JP5117732B2

JP5117732B2 - 外用剤用の低刺激性溶解助剤

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Publication number: JP5117732B2
Application number: JP2007018004A
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Inventors: 健太河井; 一也篠原; 英利 ▲浜▼本
Original assignee: 株式会社メドレックス
Priority date: 2007-01-29
Filing date: 2007-01-29
Publication date: 2013-01-16
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Description

本発明は、有機溶媒に難溶な薬効成分を溶解させるために使用される溶剤あるいは溶解助剤であって、外用剤として使用可能な低刺激性の溶剤あるいは溶解助剤に関するものである。

多くの分野において、これまで用いられてきた水や有機溶媒に代わる新しい溶媒として「イオン液体」に関する注目が集まっている。このイオン液体とは、常温で液体となっている塩（酸と塩基の反応により形成される塩）を言い、特にリチウム電池の電解質等に幅広く用いられて来ている。
一般には、非特許文献１に示されるように、現在のところ、イオン液体を形成するイオン種に、特にアニオンにハロゲンを含有するものが大半である（ｐ２５−３４）。また、カチオンについても、イミダゾリウムカチオンを使用することが多く、大きくイオン種を変えることが行われて来なかった。
その理由として、非特許文献１では、「根本的な問題は、イオン液体を得るために含ハロゲンアニオンを使用せざるを得ないという状況にある。これは、ハロゲンの強い電子吸引効果により負電荷が非局在化すると、局所的なイオン結合が弱まり、系の融点が下がるためである。」と述べられている（ｐ１６９）。

そして、ハロゲンフリーなイオン液体の例として、エチルアミンと硝酸の塩によるイオン液体が示されている（ｐ１７０表１）。しかしながら、「いずれにせよ、多くの系を組み合わせ、検討する以外に目的の特性を持った塩を見出すことができないのが現状である。新しいカチオンを利用したハロゲンフリーなイオン液体の合成も試みられているが、システマティックな展開には至っていない。」（ｐ１７０）と記載されており、今後の研究進展が強く望まれていた。

また、非特許文献２には、典型的なイオン液体の陽イオン（カチオン）と陰イオン（アニオン）の組合せが開示されており、「カチオンは、イミダゾリウム、ピリジニウム、アンモニウム、ホスホニウムイオン等がある。第４級窒素や第４級リン原子が陽電荷の中心となり、アルキル鎖やグリコール鎖が結合しているものが多い。アニオンには、硝酸イオン、テトラフルオロボレート、ヘキサフルオロホスフェート、トリフルオロメタンスルホン酸イオン、金属元素を含むＡｌＣｌ_４ ^―イオン等がある。」（ｐ２）と記載されている。

これまでのイオン液体に関する報告は、上記の非特許文献１や２に示されるように、ルイス酸、ルイス塩基の反応による塩をイオン液体として研究・利用することがほとんどであった。それ故、非特許文献１に記載されるように、ハロゲンフリーなイオン液体の合成例はあまり見出せず、エチルアミンと硝酸の塩によるイオン液体（ブレンステッド酸とブレンステッド塩基の反応による塩）の例が数少ないものであった。

本発明者らはこれまでイオン液体研究の主流であった、イミダゾリウムカチオンを中心とする、ルイス酸−ルイス塩基系のイオン液体ではなく、ブレンステッド酸−ブレンステッド塩基系のイオン液体に関する研究を進めてきた。
しかし、特許文献１をはじめとして、これまでの先行文献には、薬効成分のイオン液体化について報告されているが、外用剤に使用可能な、薬効成分を効率よく溶かすための溶剤あるいは溶解助剤として、イオン液体を使用することは全く報告されていなかった。しかも、どのようなイオン液体が低刺激性の溶剤または溶解助剤として使用可能であるのかについては、全く知られていなかった。

「イオン液体−開発の最前線と未来―」大野弘幸監修、２００３年刊、シーエムシー出版）「イオン液体・常温溶融塩の最新応用」２００５年刊、住ベ・筒中テクノ株式会社）特開２００５−８２５１２

本発明では、低刺激性で、外用剤に使用可能な、薬効成分を効率よく溶かすための溶剤あるいは溶解助剤としてのイオン液体を提供することを目的とする。更には、ブレンステッド型の新規なイオン液体を提供することを目的とする。

本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討を行い、ブレンステッド酸−ブレンステッド塩基系のイオン液体の中でも、カルボキシル基を有する有機酸と脂肪族有機アミンとの１：１の塩からなるブレンステッド型のイオン液体を検討し、以下の組成ａ）、ｂ）、ｃ）の溶媒が低刺激性で、且つ薬効成分を効率よく溶解するのに有効であることを見出した。
ａ）レブリン酸、グリオキシル酸、グリコール酸、乳酸、リンゴ酸、クエン酸、安息香酸、サリチル酸、グリシンの中から選択される酸性化合物と、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、１−エチル−３−メチル−イミダゾール、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオールの中から選択される有機アミン化合物を等モル反応させて得られるブレンステッド型のイオン液体、
ｂ）塩化ベンザルコニウム、ベタインの中から選択される４級アンモニウム塩化合物と、レブリン酸、グリオキシル酸、グリコール酸、乳酸、リンゴ酸、クエン酸、安息香酸、サリチル酸の中から選択されるカルボン酸化合物を等モル混合物、
ｃ）１−エチル−３−メチル−１Ｈ−イミダゾリウムトリフルオロメタンスルホネート塩、（ＢＭＩ）Ｂｒの中から選択されるルイス型のイオン液体、
なお、これらａ）〜ｃ）の組成の溶媒は、目的に応じて、それぞれ単独でも、組み合わせても使用できる。

すなわち、本発明の要旨は、以下の通りである。
（１）以下の組成ａ）、ｂ）又はｃ）であることを特長とする、外用剤用の薬効成分溶解用の低刺激性溶剤、
ａ）レブリン酸、グリオキシル酸、グリコール酸、乳酸、リンゴ酸、クエン酸、安息香酸、サリチル酸、グリシンの中から選択されるカルボン酸化合物と、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、１−エチル−３−メチル−イミダゾール、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオールの中から選択される有機アミン化合物を等モル反応させて得られるブレンステッド型のイオン液体、
ｂ）塩化ベンザルコニウム、ベタインの中から選択される４級アンモニウム塩化合物と、レブリン酸、グリオキシル酸、グリコール酸、乳酸、リンゴ酸、クエン酸、安息香酸、サリチル酸の中から選択されるカルボン酸化合物を等モル混合物、
ｃ）１−エチル−３−メチル−１Ｈ−イミダゾリウムトリフルオロメタンスルホネート塩、（ＢＭＩ）Ｂｒの中から選択されるルイス型のイオン液体。
（２）ブレンステッド型のイオン液体が、レブリン酸ジエタノールアミン塩、レブリン酸トリエタノールアミン塩、レブリン酸トリイソプロパノール塩、グリオキシル酸２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール塩、グリオキシル酸２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール塩、グリコール酸ジエタノールアミン塩、グリコール酸トリエタノールアミン塩、グリコール酸トリイソプロパノール塩、乳酸ジエタノールアミン塩、乳酸トリエタノールアミン塩、乳酸トリイソプロパノール塩、リンゴ酸ジエタノールアミン塩、クエン酸ジエタノールアミン塩、クエン酸トリエタノールアミン塩、安息香酸ジエタノールアミン塩、サリチル酸ジエタノールアミン塩、サリチル酸トリエタノールアミン塩、１−エチル−３−メチル−イミダゾールのグリシン塩である上記（1）記載の溶剤。
（３）４級アンモニウム塩化合物とカルボン酸化合物を等モル混合物が、塩化ベンザルコニウムとレブリン酸の混合物、塩化ベンザルコニウムと乳酸の混合物、塩化ベンザルコニウムとリンゴ酸の混合物、塩化ベンザルコニウムとクエン酸の混合物、塩化ベンザルコニウムと安息香酸の混合物、塩化ベンザルコニウムとサリチル酸、ベタインとグリオキシル酸の混合物、ベタインとグリコール酸の混合物である上記（１）に記載の溶剤。
（４）薬効成分が核酸誘導体である、上記（１）〜（３）のいずれかに記載の溶剤。
（５）核酸誘導体がベクター、ポリヌクレオチドである、上記（１）〜（４）のいずれかに記載の溶剤。

（６）有機溶媒に難溶な薬効成分を溶解させるために、以下の組成ａ）、ｂ）、ｃ）の一つ又は複数を選択して使用することを特徴とする、難溶な薬効成分の溶解方法、
ａ）レブリン酸、グリオキシル酸、グリコール酸、乳酸、リンゴ酸、クエン酸、安息香酸、サリチル酸、グリシンの中から選択される酸性化合物と、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、１−エチル−３−メチル−イミダゾール、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオールの中から選択される有機アミン化合物を等モル反応させて得られるブレンステッド型のイオン液体、
ｂ）塩化ベンザルコニウム、ベタインの中から選択される４級アンモニウム塩化合物と、レブリン酸、グリオキシル酸、グリコール酸、乳酸、リンゴ酸、クエン酸、安息香酸、サリチル酸の中から選択されるカルボン酸化合物を等モル混合物、
ｃ）１−エチル−３−メチル−１Ｈ−イミダゾリウムトリフルオロメタンスルホネート塩、（ＢＭＩ）Ｂｒの中から選択されるルイス型のイオン液体。
（７）ブレンステッド型のイオン液体が、レブリン酸ジエタノールアミン塩、レブリン酸トリエタノールアミン塩、レブリン酸トリイソプロパノール塩、グリオキシル酸２-アミノ−２−メチル−１−プロパノール塩、グリオキシル酸２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール塩、グリコール酸ジエタノールアミン塩、グリコール酸トリエタノールアミン塩、グリコール酸トリイソプロパノール塩、乳酸ジエタノールアミン塩、乳酸トリエタノールアミン塩、乳酸トリイソプロパノール塩、リンゴ酸ジエタノールアミン塩、クエン酸ジエタノールアミン塩、クエン酸トリエタノールアミン塩、安息香酸ジエタノールアミン塩、サリチル酸ジエタノールアミン塩、サリチル酸トリエタノールアミン塩、１−エチル−３−メチル−イミダゾールのグリシン塩である上記（６）記載の溶解方法。
（８）４級アンモニウム塩化合物とカルボン酸化合物を等モル混合物が、塩化ベンザルコニウムとレブリン酸の混合物、塩化ベンザルコニウムと乳酸の混合物、塩化ベンザルコニウムとリンゴ酸の混合物、塩化ベンザルコニウムとクエン酸の混合物、塩化ベンザルコニウムと安息香酸の混合物、塩化ベンザルコニウムとサリチル酸、ベタインとグリオキシル酸の混合物、ベタインとグリコール酸の混合物である上記（６）又は（７）に記載の溶解方法。
（９）難溶な薬効成分が核酸誘導体である、上記（６）〜（８）のいずれかに記載の溶解方法。
（１０）核酸誘導体がベクター、ポリヌクレオチドである、上記（６）〜（９）のいずれかに記載の溶解方法。

（７）ブレンステッド型の酸と塩基が等モル反応して得られる塩である、レブリン酸ジエタノールアミン塩、レブリン酸トリエタノールアミン塩、レブリン酸トリイソプロパノール塩、グリオキシル酸２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール塩、グリオキシル酸２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール塩、グリコール酸ジエタノールアミン塩、グリコール酸トリエタノールアミン塩、グリコール酸トリイソプロパノール塩、乳酸ジエタノールアミン塩、乳酸トリエタノールアミン塩、乳酸トリイソプロパノール塩、リンゴ酸ジエタノールアミン塩、クエン酸ジエタノールアミン塩、クエン酸トリエタノールアミン塩、安息香酸ジエタノールアミン塩、サリチル酸ジエタノールアミン塩又はサリチル酸トリエタノールアミン塩であるイオン液体。

本発明のイオン液体からなる溶剤あるいは溶解助剤は、有機溶媒には難溶な薬効成分を溶解させることができる。更に、本発明の溶剤あるいは溶解助剤は、薬効成分を高濃度で有機溶媒に溶解させることができるが、そのもの自体、低刺激性であるため、外用剤用の溶剤または溶解助剤として有効に使用することができる。
また、本発明のイオン液体からなる溶剤あるいは溶解助剤は、塩であるにも関わらず親油性を示すことが多い。このことから、様々な薬剤を溶解することができるものである。そこで経皮吸収製剤を考えた場合、皮膚バリアーというものが親水性と疎水性の層をなす存在であるが、その皮膚バリアーに本発明のイオン液体は、その性質故に浸透溶解しやすく、同時に溶解している薬剤を浸透させるという経皮吸収促進剤としての役割を担う可能性がある。

本発明で言う「イオン液体」とは、ブレンステッド型のカルボン酸化合物と塩基性化合物が等モル反応して得られる塩の中で、常温（２５℃）で液体である塩のことを言う。カルボン酸化合物としては、レブリン酸、グリオキシル酸、グリコール酸、乳酸、リンゴ酸、クエン酸、安息香酸、サリチル酸、グリシンが用いられる。化学便覧等より、それぞれのｐＫａを求めると、以下の表１にまとめられることが分かった。

一方、塩基性化合物として、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、グリシン、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオールが挙げられるが、好ましいものとしては、有機アミン化合物である、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオールを挙げることができる。また、化学便覧等より、それぞれのｐＫａを求めると、以下の表２にまとめられることが分かった。

従って、本発明のイオン液体が作製できるためには、ｐＫａ値の差が、酸性化合物と塩基性化合物の間で、約３以上必要であることが示されている。また、本発明のイオン液体の溶剤適用として好ましいものは、約３以上のｐＫａ値の差と共に、カルボン酸化合物と塩基性化合物の親水性／疎水性のバランス（logＰ）が取れたものである。即ち、難溶性の薬効成分が親水性の高いものである場合には、親水性が高いカルボン酸化合物と塩基性化合物から得られるイオン液体を使用し、疎水性が高い薬効成分の場合には、疎水性の高いカルボン酸化合物と塩基性化合物から得られるイオン液体を使用する、と言うように溶質の物性（塩基性、酸性、親水性、疎水性等）に合わせて、適切なイオン液体の選択が可能となる。

本発明で言う「低刺激性」とは、本発明のイオン液体を含有する１０％軟膏製剤をウサギの平常皮膚に２４時間塗布した後に生じる、「紅斑および痂皮の形成」と「浮腫の形成」を指標にして、目視的にこれらの現象がほとんど見られないか、あるいはかろうじて識別できる程度のものを言う。

本発明で言う「有機溶媒に難溶な薬効成分」とは、製剤作成に通常使用される有機溶剤に薬効成分が難溶であるものを言う。薬効成分としては特に限定はないが、ペプチド、タンパク質、核酸誘導体、難溶性有機低分子化合物等を挙げることができる。
例えば、核酸誘導体の場合、溶解度が０．２ｗ／ｗ％以下（溶媒１００ｇ中に溶解する溶質の量が０．２ｇ以下）のものを可溶化させることができる。
本発明のイオン液体のカルボン酸化合物であるレブリン酸は他のカルボン酸化合物よりも比較的ｐＫａが高い。そのためにアミン化合物との等モルでのイオン液体を合成するとイオン液体となるための至適なｐＨからはずれるものもあり、何らかのｐＨ調整が必要となる場合もある。そのためのｐＨ調節剤としてはレブリン酸を使用することができる。

以下に実施例を挙げて本発明をより具体的に説明するが、本発明は、下記実施例によって限定されるものではなく、前・後記の趣旨に適合しうる範囲で適宜変更して実施することも可能であり、それらはいずれも本発明の技術的範囲に包含される。

（実施例１）レブリン酸と有機アミンによるイオン液体の合成

レブリン酸に以下の有機アミン（等モル）を添加して、８０℃で加温し攪拌した。得られた均一溶液をサンプリングし、ヌジョールに溶解または混合させＮａＣｌ板に挟んでＩＲ吸収を測定した。この結果を以下の表３に示す。

（実施例２）グリオキシル酸と有機アミンによるイオン液体の合成

実施例１と同様にグリオキシル酸に以下の有機アミン（等モル）を添加して、８０℃で加温し攪拌した。得られた均一溶液をサンプリングし、ヌジョールに溶解または混合させＮａＣｌ板に挟んでＩＲ吸収を測定した。この結果を以下の表４に示す。

（実施例３）乳酸と有機アミンによるイオン液体の合成

実施例１と同様に乳酸に以下の有機アミン（等モル）を添加して、８０℃で加温し攪拌した。得られた均一溶液をサンプリングし、ヌジョールに溶解または混合させＮａＣｌ板に挟んでＩＲ吸収を測定した。この結果を以下の表５に示す。

（実施例４）グリコール酸と有機アミンによるイオン液体の合成

実施例１と同様にグリコール酸に以下の有機アミン（等モル）を添加して、８０℃で加温し攪拌した。得られた均一溶液をサンプリングし、ヌジョールに溶解または混合させＮａＣｌ板に挟んでＩＲ吸収を測定した。この結果を以下の表６に示す。

（実施例５）リンゴ酸と有機アミンによるイオン液体の合成

実施例１と同様にリンゴ酸に以下の有機アミン（等モル）を添加して、８０℃で加温し攪拌した。得られた均一溶液をサンプリングし、ヌジョールに溶解または混合させＮａＣｌ板に挟んでＩＲ吸収を測定した。この結果を以下の表７に示す。

（実施例６）クエン酸と有機アミンによるイオン液体の合成

実施例１と同様にクエン酸に以下の有機アミン（等モル）を添加して、８０℃で加温し攪拌した。得られた均一溶液をサンプリングし、ヌジョールに溶解または混合させＮａＣｌ板に挟んでＩＲ吸収を測定した。この結果を以下の表８に示す。

（実施例７）安息香酸と有機アミンによるイオン液体の合成

実施例１と同様に安息香酸に以下の有機アミン（等モル）を添加して、８０℃で加温し攪拌した。得られた均一溶液をサンプリングし、ヌジョールに溶解または混合させＮａＣｌ板に挟んでＩＲ吸収を測定した。この結果を以下の表９に示す。

（実施例８）サリチル酸と有機アミンによるイオン液体の合成

実施例１と同様にサリチル酸に以下の有機アミン（等モル）を添加して、８０℃で加温し攪拌した。得られた均一溶液をサンプリングし、ヌジョールに溶解または混合させＮａＣｌ板に挟んでＩＲ吸収を測定した。この結果を以下の表１０に示す。

（実施例１０)塩化ベンザルコニウムとカルボン酸化合物との等モル混合物の合成

塩化ベンザルコニウムに以下の表のカルボン酸化合物を等モル添加して、８０℃で加温し攪拌した。得られた均一溶液をサンプリングし、ヌジョールに溶解または混合させＮａＣｌ板に挟んでＩＲ吸収を測定し、カルボン酸の特性吸収位置の変化を確認した。この結果を以下の表１１に示す。

（実施例１１)ベタインとカルボン酸化合物との等モル混合物の合成

ベタインに以下の表のカルボン酸化合物を等モル添加して、８０℃で加温し攪拌した。得られた均一溶液をサンプリングし、ヌジョールに溶解または混合させＮａＣｌ板に挟んでＩＲ吸収を測定し、カルボン酸の特性吸収位置の変化を確認した。この結果を以下の表１２に示す。

（試験例１)子牛胸腺ＤＮＡの溶解度評価

溶質として、子牛胸腺ＤＮＡを使用した。なお、子牛胸腺ＤＮＡはヘキサンによる液相抽出や透析により精製したものを使用した。
溶媒として、作製した以下の表１３と表１４のイオン液体を使用し、そのイオン液体に子牛胸腺ＤＮＡを秤取して添加した。
その後、８０℃で1時間加温し、攪拌した。
室温に放冷後、目視で溶解状態を確認し、それぞれのイオン液体の溶解度を測定した。
その結果を以下の表に示す。

（レブリン酸系イオン液体への溶解度）

［注記］
目視確認不可とは、イオン液体の着色（黒色化）により、ＤＮＡの溶解状況を目視で確認することができなかった。

この結果に示されるように、子牛胸腺ＤＮＡはレブリン酸には、ほとんど溶解しなかった（０．１％未満）が、レブリン酸とトリエタノールアミンのイオン液体には非常に良く溶けること（０．３７％以上）が分かった。一方、レブリン酸とトリイソプロパノールアミンのイオン液体では、ほとんど溶解していなかった（０．１％未満）。
このことは、子牛胸腺ＤＮＡの親水性が高いものであるため、トリエタノールアミンよりも疎水性が高いトリイソプロパノールアミンを使ったイオン液体の場合には、トリエタノールアミンのイオン液体を使用した場合と比べて、溶解度が落ちることになったと考えられる。
このことからも、溶質に使用される化合物の物性（親水性あるいは疎水性）によって、その溶質に適切なイオン液体を適宜選択し、溶剤として使用することができることが分かった。
また、子牛胸腺ＤＮＡは、レブリン酸と２−アミノエタノール以外の有機アミンにはいずれも不溶であること（０．１％未満）が分かる。しかし、これらから作製されたレブリン酸のイオン液体は、トリエタノールアミン塩では０．３７％以上の溶解度を示し、ジイソプロパノールアミン塩では０．１０％の溶解度を示す。
なお、それ以外の有機アミンのイオン液体では、溶解度を向上させることができなかった。これらの結果から、親水性の高い核酸誘導体を溶解させる溶剤としては、水酸基を数多く持つ有機アミン塩であるイオン液体の方が、より親水性が高くなり、核酸誘導体を溶解しやすくなっていると考えられる。

（メトキシ酢酸系イオン液体への溶解度）

この結果から、メトキシ酢酸と、２−アミノエタノール以外の有機アミンは、いずれも子牛胸腺ＤＮＡが不溶である（０．１％未満）。しかし、不溶のメトキシ酢酸と不溶の有機アミンから作製されたメトキシ酢酸のイオン液体は、トリエタノールアミン塩、Ｎ，Ｎ−ジエチルエタノールアミン塩、メトキシエチルアミン塩で、溶解性が向上していることが分かった。
このように、表１４の場合と同一の溶質を使用しているに係らず、カルボン酸化合物が変わると、それに対応して好適な有機アミンの組合せも変化することが示された。
従って、溶質の物性に応じて、カルボン酸化合物と有機アミン化合物の物性を適宜選択して、溶質を最も適切に溶解することのできる、バランスの取れたイオン液体を選択することができる。

（試験例２）ウサギ皮膚一次刺激性試験

（１）ブレンステッド型のイオン液体の刺激性評価試験
薬効成分を溶解させる溶媒として外用剤に使用可能かどうか検証するため、以下の表のイオン液体（酸と塩基が１：１の塩）を前述のように作製し、軟膏製剤を作成した。
なお、グリシンの１−エチル−３−メチル−イミダゾール塩は、市販のものを購入した。
ａ）イオン液体含有の軟膏製剤の作成：
以下の表１５のイオン液体を１．０ｇ秤取して、プラスチベース９．０ｇを混合し、イオン液体１０％の含有軟膏製剤を作製した。
ｂ）ウサギ皮膚刺激性試験：
９週令のウサギの背部皮膚を剪毛し、その中心に対して上下、左右対称(正中線を挟んで)となる６ヶ所に投与した。投与部位は健常皮膚と２３Ｇの注射針(テルモ株式会社)で角質層に井型の傷を付けた損傷皮膚を設ける。正常皮膚に上記で作製したイオン液体含有軟膏を０．３ｇ塗布し、不織布粘着性包帯（メッシュポア、ニチバン株式会社）で固定し、投与部位全体をガーゼで被い、粘着性布伸縮包帯（エラストポア、ニチバン株式会社）を巻いて固定する。２４時間放置した後、該軟膏を除去する。除去後、投与部位に残存する物質を微温湯で湿らせた脱脂綿で軽く拭き取る。１時間目、２４時間目、４８時間目、７２時間目のウサギの正常皮膚の投与部位の変化を観察した。該軟膏の塗布した箇所の紅斑や浮腫の有無や程度を評価した。皮膚反応の評価は、Ｄｒａｉｚｅｅｔａｌ．の基準（Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｅｘｐ．Ｔｈｅｒ．，８２，３７７〜３９０（１９４４））による。
皮膚反応試験の結果を以下の表１６に示す。

［注記］
（紅斑および痂皮の形成）
スコア０：紅斑なし
スコア１：非常に軽度な紅斑（かろうじて識別できる）
スコア２：はっきりした紅斑
スコア３：中等度ないし高度な紅斑
スコア４：紅斑の等級付けを妨げる痂皮の形成
（浮腫の形成）
スコア０：浮腫なし
スコア１：非常に軽度な浮腫（かろうじて識別できる）
スコア２：軽度浮腫（はっきりした膨隆による明確な縁が識別できる）
スコア３：中等度浮腫（約１ｍｍの膨隆）
スコア４：高度浮腫（１ｍｍ以上の膨隆と投与範囲を超えた広がり）

以上の結果から、本発明のイオン液体は皮膚刺激性がほとんどなく、外用剤として使用可能な溶媒であることが示された。

（２）４級アンモニウム塩化合物とカルボン酸化合物を等モル混合物の刺激性評価試験
薬効成分を溶解させる溶媒として外用剤に使用可能かどうか検証するため、以下の表１７の４級アンモニウム塩化合物とカルボン酸化合物（等モル混合物）を前述の如く作製し、前項と同様にして、１０％軟膏製剤を作製した。前項と同様にウサギの正常皮膚を用いて該混合物の刺激性評価試験を行った。なお、塩化ベンザルコニウム、ベタインは市販のものを購入した。
その結果を表１８に示す。

［注記］
（紅斑および痂皮の形成）と（浮腫の形成）については、前項のスコアと同じ意味を表す。

塩化ベンザルコニウムとの混合物では、レブリン酸との混合物が低刺激性であったが、それ以外は、刺激性が強かった。
ベタインとの混合物においては、いずれも低刺激性であることが示された。

（３）１−エチル−３−メチル−１Ｈ−イミダゾリウムトリフルオロメタンスルホネート塩と（ＢＭＩ）Ｂｒ塩の刺激性評価試験
薬効成分を溶解させる溶媒として外用剤に使用可能かどうか検証するため、１−エチル−３−メチル−１Ｈ−イミダゾリウムトリフルオロメタンスルホネート塩と（ＢＭＩ）Ｂｒ塩の１０％軟膏製剤を作製した。前項と同様にウサギの正常皮膚を用いて該混合物の刺激性評価試験を行った。なお、上記の２つの試剤は市販のものを購入した。
この結果を以下の表１９に示す。

［注記］
（紅斑および痂皮の形成）と（浮腫の形成）については、前項のスコアと同じ意味を表す。

以上の結果から、１−エチル−３−メチル−１Ｈ−イミダゾリウムトリフルオロメタンスルホネート塩と（ＢＭＩ）Ｂｒ塩は低刺激性であり、薬効成分を溶解させる溶媒として外用剤に使用可能であることが示された。

Claims

レブリン酸ジエタノールアミン塩、レブリン酸トリエタノールアミン塩、
乳酸ジエタノールアミン塩、乳酸トリエタノールアミン塩、
安息香酸ジエタノールアミン塩、
サリチル酸ジエタノールアミン塩またはサリチル酸トリエタノールアミン塩の
ブレンステッド型のイオン液体であることを特長とする、外用剤用の薬効成分溶解用の低刺激性溶剤。
ブレンステッド型のイオン液体が、レブリン酸ジエタノールアミン塩またはレブリン酸トリエタノールアミン塩である請求項１記載の溶剤。
薬効成分が核酸誘導体である、請求項１又は２のいずれかに記載の溶剤。
核酸誘導体がベクター、ポリヌクレオチドである、請求項１〜３のいずれかに記載の溶剤。