JPS5810066A - イオントフオレ−ゼ用プラスタ−構造体 - Google Patents
イオントフオレ−ゼ用プラスタ−構造体Info
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- JPS5810066A JPS5810066A JP56106935A JP10693581A JPS5810066A JP S5810066 A JPS5810066 A JP S5810066A JP 56106935 A JP56106935 A JP 56106935A JP 10693581 A JP10693581 A JP 10693581A JP S5810066 A JPS5810066 A JP S5810066A
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-
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
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- A61N1/0432—Anode and cathode
- A61N1/044—Shape of the electrode
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はイオントフオレーゼ用装置、特に人体皮膚に直
接貼着使用し得る極めて操作簡易且つ軽量なイオントフ
オレーゼ用プラスター構造体に関する。
接貼着使用し得る極めて操作簡易且つ軽量なイオントフ
オレーゼ用プラスター構造体に関する。
イオン性薬剤の経皮吸収を促進する効果的な局所投薬方
法として、イオントフオレーゼは近時盤々注目されつつ
あるCGlass JM at al、。
法として、イオントフオレーゼは近時盤々注目されつつ
あるCGlass JM at al、。
Int、J、D@rmato1.1見 膠1m (19
10) ; R11llOJ、。
10) ; R11llOJ、。
ムwa、J、He5jL Pkarm、−3? 14
M (1980); Gang*romaLP @t
ml−s J、 Pharmae@1. l1xp、
Th@y、υJ371(11@@) ; Kvon i
ll at aL、 J、 Inf@ct、 Dit
1401(114(XI?幻; Hlll JM @t
al、、 All!1. NY、ムcad。
M (1980); Gang*romaLP @t
ml−s J、 Pharmae@1. l1xp、
Th@y、υJ371(11@@) ; Kvon i
ll at aL、 J、 Inf@ct、 Dit
1401(114(XI?幻; Hlll JM @t
al、、 All!1. NY、ムcad。
8ei、 284 @・4(1917)及びTamm
*baum M、 Phys。
*baum M、 Phys。
Th@r、go 792 (11180)、尋々)。
これら先行技術に於けるイオントフオレーゼは、通常、
持続平流発生装置又は断続子流発生装置の出力端子と、
薬液含浸脱脂綿郷で金属板勢の導体を被覆して成る関導
子及び類似構成の不関導子とを連結してなされるもので
あるためその実施はかなり煩雑であり、投薬方法として
極めて育効なものであるにも拘らずその普及は限定され
ざるを得ないものであった。加えて、一般にはこれら関
導子等を治療部位にゴムバンド等で固定して経皮通電す
るものであるため。
持続平流発生装置又は断続子流発生装置の出力端子と、
薬液含浸脱脂綿郷で金属板勢の導体を被覆して成る関導
子及び類似構成の不関導子とを連結してなされるもので
あるためその実施はかなり煩雑であり、投薬方法として
極めて育効なものであるにも拘らずその普及は限定され
ざるを得ないものであった。加えて、一般にはこれら関
導子等を治療部位にゴムバンド等で固定して経皮通電す
るものであるため。
皮膚と導子との接触不良(よる火傷が生起し易く、施術
中は不断に電流計の監視を要する等、入寂による場合は
ともかく一般家庭用治療法としてのその普及は到底望み
得ようもなかったものである。
中は不断に電流計の監視を要する等、入寂による場合は
ともかく一般家庭用治療法としてのその普及は到底望み
得ようもなかったものである。
故に、本発明の主たる目的はこれら公知技術の諸困難を
克服する、人体皮膚に直接貼着使用し得る極めて操作簡
易且つ軽量な新規イオントフオレーゼ用プラスター構造
体を提供することにある。
克服する、人体皮膚に直接貼着使用し得る極めて操作簡
易且つ軽量な新規イオントフオレーゼ用プラスター構造
体を提供することにある。
以下、本発明の第1の実施例を図面第1図乃至第3図を
参照して詳細に説明する。図において(1)はイオント
フオレーゼ用プラスター構造体で、関導子鰺)と不関導
子(3)とを有している。前記関導子(2は、柔軟シー
ト乃至フィルム状に形成したイオン性薬剤含有導電性ゲ
ル層(4)と、アルミニウム箔等の金属箔、導電性ゴム
乃至樹脂フィルム等で形成された電流分散用導電性部材
層(勾とを積層して一体的に形成したものである。
参照して詳細に説明する。図において(1)はイオント
フオレーゼ用プラスター構造体で、関導子鰺)と不関導
子(3)とを有している。前記関導子(2は、柔軟シー
ト乃至フィルム状に形成したイオン性薬剤含有導電性ゲ
ル層(4)と、アルミニウム箔等の金属箔、導電性ゴム
乃至樹脂フィルム等で形成された電流分散用導電性部材
層(勾とを積層して一体的に形成したものである。
また、不関導子(3)は柔軟シート乃至フィルム状に形
成された導電性ゲル層(6)と、前記と同様アルミニウ
ム箔等で形成された電流分散用導電性部材層(7)とを
積層して一体的に形成したものである。前記関導子c2
)の上面略中矢部には軽量電池、例えばいわゆるボタン
状電池(ト))がその一方の極例えば(−)極が電流分
散用導電性部材層(5)に接触するように設置されてい
る。ま九このボタン状電池(8)の(+)極はその両端
近傍を除く下面に絶縁コーティングを施こした例えばア
ルミニウム箔のリード線e)により前記不関導子0)の
電流分散用導電性部材層(7)に接続されている。(1
0)は絶縁性バッキング層である。この絶縁性バッキン
グ層(10)は例えと非導電性の合成樹脂を柔軟シート
乃至フィルム状に形成したもので、前記関導子(力及び
不関導子(3)はこの絶縁バッキング層(10)に離間
して配!固着されている。すなわち、関導子■)、不関
導子(3)及びボタン状電池(8)は絶縁バッキング層
(10)により一体的に支持連結されている。
成された導電性ゲル層(6)と、前記と同様アルミニウ
ム箔等で形成された電流分散用導電性部材層(7)とを
積層して一体的に形成したものである。前記関導子c2
)の上面略中矢部には軽量電池、例えばいわゆるボタン
状電池(ト))がその一方の極例えば(−)極が電流分
散用導電性部材層(5)に接触するように設置されてい
る。ま九このボタン状電池(8)の(+)極はその両端
近傍を除く下面に絶縁コーティングを施こした例えばア
ルミニウム箔のリード線e)により前記不関導子0)の
電流分散用導電性部材層(7)に接続されている。(1
0)は絶縁性バッキング層である。この絶縁性バッキン
グ層(10)は例えと非導電性の合成樹脂を柔軟シート
乃至フィルム状に形成したもので、前記関導子(力及び
不関導子(3)はこの絶縁バッキング層(10)に離間
して配!固着されている。すなわち、関導子■)、不関
導子(3)及びボタン状電池(8)は絶縁バッキング層
(10)により一体的に支持連結されている。
次にこのように構成し九本発明イオントフオレーゼ用プ
ラスター構造体の作用及び使用法を説明する。まず人体
の希望位置に関導子(2)が当接するように貼着する。
ラスター構造体の作用及び使用法を説明する。まず人体
の希望位置に関導子(2)が当接するように貼着する。
これと同時に関導子口)と不関導子(31とは閉回路を
形成し、関導子■)のイオン性薬剤含有導電性ゲル層(
4)中のイオン性薬剤の経皮浸透は加速される。
形成し、関導子■)のイオン性薬剤含有導電性ゲル層(
4)中のイオン性薬剤の経皮浸透は加速される。
本例プラスター構造体の各構成要素等に付き更に詳細に
分収すれば次の通りである。
分収すれば次の通りである。
導電性ゲル層
この層は好適には、カラヤガム、トラガカントガム、ザ
ンサンガム尋の天然樹脂多糖類又はポリビニルアルコー
ル部分ケン化物、ポリビニルホルマール、ポリビニルメ
チルエーテル及ヒそのコーボリマ、ポリビニルピロリド
ン、ポリビニルメタクリレート尋のビニル系樹脂、ポリ
アクリル酸及びそのナトリウム塩、ポリアクリルアミド
及びその部分加水分解物、ポリアクリル酸エステル部分
ケン化物、ポリ (アクリル酸−アクリルアミド)等の
アクリル系樹脂など、親水性を有する各種天然又は合成
樹脂類を水及び/又はエチレングリコール、グリセリン
郷のアルコール類で柔軟可塑化して自己保形性、皮膚接
着性を有する柔軟フィルム乃至シート状ゲルとして提供
される。
ンサンガム尋の天然樹脂多糖類又はポリビニルアルコー
ル部分ケン化物、ポリビニルホルマール、ポリビニルメ
チルエーテル及ヒそのコーボリマ、ポリビニルピロリド
ン、ポリビニルメタクリレート尋のビニル系樹脂、ポリ
アクリル酸及びそのナトリウム塩、ポリアクリルアミド
及びその部分加水分解物、ポリアクリル酸エステル部分
ケン化物、ポリ (アクリル酸−アクリルアミド)等の
アクリル系樹脂など、親水性を有する各種天然又は合成
樹脂類を水及び/又はエチレングリコール、グリセリン
郷のアルコール類で柔軟可塑化して自己保形性、皮膚接
着性を有する柔軟フィルム乃至シート状ゲルとして提供
される。
又、関導子にあってはこれらに更にイオン性薬剤が溶存
せしめられて導電性が付与されるものであるが、所要の
場合、所謂電気泳動用ゲルの場合と同様に更に支持電解
質が適宜添加されてもよい。
せしめられて導電性が付与されるものであるが、所要の
場合、所謂電気泳動用ゲルの場合と同様に更に支持電解
質が適宜添加されてもよい。
他方、不関導子にあってはこれに充分な導電性を付与す
べ(塩化ナトリウム、炭酸ナトリウム。
べ(塩化ナトリウム、炭酸ナトリウム。
くえん酸カリウム等々の電解質が所要量(通常1〜15
18度)添加される。このようにして得られる本発明で
好適な導電性ゲル層は、柔軟フィルム乃至シート状であ
って皮膚に密接着し得るものであるため、皮膚接触抵抗
が低く薬剤イオンの経皮浸透に効果的であるのみならず
、接着テープ等の他の皮膚接着手段を要せず構造体全体
を皮膚に貼着支持し得るとい)使用上の利点をも併せ有
するものである。特にゲル層の基材と(して前記カラヤ
ガム等の天然樹脂多糖類を使用し之場合は、その天然高
分子酸構造によるpH緩衝性乃至皮膚保護性、着るしく
高い保水能力、適度な皮膚粘着性等により、単に電気化
学的に良好な導電性ゲルを提供し得るのみならず好適な
皮膚適合性が得られるものである。
18度)添加される。このようにして得られる本発明で
好適な導電性ゲル層は、柔軟フィルム乃至シート状であ
って皮膚に密接着し得るものであるため、皮膚接触抵抗
が低く薬剤イオンの経皮浸透に効果的であるのみならず
、接着テープ等の他の皮膚接着手段を要せず構造体全体
を皮膚に貼着支持し得るとい)使用上の利点をも併せ有
するものである。特にゲル層の基材と(して前記カラヤ
ガム等の天然樹脂多糖類を使用し之場合は、その天然高
分子酸構造によるpH緩衝性乃至皮膚保護性、着るしく
高い保水能力、適度な皮膚粘着性等により、単に電気化
学的に良好な導電性ゲルを提供し得るのみならず好適な
皮膚適合性が得られるものである。
又、これらゲル層の組成配合に当っては、所謂電気泳動
用ゲルの場合とほぼ同様の電気化学的配慮がなされるべ
きことは当然であるが、主として使用薬剤の11類と所
要投与量(用量)、貼着使用時間、使用電池の出力及び
皮膚接触面積等々により、そのイオン・モビリティ乃至
電導度が所要値になるように適宜実施されるものである
。
用ゲルの場合とほぼ同様の電気化学的配慮がなされるべ
きことは当然であるが、主として使用薬剤の11類と所
要投与量(用量)、貼着使用時間、使用電池の出力及び
皮膚接触面積等々により、そのイオン・モビリティ乃至
電導度が所要値になるように適宜実施されるものである
。
ここで、不関導子を例にとって本例に於ける好適な導電
性ゲル層の幾つかをより具体的に示せば下記の通りであ
る: 1、常法により、平均分子量44万、ケン化度約60−
のポリビニルアルコール粉末aotをamし、これに予
め80℃に加熱された1O1NaCI含有蒸留水401
及びグリセリン30fを添加、攪拌し、次いで得られた
混合物を80℃に加熱されたホットプレス機により圧力
0.6に47dで約20分間加熱加圧して厚盲3■の柔
軟シート状物を得た。この柔軟シート状物は充分な皮膚
接着性を有し且つその比抵抗は0.8にρ・眞であった
。
性ゲル層の幾つかをより具体的に示せば下記の通りであ
る: 1、常法により、平均分子量44万、ケン化度約60−
のポリビニルアルコール粉末aotをamし、これに予
め80℃に加熱された1O1NaCI含有蒸留水401
及びグリセリン30fを添加、攪拌し、次いで得られた
混合物を80℃に加熱されたホットプレス機により圧力
0.6に47dで約20分間加熱加圧して厚盲3■の柔
軟シート状物を得た。この柔軟シート状物は充分な皮膚
接着性を有し且つその比抵抗は0.8にρ・眞であった
。
i 上記lと同様にして下記組成により柔軟シート状の
導電性ゲル層を製造した。
導電性ゲル層を製造した。
(組成例A)
ポリビニルピロリドン(GAF社製PVP−に90;平
均分子量36万) −−−−−20f10%Ns+C
I含有1冑水−−−−−40fグリセリンー−−−−−
−−−−−−−40f得られたシートは強い皮膚接着性
を有 し且つその比抵抗は0.2にΩ・個であった。
均分子量36万) −−−−−20f10%Ns+C
I含有1冑水−−−−−40fグリセリンー−−−−−
−−−−−−−40f得られたシートは強い皮膚接着性
を有 し且つその比抵抗は0.2にΩ・個であった。
(組成例B)
ポリビニルホルマール(平均分子量160万。
ホルマール化度15S;I[料ポリビニルアルコールの
ケン化度601G) −−−−−1SF5%NaCl
含有蒸留水−−−−−−701プロピレングリコールー
−−−−−15F得られたシートは充分な皮膚接着性を 有し、その比抵抗はLOKΩ・αであつ九。
ケン化度601G) −−−−−1SF5%NaCl
含有蒸留水−−−−−−701プロピレングリコールー
−−−−−15F得られたシートは充分な皮膚接着性を 有し、その比抵抗はLOKΩ・αであつ九。
(Jl成例C)
ポリビニルアセトアセタール(平均分子量44万、アセ
タール化度30−:出発ポリビニルアルコールのケン化
度70%) −−−−−,40f1S嘔NaCl含有蒸
留水−−−−−50fエチレングリコールー−−−−−
1Of充分な皮膚粘着性を有し、比抵抗0,75Kg1
151゜ 3、 ポリアクリル酸ソーダ(三井サイアナミツド社製
アコフロックA−130;平均分子量1200〜130
0万)40fを10%NaCl含有蒸留水30F及びグ
リセリン溶液60Fと均一に温和し、80℃で10分間
加熱加圧して柔軟シート状物を得た。このシートは適度
の皮膚接着性を有し且つその比抵抗は1昼夜放置後で0
.5にΩ・国であった。
タール化度30−:出発ポリビニルアルコールのケン化
度70%) −−−−−,40f1S嘔NaCl含有蒸
留水−−−−−50fエチレングリコールー−−−−−
1Of充分な皮膚粘着性を有し、比抵抗0,75Kg1
151゜ 3、 ポリアクリル酸ソーダ(三井サイアナミツド社製
アコフロックA−130;平均分子量1200〜130
0万)40fを10%NaCl含有蒸留水30F及びグ
リセリン溶液60Fと均一に温和し、80℃で10分間
加熱加圧して柔軟シート状物を得た。このシートは適度
の皮膚接着性を有し且つその比抵抗は1昼夜放置後で0
.5にΩ・国であった。
4、ポリアクリルアミド(三井サイアナミツド社製アコ
フロックN 100 *平均分子量1300〜150
0万)30tと10%NaCl含有蒸留水50f及びグ
リセリン201とを温和、加lI!kIKI圧して同様
にシートを作成した。
フロックN 100 *平均分子量1300〜150
0万)30tと10%NaCl含有蒸留水50f及びグ
リセリン201とを温和、加lI!kIKI圧して同様
にシートを作成した。
比抵抗0.9に91国。
5、 カラヤガム30tと5%NaC1含有蒸留水30
F及びグリセリン40Fとを混和、加熱加圧して同様に
シートを作成した。比抵抗0.65K1国。
F及びグリセリン40Fとを混和、加熱加圧して同様に
シートを作成した。比抵抗0.65K1国。
上記から明らかな通り、本発明導電性ゲル層のゲル基材
組成乃至範囲は特定のものに限定されるものではなく広
汎な親水性高分子類を水及び/又はアルコール類にて柔
軟可塑化して使用に供されるものであるが、通常、保形
性を有するためKは親水性高分子10〜70重量−及び
残部水及び/又はアルコールの組成範囲内で選択実施さ
れる。上記例示の各導電性ゲル層はそれ自体が充分な皮
膚粘着性を有するものであるが、所望の場合、アクリル
系粘着剤、酢酸ビニルエマルジョン系粘着剤等の感圧性
粘着成分を更に添加してもよい。他方、寒天ゲル等の非
粘着性ハイトビゲルを使用する場合は、本例の構造体外
縁部分に更に接着テープ等の皮膚粘着性固定手段が任意
に付加されるものであることは当然である。
組成乃至範囲は特定のものに限定されるものではなく広
汎な親水性高分子類を水及び/又はアルコール類にて柔
軟可塑化して使用に供されるものであるが、通常、保形
性を有するためKは親水性高分子10〜70重量−及び
残部水及び/又はアルコールの組成範囲内で選択実施さ
れる。上記例示の各導電性ゲル層はそれ自体が充分な皮
膚粘着性を有するものであるが、所望の場合、アクリル
系粘着剤、酢酸ビニルエマルジョン系粘着剤等の感圧性
粘着成分を更に添加してもよい。他方、寒天ゲル等の非
粘着性ハイトビゲルを使用する場合は、本例の構造体外
縁部分に更に接着テープ等の皮膚粘着性固定手段が任意
に付加されるものであることは当然である。
尚、導電性ゲル層が関導子の夫である場合は、前掲各ゲ
ル組成中、電解質成分、即ち塩化ナトリウムの1部又は
全部に代えて所要のイオン性薬剤を添加溶存せしめれば
足りるものである。
ル組成中、電解質成分、即ち塩化ナトリウムの1部又は
全部に代えて所要のイオン性薬剤を添加溶存せしめれば
足りるものである。
イオン性薬剤
イオン屏離性薬剤であれば全て使用し得るが、イオント
フオレーゼ分野に於いて既に汎用されているものの1部
を例示すれば次の通りであゐ:ヨードカリ、塩酸プロ力
イン、メリコール、ビタミンLe ヒスタミン、サリチ
ル酸ナトリウム。
フオレーゼ分野に於いて既に汎用されているものの1部
を例示すれば次の通りであゐ:ヨードカリ、塩酸プロ力
イン、メリコール、ビタミンLe ヒスタミン、サリチ
ル酸ナトリウム。
デキサメタシン、エビネフェリン、ハイドロコルチゾン
、イドクンリジン、ウンデシレン酸塩。
、イドクンリジン、ウンデシレン酸塩。
等々。
軽量電池並びに出力
ポタン状電池、シート状電池等、皮膚貼着使用し得る軽
量のものならば種類のいかんを問わないが1通常、その
小段乃至柔軟性等により上記2者が好適に使用される。
量のものならば種類のいかんを問わないが1通常、その
小段乃至柔軟性等により上記2者が好適に使用される。
他方、イオントフオレーゼの実施に要求される電流値は
1通常、50〜600μA/−程度であり且つ導子と皮
膚の接触抵抗は数にΩ〜数10Ill1度であるので、
電池の出力は皮膚と導子との接触面積にもよるが大略0
.5〜IOV程度である。従って、所要の場合はこれら
軽量電池を数個配設又は数枚積層使用してもよい。又。
1通常、50〜600μA/−程度であり且つ導子と皮
膚の接触抵抗は数にΩ〜数10Ill1度であるので、
電池の出力は皮膚と導子との接触面積にもよるが大略0
.5〜IOV程度である。従って、所要の場合はこれら
軽量電池を数個配設又は数枚積層使用してもよい。又。
所要により定電流素子や通電を表示すべく発光素子等を
付加してもよい。加えて、電池容量が極小でよい場合は
、閤不関各導子の導電性部材層を異種金属より形成して
その間の起電力を利用することも可能であろう。
付加してもよい。加えて、電池容量が極小でよい場合は
、閤不関各導子の導電性部材層を異種金属より形成して
その間の起電力を利用することも可能であろう。
使用例
添付第1乃至3図に示す構造体の使用例の1つをより詳
細に説明すれば下記の通りである。
細に説明すれば下記の通りである。
すなわち、導電性ゲル層は前出ポリアクリルアミド20
重量嘔、蒸留水30重量%及びグIJ (。
重量嘔、蒸留水30重量%及びグIJ (。
リン40重量−より成る厚さ1.5部1面積48−の粘
弾性ゲルであり、関導子部分(2はこれに更に5重量−
サリチル酸ナトリウム並びに不関導子部分(3)(il
f積56−)では3重量%塩化ナトリウムが夫々添加さ
れている。
弾性ゲルであり、関導子部分(2はこれに更に5重量−
サリチル酸ナトリウム並びに不関導子部分(3)(il
f積56−)では3重量%塩化ナトリウムが夫々添加さ
れている。
他方、電流分散用導電性部材(5)、(7)はこの場合
アルミニウム箔を使用し、ボタン状電A(8)(出力電
圧3V)直列2IIの陰極を直接間導子0)に、陽極を
リードII(9)を介して不関導子(3]に連結したも
のであり、更に、これら全体はポリエチレンフィルム(
lO)によりヒートシール法にて一体的に積層形成され
てプラスター構造体α)が提供される。
アルミニウム箔を使用し、ボタン状電A(8)(出力電
圧3V)直列2IIの陰極を直接間導子0)に、陽極を
リードII(9)を介して不関導子(3]に連結したも
のであり、更に、これら全体はポリエチレンフィルム(
lO)によりヒートシール法にて一体的に積層形成され
てプラスター構造体α)が提供される。
この構造体の皮膚接触インピーダンスは約数にΩ程度で
あり、人体に2時間粘着使用後のサリチル酸イオンの経
皮浸透量は約8q程度(理論量の約40−)であり、こ
れはサリチル酸メチル等を主剤とする通常の所謂パップ
剤の夫の約3〜10倍に相当する。
あり、人体に2時間粘着使用後のサリチル酸イオンの経
皮浸透量は約8q程度(理論量の約40−)であり、こ
れはサリチル酸メチル等を主剤とする通常の所謂パップ
剤の夫の約3〜10倍に相当する。
尚、この使用例に於けるプラスター構造体は鎮痛・消炎
剤として使用されるものであるが、この場合、血管拡張
作用を示す所謂平流療法(Ga1vanization
)が併せなされることになるので・神経痛、関節痛、
リウマチ様関節炎等の疾患に対して相乗的著効を示すも
のであることが理解されよう。
剤として使用されるものであるが、この場合、血管拡張
作用を示す所謂平流療法(Ga1vanization
)が併せなされることになるので・神経痛、関節痛、
リウマチ様関節炎等の疾患に対して相乗的著効を示すも
のであることが理解されよう。
又、この置のプラスター構造体は各種の皮膚疾患の治療
乃至美容用皮膚栄養剤の浸透等の目的にも有用であるこ
とが明らかであろう。
乃至美容用皮膚栄養剤の浸透等の目的にも有用であるこ
とが明らかであろう。
他方、後述、の関導子−不関導子分離型の本発明構造体
は1足底部郷の皮膚疾患(自癖菌症、等)の治療に特に
適しているものであるが、上記製の構造体と同様の目的
にも使用し得るものであることを、予め付言する次第で
ある。
は1足底部郷の皮膚疾患(自癖菌症、等)の治療に特に
適しているものであるが、上記製の構造体と同様の目的
にも使用し得るものであることを、予め付言する次第で
ある。
その他のゲル基材
本発明導電性ゲル層のゲル基材の好適例の幾つかは先述
した通りであるが、更に所謂生体用電極材料等として公
知の多様な親水性高分子材が随意に選択使用され得るも
のであることが抜めて指摘される。例えば、%開昭52
−95895゜同56−15728.同56−3693
9及び同5G−36940等々に開示の各種親木性高分
子材は、その含水率等を適宜調整することにより本発明
導電性ゲル層のゲル基材として使用し得るものである。
した通りであるが、更に所謂生体用電極材料等として公
知の多様な親水性高分子材が随意に選択使用され得るも
のであることが抜めて指摘される。例えば、%開昭52
−95895゜同56−15728.同56−3693
9及び同5G−36940等々に開示の各種親木性高分
子材は、その含水率等を適宜調整することにより本発明
導電性ゲル層のゲル基材として使用し得るものである。
このように、本発明導電性ゲル層のゲル基材は親水性高
分子であって水及び/又はアルコール類により柔軟可塑
化されて、好ましく→1、皮膚接着性の粘弾性ゲルを与
えるものであれば足り、特定材に限定されるものではな
く、使用薬剤との適合性、皮膚適合性及び導電性等を考
慮してその基材組成が決定される。又、これらゲル層を
使い捨てもしくは他の夫と変換すること等は自在である
。
分子であって水及び/又はアルコール類により柔軟可塑
化されて、好ましく→1、皮膚接着性の粘弾性ゲルを与
えるものであれば足り、特定材に限定されるものではな
く、使用薬剤との適合性、皮膚適合性及び導電性等を考
慮してその基材組成が決定される。又、これらゲル層を
使い捨てもしくは他の夫と変換すること等は自在である
。
尚、有効薬剤イオン種の陰陽に応じて導子の陰陽を自在
に変換し得るべく極性切換手段を当該構造体に付加して
もよい。
に変換し得るべく極性切換手段を当該構造体に付加して
もよい。
次に5本発明イオントフオレーゼ用プラスター構造体の
第2の実施例を図面第4図を参照して詳細に説明するが
、前記第1の実施例と同一部分には同一符号を付しその
説明を省略する。
第2の実施例を図面第4図を参照して詳細に説明するが
、前記第1の実施例と同一部分には同一符号を付しその
説明を省略する。
図において(11)は関導子である。この関導子(11
)はイオン性薬剤含有導電性ゲル層(4)と、電流分散
用導電性部材層(14)とを積層して一体的に形成した
ものである。この電流分散用導電性部材層(14)は、
柔軟な非導電シート乃至フィルム例えばポリ塩化ビニリ
デンで形成され友絶縁性ノくツキング(13)の一部に
アルミニウム箔を蒸着により配線して形成された層であ
る。■)は不関導子である。この不関導子C)の電流分
散用導電性部材llIヴ)の上面にはボタン状電池(8
)の電極が直接接触するように配愛されている。ま九前
記関導子(11)の電流分散用導電性部材層(12)は
前記ボタン状電池(8)の(−)極に接続されている。
)はイオン性薬剤含有導電性ゲル層(4)と、電流分散
用導電性部材層(14)とを積層して一体的に形成した
ものである。この電流分散用導電性部材層(14)は、
柔軟な非導電シート乃至フィルム例えばポリ塩化ビニリ
デンで形成され友絶縁性ノくツキング(13)の一部に
アルミニウム箔を蒸着により配線して形成された層であ
る。■)は不関導子である。この不関導子C)の電流分
散用導電性部材llIヴ)の上面にはボタン状電池(8
)の電極が直接接触するように配愛されている。ま九前
記関導子(11)の電流分散用導電性部材層(12)は
前記ボタン状電池(8)の(−)極に接続されている。
前記不関導子0)は、前記絶縁性バッキング(13)の
電流分散用導電性部材層(14)を形成していない部分
に配鐙固着されている。すなわち、関導子Ql)。
電流分散用導電性部材層(14)を形成していない部分
に配鐙固着されている。すなわち、関導子Ql)。
不関導子0)及びブタン状電池(団は絶縁性バッキング
(13)により一体的に支持連結されている。
(13)により一体的に支持連結されている。
本実施例によると、関導子(11)は実質的に2枚の積
層状態となり柔軟で極薄のプラスター構造体が得られる
。
層状態となり柔軟で極薄のプラスター構造体が得られる
。
次に本発明イオントフオレーゼ用プラスター構造体の第
3の実施例を図面第5図を参照して詳細に鮮明する。本
実施例は軽量電池としてシート状バッチIJ−(15)
を使用したものである。
3の実施例を図面第5図を参照して詳細に鮮明する。本
実施例は軽量電池としてシート状バッチIJ−(15)
を使用したものである。
このシート状バッチ’) −(15)の−藺には例えば
鋼箔、カーボン繊維不織布等で形成さ五た電流分散用導
電性部材層(1g)、(17)が配設されており、その
(四極にはイオン性薬剤含有導電性ゲル層(4)が積層
され%また(+)極には導電性ゲルIt (45)が積
層配設されている。
鋼箔、カーボン繊維不織布等で形成さ五た電流分散用導
電性部材層(1g)、(17)が配設されており、その
(四極にはイオン性薬剤含有導電性ゲル層(4)が積層
され%また(+)極には導電性ゲルIt (45)が積
層配設されている。
本実施例の構成によると、シート状バッテリー+t O
,S雪〜2箇と極めて薄いためプラスター構造体(1)
全体の厚さも極めて薄くなり、また凸部の全くないスマ
ートなグラスター構造体が得られる。
,S雪〜2箇と極めて薄いためプラスター構造体(1)
全体の厚さも極めて薄くなり、また凸部の全くないスマ
ートなグラスター構造体が得られる。
尚、シート状バッテリーの出力端子を面状に形成し、こ
の出力端子を各電流分散用導電性部材層としたものであ
っても良い。
の出力端子を各電流分散用導電性部材層としたものであ
っても良い。
次に本発明イオントフオレーゼ用プラスター構造体の!
4の実施例を一図面第6図を参照して詳細に説明するが
、前記第1の実施例と同一部分には同一符号を付してそ
の説明を省略する。
4の実施例を一図面第6図を参照して詳細に説明するが
、前記第1の実施例と同一部分には同一符号を付してそ
の説明を省略する。
図においてQ)は関導子を示し、(3]は不関導子を示
す。(8)はボタン状電池で、そのH極は関導子(2)
の電流分散用導電性部材層(5)に接続され、また(+
)極はリード!I(1g)を介して不関導子(3〕の電
流分敷用導電性部材層(7)に接続されでいる。
す。(8)はボタン状電池で、そのH極は関導子(2)
の電流分散用導電性部材層(5)に接続され、また(+
)極はリード!I(1g)を介して不関導子(3〕の電
流分敷用導電性部材層(7)に接続されでいる。
本実施例の構成(よると、関導子と不関導子とはリード
線の長さの範囲で任意に離して人体に貼着することがで
き、粘着部位が小さい場合や比較的大きな曲率の面にも
無理無く使用することができる。また、高温多湿時に使
用し、皮膚が多量に発汗した場合も、各導子は離れてい
る丸め表皮を流れる電流の影響は全く無いプラスター構
造体が得られる。
線の長さの範囲で任意に離して人体に貼着することがで
き、粘着部位が小さい場合や比較的大きな曲率の面にも
無理無く使用することができる。また、高温多湿時に使
用し、皮膚が多量に発汗した場合も、各導子は離れてい
る丸め表皮を流れる電流の影響は全く無いプラスター構
造体が得られる。
以上から明らかなように1本発明プラスター構造体は効
果的な投薬促進方法であるイオントフォレーぞを着るし
く簡易な操作で熟達可能とし且つ複線大型な装置を要せ
ずしかも安全確実に実施し得るという著効を奏効するも
のである。
果的な投薬促進方法であるイオントフォレーぞを着るし
く簡易な操作で熟達可能とし且つ複線大型な装置を要せ
ずしかも安全確実に実施し得るという著効を奏効するも
のである。
第1図乃至第3図は本発明イオントフオレーゼ用グラス
ター構造体の第1の実施例を示し、第1図はその平面図
、第2図は第1図のト」線に沿った断面図、第3図は底
面図を示す。第4図は本発明イオントフオレーゼ用ブチ
スター同第3の実施例を示す断面図、第6図は同第4の
実施例を示す断面図である。 (1)−−−−イオントフオレーゼ用プラスター構造体
偉)、(11)−−一一閤導子、 (3)−−−一不関
導子。 (4)−−−−イオン性薬剤含有導電性ゲル層。 (邑(14)−−一関導子の電流分散用導電性部材層。 (6)−−−−4電性ゲル層。 (7)−−−一不閤導子の電流分散用導電性部材層。 1)−−−−ボタン状電池(軽量電池)(15)−−−
一シート状バッテリー(軽量電池)特許出願人 株式
会社 アドバンス 弔I N 第2図 第4図 第5図 第6図 手続補正書(自発) 昭和56年12月1日 特許庁長官 島 1)春 樹 殿 1、事件の表示 昭和56年特許願第106935号 2、発明の名称 イオントフオレーゼ用プラスター構造体3、補正をする
者 事件との関係 特許出願人 住所 〒103 東京都中央区日本橋小舟町5番7号
明細書の「発明の詳細な説明」の欄 5、補正の内容 (1) 明細書第12頁第7乃至8行目、[ビタミン
BI Jを[ビタミンBs、 Bz、 Bs、 C11
の各種皮膚ビタミン]と訂正する。 (2) 同第12頁第18行目、「50〜600μA
肩Jを「600μA/d以下」と訂正する。 (3) 同第13頁第5乃至8行目、「加えて」から
「可能であろう。」までを削除する。 (4) 同第14頁第20行目、「美容用皮膚栄養剤
」を「各種皮膚ビタミン等の美容用皮膚栄養剤」と訂正
する。 手続補正書(自発) 昭和57年1月27日 特許庁長官 島 1)春 樹 殿 1、事件の表示 昭和56年特許願第106935号 λ 発明の名称 イオントフオレーゼ用プラスター構造体3、補正をする
者 事件との関係 特許出願人 住所 〒103 東京都中央区日本橋小舟町5番7号
4、補正の対象 (11明細書の「特許請求の範囲」の欄(2)明細書の
「発明の詳細な説明」の欄5、補正の内容 (1) 明細書の「特許請求の範囲」を別紙のとおり
補正する。 (2) 明細書第7頁第12行目、「利点をも併せ有
するものである。」の次に下記の文を加入する。 「したがって本例のような場合、不関導子(3)のゲル
層のみを皮膚接着性ゲルで構成し、中心間導子(3)の
夫は後記の通りの寒天ゲル等の非粘着性ハイドロゲルで
構成しても、上記の利点が奏効されるものであることは
明らかであろう。」 6、 添付書類の目鍮 訂正「特許請求の範囲」 1通2、特許請求の
範囲 (1+ イオン性薬剤含有導電性ゲル層と電流分散用
導電性部材層とを一体的に積層して成る関導子と、導電
性ゲル層と電流分散用導電性部材層とを一体的に積層し
て成る不関導子と、軽量電池との組合せ構造体から成り
、前記組合せ構造体がその皮膚貼着時に閉回路を形成し
得るように前記各導子は前記軽量電池と電気的に連結さ
れていることを特徴とするイオントフオレーゼ用プラス
ター構造体。 (3) 前記各導電性ゲル層が自己保形性及び皮膚接
着性を併せ有する柔軟シート乃至フィルムであることを
更に特徴とする特許請求の範囲第(1)乃至(2)項に
記載のプラスター構造体。 股 前記軽量電池が前記関導子又は不y導子の少なくと
もいずれか一方に固定配置されていることを更VC特徴
とする特許請求の範囲第fi+乃至(萄項に記載のプラ
スター構造体。 う) 前記閣導子、不関導子及び軽量電池が一体的(結
合されていることを更に%徴とする特許請求の範囲第(
1)乃至世項に記載のプラスター構造体。 手続補正書(自発) 昭和67年2月27日 1、事件の表示 昭和56年特許願第106935号 2、発明の名称 イオントフオレーゼ用プラスター構造体3、補正をする
者 事件との関係 特許出願人 を工中オク り &*yAV コブtチ雪り住所 〒1
03 東京都中央区日本橋小舟町5番7号4、補正の
対象 明細書の「発明の詳細な説明」の欄 〆一一 “円、 :、:′’、’ (”j 5、補正の内容 明細書第13頁第5行目「素子等を付加してもよい。」
の次に改行して下記記載ケ加入する。 「丁なわち、例えばトランジスタや抵抗等より成るそれ
自体は自明な定電流回路を組込んでチップ状にし、これ
をボタン状電池と積載作動するように丁れば足りる。」
ター構造体の第1の実施例を示し、第1図はその平面図
、第2図は第1図のト」線に沿った断面図、第3図は底
面図を示す。第4図は本発明イオントフオレーゼ用ブチ
スター同第3の実施例を示す断面図、第6図は同第4の
実施例を示す断面図である。 (1)−−−−イオントフオレーゼ用プラスター構造体
偉)、(11)−−一一閤導子、 (3)−−−一不関
導子。 (4)−−−−イオン性薬剤含有導電性ゲル層。 (邑(14)−−一関導子の電流分散用導電性部材層。 (6)−−−−4電性ゲル層。 (7)−−−一不閤導子の電流分散用導電性部材層。 1)−−−−ボタン状電池(軽量電池)(15)−−−
一シート状バッテリー(軽量電池)特許出願人 株式
会社 アドバンス 弔I N 第2図 第4図 第5図 第6図 手続補正書(自発) 昭和56年12月1日 特許庁長官 島 1)春 樹 殿 1、事件の表示 昭和56年特許願第106935号 2、発明の名称 イオントフオレーゼ用プラスター構造体3、補正をする
者 事件との関係 特許出願人 住所 〒103 東京都中央区日本橋小舟町5番7号
明細書の「発明の詳細な説明」の欄 5、補正の内容 (1) 明細書第12頁第7乃至8行目、[ビタミン
BI Jを[ビタミンBs、 Bz、 Bs、 C11
の各種皮膚ビタミン]と訂正する。 (2) 同第12頁第18行目、「50〜600μA
肩Jを「600μA/d以下」と訂正する。 (3) 同第13頁第5乃至8行目、「加えて」から
「可能であろう。」までを削除する。 (4) 同第14頁第20行目、「美容用皮膚栄養剤
」を「各種皮膚ビタミン等の美容用皮膚栄養剤」と訂正
する。 手続補正書(自発) 昭和57年1月27日 特許庁長官 島 1)春 樹 殿 1、事件の表示 昭和56年特許願第106935号 λ 発明の名称 イオントフオレーゼ用プラスター構造体3、補正をする
者 事件との関係 特許出願人 住所 〒103 東京都中央区日本橋小舟町5番7号
4、補正の対象 (11明細書の「特許請求の範囲」の欄(2)明細書の
「発明の詳細な説明」の欄5、補正の内容 (1) 明細書の「特許請求の範囲」を別紙のとおり
補正する。 (2) 明細書第7頁第12行目、「利点をも併せ有
するものである。」の次に下記の文を加入する。 「したがって本例のような場合、不関導子(3)のゲル
層のみを皮膚接着性ゲルで構成し、中心間導子(3)の
夫は後記の通りの寒天ゲル等の非粘着性ハイドロゲルで
構成しても、上記の利点が奏効されるものであることは
明らかであろう。」 6、 添付書類の目鍮 訂正「特許請求の範囲」 1通2、特許請求の
範囲 (1+ イオン性薬剤含有導電性ゲル層と電流分散用
導電性部材層とを一体的に積層して成る関導子と、導電
性ゲル層と電流分散用導電性部材層とを一体的に積層し
て成る不関導子と、軽量電池との組合せ構造体から成り
、前記組合せ構造体がその皮膚貼着時に閉回路を形成し
得るように前記各導子は前記軽量電池と電気的に連結さ
れていることを特徴とするイオントフオレーゼ用プラス
ター構造体。 (3) 前記各導電性ゲル層が自己保形性及び皮膚接
着性を併せ有する柔軟シート乃至フィルムであることを
更に特徴とする特許請求の範囲第(1)乃至(2)項に
記載のプラスター構造体。 股 前記軽量電池が前記関導子又は不y導子の少なくと
もいずれか一方に固定配置されていることを更VC特徴
とする特許請求の範囲第fi+乃至(萄項に記載のプラ
スター構造体。 う) 前記閣導子、不関導子及び軽量電池が一体的(結
合されていることを更に%徴とする特許請求の範囲第(
1)乃至世項に記載のプラスター構造体。 手続補正書(自発) 昭和67年2月27日 1、事件の表示 昭和56年特許願第106935号 2、発明の名称 イオントフオレーゼ用プラスター構造体3、補正をする
者 事件との関係 特許出願人 を工中オク り &*yAV コブtチ雪り住所 〒1
03 東京都中央区日本橋小舟町5番7号4、補正の
対象 明細書の「発明の詳細な説明」の欄 〆一一 “円、 :、:′’、’ (”j 5、補正の内容 明細書第13頁第5行目「素子等を付加してもよい。」
の次に改行して下記記載ケ加入する。 「丁なわち、例えばトランジスタや抵抗等より成るそれ
自体は自明な定電流回路を組込んでチップ状にし、これ
をボタン状電池と積載作動するように丁れば足りる。」
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1) イオン性薬剤含有導電性ゲル層と電流分散用
導電性部材層とを一体的に積層して成る藺導子と、導電
性ゲル層と電流分散用導電性部材層とを一体的に積層し
て成る不関導子と。 軽量電池との組合せ構造体から成り、前記組合せ構造体
がその皮膚貼着時に閉回路を形成し得るように前記各導
子は前記軽量電池と電気的に連結されていることを特徴
とするイオントフオレーゼ用プラスター構造体。 (り 前記各導電性ゲル層が自己保形性及び皮膚接着性
を併せ有する柔軟シート乃至フィルムであることを更に
特徴とする特許請求の範囲第(1)項に記載のプラスタ
ー構造体。 (3)前記軽量電池が前記藺導子又は不関導子の少なく
ともいずれか一方に同定配置されていることを更に特徴
とする特許請求の範囲第α)乃至(2]項に記載のプラ
スター構造体。 (4] 前記輿導子、不関導子及び軽量電池が一体的
に結合されていることを更に特徴とする特許請求の範囲
第α)乃至(3)項に記載のプラスター構造体。
Priority Applications (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56106935A JPS5810066A (ja) | 1981-07-10 | 1981-07-10 | イオントフオレ−ゼ用プラスタ−構造体 |
| CA000406595A CA1196064A (en) | 1981-07-10 | 1982-07-05 | Iontophoresis device |
| GB08219406A GB2104388B (en) | 1981-07-10 | 1982-07-05 | An iontophoresis device |
| IT8222309A IT1210902B (it) | 1981-07-10 | 1982-07-08 | Dispositivo per la iontoforesi. |
| US06/396,460 US4474570A (en) | 1981-07-10 | 1982-07-08 | Iontophoresis device |
| DE19823225748 DE3225748A1 (de) | 1981-07-10 | 1982-07-09 | Ionophorese-vorrichtung |
| FR8212085A FR2509182B1 (fr) | 1981-07-10 | 1982-07-09 | Dispositif d'ionophorese pour applications epidermiques |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56106935A JPS5810066A (ja) | 1981-07-10 | 1981-07-10 | イオントフオレ−ゼ用プラスタ−構造体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5810066A true JPS5810066A (ja) | 1983-01-20 |
| JPH0217186B2 JPH0217186B2 (ja) | 1990-04-19 |
Family
ID=14446246
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56106935A Granted JPS5810066A (ja) | 1981-07-10 | 1981-07-10 | イオントフオレ−ゼ用プラスタ−構造体 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4474570A (ja) |
| JP (1) | JPS5810066A (ja) |
| CA (1) | CA1196064A (ja) |
| DE (1) | DE3225748A1 (ja) |
| FR (1) | FR2509182B1 (ja) |
| GB (1) | GB2104388B (ja) |
| IT (1) | IT1210902B (ja) |
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| JP2012100693A (ja) * | 2010-11-05 | 2012-05-31 | Jmec:Kk | 美顔器 |
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