JP5075112B2 - 神経変性疾患のサーチュイン関連治療法及び診断法 - Google Patents

Description

政府による支援
本発明は、米国国立保健研究所により支給される助成金GM53049、AG19719 及び AG19972 の下で政府支援を受けてなされた。政府は本発明において特定の権利を有するものである。

関連出願の相互参照
本出願は、引用をもってその全文をここに援用することとする、２００５年３月７日出願の米国出願第11/074,374号の一部継続出願である。

背景
加齢の速度は調節できるとの証拠がモデル生物から今や豊富にある^１。寿命調節遺伝子が、げっ歯類、ハエ、線虫及び更にはパン酵母などの単細胞生物を含め、数多くの真核生物で同定されている（^２、３にレビュー）。これらの遺伝子は、悪化する環境条件に応答して生存率を高めるように進化した、進化上保存された寿命経路の一部であるようである^１，４。酵母Ｓ．セレビジエ（原語：S. ceRevisiae）は、寿命調節における細胞自律性経路を研究するために特に有用なモデルであることが立証されている^２。この生物においては、複製寿命は、個々の母細胞が死ぬまでに生む娘細胞の数であると定義されている。酵母の寿命延長は、寿命タンパク質SiR2の強力な阻害剤であるニコチンアミドを枯渇させる、カロリ制限（CR）-及びストレス-応答遺伝子であるPNC1に支配されている。PNC1 及びSIR2 は、両者とも、CR及び軽いストレスによる寿命延長に必要であり^５，６、これらの遺伝子のコピーが付加的にあると寿命が30-70%延びる^５，７。これらの結果に基づき、我々は、CRが、多様な種において健康上の利益をもたらしている可能性があると提案した。なぜなら、サーチュイン媒介性生物防御応答を誘導するのは軽いストレスだからである^６。

SiR2、即ちヒストンデアセチラーゼ（HDAC）は、NAD^＋を共基質として要することを特徴とするサーチュインデアセチラーゼの最初のメンバーである^８−１３。SIR2は、当初、酵母接合型遺伝子座で転写上サイレントなヘテロクロマチンの形成に必要な遺伝子として同定された^１４。その後の研究では、SiR2は、リボゾームRNA遺伝子（RDNA）での反復DNA配列間の組換えを抑制することが示されている^{１５−１７}。SiR2 はまた、出芽中にカルボニル化したタンパク質が酵母母細胞に分配されることに参与していることも示されている^１８。
Ｃ．エレガンス（原語：Ｃ． elegans）、哺乳動物細胞、及び単細胞寄生生物リーシュマニア（原語：Leishmania）での研究では、サーチュインの生存及び寿命機能が保存されていることが示されている^{１９−２２}。Ｃ．エレガンスでは、siR-2.1のコピーが付加的にあると、げっ歯類で寿命を調節することが最近示されたのと同じ経路であるインシュリン／IGF-1シグナル伝達経路を介して寿命が５０％、延びる^{２３−２５}。

概要
サーチュインデアセチラーゼタンパク質ファミリ・メンバを活性化する方法をここで提供する。本方法は、サーチュインデアセチラーゼタンパク質ファミリ・メンバを、式1-25、30及び32-65から成る群より選択される構造を有する化合物に接触させるステップを含むであろう。式1-25、30 及び32-65の範疇に入り、かつ、サーチュインタンパク質を活性化する化合物を、ここでは「活性化化合物」と言う。該活性化化合物は、例えば植物ポリフェノール又はその類似体もしくは誘導体など、ポリフェノール化合物であってよい。化合物の例は、フラボン、スティルベン、フラバノン、イソフラボン、カテキン、カルコン、タンニン及びアントシアニン又はこれらの類似体もしくは誘導体から成る群より選択される。例示的な実施態様では、化合物は、レスベラトロール、ブテイン、ピセアタンノール、イソリキリチゲニン、フィセチン、ルテオリン、3,6,3’,4’-テトラヒドロキシフラボン、ケルセチン、及びこれらの類似体及び誘導体から成る群より選択される。いくつかの実施態様では、当該の活性化化合物が天然で生じる化合物である場合、それは、それが天然で生じる形でなくともよい。

該サーチュインデアセチラーゼタンパク質ファミリ・メンバは、ヒトSIRT1タンパク質であっても、又は酵母SiR2
タンパク質であってもよい。

該サーチュインデアセチラーゼタンパク質ファミリ・メンバは細胞内にあってもよいが、その場合、本方法は、該細胞を活性化化合物に接触させる、又は、化合物を該細胞内に導入するステップを含むであろう。当該の細胞はin vitRoのものでもよい。 当該の細胞は対象の細胞であってもよい。当該の細胞は対象内にあってもよく、また本方法が、該活性化化合物を対象に投与するステップを含んでもよい。方法は、更に、
該サーチュインデアセチラーゼタンパク質ファミリ・メンバの活性を判定するステップを含んでもよい。

細胞を、約0.1-100μMの濃度の活性化化合物に接触させてもよい。いくつかの実施態様では、細胞を更に付加的な活性化化合物に接触させる。他の実施態様では、細胞を少なくとも三種の異なる活性化化合物に接触させる。

ここで包含される他の方法には、細胞内のp53の活性を阻害する方法や、そして選択的には、例えば当該細胞を約0.5μM未満の濃度の活性化化合物に接触させるステップを含むなど、細胞をアポトーシスから保護する方法がある。別の方法は、細胞内のp53の活性を刺激するステップと、そして選択的に、少なくとも約50μMの濃度の活性化化合物に該細胞を接触させるステップを含む、該細胞にアポトーシスを誘導するステップとを含む。

更に、スチルベン、フラボン 及びカルコンのファミリ・メンバから成る群より選択される化合物に細胞を接触させるステップを含む、真核細胞の寿命を、例えばそのストレスへの耐性を高めるなどにより延長する方法もここで提供する。このような化合物を「寿命延長化合物」と言及する。該化合物は、式7に記載された構造を有していてもよい。他の化合物は式1-25、30及び32-65のいずれかに記載された構造を有する活性化化合物であってよく、但し条件として、それらは寿命を延長する又はストレスへの耐性を高めるものである。該化合物は、レスベラトロール、ブテイン及びフィセチン並びにこれらの類似体及び誘導体から成る群より選択されてもよい。いくつかの実施態様では、当該の寿命延長化合物が天然で生じる化合物である場合、それは、それが天然で生じる形ではない。本方法は、更に、当該細胞の寿命を判定するステップを含んでもよい。更に本方法は、付加的な化合物に、又は、
スチルベン、フラボン及びカルコンのファミリ・メンバ又は他の寿命延長化合物から成る群より選択される少なくとも三種の化合物に、当該細胞を接触させるステップを含んでもよい。当該の細胞を、約10μM未満の濃度又は約10-100μMの濃度の化合物に接触させてもよい。当該細胞は
in vitRo にあっても、又はin vivo にあってもよく、それは酵母細胞でも、又は哺乳動物細胞でもよい。当該の細胞が対象内にあるとき、本方法は、該化合物をその対象に投与するステップを含むであろう。

サーチュインを阻害する方法；p53の脱アセチル化を阻害する方法；アポトーシスを刺激する方法；寿命を短縮して、細胞及び生物をストレスに対してより感受性にする方法も包含される。ある一つの方法は、式26-29、31 及び66-68から成る群より選択される式を有する阻害性化合物にサーチュインあるいはこれを含む細胞又は生物を接触させるステップを含む。

更に、式1-68から成る群より選択される式をそれぞれ有する少なくとも一種又は少なくとも二種の化合物などを含む組成物も、ここで提供される。更に、サーチュインを修飾する、及び／又は、細胞の寿命又はストレス耐性を修飾する、低分子などの化合物を同定するためのスクリーニング法もここで提供される。方法は、（ｉ）SIRT1タンパク質を含む細胞を、アセチル化残基382を含むp53のペプチドに、クラスＩ及びクラスＩＩ ＨＤＡＣの阻害剤の存在下で、SIRT1が前記ペプチドを脱アセチル化するのに適した条件下で接触させるステップと、（ＩＩ）前記ペプチドのアセチル化のレベルを判定するステップとを含んでよく、この場合、検査化合物の非存在下に比較したときの検査化合物の存在下での前記ペプチドのアセチル化のレベルの差は、当該検査化合物がSIRT1をin vivoで修飾することの指標である。

更に、対象の神経変性疾患を治療又は防止する方法も提供され、本方法は、細胞内のSIRT1などのサーチュインの活性又はタンパク質レベルを増加させる作用物質を治療上有効量、それを必要とする対象に投与するステップを含む。前記作用物質は、サーチュイン又はサーチュイン活性化化合物、その塩もしくはプロドラッグをコードする核酸であってもよい。前記の神経変性疾患は、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症(ALS)、パーキンソン病、ハンチントン病、及び多発性硬化症から成る群より選択される疾患であってよい。更に本方法は、神経変性疾患を治療するための第二の治療薬を治療上有効量、対象に投与するステップを含んでもよい。対象は、神経変性疾患を有すると診断された対象であってよく、この場合、当該の診断は、対象内のサーチュインのレベル又は活性を判定するステップを含んでもよい。更に本方法は、対象内のサーチュインのレベル又は活性を判定するなどにより、神経変性疾患の進行を観察するステップを含んでもよい。

式1-25、30及び32-65から成る群より選択される式を有する化合物と、神経変性疾患を治療するための治療薬などの第二の作用物質とを含む組成物も開示される。

他の方法には、対象が神経変性疾患を有するかどうか、又は発症する可能性が高いかどうかを判定する方法があり、本方法は、（ｉ）対象から生体試料を得るステップと、（ｉｉ）前記生体試料中のサーチュインのレベル又は活性を判定するステップであって、コントロール・レベルに比較したときに、前記対象の生体試料のサーチュインのレベル又は活性が高いことは、前記対象が神経変性疾患を有する、又は発症する可能性が高いことの指標である、ステップとを含む。診断法には、更に、治療法又は防止法が続いてもよい。

詳細な説明
定義
ここで用いられる場合の以下の用語及び文言は、下に記載された意味を有するものとする。他に定義しない限り、ここで用いられる全ての技術用語及び科学用語は、当業者が通常理解するものと同じ意味を有する。

単数形「一つの（原語：“ａ”」、「一つの（原語：“ａｎ”）」及び「その（原語：“ｔｈｅ”」は、文脈から明らかにそうでないとはっきりしない限り、複数の言及も包含する。

「サーチュインタンパク質を活性化する」とは、活性化したサーチュインタンパク質、例えば少なくとも約10%、50%、２倍又はそれ以上の活性増加を伴うなど、少なくとも何らかの程度、その生物学的活性のうちの少なくとも１つを行うことのできるサーチュインタンパク質、を生じさせる作用を言う。サーチュインタンパク質の生物学的活性には、例えばヒストン及びp53などの脱アセチル化；寿命の延長；ゲノム安定性の増加；転写のサイレンシング；及び母細胞と娘細胞との間の酸化タンパク質の分離の制御、がある。

「活性化化合物」又は「サーチュイン活性化化合物」とは、サーチュインタンパク質を活性化する、又は、その活性のうちの少なくとも１つを刺激もしくは増加させる、化合物を言う。活性化化合物は、式1-25、30 及び32-65から成る群より選択される式を有するであろう。

用語「作用物質」は、ここでは、化合物、化合物の混合物、生体巨大分子（例えば核酸、抗体、タンパク質又はその部分、例えばペプチド）、又は、細菌、植物、真菌、又は動物（特に哺乳動物）細胞又は組織などの生体物質から作製された抽出物を指すために用いられる。このような作用物質の活性は、対象内で局所的又は全身的に作用する生物学的、生理学的又は薬理学的に活性な一つ（又は複数）の物質である「治療薬」として、それを適したものにしているであろう。

ある化合物に言及する場合の「天然で生じる形」とは、それが天然で見られる組成物などの形の状態の化合物を意味する。例えば、レスベラトロールは赤ワインに見られるため、それは天然で生じる形で赤ワインに存在する。例えばある化合物が精製済みであり、天然で当該化合物と一緒に見られる他の分子のうちの少なくともいくつかから分離されている場合には、その化合物は天然で生じる形の状態にはないことになる。

「サーチュインタンパク質を阻害する」とは、例えば少なくとも約10%、50%、２分の１又はそれ以上など、少なくともいくらかの程度に、サーチュインタンパク質の生物学的活性のうちの少なくとも１つを低下させる作用を言う。

「阻害性化合物」又は「阻害化合物」又は「サーチュイン阻害性化合物」とは、サーチュインタンパク質を阻害する化合物を言う。阻害性化合物は、式26-29、31 及び66-68から成る群より選択される式を有するであろう。

「天然で生じる化合物」とは、天然で見ることのできる化合物、即ち人によりデザインされていない化合物、を言う。天然で生じる化合物はヒトにより作製されたものでも、又は天然でできたものであってもよい。例えばレスベラトロールは天然で生じる化合物である。「非天然で生じる化合物」とは、天然に存在することが未知の、あるいは天然では生じない、化合物である。

細胞の「複製寿命」とは、一個の「母細胞」から生まれる娘細胞の数を言う。他方、「暦年齢」又は「暦寿命」とは、栄養物質を枯渇させたときに非分裂細胞の一集団が生存したままでいる時間の長さを言う。細胞又は生物に用いられる「細胞の寿命を増す」又は細胞の寿命を延長する」とは、一個の細胞により生まれる娘細胞の数を増加させること；細胞又は生物が、ストレスに対処してDNA、タンパク質などに対する損傷と闘う能力を増加させること；及び／又は、ストレスなどの特定の状況下を生き延び、そして生きた状態でより長時間、存在する上での細胞又は生物の能力を増加させることを言う。寿命は、ここで解説された方法を用いて、少なくとも約 20%、30%、40%、50%、60% 又は20% 乃至70%の間、30%乃至60%の間、40% 乃至60%の間又はそれ以上、増加させることができる。

「サーチュインデアセチラーゼタンパク質ファミリ・メンバ；」、「SiR2 ファミリ・メンバ；」「SiR2 タンパク質ファミリ・メンバ；」又は「サーチュインタンパク質」には、酵母SiR2、SiR-2.1、並びにヒトSIRT1 及びSIRT2 タンパク質が含まれる。ヒトサーチュイン、SIRT1 （サイレント接合型情報調節2相同体）のヌクレオチド及びアミノ酸配列を、それぞれ配列番号１及び２に記載する（それぞれGenBank受託番号 NM 012238 及びNP 036370に相当する）。SIRTのマウス相同体はSiRt2αである。ヒトSiRt2 はGenbank 受託番号 NM_012237 及び NP_036369 (バリアント1については；それぞれSEQ
ID NO: 3及び 4)、並びに NM_030593 及び NP_085096 (バリアント2については； それぞれSEQ ID NO: 5 及び6)に相当する。 他のファミリ・メンバには、「HST
遺伝子」（SiR twoの相同体）HST1、HST2、HST3 及びHST4と呼ばれる４つの付加的な酵母SiR2様遺伝子と、５つの他のヒト相同体hSIRT3（Genbank 受託番号 NM_012239 及び NP_036371に相当する；それぞれSEQ ID NO: 7及び8）、hSIRT4（Genbank 受託番号 NM_012240 及び NP_036372に相当する；それぞれ SEQ ID NO: 9 及び10）、hSIRT5(バリアント1については Genbank 受託番号 NM_012241 及びNP_036373 に相当する（それぞれSEQ ID NO: 11 及び 12）並びにバリアント2についてはNM_031244 及び NP_112534 （それぞれSEQ ID NOs: 13 and 14）に相当する)、hSIRT6（Genbank 受託番号 NM_016539 及びNP_057623に相当する；それぞれ SEQ ID NO: 15 及び 16） 及びhSIRT7（Genbank 受託番号 NM_016538 及び NP_057622に相当する； それぞれSEQ ID NO: 17 及び 18）がある（BRachmann et al. (1995) Genes Dev. 9:2888 及び FRye et al. (1999) BBRC 260:273）がある。好適なサーチュインは、SIRT1に対してより類似性を持つもの、即ち、hSIRT1、及び／又は、SIRT2に対してよりSiR2に対して類似性を持つもの、例えばSIRT3が有するものなど、SIRT1には存在するがSIRT2にはないＮ末端配列の少なくとも一部分を有するメンバなど、である。

「サーチュインの生物学的活性部分」とは、脱アセチル化能など、ある生物学的活性を有するサーチュインタンパク質の一部分を言う。サーチュインの生物学的活性部分は、サーチュインのコア・ドメインを含むであろう。例えば、配列番号１のヌクレオチド237乃至932にコードされている、配列番号２を有するSIRT1のアミノ酸62-293は、NAD^＋結合ドメイン及び基質結合ドメインを包含する。従って、この領域はときにはコア・ドメインと呼ばれることがある。SIRT1のうちで、ときにコア・ドメインと呼ばれる他の生物学的活性部分には、配列番号１の834乃至1394にコードされている、配列番号２の約アミノ酸261乃至447；配列番号１のヌクレオチド777乃至1532にコードされている、配列番号２の約アミノ酸242 乃至493；又は、配列番号のヌクレオチド813乃至1538にコードされている、配列番号２の約アミノ酸254乃至495、がある。

用語「含む」及び「含む」は、包括的な開いた意味で用いられており、付加的な要素が包含されるであろうことを意味している。

サーチュインの「直接的な活性化剤」とは、サーチュインに結合することによりそれを活性化する分子である。サーチュインの「直接的な阻害剤」とは、サーチュインに結合することによりそれを阻害する分子である。

用語「含む」は、「限定はしないが、含む」を意味するために用いられている。「含む」及び「限定はしないが、含む」は交換可能に用いられている。

「神経変性障害」又は「神経変性疾患」又は「神経病理学」とは、パーキンソン病、アルツハイマー病（AD）、筋萎縮性側索硬化症（ALS）、除神経萎縮症、骨粗鬆症、脳卒中、痴呆、多発性硬化症、ハンチントン病、後天性免疫不全症候群（AIDS）に関連する脳症、及び、神経細胞毒及び細胞死に関連する他の疾患など、幅広い中枢及び末梢神経系の疾患及び／又は障害を言う。

用語「パーセント同一の」とは、二つのアミノ酸配列間又は二つのヌクレオチド配列間の配列同一性を言う。同一性は、比較を目的にアライメントしてもよい各配列中のある一つの位置を比較することにより、それぞれ決定することができる。比較された配列中である同等の位置が同じ塩基又はアミノ酸で占められていれば、それらの分子はその位置において同一であることになる。同等の部位が同じ又は類似のアミノ酸残基（例えば立体及び／又は電子的性質上）で占められていれば、それらの分子はその位置において相同（類似）であると言うことができる。相同性、類似性、又は同一性のパーセントとしての表現とは、比較された配列に共通の位置にある同一又は類似のアミノ酸の数の関数を言う。相同性、類似性、又は同一性のパーセントとしての表現とは、比較された配列に共通の位置にある同一又は類似のアミノ酸の数の関数を言う。FASTA、BLAST、又はENTREZを含め、多様なアライメント・アルゴリズム及び／又はプログラムを用いられよう。FASTA及び BLASTは、GCG 配列解析パッケージ（ウィスコンシン州マジソン、ウィスコンシン大学）の一部として入手することができ、例えばデフォルトを設定するなどして用いることができる。ENTREZ は、メリーランド州ベセズダの米国国立保健研究所、ナショナル・センター・フォー・バイオテクノロジー・インフォメーションを通じて入手することができる。ある実施態様では、各アミノ酸のギャップをそれがあたかも二つの配列間の一個のアミノ酸又はヌクレオチドミス対合であるかのように重みを付けるなどして、ギャップ・ウェイトを1に設定したGCGプログラムにより、二つの配列の同一性パーセントを決定することができる。

アライメントの他の技術は米国カリフォルニア州サンディエゴ、HaRcouRt BRace & Co.社の一部門であるDoolittle, Academic PRess 社編集のMethods in Enzymology, vol. 266: ComputeR Methods foR MacRomoleculaR
Sequence Analysis (1996)に解説されている。好ましくは、配列中のギャップを許容するアライメント・プログラムを用いて配列をアライメントするとよい。Smith-WateRmanは、配列アライメントにおいてギャップを許容するアルゴリズムの一種である。Meth. Mol. Biol. 70: 173-187 (1997) を参照されたい。更に、 Needleman 及びWunsch アライメント法を用いたGAPプログラムも、配列をアライメントするために用いることができる。ある代替的な検索戦略は、MASPARコンピュータで作動するMPSRCHソフトウェアを用いるものである。MPSRCHはSmith-WateRman アルゴリズムを用いて、超並列処理コンピュータで配列を採点する。このアプローチは関係の遠い対合を取り出す能力を向上させるものであり、小さなギャップやヌクレオチド配列エラーに特に寛容である。核酸にコードされたアミノ酸配列を用いて、たんぱく質及びDNAの両方のデータベースを検索することができる。

用語「cis」は当業で公知であり、２つの原子又は原子団が二重結合の同じ側に付いているように、該原子又は原子団がこの二重結合の周りにある配置を言う。Cis配置はしばしば、(Z)配置として表記される。

用語「tRans」は当業で公知であり、２つの原子又は原子団が二重結合の反対側に付いているように、該原子又は原子団がこの二重結合の周りにある配置を言う。TRans配置はしばしば、(E)配置として表記される。

用語「共有結合」は当業で公知であり、電子が２つの原子の両方の核に静電的に引き付けられ、核同士の間の電子密度増加の正味の効果が、核同士の間の反発と拮抗しているような２つの原子間の結合を言う。共有結合という用語は、結合が金属イオンを伴った場合には配位結合も包含する。

用語「治療薬」は当業で公知であり、対象内で局所的又は全身的に作用する生物学的、生理学的、又は薬理学的に活性な物質である、あらゆる化学的部分を言う。従って、この用語は、疾患の診断、治癒、緩和、治療又は防止や、動物又はヒトにおける所望の肉体的又は精神的な発達及び／又は状態の向上のための使用を意図されたあらゆる物質を意味する。

用語「治療効果」は当業で公知であり、薬理学的に活性な物質により引き起こされた、動物、特に哺乳動物、そしてより具体的にはヒトにおける局所的又は全身的効果を言う。文言「治療上有効量」とは、何らかの所望の局所的又は全身的効果を、いずれかの治療に適用される妥当な利益／リスク比で生む、このような物質の量を意味する。このような物質の治療上有効量は、治療しようとする対象及び疾患状態、対象の体重及び年齢、疾患状態の重篤度、投与の態様等に応じて様々であろうが、当業者であれば容易に判断できる。例えば、ここで解説されたいくつかの組成物を、このような治療に適用される妥当な利益／リスク比で生むのに充分な量、投与してもよい。

用語「合成の」は当業で公知であり、in
vitRoでの化学的又は酵素による合成による生成を言う。

用語「メソ化合物」は当業で公知であり、少なくとも２つのキラル中心を有するが、対称平面又は対称点のためにアキラルであるような化合物を言う。

用語「キラル」は当業で公知であり、鏡像相手を重ね合わせられないという特性を有する分子を言うが、他方、用語「アキラル」は、それらの鏡像相手に重ね合わせられる分子を言う。「プロキラル分子」とは、特定のプロセスでキラル分子に転化できる可能性を有する分子である。

用語「立体異性体」は当業で公知であり、同一な化学構成を有するが、空間中の原子又は原子団の配置の点で異なる化合物を言う。具体的には、「エナンチオマ」とは、互いに重ね合わせられない鏡像である化合物の２つの立体異性体を言う。他方、「ジアステレオマ」とは、２つ以上の非対称中心を持つと共に、その分子が互いに鏡像ではない立体異性体を言う。

用語「立体異性体」は当業で公知であり、同一な化学構成を有するが、空間中の原子又は原子団の配置の点で異なる化合物を言う。具体的には、「エナンチオマ」とは、互いに重ね合わせられない鏡像である化合物の２つの立体異性体を言う。他方、「ジアステレオマ」とは、２つ以上の非対称中心を持つと共に、その分子が互いに鏡像ではない立体異性体を言う。

更に、「立体選択的プロセス」とは、特定の立体異性体の反応生成物が、他の可能な立体異性体の生成物よりも優先的に生じるものである。「エナンチオ選択的プロセス」とは、２つの可能なエナンチオマの一方の反応生成物の生成に有利なものである。

用語「位置異性体」は当業で公知であり、同じ分子式を有するが、原子の連結度で異なる化合物を言う。従って、「位置選択的プロセス」とは、特定の位置異性体の生成が他のものに比べて有利なものであり、例えば当該反応により、ある特定の位置異性体の収量が統計上有意に増加するなどである。

用語「エピ異性体」は当業で公知であり、同一の化学構成を持ち、かつ、２個以上の立体中心を含有するが、これらの立体中心の一つのみで配置が異なるような分子を言う。

用語「ED₅₀」は当業で公知である。いくつかの実施態様では、ED₅₀は、薬物の最大応答又は効果の50%を生じるその用量、又は代替的には、検査対象又は製剤の50%において所定の応答を生じる用量、を意味する。用語「LD₅₀」は当業で公知である。いくつかの実施態様では、LD₅₀は、検査対象の50%において致命的な、薬物の用量を意味する。用語「治療指数」は当業で公知の用語であり、LD₅₀/ED₅₀で定義される、ある薬物の治療指数を言う。

用語「構造−活性の関係」又は「（ＳＡＲ）」は当業で公知であり、ある薬物又は他の化合物の分子構造を変化させると、その生物学的活性、例えばその受容体、酵素、核酸又は他の標的等との相互作用など、が変化する態様を言う。

用語「脂肪族」は当業で公知であり、直線状、分枝状、環状のアルカン、アルケン、又はアルキンを言う。いくつかの実施態様では、本化合物中の脂肪族の基は、直線状又は分枝状であり、１個乃至約２０個の炭素原子を有する。

用語「アルキル」は当業で公知であり、直鎖アルキル基、分枝鎖アルキル基、シクロアルキル（脂環式）基、アルキル置換シクロアルキル基、及びシクロアルキル置換アルキル基を含め、飽和脂肪族の基を包含する。いくつかの実施態様では、直鎖又は分枝鎖アルキルは、約３０個以下の炭素原子をその骨格（直鎖の場合C₁-C₃₀に、分枝鎖の場合C₃-C₃₀に）に、そして代替的には約２０個以下を、有する。同様に、シクロアルキルは約３乃至約１０個の炭素原子をそれらの環構造に有し、そして代替的には約５、６又は７個の炭素を環構造に有する。用語「アルキル」はまた、ハロ置換アルキルを包含すると定義しておく。

用語「アラルキル」は当業で公知であり、アリール基（例えば芳香族又はヘテロ芳香族の基）で置換されたアルキル基を言う。

用語「アルケニル」及び「アルキニル」は当業で公知であり、長さ及び可能な置換の点で上述したアルキルに同様であるが、それぞれ少なくとも一個の二重又は三重結合を含有する不飽和脂肪族の基を言う。

炭素数を他に明示しない限り、「低級アルキル」とは、上に定義した通りの、しかし一個乃至約１０個の炭素、代替的には１個乃至約６個の炭素原子を、その骨格構造に有するアルキル基を言う。同様に、「低級アルケニル」及び「低級アルキニル」は同様の鎖長を有するものである。

用語「ヘテロ原子」は当業で公知であり、炭素又は水素以外のあらゆる元素の原子を言う。ヘテロ原子の例には硼素、窒素、酸素、リン、硫黄及びセレンがある。

用語「アリール」は当業で公知であり、５−、６−及び７−員環の単一環芳香族の基を言い、この基にはゼロから４個のヘテロ原子が含まれていてもよく、例えばベンゼン、ナフタレン、アントラセン、ピレン、ピロール、フラン、チオフェン、イミダゾール、オキサゾール、チアゾール、トリアゾール、ピラゾール、ピリジン、ピラジン、ピリダジン及びピリミジン等である。環構造内にヘテロ原子を有するようなアリール基はさらに「アリールヘテロ環」又は「ヘテロ芳香族」と言及される場合もある。芳香族の環は、一つ又はそれ以上の環位で、例えばハロゲン、アジド、アルキル、アラルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヒドロキシル、アルコキシル、アミノ、ニトロ、スルフヒドリル、イミノ、アミド、ホスホネート、ホスフィネート、カルボニル、カルボキシル、シリル、エーテル、アルキルチオ、スルホニル、スルホンアミド、ケトン、アルデヒド、エステル、ヘテロシクリル、芳香族又はヘテロ芳香族の部分、−ＣＦ_３、−ＣＮ等、上述したような置換基で置換されていてもよい。「アリール」という用語には、さらに、二つ又はそれ以上の炭素が二つの隣り合った環に共通である（これらの環が「縮合環」である）ような二つ又はそれ以上の環を有すると共に、環のうちの少なくとも一つが芳香族であり、例えばその他の環がシクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、及び／又は、ヘテロシクリルであるような、多環式の系が含まれる。

オルト、メタ及びパラという用語は当業で公知であり、それぞれ1,2-、1,3-、及び1,4-二置換ベンゼンを言う。例えば1,2-ジメチルベンゼン及びオルト-ジメチルベンゼンという名称は同義である。

「ヘテロシクリル」又は「ヘテロ環式の基」という用語は当業で公知であり、環構造が１個から４個のヘテロ原子を含むような、３員環から約１０員環構造、代替的には３員環から約７員環を言う。ヘテロ環はまた多環であってもよい。ヘテロシクリル基には、例えば、チオフェン、チアントレン、フラン、ピラン、イソベンゾフラン、クロメン、キサンテン、フェノキサンテン、ピロール、イミダゾール、ピラゾール、イソチアゾール、イソキサゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、インドリジン、イソインドール、インドール、インダゾール、プリン、キノリジン、イソキノリン、キノリン、フタラジン、ナフチリジン、キノキサリン、キナゾリン、チノリン、プテリジン、カルバゾール、カルボリン、フェナントリジン、アクリジン、ピリミジン、フェナントロリン、フェナジン、フェナルサジン、フェノチアジン、フラザン、フェノキサジン、ピロリジン、オキソラン、チオラン、オキサゾール、ピペリジン、ピペラジン、モルホリン、ラクトン、アゼチジノン及びピロリジノンなどのラクタム、スルタム、スルトン等がある。ヘテロ環式の環は、一つ又はそれ以上の位置で、上述したような置換基、例えばハロゲン、アルキル、アラルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヒドロキシル、アミノ、ニトロ、スルフヒドリル、イミノ、アミド、ホスホネート、ホスフィネート、カルボニル、カルボキシル、シリル、エーテル、アルキルチオ、スルホニル、ケトン、アルデヒド、エステル、一個のヘテロシクリル、一個の芳香族又はヘテロ芳香族の部分、−ＣＦ_３、−ＣＮ等で置換されていてもよい。

「ポリシクリル」又は「多環式の基」という用語は、当業で公知であり、複数の環が「縮合環である」など、二つ又はそれ以上の炭素が二つの隣り合った環に共通であるような二つ又はそれ以上の環（例えばシクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、及び／又はヘテロシクリル、など）を言う。隣り合っていない原子を通じて接合された環は「架橋」環と呼ばれる。多環の環のそれぞれは、例えばハロゲン、アルキル、アラルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヒドロキシル、アミノ、ニトロ、スルフヒドリル、イミノ、アミド、ホスホネート、ホスフィネート、カルボニル、カルボキシル、シリル、エーテル、アルキルチオ、スルホニル、ケトン、アルデヒド、エステル、一個のヘテロシクリル、一個の芳香族又はヘテロ芳香族の部分、−ＣＦ_３、−ＣＮ等といった上述したような置換基で置換されてもよい。

「炭素環」という用語は当業で公知であり、環の各原子が炭素であるような芳香族又は非芳香族の環を言う。

「ニトロ」という用語は当業で公知であり、−ＮＯ_２を言い、用語「ハロゲン」は当業で公知であり、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＢR又は−Ｉを言い；用語「スルフヒドリル」は当業で公知であり、−ＳＨを言い；「ヒドロキシル」という用語は−ＯＨを意味し、そして「スルホニル」という用語は当業で公知であり、−ＳＯ_２−を言う。「ハリド」は、ハロゲンの対応する陰イオンを指し、「プソイドハリド」は、Cotton and Wilkinson による“Advanced InoRganic ChemistRy” の５６０に記載された定義を有する。

「アミン」及び「アミノ」という用語は、当業で公知であり、置換されていない及び置換されたアミンの両方を言い、例えば、一般式：

（但し式中、R５０、R５１及びR５２はそれぞれ独立に一個の水素、一個のアルキル、一個のアルケニル、−（ＣＨ_２）_ｍ−R６１を表すか、又はR５０及びR５１は、これらが結合したＮ原子と一緒になって、環構造内に４個から８個の原子を有するヘテロ環を完成するものであり、R６１は一個のアリール、一個のシクロアルキル、一個のシクロアルケニル、一個のヘテロ環、又は一個の多環を表し、そしてｍはゼロか、又は１から８までの間の一整数である）で表すことができる部分である。いくつかの実施態様では、R５０又はR５１の一方のみが、一個のカルボニルであってもよく、例えばR５０、R５１及びこの窒素が一緒になって一個のイミドを形成していなくともよい。他の実施態様では、R５０及びR５１（及び選択に応じてR５２）はそれぞれ独立に一個の水素、一個のアルキル、一個のアルケニル、又は−（ＣＨ_２）_ｍ−R６１を表す。このように、「アルキルアミン」という用語は、置換された又は置換されていない一個のアルキルをそれに結合させて有する、上に定義した通りのアミン基を包含し、即ちR５０及びR５１の少なくとも一方はアルキル基である。

用語「アシルアミノ」は当業で公知であり、一般式：

（但し式中、R５０は上に定義した通りであり、そしてR５４は一個の水素、一個のアルキル、一個のアルケニル、又は、−（ＣＨ_２）_ｍ−R６１（但し式中、ｍ及びR６１は上に定義した通りである）を表す）で表すことのできる部分を表す。

「アミド」という用語はアミノ置換カルボニルとして当業で公知であり、一般式：

（但し式中、R５０及びR５１は上に定義した通りである）によって表すことのできる部分を含む。アミドのいくつかの実施態様には不安定な可能性のあるイミドは含まれないであろう。

「アルキルチオ」という用語は、それに硫黄ラジカルを結合させて有した、上に定義した通りのアルキル基を言う。いくつかの実施態様では、「アルキルチオ」部分は、−Ｓ−アルキル、−Ｓ−アルケニル、−Ｓ−アルキニル、及び−Ｓ−（ＣＨ_２）_ｍ−R６１（但し式中、ｍ及びR６１は上に定義したとおりである）のうちの一つで表される。代表的なアルキルチオ基には、メチルチオ、エチルチオ等がある。

「カルボニル」という用語は当業で公知であり、一般式：

（但し式中、Ｘ５０は一個の結合であるか、又は一個の酸素又は一個の硫黄を表し、そしてR５５及びR５６は一個の水素、一個のアルキル、一個のアルケニル、−（ＣＨ_２）_ｍ−R６１、又は薬学的に許容可能な塩を表し、R５６は一個の水素、一個のアルキル、一個のアルケニル又は−（ＣＨ_２）_ｍ−R６１（但しこの式中、ｍ及びR６１は上に定義したとおりである）を表す）で表すことのできるような部分を含むものである。Ｘ５０が一個の酸素であり、そしてR５５又はR５６が水素でない場合、この式は一個の「エステル」を表すことになる。Ｘ５０が一個の酸素であり、R５５が上に定義した通りである場合、この部分はここではカルボキシル基と言及されており、特にR５５が一個の水素である場合、この式は「カルボン酸」を表すものである。Ｘ５０が一個の酸素であり、そしてR５６が水素である場合、この式は「ギ酸塩」を表すことになる。一般的には、上の式の酸素原子が硫黄に置換された場合、この式は「チオールカルボニル」基を表すことになる。Ｘ５０が一個の硫黄であり、R５５又はR５６が水素でない場合、この式は「チオールエステル」を表すものである。Ｘ５０が一個の硫黄であり、R５５が水素であれば、この式は「チオールカルボン酸」を表すことになる。Ｘ５０が一個の硫黄であり、R５６が水素であれば、この式は「チオールホルマート」を表すことになる。他方、Ｘ５０が一個の結合であり、そしてR５５が水素でない場合、上の式は一個の「ケトン」基を表すものである。Ｘ５０が一個の結合であり、そしてR５５が水素である場合、上の式は「アルデヒド」基を表す。

用語「アルコキシル」又は「アルコキシ」は当業で公知であり、一個の酸素ラジカルを結合させて有する、上に定義した通りのアルキル基を言う。代表的なアルコキシル基には、メトキシ、エトキシ、プロピルオキシ、ｔ−ブトキシ等がある。「エーテル」は一個の酸素によって共有結合した二つの炭化水素である。従って、アルキルをエーテルにするようなアルキルの置換基は、例えば、−Ｏ−アルキル、−Ｏ−アルケニル、−Ｏ−アルキニル、−Ｏ−（ＣＨ_２）_ｍ−R６１（但し式中、ｍ及びR６１は上に説明した通りである）のうちの一つで表すことができるものなど、アルコキシルであるか、又はアルコキシルに似ている。

「スルホネート」という用語は当業で公知であり、一般式：

（但し式中、R５７は一個の電子対、水素、アルキル、シクロアルキル、又はアリールである）で表すことができる部分を言う。

「スルフェート」という用語は当業で公知であり、一般式：

（但し式中、R５７は上に定義した通りである）によって表すことができる部分を含む。

「スルホンアミド」という用語は当業で公知であり、一般式：

（但し式中、R５０及びR５６は上に定義した通りである）で表すことのできる部分を含む。

「スルファモイル」という用語は当業で公知であり、一般式：

（但し式中、R５０及びR５１は上に定義した通りである）で表すことのできる部分を言う。

「スルホニル」という用語は当業で公知であり、一般式：

（但し式中、R５８は以下：水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール又はヘテロアリールのうちの一つである）で表すことのできる部分を言う。

用語「スルホキシド」は当業で公知であり、一般式：

（但し式中、R５８は上に定義した通りである）で表すことのできる部分を言う。

用語「ホスホリル」は当業で公知であり、一般的には式：

（但し式中、Ｑ５０はＳ又はＯを表し、そしてR５９は水素、一個の低級アルキル、又は一個のアリールを表す）で表すことができよう。例えばアルキルなどを置換するのに用いる場合、ホスホリルアルキルのホスホリル基は一般式：

（但し式中、Ｑ５０及びR５９は、それぞれ独立に、上に定義したとおりであり、Ｑ５１はＯ、Ｓ又はＮを表す）で表すことができよう。Ｑ５０がＳである場合、そのホスホリル部分は「ホスホロチオエート」である。

「ホスホールアミジト」は当業で公知であり、一般式：

（但し式中、Ｑ５１、R５０、R５１及びR５９は上に定義した通りである）で表せよう。

用語「ホスホンアミジト」は当業で公知であり、一般式：

（但し式中、Ｑ５１、R５０、R５１及びR５９は上に定義した通りであり、そしてR６０は一個の低級アルキル、又は一個のアリールを表す）で表せよう。

アルケニル基及びアルキニル基には、同じ置換を行って、例えばアミノアルケニル、アミノアルキニル、アミドアルケニル、アミドアルキニル、イミノアルケニル、イミノアルキニル、チオアルケニル、チオアルキニル、カルボニル置換アルケニル又はアルキニルなどを生成させることができる。

いずれかの構造において２箇所以上あるような、例えばアルキル、m、n等の各表現の定義は、同じ構造の他の箇所でのその定義とは独立であることが意図されている。

用語「セレノアルキル」は当業で公知であり、置換されたセレノ基をそれに結合させて有したアルキル基を言う。アルキル上で置換してもよい「セレノエーテル」の例は、−Ｓｅ−アルキル、−Ｓｅ−アルケニル、−Ｓｅ−アルキニル、及び、−Ｓｅ−（ＣＨ_２）_ｍ−R６１（但し式中、ｍ及びR６１は上に定義されている）のうちの一つから選択される。

トリフリル、トシル、メシル、及びノナフリルという用語は当業で公知であり、それぞれトリフルオロメタンスルホニル、p-トルエンスルホニル、メタンスルホニル、及びノナフルオロブタンスルホニル基を言う。トリフレート、トシレート、メシレート、及びノナフレートという用語は当業で公知であり、それぞれトリフルオロメタンスルホネートエステル、p-トルエンスルホネートエステル、メタンスルホネートエステル、及びノナフルオロブタンスルホネートエステル官能基、及びこれらの官能基を含有する分子を言う。

Ｍｅ、Ｅｔ、Ｐｈ、Ｔｆ、Ｎｆ、Ｔｓ、及びＭｓという略語は、それぞれメチル、エチル、フェニル、トリフルオロメタンスルホニル、ノナフルオロブタンスルホニル、ｐ−トルエンスルホニル、及びメタンスルホニルを表す。当業の有機化学者が用いる省略のより包括的なリストは、ジャーナル・オブ・オーガニック・ケミストリの各巻の第一版に見られるが、このリストは典型的には、スタンダード・リスト・オブ・アブリビエーションズという標題の表で提供されている。

ここで解説された組成物中に含まれるいくつかの化合物は、特定の幾何学的もしくは立体異性学的形状で存在していてもよい。加えて、化合物は光学的に活性であってもよい。ここで考察されるのは、cis-及びtRans-異性体、R-及びS-エナンチオマー、ジアステレオマー、(D)-異性体、（L)-異性体、これらのラセミ混合体、及びこれらの他の混合体を含め、あらゆるこのような化合物である。更なる非対称の炭素原子がアルキル基などの置換基に存在していてもよい。このような異性体や、それらの混合物はすべて、ここに包含される。

例えば、ある化合物の特定のエナンチオマーを欲しい場合、これは非対称合成又はキラル補助による誘導法で作製することができ、この場合、その結果得られたジアステレオマー混合物を分離し、補助基を開裂させて所望の純粋なエナンチオマーを得る。あるいは、分子がアミノなどの塩基性の官能基を含有する場合、又はカルボキシルなどの酸性の官能基を含有する場合、適した光学的に活性な酸又は塩基でジアステレオマーの塩を形成した後、このように形成されたジアステレオマーを、当業で公知の分別晶出又はクロマトグラフィー手段で分解した後、純粋なエナンチオマーを回収してもよい。

「置換」又は「で置換された」には、このような置換が、置換される原子及び置換基にとって可能な原子価に従ったものであり、その置換の結果、例えば、転位、環化、除去又は他の反応といった変換を自発的には行わないなど、安定した化合物ができるという、暗黙の前提が含まれるものと理解されよう。

「置換された」という用語は、有機化合物のあらゆる許容できる置換基を含むものとして考察されている。広い意味では、この許容可能な置換基には、有機化合物の非環式及び環式、枝分かれ式及び非枝分かれ式、炭素環式及びヘテロ環式、芳香族及び非芳香族の基が含まれる。置換基の例には、例えば、上に説明したものがある。許容可能な置換基は、適した有機化合物にとっては、一つ又はそれ以上であってもよく、同じ又は異なるものであってもよい。窒素などのヘテロ原子は水素置換基、及び／又は、そのヘテロ原子の原子価を満たす、ここに説明した有機化合物のいかなる許容可能な置換基を有していてもよい。化合物は、いかなる態様でも、有機化合物の許容可能な置換基によって限定されるものではない。

化学元素は、ハンドブック・オブ・ケミストリー・アンド・フィジックス、第６７版、１９８６−８７、表紙内側のＣＡＳバージョンの元素周期表に基づいて同定されている。

「保護基」という用語は当業で公知であり、望ましくない化学的変換から一個の潜在的反応性官能基を保護する一時的な置換基を言う。このような保護基の例には、カルボン酸、のエステル、アルコールのシリルエーテル、並びに、それぞれアルデヒド及びケトンのアセタル及びケタルがある。この保護基化学の分野はGReene, T.W.; Wuts, P.G.M. PRotective
GRoups in ORganic Synthesis, 2nd ed.; Wiley: New YoRk, 1991）でレビューがなされている。

用語「水酸基保護基」は当業で公知であり、合成法中に望ましくない反応から水酸基を保護することを意図した基を言い、その中には、例えばベンジル、又は、当業で公知の他の適したエステルもしくはエーテル群がある。

用語「カルボキシル保護基」は当業で公知であり、アミノ酸又はペプチドのＣ末端や、あるいは酸性もしくはヒドロキシルアゼピン環置換基など、合成法中に望ましくない反応からカルボキシル基を保護することを意図した基を言う。カルボキシル基の保護基の例には、例えば、ベンジルエステル、シクロヘキシルエステル、4-ニトロベンジルエステル、t-ブチルエステル、4-ピリジルメチルエステル等がある。

用語「アミノ遮断基」は当業で公知であり、何らかの他の官能基に対して起こさせる反応にアミノ基が参与することを防ぐが、必要に応じて当該アミンから取り除くことのできる基を言う。このような基は、上に引用したGReene and Wutsの第７章、及びBaRton, PRotective
GRoups in ORganic ChemistRy 、第２章(McOmie, ed., Plenum PRess, New YoRk, 1973)に解説されている。適した基の例には、アシル保護基、例えば、例示するなら、ホルミル、ダンジル、アセチル、ベンゾイル、トリフルオロアセチル、スクシニル、メトキシスクシニル、ベンジル及び置換ベンジル、例えば3,4-ジメトキシベンジル、o-ニトロベンジル、及びトリフェニルメチル；式-COORのもの（但し式中、Rにはメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、2,2,2-トリクロロエチル、1-メチル-1-フェニルエチル、イソブチル、t-ブチル、t-アミル、ビニル、アリール、フェニル、ベンジル、p-ニトロベンジル、o-ニトロベンジル、及び2,4-ジクロロベンジルなどの基が含まれる）；アシル基及び置換アシル、例えばホルミル、アセチル、クロロアセチル、ジクロロアセチル、トリクロロアセチル、トリフルオロアセチル、ベンゾイル、及びp-メトキシベンゾイル；並びに他の基、例えばメタンスルホニル、p-トルエンスルホニル、p-ブロモベンゼンスルホニル、p-ニトロフェニルエチル、及びp-トルエンスルホニル-アミノカルボニル、がある。好適なアミノ遮断基はベンジル(-CH_２C_６H_５)、アシル [C(O)R1] 又はSiR1_３ （但し式中R1はC_１-C_４ アルキル、ハロメチル、又は2-ハロ-置換-(C_２-C_４ アルコキシ)である）、芳香族のウレタン保護基、例えばカルボニルベンジルオキシ（Cbz）；並びに脂肪族のウレタン保護基、例えばt-ブチルオキシカルボニル(Boc)又は9-フルオレニルメトキシカルボニル(FMOC)、である。

いずれかの構造において２箇所以上あるような、例えば低級アルキル、m、n、p等の各表現の定義は、同じ構造の他の箇所でのその定義とは独立であることが意図されている。

「電子求引基」という用語は当業で公知であり、ある一個の置換基が、隣り合った原子から価電子を引き付ける性質を言い、即ち、この置換基は隣り合った原子に対して電気的に陰性である。電子求引力のレベルの定量はハメットのシグマ（σ）定数によって表される。このよく知られた定数は、数多くの文献、例えば MaRch, Advanced ORganic ChemistRy （McGRaw Hill Book Company, New YoRk, (1977版））の２５１から２５９ページに説明されている。このハメットの定数の値は、σ［Ｐ］がパラ置換を示すものとしたとき、一般的には電子供与基の場合はマイナスであり（ＮＨ_２の場合σ［Ｐ］＝−０．６６）、そして電子求引基の場合にはプラスである（ニトロ基の場合σ［Ｐ］＝０．７８）。代表的な電子求引基には、ニトロ、アシル、ホルミル、スルホニル、トリフルオロメチル、シアノ、クロリド等がある。代表的な電子供与基にはアミノ、メトキシ等がある。

用語「低分子」は当業で公知であり、分子量が約2000amu未満、又は約1000amu未満、そして更に約500amu未満の組成物を言う。低分子は、例えば、核酸、ペプチド、ポリペプチド、ペプチド核酸、ペプチドミメティック、糖質、脂質又は他の有機（炭素を含有する）又は無機分子であってよい。多くの製薬会社が、ここで解説した検定のいずれかでスクリーニングすることのできる、化学的及び／又は生物学的混合物、しばしば真菌、細菌、又は海草抽出物の広汎なライブラリを有する。用語「低有機分子」とは、しばしば有機又は医療用化合物として同定され、核酸、ペプチド又はポリペプチドのみであるような分子を含まない低分子を言う。

用語「修飾」は当業で公知であり、ある応答の上方調節（即ち活性化又は刺激）、下方調節（即ち阻害又は抑制）、あるいはこれら二者の組合せ又は別々を言う。

用語「治療する」は当業で公知であり、いずれかの状態又は疾患の少なくとも１つの症状の治癒や改善、あるいは、ある状態又は疾患の悪化の防止、を言う。

用語「予防的」又は「治療的」治療は当業で公知であり、ホストへの薬物の投与を言う。それが、望ましくない状態（例えばホスト動物の疾患又は他の望ましくない状態）の臨床上の症状発現前に投与される場合は、この治療は予防的であり、即ち、それはホストが望ましくない状態を発症することから保護するものであり、他方、望ましくない状態の症状発現後に投与されるのであれば、この治療は治療的である（即ち、それは既存の望ましくない状態又はそれによる望ましくない副作用を弱める、改善する又は維持することが意図されている）。

本方法により治療しようとする「患者」、「対象」又は「ホスト」は、ヒト又は非ヒト動物のいずれかを意味するであろう。

用語「哺乳動物」は当業で公知であり、哺乳動物の例にはヒト、霊長類、ウシ、ブタ、イヌ、ネコ、及びげっ歯類（例えばマウス及びラット）がある。

ある化合物について言及するときの用語「生物学的利用能のある」は当業で公知であり、それが投与される先の対象又は患者に吸収される、取り入れられる、又は生理学的に利用可能であるような形の化合物、又は、投与される化合物量の一部分、を言う。

「薬学的に許容可能な塩類」という用語は当業で公知であり、例えばここで解説された組成物中に含まれたものなどを含め、化合物の、比較的に非毒性の、無機及び有機酸の添加塩類を言う。

用語「薬学的に許容可能な担体」は当業で公知であり、当該の組成物又はその成分を身体の一臓器又は一部分から、身体の別の臓器又は一部分に運ぶ又は輸送することに関与する、例えば液体又は固体の充填剤、希釈剤、医薬品添加物、溶媒又は封入剤などの薬学的に許容可能な材料、組成物又は伝播体を言う。各担体は、その当該の組成物及びその成分にとって適合性があり、かつ、患者にとって有害でないという意味で「許容可能」でなければならない。薬学的に許容可能な担体として働かせることのできる材料のいくつかの例には、（１）ラクトース、グルコース及びスクロースなどの糖類、（２）コーンスターチ及びいもでんぷんなどのでんぷん、（３）カルボキシメチルセルロースナトリウム、エチルセルロース及びセルロースアセテートなど、セルロース及びその誘導体、（４）粉末トラガカント、（５）麦芽、（６）ゼラチン、（７）タルク、（８）ココアバター及び座薬用ろうなどの医薬品添加物、（９）ピーナッツ油、綿実油、紅花油、ごま油、オリーブ油、コーン油及び大豆油などの油脂類、（１０）プロピレングリコールなどのグリコール、（１１）グリセリン、ソルビトール、マンニトール及びポリエチレングリコールなどのポリオール、（１２）オレイン酸エチル及びラウリル酸エチルなどのエステル、（１３）寒天、（１４）水酸化マグネシウム及び水酸化アルミニウムなどの緩衝剤、（１５）アルギン酸、（１６）無発熱源水、（１７）等張性生理食塩水、（１８）リンガー液、（１９）エチルアルコール、（２０）リン酸緩衝液、及び（２１）薬剤調合に用いられるその他の非毒性の適合性物質、が含まれる。

用語「全身投与」、「全身的に投与する」、「末梢投与」及び「末梢的に投与する」は当業で公知であり、患者の全身に入り、従って代謝及びその他の同様なプロセスを受けるような、中枢神経系に直接投与する以外の方法で当該の組成物、治療的又はその他の物質を投与することを言う。

用語「非経口投与」及び「非経口的に投与する」は、当業で公知であり、通常は注射による、腸内及び局所投与以外の投与形態を言い、限定的な意味はないが、静脈内、筋肉内、動脈内、鞘内、嚢内、眼窩内、心臓内、皮内、腹腔内、経気管、皮下、表皮下、関節内、被膜下、くも膜下、髄腔内及び胸骨内注射及び輸注が含まれる。

方法及び組成物の例
サーチュインデアセチラーゼタンパク質ファミリ・メンバ （「サーチュインタンパク質」と言及する）を活性化するための方法及び化合物をここに提供する。本方法は、サーチュインデアセチラーゼタンパク質ファミリ・メンバを、植物性ポリフェノールなどのポリフェノールなどの「活性化化合物」又は「活性化化合物」とここで言及される化合物に接触させるステップを含むであろう。サーチュインデアセチラーゼタンパク質の例には、酵母サイレント情報調節因子 2 (SiR2) 及びヒトSIRT1がある。他のファミリ・メンバには、SiR2及びSIRT1のそれに対して有意なアミノ酸配列相同性や、例えばヒストン及びp53などの標的タンパク質の脱アセチル化能などの生物学的活性を有するタンパク質がある。

活性化化合物の例は、フラボン、スチルベン、フラバノン、イソフラバノン、カテキン、カルコン、タンニン及びアントシアニジンから成る群より選択されるものである。スチルベンの例には、ヒドロキシスチルベン、例えばトリヒドロキシスチルベン、例えば3,5,4’-トリヒドロキシスチルベン（「レスベラトロール」）がある。レスベラトロールは、3,4’,5-スチルベントリオールとしても公知である。テトラヒドロキシスチルベン、例えばピセアタンノール、も包含される。
イソリキリチゲニン及びテトラヒドロキシカロン、例えばブテイン、などのトリヒドロキシカロンを含むヒドロキシカロンも用いることができる。テトラヒドロキシフラボン、例えばフィセチン、及びペンタヒドロキシフラボン、例えばケルセチン、を含むヒドロキシフラボンも用いることができる。化合物の例を表１−１３及び２１（コントロール速度に対する比が＞１である化合物）を挙げる。表１−８の化合物は、バイオモル社、シグマ／アルドリッチ社又はインドフィン社から得られよう。

ある実施態様では、サーチュインタンパク質を活性化する方法は、式１：

のスチルベン又はカルコン化合物である活性化化合物を用いるステップを含み、但しこの場合は式中、
それぞれ独立に、R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R’₁、R’₂、R’₃、R’₄、及び R’₅ はH、アルキル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、アルカリル、ヘテロアラルキル、ハリド、NO₂、SR、OR、N(R)₂、又は カルボキシルを表し；
R はH、アルキル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドを表し；
M はO、NR、又はSを表し；
A-B は一個の二価のアルキル、アルケニル, アルキニル、アミド、スルホンアミド、ジアゾ、エーテル、アルキルアミノ、アルキルスルフィド、ヒドロキシルアミン、又はヒドラジン基を表し；そして
n は0 又は 1である。

更なる実施態様では、本方法は、式1及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、nは0である。更なる実施態様では、本方法は、式1及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 1である。更なる実施態様では、本方法は、式1及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、A-Bはエテニルである。更なる実施態様では、本方法は、式1及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、A-Bは -CH₂CH(Me)CH(Me)CH₂-である。更なる実施態様では、本方法は、式1及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、MはOである。更なる実施態様では、本方法は、式1及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R’₁、R’₂、R’₃、R’₄、及びR’₅ はHである。更なる実施態様では、本方法は、式1及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂、R₄、及びR’₃ はOHである。式1及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂、R₄、及びR’₃ はOHである。更なる実施態様では、本方法は、式1及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂、R₄、R’₂ 及びR’₃ はOHである。更なる実施態様では、本方法は、式1及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₃、R₅、R’₂ 及びR’₃ はOHである。更なる実施態様では、本方法は、式1及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₁、R₃、R₅、R’₂ 及びR’₃ はOHである。更なる実施態様では、本方法は、式1及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂ 及びR’₂ はOHであり；R₄ はO-β-D-グルコシドであり；そしてR’₃ はOCH₃である。更なる実施態様では、本方法は、式1及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂ はOHであり；R₄ はO-β-D-グルコシドであり；そしてR’₃ はOCH₃である。

更なる実施態様では、本方法は、式1及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は0であり；A-B はエテニルであり；そしてR₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R’₁、R’₂、R’₃、R’₄、及びR’₅は Hである（tRans スチルベン）。更なる実施態様では、本方法は、式1及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 1であり；A-B はエテニルであり；M は Oであり；そしてR₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R’₁、R’₂、R’₃、R’₄、及び R’₅ はHである（カルコン）。更なる実施態様では、本方法は、式1及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は0であり；A-B はエテニルであり；R₂、R₄、及びR’₃ はOHであり；そしてR₁、R₃、R₅、R’₁、R’₂、R’₄、及び R’₅ はH である（レスベラトロール）。更なる実施態様では、本方法は、式1及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 0であり；A-B はエテニルであり；R₂、R₄、R’₂及びR’₃ はOHであり；そしてR₁、R₃、R₅、R’₁、R’₄ 及びR’₅ はH である（ピセアタンノール）。更なる実施態様では、本方法は、式1及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 1であり；A-B はエテニルであり；M は Oであり；R₃、R₅、R’₂ 及びR’₃ は OHであり；そしてR₁、R₂、R₄、R’₁、R’₄、及びR’₅ は Hである（ブテイン）。更なる実施態様では、本方法は、式1及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 1であり；A-B はエテニルであり；M はOであり；R₁、R₃、R₅、R’₂ 及び R’₃ はOHであり；そしてR₂、R₄、R’₁、R’₄、及びR’₅ は H である（3,4,2’,4’,6’-ペンタヒドロキシカルコン）。更なる実施態様では、本方法は、式1及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 0であり；A-B はエテニルであり；R₂ 及び R’₂ はOHであり、R₄ はO-β-D-グルコシドであり、R’₃ は OCH₃であり；そしてR₁、R₃、R₅、R’₁、R’₄、及びR’₅ は H である（ラポンチン）。更なる実施態様では、本方法は、式1及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、nは0であり；A-Bはエテニルであり；R₂ は OHであり、R₄ はO-β-D-グルコシドであり、R’₃ は OCH₃であり；そしてR₁、R₃、R₅、R’₁、R’₂、R’₄、及び R’₅ は H である（デオキシラポンチン）。更なる実施態様では、本方法は、式1及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、nは0であり；A-B は -CH₂CH(Me)CH(Me)CH₂-であり； R₂、R₃、R’₂、及びR’₃ はOHであり；そしてR₁、R₄、R₅、R’₁、R’₄、及びR’₅ は Hである（NDGA）。

別の実施態様では、サーチュインタンパク質を活性化する方法は、式2：

のフラバノン化合物である活性化化合物を用いるステップを含み、但しこの場合は式中、それぞれ独立に、
R₁、R₂、R₃、R₄、R’₁、R’₂、R’₃、R’₄、R’₅、及びR” はH、アルキル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、アルカリール、ヘテロアラルキル、ハリド、NO₂、SR、OR、N(R)₂、又はカルボキシルを表し；
R はH、アルキル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドを表し；
M はH₂、O、NR、又はSを表し；
Z はCR、O、NR、又はSを表し；
X はCR 又はNを表し；そして
Y はCR 又はNを表す。

更なる実施態様では、本方法は式2及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、X及びYは両者ともCHである。更なる実施態様では、本方法は式2及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、MはOである。更なる実施態様では、本方法は式2及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、MはH₂である。更なる実施態様では、本方法は式2及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、ZはOである。更なる実施態様では、本方法は式2及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R” は Hである。更なる実施態様では、本方法は式2及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R” はOHである。更なる実施態様では、本方法は式2及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R” は一個のアルコキシカルボニルである。更なる実施態様では、本方法は式2及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₁ は

である。更なる実施態様では、本方法は式2及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₁、R₂、R₃、R₄、R’₁、R’₂、R’₃、R’₄、R’₅ 及びR” は Hである。更なる実施態様では、本方法は式2及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂、R₄、及びR’₃ はOHである。更なる実施態様では、本方法は式2及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₄、R’₂、R’₃、及びR” はOHである。更なる実施態様では、本方法は式2及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂、R₄、R’₂、R’₃、及びR” はOHである。更なる実施態様では、本方法は式2及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂、R₄、R’₂、R’₃、R’₄、及びR” はOHである。

更なる実施態様では、本方法は式2及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、X 及びYはCHであり；M はOであり；Z及びO； R” はHであり；そしてR₁、R₂、R₃、R₄、R’₁、R’₂、R’₃、R’₄、R’₅ 及びR” はH である（フラバノン）。更なる実施態様では、本方法は式2及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、X 及びY はCHであり；M はOであり；Z 及びO；R” はHであり； R₂、R₄、及びR’₃ はOHであり；そしてR₁、R₃、R’₁、R’₂、R’₄、及びR’₅ はHである（ナリンゲニン）。更なる実施態様では、本方法は式2及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、X 及びY はCHであり；M はOであり；Z 及び O；R” はOHであり；R₂、R₄、R’₂、及びR’₃ はOHであり；そしてR₁、R₃、R’₁、R’₄、及びR’₅ は Hである（3,5,7,3’,4’-ペンタヒドロキシフラバノン）。更なる実施態様では、本方法は式2及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、X 及びY はCHであり；M はH₂であり；Z 及びO；R” はOHであり；R₂、R₄、R’₂、及び R’₃、はOHであり；そしてR₁、R₃、R’₁、R’₄ 及びR’₅ はH である（エピカテキン）。更なる実施態様では、本方法は式2及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、X 及びY はCHであり；M はH₂であり； Z 及び O；R” は OHであり；R₂、R₄、R’₂、R’₃、及びR’₄ はOHであり；そしてR₁、R₃、R’₁、及びR’₅ はH である（ガロカテキン）。更なる実施態様では、本方法は式2及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、X 及びY はCHであり；M はH₂であり；Z 及びO；R” は

であり；R₂、R₄、R’₂、R’₃、R’₄、及びR” はOHであり；そしてR₁、R₃、R’₁、及びR’₅ はH である（没食子酸エピガロカテキン）。

別の実施態様では、サーチュインタンパク質を活性化する方法は、式3：

のイソフラバノン化合物である活性化化合物を用いるステップを含み、但しこの場合は式中、それぞれ独立に、
R₁、R₂、R₃、R₄、R’₁、R’₂、R’₃、R’₄、R’₅、及び R”₁ は H、アルキル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、アルカリール、ヘテロアラルキル、ハリド、NO₂、SR、OR、N(R)₂、又はカルボキシルを表し；
R はH、アルキル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドを表し；
M は H₂、O、NR、又はSを表し；
Z は C(R)₂、O、NR、又はSを表し;
X は CR 又はNを表し；そして
Y は CR 又はNを表す。

別の実施態様では、サーチュインタンパク質を活性化する方法は、式4；

のフラボン化合物である活性化化合物を用いるステップを含み、但しこの場合は式中、それぞれ独立に、
R₁、R₂、R₃、R₄、R’₁、R’₂、R’₃、R’₄、及びR’₅は、H、アルキル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、アルカリール、ヘテロアラルキル、ハリド、NO₂、SR、OR、N(R)₂、又は カルボキシルを表し；
R はH、アルキル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドを表し；
M は H₂、O、NR、又はSを表し；
Z はCR、O、NR、又は Sを表し；そして
X は CR” 又はNを表し、但しこの場合
R” はH、アルキル、アリール、ヘテロアリール、アルカリール、ヘテロアラルキル、ハリド、NO₂、SR、OR、N(R)₂、又は カルボキシルである。

更なる実施態様では、本方法は式4及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、XはCである。更なる実施態様では、本方法は式4及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、X はCRである。更なる実施態様では、本方法は式4及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、Zは Oである。更なる実施態様では、本方法は式4及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、M は Oである。更なる実施態様では、本方法は式4及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R” は Hである。更なる実施態様では、本方法は式4及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R” は OHである。更なる実施態様では、本方法は式4及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₁、R₂、R₃、R₄、R’₁、R’₂、R’₃、R’₄、及びR’₅ は Hである。更なる実施態様では、本方法は式4及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂、R’₂、及び R’₃ は OHである。更なる実施態様では、本方法は式4及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂、R₄、R’₂、R’₃、及びR’₄ はOHである。更なる実施態様では、本方法は式4及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂、R₄、R’₂、及びR’₃ はOHである。更なる実施態様では、本方法は式4及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₃、R’₂、及びR’₃ は OHである。更なる実施態様では、本方法は式4及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂、R₄、R’₂、及び R’₃ はOHである。更なる実施態様では、本方法は式4及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂、R’₂、R’₃、及びR’₄ はOHである。更なる実施態様では、本方法は式4及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂、R₄、及びR’₃ は OHである。更なる実施態様では、本方法は式4及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂、R₃、R₄、及びR’₃ はOHである。更なる実施態様では、本方法は式4及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂、R₄、及びR’₃ はOHである。更なる実施態様では、本方法は式4及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₃、R’₁、及びR’₃ は OHである。更なる実施態様では、本方法は式4及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂ 及びR’₃ はOHである。更なる実施態様では、本方法は式4及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₁、R₂、R’₂、及びR’₃ は OHである。更なる実施態様では、本方法は式4及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₃、R’₁、及びR’₂ は OHである。更なる実施態様では、本方法は式4及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R’₃ はOHである。更なる実施態様では、本方法は式4及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₄ 及びR’₃ はOHである。更なる実施態様では、本方法は式4及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂ 及びR₄ は OHである。更なる実施態様では、本方法は式4及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂、R₄、R’₁、及び R’₃ は OHである。更なる実施態様では、本方法は式4及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₄ はOHである。更なる実施態様では、本方法は式4及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂、R₄、R’₂、R’₃、及び R’₄ は OHである。更なる実施態様では、本方法は式4及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂、R’₂、R’₃、及びR’₄ はOHである。更なる実施態様では、本方法は式4及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₁、R₂、R₄、R’₂、及び R’₃ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は式4及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、X はCHであり；Z はOであり；M はOであり；そしてR₁、R₂、R₃、R₄、R’₁、R’₂、R’₃、R’₄、及び R’₅ は H である（フラボン）。更なる実施態様では、本方法は式4及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、X は COHであり；Z は Oであり；M は Oであり； R₂、R’₂、及び R’₃ は OHであり；そしてR₁、R₃、R₄、R’₁、R’₄、及びR’₅ は H である（フィセチン）。更なる実施態様では、本方法は式4及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、 X はCHであり； Z は Oであり；M はOであり；R₂、R₄、R’₂、R’₃、及び R’₄ は OHであり；そしてR₁、R₃、R’₁、及びR’₅ は Hである（5,7,3’,4’,5’-ペンタヒドロキシフラボン）。更なる実施態様では、本方法は式4及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、X は CHであり；Z は Oであり；M はOであり；R₂、R₄、R’₂、及び R’₃ は OHであり；そしてR₁、R₃、R’₁、R’₄、及び R’₅ は Hである（ルテオリン）。更なる実施態様では、本方法は式4及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、X はCOHであり；Z はOであり；M はOであり；R₃、R’₂、及びR’₃ は OHであり；そしてR₁、R₂、R₄、R’₁ R’₄、及びR’₅ は Hである（3,6,3’,4’-テトラヒドロキシフラボン）。更なる実施態様では、本方法は式4及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、X はCOHであり；Z はOであり；M は Oであり；R₂、R₄、R’₂、及びR’₃ は OHであり；そしてR₁、R₃、R’₁、R’₄、及びR’₅ はHである（ケルセチン）。更なる実施態様では、本方法は式4及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、X は CHであり；Z は Oであり；M はOであり；R₂、R’₂、R’₃、及び R’₄ は OHであり；そしてR₁、R₃、R₄、R’₁、及びR’₅ は Hである。更なる実施態様では、本方法は式4及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、X はCOHであり；Z は Oであり；M は Oであり；R₂、R₄、及びR’₃ は OHであり；そしてR₁、R₃、R’₁、R’₂、R’₄、及び R’₅ はHである。更なる実施態様では、本方法は式4及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、X は CHであり；Z は Oであり；M は Oであり；R₂、R₃、R₄、及びR’₃ はOHであり；そしてR₁、R’₁、R’₂、R’₄、及びR’₅ は Hである。更なる実施態様では、本方法は式4及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、X は CHであり；Z はOであり；M は Oであり； R₂、R₄、及びR’₃ は OHであり；そしてR₁、R₃、R’₁、R’₂、R’₄、及び R’₅ は Hである。更なる実施態様では、本方法は式4及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、Xは COHであり；Z は Oであり；M は Oであり；R₃、R’₁、及びR’₃ は OHであり；そしてR₁、R₂、R₄、R’₂、R’₄、及び R’₅ は Hである。更なる実施態様では、本方法は式4及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、X はCHであり；Z は Oであり；M は Oであり； R₂ 及び R’₃ は OHであり；そしてR₁、R₃、R₄、R’₁、R’₂、R’₄、及び R’₅ はHである。更なる実施態様では、本方法は式4及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、Xは COHであり；Z は Oであり；M はOであり；R₁、R₂、R’₂、及びR’₃ はOHであり；そしてR₁、R₂、R₄、R’₃、R’₄、及びR’₅ は Hである。更なる実施態様では、本方法は式4及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、X はCOHであり； Z は Oであり；M は Oであり；R₃、R’₁、及びR’₂ はOHであり；そしてR₁、R₂、R₄; R’₃、R’₄、及びR’₅ はHである。更なる実施態様では、本方法は式4及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、X はCHであり；Zは Oであり；M はOであり；R’₃
は OHであり；そして R₁、R₂、R₃、R₄、R’₁、R’₂、R’₄、及び R’₅ はHである。更なる実施態様では、本方法は式4及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、X は CHであり；Z はOであり；M は Oであり；R₄ 及び R’₃ はOHであり；そしてR₁、R₂、R₃、R’₁、R’₂、R’₄、及びR’₅ はHである。更なる実施態様では、本方法は式4及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、X は CHであり；Z はOであり；M はOであり；R₂ 及び R₄ は OHであり；そしてR₁、R₃、R’₁、R’₂、R’₃、R’₄、及びR’₅ は Hである。更なる実施態様では、本方法は式4及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、X はCOHであり；Z は Oであり; M は Oであり； R₂、R₄、R’₁、及び R’₃ は OHであり；そしてR₁、R₃、R’₂、R’₄、及び R’₅ はHである。更なる実施態様では、本方法は式4及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、X は CHであり；Z は Oであり；M は Oであり；R₄ は OHであり；そしてR₁、R₂、R₃、R’₁、R’₂、R’₃、R’₄、及び R’₅ は Hである。更なる実施態様では、本方法は式4及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、X は COHであり；Z は Oであり；M は Oであり；R₂、R₄、R’₂、R’₃、及びR’₄ はOHであり；そして R₁、R₃、R’₁、及び R’₅ は Hである。更なる実施態様では、本方法は式4及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、X は COHであり；Z は Oであり；M は Oであり；R₂、R’₂、R’₃、及びR’₄ はOHであり；そしてR₁、R₃、R₄、R’₁、及びR’₅ は Hである。更なる実施態様では、本方法は式4及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、X は COHであり；Z は Oであり；M は Oであり； R₁、R₂、R₄、R’₂、及びR’₃ は OHであり；そして R₃、R’₁、R’₄、及びR’₅ はHである。

別の実施態様では、サーチュインタンパク質を活性化する方法は、式5：

のイソフラボン化合物である活性化化合物を用いるステップを含み、但しこの場合は式中、それぞれ独立に、
R₁、R₂、R₃、R₄、R’₁、R’₂、R’₃、R’₄、及び R’₅は、H、アルキル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、アルカリール、ヘテロアラルキル、ハリド、NO₂、SR、OR、N(R)₂、又はカルボキシルを表し；
R はH、アルキル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドを表し；
M は H₂、O、NR、又はSを表し；
Z は C(R)₂、O、NR、又は Sを表し；そして
Y は CR” 又はNを表し、但しこの場合は式中、
R” は H、アルキル、アリール、ヘテロアリール、アルカリール、ヘテロアラルキル、ハリド、NO₂、SR、OR、N(R)₂、又は カルボキシルを表す。

更なる実施態様では、本方法は式5及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、Y は CR”である。更なる実施態様では、本方法は式5及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、Y は CHである。更なる実施態様では、本方法は式5及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、Z は Oである。更なる実施態様では、本方法は式5及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、M は Oである。更なる実施態様では、本方法は式5及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂ 及び R’₃ はOHである。更なる実施態様では、本方法は式5及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂、R₄、及びR’₃ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は式5及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、Y は CHであり；Z は Oであり；M は Oであり；R₂ 及びR’₃ はOHであり；そして R₁、R₃、R₄、R’₁、R’₂、R’₄、及びR’₅ はHである。更なる実施態様では、本方法は式5及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、Y は CHであり；Z は Oであり；M は Oであり；R₂、R₄、及びR’₃ はOHであり；そして R₁、R₃、R’₁、R’₂、R’₄、及び R’₅ は Hである。

別の実施態様では、サーチュインタンパク質を活性化する方法は、式6：

のアントシアニジン化合物である活性化化合物を用いるステップを含み、但しこの場合は式中、それぞれ個別に、
R₃、R₄、R₅、R₆、R₇、R₈、R’₂、R’₃、R’₄、R’₅、及びR’₆ は H、アルキル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、アルカリール、ヘテロアラルキル、ハリド、NO₂、SR、OR、N(R)₂、又は カルボキシルを表し；
R は H、アルキル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドを表し；そして
A^-
は以下： Cl^-、BR^-、又は I^-から選択される陰イオンを表す。

更なる実施態様では、本方法は式6及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、A^- は Cl^-である。更なる実施態様では、本方法は式6及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₃、R₅、R₇、及び R’₄ はOHである。更なる実施態様では、本方法は式6及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₃、R₅、R₇、R’₃、及び R’₄ はOHである。更なる実施態様では、本方法は式6及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₃、R₅、R₇、R’₃、R’₄、及びR’₅ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は式6及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、A^- は Cl^-であり；R₃、R₅、R₇、及びR’₄ はOHであり；そしてR₄、R₆、R₈、R’₂、R’₃、R’₅、及びR’₆ は Hである。更なる実施態様では、本方法は式6及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、A^- は Cl^-であり；R₃、R₅、R₇、R’₃、及びR’₄ はOHであり；そしてR₄、R₆、R₈、R’₂、R’₅、及びR’₆ はHである。更なる実施態様では、本方法は式6及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、A^- は Cl^-であり；R₃、R₅、R₇、R’₃、R’₄、及びR’₅ はOHであり；そしてR₄、R₆、R₈、R’₂、及びR’₆ はHである。

サーチュインタンパク質を活性化する方法は、また、式7：

で表されるスチルベン、カルコン、又はフラボン化合物を用いるステップを含んでもよく、但しこの場合は式中、それぞれ独立に、
M は存在しないか、又はOであり；
R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R’₁、R’₂、R’₃、R’₄、及びR’₅ は H、アルキル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、アルカリール、ヘテロアラルキル、ハリド、NO₂、SR、OR、N(R)₂、又はカルボキシルを表し；
R_a
はH を表すか、あるいはR_a が２つある場合は一個の結合を形成し；
R はH、アルキル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドを表し；そして
n は 0 又は 1である。

更なる実施態様では、本方法は式7及び付属の定義で表される活性化化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 0である。更なる実施態様では、本方法は式7及び付属の定義で表される活性化化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 1である。更なる実施態様では、本方法は式7及び付属の定義で表される活性化化合物を含み、但しこの場合は式中、M は存在しない。更なる実施態様では、本方法は式7及び付属の定義で表される活性化化合物を含み、但しこの場合は式中、M はOである。更なる実施態様では、本方法は式7及び付属の定義で表される活性化化合物を含み、但しこの場合は式中、R_a は Hである。更なる実施態様では、本方法は式7及び付属の定義で表される活性化化合物を含み、但しこの場合は式中、M はO であり、２つのR_a は一個の結合を形成する。

更なる実施態様では、本方法は式7及び付属の定義で表される活性化化合物を含み、但しこの場合は式中、R₅ はHである。更なる実施態様では、本方法は式7及び付属の定義で表される活性化化合物を含み、但しこの場合は式中、R₅ はOHである。更なる実施態様では、本方法は式7及び付属の定義で表される活性化化合物を含み、但しこの場合は式中、R₁、R₃、及びR’₃ はOHである。更なる実施態様では、本方法は式7及び付属の定義で表される活性化化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂、R₄、R’₂、及び R’₃ はOHである。更なる実施態様では、本方法は式7及び付属の定義で表される活性化化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂、R’₂、及びR’₃ はOHである。更なる実施態様では、本方法は式7及び付属の定義で表される活性化化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂ 及びR₄ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は、細胞を、式7及び付属の定義で表される活性化化合物に接触させるステップを含み、但しこの場合は式中、n は 0であり；M は存在せず；R_a はHであり；R₅は Hであり；R₁、R₃、及びR’₃ は OHであり；そしてR₂、R₄、R’₁、R’₂、R’₄、及びR’₅ は Hである。更なる実施態様では、本方法は式7及び付属の定義で表される活性化化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 1であり；M は存在せず；R_a はHであり；R₅
は Hであり；R₂、R₄、R’₂、及びR’₃ はOHであり；そしてR₁、R₃、R’₁、R’₄、及びR’₅ はHである。更なる実施態様では、本方法は式7及び付属の定義で表される活性化化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 1であり；M は Oであり；２つのR_a は一個の結合を形成し；R₅ はOHであり；R₂、R’₂、及び R’₃ はOHであり；そしてR₁、R₃、R₄、R’₁、R’₄、及びR’₅ は Hである。

サーチュインデアセチラーゼタンパク質ファミリ・メンバを活性化する他の化合物には、下に記載された式 8-25 及び 30から成る群より選択される式を有する化合物がある：

但し式中、それぞれ独立に、
R₁
及びR₂
はH、アリール、ヘテロ環、又は低分子アルキルを表し；
R₇
は H、アルキル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドを表し；
A、B、C、及びD はCR₁ 又はNを表し；そして
n は 0、1、2、又は3である；

但し式中、それぞれ独立に、
R₁
及びR₂はH、アリール、ヘテロ環、又は低分子アルキルを表し；
R₃
は低分子アルキルを表し；
R₇
は H、アルキル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドを表し；
A、B、C、及びD はCR₁ 又はNを表し；そして
n は 0、1、2、又は3である；

但し式中、それぞれ独立に、
R₁
及びR₂
はH、アリール、ヘテロ環、又は低分子アルキルを表し；
R'₁
、R'₂、 R'₃、 R'₄ 、及びR'₅ は H 又は OR₇を表し；
R₇
は H、アルキル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドを表し；
A、B、C、及びD はCR₁ 又はNを表し；そして
n は 0、1、2、又は3である；

但し式中、それぞれ独立に、
R₁
及びR₂
はH、アリール、ヘテロ環、又は低分子アルキルを表し；
R₃
は低分子アルキルを表し；
R'₁
、R'₂、 R'₃、 R'₄ 、及びR'₅ は H 又は OR₇を表し；
R₇
は H、アルキル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドを表し；
A、B、C、及びD はCR₁ 又はNを表し；そして
n は 0、1、2、又は3である；

但し式中、それぞれ独立に、
R₁
及びR₂
はH、アリール、又はアルケニルを表し；そして
R₇
は H、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドを表す；

但し式中、それぞれ独立に、
Rはヘテロ環又はアリールを表し；そして
n は 0以上10以下である；

但し式中、それぞれ独立に、
R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R’₁、R’₂、R’₃、R’₄、及び R’₅ は H、ハロゲン、NO₂、SH、SR、OH、OR、NRR'、アルキル、アリール、又はカルボキシを表し；
R は H、アルキル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドを表し；
R' はH、アルキル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドを表し；そして
A-B はエテン、エチン、アミド、スルホンアミド、ジアゾ、アルキル、エーテル、アルキルアミン、アルキルスルフィド、ヒドロキシアミン、又はヒドラジンを表す；

但し式中、それぞれ独立に、
R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R’₁、R’₂、R’₃、R’₄、及び R’₅ は H、ハロゲン、NO₂、SH、SR、OH、OR、NRR'、アルキル、アリール、又はカルボキシを表し；
R は H、アルキル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドを表し；
R' はH、アルキル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドを表し；そして
A−B はエテン、エチン、アミド、スルホンアミド、ジアゾ、アルキル、エーテル、アルキルアミン、アルキルスルフィド、ヒドロキシアミン、又はヒドラジンを表す；

但し式中、それぞれ独立に、
R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R’₁、R’₂、R’₃、R’₄、及び R’₅ は H、ハロゲン、NO₂、SH、SR、OH、OR、NRR'、アルキル、アリール、又はカルボキシを表し；
R は H、アルキル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドを表し；
R' はH、アルキル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドを表し；
X はCR₈又は Nを表し；
Y はCR₈又は Nを表し；
Z は O、S、C(R₈)₂、又は NR₈を表し；そして
R₈はアルキル、アリール又はアラルキルを表す；

但し式中、それぞれ独立に、
R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R’₁、R’₂、R’₃、R’₄、及び R’₅ は H、ハロゲン、NO₂、SH、SR、OH、OR、NRR'、アルキル、アリール、又はカルボキシを表し；
R は H、アルキル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドを表し；
R' はH、アルキル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドを表し；
X はCR₈又は Nを表し；
Y はCR₈又は Nを表し；
Z は O、S、C(R₈)₂、又は NR₈を表し；そして
R₈はアルキル、アリール又はアラルキルを表す；

但し式中、それぞれ独立に、
R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R’₁、R’₂、R’₃、R’₄、及び R’₅ は H、ハロゲン、NO₂、SH、SR、OH、OR、NRR'、アルキル、アリール、又はカルボキシを表し；
R は H、アルキル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドを表し；
R' はH、アルキル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドを表し；
Z は O、S、C(R₈)₂、又は NR₈を表し；そして
R₈はアルキル、アリール又はアラルキルを表す；

但し式中、それぞれ独立に、
R は H、アルキル、アリール、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、アラルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドであり；そして
R' はH、ハロゲン、NO₂, SR、OR、NR₂、アルキル、アリール、又はカルボキシである；

但し式中、それぞれ独立に、
R は H、アルキル、アリール、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、アラルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドである；

但し式中、それぞれ独立に、
R' はH、ハロゲン、NO₂, SR、OR、NR₂、アルキル、アリール、又はカルボキシであり；そして
R は H、アルキル、アリール、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、アラルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドである；

但し式中、それぞれ独立に、
L はCR₂、O、NR、又はSを表し；
R は H、アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアラルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドを表し；
R' はH、ハロゲン、NO₂, SR、OR、NR₂、アルキル、アリール、アラルキル又はカルボキシを表す；

但し式中、それぞれ独立に、
L はCR₂、O、NR、又はSを表し；
W はCR 又は Nを表し；
R は H、アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアラルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドを表し；そして
AR は一個の縮合したアリール又はヘテロアリール環を表し；そして
R' はH、ハロゲン、NO₂, SR、OR、NR₂、アルキル、アリール、アラルキル又はカルボキシを表す；

但し式中、それぞれ独立に、
L はCR₂、O、NR、又はSを表し；
R は H、アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアラルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドを表し；そして
R' はH、ハロゲン、NO₂, SR、OR、NR₂、アルキル、アリール、アラルキル又はカルボキシを表す；

但し式中、それぞれ独立に、
L はCR₂、O、NR、又はSを表し；
R は H、アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアラルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドを表し；そして
R' はH、ハロゲン、NO₂, SR、OR、NR₂、アルキル、アリール、アラルキル又はカルボキシを表す。

更に、サーチュインタンパク質を活性化する方法は、式30：

で表されるスチルベン、カルコン、又はフラボン化合物を用いるステップを含んでもよく、但しこの場合は式中、それぞれ独立に、
D は一個のフェニル又はシクロヘキシル基であり；
R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R’₁、R’₂、R’₃、R’₄、及び R’₅ は H、アルキル、アリール、ヘテロアリール、アルカリール、ヘテロアラルキル、ハリド、NO₂、SR、OR、N(R)₂、カルボキシル、アジド、エーテルを表すか；あるいは、隣り合ったいずれか２つのR₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R’₁、R’₂、R’₃、R’₄、及び R’₅ 基が一緒になって一個の縮合ベンゼン又はシクロヘキシル基を形成し；
R はH、アルキル、アリール、アラルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドを表し；そして
A-B は一個のエチレン、エテニレン、又はイミン基を表し；
但し条件として、A-B がエテニレンである場合、Dはフェニルであり、そしてR’₃ は Hである: R₁、R₂、R₄、及びR₅ が Hである場合、R₃ はOHではない；そしてR₁、R₃、及びR₅ がHである場合；R₂及びR₄ はOMeではない；そしてR₁、R₂、R₄、及びR₅ がHである場合、R₃
はOMe ではない。

更なる実施態様では、本方法は、細胞を、式30及び付属の定義で表される活性化化合物に接触させるステップを含み、但しこの場合は式中、Dは一個のフェニル基である。

更なる実施態様では、本方法は、細胞を、式30及び付属の定義で表される活性化化合物に接触させるステップを含み、但しこの場合は式中、A-B は一個のエテニレン又はイミン基である。

更なる実施態様では、本方法は、細胞を、式30及び付属の定義で表される活性化化合物に接触させるステップを含み、但しこの場合は式中、A-B は一個のエテニレン基である。

更なる実施態様では、本方法は、細胞を、式30及び付属の定義で表される活性化化合物に接触させるステップを含み、但しこの場合は式中、R₂ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は、細胞を、式30及び付属の定義で表される活性化化合物に接触させるステップを含み、但しこの場合は式中、R₄ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は、細胞を、式30及び付属の定義で表される活性化化合物に接触させるステップを含み、但しこの場合は式中、R₂ 及びR₄ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は、細胞を、式30及び付属の定義で表される活性化化合物に接触させるステップを含み、但しこの場合は式中、D は一個のフェニル基であり；そしてA-B は一個のエテニレン基である。

更なる実施態様では、本方法は、細胞を、式30及び付属の定義で表される活性化化合物に接触させるステップを含み、但しこの場合は式中、D は一個のフェニル基であり；A-B は一個のエテニレン基であり；そしてR₂ 及びR₄ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は、細胞を、式30及び付属の定義で表される活性化化合物に接触させるステップを含み、但しこの場合は式中、A-Bはエテニレンであり；D は一個のフェニル環であり；R₂ 及びR₄ はOHであり；そしてR’₃ はClである。

更なる実施態様では、本方法は、細胞を、式30及び付属の定義で表される活性化化合物に接触させるステップを含み、但しこの場合は式中、A-B はエテニレンであり；D は一個のフェニル環であり；R₂ 及びR₄ はOHであり；そしてR’₃ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は、細胞を、式30及び付属の定義で表される活性化化合物に接触させるステップを含み、但しこの場合は式中、A-B はエテニレンであり；D は一個のフェニル環であり；R₂ 及びR₄ はOHであり；そしてR’₃ はHである。

更なる実施態様では、本方法は、細胞を、式30及び付属の定義で表される活性化化合物に接触させるステップを含み、但しこの場合は式中、A-Bはエテニレンであり；Dは一個のフェニル環であり；R₂
及びR₄
はOHであり；そしてR’₃ はCH₂CH₃である。

更なる実施態様では、本方法は、細胞を、式30及び付属の定義で表される活性化化合物に接触させるステップを含み、但しこの場合は式中、A-Bはエテニレンであり；Dは一個のフェニル環であり；R₂
及びR₄
はOHであり；そしてR’₃ はFである。

更なる実施態様では、本方法は、細胞を、式30及び付属の定義で表される活性化化合物に接触させるステップを含み、但しこの場合は式中、A-Bはエテニレンであり； Dは一個のフェニル環であり; R₂ 及びR₄ はOHであり；そしてR’₃ はMeである。

更なる実施態様では、本方法は、細胞を、式30及び付属の定義で表される活性化化合物に接触させるステップを含み、但しこの場合は式中、A-Bはエテニレンであり； Dは一個のフェニル環であり; R₂ 及びR₄ はOHであり；そしてR’₃ は一個のアジドである。

更なる実施態様では、本方法は、細胞を、式30及び付属の定義で表される活性化化合物に接触させるステップを含み、但しこの場合は式中、A-Bはエテニレンであり； Dは一個のフェニル環であり; R₂ 及びR₄ は OHであり；そしてR’₃ はSMeである。

更なる実施態様では、本方法は、細胞を、式30及び付属の定義で表される活性化化合物に接触させるステップを含み、但しこの場合は式中、A-Bはエテニレンであり； Dは一個のフェニル環であり; R₂ 及びR₄ はOHであり；そしてR’₃ は NO₂である。

更なる実施態様では、本方法は、細胞を、式30及び付属の定義で表される活性化化合物に接触させるステップを含み、但しこの場合は式中、A-Bはエテニレンであり； Dは一個のフェニル環であり; R₂ 及びR₄ はOHであり；そしてR’₃ はCH(CH₃)₂である。

更なる実施態様では、本方法は、細胞を、式30及び付属の定義で表される活性化化合物に接触させるステップを含み、但しこの場合は式中、A-Bはエテニレンであり； Dは一個のフェニル環であり; R₂ 及びR₄ はOHであり；そしてR’₃ はOMeである。

更なる実施態様では、本方法は、細胞を、式30及び付属の定義で表される活性化化合物に接触させるステップを含み、但しこの場合は式中、A-Bはエテニレンであり； Dは一個のフェニル環であり; R₂ 及びR₄ はOHであり；R’₂ はOHであり；そしてR’₃ はOMeである。

更なる実施態様では、本方法は、細胞を、式30及び付属の定義で表される活性化化合物に接触させるステップを含み、但しこの場合は式中、A-Bはエテニレンであり； Dは一個のフェニル環であり； R₂ は OHであり；R₄ はカルボキシルであり；そしてR’₃ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は、細胞を、式30及び付属の定義で表される活性化化合物に接触させるステップを含み、但しこの場合は式中、A-Bはエテニレンであり； Dは一個のフェニル環であり; R₂ 及びR₄ はOHであり；そしてR’₃ はカルボキシルである。

更なる実施態様では、本方法は、細胞を、式30及び付属の定義で表される活性化化合物に接触させるステップを含み、但しこの場合は式中、A-Bはエテニレンであり； Dは一個のフェニル環であり；R₂ 及び R₄ はOHであり；そしてR’₃ 及びR’₄ は一緒になって一個の縮合ベンゼン環を形成する。

更なる実施態様では、本方法は、細胞を、式30及び付属の定義で表される活性化化合物に接触させるステップを含み、但しこの場合は式中、A-Bはエテニレンであり； Dは一個のフェニル環であり；そしてR₄ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は、細胞を、式30及び付属の定義で表される活性化化合物に接触させるステップを含み、但しこの場合は式中、A-Bはエテニレンであり； Dは一個のフェニル環であり；R₂ 及びR₄ はOCH₂OCH₃であり；そしてR’₃ はSMeである。

更なる実施態様では、本方法は、細胞を、式30及び付属の定義で表される活性化化合物に接触させるステップを含み、但しこの場合は式中、A-Bはエテニレンであり； Dは一個のフェニル環であり；R₂ 及びR₄ はOHであり；そしてR’₃ はカルボキシルである。

更なる実施態様では、本方法は、細胞を、式30及び付属の定義で表される活性化化合物に接触させるステップを含み、但しこの場合は式中、A-Bはエテニレンであり； D は一個のシクロヘキシル環であり；そしてR₂ 及びR₄ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は、細胞を、式30及び付属の定義で表される活性化化合物に接触させるステップを含み、但しこの場合は式中、A-Bはエテニレンであり； Dは一個のフェニル環であり；そしてR₃ 及び R₄ はOMeである。

更なる実施態様では、本方法は、細胞を、式30及び付属の定義で表される活性化化合物に接触させるステップを含み、但しこの場合は式中、A-Bはエテニレンであり； Dは一個のフェニル環であり；R₂ 及びR₄ はOHであり；そしてR’₃ はOHである。

別の実施態様では、サーチュインタンパク質を活性化する方法は、式32：

の活性化化合物を用いるステップを含み、但しこの場合は式中、それぞれ独立に：
R は H、あるいは一個の置換もしくは非置換アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、又は
ヘテロアラルキルであり；そして
R₁
及びR₂
は一個の置換もしくは非置換アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、又はヘテロアラルキルである。

更なる実施態様では、本方法は、式32及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はHである。

更なる実施態様では、本方法は、式32及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₁ は3-ヒドロキシフェニルである。

更なる実施態様では、本方法は、式32及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂ は メチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式32及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、Rは Hであり、そしてR₁ は3-ヒドロキシフェニルである。

更なる実施態様では、本方法は、式32及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は Hであり、R₁ は3-ヒドロキシフェニルであり、そしてR₂ はメチルである。

別の実施態様では、サーチュインタンパク質を活性化する方法は、式33：

の活性化化合物を用いるステップを含み、但しこの場合は式中、それぞれ独立に：
R はH、あるいは一個の置換もしくは非置換
アルキル、アルケニル、又はアルキニルであり；
R₁
及びR₂
は一個の置換もしくは非置換 アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、又はヘテロアラルキル、であり；そして
L は O、S、又はNRである。

更なる実施態様では、本方法は、式33及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はアルキニルである。

更なる実施態様では、本方法は、式33及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₁ は2,6-ジクロロフェニルである。

更なる実施態様では、本方法は、式33及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂ はメチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式33及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L はOである。

更なる実施態様では、本方法は、式33及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はアルキニルであり、そしてR₁ は2,6-ジクロロフェニルである。

更なる実施態様では、本方法は、式33及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はアルキニルであり、R₁ は2,6-ジクロロフェニルであり、そしてR₂ はメチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式33及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はアルキニルであり、R₁ は2,6-ジクロロフェニルであり、R₂ はメチルであり、そしてL は Oである。

別の実施態様では、サーチュインタンパク質を活性化する方法は、式34：

の活性化化合物を用いるステップを含み、但しこの場合は式中、それぞれ独立に：
R、R₁、及びR₂ はH、あるいは一個の置換もしくは非置換
アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、又は
ヘテロアラルキル、であり；そして
n は０以上５以下の整数である。

更なる実施態様では、本方法は、式34及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は3,5-ジクロロ-2-ヒドロキシフェニルである。

更なる実施態様では、本方法は、式34及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₁ はHである。

更なる実施態様では、本方法は、式34及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂ は Hである。

更なる実施態様では、本方法は、式34及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 1である。

更なる実施態様では、本方法は、式34及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は3,5-ジクロロ-2-ヒドロキシフェニルであり、そしてR₁ は Hである。

更なる実施態様では、本方法は、式34及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は 3,5-ジクロロ-2-ヒドロキシフェニルであり、R₁ は Hであり、そしてR₂ は Hである。

更なる実施態様では、本方法は、式34及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は 3,5-ジクロロ-2-ヒドロキシフェニルであり、R₁ はHであり、R₂
はHであり、そしてn は 1である。

別の実施態様では、サーチュインタンパク質を活性化する方法は、式35：

の活性化化合物を用いるステップを含み、但しこの場合は式中、それぞれ独立に：
R は H あるいは一個の置換もしくは非置換
アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、又はヘテロアラルキル、であり；
R₁
は 一個の置換もしくは非置換
アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、又は
ヘテロアラルキル、であり；
R₂
は ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハリド、OR₃、エーテル、エステル、アミド、ケトン、カルボン酸、ニトロ、又は
一個の置換もしくは非置換 アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアラルキルであり；
R₃
はアルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドであり；
L はO、NR、又はSであり；
m は0以上3以下の整数であり；
n は0以上5以下の整数であり；そして
o は0以上2以下の整数である。

更なる実施態様では、本方法は、式35及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、Rはフェニルである。

更なる実施態様では、本方法は、式35及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₁ はピリジンである。

更なる実施態様では、本方法は、式35及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L は Sである。

更なる実施態様では、本方法は、式35及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、m は 0である。

更なる実施態様では、本方法は、式35及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 1である。

更なる実施態様では、本方法は、式35及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、o は 0である。

更なる実施態様では、本方法は、式35及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は フェニルであり、そしてR₁ はピリジンである。

更なる実施態様では、本方法は、式35及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は フェニルであり、R₁ はピリジンであり、そしてL は Sである。

更なる実施態様では、本方法は、式35及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は フェニルであり、R₁ はピリジンであり、L は Sであり、そしてm は0である。

更なる実施態様では、本方法は、式35及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は フェニルであり、R₁ はピリジンであり、L は Sであり、m は 0であり、そしてn は 1である。

更なる実施態様では、本方法は、式35及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はフェニルであり、R₁ はピリジンであり、L は Sであり、m は0であり、n は 1であり、そして o は 0である。

別の実施態様では、サーチュインタンパク質を活性化する方法は、式36：

の活性化化合物を用いるステップを含み、但しこの場合は式中、それぞれ独立に：
R、R₃、及びR₄ はH、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハリド、OR₅、エーテル、エステル、アミド、ケトン、カルボン酸、ニトロ、又は
一個の置換もしくは非置換 アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアラルキルであり；
R₁
及びR₂
は H 又は一個の置換もしくは非置換 アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアラルキルであり；
R₅
はアルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドであり；
L₁
は O、NR₁、S、C(R)₂、又は SO₂であり；そして
L₂
及びL₃
は O、NR₁、S、又は C(R)₂である。

更なる実施態様では、本方法は、式36及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、Rは Hである。

更なる実施態様では、本方法は、式36及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₁ は 4-クロロフェニルである。

更なる実施態様では、本方法は、式36及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂ は 4-クロロフェニルである。

更なる実施態様では、本方法は、式36及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₃ は Hである。

更なる実施態様では、本方法は、式36及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₄ は Hである。

更なる実施態様では、本方法は、式36及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L₁ は SO₂である。

更なる実施態様では、本方法は、式36及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L₂ はNHである。

更なる実施態様では、本方法は、式36及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L₃ は Oである。

更なる実施態様では、本方法は、式36及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、Rは Hであり、そしてR₁ は4-クロロフェニルである。

更なる実施態様では、本方法は、式36及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は Hであり、R₁ は4-クロロフェニルであり、そしてR₂ は4-クロロフェニルである。

更なる実施態様では、本方法は、式36及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はHであり、R₁
は4-クロロフェニルであり、R₂ は 4-クロロフェニルであり、そしてR₃ は Hである。

更なる実施態様では、本方法は、式36及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は Hであり、R₁ は 4-クロロフェニルであり、R₂ は 4-クロロフェニルであり、R₃ は Hであり、そしてR₄ はHである。

更なる実施態様では、本方法は、式36及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は Hであり、R₁ は 4-クロロフェニルであり、R₂ は 4-クロロフェニルであり、R₃ は Hであり、R₄ は Hであり、そしてL₁ はSO₂である。

更なる実施態様では、本方法は、式36及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は Hであり、R₁ は 4-クロロフェニルであり、R₂ は 4-クロロフェニルであり、R₃ は Hであり、R₄ は Hであり、L₁ は SO₂であり、そしてL₂ は NHである。

更なる実施態様では、本方法は、式36及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は Hであり、R₁ は 4-クロロフェニルであり、R₂ は 4-クロロフェニルであり、R₃ は Hであり、R₄ は Hであり、L₁ は SO₂であり、L₂ は NHであり、そしてL₃ はOである。

別の実施態様では、サーチュインタンパク質を活性化する方法は、式37：

の活性化化合物を用いるステップを含み、但しこの場合は式中、それぞれ独立に：
R は ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハリド、OR₄、エーテル、エステル、アミド、ケトン、カルボン酸、ニトロ、又は
一個の置換もしくは非置換 アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアラルキルであり；
R₁
は H 又は 一個の置換もしくは非置換 アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアラルキルであり；
R₂
及びR₃
はH 又は 一個の置換もしくは非置換 アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアラルキルであり；
R₄はアルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドであり；
L は O、NR₁、又はSであり；そして
n は0以上4以下の整数である。

更なる実施態様では、本方法は、式37及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は メチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式37及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 1である。

更なる実施態様では、本方法は、式37及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₁ は3-フルオロフェニルである。

更なる実施態様では、本方法は、式37及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂ はHである。

更なる実施態様では、本方法は、式37及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₃ は4-クロロフェニルである。

更なる実施態様では、本方法は、式37及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L は Oである。

更なる実施態様では、本方法は、式37及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、Rは メチルであり、そしてn は 1である。

更なる実施態様では、本方法は、式37及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はメチルであり、n は 1であり、そしてR₁ は3-フルオロフェニルである。

更なる実施態様では、本方法は、式37及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はメチルであり、n は 1であり、R₁ は3-フルオロフェニルであり、そしてR₂ は Hである。

更なる実施態様では、本方法は、式37及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は メチルであり、n は 1であり、R₁ は3-フルオロフェニルであり、R₂ は Hであり、そしてR₃ は4-クロロフェニルである。

別の実施態様では、サーチュインタンパク質を活性化する方法は、式38：

の活性化化合物を用いるステップを含み、但しこの場合は式中、それぞれ独立に：
R 及びR₁ は H あるいは
一個の置換もしくは非置換 アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、又は ヘテロアラルキルであり；そして
L₁
及びL₂
は O、NR、又はSである。

更なる実施態様では、本方法は、式38及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は 3-メトキシフェニルである。

更なる実施態様では、本方法は、式38及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₁ は4-t-ブチルフェニルである。

更なる実施態様では、本方法は、式38及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L₁ は NHである。

更なる実施態様では、本方法は、式38及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L₂ はOである。

更なる実施態様では、本方法は、式38及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は3-メトキシフェニルであり、そしてR₁ は 4-t-ブチルフェニルである。

更なる実施態様では、本方法は、式38及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は3-メトキシフェニルであり、R₁ は 4-t-ブチルフェニルであり、そしてL₁ はNHである。

更なる実施態様では、本方法は、式38及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は 3-メトキシフェニルであり、R₁ は 4-t-ブチルフェニルであり、L₁ はNHであり、そしてL₂ は Oである。

別の実施態様では、サーチュインタンパク質を活性化する方法は、式39：

の活性化化合物を用いるステップを含み、但しこの場合は式中、それぞれ独立に：
R は H、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハリド、OR₂、エーテル、エステル、アミド、ケトン、カルボン酸、ニトロ、又は
一個の置換もしくは非置換 アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、又は ヘテロアラルキルであり；
R₁
は H 又は 一個の置換もしくは非置換 アルキル、アリール、アルカリール、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、又は ヘテロアラルキルであり；
R₂
はアルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドであり；
L₁
及びL₂
はO、NR、又は Sであり；そして
n は0以上4以下の整数である。

更なる実施態様では、本方法は、式39及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は メチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式39及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 1である。

更なる実施態様では、本方法は、式39及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₁ は 3,4,5-トリメトキシフェニルである。

更なる実施態様では、本方法は、式39及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L₁ は Sである。

更なる実施態様では、本方法は、式39及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L₂ は NHである。

更なる実施態様では、本方法は、式39及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は メチルであり、そしてn は 1である。

更なる実施態様では、本方法は、式39及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は メチルであり、n は 1であり、そしてR₁ は 3,4,5-トリメトキシフェニルである。

更なる実施態様では、本方法は、式39及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は メチルであり、n は 1であり、R₁ は 3,4,5-トリメトキシフェニルであり、そしてL₁ は Sである。

更なる実施態様では、本方法は、式39及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は メチルであり、n は 1であり、R₁ は 3,4,5-トリメトキシフェニルであり、L₁ は Sであり、そしてL₂ は NHである。

別の実施態様では、サーチュインタンパク質を活性化する方法は、式40：

の活性化化合物を用いるステップを含み、但しこの場合は式中、それぞれ独立に：
R、R₁、R₂、R₃ は H 又は
一個の置換もしくは非置換 アルキル、アリール、アルカリール、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、又は ヘテロアラルキルであり；
R₄
は ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハリド、OR₅、エーテル、エステル、アミド、ケトン、カルボン酸、ニトロ、又は
一個の置換もしくは非置換 アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、又は ヘテロアラルキルであり；
R₅
はアルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドであり；
L₁
及び L₂
は O、NR、又はSであり；そして
n は0以上3以下の整数である。

更なる実施態様では、本方法は、式40及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は Hである。

更なる実施態様では、本方法は、式40及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₁ は ペルフルオロフェニルである。

更なる実施態様では、本方法は、式40及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂ は Hである。

更なる実施態様では、本方法は、式40及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₃ は Hである。

更なる実施態様では、本方法は、式40及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L₁ は Oである。

更なる実施態様では、本方法は、式40及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L₂ は Oである。

更なる実施態様では、本方法は、式40及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 0である。

更なる実施態様では、本方法は、式40及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は Hであり、そしてR₁ はペルフルオロフェニルである。

更なる実施態様では、本方法は、式40及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は Hであり、R₁ はペルフルオロフェニルであり、そしてR₂ は Hである。

更なる実施態様では、本方法は、式40及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は Hであり、R₁ はペルフルオロフェニルであり、R₂ は Hであり、そしてR₃
はHである。

更なる実施態様では、本方法は、式40及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は Hであり、R₁ はペルフルオロフェニルであり、R₂ は Hであり、R₃ はHであり、そしてL₁
は Oである。

更なる実施態様では、本方法は、式40及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は Hであり、R₁ はペルフルオロフェニルであり、R₂ はHであり、R₃
はHであり、L₁ はOであり、そしてL₂ はOである。

更なる実施態様では、本方法は、式40及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、RはHであり、R₁ はペルフルオロフェニルであり、R₂ はHであり、R₃ はHであり、L₁
はOであり、L₂ はOであり、そしてn は 0である。

別の実施態様では、サーチュインタンパク質を活性化する方法は、式41：

の活性化化合物を用いるステップを含み、但しこの場合は式中、それぞれ個別に：
R、R₁、及びR₃ は ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハリド、OR₄、エーテル、エステル、アミド、ケトン、カルボン酸、ニトロ、又は
一個の置換もしくは非置換 アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、又はヘテロアラルキルであり；
R₂
は H、あるいは 一個の置換もしくは非置換 アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、 ヘテロアリール、又はヘテロアラルキルであり；
R₄はアルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドであり；
L₁、L₂、及びL₃ はO、NR₂、又はSであり；そして
m 及びn は0以上８以下の整数である。

更なる実施態様では、本方法は、式41及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 0である。

更なる実施態様では、本方法は、式41及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₁ は シアノである。

更なる実施態様では、本方法は、式41及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂ はエチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式41及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、m は 0である。

更なる実施態様では、本方法は、式41及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L₁ は Sである。

更なる実施態様では、本方法は、式41及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L₂ はOである。

更なる実施態様では、本方法は、式41及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L₃ はOである。

更なる実施態様では、本方法は、式41及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 0であり、そしてR₁ はシアノである。

更なる実施態様では、本方法は、式41及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 0であり、R₁ はシアノであり、そしてR₂ はエチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式41及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 0であり、R₁ はシアノであり、R₂ はエチルであり、そしてm は 0である。

更なる実施態様では、本方法は、式41及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は0であり、R₁
はシアノであり、R₂
はエチルであり、m は 0であり、そしてL₁ は Sである。

更なる実施態様では、本方法は、式41及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 0であり、R₁ はシアノであり、R₂ はエチルであり、m は0であり、L₁
は Sであり、そしてL₂ はOである。

更なる実施態様では、本方法は、式41及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 0であり、R₁ はシアノであり、 R₂ はエチルであり、m は 0であり、L₁ は Sであり、L₂ はOであり、そしてL₃
はOである。

別の実施態様では、サーチュインタンパク質を活性化する方法は、式42：

の活性化化合物を用いるステップを含み、但しこの場合は式中、それぞれ独立に：
R 及び R₂ は H、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハリド、OR₄、エーテル、エステル、アミド、
ケトン、 カルボン酸、
ニトロ、 又は
一個の置換もしくは非置換 アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、 ヘテロアリール、 又は ヘテロアラルキルであり；
R₁
及びR₃
は H あるいは 一個の置換もしくは非置換 アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、 ヘテロアリール、 又はヘテロアラルキルであり；
R₄はアルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドであり；
L₁、L₂、L₃、及び L₄ は O、NR₁、又は Sであり；
m は0以上6以下の整数であり；そして
n は0以上8以下の整数である。

更なる実施態様では、本方法は、式42及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 0である。

更なる実施態様では、本方法は、式42及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₁ は メチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式42及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂ はCF₃ であり、そしてm は1である。

更なる実施態様では、本方法は、式42及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₃ は4-メチルフェニルである。

更なる実施態様では、本方法は、式42及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L₁ は Sである。

更なる実施態様では、本方法は、式42及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L₂ はOである。

更なる実施態様では、本方法は、式42及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L₃ は NR₁である。

更なる実施態様では、本方法は、式42及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L₄ は NR₁である。

更なる実施態様では、本方法は、式42及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 0 であり、そしてR₁ はメチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式42及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 0であり、R₁ はメチルであり、R₂ は CF₃であり、そしてm は 1である。

更なる実施態様では、本方法は、式42及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 0であり、R₁ はメチルであり、R₂ はCF₃であり、m は 1であり；そしてR₃ は4-メチルフェニルである。

更なる実施態様では、本方法は、式42及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 0であり、R₁ はメチルであり、R₂ はCF₃であり、m は1であり； R₃
は 4-メチルフェニルであり；そしてL₁ はSである。

更なる実施態様では、本方法は、式42及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 0であり、R₁ はメチルであり、R₂ はCF₃であり、m は 1であり；R₃ は 4-メチルフェニルであり；L₁ はSであり、そしてL₂
はOである。

更なる実施態様では、本方法は、式42及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 0であり、R₁ はメチルであり、R₂ はCF₃であり、m は 1であり； R₃ は 4-メチルフェニルであり；L₁ は Sであり、L₂ はOであり；そしてL₃
はNR₁である。

更なる実施態様では、本方法は、式42及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 0であり、R₁ はメチルであり、R₂ はCF₃であり、m は 1であり； R₃ は 4-メチルフェニルであり；L₁ は Sであり、L₂ はOであり；L₃
は NR₁であり、そしてL₄ はNR₁である。

別の実施態様では、サーチュインタンパク質を活性化する方法は、式43：

の活性化化合物を用いるステップを含み、但しこの場合は式中、それぞれ独立に：
R 及びR₁ はヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハリド、OR₄、エーテル、エステル、アミド、ケトン、カルボン酸、ニトロ、 又は
一個の置換もしくは非置換 アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、 又は ヘテロアラルキルであり；
R₂
及び R₃
はH あるいは 一個の置換もしくは非置換 アルキル、 アリール、 アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、 ヘテロアリール、
又はヘテロアラルキルであり；
R₄はアルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドであり；そして
L₁
及びL₂
はO、NR₂、又は Sである。

更なる実施態様では、本方法は、式43及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はシアノである。

更なる実施態様では、本方法は、式43及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₁ は NH₂である。

更なる実施態様では、本方法は、式43及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂ は 4-ブロモフェニルである。

更なる実施態様では、本方法は、式43及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₃ は3-ヒドロキシ-4-メトキシフェニルである。

更なる実施態様では、本方法は、式43及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L₁ はOである。

更なる実施態様では、本方法は、式43及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L₂ は NR₂である。

更なる実施態様では、本方法は、式43及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は シアノであり、そしてR₁ はNH₂である。

更なる実施態様では、本方法は、式43及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は シアノであり、R₁ は NH₂であり、そしてR₂ は4-ブロモフェニルである。

更なる実施態様では、本方法は、式43及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は シアノであり、 R₁ はNH₂であり、R₂ は 4-ブロモフェニルであり、そしてR₃ は 3-ヒドロキシ-4-メトキシフェニルである。

更なる実施態様では、本方法は、式43及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は シアノであり、R₁ は NH₂であり、R₂ は4-ブロモフェニルであり、R₃ は3-ヒドロキシ-4-メトキシフェニルであり、そしてL₁ はOである。

更なる実施態様では、本方法は、式43及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はシアノであり、 R₁ はNH₂であり、R₂ は 4-ブロモフェニルであり、R₃ は 3-ヒドロキシ-4-メトキシフェニルであり、L₁ はOであり、そしてL₂
はNR₂である。

別の実施態様では、サーチュインタンパク質を活性化する方法は、式44：

の活性化化合物を用いるステップを含み、但しこの場合は式中、それぞれ独立に：
R は H、
あるいは 一個の置換もしくは非置換
アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、又はヘテロアラルキルであり；
R₁
は ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハリド、OR₂、エーテル、エステル、アミド、
ケトン、カルボン酸、ニトロ、又は 一個の置換もしくは非置換 アルキル、アリール、
アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、あるいは
ヘテロアラルキルであり；
R₂ はアルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドであり；そして
L₁、L₂、及びL₃ は O、NR、又はSであり；そして
n は0以上5以下の整数である。

更なる実施態様では、本方法は、式44及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は 3-トリフルオロメチルフェニルである。

更なる実施態様では、本方法は、式44及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₁ は C(O)OCH₃である。

更なる実施態様では、本方法は、式44及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L₁ は NRである。

更なる実施態様では、本方法は、式44及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L₂ は Sである。

更なる実施態様では、本方法は、式44及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L₃ は NRである。

更なる実施態様では、本方法は、式44及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は2である。

更なる実施態様では、本方法は、式44及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は3-トリフルオロメチルフェニルであり、そしてR₁ はC(O)OCH₃である。

更なる実施態様では、本方法は、式44及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は 3-トリフルオロメチルフェニルであり、R₁ はC(O)OCH₃であり、そしてL₁ はNRである。

更なる実施態様では、本方法は、式44及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は 3-トリフルオロメチルフェニルであり、R₁ は C(O)OCH₃であり、L₁ は NRであり、そしてL₂ は Sである。

更なる実施態様では、本方法は、式44及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は 3-トリフルオロメチルフェニルであり、R₁ は C(O)OCH₃であり、L₁ は NRであり、L₂ は Sであり、そしてL₃ はNRである。

更なる実施態様では、本方法は、式44及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は 3-トリフルオロメチルフェニルであり、R₁ は C(O)OCH₃であり、L₁ は NRであり、L₂ は Sであり、L₃ はNRであり、そしてn は 2である。

別の実施態様では、サーチュインタンパク質を活性化する方法は、式45：

の活性化化合物を用いるステップを含み、但しこの場合は式中、それぞれ独立に：
R は ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハリド、OR₃、エーテル、エステル、アミド、ケトン、カルボン酸、ニトロ、又は
一個の置換もしくは非置換 アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、 又は ヘテロアラルキルであり；
R₁
及びR₂
はH あるいは 一個の置換もしくは非置換 アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、又は ヘテロアラルキルであり；
R₃アルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドであり；
L₁
及びL₂
は O、NR₁、又はSであり；そして
n は0以上4以下の整数である。

更なる実施態様では、本方法は、式45及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、 n は 0である。

更なる実施態様では、本方法は、式45及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₁ は 2-テトラヒドロフラニルメチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式45及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂ は -CH₂CH₂C₆H₄SO₂NH₂である。

更なる実施態様では、本方法は、式45及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L₁ は Sである。

更なる実施態様では、本方法は、式45及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L₂ は NR₁である。

更なる実施態様では、本方法は、式45及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 0であり、そしてR₁ は 2-テトラヒドロフラニルメチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式45及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 0であり、R₁ は2-テトラヒドロフラニルメチルであり、そしてR₂ は -CH₂CH₂C₆H₄SO₂NH₂である。

更なる実施態様では、本方法は、式45及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 0であり、R₁ は 2-テトラヒドロフラニルメチルであり、R₂ は -CH₂CH₂C₆H₄SO₂NH₂であり、そしてL₁ は Sである。

更なる実施態様では、本方法は、式45及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 0であり、R₁ は 2-テトラヒドロフラニルメチルであり、R₂ は -CH₂CH₂C₆H₄SO₂NH₂であり、L₁ は Sであり、そしてL₂ はNR₁である。

別の実施態様では、サーチュインタンパク質を活性化する方法は、式46：

の活性化化合物を用いるステップを含み、但しこの場合は式中、それぞれ独立に：
R、R₁、R₂、及び R₃ はヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハリド、OR₅、エーテル、エステル、アミド、ケトン、カルボン酸、ニトロ、又は 一個の置換もしくは非置換 アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、又は
ヘテロアラルキルであり；
R₅ はアルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドであり；
L₁
及び L₂
は O、NR₄、又はSであり；
R₄
はH、あるいは一個の置換もしくは非置換 アルキル、
アリール、 アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、
ヘテロアリール、又はヘテロアラルキルであり；
n は0以上4以下の整数であり；
m は0以上3以下の整数であり；
o は0以上4以下の整数であり；そして
p は0以上5以下の整数である。

更なる実施態様では、本方法は、式46及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、nは0である。

更なる実施態様では、本方法は、式46及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、m は 1である。

更なる実施態様では、本方法は、式46及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₁ は Clである。

更なる実施態様では、本方法は、式46及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、o は 1である。

更なる実施態様では、本方法は、式46及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂ は Clである。

更なる実施態様では、本方法は、式46及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、p は 3である。

更なる実施態様では、本方法は、式46及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₃ はOH 又は Iである。

更なる実施態様では、本方法は、式46及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 0であり、そしてm は1である。

更なる実施態様では、本方法は、式46及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 0であり、m は 1であり、そしてo は1である。

更なる実施態様では、本方法は、式46及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 0であり、m は 1であり、o は1であり、そしてR₁
はClである。

更なる実施態様では、本方法は、式46及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は0であり、m は 1であり、o は 1であり、R₁ は Clであり、そしてp は 3である。

更なる実施態様では、本方法は、式46及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 0であり、m は1であり、o は1であり、R₁ は Clであり、p は3であり、そしてR₂
はOH 又はIである。

別の実施態様では、サーチュインタンパク質を活性化する方法は、式47：

の活性化化合物を用いるステップを含み、但しこの場合は式中、それぞれ独立に：
R 及び R₁ はヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハリド、OR₅、エーテル、エステル、アミド、ケトン、カルボン酸、ニトロ、 又は
一個の置換もしくは非置換 アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、 又はヘテロアラルキルであり；
L₁
及びL₂
は O、NR₄、又は Sであり；
R₄
はH、あるいは 一個の置換もしくは非置換アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、又はヘテロアラルキルであり；
R₅ はアルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドであり；そして
m 及びn は0以上4以下の整数である。

更なる実施態様では、本方法は、式47及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 2である。

更なる実施態様では、本方法は、式47及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は メチル又はt-ブチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式47及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、m は 2である。

更なる実施態様では、本方法は、式47及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₁ は メチル又はt-ブチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式47及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L₁ はOである。

更なる実施態様では、本方法は、式47及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L₂ はOである。

更なる実施態様では、本方法は、式47及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 2であり、そしてR は メチル 又は t-ブチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式47及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 2であり、R はメチル 又は t-ブチルであり、そしてm は 2である。

更なる実施態様では、本方法は、式47及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 2であり、R はメチル又は t-ブチルであり、m は2であり、そしてR₁
はメチル又はt-ブチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式47及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 2であり、R はメチル又はt-ブチルであり、m は 2であり、R₁ はメチル又はt-ブチルであり、そしてL₁ はOである。

更なる実施態様では、本方法は、式47及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 2であり、R はメチル又はt-ブチルであり、m は 2であり、R₁ はメチル又はt-ブチルであり、L₁ はOであり、そしてL₂
はOである。

別の実施態様では、サーチュインタンパク質を活性化する方法は、式48：

の活性化化合物を用いるステップを含み、但しこの場合は式中、それぞれ独立に：
R、R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、及びR₆ はヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハリド、OR₈、エーテル、エステル、アミド、ケトン、カルボン酸、ニトロ、又は 一個の置換もしくは非置換 アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、又はヘテロアラルキルであり；
R₇ はH、あるいは
一個の置換もしくは非置換 アルキル、アシル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、又は ヘテロアラルキルであり；
R₈ はアルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドであり；
L₁、L₂、及びL₃ はO、NR₇、又は S であり、そして
n は0以上4以下の整数である。

更なる実施態様では、本方法は、式48及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 1である。

更なる実施態様では、本方法は、式48及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は メチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式48及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₁ はC(O)OCH₃である。

更なる実施態様では、本方法は、式48及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂ は C(O)OCH₃である。

更なる実施態様では、本方法は、式48及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₃ は C(O)OCH₃である。

更なる実施態様では、本方法は、式48及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₄ は C(O)OCH₃である。

更なる実施態様では、本方法は、式48及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₅ は メチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式48及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₆ は メチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式48及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₇ は C(O)CF₃である。

更なる実施態様では、本方法は、式48及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L₁ は Sである。

更なる実施態様では、本方法は、式48及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L₂ は Sである。

更なる実施態様では、本方法は、式48及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L₃ は Sである。

更なる実施態様では、本方法は、式48及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 1であり、そしてR はメチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式48及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 1であり、R はメチルであり、そしてR₁ はC(O)OCH₃である。

更なる実施態様では、本方法は、式48及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 1であり、Rはメチルであり、R₁
はC(O)OCH₃であり、そしてR₂ は C(O)OCH₃である。

更なる実施態様では、本方法は、式48及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、 n は 1であり、Rはメチルであり、R₁
はC(O)OCH₃であり、R₂ は C(O)OCH₃であり、そして R₃ は C(O)OCH₃である。

更なる実施態様では、本方法は、式48及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 1であり、Rはメチルであり、R₁
は C(O)OCH₃であり、R₂ は C(O)OCH₃であり、R₃ は C(O)OCH₃であり、そしてR₄ はC(O)OCH₃である。

更なる実施態様では、本方法は、式48及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 1であり、Rはメチルであり、R₁
は C(O)OCH₃であり、R₂ は C(O)OCH₃であり、R₃ は C(O)OCH₃であり、R₄ は C(O)OCH₃であり、そして R₅ はメチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式48及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 1であり、Rはメチルであり、R₁
は C(O)OCH₃であり、R₂ は C(O)OCH₃であり、R₃ は C(O)OCH₃であり、R₄ は C(O)OCH₃であり、R₅ はメチルであり、そしてR₆ はメチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式48及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 1であり、Rはメチルであり、R₁
はC(O)OCH₃であり、R₂ は C(O)OCH₃であり、R₃ は C(O)OCH₃であり、R₄ は C(O)OCH₃であり、R₅ はメチルであり、R₆ はメチルであり、そしてR₇は C(O)CF₃である。

更なる実施態様では、本方法は、式48及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 1であり、Rはメチルであり、R₁
は C(O)OCH₃であり、R₂ は C(O)OCH₃であり、R₃ は C(O)OCH₃であり、R₄ は C(O)OCH₃であり、R₅ は メチルであり、R₆ はメチルであり、R₇ は C(O)CF₃であり、そしてL₁ は Sである。

更なる実施態様では、本方法は、式48及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 1であり、Rはメチルであり、R₁
は C(O)OCH₃であり、R₂ は C(O)OCH₃であり、R₃ は C(O)OCH₃であり、R₄ は C(O)OCH₃であり、R₅ はメチルであり、R₆ はメチルであり、R₇ は C(O)CF₃であり、L₁ は Sであり、そしてL₂ は Sである。

更なる実施態様では、本方法は、式48及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 1であり、Rはメチルであり、R₁
は C(O)OCH₃であり、R₂ は C(O)OCH₃であり、R₃ は C(O)OCH₃であり、R₄ は C(O)OCH₃であり、R₅ はメチルであり、R₆ はメチルであり、R₇ は C(O)CF₃であり、L₁ はSであり、L₂ はSであり、そしてL₃
は Sである。

別の実施態様では、サーチュインタンパク質を活性化する方法は、式49：

の活性化化合物を用いるステップを含み、但しこの場合は式中、それぞれ独立に：
R、R₁、R₂、R₃、R₄、及びR₅ は ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハリド、OR₇、 エーテル、エステル、アミド、ケトン、カルボン酸、ニトロ、 又は
一個の置換もしくは非置換 アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、又は ヘテロアラルキルであり；
L₁、L₂、及びL₃ は O、NR₆、又はSであり；
R₆
はH、あるいは 一個の置換もしくは非置換アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、又はヘテロアラルキルであり；
R₇ はアルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドであり；そして
nは0以上4以下の整数である。

更なる実施態様では、本方法は、式49及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 1である。

更なる実施態様では、本方法は、式49及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、Rはメチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式49及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₁ は C(O)OCH₃である。

更なる実施態様では、本方法は、式49及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂ は C(O)OCH₃である。

更なる実施態様では、本方法は、式49及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₃ はメチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式49及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₄ は メチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式49及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₅ は CH₂CH(CH₃)₂である。

更なる実施態様では、本方法は、式49及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L₁ は Sである。

更なる実施態様では、本方法は、式49及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L₂ はSである。

更なる実施態様では、本方法は、式49及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L₃ は Sである。

更なる実施態様では、本方法は、式49及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 1であり、そしてRはメチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式49及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 1であり、Rはメチルであり、そしてR₁
は C(O)OCH₃である。

更なる実施態様では、本方法は、式49及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、 n は 1であり、Rはメチルであり、R₁
は C(O)OCH₃であり、そしてR₂ はC(O)OCH₃である。

更なる実施態様では、本方法は、式49及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 1であり、Rはメチルであり、R₁
は C(O)OCH₃であり、R₂ は C(O)OCH₃であり、そしてR₃ はメチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式49及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 1であり、Rはメチルであり、R₁
は C(O)OCH₃であり、R₂ は C(O)OCH₃であり、R₃ は メチルであり、そしてR₄ はメチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式49及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 1であり、Rはメチルであり、R₁
は C(O)OCH₃であり、R₂ は C(O)OCH₃であり、R₃ はメチルであり、R₄ はメチルであり、そしてR₅ はCH₂CH(CH₃)₂である。

更なる実施態様では、本方法は、式49及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 1であり、Rはメチルであり、R₁
は C(O)OCH₃であり、R₂ は C(O)OCH₃であり、R₃ はメチルであり、R₄ はメチルであり、R₅ はCH₂CH(CH₃)₂であり、そしてL₁ は Sである。

更なる実施態様では、本方法は、式49及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 1であり、Rはメチルであり、R₁
は C(O)OCH₃であり、R₂ は C(O)OCH₃であり、R₃ は メチルであり、R₄ はメチルであり、R₅ はCH₂CH(CH₃)₂であり、そして L₁ は Sである。

更なる実施態様では、本方法は、式49及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 1であり、Rはメチルであり、R₁
は C(O)OCH₃であり、R₂ は C(O)OCH₃であり、R₃ はメチルであり、R₄ はメチルであり、R₅ はCH₂CH(CH₃)₂であり、L₁ は Sであり、そして L₂ は Sである。

更なる実施態様では、本方法は、式49及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 1であり、Rはメチルであり、R₁
は C(O)OCH₃であり、R₂ は C(O)OCH₃であり、R₃ は メチルであり、R₄ は メチルであり、R₅ はCH₂CH(CH₃)₂であり、L₁ は Sであり、L₂ はSであり、そして L₃
は Sである。

別の実施態様では、サーチュインタンパク質を活性化する方法は、式50：

の活性化化合物を用いるステップを含み、但しこの場合は式中、それぞれ独立に：
R 及びR₁ は ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハリド、OR₄、エーテル、エステル、アミド、ケトン、カルボン酸、
ニトロ、又は一個の置換もしくは非置換 アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、 又はヘテロアラルキルであり；
R₂
はH、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハリド、アルコキシ、エーテル、エステル、アミド、ケトン、カルボン酸、ニトロ、
又は一個の置換もしくは非置換アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、
又はヘテロアラルキルであり；
R₄ はアルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドであり；
L₁
及びL₂
は O、NR₃、又は Sであり；
R₃
はH、あるいは一個の置換もしくは非置換 アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、又はヘテロアラルキルであり；
n は0以上5以下の整数であり；そして
m は0以上4以下の整数である。

更なる実施態様では、本方法は、式50及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 1である。

更なる実施態様では、本方法は、式50及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は CO₂Etである。

更なる実施態様では、本方法は、式50及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、m は 0である。

更なる実施態様では、本方法は、式50及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂ は シアノである。

更なる実施態様では、本方法は、式50及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L₁ は Sである。

更なる実施態様では、本方法は、式50及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L₂ は Sである。

更なる実施態様では、本方法は、式50及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 1であり、そしてR はCO₂Etである。

更なる実施態様では、本方法は、式50及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 1であり、R はCO₂Etであり、そしてm は0である。

更なる実施態様では、本方法は、式50及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 1であり、R はCO₂Etであり、m は0であり、そしてR₂
はシアノである。

更なる実施態様では、本方法は、式50及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 1であり、R はCO₂Etであり、m は0であり、R₂
はシアノであり、そしてL₁
はSである。

更なる実施態様では、本方法は、式50及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 1であり、R はCO₂Etであり、m は0であり、R₂
はシアノであり、L₁
はSであり、そしてL₂は Sである。

別の実施態様では、サーチュインタンパク質を活性化する方法は、式51：

の活性化化合物を用いるステップを含み、但しこの場合は式中、それぞれ独立に：
R 及びR₁ は ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハリド、OR₂、エーテル、エステル、アミド、ケトン、カルボン酸、ニトロ、又は一個の置換もしくは非置換アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、
又はヘテロアラルキルであり；
R₂ はアルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドであり；
n は0以上4以下の整数であり；そして
m は0以上2以下の整数である。

更なる実施態様では、本方法は、式51及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 2である。

更なる実施態様では、本方法は、式51及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はCl 又はトリフルオロメチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式51及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、m は2である。

更なる実施態様では、本方法は、式51及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₁ はフェニルである。

更なる実施態様では、本方法は、式51及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は2であり、そしてR はCl 又はトリフルオロメチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式51及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は2であり、R はCl 又はトリフルオロメチルであり、そしてm は2である。

更なる実施態様では、本方法は、式51及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は2であり、R はCl 又はトリフルオロメチルであり、m は2であり、そしてR₁
はフェニルである。

更なる実施態様では、本方法は、式51及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 1である。

更なる実施態様では、本方法は、式51及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はFである。

更なる実施態様では、本方法は、式51及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₁ は4-メチルフェニルである。

更なる実施態様では、本方法は、式51及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 1であり、そしてRは Fである。

更なる実施態様では、本方法は、式51及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 1であり、R はFであり、そしてm は2である。

更なる実施態様では、本方法は、式51及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 1であり、R はFであり、m は2であり、そしてR₁ は 4-メチルフェニルである。

別の実施態様では、サーチュインタンパク質を活性化する方法は、式52：

の活性化化合物を用いるステップを含み、但しこの場合は式中、それぞれ独立に：
RはH、あるいは一個の置換もしくは非置換
アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、
又はヘテロアラルキルであり；
R₁
及びR₆
はヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハリド、OR₇、エーテル、エステル、アミド、ケトン、カルボン酸、ニトロ、
又は一個の置換もしくは非置換アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、又はヘテロアラルキルであり；
R₂
はアルキレン、アルケニレン、又はアルキニレンであり；
R₃、R₄、及びR₅ は H、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハリド、OR₇、エーテル、エステル、アミド、ケトン、カルボン酸、ニトロ、又は
一個の置換もしくは非置換アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、又はヘテロアラルキルであり；
R₇ はアルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドであり；
L₁、L₂、及びL₃ はO、NR、又はSであり；
n 及びp は0以上3以下の整数であり；
m 及びo は0以上2以下の整数である。

更なる実施態様では、本方法は、式52及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はCH₂CH₂OHである。

更なる実施態様では、本方法は、式52及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 1である。

更なる実施態様では、本方法は、式52及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₁ はIである。

更なる実施態様では、本方法は、式52及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂ は アルキニレンである。

更なる実施態様では、本方法は、式52及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、m は 1である。

更なる実施態様では、本方法は、式52及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₃ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は、式52及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₄ はC(O)OEtである。

更なる実施態様では、本方法は、式52及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、o は 1である。

更なる実施態様では、本方法は、式52及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₅ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は、式52及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、p は 0である。

更なる実施態様では、本方法は、式52及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L₁ は NHである。

更なる実施態様では、本方法は、式52及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L₂ はOである。

更なる実施態様では、本方法は、式52及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L₃ はOである。

更なる実施態様では、本方法は、式52及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は CH₂CH₂OHであり、そしてn は 1である。

更なる実施態様では、本方法は、式52及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は CH₂CH₂OHであり、n は 1であり、そしてR₁ はIである。

更なる実施態様では、本方法は、式52及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は CH₂CH₂OHであり、n は 1であり、R₁ はIであり、そしてR₂
はアルキニレンである。

更なる実施態様では、本方法は、式52及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は CH₂CH₂OHであり、n は 1であり、R₁ はIであり、R₂
はアルキニレンであり、そしてm
は 1である。

更なる実施態様では、本方法は、式52及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はCH₂CH₂OHであり、n は 1であり、R₁ はIであり、R₂
はアルキニレンであり、m は1であり、そしてR₃ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は、式52及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はCH₂CH₂OHであり、n は 1であり、R₁ はIであり、R₂
はアルキニレンであり、m は1であり、R₃ はOHであり、そしてR₄ はC(O)OEtである。

更なる実施態様では、本方法は、式52及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は CH₂CH₂OHであり、n は 1であり、R₁ はIであり、R₂
はアルキニレンであり、m は1であり、R₃ はOHであり、R₄ はC(O)OEtであり、そしてo は1である。

更なる実施態様では、本方法は、式52及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は CH₂CH₂OHであり、n は 1であり、R₁ はIであり、R₂
はアルキニレンであり、m は1であり、R₃ はOHであり、R₄ は C(O)OEtであり、o は1であり、そしてR₅
はOHである。

更なる実施態様では、本方法は、式52及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は CH₂CH₂OHであり、n は 1であり、R₁ はIであり、R₂
はアルキニレンであり、m は1であり、R₃ はOHであり、R₄ は C(O)OEtであり、o は 1であり、R₅ はOHであり、そして p は 0である。

更なる実施態様では、本方法は、式52及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は CH₂CH₂OHであり、n は 1であり、R₁ はIであり、R₂
はアルキニレンであり、m は 1であり、R₃ はOHであり、R₄ は C(O)OEtであり、o は 1であり、R₅ はOHであり、p は0であり、そして L₁
はNHである。

更なる実施態様では、本方法は、式52及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はCH₂CH₂OHであり、n は 1であり、R₁ はIであり、R₂
はアルキニレンであり、m は 1であり、R₃ はOHであり、R₄ はC(O)OEtであり、o は1であり、R₅
はOHであり、p は 0であり、L₁ はNHであり、そしてL₂ はOである。

更なる実施態様では、本方法は、式52及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はCH₂CH₂OHであり、n は 1であり、R₁ はIであり、R₂
はアルキニレンであり、m は1であり、R₃ はOHであり、R₄ はC(O)OEtであり、o は1であり、R₅
はOHであり、p は0であり、L₁
はNHであり、L₂ はOであり、そしてL₃ はOである。

別の実施態様では、サーチュインタンパク質を活性化する方法は、式53：

の活性化化合物を用いるステップを含み、但しこの場合は式中、それぞれ独立に：
R、R₁、R₂、R₃、R₄、及びR₅ は H、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハリド、OR₇、エーテル、エステル、アミド、ケトン、カルボン酸、ニトロ、又は一個の置換もしくは非置換アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、又はヘテロアラルキルであり；
L₁、L₂、L₃、及びL₄ はO、NR₆、又は Sであり；
R₆
は H、あるいは一個の置換もしくは非置換 アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、又はヘテロアラルキルであり；
R₇ はアルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドであり；そして
n は0以上5以下の整数である。

更なる実施態様では、本方法は、式53及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はO-t-ブチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式53及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₁ は t-ブチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式53及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂ はO-t-ブチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式53及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₃ は t-ブチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式53及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₄ は C(O)OMeである。

更なる実施態様では、本方法は、式53及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₅ は C(O)OMeである。

更なる実施態様では、本方法は、式53及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L₁ は NHである。

更なる実施態様では、本方法は、式53及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L₂ はOである。

更なる実施態様では、本方法は、式53及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L₃ はOである。

更なる実施態様では、本方法は、式53及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L₄ は NHである。

更なる実施態様では、本方法は、式53及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 1である。

更なる実施態様では、本方法は、式53及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はO-t-ブチルであり、そしてR₁ はt-ブチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式53及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はO-t-ブチルであり、R₁ はt-ブチルであり、そしてR₂ はO-t-ブチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式53及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はO-t-ブチルであり、R₁ はt-ブチルであり、R₂ はO-t-ブチルであり、そしてR₃ はt-ブチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式53及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はO-t-ブチルであり、R₁ はt-ブチルであり、R₂ はO-t-ブチルであり、R₃ はt-ブチルであり、そしてR₄ はC(O)OMeである。

更なる実施態様では、本方法は、式53及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はO-t-ブチルであり、R₁ は t-ブチルであり、R₂ はO-t-ブチルであり、R₃ はt-ブチルであり、R₄ は C(O)OMeであり、そしてR₅ はC(O)OMeである。

更なる実施態様では、本方法は、式53及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はO-t-ブチルであり、R₁ は t-ブチルであり、R₂ はO-t-ブチルであり、R₃ は t-ブチルであり、R₄ は C(O)OMeであり、R₅ はC(O)OMeであり、そしてL₁ は NHである。

更なる実施態様では、本方法は、式53及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はO-t-ブチルであり、R₁ はt-ブチルであり、R₂ はO-t-ブチルであり、R₃ は t-ブチルであり、R₄ はC(O)OMeであり、R₅ は C(O)OMeであり、L₁ は NHであり、そしてL₂ はOである。

更なる実施態様では、本方法は、式53及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はO-t-ブチルであり、R₁ は t-ブチルであり、R₂ はO-t-ブチルであり、R₃ は t-ブチルであり、R₄ は C(O)OMeであり、R₅ は C(O)OMeであり、L₁ は NHであり、L₂ はOであり、そして L₃
はOである。

更なる実施態様では、本方法は、式53及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はO-t-ブチルであり、R₁ は t-ブチルであり、R₂ はO-t-ブチルであり、R₃ は t-ブチルであり、R₄ は C(O)OMeであり、R₅ は C(O)OMeであり、L₁ は NHであり、L₂ はOであり、L₃
はOであり、そしてL₄ は NHである。

更なる実施態様では、本方法は、式53及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はO-t-ブチルであり、R₁ は t-ブチルであり、R₂ はO-t-ブチルであり、R₃ は t-ブチルであり、R₄ は C(O)OMeであり、R₅ は C(O)OMeであり、L₁ は NHであり、L₂ はOであり、 L₃
はOであり、 L₄ はNHであり、そして n は 1である。

別の実施態様では、サーチュインタンパク質を活性化する方法は、式54：

の活性化化合物を用いるステップを含み、但しこの場合は式中、それぞれ独立に：
R 及び R₁ はH あるいは
一個の置換もしくは非置換アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、又はヘテロアラルキルであり；
R₂、R₄、及びR₅ はヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハリド、OR₈、エーテル、エステル、アミド、ケトン、カルボン酸、ニトロ、又は一個の置換もしくは非置換アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、又は
ヘテロアラルキルであり；
R₃、R₆、及びR₇ はH、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハリド、OR₈、エーテル、エステル、アミド、ケトン、カルボン酸、ニトロ、
又は一個の置換もしくは非置換アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、又はヘテロアラルキルであり；
R₈ はアルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドであり；
L はO、NR、又はSであり；
n 及び o は0以上4以下の整数であり；そして
m は0以上3以下の整数である。

更なる実施態様では、本方法は、式54及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は エチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式54及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₁ はエチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式54及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、m は 0である。

更なる実施態様では、本方法は、式54及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₃ はHである。

更なる実施態様では、本方法は、式54及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、o は 0である。

更なる実施態様では、本方法は、式54及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₅ は Clである。

更なる実施態様では、本方法は、式54及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₆ はHである。

更なる実施態様では、本方法は、式54及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₇ は メチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式54及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L は NHである。

更なる実施態様では、本方法は、式54及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 1である。

更なる実施態様では、本方法は、式54及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は エチルであり、そしてR₁ はエチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式54及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は エチルであり、R₁ はエチルであり、そしてm は0である。

更なる実施態様では、本方法は、式54及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はエチルであり、R₁ はエチルであり、m は0であり、そしてR₃
はHである。

更なる実施態様では、本方法は、式54及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は エチルであり、R₁ はエチルであり、m は0であり、R₃ はHであり、そしてo は0である。

更なる実施態様では、本方法は、式54及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はエチルであり、R₁ はエチルであり、m は0であり、R₃
はHであり、o は0であり、そしてR₅
は Clである。

更なる実施態様では、本方法は、式54及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はエチルであり、R₁ はエチルであり、m は0であり、R₃
はHであり、o は0であり、R₅
はClであり、そしてR₆ はHである。

更なる実施態様では、本方法は、式54及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はエチルであり、R₁ はエチルであり、m は0であり、R₃
はHであり、o は0であり、R₅
はClであり、R₆ はHであり、そしてR₇ はメチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式54及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はエチルであり、R₁ はエチルであり、m は0であり、R₃
はHであり、o は0であり、R₅
はClであり、R₆ はHであり、R₇ はメチルであり、そしてL はNHである。

更なる実施態様では、本方法は、式54及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はエチルであり、R₁ はエチルであり、m は0であり、R₃
はHであり、 o は0であり、R₅ is Cl、R₆ はHであり、R₇
はメチルであり、L はNHであり、そしてn は 1である。

別の実施態様では、サーチュインタンパク質を活性化する方法は、式55：

の活性化化合物を用いるステップを含み、但しこの場合は式中、それぞれ個別に：
R、R₁、R₄、及びR₅ は H あるいは一個の置換もしくは非置換アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、又はヘテロアラルキルであり；
R₂
及びR₃
は H、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハリド、OR₆、エーテル、エステル、アミド、ケトン、カルボン酸、ニトロ、又は 一個の置換もしくは非置換アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、又はヘテロアラルキルであり；
R₆
はアルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドであり；そして
L₁、L₂、L₃、及びL₄ は O、NR、又はSである。

更なる実施態様では、本方法は、式55及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、RはHである。

更なる実施態様では、本方法は、式55及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₁ はHである。

更なる実施態様では、本方法は、式55及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂ はOEtである。

更なる実施態様では、本方法は、式55及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₃ はメチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式55及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₄ はHである。

更なる実施態様では、本方法は、式55及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₅ はHである。

更なる実施態様では、本方法は、式55及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L₁ は Sである。

更なる実施態様では、本方法は、式55及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L₂ は NHである。

更なる実施態様では、本方法は、式55及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L₃ は NHである。

更なる実施態様では、本方法は、式55及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L₄ は Sである。

更なる実施態様では、本方法は、式55及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、RはHであり、そしてR₁ はHである。

更なる実施態様では、本方法は、式55及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、RはHであり、R₁ はHであり、そしてR₂ はOEtである。

更なる実施態様では、本方法は、式55及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、RはHであり、R₁ はHであり、R₂ はOEtであり、そしてR₃ はメチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式55及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、RはHであり、R₁ はHであり、R₂ はOEtであり、R₃ はメチルであり、そしてR₄ はHである。

更なる実施態様では、本方法は、式55及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、RはHであり、R₁ はHであり、R₂ はOEtであり、R₃ はメチルであり、R₄ はHであり、そしてR₅
はHである。

更なる実施態様では、本方法は、式55及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、RはHであり、R₁ はHであり、R₂ はOEtであり、R₃ はメチルであり、R₄ はHであり、R₅
はHであり、そしてL₁ はSである。

更なる実施態様では、本方法は、式55及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、RはHであり、 R₁ はHであり、 R₂ はOEtであり、R₃ はメチルであり、R₄ はHであり、R₅
はHであり、L₁ は Sであり、そしてL₂ はNHである。

更なる実施態様では、本方法は、式55及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、RはHであり、R₁ はHであり、R₂ はOEtであり、R₃ はメチルであり、R₄ はHであり、R₅
はHであり、L₁ は Sであり、L₂ はNHであり、そしてL₃ はNHである。

更なる実施態様では、本方法は、式55及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、RはHであり、R₁ はHであり、R₂ はOEtであり、R₃ はメチルであり、R₄ はHであり、R₅
はHであり、L₁ はSであり、L₂ はNHであり、L₃ はNHであり、そしてL₄ はSである。

別の実施態様では、サーチュインタンパク質を活性化する方法は、式56：

の活性化化合物を用いるステップを含み、但しこの場合は式中、それぞれ独立に：
R 及びR₁ は ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハリド、OR₃、エーテル、エステル、アミド、ケトン、カルボン酸、ニトロ、又は一個の置換もしくは非置換アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、又はヘテロアラルキルであり；
R₃
はアルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドであり；
L₁、L₂、及びL₃ は O、NR₂、又は Sであり；
R₂
はH、あるいは一個の置換もしくは非置換アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、又はヘテロアラルキルであり；
n は0以上4以下の整数であり；そして
m は0以上5以下の整数である。

更なる実施態様では、本方法は、式56及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は0である。

更なる実施態様では、本方法は、式56及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、m は0である。

更なる実施態様では、本方法は、式56及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L₁ は NHである。

更なる実施態様では、本方法は、式56及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L₂ は Sである。

更なる実施態様では、本方法は、式56及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L₃ は Sである。

更なる実施態様では、本方法は、式56及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、m は0であり、そしてn は0である。

更なる実施態様では、本方法は、式56及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、m は0であり、n は0であり、そしてL₁ はNHである。

更なる実施態様では、本方法は、式56及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、m は0であり、n は0であり、L₁ はNHであり、そしてL₂ はSである。

更なる実施態様では、本方法は、式56及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、m は0であり、n は0であり、L₁ はNHであり、L₂ はSであり、そしてL₃
はSである。

別の実施態様では、サーチュインタンパク質を活性化する方法は、式57：

の活性化化合物を用いるステップを含み、但しこの場合は式中、それぞれ独立に：
R、R₁、R₂、及びR₃ はヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハリド、OR₄、エーテル、エステル、アミド、ケトン、カルボン酸、ニトロ、 又は一個の置換もしくは非置換アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、又はヘテロアラルキルであり；
R₃
はアルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドであり；
A はアルキレン、アルケニレン、又はアルキニレンであり；
n は0以上8以下の整数であり；
m は0以上3以下の整数であり；
o は0以上6以下の整数であり；そして
p は0以上4以下の整数である。

更なる実施態様では、本方法は、式57及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 2である。

更なる実施態様では、本方法は、式57及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はOH又はメチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式57及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、m は1である。

更なる実施態様では、本方法は、式57及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₁ は メチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式57及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、o は 1である。

更なる実施態様では、本方法は、式57及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂ は C(O)CH₃である。

更なる実施態様では、本方法は、式57及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、p は 2である。

更なる実施態様では、本方法は、式57及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₃ は CO₂Hである。

更なる実施態様では、本方法は、式57及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、A はアルケニレンである。

更なる実施態様では、本方法は、式57及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 2であり、そしてR はOH又はメチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式57及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 2であり、R はOH又はメチルであり、そしてm は1である。

更なる実施態様では、本方法は、式57及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 2であり、R はOH又はメチルであり、m は1であり、そしてR₁
はメチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式57及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 2であり、R はOH又はメチルであり、mは1であり、R₁ はメチルであり、そしてo は1である。

更なる実施態様では、本方法は、式57及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 2であり、R はOH又はメチルであり、mは1であり、R₁ はメチルであり、o は1であり、そしてR₂ はC(O)CH₃である。

更なる実施態様では、本方法は、式57及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は2であり、R はOH又はメチルであり、mは1であり、R₁ はメチルであり、o は1であり、R₂ は C(O)CH₃であり、そしてp は 2である。

更なる実施態様では、本方法は、式57及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 2であり、R はOH又はメチルであり、mは1であり、R₁ はメチルであり、o は1であり、R₂はC(O)CH₃であり、p は2であり、そしてR₃
はCO₂Hである。

更なる実施態様では、本方法は、式57及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 2であり、R はOH又はメチルであり、mは1であり、R₁ はメチルであり、o は1であり、R₂はC(O)CH₃であり、p は2であり、R₃
はCO₂Hであり、そしてA はアルケニレンである。

別の実施態様では、サーチュインタンパク質を活性化する方法は、式58：

の活性化化合物を用いるステップを含み、但しこの場合は式中、それぞれ独立に：
R、R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、R₇、R₈、及びR₉ はヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハリド、OR₁₁、エーテル、エステル、アミド、ケトン、カルボン酸、ニトロ、又は一個の置換もしくは非置換アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、
又はヘテロアラルキルであり；
R₁₁
はアルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドであり；
L₁、L₂、及びL₃ はO、NR₁₀、又はSであり；
R₁₀
はH、あるいは一個の置換もしくは非置換 アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、又はヘテロアラルキルである。

更なる実施態様では、本方法は、式58及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はOHである。

更なる実施態様では、本方法は、式58及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₁ は CH₂OHである。

更なる実施態様では、本方法は、式58及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は、式58及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₃ はメチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式58及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₄ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は、式58及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₅ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は、式58及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₆ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は、式58及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₇ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は、式58及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₈ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は、式58及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₉ は メチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式58及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L₁ はOである。

更なる実施態様では、本方法は、式58及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L₂ はOである。

更なる実施態様では、本方法は、式58及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L₃ はOである。

更なる実施態様では、本方法は、式58及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はOHであり、そしてR₁ はCH₂OHである。

更なる実施態様では、本方法は、式58及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はOHであり、R₁ はCH₂OHであり、そしてR₂ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は、式58及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はOHであり、R₁ はCH₂OHであり、R₂ はOHであり、そしてR₃ はメチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式58及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はOHであり、R₁ はCH₂OHであり、R₂ はOHであり、R₃ はメチルであり、そしてR₄ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は、式58及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はOHであり、R₁ は CH₂OHであり、R₂ はOHであり、R₃ はメチルであり、R₄ はOHであり、そしてR₅ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は、式58及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はOHであり、R₁ はCH₂OHであり、R₂ はOHであり、R₃ はメチルであり、R₄ はOHであり、R₅はOHであり、そしてR₆ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は、式58及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はOHであり、R₁ はCH₂OHであり、R₂ はOHであり、R₃ はメチルであり、R₄ はOHであり、R₅はOHであり、R₆ はOHであり、そしてR₇ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は、式58及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はOHであり、R₁ はCH₂OHであり、R₂ はOHであり、R₃ はメチルであり、R₄ はOHであり、R₅はOHであり、R₆ はOHであり、R₇ はOHであり、そしてR₈ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は、式58及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はOHであり、R₁ は CH₂OHであり、R₂ はOHであり、R₃ はメチルであり、R₄ はOHであり、R₅ はOHであり、R₆ はOHであり、R₇ はOHであり、R₈ はOHであり、そしてR₉ はメチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式58及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はOHであり、R₁ はCH₂OHであり、R₂ はOHであり、R₃ はメチルであり、R₄ はOHであり、R₅はOHであり、R₆ はOHであり、R₇ はOHであり、R₈ はOHであり、R₉ はメチルであり、そしてL₁ はOである。

更なる実施態様では、本方法は、式58及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はOHであり、R₁ はCH₂OHであり、R₂ はOHであり、R₃ はメチルであり、R₄ はOHであり、R₅はOHであり、R₆ はOHであり、R₇ はOHであり、R₈ はOHであり、R₉ はメチルであり、L₁はOであり、そしてL₂
はOである。

更なる実施態様では、本方法は、式58及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はOHであり、R₁ はCH₂OHであり、R₂ はOHであり、R₃ はメチルであり、R₄ はOHであり、R₅はOHであり、R₆ はOHであり、R₇ はOHであり、R₈ はOHであり、R₉ はメチルであり、L₁はOであり、L₂
はOであり、そしてL₃ はOである。

別の実施態様では、サーチュインタンパク質を活性化する方法は、式59：

の活性化化合物を用いるステップを含み、但しこの場合は式中、それぞれ独立に：
R、R₁、R₂、及びR₃ はH あるいは一個の置換もしくは非置換アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、
又はヘテロアラルキルであり；
L はOであり、 NR、S、又はSeであり；
n 及びm は0以上5以下の整数である。

更なる実施態様では、本方法は、式59及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、RはHである。

更なる実施態様では、本方法は、式59及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₁ はHである。

更なる実施態様では、本方法は、式59及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂ はHである。

更なる実施態様では、本方法は、式59及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₃ はHである。

更なる実施態様では、本方法は、式59及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L は Seである。

更なる実施態様では、本方法は、式59及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 1である。

更なる実施態様では、本方法は、式59及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、 mは1である。

更なる実施態様では、本方法は、式59及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、RはHであり、そしてR₁ はHである。

更なる実施態様では、本方法は、式59及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、RはHであり、R₁ はHであり、そしてR₂ はHである。

更なる実施態様では、本方法は、式59及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、RはHであり、R₁ はHであり、R₂ はHであり、そしてR₃
はHである。

更なる実施態様では、本方法は、式59及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、RはHであり、R₁ はHであり、R₂ はHであり、R₃
はHであり、そしてL はSeである。

更なる実施態様では、本方法は、式59及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、RはHであり、R₁ はHであり、R₂ はHであり、R₃
はHであり、L はSeであり、そしてn は 1である。

更なる実施態様では、本方法は、式59及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、RはHであり、R₁ はHであり、R₂ はHであり、R₃
はHであり、L はSeであり、n は 1であり、そして mは1である。

別の実施態様では、サーチュインタンパク質を活性化する方法は、式60：

の活性化化合物を用いるステップを含み、但しこの場合は式中、それぞれ独立に：
R はヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハリド、OR₄、エーテル、エステル、アミド、ケトン、カルボン酸、ニトロ、 又は一個の置換もしくは非置換アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、又はヘテロアラルキルであり；
R₁
及びR₂
はH、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハリド、OR₄、エーテル、エステル、アミド、ケトン、カルボン酸、ニトロ、又は一個の置換もしくは非置換アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、又はヘテロアラルキルであり；
R₄はアルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドであり；
L はOであり、NR₃、S、又はSO₂であり；
R₃
はH、あるいは一個の置換もしくは非置換アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、又はヘテロアラルキルであり；
n は0以上4以下の整数であり；そして
m は1以上5以下の整数である。

更なる実施態様では、本方法は、式60及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 1である。

更なる実施態様では、本方法は、式60及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は Clである。

更なる実施態様では、本方法は、式60及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₁ は NH₂である。

更なる実施態様では、本方法は、式60及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂ は CO₂Hである。

更なる実施態様では、本方法は、式60及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L は SO₂である。

更なる実施態様では、本方法は、式60及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、mは1である。

更なる実施態様では、本方法は、式60及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 1であり、そしてR はClである。

更なる実施態様では、本方法は、式60及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 1であり、R はClであり、そしてR₁ はNH₂である。

更なる実施態様では、本方法は、式60及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 1であり、R はClであり、R₁ はNH₂であり、そしてR₂ はCO₂Hである。

更なる実施態様では、本方法は、式60及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 1であり、R はClであり、R₁ はNH₂であり、R₂ はCO₂Hであり、そしてL はSO₂である。

更なる実施態様では、本方法は、式60及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 1であり、R はClであり、R₁ はNH₂であり、R₂ はCO₂Hであり、L はSO₂であり、そしてmは1である。

別の実施態様では、サーチュインタンパク質を活性化する方法は、式61：

の活性化化合物を用いるステップを含み、但しこの場合は式中、それぞれ独立に：
R、R₁、R₂、及びR₃ はH、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハリド、OR₄、エーテル、エステル、アミド、ケトン、カルボン酸、ニトロ、又は一個の置換もしくは非置換アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、又はヘテロアラルキルであり；
R₄
はアルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドであり；そして
n 及び m は0以上5以下の整数である。

更なる実施態様では、本方法は、式61及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 2である。

更なる実施態様では、本方法は、式61及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は 3-ヒドロキシ及び5-ヒドロキシである。

更なる実施態様では、本方法は、式61及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₁ はHである。

更なる実施態様では、本方法は、式61及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂ はHである。

更なる実施態様では、本方法は、式61及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、m は0である。

更なる実施態様では、本方法は、式61及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、mは1である。

更なる実施態様では、本方法は、式61及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₃ は 4-ヒドロキシである。

更なる実施態様では、本方法は、式61及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₃ は4-メトキシである。

更なる実施態様では、本方法は、式61及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は2であり、そしてR は3-ヒドロキシ及び5-ヒドロキシである。

更なる実施態様では、本方法は、式61及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 2であり、R は3-ヒドロキシ及び5-ヒドロキシであり、そしてR₁ はHである。

更なる実施態様では、本方法は、式61及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 2であり、R は3-ヒドロキシ及び5-ヒドロキシであり、R₁ はHであり、そしてR₂
はHである。

更なる実施態様では、本方法は、式61及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は2であり、R は3-ヒドロキシ及び5-ヒドロキシであり、R₁ はHであり、R₂
はHであり、そしてm は0である。

更なる実施態様では、本方法は、式61及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 2であり、R は3-ヒドロキシ及び5-ヒドロキシであり、 R₁ はHであり、 R₂
はHであり、そしてmは1である。

更なる実施態様では、本方法は、式61及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 2であり、R は3-ヒドロキシ及び5-ヒドロキシであり、R₁ はHであり、R₂
はHであり、mは1であり、そしてR₃
は4-ヒドロキシである。

更なる実施態様では、本方法は、式61及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 2であり、R は3-ヒドロキシ及び5-ヒドロキシであり、R₁ はHであり、R₂
はHであり、mは1であり、そしてR₃
は4-メトキシである。

別の実施態様では、サーチュインタンパク質を活性化する方法は、式62：

の活性化化合物を用いるステップを含み、但しこの場合は式中、それぞれ独立に：
R、R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、及びR₆ はH、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハリド、OR₈、エーテル、エステル、アミド、ケトン、カルボン酸、ニトロ、又は一個の置換もしくは非置換アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、
又はヘテロアラルキルであり；
R₈
はアルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドであり；
L はO、NR₇、又はSであり；そして
R₇
はH、あるいは一個の置換もしくは非置換アルキル、アリール、 アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、又はヘテロアラルキルである。

更なる実施態様では、本方法は、式62及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はOHである。

更なる実施態様では、本方法は、式62及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₁ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は、式62及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂ は CH₂OHである。

更なる実施態様では、本方法は、式62及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₃ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は、式62及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₄ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は、式62及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₅ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は、式62及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₆ は CH₂OHである。

更なる実施態様では、本方法は、式62及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L はOである。

更なる実施態様では、本方法は、式62及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はOHであり、そしてR₁ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は、式62及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はOHであり、R₁ はOHであり、そしてR₂ はCH₂OHである。

更なる実施態様では、本方法は、式62及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はOHであり、R₁ はOHであり、R₂ はCH₂OHであり、そしてR₃ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は、式62及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はOHであり、R₁ はOHであり、R₂ はCH₂OHであり、R₃ はOHであり、そしてR₄ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は、式62及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はOHであり、R₁ はOHであり、R₂ はCH₂OHであり、R₃ はOHであり、R₄ はOHであり、そしてR₅ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は、式62及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はOHであり、R₁ はOHであり、R₂ はCH₂OHであり、R₃ はOHであり、R₄ はOHであり、R₅ はOHであり、そしてR₆ はCH₂OHである。

更なる実施態様では、本方法は、式62及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はOHであり、R₁ はOHであり、R₂ はCH₂OHであり、R₃ はOHであり、R₄ はOHであり、R₅ はOHであり、R₆ はCH₂OHであり、そしてL はOである。

別の実施態様では、サーチュインタンパク質を活性化する方法は、式63：

の活性化化合物を用いるステップを含み、但しこの場合は式中、それぞれ独立に：
R、R₁、及びR₂ は H、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハリド、OR₃、エーテル、 エステル、アミド、ケトン、カルボン酸、ニトロ、又は一個の置換もしくは非置換アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、又はヘテロアラルキルであり；そして
R₃はアルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドである。

更なる実施態様では、本方法は、式63及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はCO₂Hである。

更なる実施態様では、本方法は、式63及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₁ はエチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式63及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂ はN-1-ピロリジンである。

更なる実施態様では、本方法は、式63及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はCO₂Hであり、そして R₁ はエチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式63及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はCO₂Hであり、そしてR₂ はN-1-ピロリジンである。

更なる実施態様では、本方法は、式63及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₁ はエチルであり、そしてR₂ はN-1-ピロリジンである。

更なる実施態様では、本方法は、式63及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はCO₂Hであり、R₁ はエチルであり、そしてR₂ はN-1-ピロリジンである。

別の実施態様では、サーチュインタンパク質を活性化する方法は、式64：

の活性化化合物を用いるステップを含み、但しこの場合は式中、それぞれ独立に：
R、R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、及びR₇ は H、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハリド、OR₉、エーテル、エステル、アミド、ケトン、カルボン酸、ニトロ、
又は一個の置換もしくは非置換アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、
又はヘテロアラルキルであり；
R₉
はアルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドであり；
L₁、L₂、及びL₃ はCH₂、O、NR₈、又はSであり；そして
R₈
はH、 あるいは一個の置換もしくは非置換アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、又はヘテロアラルキルである。

更なる実施態様では、本方法は、式64及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は Clである。

更なる実施態様では、本方法は、式64及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、RはHである。

更なる実施態様では、本方法は、式64及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₁ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は、式64及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂ は N(Me)₂である。

更なる実施態様では、本方法は、式64及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₃ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は、式64及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₄ は C(O)NH₂である。

更なる実施態様では、本方法は、式64及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₅ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は、式64及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₆ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は、式64及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₇ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は、式64及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L₁ は CH₂である。

更なる実施態様では、本方法は、式64及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L₂ はOである。

更なる実施態様では、本方法は、式64及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L₃ はOである。

更なる実施態様では、本方法は、式64及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は Clであり、そしてR₁ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は、式64及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は Clであり、R₁ はOHであり、そしてR₂ は N(Me)₂である。

更なる実施態様では、本方法は、式64及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は Clであり、R₁ はOHであり、R₂ はN(Me)₂であり、そしてR₃ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は、式64及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は Clであり、R₁ はOHであり、R₂ はN(Me)₂であり、R₃ はOHであり、そしてR₄ は C(O)NH₂である。

更なる実施態様では、本方法は、式64及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は Clであり、R₁ はOHであり、R₂ はN(Me)₂であり、R₃ はOHであり、R₄ は C(O)NH₂であり、そして R₅ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は、式64及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は Clであり、R₁ はOHであり、R₂ はN(Me)₂であり、R₃ はOHであり、R₄ は C(O)NH₂であり、R₅ はOHであり、そしてR₆ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は、式64及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は Clであり、R₁ はOHであり、R₂ はN(Me)₂であり、R₃ はOHであり、R₄ は C(O)NH₂であり、R₅ はOHであり、R₆ はOHであり、そしてR₇ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は、式64及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は Clであり、R₁ はOHであり、R₂ はN(Me)₂であり、R₃ はOHであり、R₄ は C(O)NH₂であり、R₅ はOHであり、R₆ はOHであり、R₇ はOHであり、そしてL₁ はCH₂である。

更なる実施態様では、本方法は、式64及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R は Clであり、R₁ はOHであり、R₂ はN(Me)₂であり、R₃ はOHであり、R₄ は C(O)NH₂であり、R₅ はOHであり、R₆ はOHであり、R₇ はOHであり、L₁ はCH₂であり、そしてL₂ はOである。

更なる実施態様では、本方法は、式64及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はClであり、R₁ はOHであり、R₂ はN(Me)₂であり、R₃ はOHであり、R₄ は C(O)NH₂であり、R₅ はOHであり、R₆ はOHであり、R₇ はOHであり、L₁ はCH₂であり、L₂ はOであり、そしてL₃
はOである。

更なる実施態様では、本方法は、式64及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、RはHであり、そしてR₁ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は、式64及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、RはHであり、R₁ はOHであり、そしてR₂ はN(Me)₂である。

更なる実施態様では、本方法は、式64及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、RはHであり、R₁ はOHであり、R₂ はN(Me)₂であり、そしてR₃ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は、式64及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、RはHであり、R₁ はOHであり、R₂ は N(Me)₂であり、R₃ はOHであり、そしてR₄ はC(O)NH₂である。

更なる実施態様では、本方法は、式64及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、RはHであり、R₁ はOHであり、R₂ はN(Me)₂であり、R₃ はOHであり、R₄ はC(O)NH₂であり、そしてR₅ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は、式64及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、RはHであり、 R₁ はOHであり、R₂ はN(Me)₂であり、R₃ はOHであり、R₄ はC(O)NH₂であり、R₅ はOHであり、そしてR₆ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は、式64及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、RはHであり、R₁ はOHであり、R₂ はN(Me)₂であり、R₃ はOHであり、R₄ はC(O)NH₂であり、R₅はOHであり、R₆ はOHであり、そしてR₇ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は、式64及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、RはHであり、R₁ はOHであり、R₂ はN(Me)₂であり、R₃ はOHであり、R₄ はC(O)NH₂であり、R₅はOHであり、R₆ はOHであり、R₇ はOHであり、そしてL₁ はCH₂である。

更なる実施態様では、本方法は、式64及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、RはHであり、R₁ はOHであり、R₂ はN(Me)₂であり、R₃ はOHであり、R₄ はC(O)NH₂であり、R₅はOHであり、R₆ はOHであり、R₇ はOHであり、L₁ はCH₂であり、そしてL₂ はOである。

更なる実施態様では、本方法は、式64及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、RはHであり、R₁ はOHであり、R₂ はN(Me)₂であり、R₃ はOHであり、R₄ はC(O)NH₂であり、R₅はOHであり、R₆ はOHであり、R₇ はOHであり、L₁ はCH₂であり、L₂ はOであり、そしてL₃
はOである。

別の実施態様では、サーチュインタンパク質を活性化する方法は、式65：

の活性化化合物を用いるステップを含み、但しこの場合は式中、それぞれ独立に：
RはH、あるいは一個の置換もしくは非置換
アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、又はヘテロアラルキルであり；
R₁、R₂、及びR₃ はヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハリド、OR₄、エーテル、エステル、アミド、ケトン、カルボン酸、ニトロ、又は一個の置換もしくは非置換アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、又はヘテロアラルキルであり；
R₄はアルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドであり；そして
L₁
及びL₂
はO、NR、又はSである。

更なる実施態様では、本方法は、式65及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、Rはメチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式65及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₁ は メチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式65及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂ は CO₂Hである。

更なる実施態様では、本方法は、式65及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₃ はFである。

更なる実施態様では、本方法は、式65及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L₁ はOである。

更なる実施態様では、本方法は、式65及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L₂ はOである。

更なる実施態様では、本方法は、式65及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、Rはメチルであり、そしてR₁
はメチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式65及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、Rはメチルであり、R₁
はメチルであり、そしてR₂
はCO₂Hである。

更なる実施態様では、本方法は、式65及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、Rはメチルであり、R₁
はメチルであり、R₂
はCO₂Hであり、そしてR₃ はFである。

更なる実施態様では、本方法は、式65及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、Rはメチルであり、R₁
はメチルであり、R₂
はCO₂Hであり、R₃ はFであり、そしてL₁ はOである。

更なる実施態様では、本方法は、式65及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、Rはメチルであり、R₁
はメチルであり、R₂
はCO₂Hであり、R₃ はFであり、L₁ はOであり、そしてL₂
はOである。

活性化化合物の例で、コントロール速度に対する比が１を越えるものを付属の表に挙げる。式8の好適な化合物はジピリダモールである；式12の好適な化合物はヒノキチオールである；式13の好適な化合物は L-(+)-エルゴチオネインである；式19の好適な化合物はコーヒー酸フェノールエステルである；式20の好適な化合物はMCI-186であり、そして式21の好適な化合物はHBED （補助の表６）である。活性化化合物はまた、酸化型の表２１の化合物であってもよい。

更に、式1-25、30、及び32-65の化合物の薬学的に許容可能な添加塩及び複合体も包含される。当該化合物が一つ以上のキラル中心を有するかも知れない場合、明示しない限り、ここで考えられる化合物は、一個の立体異性体か、あるいは立体異性体のラセミ混合体かも知れない。

当該化合物が不飽和の炭素−炭素間二重結合を有する場合、cis (Z) 及び tRans (E) 異性体の両者がここで考えられる。当該化合物が

及び

などケト−エノール互変異性体型などの互変異性体型で存在し得る場合、各互変異性型は、平衡状態で存在している、あるいは、R’による適した置換により一方の形で固定されている、に関係なく、ここで提示された本方法に包含されるものと、考えられる。いずれの箇所のいずれの置換基の意味も、その意味からは独立であり、あるいはいずれか他の箇所のいずれか他の置換基の意味から独立である。

更に、式1-25、30、及び32-65の化合物のプロドラッグも、ここに提示された方法に包含される。プロドラッグとは、活性な親薬物をin vivoで遊離させる、あらゆる共有結合した担体であると考えられる。ここで解説された化合物の、例えばin vivo分解生成物などの代謝産物も含まれる。

上記の化合物の類似体及び誘導体も、数多くのサーチュインタンパク質ファミリを活性化させるために用いることができる。例えば、誘導体又は類似体により、当該化合物がより安定になったり、あるいは、細胞膜透過能又は貪食能もしくは飲作用が向上するかも知れない。誘導体の例には、レスベラトロールについて米国特許第6,361,815号などに解説された糖付加された誘導体がある。レスベラトロールの他の誘導体には、cis- 及びtRans-レスベラトロールや、 グルコシドを形成するためなど、その糖との結合体がある（例えば米国特許第6,414,037号を参照されたい）。ピセイド又はレスベラトロール3-O-ベータ-D-グルコピラノシドと言及されるグリコシド・ポリダチンも用いることができる。化合物を結合させてもよい糖には、グルコース、ガラクトース、マルトース、ラクトース及びスクロースがある。更にグリコシル化スチルベンが Regev-Shoshani et al. Biochemical J. （4/16/03 にBJ20030141として公開済み）に解説されている。ここで解説された化合物の他の誘導体は、エステル、アミド及びプロドラッグである。レスベラトロールのエステルは、例えば米国特許第6,572,882号に解説されている。レスベラトロール及びその誘導体は、例えば米国特許第6,414,037号；第6,361,815号；第6,270,780号；第6,572,882号；及びBRandolini et al. (2002) J. AgRic. Food. Chem.50:7407になど、当業で解説された通りに調製することができる。ヒドロキシフラボンの誘導体は、例えば米国特許第4,591,600号などに解説されている。レスベラトロール及び他の活性化化合物は、シグマ社などから市販のものを得ることもできる。ヒドロキシフラボンの誘導体は、例えば米国特許第4,591,600号などに解説されている。レスベラトロール及び他の活性化化合物は、シグマ社などから市販のものを得ることもできる。

いくつかの実施態様では、活性化化合物が天然で生じる場合、それを、使用前にその天然の環境から少なくとも部分的に単離してもよい。例えば、植物ポリフェノールを植物から単離し、ここで解説された方法で用いる前に、部分的又は大きく精製してもよい。更に、活性化化合物を合成により調製してもよいが、この場合、それは、それが天然で結び付いている他の化合物を含まないであろう。例示的な実施態様では、活性化組成物は、あるいは活性化化合物は、それが天然で結び付いた化合物を約50%、10%、1%、0.1%、10^-2%又は10^-3%、含むか、あるいは結び付いている。

サーチュインタンパク質は、例えば溶液中又は細胞中など、in vitRoで活性化してもよい。ある実施態様では、サーチュインタンパク質を、溶液中の活性化化合物に接触させる。サーチュインは、ある化合物により、脱アセチル化活性などのその生物学的活性のうちの少なくとも一つが、該化合物の存在下の方がその非存在下よりも高い場合に、活性化したことになる。活性化は、少なくとも約10%、30%、50%、100% （即ち２の因数）、3、10、30、又は100の因数によるものかも知れない。活性化の程度は、ここで更に解説するように、例えば活性化後のサーチュインを脱アセチル化基質に接触させ、この基質の脱アセチル化の程度を判定するなどにより、判定することができる。活性化していないコントロール・サーチュインの存在下に比較したときに、検査サーチュインの存在下における基質のアセチル化のレベルが低いことが観察されれば、この検査サーチュインが活性化されたことの指標となる。当該の溶液は反応混合液であってもよい。またこの溶液は、マルチウェル皿などの皿内にあってもよい。当業で公知の方法に従い、サーチュインタンパク質を組換えにより調製してもよく、あるいは細胞から単離してもよい。

別の実施態様では、サーチュインデアセチラーゼタンパク質を含む細胞を活性化化合物に接触させる。当該細胞は、ヒト細胞などの哺乳動物細胞、酵母細胞、非ヒト霊長類細胞、ウシ細胞、ヒツジ細胞、ウマ細胞、ブタ細胞、ヒツジ細胞、鳥類（例えばニワトリ又は家禽類）細胞、イヌ細胞、ネコ細胞又はげっ歯類（マウス又はラット）細胞などの真核細胞であってもよい。更にそれは魚類細胞などの非哺乳動物細胞であってもよい。酵母細胞には、Ｓ．セレビジエ（原語：S. ceRevesiae ）及びＣ．アルビカンス（原語：C. albicans）がある。細胞はまた細菌細胞などの原核細胞であってもよい。細胞はまた、例えば原生動物などの単細胞微生物であってもよい。更に細胞は後生生物細胞、植物細胞又は昆虫細胞であってもよい。ここで解説された方法の、より多くの数の細胞種への応用は、ヒトから真菌、原生生物、後生生物及び植物へのサーチュインの保存度の高さに少なくとも基づく。

ある実施態様では、細胞はin
vitRoにある。細胞を、約0.1μM未満；0.5μM；約1μM未満；約10μM未満；又は約100μM未満の活性化化合物の濃度を有する溶液に接触させてもよい。更に、活性化化合物の濃度は、約0.1乃至1μM、約1乃至10μM、又は約10乃至100μMの範囲内であってもよい。適した濃度は、用いる特定の化合物及び特定の細胞や、所望の効果に依存するであろう。例えば、細胞を、サーチュインを少なくとも10%、30%、50%、100%、3、10、30、又は100の因数で活性化させるために充分な濃度など、「サーチュインを活性化させる」濃度の活性化化合物に接触させてよい。

いくつかの実施態様では、細胞を、例えば対象内など、in vivoで活性化化合物に接触させる。該対象はヒト、ヒト以外の霊長類、ウシ、ヒツジ、ウマ、ブタ、ヒツジ、イヌ、ネコ又はげっ歯類（マウス又はラット）であってよい。例えば、活性化化合物を対象に投与してもよい。投与は、（ここで更に解説するように）例えば所望の投与結果に応じて局所、非経口、経口、又は他のものであってよい。投与後に、例えばサーチュインの活性、寿命又はストレス耐性など、対象内又は細胞内の因子を測定してもよい。例示的な実施態様では、対象への活性化化合物の投与後に、例えば生検を得るなどして対象から細胞を得、サーチュインの活性をこの生検中で判定する。細胞は対象のいずれの細胞であってもよいが、活性化化合物を局所投与する場合、当該細胞は、投与部位の近傍に位置する細胞であることが好ましい。

更に、p53タンパク質のアセチル化レベルを調節する方法も提供される。ここで示すように（例えば実施例を参照されたい）、細胞内のp53タンパク質のリジン382は、低濃度のレスベラトロールの存在下で細胞をインキュベートした後に、脱アセチル化する。従って、化合物の「p53脱アセチル化濃度」には、例えば約0.1μM、0.5μM、1μM、3μM、50μM、100μM又は300μM未満の濃度などがある。更に、ここでは、細胞内のp53タンパク質は高濃度のレスベラトロールの存在下でアセチル化することも示されている。従って、化合物の「p53アセチル化濃度」には、例えば、少なくとも約10μM、30μM、100μM又は300μMの濃度などがある。p53のアセチル化のレベルは、例えば実施例でさらに解説するように、当業で公知の方法により、判定することができる。

考えられる他の方法は、アポトーシスから細胞を保護する方法である。特定の作用機序に限定されることを望む訳ではなく、p53タンパク質のアセチル化はp53タンパク質を活性化し、この活性化したp53タンパク質がアポトーシスを誘導するという事実に少なくとも部分的に基づくと、p53タンパク質を含む細胞を、p53脱アセチル化濃度の活性化化合物の存在下でインキュベートすると、この細胞のアポトーシスの誘導が妨げられる。従って、例えば約0.1μM、0.5μM、1μM、3μM又は10μM未満など、アポトーシスから保護するために充分又は適切な量の活性化化合物に細胞を接触させることにより、サーチュインを活性化することで、細胞をアポトーシスから保護することができる。アポトーシスから保護するために充分又は適切な量はまた、例えば細胞を様々な量の活性化化合物と一緒にインキュベートし、この細胞をアポトーシスを誘導する作用物質又は条件に曝し、様々な濃度の亢進性化合物の存在下又は非存在下でのアポトーシスの程度を比較し、所望の保護を提供する濃度を判定するなどによって、経験的に判定することもできる。ある細胞集団内のアポトーシスのレベルを判定するには、当業で公知の方法に従って行うことができる。

ここで考察される更に他の方法は、細胞のアポトーシスを誘導する方法である。ある特定の作用機序に制限されることを望む訳ではないが、実施例に示すように、特定の化合物濃度のときに、p53タンパク質は脱アセチル化ではなくアセチル化してp53タンパク質を活性化させ、アポトーシスを誘導する。アポトーシスを誘導する化合物濃度は、例えば少なくとも約10μM、30μM、100μM又は300μMであろう。

p53の脱アセチル化及びアポトーシスを調節するために適した濃度を、例えばここで解説するものなどの方法に従って判定することができる。濃度は細胞間、化合物間、細胞が単離されているか、あるいは生物中にあるか、で、僅かに異なるであろう。

p53のアセチル化及びアポトーシスを調節できると思われる細胞は、例えば細胞培養株などのin vitRoであっても、あるいは対象内などのin vivoであってもよい。対象への活性化化合物の投与は、ここで更に解説するように行うことができる。対象の細胞内におけるp53アセチル化及び／又はアポトーシスのレベルは、
対象から試料を得、p53アセチル化及び／又はアポトーシスのレベルのin vitRo分析を行うなどにより、判定することができる。

ここでは、例えば真核細胞をポリフェノール化合物などの化合物に接触させるステップなどを含む、真核細胞の寿命を延長する、及び／又は、そのストレスへの耐性を増す、方法も提供される。化合物の例には、ここで解説された活性化化合物、例えばスチルベン、フラボン及びカルコン・ファミリの化合物などがある。実施例ではサーチュインを活性化するケルセチン及びピセアタンノールは、真核細胞の寿命に大きく影響するとは見出されなかったが、これは、化合物が細胞内に進入できなかったか、サーチュインの活性化を無効にする別の経路が存在することが原因であろうと考えられる。これらの化合物の誘導体及び類似体や、これらの化合物の他の細胞への投与、あるいは他の方法により、サーチュインが活性化すると予測される。

ある実施態様では、真核細胞の寿命を延長する方法、及び／又は、その耐性へのストレスを増す方法は、式7：

で表されるスチルベン、カルコン又はフラボン化合物に細胞を接触させるステップを含み、但しこの場合は式中、それぞれ独立に、
M は存在しないか、又はOであり；
R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R’₁、R’₂、R’₃、R’₄、及びR’₅ はH、アルキル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、アルカリール、ヘテロアラルキル、ハリド、NO₂、SR、OR、N(R)₂、又はカルボキシルを表し；
R_a
はH を表すか、あるいはR_a が２つあることで一個の結合を形成し；
R はH、アルキル、アリール、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドを表し；そして
n は0又は1である。

更なる実施態様では、本方法は、式7及び付属の定義で表される化合物を含み、但しこの場合は式中、n は0である。更なる実施態様では、本方法は、式7及び付属の定義で表される化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 1である。更なる実施態様では、本方法は、式7及び付属の定義で表される化合物を含み、但しこの場合は式中、M は存在しない。更なる実施態様では、本方法は、式7及び付属の定義で表される化合物を含み、但しこの場合は式中、M はOである。更なる実施態様では、本方法は、式7及び付属の定義で表される化合物を含み、但しこの場合は式中、R_a はHである。更なる実施態様では、本方法は、式7及び付属の定義で表される化合物を含み、但しこの場合は式中、M はOであり、そして２つのR_a
は一個の結合を形成する。更なる実施態様では、本方法は、式7及び付属の定義で表される化合物を含み、但しこの場合は式中、R₅ はHである。更なる実施態様では、本方法は、式7及び付属の定義で表される化合物を含み、但しこの場合は式中、R₅ はOHである。更なる実施態様では、本方法は、式7及び付属の定義で表される化合物を含み、但しこの場合は式中、R₁、R₃、及びR’₃ はOHである。更なる実施態様では、本方法は、式7及び付属の定義で表される化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂、R₄、R’₂、及びR’₃ はOHである。更なる実施態様では、本方法は、式7及び付属の定義で表される化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂、R’₂、及びR’₃ はOHである。

更なる実施態様では、真核細胞の寿命を延長する方法は、細胞を、式7及び付属の定義で表される化合物に接触させるステップを含み、但しこの場合は式中、n は0であり；M は存在せず； R_a はHであり；R₅ はHであり；R₁、R₃、及びR’₃ はOHであり；そしてR₂、R₄、R’₁、R’₂、R’₄、及びR’₅ は Hである。更なる実施態様では、本方法は、式7及び付属の定義で表される化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 1であり；M は存在せず；R_a はHであり；R₅
はHであり；R₂、R₄、R’₂、及びR’₃ は OHであり；そしてR₁、R₃、R’₁、R’₄、及びR’₅ はHである。更なる実施態様では、本方法は、式7及び付属の定義で表される化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 1であり；M はOであり；２つのR_a
は一個の結合を形成し；R₅
はOHであり；R₂、R’₂、及び R’₃ はOHであり；そしてR₁、R₃、R₄、R’₁、R’₄、及びR’₅ はHである。

寿命を延長できると思われる真核細胞はヒト、非ヒト霊長類、ウシ、ヒツジ、ウマ、ブタ、ヒツジ、イヌ、ネコ、げっ歯類（マウス又はラット）又は酵母細胞であってよい。酵母細胞は、サッカロミセス-セレビジエ又はカンジダ-アルビカンスであってもよい。この目的のための化合物濃度は、約0.1μM、0.3μM、0.5μM、1μM、3μM、10μM、30μM、100μM又は300μMであってよい。多様な生物におけるSiR2タンパク質の保存度が高いことに少なくとも基づき、原核生物、原生生物、昆虫及び植物においても寿命を延長することができる。

細胞はin vitRo にあっても、又はin vivoにあってもよい。いくつかの実施態様では、寿命延長化合物を、例えばホルメシスを誘導する、即ち、中程度のストレスへの耐性を高めて生物の寿命を増す、などのために生物（例えば対象）に投与する。実際、SIR2は、検査されたすべての生物の寿命を延ばすカロリ制限という中程度のストレスによりもたらされる寿命延長にとって必須であることが示されている(Lin et al. (2000) Science 249:2126)。例えば、カエノルハブディティス-エレガンス（原語：CaenoRhabditis elegans）の SIR2 相同体、siR-2.1が過剰発現すると、フォークヘッド転写因子DAF-16を介して寿命が増すが、 SIR2 遺伝子は最近、ドゥロソフィラ-メラノガスタで寿命調節に関与していることが示唆されている（Rogina
et al. Science (2002) 298:1745）。更に、最も近いヒトSiR2 相同体である SIRT1は、腫瘍サプレッサp53の活性を下方調節することによりヒト細胞の生存を促進する（Tissenbaum et al. NatuRe
410, 227-30 (2001); Rogina et al. Science
298:1745 (2002); and VaziRi, H. et
al. Cell 107, 149-59. (2001)）。ストレス耐性及び細胞長寿におけるSIR2 の役割は、更に、細胞内ニコチンアミドを枯渇させることにより細胞の寿命及びストレス耐性を増すカロリ制限-及びストレス-応答性遺伝子として PNC1 が同定されたことでも裏付けられる（AndeRson et al. (2003) NatuRe 423:181 及び BitteRman et al. (2002) J. Biol. Chem. 277: 45099）。従って、ストレスから対象の細胞を保護し、ひいてはこの対象の細胞の寿命を延長するために、化合物を対象に投与できよう。

更に、サーチュインを阻害する；例えばp53のアセチル化を刺激するなどのためにp53の脱アセチル化を阻害する；アポトーシスを刺激する；寿命を減らす、及び／又は、細胞又は生物をストレスにより感受性にする、方法も包含される。方法には、細胞、又はサーチュインもしくはp53タンパク質などの分子を、サーチュインを阻害する化合物、即ち「阻害性化合物」又は「サーチュイン阻害性化合物」、に接触させるステップを含めてよい。阻害性化合物の例を表１−１３及び２２に挙げる（コントロール速度に対する比が＜１の化合物）。別の化合物は水銀、(2-ヒドロキシ-5-ニトロフェニル)(6-チオグアノシナート-N7,S6)である。表1-8の化合物は、バイオモル社、シグマ／アルドリッチ社又はインドフィン社から得られよう。

サーチュイン阻害性化合物は、式 26-29、31、及び67-68:

の群より選択される式を有すると考えられ、但しこの場合は式中、それぞれ独立に、
R’ はH、ハロゲン、NO₂、SR、OR、NR₂、アルキル、アリール、アラルキル、又はカルボキシを表し；
R はH、アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアラルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドを表し；そして
R” はアルキル、アルケニル、又はアルキニルを表し；

但しこの場合は式中、それぞれ独立に、
L はO、NR、又はSを表し；
R はH、アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアラルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドを表し；
R’ はH、ハロゲン、NO₂、SR、SO₃、OR、NR₂、アルキル、アリール、アラルキル、又はカルボキシを表し；
a は1以上7以下の整数を表し；そして
b は1以上4以下の整数を表し；

但しこの場合は式中、それぞれ独立に、
L はO、NR、又はSを表し；
R はH、アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアラルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドを表し；そして
R’ はH、ハロゲン、NO₂、SR、SO₃、OR、NR₂、アルキル、アリール、又はカルボキシを表し；
a は1以上7以下の整数を表し；そして
bは1以上4以下の整数を表し；

但しこの場合は式中、それぞれ独立に、
LはO、NR、又はSを表し；
R はH、アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアラルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドを表し；そして
R’ はH、ハロゲン、NO₂、SR、SO₃、OR、NR₂、アルキル、アリール、アラルキル、又はカルボキシを表し；
a は1以上7以下の整数を表し；そして
bは1以上4以下の整数を表し；

R₂、R₃、及びR₄ はH、OR、又はO-アルキルであり；
RはH、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドを表し；そして
R’₃
はH、又はNO₂であり；
A-B は一個のエテニレン又はアミド基である。

更なる実施態様では、本阻害性化合物は式31及び付属の定義で表され、但しこの場合は式中、R₃ はOHであり、A-Bはエテニレンであり；そしてR’₃ はHである。

更なる実施態様では、本阻害性化合物は式31及び付属の定義で表され、但しこの場合は式中、R₂ 及び R₄ はOHであり、A-B は一個のアミド基であり、そしてR’₃ はHである。

更なる実施態様では、本阻害性化合物は式31及び付属の定義で表され、但しこの場合は式中、R₂ 及びR₄ はOMeであり、A-Bはエテニレンであり；そしてR’₃ はNO₂である。

更なる実施態様では、本阻害性化合物は式31及び付属の定義で表され、但しこの場合は式中、R₃ はOMeであり、A-Bはエテニレンであり；そしてR’₃ はHである。

別の実施態様では、サーチュインタンパク質を活性化する方法は、式66：

の活性化化合物を用いるステップを含み、但しこの場合は式中、それぞれ独立に：
R、R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、R₇、及びR₈ はH、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハリド、OR₉、エーテル、エステル、アミド、ケトン、カルボン酸、ニトロ、又は一個の置換もしくは非置換アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、又はヘテロアラルキルであり；そして
R₉ はアルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドを表す。

更なる実施態様では、本方法は式66及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はOHである。

更なる実施態様では、本方法は式66及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₁ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は式66及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は式66及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₃ はC(O)NH₂である。

更なる実施態様では、本方法は式66及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₄ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は式66及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₅ はNMe₂である。

更なる実施態様では、本方法は式66及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₆ はメチルである。

更なる実施態様では、本方法は式66及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₇ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は式66及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₈ はClである。

更なる実施態様では、本方法は式66及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はOHであり、そしてR₁ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は式66及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はOHであり、R₁ はOHであり、そしてR₂ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は式66及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はOHであり、R₁ はOHであり、R₂ はOHであり、そしてR₃ はC(O)NH₂である。

更なる実施態様では、本方法は式66及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はOHであり、R₁ はOHであり、R₂ はOHであり、R₃ はC(O)NH₂であり、そしてR₄ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は式66及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はOHであり、R₁ はOHであり、R₂ はOHであり、R₃ はC(O)NH₂であり、R₄ はOHであり、そしてR₅ はNMe₂である。

更なる実施態様では、本方法は式66及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はOHであり、R₁ はOHであり、R₂ はOHであり、R₃ はC(O)NH₂であり、R₄ はOHであり、R₅ はNMe₂であり、そして R₆ はメチルである。

更なる実施態様では、本方法は式66及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はOHであり、R₁ はOHであり、R₂ はOHであり、R₃ はC(O)NH₂であり、R₄ はOHであり、R₅ はNMe₂であり、R₆ はメチルであり、そしてR₇ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は式66及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はOHであり、R₁ はOHであり、R₂ はOHであり、R₃ はC(O)NH₂であり、R₄ はOHであり、R₅ はNMe₂であり、R₆ はメチルであり、R₇ はOHであり、そしてR₈ はClである。

別の実施態様では、サーチュインタンパク質を阻害する方法は、式67：

の阻害性化合物を用いるステップを含み、但しこの場合は式中、それぞれ独立に：
R、R₁、R₂、及びR₃ はH、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハリド、OR₄、エーテル、エステル、アミド、ケトン、カルボン酸、ニトロ、又は一個の置換もしくは非置換アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、又はヘテロアラルキルであり；そして
R₄ はアルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドを表す。

更なる実施態様では、本方法は式67及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はClである。

更なる実施態様では、本方法は式67及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₁ はHである。

更なる実施態様では、本方法は式67及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂ はHである。

更なる実施態様では、本方法は式67及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₃ はBRである。

更なる実施態様では、本方法は式67及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はClであり、そしてR₁ はHである。

更なる実施態様では、本方法は式67及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はClであり、R₁ はHであり、そしてR₂
はHである。

更なる実施態様では、本方法は式67及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R はClであり、R₁ はHであり、R₂
はHであり、そしてR₃ はBRである。

別の実施態様では、サーチュインタンパク質を阻害する方法は、式68：

の阻害性化合物を用いるステップを含み、但しこの場合は式中、それぞれ独立に：
R、R₁、R₂、R₆、及びR₇ はH、あるいは一個の置換もしくは非置換アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、
又はヘテロアラルキルであり；
R₃、R₄、及びR₅ はH、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ハリド、OR₆、エーテル、エステル、アミド、ケトン、カルボン酸、ニトロ、又は一個の置換もしくは非置換アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリール、又はヘテロアラルキルであり；
R₆ はアルキル、-SO₃H、単糖、オリゴ糖、グリコフラノシル、グリコピラノシル、グルクロノシル、又はグルクロニドを表し、
L はO、 NR、又はSであり；
m は0以上4以下の整数であり；そして
n 及びo は0以上6以下の整数である。

更なる実施態様では、本方法は、式68及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、RはHである。

更なる実施態様では、本方法は、式68及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₁ はHである。

更なる実施態様では、本方法は、式68及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₂ はメチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式68及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、m は0である。

更なる実施態様では、本方法は、式68及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₄ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は、式68及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₅ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は、式68及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₆ はHである。

更なる実施態様では、本方法は、式68及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、R₇ はHである。

更なる実施態様では、本方法は、式68及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、L は NHである。

更なる実施態様では、本方法は、式68及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、n は 1である。

更なる実施態様では、本方法は、式68及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、o は 1である。

更なる実施態様では、本方法は、式68及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、RはHであり、そしてR₁ はHである。

更なる実施態様では、本方法は、式68及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、RはHであり、R₁ はHであり、そしてR₂ はメチルである。

更なる実施態様では、本方法は、式68及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、RはHであり、R₁ はHであり、R₂ はメチルであり、そしてm は0である。

更なる実施態様では、本方法は、式68及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、RはHであり、R₁ はHであり、R₂ はメチルであり、m は0であり、そしてR₄
はOHである。

更なる実施態様では、本方法は、式68及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、RはHであり、R₁ はHであり、R₂ はメチルであり、m は0であり、R₄
はOHであり、そしてR₅ はOHである。

更なる実施態様では、本方法は、式68及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、RはHであり、R₁ はHであり、R₂ はメチルであり、m は0であり、R₄
はOHであり、R₅ はOHであり、そしてR₆ はHである。

更なる実施態様では、本方法は、式68及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、RはHであり、R₁ はHであり、R₂ はメチルであり、m は0であり、R₄
はOHであり、R₅ はOHであり、R₆ はHであり、そしてR₇
はHである。

更なる実施態様では、本方法は、式68及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、RはHであり、R₁ はHであり、R₂ はメチルであり、m は0であり、R₄
はOHであり、R₅ はOHであり、R₆ はHであり、R₇
はHであり、そしてL はNHである。

更なる実施態様では、本方法は、式68及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、RはHであり、R₁ はHであり、R₂ はメチルであり、m は0であり、R₄
はOHであり、R₅ はOHであり、R₆ はHであり、R₇
はHであり、L はNHであり、そしてn は 1である。

更なる実施態様では、本方法は、式68及び付属の定義の化合物を含み、但しこの場合は式中、RはHであり、R₁ はHであり、R₂ はメチルであり、m は0であり、R₄
はOHであり、R₅ はOHであり、R₆ はHであり、R₇
はHであり、L はNHであり、n は 1であり、そしてo は1である。

阻害性化合物は、表２２の化合物の酸化型であってもよい。酸化型のクロロテトラサイクリンは活性化剤であろう。

更に、式26-29、31 及び66-68の化合物の薬学的に許容可能な添加塩又は複合体も包含される。化合物が一つ以上のキラル中心を有するかも知れない場合、他に明示しない限り、ここで考察される化合物は、一個の立体異性体でも、あるいは、立体異性体のラセミ混合物であってもよい。

阻害性化合物の例は、「コントロール速度に対する比」が１未満の、付属の表に記載されたものである。

化合物が不飽和の炭素−炭素間二重結合を有する場合、cis (Z) 及びtRans (E) の両方の異性体がここで考えられる。化合物が、例えば

又は

など、ケト-エノール互変異性体などの互変異性型で存在するかも知れない場合、各互変異性体型は、平衡状態にあるか、あるいは、R’で適宜置換されて一方の形で固定されているかに関係なく、ここで示された方法に包含されるものと考えられる。いずれの位置におけるいずれの置換基の意味も、いずれか他の位置におけるその意味からは独立であり、また他の置換基の意味からも独立である。

さらにここで示された方法には、式26-29、31 及び66-68の化合物のプロドラッグも包含される。プロドラッグは、活性な親薬物をin
vivoで遊離させる、あらゆる共有結合した担体であると考えられる。ここで解説された化合物の、in vivo 分解生成物などの代謝産物も含まれる。

阻害性化合物を細胞に接触させても、対象に投与しても、あるいは、サーチュインタンパク質及びp53タンパク質などの一つ以上の分子に接触させてもよい。阻害性化合物の用量は、活性化化合物のものと同様でよい。

in vitRo 又は in vivoに関係なく、細胞を、二種以上の化合物に接触させてもよい（活性化化合物又は阻害性化合物に係わらない）。細胞を少なくとも2種、3種、5種、又は10種の異なる化合物に接触させてもよい。細胞を、異なる化合物に同時に接触させても、又は順次接触させてもよい。

更に、式1-68の群から選択される式を有する一つ以上の活性化又は阻害性化合物を含む組成物も包含される。化合物は、更にここで解説する、経口投与用の丸剤又は他の調合物などの医薬組成物中にあってもよい。更に、組成物は、植物抽出物、赤ワイン又は他の化合物源を含んでも、あるいはこれらから成ってもよい。

いくつかの実施態様では、寿命を延長するなど、特定の生物学的機能が、（例えば式Iを有する）化合物の種類の化合物のいずれか一つにより修飾され、この場合条件として、該種類には、一つ以上の特異的化合物は含まれない。例えば、いくつかの実施態様では、サーチュイン活性化化合物は式1-25、30 及び32-65のいずれの化合物であってもよく、但し条件として、該化合物は、レスベラトロール、フラボン又はここで特に引用された他の化合物のいずれでもない。更にサーチュイン活性化化合物は、天然で生ずるものでない、ここで解説された化合物であってもよい。

ここで考察される更に他の方法には、サーチュインを修飾する化合物又は作用物質を同定するスクリーニング法がある。作用物質は、アプタマなどの核酸であってもよい。検定は、細胞ベースで行っても、あるいは無細胞フォーマットで行ってもよい。例えば、検定は、サーチュインを検査物質と、サーチュインがサーチュインを活性化することが公知の物質により活性化されるような条件下でインキュベートする（又は接触させる）ステップと、該検査物質の非存在下に比較したときの該検査物質の存在下におけるサーチュインの活性化レベルを観察又は判定するステップとを含むであろう。サーチュインの活性化レベルは、基質の脱アセチル化能を判定することにより、判定することができる。基質の例は、図５に挙げたものなど、バイオモル社（ペンシルバニア州プリマス・ミーティング）から入手可能なアセチル化ペプチドである。好適な基質には、p53のペプチド、例えばアセチル化K382を含むものなど、がある。特に好適な基質は、FluoR de Lys-SIRT1 （バイオモル社）、即ち、アセチル化ペプチドARg-His-Lys-Lysである。他の基質は、ヒトヒストンH3及びH4又はアセチル化アミノ酸を由来とするペプチドである（図５を参照されたい）。基質は蛍光原性でもよい。該サーチュインはSIRT1又はSiR2あるいはその一部分でもよい。例えば、組換えSIRT1をバイオモル社から得ることができる。反応を約３０分間、行わせ、ニコチンアミドなどにより停止させてもよい。HDAC蛍光活性検定／薬物発見キット（バイオモル・リサーチ・ラボラトリーズ社、AK-500）を用いてアセチル化のレベルを判定してもよい。同様な検定はBitteRman et al. (2002) J. Biol. Chem. 277:45099に解説されている。検定におけるサーチュインの活性化レベルを、陽性又は陰性コントロールとして役立つであろう、ここで解説された一種以上の（別々に、又は同時に）化合物の存在下におけるサーチュインの活性化レベルと比較してもよい。検定で用いるサーチュインは完全長サーチュインタンパク質でも、又はその部分でもよい。活性化化合物はSIRT1のＮ末端と相互作用すると思われることがここで示されているため、検定で用いるタンパク質は、SIRT1の約アミノ酸1-176又は1-255；SiR2の約アミノ酸1-174又は1-252、など、サーチュインのＮ末端部分を含む。

ある実施態様では、スクリーニング検定は、（ｉ）サーチュインを検査物質及びアセチル化基質に、該検査物質の非存在下でも該サーチュインが該基質を脱アセチル化するために適した条件下で接触させるステップと；（ｉｉ）該基質のアセチル化レベルを判定するステップであって、但しこの場合、該検査物質の非存在下に比較したときに該検査物質の存在下における該基質のアセチル化レベルが低いことは、該検査物質が、該サーチュインによる脱アセチル化を刺激することを示し、他方、該検査物質の非存在下に比較したときに該検査物質の存在下における該基質のアセチル化レベルが高いことは、該検査物質が、該サーチュインによる脱アセチル化を阻害することを示す、ステップとを含む。

サーチュインをin
vivoで刺激又は阻害するなど修飾する作用物質を同定する方法は、（ｉ）細胞を、検査物質と、クラスI及びクラスII HDACの阻害剤の存在下で細胞に進入することができる基質とに、該検査物質の非存在下でも該サーチュインが該基質を脱アセチル化するために適した条件下で接触させるステップと；（ｉｉ）該基質のアセチル化レベルを判定するステップであって、但しこの場合、該検査物質の非存在下に比較したときに該検査物質の存在下における該基質のアセチル化レベルが低いことは、該検査物質が、該サーチュインによる脱アセチル化を刺激することを示し、他方、該検査物質の非存在下に比較したときに該検査物質の存在下における該基質のアセチル化レベルが高いことは、該検査物質が、該サーチュインによる脱アセチル化を阻害することを示す、ステップとを含む。好適な基質は、ここで更に解説する（実施例）ように、アセチル化ペプチドであるが、このアセチル化ペプチドは好ましくは蛍光原性であるとよい。本方法は、更に、細胞を溶解させて、基質のアセチル化レベルを判定するステップを含んでもよい。基質は、約1μM乃至約10μM、好ましくは約10μM乃至1mM、更により好ましくは、例えば約200μMなど、約100μM乃至1mMの範囲の濃度で細胞に添加されてよい。好適な基質はアセチル化リジン、例えばε-アセチルリジン（FluoR
de Lys、FdL）又はFluoR de Lys-SIRT1である。クラスI及びクラスII HDACの好適な阻害剤は、約0.01乃至100μM、好ましくは1μMなど約0.1乃至10μMの範囲の濃度で用いてもよいトリコスタチンＡ（TSA）である。細胞の検査化合物及び基質とのインキュベーションは、約１０分間乃至５時間、好ましくは約１−３時間、行われてもよい。TSAはすべてのクラスI及びクラスII HDACを阻害し、この特定の基質、例えばFluoR de Lysなど、はSIRT2にとっては弱い基質であり、そしてSIRT3-7にとっては更に弱い基質であるため、このような検定を、SIRT1のin vivoでの修飾物質を同定するために用いてもよい。検定の一例を実施例で更に解説し、図４ａに示す。

更にここでは、細胞の寿命を延長又は減少させることのできる、及び／又は、ストレスへのそれらの耐性を増加又は減少させることのできる、作用物質を同定するための検定も提供する。方法は、細胞を検査物質と一緒にインキュベートするステップと、RDNAサイレンシング及びRDNA組換えに対する該検査物質の効果を判定するステップであって、但しこの場合、該検査物質の非存在下に比較したときの該検査物質の存在下におけるRDNA組換えの頻度の増加、及び、RDNAサイレンシングに対する効果がないことは、該検査物質が寿命を延長することを示す、ステップとを含んでよい。この検定は、レスベラトロールはRDNA組換えの頻度を約60%、SIR2依存的に減少させたが、RDNAサイレンシングは増加させなかったという観察に少なくとも基づく。

検定は、神経細胞死などの細胞死に対する化合物の効果を判定するステップを更に含んでもよい。

更にここでは、サーチュインタンパク質中の活性化又は阻害性化合物の結合部位を特定する方法も提供する。ある実施態様では、BML-232（表１０）を用いる。BML-232は、レスベラトロールに大変似たSIRT1活性化特性を有し、フェニルアジド官能基を含有する。フェニルアジド基は、紫外線の吸収により活性化して反応性のナイトレンを形成するようである。タンパク質に結合したフェニルアジドが光により活性化すると、それは反応して、それが結合した先の部位に様々なタンパク質官能基を持つ共有結合付加物を形成することができる。その後、その光架橋タンパク質をタンパク質分解／質量分析法で分析して、当該化合物の結合部位の一部を形成するであろうアミノ酸残基を特定できよう。この情報を、SIRT1相同体に関して公開された三次元構造情報と組み合わせたものを、新しい、おそらくは親和性の高い、SIRT1活性化リガンドをデザインする助けに利用できるであろう。

使用例
ある実施態様では、細胞をここで解説する通りに in vitRo で処理して、増殖期をより長くしたり、それらのストレス耐性を増す、又は、アポトーシスを妨げるなどのために、それらの寿命を延長するなどのために、カロリ制限を模倣する。ここで解説された化合物は、ストレスへの耐性を増すであろう。これは、少なくとも、SiR2がストレス耐性をもたらし、そしてPNC1が細胞ストレスに応答してSiR2活性を修飾するという観察に少なくとも基づく（AndeRson et al. (2003) NatuRe 423:181）。これは特に、培養では限られた寿命しか有さないことが公知の初代細胞培養株（即ち、ヒトなどの生物から得た細胞）で特に有用である。例えば細胞を活性化又は寿命延長性化合物に接触させるなど、このような細胞をここで解説された方法に従って処理すると、培養で細胞が生きた状態に維持される時間が増すであろう。細胞は神経前駆細胞又は神経幹細胞などの神経細胞であってもよい。胚性幹（ES）細胞及び多能細胞や、それらから分化した細胞も、細胞又はそれらの後代をより長時間、培養で維持するなどのために、ここで解説された方法に従って処理することができる。「ニューロン」、「神経細胞」又は「神経細胞」は、例えば星状細胞、マルティノッティ細胞、カハル水平細胞、錐体細胞、顆粒細胞及びプルキンエ細胞などの感覚子神経細胞、運動（遠心性）ニューロン又は連合（連結又は神経細胞間）ニューロンなどであってもよい。

更に、胚性幹（ES）細胞及び多能細胞や、それらから分化した細胞も、細胞又はそれらの後代をより長時間、培養で維持するなどのために、ここで解説された方法に従って処理することができる。細胞、ES細胞、多能細胞及びそれらの後代細胞の初代培養株は、例えば、特定の生物学的効果を細胞に対して有する化合物を同定したり、あるいは、化合物の細胞に対する毒性を検査する（即ち細胞毒性検定）などのために、用いることができる。このような細胞は、ex vivo修飾後など、対象への移植用にも用いることができる。

他の実施態様では、長時間保存しようとする細胞をここで解説したように処理する。当該細胞は、例えば血球、血清、生物学的成長培地、又は組織もしくは器官など、懸濁液中の細胞であってよい。例えば、個体への投与に向けて個体から採集した血液を、例えば法医学目的など、血球を長時間保存するなどのために、ここで解説された通りに処理することができる。それらの寿命を延長したり、あるいは、アポトーシスから保護するために処理してもよい他の細胞には、例えば非ヒト動物（例えば肉）由来の細胞、又は植物細胞（例えば野菜）など、消費用の細胞がある。

一般に、サーチュイン活性化化合物は、細胞の寿命を延長する；細胞の増殖能を延ばす、細胞の老化を遅らせる；細胞の生存を促進する；細胞内の細胞老化を遅らせる；又は、カロリ制限の効果を模倣する、ために用いられよう。いくつかの実施態様では、サーチュイン活性化化合物は、酸化ストレスに対する細胞の耐性を大きくは増さず、但しそれは他の種類のストレスへのその耐性を増すかも知れない。例えば、ある化合物は、レスベラトロールなどの別の化合物に比較して約２倍、５倍、１０倍、３０倍、又は１００倍、酸化ストレスに対する細胞の耐性を増すものかも知れない。

例えば発生プロセス及び／又は成長プロセスを変える、遅らせる又は加速するなどのために、化合物を哺乳動物、植物、昆虫、又は微生物の発生段階及び成長段階で適用してもよい。

別の実施態様では、ヒト又は他の哺乳動物など、対象から得られた細胞を、ここで解説された方法に従って処理し、その後、同じ又は異なる対象に投与する。従って、移植片として用いるためにドナーから得られた細胞又は組織を、当該移植片のレシピエントへの投与前に、ここで解説された通りに処理することができる。例えば、骨髄細胞を対象から得、それらの寿命を延長するなどのためにex vivoで処理した後、レシピエントに投与することができる。当該の移植片は器官、組織又は遊離した細胞であってよい。

更に他の実施態様では、細胞を、例えばそれらの寿命を増す又はアポトーシスを防ぐなどのためにin vivoで処理する。例えば、ここで解説するように上皮細胞などの皮膚を処理することにより、皮膚を加齢、例えば皺の発生など、から保護することができる。例示的な実施態様では、皮膚を、ここで解説された化合物を含む医薬用又は美容用組成物に接触させる。皮膚の疾病又は皮膚の状態の例には、日光による損傷又は自然の老化など、炎症に関連する、又は炎症により引き起こされる異常又は疾患がある。例えば、本組成物は、接触性皮膚炎（刺激性接触性皮膚炎及びアレルギ性接触性皮膚炎を含む）、アトピー性皮膚炎（アレルギー性湿疹としても知られる）、日光性角化症、角化異常（湿疹を含む）、表皮水疱症（天疱瘡を含む）、剥脱性皮膚炎、脂漏性皮膚炎、紅斑（多形性紅斑及び結節性紅斑を含む）、日光又は他の光源により引き起こされる損傷、円板状エリテマトーデス、皮膚筋炎、皮膚癌及び自然の老化の効果の防止又は治療における実用性がある。本調合物を皮膚又は粘膜組織に軟膏、ローション、クリーム、マイクロ乳濁液、ゲル、溶液等として、更にここに解説するように、所望の結果を達成するために有効な投薬計画の流れで、局所投与してもよい。活性な薬剤の用量は、１日当たり1kg当たり約0.005乃至約1マイクロモル、好ましくは１日当たり1kg当たり約0.05乃至約0.75マイクロモル、より典型的には一日当たり1kg当たり約0.075乃至約0.5マイクロモルの範囲であってよい。当業者であれば、個々の投薬量の最適な量及び間隔は、治療しようとする状態の性質及び程度、投与部位、及び治療される特定の個体によって決定され、このような最適条件は常法によって判断できることは認識されよう。即ち、いずれか特定の患者にとって最適な投薬計画、即ち、用量の数及び頻度は、従来の行程の治療決定検査を用いて確認することができる。一般的には、投薬計画は、症状が鎮まるまで、一日に少なくとも１回、そして好ましくは一日に１回乃至４回の局所用調合物の投与を含む。

局所投与物を更に化学的予防薬などの予防的組成物として用いてもよい。化学的予防法で用いる場合、特定の個体における何らかの可視の状態の前に、易罹患性の皮膚を処理する。

化合物を、例えば細胞の寿命を延長する；アポトーシスから保護する又はアポトーシスを誘導するなどのために、注射などにより、対象の組織又は器官などへ局所的に送達することもできる。

一般的には、サーチュイン活性化化合物を、対象の細胞老化により誘導される又は増悪する疾患を治療する又は防止する方法；老化開始後などの、対象の老化の速度を減少させる方法；対象の寿命を延長する方法；寿命に関係する疾患又は状態を治療又は防止する方法；細胞の増殖能に関係する疾患又は状態を治療又は防止する方法；及び細胞の損傷又は死を原因とする疾患又は状態を治療又は防止する方法、で用いてよい。いくつかの実施態様では、当該の疾患又は状態は酸化ストレスを原因としない。いくつかの実施態様では、方法は、対象の酸化ストレスに対する耐性を大きく増さない。いくつかの実施態様では、本方法は、対象の寿命を短縮する疾患の発生率を減らすことによって作用するものではない。いくつかの実施態様では、方法は、癌などの疾患により引き起こされる致死率を減らすことによって作用するものではない。

更に別の実施態様では、サーチュイン活性化化合物を、例えば対象の細胞の寿命をほぼ増し、そしてストレスからその細胞を保護する、及び／又は、アポトーシスから保護する、などのために、対象に投与する。ここで解説された化合物による対象の治療は、対象をホルメシス、即ち、生物にとって有益であり、それらの寿命を延ばすであろう弱いストレス、に曝すことと同様であると考えられる。例えば、化合物を食事又は食餌用サプリメントとして対象に摂らせることができる。ある実施態様では、このような化合物は、マルチビタミン・コンプレックスの一成分である。更に化合物を、スタチン及びアスピリンなど、日常的に摂取される既存の調合物に加えることもできる。また化合物を食品添加剤として用いてもよい。

更に、ここで解説された化合物を、マルチドラッグ・コンプレックスの一成分として、又は、マルチドラッグ養生法に加えるサプリメントとして、摂取させることもできよう。ある実施態様では、このマルチドラッグ・コンプレックス又は養生法には、例えば脳卒中、心疾患、関節炎、高血圧、アルツハイマー病など、老化に関係する疾患の治療又は防止用の薬物又は化合物が含まれよう。別の実施態様では、このマルチドラッグ養生法に、癌治療用の化学療法薬が含まれよう。ある具体的な実施態様では、化合物を用いて、化学療法の効果から非癌性細胞を保護することができるかも知れない。

サーチュイン活性化化合物を、老化を防止又は治療するために対象に投与してもよい。老化又は老人の特徴には、皮膚の皺、白髪、禿げ、及び白内障や、黒皮症、骨粗鬆症、大脳皮質萎縮、リンパ球枯渇、胸腺萎縮、ＩＩ型糖尿病、アテローム硬化症、癌、及び心疾患発症率の増加がある。 Nehlin et al. (2000), Annals NY Acad Sci 980:176-79。哺乳動物の老化の他の局面には、体重の減少、脊柱後彎（円背）、活力の消失、リンパ系の萎縮、骨密度の減少、皮膚及び皮下脂肪組織の肥厚、（熱又は低温、創傷、麻酔及び造血系前駆細胞除去を含む）ストレス耐性能の低下、肝臓の病理、腸絨毛の萎縮、皮膚の潰瘍、アミロイド沈着物、及び関節の疾患、がある。TyneR et al. (2002), NatuRe 415:45-53。慎重に観察すると、脊椎動物を含め、他の真核生物での老化の特徴が明らかになる。例えばモデル生物のＣ．エレガンスの老化の特徴には、緩慢な運動、弛緩性、卵黄の蓄積、腸管の自己蛍光（リポフシン）、食餌能及び排出能の喪失、組織内の壊死性空洞、及び生殖細胞の出現、がある。

当業者であれば、老化のプロセスは細胞レベルやミトコンドリアにも顕れることは認識されよう。細胞の老化は、倍加能の喪失、アポトーシスのレベル増加、分化後表現型の変化、並びに、タンパク質合成及びターンオーバーのレベル減少などの代謝の変化、に顕れる。

細胞及び生物の老化のプログラム性を考えると、老化に相関する表現型上の特徴を利用して、細胞又は生物の「生物学的年齢」を評価することができる。例えば、生物学的年齢を、遺伝子発現パターン、対ストレス（例えば酸化又は遺伝子毒性ストレス）耐性、細胞増殖の速度、及び細胞の代謝上の特徴（例えばタンパク質合成及びターンオーバーの速度、ミトコンドリア機能、ユビキチン生合成、コレステロール生合成、細胞内のATPレベル、細胞内のクレブス回路中間生成物のレベル、グルコース代謝、核酸代謝、リボゾーム翻訳速度等）から推定することができる。ここで用いられる場合の「生物学的年齢」とは、細胞又は生物の分子的特徴に基づく、その細胞又は生物の年齢の尺度である。生物学的年齢は、日数、月数、及び年数で測定した場合の細胞又は生物の年齢を言う「時間的年齢」とは異なる。

無脊椎動物（例えば蠕虫又はハエ）又は脊椎動物（例えばマウスなどのげっ歯類）など、ある生物の老化の速度は、ａ）当該細胞又は生物の寿命を評価する；ｂ）生物学的年齢に依存する発現パターンを有する、当該細胞又は生物内の遺伝子転写産物又は遺伝子産物の存在又は豊富度を評価する；ｃ）遺伝子毒性ストレス（例えばエトピサイド（原語：エトピサイド、紫外線、変異原への暴露等）又は酸化ストレスなどのストレスに対する当該細胞又は生物の耐性を評価する；ｄ）当該細胞又は生物の一つ以上の代謝パラメータを評価する；（ｅ）当該細胞の、又は、当該生物中に存在する一組の細胞の、増殖能を評価する；及び当該細胞又は生物の物理的外見又は挙動を評価する、のうちの一つ以上など、多種の方法により判定できよう。一例では、老化の速度の評価には、一群の動物（例えば遺伝学的にマッチさせた動物）の平均寿命を直接、測定するステップと、その結果の平均を、コントロール群の動物（例えば、検査化合物を受けていないが、検査化合物を投与された動物群に遺伝的にマッチさせてある動物群）に比較するステップとを含む。代替的には、老化に関連するパラメータを測定することによっても、生物の老化速度を判定することができる。老化に関連するパラメータの例には、外見、例えば老化の可視の兆候；一つ以上の遺伝子又はタンパク質の発現（例えば老化に関連する発現パターンを有する遺伝子又はタンパク質）；酸化ストレスに対する耐性；代謝パラメータ（例えばタンパク質合成又は分解、ユビキチン生合成、コレステロール生合成、ATPレベル、糖代謝、核酸代謝、リボソーム翻訳速度等）；及び（例えば網膜細胞、骨細胞、白血球等の）細胞増殖、がある。

サーチュイン活性化化合物を、例えば脳卒中、心不全などの心疾患、関節炎、高血圧、及びアルツハイマー病などの老化に関係する結果又は疾患を防止するために対象に投与してもよい。治療のできる他の状態には、眼の老化に関係するなどの眼の異常、例えば白内障、緑内障、及び黄斑部変性、がある。更に、ここで解説されたサーチュイン活性化化合物を、例えば細胞を細胞死から保護するためなど、細胞死に関係する慢性疾患などの疾患の治療のために対象に投与することもできる。疾患の例には、神経細胞の死又は筋細胞の死に関係するもの、例えばパーキンソン病、アルツハイマー病、多発性硬化症、筋萎縮性側索硬化症（ALS；ルーゲーリック病、運動ニューロン疾患及びシャルコー病としても知られる）、及び筋ジストロフィー：AIDS；劇症肝炎；クロイツフェルト-ヤコブ病などの脳の変性に関係する疾患、色素性網膜炎及び小脳変性；再生不良性貧血などの異形成脊髄；心筋梗塞及び脳卒中などの虚血性疾患；アルコール性肝炎、Ｂ型肝炎及びＣ型肝炎などの肝疾患；変形性関節症などの関節の疾患；アテローム性硬化症；脱毛症；紫外線による皮膚の損傷；扁平苔癬；皮膚の萎縮；移植片拒絶、糖尿病性ニューロパチー；及び脳又は脊髄の損傷、がある。

更に年齢は神経機能の低下及びタンパク質凝集にも関係しており、またカロリ制限がこれを遅らせることから、カロリ制限を模倣する方法は、ポリグルタミン病、即ち、ポリグルタミンペプチドにより引き起こされる、ハンチントン病、ケネディー病、歯状赤核小脳淡蒼球ルイ体萎縮、脊髄小脳失調、１型、２型、３型（マチャドー−ジョセフ）、６型及び７型のTBP（重症小脳萎縮）を治療するために用いることができる。

タンパク質凝集を特徴とする神経変性疾患であるアルツハイマー病の動物モデルにおけるサーチュイン・レベルの上昇を示す例に少なくとも基づくと、パーキンソン病、ピック病、プリオン疾患や、他の海綿状変性脳障害など、このカテゴリーの他の疾患も、治療又は防止できよう。更に、アルツハイマー病はタウ病、即ち、脳内の神経細胞及びグリア細胞中の異常なtauタンパク質アイソフォームに沈着が関与する神経変性障害、であるため、例えばtau第１７番染色体上のtau遺伝子の変異に関係するものなど、tauタンパク質の病的凝集を示す疾患も、治療又は防止できよう。これらの疾患の例には、痴呆（レービー小体病、軽度の認知障害（MCI）、原発性老人性変性性痴呆、アルツハイマー型老人性痴呆及びアルツハイマー型痴呆を含む）、パーキンソン病（レービー小体病及び第１７番染色体関連パーキンソン症を含む）、進行性核上運動麻痺（スティール−リチャードソン−オルゼウスキ症候群又は病、進行性核上眼筋麻痺としても知られる）、ピックス病及び皮質−基質変性、がある。

心筋梗塞などの心疾患は、例えばここで解説された通りなど、サーチュインを活性化することにより治療することができることは、カロリ制限が、体重指数（BMI）が低いことを証左にした場合に、心筋梗塞後の生存率向上を促進するという観察からも更に裏付けられている（Abete et al. (2003) Am J. Clin. NutR. 78:796）。

実施例に解説された事実に少なくとも基づくと、治療又は防止の可能な更なる疾患には、アルツハイマー病などのサイクリン依存的キナーゼ5 5 (cdk5)の毒性コアクチベータであるp25の発現又は過剰発現に関連する疾患、又は、ALSなど、第２１番染色体q22.1にコードされたスーパーオキシドジスムターゼ1（SOD1G37R）及び／又は SOD1 凝集物の遺伝子変異に関連するもの、がある。他の疾患には、カルシウム恒常性の破壊などの神経毒性ストレスや酸化ストレスなどにより引き起こされる神経細胞死に関連する、及び／又は、により引き起こされるものや、神経細胞死が、cdk5などの、細胞周期調節因子の欠陥の結果起きるようなものがある。

防止又は治療の可能な他の疾患には、神経細胞死などの細胞死に至る炎症に関連するものがある。更に他の疾患には、ハンチントン病などのトリヌクレオチド反復配列に関連するものがある。

ここで解説された作用物質は、例えば化学療法を原因とするニューロパチー、肝臓毒、腎毒性、及び胃腸管毒性の場合に神経細胞を保護するなど、化学療法の効果から非癌性細胞を保護するためにも用いることができよう。特に、ここに解説された方法を用いて、癌の化学療法（例えばタキソール又はシスプラチン治療など）など、化学療法に関連する神経変性及び末梢ニューロパチーをを防止又は軽減できよう。

治療又は防止の可能な心臓血管の疾患には、心筋症又は心筋炎；例えば特発性心筋症、代謝性心筋症、アルコール性心筋症、薬物で誘導される心筋症、虚血性の心筋症、及び高血圧性心筋症、がある。更に、ここで解説された方法を用いて治療又は防止可能なのは、大動脈、冠状動脈、頚動脈、脳血管動脈、腎動脈、腸骨動脈、大腿動脈、及び膝窩動脈など、主要な血管のアテローム性異常（大血管疾患）である。治療又は防止可能な他の血管性疾患には、網膜細動脈、糸球体細動脈、神経の脈管、心臓の細動脈や、眼、腎臓、心臓、並びに中枢及び末梢神経系に関連する毛細血管床に関係するものがある。更に本化合物を、個体の血漿中のHDLレベルを増すためにも用いてよい。

サーチュイン活性化剤で治療できると思われる更に他の異常には、冠状動脈介入術後などの再狭窄、並びに、高密度及び低密度コレステロールの異常なレベルに関係する異常がある。更に、サーチュイン活性化剤を、インフルエンザ、疱疹又は乳頭腫ウィルスの感染など、ウィルス感染を治療又は防止するために用いてもよい。またこれらを、抗カビ剤、抗炎症剤及び神経保護剤として用いてもよい。

ここで解説されたサーチュイン活性化化合物を、ある疾患に関連する対立遺伝子を持つ対象など、疾患の発症を防ぐ必要のある対象に、ある疾患の家族歴の遺伝子的素因を持つ対象に；あるいは、ある疾患の初期段階を示す対象などに、あるいは当該疾患の進行段階を防ぐためにも、投与することができる。

ここで解説されたサーチュイン活性化化合物を、器官又は組織への損傷など、急性疾患に罹患した対象、例えば、脳卒中又は心筋梗塞に罹患した対象、又は、脊髄損傷を被った対象などに、投与することもできる。更に、化合物を、アルコール肝を修復するために用いることもできる。

サーチュイン活性化化合物を、ある線量の放射線を最近受けた、又は受ける可能性のある対象に投与することもできる。ある実施態様では、該線量の放射線を、例えば原子力発電所、航空機、Ｘ線、CATスキャン、又は医療用撮像のための放射性線量の投与など、職業関連又は医療法の一部として、受けるものである。このような実施態様では、当該化合物を予防的手段の一部として投与する。別の実施態様では、放射線への曝露は、例えば産業事故、テロリスト活動、又は、放射性物質が関係する戦争活動の結果などとして、不慮でなされる。このような場合、アポトーシス、及びその後の急性放射線症候群の発生を阻害するために、曝露後できるだけすぐに、当該化合物を投与することが好ましい。

特定の濃度の活性化化合物が、細胞内のp53の脱アセチル化を防ぎ、ひいては細胞のアポトーシスを誘導するであろうという発見に少なくとも基づき、本活性化化合物を、特定の細胞のアポトーシスが好ましいような状態で、対象に投与することもできる。例えば、癌を治療又は防止できよう。癌の例は、脳及び腎臓のもの；乳房、前立腺、精巣及び子宮癌を含むホルモン依存的癌；リンパ腫及び白血病である。充実腫瘍に関係する癌では、活性化化合物を腫瘍に直接投与してもよい。白血病など、血球の癌は、活性化化合物を血流又は骨髄に投与することにより、治療することができる。いぼなど、良性の細胞成長も治療することができる。治療の可能な他の疾患には、例えば全身性エリテマトーデス、強皮症、及び関節炎など、自己免疫細胞を取り除かねばならないような自己免疫疾患がある。疱疹、HIV、アデノウィルス、及びHTLV-1の関連する悪性及び良性の異常などのウィルス感染も、化合物の投与により、治療することができる。代替的には、細胞を対象から得、ex vivoで処理して癌細胞などの特定の望ましくない細胞を取り除き、同じ又は異なる対象に投与することができる。

抗癌活性を有する、ここで解説された化合物（例えばアポトーシスを誘導する化合物、寿命を減らす化合物、又は、細胞をストレスに対してより感受性にする化合物など）と同時投与してもよい化学療法薬には：アミノグルテチミド、アムサクリン、アナストロゾール、アスパラギナーゼ、bcg、ビカルタミド、ブレオマイシン、ブセレリン、ブスルファン、カンポテシン（原語：campothecin）、カペシタビン、カルボプラチン、カルムスチン、クロラムブシル、シスプラチン、クラドリビン、クロドロネート、コルヒチン、シクロホスファミド、シプロテロン、シタラビン、ダカルバジン、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、ジエンエストロール、ジエチルスチルベストロール、ドセタキセル、ドキソルビシン、エピルビシン、エストラジオール、エストラムスチン、エトポシド、エキセメスタン、フィルグラスチム（原語：filgRastim）、フルダラビン、フルドロコルチゾン、フルオロウラシル、フルオキシメステロン、フルタミド、ゲムシタビン、ゲニステイン、ゴセレリン、ヒドロキシウレア、イダルビシン、イフォスファミド、イマチニブ、インターフェロン、イリノテカン、イロノテカン、レトロゾール、ロイコボリン、ロイプロリド、レバミゾール、ロムスチン、メクロレタミン、メドロキシプロゲステロン、メゲストロール、メルファラン、メルカプトプリン、メスナ（原語：mesna）、メトトレキセート、ミトマイシン、ミトタン、ミトキサントロン、ニルタミド（原語：nilutamide）、ノコダゾール、オクレオチド、オキサリプラチン、パクリタキセル、パミドロネート、ペントスタチン、プリカマイシン、ポルフィマー（原語：poRfimeR）、プロカルバジン、ラルチトレキセド（原語：RaltitRexed）、ストレプトゾトシン、スラミン、タモキシフェン、テモゾロミド（原語：temozolomide）、テニポシド、テストステロン、チオグアニン、チオテパ、チタノセンジクロリド（原語：titanocene dichloRide）、トポテカン、トラスツズマブ、トレチノイン、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビンデシン、及びビノレルビンがある。

これらの化学療法薬は、それらの作用機序により、例えば以下のグループに分類されよう：抗代謝産物薬／抗癌剤、例えばピリミジン類似体（5-フルオロウラシル、フロクスリジン、カペシタビン、ゲムシタビン及びシタラビン）及びプリン類似体、葉酸アンタゴニスト及び関連する阻害剤（メルカプトプリン、チオグアニン、ペントスタチン及び2-クロロデオキシアデノシン（クラドリビン））；ビンカアルカロイド（ビンブラスチン、ビンクリスチン、及びビノレルビン）などの天然産物を含む抗増殖剤／抗有糸分裂剤、タキサンなどの微小管破壊剤（パクリタキセル、ドセタキセル）、ビンクリスチン、ビンブラスチン、ノコダゾール、エポシロン（原語：epothilone）及びナベルビン（原語：navelbine）、エピジポドフィロトキシン（原語：epidipodophyllotoxins ）（テニポシド）、DNA損傷剤（アクチノマイシン、アムサクリン、アントラサイクリン、ブレオマイシン、ブスルファン、カンプトテシン、カルボプラチン、クロラムブシル、シスプラチン、シクロホスファミド、シトキサン、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、ドセタキセル、ドキソルビシン、エピルビシン、ヘキサメチルメラミンオキサリプラチン、イフォスファミド、メルファラン、メルクロレタミン、ミトマイシン、ミトキサントロン、ニトロソウレア、パクリタキセル、プリカマイシン、プロカルバジン、テニポシド、トリエチレンチオホスホールアミド及びエトポシド(VP16))；抗生物質、例えばダクチノマイシン（アクチノマイシンＤ）、ダウノルビシン、ドキソルビシン（アドリアマイシン）、イダルビシン、アントラサイクリン、ミトキサントロン、ブレオマイシン、プリカマイシン（ミトラマイシン）及びミトマイシン；酵素（L-アスパラギンを全身代謝して、それら自身のアスパラギン合成能を有さない細胞を枯渇させるL-アスパラギナーゼ）；抗血小板剤；抗増殖剤／抗有糸分裂アルキル化剤、例えばナイトロジェン・マスタード（メクロレタミン、シクロホスファミド及び類似体、メルファラン、クロラムブシル）、エチレンイミン及びメチルメラミン（ヘキサメチルメラミン及びチオテパ）、アルキルスルホネート-ブスルファン、ニトロソウレア（カルムスチン(BCNU) 及び類似体、ストレプトゾトシン）、トラゼン-ダカルバジニン (DTIC)；抗増殖剤／抗有糸分裂性抗代謝産物剤、例えば葉酸類似体（メトトレキセート）；プラチナ配位錯体（シスプラチン、カルボプラチン）、プロカルバジン、ヒドロキシウレア、ミトタン、アミノグルテチミド；ホルモン、ホルモン類似体（エストロゲン、タモキシフェン、ゴセレリン、ビカルタミド、ニルタミド）及びアロマターゼ阻害剤（レトロゾール、アナストロゾール）；抗凝固剤（ヘパリン、合成ヘパリン塩及び他のトロンビン阻害剤）；線維素溶解物質（例えば組織プラスミノーゲン活性化剤、ストレプトキナーゼ及びウロキナーゼ）、アスピリン、COX-2阻害剤、ジピリダモール、チクロピジン、クロピドグレル、アブシキシマブ；抗遊走剤；抗分泌剤（ブレベルディン（原語：bReveldin）；免疫抑制剤（シクロスポリン、タクロリムス(FK-506) 、シロリムス（ラパマイシン）、アザチオプリン、ミコフェノレート・モフェチル；抗血管新生化合物 (TNP-470、ゲニステイン）及び成長因子阻害剤（血管内皮細胞成長因子 (VEGF) 阻害剤、線維芽細胞成長因子 (FGF) 阻害剤、外皮成長因子 (EGF) 阻害剤）；アンジオテンシン受容体遮断剤；酸化窒素供与体；アンチセンス・オリゴヌクレオチド；抗体（トラスツズマブ）；細胞周期阻害剤及び分化誘導剤（トレチノイン）；mTOR 阻害剤、トポイソメラーゼ阻害剤（ドキソルビシン（アドリアマイシン）、アムサクリン、カンプトテシン、ダウノルビシン、ダクチノマイシン、エニポシド、エピルビシン、エトポシド、イダルビシン、イリノテカン(CPT-11) 及びミトキサントロン、トポテカン、イリノテカン）、コルチコステロイド（コルチゾン、デキサメタゾン、ヒドロコルチゾン、メチルペドニゾロン（原語：methylpednisolone）及びプレドニゾン）；成長因子シグナル伝達キナーゼ阻害剤；ミトコンドリア機能不全誘導剤及びカスパーゼ活性化剤；クロマチン破壊剤。

これらの化学療法薬を、それら自体、細胞死を誘導する又は寿命を減らす又はストレスへの感受性を増すとしてここで解説された化合物と一緒に、及び／又は、他の化学療法薬と組み合わせて、用いてもよい。表２３に挙げるものを含め、しかしこれらに限らず、数多くの組合せ療法が開発されてきた。

従来の化学療法薬に加え、ここで、細胞死を誘導する又は寿命を減らすことができるとして解説した化合物を、アンチセンスRNA、RNAi又は他のポリヌクレオチドと一緒に用いて、従来の化学療法のターゲットである望ましくない細胞増殖に寄与する細胞成分の発現を阻害することもできる。このようなターゲットとは、単に例を挙げるだけだが、成長因子、成長因子受容体、細胞周期調節たんぱく、転写因子、又はシグナル伝達キナーゼである。

本方法は、より低い投薬量でより大きな効果を従来の化学療法薬に発揮させられるため、当業で公知の組合せ療法に比べて有利であろう。ある好適な実施態様では、ここで解説した化合物と組み合わせて用いた場合の、一種の化学療法薬又は従来の化学療法薬の組合せの有効な用量（ED₅₀）は、当該化学療法薬単独の場合のED₅₀の少なくとも２分の１、更により好ましくは５分の１、１０分の１又は更に２５分の１である。反対に、ここで解説された化合物と組み合わせて用いた場合の、このような化学療法薬又はこのような化学療法薬の組合せの治療指数（TI）は、従来の化学療法計画単独の場合のTIの少なくとも２倍であり、そして更により好ましくは５倍、１０倍又は更には２５倍であるかも知れない。

他の組合せ療法には、ニコチンアミド、NAD^＋又はその塩、あるいは他のビタミンＢ３類似体との同時投与がある。L-カルニチンなどのカルニチンも、特に脳卒中、記憶喪失、前老人性痴呆、アルツハイマー病を治療したり、あるいは、神経毒の使用により引き起こされる異常を防止又は治療するために、同時投与してよい。COX-2阻害剤などのシクロオキシゲナーゼ阻害剤も、例えば炎症状態又は神経疾患など、ここで解説された特定の状態を治療するために同時投与してよい。

更に組合せ薬物養生法には、アルツハイマー病、ALS、パーキンソン病、ハンチントン病、多発性硬化症又は、これらの状態のいずれかに関連する続発状態を含め、神経変性障害の治療又は防止用の他の薬剤又は化合物が含まれよう。例えば、ここで解説した化合物を、アルツハイマー病又関連する症状を治療するために用いられる以下の薬剤のうちの一種以上と組み合わせて用いてもよい：コリンエステラーゼ阻害剤（例えばタクリン及びドネペジル）、リバスチグミン、ガランタミン、ガランタミン、メマンチン、メトリフォネート、ブリオスタチン、メチルキサンチン、非ステロイド系抗炎症薬（ロフェコキシブ、ナキソプレン、セレコキシブ、アスピリン、イブプロフェン）、ビタミンＥ、セレギリン、エストロゲン、イチョウ２葉抽出物、抗うつ剤、神経弛緩薬又は気分安定剤。

またここで解説する化合物は、ALSまたは関連する症状を治療するために用いられる以下の薬剤のうちの一種以上と組み合わせて用いられてもよい：リルゾール、バクロフェン、チラナジン、ダントロレン、ベンゾジアゼピン（例えばジアゼペム）、ガバペンチン、非ステロイド系抗炎症剤（ロフェコキシブ、ナキソプレン、セレコキシブ、アスピリン、イブプロフェン）、トラマドール、抗うつ剤、選択的セロトニン再取込み阻害剤、選択的ドーパミン遮断剤、分枝状アミノ酸、フェニトイン、キニン、ロラゼパン、モルピン（原語：moRpine）、及びクロロプロマジン。

更にここで解説する化合物を、パーキンソン病又は関連する症状を治療するために用いられる以下の薬剤のうちの一種以上と組み合わせて用いてもよい：レボドパ、カルビドーパ、セレギリン、ブロモクリプチン、ペルゴリド、アマンタジン、トリヘキスフェニジル、ベンズトロピン、COMT阻害剤（カテコール-O-メチルトランスフェラーゼ）、抗コリン作動薬、ドーパミン前駆物質、ドーパミン受容体アゴニスト、MAO-B阻害剤、末梢デカルボキシラーゼ阻害剤。

またここで解説する化合物を、ハンチントン病又は関連する症状を治療するために用いられる以下の薬剤のうちの一種以上と組み合わせて用いてもよい：神経弛緩薬、ドーパミン受容体遮断剤（例えばハロペリドール及びペルフェナジン）、シナプス前ドーパミン枯渇薬（例えばレゼルピン）、クロザピン、抗うつ剤、気分安定化剤、及び抗精神病薬。

更にここで解説する化合物を、多発性硬化症又は関連する症状を治療するために用いられる以下の薬剤のうちの一種以上と組み合わせて用いてもよい：インターフェロンベータ-1a、インターフェロンベータ1b、グラチラマー（原語：glatiRameR）、ミトキサントロン、ナタリズマブ、コルチコステロイド（例えばプレドニゾン、メチルプレドニゾロン、プレドニゾロン、デキサメタゾン、副腎皮質ホルモン(ATCH)、及びコルチコトロピン）、化学療法薬（例えばアザチプリン、シクロホスファミド、シクロスポリン、メトトレキセート、クラドリビン）、アマンタジン、バクロフェン、メクリジン、カルバマゼピン、ガバペンチン、トピラメート、ゾニスアミド、フェニトイン、デシプラミン、アミトリプチリン、イミプラミン、ドキセピン、プロトリプチリン、ペントキシフィリン、イブプロフェン、アスピリン、アセトアミノフェン、ヒドロキシジン、抗うつ剤、及びα4-インテグリン（b1及びb7）に結合する抗体、例えば TYSABRI^(R) (ナタリズマブ)。

いくつかの実施態様では、SIRT活性化剤などの本サーチュイン活性化剤は、SIRT1など、当該のサーチュインのデアセチラーゼ活性を活性化するために有効な（例えばin vivoでの）濃度では、大きなPI3キナーゼ阻害能、アルドレダクターゼ阻害能及び／又はチロシンタンパク質キナーゼ阻害能を有さない。例えば、好適な実施態様では、当該のサーチュイン活性化剤は、一種以上のアルドレダクターゼ及び／又はチロシンタンパク質キナーゼを阻害する場合のEC₅₀の少なくとも５分の１、そして更により好ましくは少なくとも１０分の１、１００分の１、又は更に１０００分の１である、サーチュイン・デアセチラーゼ活性を活性化する場合のEC₅₀を有するように選択される。

いくつかの実施態様では、当該のサーチュイン活性化剤は、当該のサーチュインのデアセチラーゼ活性を活性化するために有効な（例えばin vivoでの）濃度では、大きなEGFRチロシンキナーゼ活性トランス活性化能を有さない。例えば、好適な実施態様では、当該のサーチュイン活性化剤は、EGFRチロシンキナーゼ活性をトランス活性化する場合のEC₅₀の少なくとも５分の１、そして更により好ましくは少なくとも１０分の１、１００分の１、又は更に１０００分の１である、サーチュイン・デアセチラーゼ活性を活性化する場合のEC₅₀を有するように選択される。

いくつかの実施態様では、当該のサーチュイン活性化剤は、当該のサーチュインのデアセチラーゼ活性を活性化するために有効な（例えばin vivoでの）濃度では、大きな冠状動脈拡張能を有さない。例えば、好適な実施態様では、当該のサーチュイン活性化剤は、冠状動脈拡張の場合のEC₅₀の少なくとも５分の１、そして更により好ましくは少なくとも１０分の１、１００分の１、又は更に１０００分の１である、サーチュイン・デアセチラーゼ活性を活性化する場合のEC₅₀を有するように選択される。

いくつかの実施態様では、当該のサーチュイン活性化剤は、当該のサーチュインのデアセチラーゼ活性を活性化するために有効な（例えばin vivoでの）濃度では、大きな鎮痙活性を有さない。例えば、好適な実施態様では、当該のサーチュイン活性化剤は、鎮痙効果（例えば胃腸管の筋肉に対する）の場合のEC₅₀の少なくとも５分の１、そして更により好ましくは少なくとも１０分の１、１００分の１、又は更に１０００分の１である、サーチュイン・デアセチラーゼ活性を活性化する場合のEC₅₀を有するように選択される。

いくつかの実施態様では、当該のサーチュイン活性化剤は、当該のサーチュインのデアセチラーゼ活性を活性化するために有効な（例えばin vivoでの）濃度では、大きな肝チトクロームP450 1B1（CYP）阻害能を有さない。例えば、好適な実施態様では、当該のサーチュイン活性化剤は、P450 1B1阻害の場合のEC₅₀の少なくとも５分の１、そして更により好ましくは少なくとも１０分の１、１００分の１、又は更に１０００分の１である、サーチュイン・デアセチラーゼ活性を活性化する場合のEC₅₀を有するように選択される。

いくつかの実施態様では、当該のサーチュイン活性化剤は、当該のサーチュインのデアセチラーゼ活性を活性化するために有効な（例えばin vivoでの）濃度では、大きな核内因子-カッパB（NF-κB）阻害能を有さない。例えば、好適な実施態様では、当該のサーチュイン活性化剤は、NF-κB阻害の場合のEC₅₀の少なくとも５分の１、そして更により好ましくは少なくとも１０分の１、１００分の１、又は更に１０００分の１である、サーチュイン・デアセチラーゼ活性を活性化する場合のEC₅₀を有するように選択される。

いくつかの実施態様では、当該のSIRT1活性化剤は、ヒトSIRT1のデアセチラーゼ活性を活性化するために有効な（例えばin vivoでの）濃度では、下等真核生物、特に酵母又はヒト病原体において大きなSIRT1オーソログ活性化能を有さない。例えば、好適な実施態様では、当該のSIRT1活性化剤は、酵母SiR2（例えばカンジダ、Ｓ．セレビジエ等）のEC50の少なくとも５分の１、そして更により好ましくは少なくとも１０分の１、１００分の１、又は更に１０００分の１である、ヒトSIRT1デアセチラーゼ活性を活性化する場合のEC50を有するように選択される。

他の実施態様では、当該のサーチュイン活性化剤は、当該のサーチュインのデアセチラーゼ活性を活性化するために有効な（例えばin vivoでの）濃度では、大きなタンパク質キナーゼ阻害能；マイトジェン活性化タンパク質（MAP）キナーゼリン酸化能；COX-2などのシクロ-オキシゲナーゼの触媒もしくは転写活性の阻害能；酸化窒素シンターゼ（iNOS）阻害能；あるいは、タイプＩコラーゲンに対する血小板接着阻害能を有さない。例えば、好適な実施態様では、当該のサーチュイン活性化剤は、これらの活性のうちのいずれかを行う場合のEC₅₀の少なくとも５分の１、そして更により好ましくは少なくとも１０分の１、１００分の１、又は更に１０００分の１である、サーチュイン・デアセチラーゼ活性を活性化する場合のEC₅₀を有するように選択される。

他の実施態様では、例えばサーチュイン活性化剤又は阻害剤など、ここで解説された化合物は、当業で公知の標準的な検定法のいずれかで判断した場合に、有意な又は検出可能な抗酸化剤活性を有さない。例えば、化合物は、O₂ラジカルなどのフリーラジカルを大きくは取り除かない。化合物は、レスベラトロールなどの別の化合物に比較して約２分の１、３分の１、５分の１、１０分の１、３０分の１又は１００分の１未満の抗酸化剤活性を有していてもよい。

更に、化合物は、約10^-9M、10^-10M、10^-11M、10^-12M 又はそれ未満の結合親和性をサーチュインに対して有していてもよい。化合物は、サーチュインの、その基質又はNAD^＋に対するK_mを、少なくとも約2、3、4、5、10、20、30、50 oR 100の因数で減らすものでもよい。化合物は、約1 nM未満、約10 nM未満、約100 nM未満、約1μM未満、約10μM未満、約100μM未満、又は約1乃至10 nM、約10乃至100 nM、約0.1乃至1μM、約1乃至10μMあるいは約10乃至100μMのサーチュインのデアセチラーゼ活性化能を活性化する場合のEC₅₀を有していてもよい。化合物は、実施例で解説するように、無細胞検定又は細胞ベースの検定で測定したときに、少なくとも約5、10、20、30、50、又は100の因数で、サーチュインのデアセチラーゼ活性を活性化するものでもよい。化合物は、同じ濃度のレスベラトロール又はここで解説する他の化合物に比較して、少なくとも10%、30%、50%、80%、2 倍、5 倍、10 倍、50 倍又は100 倍大きい、SIRT1のデアセチラーゼ活性の誘導を引き起こすものでもよい。更に化合物は、SIRT1を活性化する場合よりも少なくとも約10 倍、20 倍、30 倍、50倍大きい、SIRT5を活性化する際のEC₅₀を有するものでもよい。

化合物は、細胞の細胞質膜を横切ってもよい。例えば、化合物は少なくとも約20%、50%、75%、80%、90% 又は 95%の細胞透過性を有していてもよい。

更に、ここで解説された化合物は、以下の特徴のうちの一つ以上を有していてもよい：当該化合物は、細胞又は対象に対して基本的に非毒性であってもよい；当該化合物は、2000 amu以下、1000 以下の有機分子又は低分子であってよい；化合物は通常の大気条件下で少なくとも約30日間、60日間、120日間、6 ヶ月間又は1年の半減期を有していてもよい；該化合物は、溶液中で少なくとも約30日間、60日間、120日間、6 ヶ月間又は1年の半減期を有していてもよい；化合物は、溶液中で、少なくとも約50%、2倍、5倍、10倍、30倍、50 倍又は100 倍の因数で、レスベラトロールよりも安定であってもよい；化合物は、DNA修復因子Ku70の脱アセチル化を促進するものでもよい；化合物は、RelA/p65の脱アセチル化を促進するものでもよい；化合物は、全身の代謝回転率を増加させ、TNF誘導性アポトーシスに対する細胞の感受性を高めるものでもよい。

他の実施態様では、ここで解説された方法を酵母細胞に適用する。酵母細胞の寿命を延長することが好ましいであろう状況には、例えばビール、ヨーグルト、及びパンなどのパン菓子類の製造など、酵母を用いるあらゆるプロセスが含まれる。寿命を延長させた酵母を用いると、使用する酵母を減らしたり、あるいは、より長時間、酵母を活性にすることができる。タンパク質を組換えにより作製するために用いられる酵母又は他の哺乳動物細胞も、ここで解説された通りに処理してよい。

更に、サーチュイン活性化剤を、例えばインフルエンザ、疱疹又は乳頭腫ウィルスの感染など、ウィルス感染を治療又は防止するために用いてもよい。これらを、抗カビ剤、抗炎症剤及び神経保護剤として用いてもよい。

ここで解説された通りに治療してよい対象には、哺乳動物などの真核生物、例えばヒト、ヒツジ、ウシ、ウマ、ブタ、イヌ、ネコ、ヒト以外の霊長類、マウス、及びラットなど、がある。治療してよい細胞には、例えば上に記載した対象由来などの真核細胞、又は植物細胞、酵母細胞、及び、細菌細胞などの原核細胞、がある。例えば、活性化化合物を、家畜条件により長期間、耐える能力を向上させるために、家畜に投与してもよい。

更に、化合物を、植物の寿命、ストレス耐性及びアポトーシスへの耐性を増すために用いてもよい。ある実施態様では、化合物を、例えば周期的に植物に、あるいはカビに、用いる。別の実施態様では、化合物を産生するように植物を遺伝子改変する。別の実施態様では、植物及び果物を収穫及び船積みの前に化合物で処理して、船積み中の損傷への耐性を増す。また、例えば植物の種子をプリバース（原語：pReveRse）するために、それらをここで解説した化合物に接触させてもよい。

更に、化合物を、昆虫の寿命、ストレス耐性及びアポトーシスへの耐性を増すために用いてもよい。この実施態様では、化合物を、例えば植物の受粉に関与する蜂及び他の昆虫など、有用な昆虫に適用することになるであろう。ある具体的な実施態様では、化合物を、蜂蜜の生産に関与する蜂に用いてもよいだろう。一般的には、ここで解説された方法は、商業上重要であろう真核生物などのあらゆる生物に用いてよい。例えば、それらを魚類（水産養殖）及び鳥類（例えばニワトリ及び家禽類）に用いることができる。

更に、サイレントになった遺伝子の調節や、発生中のアポトーシスの調節に干渉することにより、高用量の化合物を農薬として用いてもよい。この実施態様では、化合物が昆虫の幼虫にとって生物学的に利用可能であり、植物には利用可能でないように確実にする、当業で公知の方法を用いて化合物を植物に用いてもよい。

in vitRoにおいて細胞の外側にある活性化サーチュインタンパク質を、例えば標的タンパク質を脱アセチル化し、それにより、例えば標的タンパク質を活性化するなどのために、用いてもよい。例えばアセチルで標識したタンパク質の2D電気泳動法を用いるなどして、サーチュイン脱アセチル化のこれまで未知の標的をin vitRoで同定するなどのために、活性化サーチュインを用いてもよい。

少なくとも生殖と長寿との間の関係を鑑ると（Longo and Finch, Science, 2002）、当該の化合物を、昆虫、動物及び微生物などの生物の生殖に影響を与えるために用いることができる。

神経疾患及び心臓血管疾患など、老化及び老化に関連する結果又は疾患を防止する方法は、ヒト細胞のSIRT1、酵母のSiR2、Ｃ．エレガンスのSiR2.1、又は他の生物におけるこれらのサーチュインのいずれかの相同体など、サーチュインのタンパク質レベルを増すステップも含むであろう。タンパク質レベルの増加は、サーチュインをコードする核酸の一つ以上のコピーを細胞に導入することにより、達成することができる。例えばSIRT1 のレベルは、SEQ ID NO: 2に記載したアミノ酸配列を有するなど、SIRT1をコードする核酸を哺乳動物細胞に導入することにより、この哺乳動物細胞で増加させることができる。核酸は、SIRT1核酸の発現を調節するプロモータの制御下にあってもよい。代替的には、核酸を、当該細胞のゲノム中でプロモータの下流にある位置に導入してもよい。これらの方法によりタンパク質レベルを増す方法は当業で公知である。方法の例を実施例で解説する。

あるサーチュインのタンパク質レベルを増すために、細胞に導入される核酸は、SEQ ID NO: 2などのサーチュインの配列に対して少なくとも約80%、85%、90%、95%、98%、又は99%、同一であるタンパク質をコードしているであろう。例えば、当該タンパク質をコードする核酸は、 SEQ ID NO: 1に対して少なくとも約80%、85%、90%、95%、98%、又は 99%、同一であってよい。更に該核酸は、好ましくはストリンジェントなハイブリダイゼーション条件下で、SEQ ID NO: 1などの野生型サーチュインをコードする核酸にハイブリダイズする核酸であってもよい。ストリンジェントなハイブリダイゼーション条件には、６５℃の0.2 x SSC中でのハイブリダイゼーション及び洗浄が含まれよう。野性型サーチュインの一フラグメントであるたんぱく質など、野生型サーチュインタンパク質とは異なるタンパク質をコードする核酸を用いる場合、このタンパク質は、好ましくは、脱アセチル化が可能であるなど、生物学的に活性であるとよい。生物学的に活性なサーチュイン部分を細胞内で発現させる必要があるだけである。例えば、SEQ ID NO: 2を有する野生型SIRT1とは異なるタンパク質などは、好ましくは、そのコア構造を含有するとよい。コア構造とは、時に、NAD結合ドメインや基質結合ドメインを包含する、SEQ ID NO: 1のヌクレオチド237ないし932にコードされた SEQ ID NO: 2のアミノ酸62-293を言う。SIRT1 のコアドメインはまた、SEQ ID NO: 1のヌクレオチド834乃至1394にコードされた SEQ ID NO: 2の約アミノ酸261乃至447を言う場合；SEQ ID NO: 1のヌクレオチド777乃至1532にコードされたSEQ ID NO: 2の約アミノ酸242乃至493を言う場合；又は、SEQ ID NO: 1のヌクレオチド813乃至1538にコードされたSEQ ID NO: 2の約アミノ酸254乃至495を言う場合がある。あるタンパク質が脱アセチル化能などの生物学的機能を保持しているかどうかは、当業で公知の方法に従って判定することができる。

更にサーチュインを治療法として対象に投与してもよい。タンパク質を、それらの細胞膜透過が増す方法で修飾又はパッケージングしてもよい。

更にサーチュインタンパク質レベルを増す方法には、サーチュインをコードする遺伝子の転写を刺激する方法、対応するmRNAを安定化させる方法、方法、及び、当業で公知の他の方法、が含まれる。WO 04/016726などで解説された通り、NAD+再利用経路のものなど、サーチュインの上流活性化剤も用いてよい。

他の実施態様では、治療法には、WO 2004/01676で解説されたものなど、NAD+再利用経路を通るフラックスを増加するステップが含まれる。更に他の実施態様では、ニコチンアミドリボシド又はその類似体を投与する。ニコチンアミドリボシドは NMN （例えばSigma社製） をホスファターゼでBieganowski et al. (2004)
Cell 117:495などに解説された通りに処理することにより、調製することができる。ニコチンアミドリボシドは、酸化型又は還元型であってよいが、この後者はより安定であるようである (FRiedlos et al. (1992) Biochem PhaRmacol. 44:631。ニコチンアミドリボシド (1) を下に示す。

ニコチンアミドリボシド及びその類似体のいくつかを式Ａに表す：

但し式中、
R はそれぞれ独立に、H、アセチル、ベンゾイル、アシル、ホスフェート、スルフェート、（アルキオキシ）メチル、トリアリールメチル、（トリアルキル）シリル、（ジアルキル）（アリール）シリル、（アルキル）（ジアリール）シリル又は（トリアリール）シリルを表し；そして
X はO 又は Sを表す。

ニコチンアミドリボシドを、約1nM乃至10μMの濃度で細胞に接触させることができる。選択的には、ニコチンアミドリボシドをリン酸化してニコチンアミドモノヌクレオチド（NMN）を形成するニコチンアミドリボシドキナーゼ（NRk）酵素のタンパク質又は活性レベルを増す薬剤に細胞を接触させてもよい。NRkは酵母では一種類の形、即ち NRk1で排出され、そしてヒトでは２つの形、即ち NRk1 (GenBank 受託番号 No. NM_017881.1; NP_060351) 及びNRk2 (GenBank 受託番号 NM_170678; NP_733778)で排出される。

方法の一例は、サーチュインの活性又はタンパク質レベルを増す薬剤を治療上有効量、それを必要とする対象に投与するステップを含む。薬剤は、例えば上述したような低分子であっても、サーチュインをコードする核酸でも、あるいはサーチュインタンパク質でもよい。

治療を必要とする対象は、神経変性疾患などの疾患を診断された対象であってもよい。また対象は、神経変性疾患などの疾患を発症する可能性が高いと判断された対象、例えば、前記疾患を発症する易罹患性を示す遺伝子の形を有する対象など、や又は、その家族内で、前記疾患が通常よりも頻度が高いような対象であってもよい。

阻害性化合物を、高濃度の活性化化合物に関してここで解説されたものと同様な目的に用いてもよい。例えば阻害性化合物を用いて、p53などの基質のアセチル化を刺激することで、細胞及び生物のアポトーシスを増加させたり、寿命を減らす、及び／又は、それらをストレスに対してより感受性にできよう。このように阻害性化合物を、癌を治療するためなどに用いてもよい。

サーチュイン活性化剤又は阻害剤と、化学療法薬、抗ウィルス剤、ニコチンアミド、NAD⁺又はその塩、ビタミンB3類似体、レチノイド、アルファ-ヒドロキシ酸、アスコルビン酸などの別の薬剤とを含む組成物又は同時調合物も、ここに包含される。

更に、ある対象が神経細胞死又は神経変性障害を有する又は発症する可能性の高いかどうかを判定する方法などの診断法もここで提供される。ある方法は、サーチュインタンパク質のレベル又は活性を判断するステップを含むであろう。ある実施態様では、診断法は、（ｉ）対象の生物学的試料を得るステップと、（ｉｉ）前記生物学的試料中のサーチュインタンパク質のレベル又は活性を判定するステップであって、コントロールに比較したときに、当該対象の生物学的試料中のサーチュインのレベル又は活性が高いことは、この対象が神経変性疾患を有する又は発症する可能性が高いことの指標である、ステップとを含む。該生物学的試料は、血液試料、脊髄試料又は脳試料などの細胞試料であってもよい。サーチュインタンパク質のレベルを判定する方法は当業で公知であり、当該サーチュインタンパク質に結合する抗体を用いるステップを含むであろう。サーチュインタンパク質の活性を判定する方法も当業で公知であり、その脱アセチル化の効率を判定するステップを含むであろう。診断検定でのコントロールは、神経変性疾患を有さないか、あるいは発症する可能性の無い個体中のサーチュインタンパク質のレベル又は活性に相当する値であろう。またコントロールは、神経変性疾患を有さないか、あるいは発症する可能性の無い２体以上の個体中のサーチュインタンパク質のレベル又は活性の平均に相当する値であってもよい。コントロール値は、少なくとも５体、１０体、５０体又は１００体の個体の平均であってよい。コントロールに比較したときに、ある生物学的試料中のサーチュインのレベル又は活性が高いことには、コントロールでよりも、当該対象におけるレベルが少なくとも約５０％、２倍、３倍、５倍、１０倍、３０倍、５０倍又はそれ以上の倍数、高いことが含まれよう。

「診断法」には、ビオチン及びアビジン又はストレプトアビジンを用いる検定、ELISA、RIA、ウェスタン・ブロット、及び免疫沈降法などのいずれかの免疫検定がある。診断法は、サーチュインに特異的に結合する抗体を用いるものであってもよい。他の診断検定は、mRNAなどのRNAのレベルを判定するためや、あるいは、サーチュイン遺伝子中の変異の存在を判定するためなど、核酸の使用を含む。抗体又は核酸など、診断検定で用いられる薬剤を標識しても、及び／又は、固体表面に共有結合などにより連結しても、連結しなくともよい。

診断法は、一回、あるいは例えば所定の期間内の数回などの複数回、サーチュインのレベル又は活性を判定するステップを含んでもよい。例えばある診断法は、対象の第一生物学的試料を得るステップと、数日後（例えば１、２、３、又は７日後）又は数週後（例えば１、２、３又は４週後）又は数ヵ月後（例えば１、２、３、６、１０又はそれ以上の月数）又は数年後に第二生物学的試料を得るステップを含んでもよい。２つの試料内のサーチュインのタンパク質又は活性レベルの変化は、神経変性疾患などの疾患が対象内で起きつつあることの指標かも知れない。対象においてサーチュインのタンパク質又は活性のレベルが時間を経て増加していることは、この対象がある疾患を発症しつつあることの指標かも知れない。対象においてサーチュインのタンパク質又は活性のレベルが時間を経て減少していることは、該疾患又はその少なくとも一つ以上の症状が有効に治療されつつある、又は防止されつつあることの指標かも知れない。

ある疾患の診断はまた、例えば当該疾患のマーカの存在又は不存在又はレベルなど、当該疾患の別の特徴を観察するステップを含んでもよい。例えばここで解説するようなアルツハイマー病の診断を、βアミロイド斑の検出と組み合わせてもよい。

神経変性疾患などの疾患を有する、又は発症する可能性が高い、ような対象の診断に続き、更にここで解説する通りに、この対象の治療を行なってもよい。例示的な実施態様では、ある方法は、一番目に、対象がある疾患を有する、又は発症する可能性が高いかどうかを判定するステップと、二番目に、ある疾患を有する、又は発症する可能性が高いと診断された対象に、該疾患を治療するために治療上有効量の薬剤を投与するステップとを含む。該薬剤は、ここで解説されたものなど、当該疾患を治療することが公知の薬剤であってよい。代替的には、該薬剤は、SIRT1などのサーチュインのタンパク質又は活性のレベルを増す薬剤であってもよい。また二種の薬剤を組み合わせてもよい。

別の実施態様では、対象を治療し、その治療の効験又は当該疾患の進行を判定する。治療は、当業で公知の治療であっても、あるいはここで解説する治療であってもよい。治療の効験又は疾患の進行は、治療中の対象中のサーチュインタンパク質のレベル又は活性を測定することにより、判定できよう。測定は、例えば毎日、一日おき、１週間に一回、一ヶ月に一回又は一年に一回など、規則的に行なわれてもよい。

更に、神経変性疾患を治療するための化合物を同定するスクリーニング法もここで提供される。あるスクリーニング法は、ここで解説されたものなど、神経変性疾患の細胞又は動物モデル内で、サーチュイン活性化剤であることが公知の化合物の活性を検査するステップを含むであろう。またあるスクリーニング法は、一番目に、細胞内のサーチュインの活性又はタンパク質レベルを増す化合物を単離するステップと、次に、ここで解説されたものなどの神経変性疾患のモデルでその活性を判定するステップを含むであろう。

医薬組成物及び方法
本方法に従って用いる医薬組成物は、一種以上の生理学的に許容可能な担体及び医薬品添加物を用いて従来の態様で調合できよう。このように、活性化化合物及びそれらの生理学的に許容可能な塩及び溶媒化合物は、例えば注射、吸入又は通気（口又は鼻を通じて）又は経口、バッカル、非経口又は直腸投与などによる投与用に調合できよう。ある実施態様では、当該の化合物を、例えば罹患細胞などの標的細胞が存在する部位、即ち血中又は関節内に局部投与する。

化合物は、全身及び局所又は局部投与を含め、多種の投与負荷に向くように調合することができる。概略的な技術及び処方は、ペンシルバニア州イートンのミード・パブリッシング社刊、レミントンズ・ファーマシューティカル・サイエンセズ社に見られよう。全身投与の場合、筋肉内、静脈内、腹腔内、及び皮下を含む注射が好ましい。注射の場合、当該の化合物は、好ましくはハンクス溶液又はリンガー溶液などの生理学的に適合性のある緩衝剤など、液体の溶液中に調合することができる。加えて、当該の化合物を固体型で調合し、使用直前に再溶解又は懸濁させてもよい。凍結乾燥型も含まれる。

経口投与の場合、本医薬組成物は、薬学的に許容可能な医薬品添加物、例えば結合剤（例えば予め糊化させたとうもろこしでんぷん、ポリビニルピロリドン又はヒドロキシプロピルメチルセルロース）；充填剤（例えばラクトース、微結晶セルロース又はリン酸水素カルシウム）；潤滑剤（例えばステアリン酸マグネシウム、タルク又はシリカ）；崩壊剤（例えばいもでんぷん又はグリコール酸でんぷんナトリウム）；又は湿潤剤（例えばラウリル硫酸ナトリウム）などと一緒に従来の手段により調製された錠剤、ロゼンジ、又はカプセルの形をしていてもよい。錠剤は当業で公知の方法により被覆してもよい。経口投与用の液体製剤は、例えば、溶液、シロップ又は懸濁液の形であってもよく、あるいはこれらは、使用前の水又は他の適した賦形剤による構築用に乾燥製品として提供されてもよい。このような液体製剤は、薬学的に許容可能な添加剤、例えば懸濁剤（ソルビトール・シロップ、セルロース誘導体又は水素化食用脂肪）；乳化剤（例えばレシチン又はアカシア）；非水性の賦形剤（例えばアチオンド（原語：ationd）油、油性エステル、エチルアルコール又は分画した植物油）；及び保存剤（例えばメチル又はプロピル-p-ヒドロキシベンゾエート又はソルビン酸）と一緒に、従来の手段により調製できよう。該製剤は、適当な場合には、更に緩衝塩、着香料、着色料及び甘味料も含んでいてよい。経口投与用の製剤は、活性化合物の制御された放出が起きるように、適宜、調合できよう。

吸入による投与の場合、当該の化合物を、例えばジクロロフルオロメタン、トリクロロフルオロメタン、ジクロロテトラフルオロエタン、二酸化炭素又は他の適した気体など、適した推進剤を用いて、加圧パック又はネブライザからのエーロゾル噴霧の形で、便利なように送達してもよい。加圧エーロゾルの場合、投薬量単位は、定量を送達するようにバルブを提供することにより、決定できよう。吸入器又は通気器で用いるように、当該化合物と、ラクトース又はでんぷんなどの適した粉末基剤との混合粉末を含有する、ゼラチンなどのカプセル及びカートリッジを調合してもよい。

当該の化合物を、例えば大量注射又は継続的輸注など、注射による非経口投与用に調合してもよい。注射用の調合物は、アンプル又は多人数用容器などに入れて、添加される保存剤と一緒に単位剤形で提供されてもよい。当該の組成物は、油性又は水性の賦形剤による懸濁液、溶液又は乳濁液などの形を採っていてもよく、また、懸濁剤、安定化剤及び／又は分散剤などの調合用薬剤を含有してもよい。代替的には、当該の活性成分は、例えば無菌の無発熱源水などの適した賦形剤で使用前に構築されるように粉末型であってもよい。

更に当該の化合物を、ココアバター又は他のグリセリドなどの従来の座薬用基剤を含有するなど、座薬又は停留浣腸剤などの直腸用組成物に調合してもよい。

前述した処方に加え、当該の化合物をデポー製剤として調合してもよい。このような長期作用性調合物は、移植（例えば皮下又は筋肉内）や、あるいは筋肉内注射などにより投与できよう。このように、例えば、当該の化合物を、適したポリマ製又は疎水性材料（例えば許容可能な油脂に溶かした乳濁液としてなど）又はイオン交換樹脂で調合してもよく、あるいは例えば少しずつとける塩などの少しずつとける誘導体として調合してもよい。

医薬組成物（美容用製剤を含む）は、ここで解説した一種以上の化合物を、重量で、例えば0.001 乃至 10% 又は0.1% 乃至5% など、約0.00001乃至100%、含んでもよい。

ある実施態様では、ここで解説した化合物を、局所薬物投与に概ね適した局所用担体を含有すると共に、当業で公知のいずれかのこのような物質を含む、局所用調合物に導入する。局所用の担体を、例えば軟膏、ローション、クリーム、マイクロ乳濁液、ゲル、油、溶液等として所望の形で当該組成物を提供するように選択してよく、また、天然又は合成起源のいずれの材料を含めてもよい。選択された担体が、当該の局所用調合物の活性物質又は他の成分に悪影響を与えないことが好ましい。ここで用いるために適した局所用担体の例には、水、アルコール及び他の非毒性有機溶媒、グリセリン、鉱物油、シリコーン、ワセリン、ラノリン、脂肪酸、植物油、パラベン、ろう等がある。

調合物は無色で無臭の軟膏、ローション、クリーム、マイクロ乳濁液及びゲルであってよい。

化合物を軟膏に取り入れてよいが、該軟膏は、典型的にはワセリン又は他の石油誘導体である半固体の製剤であることが一般的である。用いる具体的な軟膏基剤は、当業者であれば理解されるように、最適な薬物送達に役立つものであり、そして好ましくは、例えば軟化性等の他の所望の特徴に役立つものであるとよい。他の担体又は賦形剤と同様に、軟膏基剤は不活性で、安定、非刺激性かつ非感作性でなくてはならない。前の項で引用したレミントンの記載にあるように、軟膏基剤は４つのクラスに分類されよう：油性基剤；乳化可能な基剤；乳液基剤；及び水溶性基剤。油性の軟膏基剤には、例えば、植物油、動物から得られる脂肪、及び、石油から得られる半固体の炭化水素がある。吸収性の軟膏基剤としても知られる、乳濁可能な軟膏基剤は、僅かな水を含有するか、又は全く含有せず、その中には、例えば硫酸ヒドロキシステアリン、無水ラノリン及び親水ワセリンがある。乳液軟膏基剤は油中水（W/O）乳液又は水中油（O/W）乳液であり、その中には、例えば、セチルアルコール、モノステアリン酸グリセリル、ラノリン及びステアリン酸がある。例としての水溶性軟膏基剤は、様々な分子量のポリエチレングリコール（PEG）から調製され；更なる情報についてはやはり上記のレミントンを参照されたい。

化合物をローションに取り入れてもよいが、該ローションは、一般的には、摩擦なしで皮膚表面に塗られる製剤であり、典型的には、中に活性物質を含む固体粒子が水中又はアルキール基剤中に存在する固体又は半固体の製剤である。ローションは通常、固体の懸濁液であり、水中油型の液体油性乳濁液を含むであろう。ローションは、より多量の流体組成物を施すその容易さのために、身体のうちで大きな区域を治療するために好適な調合物である。概して、ローション中の不溶性の物質が微細に分割されていることが必要である。ローションは、典型的には、分散を良好にする懸濁剤や、例えばメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム等、活性物質を皮膚に接触した状態で局在化及び保持するために有用な化合物を含有するであろう。本方法に関連して用いられるローション調合物の一例は、バイヤーズドーフ社（コネチカット州ノーウォーク）から商標AquaphoR^RTMで得られるものなど、プロピレングリコールを親水ワセリンに混合して含有するものである。

化合物をクリームに取り入れてもよいが、該クリームは一般に水中油又は油中水のいずれかの粘性の液体又は半固体の乳濁液である。クリーム基剤は水で洗うことができ、油相、乳化剤及び水相を含有する。油相は一般に、ワセリンと、セチル又はステアリルアルコールなどの脂肪アルコールとから成る；水相は通常、必ずしもではないが、体積で油相を超え、一般的には湿潤剤を含有する。上記のレミントンの書籍で説明したように、クリーム調合物注の乳化剤は、一般的には非イオン性、陰イオン性、陽イオン性又は両性の界面活性剤である。

化合物をマイクロ乳濁液に取り入れてもよいが、このマイクロ乳濁液は一般に、油と水など、２つの不混和性の液体から成る、熱力学的に安定な等方的に透明な分散液であり、界面活性剤分子の界面間膜により安定化したものである（Encyclopedia of PhaRmaceutical Technology (New YoRk: MaRcel DekkeR,
1992), volume 9）。マイクロ乳濁液の調製には、界面活性剤（乳化剤）、共-界面活性剤（共-乳化剤）、油相及び水相が必要である。適した界面活性剤には、クリームの調製に典型的に用いられている乳化剤など、乳濁液の調製で有用なあらゆる界面活性剤がある。共-界面活性剤（又は共-乳濁剤）は、一般的には、ポリグリセロール誘導体、グリセロール誘導体及び脂肪アルコールから成る群より選択される。好適な乳化剤／共-乳化剤の組合せは、一般的には、しかし必ずしもではないが、モノステアリン酸グリセリル及びステアリン酸ポリオキシエチレン；ポリエチレングリコール及びパルミトステアリン酸エチレングリコール；並びにカプリン酸及びカプリル酸トリグリセリド及びオレオイルマクロゴールグリセリド、から成る群より選択される。水相には、水だけでなく、典型的には、緩衝剤、グルコース、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、好ましくは低分子量ポリエチレングリコール（例えば PEG 300 及びPEG 400）、及び／又はグリセロール等が含まれ、他方油相は、一般的には、例えば脂肪酸エステル、改変植物油、シリコーン油、モノ-、ジ-及びトリグリセリドの混合物、PEGのモノ-及びジ-エステル（例えばオレオイルマクロゴールグリセリドなど）等を含む。

化合物をゲル調合物中に取り入れてもよいが、該ゲル調合物は一般に、小さな無機粒子（二相系）の懸濁液か、あるいは、大きな有機分子を担体液体全体に概ね均一に分散させたもの（単一相ゲル）から成る半固体系である。単相ゲルは、例えば、活性物質、担体液体及び適したゲル化剤、例えばトラガカント（2 乃至5%）、アルギン酸ナトリウム（2-10%）、ゼラチン（2-15%）、メチルセルロース（3-5%）、カルボキシメチルセルロースナトリウム（2-5%）、カルボマー（0.3-5%）又はポリビニルアルコール（10-20%）など、を一緒に配合し、特徴的な半固体生成物が生じるまで混合することにより、作製することができる。他の適したゲル化剤には、メチルヒドロキシ、セルロース、ポリオキシエチレン-ポリオキシプロピレン、ヒドロキシエチルセルロース及びゼラチンがある。ゲルは通常、水性の担体液体を用いるが、アルコール及び油脂類も、担体液体として用いることができる。

当業者に公知の多様な添加剤を、局所用調合物などの調合物中に含めてもよい。添加剤の例には、限定はしないが、可溶化剤、皮膚透過促進剤、乳白剤、保存剤（例えば抗酸化剤）、ゲル化剤、緩衝剤、界面活性剤（特に非イオン性及び両性の界面活性剤）、乳化剤、皮膚軟化剤、増粘剤、安定化剤、湿潤剤、着色剤、香料等がある。可溶化剤及び／又は皮膚透過促進剤を乳化剤、皮膚軟化剤及び保存剤と一緒に含めることが特に好ましい。最適な局所調合物は、ほぼ：2 wt. % 乃至60 wt. %、好ましくは2 wt. % 乃至50 wt. %の可溶化剤及び／又は皮膚透過促進剤； 2 wt. % 乃至50 wt. %、好ましくは2 wt. % 乃至20 wt. %の乳化剤；2 wt. % 乃至20 wt. % の皮膚軟化剤；及び0.01 乃至0.2 wt. % の保存剤を、当該調合物の残りを活性物質及び担体（例えば水）で構成しつつ含むものである。

皮膚透過促進剤は、治療的レベルの活性物質が、損傷していない皮膚の妥当な大きさの区域に容易に通過できるように働く。適した促進剤が当業で公知であり、その中には、例えば：低級アルカノール、例えばメタノールエタノール及び2-プロパノール；アルキル、メチルスルホキシド、例えばジメチルスルホキシド (DMSO)、デシルメチルスルホキシド (C.sub.10 MSO) 及びテトラデシルメチルスルホキシド；ピロリドン、例えば2-ピロリドン、N-メチル-2-ピロリドン及びN-(-ヒドロキシエチル）ピロリドン；ウレア；N,N-ジエチル-m-トルアミド；C.sub.2 -C.sub.6 アルカンジオール；その他の溶媒、例えばジメチルホルムアミド（DMF）、N,N-ジメチルアセトアミド (DMA) 及びテトラヒドロフルフリルアルコール；及び1-置換アザシクロヘプタン-2-オン、特に1-n-ドデシルシクロアザシクロヘプタン-2-オン（ラウロカプラム：商標Azone^RTMでバージニア州リッチモンド、ホイットビー・リサーチ社から入手可能）、がある。

可溶化剤の例には、限定はしないが、以下：親水性エーテル、例えば時エチレングリコールモノエチルエーテル、（エトキシジグリコール、TRanscutol^RTM）として市販のものを入手可能）及びジエチレングリコールモノエチルエーテルオレエート（Softcutol^RTM）として市販のものを入手可能）；ポリエチレンひまし油誘導体、例えばポリオキシ35 ひまし油、ポリオキシ40 水素化ひまし油等；ポリエチレングリコール、特に低分子量ポリエチレングリコール、例えばPEG 300 及びPEG 400、並びにポリエチレングリコール誘導体、例えばPEG-8 カプリル／カプリングリセリド（LabRasol^RTMとして市販のものを入手可能）；
アルキル、メチルスルホキシド、例えばDMSO；ピロリドン、例えば2-ピロリドン及びN-メチル-2-ピロリドン；並びにDMA、がある。数多くの可溶化剤は吸収促進剤としても作用することができる。一種類の可溶化剤を当該の調合物に取り入れても、あるいは可溶化剤の混合物をそこに取り入れてもよい。

適した乳化剤及び共-乳化剤には、限定はしないが、マクロ乳濁調合物について解説した乳化剤及び共-乳化剤がある。皮膚軟化剤には、例えば、プロピレングリコール、グリセロール、イソプロピルミリステート、ポリプロピレングリコール-2 (PPG-2) ミリスチルエーテルプロピオネート等がある。

例えば他の抗炎症剤、鎮痛薬、抗菌剤、抗カビ剤、抗生物質、ビタミン、抗酸化剤、及び、限定はしないが、アントラニル酸塩、ベンゾフェノン（特にベンゾフェノン-3）、樟脳誘導体、桂皮酸塩（例えばオクチルメトキシシンナメート）、ジベンゾイルメタン（例えばブチルメトキシジベンゾイルメタン）、p-アミノ安息香酸 (PABA) 及びその誘導体、並びにサリチル酸塩（例えばサリチル酸オクチルなど）を含め、日焼け止めに通常見られる日光遮断剤など、
他の活性物質も調合物に含めてよい。

いくつかの局所用調合物においては、当該の活性物質は、調合物のほぼ0.25 wt. % 乃至 75 wt. %の範囲、好ましくは調合物のほぼ0.25 wt. % 乃至30 wt. % の範囲、より好ましくは調合物のほぼ0.5 wt. % 乃至15 wt. % の範囲、そして最も好ましくは調合物のほぼ1.0 wt. % 乃至 10 wt. % の範囲の量、存在する。

局所用皮膚治療組成物は、その粘性及び消費者の意図する用途に合うように適した容器内に封入することができる。例えば、ローション又はクリームを、びん又はロール-ボール・アプリケータ、又は推進剤で駆動されるエーロゾル器具、あるいは、指での操作に適したポンプを備えた容器内に封入することができる。組成物がクリームである場合、それを単にチューブ又は蓋付きのジャーなど、変形不能なビン又は押出容器に保存することができる。更に本組成物を、米国特許第5,063,507号に解説されたものなどのカプセルに入れてもよい。従って、ここで定義された通りの美容上許容可能な組成物を含有する密閉された容器も提供される。

ある代替的な実施態様では、経口又は非経口投与用の医薬調合物が提供され、この場合、当該の調合物は、上に解説したとおりの活性化化合物含有マイクロ乳濁液を含んでもよいが、経口又は非経口による薬物投与に特に併せられた、代替的な薬学的に許容可能な担体、賦形剤、添加剤等を含んでもよい。代替的には、活性化化合物含有マイクロ乳濁液を、改変なしに、ほぼ上に解説した通りに経口又は非経口投与してもよい。

レスベラトロールホスホリピド複合体などのホスホリピド複合体やそれらの製剤はUS2004116386に解説されている。活性化化合物を、ポリオール／ポリマのマイクロカプセルを用いて安定させる方法や、その製剤はUS20040108608に解説されている。親油性化合物を、両性のブロック・コポリマの水溶液に溶解させるプロセスはWO 04/035013に解説されている。

眼の状態を、例えばここで解説した化合物の全身、局所、眼内注射などや、あるいは、ここに解説した化合物を放出する持続放出器具の挿入により、治療又は防止することができる。

ここに解説した化合物を、当業の方法に従って無酸素環境で保存してもよい。例えば、レスベラトロール又はその類似体を、ファイザー社のCapsugelなど、経口投与用の気密性カプセル内に調製することができる。

例えばここで解説した化合物でex vivoで治療された細胞などは、対象に移植片を投与する方法に従って投与することができ、この投与には、例えばシクロスポリンＡなどの免疫抑制剤の投与が伴っていてもよい。医療用調合物の一般的原則については、読者は、Cell TheRapy: Stem Cell TRansplantation, Gene theRapy, and CellulaR
ImmunotheRapy, by G. MoRstyn & W. SheRidan eds, CambRidge UniveRsity PRess,
1996; and Hematopoietic Stem Cell TheRapy, E. D. Ball, J. ListeR & P. Law, ChuRchill
Livingstone, 2000を参照されたい。

化合物の毒性及び治療効果は、細胞培養又は実験動物での標準的な薬学的手法によって判定することができる。LD50 は、集団の５０％にとって致命的な用量である）。ED50 は、集団の５０％で治療上有効な用量である。毒性効果と治療効果との間の用量比（LD50/ED50）が治療指数である。大きな治療指数を示す化合物が好ましい。毒性の副作用を示す化合物を用いてもよいが、非感染細胞への潜在的損傷を抑え、ひいては副作用を軽減するためには、罹患組織の部位にこのような化合物を標的決定する送達系をデザインするように注意が必要である。

細胞培養検定や動物研究で得られたデータを、ヒトで用いる投薬量範囲を処方する際に用いることができる。このような化合物の投薬量は、ED₅₀を含むが毒性は少ししかないか、又は全くないような範囲の循環濃度内であろう。投薬量は、用いる投薬型や、用いる投与経路に応じて、この範囲内で様々であろう。いずれの化合物の場合でも、治療上有効な用量は、まず細胞培養検定から推測することができる。用量を動物モデルで作製して、細胞培養で判定したときにIC₅₀（即ち、症状の半分−最大を阻害する検査化合物濃度）を含む循環血漿濃度を得てもよい。このような情報は、ヒトで有用な用量をより精確に決定するために、用いることができる。血漿中のレベルは、例えば高性能液体クロマトグラフィなどにより、測定できよう。

細胞内のサーチュインのタンパク質レベルを増す方法は、当該遺伝子の発現レベルを増すステップを含んでもよい。加えて、あるサーチュインをコードする一種以上の核酸を細胞内に導入しても、この細胞内のサーチュインタンパク質のレベルを増せよう。ある例示的な実施態様では、サーチュインをコードするベクタを細胞内に導入する。ベクタはウィルスベクタであってもよい。対象への投与用のウィルスベクタは当業で公知であり、その中にはアデノウィルスベクタがある。例えば導入遺伝子を、組換えレトロウィルス、アデノウィルス、アデノ随伴ウィルス（AAV）、及び１型単純疱疹ウィルスなど、遺伝子治療で有用な多種のベクタや、組換え細菌又は真核性プラスミドに導入してもよい。多様なウィルスベクタをここで解説した方法の実施で用いてもよいが、AV-及びアデノウィルスベースのアプローチが特に有利である。このようなベクタは一般に、in vivo、特にヒトへの外因性遺伝子導入に選択される組換え遺伝子送達系であると理解されている。

ウィルス粒子の表面上のウィルスパッケージングタンパク質を修飾することにより、ウィルスの感染範囲を制限することが可能である（例えばＰＣＴ公報WO93/25234、WO94/06920、及び WO94/11524を参照されたい）。例えば、ウィルスベクタの感染範囲の修飾のための戦略には：細胞表面抗原に特異的な抗体をエンベロープタンパク質につなげる方法 (Roux et al., (1989) PNAS USA 86:9079-9083; Julan et al., (1992) J.
Gen ViRol 73:3251-3255; and Goud et al., (1983) ViRology 163:251-254)；又は、細胞表面リガンドをウィルスエンベロープタンパク質につなげる方法
(Neda et al., (1991) J. Biol. Chem. 266:14143-14146)がある。つなげる方法は、タンパク質又は他の多種（例えばenvタンパク質をアシアロ糖タンパク質に転化させる乳糖など）との化学的架橋の形であっても、融合タンパク質の作製（例えば一本鎖抗体／env融合タンパク質）であってもよい。この技術は、特定の組織種に感染を制限又は指向させるために有用であるが、環境栄養性ベクタを両栄養性ベクタに変換するためにも用いることができる。

核酸及びタンパク質を、例えば標的組織又は器官への送達を促す薬剤、細胞膜又は胃腸管透過を促す薬剤など、他の成分との複合体の形で投与することもできる。例えばタンパク質は、経細胞輸送ペプチドなどに融合させた融合タンパク質の形であってもよい。核酸及びタンパク質をリポソームで投与してもよい。

サーチュインの活性又はタンパク質レベルを増すサーチュイン活性化剤又は他の薬剤の投与に続き、サーチュインの活性を測定するなど、対象におけるある因子を測定してもよい。例示的な実施態様では、活性化化合物を対象に投与後に、例えば生検を得るなどして細胞を対象から得、そのサーチュインの活性又はサーチュイン発現レベルを生検中で判定する。代替的には、血漿中バイオマーカなどのバイオマーカを追跡してもよい。細胞は対象のいずれの細胞であってもよいが、活性化化合物が局所投与される場合には、細胞は好ましくは投与部位の近傍にある細胞であるとよい。

キット
更にここでは、治療目的のためのキットなどのキットや、あるいは、細胞の寿命を修飾する、又は、アポトーシスを修飾するためのキットも提供される。キットは、例えば予め測定された用量でなど、ここで解説された一種以上の活性化又は阻害化合物を含んでよい。選択的には、キットは、細胞を当該化合物に接触させるための器具と、使用に関する指示を含んでよい。器具には、化合物を対象に導入したり、あるいは、それを対象の皮膚に施したりするためのシリンジ、ステント及び他の器具が含まれる。

更に、組織試料中などのサーチュインタンパク質活性など、上述したものなどの因子を測定する成分をキットに含めてもよい。

他のキットには、神経変性障害、その前駆症状又はその続発状態を有する又は発症する可能性を診断するキットが含まれる。キットは、サーチュインの活性及び発現レベルを測定する薬剤を含んでもよい。

スクリーニング検定用のキットも提供される。キットの例は、サーチュインなど、スクリーニング検定を行なうための一種以上の薬剤、又は、その生物学的に活性な部分、あるいはこのようなものを含む細胞又は細胞抽出物を含む。キットのいずれも、使用に関する指示も含むであろう。

本解説を、更に以下の実施例により描写するが、以下の実施例を何ら限定的なものと捉えられてはならない。引用された参考文献（本出願全体を通じて引用された論文、発行済み特許、公開済み特許出願を含む）の内容を、引用をもってここに援用することを明示しておく。

本方法の実施にあたっては、他に明示しない限り、当業者の技術範囲内である細胞生物学、細胞培養、分子生物学、トランスジェニック生物学、微生物学、組換えDNA、及び免疫学の従来技術を用いることになるであろう。このような技術は文献に十二分に説明されている。例えば、MoleculaR Cloning A LaboRatoRy Manual, 2^nd Ed.,
ed. by SambRook, FRitsch and Maniatis (Cold SpRing HaRboR LaboRatoRy PRess:
1989); DNA Cloning, Volumes I and II (D. N. GloveR ed., 1985); Oligonucleotide
Synthesis (M. J. Gait ed., 1984); Mullis et al. U.S. Patent No: 4,683,195;
Nucleic Acid HybRidization (B. D. Hames & S. J. Higgins eds. 1984);
TRanscRiption And TRanslation (B. D. Hames & S. J. Higgins eds. 1984);
CultuRe Of Animal Cells (R. I. FReshney, Alan R. Liss, Inc., 1987); Immobilized
Cells And Enzymes (IRL PRess, 1986); B. PeRbal, A PRactical Guide To MoleculaR
Cloning (1984); the tReatise, Methods In Enzymology (Academic PRess, Inc.,
N.Y.); Gene TRansfeR VectoRs FoR Mammalian Cells (J. H. MilleR and M. P. Calos
eds., 1987, Cold SpRing HaRboR LaboRatoRy); Methods In Enzymology, Vols. 154
and 155 (Wu et al. eds.), Immunochemical Methods In Cell And MoleculaR Biology
(MayeR and WalkeR, eds., Academic PRess, London, 1987); Handbook Of
ExpeRimental Immunology, Volumes I-IV (D. M. WeiR and C. C. Blackwell, eds.,
1986); Manipulating the Mouse EmbRyo, (Cold SpRing HaRboR LaboRatoRy PRess,
Cold SpRing HaRboR, N.Y., 1986)を参照されたい。

実施例
実施例１： SIRT1の低分子活性化剤
SIRT1活性を修飾する化合物を同定するために、我々は、数多くの低分子ライブラリを、蛍光脱アセチル検定を９６ウェル・プレートで用いてスクリーニングした^２６。本検定で用いた基質は、in vivoにおけるSIRT1の公知の標的であるp53-K382アセチル化部位を含む配列に基づく蛍光原性ペプチドだった^{２０，２１，２７}。この基質は、他の公知のHDAC標的に基づいた多種の他の蛍光原性ペプチド基質よりも好ましかった（図５）。前記の低分子ライブラリには、ニコチンアミドの類似体、ε-アセチルリジン、NAD^＋、ヌクレオチド、ヌクレオチド類似体及びプリン性リガンドも含まれていた。最初のスクリーニングでいくつかのサーチュイン阻害剤が見つかった（補助表７）。しかしながら、最も驚くべき結果は、SIRT1活性をそれぞれ５倍及び８倍、刺激したケルセチン及びピセアタンノールという２つの化合物の同定だった（表１）。ケルセチン及びピセアタンノールは、両者とも、タンパク質キナーゼ阻害剤として以前に同定されたものである^{２８，２９}。

これら２つの活性化化合物の構造を比較すると、ある構造−活性の関係の可能性が示唆された。ピセアタンノールは、２つのフェニル基を、連結しているエチレン部分に対して互いにtRansに含む。ピセアタンノールのこのtRans-スチルベン環構造は、ケルセチンのフラボノイドＡ及びＢ環に、Ｃ環のエーテル酸素及び炭素-2を、ピセアタンノールのエチレン炭素と整列させた状態で重ね合わせることができる（表１の構造を参照されたい）。更に、ケルセチンの5、7、3´ 及び4´ ヒドロキシル基位置は、それぞれ、ピセアタンノールの3、5、3´ 及び4´ ヒドロキシルに整列させることができる。

Ｓ．セレビジエ^７及びＣ．エレガンス^１９でサーチュイン活性の長寿促進効果が実証されているため、SIRT1を刺激する化合物間の構造−活性の関係を更に探求しようとする興味が自然に湧いた。ケルセチン及びピセアタンノールは両者とも、ポリフェノールという、フラボン、スチルベン、フラバノン、イソフラボン、カテキン（フラバン-3-オール）、カルコン、タンニン及びアントシアニジンを含む植物二次代謝産物の大きく、かつ多様なグループの仲間である^{３０,３１}。潜在的な長寿促進効果に関して注目すべきポリフェノールには、赤ワインに見られるスチルベンであるレスベラトロールと、緑茶由来のエピガロカテキンガレート（EGCG）がある。両者とも、疫学的及び機械的調査に基づいて癌化学防止効果及び心臓保護効果を発揮することが示されている^{３０―３２}。
従って我々は、レスベラトロール、 EGCG、及び、上に挙げた数多くのポリフェノール・クラスの中の更なる代表を含む二回目のスクリーニングを行った。このスクリーニングでは、このグループで入手可能なヒドロキシル位置の変形例が多数であるため、フラボンがきわだった^３１。このスクリーニングの結果を補助表１−６に要約する。これらの表では、「コントロール速度に対する比」が１を越えることは、このような速度を持つ化合物は検査されたサーチュインの活性化剤であることを示し、１未満の数は当該化合物が阻害剤であることを示す。

更なる強力なSIRT1活性化剤がスチルベン、カルコン、及びフラボンの中で見つかった（表１、補助表１及び２）。６つの最も活性なフラボンは、3´ 及び4´ ヒドロキシルを有していた（補助表２）が、全体で最も活性な化合物である
レスベラトロール（3,5,4´-トリヒドロキシスチルベン)は、その付加的な3´-ヒドロキシルしか異ならないピセアタンノールよりも活性であったことに注目すべきである（表１）。4´-ヒドロキシルの活性にとっての重要性は、12種類の最も刺激性のあるフラボンのそれぞれがこの特徴を共有しているという事実で強調される（補助表１及び２）。

最も活性な化合物のうちで、全部ではないが数多くがヒドロキシルを、環（Ａ環）の２つのメタ位置に（例えば5,7-ジヒドロキシル化フラボン）、それに対してtRansになるように4´ 又は3´、4´ パターンで含有する（Ｂ環、表１、補助表１及び２を参照されたい）。このtRansのフェニル 環の潜在的に同一平面上の配位は活性にとって重要であろう。なぜなら、2,3二重結合を持たないカテキン及びフラバノンが多様な刺激性フラボンと同等のヒドロキシル化パターンを有するにも係わらず、弱い活性を有するからである（補助表２及び３を４及び５と比較されたい）。刺激性化合物であるアピゲニン及びレスベラトロールと同等な態様でヒドロキシル化しているにも係わらす、イソフラボンゲニステインに活性がない（補助表１、２及び４を参照されたい）ことは、ヒドロキシル化した環のtRans位置及び距離が活性に強く寄与しているという考えと合致する。

ポリフェノールの生物学的効果は、しばしば、抗酸化剤、金属イオンキレート及び／又はフリーラジカル除去活性に帰因するとされる^{３０，３２}。我々は、SIRT1の見かけ上のポリフェノール刺激は、単に、組換えタンパク質の調製中に起きる酸化剤及び／又は金属イオンで誘導される損傷の修復を表すものである可能性を考慮した。我々の結果の２つの特徴は、これが真実ではないことを示している。第一に、抗酸化剤、キレート剤及びラジカル除去剤を含め、多種のフリーラジカル保護化合物は、SIRT1を刺激できなかった（補助表６を参照されたい）。第二に、同等な抗酸化能を持つ多様なポリフェノールの中でも、我々は多様なSIRT1刺激活性を観察した（例えば補助表１、２及び５のレスベラトロール、ケルセチン及びエピカテキンを比較し、^３３を参照されたい）。

実施例２： SIRT1の動態に対するレスベラトロールの効果
詳細な酵素動態調査をもっとも強力な活性化剤であるレスベラトロールを用いて行った。ポリフェノール・スクリーニング検定の条件下で行われた用量−応答実験（25μM NAD⁺、 25μM p53-382 アセチル化ペプチド）では、その活性化効果は11μMまでで速度を二倍にし、100μmのレスベラトロールで基本的に飽和したことが示された（図１ａ）。100μMのレスベラトロールの存在下又は非存在下における最初の酵素速度を、高NAD⁺ （3 mM NAD⁺、図１ｂ）時のアセチル-ペプチド濃度の関数、又は、高アセチル-ペプチド (1 mM
p53-382 アセチル化ペプチド、図１ｃ）時のNAD⁺ 濃度の関数として判定した。レスベラトロールは何の著しい効果も２つのV_max判定に対して持たなかった（図１ｂ、１ｃ）が、２つの見かけのK_mには著明な効果を有していた。アセチル化ペプチドK_mへのその効果は特に驚くべきものであり、３５分の１の減少にまで至った（図１ｂ）。レスベラトロールはNAD^＋のK_mも５分の１まで低下させた（図１ｃ）。レスベラトロールはK_mにのみ作用するため、それを「Ｋ系」型のアロステリック・エフェクタとして分類できるかも知れない^３４。これは、この酵素の基質結合親和性のみが変化したのであり、律速触媒ステップが変化したのではないことを意味しているかも知れない。

SIRT1 及びSiR2 の我々の以前の動態解析^２６や、酵母寿命延長におけるSiR2の役割の我々の遺伝子解析^６，３５では、ニコチンアミド（サーチュイン反応の生成物）がサーチュイン活性の生理学的に重要な阻害剤であると関連付けられた。従って、ニコチンアミド阻害に対するレスベラトロールの効果を検査した。図１ｂ及び１ｃのものと同様な実験で、50μMのニコチンアミド存在下における動態定数を、NAD^＋の濃度又はp53-382アセチル化ペプチドのそれを変化させることにより判定した（図１ｄ）。ニコチンアミドは、レスベラトロールとは対照的に、SIRT1 V_max に影響する（30% 及び36% V_maxは、レスベラトロールの非存在下で減少することに注目されたい、図１ｄ及び参考文献^２６を参照されたい）。50μMのニコチンアミドの存在下では、レスベラトロールは複雑で濃度依存的な効果をSIRT1の動態に対して有するようである（図１ｄ）。NAD^＋及びアセチル化基質の見かけのK_mは、ニコチンアミドが存在する場合、5μMのレスベラトロールで実際に上昇するようである。 20 及び100μMでは、50μMのニコチンアミドの存在下で、レスベラトロールはNAD^＋及びアセチル化ペプチドの両者のK_mを、ニコチンアミドで誘導されるV_maxの減少を逆行させることなく、低下させる。サーチュインは、NAD^＋のニコチンアミド部分と相互作用する「Ｂ」部位とは異なる、「Ｃポケット」として公知の第二の部位でニコチンアミドに結合すると思われることが提案されている^２６。この潜在的複雑さを考慮すると、構造／結晶学的情報で補われた更なる動態研究が、ニコチンアミド及びポリフェノールの効果の間の相互作用を完全に解明するためには必要であろう。

実施例３： 活性化化合物は酵母寿命を延長する
これらの化合物がサーチュインをin vivoで刺激できるかどうかを調べるために、我々は、SiR2の上流の調節因子及び下流の標的が比較的によく理解されている生物であるＳ．セレビジエを用いた。SiR2脱アセチル化速度のレスベラトロール用量応答研究（図２ａ）では、実際に、レスベラトロールがSiR2をin vitRoで刺激し、その活性化剤の最適な濃度は2- 5μMであることが明らかになる。活性化のレベルはSIRT1のそれよりも幾分低く、またSIRT1とは違って、阻害は100μMを越える濃度で見られた。

レスベラトロールと、スチルベン、フラボン、及びカルコン・ファミリを代表とする他の強力なサーチュイン活性化剤を、それらの酵母寿命に対する効果について検査した。酵母細胞壁及び細胞膜による潜在的な障壁や、培地中の化合物の酸化が遅いであろうことを鑑み、我々は、in vitRoにおける最適なレスベラトロールの濃度よりも僅かに高い濃度（10μM）を用いることにした。図２ｂに示すように、ケルセチン及びピセアタンノールは寿命に何の著明な効果も有さなかった。対照的に、ブテイン、フィセチン及びレスベラトロールは、平均寿命をそれぞれ31、55及び70%、増加させ、３つすべてが最大寿命を著しく増加させた（図２ｃ）。10μMより高いレスベラトロールの濃度は、更なる寿命上の利益をもたらさず、予め処理された若い細胞の寿命に対して当該の化合物の持続的な効果はなかった（図２ｄ及び図示されていないデータ）。

次の酵母遺伝子実験では、我々はレスベラトロールに焦点を当てた。なぜならそれは、最も強力なSIRT1活性化剤であり、最も大きな寿命延長を提供したからである。酵母における一つの形のCRであるグルコース制限の結果、長寿のレスベラトロール処理細胞に有意な延長がなかった（図３ａ）ことから、レスベラトロールはCRと同じ経路を通じて作用する可能性が示された。これと合致して、レスベラトロールは、siR2 ヌル変異体の寿命に何の効果も有さなかった（図３ｂ）。レスベラトロールが高濃度で殺菌性を有し^３６、また、穏和なストレスがPNC1を活性化することにより酵母寿命を延長できる^６と報告されていることから、レスベラトロールは、SiR2に直接作用するのではなくPNC1を誘導することにより寿命を延長していると考えることもできた。しかしながら、レスベラトロールは、pnc1 ヌル変異体の寿命を、それが野生型細胞の寿命を延長したのとほぼ同様に延長した（図３ｂ）。まとめると、これらのデータは、レスベラトロールがPNC1 の下流で作用し、その効果にSIR2 を必要とすることを示している。このように、我々の観察の簡単な解釈は、レスベラトロールはSiR2活性を直接刺激することにより、寿命を増すというものである。

酵母の老化の主要な原因は、反復性RDNA遺伝子座に内在する不安定性がもとであろうと考えられる^{２，５，３７−３９}。RDNAリピート間の相同組換えにより、染色体外の環状型のRDNA（ERC）が生まれ、そのRDNAが、老化した細胞で毒性レベルに達するまで複製されるようなことがある。SiR2 は、RDNAの複製フォーク・バリアで組換えを抑制することにより、寿命を延長すると考えられる^４０。我々がレスベラトロールに関して観察した寿命延長と合致して、この化合物は、RDNA組換えの頻度を最高６０％（図３ｃ）、SIR2依存的に減少させた（図３ｄ）。SiR2阻害剤ニコチンアミドの存在下では、組換えもレスベラトロールによって減少し（図３ｃ）、動態データと合致した（図１ｄを参照されたい）。興味深いことに、我々は、レスベラトロール及び他のサーチュイン活性化剤はRDNAサイレンシングに対して小さな効果しか有さないことを見出した（図３ｅ及びｆ）。これらの多様な化合物がRDNAの安定性及びサイレンシングにどのように示差的に影響するかを解明しようと研究がなされている。

Ｓ．セレビジエにおける寿命のもう一つの尺度は、細胞が、代謝上は活動があるが栄養が絶たれた状態で生存できる時間の長さである。これらの条件下における老化（即ち暦老化）は、酸化的損傷が主に原因である^４１。レスベラトロール（10μM又は100μM）は、暦寿命を延長できなかった（図示せず）ことから、レスベラトロールのサーチュイン刺激効果は、in vivoにおいてその抗酸化活性よりも重要であろうことが示された^{３０，３１}。

実施例４： ヒト細胞における活性化剤の効果
これらの化合物がヒトSIRT1をin vivoで刺激できるかどうかを検査するために、我々はまず、我々が開発した細胞デアセチラーゼ検定法を用いた。この検定の手法の概略図を図４ａに示す。細胞を、蛍光原性ε-アセチル-リジン基質「FluoR de Lys」(FdL)を含有する培地と一緒にインキュベートする。この基質は、アセチル化しているときには中性であるが、脱アセチル化すると正に荷電し、細胞内に蓄積する（図６ａを参照されたい）。細胞を溶解させ、非細胞透過性「発色剤」試薬を添加すると、脱アセチル化した基質分子から特異的に蛍光体が放出される（図４ａ及び方法の項を参照されたい）。接着して成長させたHeLa細胞では、この検定で生じるシグナルの5-10% が、クラスＩ及びＩＩ HDACの強力な阻害剤であるがサーチュイン（クラスＩＩＩ）の阻害剤ではないトリコスタチンＡ（TSA）１μMに対しては感受性がない^４２（図６ｂ及び６ｃ）。

SIRT1刺激性及び非刺激性ポリフェノールの選択を、このTSA非感受性シグナルに対するそれらの効果について検査した（図４ｂ）。各化合物の存在下における細胞脱アセチル化シグナル（ｙ軸、図４ｂ）を、in vitRoにおけるSIRT1の倍（原語：fold）-刺激に対して表にした（ｘ軸、図４ｂ、データは補助表１−３から）。化合物の大半について、in vitRo 活性は、この細胞シグナルにほぼ対応した。in vitRo活性がほとんどないか、又は全くない化合物は陰性コントロールの周りに集まった（Ａ群、図４ｂ）。強力なin vitRo活性化剤のもう一つのグループは、低活性の集団から両方の次元で明らかに離れている（Ｂ群、図４ｂ）。目に留まるアウトライアーは、細胞シグナルに対して何の効果も持たない、in vitRoにおけるSIRT1の強力な活性化剤であるブテインだった。細胞透過性及び代謝速度など、直接的なサーチュイン刺激に無関係の特性について、これらの化合物間の考えられるばらつきを斟酌すると、これらのデータは、特定のポリフェノールは天然のサーチュインをin vivoで活性化することができるという考えと合致する。

SIRT1のin vivoにおける既知の標的の一つはp53のリジン382である。この残基のSIRT1による脱アセチル化により、p53の活性及び半減期が低下する^{２０，２１，２７}。K382のアセチル化状態を追跡するために、我々は、全細胞ライセートのウェスタン・ブロットでアセチル化型のK382を認識するウサギポリクローナル抗体を作製した。コントロールとして、我々は、当該のシグナルが、電離放射線に曝露した細胞の抽出物で特異的に検出される（図４ｃ）が、p53欠損細胞、又はアルギニンがリジン382を置換している細胞では検出されないことを示した（データは図示せず）。U2OS骨肉腫細胞を４時間、レスベラトロール（0.5及び50μM）で予備処理し紫外線照射に曝露した。我々は例外なく、非処理の細胞に比べて、0.5μMのレスベラトロールの存在下でAc-K382のレベルの著しい減少を観察した（図４ｄ）。レスベラトロールが高濃度（50μMを越える）のときには、この効果は反転した（図４ｄ及びデータは図示せず）ことから、このような濃度のときのp53活性の上昇という前の報告と合致した^４３。低濃度のレスベラトロールがp53の脱アセチル化を促進する能力は、ドミナント・ネガティブSIRT1対立遺伝子（H363Y）を発現する細胞では減衰した（図４ｅ）ことから、SIRT1がこの効果に必要であることが実証された。レスベラトロールの二相になった用量応答は、レスベラトロールの細胞生存率に対する効果に関する文献の二分した相違を説明するものかも知れない^{３０、４３，４４}。

このように、我々は、その全てが植物性ポリフェノールである、最初に知られたクラスの低分子サーチュイン活性化剤を発見した。これらの化合物は、サーチュイン活性をin vitRo で劇的に刺激し、in vivoではサーチュイン活性の増加と合致して効果を促進することができる。ヒト細胞においては、レスベラトロールは、K382のSIRT1媒介性p53脱アセチル化を促進する。酵母では、レスベラトロールの寿命に対する効果は、いずれの長寿を促進する遺伝子操作^６と同じ程度に大きく、SiR2の直接的な活性化に納得のいく関連付けがなされてきた。寿命と、サイレンシングではなくRDNA組換えとの相関は、酵母の老化が遺伝子の調節不全^４５ではなくDNAの不安定性が原因である^{２，５，３７−３９}という一連の証拠の更なる証拠となる。

酵母及びヒトサーチュインの活性化をこれほど多くの植物代謝産物によりどのように説明できるだろうか？サーチュインは、カビ、原虫生物、後生生物及び植物を含む多様な真核生物で見つかっており^{４６，４７}、生命の歴史の早期に進化した可能性がある^１。植物は、乾燥、栄光枯渇、紫外線及び病原体などのストレスに応答して、レスベラトロールを含む多種のポリフェノールを産生することが知られている^{４８，４９}。従って、これらの化合物を、サーチュイン媒介性植物ストレス応答を調節するために合成できると考えるのはもっともである。これは、酵母において環境ストレスとSiR2活性との間で最近、発見された関係と合致しているであろう^６。おそらく、これらの化合物は、カビ及び動物由来のサーチュインに対して刺激活性を有する。なぜなら、オピエート／エンドルフィン、カンナビノール／エンドカンナビノールや、エストロゲン様活性を持つ多種のポリフェノールと同様に、これらは内因性の活性化剤を模倣するからである^{３０，３１}。あるいは、動物及びカビのサーチュインは、環境及び／又は食糧の悪化の有用な指標であるため、これらの植物代謝産物への応答能を保持した又は進化させたのであろう。

実施例５： 実施例１−４の材料及び方法
化合物ライブラリ及び脱アセチル化検定
His₆-タグ付き組換えSIRT1 及びGST-タグ付き組換えSiR2を前に解説された通りに調製した^２６。 0.1乃至1μgのSIRT1及び1.5μgのSiR2を、前に解説された通りに脱アセチル化検定毎に（全反応で50μl）用いた^２６。SIRT1検定及び いくつかのSiR2検定で、FdLではなくp53-382アセチル化基質（バイオモル社「FluoR de Lys-SIRT1」）を用いた。

テメド（原語：themed）化合物ライブラリ（バイオモル社）を一次及び二次スクリーニングに用いた。大半のポリフェノール化合物を10 mM 、ジメチルスルホキシド (DMSO) 中に検定の日に溶解させた。水溶性化合物及び陰性コントロールについては、1% v/v DMSO を検定に加えた。In vitRo 蛍光検定の結果を、白色1/2-体積９６ウェル・マイクロプレート（コーニング・コスター 3693）で、CytoFluoR^TM II 蛍光プレート・リーダ（PeRSeptive バイオシステムズ社、Ex. 360 nm, Em. 460 nm, ゲイン = 85）で読み取った。HeLa細胞を成長させ、細胞脱アセチル化検定を行い、上に記載した通りに、しかし全体積９６ウェル・マイクロプレート（CoRning CostaR 3595）で読み取った。他に明示しない限り、全ての初速度測定は、最初に存在した基質のうちの5%以下が脱アセチル化した一回のインキュベート時で得られた三回以上の重複測定の平均値である。正味の蛍光増加の計算には、ブランク値の減算が含まれ、このブランク値は、SiR2の場合には、反応から酵素を省くことで得られ、SIRT1 の場合には阻害剤（200μMのスラミン又は1mMのニコチンアミド）を、アセチル化基質の前に反応液に加えることにより、得られた。数多くのポリフェノールが、検定で生じた蛍光を部分的に消光させ、補正係数を、FdL脱アセチル化標準（バイオモル社、カタログ番号KI-142）の3μMのスパイクを原因とする蛍光増加を判定することにより、得た。誤差棒はすべて、平均値の標準誤差を表す。

培地及び株
酵母株はすべて、３０℃で、他に述べた場合を除き、完全酵母抽出物／バクトペプトン、2.0% (w/v) グルコース (YPD) 培地で成長させた。カロリ制限を0.5% グルコースで誘導した。合成完全 (SC) 培地は、1.67% 酵母窒素ベース、2% グルコース、それぞれ40 mg/リットルの栄養要求性マーカから構成した。SIR2 を余分なコピーに組み込ませ、解説された通りに破壊した^５。他の株は他の箇所で解説されている^２６。細胞脱アセチル化検定については、HeLa S3細胞を用いた。U2OS骨肉腫及びヒト胚性腎 (HEK 293) 細胞を、10%のウシ胎児血清（FCS）を1.0%グルタミン及び1.0%ペニシリン／ストレプトマイシンと一緒に含有するダルベッコの改良イーグル培地（DMEM）で接着培養した。ドミナント・ネガティブSIRT1 H363Yを過剰発現するHEK 293はR. フライ氏（ピッツバーグ大）からの提供である。

寿命の判定
寿命の測定を、PSY316AT MATαを前に解説された通りに用いて行った^３５。寿命分析用の化合物はすべて、95%エタノールに溶解させ、プレートを乾燥させ、２４時間以内に用いた。寿命分析の前に、細胞をそれらの各培地上で少なくとも１５時間、プレインキュベートした。新しいプレートへ移した後、細胞を培地上で最小４時間、平衡させてからそれらをマイクロ操作した。少なくとも３０個の細胞を１実験当たり調べ、各実験を少なくとも２回、行った。寿命の統計学的に有意な差はウィルコキソンの順位和検定を用いて判定された。信頼度が９５％を越えるときに差が有意であるとした。

サイレンシング及び組換え検定
URA3レポータを用いたリボゾームDNAサイレンシング検定を前に解説された通りに行った^２６。W303AR細胞^３７を低アデニン／ヒスチジンのYPD 培地上にプレートし、半分が赤く染まったコロニの割合をBio-Rad クォンティティ・ワン・ソフトウェアを前に解説された通りに用いて計数することにより、リボゾームDNA組換え頻度を判定した^３５。少なくとも6000個の細胞を一回の実験当たり分析し、全ての実験を三重にして行った。株はすべて、関係する化合物と一緒に、プレート前に１５時間、予め成長させた。

タンパク質及びウェスタン分析
組換えSiR2-GSTをE. coli で前に解説された通りに発現させ、精製したが、例外としてライセートは音波破砕を用いて調製した^２６。E. coli由来の組換えSIRT1を前に解説された通りに調製した^２６。p53-AcK382 に対するポリクローナル抗血清は、アセチル化ペプチド光源を前に解説された通りの用いて生じさせた^２０が、以下の変更を行った。抗Ac-K382抗体を非アセチル化p53-K382ペプチドを用いて親和精製し、−７０℃のPBS中に保存すると、アセチル化したものは認識したが、アセチル化していないp53ペプチドは認識しなかった。抗アセチル化K382又は抗アクチン（ケミコン社）抗体を用いたウェスタン・ハイブリダイゼーションを1:1000 の抗体希釈度で行った。ポリクローナルp53抗体（サンタクルズ・バイオテック社）によるハイブリダイゼーションでは、1:500の抗体希釈度を用いた。150 mM NaCl、1 mM MgCl₂、10% グリセロール、1% NP40、1 mM DTT 及び抗プロテアーゼ・カクテル（ロシュ社）を含有する緩衝液中で細胞を溶解させることにより、全細胞抽出物を調製した。

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実施例６： サーチュインの活性化ドメインのそれらのＮ末端への局在化
酵母SiR2及びヒトSIRT1は大変相同性が高く、ヒトSIRT2とは、SIRT2にはないＮ末端ドメインが加わっている点で異なる。レスベラトロールの効果を、ヒト組換えSIRT2について以下のように検定した。ヒト組換えSIRT2を、25μMのFluoR de
Lys-SIRT2 （バイオモル社カタログ番号KI-179）及び25μMのNAD^＋を加えた1.25μg/ウェルの濃度で２０分間、３７℃で上に解説した通りにインキュベートした。図７に示すその結果は、SIRT1とは対照的に、レスベラトロールの濃度が増すにつれ、SIRT2活性が低下したことを示す。このように、SIRT1 及びSIRT2の構造上の違い、即ちＮ末端ドメインがないこと（図８を参照されたい）、に基づくと、SIRT1 及びSiR2 のＮ末端ドメインは、ここで解説した化合物による活性化に必要であると考えられる。具体的には、ここで解説された活性化剤化合物は、サーチュインのＮ末端部分と相互作用している可能性が高い。当該の化合物の作用にとって必要なSIRT1のこのＮ末端部分とは、約アミノ酸1位から約アミノ酸176位までと、SiR2のそれは約アミノ酸1位から約アミノ酸175位までである。

実施例７： レスベラトロールはＣ．エレガンスの寿命を延長する
５０匹のＣ．エレガンス蠕虫（株N2）を、100μMのレスベラトロールの存在下又は非存在下で、１７日間、成長させた。１７日目には、レスベラトロールのないコントロール群では５匹の蠕虫しか、生きていなかったが、レスベラトロールで処理された群では１７匹の蠕虫が生きていた。このように、Ｃ．エレガンスの成長培地中にレスベラトロールが存在すると、それらの寿命が延長される。

実施例８： サーチュインの付加的な活性化剤の同定
実施例１で解説したスクリーニング検定を用いて、更に５つのサーチュイン活性化剤が同定された。これらを補助表８に記載する。

実施例９： サーチュインの阻害剤の同定
実施例で解説したスクリーニング検定を用いて、より多くの阻害剤を同定した。これらは補助表８に記載され、コントロール速度に対する比が１未満の化合物に相当する。

実施例１０： サーチュインの更なる活性化剤及び阻害剤の同定
サーチュインの更なる活性化剤及び阻害剤を同定し、表９−１３に記載する。これらの表において、「ＳＥ」は平均値の標準誤差を表し、そしてＮは、平均のコントロール速度に対する比及び誤差を計算するために用いられた重複測定の数である。

「コントロール速度に対する比」の計算に用いられたSIRT1率の測定値はすべて、25μMのNAD^＋及び25μMのp53-382アセチル化ペプチド基質で得られ、上記及びK.T. Howitz et al. NatuRe (2003) 425: 191で解説されたように行われた。比率のデータはすべて、コントロール反応における総脱アセチル化が0.25-1.25μMのペプチドであるか、又は、アセチル化ペプチドの最初の濃度の1-5%だった実験から計算された。

安定性の判定 (t_1/2)
は、25μMではなく5μMのp53-382アセチル化ペプチドが用いられたことを除き上記と同様に行われたSIRT1 比測定から得られた。熟成したストック溶液から希釈した化合物で得られたフォールド刺激（コントロール速度に対する比）を、固体化合物から調製したばかりのストック溶液からの同一の希釈液と比較した。「t_1/2」は、熟成溶液からの化合物のSIRT1フォールド刺激が、調製したばかりの溶液から得られるそれの半分まで崩壊するのに必要な時間であると定義しておく。レスベラトロール、BML-212 及びBML-221のエタノール・ストックを2.5mMで調製し、当該の化合物を50μMの最終濃度で検定した。レスベラトロールの水ストックは100μMであり、検定は10μMで行われた。ストックをガラス製バイアルに入れて窒素雰囲気下で室温で保存することにより熟成させた。

寿命に対するこれらの化合物のうちのいくつかの効果を酵母及びＣ．エレガンスで上記のように判定した。結果を下の表１９に記載する。

ａ． 複製寿命は、2%
(w/v) グルコース標準酵母完全培地
(YPD) を用い、標準的条件下で行われた。
ｂ． 寿命検定は、N2 蠕虫に対して、E. coli を食糧として標準的条件下で行われた。
ND． 判定せず。

当該の結果は、レスベラトロールが酵母及びＣ．エレガンスで寿命を著しく延長することを示す。BML-233はサーチュインの強力な活性化剤であることが示されたため（上記を参照されたい））、Ｃ．エレガンスで得られた結果は、当該の化合物が細胞にとって毒性であることを示すものであろう。

特定の構造に制限されることを望む訳ではないが、以下の構造／活性の関係が存在するようである。これらの新しい類似体のいくつかによりもたらされたSIRT1活性化は、活性化合物の２つの環同士、又は環内の平面性、又は少なくとも平面の可能性が重要であることを裏付けた。２つの環の間のエチレン官能基の二重結合をなくすと、活性が基本的に失われた（レスベラトロール、表Ａ及びジヒドロレスベラトロール、表Ｅ、を比較されたい）。フェニル部分をシクロヘキシル基に置換することは、SIRT1刺激活性にとってほとんど有害である（ピノシルビン、表９及びBML-224、表１２を比較されたい）。アミド結合は、部分的に二重結合の特徴を有すると考えられる。しかしながら、そのエチレン官能基をカルボキサミドに置換すると活性が失われた（ピノシルビン、表９をBML-219、表１３と比較されたい）。この効果は、カルボニルの酸素が、２つの環を互いにtRansに置くコンホメーションを採らなければならない位置が部分的には原因である可能性がある。もしそうならば、アミドの窒素とカルボニルの位置が逆転しているような化合物はより大きな活性を有するだろうと予測される。

１２種の類似体のうちで、レスベラトロールの4’-ヒドロキシを多様な官能基に置換した（表９及び１０、表１１のBML-221、表１２のBML-222を参照されたい）。検査した置換のうちでいずれも、SIRT1刺激活性の大きな増加には結び付かなかったが、このパラメータは、概して、この位置での置換に著しく寛容であった。小さなグループ（ピノシルビンのH-、BML-217のCl、BML-228の-CH₃）は活性をほとんど減少させなかった。分枝していない（BML-225のエチル、BML-232のアジド、BML-230の-SCH3）及び疎水性官能基（BML-231のイソプロピルをBML-221のアセトキシ、BML-222のアセタミドに比較されたい）の場合、この酵素のスチルベン結合／活性化部位に優先傾向がある証拠がいくつかある（BML-231のイソプロピルをBML-221のアセトキシ、BML-222のアセタミドに比較されたい）。レスベラトロールに比べたときの溶液の安定性は、これまでこれに関して検査された２つの4’-置換（アセトキシ、BML-221) のうちの一つにより強く増加した。

レスベラトロールは、現在、SIRT1の最も強力な公知の活性化剤の一つである。上述した類似体の集まり、特に、4’
位置に置換を持つグループは、優れた薬理学的特性を持つ新しいSIRT1リガンドのデザインを特徴付ける上で助けになるであろう。この関係で興味深いと思われるパラメータの一つは安定性である。4’-置換類似体の一つであるBML-221は、レスベラトロールと比較して遙かに優れた溶液安定性を示し、in vitRo SIRT1活性化能は弱まっているが、レスベラトロールの生物学的活性の多くを保持している（寿命データを参照されたい）。レスベラトロールの4’-ヒドロキシルは、レスベラトロールのフリーラジカル除去反応性にとって第一に重要であると考えられる（S. Stojanovic et al. ARch.
Biochem. Biophys. 2001 391 79）。4’-置換類似体の大半は、溶液安定性についてはまだ検査されていないが、もしレスベラトロールの溶液中での不安定性がレドックス反応性が原因であるとすると、他の類似体の多くも、優れた安定性を示すであろうと予測される。

4’-置換類似体で得られた結果は、SIRT1結合親和性を増すことを探求するための将来性アル経路を示すものであろう。例えば、4’-エチル化合物 (BML-225) の効験は、レスベラトロールの4’ 末端に相当するSIRT1部位に、狭い、疎水性の結合ポケットが存在することを示しているかも知れない。いくつか新しいシリーズの4’-置換類似体が計画されており、その最も簡単なものは、多様な長さの直鎖脂肪族の基を含む。

実施例１１： 表９−１３の化合物の合成の方法
レスベラトロール類似体の大半を、同じ概略的手法により、一対の中間体、ベンジルホスホネート及びアルデヒドから合成した。これらの中間体の合成又は源は、第二項に解説されている。第三項は、ベンジルホスホネート／アルデヒドの対のいずれかから最終的な化合物を合成するための手法を解説する。カップリング反応（第三項、Ａ）には、当該の中間体がメトキシメチル（第三項、Ｂ）又はメトキシ（第三項Ｃ）の保護基のいずれを含有するかに応じて、２つの脱保護反応の一方が続く。第四項は、特定の最終的化合物の合成で用いられる特定のベンジルホスホネート及びアルデヒドを挙げる表１４−１８に相当する。当該化合物−レスベラトロール、3,5-Diヒドロキシ、-4’-メトキシ-tRans-スチルベン、ラポンチンアグリコーン、BML-227、BML-221、ジヒドロレスベラトロール、BML-219−のうちの７つは該概略的手法では合成されず、「N/A」が表のそれらの見出しの隣に記載されている。レスベラトロールはバイオモル社製であり、残りの化合物の合成は第五項に解説されている。

ＩＩ． 合成中間体
Ａ． ベンジルホスホネート（合成）
ジエチル 4-アセトアミド、ベンジルホスホネートの合成：ジエチル 4-アミノベンジルホスホネートの1:1 塩化メチレン／ピリジン溶液に、触媒性DMAP及び無水酢酸 （1.1 eq.）を加えた。３時間後、この反応液を蒸発させて乾燥させ、フラッシュ・クロマトグラフィ（シリカゲル）で精製した。

ジエチル 4-メチルチオベンジルホスホネートの合成： 4-メチルチオベンジルクロリドをトリエチルホスファイト（溶媒として）と一緒に１２０℃で一晩、加熱した。余分なトリエチルホスファイトを高圧及び熱で蒸発させた。フラッシュ・クロマトグラフィ（シリカゲル）により所望の生成物を生じさせた。

ジエチル3,5-ジメトキシベンジルホスホネートの合成：3-5-ジメトキシベンジルブロミドから。ジエチル 4-メチルチオベンジルホスホネートの合成を参照されたい。

ジエチル4-フルオロベンジルホスホネートの合成： 4-フルオロベンジルホスホネートから。ジエチル 4-メチルチオベンジルホスホネートの合成を参照されたい。

ジエチル4-アジドベンジルホスホネートの合成：０℃のジエチル4-アミノベンジルホスホネートのアセトニトリル溶液 (2.5 mL) に6M HCl (1 mL)を加えた。亜硝酸ナトリウム (1.12 eq.) の水溶液 (1 mL) を滴下で加え、その結果できた溶液を０℃で３０分間、攪拌した。アジ化ナトリウム (8 eq.) の水溶液 (1 mL) を滴下で加え（泡）、その溶液を０℃で３０分間、攪拌した後、室温で１時間、攪拌した。この反応液を酢酸エチルで希釈し、水及びブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。フラッシュ・クロマトグラフィ（シリカゲル）により、所望の生成物を生じさせた。

Ｂ． アルデヒド（合成）
3,5-ジメトキシメトキシベンズアルデヒドの合成： ０℃の3,5-ジヒドロキシベンズアルデヒドのDMF溶液に水素化ナトリウム (2.2 eq.)を加えた。この反応液を３０分間、０℃で攪拌した。クロロメチルメチルエーテル (2.2 eq.) をそのまま滴下で加え、その反応液を室温まで１．５時間かけて温めた。その反応混合液をジエチルエーテルで希釈し、水 (2X) 及びブライン (1X) で希釈し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。フラッシュ・クロマトグラフィ（シリカゲル）により所望の生成物を生じさせた。

Ｃ． 中間体の購入： 上に挙げていない限り、全ての合成中間体はシグマ・アルドリッチ社から購入された。

ＩＩＩ． レスベラトロール類似体の合成のための概略的手法
Ａ． ベンジルホスホネート／アルデヒドカップリング法
適した室温のベンジルホスホネート （1.2 eq.）のジメチルホルムアミド（DMF）溶液に、ナトリウムメトキシド（1.2 eq.）を加えた。この溶液を室温ほぼ４５分間、攪拌した。次に、適したアルデヒド （1 eq.）を加えた（そのままで、又は、ジメチルホルムアミドの溶液の入れて）。その後、できた溶液を一晩、室温で攪拌した。薄層クロマトグラフィ（TLC）を用いて、この反応の終了を判定した。反応が終了していない場合、終了するまで溶液を４５−５０℃で加熱した。その反応混合液を水に注ぎ入れ、酢酸エチルで抽出した（２×）。配合した有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。フラッシュ・クロマトグラフィ（シリカゲル）により所望の生成物を生じさせた。

Ｂ． メトキシメチルレスベラトロール類似体の脱保護の概略的手法
適したメトキシメチルスチルベン誘導体のメタノール溶液に濃塩酸を二滴、加えた。その結果できた溶液を一晩、５０℃で加熱した。反応終了時、この溶液を蒸発させて乾燥させた。フラッシュ・クロマトグラフィ（シリカゲル）により、所望の生成物を生じさせた。

Ｃ． メトキシレスベラトロール類似体の脱保護の概略的手法
適したメトキシスチルベン誘導体の塩化メチレン溶液にヨウ化テトラブチルアンモニウム（メトキシ基一個当たり1.95 eq. ）を加えた。この反応液を０℃まで冷却し、三塩化硼素（塩化メチレン中に1M；メトキシ基一個当たり2 eq. ）を滴下で加えた。三塩化ホウ素の添加後、冷却槽を取り除き、反応液を室温で終了（TLCで示される）するまで攪拌した。飽和中炭酸ナトリウム溶液を加え、反応液を１時間、よく攪拌した。反応液を冷やした 1Mの塩酸中に注ぎ入れ、酢酸エチル（３×）で抽出した。配合した有機層を水（１×）及びブライン（１×）で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。フラッシュ・クロマトグラフィ（シリカゲル）により、所望の生成物を生じさせた。

Ｖ． 特別な合成
BML-219 （N-（3,5-ジヒドロキシフェニル）ベンズアミド）の合成：室温の無水塩化メチレンに入れた塩化ベンゾイル (1 eq.) にトリエチルアミン (1.5 eq.) 及び触媒量のDMAPを加えた後、3,5-ジメトキシアニリン (1 eq.)を加えた。この反応液を一晩、室温で攪拌した。終了時、この反応液を酢酸エチルで希釈し、1M の塩酸、水及びブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。フラッシュ・クロマトグラフィ（シリカゲル）により、メトキシスチルベン誘導体を生じさせた。０℃のメトキシスチルベンの無水塩化メチレン溶液に、ヨウ化テトラブチルアンモニウム (3.95 eq.) を加えた後、三塩化ホウ素（4 eq.; 塩化メチレン中1M）を加えた。反応の終了時（TLC）、飽和重炭酸ナトリウムを加え、この混合液を１時間、よく攪拌した。この反応液を酢酸エチルで希釈し、1M の塩酸及びブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。フラッシュ・クロマトグラフィ（シリカゲル）により、所望の生成物を生じさせた。

BML-220 （3,3’,5-トリヒドロキシ-4’-メトキシスチルベン）の合成：
ラポンチンのメタノール溶液に触媒のp-トルエンスルホン酸を加えた。この反応液を一晩、還流させた。反応の終了時（TLC）、この反応混合液を蒸発させて乾燥させ、酢酸エチル中に取り入れた。有機物を水及びブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。フラッシュ・クロマトグラフィ（シリカゲル）により、所望の生成物を生じさせた。

BML-233 (3,5-ジヒドロキシ-4’-メトキシスチルベン)の合成：デオキシラポンチンのメタノール溶液に触媒のp-トルエンスルホン酸を加えた。この反応液を一晩、還流させた。反応終了時（TLC）、この反応混合液を蒸発させて乾燥させ、酢酸エチル中に取り入れた。有機物を水及びブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。フラッシュ・クロマトグラフィ（シリカゲル）により、所望の生成物を生じさせた。

BML-221 及び 227 （4’ 及び 3 モノアセチルレスベラトロール）の合成：室温のレスベラトロールのテトラヒドロフラン溶液にピリジン (1 eq.) を加えた後、無水酢酸 (1 eq.)を加えた。４８時間、攪拌後に更に 0.25 eq. の無水酢酸を加え、24 時間、攪拌した。この反応液を塩化メチレン（反応は終了せず）で希釈し、冷やした0.5M の塩酸、水及びブラインで洗浄した。有機物を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。フラッシュ・クロマトグラフィにより、4’- 及び3- アセチルレスベラトロールの混合物を生じさせた。調整用HPLCにより、両方のモノアセチルレスベラトロールを生じさせた。

ジヒドロレスベラトロールの合成： PaRRシェーカに入れたレスベラトロールのアルゴン・パージした酢酸エチル溶液に、カーボン（10 wt%）10% パラジウムを炭素(10 wt%) に載せて加えた。この混合液を水素雰囲気（30psi）下で５時間、振盪した。セライトのパッドで濾過して、所望の物質を生じさせた。

実施例１２： レスベラトロール及びBML-230によるSIRT1脱アセチル化の用量応答分析
活性化剤濃度の関数としてのSIRT1初速度をそれぞれ25μMのNAD⁺ 及びp53-382アセチル化ペプチドで、２０分間のインキュベーションで判定した。SIRT1 のBML-230 及びレスベラトロールに対する用量応答の表は、BML-230で刺激された活性が、検査したすべての濃度で、レスベラトロールにより刺激されるそれを越えることを示している（図９ａ）。これは、 SIRT1がBML-230に対してより結合親和性が高いこと、SIRT1/BML-230 複合体又はこの二者の何らかの組合せの結合親和性が高いことが原因かも知れない。BML-230で刺激される酵素の速度の、レスベラトロールで刺激される酵素のそれに対する比の表は、結合親和性の高さが、BML-230の活性の向上に寄与することを示している（図９ｂ）。結合及び活性化プロセスの簡単な２相モデルは、観察される速度（v）が、複合体を形成していない酵素と、複合体を形成した酵素の分数的寄与の合計であることを想定しており、この場合、 v₀ は非刺激速度であり、v₁ はリガンド-1（L1）を結合させた酵素の速度であり、そしてK_L1 は酵素／リガンド-1複合体の解離定数である：
v = v₀(1-[L1]/(K_L1
+ [L1])) + v₁(-[L1]/(K_L1 + [L1])

同様な等式は、リガンド-2と、計算された２つの速度の比（R）についても作製することができ、この等式には、図９の条件をもとに、置換
[L]=[L1]=[L2]が含まれよう。２つのリガンドの解離定数が等しい場合 (K_L1=K_L2=K_L)、この比は：
R = (v₀K_L
+ v₁[L])/ (v₀K_L + v₂[L])
になるであろう。

K_L1≠K_L2 であれば、この比は代わりに：
R = (v₁[L]²
+ (v₀K_L1 + v₁K_L2 )[L] + v₀K_L1K_L2)/
(v₂[L]² + (v₀K_L2 + v₂K_L1
)[L] + v₀K_L1K_L2)
であろう。

一番目のケースでは、R 対 [L] の表は、［L］が増すについて v₁/v₂
に単調に近づいていく単純な双曲線になるであろう。二番目のケースでは、図９ｂのように、当該の表は、［L」値が高くなるに従ってv₁/v₂
に達する前に最大を通過するであろう。図９ｂのデータは、 v₁/v₂ （純粋なSIRT1/BML-230の速度を純粋なSIRT1/レスベラトロールのそれで除算したもの）
が ~1.4 （R は500μM）を越えず、またSIRT1/BML-230
複合体が実際に SIRT1/レスベラトロールよりも低い解離定数を有する（K_L1
< K_L2）ことを意味するものであろう。

レスベラトロールを薬理物質として用いる際の問題の一つは、それを経口投与した場合に達成及び維持することのできるアグリコン型の血清中濃度が比較的に低くなることである（<<1μM；例えばD.M
GoldbeRg et al. Clin. Biochem. 2003
36 79を参照されたい）。合成誘導体のSIRT1結合親和性を高めれば、薬物のこの局面が向上するであろう。上に述べたように、例えば、ピノシルビンのH-、又はBML-217の-Clなど、レスベラトロール 4’-ヒドロキシルの多様な置換では、SIRT1活性化効果は大きくは減じられなかった。BML-230で得られた結果は、その部位を改変することにより、SIRT1/活性化剤結合親和性を実際に増すことが可能であろうことを示している。従って、BML-230の4’-チオメチルは、関連する誘導体（例えば4’-チオエチル等）の合成によりSIRT1結合親和性の更なる向上を探求する上での新しい開始点となる。

実施例１３： 生存率
ヒト293を対数期まで標準的な条件下で成長させ、ある用量の化合物（50マイクロモル）に９６時間、曝した。各時点での生存細胞の数をコールター・カウンターを用いて計数した。

実施例１４：サーチュイン活性化剤は後生生物でカロリ制限を模倣し、老化を遅らせる
カロリ制限（CR）は数多くの種で寿命を延長する。出芽中の酵母Ｓ．セレビジエでは、この効果には、サーチュイン・ファミリのNAD⁺-依存的デアセチラーゼ^２，３の一メンバであるSiR2^１を必要とする。サーチュイン活性化化合物 (STAC) はヒト細胞の生存を促進し、酵母の複製寿命を延長することができる^４。ここで我々は、レスベラトロール及び他のSTACが、ケノハブディティス-エレガンス及びドゥロソフィラ-メラノガスター由来のサーチュインを活性化し、これらの動物の寿命を、生殖能力を減じることなく最高で29%、延長することができることを示す。寿命の延長は機能的SiR2に依存し、栄養が制限された場合には観察されない。まとめると、これらのデータは、STACが後生生物の老化を、CRに関係する機序により遅らせることを示すものである。

SiR2様タンパク質（サーチュイン）は、E. coliからヒトまで保存されたNAD⁺-依存的デアセチラーゼの一ファミリであり５−９（図１０ａ）、モデル生物において遺伝子サイレンシング、DNA修復、RDNA組換え及び老化において重要な役割を果たす^{２，１０−１２}。食餌制限すると（カロリ制限、CR）、多様な種で寿命が延長されることから、老化の栄養調節に保存された機序があることが示唆される^{１３−１７}。出芽中の酵母では、この遺伝子のコピーが余分にあると、CRが見かけ上、模倣されることにより、寿命が30%、延長する^１−１８。我々は最近、酵母及びヒトサーチュインの触媒活性を刺激し、酵母の複製寿命を最高60%、延長する一群の化合物（STAC）を解説した^４。

STACが多細胞生物由来のサーチュインを活性化できるかどうかを確立するために、我々は、Ｄ．メラノガスターS2 細胞に関する細胞ベースの脱アセチル化検定を開発した。カルコン、フラボン及びスチルベンを含むいくつかのクラスのポリフェノール系STACが脱アセチル化の速度をNAD⁺-依存的に増した（図１０ｂ）。この活性が、SiR2相同体の直接の刺激が原因であるかどうかを判定するために、我々は、Ｃ．エレガンスの組換えSIR-2.1 及びＤ．メラノガスターのdSiR2を精製し、多様なSTACが酵素活性に及ぼす効果をin vitRoで判定した（図１０ｃ、ｄ）。レスベラトロールは脱アセチル化を用量依存的にSIR-2.1では最高2.5倍に（図１０ｅ）そしてdSiR2では最高2.4倍に（図１０ｆ）、刺激した。酵母及びヒトSiR2 酵素で前に観察されたように、レスベラトロールはSIR-2.1の共基質NAD^＋に対するK_mを低下させた（図１０ｇ）。

レスベラトロールは酵母の複製寿命を著しく延長することができるため^４、我々は、STACは後生生物Ｃ．エレガンス及びＤ．メラノガスターでも寿命を延長できるかどうかを求めた。野生型蠕虫を、成体に達してすぐに、0 又は100μMのレスベラトロールを含有するプレートに移した。寿命は熱で殺した又は生きたE. coli のいずれかを食餌として用いると最高１０％、再現可能に延長され（それぞれ図１１ａ、ｃ）、死亡率はすべての成体年齢にわたって減少した（図１４）。この寿命延長が機能的SIR-2.1に依存するかどうかを検査するために、我々は、siR-2.1 ヌル変異体を構築した。この株の寿命は、野生型N2コントロールや、レスベラトロールで処理された成体よりも認められるほど短くなく、非処理の蠕虫に比較して有意な寿命を延長を示さなかった（図１１ｂ、ｄ）。レスベラトロール処理に関係する生殖能力の減少もなかった（図１１ｅ）。レスベラトールが原因で動物の摂食が少なくなって、CR効果が間接的に誘導されている可能性をなくすために、我々は、L4幼虫及び成虫の両方の食餌率を、レスベラトロール有り又は無しで測定したが、何の違いも見出さなかった（図１１ｆ）。

更に我々はSTACがＤ．メラノガスターで寿命を延長することができるかどうかを、標準的な研究室様野生型株カントン-S及び通常のハエ培養条件（バイアル）と、
yw 印付きの野生型株及び人口統計培養条件（ケージ）を用いて検査した（表２０）。オス及びメスの独立した検査全体で、寿命は、フィセチンにより最高23%、そしてレスベラトロールにより最高29%、延長された（図１２ａ、ｃ、ｅ）。寿命の延びは４０日目前の死亡率の減少と関係していた（図１４）。制限食によっては寿命はメスで40%、そしてオスでは14%、増加し（試験全体の平均）、そしてこれらの条件下では、レスベラトロール又はフィセチンのいずれも、それ以上、寿命を増すことはなかった（図１２ｂ、ｄ、ｆ）ことから、レスベラトロールはCRに関係する機序を通じて寿命を延長することが示唆された。

驚くべきことに、Ｄ．メラノガスターの寿命を延長する食餌操作は、典型的には、生殖能力を減じる^{１９，２０}が、寿命を延長する用量のレスベラトロールは、卵の産生を、（10μMレスベラトロール、69.8 個の卵／５日間、s.e.= 2.2；コントロール：59.9 個の卵／５日間、s.e. = 2.2；t = 3.17、P = 0.0017）、特に成体期間早期にやや、増加させた（図１２ｇ）。この卵の産生の増加は、Ｄ．メラノガスターにおけるレスベラトロールの寿命延長効果が、食餌嫌悪又は食欲不振により誘発されたCRが原因でないことを示すものである。これと合致して、レスベラトロールを与えられたハエで、摂食の減少は見られなかった（図１２ｈ）。更に、例外としてレスベラトロールを与えられたメスがコントロール食を与えられたメスよりも著しく多い卵を生んでいた３日間を除き、レスベラトロールを与えられたハエは正常な体重を維持した（図１２ｉ）。

レスベラトロールがハエの寿命をSiR2依存的に延長するかどうかを判定するために、我々は、次第に量を多くしたdSiR2で dSiR2 対立遺伝子シリーズを分析した。dSiR2 の個別に得られた対立遺伝子間を交配して得た成体の仔を検査した。レスベラトロールは、機能的 dSiR2を完全に欠損したハエ(dSiR2^4.5/dSiR2^5.26)（図１３ａ，ｂ）、又は、dSiR2 が大量に減らされたハエ(dSiR2¹⁷/dSiR2^KG00871)
（図１３ｃ、ｄ）では、寿命を延長することができなかった。レスベラトロールは、低次形態性dSiR2 対立遺伝子についてホモ接合型のハエ (dSiR2^KG0087/
dSiR2^KG0087) では、少しだが統計上は有意な量、寿命を延長し（表３０、試験６）、そしてこの低次形態性対立遺伝子のコピーを一つと、野生型dSiR2 のコピーを一つ持つハエ(Canton-S/ dSiR2^KG0087) では最高１７％、寿命を増加させた（表２０、試験７）。これらのデータは、レスベラトロールの、ハエの寿命を延長する能力には機能的なSiR2が必要であることを実証するものである。

我々は、以前、STACは、複製中の酵母細胞の寿命を、CRを模倣することにより延長すると報告した^４。酵母においては、暦及び生殖上の老化は、複製寿命の尺度においては切り離せない。ここで我々は、両者とも成体時には主に非分裂性（有糸分裂後）細胞から成り、その身体上及び生殖上の老化は、老齢からは独立した尺度であるＣ．エレガンス及びＤ．メラノガスターで寿命を延長することができることを示す。両方の種において、レスベラトロールは寿命をSiR2依存的に増し、そして少なくともハエに関しては、この作用は、CRに共通の経路を通じて働くようである。

レスベラトロールが見かけ上、生殖を損なわずに寿命を増すことができるという我々の観察は、老化の進化という優勢な考え方に相対するものである。しかしながら、それでも尚、STACには、特定の環境条件下^{２１，２２}か、あるいは健康を決定する形質のネットワークに作用する淘汰の関係^{２３，２４}から、見返りが伴うようである。植物は、ストレス及び栄養制限に応答して^２５、おそらくはそれら自身のサーチュイン経路を活性化するために^４、レスベラトロールなどのSTACを合成する。これらの分子は、動物性サーチュインを活性化するかも知れない。なぜならこれらは、消費者に対する植物防御機序として働くか、あるいはこれらは、後生生物内の内因性活性化剤に対して祖先としてオーソログだからである。あるいは、動物は、かれらの環境又は食餌の悪化に準備するための合図として植物ストレス分子を用いるのかも知れない^４。サーチュイン活性化剤の適応上の重要性、内因性機能、及び進化上の起源を理解すると、寿命の調節の基礎にある機序を洞察を更に深めることになり、そしてCRの健康上の利益を提供する介入の開発の助けとなるであろう。

実施例１５： 実施例１４の材料及び方法
サーチュインの精製
His₆-タグ付き組換えSIR-2.1及びdSiR2を、pET28a-siR-2.1 又は pRSETc-dSiR2プラスミドのいずれかを持つE. coli BL21(DE3) plysS細胞から精製した。細胞を、pET28a-siR-2.1にはカナマイシン（50μg/mL) を、又は、pRSETc-dSiR2にはアンピシリン（100μg/ml) 及びクロラムフェニコール（25μg/ml) を、含有するLB培地中で３０℃ (dSiR2) 又は３７℃ (SIR-2.1) で成長させて0.6-0.8の OD₆₀₀ にした。IPTG (1 mM)の添加後、フラスコを１６℃に２０時間、移動させた。細胞ペレットを300 mM NaCl、0.5 mM DTT、0.5 mM PMSF 及び無EDTAプロテアーゼ阻害剤錠剤を含有する冷やしたPBS緩衝液中に再懸濁させ、音波破砕で溶解させた。Ni²⁺-NTA ビーズを、その清澄した抽出物に加え、１−３時間後にこれらをカラムに充填し、緩衝液 (50 mM TRis. Cl pH 7.4、200 mM NaCl、30 mM イミダゾール) で洗浄した後、600 mM イミダゾールを含有する同じ緩衝液で溶出させた。

脱アセチル化検定
0.1 乃至 1μgのSIR-2.1 及び1μgのdSiR2 を、脱アセチル化検定毎に、変更はあるが前に解説された通りに（SIR-2.1:
200μM NAD⁺、10μM FluoR de Lys、FdL；dSiR2: 25μM NAD⁺、 10μM FdL）用いた^２６。STACを10 mM 、ジメチルスルホキシド (DMSO)中に検定当日に溶解させた。 In vitRo蛍光検定の結果を96ウェル・マイクロプレート（コーニング・コスター 3693）内でウォラック・ビクタ・マルチラベル・カウンタ
（パーキン・エルマ社、360
nmで励起、450 nmで放出）で読み取った。ドゥロソフィラS2 細胞をウシ胎児血清を入れたシュナイダー培地で２３−２８℃で成長させ、 9x10⁴ 個の細胞／ウェルになるように播種し、一晩成長させた後、1μM TSA、500μM ポリフェノール、及び200μM FdL に２時間、曝露した。全細胞のライセートによるDdLの脱アセチル化を解説された通りに判定した^４。
他に明示しない限り、全ての初速度測定は、最初に存在した基質の5%以下が脱アセチル化した時点で、単一のインキュベーション時間で得られた三重以上の重複測定の平均であった。

Ｃ．エレガンス培地、株、寿命及び食餌検定
ブリストル N2 （ケノハブディティス、ジェネティックス・センター）を野生型株として用いた。siR-2.1 変異株は、VC199 (siR-2.1(ok434)) をN2 に４回、戻し交配することにより作製された。培養株を標準的NGM培地上で成長させ、E. coli 株 OP50上に維持した。寿命検定については、同期化させた動物を若い成体（孵化から２日後、検定０日目）として処理プレートに移し、検定の最初の６乃至８日目までの間、２日毎に新鮮な処理プレートに移した。処理プレートは、PBSを注ぎ入れる（生きたOP50試験の場合）前に寒天に直接加えるか、又は、PBSで希釈してから示した最終濃度まで乾燥したプレート表面に加えた（死んだOP50試験の場合）、レスベラトロール又は溶媒（寿命に影響しないDMSO）を含有する増殖抑制剤 FUdR (シグマ社；100mg/L)を加えた標準的なNGM培地だった。いくつかの寿命試験については、熱で死滅させたOP50 を食糧源として用いた。OP50培養株を６５℃まで、３０分間、加熱した後ペレットにし、10mM MgSO₄を添加したS Basal中に1/10容積になるように再懸濁させた。全ての検定で、プラチナ製ピックで静かにプローブすることにより、蠕虫を死亡率について毎日、観察した。検定は２４℃で行われた。

蠕虫の食餌速度を検定するために、示した段階の蠕虫を処理プレート（FudRなし）上に４−５時間、置いた後、Pixelink PL-662 カメラを用いて１分間、ビデオ撮影した。フレーム速度を遅くし、咽頭のポンピング速度を計数した。生殖能力を検定するためには、妊娠した雌雄同体（プレート１枚当たり５匹、同期させたL1から通常又は処理プレート上で成長させた）にそれらの各培地上で５時間、産卵させ、卵の総数を計数した。

Ｄ．メラノガスター培地、株、食餌検定及び寿命検定
生存率検定を、成体Ｄ．メラノガスターで２つの研究室で個別に行った。一番目の研究室では、すべての試験で、yw マークの付いた野生型株を用いた。幼虫を標準的な市販の糖-酵母（CSY）寒天食（コーンミール5%、ショ糖 10.5%、SAF 酵母2%、及び寒天0.7%）で飼育した。新たに孵化した成虫のオスほぼ７５匹及びメス７５匹、1L の人口統計ケージ内に入れた。３乃至４個の重複1L人口統計ケージを、各試験において各処理群に用いた。２日毎に死んだハエを取り除き、採点し、食料バイアルを新しいものにした。食料バイアルは、コーンミール-糖-酵母食に、重量で2%又は3%のSAF酵母を加えたものを含有していた。100μlのEtOHに入れた検査化合物（又はコントロールではブランクEtOH）を、溶解させたアリクォートの成虫食料培地に混合して、最終濃度を0、10又は100μMとした。新鮮なストック溶液及び成虫の培地を毎週、調製した。二番目の研究では、寿命試験を野生型株カントン-S、dSiR2 ^4.5 及びdSiR2 ^5.26 (オレゴン大学、Ｓ．スモリック氏）、dSiR2¹⁷ （スウェーデン、ストックホルム大、Ｓ．アストロム氏）、及び dSiR2^KG00871 （インディアナ州ブルーミントン、ドゥロソフィラ・ストック・センター）で行った。全検査の幼虫は標準的なコーンミール-糖-酵母食で飼育された。新たに孵化した成虫を、5 ml の15% 糖-酵母食 (15% SY) 又は 5% 糖-酵母 (5% SY) 食 (15% SY: 15% 酵母、15% ショ糖、2% 寒天；5% SY: 5% 酵母、5% ショ糖、2% 寒天を参考文献^２０の通り）を含有するプラスチック製のシェル・バイアル内で保温した。全ての試験において、最高２０匹のオスと最高２０匹のメスを１０バイアル／処理群のそれぞれの中に配置した。２日毎にハエを新しいバイアルに通し、死んだハエを計数した。EtOHに入れたレスベラトロール（又はコントロールではEtOHのみ）を培地に、それを６５℃まで冷却した後のその調製中に入れ、よく混合した。最終化合物濃度は0、10、100 又は200μMだった。新鮮なストック溶液及び成虫培地を毎週、調製した。

食餌速度を yw メスで、作物充填検定で測定した^２７。メスを一晩、水で保持し、食品用染料（FDA Blue 1）及び0、10 又は100μMのレスベラトロールにEtOHを加えたものを含有する2% CSY食にした。作物中の染料で印を付けた食糧の存在を５回の５分間の間隔を起きながら２０匹のメスから成る数組で採点した。肥満度測定については、野生型CS-5のハエをそれぞれ２０匹のオス及び２０匹のメスを入れた１０本のバイアルを、EtOHを加えた、又は、レスベラトロールをEtOH（10μM）に入れて加えた15% SY
食で飼育した。オス及びメスを毎日、体重測定した。

実施例１４及び１５の参考文献：
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実施例１６： サーチュインの更なる活性化剤及び阻害剤の同定
以下の高スループットのスクリーニング・プロトコルを用いて、更なる低分子サーチュイン活性化剤及び阻害剤をICCBライブラリから同定した。

以下のウェルをコントロール反応にデザインした：ａ）酵素有り；DMSO ブランク、ｂ）酵素有り；レスベラトロール（50μM）有りの陽性コントロール。この反応混合液は（最終で）： 0.5 単位／反応 SIRT1 デアセチラーゼ （バイオモル社）；200μM NAD⁺； 5μM FluoR de Lys-SIRT1 基質（バイオモル社）；緩衝剤（25 mM TRis/Cl、pH 8.0、137 mM NaCl、2.7 mM KCl、1 mM MgCl₂、及び1 mg/ml BSA）を含有する。加えて、酵素を含まない反応混合液を、化合物を容れた各ウェルが、対応する「酵素なしのコントロール」を有するように作製した。反応は黒色384 ウェル・プレート（NUNC社）で最終容積を25μl/ウェルにして行われた。

反応は、酵素及び基質（又は「酵素なしのコントロール」プレートの場合には基質のみ）をプレート内にアリクォートする直前に配合して反応混合液にすることにより、開始させた。混合液は、Biotek μFill（バイオテック／インスツルメンツ社）を用いてプレートにアリクォートした。コントロール混合液は、手で、指定されたウェルに加えられた。ライブラリ化合物を所望の濃度、ピン・トランスファにより「酵素有り」及び「酵素なし」プレートの両方に加えた。化合物を少なくとも三重にして（酵素反応では二重、そして酵素なしコントロール）、最終濃度がやく50μMになるように加えた。このプレートを３７℃で３０−６０分間、インキュベートした。25μlの1×デベロッパー II（バイオモル社）プラス 2 mM のニコチンアミドを全てのウェルに加えて反応を停止させた。この反応液を少なくとも３０分間、３７℃で放置して、シグナルを生じさせた。このプレートを、350-380nmの範囲の波長での励起が可能であり、440-460nmの範囲の発光を検出できるマイクロプレート読み取りフルオロメータで読み取った。１ウェル当たり0.1秒の読み取り時間を用いた。

以下の陽性コントロールを用いた：それぞれ、SIRT1を２．２倍、２．１倍及び３．２８倍、活性化したレスベラトロール、レスベラトロール 4’’-メチルエーテル（3,5-ジヒドロキシ-4’-メトキシ-tRans-スチルベン、ここではBML-233とも言及され、表１０に記載）、及びピノシルビン。活性化剤を表２１に挙げ、阻害剤を表２２に挙げる。

実施例１７： SIRT1デアセチラーゼは年齢依存的神経変性から保護する
Ａ． 材料及び方法
タンパク質調製及びウェスタン・ブロット
抱水クロラールの腹腔内注射によりマウスをと殺した。マウス脊髄、マウス前脳、マウス海馬又は前前頭皮質の総タンパク質抽出物を、SDS-ウレアβ-メルカプトエタノール（0.5%
SDS、8M ウレアの 7.4 リン酸緩衝液溶液）又は TRiton X-100 (10 mM
TRis-HCl [pH 7.5]、150 mM NaCl、1 mM EDTA [pH
8.0]、及び 1% TRiton)中へのホモジナイゼーションにより得た。タンパク質濃度はブラッドフォード法（カリフォルニア州ヘラクレス、Bio-Rad LaboRatoRies社）により推定された。タンパク質を 7.5% SDS-PAGE で分画し、ウェスタン・ブロット分析用のニトロセルロース又はPVDF メンブレンにブロットした。メンブレンをSIRT1（07-131、Upstate社）、α-チューブリン（B512、Sigma社）、アクチン
（MAB 1501、Chemicon社）、FAK (C-20、Santa CRuz Biotechnology社)、Bax（N-20、Santa CRuz社）、GFP（B-2、Santa CRuz社）に対する抗体と一緒にインキュベートした。そのウェスタン・ブロットは、NEN Life Science 社（マサチューセッツ州ボストン）製のウェスタン・ブロット化学発光キットであるRENAISSANCEで明らかになった。定量をアクチン、α-チューブリン及びFAK のレベルで補正し、 Labscan プログラム（Image MasteR、2D ソフトウェアv
3.10、AmeRsham PhaRmacia biotech社）で行なった。

初代神経細胞の培養、トランスフェクション及び処理
ラット皮質／初代神経細胞を分離し、培養し、リポフェクタミン 2000 でto Nguyen, M. D. et al. (Nat
Cell Biol 6, 595-608 (2004)) に従って 3 (SIRT1 又は SIRT1 H363Y 又は p53 RNAi): 1 (p25-GFP、WT SOD1 又は SOD1G93A 又は GFP)の比でトランスフェクトした。初代皮質神経細胞のイオノマイシン (1μm)、過酸化水素 (25μm) 又はレスベラトロール (50 nm 乃至 500 nm) により処理を Lee, M. S. et al. (NatuRe
405, 360-4 (2000))に従って行なった。

初代神経細胞及びヒト前前脳皮質組織の免疫蛍光
細胞の染色を
Nguyen, M. D. et al. (Nat Cell Biol
6, 595-608 (2004)) に従い、チューブリン (Tuj1；α-チューブリン、B512、Sigma AldRich社)、GFP (MoleculaR PRobes社)、SOD1
(Biodesign社)、FLAG (M2、Sigma社)に対する抗体を用いて行なった。ヒト前前脳皮質組織の染色を、CRuz, J. C. et al. (NeuRon
40, 471-83 (2003)) に従って SIRT1 (07-131、Upstate社) 及び APP/Aβ (4G8)に対する抗体を用いて行なった。

SOD1^G37R
トランスジェニック・マウス及び p25 誘導性マウスの作製
SOD1^G37R
(line 29) (G37R) を過剰発現するトランスジェニック・マウス及びp25-CK トランスジェニック・マウスを前に解説された通りに作製し、純粋なC57BL6 バックグラウンド (CRuz, J. C., et al., NeuRon
40, 471-83 (2003); Nguyen, M. D. et al., NeuRon
30, 135-47 (2001)上に維持した。

カニューレ挿入及び注射
二重カニューレ（プラスチック1）を移植してから７日後に
1.2 % アベルチン麻酔 (0.4
ml/マウス)での実験を前に解説された通り (FischeR, A., et al.,
J NeuRosci 24, 1962-6 (2004)に行なった。レスベラトロール注射に向けてカニューレを AP - 0.5
mm、横 1 mm、深さ2 mmになるように側方脳室の両方に配置した。レスベラトロール（5μg/μl）又は賦形剤を両側に 2-3
x/週（5μgレスベラトロール/1μl/マウス）に、マイクロインジェクタ (CMA/MicRodialysis社) を６０秒間用いて注射し、0.5μlの体積がそれぞれの側に注射されるようにした。レスベラトロール (25%DMSO/人工脳脊髄液)を新鮮なものを調製してからすぐ、それぞれの注射を行なった。SIRT1 レンチウィルス注射の場合、カニューレを背側海馬のAP-1.5 mm、横 1 mm、深さ 2 mmに配置した。SIRT1-HAレンチウィルス（1.5μl）を上述したように左側海馬に注射したが、他方、SIRT1-HA レンチウィルス（1.5μl）は１週間誘導されたCK-p25
マウスの右側海馬に注射された。GFP神経細胞の数を注射部位まで1乃至2mmのところで計数した。神経細胞コントロール側／神経細胞SIRT1側の比を計算して、両方の側の間の神経細胞のパーセンテージの違いを定量した。

恐怖の条件付け
恐怖の条件付け装置
(TSE システム)は、制御装置及びＰＣコンピュータに接続された規定された光とバックグラウンドのノイズ のある２つの検査ボックスから成った。実験のプロトコルはTSE恐怖の条件付けソフトウェアを用いてデザインされ、行なわれた。ボックス１は電気脚ショックを与える格子を容れており、各トレーニング又は検査期間前に70% エタノールで清浄にされた。二番目のボックスには格子はなく、各検査前に 1% の酢酸で清浄にされた。このボックスは、音依存的な恐怖記憶を分析するために用いられた。恐怖の条件付けは、文脈（ボックス１；３分間）への一回の暴露の後、脚ショック（２秒間、0.7mA、定電流）というものから成った。２４時間後、ブラインドにした二人の観察者により、文脈依存的なすくみを１０秒毎に１８０秒間にわたって測定し、観察の全回数の％で表した。

RNAiの作製
P53 RNAi 配列をSui et al. (Sui, G. et al., PRoc Natl Acad Sci U S A 99, 5515-20
(2002))が提案した基準に基づいて選択した。相補なヘアピン配列を商業ベースで合成してもらい、 pSilenceR 2.0 中のプロモータ U6 (Ambion社)の下流にクローニングした。p53
の配列は塩基対： gga
gtc ttc cag tgt gat gat (SEQ ID NO:
32)である。いずれの公知のmRNAにも相同性のないランダム配列をコントロールRNAiに用いた。 RNAi コンストラクトの全てを細胞株及び初代神経細胞培養株で検査した。

免疫沈降
免疫沈降法を、Nguyen,
M. D. et al. (Nat Cell Biol 6,
595-608 (2004))に従って p25トランスジェニックマウス及び野生型マウスの前脳に対し、 p53 (Ab-3) (Calbiochem社/Oncogene社)を狙ったモノクローナル抗体を用いて行なった。メンブレンを自家製の Ac-p53 Ab 及びマウスモノクローナルp53 抗体 (pAb-240、Abcam社)でプローブした。

Ｂ． 結果
年齢に伴う神経細胞の進行的な消失は、アルツハイマー病（AD）及び筋萎縮性側索硬化症（ALS）を含む多種の衰弱性神経障害の基盤にあるが、現在利用可能な治療法はほとんどない。SIR2遺伝子は多種の生物で長寿を促進するが、哺乳動物において老化及び神経変性を遅らせる食餌であるカロリ制限の健康上の利益の基盤にあるのかも知れない。我々はここで、SIR2のヒト相同体である SIRT1が、アルツハイマー患者、ＡＤ、ＡＬＳのマウスモデルの脳組織、そして神経毒を与えた初代神経細胞において上方調節されていることを解説した。 AD/老人病及び ALSの細胞ベースのモデルでは、SIRT1及びレスベラトロールというSIRT1-活性化分子は、両者とも、神経細胞生存を促進する。AD/老人病のモデルであるp25トランスジェニック・マウスにおいては、レスベラトロールは海馬で神経変性を減らし、そして公知のSIRT1基質であるp53のアセチル化を減少させた。細胞死を媒介する２つの下流 p53 エフェクタであるカスパーゼ３及びBaxも減衰された。更に、SIRT1レンチウィルスをp25マウスの海馬に注射すると、大規模な神経変性が妨げられる。このように、SIRT1 は、老化とヒト神経変性障害との間に固有な分子的関係を提供するものであり、SIRT1活性化は、治療的介入にとって将来性ある道なのである。

神経変性障害は比較的に細胞種特異的であるが、その全てが老化中に増加する、タンパク質のフォールディング異常、酸化ストレス、細胞骨格の異常、カルシウムホメオスタシスの破壊、及び炎症を含め、基礎にある病原性プロセスの多くは似ている (Bossy-Wetzel et al., Nat Med 10 Suppl, S2-9 (2004); FoRman, M. S.
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Selkoe, D. J., Nat Cell Biol 6, 1054-61 (2004))。神経変性疾患の基盤にある関係する機序の存在から、老化に関連する悪化及び細胞死に対する身体自体の防御を活性化することにより、多種の神経学的障害を治療する一クラスの治療的海流を開発できる可能性が持ち上がる(Bossy-Wetzel et al., Nat Med 10 Suppl, S2-9 (2004); FoRman, M. S.
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(2004))。酵母により研究で、進化上保存されたNAD+依存的デアセチラーゼSiR2が、老化プロセスの重要な調節因子として特定された (AndeRson, R. M. et al., Science 302, 2124-6 (2003); AndeRson, R.
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M. et al., NatuRe 423, 181-5 (2003); Lin, S. J. et al., Science 289, 2126-8 (2000)) (Cohen, H. Y. et al., Science 305,
390-2 (2004); Howitz, K. T. et al., NatuRe 425, 191-6 (2003); BRunet, A. et
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Motta, M. C. et al., Cell 116, 551-63 (2004); Langley, E. et al., Embo J 21,
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遺伝子は、細胞ストレス期間中に細胞保護を提供すると考えられている (Cohen, H. Y. et al., Science
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et al., Cell 116, 551-63 (2004); Langley, E. et al., Embo J 21, 2383-96 (2002);
Cohen, H. Y. et al., Mol Cell 13, 627-38 (2004))。これと合致して、培養マウス背根ガングリオン感覚神経細胞の
SIRT1 遺伝子をノックダウンすると、急性軸索切断切除後の軸索変性に対するNAD⁺合成増加の防御効果が損なわれる(ARaki, T., et al., Science 305, 1010-3 (2004))。

我々は SIRT1 レベルはヒト患者においてADなどの神経変性障害に対する防御的応答として増加するのではないかと仮説を建て、正常な非痴呆の死後脳試料（n=9）と、様々な段階のADを有する患者の死後脳（n=11）中のSIRT1レベルを調査した。ヒト脳の評価のために、我々はＡＤにおいて進行性神経細胞変化のBRaak及びBRaak 分類を用いた(BRaak, H. & BRaak,
E., J NeuRal TRansm Suppl 53, 127-40
(1998)。神経原線維濃縮体及び神経網糸の特徴的な分布パターンを用いて、BRaak 及びBRaak 分類法は疾患の進行において以下の６つの段階を認識する：Ｉ−ＩＩ：経内網膜（臨床上は無症状な症例）；ＩＩＩ−ＩＶ、辺縁系（初発性ＡＤ）；Ｖ−ＶＩ、新皮質（完全に発症したＡＤ）（BRaak, H. & BRaak, E., J NeuRal TRansm Suppl 53, 127-40 (1998)。免疫ブロット法で検出すると、ＡＤ試料はコントロールに比較して高レベルの SIRT1 タンパク質を示した (2.55 ± 0.23 vs 1.36 ± 0.27; P (T<=t) two-tails: 0.004) （図４３Ａ）が、SIRT1レベル間や BRaak 及び BRaak 段階間に何の一致する相関も見出されなかった。次に、３個体由来のパラフィン包埋した前前脳皮質組織中のSIRT1 の局在 (コントロール #1 並びに AD #1 及び 2)を、間接的免疫蛍光法を用いて判定した。
免疫ブロットでのデータと合致して、AD試料由来の前前脳皮質の灰白質の神経細胞には劇的に高いレベルの SIRT1 があったが、全試料の白質領域はまれにしかSIRT1要請細胞を示さなかった（図４３Ｂ）。強力なSIRT1染色区域は、AD病理の兆候であるβ-アミロイド斑に隣接する神経細胞には限られていなかった (AD 試料 #2 及び #3; 図１Ｃ)。 正しくは、これらの結果は、SIRT1は、変性中の脳内領域では上方調節されていることを示すものである。

これらの in vivo 結果を実証するために、我々はヒト老化依存的神経変性の多様なマウスモデルで
SIRT1 レベルを判定した。サイクリン依存的キナーゼ5（CDK5）の毒性のコアクチベータであるp25を発現するマウスは、AD/老人病の特徴を持つ、前脳の大規模な変性を示す (CRuz, J. C.
et al. NeuRon 40, 471-83 (2003))が、他方、ヒトALSに関係するとされている変異型のスーパーオキシドジスムターゼ1(SOD1G37R)を発現するトランスジェニック・マウスは、脊髄で重篤な運動ニューロン及び軸索の変性を示す (Wong, P. C. et al., NeuRon 14, 1105-16 (1995); GuRney, M. E. et
al., Science 264, 1772-5 (1994))。

P25トランスジェニック・マウス(n=9)の前脳において、SIRT1タンパク質レベルは、p25誘導後２週間という早さで増加し、この病理の進行全般にわたって１２週間まで続いた（図３７Ａ−Ｂ）。これらのマウス（n=3）由来の脳組織試料のマイクロアレイ分析では、 SIRT1 mRNA レベルは疾患が進行するにつれて次第に増加したが、他のSiR2ファミリ・メンバである SIRT2-7のレベルは変化しなかった（図３７Ｃ）。変異型SOD1G37R マウスの脊髄では、SIRT1の変性がほとんどない時点である４ヶ月目（n=4）にわずかに上方調節されただけであったが、重篤な神経変性が明白であった１０ヶ月目乃至１２ヶ月目にはSIRT1 の発現レベルは高かった (n=8) (Nguyen, M. D. et al., NeuRon
30, 135-47 (2001))（図３７Ｅ−Ｅ）。家族性ADに関連付けられた変異型のアミロイド前駆タンパク質（APP）(PDAPP-V717F、n=7; ２−１２ヶ月)を発現するマウス(Games,
D. et al., NatuRe 373, 523-7 (1995)) は有意な変性を示さなかったが、これらは年齢依存的な態様でADの兆候である実質的なβ-アミロイド斑を示す (Games, D. et al., NatuRe 373, 523-7 (1995)) （図３８）。これらのマウスは前脳内のSIRT1に有意な増加を示さなかった（図３８）。これらの結果は、SIRT1レベルは、神経細胞の進行性かつ重篤な消失を伴う神経変性とは相関するが、重篤な変性のない場合のβ-アミロイド斑病理とは相関しないことを示すものである。

p25及び変異型SOD1は両者ともカルシウムホメオスタシスの破壊を惹起し、酸化ストレスを生じる
(CRuz, J. C. et al., CuRR Opin NeuRobiol 14, 390-4 (2004); BRuijn, L. I. et
al., Annu Rev NeuRosci 27, 723-49 (2004))ため、我々はSIRT1がイオノマイシン（1μm）というイオン透過孔、又は過酸化水素（25μm）というフリーラジカル発生因子に応答して神経細胞内で誘導されるかどうかを検査した。これらの特定のストレスは以前、培養細胞において神経細胞形態の悪化やp25の形成を惹起することが示されている (Lee, M. S. et al., NatuRe 405, 360-4 (2000); Kusakawa, G. et al.,
J Biol Chem 275, 17166-72 (2000); Nath, R. et al., Biochem Biophys Res Commun
274, 16-21 (2000))。初代神経細胞をイオノマイシン又はH₂O₂ で処理すると、SIRT1タンパク質発現が急速に誘導され、そのレベル増加は最高１時間、続いた（図３７Ｆ）。このように、SIRT1は神経変性のマウスモデルだけでなく、神経毒ストレスを受けた初代培養神経細胞でも誘導される。

神経変性の文脈におけるSIRT1活性化の生理学的意味を理解するために、我々はまず、ポリフェノール系のSIRT1活性化化合物(STAC)であるレスベラトロール(Howitz, K. T. et al., NatuRe 425, 191-6 (2003))が、p25 又は変異型SOD1G93Aを発現する初代マウス神経細胞の生存率に対する効果を検査した
(PatRick, G. N. et al., NatuRe
402, 615-22 (1999))。最高500nMまでの用量のレスベラトロールは、GFPをトランスフェクトした初代神経細胞に対する毒性の証拠を何ら、示さなかった（図３９Ａ）。 p25-GFP をトランスフェクトした結果、神経細胞プロセスの統一性低下 (GFP 及びチューブリン染色)、クロマチンの凝集及びDAPI染色で示される核形態の破壊に基づくと、高い程度の細胞死（２４時間後では５０％）が起きた (Lee, M. S. et al., NatuRe
405, 360-4 (2000); PatRick, G. N. et al., NatuRe 402, 615-22 (1999); Zhang, J.,
KRishnamuRthy et al. J NeuRochem 81, 307-13 (2002); Hamdane, M. et al., J Biol
Chem 278, 34026-34 (2003))（図３９Ｂ−Ｃ）。レスベラトロールによる処理は、p25による細胞死の程度を４５％、減少させた（図３９Ｂ−Ｃ） (P(T<=t) ツーテイル： 0.01)。更にレスベラトロールは、SOD1G93A 毒性に対する４５％の防御も提供した (P(T<=t)ツーテイル：0.01) （図３９Ｄ−Ｅ）。これらの結果は、変異型（109Q）ハンチントンを過剰発現するトランスジェニック・マウス由来の培養神経細胞で、レスベラトロールがこの変異型タンパク質の神経毒性効果を抑制したことを示す我々の報告と一致する (PaRkeR, J. A. et al., Nat
Genet 37, 349-50 (2005))。

神経変性におけるSIRT1の保護上の役割を直接確認するために、我々は初代神経細胞にp25-GFP 又は SOD1G93A を、SIRT1 又は SIRT1欠損触媒能 (H363Y)のいずれかと一緒にトランスフェクトした。トランスフェクトから４８時間後では、p25-GFPを持つ神経細胞のほぼ８０％が変性を起こした（図４０Ｂ）。H363Yでは起きなかったが、SIRT1が過剰発現すると、細胞死率が80% から50% に減少した(82.7 +/- 7 % vs 53.0 +/- 6.2 %; P (T<=t) ツーテイル： 0.001; 82.7 +/- 7 % vs 78.0
+/- 5.8 %; P (T<=t) ツーテイル: 0.27) （図４０Ａ−Ｂ；図４１）。p25-GFP/SIRT1過剰発現神経細胞の形態は正常に見え、コントロールGFPトランスフェクト神経細胞からは区別ができなかった。この保護効果は、p25-GFPの安定性に対するSIRT1の効果が原因ではなかった。なぜなら、同様なレベルのp25-GFPが SIRT1過剰発現の存在下でも、又は非存在下でも検出されたからである
（図４０Ｃ）。

我々はまた、SIRT1過剰発現が変異型SOD1誘導性神経毒性からも保護するのかどうかを判定しようとした。変異型SOD1G93Aをトランスフェクトした初代神経細胞のほぼ６０％(62.3 +/- 8.9
% )が、ALS関連SOD1毒性の２つの兆候である細胞骨格破壊及びSOD1凝集物を示したが、野生型SOD1は示さなかった（図４０Ｄ−Ｅ）。SIRT1の過剰発現も、SOD1G93A毒性からの保護を提供し、変性表現型を示す神経細胞を５０％減少させた (62.3 +/- 8.9 % vs 30.1
+/- 10.2 %; P (T<=t) ツーテイル： 0.001; 62.3 +/- 8.9 %
vs 78.0 +/- 11.0 %; P (T<=t) ツーテイル： 0.33)（図４０Ｄ−Ｅ）が、H363Yは保護しなかった。まとめると、これらの結果は、初代神経細胞でSIRT1のレベルが高いと、p25 又は変異型SOD1により誘導される神経毒性からの強力な保護がもたらされることを示すものである。H363Y変異型は保護をもたらさなかったという観察は、SIRT1のデアセチラーゼ活性が神経保護に必要であることを実証している。

レスベラトロールのin
vivoでの神経保護効果を検査するために、レスベラトロール（Resv）又は賦形剤（Veh）をICVにより（FischeR, A. et al., J NeuRosci
24, 1962-6 (2004)を参照されたい）２週間誘導p25マウスで３週間、eks at a dose of 5 mg/ml-1ml の用量を２乃至３日毎に注射して (Veh-処理動物、n=5；Resv処理動物、n=9)（図４４Ａ）導入した。P25誘導から５週後に細胞死及び神経変性が賦形剤処理動物の海馬で明白となり、以前の観察と一致した (CRuz, J. C. et al., NeuRon
40, 471-83 (2003))。対照的に、レスベラトロールを投与すると、Bax 及び活性化カスパーゼ3という２種のアポトーシス・マーカと、GFAPという星細胞腫マーカの低レベルで明らかなように、海馬のCA1及びCA3領域の神経変性が減少した（図４４Ｂ−Ｄ、Ｆ；図４７）。p25-GFP発現神経細胞を標識するGFP免疫染色は、レスベラトロール処理動物の海馬ではより強力だったことから、この神経細胞はp25発現により耐えて生存できることが示唆された（図４４Ｄ）。倍率をより高くすると、レスベラトロール処理脳由来のCA1神経細胞は樹状突起の形態がより良好に保存されていることを示した（図４４Ｅ）。我々は以前に、５乃至６週間誘導すると、 p25 マウスでは、文脈恐怖の条件付けパラダイムで明らかになったように、連想学習能が劇的に低下していることを報告している（FischeR et al., NeuRon in pRess)。まとめると、これらの結果は、レスベラトロールは、大規模な神経細胞消失及びtau病理を特徴とするCNS変性の動物モデルで神経保護を提供することを示すものである（図４４Ｅ−Ｆ）。

レスベラトロールがin
vivoで神経保護をもたらす機序のヒントを得るために、我々は以下の理由からp53が神経保護を媒介する上で鍵となる役割を果たしているとの仮説を建てた。第一に、 p25/Cdk5 はp53をリン酸化することが公知であり、その転写活性を上方調節する (Zhang, J., et al., J NeuRochem
81, 307-13 (2002))。第二に、我々はp53タンパク質レベルがp25トランスジェニック・マウスで著しく増加していることを見出している（図４５Ａ）。第三に、この増加には、p53を安定化させ、p53のそのアポトーシス機能を増強することが公知の修飾である、p53のリジン382のアセチル化状態の増加（図４５Ｂ）が伴う (Langley, E. et al., Embo J
21, 2383-96 (2002); Luo, J. et al., Cell 107, 137-48 (2001); VaziRi, H. et al.,
Cell 107, 149-59 (2001))。第四に、p53のリジン382（K382-p53）は良く特徴付けられたSIRT1のターゲットであり、レスベラトロールによるSIRT1の活性化は、我々がin vivoで観察した効果と一致するであろう。

我々はまず、p53がp25誘導性細胞死に寄与するかどうかを、皮質神経細胞に、p25-GFPを、コントロールsiRNAベクタ又はp53 siRNAベクタのいずれかと一緒に同時トランスフェクトすることにより検査した。p53のノックダウンにより、細胞生存率が２５％増加した（図４５Ｃ）が、これは、レスベラトロール処理神経細胞で我々が観察したもの（図３９を参照されたい）と同様な程度であり、またK382-p53 のアセチル化状態もレスベラトロールしょちにより減少した（図４５Ｄ） (Langley, E. et al., Embo J
21, 2383-96 (2002); VaziRi, H. et al., Cell
107, 149-59 (2001))。次に、我々は、レスベラトロールが同様な効果をin vivoでも有するかどうかに疑問を抱いた。図４５Ｄに示すように、K382-p53 のアセチル化状態は、賦形剤に比較して、p25トランスジェニック・マウスのレスベラトロール処理海馬組織ではより低かった。全体的なp53レベルもレスベラトロール処理により減少しており、脱アセチル化型がより不安定であるということと合致する (Luo, J. et al., Cell
107, 137-48 (2001))。

更に、in vivoでの神経保護におけるSIRT1の役割を確認するために、我々はHAタグ付きSIRT1を持つレンチウィルス又はコントロール・ウィルスをp53マウス（n=4）の海馬に、方法の項で説明した定位注射により導入した。簡単に説明すると、２週間誘導したp25トランスジェニック・マウスに、コントロール又はSIRT1発現ウィルスを、脳のそれぞれの側に一回、注射した。このウィルス注射から３週間後にマウスをと殺した。GFP免疫蛍光染色では、GFP陽性p25発現神経細胞は、コントロール・ウィルスを投与されたものに比較してSIRT1を投与されたCA1領域でより顕著であった（図４６Ａ−Ｆ）ことから、これらが、レスベラトロール処理動物で見られたように、より高レベルのp25に耐えられることが示唆された（図４４）。一般的には、SIRT1ウィルスの注射を受けた側は
コントロール・ウィルスの注射を受けた側よりも38% + / - 13% 高い数の神経細胞を示し、これらの神経細胞は形態学上、より健康であった。倍率を高くすると、HA及びGFP抗体により同時免疫染色で検出したところ、生存した神経細胞はSIRT1を発現していることが明白であった（図４６Ｇ−Ｉ）。これらの結果は、レスベラトロールの保護効果がSIRT1活性化が原因であるという更なる証拠を提供するものであり、in vivoでのSIRT1の神経保護上の役割を実証するものである。

まとめると、これらの結果は、SIRT1活性化分子であるレスベラトロールと、SIRT1の発現により神経変性を遅らせることができることを示している。更に、この神経保護効果が少なくとも部分的にはK382-p53の脱アセチル化が原因であるという証拠も提供されている（図４５）。我々は、ミトコンドリアからアポトーシス性タンパク質Baxを隔離するタンパク質であるKu70など、SIRT1の他の基質が関与している可能性も度外視しない (BRunet, A. et al., Science 303, 2011-5 (2004); Cohen, H. Y.
et al., Mol Cell 13, 627-38 (2004))。またレスベラトロールは、FOXO3/4 転写因子の脱アセチル化を刺激することで、抗酸化分子の遺伝子発現を促進し、またDNA修復を上方調節するものかも知れない (BRunet, A. et al., Science
303, 2011-5 (2004); Nguyen, M. D. et al., Cell Death DiffeR 9, 1294-306 (2002);
Smith, P. D. et al., Cell Cycle 3, 289-91 (2004))。

SIRT1は、生物が逆境と折り合い、生き延びられるようにする進化上保存された経路の鍵となる調節因子であると考えられる。これと合致して、酵母SiR2及び哺乳動物SIRT1は、哺乳動物で数多くの老化による疾患を防ぐ食餌であるカロリ制限を含め、多種の生物学的ストレスにより上方調節される (BoRdone, L. & GuaRente, L., Nat Rev Mol Cell Biol 6, 298-305
(2005); LombaRd, D. B. et al., Cell 120, 497-512 (2005); Lamming, D. W. et al.,
Mol MicRobiol 53, 1003-9 (2004))。上述したように、我々は初めて、SIRT1活性化分子が年齢依存的神経変性疾患を防止できることを示し、このような分子が、老化に関係する多種の他の疾患で効果を上げるであろうと予測する。興味深いことに、SIRT1遺伝子は家族性ＡＤと関連付けられた第１０番染色体上の遺伝子座にある（WIPO、国際公報 WO 2005/004815 A2）。SIRT1での変異又は多型が個体の神経変性易罹患性に影響している可能性がある。

引用による援用
引用された全ての参考文献（本出願全体を通じて引用された文献、GenBank受託番号、発行済み特許、公開済み特許出願）の内容を、引用をもって援用することをここに明示しておく。

均等物
当業者であれば、慣例的な実験によって、ここに解説した本発明の具体的な実施態様の均等物を数多く、認識し、又は確認できることであろう。このような均等物は以下の請求の範囲の包含するところと、意図されている。

図１は、組換えヒトSIRT1の動態に対するレスベラトロールの効果を示す。a、25μM NAD⁺、25μM p53-382 アセチル化ペプチドのときのSIRT1触媒速度のレスベラトロール用量応答。相対的初速度は、それぞれ、蛍光の傾斜（任意の蛍光単位、AFU）対、0、5、10及び20分間の脱アセチルで得られたデータによる時間表から得られた２つの判定値の平均である。b、100μMのレスベラトロールの存在下（Δ）又は非存在下（ν）でp53-382アセチル化ペプチド濃度の関数としての、3 mMNAD⁺ のときのSIRT1初速度。線は、ミカエリス-メンテンの等式に対する非線形最小二乗法を表す。動態定数： K_m(コントロール、 n)=64μM、K_m(+レスベラトロール、D)=1.8μM; V_max(コントロール、n)=1107 AFU/分、V_max(+レスベラトロール、 D)=926 AFU/分。 c, 100μMのレスベラトロールの存在下（Δ）又は非存在下（ν）でNAD^＋濃度の関数としての、1mMのp53-382アセチル化ペプチドのときのSIRT1初速度。線は、ミカエリス-メンテンの等式に対する非線形最小二乗法を表す。動態定数：K_m(コントロール, n)= 558 μM, K_m(+レスベラトロール、 D)=101 μM; V_max(コントロール, n)=1863 AFU/分、V_max(+レスベラトロール、 D)=1749 AFU/分。 d, SIRT1のニコチンアミド阻害に対するレスベラトロールの効果。動態定数は、 コントロール（ニコチンアミドなし、レスベラトロールなし)のそれに対して示されており、２つの判定値の平均を表す。誤差棒は平均の標準誤差である。各実験で可変の基質 （N = NAD⁺,P = p53 アセチル化ペプチド）、ニコチンアミド の有無(+/-)及び レスベラトロール濃度 (μM) は K_m-V_max棒の各対の下方に示されている。 図２は、SiR2及びＳ．セレビジエの寿命に対するポリフェノールの効果を示す。a, レスベラトロール濃度の関数としての組換えGST-SiR2の脱アセチル化初速度。速度は、示したレスベラトロール濃度のとき、100 μM ‘FluoR de Lys’ アセチル化リジン基質 (FdL) プラス 3 mM NAD⁺(D) 又は 200 μMp53-382 アセチル化ペプチド基質プラス200 μM NAD⁺ (n)のいずれかで判定された。 b, 寿命分析を、他に記載しない限り、各化合物を10μM加えた完全2%グルコース培地上で、解説された^３７通りに個々の酵母細胞をマイクロ操作することにより判定した。野生型の平均寿命、22.9 世代、ケルセチン, 23.4; ピセアタンノール、24.0。 c, 野生型の平均寿命、22.9 世代；フィセチン、30.0；ブテイン、35.5；レスベラトロール、 36.8。d, 非処理の野生型の平均寿命、21.0世代；レスベラトロール上での成長、10 μM、35.7；100 μM、29.4；500 μM、29.3。 図３は、レスベラトロールが、CRを模倣すると共にRDNA組換えを抑制することにより寿命を延長することを示す。酵母の寿命を図２の通りに判定した。a, 非処理の野生型（wt）の平均寿命、19.0 世代；野生型 + レスベラトロール (wt+R)37.8；グルコース制限 + レスベラトロール (CR+R),39.9。 b, 野生型の平均寿命 siR2D, 9.9; siR2D + レスベラトロール、10.0; pnc1D, 19.2; pnc1D+ レスベラトロール、 33.1。 c, レスベラトロールは、ニコチンアミド（NAM）の存在下及び非存在下でリボゾームDNAの組換え頻度を抑制する。頻度は、RDNA遺伝子座（RDN1）からのADE2マーカ遺伝子消失により判定された。d, レスベラトロールは、siR2 株中のRDNA組換えを抑制しない。 e, レスベラトロール及び他のサーチュイン活性化剤は、2xSIR2 株に比較してRDNAサイレンシングを大きく増加させない。前処理された細胞 (RDN1::URA3) を採集し、１０倍の連続希釈液としてSCか、又は5-フルオロ酸（原語：5-fluoRoRoticacid）（5-FOA）を加えたSC上にスポットした。この検定では、RDNAサイレンシングの増加の結果、5-FOA培地上での生存が増加した。FOA／プレートされた総数、上の生存細胞を計数することによる、レスベラトロールがRDNAサイレンシングに及ぼす効果の定量。 図４は、レスベラトロール及び他のポリフェノールがヒト細胞においてSIRT1活性を刺激することを示す。a, 細胞内デアセチラーゼ活性を蛍光原性の細胞透過性基質であるFdL (‘FluoR de Lys’、バイオモル社)で検定する方法。FdL (200 μM) を成長培地に加え、細胞を１−３時間、インキュベートしてFdLを細胞及びリジン−脱アセチル化生成物 (deAc-FdL) 内に進入させて細胞内に蓄積させる。細胞を界面活性剤で1 μM TSA、1 mM ニコチンアミドの存在下で溶解させる。非細胞透過性発色剤（バイオモル社）を添加すると、蛍光体が、deAc-FdLから特異的に放出される。 b, SIRT1 活性化性ポリフェノールは、TSA非感受性の、HeLa S3細胞によるFdL 脱アセチル化を刺激することができる。細胞をDMEM/10% FCS 中で接着的に成長させ、200 μM FdL、1 μM TSA 及び賦形剤 (0.5% 最終DMSO、コントロール) 又は500μM の提示した化合物のいずれかで１時間、処理した。次に、deAc-FdLの細胞内蓄積をa.で簡単に説明したように判定した。各化合物に関する細胞内deAc-FdL レベル（６つの重複測定の平均）を、in vitRo SIRT1ポリフェノール・スクリーニングで得られたコントロール速度に対する比で表にする（表１、補助表１及び３を参照されたい）。 c, DMEM/10% FCS 中で 90%以上コンフルエントまで成長させたU2OS骨肉腫細胞を 0 又は10グレイのガンマ照射（IR）に曝露した。全細胞ライセートを照射から４時間後に調製し、提示した抗体を用いたウェスタン・ブロット法でプローブした。d, 上述のように培養したU2OS細胞を、提示した量のレスベラトロール又は0.5% DMSOブランクで４時間、予備処理した後、細胞を0 又は50 J/cm² の紫外線に曝露した。ライセートを調製し、ウェスタン・ブロットでcの通りに分析した。 e, 野生型SIRT1又はドミナント・ネガティブSIRT1-H363Y(SIRT1-HY) タンパク質を発現するヒト胚性腎細胞 (HEK 293)を上述したように培養し、提示した量のレスベラトロール又は0.5% DMSO ブランクで４時間、予備処理し、50 J/cm² の紫外線に上述したように曝露した。ライセートを調製し、上述のように分析した。 図５は、細胞内脱アセチル化活性を、細胞透過性の蛍光原性HDAC及びサーチュイン基質で測定できると思われることを示す。HeLa S3 細胞をDMEM/10% FCS 中でコンフルエントになるまで成長させた後、200 μM FdL を含有する新鮮な培地と一緒に、提示した時間、３７℃でインキュベートした。脱アセチル化基質(deAc-FdL) の細胞内及び培地内レベルをメーカの指示に従って判定した（HDAC 検定キット、バイオモル社）。データ点はすべて、２つの判定値の平均を表す。a, 1μMのトリコスタチンA（TSA）の存在下(D) 又は非存在下 (n)における細胞内 ([deAc-FdL]_i) 対培地([deAc-FdL]_o)濃度の濃度比。b, 1μMのTSAの存在下(D) 又は非存在下 (n) における脱アセチル化基質 (deAc-FdL)の総蓄積。 c, 1μMのTSAの存在下(D) 又は非存在下 (n)における脱アセチル化基質(deAc-FdL) の細胞内蓄積。 図６は、組換えSIRT1の脱アセチル化部位優先傾向を示す。脱アセチル化の初速度を、短い範囲のヒトヒストンH3、H4 及びp53 配列に基づいた一連の蛍光原性アセチル化ペプチド基質について判定した（棒グラフの下方の基質の名称及び一文字ペプチド配列の表を参照されたい）。組換えヒトSIRT1 (1 μg、バイオモル社）を１０分間、３７℃で、25 μM の提示した蛍光原性アセチル化ペプチド基質及び500 μM NAD⁺と一緒にインキュベートした。1 mM ニコチンアミドを加えて反応を停止させ、脱アセチル化依存的蛍光シグナルを判定した。 図７は、SIRT2活性をレスベラトロール濃度の関数で表したグラフである。 図８は、hSIRT2、hSIRT1 及びＳ．セレビジエ SiR2のアミノ酸配列のアライメントを示す。 図９Ａは、SIRT1触媒速度のレスベラトロール及びBML-230用量応答を示す。点は三つの判定値の平均を表し、誤差棒は前記平均の標準偏差である。 図９Ｂは、BML-230で活性化したSIRT1の速度、対、レスベラトロールで活性化したSIRT1速度の比を、活性化剤濃度の関数として示す（該比は、図９Ａのデータから計算された）。 図１０は、後生生物サーチュインに対するポリフェノール系STACの効果を示す。 a, ヒト、酵母、Ｃ．エレガンス及びＤ．メラノガスター由来のSiR2ポリペプチドを、保存領域を示すためにアライメントした概略図。NAD⁺-結合ポケット（灰色）及び基質結合溝（黒色）を形成しているアミノ酸が示されている。パーセンテージは、SIRT1に対する相同性を言う。b, ドゥロソフィラS2細胞におけるポリフェノール系STAC(500 μM) のNAD⁺-依存的、トリコスタチン A(TSA)-非感受性デアセチラーゼ活性に対する効果。 c, STAC（10μM）による組換えSIR2.1 の倍刺激。d, STAC（10μM）による組換えdSiR2 の倍刺激。数値は、少なくとも３つの判定値の平均である（+/- 標準誤差）。 e, レスベラトロールによるＣ．エレガンスSIR-2.1の用量依存的活性化。速度は、蛍光原性アセチル化リジン基質(FluoR de Lys)を用いて判定された。 f, レスベラトロールによるドゥロソフィラdSiR2の用量依存的活性化。 g, 100μMのレスベラトロールの存在下又は非存在下における、NAD^＋濃度の関数としての 10 μM のFluoR de Lys のときのSIR-2.1初速度。AFU、任意の蛍光単位。 図１１は、レスベラトロールによるＣ．エレガンスの生存率を示す。 a, 100μM レスベラトロールで処理され、熱で殺菌されたOP50 E. coliを与えられた成体野生型N2Ｃ．エレガンスの生存率。コントロール（三角、n = 47） に対する平均寿命は、100 μM レスベラトロールにより14.5%（Log-Rank 検定、P <.0001)、増加した(四角、n = 46)。 b, レスベラトロールで処理され、熱で殺菌されたOP50を与えられたsiR-2.1変異体の生存率。 siR-2.1 動物の成体寿命は、N2 コントロール（Log-Rank、P = .68）からは大きく異ならず、そして100μMのレスベラトロールのsiR-2.1 変異動物の寿命に対する効果は統計上、有意ではなかった（5.2% 延長、Log-Rank P = .058; n = 60 コントロール、58処理済み）。 c, 生きたOP50を与えられた野生型 N2 Ｃ．エレガンスの100 μM レスベラトロールでの生存率（12.6%延長、 P<.0001; n = 47 コントロール、67 処理済み）。d, 生きたOP50を与えられたsiR-2.1 変異体の100 μM レスベラトロールでの生存率（3.3%延長、P=0.81；n = 57 コントロール、51 処理済み） e, 100μM レスベラトロールで処理された成体雌雄同体の生殖能力。コントロール： 106 個の卵／5 匹の蠕虫／5 時間 (s.d. 10.0)； レスベラトロール処理済み： 99 個の卵／5匹の蠕虫／５時間 (s.d.13.0)。 f, 100 μM レスベラトロールで処理されたL4幼虫及び成体雌雄同体の食餌速度、生きた OP50でのL4：コントロール 310±10.2 ポンプ／分、レスベラトロール、315±9.8; 死んだOP50による成体： コントロール 228±26.2、レスベラトロール283±31.9；生きた OP50による成体：コントロール 383±16.0、レスベラトロール 383±22.7。 図１２は、成体にレスベラトロール又はフィセチンを与えたときの野生型メスＤ．メラノガスターの生存率を示す。a, 15% SY 培地上でのカントン-S。b, レスベラトロールを２種類の濃度で加えた5% SY培地上でのカントン-S。c, 3% CSY 培地上での株 yw 。d, レスベラトロールを二種類の濃度、加えた2% CSY 培地上での株yw。e,100 μM レスベラトロール又はフィセチンを加えた3%CSY培地上での株yw。f,100μMのレスベラトロール又はフィセチンを加えた2%CSY培地上での株yw。この図面、オス及び更なる試験に関する生命表統計表を表２０に挙げる。g, 0又は10μMのレスベラトロールを加えた15%SY培地上のカントン-Sの５日間にわたって推定されたメス一匹（s.e.）当たりの平均の毎日の生殖能力。h,作物充填検定でレスベラトロール有り又は無しの食餌を与えられた yw メスの比率（s.e.）。i, レスベラトロール無し及び有り（10μM）の食餌を与えられたカントン-Sオス及びメスの平均(s.e.) 身体質量。 図１３は、レスベラトロール（100μM）を与えられたときのdSiR2の変異対立遺伝子を持つＤ．メラノガスター成体の生存率を示す。機能喪失遺伝子型dSiR2^4.5/dSiR2^5.26を持つメス(a) 及びオス (b) 。強力な低次形態遺伝子型dSiR2¹⁷/dSiR2^KG00871を持つメス (c) 及びオス (d)。 図１４は、コントロール及びレスベラトロールで処理された成体の死亡率を示す。死亡率は ln(-ln(p_x)) として推定されたが、式中、 p_x はx 日目からx+1日目までの生存確率である。a, 熱殺菌されたOP50 EcoliでのＣ．エレガンス野生型 N2。 b, 生きたOP50 EcoliでのＣ．エレガンス野生型 N2。a及びbにおいて、死亡率は、観察された死亡数のある日のみで表にしてある。 c, 15% SY食を与え、有効量のレスベラトロールによる試験１のＤ．メラノガスター野生型メス。 d, 15% SY食を与え、有効量のレスベラトロールによる試験１のＤ．メラノガスター野生型オス。c及びdにおいて、死亡率は p_xの３日間の平均をならしたものである。 図１５は、100μMの植物ポリフェノールによるSIRT1触媒速度の刺激を示す（表１）。 図１６は、100μMのスチルベン及びカルコンの、SIRT1触媒速度に対する効果を示す（補助表１）。 図１７は、100μMのフラボンのSIRT 1触媒速度に対する効果を示す（補助表２）。 図１８は、100μMのフラボンのSIRT 1触媒速度に対する効果を示す（補助表３）。 図１９は、100μMのイソフラボン、フラバノン及びアントシアニジンのSIRT 1触媒速度に対する効果を示す（補助表４）。 図２０は、100μMのカテキン（フラバン-3-オール）のSIRT 1触媒速度に対する効果を示す（補助表５）。 図２１は、100μMのフリーラジカル保護化合物のSIRT1触媒速度に対する効果を示す（補助表６）。 図２２は、100μMの種々の化合物のSIRT 1触媒速度に対する効果を示す（補助表７）。 図２３は、100μMの多様な修飾物質のSIRT 1触媒速度に対する効果を示す（補助表８）。 図２４は、100μMの新規なレスベラトロール類似体のSIRT1触媒速度に対する効果を示す（表９）。 図２５は、100μMの新規なレスベラトロール類似体のSIRT1触媒速度に対する効果を示す（表１０）。 図２６は、100μMの新規なレスベラトロール類似体のSIRT1触媒速度に対する効果を示す（表１１）。 図２７は、100μMの新規なレスベラトロール類似体のSIRT1触媒速度に対する効果を示す（表１２）。 図２８は、100μMの新規なレスベラトロール類似体のSIRT1触媒速度に対する効果を示す（表１３）。 図２９は、レスベラトロール類似体合成の合成中間体を示す（表１４）。 図３０は、レスベラトロール類似体合成の合成中間体を示す（表１５）。 図３１は、レスベラトロール類似体合成の合成中間体を示す（表１６）。 図３２は、レスベラトロール類似体合成の合成中間体を示す（表１７）。 図３３は、レスベラトロール類似体合成の合成中間体を示す（表１８）。 図３４は、レスベラトロールのドゥロソフィラ-メラノガスターに対する効果を示す（表２０）。 図３５Ａ−Ｇは、サーチュイン活性化剤及びSIRT1の倍活性化を示す（表２１）。 図３６は、サーチュイン阻害剤及びSIRT1の倍阻害を示す（表２２）。 図３７は、進行性かつ重篤な神経変性を示すマウス・モデルにおけるSIRT1の上方調節を示す。（Ａ）は、進行性神経変性中（２−１２週の誘導後）のp25 トランスジェニック (Tg) マウスのSIRT1の上方調節を示す免疫ブロットである。（Ｂ）はp25 Tg マウスのSIRT1レベルの定量を示すグラフである。**P(T<=t) ツー・テイル： 0.004。（Ｃ）は、マイクロアレイにより明らかになった、25 Tgマウスにおけるサーチュイン・ファミリ・メンバのmRNAレベルを示すグラフである。 **P(T<=t) ツー・テイル： 0.003. （Ｄ）は、大規模な神経変性段階（１０−１２週）でピークを迎える、変異型SOD1G37R (株 29) におけるSIRT1の進行性の増加を示す免疫ブロットである。（Ｅ）はSOD1G37R マウスでのSIRT1レベルの定量を示すグラフである。** P(T<=t) ツー・テイル： 0.005. *** P(T<=t) ツー・テイル： 0.002。（Ｆ）は、初代皮質神経細胞を低濃度のイオノマイシン（1μm）及び過酸化水素（25μm）で処理するとp25の産生に伴う急速なSIRT1上方調節が誘導されることを示す免疫ブロットであ。時間は分で表されている。 図３８は、PDAPP-V717F マウスの前脳におけるSIRT1レベルを示すウェスタン・ブロット及びグラフを提供する。PDAPP-V717F マウスの脳にSIRT1の増加はない。 図３９は、レスベラトロールで処理された初代神経細胞が p25 又は変異型SOD1 毒性から保護されることを示す。（Ａ）は、レスベラトロール（50乃至500nm）で４８時間処理されたGFPトランスフェクト神経細胞では何ら毒性が観察されなかったことを示す一連の免疫蛍光画像である。全ての実験（Ａ乃至Ｅ）で、初代ラット神経細胞にプラスミドでDIV1でトランスフェクトし、トランスフェクトから２乃至３時間後に培地にレスベラトロールを加えた。神経細胞の一体性の特徴付けはトランスフェクトから２４乃至４８時間後に行なわれた。棒：40μm。（Ｂ）は、それぞれp25-GFPをトランスフェクトされ、そしてそれぞれDMSO（コントロール）又はレスベラトロール(250nm)で２４時間処理された、死につつある、及び健康な神経細胞の代表的共焦点画像である。棒：20μm。（Ｃ）は、DMSO（コントロール）又は250nmのレスベラトロールで２４時間処置した後の生存p25-GFP発現神経細胞の定量を、％で表して示したグラフである(49 +/- 2 % vs 72 +/-8 %; ** P(T<=t) ツー・テイル： 0.01)。（Ｄ）は、SOD1G93A-FLAGをトランスフェクトし、DMSO(コントロール) 又は 500 nm のレスベラトロールで４８時間処理した神経細胞の代表的共焦点画像を示す。棒：25μm。（Ｅ）は、コントロール（DMSO）又はレスベラトロール (500nm) で４８時間処理した後の生存SOD1G93A-FLAG発現神経細胞の定量を％で表して示すグラフである (28 +/- 3 % vs 41 +/- 3 %; ** P(T<=t) ツー・テイル： 0.01)。 図４０は、SIRT1 が過剰発現すると p25 及び変異型SOD1 毒性から保護されることを示す。（Ａ）は、p25-GFP をトランスフェクトした初代神経細胞の一連の免疫蛍光画像と、SIRT1 の過剰発現又はSIRT1欠損デアセチラーゼ活性(H363Y) が p25 GFP 毒性に及ぼす効果である。矢印はSIRT1の異所性発現のある神経細胞を指す。棒：20μm。p25-GFPは緑色で示され、SIRT1 は赤色で示される。（Ｂ）はSIRT1 又は H363Yの異所性発現有り又は無しの、生存p25-GFP発現神経細胞の定量を示すグラフである。** P(T<=t) ツー・テイル： 0.001。非有意 (NS);P(T<=t) ツー・テイル： 0.27. （Ｃ）は、SIRT1 又は H363Yの発現後のp25-GFPの無変化のレベルを示す免疫ブロットである。 h: ヒト; m: マウス。SIRT1発現に関する HEK 及びCAD 細胞の比較。（Ｄ）は、野生型hSOD1 又は変異型hSOD1G93A をトランスフェクトした初代神経細胞と、SIRT1 又は H363Yの過剰発現 がSOD1G93A 毒性に及ぼす効果とを示す一連の免疫蛍光画像である。矢印は FLAG Abで検出されたSOD1凝集物を指す。WTSOD1は毒性ではない。棒: 25μm。hSOD1は赤色にし; Flag は緑色にし; DAPI は青色にしてある。（Ｅ）は SIRT1 又は H363Yの異所性発現の有る又は無い生存SOD193A 及びWT SOD1発現神経細胞の定量を示すグラフである。 **P(T<=t) ツー・テイル: 0.001. 非有意 (NS);P(T<=t) ツー・テイル: 0.33. 図４１は、SIRT1 過剰発現がp25-GFP発現神経細胞に及ぼす効果を示した一連の免疫蛍光画像である。p25-GFP 及び SIRT1を同時トランスフェクトした初代神経細胞のインタクト神経細胞突起及び核形態（白い矢印）。p25-のみをトランスフェクトした神経細胞には保護は観察されない(白い矢印の頭)。棒: 10μm。 図４２は、中枢神経系神経細胞におけるSIRT1の細胞レベル下局在を示す一連の免疫蛍光画像である。SIRT1 は野生型 (WT) 及びSOD1G93A マウスの脊髄運動ニューロンの核内及び細胞体に局在している。 図４３は、死後AD試料の前前脳皮質中のSIRT1の上方調節を示す。（Ａ）はコントロール (n=9) 及び AD (n=11) 患者の死後前前脳皮質中のSIRT1レベルをグラフ (平均 +/- 標準誤差)で採点して示す免疫ブロット及びグラフである。二組の試料を独立に処理した。 P(T<=t)ツー・テイル: 0.004. （Ｂ）は、一番目の組のコントロール #1 並びに AD#1 及び 2患者中の前前脳皮質SIRT1陽性神経細胞の一連の共焦点画像である。棒：120μm及び40μm。（Ｃ）は、SIRT1発現神経細胞のレベルと、β-アミロイド斑への近さ（星）との間に相関関係がないことを示す。白い矢印は4G8 Absで染色したβ-アミロイド斑から遠いSIRT1発現神経細胞を指す。白い矢印の頭は、β-アミロイド斑の近くにある SIRT1発現神経細胞を指す。AD 試料 1 及び2 を用いた。棒: 20μm。 図４４は、レスベラトロールがp25トランスジェニック・マウスで神経変性を防ぐことを示す。（Ａ）は、p25トランスジェニック・マウス（賦形剤についてはn=5；レスベラトロールについてはn=9 ）においてレスベラトロール (Resv) 又は賦形剤 (Veh) の脳室内（ICV）注射のための実験デザインを示す概略図である。（Ｂ）は、ウェスタン・ブロットで明らかになった、賦形剤を注射したp25動物（n=2）に比較したときのレスベラトロールで処理したp25トランスジェニック・マウス（n=3）の海馬におけるアポトーシス及び星状腫のマーカであるBax、活性化カスパーゼ-3及びGFAPの下方調節を示す免疫ブロットである。アクチン及びFAK を充填コントロールに用いる。（Ｃ）は、免疫蛍光染色で明らかになった、賦形剤を注射したp25動物（n=2）に比較したときの、レスベラトロールで処理したp25トランスジェニック・マウス（n=3）のCA1中のGFAP発現細胞の減少を示す一対の免疫蛍光画像である。（Ｄ）は、賦形剤（n=2）に比較した、レスベラトロールを注射したp25トランスジェニック・マウス（n=2）のCA1中のカスパーゼ-3活性化の低下と、p25-GFP発現細胞の数の上での増加を、免疫蛍光画像により示す一連の画像である。（Ｅ）は、共焦点顕微鏡法で観察したときに、レスベラトロール処理p25マウス（n=4）では神経細胞突起の一体性が保存されているが、賦形剤を注射されたp25マウス（n=3）では保存されていないことを示す。一対の画像である。棒：15 um. （Ｆ）は、レスベラトロール（n=9）又は賦形剤（n=5）のいずれかを１週当り２乃至３回、３週間にわたってicv注射した、２週間誘導されたp25マウスを示す一対のグラフである。次に、レスベラトロール及び賦形剤処理p25 及び野生型マウス (n=12) に文脈恐怖の条件付けを行なった。左側：賦形剤で処理したp25 マウスは、野生型の同腹仔に比較して記憶テスト中のフリーズ行動の低下を示した (t_(1,15)=3.028; P= 0.006)。しかしながら、賦形剤群に比較すると、レスベラトロール処理したp25マウスは記憶テスト中に著しく優れたフリーズ行動を示し (t_(1,12) =2.675; P=0.0202) 、この行動は野生型同腹仔から区別できなかった。右側：レスベラトロールは訓練法中の電気脚ショックに対する逃避応答に対して何の効果も有さなかったことから、レスベラトロール処理されたp25マウスでは連想学習が保存されていることが示唆された。 P<0.05; ES、電気脚ショック。 図４５は、p25トランスジェニック・マウスにおいてレスベラトロールにより逆転された、SIRT1基質であるp53のアセチル化を示す。（Ａ）は、免疫沈降法の後にウェスタン・ブロットを行なって検出した、p25トランスジェニック・マウス（n=4）におけるp53の上方調節を示す免疫ブロットである。（Ｂ）は、免疫沈降法の後にウェスタン・ブロットを行なって検出した、p25トランスジェニック・マウス(n=3)におけるリジン382でのp53アセチル化を示す免疫ブロットである。（Ｃ）は、p53をトランスフェクトした細胞株におけるRNAiによるp53の効率的なノックダウンを示す免疫ブロット及びグラフである。p25を発現する初代海馬神経細胞でのp53のノックダウンにより、p25の神経毒性が２５％、救助された。**P(T<=t)ツー・テイル： 0.001。（Ｄ）は、レスベラトロールで処理されたp25トランスジェニック・マウス（n=3）でのリジン382でのp53のアセチル化低下と、p53の下方調節を示す免疫ブロットである。 図４６は、p25トランスジェニック・マウスではSIRT1発現により神経変性が防がれることを示す。（Ａ）は、コントロール・レンチウィルスを注射したp25トランスジェニック・マウス807の右側前脳の一連の共焦点画像である。P25トランスジェニック・マウスで尾部から注射部位にかけたCA1海馬神経細胞のうちの少ない数がGFP陽性である。白い矢印は注射側を指す。棒：200μm。（Ｂ）はSIRT1レンチウィルスを注射したp25トランスジェニック・マウス動物807の左側前脳の一連の共焦点画像である。P25トランスジェニック・マウスの尾から注射部位にかけた数多くのCA1海馬神経細胞がGFP陽性である。白い矢印は注射側を指す。（Ｃ）及び（Ｄ）は、コントロール及びSIRT1を注射されたp25マウス806でのCA1海馬GFP陽性神経細胞の共焦点画像である。棒：100μm。（Ｅ）及び（Ｆ）は、コントロール及びSIRT1を注射されたp25マウス807のCA1海馬GFP陽性神経細胞の高倍率共焦点画像である。SIRT1を注射されたp25マウスでの神経細胞一体性の方が、対側のコントロール注射部位でよりも良好である。棒：15μm。（Ｇ）−（Ｉ）は、HA抗体との同時染色により明らかになった、SIRT1を発現するGFP陽性神経細胞の画像である。棒：15μm。 図４７は、p25マウスの海馬及びCA3での神経変性に対するレスベラトロールの効果を示す。（Ａ）は、賦形剤を注射されたp25動物（n=2）に比較したときの、レスベラトロールで処理されたp25トランスジェニック・マウス（n=3）の海馬における、アポトーシス及び星状腫のマーカであるBax、活性化カスパーゼ-3及びGFAPの下方調節の定量を示すグラフである。（Ｂ）は、賦形剤を注射されたマウス(黒い矢印)に比較したときの、レスベラトロールで処理されたp25マウスのCA3での活性化カスパーゼ-3発現神経細胞の数減少を示す一対の画像である。棒：10μm。

Claims (12)

1. ある対象が神経変性疾患を有する、又は発症する可能性が高いかどうかを判定する方法であって、
   （ｉ）対象から生体試料を得るステップと、
   （ｉｉ）前記生体試料中のSIRT1のレベル又は活性を判定するステップであって、
   コントロール・レベルに比較したときに、前記対象の生体試料のSIRT1のレベル又は活性が高いことは、前記対象が神経変性疾患を有する、又は発症する可能性が高いことの指標である、ステップと、を含み、
   但し、前記コントロール・レベルが、神経変性疾患を有さない、若しくは発症する可能性のない個体由来の生体試料中のSIRT1のレベル若しくは活性に相当する値、又は
   神経変性疾患を有さない、若しくは発症する可能性のない二体以上の個体由来の生体試料中のSIRT1のレベル若しくは活性の平均に相当する値である、
   方法。
2. 前記生体試料が細胞試料である、請求項１に記載の方法。
3. 前記細胞試料が脳試料である、請求項２に記載の方法。
4. 前記細胞試料が血液試料である、請求項２に記載の方法。
5. 前記細胞試料が脊髄試料である、請求項２に記載の方法。
6. 前記生体試料中の前記SIRT1のレベルが、抗体を使用して決定される、請求項１乃至５のいずれか一つに記載の方法。
7. 前記生体試料中の前記SIRT1のレベルが、前記SIRT1の脱アセチル化活性を決定することにより測定される、請求項１乃至５のいずれか一つに記載の方法。
8. SIRT1のレベルまたは活性が、１回で決定される、請求項１乃至７のいずれか一つに記載の方法。
9. SIRT1のレベルまたは活性が、２回以上で決定される、請求項１乃至７のいずれか一つに記載の方法。
10. 前記神経変性疾患が、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症（ALS）、海綿状変性脳障害、痴呆（レヴィー小体病（Lewy body disease）、軽度の認知障害（MCI）、原発性老人性変性痴呆、アルツハイマー型老人性痴呆及びアルツハイマー型痴呆を含む）、パーキンソン病（パーキンソン症、レヴィー小体病（Lewy body disease）及び第１７番染色体（FTDP-17）関連パーキンソン症を含む）、進行性核上性麻痺（スティール−リチャードソン−オルゼウスキ症候群又は病、進行性核上眼筋麻痺としても知られる）、ピック病（Pick’s disease）及び皮質基底核変性症からなる群から選ばれる請求項１乃至９のいずれか一つに記載の方法。
11. 前記神経変性疾患がアルツハイマー病である、請求項１０に記載の方法。
12. 前記神経変性疾患が筋萎縮性側索硬化症（ALS）である、請求項１０に記載の方法。

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