JP5400105B2

JP5400105B2 - 角栓再生抑制方法および角栓再生抑制キット

Info

Publication number: JP5400105B2
Application number: JP2011169751A
Authority: JP
Inventors: 茂麦倉; 年以飯田; 隆之小野
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 2011-08-03
Filing date: 2011-08-03
Publication date: 2014-01-29
Anticipated expiration: 2031-08-03
Also published as: JP2013032319A

Description

本発明は角栓再生抑制方法および角栓再生抑制キットに関する。さらに詳しくは、非常に高い角栓再生抑制効果を奏する角栓再生抑制方法および角栓再生抑制キットに関する。

角栓の悩みは、女性の肌悩みの中でも上位に挙げられる項目である。角栓は、皮脂と剥離した角層の混合物が毛孔に詰まったものであり（非特許文献１）、これが成長すると白く詰まり、あるいは産毛や汚れを含むと黒く詰まって、ブツブツ状となって目立ち、見た目にもまた触感としてもざらついて好ましくない。また、これを放置すると肌トラブルにもつながるといわれている。

対応策としては、洗浄料やパックなどで除去するのが一般的であり、非常に多くの商品が販売されている。角栓除去に関する従来技術文献も数多く、例えばＮ−アシルアミノ酸塩を含むもの（特許文献１）や、ラウロイルサルコシンなどを含むもの（特許文献２）、常温液状油分とＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキス（２−ヒドロキシプロピル）エチレンジアミン、ノニオン界面活性剤などの組合せ（特許文献３）、ダイマー酸のジエステルとモノ脂肪酸ポリグリセリルの組合せ（特許文献４）、ダイマー酸のジエステルとポリオキシエチレン脂肪酸グリセリルの組合せ（特許文献５）、炭素原子数６〜２０の二塩基酸ジエステル（特許文献６）などが挙げられる。しかしながら、その除去効率はあまり高いものではなく、除去してもまた１週間程度で再生してきてしまうこともあり、パックでの処理を繰り返すことで肌荒れしてしまうことも多かった。

これまでに、角栓の再生抑制に関しては、タンニン酸、乳酸、クエン酸、酒石酸、グルタミン酸などの有機酸類およびその塩に効果があることが知られている（特許文献７〜８参照）。しかしながら、その効果はなかなか実感しにくいのが実情で、市場においても、収斂化粧水など毛穴の引き締めをうたう商品はあるものの、角栓を再生しにくくすることをうたった商品は存在していなかった。また、有機酸単独では肌荒れや感覚刺激が起こる場合があり、化粧品として一般的に使用することは難しかった。

特許第３８５７１８２号公報特許第４０５８３９９号公報特許第４２８５６９９号公報特開２００７−１１９３９３号公報特開２００７−１１９３９４号公報特開２００７−２３０９２９号公報特開平４−３６０８３４号公報特開平４−３６０８３０号公報

栃尾巧、フレグランスジャーナル、２００８年８月号、２８−３２頁

本発明は上記事情に鑑みてなされたもので、肌荒れを起こさずに、極めて効果的に角栓の再生を抑制することができる方法、および該方法に用いられる角栓再生抑制キットを提供することを目的とする。

上記課題を解決するために本発明者らは研究を重ねた結果、特定の洗浄料と特定の角栓再生抑制剤とを用いることで、肌荒れを起こさずに、角栓の再生抑制効果が非常に高まることを見出し、本発明を完成するに至った。

すなわち本発明は、ポリオキシエチレン脂肪酸エステルを含む皮膚洗浄料を肌へ適用した後に、乳酸、コハク酸、クエン酸、リンゴ酸、サリチル酸、ピロリドンカルボン酸、グリコール酸、およびそれらの塩の中から選ばれる１種または２種以上を含む角栓再生抑制剤を皮膚へ適用することを特徴とする、角栓再生抑制方法に関する。

また本発明は、角栓抑制剤中にさらに脂肪酸石鹸、高級アルキル硫酸エステル塩、Ｎ−アシルグルタミン酸塩、Ｎ−アシル低級アルキルタウリン塩、ベタイン系界面活性剤、およびポリオキシアルキレンフィトステロールの中から選ばれる１種または２種以上の界面活性剤を含む、上記角栓再生抑制方法に関する。

また本発明は、角栓抑制剤中にさらに抗肌荒れ剤を含む、上記角栓再生抑制方法に関する。

また本発明は、抗肌荒れ剤が、ポリオキシエチレン／ポリオキシプロピレン／ジメチルエーテル（＝「ＰＥＧ／ＰＰＧジメチルエーテル」）、トラネキサム酸、およびパントテニルエチルエーテルの中から選ばれる１種または２種以上である、上記角栓再生抑制方法に関する。

また本発明は、上記の皮膚洗浄料と角栓再生抑制剤とからなる、角栓再生抑制キットに関する。

本発明により、非常に高い角栓再生抑制効果を奏する角栓再生抑制方法および角栓再生抑制キットが提供される。

以下、本発明について詳述する。

＜皮膚洗浄料＞
本発明に用いられる皮膚洗浄料は、有効成分としてポリオキシエチレン脂肪酸エステルを含む。ポリオキシエチレン脂肪酸エステルとしては、オレイン酸残基、イソステアリン酸残基、ラウリン酸残基から選ばれる１種以上の脂肪酸残基を有する、ＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル、ＰＯＥ脂肪酸エステル、ＰＯＥグリセリン脂肪酸エステル、ＰＯＥプロピレングリコール脂肪酸エステル、ＰＯＥ硬化ヒマシ油系界面活性剤、ソルビタン系界面活性剤、ＰＯＥオレイルエーテル、ＰＯＥラウリルエーテル、ＰＯＥイソステアリルエーテル等が挙げられる。ただしこれら例示に限定されるものでない。ポリオキシエチレン脂肪酸エステルは１種または２種以上を用いることができる。

皮膚洗浄料中におけるポリオキシエチレン脂肪酸エステルの配合量は１〜６０質量％が好ましく、より好ましくは５〜４０質量％である。上記配合量範囲とすることで、角栓再生抑制剤との併用において、極めて優れた角栓再生抑制効果を得ることができる。配合量が１質量％未満では成分としての効果を十分に発揮することができず、一方、６０質量％を超えて配合しても、配合量に見合った効果の増大は望めない。

皮膚洗浄料は、オイルタイプ、フォームタイプ、液状タイプ等のいずれの基剤を用いてもよい。本発明では特にオイルタイプの液状製剤（クレンジングオイル等）が好ましく用いられる。オイルタイプの洗浄料（油性洗浄料）の場合、上記必須成分の他に、常温で液状の油分が主成分として配合される。このような液状油分としては、例えば、流動パラフィン（ミネラルオイル）、スクワラン、オリフィンオリゴマー、軽質イソパラフィン等の炭化水素油；２−エチルヘキサン酸トリグリセリド、２−エチルヘキサン酸セチル、２−エチルヘキサン酸ペンタエリスリトール、２−エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、パルミチン酸２−エチルヘキシル、イソノナン酸イソセチル、ミリスチン酸イソプロピル等のエステル油；ホホバ油、オリーブ油、マカデミアナッツ油、綿実油、茶実油、サフラワー油、米ヌカ油等の天然系植物油；デカメチルペンタシクロシロキサン、オクタメチルテトラシクロシロキサン、ジメチルシロキサン、メチルフェニルシロキサン等のシリコーン油などが挙げられる。

液状油分を配合する場合、皮膚洗浄料中に５０〜９５質量％の範囲で配合するのが好ましく、より好ましくは６０〜８０質量％である。配合量が５０質量％では成分としての効果を十分に発揮することはできず、一方、９５質量％を越えて配合しても、配合量に見合った効果の増大は望めない。

またこれら液状油分の他に配合され得る成分として、通常、化粧料や医薬品の分野で配合されている各種成分を、本発明効果を損なわない範囲で添加することができる。このような成分としては、例えば、エタノール、イソプロピルアルコール等の低級アルコール類、グリセリン、１，３−ブチレングリコール、イソプレングリコール、１，３−ブタンジオール、ジプロピレングリコール、プロピレングリコール等の多価アルコール類、アニオン性界面活性剤、Ｎ−アルキル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ酢酸ベタイン、アルキルジメチルアミンオキサイド等の両性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、殺菌剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、香料、水等が挙げられる。

＜角栓再生抑制剤＞
［有機酸類］
本発明に用いられる角栓再生抑制剤は、乳酸、コハク酸、クエン酸、リンゴ酸、サリチル酸、ピロリドンカルボン酸、グリコール酸の中から選ばれる有機酸、あるいはそれらの塩を含む。塩としては、一般に化粧料に用いられ得るものであれば特に限定するものでなく、例えばアルカリ金属塩（ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩、等）、アルカリ土類金属塩（カルシウム塩、マグネシウム塩、等）、アンモニウム塩、有機アミン塩（モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、等）などが挙げられる。中でも乳酸、コハク酸、サリチル酸、ピロリドンカルボン酸、またはこれらの塩が好ましい。これら有機酸類は１種または２種以上を用いることができる。

上記有機酸類の配合量は、本発明で用いる角栓再生抑制剤中に０．００１〜２０質量％が好ましく、より好ましくは０．０５〜５質量％である。０．００１質量％未満では（ａ）成分としての効果を十分に発揮することができず、一方、２０質量％を超えて配合しても、配合量に見合った効果の増大は望めない。

［界面活性剤］
本発明で用いる角栓再生抑制剤には、上記有機酸類の他に、脂肪酸石鹸、高級アルキル硫酸エステル塩、Ｎ−アシルグルタミン酸塩、Ｎ−アシル低級アルキルタウリン塩、ベタイン系界面活性剤、およびポリオキシアルキレンフィトステロールの中から選ばれる界面活性剤を含有するのが好ましい。

脂肪酸石鹸としては、ラウリン酸ナトリウム、ラウリン酸カリウム、パルミチン酸ナトリウム、パルミチン酸カリウム等が挙げられる。

高級アルキル硫酸エステル塩としては、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム等が挙げられる。

Ｎ−アシルグルタミン酸塩としては、Ｎ−ラウロイルグルタミン酸ナトリウム、Ｎ−ラウロイルグルタミン酸カリウム、Ｎ−ココイルグルタミン酸ジナトリウム、Ｎ−ココイルグルタミン酸時カリウム、Ｎ−ミリストイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム、Ｎ−ミリストイル−Ｌ−グルタミン酸モノカリウム等が挙げられる。

Ｎ−アシル低級アルキルタウリン塩としては、特にＮ−アシルメチルタウリン塩が好ましく、具体例として、Ｎ−ヤシ油脂肪酸−Ｎ−メチルタウリンナトリウム、Ｎ−ヤシ油脂肪酸−Ｎ−メチルタウリントリエタノールアミン、Ｎ−ヤシ油脂肪酸−Ｎ−メチルタウリンマグネシウム等が挙げられる。

ベタイン系界面活性剤としては、２−ヘプタデシル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ラウリルジメチルアミノ酪酸ベタイン、アルキルベタイン（例えば、ラウリルベタイン等）、アミドベタイン、スルホベタイン等が挙げられる。またそれらの塩が挙げられる。塩としてはナトリウム塩、カリウム塩等が挙げられるが、これら例示に限定されるものでない。

ポリオキシアルキレンフィトステロールとして、ＰＯＥ付加モル数２０〜５０程度のものが好ましい。

これら界面活性剤としては、特にポリオキシエチレンフィトステロール、ラウリン酸カリウム、ラウリルベタイン等が好ましい。

これら界面活性剤の配合量は、角栓再生抑制剤中に０．００１〜２０質量％が好ましく、より好ましくは０．０５〜５質量％である。０．００１質量％未満では配合成分としての効果を十分に発揮することができず、一方、２０質量％を超えて配合しても、配合量に見合った効果の増大は望めない。

［抗肌荒れ剤］
本発明で用いる角栓再生抑制剤には、さらに抗肌荒れ剤を配合するのが好ましい。抗肌荒れ剤としては、一般に皮膚外用剤に用いられ得る抗肌荒れ効果を奏する成分であれば特に限定されるものでなく、例えば、トラネキサム酸、トラネキサム酸メチルアミド、１−ピペリジンプロピオン酸、ビタミンＥ−アセテート、グリセリン、キシリトール、エリスリトール、ポリオキシエチレン／ポリオキシプロピレン／ジメチルエーテル（＝「ＰＥＧ／ＰＰＧジメチルエーテル」）、パントテニルエチルエーテル、あるいはこれらの塩（ナトリウム塩、カリウム塩等）が挙げられる。また植物エキス（オトギリソウ、カミツレ等）も挙げられる。中でも、トラネキサム酸（塩）、ＰＥＧ／ＰＰＧジメチルエーテル、パントテニルエチルエーテル等が好ましい。なおＰＥＧ／ＰＰＧジメチルエーテルは、ＰＥＧとＰＰＧのモル比が、それぞれ１：２〜５：１程度のものが好ましく用いられる。

抗肌荒れ剤の配合量は、角栓再生抑制剤中に０．００１〜２０質量％が好ましく、より好ましくは０．０５〜５質量％である。０．００１質量％未満では抗肌荒れ成分としての効果を十分に発揮することができず、一方、２０質量％を超えて配合しても、配合量に見合った効果の増大は望めない。
本発明に用いる角栓再生抑制剤には、本発明の効果を損なわない範囲で、通常、化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用いられる他の任意添加成分、例えば、油脂、ロウ類、炭化水素油、高級脂肪酸、高級アルコール、合成エステル油、シリコーン油、水溶性高分子、キレート剤、低級アルコール、多価アルコール、ｐＨ調整剤、酸化防止剤、粉末成分、香料、水等を必要に応じて適宜配合することができる。ただしこれら例示に限定されるものでない。

本発明に用いる角栓再生抑制剤の剤型は、特に限定されるものでなく、液状製剤、ゲル状製剤、クリーム、シート含浸製剤等として用いることができるが、特に液状製剤が好ましい。なお角栓再生抑制剤はｐＨ３．０〜８．０程度とするのが好ましい。

＜本発明の角栓再生抑制方法およびキット＞
本発明では、上記皮膚洗浄料を用いて皮膚を洗浄した後、上記角栓再生抑制剤を皮膚に適用することで、極めて効果的に角栓再生を抑制することができる。肌への適用方法は、コットン等に含浸させて塗布する、スプレー等で噴霧する、等、剤型に応じて適宜行うことができる。また上記洗浄料と角栓再生抑制剤をセットにした化粧料キットとして販売することにより、簡便に使用することができる。

以下に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれによってなんら限定されるものではない。配合量は特記しない限りすべて質量％である。

（実施例１：ヒト試験による、皮膚洗浄料と角栓再生抑制剤の相乗効果）
１．試料
本実施例で用いた皮膚洗浄料、角栓再生抑制剤は以下のとおりである。

≪皮膚洗浄料（洗浄オイル）≫
ミネラルオイル６７．５４（質量％）
ジフェニルシロキシフェニルトリメチコン２
エタノール１
イソステアリルアルコール１
イソオクタン酸セチル２０
ジイソステアリン酸ポリエチレングリコール−１２５
ジイソステアリン酸ポリエチレングリコール−８１
モノステアリン酸ポリエチレングリコール−１０２
テトラヒドロキシプロピルエチレンジアミン０．０１
ジブチルヒドロキシトルエン０．０５
イオン交換水０．４

≪角栓再生抑制剤（「製剤１」）。ｐＨ４．１≫
コハク酸０．５（質量％）
乳酸１
トラネキサム酸１
エタノール５
グリセリン５
ジプロピレングリコール５
ＰＥＧ／ＰＰＧ−１４／７−ジメチルエーテル１
水酸化カリウム０．１３５
ポリオキシエチレンフィトステロール２
グリシン０．１
イオン交換水残余

２．評価試験方法
［試験（１）：製剤１のみ使用］
３０代〜４０代の比較的角栓の目立つ男性４名により、角栓の再生抑制試験を実施した。角栓の観察は、鼻頂部の適当なエリアに枠紙を貼り、ビデオマイクロスコープ（ＶＭＳ。「キーエンスＶＨＸ−１００」）観察にて行った。上記領域に対して、スライドグラス（マツナミＡＰＳコート付き、ｓ８４４４）に接着剤（「アロンアルファＡ」；三共）を数滴たらした後、その接着剤塗布面側を密着させた。１０分間経過後にゆっくりとスライドグラスを剥離して角栓を除去した。再度ＶＭＳ観察によって、完全に角栓を除去できた毛穴を特定し、これら特定した毛穴について、以降、角栓が再生してくる経過を観察した。ここで、製剤を使用しない状態（コントロール）での角栓再生の経過と、製剤を連用塗布したときの角栓再生の経過を比較した。

製剤１：１日２回、２ｍＬずつコットン（資生堂ビューティーアップコットン）に取り、ＶＭＳ観察部位である鼻頂部を含む小鼻および頬を中心とした半顔に塗布し、３週間連用した。

［試験（２）：皮膚洗浄料と製剤１との併用］
上記製剤１に皮膚洗浄料を組み合せた試験（２）を、上記試験（１）と同様に塗布する実験を、同一の被験者４名で実施した。皮膚洗浄料は、充分、成分をふき取った後に、製剤（１）を適用した。

なお、４名のうち１名についてはＶＭＳでの観察を実施せず、連用塗布のみを行った。

＜評価＞
経時で同一毛穴の角栓の成長を比較し、製剤１（試験（２）では皮膚洗浄料併用。以下同）を使用しない状態（コントロール）での角栓成長に比べ、製剤１を塗布したときの角栓成長（＝毛穴が詰まる）が遅かったものを勝ち、コントロールと製剤１塗布時とで角栓成長がほぼ同じ程度のものを引き分け、製剤１を使用しない状態（コントロール）での角栓成長に比べ、製剤１を塗布したときの角栓成長（＝毛穴が詰まる）が速かったものを負けとして、４名分の比較を行った。結果を表１に示す。

なお、最初に角栓が完全に除去でき比較できる毛穴の数が試験によって異なるため、試験（１）と試験（２）で評価した毛穴の数は異なっている。被験者４名合計で、試験（１）では２２勝３敗８分けであったものが、試験（２）において洗浄オイルとの組み合せることにより、４３勝４敗８分けとなった。表２に勝ちのみの率を算出した結果を示すが、その率が６６．７％から７８．２％へと上昇しており、特に若い被験者、例えばＮｏ．２とＮｏ．３で効果が高まっていた。

また、角栓のＶＭＳ観察を実施しなかった被験者１名を加えての問診（計５名）の結果では、３週間後に角栓が詰まるのが遅くなったと実感できた人数は、製剤１の塗布だけでは５名中１名のみであった。一方、洗浄料と組合せることで角栓の詰まるのが遅くなったと実感できたのは、５名中１週間後で２名、２週間後で３名、３週間後では４名となり、実効感がかなり高まったことが分かった。肌状態についても、小鼻および頬について塗布側ですべすべする、うるおうといった声があり、肌状態についても良くなっていた。

（実施例２：角栓再生抑制剤のスクリーニング）
実施例１で記載の方法に準じて得られた角栓を用いて、以下の表３に示す評価薬剤を用いて、角栓再生抑制効果についてスクリーニングを行った。

すなわち、スライドグラスに接着剤（「アロンアルファＡ」）を数滴たらした後、その接着剤塗布面側を被験者の鼻頂部の一部領域に密着させた。１０分間経過後にゆっくりとスライドグラスを剥離して角栓を得た。

このようにして得たスライドグラス上の角栓を、カッター等で接着面から切り出し、カバーグラス上に敷いた両面テープの上に接着させた。それを５ｍＬシャーレに入れ、表３に示す評価薬剤を含む水溶液（１％水溶液）を加えた。実体顕微鏡、ＳＥＭにより、角栓の経時での変化を観察し、角栓の崩壊程度に応じその形態を以下の４段階で評価した。なお評価は実体顕微鏡法、ＳＥＭ法による評価を総合評価した。
（評価基準）
ランク０：変化なし（角栓の表面に全く変化が認められない）
ランク１：やや変化が認められる（角栓の表面が若干不鮮明になるなど若干の変化が認められる）
ランク２：変化あり（角栓の表面に明らかな変化が認められる）
ランク３：かなり変化あり（角栓の表面が崩れるなど、凹凸変化が顕著である）
（評価液）
評価液は表３に示す評価薬剤含む水溶液（１質量％含有水溶液）を用いた。

以下に、さらに本発明の処方例を示す。
＜皮膚洗浄料（処方例１〜２）＞
（処方例１：皮膚洗浄料）
（配合成分）（質量％）
（１）流動パラフィン６２．０
（２）２−エチルヘキサン酸ペンタエリスリトール１０．０
（３）ＰＯＥ（８）オレエート（ＨＬＢ＝９、液状）１０．０
（４）ＰＯＥ（２０）グリセリルトリイソステアレート１０．０
（ＨＬＢ＝７、液状）
（５）Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキス（２−ヒドロキシプロピル）
エチレンジアミン３．０
（６）精製水５．０

（処方例２：皮膚洗浄料）
（配合成分）（質量％）
（１）スクワラン残余
（２）２−エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン１０．０
（３）ＰＯＥ（１２）オレエート（ＨＬＢ＝７、液状）２．０
（４）ＰＯＥ（２０）グリセリルトリイソステアレート８．０
（ＨＬＢ＝７、液状）
（５）ＰＯＥ（５０）硬化ヒマシ油モノイソステアレート３．０
（ＨＬＢ＝１２、ペースト状）
（６）Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキス（２−ヒドロキシプロピル）
エチレンジアミン０．１
（７）ビタミンＥ０．０５
（８）ＢＨＴ０．０５
（９）精製水２
（製法）
室温にて常温液状油分と界面活性剤とを混合・攪拌して均一にした後、水性成分を添加し混合・攪拌し均一にしてサンプルを調製する。

＜角栓再生抑制剤（処方例３〜１１）＞
（処方例３：化粧水）
（配合成分）（質量％）
Ａ．
エタノール５．０
ポリオキシエチレンフィトステロール２．０
ＰＰＧ−１３デシルテトラデセス−２４０．２
２−エチルヘキシル−Ｐ−ジメチルアミノベンゾエート０．１８
香料０．０５
Ｂ．
１，３−ブチレングリコール９．５
ピロリドンカルボン酸ナトリウム０．５
キシリトール０．５
ニコチン酸アミド０．３
グリセリン５．０
トリメチルグリシン５．０
トラネキサム酸１．０
リジン０．０５
コハク酸０．５
精製水残余
（製法）
Ａのアルコール相をＢの水相に添加し、可溶化して化粧水を得る。

（処方例４：乳液（ペムラン乳化系））
（配合成分）（質量％）
Ａ．油相
ジメチルポリシロキサン０．５
デカメチルシクロペンタシロキサン１
ホホバ油０．５
ポリオキシエチレンフィトステロール０．２
Ｂ．水相
トラネキサム酸１
ニンジンエキス０．５
アルキル変性カルボキシビニルポリマー０．０５
カルボキシビニルポリマー０．３
アラビアガム０．０５
エチルアルコール８
エデト酸三ナトリウム０．１
メチルパラベン０．１
フェノキシエタノール０．２
クエン酸０．０５
イオン交換水残余
Ｃ．中和
水酸化カリウム０．１５
（製法）
溶解した（Ｂ）相に、溶解した（Ａ）相を添加し、乳化後、（Ｃ）相で中和し、乳液を得る。

（処方例５：乳液）
（配合成分）（質量％）
（１）ステアリン酸２．０
（２）ラウリン酸０．５
（３）セチルアルコール１．５
（４）ワセリン５．０
（５）流動パラフィン１０．０
（６）ＰＯＥ（１０モル）モノオレイン酸エステル２．０
（７）ポリエチレングリコール（１５００）３．０
（８）トリエタノールアミン１．０
（９）水酸化カリウム０．０５
（１０）カルボキシビニルポリマー０．０５
（１１）亜硫酸水素ナトリウム０．０１
（１２）防腐剤適量
（１３）香料適量
（１４）クエン酸０．０５
（１５）１−ピペリジンプロピオン酸０．０５
（１６）イオン交換水残余
（製法）
（１６）の一部に（１０）を溶解する（Ａ相）。残りの（１６）に（７）、（８）、（９）、（１１）、（１４）、（１５）を加え、加熱溶解した７０℃に保つ（水相）。一方、（１）〜（６）、（１２）、（１３）を混合し加熱融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を加え予備乳化を行い、Ａ相を加えホモミキサーで均一に乳化し、乳化後よくかき混ぜながら３０℃まで冷却して乳液を得る。

（処方例６：乳液）
（配合成分）（質量％）
（１）マイクロクリスタリンワックス１．０
（２）ミツロウ２．０
（３）ラノリン２０．０
（４）流動パラフィン１０．０
（５）スクワラン５．０
（６）ソルビタンセスキオレイン酸エステル４．０
（７）ＰＯＥ（２０モル）ソルビタンモノオレイン酸エステル１．０
（８）ラウリルベタイン０．１
（９）プロピレングリコール７．０
（１０）Ｌ−アルギニン塩酸塩５．０
（１１）グリセリン３．０
（１２）グリコール酸０．０５
（１３）亜硫酸水素ナトリウム０．０１
（１４）防腐剤適量
（１５）香料適量
（１６）イオン交換水残余
（製法）
（１６）に（８）〜（１３）を加え、加熱して７０℃に保つ（水相）。一方、（１）〜（７）、（１４）、（１５）を混合し加熱融解して７０℃に保つ（油相）。油相をかき混ぜながら水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化した後、よくかき混ぜながら３０℃まで冷却し、乳液を得る。

（処方例７：乳液（Ｗ／Ｏ乳化タイプ））
（配合成分）（質量％）
（１）イソプロピルアルコール１０．０
（２）ジイソステアリン酸ジグリセリル０．５
（３）ＰＯＥ変性ジメチルポリシロキサン１．０
（４）ポリオキシエチレンフィトステロール０．５
（５）オクタメチルシクロテトラシロキサン２５．０
（６）デカメチルシクロペンタシロキサン１５．０
（７）トリメチルシロキシケイ酸５．０
（８）ユーカリ油３．０
（９）香料０．０５
（１０）ジプロピレングリコール２．０
（１１）フェノキシエタノール０．３
（１２）エデト酸３ナトリウム０．１
（１３）イオン交換水残余
（１４）塩化カリウム０．５
（１５）トラネキサム酸０．５
（１６）乳酸０．０５
（製法）
（１）〜（９）を加熱溶解し（油相）、（１０）〜（１６）を溶解し（水相）、油相に水相を添加し、乳化し、乳液を得る。

（処方例８：ゼリー）
（配合成分）（質量％）
（Ａ相）
９５％エチルアルコール１０．０
ＰＯＥ（２０モル）オクチルドデカノール１．０
パントテニルエチルエーテル０．１
ラウリルベタイン０．０５
ビタミンＥ−アセテート０．０５
防腐剤適量
（Ｂ相）
水酸化カリウム０．１
（Ｃ相）
グリセリン５．０
ジプロピレングリコール１０．０
亜硫酸水素ナトリウム０．０３
クエン酸０．０５
Ｌ−アルギニンマグネシウム塩０．０５
カルボキシビニルポリマー０．２
イオン交換水残余
（製法）
Ａ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ｃ相にＡ相を加えて可溶化する。次いでＢ相を加えた後充填を行い、ゼリーを得る。

（処方例９：Ｏ／Ｗクリーム）
（配合成分）（質量％）
Ａ．油相
セタノール４．０
ワセリン７．０
イソプロピルミリステート８．０
スクワラン１５．０
ステアリン酸モノグリセリンエステル２．２
ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノステアレート２．８
ラウリルベタイン０．０５
５−エトキシサリチル酸０．０１
ビタミンＥニコチネート２．０
香料０．３
酸化防止剤適量
防腐剤適量
Ｂ．水相
グリセリン１０．０
ヒアルロン酸ナトリウム０．０２
キシリトール１．０
ジプロピレングリコール４．０
ＰＥＧ／ＰＰＧ−１４／７ジメチルエーテル１．０
アラニン３．０
エデト酸二ナトリウム０．０１
クエン酸１．０
精製水残量
（製法）
Ａ（油相）とＢ（水相）をそれぞれ７０℃に加熱し、完全溶解した。次いで、Ａを
Ｂに加えて、乳化機で乳化した。さらに、乳化物を熱交換機を用いて冷却して、
クリームを得る。

（処方例１０：Ｗ／Ｏクリーム）
（配合成分）（質量％）
（１）塩化ジメチルジステアリルアンモニウム処理ヘクトライト２．０
（２）ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン重合体０．１
（３）ラウリルベタイン０．５
（４）流動パラフィン１０．０
（５）ワセリン５．０
（６）オクタン酸セチル２０．０
（７）Ｌーグルタミン酸ソーダ０．０１
（８）ジプロピレングリコール５．０
（９）メチルパラベン０．２
（１０）サリチル酸１．０
（１１）キシリトール２．０
（１２）イオン交換水残量
（製法）
（２）（３）（４）（６）を５０℃に昇温した後、（５）を加え完全に溶解した油相パーツに（１）を加えて均一に分散を行ったものに、（１２）へ（７）（８）（９）（１０）（１１）を溶解させた水相パーツを５０℃に加温して添加を行い、ＨＭにて均一分散した後、室温まで冷却し、Ｗ／Ｏクリームを得る。

（処方例１１：白濁化粧水）
（配合成分）（質量％）
（１）α−オレフィンオリゴマー２．０
（２）イソステアリルアルコール０．５
（３）イソステアリン酸０．８
（４）セスキイソステアリン酸ソルビタン０．１
（５）ＰＯＥ（１４）・ＰＯＰ（７）ジメチルエーテル１．０
（６）ポリオキシエチレンフィトステロール１．０
（７）酢酸ＤＬ−α−トコフェロール０．０５
（８）香料適量
（９）１，３−ブチレングリコール５．０
（１０）エタノール５．０
（１１）キサンタンガム０．１
（１２）コハク酸０．５
（１３）ジプロピレングリコール５．０
（１４）トラネキサム酸１．０
（１５）ヒアルロン酸ナトリウム０．０１
（１６）ピロ亜硫酸ナトリウム０．００５
（１７）フェノキシエタノール０．５
（１８）メタリン酸ナトリウム０．０５
（１９）ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン０．２
（２０）水酸化カリウム０．２
（２１）乳酸１．０
（２２）濃グリセリン５．０
（２３）精製水残量
（製法）
（１）から（８）を、７０℃に加熱溶解し、攪拌混合し、温度を７０℃に維持して攪拌を行いながら、（２３）を徐々に添加して乳化を行い、水中油型乳化組成物を得る。得られた水中油型乳化組成物を、さらに（９）から（２２）を含む水性処方中に添加し、攪拌により均一分散させて白濁化粧水を得る。

Claims

ポリオキシエチレン脂肪酸エステルを含む皮膚洗浄料を肌へ適用した後に、下記（ａ）〜（ｃ）成分を含む角栓再生抑制剤を皮膚へ適用することを特徴とする、角栓再生抑制方法。
（ａ）乳酸、コハク酸、クエン酸、リンゴ酸、サリチル酸、ピロリドンカルボン酸、グリコール酸、およびそれらの塩の中から選ばれる１種または２種以上の有機酸類、
（ｂ）脂肪酸石鹸、高級アルキル硫酸エステル塩、Ｎ−アシルグルタミン酸塩、Ｎ−アシル低級アルキルタウリン塩、２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ラウリルジメチルアミノ酪酸ベタイン、アルキルベタイン、アミドベタイン、スルホベタイン、およびそれらの塩の中から選ばれる１種または２種以上であるベタイン系界面活性剤、およびポリオキシアルキレンフィトステロールの中から選ばれる１種または２種以上の界面活性剤、
（ｃ）ポリオキシエチレン／ポリオキシプロピレン／ジメチルエーテル、トラネキサム酸、およびパントテニルエチルエーテルの中から選ばれる１種または２種以上の抗肌荒れ剤。
請求項１記載の皮膚洗浄料と角栓再生抑制剤とからなる、角栓再生抑制キット。