JP4381299B2 - 織物の仕上げ処理のための柔軟性シリコーン調製物 - Google Patents

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Description

本発明は四級化アミノアルキルシリコーンもしくは−シロキサンに基づく新規の調製物、これらの調製物の製法および織物物質を仕上げるための織物補助剤としてのそれらの使用に関する。
シリコーン柔軟剤は織物物質の仕上げに広範に使用される。シリコーン柔軟剤エマルションの実際的使用のためには、貯蔵安定性、熱安定性、漂白剤およびその他のアニオンの織物補助剤に対する抵抗性、ｐＨ変化および塩の添加に対するそして機械エネルギーの作用に対する抵抗性、のような要求が中心的に重要である。特に機械エネルギーの作用に対する安定性、剪断安定性もしくはジェット安定性はしばしば、シリコーンの柔軟化エマルションに工業的条件下で重大な困難を提起する（非特許文献１参照）。
ミクロエマルションは熱力学的安定性の基本的な利点を提供する。多数の刊行物において、平衡相の動態は乳化される油および／または１種もしくは複数の界面活性剤の構造の関数として処理される。同様に、無機塩の添加も系統的に研究されてきた（非特許文献２および３参照）。低分子量シリコーンのミクロエマルションの平衡相動態も同様に研究されてきた（特許文献１、非特許文献４参照）。
柔軟化成分に関しては、シリコーン四級化合物との炭化水素基剤の四級化合物の組み合わせ物（特許文献２参照）またはシリコーン四級化合物とのシリコーンポリエーテルの組み合わせ物（特許文献３参照）が提唱された。
親水性を改善するためには、広範に利用されるアミノアルキルシロキサンをポリエーテル−修飾されたアミノアルキルシロキサン油により増加して置き換えられている（特許文献４参照）。
ポリエーテル−およびアミノ−置換シリコーン中へのアルコキシシリル構造物の添加導入も同様に提唱された（特許文献５参照）。
最後に、シリコーン四級化合物に基づく恒久的に親水性の織物柔軟剤が特許文献６、７および８に開示された（特許文献６、７および８参照）。
アミノアルキルシロキサンの微細なミクロエマルションはアミノアルキルシロキサン、シリコーン−不溶性界面活性剤および僅かな水の濃厚物を調製し、次に水中に急速に撹拌することによる２段階法により得ることができると言われる（特許文献９参照）。
特許文献１０に従うと、アミノシロキサンのエマルションは水溶性非イオノゲン性乳化剤の使用の結果として機械的に安定になると言われる（特許文献１０参照）。近代的ジェットプラントにおいて達成されるような極端な剪断応力に対しては、特許文献１０に開示された発明物はジェットプラント中および処理される織物上の堆積物を防止するには不十分であることが見いだされた。
特許文献１１に従うと、アミノ官能性有機ケイ素化合物は水溶性非イオノゲン乳化剤を使用せずに、ジェット染色機械中ですら、機械的に安定になると言われる（特許文献１１参照）。特許文献１１に開示された発明物は同様に、異なった前処理を受けた織物上の堆積物を信頼できるほどに防止するにはまだ不十分であることが見いだされた。
アミノシロキサンのミクロエマルションの機械的安定性はまた、場合により、５〜１６のＨＬＢ範囲の非イオノゲン界面活性剤と組み合わせて、ベタインを使用することにより達成することができると言われる（特許文献１２および１３参照）。
スルホン化アルキルナフチル誘導体およびハロゲン化炭化水素を含んで成る複合混合物をジェットに安定な染色加速調製物として使用することができることは染色工学において知られている（特許文献１４参照）。
脂肪アルコールエトキシレートと組み合わせたこれらのスルホン化ナフチル誘導体もまた、インクジェット可能な調製物の安定化のために提唱された（特許文献１５参照）。脂肪アルコールエトキシレートの特定のサイズの顔料との組み合わせ物も同様に、インクジェット可能な系をもたらすと言われる（特許文献１６参照）。
最後に、強酸の塩、例えばＡｌ２（ＳＯ４）３×１８Ｈ２Ｏは熱移動印刷ペースト中でのカチオン染料のプロトン化を確保するが、同時にそれらの安定性を損なうことも知られている（特許文献１７参照）。
引用された提案すべてに対して、それらによりシリコーン基剤の織物柔軟剤、好ましくはアミノシロキサンおよび四級化アミノアルキルシロキサン（シリコーン四級化合物）のエマルションもしくはミクロエマルションが著しく変動する溶液（ｌｉｑｕｏｒ）比率および繊維に対する様々な前処理調製物の影響と組み合わせて、近代的ジェットシステムの高い機械エネルギー負荷の作用に対して信頼できるほど安定化させることができる方法へのどんな暗示をも含まないことは共通している。更に、先行技術は、高い機械的エネルギー負荷下で織物柔軟化調製物の同時に起る高い発泡傾向（染みの形成を引き起こす）をそれらにより制約することができるどんな方法をも開示しない。
従って、シリコーン基剤の織物柔軟剤、好ましくは四級化アミノアルキルシロキサン（シリコーン四級化合物）のエマルションもしくはミクロエマルションを、著しく変動する溶液（ｌｉｑｕｏｒ）比率と組み合わせた高エネルギー負荷の（近代的ジェットシステム中では極めて高い剪断力）作用下で信頼できるほど安定化させ、そして同時に様々な前処理調製物の影響および発泡傾向をそれらにより制約することができる方法を説明することが本発明の目的である。
欧州特許第７７４４８２号明細書 ドイツ特許第１５４９１８０号明細書 米国特許第４９２１８９５号明細書 欧州特許第５７８１４４号明細書 米国特許第２００２００２８９００号明細書 国際公開第０２／１０２５６号パンフレット 国際公開第０２／１０２５７号パンフレット 国際公開第０２／１０２５９号パンフレット 米国特許第４６２０８７８号明細書 ドイツ特許第３７２３６９７号明細書 国際公開第０２／１０５０１号パンフレット 米国特許第５５７３６９４号明細書 米国特許第５５２０８２７号明細書 米国特許第４０８０１６６号明細書 米国特許第６３０２９４８号明細書 米国特許第６０９９６２７号明細書 米国特許第５９２５７０１号明細書 Ｒ．Ｚｙｓｃｈｋａ，Ｍｅｌｌｉａｎｄ Ｔｅｘｔｉｌｂｅｒｉｃｈｔｅ ６／２００１．４９７ Ｍ．Ｋａｈｌｗｅｉｔ ｅｔ ａｌ．，Ｌａｎｇｍｕｉｒ １１［１９９５］，３３８２ Ｍ．Ｋａｈｌｗｅｉｔ ｅｔ ａｌ．，Ｌａｎｇｍｕｉｒ １１［１９９５］ Ｈ．ｖｏｎ Ｂｅｒｌｅｐｓｃｈ ｅｔ ａｌ，Ｐｒｏｇｒ．Ｃｏｌｌｏｉｄ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ １１１［１９９８］，１０７
驚くべきことには、本目的は四級化アミノアルキルシロキサンの、著しく親水性の非イオノゲンの界面活性化合物（界面活性剤）および／もしくは著しく親水性の分散剤および／もしくは多価カチオンの塩および場合により更なる通常の調製物質との組み合わせ物により達成されることが見いだされた。
従って、本発明は少なくとも１種の四級化アミノアルキルシロキサンおよび、
ａ）親水性の非イオノゲンの界面活性化合物、
ｂ）親水性分散剤および
ｃ）無機酸との２価もしくは３価金属の塩、
の群からの少なくとも１種の化合物を含んで成る調製物に関する。
本発明の範疇の好ましい親水性の非イオノゲン界面活性化合物（ａ）は水の表面張力を４５ｍＮ／ｍ未満に低下させる物質である。それらは、とりわけ、それらそれぞれにおけるＥＯ／ＰＯ単位数が１５と１５０の間にあり、ＥＯ単位に対するＰＯ単位の比率が０．２５以下であり、それぞれにおいてエチレンオキシド単位数（ＥＯ画分）が非ＥＯ画分中の炭素数より大きいかもしくはそれに等しい、脂肪アルコール、脂肪酸、アルコール、酸、アルキルアリール誘導体、脂肪アミン、グリセリドおよびソルビタンエステルの群からの、場合により不飽和そして／もしくは分枝の、エチレン／プロピレンオキシド（ＥＯ／ＰＯ）で修飾された化合物であるか、またはアルキルポリグリコシド、エチレンオキシド／プロピレンオキシド・コポリマーおよびポリエーテルシロキサンである。
本発明の範疇の親水性分散剤（ｂ）は水に添加される時に、表面張力を７２と４５ｍＮ／ｍの間の値に低下させる物質である。
好ましい化合物（ｂ）はカルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロースもしくは式
（ここでｘは１．５〜２０、好ましくは１．５〜１０である）
の化合物のような水溶性多糖類である。
塩（ｃ）は場合によりそれらの水和物の形態の、塩酸、硫酸、リン酸のような無機酸との、２価以上の原子価を有する金属塩、好ましくはカルシウム、マグネシウムおよびアルミナムの塩である。対イオンは、塩の一定の安定度において、十分な水および調製物の溶解度が確保されるように選択することができる。このような塩の例は、場合によりそれらの水和物の形態のＣａ（Ｃｌ）２、Ｍｇ（Ｃｌ）２およびＡｌ２（ＳＯ４）３である。
具体的には、化合物（ａ）は式
もしくはポリエーテルシロキサン（９）
式中、
ＥはＲ１基、水素、場合により−ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルもしくはカルボニルにより単置換もしくは多置換されている、直鎖もしくは分枝の飽和もしくは単不飽和もしくは多不飽和Ｃ１−Ｃ１８−アルキルであるかまたは、場合によりＣ１−Ｃ４−アルキル、−ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルもしくはカルボニルにより単置換もしくは多置換されているＣ５−Ｃ１０−シクロアルキルであり、
Ｒ１はそのアルキル鎖が場合により酸素および／もしくは窒素原子により１回もしくは複数回妨害され、そして場合により−ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルもしくはカルボニル、アミノ、モノ−もしくはジ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノにより単置換もしくは多置換されている直鎖もしくは分枝鎖の飽和もしくは不飽和Ｃ８−Ｃ４０−アルキルであるか、またはそのアルキル鎖が、場合により酸素および／もしくは窒素原子により１回もしくは複数回妨害され、そして場合によりＣ１−Ｃ４−アルキル、−ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルもしくはカルボニル、アミノ、モノ−もしくはジ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノにより単置換もしくは多置換されているＣ５−Ｃ１０−シクロアルキルであり、
Ｒ２は場合により−ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルもしくはカルボニルにより単置換もしくは多置換されている直鎖もしくは分枝鎖の飽和もしくは単不飽和〜多不飽和Ｃ８−Ｃ４０−アルキルであり、
Ｒ３は直鎖もしくは分枝鎖Ｃ１−Ｃ２６−アルキルもしくはＣ６−Ｃ１０−アリール、
（ここで、Ｚはそれぞれ−Ｏ−および／もしくは−ＣＯ−により妨害され、そして場合により少なくとも１個のＯＨ基により置換されてもよい、直鎖もしくは分枝鎖アルキルもしくはシクロアルキル基である）
もしくは
であり、
ｑは１５〜１５０であり、
ｑ１およびｑ２はそれぞれ独立に０〜１５０であり
（ここでｑ１＋ｑ２の合計＝ｑ）、
ｑ３、ｑ４、ｑ５およびｑ６はそれぞれ独立に０〜１５０であり
（ここでｑ３＋ｑ４＋ｑ５＋ｑ６の合計＝ｑ）、
ｒは０〜５０であり、
ｒ１およびｒ２はそれぞれ独立に０〜５０であり
（ここでｒ１＋ｒ２の合計＝ｒ）、
ｒ３、ｒ４、ｒ５およびｒ６はそれぞれ独立に０〜５０であり
（ここでｒ３＋ｒ４＋ｒ５＋ｒ６の合計＝ｒ、そして
ｒ：ｑの比率≦０．２５）、
ｍは１〜５０であり、
ｍ７およびｍ８はそれぞれ独立に１〜５０であり
（ここで２≦ｍ７＋ｍ８、そしてｍ７＋ｍ８の合計＝ｍ＋１、そして
ｑ：ｍの比率≧４）、
ｓは５〜１５０であり、
ｔは５〜１５０であり
（ここで０．０５≦ｓ：ｔ≦２０）、
０≦ｚ１≦２０００、
少なくとも１個のＲ４≠Ｒ３、そして
０．０１≦Σアルキル基Ｒ３：Σｑ＋ｒ≦１、
の化合物である。
具体的には、化合物（ａ）はまた、式（１’）〜（９’）
もしくはポリエーテルシロキサン（９’）
式中、
式（１’）〜（８’）に示した括弧 ”｛”および”｝” はこれらの括弧内のエチレンオキシドもしくはプロピレンオキシド単位が示されたようなブロック状に配置されてもあるいはあらゆるランダムな分配で配置されてもよいことを意味し、
ＥはＲ１基、水素、場合により−ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルもしくはカルボニルにより単置換もしくは多置換されている、直鎖もしくは分枝の飽和もしくは単不飽和もしくは多不飽和Ｃ１−Ｃ１８−アルキルであるかまたは、場合によりＣ１−Ｃ４−アルキル、−ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルもしくはカルボニルにより単置換もしくは多置換されているＣ５−Ｃ１０−シクロアルキルであり、
Ｒ１はそのアルキル鎖が場合により酸素および／もしくは窒素原子により１回もしくは複数回妨害され、そして場合により−ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルもしくはカルボニル、アミノ、モノ−もしくはジ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノにより単置換もしくは多置換されている直鎖もしくは分枝鎖の飽和もしくは不飽和Ｃ８−Ｃ４０−アルキルであるか、またはそのアルキル鎖が場合により酸素および／もしくは窒素原子により１回もしくは複数回妨害され、そして場合によりＣ１−Ｃ４−アルキル、−ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルもしくはカルボニル、アミノ、モノ−もしくはジ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノにより単置換もしくは多置換されているＣ５−Ｃ１０−シクロアルキルであるか、または場合により特にＣ３−Ｃ１５−アルキルにより置換されているＣ６−Ｃ１０−アリールであり、
Ｒ２は場合により−ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルもしくはカルボニルにより単置換もしくは多置換されている直鎖もしくは分枝鎖の飽和もしくは単不飽和〜多不飽和Ｃ８−Ｃ４０−アルキルであり、
Ｒ３は直鎖もしくは分枝鎖Ｃ１−Ｃ２６−アルキルもしくはＣ６−Ｃ１０−アリールであり、
Ｒ４はＲ３であるかまたは式
（ここで、Ｚはそれぞれ−Ｏ−および／もしくは−ＣＯ−により妨害され、そして場合により少なくとも１個のＯＨ基により置換されてもよい、直鎖もしくは分枝鎖アルキルもしくはシクロアルキル基である）
もしくは
の基であり、
（ここで上記の式中に示された括弧 ”｛”および”｝” は再度、これらの括弧内のエチレンオキシドもしくはプロピレンオキシド単位が示されたようなブロック状に配置されてもあるいはあらゆるランダムな分配で配置されてもよいことを意味する）、
ｑは１５〜１５０であり、
ｑ１およびｑ２はそれぞれ独立に０〜１５０であり
（ここでｑ１＋ｑ２の合計＝ｑ）、
ｑ３、ｑ４、ｑ５およびｑ６はそれぞれ独立に０〜１５０であり
（ここでｑ３＋ｑ４＋ｑ５＋ｑ６の合計＝ｑ）、
ｒは０〜５０であり、
ｒ１およびｒ２はそれぞれ独立に０〜５０であり
（ここでｒ１＋ｒ２の合計＝ｒ）、
（ここでｒ３＋ｒ４＋ｒ５＋ｒ６の合計＝ｒ、そして
ｒ：ｑの比率≦０．２５）、
ｍは１〜５０であり、
ｍ７およびｍ８はそれぞれ独立に１〜５０であり
（ここで２≦ｍ７＋ｍ８、そして
ｑ：ｍの比率≧４）、
ｓは５〜１５０、好ましくは１５〜１５０であり、
ｔは５〜１５０、好ましくは５〜１５０、とりわけ５〜２０であり
（ここでｔ：ｓ≦０．２５）、
０≦ｚ１≦２０００、
０≦ｚ２≦２０００、
少なくとも１個のＲ４≠Ｒ３、そして
式（９’）に対しては、０．０１≦Σアルキル基Ｒ３：Σｑ＋ｒ≦１、
の化合物である。
とりわけ、化合物（ａ）は式（１）〜（９）
式中、
Ｅが水素、場合により−ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルもしくはカルボニルにより単置換〜二置換されている直鎖もしくは分枝の飽和もしくは単不飽和もしくは多不飽和Ｃ１−Ｃ４−アルキルであるかまたは、それぞれ場合によりＣ１−Ｃ４−アルキル、−ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルもしくはカルボニルにより単置換もしくは多置換されているＣ５−Ｃ６−シクロアルキルであり、
Ｒ１がそのアルキル鎖が場合により酸素および／もしくは窒素原子により１回もしくは複数回妨害され、そして場合により−ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルもしくはカルボニル、アミノ、モノ−もしくはジ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノにより単置換もしくは多置換されている直鎖もしくは分枝鎖の飽和もしくは不飽和Ｃ１０−Ｃ３６−アルキルであるか、またはそのアルキル鎖が場合により酸素および／もしくは窒素原子により１回もしくは複数回妨害され、そして場合によりＣ１−Ｃ４−アルキル、−ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルもしくはカルボニル、アミノ、モノ−もしくはジ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノにより単置換もしくは多置換されているＣ５−Ｃ６−シクロアルキルであり、
Ｒ２が場合により−ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルもしくはカルボニルにより単置換もしくは多置換されている直鎖もしくは分枝鎖の飽和もしくは単不飽和〜多不飽和Ｃ１０−Ｃ３６−アルキルであり、
Ｒ３は直鎖もしくは分枝鎖Ｃ１−Ｃ１８−アルキルもしくはＣ６−Ｃ１０−アリールであり、
Ｒ４はＲ３基であるか、または式
もしくは
の基であり
ｑが２０〜１００であり、
ｑ１およびｑ２がそれぞれ独立に２０〜１００であり
（ここでｑ１＋ｑ２の合計＝ｑ）、
ｑ３、ｑ４、ｑ５およびｑ６がそれぞれ独立に２０〜１００であり
（ここでｑ３＋ｑ４＋ｑ５＋ｑ６の合計＝ｑ）、
ｒが０〜２０であり、
ｒ１およびｒ２がそれぞれ独立に０〜２０であり
（ここでｒ１＋ｒ２の合計＝ｒ）、
ｒ３、ｒ４、ｒ５およびｒ６がそれぞれ独立に０〜２０であり
（ここでｒ３＋ｒ４＋ｒ５＋ｒ６の合計＝ｒ、そして
ｒ：ｑの比率≦０．２５）、
ｍが１〜７であり、
ｍ７およびｍ８がそれぞれ独立に１〜７であり
（ここで２≦ｍ７＋ｍ８、そしてｍ７＋ｍ８の合計＝ｍ＋１、そして
ｑ：ｍの比率≧４）、
ｓが５〜１００であり、
ｔが５〜１００であり
（ここで０．０５≦ｓ：ｔ≦２０）、
０≦ｚ１≦２０００、
０≦ｚ２≦２０００、
少なくとも１個のＲ４≠Ｒ３、そして
０．０１≦Σアルキル基Ｒ３：Σｑ＋ｒ≦１、
の化合物である。
化合物（ａ）はとりわけ、式（１’）〜（９’）
式中、
Ｅが水素、場合により−ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルもしくはカルボニルにより単置換〜二置換されている、直鎖もしくは分枝の飽和もしくは単不飽和もしくは多不飽和Ｃ１−Ｃ４−アルキルであるかまたは、それぞれ場合によりＣ１−Ｃ４−アルキル、−ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルもしくはカルボニルにより単置換もしくは多置換されているＣ５−Ｃ６−シクロアルキルであり、
Ｒ１がそのアルキル鎖が場合により酸素および／もしくは窒素原子により１回もしくは複数回妨害され、そして場合により−ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルもしくはカルボニル、アミノ、モノ−もしくはジ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノにより単置換もしくは多置換されている直鎖もしくは分枝鎖の飽和もしくは不飽和Ｃ１０−Ｃ３６−アルキルであるか、またはそのアルキル鎖が場合により酸素および／もしくは窒素原子により１回もしくは複数回妨害され、そして場合によりＣ１−Ｃ４−アルキル、−ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルもしくはカルボニル、アミノ、モノ−もしくはジ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノにより単置換もしくは多置換されているＣ５−Ｃ６−シクロアルキルであるか、または場合により特にＣ３−Ｃ１５−アルキルにより置換されているＣ６−Ｃ１０−アリールであり、
Ｒ２が場合により−ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルもしくはカルボニルにより単置換もしくは多置換されている直鎖もしくは分枝鎖の飽和もしくは単不飽和〜多不飽和Ｃ１０−Ｃ３６−アルキルであり、
Ｒ３が直鎖もしくは分枝鎖Ｃ１−Ｃ１８−アルキルもしくはＣ６−Ｃ１０−アリールであり、
Ｒ４がＲ３基であるか、または式
の基であり、
ｑが２０〜１００であり、
ｑ１およびｑ２がそれぞれ独立に２０〜１００であり
（ここでｑ１＋ｑ２の合計＝ｑ）、
ｑ３、ｑ４、ｑ５およびｑ６がそれぞれ独立に２０〜１００であり
（ここでｑ３＋ｑ４＋ｑ５＋ｑ６の合計＝ｑ）、
ｒが０〜５０であり、
ｒ１およびｒ２がそれぞれ独立に０〜２０であり
（ここでｒ１＋ｒ２の合計＝ｒ）、
ｒ３、ｒ４、ｒ５およびｒ６がそれぞれ独立に０〜２０であり
（ここでｒ３＋ｒ４＋ｒ５＋ｒ６の合計＝ｒ、そして
ｒ：ｑの比率≦０．２５）、
ｍが１〜７であり、
ｍ７およびｍ８がそれぞれ独立に１〜７であり
（ここで２≦ｍ７＋ｍ８、そして
ｑ：ｍの比率≧４）、
ｓが５〜１００、好ましくは１５〜１００であり、
ｔが５〜１００、好ましくは５〜２０であり（ここでｔ：ｓ≦０．２５）、
０≦ｚ１≦２０００、
０≦ｚ２≦２０００、
少なくとも１個のＲ４≠Ｒ３、そして
式（９’）に対しては、０．０１≦Σアルキル基Ｒ３：Σｑ≦０．５、
の化合物であるの化合物である。
化合物（ａ）はより好ましくは、式（１）〜（９）
式中、
ＥがＨ−、ＣＨ３−、ＣＨ３ＣＨ２−、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２−、（ＣＨ３）２ＣＨ−、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−もしくはＣＨ３Ｃ（Ｏ）−であり、
Ｒ１が式
（ここで
ｎ１＝９〜２３、
ｎ２＝３〜２３、
ｎ３＝０〜１８、
ｎ４＝７〜２３、
ｎ５＝３〜１５）の基であり、
Ｒ２が式
（ここでｎ６＝８〜２８）の基であり、
Ｒ３がＣ１−Ｃ１８−アルキルもしくはＣ６−Ｃ１０−アリールであり、
Ｒ４がＲ３基であるかまたは式
の基であり、
ｑが２５〜６０であり、
ｑ１およびｑ２がそれぞれ独立に２５〜６０であり、
ｑ３、ｑ４、ｑ５およびｑ６がそれぞれ独立に２５〜６０であり（ここでｑ３＋ｑ４＋ｑ５＋ｑ６の合計＝ｑ）、
ｒが０〜１０であり、
ｒ１およびｒ２がそれぞれ独立に０〜１０であり（ここでｒ１＋ｒ２の合計＝ｒ）、
ｒ３、ｒ４、ｒ５およびｒ６がそれぞれ独立に０〜１０であり
（ここでｒ３＋ｒ４＋ｒ５＋ｒ６の合計＝ｒ、そして
ｒ：ｑの比率≦０．２５）、そして
０．０１≦Σアルキル基Ｒ３：Σｑ＋ｒ≦０．１、
の化合物である。
化合物（ａ）は更により好ましくは、式（１’）〜（９’）
式中、
ＥがＨ−、ＣＨ３−、ＣＨ３ＣＨ２−、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２−、（ＣＨ３）２ＣＨ−、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−もしくはＣＨ３Ｃ（Ｏ）−であり、
Ｒ１が式
（ここで
ｎ１＝９〜２３、
ｎ２＝３〜２３、好ましくは６〜２３、
ｎ３＝０〜１８、ここで好ましくはｎ２＋ｎ３≦３１，
ｎ４＝７〜２３、
ｎ５＝３〜１５）の基であり、
（ここでｎ６＝８〜２８）の基であり、
Ｒ３がＣ１−Ｃ１８−アルキルもしくはＣ６−Ｃ１０−アリールであり、
Ｒ４がＲ３基であるかまたは式
の基であり、
ｑが２５〜６０であり、
ｑ１およびｑ２がそれぞれ独立に２５〜６０であり、
ｑ３、ｑ４、ｑ５およびｑ６がそれぞれ独立に２５〜６０であり（ここでｑ３＋ｑ４＋ｑ５＋ｑ６の合計＝ｑ）、
ｒが０〜１０であり、
ｒ１およびｒ２がそれぞれ独立に０〜１０であり（ここでｒ１＋ｒ２の合計＝ｒ）、
ｒ３、ｒ４、ｒ５およびｒ６がそれぞれ独立に０〜１０であり（ここでｒ３＋ｒ４＋ｒ５＋ｒ６の合計＝ｒ、そしてｒ：ｑの比率≦０．２５）、そして
式（９’）に対して０．０１≦Σアルキル基Ｒ３：Σｑ≦０．１、
の化合物である。
極めて特に好ましいものは、化合物（ａ）としてステアリン酸と４０モルのＥＯのエステルを含んで成る本発明の調製物である。
本発明の調製物は少なくとも１種の、窒素上に四級化されたアミノアルキルシロキサン化合物（シリコーン四級化合物）を含んで成る。これらの化合物およびそれらの調製は例えば、国際公開第０２／１０ ２５６号、第０２／１０ ２５７号、第０２／１０ ２５９号パンフレット、欧州特許第２８２ ７２０号、第１７ １２１号明細書、ドイツ特許第１００ ３６ ５３３号、第１００ ３６ ５３９号、第１００ ３６ ５３２号、第１００ ３６ ５２２号および第１０２ １２ ４７０号明細書から知られる。
本発明の調製物中に存在する四級化アミノアルキルシロキサン化合物は好ましくは、式（１０）および（１１）
式中、
Ｘはヒドロキシル基をもってもよい、好ましくはヒドロキシル基を有する、そして１個の酸素原子により妨害される可能性があり、そして繰り返し単位中のＸ基は同一でも異なってもよい、少なくとも４個の炭素原子を有する２価の炭化水素基であり、
Ｙはヒドロキシル基を有し、１個もしくは複数の酸素もしくは窒素原子により妨害される可能性がある少なくとも２個の炭素原子を有する２価の炭化水素基であり、
Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３およびＲ１４は同一であるかもしくは異なり、それぞれ、１〜４個の炭素原子を有するアルキル基もしくはベンジル基であるか、またはＲ１１とＲ１３、もしくはＲ１２とＲ１４基がそれぞれ架橋アルキレン基の成分であることができ、
Ｒ１６はＨもしくは、酸素で置換されてもよい１〜２０個の炭素原子を有するアルキル基であり、
Ｍは構造物−Ｂ−Ｏ−（ＥＯｘ）ｖ（ＰＯｘ）ｗ−Ｂ−
（ここでＥＯｘはエチレンオキシド単位であり、ＰＯｘはプロピレンオキシド単位である）であり、
Ｂは直鎖もしくは分枝鎖Ｃ２−Ｃ６−アルキレンであり、
ｖは０〜２００であり、
ｗは０〜２００であり、
ｖ＋ｗ≧１、
ｎは２〜１０００（ここで繰り返し単位中のｎは同一でも異なってもよい）であり、
Ａ−は無機もしくは有機アニオンである、
の繰り返す本質的構造単位を有する、国際公開第０２−１０２５９号パンフレットの線状もしくは環状ポリシロキサンポリマーに対応する。
本発明の調製物は場合により更に、対応する非四級化化合物との前記の四級化アミノアルキルシロキサン化合物とのあらゆる混合物を含んで成る。従って、これらの非四級化化合物においては、それぞれの場合に式（１０）の窒素原子上の主鎖中にＲ１１もしくはＲ１２基またはＲ１３もしくはＲ１４基の片方が不在である。
本発明に従って好ましい四級化アミノアルキルシロキサン化合物は国際公開第０２／１０ ２５９号パンフレットの主題事項の一部を形成し、そこに概括的に、そして具体的に記載されている。国際公開第０２／１０ ２５９号パンフレットの内容は本出願書により全体を取り入れられている。
本発明の好ましい態様において、四級化アミノアルキルシロキサン化合物の量に対する、親水性の非イオノゲン界面活性化合物（ａ）および／もしくは親水性分散剤（ｂ）および／もしくは塩（ｃ）の量はΩ＝０．０５〜１０、好ましくはΩ＝０．０５〜５、特にはΩ＝０．０５〜３、極めて特にはΩ−０．０５〜１の重量比Ωにある。Ωは単にシリコーン四級化化合物の量に対する成分（ａ）〜（ｃ）の総量の比率を表わす。添加剤（ａ）および／もしくは（ｂ）および／もしくは（ｃ）の量が小さすぎる時は、繊維仕上げ時の有効な安定度は枯渇する（ｅｚｈａｕｓｔｅｄ）、すなわち例えば、ある条件下の剪断安定度を必ずしも常に強度な機械的剪断、高温、長い仕上げ周期下で維持することができない。非常に大量の添加剤量は不経済であり、望ましくない方法で織物の風合いを変える可能性がある。
記載の添加剤ａ）〜ｃ）は２種の方法で添加することができる。第１に、本発明の添加剤を調製物中に直接導入することができる。第２に、実際的条件下では最初に濃縮物を使用して調製物を希釈し、次に調製された溶液（ｌｉｑｕｏｒ）に本発明の添加剤を添加することが好ましいかも知れない。
成分（ａ）および／もしくは（ｂ）および／もしくは（ｃ）に加えて、本発明の調製物は更に、乳化もしくはミクロ乳化を可能にする更なる界面活性成分（ｆ）を含んで成ることができる。
これらの成分（ｆ）は単独では高エネルギー負荷に対して安定ではないシリコーン（ミクロ）エマルションを調製するための当業者に知られた通常の調製物質である。これらの好ましい成分ｆ１）〜ｆ６）には以下が含まれる：（ｆ１）エチレンオキシドもしくはプロピレンオキシドとのアルコキシル化により得られるオキシアルキル化生成物、ホルムアルデヒドおよびＮＨ官能基とのフェノールのＯＨ−含有芳香族の縮合生成物。ｆ２）アルコキシレート、アルキルオールアミド、エステル、アミンオキシドおよびアルキルポリグリコシド、特にアルキレンオキシドのアルキレート化可能な化合物、例えば脂肪アルコール、脂肪アミン、脂肪酸、フェノール、アルキルフェノール、カルボキサミドおよび樹脂酸との反応生成物の群からの非イオン性にもしくはイオンで修飾された化合物。それらは例えば、６〜２５個の炭素原子を有する飽和および／もしくは不飽和脂肪アルコール（例えば、Ｒｅｎｅｘ（Ｒ）製品シリーズの形態で市販）またはアルキル基中に４〜１２個の炭素原子を有するアルキルフェノールまたは１４〜２０個の炭素原子を有する飽和および／もしくは不飽和脂肪アミン、または１４〜２２個の炭素原子を有する飽和および／もしくは不飽和脂肪酸とのエチレンオキシドの反応生成物、あるいは、天然のもしくは修飾された、場合により水素化されたヒマシ油脂肪物質から調製され、場合により一緒にされてジカルボン酸とのエステル化により繰り返し単位を与えるエステル化および／もしくはアリール化生成物のクラスからのエチレンオキシドエーテルである。ｆ３）ソルビタンエステルとのアルキレンオキシドの反応生成物［Ｔｗｅｅｎ，ＩＣＩ］、オキシアルキル化アセチレンジオールおよびグリコール、オキシアルキル化フェノール、特にフェノール／スチレンポリグリコールエーテルの群からのイオン性もしくは非イオン性化合物。ｆ４）ホモポリマーおよびコポリマー、グラフトポリマーおよびグラフトコポリマーおよびランダムなおよび線状のブロックコポリマーの群からのイオン性もしくは非イオン性ポリマー界面活性剤。ｆ５）アニオン界面活性剤、例えば、アルキルスルフェート、エーテルスルフェート、エーテルカルボキシレート、ホスフェートエステル、スルホスクシンアミド、パラフィンスルホネート、オレフィンスルホネート、サルコシネート、イソチオネートおよびタウレート。ｆ６）両性界面活性剤、例えばベタインおよびアンホライト、特にグリシネート、プロピオネートおよびイミダゾリン。
特に好ましい調製成分（ｆ）は、４〜１４個のアルコキシ単位を有するアルコキシル化脂肪アルコール、分枝鎖脂肪アルコールおよび脂肪酸であり、極めて特に好ましい調製成分（ｆ）は６〜１２個のアルコキシル単位を有するアルコキシル化脂肪アルコール、分枝鎖脂肪アルコール、特に、１２モルのＥＯを含むトリデシルアルコールのエーテル、６モルのＥＯを含むトリデシルアルコールのエーテルを含む調製物である。
調製成分は概括的に通常の量で本発明の調製物に添加される。四級化アミノアルキルシロキサンに基づき１〜２００重量％、好ましくは１０〜８０重量％、より好ましくは１０〜５０重量％の量の成分（ｆ）を添加することが好ましい。
１種もしくは複数の成分（ａ）〜（ｃ）に加えて、それぞれ、単独でもしくは組み合わせた調製物および添加剤（ｆ）もまたこれらの補助剤として通常の量の、更なる補助剤を含んで成ることができる。
本発明の範疇の具体的な補助剤には均染剤、湿潤化剤、光沢剤、繊維保護剤、滑り止め剤および更なる当該技術分野の補助剤が含まれる。本発明の補助剤の優れた概説はＣｈｗａｌａ／Ａｎｇｅｒ， Ｈａｎｄｂｕｃｈ ｄｅｒ Ｔｅｘｔｉｌｈｉｌｆｓｍｉｔｔｅｌ，Ｖｅｒｌａｇ Ｃｈｅｍｉｅ，Ｗｅｉｎｈｅｉｎ １９７７に見いだすことができる。
更に、仕上げ処理中に最適なｐＨ値を得るためにバッファー系を使用することができる。
本発明の調製物を調製するためには、好ましくは２０〜９０℃、より好ましくは２５〜７０℃、もっとも好ましくは３０〜６０℃の温度範囲内で、場合により更なる前記の成分を添加して、四級化アミノアルキルシロキサン化合物を成分（ａ）、（ｂ）および／もしくは（ｃ）と混合することができる。
四級化アミノアルキルシロキサンを好ましくは１種もしくは複数の化合物（ａ）、（ｂ）および／もしくは（ｃ）に添加し、最初に四級化アミノアルキルシロキサン（シリコーン四級化合物）を充填し、１種もしくは複数の化合物（ａ）、（ｂ）および／もしくは（ｃ）および場合により更なる添加剤を添加することによりエマルション調製を完了することが特に好ましい。
本発明の調製物は織物構造物、特に木綿、ケラチン繊維、好ましくは羊毛、絹もしくは合成繊維から製造されたものの仕上げにおける織物柔軟剤として著しく適し、または例えば、ポリエステル、ポリアミド、ポリアクリロニトリル、羊毛もしくは絹との木綿の混合物で製造された織物構造物の仕上げのために非常に有効に使用される。優れた結果は同様に、合成繊維から製造された、特にポリエステル、ポリアミド、ポリプロピレンもしくはそれらの混合物から製造された織物構造物の仕上げにおいて達成される。
織物構造物は好ましくは、織物、二次形成メリヤス（ｆｏｒｍｅｄ−ｌｏｏｐ ｋｎｉｔ）を含む編み物および不織物である。
本発明の調製物はジェット法によりアニオンの漂白剤（ｌｉｇｈｔｅｎｅｒｓ）で前処理された木綿もしくは木綿を含む織物の仕上げに特に有利である。
本発明の調製物を使用する時は、優れた柔軟結果を達成するのみならずまた、溶解度もしくは光沢増加のような織物の他の特性の改善をも達成することができる。
仕上げは概括的に連続法（パッドマングルもしくはバックウォッシャー法）によりまたはエグゾースション法（ジェット法）により実施される。本発明の調製物をこれらの仕上げ法の１つにより使用する時には、以下の技術パラメーターを維持することが有利であることが見いだされた：

・連続法（例えばパッドマングル、バックウォッシャー）
１．１１％シリコーン濃度において：５〜５０ｇ／ｌ、好ましくは１０〜４０ｇ／ｌそして特には１０〜２５ｇ／ｌのＳＱ（＝シリコーン四級化合物）調製物＋ａ）〜ｃ）
２．仕上げ温度：室温
３．乾燥温度：強制空気乾燥キャビネット中で７５〜１０５℃または１５０℃のテンダーフレーム上で１０〜６０秒間、具体的には３０〜４５秒間
４．強制空気乾燥キャビネット中の時間：１０〜２０分間

・エグゾースション法（例えば、ジェット、ウィンチベック）
１．１１％シリコーン濃度において：１．０〜５．０％、好ましくは１．５〜３．５％そして特には１．５〜２．５％
２．仕上げ温度：３０〜６０℃、好ましくは３５〜５０℃、そして特には３５〜４５℃
３．加熱速度：２〜４℃／分
４．仕上げ時間：１５〜２５分間
５．溶液（ｌｉｑｕｏｒ）比率：１：５〜１：５０、特には１：１０〜１：３０
６．乾燥温度：強制空気乾燥キャビネット中で７５〜１０５℃または１５０℃のテンダーフレーム上で１０〜６０秒、具体的には３０〜４５秒、
７．強制空気乾燥キャビネット中の時間：１０〜２０分。
以下の調製物中に、以下の構造要素をもち、以下のように調製される、国際公開第０２／１０２５９号パンフレットの実施例１に従って合成されたシリコーン四級化合物（ＳＱ）を使用した：
１ａ）最初に室温で１リッターの３首フラスコに水２４ｇおよびＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−１，６−ヘキサンジアミン４．１８ｇ（第三級アミノ基０．０４８モル）および、構造
（ここでａ＋ｂ＝３．６）
の、商品名Ｊｅｆｆａｍｉｎ（Ｒ） ＥＤ６００として入手できるアルキレンオキシド誘導体３．８ｇ（第一級アミノ基０．０１２モル）を充填した。
５分以内に２−プロパノール中５０％溶液の形態のドデカン酸１２．０ｇ（０．０３モル）および酢酸１．８ｇ（０．０３モル）を添加した。混合物を５０℃に加熱後、平均組成
のエポキシシロキサン１９４．１ｇ（０．０６モルのエポキシ基）および２−プロパノール３０ｍｌを３０分以内に滴下した。黄色の透明な混合物を６時間還流温度に加熱した。１００℃まで、そして２ｍｍＨｇの減圧下でのすべての揮発成分の除去後、以下の構造要素
を含む、僅かに黄色の透明な物質２０４ｇを得た。
このシリコーン物質から出発して、以下の組成の３種のミクロエマルション濃厚物を調製した：
これらの３種のミクロエマルション濃厚物（ＳＱに基づき約４０％）をそれぞれ１１％シリコーン四級化合物含量に水で均一に希釈する。これらの１１％の透明なミクロエマルションからそれぞれ６ｇ（シリコーン四級化合物の絶対量０．６６ｇ）を吸引し、水６０００ｍｌおよび場合により添加剤と十分に混合し、以下の境界条件下でジェット仕上げのために使用した：
ジェットタイプ：Ｍａｔｈｉｓ Ｌａｂｏｒ−Ｊｕｍｂｏ−Ｊｅｔ
ジェットポンプ：レベル６（可能な最高剪断）
ジェット中の水量：６０００ｍｌ
仕上げ：４０℃で１５分間
乾燥：８０℃
織物：光学的漂白剤で漂白された３００ｇ（例えば、Ｂｌａｎｋｏｐｈｏｒ（Ｒ）ＢＡ処理した木綿のプルオーバー）。
以下の表は仕上げ実験の結果を要約する。
Ｒｅｎｅｘ（Ｒ）３６、ＩＣＩの界面活性剤の商品名、トリデシルアルコール−（ＥＯ）１２−ＯＨ、
Ｒｅｎｅｘ（Ｒ）３０、ＩＣＩ界面活性剤の商品名、トリデシルアルコール−（ＥＯ）６−ＯＨ、
Ｃｒｏｄｅｔ（Ｒ）Ｓ４０、Ｃｒｏｄａ ＧｍｂＨの商品名、ステアリン酸−（ＥＯ）４０−ＯＨ。

実施例１は本発明でない先行技術の実験の許容できない結果を表わす。双方のＲｅｎｅｘ界面活性剤の量を合わせることは堆積物の防止をもたらさない（実施例２、非本発明）。
実施例３および４は多価カチオンの塩の本発明による添加が信頼できる程度に堆積物を防止することができることを示す。アルミナム塩はマグネシウム化合物よりも有効である。
実施例５は調製物中への直接的な親水性界面活性化合物の本発明による取り込みが信頼できるほど堆積物を防止することを示す。更に、この親水性界面活性化合物の本発明による部分的なその後の添加（実施例６）もしくは本発明による全部の添加（実施例７）についても同様なことが言える。

Claims (15)

  1. 少なくとも１種の四級化アミノアルキルシロキサン並びにａ）親水性の、非イオノゲンの、界面活性化合物の群からの少なくとも１種の化合物を含んで成る調製物であって、該親水性の非イオノゲンの界面活性化合物（ａ）が、それらそれぞれにおけるＥＯ／ＰＯ単位数が１５と１５０の間にあり、ＥＯ単位に対するＰＯ単位の比率が０．２５以下であり、そこでエチレンオキシド単位数（ＥＯ画分）が非ＥＯ画分中の炭素数より大きいかもしくはそれに等しい、脂肪アルコール、脂肪酸、アルコール、酸、アルキルアリール誘導体、脂肪アミン、グリセリドおよびソルビタンエステルの群からの、場合により不飽和そして／もしくは分枝のエチレン／プロピレンオキシド（ＥＯ／ＰＯ）で修飾された化合物であるかあるいはアルキルポリグリコシド、エチレンオキシド／プロピレンオキシド・コポリマーおよびポリエーテルシロキサンであり、且つ該四級化アミノアルキルシロキサンが式（１０）および（１１）
    式中、
    Ｘはヒドロキシル基をもってもよい、好ましくはヒドロキシル基を有する、そして１個の酸素原子により妨害される可能性があり、そして繰り返し単位中のＸ基は同一であるかもしくは異なる、少なくとも４個の炭素原子を有する２価の炭化水素基であり、
    Ｙはヒドロキシル基を有し、１個もしくは複数の酸素もしくは窒素原子により妨害される可能性がある、少なくとも２個の炭素原子を有する２価の炭化水素基であり、
    Ｒ １１ 、Ｒ １２ 、Ｒ １３ およびＲ １４ は同一であるかもしくは異なり、それぞれ、１〜４個の炭素原子を有するアルキル基もしくはベンジル基であるか、またはＲ １ とＲ ３ 、もしくはＲ ２ とＲ ４ 基がそれぞれ架橋アルキレン基の成分であることができ、
    Ｒ １６ はＨもしくは、酸素で置換されてもよい１〜２０個の炭素原子を有するアルキル基であり、
    Ｍは構造−Ｂ−Ｏ−（ＥＯｘ） ｖ （ＰＯｘ） ｗ −Ｂ−であり
    （ここでＥＯｘはエチレンオキシド単位であり、ＰＯｘはプロピレンオキシド単位である）、
    Ｂは直鎖もしくは分枝鎖Ｃ ２ −Ｃ ６ −アルキレンであり、
    ｖは０〜２００であり、
    ｗは０〜２００であり、
    ｖ＋ｗ≧１、
    ｎは２〜１０００であり、ここで繰り返し単位中のｎは同一でも異なってもよく、
    Ａ − は無機もしくは有機アニオンである、
    の繰り返し構造単位を有する線状もしくは環状ポリシロキサンポリマーであることを特徴とする調製物。
  2. 化合物（ａ）が式（１）〜（９）
    式中、
    ＥはＲ１基、水素、場合により−ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルもしくはカルボニルにより単置換もしくは多置換されている、直鎖もしくは分枝の飽和もしくは単不飽和もしくは多不飽和Ｃ１−Ｃ１８−アルキルであるかまたは、場合によりＣ１−Ｃ４−アルキル、−ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルもしくはカルボニルにより単置換もしくは多置換されているＣ５−Ｃ１０−シクロアルキルであり、
    Ｒ１はそのアルキル鎖が場合により酸素および／もしくは窒素原子により１回もしくは複数回妨害され、そして場合により−ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルもしくはカルボニル、アミノ、モノ−もしくはジ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノにより単置換もしくは多置換されている直鎖もしくは分枝鎖の飽和もしくは不飽和Ｃ８−Ｃ４０−アルキルであるか、またはそのアルキル鎖が場合により酸素および／もしくは窒素原子により１回もしくは複数回妨害され、そして場合によりＣ１−Ｃ４−アルキル、−ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルもしくはカルボニル、アミノ、モノ−もしくはジ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノにより単置換もしくは多置換されているＣ５−Ｃ１０−シクロアルキルであり、
    Ｒ２は場合により−ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルもしくはカルボニルにより単置換もしくは多置換されている直鎖もしくは分枝鎖の飽和もしくは単不飽和〜多不飽和Ｃ８−Ｃ４０−アルキルであり、
    Ｒ３は直鎖もしくは分枝鎖Ｃ１−Ｃ２６−アルキルもしくはＣ６−Ｃ１０−アリールであり、
    Ｒ４はＲ３または式
    （ここで、Ｚはそれぞれ−Ｏ−および／もしくは−ＣＯ−により妨害され、そして場合により少なくとも１個のＯＨ基により置換されてもよい、直鎖もしくは分枝鎖アルキルもしくはシクロアルキル基である）
    もしくは
    の基であり、
    ｑは１５〜１５０であり、
    ｑ１およびｑ２はそれぞれ独立に０〜１５０であり
    （ここでｑ１＋ｑ２の合計＝ｑ）、
    ｑ３、ｑ４、ｑ５およびｑ６はそれぞれ独立に０〜１５０であり
    （ここでｑ３＋ｑ４＋ｑ５＋ｑ６の合計＝ｑ）、
    ｒは０〜５０であり、
    ｒ１およびｒ２はそれぞれ独立に０〜５０であり
    （ここでｒ１＋ｒ２の合計＝ｒ）、
    ｒ３、ｒ４、ｒ５およびｒ６はそれぞれ独立に０〜５０であり
    （ここでｒ３＋ｒ４＋ｒ５＋ｒ６の合計＝ｒ、そして
    ｒ：ｑの比率≦０．２５）、
    ｍは１〜５０であり、
    ｍ７およびｍ８はそれぞれ独立に１〜５０であり
    （ここで２≦ｍ７＋ｍ８、そしてｍ７＋ｍ８の合計＝ｍ＋１、そして
    ｑ：ｍの比率≧４）、
    ｓは５〜１５０であり、
    ｔは５〜１５０であり
    （ここで０．０５≦ｓ：ｔ≦２０）、
    ０≦ｚ１≦２０００、
    ０≦ｚ２≦２０００、
    少なくとも１個のＲ４≠Ｒ３、そして
    ０．０１≦Σアルキル基Ｒ３：Σｑ＋ｒ≦１、
    の化合物であることを特徴とする、請求項１に記載の調製物。
  3. 化合物（ａ）が請求項２記載の式（１）〜（９）において、
    Ｅが水素、場合により−ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルもしくはカルボニルにより単置換〜二置換されている、直鎖もしくは分枝の飽和もしくは単不飽和もしくは多不飽和Ｃ１−Ｃ４−アルキルであるかまたは、それぞれ場合によりＣ１−Ｃ４−アルキル、−ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルもしくはカルボニルにより単置換もしくは多置換されているＣ５−Ｃ６−シクロアルキルであり、
    Ｒ１がそのアルキル鎖が場合により酸素および／もしくは窒素原子により１回もしくは複数回妨害され、そして場合により−ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルもしくはカルボニル、アミノ、モノ−もしくはジ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノにより単置換もしくは多置換されている直鎖もしくは分枝鎖の飽和もしくは不飽和Ｃ１０−Ｃ３６−アルキルであるか、またはそのアルキル鎖が場合により酸素および／もしくは窒素原子により１回もしくは複数回妨害され、そして場合によりＣ１−Ｃ４−アルキル、−ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルもしくはカルボニル、アミノ、モノ−もしくはジ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノにより単置換もしくは多置換されているＣ５−Ｃ６−シクロアルキルであり、
    Ｒ２が場合により−ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルもしくはカルボニルにより単置換もしくは多置換されている直鎖もしくは分枝鎖の飽和もしくは単不飽和〜多不飽和Ｃ１０−Ｃ３６−アルキルであり、
    Ｒ３が直鎖もしくは分枝鎖Ｃ１−Ｃ１８−アルキルもしくはＣ６−Ｃ１０−アリールであり、
    Ｒ４がＲ３基であるか、または式
    の基であり、
    ｑ１およびｑ２がそれぞれ独立に２０〜１００であり
    （ここでｑ１＋ｑ２の合計＝ｑ）、
    ｑ３、ｑ４、ｑ５およびｑ６がそれぞれ独立に２０〜１００であり
    （ここでｑ３＋ｑ４＋ｑ５＋ｑ６の合計＝ｑ）、
    ｒが０〜２０であり、
    ｒ１およびｒ２がそれぞれ独立に０〜２０であり
    （ここでｒ１＋ｒ２の合計＝ｒ）、
    ｒ３、ｒ４、ｒ５およびｒ６がそれぞれ独立に０〜２０であり
    （ここでｒ３＋ｒ４＋ｒ５＋ｒ６の合計＝ｒ、そして
    ｒ：ｑの比率≦０．２５）、
    ｍが１〜７であり、
    ｍ７およびｍ８がそれぞれ独立に１〜７であり
    （ここで２≦ｍ７＋ｍ８、そしてｍ７＋ｍ８の合計＝ｍ、そして
    ｑ：ｍの比率≧４）、
    ｓが５〜１００であり、
    ｔが５〜１００であり
    （ここで０．０５≦ｓ：ｔ≦２０）、
    ０≦ｚ１≦２０００、
    ０≦ｚ２≦２０００、
    少なくとも１個のＲ４≠Ｒ３、そして
    ０．０１≦Σアルキル基Ｒ３：Σｑ＋ｒ≦１、
    の化合物であることを特徴とする、請求項２に記載の調製物。
  4. 化合物（ａ）が式（１’）〜（９’）
    もしくはポリエーテルシロキサン（９’）
    式中、
    式（１’）〜（８’）のエチレンオキシドもしくはプロピレンオキシド単位中に示された括弧 ”｛”および”｝” は、示されたようなブロック状に配置されてもあるいはあらゆるランダムな分配で配置されてもよい、
    ＥがＲ１基、水素、場合により−ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルもしくはカルボニルにより単置換もしくは多置換されている、直鎖もしくは分枝の飽和もしくは単不飽和もしくは多不飽和Ｃ１−Ｃ１８−アルキルであるかまたは、場合によりＣ１−Ｃ４−アルキル、−ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルもしくはカルボニルにより単置換もしくは多置換されているＣ５−Ｃ１０−シクロアルキルであり、
    Ｒ１がそのアルキル鎖が場合により酸素および／もしくは窒素原子により１回もしくは複数回妨害され、そして場合により−ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルもしくはカルボニル、アミノ、モノ−もしくはジ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノにより単置換もしくは多置換されている直鎖もしくは分枝鎖の飽和もしくは不飽和Ｃ８−Ｃ４０−アルキルであるか、またはそのアルキル鎖が場合により酸素および／もしくは窒素原子により１回もしくは複数回妨害され、そして場合によりＣ１−Ｃ４−アルキル、−ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルもしくはカルボニル、アミノ、モノ−もしくはジ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノにより単置換もしくは多置換されているＣ５−Ｃ１０−シクロアルキルであるか、または場合により特にＣ３−Ｃ１５−アルキルにより置換されているＣ６−Ｃ１０−アリールであり、
    Ｒ２が場合により−ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルもしくはカルボニルにより単置換もしくは多置換されている直鎖もしくは分枝鎖の飽和もしくは単不飽和〜多不飽和Ｃ８−Ｃ４０−アルキルであり、
    Ｒ３が直鎖もしくは分枝鎖Ｃ１−Ｃ２６−アルキルもしくはＣ６−Ｃ１０−アリールであり、
    Ｒ４がＲ３であるか、または式
    （ここで、Ｚはそれぞれ−Ｏ−および／もしくは−ＣＯ−により妨害され、そして場合により少なくとも１個のＯＨ基により置換されてもよい、直鎖もしくは分枝鎖アルキルもしくはシクロアルキル基である）
    もしくは
    の基であり、
    ｑが１５〜１５０であり、
    ｑ１およびｑ２がそれぞれ独立に０〜１５０であり
    （ここでｑ１＋ｑ２の合計＝ｑ）、
    ｑ３、ｑ４、ｑ５およびｑ６がそれぞれ独立に０〜１５０であり
    （ここでｑ３＋ｑ４＋ｑ５＋ｑ６の合計＝ｑ）、
    ｒが０〜５０であり、
    ｒ１およびｒ２がそれぞれ独立に０〜５０であり
    （ここでｒ１＋ｒ２の合計＝ｒ）、
    ｒ３、ｒ４、ｒ５およびｒ６がそれぞれ独立に０〜５０であり
    （ここでｒ３＋ｒ４＋ｒ５＋ｒ６の合計＝ｒ、そして
    ｒ：ｑの比率≦０．２５）、
    ｍが１〜５０であり、
    ｍ７およびｍ８がそれぞれ独立に１〜５０であり
    （ここで２≦ｍ７＋ｍ８、そして
    ｑ：ｍの比率≧４）、
    ｓが５〜１５０、好ましくは１５〜１５０であり、
    ｔが５〜１５０、好ましくは５〜１５０、とりわけ５〜２０であり、
    ０≦ｚ１≦２０００、
    ０≦ｚ２≦２０００、
    少なくとも１個のＲ４≠Ｒ３、そして
    式（９’）に対しては、０．０１≦Σアルキル基Ｒ３：Σｑ＋ｒ≦１、
    の化合物であることを特徴とする、請求項１〜３のいずれか１項に記載の調製物。
  5. 化合物（ａ）が請求項４記載の式（１’）〜（９’）において、
    Ｅが水素、場合により−ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルもしくはカルボニルにより単置換〜二置換されている、直鎖もしくは分枝の飽和もしくは単不飽和もしくは多不飽和Ｃ１−Ｃ４−アルキルであるかまたは、それぞれ場合によりＣ１−Ｃ４−アルキル、−ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルもしくはカルボニルにより単置換もしくは多置換されているＣ５−Ｃ６−シクロアルキルであり、
    Ｒ１がそのアルキル鎖が場合により酸素および／もしくは窒素原子により１回もしくは複数回妨害され、そして場合により−ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルもしくはカルボニル、アミノ、モノ−もしくはジ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノにより単置換もしくは多置換されている直鎖もしくは分枝鎖の飽和もしくは不飽和Ｃ１０−Ｃ３６−アルキルであるか、またはそのアルキル鎖が場合により酸素および／もしくは窒素原子により１回もしくは複数回妨害され、そして場合によりＣ１−Ｃ４−アルキル、−ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルにより単
    置換もしくは多置換されているＣ５−Ｃ６−シクロアルキルであるか、または場合により特にＣ３−Ｃ１５−アルキルにより置換されているＣ６−Ｃ１０−アリールであり、
    Ｒ２が場合により−ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルもしくはカルボニルにより単置換もしくは多置換されている直鎖もしくは分枝鎖の飽和もしくは単不飽和〜多不飽和Ｃ１０−Ｃ３６−アルキルであり、
    Ｒ３が直鎖もしくは分枝鎖Ｃ１−Ｃ１８−アルキルもしくはＣ６−Ｃ１０−アリールであり、
    Ｒ４がＲ３基であるか、または式
    の基であり、
    ｑが２０〜１００であり、
    ｑ１およびｑ２がそれぞれ独立に２０〜１００であり
    （ここでｑ１＋ｑ２の合計＝ｑ）、
    ｑ３、ｑ４、ｑ５およびｑ６がそれぞれ独立に２０〜１００であり
    （ここでｑ３＋ｑ４＋ｑ５＋ｑ６の合計＝ｑ）、
    ｒ１およびｒ２がそれぞれ独立に０〜２０であり
    （ここでｒ１＋ｒ２の合計＝ｒ）、
    ｒ３、ｒ４、ｒ５およびｒ６がそれぞれ独立に０〜２０であり
    （ここでｒ３＋ｒ４＋ｒ５＋ｒ６の合計＝ｒ、そして
    ｒ：ｑの比率≦０．２５）、
    ｍが１〜７であり、
    ｍ７およびｍ８がそれぞれ独立に１〜７であり
    （ここで２≦ｍ７＋ｍ８、そして
    ｑ：ｍの比率≧４）、
    ｓが５〜１００、好ましくは１５〜１００であり、
    ｔが５〜１００、好ましくは５〜２０であり（ここでｔ：ｓ≦０．２５）、
    ０≦ｚ１≦２０００、
    ０≦ｚ２≦２０００、
    少なくとも１個のＲ４≠Ｒ３、そして
    式（９’）に対しては、０．０１≦Σアルキル基Ｒ３：Σｑ≦０．５、
    の化合物であることを特徴とする、請求項４に記載の調製物。
  6. 化合物（ａ）が請求項２記載の式（１）〜（９）において、
    ＥがＨ、ＣＨ３−、ＣＨ３ＣＨ２−、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２−、（ＣＨ３）２ＣＨ−、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−もしくはＣＨ３Ｃ（Ｏ）−であり、
    Ｒ１が式
    （ここで
    ｎ１＝９〜２３、
    ｎ２＝３〜２３、
    ｎ３＝０〜１８、
    ｎ４＝７〜２３、
    ｎ５＝３〜１５）の基であり、
    Ｒ２が式
    （ここでｎ６＝８〜２８）の基であり、
    Ｒ３がＣ１−Ｃ１８−アルキルもしくはＣ６−Ｃ１０−アリールであり、
    Ｒ４がＲ３基であるかまたは式
    の基であり、
    ｑが２５〜６０であり、
    ｑ１およびｑ２がそれぞれ独立に２５〜６０であり（ここでｑ１＋ｑ２の合計＝ｑ）、
    ｑ３、ｑ４、ｑ５およびｑ６がそれぞれ独立に２５〜６０であり（ここでｑ３＋ｑ４＋ｑ５＋ｑ６の合計＝ｑ）、
    ｒが０〜１０であり、
    ｒ１およびｒ２がそれぞれ独立に０〜１０であり（ここでｒ１＋ｒ２の合計＝ｒ）、
    ｒ３、ｒ４、ｒ５およびｒ６がそれぞれ独立に０〜１０であり、
    ｒ：ｑ≦０．２５、そして
    式（９’）に対しては０．０１≦Σアルキル基Ｒ３：Σｑ＋ｒ≦０．１、
    に対応することを特徴とする、請求項２または３に記載の調製物。
  7. 化合物（ａ）が請求項４記載の式（１’）〜（９’）において、
    ＥがＨ、ＣＨ３−、ＣＨ３ＣＨ２−、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２−、（ＣＨ３）２ＣＨ−、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−もしくはＣＨ３Ｃ（Ｏ）−であり、
    Ｒ１が式
    （ここで
    ｎ１＝９〜２３、
    ｎ２＝３〜２３、好ましくは６〜２３、
    ｎ３＝０〜１８、ここで好ましくは、ｎ２＋ｎ３≦３１、
    ｎ４＝７〜２３、
    ｎ５＝３〜１５）の基であり、
    Ｒ２が式
    （ここでｎ６＝８〜２８）の基であり、
    Ｒ３がＣ１−Ｃ１８−アルキルもしくはＣ６−Ｃ１０−アリールであり、
    Ｒ４がＲ３基であるかまたは式
    の基であり、
    ｑが２５〜６０であり、
    ｑ１およびｑ２がそれぞれ独立に２５〜６０であり（ここでｑ１＋ｑ２の合計＝ｑ）、
    ｑ３、ｑ４、ｑ５およびｑ６がそれぞれ独立に２５〜６０であり（ここでｑ３＋ｑ４＋ｑ５＋ｑ６の合計＝ｑ）、
    ｒが０〜１０であり、
    ｒ１およびｒ２がそれぞれ独立に０〜１０であり（ここでｒ１＋ｒ２の合計＝ｒ）、
    ｒ３、ｒ４、ｒ５およびｒ６がそれぞれ独立に０〜１０であり（ここでｒ３＋ｒ４＋ｒ５＋ｒ６の合計＝ｒ）、そして
    式（９’）に対しては０．０１≦Σアルキル基Ｒ３：Σｑ≦０．１、
    に対応することを特徴とする、請求項４または５に記載の調製物。
  8. 存在する化合物（ａ）がステアリン酸と、４０モルのＥＯのエステルであることを特徴とする、請求項１〜７のいずれか１項に記載の調製物。
  9. 四級化アミノアルキルシロキサン化合物の量に対する、親水性の非イオノゲンの界面活性化合物（ａ）の量がΩ＝０．０５〜１０の比率Ωにあることを特徴とする、請求項１〜８のいずれか１項に記載の調製物。
  10. 連続法もしくはエクゾースト法（ｅｘｈａｕｓｔ ｐｒｏｃｅｓｓ）による織物構造物の仕上げにおける織物柔軟剤としての請求項１〜９のいずれか１項に記載の調製物の
    使用。
  11. 木綿、ケラチン繊維、好ましくは羊毛、絹、合成繊維もしくは前記のタイプの混合物から製造された織物構造物の仕上げのための請求項１０記載の使用。
  12. ポリエステル、ポリアミド、ポリアクリロニトリル、羊毛もしくは絹との木綿の混合物から製造された織物構造物の仕上げのための請求項１０記載の使用。
  13. ポリエステル、ポリアミド、ポリプロピレンもしくはそれらの混合物から製造された織物構造物の仕上げのための請求項１０記載の使用。
  14. 木綿またはポリエステル、ポリアミド、ポリアクリロニトリル、羊毛もしくは絹との木綿の混合物から製造された、アニオン漂白剤で前処理された織物構造物がジェット染色装置内で仕上げられることを特徴とする、請求項１１または１２に記載の使用。
  15. 請求項１に記載の少なくとも１種の四級化アミノアルキルシロキサンが好ましくは２０〜９０℃の温度範囲内で、請求項１に記載の（ａ）親水性の非イオノゲンの界面活性化合物の群からの少なくとも１種の化合物および場合により更なる補助剤および／もしくは添加剤と混合されることを特徴とする、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の調製物の製法。
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