JP5680817B2 - 吸収時に架橋を形成する吸収体 - Google Patents
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Description
[1] 多価金属イオンの存在下で増粘し得る多糖類と多価金属イオンを供給可能な物質を少なくとも含むことを特徴とする吸収体。
[2]前記多糖類の溶解が、開始すると同時ないし開始された後に多価金属イオンを供給可能な物質の溶解が開始することを特徴とする上記[1]に記載の吸収体。
[3]前記多糖類が、多価金属イオンを供給可能な物質よりも体液に先に接触する位置に配置されることを特徴とする上記[1]または [2]に記載の吸収体。
[4]前記多価金属イオンを供給可能な物質が、溶解速度調整処理された後に吸収体内に配置されることを特徴とする上記[1]〜[3]に記載の吸収体。
[5]前記多糖類が、発泡体、フィルム状、基材に固定化、粉体、繊維状のうち少なくとも一つの形態により吸収体内に配置されることを特徴とする上記[1]〜[4]のいずれかに記載の吸収体。
[6]前記多糖類が、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコール、ペクチン、ゲランガム、カラギーナン、グルコマンナン、グアーガムのうち少なくとも一つからなることを特徴とする上記[1]〜[5]のいずれかに記載の吸収体。
[7] 前記多価金属イオンを供給可能な物質が、2価金属イオンを供給可能な物質であることを特徴とする上記[1]〜[6]のいずれかに記載の吸収体。
[8]液透過性表面シート、液不透過性裏面シート、及びこれら両シート間に位置する上記[1]〜[7]のいずれかに記載の吸収体を有する吸収性物品。
[9]吸収体内、及び/または表面シートと吸収体間、及び/または吸収体と裏面シート間に拡散及び/または吸水を補助する材料が配置されることを特徴とする上記[8]に記載の吸収性物品。
[10]水解性を有することを特徴とする上記[8]または[9]に記載の吸収性物品。
[11]生分解性を有することを特徴とする上記[8]〜[10]のいずれかに記載の吸収性物品。
本発明の吸収体を構成する吸収材としてのゲル化材料は、多価金属イオンの存在下で増粘し得る多糖類であるならば何ら限定しない。水に溶解すると粘性を示したり、ゲル化したりする性質を持ち増粘し得る多糖類であり、吸水時に架橋を形成するものである。このような多糖類としては例えば、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコール、ペクチン、ゲランガム、カラギーナン、グルコマンナン、グアーガム、ローカストビンガム、キサンタンガム、カルボキシメチルデンプン、マンノース、ガラクトース、アラビノース、フコース、リボース、フルクトース、デキストランなどがある。好ましくは、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコール、ペクチン、ゲランガム、カラギーナン、グルコマンナン、グアーガムが挙げられる。特に好ましいのは、入手しやすいアルギン酸ナトリウムである。
フィルムとしては、製膜し乾燥させてシート状としたものがある。
発泡体としては、形状や製法は問わず、例えば、発泡剤やガスと泡安定剤を用いて泡を多糖類溶液に内包させて製膜し乾燥させて発泡体化したものがある。発泡倍率はいかなる倍率のものでもよく、例えば、数倍から数十倍に発泡させたものとすることができる。
(1)多糖類を含む、又は多糖類からなるシート/複合体/発泡体/繊維が体液、液状排泄物が来る肌当接面側、多価金属イオンを供給可能な物質が非肌当接面に配置。
(2)多糖類を含む、又は多糖類からなるシート/複合体/発泡体/繊維が肌当接面側、多価金属イオンを供給可能な物質が非肌当接面と肌当接面側に配置。
(3)多糖類を含む、又は多糖類からなるシート/複合体/発泡体/繊維が非肌当接面側、多価金属イオンを供給可能な物質が肌当接面側に配置。
この(2)、(3)の場合、多価金属イオンを供給可能な物質を肌当接面側に配置する場合、体液の透過および多糖類の溶解を阻害しないための材料または/および構造の工夫、例えば、開孔形成、部分的に配置すること等が必要である。
(5)多糖類を含む、又は多糖類からなるシート/複合体/発泡体/繊維で、多価金属イオンを供給可能な物質を内包した構造を、上下または左右に配置した構造。
(6)多糖類を含む、又は多糖類からなる粉体と、溶解速度が調整された多価金属イオンを供給可能な物質の粉体を混合した構造。
(7)多糖類を含む、又は多糖類からなるシートで、水溶性の多価金属イオンを供給可能な物質をサンドした構造。
(8)多糖類を含む、又は多糖類からなるシートで、水溶性の多価金属イオンを供給可能な物質をサンドして複数に積層された構造。
(a)液透過性表面シート、液不透過性裏面シート、及びこれら両シート間に位置する吸収体を有してなる吸収性物品。
(b)液透過性表面シート、液不透過性裏面シート、及びこれら両シート間に位置する吸収体を有し、吸収体内、及び/または表面シートと吸収体間、及び/または吸収体と裏面シート間に拡散及び/または吸水を補助する材料が配置された吸収性物品。
(c)液透過性表面シート、及び液不透過性裏面シートの少なくともいずれかが、水解性を有する吸収性物品。
(d)液透過性表面シート、及び液不透過性裏面シートの少なくともいずれかが、生分解性を有する吸収性物品。
1)体液が、液透過性表面シート(トップシート)2を介して吸収体1内に浸透する。
2)侵入してきた体液により、肌当接面側に位置するアルギン酸ナトリウム発泡体6のアルギン酸ナトリウム分の溶解・膨潤が開始する。
3)浸透した体液は、更に水溶性ポリビニルアルコールフィルム7に到達し、ポリビニルアルコールフィルム7は溶解する。これと同時にアルギン酸ナトリウムの溶解・膨潤より遅れて、水溶性カルシウム塩複合シート5の溶解が開始する。カルシウム塩の溶解が開始するまでに、アルギン酸ナトリウムの膨潤はほぼ完了している。
4)膨潤したアルギン酸ナトリウムにカルシウムイオンが反応すると、即座にゲル化が開始し、ゲル化体8を形成し、体液が保持される。
多価金属イオンの存在下で増粘し得る多糖類として、アルギン酸ナトリウム(80−120mPa.c、和光純薬工業(株)製 試薬一級)5%水溶液を、ステンレス板上に300gsm(アルギン酸ナトリウム分15gsm)塗工後、70℃×3H乾燥させて、フィルムサイズ100mm角、厚み1.2mmのアルギン酸ナトリウムフィルム4を作成した。次に、多価金属イオンを供給可能な物質として、20%塩化カルシウム水溶液をSB不織布(エルタスアクア、旭化成(株)製20gsm)上に100gsm(塩化カルシウム分20gsm)塗布後、70℃×3H乾燥させて、水溶性カルシウム塩複合シート5作成した。両者をそれぞれ1cm角にカットしてから混合した後吸収材とし、液不透過性裏面シート(バックシート)3上に、5cm角サイズにランダムに配置後、液透過性表面シート(トップシート)2で包み周囲を結合して、図1に示す吸収体1(実施例1)を作成した。
実施例1で作成したアルギン酸ナトリウムフィルム4、水溶性カルシウム塩複合シート5を用いて、アルギン酸ナトリウムフィルム4を肌当接面側に、水溶性カルシウム塩複合シート5を非肌当接面側に配置された吸収体1、即ち液不透過性裏面シート(バックシート)3上に水溶性カルシウム塩複合シート5、アルギン酸ナトリウムフィルム4をこの順に配置後、液透過性表面シート(トップシート)2で包み周囲を結合して、図2に示す吸収体1(実施例2)を作成した。
多価金属イオンの存在下で増粘し得る多糖類として、アルギン酸Na((株)キミカ製、B-S)3%水溶液100g、DICRYLAN FOAMER HP(Huntsman Textile Effects GmbH製)3gを加えて、発泡倍率5倍まで発泡させた後、ステンレス板上に10mm厚みで塗工し、70℃で乾燥させてアルギン酸ナトリウム発泡体6を作成した。次に、多価金属イオンを供給可能な物質として、上記実施例1で作成した水溶性カルシウム塩複合シート5を用い、アルギン酸ナトリウム発泡体6と水溶性カルシウム塩複合シート6と直接接触することがないように、両者間に、ポリビニルアルコールフィルム7(ハイセロンM−250、日本合成化学工業(株)製)を介在させた。水溶性カルシウム塩複合シート5、アルギン酸ナトリウム発泡体6、ポリビニルアルコールフィルム7を、それぞれ5cm角にカットし、吸収体を作成した。即ち液不透過性裏面シート(バックシート)3上に、水溶性カルシウム塩複合シート5、ポリビニルアルコールフィルム7、アルギン酸ナトリウムフィルム4をこの順に配置後、液透過性表面シート(トップシート)2で包み周囲を結合して、図3に示す吸収体1(実施例3)を作成した。
実施例2において、アルギン酸ナトリウムフィルム4と水溶性カルシウム塩複合シート5の配置を逆にした。水溶性カルシウム塩複合シート5を肌当接面側に、アルギン酸ナトリウムフィルム4を非肌当接面側に配置させた。即ち液不透過性裏面シート(バックシート)3上に、アルギン酸ナトリウムフィルム4、水溶性カルシウム塩複合シート5をこの順に配置後、同様に作成して吸収体(比較例1)とした。
実施例2において、液不透過性裏面シート(バックシート)3上にアルギン酸ナトリウムフィルム4のみを配置後、同様に作成して吸収体(比較例2)とした。
実施例1において、パルプ(NB-416 Weyerhaeuser Company製)200gsm、高吸水性樹脂(住友精化(株)製SA60S)200gsmを均一に混合積層させた吸収材を、5cm角にカットし、液不透過性裏面シート(バックシート)3上に5cm角サイズにランダムに配置後、液透過性表面シート(トップシート)2で包み周囲を結合して、吸収体(比較例3)を作成した。
実施例1において、高吸水性樹脂(住友精化(株) 製SA60S)100gsmを5cm角にし、液不透過性裏面シート(バックシート)3上に均一に配置後、液透過性表面シート(トップシート)2で包み周囲を結合して、吸収体(比較例4)を作成した。
吸収倍率:吸収体部分を人工尿30gに投入し、30秒間放置した後の「吸収量」を質量測定し、吸収前のサンプル質量と比較した。吸収倍率=吸収後の質量/サンプル質量
ゲル強度測定:生成したゲルを容器(12mmφ、高さ8mm)内に充填し、デジタルフォースゲージ(SHIMPO製 FGC-0.2)、端子径8mmφ、下降速度4cm/min.を用いて、ゲルに接触した時点の強度を測定した。
尚、人工尿は、尿素2質量%、塩化ナトリウム0.8質量%、硫酸マグネシウム7水和物0.08質量%、塩化カルシウム2水和物0.03質量%の水溶液である。
比較例1は、実施例2においてアルギン酸ナトリウムフィルムと水溶性カルシウム塩複合シートとが逆に配置されたものであるが、液体の吸収倍率、ゲル強度ともに低く、吸収体としては満足できるものではなかった。比較例2は、アルギン酸ナトリウムフィルムのみであって、溶解はするがゲルを形成しなかった。比較例4では、ゲル強度はある程度あるが、吸水倍率が低かった。
2:液透過性表面シート
3:液不透過性裏面シート
4:アルギン酸ナトリウムフィルム
5:水溶性カルシウム塩複合シート
6:アルギン酸ナトリウム発泡体
7:ポリビニルアルコールフィルム
8:ゲル化体
Claims (9)
- 多価金属イオンの存在下で増粘し得る多糖類と体液や液状排泄物の液体に溶解し多価金属イオンを供給する多価金属イオンを供給可能な物質を少なくとも含み、前記多糖類が、多価金属イオンを供給可能な物質よりも前記液体に先に接触する位置に配置され、前記多糖類の溶解が、開始すると同時ないし開始された後に多価金属イオンを供給可能な物質の溶解が開始することを特徴とする吸収体。
- 前記多価金属イオンを供給可能な物質が、コーティング材、又はマイクロカプセル形成剤により溶解速度調整処理された後に吸収体内に配置されることを特徴とする請求項1に記載の吸収体。
- 前記多糖類が、発泡体、フィルム状、基材に固定化、粉体、繊維状のうち少なくとも一つの形態により吸収体内に配置されることを特徴とする請求項1又は2に記載の吸収体。
- 前記多糖類が、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコール、ペクチン、ゲランガム、カラギーナン、グルコマンナン、グアーガムのうち少なくとも一つからなることを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載の吸収体。
- 前記多価金属イオンを供給可能な物質が、2価金属イオンを供給可能な物質であることを特徴とする請求項1〜4のいずれかに記載の吸収体。
- 液透過性表面シート、液不透過性裏面シート、及びこれら両シート間に位置する請求項1〜5のいずれかに記載の吸収体を有する吸収性物品。
- 吸収体内、及び/または表面シートと吸収体間、及び/または吸収体と裏面シート間に拡散及び/または吸水を補助する材料が配置されることを特徴とする請求項6に記載の吸収性物品。
- 水解性を有することを特徴とする請求項6または7に記載の吸収性物品。
- 生分解性を有することを特徴とする請求項6〜8のいずれかに記載の吸収性物品。
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