pyloriは、初期感染時に胃粘膜のバリヤー機能を劇的に変化させ（すなわち、Ｂ型胃炎）、胃上皮の疎水性被膜を破壊することがある。これにより、酸やペプシンが内腔から粘膜へ逆流し、胃や十二指腸に消化性潰瘍を引起すことがある。この粘膜バリヤーの破壊は、ある種の食物関連の発癌性物質のような食物中の多数の物質の胃粘膜への吸収にも影響を及ぼすと考えられる。
アスタキサンチンなどのキサントフィルは、炭素および水素の他に分子中に酸素を含むカロチノイドの大きな群である。カロチノイドは、植物、真菌および幾つかの細菌によって新たに産生される［Johnson E.A. and Schroeder W.A., 1995, Adv in Biochem Engin. Biotechn., 53: 119-178］。生物学的試験において、アスタキサンチンは、他のカロチノイドと比較して明らかに最良の酸化防止特性を有することが示されている［Miki W., 1991, Pure and Appl Chem 63（1）: 141-146］。
現在では、Helicobacter種の感染によって引起される哺乳動物の消化管粘膜の炎症の治療には、Losec^R（オメプラゾール）のようないわゆるプロトンポンプ阻害薬が主として用いられ、また胃潰瘍の場合には、様々な抗生物質（これは耐性菌株の発生を引起すことがある）が用いられる。
発明の説明
本発明は、Helicobacter種の感染によって引起された哺乳動物消化管粘膜の炎症の予防および／または治療を目的とする経口製剤であって、予防上および／または治療上の有効量の少なくとも１種類のキサントフィルを含んでなる、経口製剤を提供する。
本発明による経口製剤は、様々な種類のキサントフィルまたは同じキサントフィルの異なる形態の混合物、例えば合成アスタキサンチンと天然アスタキサンチンの混合物、を含んでなることができる。
本発明の具体的態様では、哺乳動物消化管はヒトの胃であり、Helicobacter種はH. pyloriである。
Helicobacter種の感染によって引起される哺乳動物消化管粘膜の炎症の治療におけるキサントフィルの予防および治療作用の機序は知られていないが、油脂に可溶性のキサントフィルの酸化防止特性が、Helicobacter種がコロニー形成することができないように粘膜の疎水性被膜の保護に重要な役割を果たしていると考えられる。
本発明の好ましい態様では、キサントフィルは食物等級の油に溶解される。
もう一つの好ましい態様では、キサントフィルの種類はアスタキサンチンであり、特に脂肪酸によってエステル化した形態のアスタキサンチンである。
更にもう一つの好ましい態様では、アスタキサンチンは、天然供給源、特に藻類のHaematococcus種の培養物に由来している［Renstroem B. et al., 1981, Phytochem 20（11）: 2561-2564］。
本発明による経口製剤は、更に炭水化物構造、例えばリポ多糖類、多糖類および糖タンパク質を含んでなることもできる。
現在は、本発明の最も好ましい態様は、脂肪酸でエステル化した形態のアスタキサンチンを含む藻類粉を、部分的に破壊された細胞壁中の天然油や天然炭水化物構造の小滴に溶解したものを含んでなる。
本発明の経口製剤は、風味料や、予防および／または治療上の有効量の水溶性酸化防止剤、特にアスコルビン酸（ビタミンＣ）のような予防および／または治療に用いる薬理学上許容可能な不活性または活性な添加成分を含んでなることもできる。
経口製剤は、分離された単位投与量で、または食物と混合して提供される。分離した単位投与量の例は、錠剤、ゼラチンカプセル、および所定量の溶液、例えば油溶液、またはエマルション、例えば油中水または水中油エマルションである。本発明の製剤を配合することができる食物の例は、ヨーグルト、チョコレートおよびシーリアルのような酪農製品である。
本発明のもう一つの態様は、上記哺乳動物に本発明による経口製剤を投与することを含んでなる、Helicobacter種の感染によって引起される哺乳動物消化管粘膜の炎症の予防および／または治療方法、に関する。
本発明の活性成分の一日投与量は、通常はアスタキサンチンについて計算すれば、ヒトに対して０．０１〜１０ｍｇ／ｋｇ体重の範囲であるが、実際の投与量は哺乳動物種や個々の種特異的生物学的作用によって変化する。
実験
実験に用いられる経口製剤は、AstaCarotene AB（スウェーデン、Gustavsberg）製の藻類Haematococcus種の培養によって商業的に生産されているキサントフィルアスタキサンチンである。
他の供給源からのアスタキサンチンや他のキサントフィルも同様に、本発明の目的に有用であることが期待される。しかしながら、藻類由来のアスタキサンチンを用いる利点は、アスタキサンチンが脂肪酸でエステル化した形態で存在し［Renstroem B. et al.,同上］、このエステル化アスタキサンチンは遊離アスタキサンチンよりも操作や保存の際により安定である。
天然アスタキサンチンは、藻類の他に真菌および甲殻類からも得ることができる［Johnson E.A. and Schroeder W.A., 同上］。
Ｂａｌｂ／ｃＡマウス（５６〜８週齢、体重２８〜３０ｇ）に、H. pyloriを１０８ｃｆｕをリン酸緩衝液に溶解したものを胃内挿入管を介して胃に投与することによって感染させた。治療は、１日置きに３回行った［Aleljung P. et al., 1996, FEMS Immunol Med Microbiol., 13: 303-309］。
１４日後に、１０匹のマウスを屠殺し、胃生験材料上で培養を行い、H. pyloriを単離した。培養には７日間かかる。
H. pyloriを感染させてから２１日後に、残りの動物の半数に動物当たり、１日当たり０．３ｍｇアスタキサンチンに相当する藻類粉を補足した試料を１０日間投与した。
３０日目に、それぞれの群の動物の半数を屠殺し、上記と同様にして培養を行った。
４０日目に、残りの動物を屠殺し、上記と同様にして培養を行った。
結果を第１表に示す。

第１表の結果から、アスタキサンチンを含む藻類粉は治療効果を有し、予防目的に用いることができることは明らかである。

Claims (11)

1. Helicobacter種の感染によって引起される哺乳動物消化管粘膜の炎症の予防および／または治療用製剤の製造のための、少なくとも１種類のアスタキサンチンの使用。
2. 哺乳動物消化管がヒトの胃であり、Helicobacter種がH. pyloriである、請求項１に記載の使用。
3. アスタキサンチンを食物等級の油に溶解させる、請求項１または２に記載の使用。
4. アスタキサンチンが脂肪酸でエステル化した形態である、請求項１〜３のいずれか一項に記載の使用。
5. アスタキサンチンが天然供給源から誘導される、請求項１〜４のいずれか一項に記載の使用。
6. 天然供給源が藻類Haematococcus種の培養物である、請求項５に記載の使用。
7. 製剤が炭水化物構造をさらに含んでなる、請求項１〜６のいずれか一項に記載の使用。
8. 製剤が、脂肪酸でエステル化した形態のアスタキサンチンを含む藻類粉を、部分的に破壊された藻類細胞壁中の天然油や天然炭水化物構造の小滴に溶解したものを含んでなる、請求項６または７に記載の使用。
9. 製剤が、予防上および／または治療上の有効量の水溶性酸化防止剤をさらに含んでなる、請求項１〜８のいずれか一項に記載の使用。
10. 水溶性酸化防止剤がアスコルビン酸（ビタミンＣ）である、請求項９に記載の使用。
11. 製剤が、分離した単位投与量でまたは食物と混合して提供される、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の使用。