JP5754860B2 - ワクチンアジュバントの製造の間の親水性濾過 - Google Patents

Description

この出願は、２００９年１２月３日に出願された米国仮特許出願第６１／２８３，５１７号（この完全な内容は、全ての目的のために参考として本明細書に援用される）の利益を主張する。

（技術分野）
本発明は、例えば、微小流動化（ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｚａｔｉｏｎ）による、ワクチンのための水中油型エマルジョンアジュバントを製造する分野にある。

（背景技術）
「ＭＦ５９」として公知のワクチンアジュバント［１（特許文献１）、２〜３（非特許文献１〜２）］は、スクアレン、ポリソルベート ８０（Ｔｗｅｅｎ ８０としても公知）、およびソルビタントリオレエート（Ｓｐａｎ ８５としても公知）のサブミクロン水中油型エマルジョンである。これはまた、クエン酸イオン（例えば、１０ｍＭ クエン酸ナトリウム緩衝液）を含み得る。体積による上記エマルジョンの組成は、約５％ スクアレン、約０．５％ Ｔｗｅｅｎ ８０および約０．５％ Ｓｐａｎ ８５であり得る。上記アジュバントおよびその生成は、参考文献４の第１０章、参考文献５の第１２章および参考文献６の第１９章により詳細に記載される。

参考文献７に記載されるように、ＭＦ５９は、上記スクアレン相の中にＳｐａｎ ８５を、および水相の中にＴｗｅｅｎ ８０を分散させ、続いて、高速で混合して、粗いエマルジョンを形成することによって、商業スケールで製造される。次いで、この粗いエマルジョンは、反復して、マイクロフルイダイザーを通過させられて、均一な油滴サイズを有するエマルジョンを生成する。参考文献６に記載されるように、次いで、上記微小流動化エマルジョンは、任意の大きい油滴を除去するために、０．２２μｍ膜を通して濾過され、得られたエマルジョンの平均液滴サイズは、少なくとも３年間にわたって４℃において変化しないままである。上記最終エマルジョンのスクアレン含有量は、参考文献８（特許文献２）に記載されるように測定され得る。

種々の文書（例えば、参考文献９〜１２）は、ＭＦ５９が微小流動化、続いて、０．２２μｍポリスルホンフィルタを通す濾過滅菌によって製造され得ることを開示する。ポリスルホンは、主なポリマー骨格中にスルホン基（ＳＯ_２）を含むポリマーであり、ポリスルホンフィルタは、周知の疎水性フィルタである。

微小流動化した水中油型エマルジョン（例えば、ＭＦ５９）の生成のためのさらなるかつ改善された方法、特に、商業スケールでの使用に適しておりかつ濾過を使用する方法を提供することが、本発明の目的である。

国際公開第９０／１４８３７号 欧州特許第２０２９１７０号明細書

ＰｏｄｄａおよびＤｅｌ Ｇｉｕｄｉｃｅ、Ｅｘｐｅｒｔ Ｒｅｖ Ｖａｃｃｉｎｅｓ（２００３）２：１９７〜２０３ Ｐｏｄｄａ、Ｖａｃｃｉｎｅ（２００１）１９： ２６７３〜２６８０

（発明の開示）
本発明は、スクアレンを含む水中油型エマルジョンの製造のための方法を提供し、ここで上記方法は、（ｉ）第１の平均油滴サイズを有する第１のエマルジョン（予備エマルジョン（ｐｒｅｌｉｍｉｎａｒｙ ｅｍｕｌｓｉｏｎ）もしくはプレエマルジョン（ｐｒｅ−ｅｍｕｌｓｉｏｎ）としても公知）を調製する工程；（ｉｉ）上記第１のエマルジョンを微小流動化して、上記第１の平均油滴サイズ未満である第２の平均油滴サイズを有する第２のエマルジョンを形成する工程；および（ｉｉｉ）上記第２のエマルジョンを、親水性膜を使用して濾過する工程、を包含する。

本発明はまた、水中油型エマルジョンの製造のための方法を提供し、上記方法は、（ｉ）５０００ｎｍ以下の第１の平均油滴サイズを有する第１のエマルジョン（予備エマルジョンもしくはプレエマルジョンとしても公知）を調製する工程；（ｉｉ）上記第１のエマルジョンを微小流動化して、上記第１の平均油滴サイズ未満である第２の平均油滴サイズを有する第２のエマルジョンを形成する工程；および（ｉｉｉ）上記第２のエマルジョンを、親水性膜を使用して濾過する工程を包含する。

本発明はまた、水中油型エマルジョンの製造のための方法を提供し、上記方法は、（ｉ）第１の平均油滴サイズを有する第１のエマルジョン（予備エマルジョンもしくはプレエマルジョンとしても公知）を調製する工程；（ｉｉ）上記第１のエマルジョンを微小流動化して、上記第１の平均油滴サイズ未満である第２の平均油滴サイズを有する第２のエマルジョンを形成する工程；および（ｉｉｉ）上記第２のエマルジョンを、親水性ポリエーテルスルホン膜を使用して濾過する工程を包含する。

必要に応じて、上記第１のエマルジョンは、以下に記載されるように、ホモジナイザーを使用して調製され得る。

以下により詳細に記載されるように、上記第１のエマルジョンは、５０００ｎｍ以下の平均油滴サイズ（例えば、３００ｎｍ〜８００ｎｍの間の平均サイズ）を有し得る。１．２μｍよりも大きいサイズを有する上記第１のエマルジョン中の油滴の数は、以下に記載されるように、５×１０^１１／ｍｌ以下であり得る。１．２μｍよりも大きいサイズを有する油滴は、上記油滴が、液滴の凝集および合体に起因して、上記エマルジョンの不安定性を引き起こし得るので不利である［１４］。

形成後、上記第１のエマルジョンは、次いで、微小流動化の少なくとも１回の通過に供されて、低下した平均油滴サイズを有する上記第２のエマルジョンを形成し得る。以下に記載されるように、上記第２のエマルジョンの平均油滴サイズは、５００ｎｍ以下である。１．２μｍよりも大きいサイズを有する上記第２のエマルジョンの中の油滴の数は、以下に記載されるように、５×１０^１０／ｍｌ以下であり得る。これら特徴を達成するために、上記エマルジョン成分を、上記微小流動化デバイスに複数回（例えば、２回、３回、４回、５回、６回、７回）通過させることは必要であり得る。

次いで、上記第２のエマルジョンは、親水性膜（例えば、親水性ポリエーテルスルホン膜）を通して濾過させられて、ワクチンアジュバントとしての使用に適切であり得る水中油型エマルジョンを与え得る。濾過後に生成される上記水中油型エマルジョンの平均油滴サイズは、２２０ｎｍ以下（例えば、１３５〜１７５ｎｍの間、１４５〜１６５ｎｍの間、もしくは約１５５ｎｍ）であり得る。濾過後に生成される上記水中油型エマルジョンに存在する１．２μｍよりも大きいサイズを有する油滴の数は、５×１０^８／ｍｌ以下（例えば、５×１０^７／ｍｌ以下、５×１０^６／ｍｌ以下、２×１０^６／ｍｌ以下もしくは５×１０^５／ｍｌ以下）であり得る。

濾過後に形成される最終水中油型エマルジョンは、上記第１のエマルジョンと比較して、多くとも１／１０^２の、１．２μｍよりも大きいサイズを有する油滴、および理想的には、多くとも１／１０^３の（例えば、１／１０^４の）油滴を有し得る。

いくつかの実施形態において、工程（ｉ）および工程（ｉｉ）の１回より多いサイクルは、工程（ｉｉｉ）の前に使用される。同様に、個々の工程（ｉ）および工程（ｉｉ）の複数回の反復が使用され得る。

本発明はまた、例えば、代替技術（例えば、熱的可逆性（ｔｈｅｒｍｏｒｅｖｅｒｓｉｂｉｌｉｔｙ））に依存する方法について、微小流動化を利用せずに水中油型エマルジョンアジュバントを調製するために使用され得る［４０］。これら実施形態において、本発明は、スクアレンを含む水中油型エマルジョンの製造のための方法を提供し、ここで上記方法は、（ｉ）１μｍ未満（例えば、５００ｎｍ未満、２５０ｎｍ未満、２００ｎｍ未満、１５０ｎｍ未満、１００ｎｍ未満）の平均油滴サイズを有する水中油型エマルジョンを調製する工程；および（ｉｉ）親水性膜を使用して上記エマルジョンを濾過する工程を包含する。従って、これら実施形態は、スクアレン含有水中油型エマルジョンアジュバントを調製するために上記親水性膜が適切であることを利用するが、事前に微小流動化の使用を要しない。

同様に、本発明は、水中油型エマルジョンアジュバントを調製するための親水性膜の使用を提供する。上記膜および上記エマルジョンアジュバントのさらなる特徴は、以下で考察される。

一般に、本発明の方法は、２０〜６０℃の間、および理想的には、４０±５℃で行われる。上記第１のエマルジョン成分および第２のエマルジョン成分は、より高い温度でも比較的安定であり得るが、いくらかの成分の熱分解は、なお起こり得るので、より低い温度が好ましい。

（エマルジョン成分）
上記平均油滴サイズ（すなわち、上記エマルジョンの油滴の数平均直径（ｎｕｍｂｅｒ ａｖｅｒａｇｅ ｄｉａｍｅｔｅｒ））は、参考文献１３に記載されるように、動的光散乱技術を使用して測定され得る。動的光散乱測定器の例は、Ｎｉｃｏｍｐ ３８０ Ｓｕｂｍｉｃｒｏｎ Ｐａｒｔｉｃｌｅ Ｓｉｚｅ Ａｎａｌｙｚｅｒ（Ｐａｒｔｉｃｌｅ Ｓｉｚｉｎｇ Ｓｙｓｔｅｍｓ製）である。

１．２μｍよりも大きいサイズを有する粒子の数は、粒子カウンター（例えば、Ａｃｃｕｓｉｚｅｒ^ＴＭ ７７０（Ｐａｒｔｉｃｌｅ Ｓｉｚｉｎｇ Ｓｙｓｔｅｍｓ製）を使用して測定され得る。

本発明の方法は、水中油型エマルジョンの製造のために使用される。これらエマルジョンは、３つのコア成分（油；水性成分；および界面活性剤）を含む。

上記エマルジョンが薬学的使用について意図されるので、上記油は、代表的には、生分解性（代謝可能）かつ生体適合性である。

上記使用される油は、スクアレン、サメ肝油（これは分枝状の不飽和テルペノイド（Ｃ_３０Ｈ_５０；［（ＣＨ_３）_２Ｃ［＝ＣＨＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（ＣＨ_３）］_２＝ＣＨＣＨ_２−］_２；２，６，１０，１５，１９，２３−ヘキサメチル−２，６，１０，１４，１８，２２−テトラコサヘキサエン；ＣＡＳ ＲＮ ７６８３−６４−９）である）を含む。スクアレンは、本発明における使用に特に好ましい。

本発明の油は、油の混合物（もしくは組み合わせ）を含み得る（例えば、スクアレンおよび少なくとも１種のさらなる油を含む）。

スクアレンを使用するのではなく（もしくはスクアレンに加えて）、エマルジョンは、例えば、動物（例えば、魚類）供給源もしくは植物供給源に由来するものを含む油を含み得る。植物油の供給源としては、堅果、種子および穀粒が挙げられる。ラッカセイ油、大豆油、ヤシ油、およびオリーブ油（最も一般に入手可能）は、上記堅果油の例である。ホホバ油が使用され得、これは、例えば、ホホバ豆から得られる。種子油としては、サフラワー油、綿実油、ひまわり種子油、ごま種子油などが挙げられる。穀粒の群においては、コーン油は、最も容易に入手可能であるが、他の穀類の穀粒（例えば、小麦、オーツ麦、ライ麦、コメ、テフ、ライコムギなど）の油はまた、使用され得る。グリセロールおよび１，２−プロパンジオールの６〜１０の炭素脂肪酸エステルは、種子油の中に天然に存在しないが、上記堅果油および種子油から出発する適切な材料の加水分解、分離およびエステル化によって調製され得る。哺乳動物の乳汁に由来する脂肪および油は、代謝可能であるので、使用され得る。動物供給源から純粋な油を得るために必要な分離、精製、および鹸化および他の手段は、当該分野で周知である。

大部分の魚類は、容易に回収され得る代謝可能な油を含む。例えば、たら肝油、サメ肝油、および鯨油（例えば、鯨蝋）は、本明細書で使用され得る魚油のうちのいくつかを例示する。多くの分枝鎖の油は、５炭素のイソプレン単位から生化学的に合成され、一般に、テルペノイドといわれる。スクアラン（スクアレンに対する飽和アナログ）もまた、使用され得る。魚油（スクアレンおよびスクアランを含む）は、商業的供給源から容易に入手可能であるか、または当該分野で公知の方法によって得られ得る。

他の有用な油は、特に、スクアレンと組み合わせたトコフェロールである。エマルジョンの油相が、トコフェロールを含む場合、αトコフェロール、βトコフェロール、γトコフェロール、δトコフェロール、εトコフェロール、もしくはトコフェロールのうちのいずれかが使用され得るが、α−トコフェロールが好ましい。Ｄ−α−トコフェロールおよびＤＬ−α−トコフェロールは、ともに使用され得る。好ましいα−トコフェロールは、ＤＬ−α−トコフェロールである。上記トコフェロールは、いくつかの形態（例えば、異なる塩および／もしくは異性体）をとり得る。塩としては、有機塩（例えば、コハク酸塩、酢酸塩、ニコチン酸塩など）が挙げられる。このトコフェロールの塩が使用されるべきである場合、上記好ましい塩は、コハク酸塩である。スクアレンおよびトコフェロール（例えば、ＤＬ−α−トコフェロール）を含む油の組み合わせが、使用され得る。

上記水性成分は、淡水（ｐｌａｉｎ ｗａｔｅｒ）（例えば、ｗ．ｆ．ｉ．）であり得るか、またはさらなる成分（例えば、溶質）を含み得る。例えば、上記水性成分は、緩衝液を形成するために塩を含み得る（例えば、ナトリウム塩のようなクエン酸塩もしくはリン酸塩）。代表的な緩衝液としては、以下が挙げられる：リン酸緩衝液；Ｔｒｉｓ緩衝液；ホウ酸緩衝液；コハク酸緩衝液；ヒスチジン緩衝液；もしくはクエン酸緩衝液。緩衝剤は、代表的には、５〜２０ｍＭの範囲で含まれる。

上記界面活性剤は、好ましくは、生分解性（代謝可能）かつ生体適合性である。界面活性剤は、それらの「ＨＬＢ」（親水性／親油性バランス）によって分類され得、ここで１〜１０の範囲のＨＬＢは、一般に、上記界面活性剤が、水中よりも油中においてより可溶性であり、１０〜２０の範囲のＨＬＢは、油中より水中でより可溶性であることを意味する。エマルジョンは、好ましくは、少なくとも１０（例えば、少なくとも１５、より好ましくは、少なくとも１６）のＨＬＢを有する少なくとも１種の界面活性剤を含む。

本発明は、界面活性剤とともに使用され得、上記界面活性剤としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：ポリオキシエチレンソルビタンエステル界面活性剤（一般には、Ｔｗｅｅｎｓといわれる）（特に、ポリソルベート２０およびポリソルベート８０）；エチレンオキシド（ＥＯ）、プロピレンオキシド（ＰＯ）、および／もしくはブチレンオキシド（ＢＯ）のコポリマー（ＤＯＷＦＡＸ^ＴＭ商品名の下で販売される（例えば、直鎖状ＥＯ／ＰＯブロックコポリマー））；オクトキシノール（これは、反復性のエトキシ（オキシ−１，２−エタンジイル）基の数が変動し得る）（オクトキシノール−９（Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００、もしくはｔ−オクチルフェノキシポリエトキシエタノール）は、特に興味深い）；（オクチルフェノキシ）ポリエトキシエタノール（ＩＧＥＰＡＬ ＣＡ−６３０／ＮＰ−４０）；リン脂質（例えば、ホスファチジルコリン（レシチン））；ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコールおよびオレイルアルコールから得られるポリオキシエチレン脂肪エーテル（Ｂｒｉｊ界面活性剤として公知）（例えば、トリエチレングリコールモノラウリルエーテル（Ｂｒｉｊ ３０））；ポリオキシエチレン−９−ラウリルエーテル；およびソルビタンエステル（一般に、ＳＰＡＮとして公知）（例えば、ソルビタントリオレエート（Ｓｐａｎ ８５）およびソルビタンモノラウレート）。上記エマルジョン中に含めるための好ましい界面活性剤は、ポリソルベート８０（Ｔｗｅｅｎ ８０；ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート）、Ｓｐａｎ ８５（ソルビタントリオレエート）、レシチンおよびＴｒｉｔｏｎ Ｘ−１００である。

界面活性剤の混合物は、上記エマルジョン中に含まれ得る（例えば、Ｔｗｅｅｎ ８０／Ｓｐａｎ ８５混合物、もしくはＴｗｅｅｎ ８０／Ｔｒｉｔｏｎ−Ｘ１００混合物）。ポリオキシエチレンソルビタンエステル（例えば、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート（Ｔｗｅｅｎ ８０））およびオクトキシノール（例えば、ｔ−オクチルフェノキシ−ポリエトキシエタノール（Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００））の組み合わせもまた、適している。別の有用な組み合わせは、ラウレス ９と、ポリオキシエチレンソルビタンエステルおよび／もしくはオクトキシノールを含む。有用な混合物は、１０〜２０の範囲のＨＬＢ値を有する界面活性剤（例えば、ＨＬＢ１５．０を有するＴｗｅｅｎ ８０）および１〜１０の範囲のＨＬＢ値を有する界面活性剤（例えば、ＨＬＢ１．８を有するＳｐａｎ ８５）を含み得る。

（上記第１のエマルジョンの処方）
微小流動化工程の前に、エマルジョン成分は、第１のエマルジョンを形成するために混合され得る。

上記第１のエマルジョン中の油滴は、平均サイズ５０００ｎｍ以下（例えば、４０００ｎｍ以下、３０００ｎｍ以下、２０００ｎｍ以下、１２００ｎｍ以下、１０００ｎｍ以下（例えば、８００〜１２００ｎｍの間、もしくは３００ｎｍ〜８００ｎｍの間の平均サイズ））を有し得る。

上記第１のエマルジョンにおいて、１．２μｍよりも大きいサイズを有する油滴の数は、５×１０^１１／ｍｌ以下（例えば、５×１０^１０／ｍｌ以下もしくは５×１０^９／ｍｌ以下）であり得る。

次いで、上記第１のエマルジョンは、上記第１のエマルジョンよりも小さな平均油滴サイズを有する、かつ／または１．２μｍよりも大きいサイズを有する油滴がより少ない第２のエマルジョンを形成するために微小流動化され得る。

上記第１のエマルジョンの平均油滴サイズは、上記第１のエマルジョンの成分をホモジナイザー中で混合することによって達成され得る。例えば、図１に示されるように、それらは、混合容器（１２）中で合わされ得、次いで、上記合わされた成分は、機械的ホモジナイザー（例えば、ローターステイターホモジナイザー（ｒｏｔｏｒ−ｓｔａｔｏｒ ｈｏｍｏｇｅｎｉｚｅｒ）（１）の中に導入され得る（１３）。

ホモジナイザーは、垂直式および／もしくは水平式で操作され得る。産業的設定における便宜のために、インラインホモジナイザーが好ましい。

上記成分は、ローターステイターホモジナイザーの中に導入され、スロットもしくは穴を含む迅速に回転するローターと接する。上記成分は、ポンプ用の様式で外側に遠心力を利用して噴出され、上記スロット／穴を通過する。いくつかの実施形態において、上記ホモジナイザーは、ローターおよびステイターの複数の組み合わせ（例えば、図１においておよび図２によって特徴（３）と（４）；（５）と（６）および（７）と（８）に示されるように、櫛−歯リング（ｃｏｍｂ−ｔｅｅｔｈ ｒｉｎｇ）の同軸の構成（ａｒｒａｎｇｅｍｅｎｔ））を含む。有用な大規模ホモジナイザーにおける上記ローターは、静止ライナー（ｓｔａｔｉｃ ｌｉｎｅｒ）における対になっている歯に対して近い公差で整列され、水平方向に配向されたマルチブレードのインペラー（例えば、図１における特徴（９））の縁部に櫛−歯リングを有し得る。上記第１のエマルジョンは、ローターとステイターとの間の間隙内に存在する乱流、キャビテーションおよび機械的剪断の組み合わせを介して形成する。上記成分は、上記ローターの軸に対して平行な方向で、有用に導入される。

ローター−ステイターホモジナイザーにおける重要な性能パラメーターは、上記ローターの先端速度（周速度）である。このパラメーターは、回転速度およびローター直径両方の関数である。少なくとも１０ｍｓ^−１の先端速度は有用であり、理想的には、より速い（例えば、≧２０ｍｓ^−１、≧３０ ｍｓ^−１、≧４０ ｍｓ^−１など）。４０ｍｓ^−１の先端速度は、小さなホモジナイザーを用いて１０，０００ｒｐｍにおいて、もしくはより大きなホモジナイザーを用いてより低い回転速度で（例えば、２，０００ｒｐｍ）容易に達成され得る。適切な高剪断ホモジナイザーは、市販されている。

商業スケールでの製造のために、上記ホモジナイザーは、理想的には、流速少なくとも３００Ｌ／時間（例えば、≧４００Ｌ／時間、≧５００Ｌ／時間、≧６００Ｌ／時間、≧７００Ｌ／時間、≧８００Ｌ／時間、≧９００Ｌ／時間、≧１０００Ｌ／時間、≧２０００Ｌ／時間、≧５０００Ｌ／時間、もしくはさらに≧１００００Ｌ／ｈｒ）を有すべきである。適切な高容量ホモジナイザーが市販されている。

好ましいホモジナイザーは、３×１０^５〜１×１０^６ｓ^−１の間（例えば、３×１０^５〜７×１０^５ｓ^−１の間、４×１０^５〜６×１０^５ｓ^−１の間（例えば、約５×１０^５ｓ^−１）の剪断速度を提供する。

ローター−ステイターホモジナイザーは、作動中に比較的小さな熱を発するが、上記ホモジナイザーは、使用中に冷却され得る。理想的には、上記第１のエマルジョンの温度は、均質化の間、６０℃未満（例えば、４５℃未満）に維持される。

いくつかの実施形態において、上記第１のエマルジョン成分は、複数回（例えば、２回、３回、４回、５回、６回、７回、８回、９回、１０回、２０回、３０回、４０回、５０回以上）均質化され得る。長く一続きになった容器およびホモジナイザーの必要性を回避するために、上記エマルジョン成分は、代わりに循環させられ得る（例えば、図１における特徴（１１））。特に、上記第１のエマルジョンは、上記第１のエマルジョン成分を、ホモジナイザーを通って複数回（例えば、２回、３回、４回、５回、６回、７回、８回、９回、１０回、２０回、３０回、４０回、５０回、１００回など）循環させることによって形成され得る。しかし、あまりにも多くのサイクルは望ましくない可能性がある。なぜなら、このことは、参考文献１４に記載されるように、再合体を生じ得るからである。従って、ホモジナイザー循環が使用され得る場合に、所望の液滴サイズに達したか、そして／または再合体が起こっていないかをチェックするために、油滴のサイズがモニターされ得る。

上記ホモジナイザーを通る循環は、有利である。なぜなら、このことは、上記第１のエマルジョン中の上記油滴の平均サイズを低下させ得るからである。循環は、上記第１のエマルジョンにおいて１．２μｍよりも大きいサイズを有する油滴の数を低下させ得るので、循環はまた有利である。。上記第１のエマルジョンにおける平均液滴サイズおよび１．２μｍよりも大きな液滴の数におけるこれら低下は、下流のプロセスにおいて利点を提供し得る。特に、上記ホモジナイザーを通る上記第１のエマルジョン成分の循環は、改善された微小流動化プロセスをもたらし得、このことは、次いで、上記第２のエマルジョンにおいて１．２μｍよりも大きいサイズを有する油滴の数の低下を生じ得る（すなわち、微小流動化後）。上記第２のエマルジョンパラメーターにおけるこの改善は、改善された濾過性能を提供し得る。改善された濾過性能は、濾過の間に内容物のより少ない損失（例えば、水中油型エマルジョンがＭＦ５９である場合には、スクアレン、Ｔｗｅｅｎ ８０およびＳｐａｎ ８５の損失）をもたらし得る。

２つの特定の循環型が、本明細書で「Ｉ型」および「ＩＩ型」として言及される。Ｉ型循環は、図５に図示されるのに対して、ＩＩ型循環は、図６に図示される。

上記第１のエマルジョン成分の循環は、上記第１のエマルジョン成分を、第１の予備混合容器とホモジナイザーとの間に移動させるというＩ型循環を含み得る。上記第１の予備混合容器は、サイズが５０Ｌから５００Ｌまで（例えば、１００Ｌ〜４００Ｌ、１００Ｌ〜３００Ｌ、２００Ｌ〜３００Ｌ、２５０Ｌもしくは２８０Ｌ）であり得る。上記第１の予備混合容器は、ステンレス鋼から製造され得る。上記Ｉ型循環は、１０〜６０分間（例えば、１０〜４０分間もしくは２０分間）にわたって継続され得る。

上記第１のエマルジョン成分の循環は、上記第１のエマルジョン成分を第１の予備混合容器から、第１のホモジナイザーを通って第２の予備混合容器（必要に応じて、上記第１の予備混合容器と同じ特性を有する）へ、次いで、第２のホモジナイザーを通って移動させるＩＩ型循環を含み得る。上記第２のホモジナイザーは、通常は、上記第１のホモジナイザーと同じであるが、いくつかの構成においては、上記第１のホモジナイザーと第２のホモジナイザーとは異なる。上記第１のエマルジョン成分が、上記第２のホモジナイザーを通過した後に、上記第１のエマルジョン成分は、例えば、上記ＩＩ型循環プロセスが反復されるべき場合に、上記第１の予備混合容器へ戻され得る。従って、上記エマルジョン成分は、単一のホモジナイザーを通って、上記第１の予備混合容器と上記第２の予備混合容器との間の８の字の経路で移動し得る（図６を参照のこと）。ＩＩ型循環は、１回もしくは複数回（例えば、２回、３回、４回、５回など）行われ得る。

ＩＩ型循環は、Ｉ型循環と比較して有利である。なぜなら、ＩＩ型循環は、上記第１のエマルジョンの成分のすべてが、上記ホモジナイザーを通過することを確実にするように補助し得るからである。上記第１の予備混合容器が空になることは、完全なエマルジョンの内容物が上記ホモジナイザーを通って、上記第２の予備混合容器へと通過したことを意味する。同様に、上記第２の予備混合容器の内容物は空になり得、再び、それらがすべて、上記ホモジナイザーを通過することを確実にする。従って、上記ＩＩ型構成は、都合のよいことには、上記エマルジョン成分のすべてが、少なくとも２回均質化されることを確実にし得、このことは、上記第１のエマルジョンにおける上記油滴の平均サイズおよび１．２μｍよりも大きいサイズを有する油滴の数の両方を低下させ得る。従って、理想的なＩＩ型循環は、上記第１の予備混合容器を空にし、その内容物の実質的にすべてを、上記ホモジナイザーを通って上記第２の予備混合容器へと通過させ、続いて、上記第２の予備混合容器を空にし、その内容物の実質的にすべてを、上記ホモジナイザーを通って、上記第１の予備混合容器へと戻して再通過させることを包含する。従って、すべての粒子は、上記ホモジナイザーを通って少なくとも２回通過するのに対して、これは、Ｉ型循環では達成することが難しい。

いくつかの実施形態において、Ｉ型およびＩＩ型の循環の組み合わせが使用され、この組み合わせは、良好な特徴を有する第１のエマルジョンを提供し得る。特に、この組み合わせは、上記第１のエマルジョンにおいて１．２μｍよりも大きいサイズを有する油滴の数を大いに低下させ得る。この組み合わせは、Ｉ型およびＩＩ型の循環の任意の順序（例えば、Ｉ型に続いてＩＩ型、ＩＩ型に続いてＩ型、Ｉ型に続いてＩＩ型、再び続いてＩ型など）を含み得る。一実施形態において、上記組み合わせは、２０分間のＩ型循環、続いて、１回のＩＩ型循環（すなわち、上記循環された第１のエマルジョン成分を、第１の予備混合容器から、第１のホモジナイザーを通って第２の予備混合容器へと、次いで、一度第２のホモジナイザーを介して移動させる）を含む。

上記第１のおよび第２の予備混合容器は、不活性ガス（例えば、窒素）の下で、例えば、最大０．５バールにおいて保持され得る。これは、上記エマルジョン成分が酸化しないようにし得、このことは、上記エマルジョン成分のうちの１つがスクアレンである場合に特に有利である。これは、上記エマルジョンの安定性の増大を提供し得る。

上述のように、上記ホモジナイザーの最初の入力物（ｉｎｐｕｔ）は、上記第１のエマルジョン成分の均質化されていない混合物であり得る。この混合物は、上記個々の第１のエマルジョン成分を個々に混合することによって調製され得るが、いくつかの実施形態において、複数の成分は、この混合の前に合わせられ得る。例えば、上記エマルジョンは、１０未満のＨＬＢを有する界面活性剤を含む場合、この界面活性剤は、混合する前に油と合わせられ得る。同様に、上記エマルジョンが、１０を超えるＨＬＢを有する界面活性剤を含む場合、この界面活性剤は、混合する前に、水性成分と合わせられ得る。緩衝剤の塩は、混合する前に水性成分と合わせられてもよいし、別個に添加されてもよい。

本発明の方法は、大スケールで使用され得る。従って、ある方法は、体積が１リットルより大きい（例えば、≧５リットル、≧１０リットル、≧２０リットル、≧５０リットル、≧１００リットル、≧２５０リットルなど）第１のエマルジョンを調製することを含み得る。

第１のエマルジョンを形成した後、この第１のエマルジョンは、微小流動化されてもよいし、微小流動化を待つために貯蔵されてもよい。

いくつかの実施形態において、特に、工程（ｉ）および工程（ｉｉ）の複数のサイクルが使用される実施形態において、ホモジナイザーへの入力物は、マイクロフルイダイザーの出力物（ｏｕｔｐｕｔ）であり得る。その結果、上記第１のエマルジョンは、微小流動化され、次いで、再び、均質化に供される。

（微小流動化）
第１のエマルジョンを形成した後、この第１のエマルジョンは、その平均油滴サイズを低下させ、そして／または１．２μｍよりも大きいサイズを有する油滴の数を低下させるために、微小流動化される。

微小流動化機器は、入力成分のストリームを、形状が固定されたチャネルを通って高圧かつ高速で推進することによって、平均油滴サイズを低下させる。相互作用チャンバへの入り口での圧力（「第１の圧力」ともいわれる）は、成分がマイクロフルイダイザーの中へ供給される間に、その時間のうちの少なくとも８５％（例えば、上記エマルジョンが上記マイクロフルイダイザーに供給される間の時間のうちの少なくとも８７％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９９％もしくは１００％）にわたって、実質的に一定であり得る（すなわち、±１５％；例えば、±１０％、±５％、±２％）。

一実施形態において、上記第１の圧力は、上記エマルジョンが上記マイクロフルイダイザーに供給される間の時間のうちの８５％にわたって、１３００バール±１５％（１８ｋＰＳＩ±１５％）、すなわち、１１００バール〜１５００バールの間（１５ｋＰＳＩ〜２１ｋＰＳＩの間）である。２つの適切な圧力プロフィールが図３に示される。図３Ａにおいて、上記圧力は、その時間のうちの少なくとも８５％にわたって実質的に一定であるのに対して、図３Ｂにおいて、上記圧力は、連続して実質的に一定のままである。

微小流動化装置は、代表的には、少なくとも１個の増圧ポンプ（ｉｎｔｅｎｓｉｆｉｅｒ ｐｕｍｐ）（好ましくは、同期性であり得る２個のポンプ）、および相互作用チャンバを含む。上記増圧ポンプは、理想的には、電気油圧駆動式であり、高圧（すなわち、上記第１の圧力）を提供して、エマルジョンを上記相互作用チャンバに押し込み、そしてこれに通過させる。上記増圧ポンプの同期性は、上記で考察されるエマルジョンの実質的に一定の圧力を提供するために使用され得、これらは、すべてのエマルジョン液滴が、微小流動化の間に実質的に同じレベルの剪断力にさらされることを意味する。

実質的に一定の圧力を使用することの１つの利点は、それが、微小流動化デバイスにおける疲労破損を低下させ得ることであり、このことは、上記デバイスのより長い寿命をもたらし得る。実質的に一定の圧力を使用することのさらなる利点は、上記第２のエマルジョンのパラメーターが改善され得ることである。特に、上記第２のエマルジョンに存在する１．２μｍよりも大きいサイズを有する油滴の数は、低下し得る。さらに、上記第２のエマルジョンの平均油滴サイズは、実質的に一定の圧力が使用される場合に低下し得る。上記第２のエマルジョンにおける平均油滴サイズおよび１．２μｍよりも大きいサイズを有する油滴の数の低下は、改善された濾過性能を提供し得る。改善された濾過性能は、濾過の間の内容物損失（例えば、上記エマルジョンがＭＦ５９である場合には、スクアレン、Ｔｗｅｅｎ ８０およびＳｐａｎ ８５の損失）の低下をもたらし得る。

上記相互作用チャンバは、複数の（例えば、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、１０個など）の固定された形状のチャネル（この中に上記エマルジョンが通過する）を含み得る。上記エマルジョンは、上記相互作用チャンバに、入力ラインを通って入り、入力ラインは、２００〜２５０μｍの間の直径を有し得る。上記エマルジョンは、これが上記相互作用チャンバに入るときにストリームに分離し、高圧下で、高速に加速する。上記エマルジョンが上記チャネルを通過するにつれて、上記高圧により生じた力が、上記エマルジョンの油滴サイズを低下させかつ１．２μｍよりも大きいサイズを有する油滴の数を低下させるように作用し得る。これら力としては、以下が挙げられ得る：チャネル壁との接触から生じるエマルジョンストリームの変形による剪断力；高速エマルジョンストリームが互いに衝突するときに生じる衝突による衝撃力；および上記ストリーム内の空洞の形成および崩壊によるキャビテーション力。上記相互作用チャンバは、通常、可動パーツを含まない。上記相互作用チャンバは、セラミック（例えば、アルミナ）もしくはダイアモンド（例えば、多結晶ダイアモンド）のチャネル表面を含み得る。他の表面は、ステンレス鋼から作製され得る。

上記相互作用チャンバにおける上記複数のチャネルの固定された形状は、「Ｙ」型の形状もしくは「Ｚ」型の形状であり得る。

Ｙ型の形状の相互作用チャンバにおいて、単一の入力エマルジョンストリームは、第１のエマルジョンストリームおよび第２のエマルジョンストリームに分離され、次いで、これらストリームは、単一の出力エマルジョンストリームに再結合される。再結合の前に、上記第１のエマルジョンストリームおよび第２のエマルジョンストリームの各々は、独立して、第１のおよび第２の複数の（例えば、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、１０個など）のサブストリームに分割され得る。上記エマルジョンストリームが再結合される場合、上記第１のエマルジョンストリームおよび第２のエマルジョンストリーム（もしくはそれらのサブストリーム）は、理想的には、実質的に反対の方向に流れている（例えば、上記第１のエマルジョンストリームおよび第２のエマルジョンストリーム、もしくはそれらのサブストリームは、実質的に同一平面（±２０）において流れており、上記第１のエマルジョンストリームの流れる方向は、上記第２のエマルジョンストリームの流れる方向から１８０±２０異なっている）。上記エマルジョンストリームが再結合される場合に生成される力は、上記エマルジョンの油滴サイズを低下させかつ１．２μｍよりも大きいサイズを有する油滴の数を低下させるように作用し得る。

Ｚ型の形状の相互作用チャンバにおいて、上記エマルジョンストリームは、複数（例えば、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、１０個など）の実質的に直角の曲がり角（すなわち、９０±２０）を回って通過する。図４は、Ｚ型の形状を有し、流れる方向に２つの直角の曲がり角を有する相互作用チャンバを図示する。上記曲がり角を回って通過する間に、入力エマルジョンストリームは、複数（例えば、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、１０個など）のサブストリームに分離され得、次いで、単一の出力エマルジョンストリームへと再結合される（例えば、４個のサブストリーム（３２）とともに図４に示されるように）。上記分離およびその後の再結合（３１）は、入力と出力との間の任意の点で起こり得る。上記エマルジョンが上記曲がり角を回って通過するにつれて上記チャネル壁と接触するときに生成される力は、上記エマルジョンの油滴サイズを低下させかつ１．２μｍよりも大きいサイズを有する油滴の数を低下させるように作用し得る。Ｚ型相互作用チャンバの例は、Ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｃｓ製のＥ２３０Ｚ 相互作用チャンバである。

一実施形態において、上記エマルジョンストリームは、２個の実質的に直角の曲がり角を回って通過する。上記入力エマルジョンストリームが上記第１の実質的に直角の曲がり角を回って通過する場合の時点において、上記入力エマルジョンストリームは、５個のサブストリームに分離される。上記サブストリームが上記第２の実質的に直角の曲がり角を回って通過する場合の時点において、上記サブストリームは、単一の出力エマルジョンストリームへと再結合される。

先行技術において、本発明のもののように、水中油型エマルジョンのためにＹ型相互作用チャンバを使用することは通常であった。しかし、本発明者らは、水中油型エマルジョンのためにＺ型チャネル形状の相互作用チャンバを使用することが有利であることを発見した。なぜなら、これは、Ｙ型形状の相互作用チャンバと比較して、上記第２のエマルジョンに存在する１．２μｍよりも大きいサイズを有する油滴の数のより大幅な低下をもたらし得るからである。上記第２のエマルジョンにおける１．２μｍよりも大きいサイズを有する油滴の数の低下は、改善された濾過性能を提供し得る。改善された濾過性能は、濾過の間の内容物損失の低下（例えば、上記エマルジョンがＭＦ５９である場合には、スクアレン、Ｔｗｅｅｎ ８０およびＳｐａｎ ８５の損失）をもたらし得る。

好ましい微小流動化装置は、１７０バール〜２７５０バールの間の圧力において（約２５００ｐｓｉ〜４００００ｐｓｉ、例えば、約３４５バール、約６９０バール、約１３８０バール、約２０７０バールなどにおいて）、作動する。

好ましい微小流動化装置は、最大２０Ｌ／分まで（例えば、最大１４Ｌ／分まで、最大７Ｌ／分まで、最大３．５Ｌ／分までなど）の流速で作動する。

好ましい微小流動化装置は、１×１０^６ｓ^−１を超過する（例えば、≧２．５×１０^６ｓ^−１、≧５×１０^６ｓ^−１、≧１０^７ｓ^−１など）剪断速度を提供する相互作用チャンバを有する。

微小流動化装置は、並列で使用される複数の相互作用チャンバ（例えば、２個、３個、４個、５個以上）を含み得るが、単一の相互作用チャンバを含むことはより有用である。

上記微小流動化デバイスは、少なくとも１個のチャネルを含む補助処理モジュール（ＡＰＭ）を含み得る。上記ＡＰＭは、上記微小流動化デバイスを通過している上記エマルジョンにおける上記油滴の平均サイズの低下に寄与するが、上記低下の大部分は、上記相互作用チャンバにおいて起こる。上記のように、上記エマルジョン成分は、第１の圧力下で、上記増圧ポンプによって上記相互作用チャンバに導入される。上記エマルジョン成分は、一般に、上記第１の圧力より低い第２の圧力（例えば、大気圧）において上記ＡＰＭを出る。一般に、上記第１の圧力と上記第２の圧力との間の圧力差のうちの８０〜９５％の間が、上記相互作用チャンバを横切って（例えば、図４においてＰ_１からＰ_２まで）低下し、上記第１の圧力と上記第２の圧力との間の圧力差のうちの５〜２０％が、上記補助処理モジュールを横切って低下させられる。例えば、上記相互作用チャンバは、上記圧力低下のうちの約９０％を提供し得る一方で、上記ＡＰＭは、上記圧力低下のうちの約１０％を提供し得る。上記相互作用チャンバを横切って低下した上記圧力および上記補助処理モジュールにわたって低下した圧力が、上記第１の圧力と上記第２の圧力との間の圧力差の全体の原因とはならない場合、これは、上記相互作用チャンバと上記補助処理モジュールとの間のコネクタを横断する有限の圧力低下に起因し得る。

上記ＡＰＭは、通常、可動部品を含む。上記ＡＰＭは、セラミック（例えば、アルミナ）もしくはダイアモンド（例えば、多結晶性ダイアモンド）のチャネル表面を含み得る。他の表面は、ステンレス鋼から作製され得る。

上記ＡＰＭは、一般に、上記相互作用チャンバの下流に位置づけられ、同様に、上記相互作用チャンバに続いて位置づけられ得る。先行技術において、ＡＰＭは、一般に、Ｙ型チャネルを含む相互作用チャンバの下流に位置づけられて、キャビテーションを抑制し、それによって、Ｙ型チャンバにおける流速を最大３０％増大させる。さらに、先行技術において、ＡＰＭは、一般に、Ｚ型チャネルを含む相互作用チャンバの上流に位置づけられて、大きな凝集物のサイズを低下させる。後者の場合、上記ＡＰＭは、上記Ｚ型チャンバにおける流速を最大３％しか低下させない。しかし、複数のＺ型チャネルを含む相互作用チャンバの下流に上記ＡＰＭを位置づけることは、本発明において有利であることを見いだした。なぜなら、このことは、平均油滴サイズをより低下させることおよび上記第２のエマルジョンに存在する１．２μｍよりも大きいサイズを有する油滴の数をより低下させることをもたらし得るからである。上記で考察されるように、上記第２のエマルジョンにおいて１．２μｍよりも大きいサイズを有する油滴の数を低下させることは、改善された濾過性能を提供し得る。改善された濾過性能は、濾過の間の内容物損失の低下（例えば、水中油型エマルジョンがＭＦ５９である場合には、スクアレン、Ｔｗｅｅｎ ８０およびＳｐａｎ ８５の損失）をもたらし得る。Ｚ型相互作用チャンバおよび下流のＡＰＭのこの位置づけのさらなる利点は、このことが、上記相互作用チャンバの後のよりゆっくりとした圧力低下をもたらし得ることである。上記よりゆっくりとした圧力低下は、生成物の安定性の増大をもたらし得る。なぜなら、上記エマルジョンの中に閉じ込められたガスを少なくするからである。

ＡＰＭは、少なくとも１個の固定された形状のチャネルを含み、その中に、上記エマルジョンが通過する。上記ＡＰＭは、複数（例えば、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、１０個など）の固定された形状のチャネルを含み得、その中に上記エマルジョンが通過する。上記ＡＰＭのチャネルまたは複数のチャネルは、直線状であってもよいし非直線状であってもよい。適切な非直線状チャネルは、「Ｚ」型形状もしくは「Ｙ」型形状のものであり、これらは、上記相互作用チャンバについて記載されるものと同じである。一実施形態において、上記ＡＰＭのチャネルは、Ｚ型形状のものである。複数のＺ型チャネルは、上記エマルジョンが上記ＡＰＭに入るときに、これをストリームへと分離する。

上記製造業者の推奨とは対照的に、複数の固定された形状のチャネルを含むＡＰＭの使用は、単一の固定された形状のチャネルＡＰＭと比較すると有利である。なぜなら、それは、上記第２のエマルジョンに存在する１．２μｍよりも大きいサイズを有する油滴の数をより低下させ得るからである。上記で考察されるように、上記第２のエマルジョンにおいて１．２μｍよりも大きいサイズを有する油滴の数が低下することは、改善された濾過性能を提供し得る。改善された濾過性能は、濾過の間の内容物の損失の低下（例えば、上記水中油型エマルジョンがＭＦ５９である場合には、スクアレン、Ｔｗｅｅｎ ８０およびＳｐａｎ ８５の損失）をもたらし得る。

微小流動化装置は、作動の間に熱を発する。この熱は、上記第１のエマルジョンと比較して、エマルジョンの温度を１５℃〜２０℃上昇させ得る。有利には、従って上記微小流動化エマルジョンは、可能な限り冷却される。上記第２のエマルジョンの温度は、６０℃未満（例えば、４５℃未満）に維持され得る。従って、相互作用チャンバの出力および／もしくはＡＰＭの出力は、冷却機構（例えば、熱交換体もしくは冷却コイル）へと供給され得る。上記出力と上記冷却機構との間の距離は、可能な限り短く維持されて、冷却の遅れを減らすことによって全体の時間を短くすべきである。一実施形態において、上記マイクロフルイダイザーの出力と上記冷却機構との間の距離は、２０〜３０ｃｍの間である。冷却機構は、エマルジョンが、上記エマルジョンの過熱を防ぐために複数の微小流動化工程に供される場合に特に有用である。

上記微小流動化の結果は、水中油型エマルジョン、すなわち油滴の平均サイズが、５００ｎｍ以下である第２のエマルジョンである。この平均サイズは、上記エマルジョンの濾過滅菌を促進するので特に有用である。上記油滴の数で少なくとも８０％が平均サイズ５００ｎｍ以下（例えば、４００ｎｍ以下、３００ｎｍ以下、２００ｎｍ以下もしくは１６５ｎｍ以下）を有するエマルジョンは、特に有用である。さらに、１．２μｍよりも大きいサイズを有する上記第２のエマルジョン中の油滴の数は、５×１０^１０／ｍｌ以下（例えば、５×１０^９／ｍｌ以下、５×１０^８／ｍｌ以下もしくは２×１０^８／ｍｌ以下）である。

上記微小流動化のための最初の入力は、上記第１のエマルジョンであり得る。しかし、いくつかの実施形態において、上記微小流動化エマルジョンは、再び微小流動化に供され、その結果、複数回の微小流動化が起こる。特に、上記第２のエマルジョンは、上記第２のエマルジョン成分を、微小流動化デバイスを複数回（例えば、２回、３回、４回、５回、６回、７回、８回、９回、１０回など）介して循環させることによって形成され得る。上記第２のエマルジョンは、上記第２のエマルジョン成分を、微小流動化デバイスを４〜７回通して循環させることによって形成され得る。

上記第２のエマルジョン成分の循環は、上記第２のエマルジョン成分を、第１のエマルジョン容器（必要に応じて、上記第１の予備混合容器と同じ特性を有する）と上記微小流動化デバイスとの間に移動させるＩ型循環を含み得る。

上記第２のエマルジョン成分の循環は、上記第２のエマルジョン成分を第１のエマルジョン容器から、第１の微小流動化デバイスを通って、第２のエマルジョン容器（必要に応じて、上記第１の予備混合容器と同じ特性を有する）へと、次いで、第２の微小流動化デバイスを通って移動させるＩＩ型循環を含み得る。

上記第２の微小流動化デバイスは、上記第１の微小流動化デバイスと同じであり得る。あるいは、上記第２の微小流動化デバイスは、上記第１の微小流動化デバイスとは異なり得る。

上記第１のエマルジョン容器は、上記第１の予備混合容器と同じであり得る。あるいは、上記第１のエマルジョン容器は、上記第２の予備混合容器と同じであり得る。

上記第２のエマルジョン容器は、上記第１の予備混合容器と同じであり得る。あるいは、上記第２のエマルジョン容器は、上記第２の予備混合容器と同じであり得る。

上記第１のエマルジョン容器は、上記第１の予備混合容器と同じであり得、上記第２のエマルジョン容器は、上記第２の予備混合容器と同じであり得る。あるいは、上記第１のエマルジョン容器は、上記第２の予備混合容器と同じであり得、上記第２のエマルジョン容器は、上記第１の予備混合容器と同じであり得る。

代替として、上記第１のエマルジョンおよび第２のエマルジョン容器は、上記第１のおよび第２の予備混合容器とは異なり得る。

上記第２のエマルジョン成分が上記第２の微小流動化デバイスを通過した後に、上記第２のエマルジョン成分は、例えば、上記ＩＩ型循環プロセスが反復されるべき場合、上記第１のエマルジョン容器に戻して移動させられ得る。ＩＩ型循環は、１回もしくは複数回（例えば、２回、３回、４回、５回など）行われ得る。

ＩＩ型循環は、すべての上記第２のエマルジョン成分が上記微小流動化デバイスを少なくとも２回介して通過したことを確実にするので有利である。このことは、上記第２のエマルジョンにおける油滴の平均サイズおよび１．２μｍよりも大きいサイズを有する油滴の数を低下させる。

Ｉ型循環およびＩＩ型循環の組み合わせは、微小流動化の間に使用され得る。この組み合わせは、Ｉ型循環およびＩＩ型循環の任意の順序（例えば、Ｉ型に続いてＩＩ型、ＩＩ型に続いてＩ型、Ｉ型に続いてＩＩ型、その後Ｉ型を再びなど）を含み得る。

上記第１のエマルジョンおよび第２のエマルジョン容器は、不活性ガス（例えば、最大０．５バールの窒素）の下で保持され得る。このことは、上記エマルジョン成分が酸化しないようにし、このことは、上記エマルジョン成分のうちの１つがスクアレンである場合に特に有利である。これは、上記エマルジョンの安定性の増大をもたらし得る。

本発明の方法は、大スケールで使用され得る。従って、ある方法は、１リットルより大きい体積（例えば、≧５リットル、≧１０リットル、≧２０リットル、≧５０リットル、≧１００リットル、≧２５０リットルなど）を微小流動化する工程を含み得る。

（濾過）
微小流動化の後、上記第２のエマルジョンは濾過される。この濾過は、上記均質化および微小流動化手順から残った任意の大きな油滴を除去する。数の観点からすると少ないが、これら油滴は、体積の観点からすると大きい可能性があり、それらは、凝集の核形成部位として作用し得、貯蔵の間のエマルジョン分解をもたらし得る。さらに、この濾過工程は、濾過滅菌を達成し得る。

濾過滅菌に適した上記特定の濾過膜は、上記第２のエマルジョンの流体特性および必要とされる濾過の程度に依存する。フィルタの特性は、上記微小流動化エマルジョンの濾過の適切性に影響を及ぼし得る。例えば、その孔サイズおよび表面特性は、特に、スクアレンベースのエマルジョンを濾過する場合に、重要であり得る。

本発明とともに使用される膜の孔サイズは、所望の液滴の通過を許容すると同時に、望ましくない液滴を保持すべきである。例えば、それは、１μｍ以上のサイズを有する液滴を保持すると同時に、２００ｎｍより小さな液滴の通過を許容すべきである。０．２μｍもしくは０．２２μｍのフィルタが理想的であり、同様に、濾過滅菌を達成し得る。

上記エマルジョンは、例えば、０．４５μｍフィルタを通って、予備濾過（ｐｒｅｆｉｌｔｅｒ）され得る。上記予備濾過および濾過は、より大きな孔を有する第１の膜層およびより小さな孔を有する第２の膜層を含む公知の二重層フィルタの使用によって、一工程で達成され得る。二重層フィルタは、本発明で特に有用である。上記第１の層は、理想的には、孔サイズ＞０．３μｍ（例えば、０．３〜２μｍの間もしくは０．３〜１μｍの間、もしくは０．４〜０．８μｍの間、もしくは０．５〜０．７μｍの間）を有する。上記第１の層における孔サイズ≦０．７５μｍは、好ましい。従って、上記第１の層は、例えば、孔サイズ０．６μｍもしくは０．４５μｍを有し得る。上記第２の層は、理想的には、上記第１の層の孔サイズの７５％未満（および理想的には、その半分未満（例えば、上記第１の層の孔サイズの２５〜７０％の間もしくは２５〜４９％の間、例えば、上記第１の層の孔サイズの３０〜４５％の間（例えば、１／３もしくは４／９）））である孔サイズを有する。従って、上記第２の層は、０．３μｍより小さな孔サイズ（例えば、０．１５〜０．２８μｍの間もしくは０．１８〜０．２４μｍの間）を有し得る（例えば、０．２μｍもしくは０．２２μｍの孔サイズの第２の層）。一例において、上記より大さな孔を有する第１の膜層は、０．４５μｍフィルタを提供する一方で、上記より小さな孔を有する第２の膜層は、０．２２μｍフィルタを提供する。

上記濾過膜および／もしくは上記予備濾過膜は、非対称であり得る。非対称膜は、上記孔サイズが上記膜の一方の側面から他方まで変動する（例えば、ここで上記孔サイズは、出口面でより入口面で大きい）ものである。上記非対称膜の一方の側面は、「粗孔性表面（ｃｏａｒｓｅ ｐｏｒｅｄ ｓｕｒｆａｃｅ）」といわれ得る一方で、上記非対称膜の他方の側面は、「微細孔性表面」といわれ得る。二重層フィルタにおいて、一方もしくは（理想的には）両方の層が、非対称であり得る。

上記濾過膜は、多孔性もしくは均質であり得る。均質な膜は、通常は、１０〜２００μｍの範囲の密なフィルムである。多孔性の膜は、多孔性構造を有する。一実施形態において、上記濾過膜は、多孔性である。二重層フィルタにおいて、両方の層は、多孔性であり得、両方の層は、均質であり得るか、または一方は多孔性および一方は均質な層であり得る。好ましい二重層フィルタは、両方の層が多孔性であるものである。

一実施形態において、上記第２のエマルジョンは、非対称で親水性の多孔性膜を通して濾過され、次いで、上記予備濾過膜より小さな孔を有する別の非対称で親水性の多孔性膜を通って濾過される。これは、二重層フィルタを使用し得る。

上記フィルタ膜は、無菌であることを確実にするために使用する前に、オートクレーブにかけられ得る。

濾過膜は、代表的には、ポリマー支持材料（例えば、ＰＴＦＥ（ポリ−テトラ−フルオロ−エチレン）、ＰＥＳ（ポリエーテルスルホン）、ＰＶＰ（ポリビニルピロリドン）、ＰＶＤＦ（ポリビニリデンフルオリド）、ナイロン（ポリアミド）、ＰＰ（ポリプロピレン）、セルロース（セルロースエステルを含む）、ＰＥＥＫ（ポリエーテルエーテルケトン）、ニトロセルロースなどから作製される（しかし、本発明は、好ましくは、セルロースベースのフィルタの使用を回避する）。これら支持材料は、種々の特性を有し、ある支持体は、本質的に疎水性（例えば、ＰＴＦＥ）であり、またほかの支持体は、本質的に親水性（例えば、酢酸セルロース）である。しかし、これら本質的な特性は、上記膜表面を処理することによって改変され得る。例えば、上記膜表面を他の材料（例えば、他のポリマー、グラファイト、シリコーンなど）で処理して、上記膜表面をコーティングすることによって、親水性化（ｈｙｄｒｏｐｈｉｌｉｚｅｄ）膜もしくは疎水性化（ｈｙｄｒｏｐｈｏｂｉｚｅｄ）膜を調製することは公知である（例えば、参考文献１５の第２．１節を参照のこと）。二重層フィルタにおいて、上記２つの膜は、異なる材料から作られてもよいし、（理想的には）同じ材料から作られてもよい。

本発明とともに使用するための理想的フィルタは、疎水性（ポリスルホン）フィルタが使用されるべきであるという参考文献９〜１２の教示とは対照的に、親水性表面を有する。親水性表面を有するフィルタは、親水性材料から形成され得るか、または疎水性材料の親水性化（ｈｙｄｒｏｐｈｉｌｉｚａｔｉｏｎ）によって形成され、本発明での使用に好ましいフィルタは、親水性ポリエーテルスルホン膜である。いくつかの異なる方法は、疎水性ＰＥＳ膜を親水性ＰＥＳ膜へと変えることは公知である。しばしば、それは、親水性ポリマーで上記膜をコーティングすることによって達成される。上記親水性ポリマーの恒久的なＰＥＳへの結合を提供するために、親水性コーティング層は、通常、架橋反応もしくはグラフト化（ｇｒａｆｔｉｎｇ）のいずれかに供される。参考文献１５は、官能化可能な鎖の末端を有する疎水性ポリマーの表面特性を改変するためのプロセスを開示し、上記プロセスは、上記ポリマーとリンカー部分の溶液とを接触させて、共有結合を形成する工程、次いで、上記反応した疎水性ポリマーと改変剤の溶液とを接触させる工程を包含する。参考文献１６は、直接膜コーティングによってＰＥＳ膜を親水性化する方法を開示し、上記方法は、アルコールであらかじめぬらす工程、次いで、親水性モノマー、多官能性モノマー（架橋剤）および重合開始剤を含む水溶液中に浸漬させる工程を包含する。上記モノマーおよび架橋剤は、次いで、熱開始重合もしくはＵＶ開始重合を使用して重合されて、上記膜表面上に架橋された親水性ポリマーのコーティングを形成する。同様に、参考文献１７および１８は、ＰＥＳ膜を、親水性ポリマー（ポリアルキレンオキシド）および少なくとも１種の多官能性モノマー（架橋剤）の水溶液中に浸漬し、次いで、モノマーを重合して、非抽出可能な親水性コーティングを提供することによって、上記ＰＥＳ膜をコーティングすることを開示する。参考文献１９は、ＰＥＳ膜が低温ヘリウムプラズマ処理、続いて、親水性モノマーであるＮ−ビニル−２−ピロリドン（ＮＶＰ）の、上記膜表面へのグラフト化に供されるグラフト化反応によって、ＰＥＳ膜の親水性化を記載する。さらに、このようなプロセスは、参考文献２０〜２６に開示される。

コーティングに依拠しない方法において、ＰＥＳは、溶媒中に溶解され得、可溶性の親水性添加剤とともにブレンドされ得、次いで、上記ブレンドされた溶液は、親水性膜を、例えば、沈殿によるかもしくは共重合化を開始するかによって、注型のために使用される。このような方法は、参考文献２７〜３３において開示される。例えば、参考文献３３は、低い膜抽出性を有し、超純水耐性の迅速な回復を可能にする、親水性の電荷が改変された膜を調製するための方法を開示し、上記膜は、ＰＥＳ、ＰＶＰ、ポリエチレンイミン、および脂肪族ジグリシジルエーテルのブレンドのポリマー溶液を作製し、上記溶液の薄いフィルムを形成し、膜としてこのフィルムを沈殿させて形成される、架橋された、相互貫入（ｉｎｔｅｒ−ｐｅｎｅｔｒａｔｉｎｇ）ポリマーネットワーク構造を有する。類似のプロセスは、参考文献３４に開示される。

ハイブリッドアプローチが、使用され得る。ここで親水性添加剤が、膜形成の間に存在し、また、コーティングとして後に添加される（例えば、参考文献３５を参照のこと）。

ＰＥＳ膜の親水性化はまた、低温プラズマでの処理によって達成され得る。参考文献３６は、低温ＣＯ_２プラズマでの処理によるＰＥＳ膜の親水性改変を記載する。

ＰＥＳ膜の親水性化はまた、参考文献３７に記載されるように、酸化によって達成され得る。この方法は、疎水性ＰＥＳ膜を、低表面張力を有する液体中であらかじめぬらす工程、上記ぬらしたＰＥＳ膜を酸化剤の水溶液に曝露する工程、次いで、加熱する工程を包含する。

転相（ｐｈａｓｅ ｉｎｖｅｒｓｉｏｎ）もまた、参考文献３８に記載されるように、使用され得る。

理想的な親水性ＰＥＳ膜は、ＰＥＳ（疎水性）をＰＶＰ（親水性）で処理することによって得られ得る。ＰＶＰの代わりに、ＰＥＧ（親水性）での処理は、容易に詰まり（ｆｏｕｌｅｄ）（特に、スクアレン含有エマルジョンを使用する場合に）、また、不利なことには、オートクレーブの間にホルムアルデヒドを放出する、親水性化したＰＥＳ膜を与えることが見いだされた。

好ましい二重層フィルタは、第１の親水性ＰＥＳ膜および第２の親水性ＰＥＳ膜を有する。濾過が、最初に、二重層酢酸セルロースフィルタを介し、次いで、第２の二重層酢酸セルロースフィルタを通る実施形態は、好ましくない（およびときおり、放棄され得る）。ここで上記第１のフィルタのより小さな孔サイズは、上記第２のフィルタのより大きな孔サイズより大きく、上記第２の二重層フィルタは、濾過滅菌を達成する。

公知の親水性膜としては、Ｂｉｏａｓｓｕｒｅ（Ｃｕｎｏ製）；ＥｖｅｒＬＵＸ^ＴＭ ポリエーテルスルホン；ＳＴｙＬＵＸ^ＴＭ ポリエーテルスルホン（ともにＭｅｉｓｓｎｅｒ製）；Ｍｉｌｌｅｘ ＧＶ、Ｍｉｌｌｅｘ ＨＰ、Ｍｉｌｌｉｐａｋ ６０、Ｍｉｌｌｉｐａｋ ２００およびＤｕｒａｐｏｒｅ ＣＶＧＬ０１ＴＰ３膜（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ製）；Ｆｌｕｏｒｏｄｙｎｅ^ＴＭ ＥＸ ＥＤＦ膜、Ｓｕｐｏｒ^ＴＭ ＥＡＶ；Ｓｕｐｏｒ^ＴＭ ＥＢＶ、Ｓｕｐｏｒ^ＴＭ ＥＫＶ（すべてＰａｌｌ製）；Ｓａｒｔｏｐｏｒｅ^ＴＭ（Ｓａｒｔｏｒｉｕｓ製）；Ｓｔｅｒｌｉｔｅｃｈの親水性ＰＥＳ膜；およびＷｏｌｆｔｅｃｈｎｉｋのＷＦＰＥＳ ＰＥＳ膜が挙げられる。

濾過の間に、上記エマルジョンは、成功裏の滅菌濾過を容易にするために、４０℃以下（例えば、３０℃以下）の温度で維持され得る。いくつかのエマルジョンは、これらが４０℃より高い温度にある場合に、滅菌フィルタを通過しない可能性がある。

上記第２のエマルジョンを生成する２４時間以内に（例えば、１８時間以内、１２時間以内、６時間以内、２時間以内、３０分以内に）濾過工程を行うことは有利である。なぜなら、この時間の後に、参考文献３９で考察されるように、上記フィルタを詰まらせずに上記第２のエマルジョンを上記滅菌フィルタに通過させることはできない可能性があるからである。

本発明の方法は、大スケールで使用され得る。従って、ある方法は、１リットルより大きい体積（例えば、≧５リットル、≧１０リットル、≧２０リットル、≧５０リットル、≧１００リットル、≧２５０リットルなど）を濾過する工程を包含し得る。

（最終エマルジョン）
微小流動化および濾過の結果は、油滴の平均サイズが２２０ｎｍ未満（例えば、１５５±２０ｎｍ、１５５±１０ｎｍもしくは１５５±５ｎｍ）であり得、１．２μｍよりも大きいサイズを有する油滴の数が５×１０^８／ｍｌ以下（例えば、５×１０^７／ｍｌ以下、５×１０^６／ｍｌ以下、２×１０^６／ｍｌ以下もしくは５×１０^５／ｍｌ以下）であり得る水中油型エマルジョンである。

本明細書に記載されるエマルジョンの平均油滴サイズ（上記第１のエマルジョンおよび第２のエマルジョンを含む）は、一般に、５０ｎｍ未満ではない。

本発明の方法は、大スケールで使用され得る。従って、ある方法は、１リットルより大きな体積（例えば、≧５リットル、≧１０リットル、≧２０リットル、≧５０リットル、≧１００リットル、≧２５０リットルなど）で最終エマルジョンを調製する工程を包含し得る。

いったん上記水中油型エマルジョンが形成されたら、これは、滅菌ガラスボトルに移され得る。上記ガラスボトルは、５Ｌ、８Ｌ、もしくは１０Ｌのサイズであり得る。あるいは、上記水中油型は、滅菌可撓性バッグ（フレックスバッグ（ｆｌｅｘ ｂａｇ）の中に移され得る。上記フレックスバッグは、５０Ｌ、１００Ｌもしくは２５０Ｌのサイズであり得る、さらに、上記フレックスバッグは、１個以上の滅菌コネクタと適合させられて、上記フレックスバッグを上記システムに接続し得る。滅菌コネクタ付きフレックスバッグの使用は、ガラスボトルと比較して有利である。なぜなら、上記フレックスバッグは、ガラスボトルより大きく、このことは、単一のバッチで製造されたすべての上記エマルジョンを貯蔵するために上記フレックスバッグを交換する必要がないかもしれないことを意味するからである。これは、上記最終エマルジョンに不純物が存在する可能性を低下させ得る、上記エマルジョンの製造のための滅菌閉鎖系を提供し得る。これは、上記最終エマルジョンが、薬学的目的のために使用される場合（例えば、上記最終エマルジョンが、上記ＭＦ５９アジュバントである場合）に特に重要であり得る。

上記最終エマルジョン中の油（体積％）の好ましい量は、２〜２０％の間（例えば、約１０％）である。約５％もしくは約１０％のスクアレン含有量は、特に有用である。３０〜５０ｍｇ／ｍｌの間のスクアレン含有量（ｗ／ｖ）は、有用である（例えば、３５〜４５ｍｇ／ｍｌの間、３６〜４２ｍｇ／ｍｌの間、３８〜４０ｍｇ／ｍｌの間など）。

上記最終エマルジョン中の界面活性剤（重量％）の好ましい量は、以下である：ポリオキシエチレンソルビタンエステル（例えば、Ｔｗｅｅｎ ８０） ０．０２〜２％（特に、約０．５％もしくは約１％）；ソルビタンエステル（例えば、Ｓｐａｎ ８５） ０．０２〜２％（特に、約０．５％もしくは約１％）；オクチル−もしくはノニルフェノキシポリオキシエタノール（例えば、Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００） ０．００１〜０．１％（特に、０．００５〜０．０２％）；ポリオキシエチレンエーテル（例えば、ラウレス ９） ０．１〜２０％（好ましくは、０．１〜１０％および特に、０．１〜１％もしくは約０．５％）。４〜６ｍｇ／ｍｌの間のポリソルベート ８０含有量（ｗ／ｖ）は、有用である（例えば、４．１〜５．３ｍｇ／ｍｌの間）。４〜６ｍｇ／ｍｌの間のソルビタントリオレエート含有量（ｗ／ｖ）は、有用である（例えば、４．１〜５．３ｍｇ／ｍｌの間）。

上記プロセスは、以下の水中油型エマルジョンのうちのいずれかを調製するために、特に有用である：
・スクアレン、ポリソルベート ８０（Ｔｗｅｅｎ ８０）、およびソルビタントリオレエート（Ｓｐａｎ ８５）を含むエマルジョン。上記エマルジョンの体積組成は、約５％ スクアレン、約０．５％ ポリソルベート ８０および約０．５％ ソルビタントリオレエートであり得る。重量の観点では、これら量は、４．３％ スクアレン、０．５％ ポリソルベート ８０および０．４８％ ソルビタントリオレエートになる。このアジュバントは、「ＭＦ５９」として公知である。上記ＭＦ５９ エマルジョンは、有利には、クエン酸イオン（例えば、１０ｍＭ クエン酸ナトリウム緩衝液）を含む。

・スクアレン、α−トコフェロール（理想的には、ＤＬ−α−トコフェロール）、およびポリソルベート ８０を含むエマルジョン。これらエマルジョンは、（重量で）２〜１０％ スクアレン、２〜１０％ α−トコフェロールおよび０．３〜３％ ポリソルベート ８０（例えば、４．３％ スクアレン、４．７％ α−トコフェロール、１．９％ ポリソルベート ８０）を有し得る。スクアレン：トコフェロールの重量比は、好ましくは、≦１（例えば、０．９０）である。なぜならこれは、より安定なエマルジョンを提供するからである。スクアレンおよびポリソルベート ８０は、体積比約５：２、もしくは重量比約１１：５で存在し得る。１つのこのようなエマルジョンは、ポリソルベート ８０をＰＢＳ中に溶解して、２％ 溶液を与え、次いで、９０ｍｌのこの溶液と、（５ｇのＤＬ−α−トコフェロールおよび５ｍｌスクアレン）の混合物とを混合し、次いで、上記混合物を微小流動化することによって作製され得る。得られたエマルジョンは、サブミクロンの油滴（例えば、１００〜２５０ｎｍの間のサイズ、好ましくは、約１８０ｎｍ）を有し得る。

・スクアレン、トコフェロール、およびＴｒｉｔｏｎ洗剤（例えば、Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００）のエマルジョン。上記エマルジョンはまた、３−Ｏ−脱アシル化モノホスホリルリピドＡ（「３ｄ−ＭＰＬ」）を含み得るが、３ｄ−ＭＰＬ含有エマルジョンは、本発明では好ましくない（そしてときおり、放棄され得る）。上記エマルジョンは、リン酸緩衝液を含み得る。

・スクアレン、ポリソルベート（例えば、ポリソルベート ８０）、Ｔｒｉｔｏｎ洗剤（例えば、Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００）およびトコフェロール（例えば、α−トコフェロールスクシネート）を含むエマルジョン。上記エマルジョンは、これら３種の成分を約７５：１１：１０の質量比（例えば、７５０μｇ／ｍｌ ポリソルベート ８０、１１０μｇ／ｍｌ Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００および１００μｇ／ｍｌ α−トコフェロールスクシネート）で含み得、これら濃度は、抗原に由来するこれら成分の任意の寄与を含み得る。上記エマルジョンはまた、３ｄ−ＭＰＬを含み得る。上記エマルジョンはまた、サポニン（例えば、ＱＳ２１）を含み得る。上記水相は、リン酸緩衝液を含み得る。

・スクアレン、水性溶媒、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、親水性の非イオン性界面活性剤（例えば、ポリオキシエチレン （１２） セトステアリルエーテル）および疎水性の非イオン性界面活性剤（例えば、ソルビタンエステルもしくはマンニドエステル（ｍａｎｎｉｄｅ ｅｓｔｅｒ）（例えば、ソルビタンモノオレエートもしくは「Ｓｐａｎ ８０」）を含むエマルジョン。上記エマルジョンは、好ましくは、熱可逆的であり、そして／または２００ｎｍ未満のサイズを有する少なくとも９０％の上記油滴（体積で）を有する［４０］。上記エマルジョンはまた、以下のうちの１種以上を含み得る：アルジトール；凍結防止剤（例えば、ドデシルマルトシドおよび／またはスクロースのような糖）；および／またはアルキルポリグリコシド。上記エマルジョンはまた、ＴＬＲ４アゴニスト（例えば、その化学構造が糖の環を含まないもの）を含み得る［４１］。そのようなエマルジョンは、凍結乾燥され得る。

これらエマルジョンの組み合わせ（パーセンテージの観点で上記に表される）は、希釈率もしくは濃度で（例えば、整数（例えば、２もしくは３）で、または分数（例えば、２／３もしくは３／４）で）修飾され得る。ここでそれらの比は、同じままである。例えば、２倍濃縮したＭＦ５９は、約１０％ スクアレン、約１％ ポリソルベート ８０および約１％ ソルビタントリオレエートを有する。濃縮した形態は、（例えば、抗原溶液で）希釈されて、所望の最終濃度のエマルジョンを与え得る。

本発明のエマルジョンは、理想的には、２℃〜８℃の間で貯蔵される。それらは、凍結されるべきでない。それらは、理想的には、直射光から避けられるべきである。特に、本発明のスクアレン含有エマルジョンおよびワクチンは、スクアレンの光化学分解を回避するために保護されるべきである。本発明のエマルジョンが貯蔵される場合、これは、好ましくは、不活性雰囲気（例えば、Ｎ_２もしくはアルゴン）中にある。

（ワクチン）
水中油型エマルジョンアジュバントをそれ自体患者に投与することは可能であるが（例えば、上記患者に別個に投与された抗原にアジュバント効果を提供するために）、投与する前に上記アジュバントと抗原とを混合して、免疫原性組成物（例えば、ワクチン）を形成することが、より一般的である。エマルジョンと抗原の混合は、即座に、使用時に行われてもよいし、充填前に、ワクチン製造の間に行われてもよい。本発明の方法は、両方の状況において適用され得る。

従って、本発明の方法は、上記エマルジョンと抗原成分とを混合するさらなるプロセス工程を含み得る。代替として、本発明の方法は、キット成分として、キットの中に上記アジュバントを、抗原成分と一緒にパッケージするさらなる工程を含み得る。

従って、全体的に、本発明は、混合されたワクチンを調製する場合に、もしくは混合する準備ができている抗原およびアジュバントを含むキットを調製する場合に、使用され得る。混合が製造の間に行われる場合、混合されるバルク抗原およびエマルジョンの体積は、代表的には、１リットルより大きい（例えば、≧５リットル、≧１０リットル、≧２０リットル、≧５０リットル、≧１００リットル、≧２５０リットルなど）。混合が使用時に行われる場合、混合される上記体積は、代表的には、１ミリリットルより小さい（例えば、≦０．６ｍｌ、≦０．５ｍｌ、≦０．４ｍｌ、≦０．３ｍｌ、≦０．２ｍｌなど）。両方の場合において、エマルジョンおよび抗原溶液の実質的に等しい体積が混合される（すなわち、実質的に、１：１（例えば、１．１：１〜１：１．１の間、好ましくは、１．０５：１〜１：１．０５の間、より好ましくは、１．０２５：１〜１：１．０２５の間）ことは通常である。しかし、いくつかの実施形態において、過剰のエマルジョンもしくは過剰の抗原が使用され得る［４２］。過剰体積の１つの成分が使用される場合、上記過剰は、一般に、少なくとも１．５：１（例えば、≧２：１、≧２．５：１、≧３：１、≧４：１、≧５：１など）である。

抗原およびアジュバントが、別個の成分としてキット内で提示される場合、それらは、上記キット内で互いに物理的に分離しており、この分離は、種々の方法で達成され得る。例えば、上記成分は、別個の容器（例えば、バイアル）の中にあり得る。次いで、２本のバイアルの内容物は、必要なときに、例えば、一方のバイアルの上記内容物を取り出し、次いで、他方のバイアルへとそれを添加することによって、または両方のバイアルの内容物を別個に取り出し、次いで、第３の容器の中で混合することによって、混合され得る。

別の構成において、上記キット成分のうちの一方は、シリンジの中にあり、他方は、容器（例えば、バイアル）の中にある。上記シリンジは、（例えば、針で）その内容物を上記バイアルの中に入れて、混合するために使用され得、上記混合物は、次いで、上記シリンジの中に引き抜かれ得る。上記シリンジの混合された内容物は、次いで、患者に、代表的には、新しい滅菌針によって投与され得る。シリンジの中に１つの成分をパッキングすることは、患者に投与するために別個のシリンジを使用する必要性を排除する。

別の好ましい構成において、上記２つのキット成分は、一緒に保持されるが、例えば、参考文献４３〜５０などに開示されるもののような同じシリンジ（例えば、デュアルチャンバシリンジ）の中で別個に保持される。上記シリンジが作動させられる（例えば、患者への投与の間に）場合、上記２つのチャンバの内容物が混合される。この構成は、使用時に別個の混合工程の必要性を回避する。

上記種々のキット成分の内容物は、一般に、すべて液体形態にある。いくつかの構成において、成分（代表的には、上記エマルジョン成分ではなく上記抗原成分）は、乾燥形態（例えば、凍結乾燥形態）にあり、他方の成分は、液体形態にある。上記２つの成分は、上記乾燥成分を再活性化させ、患者への投与のための液体組成物を与えるために、混合され得る。凍結乾燥した成分は、代表的には、シリンジ内ではなくバイアル内に配置される。乾燥した成分は、安定化剤（例えば、ラクトース、スクロースもしくはマンニトール）、およびこれらの混合物（例えば、ラクトース／スクロース混合物、スクロース／マンニトール混合物など）を含み得る。１つの考えられる構成は、予め充填したシリンジの中の液体エマルジョン成分およびバイアルの中の凍結乾燥した抗原成分を使用する。

ワクチンが、エマルジョンおよび抗原に加えて、成分を含む場合、これらさらなる成分は、１つの中にこれら２つのキット成分が含まれてもよいし、第３のキット成分の一部であってもよい。

本発明の混合されたワクチン、もしくは個々のキット成分に適した容器としては、バイアルおよび使い捨てシリンジが挙げられる。これら容器は、無菌であるべきである。

組成物／成分がバイアル中に配置される場合、上記バイアルは、好ましくは、ガラス材料もしくはプラスチック材料から作製される。上記バイアルは、好ましくは、上記組成物がそこへ添加される前に滅菌される。ラテックス感受性の患者に伴う問題を回避するために、バイアルは、好ましくは、ラテックス非含有ストッパーでシールされ、すべてのパッケージ材料にラテックスがないことは、好ましい。一実施形態において、バイアルは、ブチルゴムストッパーを有する。上記バイアルは、ワクチン／成分の単一用量を含んでいてもよいし、１つより多くの用量を含んでいてもよい（「複数用量」バイアル（例えば、１０用量））。一実施形態において、バイアルは、１０×０．２５ｍｌ用量のエマルジョンを含む、好ましいバイアルは、無色のガラスから作製される。

バイアルは、予め充填したシリンジがキャップの中に挿入され得、上記シリンジの内容物が上記バイアルの中に（例えば、そこで凍結乾燥された材料を再構成するために）排出され得、上記バイアルの内容物が、上記シリンジの中に戻され得るように適合された、キャップ（例えば、ルアーロック）を有し得る。上記バイアルから上記シリンジを外した後、次いで、針が取り付けられ得、上記組成物が患者へと投与され得る。上記キャップは、上記キャップにアクセスし得る前に、シールもしくはカバーが外されなければならないように、好ましくは、シールもしくはカバーの中に配置される。

組成物／成分が、シリンジの中にパッケージされる場合、上記シリンジは、通常は、これに取り付けられる針を有しないが、別個の針が、組み立ておよび使用のために、上記シリンジとともに供給され得る。安全針が好ましい。１インチ ２３ゲージ、１インチ ２５ゲージ、および５／８インチ ２５ゲージの針が、代表的である。シリンジは、ピールオフラベル（その上に、ロット番号、インフルエンザ流行期、および内容物の有効期限が印刷され得る）とともに提供されて、記録の保持を容易にし得る。上記シリンジにおけるプランジャーは、好ましくは、上記プランジャーが吸引の間に偶発的に外れないようにストッパーを有する。上記シリンジは、ラテックス・ゴムキャップおよび／もしくはプランジャーを有し得る。使い捨てシリンジは、単一用量のワクチンを含む。上記シリンジは、一般に、先端部キャップを有して、針を取り付ける前に先端部をシールし、上記先端キャップは、好ましくは、ブチルゴムから作製される。上記シリンジおよび針が別個にパッケージされる場合、上記針には、好ましくは、ブチルゴム保護物が取り付けられる。

上記エマルジョンは、バイアルもしくはシリンジの中にパッケージされる前に、緩衝液で希釈され得る。代表的な緩衝液としては、以下が挙げられる：リン酸緩衝液；Ｔｒｉｓ緩衝液；ホウ酸緩衝液；コハク酸緩衝液；ヒスチジン緩衝液；もしくはクエン酸緩衝液。希釈は、それらの相対的な割合を保持しながら（例えば、「半分の強度」のアジュバントを提供するために）上記アジュバントの成分の濃度を減少させ得る。

容器は、例えば、小児への送達を容易にするために、半用量体積を示すように印が付けられ得る。例えば、０．５ｍｌ用量を含むシリンジは、０．２５ｍｌ体積を示す印を有し得る。

ガラス容器（例えば、シリンジもしくはバイアル）が使用される場合、ソーダ石灰ガラスではなくホウケイ酸ガラスから作製された容器を使用することが好ましい。

種々の抗原は、水中油型エマルジョンとともに使用され得る。それらとしては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：ウイルス抗原（例えば、ウイルス表面タンパク質）；細菌抗原（例えば、タンパク質および／もしくはサッカリド抗原）；真菌抗原；寄生生物抗原；および腫瘍抗原。本発明は、例えば、インフルエンザウイルス、ＨＩＶ、鉤虫、Ｂ型肝炎ウイルス、単純ヘルペス・ウイルス、狂犬病、ＲＳウイルス、サイトメガロウイルス、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ、クラミジア、ＳＡＲＳコロナウイルス、水痘帯状疱疹ウイルス、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ、Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ、Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｎｔｈｒａｃｉｓ、エプスタイン・バー・ウイルス、ヒトパピローマウイルスなどに対するワクチンに特に有用である：
・インフルエンザウイルス抗原。これらは、生ウイルスもしくは不活性化ウイルスの形態をとり得る。不活性化ウイルスが使用される場合、上記ワクチンは、完全ビリオン、スプリットビリオン、もしくは精製表面抗原（ヘマグルチニンを含み、通常は、ノイラミニダーゼも含む）を含み得る。インフルエンザ抗原はまた、ビロソームの形態で提示され得る。上記抗原は、Ｈ１、Ｈ２、Ｈ３、Ｈ４、Ｈ５、Ｈ６、Ｈ７、Ｈ８、Ｈ９、Ｈ１０、Ｈ１１、Ｈ１２、Ｈ１３、Ｈ１４、Ｈ１５および／もしくはＨ１６から選択される任意のヘマグルチニンサブタイプを有し得る。ワクチンは、１つ以上の（例えば、１つ、２つ、３つ、４つ以上の）インフルエンザウイルス株（インフルエンザＡウイルスおよび／もしくはインフルエンザＢウイルスを含む）に由来する抗原を含み得る（例えば、一価Ａ／Ｈ５Ｎ１もしくはＡ／Ｈ１Ｎ１ワクチン、もしくは三価Ａ／Ｈ１Ｎ１ ＋ Ａ／Ｈ３Ｎ２ ＋ Ｂワクチン）。上記インフルエンザウイルスは、リアソータント株であり得、逆遺伝学技術によって得られてきた可能性がある［例えば、５１〜５５］。従って、上記ウイルスは、Ａ／ＰＲ／８／３４ウイルスに由来する１個以上のＲＮＡセグメント（代表的には、Ａ／ＰＲ／８／３４に由来する６個のセグメントであり、上記ＨＡおよびＮセグメントは、ワクチン株に由来する（すなわち、６：２リアソータント））を含み得る。上記抗原の供給源として使用されるウイルスは、卵（例えば、胚含有鶏卵）もしくは細胞培養物のいずれかで増殖させられ得る。細胞培養物が使用される場合、その細胞基質は、代表的には、哺乳動物細胞株（例えば、ＭＤＣＫ；ＣＨＯ；２９３Ｔ；ＢＨＫ；Ｖｅｒｏ；ＭＲＣ−５；ＰＥＲ．Ｃ６；ＷＩ−３８など）である。インフルエンザウイルスを増殖させるのに好ましい哺乳動物細胞株としては、以下が挙げられる：Ｍａｄｉｎ Ｄａｒｂｙイヌ腎臓に由来するＭＤＣＫ細胞［５６〜５９］；アフリカミドリザル腎臓に由来するＶｅｒｏ細胞［６０〜６２］；もしくはヒト胚性網膜芽細胞に由来するＰＥＲ．Ｃ６細胞［６３］。ウイルスが哺乳動物細胞株上で増殖させられた場合、上記組成物は、有利なことには、卵タンパク質（例えば、オボアルブミンおよびオボムコイド）を含まず、かつニワトリＤＮＡを含まず、それによって、アレルゲン性が低下する。ワクチンの単位用量は、代表的には、ヘマグルチニン（ＨＡ）含有量を参照することによって標準化され、代表的には、ＳＲＩＤによって測定される。既存のワクチンは、代表的には、約１５μｇのＨＡ／株を含むが、特にアジュバントを使用する場合、より低い用量が使用され得る。分割量（例えば、１／２（すなわち、７．５μｇ ＨＡ／株）、１／４および１／８）［６４，６５］が使用されており、より高い用量（例えば、３×もしくは９×用量）も同様に使用されてきた［６６，６７］。従って、ワクチンは、０．１〜１５０μｇの間のＨＡ／インフルエンザ株（好ましくは、０．１〜５０μｇの間、例えば、０．１〜２０μｇ、０．１〜１５μｇ、０．１〜１０μｇ、０．１〜７．５μｇ、０．５〜５μｇなど）を含み得る。特定の用量は、１株あたり、例えば、約１５、約１０、約７．５、約５、約３．８、約３．７５、約１．９、約１．５などを含む。

・ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ−１およびＨＩＶ−２を含む）。上記抗原は、代表的には、エンベロープ抗原である。

・Ｂ型肝炎ウイルス表面抗原。この抗原は、好ましくは、組換えＤＮＡ法によって（例えば、Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ酵母での発現後に）得られる。天然ウイルスＨＢｓＡｇとは異なり、酵母で発現された組換え抗原はグリコシル化されていない。上記抗原は、リン脂質を含む脂質マトリクスを含む実質的に球状の粒子（平均直径約２０ｎｍ）の形態であり得る。天然のＨＢｓＡｇ粒子とは異なり、酵母で発現された粒子は、ホスファチジルイノシトールを含み得る。上記ＨＢｓＡｇは、サブタイプａｙｗ１、ａｙｗ２、ａｙｗ３、ａｙｗ４、ａｙｒ、ａｄｗ２、ａｄｗ４、ａｄｒｑ−およびａｄｒｑ＋のうちのいずれかに由来し得る。

・特にイヌ（Ａｎｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｃａｎｉｎｕｍ）で認められるような鉤虫。この抗原は、組換えＡｃ−ＭＴＰ−１（アスタシン様メタロプロテアーゼ）および／もしくはアスパラギン酸ヘモグロビナーゼ（ａｓｐａｒｔｉｃ ｈｅｍｏｇｌｏｂｉｎａｓｅ）（Ａｃ−ＡＰＲ−１）であり得る。これらは、分泌タンパク質としてバキュロウイルス／昆虫細胞系で発現され得る［６８，６９］。

・単純ヘルペス・ウイルス抗原（ＨＳＶ）。本発明での使用に好ましいＨＳＶ抗原は、膜糖タンパク質ｇＤである。ＨＳＶ−２株由来のｇＤ（「ｇＤ２」抗原）を使用することが好ましい。上記組成物は、ｇＤの形態を使用し得る。ここで、そのＣ末端膜アンカー領域が、欠失されている［７０］。例えば、アスパラギンおよびグルタミンがＣ末端に付加された、天然タンパク質のアミノ酸１〜３０６を含む短縮型ｇＤ。上記タンパク質のこの形態は、成熟２８３アミノ酸タンパク質を生じるために切断されるシグナルペプチドを含む。上記アンカーの欠失は、上記タンパク質が可溶性形態で調製されることを可能にする。

・ヒトパピローマウイルス抗原（ＨＰＶ）。本発明での使用に好ましいＨＰＶ抗原は、Ｌ１キャプシドタンパク質であり、これは、ウイルス様粒子（ＶＬＰ）として公知の構造を形成するために集まり得る。上記ＶＬＰは、酵母細胞における（例えば、Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅにおける）もしくは昆虫細胞における（例えば、Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ細胞（例えば、Ｓ．ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）もしくはＤｒｏｓｏｐｈｉｌａ細胞における）Ｌ１の組換え発現によって生成され得る。酵母細胞については、プラスミドベクターが、上記Ｌ１遺伝子を有し得る；昆虫細胞については、バキュロウイルスベクターが、上記Ｌ１遺伝子を有し得る。より好ましくは、上記組成物は、ＨＰＶ−１６株およびＨＰＶ−１８株の両方に由来するＬ１ ＶＬＰを含む。この二価組み合わせは、非常に有効であることが示されてきた［７１］。ＨＰＶ−１６およびＨＰＶ−１８株に加えて、ＨＰＶ−６株およびＨＰＶ−１１株に由来するＬ１ ＶＬＰを含めることもまた可能である。腫瘍形成性ＨＰＶ株の使用もまた、可能である。ワクチンは、ＨＰＶ株あたり２０〜６０μｇ／ｍｌの間（例えば、約４０μｇ／ｍｌ）のＬ１を含み得る。

・炭疽抗原。炭疽は、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｎｔｈｒａｃｉｓによって引き起こされる。適切なＢ．ａｎｔｈｒａｃｉｓ抗原は、Ａ成分（致死因子（ＬＦ）および浮腫因子（ＥＦ））を含み、その両方が、防御抗原（ＰＡ）として公知の一般的なＢ成分を共有し得る、上記抗原は、必要に応じて、無毒化され得る。さらなる詳細は、参考文献［７２〜７４］に見いだされ得る。

・Ｓ．ａｕｒｅｕｓ抗原。種々のＳ．ａｕｒｅｕｓ抗原は、公知である。適切な抗原は、莢膜サッカリド（例えば、５型株および／もしくは８型株に由来）およびタンパク質（例えば、ＩｓｄＢ、Ｈｌａなど）を含む。莢膜サッカリド抗原は、理想的には、キャリアタンパク質に結合体化される。

・Ｓ．ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ抗原。種々のＳ．ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ抗原が公知である。適切な抗原としては、莢膜サッカリド（例えば、血清型１、４、５、６Ｂ、７Ｆ、９Ｖ、１４、１８Ｃ、１９Ｆ、および／もしくは２３Ｆのうちの１つ以上に由来）およびタンパク質（例えば、ニューモリシン、無毒化ニューモリシン、ポリヒスチジン三つ組みタンパク質Ｄ（ｐｏｌｙｈｉｓｔｉｄｉｎｅ ｔｒｉａｄ ｐｒｏｔｅｉｎ Ｄ）（ＰｈｔＤ）など）が挙げられる。莢膜サッカリド抗原は、理想的には、キャリアタンパク質に結合体化される。

・癌抗原。種々の腫瘍特異的抗原が公知である。本発明は、肺癌、メラノーマ、乳癌、前立腺癌などに対する免疫治療応答を誘発する抗原とともに使用され得る。

抗原の溶液は、通常は、上記エマルジョンと、例えば、１：１体積比において混合される。この混合は、充填前にワクチン製造者によって行われ得るか、または使用時に、ヘルスケアワーカーによって行われ得るかのいずれかである。

（薬学的組成物）
本発明の方法を使用して作製される組成物は、薬学的に受容可能である。それらは、上記エマルジョンおよび上記任意の抗原のほかに、成分を含み得る。

上記組成物は、保存剤（例えば、チメロサールもしくは２−フェノキシエタノール）を含み得る。しかし、上記ワクチンが、実質的に水銀物質を含むべきではない（すなわち、５μｇ／ｍｌ未満）（例えば、チメロサールを含まない）ことが好ましい［７５，７６］。水銀を含まないワクチンおよび成分は、より好ましい。

組成物のｐＨは、一般に、５．０〜８．１の間、より代表的には、６．０〜８．０の間（例えば、６．５〜７．５の間）である。従って、本発明のプロセスは、パッケージの前に、上記ワクチンのｐＨを調節する工程を包含し得る。

上記組成物は、好ましくは、無菌である。上記組成物は、好ましくは、発熱物質がない（例えば、１用量あたり＜１ ＥＵ（エンドトキシンユニット（標準尺度である））、好ましくは、１用量あたり＜０．１ ＥＵを含む）。上記組成物は、好ましくは、グルテンを含まない。

上記組成物は、１回の免疫化のための材料を含んでいてもよいし、複数回の免疫化のための材料を含んでいてもよい（すなわち、「複数用量」キット）。保存剤を含めることは、複数用量の構成において好ましい。

ワクチンは、代表的には、約０．５ｍｌの投与体積において投与されるが、半用量（すなわち、約０．２５ｍｌ）は、小児に投与され得る。

（処置方法およびワクチンの投与）
本発明は、本発明の方法を使用して調製されたキットおよび組成物を提供する。本発明の方法に従って調製された組成物は、ヒト患者への投与に適しており、本発明は、このような組成物を患者に投与する工程を包含する、患者において免疫応答を惹起するための方法を提供する。

本発明はまた、医薬としての使用するためのこれらキットおよび組成物を提供する。

本発明はまた、患者において免疫応答を惹起するための医薬の製造における、（ｉ）抗原の水溶性調製物；および（ｉｉ）本発明に従って調製される水中油型エマルジョンの使用を提供する。

これら方法および使用によって惹起される免疫応答は、一般に、抗体応答（好ましくは、防御抗体応答）を含む。

上記組成物は、種々の方法で投与され得る。最も好ましい免疫化経路は、筋肉内注射（例えば、腕もしくは脚への）であるが、他の利用可能な経路としては、皮下注射、鼻内［７７〜７９］、経口［８０］、皮内［８１，８２］、経皮（ｔｒａｎｓｃｕｔａｎｅｏｕｓ）、経皮（ｔｒａｎｓｄｅｒｍａｌ）［８３］などが挙げられる。

本発明に従って調製されるワクチンは、小児および成人の両方を処置するために使用され得る。上記患者は、１歳未満、１〜５歳、５〜１５歳、１５〜５５歳、もしくは少なくとも５５歳であり得る。上記患者は、高齢者（例えば、≧５０歳、好ましくは、≧６５歳）、若年者（例えば、≦５歳）、入院患者、ヘルスケアワーカー、軍人および軍職員、妊婦、慢性疾患患者、免疫不全患者、および海外へ旅行する人々であり得る。しかし、上記ワクチンは、これらグループにのみ適しているわけではなく、より一般には、集団で使用され得る。

本発明のワクチンは、他のワクチンと実質的に同時に（例えば、同一の医療相談もしくはヘルスケア専門職への訪問の間に）患者に投与され得る。

（中間プロセス）
本発明はまた、水中油型エマルジョンを製造するための方法を提供し、上記方法は、第１のエマルジョンを微小流動化して、第２のエマルジョンを形成する工程、次いで、上記第２のエマルジョンを濾過する工程を包含する。上記第１のエマルジョンは、上記に記載される特性を有する。

本発明はまた、水中油型エマルジョンを製造するための方法を提供し、上記方法は、第２のエマルジョン（すなわち、微小流動化エマルジョン）を濾過する工程を包含する。上記微小流動化エマルジョンは、上記の特性を有する。

本発明はまた、ワクチンの製造のための方法を提供し、上記方法は、エマルジョンと抗原とを合わせる工程を包含し、ここで上記エマルジョンは、上記の特性を有する。

（具体的実施形態）
本発明の具体的実施形態としては、以下が挙げられる：
・スクアレンを含む水中油型エマルジョンを製造するための方法であって、上記方法は、（ｉ）第１の平均油滴サイズを有する第１のエマルジョンを形成する工程；（ｉｉ）上記第１のエマルジョンを微小流動化して、上記第１の平均油滴サイズより小さい第２の平均油滴サイズを有する第２のエマルジョンを形成する工程；および（ｉｉｉ）上記第２のエマルジョンを、親水性膜を使用して濾過する工程、を包含する。

・水中油型エマルジョンを製造するための方法であって、上記方法は、（ｉ）５０００ｎｍ以下の第１の平均油滴サイズを有する第１のエマルジョンを形成する工程；（ｉｉ）上記第１のエマルジョンを微小流動化して、上記第１の平均油滴サイズより小さい第２の平均油滴サイズを有する第２のエマルジョンを形成する工程；および（ｉｉｉ）上記第２のエマルジョンを、親水性膜を使用して濾過する工程、を包含する。

・水中油型エマルジョンを製造するための方法であって、上記方法は、（ｉ）第１の平均油滴サイズを有する第１のエマルジョンを形成する工程；（ｉｉ）上記第１のエマルジョンを微小流動化して、上記第１の平均油滴サイズより小さい第２の平均油滴サイズを有する第２のエマルジョンを形成する工程；および（ｉｉｉ）上記第２のエマルジョンを、親水性ポリエーテルスルホン膜を使用して濾過する工程、を包含する。

・スクアレンを含む水中油型エマルジョンを製造するための方法であって、上記方法は、（ｉ）第１の平均油滴サイズを有する第１のエマルジョンを、ホモジナイザーを使用して形成する工程であって、ここで上記第１のエマルジョンは、ホモジナイザーに上記第１のエマルジョン成分を複数回循環させることによって形成される工程、を包含する。

・スクアレンを含む水中油型エマルジョンを製造するための方法であって、上記方法は、（ｂ）第１の平均油滴サイズを有する第１のエマルジョンを微小流動化して、上記第１の平均油滴サイズより小さい第２の平均油滴サイズを有する第２のエマルジョンを形成する工程であって、ここで上記第２のエマルジョンは、上記第２のエマルジョン成分を、第１のエマルジョン容器から、第１の微小流動化デバイスを通って、第２のエマルジョン容器へと、次いで、第２の微小流動化デバイスを通って移動させることによって、上記第２のエマルジョン成分を循環させることによって形成され、ここで上記第１の微小流動化デバイスおよび第２の微小流動化デバイスは同じである、工程、を包含する。

・水中油型エマルジョンを製造するための方法であって、上記方法は、第１の平均油滴サイズを有する第１のエマルジョンを、微小流動化デバイスに通過させて、上記第１の平均油滴サイズより小さい第２の平均油滴サイズを有する第２のエマルジョンを形成する工程を包含し；ここで上記微小流動化デバイスは、相互作用チャンバを含み、上記相互作用チャンバは、複数のＺ型チャネル、および少なくとも１個のチャネルを含む補助処理モジュールを含み；ここで上記補助処理モジュールは、上記相互作用チャンバの下流に位置づけられる。

・水中油型エマルジョンを製造するための方法であって、上記方法は、第１の平均油滴サイズを有する第１のエマルジョンを微小流動化デバイスに通過させて、上記第１の平均油滴サイズより小さい第２の平均油滴サイズを有する第２のエマルジョンを形成する工程を包含し；ここで上記微小流動化デバイスは、相互作用チャンバ、および複数のチャネルを含む補助処理モジュールを含む。

・水中油型エマルジョンを製造するための方法であって、上記方法は、第１の平均油滴サイズを有する第１のエマルジョンを微小流動化デバイスに通過させて、上記第１の平均油滴サイズより小さい第２の平均油滴サイズを有する第２のエマルジョンを形成する工程を包含し、ここで上記微小流動化デバイスは、相互作用チャンバを含み、上記相互作用チャンバへの入り口での上記エマルジョン成分の圧力は、上記エマルジョンが上記マイクロフルイダイザーへ供給される間の時間のうちの少なくとも８５％にわたって実質的に一定である。

・水中油型エマルジョンを製造するための方法であって、上記方法は、第１の平均油滴サイズを有する第１のエマルジョンを形成する工程を包含し、ここで上記第１のエマルジョンの形成は、不活性ガス（例えば、窒素）下で、例えば、最大０．５バールまでの圧力において行われる。

・水中油型エマルジョンの製造のための方法であって、上記方法は、第１の平均油滴サイズを有する第１のエマルジョンを微小流動化デバイスに通過させて、上記第１の平均油滴サイズより小さい第２の平均油滴サイズを有する第２のエマルジョンを形成する工程を包含し、ここで上記第２のエマルジョンの形成は、不活性ガス（例えば、窒素）下で、例えば、最大０．５バールまでの圧力において行われる。

・水中油型エマルジョンを製造するための方法であって、上記方法は、（ｉ）第１の平均油滴サイズを有する第１のエマルジョンを形成する工程；（ｉｉ）上記第１のエマルジョンを微小流動化して、上記第１の平均油滴サイズより小さい第２の平均油滴サイズを有する第２のエマルジョンを形成する工程；（ｉｉｉ）上記第２のエマルジョンを濾過する工程；（ｉｖ）上記水中油型エマルジョンを滅菌フレックスバッグに移す工程、を包含する。

（一般）
用語「含む、包含する（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」は、「含む、包含する（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」および「から構成される（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ）」を包含し、例えば、Ｘを「含む」組成物は、もっぱらＸから構成されてもよいし、何かさらなるものを含んでいてもよい（例えば、Ｘ＋Ｙ）。

語「実質的に」は、「完全に」を排除せず、例えば、Ｙを「実質的に含まない」組成物は、完全にＹを含まない可能性がある。必要な場合、語「実質的に」は、本発明の定義から省略され得る。

数値ｘに関連して、用語「約」とは、任意選択的であり、例えば、ｘ±１０％を意味する。

別段具体的に示されなければ、２種以上の成分を混合する工程を包含するプロセスは、混合のいかなる具体的順序をも必要としない。従って、成分は、任意の順序で混合され得る。３つの成分がある場合、２つの成分は、互いに合わされ得、次いで、上記組み合わせは、上記第３の成分と合わされ得る、など。

動物（および特に、ウシ）材料は、細胞培養において使用される場合、それらは、伝染性海綿状脳症（ＴＳＥ）、特に、牛海綿状脳症（ＢＳＥ）を含まない供給源から得られるべきである。全体的に、動物由来の材料の完全な非存在下で細胞を培養することは好ましい。
したがって、本発明は、以下の項目を提供する：
（項目１）
スクアレン含有水中油型エマルジョンワクチンアジュバントを製造するための方法であって、該方法は、
（ｉ）第１の平均油滴サイズを有する第１のエマルジョンを形成する工程；
（ｉｉ）該第１のエマルジョンを微小流動化して、該第１の平均油滴サイズより小さな第２の平均油滴サイズを有する第２のエマルジョンを形成する工程；および
（ｉｉｉ）該第２のエマルジョンを、より大さな孔を有する第１の膜層およびより小さな孔を有する第２の膜層を有する親水性二重層フィルタを使用して、濾過し、それによって、ワクチンアジュバントを提供する工程、
を包含する、方法。
（項目２）
スクアレン含有水中油型エマルジョンワクチンアジュバントを製造するための方法であって、該方法は、
（ｉ）５０００ｎｍ以下の平均油滴サイズを有する第１のエマルジョンを形成する工程；
（ｉｉ）該第１のエマルジョンを微小流動化して、５００ｎｍ以下である平均油滴サイズを有する第２のエマルジョンを形成する工程；および
（ｉｉｉ）該第２のエマルジョンを、親水性膜を使用して濾過し、それによって、ワクチンアジュバントを提供する工程、
を包含する、方法。
（項目３）
上記親水性膜は、親水性ポリエーテルスルホン膜である、項目１または２に記載の方法。
（項目４）
スクアレン含有水中油型エマルジョンワクチンアジュバントを製造するための方法であって、該方法は、
（ｉ）第１の平均油滴サイズを有する第１のエマルジョンを形成する工程；
（ｉｉ）該第１のエマルジョンを微小流動化して、該第１の平均油滴サイズ未満の第２の平均油滴サイズを有する第２のエマルジョンを形成する工程；および
（ｉｉｉ）該第２のエマルジョンを、親水性ポリエーテルスルホン膜を使用して濾過し、それによって、ワクチンアジュバントを提供する工程、
を包含する、方法。
（項目５）
上記第１の平均油滴サイズは、５０００ｎｍ以下である、項目１、３または４に記載の方法。
（項目６）
上記第１のエマルジョンにおいて１．２μｍよりも大きいサイズを有する油滴の数は、５×１０ ^１１ ／ｍｌ以下である、前述の項目のいずれか１項に記載の方法。
（項目７）
上記第２の平均油滴サイズは、５００ｎｍ以下である、前述の項目のいずれか１項に記載の方法。
（項目８）
上記第２のエマルジョンにおいて１．２μｍよりも大きいサイズを有する油滴の数は、５×１０ ^１０ ／ｍｌ以下である、前述の項目のいずれか１項に記載の方法。
（項目９）
スクアレン含有水中油型エマルジョンワクチンアジュバントを製造するための方法であって、該方法は、
（ｉ）５００ｎｍ以下の平均油滴サイズを有するスクアレン含有エマルジョンを形成する工程；
（ｉｉ）該スクアレン含有エマルジョンを、より大さな孔を有する第１の膜層およびより小さな孔を有する第２の膜層を有する親水性二重層フィルタを使用して、濾過し、それによって、ワクチンアジュバントを提供する工程、
を包含する、方法。
（項目１０）
濾過後の上記平均油滴サイズは、２２０ｎｍ未満である、前述の項目のいずれか１項に記載の方法。
（項目１１）
濾過後の１．２μｍよりも大きいサイズを有する油滴の数は、５×１０ ^８ ／ｍｌ以下で
ある、前述の項目のいずれか１項に記載の方法。
（項目１２）
上記第２のエマルジョンは、濾過する前に、膜を通って予備濾過される、前述の項目のいずれか１項に記載の方法。
（項目１３）
上記予備濾過工程および上記濾過工程は、二重層フィルタを使用して行われる、項目１２に記載の方法。
（項目１４）
予備濾過膜は、非対称および／もしくは多孔性である、項目１２または１３に記載の方法。
（項目１５）
濾過膜は、非対称および／もしくは多孔性である、前述の項目のいずれか１項に記載の方法。
（項目１６）
上記濾過膜、および必要に応じて上記予備濾過膜は、ポリマー支持材料を含む、前述の項目のいずれか１項に記載の方法。
（項目１７）
（ｉ）上記第１の層は、０．３μｍ以上の孔サイズを有し、そして／または（ｉｉ）上記第２の層は、０．３μｍより小さい孔サイズを有する、前述の項目のいずれか１項に記載の方法。
（項目１８）
ワクチン組成物を調製するための方法であって、該方法は、項目１〜１７のいずれか１項に従うエマルジョンアジュバントを調製する工程および該エマルジョンアジュバントと抗原とを合わせる工程を包含する、方法。
（項目１９）
ワクチンキットを調製するための方法であって、該方法は、項目１〜１７のいずれか１項に従うエマルジョンアジュバントを調製する工程および該エマルジョンアジュバントを、キット成分として、抗原成分と一緒にキットにパッケージする工程を包含する、方法。
（項目２０）
上記キット成分は、別個のバイアル中にある、項目１９に記載の方法。
（項目２１）
上記バイアルは、ホウケイ酸ガラスから作製される、項目２０に記載の方法。
（項目２２）
上記エマルジョンアジュバントは、バルクアジュバントであり、上記方法は、キット成分としてパッケージするために、該バルクアジュバントから単位用量を抽出する工程を包含する、項目１８〜２１のいずれかに記載の方法。
（項目２３）
上記抗原は、インフルエンザウイルス抗原である、項目１８〜２２のいずれか１項に記載の方法。
（項目２４）
上記エマルジョンおよび上記抗原の組み合わせは、ワクチン組成物を形成し、該ワクチン組成物は、インフルエンザウイルス株あたり約１５μｇ、約１０μｇ、約７．５μｇ、約５μｇ、約３．８μｇ、約３．７５μｇ、約１．９μｇ、もしくは約１．５μｇのヘマグルチニンを含む、項目２３に記載の方法。
（項目２５）
上記エマルジョンおよび上記抗原の組み合わせは、ワクチン組成物を形成し、該ワクチン組成物は、チメロサール保存剤もしくは２−フェノキシエタノール保存剤を含む、項目２３または２４に記載の方法。
（項目２６）
水中油型エマルジョンワクチンアジュバントを調製するための、より大さな孔を有する第１の膜層およびより小さな孔を有する第２の膜層を有する親水性二重層フィルタの使用。
（項目２７）
上記第１の膜層および／もしくは上記第２の膜層は、親水性ポリエーテルスルホンを含む、項目２６に記載の使用。

図１は、第１のエマルジョンを形成するために使用され得るホモジナイザーの具体例を示す。 図２は、このようなホモジナイザーにおいて使用され得るローターおよびステイターの詳細を示す。 図３は、同期性の増圧ポンプモードの２つの圧力プロフィールを示す。 図４は、Ｚ型チャネルの相互作用チャンバを示す。 図５は、Ｉ型循環を示す。対して図６は、ＩＩ型循環を示す。容器は、「Ｃ」として表示されるのに対して、ホモジナイザーは、「Ｈ」と表示される。流体運動の方向および順序が示される。図６において、上記ホモジナイザーは、２個の入力矢印および２個の出力矢印を有するが、実際は、上記ホモジナイザーは、単一の入力チャネルおよび単一の出力チャネルを有する。 図５は、Ｉ型循環を示す。対して図６は、ＩＩ型循環を示す。容器は、「Ｃ」として表示されるのに対して、ホモジナイザーは、「Ｈ」と表示される。流体の運動の方向および順序が示される。図６において、上記ホモジナイザーは、２個の入力矢印および２個の出力矢印を有するが、実際は、上記ホモジナイザーは、単一の入力チャネルおよび単一の出力チャネルを有する。

（実施例１）
スクアレン、ポリソルベート ８０、ソルビタントリオレエートおよびクエン酸ナトリウム緩衝液を含む微小流動化エマルジョンを、本発明に従って調製した。上記エマルジョンを、１６５ｎｍ以下の平均油滴サイズを有し、かつ１．２μｍよりも大きいサイズを有する油滴の数が５×１０^８／ｍｌ以下になるまで微小流動化した。

上記エマルジョンを、孔サイズ０．４５μｍを有する親水性の非対称性多孔性ポリエーテルスルホンの予備フィルタ膜および孔サイズ０．２μｍを有する親水性の非対称性多孔性ポリエーテルスルホンの最終フィルタ膜を有する、滅菌グレードのフィルタカートリッジ（フィルタＡ）を通して濾過した。濾過の間に、上記エマルジョンを、４０±５℃の温度で維持した。

上記プロセスは、４回の別個の試行で実施し、上記濾過したエマルジョンの特性を測定し、表１に示す。

表１に示されるように、フィルタＡは、上記エマルジョンにおける上記油滴の平均サイズを一貫して低下させた。さらに、フィルタＡは、上記エマルジョン中の１．２μｍよりも大きいサイズを有する油滴の数を、約１／１０^３に一貫して低下させた。

（実施例２）
実施例１について使用されたものと同じ微小流動化エマルジョンを、異なる滅菌グレードのフィルタカートリッジ（フィルタＢ）を通して濾過した。フィルタＢは、親水性の非対称性多孔性ポリエーテルスルホンの予備フィルタ膜および孔サイズ０．２μｍを有する親水性の非対称性多孔性ポリエーテルスルホンの最終フィルタ膜を有した。濾過の間に、上記エマルジョンを、４０±５℃の温度で維持した。このプロセスは、４回の別個の試行にわたって行い、上記濾過したエマルジョンの特性を測定し、表２に示した。

表２に示されるように、フィルタＢは、上記エマルジョンにおける上記油滴の平均サイズを一貫して低下させた。さらに、フィルタＢは、上記エマルジョン中の１．２μｍよりも大きいサイズを有する油滴の数を約１／１０^３に一貫して低下させた。

実施例１および実施例２から、フィルタＢが、油滴サイズがわずかに小さくなるが、１．２μｍより大きいサイズを有する油滴の数がわずかに多くなることが認められ得る。しかし、フィルタＡおよびフィルタＢはともに、優れた結果を示した。

（実施例３）
実施例１について使用したものと同じ微小流動化エマルジョンを、別の異なる滅菌グレードフィルタカートリッジ（フィルタＣ）を通して濾過した。フィルタＣは、孔サイズ０．４５μｍを有する親水性の非対称性多孔性ポリエーテルスルホンの予備フィルタ膜および孔サイズ０．２μｍを有する親水性の非対称性多孔性ポリエーテルスルホンの最終フィルタ膜を有した。濾過の間に、上記エマルジョンを、４０±５℃の温度に維持した。

さらに、実施例１について使用したものと同じ微小流動化エマルジョンを、別の異なる滅菌グレードのフィルタカートリッジ（フィルタＤ）を通して濾過した。フィルタＤは、親水性の非対称性多孔性ポリエーテルスルホンの予備フィルタ膜および親水性の多孔性ＰＶＤＦの最終フィルタ膜を有した。濾過の間に、上記エマルジョンを、４０±５℃の温度に維持した。

フィルタＣは、平均油滴サイズ１５５±２０ｎｍを有し、かつ１．２μｍよりも大きいサイズを有する油滴の数が５×１０^６ ／ｍｌ以下である濾過されたエマルジョンを提供する、優れた濾過結果を示した。フィルタＤはまた、上記の基準を満たす濾過されたエマルジョンを提供したが、より早く詰まり、従って、上記フィルタＤ膜の交換を必要とすることが見いだされた。従って、すべてのポリエーテルスルホンフィルタは、このＰＶＤＦフィルタより優れていた。

（実施例４）
種々の製造業者の、１０枚の異なる親水性膜を、スクアレン、ポリソルベート ８０、ソルビタントリオレエートおよびクエン酸ナトリウム緩衝液を含む微小流動化エマルジョンを濾過するために試験した。上記フィルタを、表３に示されるように、１から１０まで番号付けした（注：フィルタ１は、上記実施例３におけるフィルタＣと同じである；フィルタ２は、フィルタＤである；フィルタ９は、フィルタＡである；フィルタ１０は、フィルタＢである）。

５０リットルのエマルジョンを濾過した後のエマルジョンの収率を測定して、上記フィルタが工業スケールでの使用に適しているか否かを決定した。濾過後に回収された入力エマルジョンの％は、以下のとおりであった：

低回収％は、例えば、詰まりが原因で、上記フィルタが上記エマルジョンを保持することを示す。フィルタ１、フィルタ８、フィルタ９およびフィルタ１０（すなわち、上記のフィルタＡ、フィルタＢおよびフィルタＣと、フィルタＡに類似であるが、上記第１の層においてより大きな孔サイズを有する１枚のさらなるフィルタ）のみが、５０％以上の収率を与え、工業スケールで使用するのに最も実用的な収率は、フィルタ８〜１０であったことは、明らかである。フィルタ１、フィルタ８、フィルタ９およびフィルタ１０は、すべて、３者の異なる製造業者によって調製された二重層親水性ＰＥＳ膜である。これら４枚の膜における上記第１の層は、０．４５μｍもしくは０．６μｍのいずれかであり、上記第２の層は、０．２μｍである。最良の結果は、上記２つの層のうちの少なくとも一方が非対称性膜であった場合に認められた。

本発明は、例示によって記載されるに過ぎず、本発明の範囲および趣旨内にとどまったままである一方で改変がなされ得ることが、理解される。

Claims (46)

1. スクアレン含有水中油型エマルジョンを製造するための方法であって、該方法は、
   （ｉ）第１の平均油滴サイズを有する第１のエマルジョンを提供する工程；
   （ｉｉ）該第１のエマルジョンを微小流動化して、該第１の平均油滴サイズより小さな第２の平均油滴サイズを有する第２のエマルジョンを形成する工程；および
   （ｉｉｉ）該第２のエマルジョンを、０．３μｍ以上の孔サイズを有する第１の層と０．３μｍより小さい孔サイズを有する第２の層とを含む親水性二重層ポリエーテルスルホン膜を使用して、濾過し、それによって、スクアレン含有水中油型エマルジョンを提供する工程、
   を包含する、方法。
2. スクアレン含有水中油型エマルジョンワクチンアジュバントを含むワクチン組成物を製造するための方法であって、該方法は、
   （ｉ）５０００ｎｍ以下の平均油滴サイズを有する第１のエマルジョンを提供する工程；
   （ｉｉ）該第１のエマルジョンを微小流動化して、５００ｎｍ以下である平均油滴サイズを有する第２のエマルジョンを形成する工程；
   （ｉｉｉ）該第２のエマルジョンを、０．３μｍ以上の孔サイズを有する第１の親水性ポリエーテルスルホン膜層と０．３μｍより小さい孔サイズを有する第２の親水性ポリエーテルスルホン膜層とを使用して濾過し、それによって、スクアレン含有水中油型エマルジョンを提供する工程、および
   （ｉｖ）該エマルジョンアジュバントと抗原とを合わせる工程
   を包含する、方法。
3. 前記第１の平均油滴サイズは、５０００ｎｍ以下である、請求項１に記載の方法。
4. 前記第１のエマルジョンにおいて１．２μｍよりも大きいサイズを有する油滴の数は、５×１０^１１／ｍｌ以下である、請求項１〜３のいずれか１項に記載の方法。
5. 前記第２の平均油滴サイズは、５００ｎｍ以下である、請求項１、３、および請求項１に従属する場合の請求項４のいずれか１項に記載の方法。
6. 前記第２のエマルジョンにおいて１．２μｍよりも大きいサイズを有する油滴の数は、５×１０^１０／ｍｌ以下である、請求項１〜５のいずれか１項に記載の方法。
7. スクアレン含有水中油型エマルジョンを製造するための方法であって、該方法は、
   （ｉ）５００ｎｍ以下の平均油滴サイズを有するスクアレン含有エマルジョンを形成する工程；
   （ｉｉ）該スクアレン含有エマルジョンを、０．３μｍ以上の孔サイズを有する第１の層と０．３μｍより小さい孔サイズを有する第２の層とを含む親水性二重層ポリエーテルスルホン膜を使用して、濾過し、それによって、スクアレン含有水中油型エマルジョンを提供する工程、を包含する、方法。
8. 濾過後の前記平均油滴サイズは、２２０ｎｍ未満である、請求項１〜７のいずれか１項に記載の方法。
9. 濾過後の１．２μｍよりも大きいサイズを有する油滴の数は、５×１０^８／ｍｌ以下である、請求項１〜８のいずれか１項に記載の方法。
10. 前記第２のエマルジョンは、前記親水性二重層ポリエーテルスルホン膜の前記第２の層による濾過の前に、前記親水性二重層ポリエーテルスルホン膜の前記第１の層を通って濾過される、請求項１〜９のいずれか１項に記載の方法。
11. 前記膜の前記第１の層は、非対称および／もしくは多孔性である、請求項１０に記載の方法。
12. 前記膜の前記第２の層は、非対称および／もしくは多孔性である、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の方法。
13. 前記膜の前記第２の層、および必要に応じて前記膜の前記第１の層は、ポリマー支持材料を含む、請求項１〜１２のいずれか１項に記載の方法。
14. 前記エマルジョンの体積が、２０Ｌよりも大きい、請求項１〜１３のいずれか１項に記載の方法。
15. ワクチン組成物を調製するための方法であって、該方法は、請求項１または３〜１４のいずれか１項に記載のスクアレン含有水中油型エマルジョンの製造方法に従うエマルジョンアジュバントを調製する工程および該エマルジョンアジュバントと抗原とを合わせる工程を包含する、方法。
16. ワクチンキットを調製するための方法であって、該方法は、請求項１または３〜１４のいずれか１項に記載のスクアレン含有水中油型エマルジョンの製造方法に従うエマルジョンアジュバントを調製する工程および該エマルジョンアジュバントを、キット成分として、抗原成分と一緒にキットにパッケージする工程を包含する、方法。
17. 前記キット成分は、別個のバイアル中にある、請求項１６に記載の方法。
18. 前記バイアルは、ホウケイ酸ガラスから作製される、請求項１７に記載の方法。
19. 前記エマルジョンアジュバントは、バルクアジュバントであり、前記方法は、キット成分としてパッケージするために、該バルクアジュバントから単位用量を抽出する工程を包含する、請求項１６〜１８のいずれかに記載の方法。
20. 前記抗原は、インフルエンザウイルス抗原である、請求項１５〜１９のいずれか１項に記載の方法。
21. 前記エマルジョンおよび前記抗原の組み合わせがワクチン組成物を形成し、該ワクチン組成物は、インフルエンザウイルス株あたり０．１μｇ〜５０μｇの間のヘマグルチニンを含む、請求項２０に記載の方法。
22. 前記エマルジョンおよび前記抗原の組み合わせは、ワクチン組成物を形成し、該ワクチン組成物は、インフルエンザウイルス株あたり約１５μｇのヘマグルチニンを含む、請求項２０に記載の方法。
23. 前記エマルジョンおよび前記抗原の組み合わせがワクチン組成物を形成し、該ワクチン組成物は、インフルエンザウイルス株あたり約１０μｇのヘマグルチニンを含む、請求項２０に記載の方法。
24. 前記エマルジョンおよび前記抗原の組み合わせがワクチン組成物を形成し、該ワクチン組成物は、インフルエンザウイルス株あたり約７．５μｇのヘマグルチニンを含む、請求項２０に記載の方法。
25. 前記エマルジョンおよび前記抗原の組み合わせがワクチン組成物を形成し、該ワクチン組成物は、インフルエンザウイルス株あたり約５μｇのヘマグルチニンを含む、請求項２０に記載の方法。
26. 前記エマルジョンおよび前記抗原の組み合わせがワクチン組成物を形成し、該ワクチン組成物は、インフルエンザウイルス株あたり約３．８μｇのヘマグルチニンを含む、請求項２０に記載の方法。
27. 前記エマルジョンおよび前記抗原の組み合わせがワクチン組成物を形成し、該ワクチン組成物は、インフルエンザウイルス株あたり約３．７５μｇのヘマグルチニンを含む、請求項２０に記載の方法。
28. 前記エマルジョンおよび前記抗原の組み合わせがワクチン組成物を形成し、該ワクチン組成物は、インフルエンザウイルス株あたり約１．９μｇのヘマグルチニンを含む、請求項２０に記載の方法。
29. 前記エマルジョンおよび前記抗原の組み合わせがワクチン組成物を形成し、該ワクチン組成物は、インフルエンザウイルス株あたり約１.５μｇのヘマグルチニンを含む、請求項
    ２０に記載の方法。
30. 前記エマルジョンおよび前記抗原の組み合わせは、ワクチン組成物を形成し、該ワクチン組成物は、チメロサール保存剤もしくは２−フェノキシエタノール保存剤を含む、請求項２０〜２９のいずれか１項に記載の方法。
31. 水性成分、スクアレンおよび界面活性剤を含有する水中油型エマルジョンを調製するための、０．３μｍ以上の孔サイズを有する第１の膜の層と０．３μｍより小さい孔サイズを有する第２の膜の層とを含む親水性二重層ポリエーテルスルホンフィルタの使用であって、該水中油型エマルジョンが、２体積％〜２０体積％の間の油を含む、使用。
32. 前記水中油型エマルジョンが、約５体積％のスクアレン、約０．５体積％のポリソルベート８０および約０．５体積％のソルビタントリオレエートを含む、請求項１〜３１のいずれか１項に記載の方法または使用。
33. 均質な水中油型エマルジョンを製造するための方法であって、該方法は、
    水中油型エマルジョンを、０．３μｍ以上の孔サイズを有する第１の親水性ポリエーテルスルホン膜層と０．３μｍより小さい孔サイズを有する第２の親水性ポリエーテルスルホン層膜とを使用して濾過し、それによって、濾過された水中油型エマルジョンを形成する工程、
    を包含し、該水中油型エマルジョンは、２体積％〜２０体積％の間の油を含み、該水中油型エマルジョンは、スクアレンを含む、方法。
34. 前記水中油型エマルジョンが、平均油滴サイズが５００ｎｍ以下であり、１．２μｍよりも大きいサイズを有する油滴の数が５×１０^１０／ｍｌ以下であることを特徴とし；かつ前記濾過された水中油型エマルジョンが、平均油滴サイズが２２０ｎｍ以下であり、１．２μｍよりも大きいサイズを有する油滴の数が５×１０^８／ｍｌ以下であることを特徴とする、請求項３３に記載の方法。
35. （ａ）前記第１の親水性ポリエーテルスルホン膜層が非対称の膜を含むか、（ｂ）前記第２の親水性ポリエーテルスルホン膜層が、非対称の膜を含むか、または、その組み合わせである、請求項３３または３４に記載の方法。
36. 前記第１の親水性ポリエーテルスルホン膜層および前記第２の親水性ポリエーテルスルホン膜層が二重層フィルタとして提供される、請求項３３〜３５のいずれか１項に記載の方法。
37. 前記均質な水中油型エマルジョンを滅菌濾過する工程をさらに包含する、請求項３３〜３６のいずれか１項に記載の方法。
38. 前記均質な水中油型エマルジョンが１３５ｎｍ〜１７５ｎｍの間の平均油滴サイズを有する、請求項３３〜３７のいずれか１項に記載の方法。
39. 前記水中油型エマルジョンが、約１０％（ｗ／ｖ）以下の油含量を有する、請求項３３〜３８のいずれか１項に記載の方法。
40. 前記水中油型エマルジョンが界面活性剤を含む、請求項３３〜３９のいずれか１項に記載の方法。
41. 前記水中油型エマルジョンが、スクアレン、ポリソルベート８０およびソルビタントリオレエートを含む、請求項３３〜４０のいずれか１項に記載の方法。
42. 前記水中油型エマルジョンが、約５体積％のスクアレン、約０．５体積％のポリソルベート８０および約０．５体積％のソルビタントリオレエートを含む、請求項３３〜４１のいずれか１項に記載の方法。
43. 前記均質な水中油型エマルジョンに、１つ以上の成分を添加して、該水中油型エマルジョンを含有する薬学的組成物を形成する工程
    をさらに包含する、請求項３３〜４２のいずれか１項に記載の方法。
44. 前記薬学的組成物が無菌である、請求項４３に記載の方法。
45. 前記薬学的組成物が抗原を含む、請求項４３または４４に記載の方法。
46. 前記薬学的組成物がワクチンである、請求項４３〜４５のいずれか１項に記載の方法。