JP4335003B2 - ワサビノキ油およびその誘導体を含む超安定組成物およびその使用 - Google Patents

Description

本発明は軟化薬に関し、特に化粧品および患者に外用される医薬品と組合わせて用いられる軟化薬に関する。本発明は特にワサビノキ油またはその誘導体から製造される酸化的に安定な軟化薬の提供に関する。

軟化薬は対象の皮膚に適用され、軟らかさまたは滑らかさを生じる物質である。軟化薬は何世紀もの間、化粧品および医薬品の両方に用いられてきた。最初の軟化薬は植物または動物からの抽出物または直接濃縮された物質であったが、現代の軟化薬は部分的に合成物質（天然物の誘導体）または完全に合成物資をも含む。天然軟化薬は、大部分について、ヒトの皮膚に湿性または油性の感触や外見を提供する傾向があった。合成および部分的に合成の軟化薬は、最終製品において望まれる特定の種類の外見や感触を提供するように調整されている。この調整によっても、きわめて十分な乾性の感触を提供する合成軟化薬はわずかしか得られていない。シリコン軟化薬が最も成功した乾性感触軟化薬である。

近年、多くの商業分野で再生可能な原料または少なくとも天然由来生成物からの天然物を用いる試みが増大している。部分的にこの努力は、環境汚染の削減を助けるように開始される最小限の量の加工を必要とする天然の生分解性物質の使用によってなされている。シリコンは、環境により分解しにくい合成材料の類である。化粧品において天然の生分解性生成物を用いる傾向は、製造者や調合者にシリコン軟化薬を含めて生成物のより有効な合成成分に対する代替物を捜し求める動機を提供している。

軟化薬の感触のほかに、化粧品およびその成分は、保存においても使用においても安定性を示さなければならない。化粧品は保存および使用において変質または分離してはならず、個々の成分は分解してはならず、またはその所望の特性を変化させる化学的変化を受けてはならない。環境破損に対する製品または成分のより一般的な感受性の１つは酸化によるものであり、天然物質は、観察によって、空気にさらされた果物の褐色化または古い植物油の腐臭によって一般的に確認されるように酸化に対して感受性であることは明らかである。多くの食物、食品添加物、化粧品、芳香剤、薬剤、および着色剤は酸化から有害な影響を受けることが公知である。

酸化（光増幅または刺激された酸化を含む）の影響を削減する最も高頻度の手段としては、酸素排除包装（例えば、ビン類、カン類、酸素不浸透性ポリマーラップ類、など）、その酸化への傾向を削減すると同時にその機能的特性を最小限に変化させる成分の化学的改変、およびそれらが成分を酸化させる前に酸化的化学種を直接急冷する抗酸化剤の添加が挙げられる。製品が使用される場合、パッケージが開かれると、空気が容器に導入され、パッケージは酸素との接触に対する完全な保護を提供しないため、包装管理が最も効果的である。成分の化学的改変によりさらに全般の保護が得られ、改変が酸化への傾向を実質的に削減し、基礎をなす化学物質の選択において望まれる機能的特性をも維持するように工夫されるうることを確実にする。これは消耗性の課題であり、成功の保証はない。

抗酸化剤の使用により、早すぎる酸化に対する食用に適した物資の保護を含む各類の物質や分野に対する酸化の問題への一般的なアプローチが得られる。抗酸化剤の使用は、酸化抵抗の必要なレベルを有する商業的に実行可能な製品を得るために、一部には特定の目的のために市販されている抗酸化剤の適切な選択と同様にほとんど必要ないと思われるであろう。しかし、抗酸化剤は、物理的レベル（他の物質との混合によってではなく）、または活性成分との反応によって化学的レベルのいずれか、または両方で他の成分および一次成分との独特な相互作用を有し、かつ示すこともありうる。したがって、抗酸化保護を必要とする一部の組成物に関して、成功の保証なしに広範囲にわたる研究を行う必要がある。このような各種クラスの抗酸化剤および適切な抗酸化剤の研究がきわめて問題含みの研究であるクラス内のきわめて多くの変種も存在し、最良の抗酸化剤に対する要求は確実に時間がかかる工程となる。

より一般的なクラスの抗酸化剤の中にはフリーラジカル停止剤、特にフェノールヒドロキシル基から入手可能な水素を有する停止剤がある。その単一クラス内には、ブチルヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）およびブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、ヒドロキノン類（三級ブチルヒドロキノン類、没食子酸プロピル、およびトコフェロール類など）のサブクラスがある。還元剤または酸素捕捉剤は別のクラスの抗酸化剤を包含し、これらにはアスコルビン酸（ビタミンＣ）およびその誘導体（パルミチン酸アスコルビルなどアスコルビン酸のエステルなど）；亜硫酸塩（亜硫酸イオウ、アルカリ金属亜硫酸塩、およびアルカリ金属亜硫酸水素塩を含む亜硫酸水素塩など）；グルコースオキシダーゼ（カタラーゼを含む）；エリトロビン酸およびその誘導体が含まれる。キレート化剤は、酸化の増強物質による問題に対処するために用いられている別のクラスの物質を含み、これらにはクエン酸（およびその誘導体）、ポリホスパージ類（ｐｏｌｙｐｈｏｓｐａｇｅｓ）、およびアミノポリカルボン酸（エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ））が含まれる。最後に、一般的な使用分野の少ない他の抗酸化剤クラスがある。

化粧用調製物用に水中油（ｏ／ｗ）乳化剤としてのポリグリセロールエステル類の使用が、例えば、Ｊ．Ｓｏｃ．Ｃｏｓｍｅｔ．Ｃｈｅｍ．第２８巻、７３３−７４０頁（１９７７年）およびＦｅｔｔｅ，Ｓｅｉｆｅｎ，Ａｎｓｔｒｉｃｈｍｅｔｔｅｌ 第８８巻、１０１−１０６頁（１９８６年）に記載されている。また、化粧用乳化剤としての選択されたポリグリセロール脂肪酸エステル類の使用が、ＤＥ−Ａ１ ４０ ０５ ８１９およびＤＥ−Ａ１ ４０ ２３ ５９３（バスフ（ＢＡＳＦ））において請求されている。しかし、これらの文書において言及された不飽和または飽和脂肪酸に基づくエステル類が用いられる場合、その結果得られる乳剤は貯蔵においてつねに十分に安定であるわけではなく、かつ／または粘度が低く、すなわち問題のない投薬が困難であるように十分に高くない粘度を有する。その文献の発明は、乳化剤としてＣ_１６〜Ｃ_１８脂肪酸類を有する技術的トリグリセロールの統計的モノエステル含有し、モノエステル含量が３０〜５０重量％であることを特徴とする化粧および／または医薬調製物に関する。オリゴグリセロールの自己縮合の程度が脂肪酸の性質およびモノエステル類の含有率と組み合せて、その結果得られる乳化剤の性質に対して重要な関連を有することが意外であったことが力説された。その発明は、特に発明による乳化剤における３０〜５０％のモノエステル含有率の確立により、先行技術における他の周知の製品に比べ貯蔵性および粘度の顕著な改善がもたらされる所見を含む。

ワサビノキ（Ｍｏｒｎｇａ）科は、報告によれば、熱帯アフリカから東インドまで分布する約１０〜１４種の乾性植物からなる。一部の種は、Ｍｏｒｉｎｇａ ｃｏｎｃａｎｅｎｓｉｓ、Ｍｏｒｉｎｇａ ｏｌｅｉｆｅｒａ、Ｍｏｒｉｎｇａ ｄｒｏｕｈａｒｄｉｉ、およびＭｏｒｉｎｇａ ｐｅｒｅｇｒｉｎａを含めて存在する。

「ベン（Ｂｅｎ）」または「ベーエン（Ｂｅｈｅｎ）」油として商業的に知られるＭ．ｏｌｅｉｆｅｒａから抽出される油に対し、一世紀以上にわたる関心が寄せられている。１８１７年には、Ｍ．ｏｌｅｉｆｅｒａからの油に関連する特徴を含む願書がジャマイカ・ハウス・オブ・アセンブリー（Ｊａｍａｉｃａｎ Ｈｏｕｓｅ ｏｆ Ａｓｓｅｍｂｒｙ）に提出された。願書にはサラダや料理目的に有用であり、煙なしに明るい光を示す光源として最良のフローレンス油と同等であることが記載された。１８５４年にジャマイカ技術協会（Ｊａｍａｉｃａ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ａｒｔｓ）に提出されたその後の文書では、キングストンにおける確立を行う２個の時計によって油の試料がいかに試験され、費用をかけて輸入された「時計油」と同等であると報告されたことが記載された。その後の報告は、その油はマッコウクジラ油によって置き換えられるまで潤滑油として広範に用いられたことを示した。この油は酸負腐に抵抗しうる独特な特性を有すると言われた。しかし、これは事実と異なり、すべての植物性油と同様にこの油も結局腐臭がするようになる。この油は「アンフリュラージュ」工程において広範に用いられることにより、花弁から優雅な芳香が抽出されることも報告されている。化粧品工業におけるこの油の現在の使用およびその料理目的の使用についての文献もあるが、これを裏付ける証拠はない。

高い融点の脂肪酸を示すこの油の組成物の最初に記録された試験は１８４８年に行われた。これはその後にベへニン酸と呼ばれ、そこからＭ．ｏｌｅｉｆｅｒａ油の市販名が由来した。何年にもわたって、この油の組成および特性を判定する多くのさまざまな試験が行われた。生成された油は薄い黄色であり、非乾燥性で刺激性の弱い特徴的な豊かな風味である。種子の核は平均で油の３５重量％を含有し、その脂肪酸組成は多くの試験で測定されている。以下の表はこれら試験の最新のものから得られた詳細を示す。個別の脂肪酸の組成および量のばらつきは、主に分析した種子の種類および使用した分析法の違いから生じる。

表が示すように、脂肪酸組成はオリーブ油のものと同様であると考えられ、それ自体、食用目的に適していると考えられる。さらに最近、この油は高い洗浄効率とともに安定したあわを生じる石鹸の製造において特に有効であることも示されている。

以下の油抽出物を得たプレスケーキは、肥料として利用することができる。潜在的な動物飼料としてのその使用は、過去において、アルカロイドおよびサポニンを含有するため推奨されていない。現在、これを検証し、必要に応じて、解毒のための適切な方法を決定する研究が行われている。プレスケーキは依然として、水処理化学品として利用しうる活性画分を含有しうるという最近の所見がある。

新鮮なワサビノキの葉汁を用いて効果的な植物成長ホルモンを生成し、ほぼすべての作物、すなわち、タマネギ、ピーマン、ダイズ、トウモロコシ、モロコシ、コーヒー、紅茶、チリ、メロンなどの収穫を２５〜３０％増大させることができる。活性物質の１つは、サイトカイニン属からの植物ホルモンであるゼアチンである。この葉の噴霧は、他の肥料、潅水、および健全な農業実践に加えて（代わりではなく）用いるべきである。１つの試みでは、この噴霧の使用によりトウモロコシの収穫が１ヘクタール当たり６０〜１３０袋に増大した。

緑肥としてワサビノキを用いることにより、農地を顕著に豊かにすることができる。この工程では、土地をまず耕す。次いで、ワサビノキの種子を１０×１０ｃｍの間隔で１〜２ｃｍの深さに蒔く（１ヘクタール当たり１００万種子の密度）。密度は高くすることができる。播種密度の唯一の制限は、種子、水、および肥料の利用可能性である。２５日後、実生の植物は土中１５ｃｍの深さまで進む。土地を再び所望の作物用に調製する。接種は種子がまず脱外皮されれば機械的に行うことができる。

ワサビノキの葉は、ウシの飼料（肉牛および乳牛）、豚の飼料、および家禽の飼料として用いることができる。飼料の４０〜５０％を構成するワサビノキの葉によって、毎日の乳牛の牛乳産出および肉牛の毎日の体重増加率が３０％増大した。ローカルジャージー種の乳牛の平均２２ｋｇの出世時体重は３〜５ｋｇ増大した。

ワサビノキがはるか遡って紀元前１４００年に化粧用調製物に用いられた報告があり、そこでは、乳香ろうの樹脂；新鮮なワサビノキ油；キプロス草（Ｃｙｐｒｕｓ ｇｒｓｓ）からなる小じわを治療する有効な治療薬とされている。この混合物は微細に砕かれ、発酵した植物の汁と混合し、毎日適用された。現代の化粧品では、ワサビノキ油は気持ちのよい皮膚感触および特殊な芳香固定特性を有する安定した軟化薬として皮膚およびヘア・ケア製品において有効に用いることができる。

本発明の目的は、ワサビノキの長鎖油を含む高い滑り特性を有する組成物を提供することであり、前記長鎖油は１％未満のメチレン中断型不飽和を有し、ワサビノキの長鎖油はヒマシ油のものよりも大きい滑り値を有する。

本発明の別の目的は、上記組成物の長鎖油がワサビノキから生成される油の誘導体であることである。

本発明のさらに別の目的は、上記の前記組成物が、乳剤、ローション、および液体ファンデーション；マッサージオイル； アイシャドー、ほお紅、およびパウダーなどの固形製品；リップスティック、リップ・クリーム、ファンデーション、ほお紅、アイライナー、アイシャドー、マスカラなどの成形製品； および整髪剤、縮毛矯正剤（リラクサー）、毛髪染剤などのヘア・ケア製品からなる群から選択される化粧用途、および滑り特性の必要がある他の用途において用いられることである。

本発明のさらに別の目的は、ワサビノキの長鎖油を含む化粧用調製物に包含するための改良された結合剤を提供することであり、前記長鎖油は１％未満のメチレン中断型不飽和を有し、前記結合剤の化粧用調製物への包含は標準の調製物に比べより大きな破断強度を提供する。

本発明のさらに別の目的は、上記の長鎖油がワサビノキから生成される油の誘導体であることである。

本発明のさらに別の目的は、乳剤、ローション、および液体ファンデーション；マッサージオイル；アイシャドー、ほお紅、およびパウダーなどの固形製品； リップスティック、リップ・クリーム、ファンデーション、ほお紅、アイライナー、アイシャドー、マスカラなどの成形製品；および整髪剤、縮毛矯正剤（リラクサー）、毛髪染剤などのヘア・ケア製品からなる群から選択される化粧用途、および調製物中に結合剤の必要がある他の用途において用いられる改良された結合剤組成物を提供することである。

本発明の別の目的は、ワサビノキの長鎖油を含む固相の化粧用調製物用の組成物を提供することであり、前記長鎖油は１％未満のメチレン中断型不飽和を有し、ワサビノキの長鎖油はヒマシ油よりも大きな滑り値、および標準の調製物に比べより大きな破断強度を有する。

本発明のさらに別の目的は、上記の長鎖油がワサビノキから生成される油の誘導体であることである。

本発明のさらに別の目的は、固相の化粧用調製物用の組成物を提供することであり、前記化粧用調製物は乳剤、ローション、および液体ファンデーション；マッサージオイル；アイシャドー、ほお紅、およびパウダーなどの固形製品；リップスティック、リップ・クリーム、ファンデーション、ほお紅、アイライナー、アイシャドー、マスカラなどの成形製品；および整髪剤、縮毛矯正剤（リラクサー）、毛髪染剤などのヘア・ケア製品、または高い滑りおよび改善された破断強度の必要がある他の用途である。

本発明のさらに別の目的は、ワサビノキの長鎖油を含む改善された滑り特性を有するマッサージオイルを提供することであり、前記長鎖油は１％未満のメチレン中断型不飽和を有し、ワサビノキの長鎖油はヒマシ油よりも大きな滑り値を有する。

本発明のさらに別の目的は、上記の長鎖油がワサビノキから生成される油の誘導体であることである。

発明の特徴を示していると考えられる新規な特徴は、添付の請求の範囲に詳しく記載されている。しかし、発明そのものは、その構造および操作についてその追加の目的および利点と共に、添付の図面と組み合せて読むと、本発明の好ましい実施形態の以下の説明から最もよく理解されるであろう。明確に述べていない限り、明細書および請求の範囲における語句は、利用可能な技術における当業者には通常かつ慣例の意味が示されることが意図される。別の意味が意図される場合は、明細書では特殊な意味が語句に適用されることを明確に述べる。同様に、好ましい実施形態の説明における「機能」または「手段」という語の使用は、発明を規定する米国法典第３５編（３５ Ｕ．Ｓ．Ｃ．）１１２条、６項の特別な規定を行使する要求を示すことは意図されていない。逆に、３５ Ｕ．Ｓ．Ｃ．１１２条、６項の規定が発明を規定することを行使されることが求められる場合は、請求の範囲では「ための手段（ｍｅａｎｓ ｆｏｒ）」または「ためのステップ（ｓｔｅｐ ｆｏｒ）」という句、およびこのような句では構造、材料、または機能を支持して作用を開示することなく、機能を明確に述べる。請求の範囲で機能を実施する「ための手段」または「ためのステップ」が開示されていても、ステップの手段を支持していずれかの構造、材料、または作用も開示している場合は、３５ Ｕ．Ｓ．Ｃ．１１２条、６項の規定を行使することが意図されない。さらに、３５ Ｕ．Ｓ．Ｃ．１１２条、６項の規定が発明を規定するように行使される場合であっても、発明が好ましい実施形態に記載されている特定の構造、材料、または作用にのみ限定されないが、加えて、請求された機能を実行するためのいずれかおよびすべての周知の、または後に開発された同等の構造物と一緒に、請求された機能を実行するいずれかおよびすべての構造、材料、または作用を含むことが意図されている。

ワサビノキ植物、豆、種子および／または堅果由来の油類またはワックス類を含む組成物または液体により、特定のクラスの抗酸化剤の混合物との組み合わせ、特に少なくともトコフェロールとの組み合わせによって酸化安定性における驚くほど大きな増大を得ることができる。本発明による安定化の組み合わせは、長鎖有機分子が１％未満のメチレン中断型ポリ不飽和を有するワサビノキ油を含むとき特に有効である。さらに驚くべきことは、リンゴ酸、コウジ酸、およびアスコルビン酸を含む群から選択される補助添加剤が組成物に含まれていると、酸化安定性が劇的に大幅に増大することである。トコフェロールは組成物の０．０１〜５重量％の量で存在することが好ましく、少なくとも１つの補助添加剤は組成物の０．０１〜２重量％の量で存在することが好ましい。

本願明細書には、本発明による組成物の一例として、少なくとも１つのトコフェロールを含む酸化安定系と組み合せてワサビノキ植物から生成された油、またはその誘導体からなる軟化薬が記載されている。本発明の組成物を用いた軟化薬は、本発明の酸化安定系を含まない軟化性組成物に比べ酸化的に超安定である。ワサビノキ植物から生成される油類、およびその誘導体は、１％未満のメチレン中断型不飽和率を有することが好ましい。本願明細書の用語「ワサビノキの長鎖油」は、純粋なワサビノキ油およびその誘導体を含む。本願明細書において、ワサビノキ油の「誘導体」は、さらに加工されてワサビノキ油メチルエステル、ワサビノキ油エチルエステル、ワサビノキ油イソプロピルエステル、硬化ワサビノキ油、等などを生成するワサビノキ植物から生成される油類を意味する。

油類、特にトリグリセリド油類からのエチルエステル類は、多くの異なる供給源から市販され、例えば、ククイナッツ（Ａｌｅｕｒｉｔｅｓ ｍｏｌｕｃｕｎｎａ）油エチルエステル；ボラージシードオイル（Ｂｏｒａｇｏ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）エチルエステル；へーゼルナッツ（Ｃｏｒｙｌｕｓ ａｖｅｌｌａｎａ）油；スイートアーモンドオイル；アプリコット核油；アラキドン酸のエチルエステル（５，８，１１，１４−エイコサテトラエン酸エチルエステル）；アボガドエチルエステル（エチルｐｅｒｓｅａｔｅ）；イソステアリン酸のエチルエステル類；乳酸；ラウリン酸；ミリスチン酸；ステアリン酸；パルミチン酸（ヘキサデカン酸）；リシノール酸（１２−ヒドロキシ−９−オクタデカン酸）、およびリノール酸；ミンクオイルエチルエステル（エチルｍｕｓｔｅｌａｔｅ）；オリーブオイルエチルエステル（エチルｏｌｉｖｏｌｅａｔｅ）；エチルｘｉｍｅｎｙｎａｔｅ（エチルｓａｎｔａｌｂａｔｅ）；Ｓｉｌｙｂｕｍ ｍａｒｉａｎｕｍエチルエステル（マリアアザミ油由来）；等など多くの異なる天然物質源から入手可能である。これらのエチルエステル類は、エタノール（好ましくは無水エチルアルコール）およびエステル化触媒との従来の反応によって基礎油類から容易に製造される。これらの油類の多く、およびそれらのエチルエステル類は、それらの化学特性、置換基、分子量、およびメチレン中断型不飽和の程度が異なる個別のエステル類を有する皮膚のコンディショニング剤および／または軟化薬として主に示されている。しかし、これらの物質はエチルエステル化によってその酸化安定性が劇的に短縮されていることがわかっている。

メチレン中和型不飽和の程度の特徴は、ワサビノキ油、およびその誘導体による本発明の実施における好ましい材料の選択に対する特定の重要性を有し、１％未満のメチレン中断型不飽和が最も望ましい。「メチレン中断型不飽和率」という用語は、トリグリセロール類およびエステル類など油類のこれらさまざまな成分の内部構造の説明として用いられる。この用語の文字通りの意味は、メチレン基、−ＣＨ_２−によって分離または中断された二重結合を有するアシル基の重量％である。この用語は、その二重結合が互いにきわめて離れているため、それらが化学的にモノエン脂肪アシル基として反応する脂肪酸基の反応性を十分に説明するために用いられる。例えば、メドゥフォーム油のデルタ−５およびデルタ−１３位での二重結合を考慮されたい。二重結合は、アシル基がモノエンであるかのように作用するように互いから離れている。２つの二重結合は、脂肪酸基がモノエン分子ではなくジエン分子として反応させるような方法で相互作用することはない。メチレン基によって分離される二重結合を有するアシル基の重量パーセントを計算し、次いで他方にかかるアシル基を添加し、総パーセントメチレン中断型不飽和を測定する。例えば、ダイズ油は２つのかかるアシル基、リノール酸およびリノレン酸を有する。ダイズ油におけるこれら２つのアシル基の重量パーセントは通常、それぞれ５２％および６％である。したがって、メチレン中断型不飽和率は５８％である。

すべての油類、およびその誘導体は酸化的に分解する。それらの酸化安定性を測定し酸化安定性指標（ＯＳＩ、アメリカ油化学学会の公式および試験的方法、ＡＯＣＳ法Ｃｄ１２ｂ−９２に概要が示されている）を用いて比較する。最も一般的な抗酸化剤（例えば、ＢＨＡおよびＢＨＴ）のこれらの天然の長鎖油（例えば、一級脂肪族鎖における少なくとも約８個〜３０個以上の炭素原子による）、およびそれらのエチルエステル類、脂肪類、または脂肪性物質との使用は、それらの酸化安定性をわずかに改善する傾向があるが、これらの油類におけるＯＳＩレベルの劇的な改善を提供することはない。しかし、長く、長い酸化安定性を示す組成物に対する需要がつねにある。したがって、軟化薬などにおいて使用するための酸化的に超組成物を提供する能力の明らかな需要がある。

未加工のワサビノキ油は２９．６時間の酸化安定性を有する。他の天然油のデータによれば、少量のトコフェロールの添加により油の酸化安定性が約１５０％増大することになる。したがって、当業者であれば、ワサビノキ油への少量のトコフェロールの添加がその酸化安定性を２９．６時間〜約４４．４時間に増大することを予想するであろう。このわずかな理論的増大は有利であるとみられるが、酸化安定性の実際の増大は１３３．３時間であり、すなわち４５０％の増大が意外にも測定されている。この劇的な増大は、軟化薬の有効期間を他の天然の、または天然由来の軟化性組成物のそれを大幅に超えて延ばすため、軟化薬などの組成物にきわめて有効である。さらに、驚くべきことに補助添加剤の添加が酸化安定性をさらに一層延ばすことが測定された。

従来、それらの有利な「乾燥軟化薬」特性にもかかわらず化粧調製物中に実質的な量のエチルエステルを使用することは不可能であった。超安定軟化薬である組成物、特にエチルエステルが生成された現在、この物質の有意の量を用いることができ、同時に、調製物は酸化的に安定のままとなる。したがって、本発明は、ワサビノキ油（その誘導体）、脂肪、または脂肪性物質、および少なくとも１つのトコフェロールを含む劇的に改善された酸化抵抗を示す軟化性組成物を提供する。トコフェロールは、特定の調製物、および組成物中の他の添加物に応じて、組成物の約０．０２重量％〜組成物の約５重量％の量で使用することができる。一般に、比較的低い量のトコフェロールがきわめて有効である。

以下の非限定的な実施例は、発明の実施をさらに可能にするために示されており、発明の実施を明確に限定するものとして決して構成されていない。

表２は、本願明細書で示した調製物において用いられるワサビノキ油内に含まれる脂肪酸部分の代表的なパーセント組成を開示している。

表３は、各種天然油（トコフェロールを含む場合と含まない場合）のＯＳＩ値の報告であり、ワサビノキ油へのトコフェロールの添加により得られる超安定性を示している。さらに表３にはトコフェロールの添加によって得られる安定性の増大率、各油類の多不飽和率、および各油類のヨード値が示されている。

表４は、各種油のエチルエステル（トコフェロールを含む場合と含まない場合）のＯＳＩ値の報告であり、ワサビノキ油エチルエステルなど誘導体へのトコフェロールの添加によって得られる超安定性を示している。さらに表４には、フリーラジカル捕捉剤のリンゴ酸、コウジ酸、およびアスコルビン酸などの少なくとも１つの補助添加剤と組み合せたトコフェロールの添加によって得られる安定性の変化率、および各種エチルエステル類の多不飽和率が示されている。表４の試験は、ワサビノキ油のエチルエステルへのトコフェロールの添加により安定性が１．３時間〜９．８時間に増大（７５４％）することを示している。意外にも、他のリンゴ酸、コウジ酸、およびアスコルビン酸のみの添加では、安定性を低下させるか、または実質的に影響されないままであるかのいずれかであった。さらに意外なことに、他の補助添加剤と組み合せたトコフェロールの添加によりワサビノキ油エチルエステルの安定性は非常に増大し、１．３時間〜１６２．５時間（１２，５００％）（トコフェロール類とリンゴ酸）；１．３時間〜３７６時間（２８，９２３％）（トコフェロール類とコウジ酸）；および１．３時間〜１２１．０時間（９，３０８％）（トコフェロール類とアスコルビン酸）となった。この超安定性は、他の自然発生の油のエチルエステルで確認されたものよりも驚くほど大きい（オーダー）。

さらに、それ自体に抗酸化剤、特にトコフェロールを含有する本発明の調製物の組成物への包含により本発明の組成物の超安定性がさらに増強されることが予想される。本願明細書に開示されているように本発明に添加されるトコフェロール類の量の好ましい範囲はあるが、追加の抗酸化剤はさらに安定性を増大することが示されている（トコフェロール類によって得られる安定化効果は安定していないことを意味する）。

上記からわかるように、トコフェロール類、特にリンゴ酸、コウジ酸、およびアスコルビン酸など他の補助添加剤と組み合せたトコフェロール類のワサビノキ油およびワサビノキ油エチルエステルへの添加により、ＯＳＩの結果から明らかなように、超安定組成物が生成される。データは、この添加がワサビノキ油いよびそのエチルエステルの驚くべき予想外の安定化を提供することを明らかに示している。

本発明の組成物の滑り特性（潤滑性）は、本願明細書でその全体が現在の用途へ組み込まれているＳｏａｐ＆Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ（２００１年６月）にさらに詳しく考察されているカジカモの変法を用いて測定された。これらの測定値は、本発明の組成物が、最も滑りやすい周知の天然物の１つであるヒマシ油のものよりも低い（大きな滑りやすさ）滑り角度を示すことを示した（７．４°に対して７．０°）。この滑りの予想外に低い値（高い潤滑性または滑りやすさ）は、多くの製品、特に化粧品や他の皮膚関連用途においてきわめて有用な特性である。さらに、化粧調製物にワサビノキ油、およびそのエステル類を結合すると、さまざまな調製物の破断強度が大きく増大することがわかっている。

滑り試験は、ガラスプレート上に油被覆ディスクを配置するフローラテク（Ｆｌｏｒａｔｅｃｈ）法を用いて行った。油被覆ディスクが滑り始めるまで（第１の滑り）ガラスプレートの縁を傾斜させる。度の単位で測定した傾斜値を滑り値として報告する。ワサビノキ油試料の滑り試験を１３回行い、結果は以下のとおりであった。

（１）７．５（２）６．５（３）７．０（４）９．０（５）９．０（６）９．０（７）１２（８）１２（９）８（１０）４（１１）４（１２）４（１３）５：平均＝７．５
この平均値は天然物から生成された周知の油のうち最も高い滑りを示す。

展開試験はＰ５ろ紙上に被試験物質２０滴添加するフローラテク（Ｆｌｏｒａｔｅｃｈ）法を用いて行った。当該の油によって被覆された全紙のパーセンテージを１０分後に測定し、展開値率として記録する。ワサビノキ油試料の展開を５回試験し、結果は以下のとおりであった。

（１）１５．４７％（２）１６．１０％（３）１４．９０％（４）１５．６４％（５）１５．４３％：平均＝１５．５％
この平均値は中央値であり、天然物から生成される多くの油類に一般的である。

本発明の軟化性組成物は、乳剤類、ローション類、および液体ファンデーション（滑り）：マッサージオイル類など（滑り、酸化安定性）；アイシャドー、ほお紅、およびパウダー（滑り）などの固形製品；リップスティック、リップ・クリーム、ファンデーション、ほお紅、アイライナー、アイシャドー、マスカラなど（滑り、破断強度）の成形製品；および整髪剤、縮毛矯正剤（リラクサー）、毛髪染剤などのヘア・ケア製品を含むがこれらに限定される化粧用途、および組成物の酸化安定性に対するストレスがある他の用途において最も有用であることがわかっている。減少した滑りおよび／または破断強度を増大する有用性を示すさまざまな製品の調製物の例を以下に示す。
マッサージオイル：
上記から認められるのは、ワサビノキ油は、中位の展開値を有すると同時に、きわめて滑りやすいということである（より滑りやすいのはヒマシ油であり、最も滑りやすいのは天然物油である）。これによりワサビノキ油、およびそのさまざまなエステル類がマッサージオイル調製物において用いられる優れた成分となる。以下に記載した少なくとも３種類の調製物の有効性を比較した。各調製物を数人のボランティアの皮膚に塗布し、結果を記載した。

調製物１は「乾性」感触を有し、皮膚上を移動させるとわずかに「ドラッグ」された。「軽い」感触を有し、重くも油性でもなく、皮膚上にわずかに乾性の外観を残す。多少の皮膚摩擦が必要な場合のマッサージオイルとして十分に作用するとみられる。

調製物２は、重く油性の感触を有し、滑り度は十分である。これは皮膚上できらきら輝き、ほんのわずかに湿性の外観を有する。この変形は「油性」マッサージオイルとして適している。

調製物３はワサビノキ油調製物である。これは優れた展開および滑りの品質を有する。乾性の感触を有し、最初の２つの調製物上の滑りを増大する。優れたマッサージオイルである。

ワサビノキ油の独特な特性を用いることにより、この調製物はマッサージオイルにおいて望ましい滑らかな高い滑り感触を提供する。フローラエステルズ（Ｆｌｏｒａｅｓｔｅｒｓ）は軟化性の皮膚感触を提供するが、フローラマック（Ｆｌｏｒａｍａｃ）１０が表面上に高度の展開を提供する。

混合手順：すべての成分を室温下、急速プロペラ攪拌で混合。
ワサビノキ油リップスティック
調製物中にワサビノキ油を用いて製造したリップスティックは、破断強度の驚くべき増大を示した。シャティヨン（Ｃｈａｔｉｌｌｏｎ）ＤＦＭ−１０破断強度計を用いることにより、ワサビノキ油を用いて製造されたリップスティック（調製物４）は平均０．６６８ｋｇの力で破断することが測定された。標準のリップスティック調製物（調製物５）は、０．５２７ｋｇの破断力の破断強度を示した。標準調製物とワサビノキ油調製物との間の唯一の差は、標準調製物中の１５％ホホバイソプロピルが１５％ワサビノキ油に代えられていることである。調製物中の他の成分はすべて正確に同じである。

標準ＨＬＢ試験をワサビノキ油で行い、必要なＨＬＢは６．４であることが測定された。

５人のボランティアにリップスティックを与えて試験し、以下の結果を示した。２本のリップスティックは標準調製物とワサビノキ油調製物であった。
適用の容易さ
適用に関して、ワサビノキ油調製物のスコアは標準調製物よりも高かった。１〜１０の尺度で、１０が最良であり、ワサビノキ油調製物のスコアは６．００であり、標準調製物のスコアは５．７５であった。標準調製物に関するコメントとしては、「非常によく滑らない」、「非常に硬いスティック」、および「最初に少しドラッグする」が挙げられる。ワサビノキ油調製物に関するコメントとしては、「これも非常に硬いスティック」、および「これも少しドラッグする」が挙げられる。
性能
性能に関して、標準調製物のスコアはワサビノキ油調製物よりもわずかによかった。１〜１０の尺度で、１０が最良であり、標準調製物のスコアは６．２５であり、ワサビノキ油調製物のスコアは６．００であった。
色変換可能性
色変換可能性に関して、標準調製物のスコアはワサビノキ油調製物よりもわずかによかった。１〜１０の尺度で、１０が最良であり、標準調製物のスコアは８．００であり、ワサビノキ油調製物のスコアは７．５０であった。
フェザーリング
フェザーリングに関して、１人が標準調製物は唇上にフェザーリングしたと述べた。ワサビノキ油調製物が唇上にフェザーリングしたと述べる被験者はいなかった。これは「はい」、「いいえ」の質問であった。
色仕上げ：つや消し＝１〜光沢のある＝１０
色仕上げに関して、ワサビノキ油調製物はわずかにつや消し仕上げを示し、スコアが４．２５であったのに対し、標準調製物のスコアは４．７５であった。ワサビノキ油調製物に関する１つのコメントは、「唇の乾燥感がないので、この外観が気に入りました。」であった。
グライドまたは滑り
グライドまたは滑りに関して、ワサビノキ油調製物のスコアは標準調製物よりもわずかに高かった。１〜１０の尺度で、１０が最良であり、ワサビノキ油調製物のスコアは５．７５であり、標準調製物のスコアは５．２５であった。
味感
味感に関して、大部分の被験者は両方の調製物について「いいえ」と報告し、１人のみが各調製物についてわずかに味感の問題を訴えた。

リップスティックは、標準調製物中の１．０％硬化ホホバ油（ＦＥ−７０）を１．０％硬化ワサビノキ油（調製物６）に代えることによって調製した。この調製物の破断強度は０．５１２ｋｇであり、これは標準調製物の破断強度とほぼ同じである。硬化ワサビノキ油調製物は、標準調製物および高いパーセンテージのワサビノキ油調製物と比べ、型から取り出すとよりつや消しの仕上げを有したことが認められる。

一般的な結合／滑り油をワサビノキ油に代えることにより改善された湿潤および分散特性を有する調製物が得られる。これにより滑らかで、より適用性のあるリップスティックが得られる。ワサビノキ油がスティックに高い滑りと光沢、および破断強度の増強を提供することがわかっている。この色合いは離しょうを示すことはない。

混合手順：相Ａの成分を混合し、適度に攪拌しながら８５℃に加熱する。相Ｂを混合し、３ロールミルに２回通す。プロペラ攪拌によって相Ｂを相Ａに添加する。バッチを７５℃に冷却し、相Ｃを添加し、プロペラ攪拌で混合する。できるだけ早く型を充填する。
ティンテッド・モイスチャライザー
この調製物は皮膚を落ち着かせ、湿らせ、保護することを助ける。ワサビノキ油は調製物に高度の滑りを提供し、適用を促進する。フローラマック１０により調製物が容易に、かつ一様に展開される。ＵＶ保護によって、この調製物は皮膚に健康な輝きを提供する。

混合手順：相Ａの水を７５Ｆに加熱する。中程度のプロペラ攪拌によりカルボポール９４０中でふるいにかける。カルボマーの完全な水和のために時間を待つ。ブチレングリコール中に保存剤を予備混合する。グリセリンを添加し、次いで水相に予備混合したブチレングリコール画分を添加する。相Ｂの成分のすべてを添加する。完全な混合が達成されるまでプロペラ攪拌で成分を７５Ｆに加熱する。相Ｃの成分すべてを秤量する。ホモミキサーを用いて、高ｒｐｍホモミキサー攪拌で相Ｂを相Ａに添加する。連続ホモミキサー攪拌により相Ｃの色素中でふるいにかける。連続ホモミキサー攪拌により相Ｄを相ＡＢＣに添加する。混合物を熱い間に管または容器に注入する。

本発明の軟化性組成物中の基本的な成分に加えて、機能的または美容的理由のため組成物に別の材料が存在してもよい。本願明細書に記載したクラスからの追加の抗酸化剤および／またはトコトリエノール類（フェチル側鎖における３つの不飽和結合の存在によって異なるトコフェロール類と類似している化合物）を含む抗酸化剤、およびオリザノール（ステロール類のフェルラ酸エステル類、例えば、β−シトステリルフェルレートおよびメチルフェルレート、およびトリテルペンアルコール類、例えば、２４−メチレンシクロアルテニルフェルレート；Ｂａｉｌｅｙ'ｓ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｏｉｌ ａｎｄ Ｆａｔ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ、第４版、ジョン・ワイリー（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ）、ニューヨーク、１９７９年、第１巻、４０７〜４０９ページを参照）が存在してもよい。芳香剤、着色剤（例えば、染料または色素）、局所適用薬剤、ＵＶ吸収剤、漂白剤、乳化剤、結合剤、スクラッビング粒子、などは存在してもよい。

使用しうる安定化ワサビノキ油、硬化ワサビノキ油、およびそのアルキルエステルに加えて、パラフィン油または石油などの鉱油、シリコン油、ココナッツ、アーモンド、アンズ、コーン、ホホバ、オリーブ、アボガド、ゴマ、パーム、ユーカリ、ローズマリー、ラベンダー、マツ、タイム、ミント、カルダモン、オレンジの花、ダイズ、糠、米、ナタネ、およびヒマシ油などの植物油、動物油、獣脂、ラノリン、バター油、脂肪酸エステル、脂肪アルコールエステル類などの脂肪、およびその融解点が皮膚のものと同じであるワックス（みつろう、カルナバワックスまたはカンデリラワックスなどの動物ワックス、マイクロクリスタルラインワックスなどのミネラルワックス、およびポリエチレンワックスやシリコンワックスなどの合成ワックス）ワックスから脂肪成分を選択することができる。ＣＴＦＡの書籍、化粧品成分ハンドブック、第１版、１９９８年、化粧品、トイレタリー、および芳香剤株式会社、ワシントン（以下、「ＣＴＦＡ」）において言及されている美容学において用いられる許容可能な油すべてを用いることができる。

美容的または皮膚科学的に活性な物質、すなわち、抗ニキビ剤、抗菌剤、抗発汗剤、消炎剤、脱臭剤、脱毛剤、外用鎮痛剤、ヘアコンディショニング剤、スキンコンディショニング剤、日焼け止め、ビタミン類、カテキン類、フラボノイド類、セラミド類、脂肪性物質、多不飽和脂肪酸、必須脂肪酸、角質溶解剤、酵素類、抗酵素類、加湿剤、抗炎症物質、洗浄剤、香水、および合成被服剤の鉱物性物質から選択される活性化粧品をを本発明の組成物に用いることができる。これらの物質は組成物の総重量の１〜２０重量％で表すことができる。

例えば、洗浄剤または起泡剤としては、ジナトリウムココアムホ二酢酸塩；ラウロイルエーテルスルホサクシネートジナトリウム塩；植物性タンパク質アクリル酸塩；ココイルグタメートトリエタノールアミン塩；ラウロイルサクロシネートナトリウム塩；グルコシドデシルエーテル；および硫酸ナトリウムラウロイルエーテル類が挙げられる。

ラノリン副産物などの糊のような活性化合物（アセチルラノリン、ラノリン、およびラノリンアルコール類；コレステロールエステル類（１２コレステリルヒドロキシステアリン酸塩）などのコレステロール副産物；パンタエチトリトルヒドロキシル化エステル類、およびＣ１６未満の脂肪鎖を有するトリグリセリド類も使用することができる。これらの物質は水溶性、脂溶性、または同時に脂溶性および水溶性であり、または分散性でありうる。それらはＣＴＦＡの５１〜１０１ページにある化合部から選択することができる。

陽イオン、陰イオン、非イオンおよび／または双性イオンの界面活性剤を用いることができる。これらの界面活性剤は、例えば、ヘキシレングリコール、ブチレン−１，２グリコール、エチル−２−へキシルスルホサクシネートなどグリコール類など；オキシエチレンオクチルフェノール（９、およびココイルおよびラウロイルコラーゲン由来の塩、パルミチン酸ソルビタン、およびパルミチン酸ソルビトールエステル類のポリオキシエチレン副産物、脂肪鎖四級アンモニウムなどの親水性界面剤から選択することができる。使用できる適切な陰イオン界面活性剤としては、約８個〜約２２個の炭素原子を含有するアルキル遊離基を有する水溶性アルカリ金属またはアンモニウム塩が挙げられ、アルキルという用語が高アシル遊離基のアルキル部分を含むように用いられる。適切な合成陰イオン界面活性剤の例は硫酸ナトリウムまたはアンモニウムアルキル、特に、例えば、獣脂またはココナッツ油から生成される高級（Ｃ_８〜Ｃ_１８）アルコール類を硫酸化することによって得られるもの；アルキル（Ｃ_９〜Ｃ_２０）ベンゼンスルホン酸塩、特に直鎖二級アルキルナトリウム（Ｃ_１０〜Ｃ_１５）ベンゼンスルホン酸塩；アルキルグリセリルエーテル硫酸塩、特に獣脂またはココナッツ油由来の高級アルコール類および石油由来の合成アルコール類のエーテル類；ココナッツ油脂肪性モノグリセリド硫酸塩およびスルホン酸塩；高級（Ｃ_８〜Ｃ_１８）脂肪性アルコール−アルキレンオキシド、特にエチレンオキシド反応生成物の硫酸エステル類の塩；イソエチオン酸でエステル化され、水酸化ナトリウムで中和されたココナッツ脂肪酸などの脂肪酸の反応生成物；メチルタウリンの脂肪アミド類のナトリウム塩およびカリウム塩；亜硫酸水素ナトリウムとの反応α−オレフィン類（Ｃ_８〜Ｃ_２０）由来のもの、およびＳＯ２およびＣｌ２とパラフィンを反応させ、次いで塩基で加水分解してランダムなスルホン酸塩を生成することに由来するもの；およびその用語が、オレフィン類、特にＣ_１０〜Ｃ_２０α−オレフィン類を、ＳＯ_３と反応させ、次いで反応生成物を中和し、加水分解することによって製造される物質を記載するために用いられるオレフィンスルホン酸塩が挙げられる。好ましい陰イオン界面活性剤はナトリウムまたはアンモニウム（Ｃ_１０〜Ｃ_１８）アルキル硫酸塩および（Ｃ_１０〜Ｃ_１８）アルキルポリエトキシ（１〜１１ＥＯ、エチレンオキシド）硫酸塩および異なる水溶性を有するその混合物である。

特に好ましい陰イオン界面活性剤は、Ｃ_１０〜Ｃ_１８アルキルナトリウムまたは硫酸もしくはスルホン酸アンモニウム、またはＣ_１４〜Ｃ_１８α−オレフィンナトリウムもしくはスルホン酸アンモニウム（ＡＯＳ）およびＣ_８〜Ｃ_１２アルキルポリエトキシ（２〜４ＥＯ）ナトリウムまたは硫酸アンモニウムを含む。大量の硫酸アルキル、スルホン酸オレフィンまたは硫酸アルキルアルコキシをクメンスルホン酸ナトリウム、キシレンスルホン酸ナトリウム、およびベンゼンスルホン酸ナトリウムなどのアリルスルホン酸塩とともに含有する混合物も任意選択である。

トコフェロール類と混合したワサビノキ油（またはその誘導体）である組成物中に存在する陰イオン界面活性剤の量は、一般に重量比で（全成分）の約０または１重量％または４〜１２重量％となる。両性または双性界面活性剤は、組成物中に存在する陰イオン界面活性剤の含量の１重量部当たり、全組成物の重量の少なくとも約０．１または少なくとも約０．２５重量％のレベルで任意選択で存在してもよい。

本発明の組成物において使用できる両性界面活性剤の例は、ベタイン類、および脂肪性遊離基が直鎖状または分岐型であり、脂肪性置換基の１つが約８〜１８個の炭素原子を含み、イオン水溶解性基、例えば、カルボキ氏、スルホン酸塩、硫酸塩、リン酸塩、またはホスホン酸塩を含む脂肪性二級および三級アミン類の誘導体として広く記載されうる化合物である。この定義の範囲内にある化合物の例は、３−ドデシルアミのプロパンスルホン酸ナトリウム、ドデシルアミンをイセチオン酸ナトリウムと反応させることによって調製される、Ｎ−アルキルタウリン類、Ｎ−高級アルキルアスパラギン酸、および「ミラノール」の商品名で販売されている製品である。

本発明を含むメイクアップまたは化粧用組成物は、任意選択の成分として、皮膚引き締め剤を形成するフィルム、特にカゼイン加水分解産物と混合しうる植物由来の生物学的多糖化粧用成分をも含むことができる。

本発明の実施において用いることができる多糖類としては、例えば、レシチン、ペクチン、カラヤガム、イナゴマメガム、キサンタンガム、およびそれらの混合物が挙げられる。多糖類はカゼイン加水分解産物と組み合せて本発明の組成物において用いられることが好ましい。

適切な補助乳化剤は、周知のｗ／ｏ（油中水）およびｏ／ｗ（水中油）乳化剤である。脂肪類の一般的な例はグリセリド類であるが、適切なワックスとしては、特に、みつろう、パラフィンワックス、またはマイクロワックス類である。適切な増粘剤は、例えば、架橋ポリアクリル酸およびその誘導体、多糖類、さらに具体的には、キサンタンガム、グアールガム、アルギン酸塩およびチロース、カルボキシメチルセルロースおよびヒドロキシエチルセルロース、また脂肪アルコール類、モノグリセリド類および脂肪酸類、ポリアクリレート類、ポリビニルアルコールおよびポリビニルピロリドンである。本発明の文脈において、生体物質は、例えば、植物抽出物、タンパク質加水分解産物、およびビタミン複合体である。一般的なフィルム形成剤は、例えば、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマー類、アクリル酸系列のポリマー類、四級セルロース誘導体、および同様の化合物である。適切な保存剤は、例えば、ホルムアルデヒド溶液、ｐ−ヒドロキシ安息香酸またはソルビン酸である。適切なパールエステル類は、例えば、エチレングリコールジステアリン酸などのグリコールジステアリン酸エステル類、また脂肪酸および脂肪酸モノグリコールエステル類である。使用される色素は、例えば、ドイツ色素委員会の刊行物「化粧用顔料」の８１〜１０６ページに示されている美容目的に許容され、適した物質の多くから選択することができる。これらの色素は一般的に、混合物全体に基づき０．００１〜０．１重量％の濃度で用いられる。

補助剤および添加剤の全含有率は、調製物に基づき１〜５０重量％および５〜４０重量％であってよい。調製物は周知の方法、すなわち、熱、冷、ｈｏ−熱／冷、またはＰＩＴ乳化によって製造することができる。これらは純粋に機械的な工程であり、化学反応を含むことはない。化粧および／または医薬調製物は２５〜９５重量％、好ましくは５０〜７５重量％の水含量を有することができる。

本発明の好ましい実施形態は、図面および好ましい実施形態の説明において上述されている。これらの説明は直接上記の実施形態を説明しているが、当業者は本願明細書に示され、記載された特定の実施形態に対する変更および／または変形を考えると理解される。この説明の範囲内にあるかかる変更および／または変形も本願明細書に包含されることが意図されている。明確に言及されていない限り、明細書および請求の範囲における語句は適用可能な技術における当業者には通常の、かつ慣例の意味が与えられることが発明者の意図である。出願時に出願人に周知の好ましい実施形態および発明の最良の形態の前述の説明は示されており、例示および説明の目的のために意図されている。開示された正確な形態に発明を徹底させ、または限定することは意図されていない。実施形態は、発明の原理およびその実際の応用を最も良く説明し、さまざまな実施形態において、また熟慮された特定の使用に適したさまざまな変更によって他の当業者が本発明を最も良く利用できるために選択され、記載されている。

Claims (21)

1. ワサビノキの長鎖油を含む高い滑り特性を有する組成物であって、前記長鎖油が１％未満のメチレン中断型不飽和を有し、
   前記長鎖油がワサビノキ（Ｍｏｒｉｎｇａ ｏｌｅｉｆｅｒａ）から生成される油の誘導体であり、
   少なくとも１つのトコフェロールをさらに含み、前記トコフェロールが油単独の酸化安定性に比べ長鎖油に対するより大きな酸化安定性を提供し、
   少なくとも１つの０．０１〜２重量％の量の補助添加剤をさらに含み、少なくとも１つの補助添加剤がコウジ酸、リンゴ酸、およびアスコルビン酸からなる群から選択され、前記トコフェロールが前記長鎖油の０．０１〜５重量％の量で存在し、前記トコフェロールおよび前記少なくとも１つの補助添加剤が組み合わされて油単独の酸化安定性に比べ長鎖油に対する大きな酸化安定性を提供する、組成物。
2. 前記組成物が乳剤、ローション剤、および液体ファンデーション；マッサージオイル；アイシャドー、ほお紅、およびパウダーなどの固形製品；リップスティック、リップ・クリーム、ファンデーション、ほお紅、アイライナー、アイシャドー、マスカラなどの成形製品；および整髪剤、縮毛矯正剤、毛髪染剤などのヘア・ケア製品からなる群から選択される化粧用途において用いられる、請求項１に記載の組成物。
3. ワサビノキの長鎖油を含む化粧品組成物のための改良型結合剤であって、前記長鎖油が１％未満のメチレン中断型不飽和を有し、前記結合剤が化粧組成物に含まれると、シャティヨン（Ｃｈａｔｉｌｌｏｎ）ＤＦＭ−１０破断強度計（商品名）による測定によって、前記ワサビノキの長鎖油に変えてホホバイソプロピルを用いた標準の調製物に比べより大きな破断強度を提供し、
   前記長鎖油がワサビノキから生成される油の誘導体であり、
   少なくとも１つのトコフェロールをさらに含み、前記トコフェロールが油単独の酸化安定性に比べ長鎖油に対するより大きな酸化安定性を提供し、
   少なくとも１つの０．０１〜２重量％の量の補助添加剤をさらに含み、少なくとも１つの補助添加剤がコウジ酸、リンゴ酸、およびアスコルビン酸からなる群から選択され、前記トコフェロールが前記長鎖油の０．０１〜５重量％の量で存在し、前記トコフェロールおよび前記少なくとも１つの補助添加剤が組み合わされて油単独の酸化安定性に比べ長鎖油に対する大きな酸化安定性を提供する、改良型結合剤。
4. 前記組成物が乳剤、ローション剤、および液体ファンデーション；マッサージオイル；アイシャドー、ほお紅、およびパウダーなどの固形製品；リップスティック、リップ・クリーム、ファンデーション、ほお紅、アイライナー、アイシャドー、マスカラなどの成形製品；および整髪剤、縮毛矯正剤、毛髪染剤などのヘア・ケア製品からなる群から選択される化粧用途において用いられる、請求項３に記載の改良型結合剤。
5. ワサビノキの長鎖油を含む固相化粧調製物用の組成物であって、前記長鎖油が１％未満のメチレン中断型不飽和を有し、化粧調製物に含まれた場合は、標準の調製物に比べより大きな破断強度を提供し、
   前記長鎖油がワサビノキから生成される油の誘導体であり、
   少なくとも１つのトコフェロールをさらに含み、前記トコフェロールが油単独の酸化安定性に比べ長鎖油に対するより大きな酸化安定性を提供し、
   少なくとも１つの０．０１〜２重量％の量の補助添加剤をさらに含み、少なくとも１つの補助添加剤がコウジ酸、リンゴ酸、およびアスコルビン酸からなる群から選択され、前記トコフェロールが前記長鎖油の０．０１〜５重量％の量で存在し、前記トコフェロールおよび前記少なくとも１つの補助添加剤が組み合わされて油単独の酸化安定性に比べ長鎖油に対する大きな酸化安定性を提供する、組成物。
6. 前記組成物がアイシャドー、ほお紅、およびパウダーなどの固形製品；リップスティック、リップ・クリーム、ファンデーション、ほお紅、アイライナー、アイシャドー、マスカラなどの成形製品からなる群から選択される化粧用途において用いられる、請求項５に記載の組成物。
7. ワサビノキの長鎖油を含む改善された滑り特性を有するマッサージオイルであって、前記長鎖油が１％未満のメチレン中断型不飽和を有し、
   前記長鎖油がワサビノキ（Ｍｏｒｉｎｇａ ｏｌｅｉｆｅｒａ）から生成される油の誘導体であり、
   少なくとも１つのトコフェロールをさらに含み、前記トコフェロールが油単独の酸化安定性に比べ長鎖油に対するより大きな酸化安定性を提供し、
   少なくとも１つの０．０１〜２重量％の量の補助添加剤をさらに含み、少なくとも１つの補助添加剤がコウジ酸、リンゴ酸、およびアスコルビン酸からなる群から選択され、前記トコフェロールが前記長鎖油の０．０１〜５重量％の量で存在し、前記トコフェロールおよび前記少なくとも１つの補助添加剤が組み合わされて油単独の酸化安定性に比べ長鎖油に対する大きな酸化安定性を提供する、マッサージオイル。
8. 組成物であって、
   ａ．ワサビノキの長鎖油と共に、
   ｂ．少なくとも１つのトコフェロールと、コウジ酸、リンゴ酸、およびアスコルビン酸からなる群から選択される少なくとも１つの０．０１〜２重量％の量の補助添加剤を含み、
   前記長鎖油が１０％未満のメチレン中断型不飽和を有し、
   前記トコフェロールが前記長鎖油の０．０１〜５重量％の量で存在し、前記トコフェロールおよび前記少なくとも１つの補助添加剤が組み合わされて酸化安定性指標（ＯＳＩ）を基準として、油単独の酸化安定性に比べ２００％を超える長鎖油に対する酸化安定性を提供する、組成物。
9. 組成物であって、
   ａ．ワサビノキの長鎖油と共に、
   ｂ．少なくとも１つのトコフェロールと、コウジ酸、リンゴ酸、およびアスコルビン酸からなる群から選択される少なくとも１つの０．０１〜２重量％の量の補助添加剤を含み、
   前記長鎖油が５％未満のメチレン中断型不飽和を有し、
   前記トコフェロールおよび前記少なくとも１つの補助添加剤が組み合わされて酸化安定性指標（ＯＳＩ）を基準として、油単独の酸化安定性に比べ２００％を超える長鎖油に対する酸化安定性を提供する、組成物。
10. 組成物であって、
    ａ．ワサビノキの長鎖油と共に、
    ｂ．少なくとも１つのトコフェロールと、コウジ酸、リンゴ酸、およびアスコルビン酸からなる群から選択される少なくとも１つの０．０１〜２重量％の量の補助添加剤を含み、
    前記長鎖油が１％未満のメチレン中断型不飽和を有し、
    前記トコフェロールおよび前記少なくとも１つの補助添加剤が組み合わされて酸化安定性指標（ＯＳＩ）を基準として、油単独の酸化安定性に比べ２００％を超える長鎖油に対する酸化安定性を提供する、組成物。
11. 組成物であって、
    ａ．１０％未満のメチレン中断型不飽和を有するワサビノキ油を含むと共に、
    ｂ．少なくとも１つのトコフェロールと、コウジ酸、リンゴ酸、およびアスコルビン酸からなる群から選択される少なくとも１つの０．０１〜２重量％の量の補助添加剤とを含み、
    ｃ．前記トコフェロールおよび前記少なくとも１つの補助添加剤が組み合わされて酸化安定性指標（ＯＳＩ）を基準として、ワサビノキ油単独に比べ２００％を超えるワサビノキ油に対する酸化安定性を提供する、組成物。
12. 前記補助添加剤がコウジ酸を含む、請求項１１に記載の軟化性組成物。
13. 前記トコフェロールが前記ワサビノキ油の０．０１〜５重量％の量で存在する、請求項１１に記載の軟化性組成物。
14. 前記ワサビノキ油が１％未満のメチレン中断型不飽和率を有する、請求項１３に記載の軟化性組成物。
15. 少なくとも１つのトコフェロールと組合わせて１０％未満のメチレン中断型不飽和を有するワサビノキ油エチルエステルを含む組成物であって、前記トコフェロールが酸化安定性指標（ＯＳＩ）を基準として、ワサビノキ油エチルエステル単独に比べ４６０％を超えるワサビノキ油エチルエステルに対する酸化安定性を提供し、
    少なくとも１つの０．０１〜２重量％の量の補助添加剤としてコウジ酸を含む、組成物。
16. 前記トコフェロールが前記ワサビノキ油エチルエステルの０．０１〜５重量％の量で存在する、請求項１５に記載の軟化性組成物。
17. 組成物であって、
    ａ．ワサビノキ油の長鎖エチルエステルと共に、
    ｂ．少なくとも１つのトコフェロールと、コウジ酸、リンゴ酸、およびアスコルビン酸からなる群から選択される少なくとも１つの０．０１〜２重量％の量の補助添加剤とを含み、
    前記長鎖エチルエステルが１０％未満のメチレン中断型不飽和を有し、
    前記トコフェロールが前記長鎖エチルエステルの０．０１〜５重量％の量で存在し、前記トコフェロールおよび少なくとも１つの補助添加剤が組み合わされて酸化安定性指標（ＯＳＩ）を基準として、エチルエステル単独の酸化安定性に比べ４６０％を超える長鎖エチルエステルに対する酸化安定性を提供する、組成物。
18. 組成物であって、
    ａ．ワサビノキ油の長鎖エチルエステルと共に、
    ｂ．少なくとも１つのトコフェロールと、コウジ酸、リンゴ酸、およびアスコルビン酸からなる群から選択される少なくとも１つの０．０１〜２重量％の量の補助添加剤とを含み、
    前記長鎖エチルエステルが５％未満のメチレン中断型不飽和を有し、
    前記トコフェロールおよび少なくとも１つの補助添加剤が組み合わされて酸化安定性指標（ＯＳＩ）を基準として、エチルエステル単独の酸化安定性に比べ４６０％を超える長鎖エチルエステルに対する酸化安定性を提供する、組成物。
19. 組成物であって、
    ａ．ワサビノキ油の長鎖エチルエステルと共に、
    ｂ．少なくとも１つのトコフェロールと、コウジ酸、リンゴ酸、およびアスコルビン酸からなる群から選択される少なくとも１つの０．０１〜２重量％の量の補助添加剤を含み、
    前記長鎖エチルエステルが１％未満のメチレン中断型不飽和を有し、
    前記トコフェロールおよび前記少なくとも１つの補助添加剤が組み合わされて酸化安定性指標（ＯＳＩ）を基準として、エチルエステル単独の酸化安定性に比べ４６０％を超える長鎖エチルエステルに対する酸化安定性を提供する、組成物。
20. 組成物であって、
    ａ．２０％未満のメチレン中断型不飽和率を有するワサビノキ油エチルエステルと共に、
    ｂ．少なくとも１つのトコフェロールと、コウジ酸、リンゴ酸、およびアスコルビン酸からなる群から選択される少なくとも１つの０．０１〜２重量％の量の補助添加剤とを含み、
    ｃ．前記トコフェロールおよび前記少なくとも１つの補助添加剤が組み合わされて酸化安定性指標（ＯＳＩ）を基準として、ワサビノキ油エチルエステル単独に比べ４６０％を超えるワサビノキ油エチルエステルに対する酸化安定性を提供する、組成物。
21. 前記ワサビノキ油エチルエステルが１０％未満のメチレン中断型不飽和率を有する、請求項２０に記載の組成物。