JP4339280B2 - フェンタニール及びスフェンタニールの経皮電気的移送式投与デバイス - Google Patents

Description

本発明は一般に改良された薬物投与に関する。詳しくは、本発明は鎮痛薬、特にフェンタニール及びフェンタニール類似体の改良された電気的移送式投与のためのデバイス、組成物及び方法に関する。電気的移送式デバイスに用いるためのヒドロゲル製剤の形状の組成物を提供する。

表皮を通しての拡散による薬物の経皮投与は、例えば皮下注射及び経口投与のような、より伝統的な投与方法を凌駕する改良を提供する。経皮薬物投与は、経口薬物投与によって経験される肝臓一次通過効果を回避する。経皮薬物投与はまた、皮下注射に付随する患者の不快感をも除去する。さらに、経皮投与はある一定種類の経皮投与デバイスの長時間制御投与プロフィルのために、ある一定期間にわたって、患者の血流中の薬物の一層均一な濃度を与えることができる。“経皮”投与なる用語は大ざっぱに、動物の例えば皮膚、粘膜又は爪のような体表を通しての作用剤の投与を包含する。

皮膚は身体中への物質の経皮浸透に対する第１バリヤーとして機能し、例えば薬物のような治療剤の経皮投与に対する身体の主要な抵抗を表す。現在まで、受動的拡散による薬物投与のために皮膚の物理的抵抗を軽減するか又は皮膚の透過性を強化することに努力が集中されていた。経皮薬物流量（ｆｌｕｘ）の速度を高めるための種々な方法が、最も顕著には、化学的な流量強化剤を用いて試みられている。

経皮薬物投与速度を高めるための他のアプローチは、例えば電気エネルギー及び超音波エネルギーのような、他のエネルギー源の使用を包含する。電気的に補助された経皮投与も電気的移送と呼ばれる。本明細書で用いるかぎり、“電気的移送”なる用語は一般的に、例えば皮膚、粘膜又は爪のような、膜を通しての作用剤（例えば、薬物）の投与を意味する。投与は電位の印加によって誘導又は助成される。例えば、皮膚を通しての電気的移送式投与によって人体の全身循環系中に、有益な治療剤を投与することができる。広く用いられている電気的移送プロセス、エレクトロマイグレーション（イオン導入法とも呼ばれる）は荷電したイオンの電気的に誘導された移送を包含する。他の種類の電気的移送、電気的浸透は電界の影響下での、投与されるべき作用剤を含有する液体の流動を意味する。さらに他の種類の電気的移送プロセス、エレクトロポレーションは生物学的膜に一時的に存在する膜の、電界の印加による形成を意味する。作用剤はこれらの孔を通して受動的に（即ち、電気的補助なしに）又は能動的に（即ち、電位の影響下で）投与されることができる。しかし、如何なる特定の電気的移送プロセスにおいても、少なくともある程度の“受動的”拡散を包含する、これらのプロセスの１つより多くがある程度、同時に生ずる可能性がある。したがって、本明細書で用いるかぎり、“電気的移送”なる用語は、作用剤が実際に移送される特定の機構（単数又は複数）が如何なるものであっても、荷電された作用剤、荷電されない作用剤又はこれらの混合物でありうる、少なくとも１種の作用剤の電気的に誘導又は強化された移送を包含するように、最も広く可能な解釈を与えるべきである。

電気的移送式デバイスは、皮膚、爪、粘膜又は身体の他の膜表面の一部と電気的に接触する、少なくとも２個の電極を用いる。一般に“ドナー”電極と呼ばれる、１つの電極は、それから作用剤が身体中に投与される電極である。典型的に“カウンター”電極と呼ばれる、他方の電極は、身体を通して電気回路を閉じるために役立つ。例えば、投与されるべき作用剤が正に荷電している、即ち、カチオンである場合には、アノードがドナー電極であり、カソードがカウンター電極である。或いは、投与されるべき作用剤が負に荷電している、即ち、アニオンである場合には、カソードがドナー電極になり、アノードがカウンター電極になる。さらに、アニオン作用剤イオンとカチオン作用剤イオンの両方、又は荷電されていない溶解した作用剤を投与すべきである場合には、アノードとカソードの両方がドナー電極と見なされることができる。

さらに、電気的移送式投与系は一般に、身体に投与されるべき作用剤の少なくとも１個の溜め又はソースを必要とする。このようなドナー溜めの例はポウチ若しくはキャビティ、多孔質スポンジ若しくはパッド、及び親水性ポリマー又はゲルマトリックスを包含する。このようなドナー溜めは、アノード又はカソードと体表とに電気的に接続し、アノード又はカソードと体表との間に配置されて、１種以上の作用剤又は薬物の固定した又は再生可能なソースを形成する。電気的移送式デバイスは例えば１個以上のバッテリーのような電源をも有する。典型的に、任意の時点において、電源の１極はドナー電極に電気的に接続し、反対極はカウンター電極に電気的に接続する。電気的移送式薬物投与がデバイスによって供給される電流にほぼ比例することが判明しているので、多くの電気的移送式デバイスは典型的に、電極によって供給される電圧及び／又は電流を制御することによって、薬物投与速度を調節する電気的制御装置を有する。これらの制御回路は電源によって供給される電流及び／又は電圧の振幅、極性、タイミング、波形等を制御するために種々な電気的要素を用いる。例えば、ＭｃＮｉｃｈｏｌｓ等の米国特許第５，０４７，００７号を参照のこと。

現在まで、商業的な経皮電気的移送式薬物投与デバイス（例えば、Ｉｏｍｅｄ社（Ｓａｌｔ Ｌａｋｅ Ｃｉｔｙ，ＵＴ）によって販売されるＰｈｏｒｅｓｏｒ；Ｅｍｐｉ社（Ｓｔ．Ｐａｕｌ，ＭＮ）によって販売されるＤｕｐｅｌ Ｉｏｎｔｏｐｈｏｒｅｓｉｓ；Ｗｅｓｃｏｒ社（Ｌｏｇａｎ，ＵＴ）によって販売されるＷｅｂｓｔｅｒ Ｓｗｅａｔ Ｉｎｄｕｃｅｒ，モデル３６００）は一般に卓上型電源ユニットと１対の皮膚接触電極とを用いている。ドナー電極は薬物溶液を含有し、カウンター電極は生体適合性電解質塩の溶液を含有する。電源ユニットは電極によって供給される電流量を調節するための電気的制御装置を有する。“サテライト“電極は長い（例えば１〜２ｍ）導電性ワイヤ又はケーブルによって電源ユニットに接続する。ワイヤ接続は切断を受け、患者の運動と移動を限定する。電極と制御装置との間のワイヤは患者にとって迷惑又は不快であると考えられる。“サテライオ”電極アセンブリを用いる卓上型電源ユニットの他の例は、Ｊａｃｏｂｓｅｎ等，米国特許第４，１４１，３５９号（図３と４参照）；ＬａＰｒａｄｅ，米国特許第５，００６，１０８号（図９参照）；及びＭａｕｒｅｒ等，米国特許第５，２５４，０８１号に開示されている。

より最近では、小型自給式電気的移送式投与デバイスが皮膚上に、時には衣類の下に目立たないように、長期間装着されるように提案されている。このような小型自給式電気的移送式投与デバイスは例えばＴａｐｐｅｒ，米国特許第５，２２４，９２７号；Ｓｉｂａｌｉｓ等，米国特許第５，２２４，９２８号；及びＨａｙｎｅｓ等，米国特許第５，２４６，４１８号に開示されている。

最近、多重薬物含有ユニットと共に用いるために適している再使用可能な制御装置を有する電気的移送式デバイスを用いることが示唆されている。薬物含有ユニットは薬物が消耗されたときに制御装置から簡単に解離され、その後に、新鮮な薬物含有ユニットが制御装置に接続される。このようにして、デバイスの比較的高価なハードウェア（例えば、バッテリー、ＬＥＤ、回路ハードウェア等）が再生可能な制御装置内に含有されることができ、比較的安価なドナー溜めとカウンター溜めマトリックスは一回使用式／使い捨て式薬物含有ユニット中に含有されることができ、それによって、電気的移送式薬物投与の総合費用を低下させることができる。薬物含有ユニットに除去可能に結合した、再使用可能な制御装置から成る電気的移送式デバイスの例は、Ｓａｇｅ，Ｊｒ等の米国特許第５，３２０，５９７号；Ｓｉｂａｌｉｓ，米国特許第５，３５８，４８３号；Ｓｉｂａｌｉｓ，米国特許第５，１３５，４７９号（図１２）；及びＤｅｖａｎｅ等，英国特許第２，２３９，８０３号に開示されている。

電気的移送式デバイスのさらなる開発では、一部は、水が例えばアルコール及びグリコールのような他の液体溶媒に比べてその優れた生体適合性によって電気的移送式薬物投与に用いるために好ましい液体溶媒であるという事実のために、ヒドロゲルが薬物溜めマトリックス及び電解質溜めマトリックスとして特に好まれている。ヒドロゲルは高い平衡含水率（ｅｑｕｉｌｉｂｒｉｕｍ ｗａｔｅｒ ｃｏｎｔｅｎｔ）を有し、水を迅速に吸収することができる。さらに、ヒドロゲルは皮膚及び粘膜と良好な生体適合性を有する傾向がある。

経皮投与では、中等度から重度の疼痛を治療するための鎮痛薬の投与が特に重要である。過剰投与の可能な危険性と、不充分な投与量の不快とを避けるために、鎮痛薬の経皮投与にとって、薬物投与の速度及び持続期間の制御が特に重要である。

経皮投与ルートに用途を見いだしている鎮痛薬の１種類は全身麻酔薬、４−アニリンピペリジンのグループである。例えばフェンタニールとある一定のその誘導体（例えば、スフェンタニール）のような、全身麻酔薬は経皮投与に特に良好に適する。これらの全身麻酔薬はそれらの迅速な鎮痛開始、高い効力及び短い作用持続期間（ｄｕｒａｔｉｏｎ ｏｆ ａｃｔｉｏｎ）を特徴とする。これらはモルヒネよりもそれぞれ８０倍及び８００倍高い効力であると推定される。これらの薬物は弱塩基、即ち、その主要な画分が酸性媒質中でカチオンであるアミンである。

ＴｈｙｍａｎとＰｒｅａｔ（Ａｎｅｓｔｈ．Ａｎａｌｇ．７７（１９９３）６１〜６６頁）は、血漿濃度を測定するｉｎ ｖｉｖｏ試験で、ｐＨ５のクエン酸塩緩衝液中での電気的移送式投与に関してフェンタニール及びスフェンタニールの単純な拡散を比較した。達成可能な血漿レベルは、皮膚を横切ることができる薬物の最大流量と、例えばクリアランス及び分配量のような、薬物の動態的性質とに依存した。電気的移送式投与は受動的経皮パッチに比べて有意に短縮した遅延時間（即ち、ピーク血漿レベルに達するために必要な時間）を有する（１．５時間対１４時間）と報告されている。これらの研究者の結論は、これらの麻酔薬の電気的移送が伝統的なパッチよりも、疼痛をより迅速に抑制することができ、薬物のパルス化放出（電流の調節によって）は伝統的なパッチの絶えず続く（ｃｏｎｓｔａｎｔ）投与に匹敵した。例えば、Ｔｈｙｓｍａｎ等，Ｉｎｔ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａ．，１０１（１９９４）１０５〜１１３頁；Ｖ．Ｐｒｅａｔ等，Ｉｎｔ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａ．，９６（１９９３）１８９〜１９６頁（スフェンタニール）；Ｇｏｕｒｌａｖ等，Ｐａｉｎ，３７（１９８９）１９３〜２０２頁（フェンタニール）；Ｓｅｂｅｌ等，Ｅｕｒ．Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．３２（１９８７）５２９〜５３１頁（フェンタニールとスフェンタニール）をも参照のこと。鎮痛を誘導する、例えばフェンタニールのような、麻酔性鎮痛薬の受動的（即ち、拡散による）経皮投与及び電気的補助経皮投与は両方とも特許文献に述べられている。例えば、Ｇａｌｅ等，米国特許第４，５８８，５８０号及びＴｈｅｅｕｗｅｓ等，米国特許第５，２３２，４３８号を参照のこと。

最近の数年間に、手術後の疼痛の治療は電気的移送式投与以外の投与系を求めている。患者が受容する鎮痛薬量を患者が所定の範囲内で調節することを可能にするデバイス及び系が特に注目されている。これらの種類のデバイスによる経験は一般に、鎮痛薬投与の患者による制御が、投与量が医師（ｐｈｙｓｉｃｉａｎ）によって処方された場合に投与されたと考えられるよりも少ない麻酔薬の投与を生じているということであった。自己投与（ｓｅｌｆ−ａｄｍｉｎｉｓｔｅｒｅｄ）又は患者によって制御される自己投与（ｐａｔｉｅｎｔ ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ ｓｅｌｆ−ａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎ）は、患者制御鎮痛法（ｐａｔｉｅｎｔ−ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ ａｎａｌｇｅｓｉａ）（ＰＣＡ）として知られている（本明細書では呼ぶことにする）。

公知のＰＣＡデバイスは典型的に、大容量電源、例えば嵩ばる交流又は大容量バッテリーパックのような、大容量電源を必要とする電気機械的ポンプである。商業的に入手可能なＰＣＡデバイスは、それらの嵩と複雑さとのために、一般的に患者がベッド、又は他の何らかの本質的に固定された位置に限定されることを必要とする。公知のＰＣＡデバイスは資格のある医療技術者によって予定の静脈、動脈又は他の器官に挿入されなければならない静脈内ライン又はカテーテルを用いて患者に薬物を投与する。この方法は鎮痛薬を投与するために皮膚バリヤーを破ることを必要とする（Ｚｄｅｂ，米国特許第５，２３２，４４８号を参照）。したがって、商業的に入手可能なＰＣＡデバイスを用いて実施されるときに、ＰＣＡはＰＣＡデバイスの操作を開始し、ＰＣＡデバイスの操作をその付随する感染の危険性と共に管理するために高度に熟練した医療技術者の存在を必要とする。さらに商業的に入手可能なＰＣＡデバイスはそれら自体がそれらの経皮的（即ち、静脈内又は皮下）アクセスのために使用に若干の苦痛を伴う。

当該技術分野は、充分な鎮痛を得るために患者制御式に投与される薬物量として、慣用的ＰＣＡに競合することができる経皮電気的移送式デバイスとしては殆ど何も製造していない。さらに、例えば鎮痛薬の静脈内投与のための、長期間安定性を有し、患者制御式電気機械的ポンプに匹敵する性能特徴を有する、鎮痛薬電気的移送、特にフェンタニール経皮電気的移送式投与のためのヒドロゲル製剤を提供するための進歩は殆どなされていない。小型自給式患者制御式デバイスの便利さを利用するために適したデバイスとして、鎮痛性製剤を提供する必要が存在する。

米国特許第５，０４７，００７号 米国特許第４，１４１，３５９号 米国特許第５，００６，１０８号 米国特許第５，２５４，０８１号 米国特許第５，２２４，９２７号 米国特許第５，２２４，９２８号 米国特許第５，２４６，４１８号 米国特許第５，３２０，５９７号 米国特許第５，３５８，４８３号 米国特許第５，１３５，４７９号 英国特許第２，２３９，８０３号 米国特許第４，５８８，５８０号 米国特許第５，２３２，４３８号 米国特許第５，２３２，４４８号 Ｔｈｙｓｍａｎ等，Ｉｎｔ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａ．，１０１（１９９４）１０５〜１１３頁 Ｖ．Ｐｒｅａｔ等，Ｉｎｔ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａ．，９６（１９９３）１８９〜１９６頁（スフェンタニール） Ｇｏｕｒｌａｖ等，Ｐａｉｎ，３７（１９８９）１９３〜２０２頁（フェンタニール） Ｓｅｂｅｌ等，Ｅｕｒ．Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．３２（１９８７）５２９〜５３１頁

発明の説明
本発明は、フェンタニールとフェンタニール類似体、特にスフェンタニール（ｓｕｆｅｎｔａｎｉｌ）の改良された経皮電気的移送式投与デバイスを提供する。本発明のデバイスは、このようなものとして、鎮痛性フェンタニール又はスフェンタニールの電気的移送式投与の高度な効率を提供し、同時に、疼痛治療における高度な度合いの患者安全性と快適さとを提供する。本発明の上記その他の利点は電気的移送によって体表（例えば、無傷の皮膚）を通してフェンタニール又はスフェンタニールを投与するためのデバイスであって、フェンタニール／スフェンタニール塩の少なくとも部分的水溶液を含有するアノードドナー溜めを有するデバイスによって提供される。

本発明は、大きな手術処置に付随する中程度〜重度な疼痛を治療するための経皮電気的移送によるフェンタニール又はスフェンタニールの投与デバイスに関する。約２０分間までの投与期間にわたって投与される、約２０μｇ〜約６０μｇの経皮電気的移送投与量は、約３５ｋｇを越える体重を有するヒト患者における中程度〜重度な手術後疼痛の治療に治療的に有効である。フェンタニール投与量は好ましくは約５〜１５分間の投与期間にわたって約３５μｇ〜約４５μｇであり、最も好ましくは約１０分間の投与期間にわたって約４０μｇである。フェンタニールは人体にひと度投与されたならば、比較的短い分配半減期（ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ ｈａｌｆ ｌｉｆｅ）（即ち、約３時間）を有するので、鎮痛を誘導するためのデバイスは好ましくは、このように誘導された鎮痛を維持するための手段を包含する。したがって、電気的移送によってフェンタニールを経皮投与するためのデバイスは好ましくは、少なくとも１投与量の付加した（ａｔ ｌｅａｓｔ １ ａｄｄｉｔｉｏｎａｌ）、より好ましくは約１０〜１００投与量付加した、最も好ましくは約２０〜８０投与量付加した、同じ投与量（単数又は複数）のフェンタニールを２４時間に及ぶ連続した同じ投与間隔（単数又は複数）にわたって投与するための手段を包含する。経皮電気的移送式フェンタニール投与デバイスから同じ投与量の複数投与量を投与する可能性は、異なる患者がかれらの疼痛を治療するために異なる量のフェンタニールを必要とする広範囲な患者集団の疼痛を治療する可能性をも提供する。少量のフェンタニールの電気的移送式投与量の複数倍を投与する可能性を与えることによって、患者はかれらの疼痛を治療するために必要である量のみを投与し、それ以上を投与しないことをかれら自身で決定することができる。

本発明の他の利点と、特定の適応、構成の変化及び物理的特性のより詳しい理解とは、下記図面、詳細な説明、実施例及び添付図面の検討から知ることができる。

発明を実施するための形態
本発明は、既知のＩＶアクセスド患者制御式鎮痛薬ポンプ（ＩＶ ａｃｃｅｓｓｅｄ ｐａｔｉｅｎｔ ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ ａｎａｌｇｅｓｉｃ ｐｕｍｐ）によって得られる効果に匹敵する全身鎮痛効果を得るための、フェンタニール又はスフェンタニール塩の電気的移送式投与デバイスと同デバイスの使用方法とに関する。本発明は、鎮痛効果を得るために、体表（例えば、皮膚）を通してフェンタニール又はスフェンタニールを投与するための電気的移送式投与デバイスを提供する。フェンタニール又はスフェンタニール塩は電気的移送式投与デバイスのドナー溜め中に好ましくは水性塩溶液として供給される。

経皮電気的移送によって投与されるフェンタニールの投与量は、体重３５ｋｇ以上を有するヒト患者では約２０分間までの投与時間にわたって約２０μｇ〜約６０μｇである。この投与期間にわたって約３５μｇ〜約４５μｇの投与量が好ましく、約４０μｇの投与量が最も好ましい。本発明のデバイスはさらに、鎮痛効果を得て、維持するために、２４時間の期間にわたって好ましくは約１０〜１００投与量、より好ましくは約２０〜８０投与量付加した、同様な投与量を包含する。

経皮電気的移送によって投与されるスフェンタニールの投与量は、体重３５ｋｇ以上を有するヒト患者では約２０分間までの投与時間にわたって約２．３μｇ〜約７．０μｇである。この投与期間にわたって約４μｇ〜約５．５μｇの投与量が好ましく、約４．７μｇの投与量が最も好ましい。本発明のデバイスはさらに、鎮痛効果を得て、維持するために、２４時間の期間にわたって好ましくは約１０〜１００投与量、より好ましくは約２０〜８０投与量付加した、同様な投与量を投与するための手段を包含する。

電気的移送によってフェンタニール／スフェンタニールの上記投与量を経皮投与するためのフェンタニール／スフェンタニール塩を含有するアノード溜め組成物（ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ）は好ましくは、例えばＨＣｌ塩又はクエン酸塩のような水溶性フェンタニール／スフェンタニール塩の水溶液から成る。最も好ましくは、この水溶液は例えばヒドロゲルマトリックスのような親水性ポリマーマトリックス中に含有される。フェンタニール／スフェンタニール塩は約２０分間までの投与期間にわたって電気的移送によって上記投与量を経皮投与して、全身鎮痛効果を得るために充分な量で存在する。フェンタニール／スフェンタニール塩は典型的には、完全水和に基づいて、ドナー溜め組成物（ポリマーマトリックスの重量を包含して）の約１〜１０重量％を占め、より好ましくは、完全水和に基づいて、ドナー溜め組成物の１〜５重量％を占める。本発明のこの態様にとって決定的ではないが、電気的移送式供給電流密度（ａｐｐｌｉｅｄ ｅｌｅｃｔｒｏｔｒａｎｓｐｏｒｔ ｃｕｒｒｅｎｔ ｄｅｎｓｉｔｙ）は典型的に約５０〜１５０μＡ／ｃｍ^２の範囲内であり、電気的移送式供給電流（ａｐｐｌｉｅｄ ｅｌｅｃｔｒｏｔｒａｎｓｐｏｒｔ ｃｕｒｒｅｎｔ）は典型的に約１５０〜２４０μＡの範囲内である。

アノードのフェンタニール／スフェンタニール塩含有ヒドロゲルは適当には任意の数種類の物質から構成されることができるが、好ましくは親水性ポリマー物質、好ましくは、薬物安定性を強化するように、事実上極性である物質から構成される。ヒドロゲルマトリックスのために適当な極性ポリマーは種々な合成及び天然生成ポリマー物質を含む。好ましいヒドロゲル組成物は適当な親水性ポリマーと、緩衝剤と、湿潤剤（ｈｕｍｅｃｔａｎｔ）と、増粘剤と、水と、水溶性フェンタニール又はスフェンタニール塩（例えば、ＨＣｌ塩）とを含む。好ましい親水性ポリマーマトリックスは、例えばウォシュド（ｗａｓｈｅｄ）及び完全加水分解ポリビニルアルコール（ＰＶＯＨ）、例えばＨｏｅｃｈｓｔ社から商業的に入手可能なＭｏｗｉｏｌ ６６−１００のようなポリビニルアルコールである。適当な緩衝剤は酸形と塩形の両方の、メタクリル酸とジビニルベンゼンとのコポリマーであるイオン交換樹脂である。このような緩衝剤の１例はＰｏｌａｃｒｉｌｉｎ（Ｒｏｈｍ ＆ Ｈａａｓ，Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ，ＰＡから入手可能な、メタクリル酸とジビニルベンゼンとのコポリマー）又はそのカリウム塩である。Ｐｏｌａｃｒｉｌｉｎの酸形とカリウム塩形との混合物は、ヒドロゲルのｐＨを約６に調節するためのポリマー緩衝剤として機能する。ヒドロゲル組成物に湿潤剤を用いることは、ヒドロゲルからの水分の損失を抑制するために有利である。適当な湿潤剤の１例はグアーガムである。増粘剤もヒドロゲル組成物に有利である。例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（例えば、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ，Ｍｉｄｌａｎｄ，ＭＩから入手可能なＭｅｔｈｏｃｅｌ Ｋ１００ＭＰ）のようなポリビニルアルコール増粘剤は、高温ポリマー溶液が型又はキャビティ中に分配されるときの高温ポリマー溶液のレオロジーの調節に役立つ。ヒドロキシプロピルメチルセルロースは冷却時に粘度が増大するので、冷却されたポリマー溶液が型又はキャビティからあふれ出る傾向を有意に低下させる。

好ましい１実施態様では、アノードのフェンタニール／スフェンタニール塩含有ヒドロゲル組成物は、約１０〜１５重量％のポリビニルアルコールと、０．１〜０．４重量％の樹脂緩衝剤と、約１〜２重量％のフェンタニール又はスフェンタニール塩、好ましくは塩酸塩を含む。残部は水と、例えば湿潤剤、増粘剤等のような成分である。ポリビニルアルコール（ＰＶＯＨ）に基づくヒドロゲル組成物は、フェンタニール又はスフェンタニール塩を含めた全ての物質を単一容器内で、約９０℃〜９５℃の高温において少なくとも約０．５時間混合することによって、調製される。この高温ミックスを次にフォーム型（ｆｏａｍ ｍｏｌｄ）に注入して、約−３５℃の凍結温度において一晩貯蔵して、ＰＶＯＨを架橋させる。周囲温度までに加温したときに、フェンタニール電気的移送に適した、粘り強い弾性ゲルが得られる。

ヒドロゲル組成物は例えば以下で説明するような電気的移送式デバイスに用いられる。適当な電気的移送式デバイスは、好ましくは銀から構成されるアノードドナー電極と、好ましくは塩化銀から構成されるカソードカウンター電極とを包含する。ドナー電極は、フェンタニール／スフェンタニール塩の水溶液を含有するドナー溜めと電気的に接触する。上述したように、ドナー溜めは好ましくはヒドロゲル組成物である。カウンター溜めも好ましくは、例えばクエン酸塩緩衝化生理的食塩水（ｃｉｔｒａｔｅ ｂｕｆｆｅｒｅｄ ｓａｌｉｎｅ）のような、生体適合性電解質の溶液（例えば、水溶液）を含有するヒドロゲル組成物を含む。アノードとカソードのヒドロゲル溜めは、それぞれ、好ましくは約１〜５ｃｍ^２、より好ましくは約２〜３ｃｍ^２の皮膚接触面積を有する。アノードとカソードのヒドロゲル溜めは好ましくは約０．０５〜０．２５ｃｍ、より好ましくは約０．１５ｃｍの厚さを有する。電気的移送式供給電流は、望ましい鎮痛効果に依存して、約１５０μＡ〜約２４０μＡである。最も好ましくは、電気的移送式供給電流は投与期間中実質的に一定なＤＣ電流である。

次に、本発明によって用いることができる具体的な電気的移送式デバイスを示す図１を参照する。図１は、プシュボタンスイッチ１２としての起動スイッチと、発光ダイオード（ＬＥＤ）１４としてのディスプレイとを有する電気的移送式デバイス１０の透視分解組み立て図を示す。デバイス１０は上部ハウジング１６と、回路板アセンブリ１８と、下部ハウジング２０と、アノード電極２２と、カソード電極２４と、アノード溜め２６と、カソード溜め２８と、皮膚適合性（ｓｋｉｎ−ｃｏｍｐａｔｉｂｌｅ）接着剤３０とを含む。上部ハウジング１６は、患者の皮膚上にデバイス１０を保持するのを助ける側方ウイング１５を有する。上部ハウジング１６は好ましくは射出成形可能なエラストマー（例えば、エチレン酢酸ビニル）から成る。印刷回路板アセンブリ１８は個別の電気的要素４０とバッテリー３２とに結合した集積回路１９を含む。回路板アセンブリ１８を孔（ｏｐｅｎｉｎｇ）１３ａと１３ｂとを貫通するポスト（図１に示さず）によってハウジング１６に取り付ける、ポストの端部を加熱／溶融して、回路板アセンブリ１８をハウジング１６に熱固定する（ｈｅａｔ ｓｔａｋｅ）。接着剤３０によって下部ハウジング２０を上部ハウジング１６に取り付け、接着剤３０の上面３４は下部ハウジング２０と、ウイングの下面を含む上部ハウジング１６との両方に接着する。

回路板アセンブリ１８の下側には、バッテリー３２が示され（部分的に）、バッテリー３２は好ましくはボタン電池バッテリー、最も好ましくはリチウム電池である。他の種類のバッテリーもデバイス１０に電力を与えるために使用可能である。

回路板アセンブリ１８の回路出力（図１に示さず）は下部ハウジング中に形成された凹み２５、２５’中の孔２３、２３’を介して電極２４、２２と、導電性接着剤ストリップ４２、４２’によって電気的に接触する。そして次に、電極２２と２４は溜め２６と２８の上側４４’、４４と機械的及び電気的に直接接触する。溜め２６と２８の下側４６’、４６は接着剤３０中の孔２９’、２９を介して患者の皮膚と接触する。プッシュボタンスイッチ１２を押し下げると、回路板アセンブリ１８上の電子回路は所定電流を電極／溜め２２、２６及び２４、２８に所定長さの投与時間（ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｉｎｔｅｒｖａｌ）、例えば約１０分間供給する。好ましくは、デバイスは発光するＬＥＤ１４及び／又は例えば“ビーパー”からの可聴音シグナルを用いて、薬物投与（又はボラス）時間開始の可視的及び／又は可聴的確認を使用者に伝える。次に、鎮痛薬（例えば、フェンタニール）を患者の例えば腕の皮膚を通して所定の投与時間（例えば、１０分間）投与する。実際に、使用者は可視的シグナル（ＬＥＤ１４が発光する）及び／又は可聴的シグナル（“ビーパー”からのビープ（ｂｅｅｐ））によって薬物投与時間の開始に関してフィードバックを受容する。

アノード電極は好ましくは銀から成り、カソード電極は好ましくは塩化銀から成る。溜め２６と２８の両方は好ましくは本明細書に述べるようなポリマーヒドロゲル物質から成る。電極２２、２４と溜め２６、２８とは下部ハウジング２０によって保持される。フェンタニール塩とスフェンタニール塩に関しては、アノード溜め２６が、薬物を含有する“ドナー溜め”であり、カソード溜め２８が生体適合性電解質を含有する。

プッシュボタンスイッチ１２と、回路板アセンブリ１８上の電子回路部品（ｃｉｒｃｕｉｔｒｙ）と、バッテリー３２とは、上部ハウジング１６と下部ハウジング２０との間に接着的に“シールされる”。上部ハウジング１８は好ましくはゴム又は他の弾性物質から構成される。下部ハウジング２０は、凹み２５、２５’を形成するために容易に成形され、孔２３、２３’を形成するように容易に切断されることができるプラスチック又は弾性シート物質（例えば、ポリエチレン）から構成されることが好ましい。組み立てられたデバイス１０は好ましくは耐水性（即ち、スプラッシプルーフ（ｓｐｌａｓｈ−ｐｒｏｏｆ））であり、最も好ましくは防水性である。この系は、身体に容易に順応する低いプロフィルを有するので、装着部位及びその周囲の自由な動きを可能にする。アノード／薬物溜め２６とカソード／塩溜め２８とはデバイス１０の皮膚接触側に配置され、かつ充分に分離しているので、通常の取り扱い及び使用中の偶発的な電気的短絡を防止する。

デバイス１０は、上側３４と身体接触側３６とを有する周辺接着剤３０によって、体表（例えば、皮膚）に接着する。接着剤の側３６は、通常の使用者活動中にデバイス１０が身体上の適所に留まることを保証し、しかも所定の（例えば、２４時間）装着期間後に妥当な除去を可能にする接着性を有する。接着剤の上側３４は下部ハウジング２０に接着して、ハウジング凹み２５、２５’中の電極と薬物溜めとを保持し、ハウジング２０を上部ハウジング１６に結合した状態に維持する。

プッシュボタンスイッチ１２はデバイス１０の頂上側に配置され、衣服を通して容易に始動される。短時間（例えば、３秒間）内のプッシュボタンスイッチの２度押しを用いて、薬物投与のためにデバイス１０を始動させることによって、デバイス１０の不注意による始動の可能性を最小にすることが好ましい。

スイッチを始動させると、可聴アラームが薬物投与の開始を知らせ、この時点で回路が所定レベルのＤＣ電流を電極／溜めに所定の投与時間（例えば、１０分間）にわたって供給する。ＬＥＤ１４は投与時間を通して“オン”に留まり、デバイス１０が活性な薬物投与モード状態であることを表示する。バッテリーは好ましくはデバイス１０にＤＣ電流の所定レベルにおいて全装着期間（例えば、２４時間）にわたって連続的に電力を与えるために充分な容量を有する。

好ましくは、ドナー溜め中の溶液のフェンタニール又はスフェンタニールの濃度は、経皮電気的移送式フェンタニール／スフェンタニール流量が電気的移送式薬物投与期間中にドナー溜めの薬物濃度に無関係であるようなレベル以上に維持される。経皮電気的移送式フェンタニール流動は、フェンタニール塩濃度が約１１〜１６ｍＭ未満に低下すると、水溶液中のフェンタニール塩の濃度に依存し始める。１１〜１６ｍＭ濃度はドナー溜めに用いられる液体溶媒の量にのみ基づいて算出されたものであり、溜めの全量に基づいて算出されたものではない。換言すると、１１〜１６ｍＭ濃度は、溜めマトリックス（例えば、ヒドロゲル又は他のマトリックス）物質によって表される溜めの量を包含しない。さらに、１１〜１６ｍＭ濃度は、ドナー溜め溶液中に含有されるフェンタニール塩のモル数に基づくものであり、フェンタニール遊離塩基の同等なモル数に基づくものではない。他のフェンタニール塩（例えば、フェンタニールクエン酸塩）は、問題の特定のフェンタニール塩の対イオンの分子量の差に基づいてやや異なる重量に基づく濃度を有する。フェンタニール塩濃度が約１１〜１６ｍＭに低下すると、電気的移送式供給電流が一定に留まるとしても、フェンタニール経皮電気的移送式流量は顕著に低下し始める。したがって、特定レベルの電気的移送式供給電流によって予測可能なフェンタニール流量を保証するために、ドナー溜め中に含有される溶液のフェンタニール塩濃度は約１１ｍＭより高く維持されることが好ましく、約１６ｍＭより高く維持されることがさらに好ましい。フェンタニールの他に、スフェンタニールの水溶性塩も、それ未満では経皮電気的移送式流量が溶液中のスフェンタニール塩の濃度に依存するようになる最低水溶液濃度を有する。スフェンタニールのこの最低濃度は約１．７ｍＭであり、これはスフェンタニールクエン酸塩では約１ｍｇ／ｍｌに相当する。

フェンタニールとスフェンタニールは両方とも塩基であるので、フェンタニールとスフェンタニールの塩は典型的に酸付加塩、例えば、クエン酸塩、塩酸塩等である。フェンタニールの酸付加塩は典型的に約２５〜３０ｍｇ／ｍｌの水溶解度を有する。スフェンタニールの酸付加塩は典型的に約４０〜５０ｍｇ／ｍｌの水溶解度を有する。これらの塩を溶液（例えば、水溶液）中に入れると、塩は溶解して、プロトン化フェンタニール又はスフェンタニールカチオンと対アニオン（例えば、クエン酸又は塩化物アニオン）を形成する。このようなものとして、フェンタニール／スフェンタニールカチオンが電気的移送式投与デバイスのアノード電極から投与される。アノード溜め中のｐＨ安定性を維持する方法として、銀電極が経皮電気的移送式投与のために提案されている。例えば、Ｕｎｔｅｒｅｋｅｒ等の米国特許第５，１３５，４７７号とＰｅｔｅｌｅｎｚ等の米国特許第４，７５２，２８５号を参照のこと。これらの特許も電気的移送式投与デバイスに銀アノード電極を用いることの欠点の１つ、即ち、銀アノードが銀を酸化させて（Ａｇ→Ａｇ^＋＋ｅ⁻）、銀カチオンを形成して、この銀カチオンが電気的移送による皮膚中への投与に関してカチオン薬物と競合することを認識している。銀イオンは皮膚中に侵入すると、皮膚の一過性表皮変色（ＴＥＤ）を生じる。これらの特許の教示によると、カチオンのフェンタニールとスフェンタニールとは好ましくはハライド塩（例えば、塩酸塩）として製剤化される（ｆｏｒｍｕｌａｔｅｄ）ので、電気化学的に発生した銀イオンは薬物対イオン（即ち、ハライドイオン）と反応して、実質的に不溶性のハロゲン化銀を形成する（Ａｇ^＋＋Ｘ⁻→ＡｇＸ）。これらの特許の他に、Ｐｈｉｐｐｓ等のＷＯ９５／２７５３０は、経皮電気的移送式投与デバイスのドナー溜め中の高分子量塩化物樹脂としての補助的な塩化物イオン供給源の使用を教示する。これらの樹脂は、銀アノード電極を用いた電気的移送によって経皮的にフェンタニール又はスフェンタニールを投与する場合の銀イオン侵入と、付随する皮膚変色とを防止するために充分な塩化物の供給に非常に効果的である。

本発明を下記実施例によってさらに説明するが、これらの実施例は本発明を例示するものであり、本発明の範囲を限定しない。

実施例１
中程度から重度の手術後疼痛に苦しむヒト患者において許容されるレベルの鎮痛を得るために必要な経皮電気的移送式投与レベルを測定するために、下記試験をおこなった。この試験は、整形外科（肩、膝、長骨）手術及び腹部（泌尿器科、婦人科）手術を包含する手術後に中程度から重度の疼痛を有すると考えられた１３２人の男性及び女性の患者において、おこなわれた。患者は手術後２４時間、上腕に２種類の異なる電気的移送式フェンタニールＨＣｌ投与デバイスの１つを装着した。両方のデバイスはデバイス上のプッシュボタンスイッチの始動後１０分間の投与時間にわたって電気的移送式電流を供給した。１３２人の患者の中の７９人によって装着された第１デバイスは１５０μＡの電気的移送式電流を供給して、１０分間の投与時間にわたって２５μｇの平均フェンタニール投与量を投与した。１３２人の患者の中の５３人によって装着された第２デバイスは２４０μＡの電気的移送式電流を供給して、１０分間の投与時間にわたって４０μｇの平均フェンタニール投与量を投与した。

両方のデバイスにおいて、患者は毎時間６回分の投与量までを自己投与することができた。第１（即ち、２５μｇ投与量）デバイスを用いた患者は最大１４４回分投与量を供給することができた。第２（即ち、４０μｇ投与量）デバイスを用いた患者は最大数８０回分投与量を供給することができた。

両方のデバイスは、再使用可能な電子制御装置と、一回使用／使い捨て式薬物含有ユニットとを包含する二部式系であった。各薬物ユニットはアノードフェンタニールＨＣｌ含有ドナーゲルとカソード生理的食塩水含有カウンターゲルとを含有した。全てのゲルは２ｃｍ^２の皮膚接触面積と０．１６ｃｍの厚さとを有した。ドナーゲルの近似重量は３５０ｍｇであった。２５μｇ投与量系と４０μｇ投与量系におけるアノードドナーゲルは同じサイズと組成であり、電気的移送式供給電流レベルのみが異なった。カソードカウンター電極アセンブリは各々、クエン酸塩緩衝化生理的食塩水を含有する、ＰＶＯＨに基づくゲルを有した。塩化銀カソード電極はカウンターゲルの片面に積層された。２５μｇ投与量と４０μｇ投与量のアノードゲルは下記組成を有した：

全ての患者は最初に、手術直後の回復室において静脈内（ＩＶ）フェンタニールによって許容可能な鎮痛レベルを判定された（ｔｉｔｒａｔｅｄ）。患者が回復室から出るための通常の施設基準を満たし、かれらの装着電気的移送式投与デバイスを操作することができるようになった手術後３時間以内に、患者は病棟に移され、そこで患者はかれらの疼痛を治療するために経皮電気的移送によってフェンタニールを自己投与することができた。電気的移送式フェンタニール投与法（ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｒｅｇｉｍｅｎ）が疼痛の抑制のために不充分であった場合には、患者は充分な鎮痛を得るためにＩＶ投与による補充フェンタニールによって再判定された（ｒｅｔｉｔｒａｔｅｄ）。２５μｇ投与量グループでは、７９人患者の中の３８人（即ち、４８％）が回復室を出た後に補充ＩＶフェンタニールを必要としなかった。４０μｇ投与量グループでは、５３人患者の中の４７人（即ち、８９％）が回復室を出た後に補充ＩＶフェンタニールを必要としなかった。これらの割合に基づくと、患者の約半数ではこれらの種類の手術処置に付随した疼痛を治療するために２５μｇ投与量法で充分であり；試験した患者の約９０％ではこれらの種類の手術処置に付随した疼痛を治療するために４０μｇ投与量法で充分であったことが判断された。２５μｇ投与量法は約半数の患者にとって鎮痛的に有効であったので、例えばヘルニア修復、腎臓結石、関節炎痛、腹腔鏡処置及び、大手術に付随する疼痛よりも重度でない疼痛を伴う他の状態によって経験されるような、あまり重度でない急激な疼痛の治療では、これらの同じ投与時間（即ち、２０分間まで）にわたる約２０〜３０μｇ、好ましくは約２０〜２５μｇのフェンタニールの低い投与量法も有効であり、故意ではない過剰投与をする可能性が少ない。これに対応するスフェンタニールの低い投与量法は、これらの同じ投与時間（即ち、２０分間まで）にわたって投与される約２．３〜約３．５μｇ、好ましくは約２．３〜約２．９μｇである。

疼痛強度は最初の要求に応じた投与量の始動直前の基底状態で（ａｔ ｂａｓｅｌｉｎｅ）評価し、デバイスを最初に始動させた後の０．５、１、２、３、４、６、８、１２、１６、２０及び２４時間目に再び評価した。１〜１００のスケールを含有する１０ｃｍ長さのストリップ上に無痛に関しては１を、最も重度な強度の疼痛に関しては１００を標識することによって疼痛の強度を評価するように、患者に要請した。鎮痛の質は、疼痛の強度の測定の時間スケジュールと同じ時間スケジュールに従って非常に良好、良好、かなり又は不充分のカテゴリー等級によって評価した。

４０μｇ投与量電気的移送式デバイスを用いた５３人の患者に関する鎮痛の質と疼痛の強度とのデータをそれぞれ図２と３に示す。
アノードゲルとカソードゲルの真下の皮膚部位をデバイスの除去後１、６及び２４時間目に評価し、局所（例えば、刺激状態）効果に関して評価した。局所効果データは表１に示す。

実施例２
下記組成を有する２種類のフェンタニール塩酸塩含有アノードドナー溜めＰＶＯＨに基づくゲルを調製した：

両方の組成物に関して、水とＰＶＯＨとを９２℃〜９８℃の温度において混合した後に、フェンタニール塩酸塩を加えて、続いてさらに撹拌した。次に、液体ゲルをディスク形状キャビティを有するフォーム型に供給した。この型をフリーザーに−３５℃において一晩入れて、ＰＶＯＨを架橋させた。このゲルは患者に鎮痛を与えるための経皮電気的移送式フェンタニール投与に適したアノードドナー溜めとして用いることができる。

要約すると、本発明はフェンタニールとスフェンタニールの水溶性塩の経皮電気的移送を改良するためのデバイスを提供する。この電気的移送式投与デバイスは好ましくは銀アノードドナー電極とヒドロゲルに基づくドナー溜めとを有する。電気的移送式デバイスは好ましくは患者制御式デバイスである。ヒドロゲル組成物は、許容可能なレベルの鎮痛を与えるために充分である薬物濃度を含有する。

以下では、本発明を添付図面に関連して説明する、図面において：
図１は、本発明による電気的移送式薬物投与デバイスの透視分解組立て図であり； 図２は、経皮電気的移送式にフェンタニールを投与された患者における鎮痛の質を時間の関数として説明するグラフであり； 図３は、経皮電気的移送式にフェンタニールを投与された患者によって経験される疼痛の強度を時間の関数として説明するグラフである。

Claims (31)

1. 電気的移送によってフェンタニールを経皮投与するための、疼痛に苦しみかつ装着している患者が自己投与鎮痛法を得ることを可能にする患者装着デバイスであって：
   電気的移送により投与される形状のフェンタニール塩を、２０μｇ〜６０μｇの投与量およびさらなる１０〜１００回分の当該投与量のフェンタニールを提供する量で含むヒドロゲル製剤を含むドナー溜め；
   カウンター溜め；
   それら溜めに電気的に接続した電源；および
   デバイスを始動する患者制御式スイッチを包含する、電気的移送式電流を制御するための制御回路；
   を含み、当該ドナー溜めが、デバイスにおける唯一のフェンタニール源であり、当該溜め、当該電源および当該制御回路が、２０μｇ〜６０μｇの投与量のフェンタニールを２０分間までの所定の投与期間にわたって電気的移送によって投与し、その投与を当該投与期間の終わりに停止し、そして当該制御回路が、さらなる１０〜１００回分の当該投与量の電気的移送によるフェンタニールを２４時間にわたって患者が自己投与することを可能にするデバイス。
2. さらに、前記ドナー溜めおよび前記電源と電気的に接触するアノードドナー電極と、前記カウンター溜めおよび前記電源と電気的に接触するカソードカウンター電極とを含み、当該アノードドナー電極が銀であり、当該カソードカウンター電極が塩化銀である、請求項１記載のデバイス。
3. デバイスが３５μｇ〜４５μｇのフェンタニールを５〜１５分間の所定の投与期間にわたって投与する、請求項１または２に記載のデバイス。
4. デバイスが４０μｇのフェンタニールを前記投与期間にわたって投与する、請求項１〜３のいずれか１項に記載のデバイス。
5. デバイスが２０μｇ〜３０μｇのフェンタニールを前記投与期間にわたって投与する、請求項１〜４のいずれか１項に記載のデバイス。
6. 前記投与期間が１０分間である、請求項１〜５のいずれか１項に記載のデバイス。
7. 前記ヒドロゲル製剤が、フェンタニール塩の少なくとも部分的水溶液を含有する、請求項１〜６のいずれか１項に記載のデバイス。
8. フェンタニール塩が前記ヒドロゲル製剤の１．０〜２．０重量％を占める、請求項１〜７のいずれか１項に記載のデバイス。
9. 前記ドナー溜め中に含有される溶液中のフェンタニール塩濃度が１１ｍＭより高く維持される、請求項１〜８のいずれか１項に記載のデバイス。
10. 前記ドナー溜め中に含有される溶液中のフェンタニール塩濃度が１６ｍＭより高く維持される、請求項９に記載のデバイス。
11. フェンタニール塩がフェンタニール塩酸塩である、請求項１〜１０のいずれか１項に記載のデバイス。
12. 前記ヒドロゲル製剤がポリビニルアルコールを含む、請求項１〜１１のいずれか１項に記載のデバイス。
13. 電気的移送によってスフェンタニールを経皮投与するための、疼痛に苦しみかつ装着している患者が自己投与鎮痛法を得ることを可能にする患者装着デバイスであって：
    電気的移送により投与される形状のスフェンタニール塩を、２．３μｇ〜７．０μｇの投与量およびさらなる１０〜１００回分の当該投与量のスフェンタニールを提供する量で含むヒドロゲル製剤を含むドナー溜め；
    カウンター溜め；
    それら溜めに電気的に接続した電源；および
    デバイスを始動する患者制御式スイッチを包含する、電気的移送式電流を制御するための制御回路；
    を含み、当該ドナー溜めが、デバイスにおける唯一のスフェンタニール源であり、当該溜め、当該電源および当該制御回路が、２．３μｇ〜７．０μｇの投与量のスフェンタニールを２０分間までの所定の投与期間にわたって電気的移送によって投与し、その投与を当該投与期間の終わりに停止し、そして当該制御回路が、さらなる１０〜１００回分の当該投与量の電気的移送によるスフェンタニールを２４時間にわたって患者が自己投与することを可能にするデバイス。
14. さらに、前記ドナー溜めおよび前記電源と電気的に接触するアノードドナー電極と、前記カウンター溜めおよび前記電源と電気的に接触するカソードカウンター電極とを含み、当該アノードドナー電極が銀であり、当該カソードカウンター電極が塩化銀である、請求項１３記載のデバイス。
15. デバイスが４μｇ〜５．５μｇのスフェンタニールを５〜１５分間の所定の投与期間にわたって投与する、請求項１３または１４に記載のデバイス。
16. デバイスが４．７μｇのスフェンタニールを前記投与期間にわたって投与する、請求項１３〜１５のいずれか１項に記載のデバイス。
17. デバイスが２．３μｇ〜３．５μｇのスフェンタニールを前記投与期間にわたって投与する、請求項１３〜１６のいずれか１項に記載のデバイス。
18. 前記投与期間が１０分間である、請求項１３〜１７のいずれか１項に記載のデバイス。
19. 前記ヒドロゲル製剤が、スフェンタニール塩の少なくとも部分的水溶液を含有する、請求項１３〜１８のいずれか１項に記載のデバイス
20. スフェンタニール塩が前記ヒドロゲル製剤の１．０〜２．０重量％を占める、請求項１３〜１９のいずれか１項に記載のデバイス。
21. 前記ドナー溜め中に含有される溶液中のスフェンタニール塩濃度が１．７ｍＭより高く維持される、請求項１３〜２０のいずれか１項に記載のデバイス。
22. スフェンタニール塩がスフェンタニール塩酸塩である、請求項１３〜２１のいずれか１項に記載のデバイス。
23. 前記ヒドロゲル製剤がポリビニルアルコールを含む、請求項１３〜２２のいずれか１項に記載のデバイス。
24. 前記ドナー溜めのヒドロゲル製剤が、１０〜１５重量％のポリビニルアルコール、０．１〜０．４重量％の樹脂緩衝剤、１〜２重量％のフェンタニール塩を、水と共に含み、電気的移送式電流が１５０〜２４０μＡの範囲である、請求項１記載のデバイス。
25. 前記ドナーおよびカウンター溜めの各々が、１〜５ｃｍ ^２ の皮膚接触面積、および０．０５〜０．２５ｃｍの厚さを有する、請求項２４記載のデバイス。
26. 前記ドナーおよびカウンター溜めの各々が、２〜３ｃｍ ^２ の皮膚接触面積を有する、請求項２５記載のデバイス。
27. 前記ドナーおよびカウンター溜めの各々が、０．１５ｃｍの厚さを有する、請求項２５又は２６記載のデバイス。
28. 前記ドナー溜めのヒドロゲル製剤が、１０〜１５重量％のポリビニルアルコール、０．１〜０．４重量％の樹脂緩衝剤、１〜２重量％のスフェンタニール塩を、水と共に含み、電気的移送式電流が１５０〜２４０μＡの範囲である、請求項１３記載のデバイス。
29. 前記ドナーおよびカウンター溜めの各々が、１〜５ｃｍ ^２ の皮膚接触面積、および０．０５〜０．２５ｃｍの厚さを有する、請求項２８記載のデバイス。
30. 前記ドナーおよびカウンター溜めの各々が、２〜３ｃｍ ^２ の皮膚接触面積を有する、請求項２９記載のデバイス。
31. 前記ドナーおよびカウンター溜めの各々が０．１５ｃｍの厚さを有する、請求項２９又は３０記載のデバイス。

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