JP5937199B2 - 新規殺有害生物ピラゾール化合物 - Google Patents
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Description
UはN又はCHであり;
TはO又はSであり;
R1はH、C1-C2-アルキル又はC1-C2-アルコキシ-C1-C2-アルキルであり;
R2はCH3又はハロメチルであり;
R3はC2-C6-アルキル、C1-C6-ハロアルキル、C1-C2-アルコキシ-C1-C2-アルキル、C2-C6-アルケニル、C2-C6-アルキニル、C3-C6-シクロアルキル、C5-C6-シクロアルケニル、C1-C6-アルコキシ、CN、NO2、S(O)nRbであり、ここで、C原子は置換されていなくてもよく、又はRaにより部分的に若しくは完全に置換されていてもよく;
Raはハロゲン、CN、NO2、C1-C2-アルキル、C1-C2-ハロアルキル、C1-C4-アルコキシ、C1-C2-ハロアルコキシ又はS(O)nRbであり、
nは0、1又は2であり;
Rbは水素、C1-C2-アルキル、C1-C2-ハロアルキル、C3-C6-シクロアルキル又はC1-C4-アルコキシであり、
R4はC1-C4-アルキル又はR3について記載した基であり;
R5はH又はR4について記載した基であり;
R3及びR4は、N-Rc、O及びSから選択される1又は2個のヘテロ原子を含有してもよい3〜6員の炭素環又は複素環を一緒に形成してもよく、ここで、Sは酸化されていてもよく、該炭素環又は複素環はRaにより置換されていてもよく;
Rcは水素、C1-C2-アルキル、C1-C2-ハロアルキル、C1-C2-アルキルカルボニル又はC1-C2-アルコキシカルボニルである]
並びにそれらの立体異性体、塩、互変異性体及びN-オキシドに関する。
式Iの主鎖に結合する基は1以上のキラル中心を有し得る。この場合、式Iは、その置換基によって、異なるエナンチオマー又はジアステレオマーの形態で存在する。本発明は、式Iの全ての可能な立体異性体に関し、すなわち、単独のエナンチオマー又は純粋なジアステレオマー及びそれらの混合物に関する。
有用な酸付加塩のアニオンは、主に塩化物、臭化物、フッ化物、硫酸水素塩、硫酸塩、リン酸二水素塩、リン酸水素塩、リン酸塩、硝酸塩、重炭酸塩、炭酸塩、ヘキサフルオロケイ酸塩、ヘキサフルオロリン酸塩、安息香酸塩、及びC1-C4-アルカン酸のアニオン、好ましくはギ酸塩、酢酸塩、プロピオン酸塩及び酪酸塩である。それらは、式Iの化合物と、対応するアニオンの酸、好ましくは塩酸、臭化水素酸、硫酸、リン酸又は硝酸とを反応させることによって形成することができる。
「N-オキシド」という語には、N-オキシド部分へと酸化される少なくとも1つの第三級窒素原子を有する式Iの化合物が含まれる。
式Iの化合物の1つの好ましい実施形態において、UはCHである。これらの化合物は式I.Aに対応する。
別の実施形態は、TがOであり、R1がH、C1-C2-アルキル又はCH2OCH3であり、R2がCH3、CHF2又はCF3であり、R3がCF3又はシクロプロピルであり、R4がCH3であり、R5がHであるラセミ化合物を除いた式Iの化合物に関する。
UがCHであり、R1がHであり、R2がCH3であり、化合物についてのR3、R4及びR5の組み合わせが、それぞれの場合において、表Aの1つの行に対応する式I.1の化合物
表2
UがNであり、R1がHであり、R2がCH3であり、化合物についてのR3、R4及びR5の組み合わせが、それぞれの場合において、表Aの1つの行に対応する式I.1の化合物
表3
UがCHであり、R1がHであり、R2がCHF2であり、化合物についてのR3、R4及びR5の組み合わせが、それぞれの場合において、表Aの1つの行に対応する式I.1の化合物
表4
UがNであり、R1がHであり、R2がCHF2であり、化合物についてのR3、R4及びR5の組み合わせが、それぞれの場合において、表Aの1つの行に対応する式I.1の化合物
表5
UがCHであり、R1がHであり、R2がCF3であり、化合物についてのR3、R4及びR5の組み合わせが、それぞれの場合において、表Aの1つの行に対応する式I.1の化合物
表6
UがNであり、R1がHであり、R2がCF3であり、化合物についてのR3、R4及びR5の組み合わせが、それぞれの場合において、表Aの1つの行に対応する式I.1の化合物
表7
UがCHであり、R1及びR2がCH3であり、化合物についてのR3、R4及びR5の組み合わせが、それぞれの場合において、表Aの1つの行に対応する式I.1の化合物
表8
UがNであり、R1及びR2がCH3であり、化合物についてのR3、R4及びR5の組み合わせが、それぞれの場合において、表Aの1つの行に対応する式I.1の化合物
表9
UがCHであり、R1がCH3であり、R2がCHF2であり、化合物についてのR3、R4及びR5の組み合わせが、それぞれの場合において、表Aの1つの行に対応する式I.1の化合物
表10
UがNであり、R1がCH3であり、R2がCHF2であり、化合物についてのR3、R4及びR5の組み合わせが、それぞれの場合において、表Aの1つの行に対応する式I.1の化合物
表11
UがCHであり、R1がCH3であり、R2がCF3であり、化合物についてのR3、R4及びR5の組み合わせが、それぞれの場合において、表Aの1つの行に対応する式I.1の化合物
表12
UがNであり、R1がCH3であり、R2がCF3であり、化合物についてのR3、R4及びR5の組み合わせが、それぞれの場合において、表Aの1つの行に対応する式I.1の化合物
表13
UがCHであり、R1がCH2CH3であり、R2がCH3であり、化合物についてのR3、R4及びR5の組み合わせが、それぞれの場合において、表Aの1つの行に対応する式I.1の化合物
表14
UがNであり、R1がCH2CH3であり、R2がCH3であり、化合物についてのR3、R4及びR5の組み合わせが、それぞれの場合において、表Aの1つの行に対応する式I.1の化合物
表15
UがCHであり、R1がCH2CH3であり、R2がCHF2であり、化合物についてのR3、R4及びR5の組み合わせが、それぞれの場合において、表Aの1つの行に対応する式I.1の化合物
表16
UがNであり、R1がCH2CH3であり、R2がCHF2であり、化合物についてのR3、R4及びR5の組み合わせが、それぞれの場合において、表Aの1つの行に対応する式I.1の化合物
表17
UがCHであり、R1がCH2CH3であり、R2がCF3であり、化合物についてのR3、R4及びR5の組み合わせが、それぞれの場合において、表Aの1つの行に対応する式I.1の化合物
表18
UがNであり、R1がCH2CH3であり、R2がCF3であり、化合物についてのR3、R4及びR5の組み合わせが、それぞれの場合において、表Aの1つの行に対応する式I.1の化合物
表19
UがCHであり、R1がCH2OCH3であり、R2がCH3であり、化合物についてのR3、R4及びR5の組み合わせが、それぞれの場合において、表Aの1つの行に対応する式I.1の化合物
表20
UがNであり、R1がCH2OCH3であり、R2がCH3であり、化合物についてのR3、R4及びR5の組み合わせが、それぞれの場合において、表Aの1つの行に対応する式I.1の化合物
表21
UがCHであり、R1がCH2OCH3であり、R2がCHF2であり、化合物についてのR3、R4及びR5の組み合わせが、それぞれの場合において、表Aの1つの行に対応する式I.1の化合物
表22
UがNであり、R1がCH2OCH3であり、R2がCHF2であり、化合物についてのR3、R4及びR5の組み合わせが、それぞれの場合において、表Aの1つの行に対応する式I.1の化合物
表23
UがCHであり、R1がCH2OCH3であり、R2がCF3であり、化合物についてのR3、R4及びR5の組み合わせが、それぞれの場合において、表Aの1つの行に対応する式I.1の化合物
表24
UがNであり、R1がCH2OCH3であり、R2がCF3であり、化合物についてのR3、R4及びR5の組み合わせが、それぞれの場合において、表Aの1つの行に対応する式I.1の化合物
表25
UがCHであり、R1がCH2OCH2CH3であり、R2がCH3であり、化合物についてのR3、R4及びR5の組み合わせが、それぞれの場合において、表Aの1つの行に対応する式I.1の化合物
表26
UがNであり、R1がCH2OCH2CH3であり、R2がCH3であり、化合物についてのR3、R4及びR5の組み合わせが、それぞれの場合において、表Aの1つの行に対応する式I.1の化合物
表27
UがCHであり、R1がCH2OCH2CH3であり、R2がCHF2であり、化合物についてのR3、R4及びR5の組み合わせが、それぞれの場合において、表Aの1つの行に対応する式I.1の化合物
表28
UがNであり、R1がCH2OCH2CH3であり、R2がCHF2であり、化合物についてのR3、R4及びR5の組み合わせが、それぞれの場合において、表Aの1つの行に対応する式I.1の化合物
表29
UがCHであり、R1がCH2OCH2CH3であり、R2がCF3であり、化合物についてのR3、R4及びR5の組み合わせが、それぞれの場合において、表Aの1つの行に対応する式I.1の化合物
表30
UがNであり、R1がCH2OCH2CH3であり、R2がCF3であり、化合物についてのR3、R4及びR5の組み合わせが、それぞれの場合において、表Aの1つの行に対応する式I.1の化合物
鱗翅目(Lepidoptera)に由来する昆虫、例えば、アグロティス・イプシロン(Agrotis ypsilon)、アグロティス・セゲタム(Agrotis segetum)、アラバマ・アルギラセア(Alabama argillacea)、アンチカルシア・ゲマタリス(Anticarsia gemmatalis)、アルギレスチア・コンジュゲラ(Argyresthia conjugella)、オートグラファ・ガンマ(Autographa gamma)、ブパルス・ピニアリウス(Bupalus piniarius)、カコエキア・ムリナナ(Cacoecia murinana)、カプア・レチキュラナ(Capua reticulana)、ケイマトビア・ブルマタ(Cheimatobia brumata)、コリストネウラ・フミフェラナ(Choristoneura fumiferana)、コリストネウラ・オシデンタリス(Choristoneura occidentalis)、キルフィス・ウニパンクタ(Cirphis unipuncta)、シディア・ポモネラ(Cydia pomonella)、デンドロリマス・ピニ(Dendrolimus pini)、ジアファニア・ニチダリス(Diaphania nitidalis)、ジアトラエア・グランジオセラ(Diatraea grandiosella)、エアリアス・インスラナ(Earias insulana)、エラスモパルパス・リグノセラス(Elasmopalpus lignosellus)、エウポエキリア・アンビゲラ(Eupoecilia ambiguella)、エベトリア・ボーリアナ(Evetria bouliana)、フェルチア・サブテラネア(Feltia subterranea)、ガレリア・メロネラ(Galleria mellonella)、グラホリタ・フネブラナ(Grapholitha funebrana)、グラホリタ・モレスタ(Grapholitha molesta)、ヘリオチス・アルミゲラ(Heliothis armigera)、ヘリオチス・ビレセンス(Heliothis virescens)、ヘリオチス・ゼア(Heliothis zea)、ヘルラ・ウンダリス(Hellula undalis)、ヒベルニア・デフォリアリア(Hibernia defoliaria)、ヒファントリア・クネア(Hyphantria cunea)、ヒポノメウタ・マリネルス(Hyponomeuta malinellus)、ケイフェリア・リコペルシセラ(Keiferia lycopersicella)、ラムジナ・フィスセラリア(Lambdina fiscellaria)、ラフィグマ・エキシグア(Laphygma exigua)、ロイコプテラ・コフェーラ(Leucoptera coffeella)、ロイコプテラ・シテラ(Leucoptera scitella)、リトコレティス・ブランカルデラ(Lithocolletis blancardella)、ロベシア・ボトラナ(Lobesia botrana)、ロキソステジ・スティクティカリス(Loxostege sticticalis)、リマントリア・ジスパー(Lymantria dispar)、リマントリア・モナカ(Lymantria monacha)、リオネチア・クレルケラ(Lyonetia clerkella)、マラコソマ・ニューストリア(Malacosoma neustria)、マメストラ・ブラシカエ(Mamestra brassicae)、オルギア・シュードツガタ(Orgyia pseudotsugata)、オストリニア・ヌビラリス(Ostrinia nubilalis)、パノリス・フラメア(Panolis flammea)、ペクチノフォラ・ゴシピエラ(Pectinophora gossypiella)、ペリドロマ・サウキア(Peridroma saucia)、ファレラ・ブセファラ(Phalera bucephala)、フトリマエア・オペルクレラ(Phthorimaea operculella)、フィロクニスティス・キトレラ(Phyllocnistis citrella)、ピエリス・ブラシカエ(Pieris brassicae)、プラチペナ・スカブラ(Plathypena scabra)、プルテラ・キシロステラ(Plutella xylostella)、シュードプルシア・インクルデンス(Pseudoplusia includens)、リアキオニア・フルストラナ(Rhyacionia frustrana)、スクロビパルプラ・アブソルタ(Scrobipalpula absoluta)、シトトラガ・セレアレラ(Sitotroga cerealella)、スパルガノティス・ピレリアナ(Sparganothis pilleriana)、スポドプテラ・フルギペルダ(Spodoptera frugiperda)、スポドプテラ・リトラリス(Spodoptera littoralis)、スポドプテラ・リツラ(Spodoptera litura)、タウマトポエア・ピチオカンパ(Thaumatopoea pityocampa)、トルトリックス・ビリダナ(Tortrix viridana)、トリコプルシアニ(Trichoplusiani)及びゼイラフェラ・カナデンシス(Zeiraphera canadensis);
甲虫(甲虫目(Coleoptera))、例えば、アグリルス・シヌアツス(Agrilus sinuatus)、アグリオテス・リネアツス(Agriotes lineatus)、アグリオテス・オブスクルス(Agriotes obscurus)、アンヒマルス・ソルスチチアリス(Amphimallus solstitialis)、アニサンドルス・ジスパル(Anisandrus dispar)、アントノムス・グランジス(Anthonomus grandis)、アントノムス・ポモルム(Anthonomus pomorum)、アフトナ・ユーホリダエ(Aphthona euphoridae)、アトウス・ハエモロイダリス(Athous haemorrhoidalis)、アトマリア・リネアリス(Atomaria linearis)、ブラストファグス・ピニペルダ(Blastophagus piniperda)、ブリトファガ・ウンダータ(Blitophaga undata)、ブルクス・ルフィマヌス(Bruchus rufimanus)、ブルクス・ピソルム(Bruchus pisorum)、ブルクス・レンチス(Bruchus lentis)、ビクチスクス・ベツラエ(Byctiscus betulae)、カシダ・ネブロサ(Cassida nebulosa)、セロトマ・トリフルカタ(Cerotoma trifurcata)、セトニア・アウラタ(Cetonia aurata)、ソートリンクス・アシミリス(Ceuthorrhynchus assimilis)、ソートリンクス・ナピ(Ceuthorrhynchus napi)、カエトクネマ・チビアリス(Chaetocnema tibialis)、コノデルス・ベスペルチヌス(Conoderus vespertinus)、クリオセリス・アスパラギ(Crioceris asparagi)、クテニセラ属の種(Ctenicera spp.)、ジアブロチカ・ロンギコルニス(Diabrotica longicornis)、ジアブロチカ・セミプンクタタ(Diabrotica semipunctata)、ジアブロチカ・12-プンクタタ(Diabrotica 12-punctata)、ジアブロチカ・スペキオサ(Diabrotica speciosa)、ジアブロチカ・ビルギフェラ(Diabrotica virgifera)、エピラクナ・バリベスチス(Epilachna varivestis)、エピトリックス・ヒルチペニス(Epitrix hirtipennis)、エウチノボトルス・ブラシリエンシス(Eutinobothrus brasiliensis)、ヒロビウス・アビエチス(Hylobius abietis)、ヒペラ・ブルネイペニス(Hypera brunneipennis)、ヒペラ・ポスチカ(Hypera postica)、イプス・チポグラフス(Ips typographus)、レマ・ビリネアタ(Lema bilineata)、レマ・メラノプス(Lema melanopus)、レプチノタルサ・デセムリネアタ(Leptinotarsa decemlineata)、リモニウス・カリフォルニクス(Limonius californicus)、リソロプトルス・オリゾフィルス(Lissorhoptrus oryzophilus)、メラノツス・コムニス(Melanotus communis)、メリゲテス・アエネウス(Meligethes aeneus)、メロロンタ・ヒポカスタニ(Melolontha hippocastani)、メロロンタ・メロロンタ(Melolontha melolontha)、オウレマ・オリザエ(Oulema oryzae)、オチオリンクス・スルカツス(Otiorrhynchus sulcatus)、オチオリンクス・オバツス(Otiorrhynchus ovatus)、ファエドン・コクレアリアエ(Phaedon cochleariae)、フィロビウス・ピリ(Phyllobius pyri)、フィロトレタ・クリソセファラ(Phyllotreta chrysocephala)、フィロファガ属の種(Phyllophaga spp.)、フィロペルタ・ホルチコラ(Phyllopertha horticola)、フィロトレタ・ネモルム(Phyllotreta nemorum)、フィロトレタ・ストリオラタ(Phyllotreta striolata)、ポピリア・ジャポニカ(Popillia japonica)、シトナ・リネアツス(Sitona lineatus)及びシトフィルス・グラナリア(Sitophilus granaria);
ハエ、蚊(双翅目(Diptera))、例えば、アエデス・アエギプチ(Aedes aegypti)、アエデス・アルボピクツス(Aedes albopictus)、アエデス・ベキサンス(Aedes vexans)、アナストレファ・ルデンス(Anastrepha ludens)、アノフェレス・マクリペニス(Anopheles maculipennis)、アノフェレス・クルキアンス(Anopheles crucians)、アノフェレス・アルビマヌス(Anopheles albimanus)、アノフェレス・ガンビアエ(Anopheles gambiae)、アノフェレス・フレエボルニ(Anopheles freeborni)、アノフェレス・レウコスフィルス(Anopheles leucosphyrus)、アノフェレス・ミニムス(Anopheles minimus)、アノフェレス・クアドリマクラトス(Anopheles quadrimaculatus)、カリホラ・ビシナ(Calliphora vicina)、セラチチス・カピタタ(Ceratitis capitata)、クリソミア・ベジアナ(Chrysomya bezziana)、クリソミア・ホミニボラックス(Chrysomya hominivorax)、クリソミア・マセラリア(Chrysomya macellaria)、クリソプス・ディスカリス(Chrysops discalis)、クリソプス・シラセア(Chrysops silacea)、クリソプス・アトランチクス(Chrysops atlanticus)、コクリオミイア・ホミニボラキス(Cochliomyia hominivorax)、コンタリニア・ソルギコラ(Contarinia sorghicola)、コルジロビア・アントロポファガ(Cordylobia anthropophaga)、クリコイデス・フレンス(Culicoides furens)、クレクス・ピピエンス(Culex pipiens)、クレクス・ニグリパルプス(Culex nigripalpus)、クレクス・クインクエファスキアトス(Culex quinquefasciatus)、クレクス・タルサリス(Culex tarsalis)、クリセタ・イノルナタ(Culiseta inornata)、クリセタ・メラヌラ(Culiseta melanura)、ダクス・ククルビタエ(Dacus cucurbitae)、ダクス・オレアエ(Dacus oleae)、ダシネウラ・ブラシカエ(Dasineura brassicae)、デリア・アンティーク(Delia antique)、デリア・コアルクタタ(Delia coarctata)、デリア・プラツラ(Delia platura)、デリア・ラジクム(Delia radicum)、テルマトビア・ホミニス(Dermatobia hominis)、ファニア・カニクラリス(Fannia canicularis)、ゲオミザ・トリプンクタタ(Geomyza Tripunctata)、ガステロフィルス・インテスチナリス(Gasterophilus intestinalis)、グロシナ・モルシタンス(Glossina morsitans)、グロシナ・パルパリス(Glossina palpalis)、グロシナ・フシペス(Glossina fuscipes)、グロシナ・タキノイデス(Glossina tachinoides)、ハエマトビア・イリタンス(Haematobia irritans)、ハプロジプロシス・エクエストリス(Haplodiplosis equestris)、ヒッペラテス属の種(Hippelates spp.)、ヒレミア・プラツラ(Hylemyia platura)、ヒポデルマ・リネアタ(Hypoderma lineata)、レプトコノプス・トレンス(Leptoconops torrens)、リリオミザ・サチバエ(Liriomyza sativae)、リリオミザ・トリフォリイ(Liriomyza trifolii)、ルキリア・カプリナ(Lucilia caprina)、ルキリア・クプリナ(Lucilia cuprina)、ルキリア・セリカタ(Lucilia sericata)、リコリア・ペクトラリス(Lycoria pectoralis)、マンソニア・チチラヌス(Mansonia titillanus)、マイエチオラ・デストルクトル(Mayetiola destructor)、ムスカ・オータムナリス(Musca autumnalis)、ムスカ・ドメスチカ(Musca domestica)、ムシナ・スタブランス(Muscina stabulans)、オエストルス・オビス(Oestrus ovis)、オポミザ・フロルム(Opomyza florum)、オシネラ・フリット(Oscinella frit)、ペゴミア・ヒソキアミ(Pegomya hysocyami)、フォルビア・アンチクア(Phorbia antiqua)、フォルビア・ブラシカエ(Phorbia brassicae)、フォルビア・コアルクタタ(Phorbia coarctata)、フレボトムス・アルゲンチペス(Phlebotomus argentipes)、プソロフォラ・コルンビアエ(Psorophora columbiae)、プシラ・ロサエ(Psila rosae)、プソロフォラ・ジスコロル(Psorophora discolor)、プロシムリウム・ミクスツム(Prosimulium mixtum)、ラゴレチス・セラシ(Rhagoletiscerasi)、ラゴレチス・ポモネラ(Rhagoletis pomonella)、サルコファガ・ハエモロイダリス(Sarcophaga haemorrhoidalis)、サルコファガ属の種(Sarcophaga spp.)、シムリウム・ビッタツム(Simulium vittatum)、ストモキシス・カルキトランス(Stomoxys calcitrans)、タバヌス・ボビヌス(Tabanus bovinus)、タバヌス・アトラツス(Tabanus atratus)、タバヌス・リネオラ(Tabanus lineola)及びタバナス・シミリス(Tabanus similis)、チプラ・オレラセア(Tipula oleracea)及びチプラ・パルドサ(Tipula paludosa);
アザミウマ(総翅目(Thysanoptera))、例えば、ジクロモトリプス・コルベッティ(Dichromothrips corbetti)、ジクロモトリプス属の種(Dichromothrips spp.)、フランクリニエラ・フスカ(Frankliniella fusca)、フランクリニエラ・オシデンタリス(Frankliniellaoccidentalis)、フランクリニエラ・トリチキ(Frankliniella tritici)、シルトリプス・キトリ(Scirtothrips citri)、トリプス・オリザエ(Thrips oryzae)、トリプス・パルミ(Thrips palmi)及びトリプス・タバキ(Thrips tabaci);
シロアリ(等翅目(Isoptera))、例えば、カロテルメス・フラビコリス(Calotermes flavicollis)、ロイコテルメス・フラビペス(Leucotermes flavipes)、ヘテロテルメス・アウレウス(Heterotermes aureus)、レチクリテルメス・フラビペス(Reticulitermes flavip、レチクリテルメス・ビルギニクス(Reticulitermes virginicus)、レチクリテルメス・ルキフグス(Reticulitermes lucifugus)、レチクリテルメス・サントネンシス(Reticulitermes santonensis)、レチクリテルメス・グラッセイ(Reticulitermes grassei)、テルメス・ナタレンシス(Termes natalensis)及びコプトテルメス・フォルモサヌス(Coptotermes formosanus);
ゴキブリ(ゴキブリ目(Blattaria-Blattodea))、例えば、ブラテラ・ゲルマニカ(Blattella germanica)、ブラテラ・アサヒナエ(Blattella asahinae)、ペリプラネタ・アメリカーナ(Periplaneta americana)、ペリプラネタ・ジャポニカ(Periplaneta japonica)、ペリプラネタ・ブルネア(Periplaneta brunnea)、ペリプラネタ・フリギノサ(Periplaneta fuligginosa)、ペリプラネタ・アウストララシアエ(Periplaneta australasiae)、及びブラッタ・オリエンタリス(Blatta orientalis);
ナンキンムシ、アブラムシ、ヨコバイ、コナジラミ、カイガラムシ、セミ(半翅目(Hemiptera))、例えば、アクロステルヌム・ヒラレ(Acrosternum hilare)、ブリサス・ロイコプテルス(Blissus leucopterus)、シルトペルチス・ノタツス(Cyrtopeltis notatus)、ディスデルクス・キングラツス(Dysdercus cingulatus)、ディスデルクス・インテルメジウス(Dysdercus intermedius)、エウリガステル・インテグリセプス(Eurygaster integriceps)、エウシスツス・インピクチベントリス(Euschistus impictiventris)、レプトグロッスス・フィロプス(Leptoglossus phyllopus)、リグス・リネオラリス(Lygus lineolaris)、リグス・プラテンシス(Lygus pratensis)、ネザラ・ビリデュラ(Nezara viridula)、ピエスマ・クアドラタ(Piesma quadrata)、ソルベア・インスラリス(Solubea insularis)、チアンタ・ペルジトル(Thyanta perditor)、アクリトシフォン・オノブリキス(Acrythosiphon onobrychis)、アデルゲス・ラリキス(Adelges laricis)、アフィズラ・ナスツルチ(Aphidula nasturtii)、アフィス・ファバエ(Aphis fabae)、アフィス・フォルベシ(Aphis forbesi)、アフィス・ポミ(Aphis pomi)、アフィス・ゴシピ(Aphis gossypii)、アフィス・グロスラリアエ(Aphis grossulariae)、アフィス・シュネイデリ(Aphis schneideri)、アフィス・スピラエコラ(Aphis spiraecola)、アフィス・サンブキ(Aphis sambuci)、アクリトシフォン・ピスム(Acyrthosiphon pisum)、アウラコルツム・ソラニ(Aulacorthum solani)、ベミシア・アルゲンチフォリ(Bemisia argentifolii)、ブラチカウズス・カルズイ(Brachycaudus cardui)、ブラチカウズス・ヘリクリシ(Brachycaudus helichrysi)、ブラチカウズス・ペルシカエ(Brachycaudus persicae)、ブラチカウズス・プルニコラ(Brachycaudus prunicola)、ブレビコリネ・ブラシカエ(Brevicoryne brassicae)、カピトフォルス・ホルニ(Capitophorus horni)、セロシファ・ゴシピ(Cerosipha gossypii)、カエトシフォン・フラガエフォリ(Chaetosiphon fragaefolii)、クリプトミズス・リビス(Cryptomyzus ribis)、ドレイフシア・ノルドマニアナエ(Dreyfusia nordmannianae)、ドレイフシア・ピセアエ(Dreyfusia piceae)、ジサフィス・ラジコラ(Dysaphis radicola)、ジサウラコルツム・シュードソラニ(Dysaulacorthum pseudosolani)、ジサフィス・プランタギネア(Dysaphis plantaginea)、ジサフィス・ピリ(Dysaphis pyri)、エンポアスカ・ファバエ(Empoasca fabae)、ヒアロプテルス・プルニ(Hyalopterus pruni)、ヒペロミズス・ラクツカエ(Hyperomyzus lactucae)、マクロシフム・アベナエ(Macrosiphum avenae)、マクロシフム・エウホルビアエ(Macrosiphum euphorbiae)、マクロシフォン・ロサエ(Macrosiphon rosae)、メゴウラ・ビキアエ(Megoura viciae)、メラナフィス・ピラリウス(Melanaphis pyrarius)、メトポロフィウム・ジローズム(Metopolophium dirhodum)、ミズス・ペルシカエ(Myzus persicae)、ミズス・アスカロニクス(Myzus ascalonicus)、ミズス・セラシ(Myzus cerasi)、ミズス・バリアンス(Myzus varians)、ナソノビア・リビス-ニグリ(Nasonovia ribis-nigri)、ニラパルバタ・ルゲンス(Nilaparvata lugens)、ペムフィグス・ブルサリウス(Pemphigus bursarius)、パーキンシエラ・サッカリキダ(Perkinsiella saccharicida)、ホロドン・フミリ(Phorodon humili)、プシラ・マリ(Psylla mali)、プシラ・ピリ(Psylla piri)、ロパロミズス・アスカロニクス(Rhopalomyzus ascalonicus)、ロパロシフム・マイジス(Rhopalosiphum maidis)、ロパロシフム・パジ(Rhopalosiphum padi)、ロパロシフム・インセルツム(Rhopalosiphuminsertum)、サッパフィス・マラ(Sappaphis mala)、サッパフィス・マリ(Sappaphis mali)、シザフィス・グラミヌム(Schizaphis graminum)、シゾネウラ・ラヌジノサ(Schizoneura lanuginosa)、シトビオン・アベナエ(Sitobion avenae)、トリアロイロデス・バポラリオルム(Trialeurodes vaporariorum)、トキソプテラ・アウランチアンド(Toxoptera aurantiiand)、ビテウス・ビチフォリイ(Viteus vitifolii)、キメックス・レクツラリウス(Cimex lectularius)、キメックス・ヘミプテルス(Cimex hemipterus)、レデュビウス・セニリス(Reduvius senilis)、トリアトマ属の種(Triatoma spp.)及びアリルス・クリタツス(Arilus critatus);
アリ、ミツバチ、狩蜂、ハバチ(膜翅目(Hymenoptera))、例えば、アタリア・ロサエ(Athalia rosae)、アッタ・セファロテス(Atta cephalotes)、アッタ・カピグアラ(Atta capiguara)、アッタ・ラエビガタ(Atta laevigata)、アッタ・ロブスタ(Atta robusta)、アッタ・セクスデンス(Atta sexdens)、アッタ・テキサナ(Atta texana)、クレマトガステル属の種(Crematogaster spp.)、ホプロカンパ・ミヌタ(Hoplocampa minuta)、ホプロカンパ・テスツジネア(Hoplocampa testudinea)、ラシウス・ニゲル(Lasius niger)、モノモリウム・ファラオニス(Monomorium pharaonis)、ソレノプシス・ゲミナタ(Solenopsis geminata)、ソレノプシス・インビクタ(Solenopsis invicta)、ソレノプシス・リクテリ(Solenopsis richteri)、ソレノプシス・キシロニ(Solenopsis xyloni)、ポゴノミルメックス・バルバツス(Pogonomyrmex barbatus)、ポゴノミルレックス・カリフォルニクス(Pogonomyrmex californicus)、フェイドレ・メガセファラ(Pheidole megacephala)、ダシムチラ・オシデンタリス(Dasymutilla occidentalis)、ボンブス属の種(Bombus spp.)、ベスプラ・スクアモサ(Vespula squamosa)、パラベスプラ・ブルガリス(Paravespula vulgaris)、パラベスプラ・ペンシルバニカ(Paravespula pennsylvanica)、パラベスプラ・ゲルマニカ(Paravespula germanica)、ドリコベスプラ・マクラタ(Dolichovespula maculata)、ベスパ・クラブロ(Vespa crabro)、ポリステス・ルビギノサ(Polistes rubiginosa)、カンポノツス・フロリダヌス(Camponotus floridanus)及びリネピテマ・フミレ(Linepithema humile);
コオロギ、バッタ、イナゴ(直翅目(Orthoptera))、例えば、アケタ・ドメスティカ(Acheta domestica)、グリロタルパ・グリロタルパ(Gryllotalpa gryllotalpa)、ロクスタ・ミグラトリア(Locusta migratoria)、メラノプラス・ビビタツス(Melanoplus bivittatus)、メラノプラス・フムルールブラム(Melanoplus femurrubrum)、メラノプラス・メキシカヌス(Melanoplus mexicanus)、メラノプラス・サングイニペス(Melanoplus sanguinipes)、メラノプラス・スプレツス(Melanoplus spretus)、ノマダクリス・セプテムファシアタ(Nomadacris septemfasciata)、シストセルカ・アメリカナ(Schistocerca americana)、シストセルカ・グレガリア(Schistocerca gregaria)、ドキオスタウルス・マロカヌス(Dociostaurus maroccanus)、タキキネス・アシナモルス(Tachycines asynamorus)、オエダレウス・セネガレンシス(Oedaleus senegalensis)、ゾノゼルス・バリエガツス(Zonozerus variegatus)、ヒエログリフス・ダガネンシス(Hieroglyphus daganensis)、クラウサリア・アングリフェラ(Kraussaria angulifera)、カリプタムス・イタリクス(Calliptamusitalicus)、コルトイセテス・テルミニフェラ(Chortoicetes terminifera)、及びロクスタナ・パルダリナ(Locustana pardalina);
ノミ(ノミ目(Siphonaptera))、例えば、クテノセファリデス・フェリス(Ctenocephalidesfelis)、クテノセファリデス・カニス(Ctenocephalides canis)、キセノプシラ・ケオピス(Xenopsylla cheopis)、プレックス・イリタンス(Pulex irritans)、ツンガ・ペネトランス(Tunga penetrans)、及びノソプシルス・ファシアツス(Nosopsyllus fasciatus);
セイヨウシミ、マダラシミ(シミ目(Thysanura))、例えば、レピスマ・サッカリナ(Lepisma saccharina)及びテルモビア・ドメスチカ(Thermobia domestica)
ムカデ(ムカデ綱(Chilopoda))、例えば、スクチゲラ・コレオプトラタ(Scutigera cole
optrata);
ヤスデ(ヤスデ網(Diplopoda))、例えば、ナルセウス属の種(Narceus spp.)
ハサミムシ(革翅目(Dermaptera))、例えば、フォルフィクラ・アウリクラリア(forficu
la auricularia);
シラミ(フチラプテラ(Phthiraptera))、例えば、ペジクルス・フマヌス・カピチス(Pediculus humanus capitis)、ペジクルス・フマヌス・コルポリス(Pediculus humanus corporis)、プチルス・プビス(Pthirus pubis)、ハエマトピヌス・エウリステルヌス(Haematopinus eurysternus)、ハエマトピヌス・スイス(Haematopinus suis)、リノグナツス・ビツリ(Linognathus vituli)、ボビコラ・ボビス(Bovicola bovis)、メノポン・ガリナエ(Menopon gallinae)、メナカンツス・ストラミネウス(Menacanthus stramineus)及びソレノポテス・カピラツス(Solenopotes capillatus)、
トビムシ目(Collembola)(トビムシ)、例えばオニキウラス属(Onychiurus)の種。
総翅目(Thysanoptera):フランクリニエラ・フスカ(Frankliniella fusca)、フランクリニエラ・オシデンタリス(Frankliniellaoccidentalis)、フランクリニエラ・トリチキ(Frankliniella tritici)、シルトリプス・キトリ(Scirtothrips citri)、トリプス・オリザエ(Thrips oryzae)、トリプス・パルミ(Thrips palmi)及びトリプス・タバキ(Thrips tabaci);
双翅目(Diptera)、例えば、アエデス・アエギプチ(Aedes aegypti)、アエデス・アルボピクツス(Aedes albopictus)、アエデス・ベキサンス(Aedes vexans)、アナストレファ・ルデンス(Anastrepha ludens)、アノフェレス・マクリペニス(Anopheles maculipennis)、アノフェレス・クルキアンス(Anopheles crucians)、アノフェレス・アルビマヌス(Anopheles albimanus)、アノフェレス・ガンビアエ(Anopheles gambiae)、アノフェレス・フレエボルニ(Anopheles freeborni)、アノフェレス・レウコスフィルス(Anopheles leucosphyrus)、アノフェレス・ミニムス(Anopheles minimus)、アノフェレス・クアドリマクラトス(Anopheles quadrimaculatus)、カリホラ・ビシナ(Calliphora vicina)、セラチチス・カピタタ(Ceratitis capitata)、クリソミア・ベジアナ(Chrysomya bezziana)、クリソミア・ホミニボラックス(Chrysomya hominivorax)、クリソミア・マセラリア(Chrysomya macellaria)、クリソプス・ディスカリス(Chrysops discalis)、クリソプス・シラセア(Chrysops silacea)、クリソプス・アトランチクス(Chrysops atlanticus)、コクリオミイア・ホミニボラキス(Cochliomyia hominivorax)、コンタリニア・ソルギコラ(Contarinia sorghicola)、コルジロビア・アントロポファガ(Cordylobia anthropophaga)、クリコイデス・フレンス(Culicoides furens)、クレクス・ピピエンス(Culex pipiens)、クレクス・ニグリパルプス(Culex nigripalpus)、クレクス・クインクエファスキアトス(Culex quinquefasciatus)、クレクス・タルサリス(Culex tarsalis)、クリセタ・イノルナタ(Culiseta inornata)、クリセタ・メラヌラ(Culiseta melanura)、ダクス・ククルビタエ(Dacus cucurbitae)、ダクス・オレアエ(Dacus oleae)、ダシネウラ・ブラシカエ(Dasineura brassicae)、デリア・アンティーク(Delia antique)、デリア・コアルクタタ(Delia coarctata)、デリア・プラツラ(Delia platura)、デリア・ラジクム(Delia radicum)、テルマトビア・ホミニス(Dermatobia hominis)、ファニア・カニクラリス(Fannia canicularis)、ゲオミザ・トリプンクタタ(Geomyza Tripunctata)、ガステロフィルス・インテスチナリス(Gasterophilus intestinalis)、グロシナ・モルシタンス(Glossina morsitans)、グロシナ・パルパリス(Glossina palpalis)、グロシナ・フシペス(Glossina fuscipes)、グロシナ・タキノイデス(Glossina tachinoides)、ハエマトビア・イリタンス(Haematobia irritans)、ハプロジプロシス・エクエストリス(Haplodiplosis equestris)、ヒッペラテス属の種(Hippelates spp.)、ヒレミア・プラツラ(Hylemyia platura)、ヒポデルマ・リネアタ(Hypoderma lineata)、レプトコノプス・トレンス(Leptoconops torrens)、リリオミザ・サチバエ(Liriomyza sativae)、リリオミザ・トリフォリイ(Liriomyza trifolii)、ルキリア・カプリナ(Lucilia caprina)、ルキリア・クプリナ(Lucilia cuprina)、ルキリア・セリカタ(Lucilia sericata)、リコリア・ペクトラリス(Lycoria pectoralis)、マンソニア・チチラヌス(Mansonia titillanus)、マイエチオラ・デストルクトル(Mayetiola destructor)、ムスカ・オータムナリス(Musca autumnalis)、ムスカ・ドメスチカ(Musca domestica)、ムシナ・スタブランス(Muscina stabulans)、オエストルス・オビス(Oestrus ovis)、オポミザ・フロルム(Opomyza florum)、オシネラ・フリット(Oscinella frit)、ペゴミア・ヒソキアミ(Pegomyahysocyami)、フォルビア・アンチクア(Phorbia antiqua)、フォルビア・ブラシカエ(Phorbia brassicae)、フォルビア・コアルクタタ(Phorbia coarctata)、フレボトムス・アルゲンチペス(Phlebotomus argentipes)、プソロフォラ・コルンビアエ(Psorophora columbiae)、プシラ・ロサエ(Psila rosae)、プソロフォラ・ジスコロル(Psorophora discolor)、プロシムリウム・ミクスツム(Prosimulium mixtum)、ラゴレチス・セラシ(Rhagoletiscerasi)、ラゴレチス・ポモネラ(Rhagoletis pomonella)、サルコファガ・ハエモロイダリス(Sarcophaga haemorrhoidalis)、サルコファガ属の種(Sarcophaga spp.)、シムリウム・ビッタツム(Simulium vittatum)、ストモキシス・カルキトランス(Stomoxys calcitrans)、タバヌス・ボビヌス(Tabanus bovinus)、タバヌス・アトラツス(Tabanus atratus)、タバヌス・リネオラ(Tabanus lineola)及びタバナス・シミリス(Tabanus similis)、チプラ・オレラセア(Tipula oleracea)及びチプラ・パルドサ(Tipula paludosa);
半翅目(Hemiptera)、特にアブラムシ:アクリトシフォン・オノブリキス(Acyrthosiphon onobrychis)、アデルゲス・ラリキス(Adelges laricis)、アフィズラ・ナスツルチ(Aphidula nasturtii)、アフィス・ファバエ(Aphis fabae)、アフィス・フォルベシ(Aphis forbesi)、アフィス・ポミ(Aphis pomi)、アフィス・ゴシピ(Aphis gossypii)、アフィス・グロスラリアエ(Aphis grossulariae)、アフィス・シュネイデリ(Aphis schneideri)、アフィス・スピラエコラ(Aphis spiraecola)、アフィス・サンブキ(Aphis sambuci)、アクリトシフォン・ピスム(Acyrthosiphon pisum)、アウラコルツム・ソラニ(Aulacorthum solani)、ブラチカウズス・カルズイ(Brachycaudus cardui)、ブラチカウズス・ヘリクリシ(Brachycaudus helichrysi)、ブラチカウズス・ペルシカエ(Brachycaudus persicae)、ブラチカウズス・プルニコラ(Brachycaudus prunicola)、ブレビコリネ・ブラシカエ(Brevicoryne brassicae)、カピトフォルス・ホルニ(Capitophorus horni)、セロシファ・ゴシピ(Cerosipha gossypii)、カエトシフォン・フラガエフォリ(Chaetosiphon fragaefolii)、クリプトミズス・リビス(Cryptomyzus ribis)、ドレイフシア・ノルドマニアナエ(Dreyfusia nordmannianae)、ドレイフシア・ピセアエ(Dreyfusia piceae)、ジサフィス・ラジコラ(Dysaphis radicola)、ジサウラコルツム・シュードソラニ(Dysaulacorthum pseudosolani)、ジサフィス・プランタギネア(Dysaphis plantaginea)、ジサフィス・ピリ(Dysaphis pyri)、エンポアスカ・ファバエ(Empoasca fabae)、ヒアロプテルス・プルニ(Hyalopterus pruni)、ヒペロミズス・ラクツカエ(Hyperomyzus lactucae)、マクロシフム・アベナエ(Macrosiphum avenae)、マクロシフム・エウホルビアエ(Macrosiphum euphorbiae)、マクロシフォン・ロサエ(Macrosiphon rosae)、メゴウラ・ビキアエ(Megoura viciae)、メラナフィス・ピラリウス(Melanaphis pyrarius)、メトポロフィウム・ジローズム(Metopolophium dirhodum)、ミズス・ペルシカエ(Myzus persicae)、ミズス・アスカロニクス(Myzus ascalonicus)、ミズス・セラシ(Myzus cerasi)、ミズス・バリアンス(Myzus varians)、ナソノビア・リビス-ニグリ(Nasonovia ribis-nigri)、ニラパルバタ・ルゲンス(Nilaparvata lugens)、ペムフィグス・ブルサリウス(Pemphigus bursarius)、パーキンシエラ・サッカリキダ(Perkinsiella saccharicida)、ホロドン・フミリ(Phorodon humili)、プシラ・マリ(Psylla mali)、プシラ・ピリ(Psylla piri)、ロパロミズス・アスカロニクス(Rhopalomyzus ascalonicus)、ロパロシフム・マイジス(Rhopalosiphum maidis)、ロパロシフム・パジ(Rhopalosiphum padi)、ロパロシフム・インセルツム(Rhopalosiphuminsertum)、サッパフィス・マラ(Sappaphis mala)、サッパフィス・マリ(Sappaphis mali)、シザフィス・グラミヌム(Schizaphis graminum)、シゾネウラ・ラヌジノサ(Schizoneura lanuginosa)、シトビオン・アベナエ(Sitobion avenae)、トリアロイロデス・バポラリオルム(Trialeurodes vaporariorum)、トキソプテラ・アウランチアンド(Toxoptera aurantiiand)、ビテウス・ビチフォリイ(Viteus vitifolii)。
-溶媒、例えば、水、芳香族の溶媒(例えば、Solvesso製品、キシレンなど)、パラフィン(例えば、鉱油留分)、アルコール(例えば、メタノール、ブタノール、ペンタノール、ベンジルアルコール)、ケトン(例えばシクロヘキサノン、γ-ブチロラクトン)、ピロリドン(N-メチルピロリドン(NMP)、N-オクチルピロリドン(NOP))、アセテート(グリコールジアセテート)、乳酸アルキル、ラクトン、例えば、γ-ブチロラクトン、グリコール、脂肪酸ジメチルアミド、脂肪酸及び脂肪酸エステル、トリグリセリド、植物又は動物由来の油及び変性油、例えばアルキル化植物油である。原則として、溶媒混合物も使用することができる。
種子処理の目的で、こうした生成物は、希釈又は未希釈で種子に施用することができる。
活性化合物10重量部を、水又は水溶性溶媒90重量部中に溶解させる。別法として、湿潤剤又は他の助剤を添加する。活性化合物は水での希釈により溶解し、それによって活性化合物10%(w/w)の製剤が得られる。
活性化合物20重量部を、シクロヘキサノン70重量部中に、分散剤(例えばポリビニルピロリドン)10重量部の添加とともに溶解させる。水での希釈によって分散液が得られ、それによって活性化合物20%(w/w)の製剤が得られる。
活性化合物15重量部を、キシレン7重量部中に、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム及びヒマシ油エトキシレート(いずれの場合にも5重量部)の添加とともに溶解させる。水での希釈によってエマルションが得られ、それによって活性化合物15%(w/w)の製剤が得られる。
活性化合物25重量部を、キシレン35重量部中に、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム及びヒマシ油エトキシレート(いずれの場合にも5重量部)の添加とともに溶解させる。この混合物を水30重量部中に、乳化機(例えばUltraturrax)によって導入し、均質なエマルションを作製する。水での希釈によってエマルションが得られ、それによって活性化合物25%(w/w)の製剤が得られる。
撹拌されたボールミル中で、活性化合物20重量部を、分散剤、湿潤剤10重量部、及び水又は有機溶媒70重量部の添加とともに微粉砕することで、微細な活性化合物の懸濁液が得られる。水での希釈によって活性化合物の安定な懸濁液が得られ、それによって活性化合物20%(w/w)の製剤が得られる。
活性化合物50重量部を、分散剤及び湿潤剤50重量部の添加とともに微細に粉砕し、技術機器(例えば押出し、スプレー塔、流動床)によって顆粒水和剤又は顆粒水溶剤として作製する。水での希釈によって活性化合物の安定な分散液又は溶液が得られ、それによって活性化合物50%(w/w)の製剤が得られる。
活性化合物75重量部を、ローターステーターミル中で、分散剤、湿潤剤及びシリカゲル25重量部の添加とともに粉砕する。水での希釈によって活性化合物の安定な分散液又は溶液が得られ、それによって活性化合物75%(w/w)の製剤が得られる。
撹拌されたボールミル中で、活性化合物20重量部を、分散剤10重量部、ゲル化剤、湿潤剤1重量部、並びに水又は有機溶媒70重量部の添加とともに微粉砕することで、微細な活性化合物の懸濁液が得られる。水での希釈によって活性化合物の安定な懸濁液が得られ、それによって活性化合物20%(w/w)の製剤が得られる。
種子処理の目的で、こうした生成物は、希釈又は未希釈で種子に施用することができる。
活性化合物5重量部を微細に粉砕し、微粉化カオリン95重量部と密接に混合する。これによって、活性化合物5%(w/w)を有する粉剤生成物が得られる。
活性化合物0.5重量部を微細に粉砕し、担体95.5重量部と組み合わせ、それによって活性化合物0.5%(w/w)の製剤が得られる。現在の方法は、押出し、スプレー乾燥又は流動床である。これによって、葉への使用のために未希釈で施用される粒剤が得られる。
活性化合物10重量部を、有機溶媒(例えば、キシレン)90重量部中に溶解させる。これによって、葉への使用のために未希釈で施用される活性化合物10%(w/w)を有する生成物が得られる。
M.2.カルバメート化合物:アルジカルブ、アラニカルブ、ベンジオカルブ、ベンフラカルブ、ブトカルボキシム、ブトキシカルボキシム、カルバリル、カルボフラン、カルボスルファン、エチオフェンカルブ、フェノブカルブ、ホルメタネート、フラチオカルブ、イソプロカルブ、メチオカルブ、メトミル、メトルカルブ、オキサミル、ピリミカルブ、プロポクサー、チオジカルブ、チオファノックス、トリメタカルブ、XMC、キシリルカルブ、トリアザメエート、
M.3.ピレスロイド化合物:アクリナトリン、アレスリン、d-cis-transアレスリン、d-transアレスリン、ビフェントリン、ビオアレスリン、ビオアレスリンS-シクロペンテニル、ビオレスメトリン、シクロプロトリン、シフルトリン、ベータ-シフルトリン、シハロトリン、ラムダ-シハロトリン、ガンマ-シハロトリン、シペルメトリン、アルファ-シペルメトリン、ベータ-シペルメトリン、シータ-シペルメトリン、ゼータ-シペルメトリン、シフェノトリン、デルタメトリン、エンペントリン、エスフェンバレレート、エトフェンプロックス、フェンプロパトリン、フェンバレラート、フルシトリネート、フルメトリン、タウ-フルバリネート、ハルフェンプロックス、イミプロトリン、メトフルトリン、ペルメトリン、フェノトリン、プラレトリン、プロフルトリン、ピレトリン(除虫菊)、レスメトリン、シラフルオフェン、テフルトリン、テトラメトリン、トラロメトリン、トランスフルトリン、
M.4.幼若ホルモン模倣剤:ヒドロプレン、キノプレン、メトプレン、フェノキシカルブ、ピリプロキシフェン、
M.5.ニコチン受容体アゴニスト/アンタゴニスト化合物:アセタミプリド、ベンスルタップ、塩酸カルタップ、クロチアニジン、ジノテフラン、イミダクロプリド、チアメトキサム、ニテンピラム、ニコチン、スピノサド(アロステリックアゴニスト)、スピネトラム(アロステリックアゴニスト)、チアクロプリド、チオシクラム、チオスルタップ-ナトリウム及びAKD1022。
M.7.塩化物チャネル活性化因子:アバメクチン、エマメクチン安息香酸塩、ミルベメクチン、レピメクチン、
M.8.METI I化合物:フェナザキン、フェンピロキシメート、ピリミジフェン、ピリダベン、テブフェンピラド、トルフェンピラド、フルフェネリム、ロテノン、
M.9.METI II及びIII化合物:アセキノシル、フルアシプリム、ヒドラメチルノン、
M.10.酸化的リン酸化の脱共役剤:クロルフェナピル、DNOC、
M.11.酸化的リン酸化の阻害剤:アゾシクロチン、シヘキサチン、ジアフェンチウロン、酸化フェンブタスズ、プロパルギット、テトラジホン、
M.12.脱皮破壊剤:シロマジン、クロマフェノジド、ハロフェノジド、メトキシフェノジド、テブフェノジド、
M.13.相乗剤:ピペロニルブトキシド、トリブホス、
M.14.ナトリウムチャネル遮断薬化合物:インドキサカルブ、メタフルミゾン、
M.15.燻蒸剤:臭化メチル、クロロピクリンフッ化スルフリル、
M.16.選択的取込遮断薬:クリロチエ(crylotie)、ピメトロジン、フロニカミド、
M.17.ダニ成長阻害剤:クロフェンテジン、ヘキシチアゾクス、エトキサゾール、
M.18.キチン合成阻害剤:ブプロフェジン、ビストリフルロン、クロルフルアズロン、ジフルベンズロン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、ノバルロン、ノビフルムロン、テフルベンズロン、トリフルムロン、
M.19.脂質生合成阻害剤:スピロジクロフェン、スピロメシフェン、スピロテトラマト、
M.20.オクタパミン作動性アゴニスト:アミトラズ、
M.21.リアノジン受容体調節因子:フルベンジアミド及び(R)-,(S)-3-クロル-N1-{2-メチル-4-[1,2,2,2-テトラフルオル-1-(トリフルオルメチル)エチル]フェニル}-N2-(1-メチル-2-メチルスルホニルエチル)フタルアミド(M21.1)、
M.22.イソオキサゾリン化合物:4-[5-(3,5-ジクロロ-フェニル)-5-トリフルオロメチル-4,5-ジヒドロ-イソオキサゾール-3-イル]-2-メチル-N-ピリジン-2-イルメチル-ベンズアミド(M22.1)、4-[5-(3,5-ジクロロ-フェニル)-5-トリフルオロメチル-4,5-ジヒドロ-イソオキサゾール-3-イル]-2-メチル-N-(2,2,2-トリフルオロ-エチル)-ベンズアミド(M22.2)、4-[5-(3,5-ジクロロ-フェニル)-5-トリフルオロメチル-4,5-ジヒドロ-イソオキサゾール-3-イル]-2-メチル-N-[(2,2,2-トリフルオロ-エチルカルバモイル)-メチル]-ベンズアミド(M22.3)、4-[5-(3,5-ジクロロ-フェニル)-5-トリフルオロメチル-4,5-ジヒドロ-イソオキサゾール-3-イル]-ナフタレン-1-カルボン酸[(2,2,2-トリフルオロ-エチルカルバモイル)-メチル]-アミド(M22.4)、4-[5-(3,5-ジクロロフェニル)-5-トリフルオロメチル-4,5-ジヒドロ-イソオキサゾール-3-イル]-N-[(メトキシイミノ)メチル]-2-メチルベンズアミド(M22.5)、4-[5-(3-クロロ-5-トリフルオロメチル-フェニル)-5-トリフルオロメチル-4,5-ジヒドロ-イソオキサゾール-3-イル]-2-メチル-N-[(2,2,2-トリフルオロ-エチルカルバモイル)-メチル]-ベンズアミド(M22.6)、4-[5-(3-クロロ-5-トリフルオロメチル-フェニル)-5-トリフルオロメチル-4,5-ジヒドロ-イソオキサゾール-3-イル]-ナフタレン-1-カルボン酸[(2,2,2-トリフルオロ-エチルカルバモイル)-メチル]-アミド(M22.7)及び5-[5-(3,5-ジクロロ-4-フルオロ-フェニル)-5-トリフルオロメチル-4,5-ジヒドロ-イソオキサゾール-3-イル]-2-[1,2,4]トリアゾール-1-イル-ベンゾニトリル(M22.8);
M.23.アントラニルアミド化合物:クロラントラニリプロール、シアントラニリプロール、5-ブロモ-2-(3-クロロ-ピリジン-2-イル)-2H-ピラゾール-3-カルボン酸[4-シアノ-2-(1-シクロプロピル-エチルカルバモイル)-6-メチル-フェニル]-アミド(M23.1)、5-ブロモ-2-(3-クロロ-ピリジン-2-イル)-2H-ピラゾール-3-カルボン酸[2-クロロ-4-シアノ-6-(1-シクロプロピル-エチルカルバモイル)-フェニル]-アミド(M23.2)、5-ブロモ-2-(3-クロロ-ピリジン-2-イル)-2H-ピラゾール-3-カルボン酸[2-ブロモ-4-シアノ-6-(1-シクロプロピル-エチルカルバモイル)-フェニル]-アミド(M23.3)、5-ブロモ-2-(3-クロロ-ピリジン-2-イル)-2H-ピラゾール-3-カルボン酸[2-ブロモ-4-クロロ-6-(1-シクロプロピル-エチルカルバモイル)-フェニル]-アミド(M23.4)、5-ブロモ-2-(3-クロロ-ピリジン-2-イル)-2H-ピラゾール-3-カルボン酸[2,4-ジクロロ-6-(1-シクロプロピル-エチルカルバモイル)-フェニル]-アミド(M23.5)、5-ブロモ-2-(3-クロロ-ピリジン-2-イル)-2H-ピラゾール-3-カルボン酸[4-クロロ-2-(1-シクロプロピル-エチルカルバモイル)-6-メチル-フェニル]-アミド(M23.6)、N'-(2-{[5-ブロモ-2-(3-クロロ-ピリジン-2-イル)-2H-ピラゾール-3-カルボニル]-アミノ}-5-クロロ-3-メチル-ベンゾイル)-ヒドラジンカルボン酸メチルエステル(M23.7)、N'-(2-{[5-ブロモ-2-(3-クロロ-ピリジン-2-イル)-2H-ピラゾール-3-カルボニル]-アミノ}-5-クロロ-3-メチル-ベンゾイル)-N'-メチル-ヒドラジンカルボン酸メチルエステル(M23.8)、N'-(2-{[5-ブロモ-2-(3-クロロ-ピリジン-2-イル)-2H-ピラゾール-3-カルボニル]-アミノ}-5-クロロ-3-メチル-ベンゾイル)-N,N'-ジメチル-ヒドラジンカルボン酸メチルエステル(M23.9)、N'-(3,5-ジブロモ-2-{[5-ブロモ-2-(3-クロロ-ピリジン-2-イル)-2H-ピラゾール-3-カルボニル]-アミノ}-ベンゾイル)-ヒドラジンカルボン酸メチルエステル(M23.10)、N'-(3,5-ジブロモ-2-{[5-ブロモ-2-(3-クロロ-ピリジン-2-イル)-2H-ピラゾール-3-カルボニル]-アミノ}-ベンゾイル)-N'-メチル-ヒドラジンカルボン酸メチルエステル(M23.11)及びN'-(3,5-ジブロモ-2-{[5-ブロモ-2-(3-クロロ-ピリジン-2-イル)-2H-ピラゾール-3-カルボニル]-アミノ}-ベンゾイル)-N,N'-ジメチル-ヒドラジンカルボン酸メチルエステル(M23.12);
M.24.マロノニトリル化合物:2-(2,2,3,3,4,4,5,5-オクタフルオロペンチル)-2-(3,3,3-トリフルオロ-プロピル)マロノニトリル(CF2H-CF2-CF2-CF2-CH2-C(CN)2-CH2-CH2-CF3)(M24.1)及び2-(2,2,3,3,4,4,5,5-オクタフルオロペンチル)-2-(3,3,4,4,4-ペンタフルオロブチル)-マロノジニトリル(CF2H-CF2-CF2-CF2-CH2-C(CN)2-CH2-CH2-CF2-CF3)(M24.2);
M.25.微生物崩壊剤:バチルス・チューリンゲンシス亜種イスラエレンシ(Israelensi)、バチルス・スファエリクス(Bacillus sphaericus)、バチルス・チューリンゲンシス亜種アイザワイ(Aizawai)、バチルス・チューリンゲンシス亜種クルスタキ(Kurstaki)、バチルス・チューリンゲンシス亜種テネブリオニス(Tenebrionis)、
M.26.アミノフラノン化合物:4-{[(6-ブロモピリド-3-イル)メチル](2-フルオロエチル)アミノ}フラン-2(5H)-オン(M26.)、4-{[(6-フルオロピリド-3-イル)メチル](2,2-ジフルオロエチル)アミノ}フラン-2(5H)-オン(M26.2)、4-{[(2-クロロ1,3-チアゾロ-5-イル)メチル](2-フルオロエチル)アミノ}フラン-2(5H)-オン(M26.3)、4-{[(6-クロロピリド-3-イル)メチル](2-フルオロエチル)アミノ}フラン-2(5H)-オン(M26.4)、4-{[(6-クロロピリド-3-イル)メチル](2,2-ジフルオロエチル)アミノ}フラン-2(5H)-オン(M26.5)、4-{[(6-クロロ-5-フルオロピリド-3-イル)メチル](メチル)アミノ}フラン-2(5H)-オン(M26.6)、4-{[(5,6-ジクロロピリド-3-イル)メチル](2-フルオロエチル)アミノ}フラン-2(5H)-オン(M26.7)、4-{[(6-クロロ-5-フルオロピリド-3-イル)メチル](シクロプロピル)アミノ}フラン-2(5H)-オン)(M26.8)、4-{[(6-クロロピリド-3-イル)メチル](シクロプロピル)アミノ}フラン-2(5H)-オン(M26.9)及び4-{[(6-クロロピリド-3-イル)メチル](メチル)アミノ}フラン-2(5H)-オン(M26.10);
M.27.様々な化合物:リン化アルミニウム、アミドフルメト、ベンクロチアズ、ベンゾキシメート、ビフェナゼート、ホウ砂、ブロモプロピレート、シアン化物、シエノピラフェン、シフルメトフェン、キノメチオネート、ジコホール、フルオロアセテート、ホスフィン、ピリダリル、ピリフルキナゾン、硫黄、有機硫黄化合物、吐酒石、スルホキサフロール、N-R'-2,2-ジハロ-1-R''シクロ-プロパンカルボキシアミド-2-(2,6-ジクロロ-α,α,α-トリフルオロ-p-トリル)ヒドラゾン又はN-R'-2,2-ジ(R''')プロピオンアミド-2-(2,6-ジクロロ-α,α,α-トリフルオロ-p-トリル)-ヒドラゾン(式中、R'はメチル又はエチルであり、ハロはクロロ又はブロモであり、R''は水素又はメチルであり、R'''はメチル又はエチルである)、4-ブタ-2-イニルオキシ-6-(3,5-ジメチル-ピペリジン-1-イル)-2-フルオロ-ピリミジン(M27.1)、シクロプロパン酢酸、1,1'-[(3S,4R,4aR,6S,6aS,12R,12aS,12bS)-4-[[(2-シクロプロピルアセチル)オキシ]メチル]-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-デカヒドロ-12-ヒドロキシ-4,6a,12b-トリメチル-11-オキソ-9-(3-ピリジニル)-2H,11H-ナフト[2,1-b]ピラノ[3,4-e]ピラン-3,6-ジイル]エステル(M27.2)及び8-(2-シクロプロピルメトキシ-4-トリフルオロメチル-フェノキシ)-3-(6-トリフルオロメチル-ピリダジン-3-イル)-3-アザ-ビシクロ[3.2.1]オクタン(M27.3)。
F.I 呼吸阻害剤
F.I-1) Qo部位での複合体IIIの阻害剤(例えば、ストロビルリン類)
ストロビルリン類:アゾキシストロビン、クメトキシストロビン、クモキシストロビン、ジモキシストロビン、エネストロブリン、フルオキサストロビン、クレソキシム-メチル、メトミノストロビン、オリサストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、ピラメトストロビン、ピラオキシストロビン、ピリベンカルブ、トリクロピリカルブ/クロロジンカルブ、トリフロキシストロビン、2-[2-(2,5-ジメチル-フェノキシメチル)-フェニル]-3-メトキシ-アクリル酸メチルエステル及び2 (2-(3-(2,6-ジクロロフェニル)-1-メチル-アリリデンアミノオキシメチル)-フェニル)-2-メトキシイミノ-N メチル-アセトアミド;
オキサゾリジンジオン類及びイミダゾリノン類:ファモキサドン、フェンアミドン;
F.I-2) 複合体IIの阻害剤(例えば、カルボキサミド類):
カルボキサニリド類:ベノダニル、ビキサフェン、ボスカリド、カルボキシン、フェンフラム、フェンヘキサミド、フルオピラム、フルトラニル、フラメトピル、イソピラザム、イソチアニル、メプロニル、オキシカルボキシン、ペンフルフェン、ペンチオピラド、セダキサン、テクロフタラム、チフルザミド、チアジニル、2-アミノ-4 メチル-チアゾール-5-カルボキサニリド、N-(3',4',5'トリフルオロビフェニル-2イル)-3-ジフルオロメチル-1-メチル-1H-ピラゾール-4 カルボキサミド、N-(4'-トリフルオロメチルチオビフェニル-2-イル)-3 ジフルオロメチル-1-メチル-1H ピラゾール-4-カルボキサミド及びN-(2-(1,3,3-トリメチル-ブチル)-フェニル)-1,3-ジメチル-5 フルオロ-1H-ピラゾール-4 カルボキサミド;
F.I-3) Qi部位での複合体IIIの阻害剤:シアゾファミド、アミスルブロム;
F.I-4) 他の呼吸阻害剤(複合体I、脱共役剤)
ジフルメトリム;テクナゼン;フェリムゾン;アメトクトラジン;シルチオファム;
ニトロフェニル誘導体:ビナパクリル、ジノブトン、ジノカップ、フルアジナム、ニトルタール-イソプロピル、
有機金属化合物:フェンチン塩、例えば、酢酸フェンチン、塩化フェンチン又はフェンチンヒドロキシド;
F.II) ステロール生合成阻害剤(SBI殺菌剤)
F.II-1) C14デメチラーゼ阻害剤(DMI殺菌剤、例えば、トリアゾール類、イミダゾール類)
トリアゾール類:アザコナゾール、ビテルタノール、ブロムコナゾール、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、ジニコナゾール、ジニコナゾール-M、エポキシコナゾール、フェンブコナゾール、フルキンコナゾール、フルシラゾール、フルトリアホール、ヘキサコナゾール、イミベンコナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、ミクロブタニル、パクロブトラゾール、ペンコナゾール、プロピコナゾール、プロチオコナゾール、シメコナゾール、テブコナゾール、テトラコナゾール、トリアジメホン、トリアジメノール、トリチコナゾール、ユニコナゾール;
イミダゾール類:イマザリル、ペフラゾエート、オキスポコナゾール、プロクロラズ、トリフルミゾール;
ピリミジン、ピリジン及びピペラジン類:フェナリモール、ヌアリモル、ピリフェノックス、トリフォリン;
F.II-2) デルタ14-還元酵素阻害剤(アミン類、例えばモルホリン類、ピペリジン類)
モルホリン類:アルジモルフ、ドデモルフ、ドデモルフ-アセテート、フェンプロピモルフ、トリデモルフ;
ピペリジン類:フェンプロピジン、ピペラリン;
スピロケタールアミン類(spiroketalamines):スピロキサミン;
F.II-3) 3-ケト還元酵素阻害剤:ヒドロキシアニリド類:フェンヘキサミド;
F.III) 核酸合成阻害剤
F.III-1) RNA、DNA合成
フェニルアミド又はアシルアミノ酸殺菌剤:ベナラキシル、ベナラキシル-M、キララキシル、メタラキシル、メタラキシル-M(メフェノキサム)、オフラース、オキサジキシル;
イソオキサゾール及びイソチアゾロン類:ヒメキサゾール、オクチリノン;
F.III-2) DNAトポイソメラーゼ阻害剤:オキソリン酸;
F.III-3) ヌクレオチド代謝(例えば、アデノシン-デアミナーゼ)
ヒドロキシ(2-アミノ)-ピリミジン類:ブピリメート;
F.IV) 細胞分裂及び/又は細胞骨格の阻害剤
F.IV-1) チューブリン阻害剤:ベンゾイミダゾール及びチオファナート:ベノミル、カルベンダジム、フベリダゾール、チアベンダゾール、チオファナート-メチル;
トリアゾロピリミジン類:5-クロロ-7-(4-メチルピペリジン-1-イル)-6-(2,4,6-トリフルオロフェニル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5 a]ピリミジン
F.IV-2) 他の細胞分裂阻害剤
ベンズアミド類及びフェニルアセトアミド類:ジエトフェンカルブ、エタボキサム、ペンシクロン、フルオピコリド、ゾキサミド;
F.IV-3) アクチン阻害剤:ベンゾフェノン類:メトラフェノン;
F.V) アミノ酸及びタンパク質合成の阻害剤
F.V-1) メチオニン合成阻害剤(アニリノ-ピリミジン類)
アニリノ-ピリミジン類:シプロジニル、メパニピリム、ニトラピリン、ピリメタニル;
F.V-2) タンパク質合成阻害剤(アニリノ-ピリミジン類)
抗生物質:ブラスチシジン-S、カスガマイシン、カスガマイシン塩酸塩水和物、ミルジオマイシン、ストレプトマイシン、オキシテトラサイクリン、ポリオキシン、バリダマイシンA;
F.VI) シグナル伝達阻害剤
F.VI-1) MAP/ヒスチジンキナーゼ阻害剤(例えば、アニリノ-ピリミジン類)
ジカルボキシミド類:フルオロイミド、イプロジオン、プロシミドン、ビンクロゾリン;
フェニルピロール類:フェンピクロニル、フルジオキソニル;
F.VI-2) Gタンパク質阻害剤:キノリン類:キノキシフェン;
F.VII) 脂質及び膜合成阻害剤
F.VII-1) リン脂質生合成阻害剤
有機リン化合物:エジフェンホス、イプロベンホス、ピラゾホス;
ジチオラン類:イソプロチオラン;
F.VII-2) 脂質過酸化反応
芳香族炭化水素類:ジクロラン、キントゼン、テクナゼン、トルクロホス-メチル、ビフェニル、クロロネブ、エトリジアゾール;
F.VII-3 カルボキシル酸アミド(CAA殺菌剤)
桂皮酸アミド又はマンデル酸アミド類:ジメトモルフ、フルモルフ、マンジプロパミド、ピリモルフ;
バリンアミドカーバメート類:ベンチアバリカルブ、イプロバリカルブ、ピリベンカルブ、バリフェナレート(valifenalate)、及びN-(1-(1-(4-シアノ-フェニル)エタンスルホニル)-ブタ-2-イル)カルバミン酸-(4-フルオロフェニル)エステル;
F.VII-4) 細胞膜透過性及び脂肪酸に作用する化合物
カーバメート類:プロパモカルブ、プロパモカルブ塩酸塩
F.VIII) Multi部位作用を有する阻害剤
F.VIII-1) 無機活性物質:ボルドー液、酢酸銅、水酸化銅、オキシ塩化銅、塩基性硫酸銅、硫黄;
F.VIII-2) チオ-及びジチオカーバメート類:ファーバム、マンコゼブ、マネブ、メタム、メタスルホカルブ、メチラム、プロピネブ、チラム、ジネブ、ジラム;
F.VIII-3) 有機塩素化合物(例えば、フタルイミド、スルファミド、クロロニトリル類):アニラジン、クロロタロニル、カプタホール、カプタン、フォルペット、ジクロフルアニド、ジクロロフェン、フルスルファミド、ヘキサクロロベンゼン、ペンタクロルフェノール及びその塩、フタリド、トリルフルアニド、N-(4-クロロ-2-ニトロ-フェニル)-N-エチル-4-メチル-ベンゼンスルホンアミド;
F.VIII-4) グアニジン類:グアニジン、ドジン、ドジン遊離塩基、グアザチン、グアザチン-アセテート、イミノクタジン、イミノクタジン-トリアセテート、イミノクタジン-トリス(アルベシレート);
F.VIII-5) アントラキノン類:ジチアノン;
F.IX) 細胞壁合成阻害剤
F.IX-1) グルカン合成阻害剤:バリダマイシン、ポリオキシンB;
F.IX-2) メラニン合成阻害剤:ピロキロン、トリシクラゾール、カルプロパミド、ジシクロメット、フェノキサニル;
F.X) 植物防御誘導剤
F.X-1) サリチル酸経路:アシベンゾラル-S-メチル;
F.X-2) 他の薬剤:プロベナゾール、イソチアニル、チアジニル、プロヘキサジオン-カルシウム;
ホスホネート類:ホセチル、ホセチル-アルミニウム、亜リン酸及びその塩;
F.XI) 未知の作用機序:
ブロノポール、キノメチオナート、シフルフェナミド、シモキサニル、ダゾメット、デバカルブ、ジクロメジン、ジフェンゾコート、ジフェンゾコート-硫酸メチル、ジフェニルアミン、フルメトバール、フルスルファミド、フルチアニル、メタスルホカルブ、オキシン銅、プロキナジド、テブフロキン、テクロフタラム、トリアゾキシド、2-ブトキシ-6-ヨード-3-プロピルクロメン-4-オン、N-(シクロプロピルメトキシイミノ-(6-ジフルオロ-メトキシ-2,3-ジフルオロ-フェニル)-メチル)-2-フェニルアセトアミド、N'-(4-(4-クロロ-3-トリフルオロメチル-フェノキシ)-2,5-ジメチル-フェニル)-N-エチル-N メチルホルムアミジン、N'-(4-(4-フルオロ-3-トリフルオロメチル-フェノキシ)-2,5-ジメチル-フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムアミジン、N'-(2-メチル-5-トリフルオロメチル-4-(3-トリメチルシラニル-プロポキシ)-フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムアミジン、N'-(5-ジフルオロメチル-2 メチル-4-(3-トリメチルシラニル-プロポキシ)-フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムアミジン、2-{1-[2-(5-メチル-3-トリフルオロメチル-ピラゾール-1-イル)-アセチル]-ピペリジン-4-イル-チアゾール-4-カルボン酸 メチル-(1,2,3,4-テトラヒドロ-ナフタレン-1-イル)-アミド、2-{1-[2-(5-メチル-3-トリフルオロメチル-ピラゾール-1-イル)-アセチル]-ピペリジン-4-イル-チアゾール-4-カルボン酸 メチル-(R)-1,2,3,4-テトラヒドロ-ナフタレン-1-イル-アミド、メトキシ酢酸 6-tert-ブチル-8-フルオロ-2,3-ジメチル-キノリン-4-イル エステル、及びN-メチル-2-{1-[(5-メチル-3-トリフルオロメチル-1H-ピラゾール-1-イル)-アセチル]-ピペリジン-4-イル}-N-[(1R)-1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-1-イル]-4-チアゾールカルボキサミド、3-[5-(4-クロロ-フェニル)-2,3-ジメチル-イソオキサゾリジン-3 イル]-ピリジン、ピリソキサゾール(pyrisoxazole)、5-アミノ-2-イソプロピル-3-オキソ-4-オルト-トリル-2,3-ジヒドロ-ピラゾール-1 カルボチオ酸 S-アリルエステル、N-(6-メトキシ-ピリジン-3-イル)シクロプロパン-カルボン酸アミド、5-クロロ-1 (4,6-ジメトキシ-ピリミジン-2-イル)-2-メチル-1H-ベンゾイミダゾール、2-(4-クロロ-フェニル)-N-[4-(3,4-ジメトキシ-フェニル)-イソオキサゾール-5-イル]-2-プロパ-2-イニルオキシ-アセトアミド;
F.XI) 成長調節剤:
アブシジン酸、アミドクロル、アンシミドール、6-ベンジルアミノプリン、ブラシノリド、ブトラリン、クロルメコート(塩化クロルメコート)、塩化コリン、シクラニリド、ダミノジド、ジケグラク、ジメチピン、2,6-ジメチルプリジン、エテホン、フルメトラリン、フルルプリミドール、フルチアセト、フォルクロルフェヌロン、ジベレリン酸、イナベンフィド、インドール-3-酢酸、マレインヒドラジド、メフルイジド、メピコート(塩化メピコート)、ナフタレン酢酸、N 6 ベンジルアデニン、パクロブトラゾール、プロヘキサジオン(プロヘキサジオン-カルシウム)、プロヒドロジャスモン、チジアズロン、トリアペンテノール、トリブチルホスホロチオエート、2,3,5 トリヨード安息香酸、トリネキサパック-エチル及びユニコナゾール;
F.XII) 生物学的防除剤
抗真菌性生物防除剤:NRRL No. B-21661のバチルス・サブチリス株(例えば、RHAPSODY(登録商標)、SERENADE(登録商標) MAX及びSERENADE(登録商標) ASO、AgraQuest, Inc., USA.製)、NRRL No. B-30087のバチルス・プミルス株(例えば、SONATA(登録商標)及びBALLAD(登録商標) Plus、 AgraQuest, Inc., USA製)、ウロクラジウム・オウデマンシイ(Ulocladium oudemansii)(例えば、製品BOTRY-ZEN、BotriZen Ltd., New Zealand製)、キトサン(例えば、ARMOUR-ZEN、BotriZen Ltd., New Zealand製)。
00377、EP-A-0257993、US 5,013,659号を参照)、又は、植物を特定の害虫に抵抗性にするバシルス・ツリンギエンシス毒素(Bt毒素)を生成する能力を有する、遺伝子導入作物植物、例えば綿(EP-A-0142924、EP-A-0193259)で用いることができる。
A 液剤(SL、LS)
D エマルション製剤(EW、EO、ES)
E 懸濁製剤(SC、OD、FS)
F 顆粒水和剤及び顆粒水溶剤(WG、SG)
G 水和剤及び水溶剤(WP、SP、WS)
H ゲル製剤(GF)
I 粉剤(DP、DS)
通常の種子処理用の製剤には、例えば、フロアブル剤FS、液剤LS、乾式処理用粉剤DS、スラリー処理用水和剤WS、水溶剤SS、エマルション製剤ES及びEC、ゲル製剤GFが挙げられる。これらの製剤は希釈して又は希釈しないで種子に施用することができる。種子への施用は、播種前に、種子に直接行うか、又は予備発芽した後に行う。
出発原料の適切な修飾について、以下の合成例に記載されている手順を更なる化合物Iを調製するために使用した。この方法で得られる化合物は、物理データと一緒に以下の表において列挙されている。
HPLC法:
方法1:
RP-18カラム(Merck KgaA、ドイツからのChromolith(登録商標)Speed ROD)、50×4.6 mm; 移動相: アセトニトリル+0.1%トリフルオロ酢酸(TFA)/水+0.1% TFA(5:95〜100:0の勾配を1.8ml/分の流量で40℃で5分間用いた)
方法2:
Phenomenex Kinetex 1.7μm XB-C18 100A; 50×2.1mm;移動相: A:水+0.1%トリフルオロ酢酸(TFA); B:アセトニトリル+0.1% TFA; 勾配:5〜100%のBを1.50分; 100%のBを0.20分;流量:0.8〜1.0ml/分で60℃で1.50分; MS:四重極エレクトロスプレーイオン化、80V(ポジティブモード)
方法3:
カラム:CHIRALPAK(登録商標)IA 5μm-250×4.6mm;移動相:ヘプタン/ジクロロメタン/エタノール/ジエチルアミン 50/50/1/0.1;流量:1ml/分;検出:UV280nm;25℃
方法4:
カラム:CHIRALPAK(登録商標)IC 5μm-250×4.6mm;移動相:エタノール/メタノール 50/50;流量:0.7ml/分;検出:UV280nm;25℃
実施例1: 5-メチル-1-(2,2,2-トリフルオロ-1-トリフルオロメチル-エチル)-1H-ピラゾール-4-カルボン酸ピリダジン-4-イルアミド[I-34]の調製
10mlのCH2Cl2中の398mgの5-メチル-1-[2,2,2-トリフルオロ-1-(トリフルオロメチル)エチル]ピラゾール-4-カルボニルクロリドの溶液を、30mlのCH2Cl2中の185mgのピリダジン-4-アミン及び750mgのトリエチルアミンの溶液に0℃で滴下して加えた。混合物を20〜25℃で約68時間撹拌し、25mlの酢酸エチルで希釈し、3×15mlの飽和NH4Cl水溶液で洗浄し、MgSO4で乾燥し、濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー(CH2Cl2/MeOH)により精製すると、160mgの表題化合物が得られた(90%純度)。HPLC-MS(方法1):RT 2.278分、m/z [MH]+ 354.1。
30mlのTHF中の300mgの5-メチル-1-[2,2,2-トリフルオロ-1-(トリフルオロメチル)エチル]ピラゾール-4-カルボン酸、127mgのN-メチルピリダジン-4-アミン、710mgのO-(7-アザベンゾトリアゾール-1-イル)-N,N,N',N'-テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート[HATU]及び220mgのトリエチルアミンの混合物を20〜25℃で約24時間撹拌した後、濃縮した。残渣を21mlのCH2Cl2に溶解し、3×14mlの水で洗浄し、Na2SO4で乾燥した後、濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー(CH2Cl2/MeOH)により精製すると、130mgの表題化合物が得られた(90%純度)。HPLC-MS(方法1): RT 2.271分、m/z[MH]+ 368.1。
2gの粗な材料I-377が、978mgの(+)-エナンチオマーI-381及び972mgの(-)-エナンチオマーI-382(それぞれ>99%ee)で得られた。
2gの粗な材料I-373が、864mgの(+)-エナンチオマーI-383(98.4% ee)及び898mgの(-)-エナンチオマーI-384(98.0%ee)で得られた。
本発明の式Iの化合物の活性は、下記の生物試験において実証及び評価できた。
活性化合物を所望の濃度の1:1(vol:vol)の蒸留水:アセトンの混合物に溶解した。試験溶液は、一般にppm(wt/vol)の濃度で使用する日に調製した。
様々な段階の100〜150匹のアブラムシでコロニー形成された鉢植えのササゲ植物に、有害生物集団を記録した後でスプレーした。集団減少を24時間後、72時間後及び120時間後に評価した。
、I-188、I-189、I-190、I-191、I-192、I-193、I-194、I-195、I-196、I-197、I-198、I-199、I-200、I-201、I-202、I-203、I-204、I-205、I-211、I-212、I-214、I-215、I-216、I-218、I-219、I-220、I-221、I-222、I-223、I-224、I-230、I-231、I-232、I-233、I-235、I-236、I-237、I-238、I-239、I-240、I-241、I-244、I-245、I-246、I-247、I-249、I-250、I-251、I-252、I-253、I-254、I-255、I-256、I-257、I-258、I-259、I-260、I-261、I-262、I-263、I-264、I-265、I-266、I-267、I-268、I-269、I-270、I-271、I-272、I-273、I-274、I-275、I-276、I-277、I-278、I-279、I-280、I-281、I-282、I-283、I-284、I-285、I-286、I-287、I-288、I-289、I-290、I-291、I-292、I-293、I-294、I-295、I-296、I-297、I-298、I-299、I-300、I-301、I-302、I-303、I-304、I-305、I-306、I-307、I-308、I-309、I-310、I-311、I-312、I-313、I-314、I-315、I-316、I-317、I-366、I-367、I-368、I-369、I-370、I-371、I-372、I-373、I-374、I-375、I-376、I-377、I-378、I-379、I-380、I-381、I-382、I-383及びI-384は、500ppmで、未処理の対照と比較して少なくとも75%の死亡率を示した。
活性化合物を、1.3mlのABgene(登録商標)チューブ中に供給される10,000ppmの溶液として、シクロヘキサノン中に製剤化した。これらのチューブを噴霧ノズルを備えた自動静電スプレーヤーに挿入し、それらを、原液とし、より低い希釈液を1:1(vol/vol)の水:アセトンで作製した。非イオン性界面活性剤(Kinetic(登録商標))を、該溶液に0.01%(v/v)の体積で入れた。
活性化合物を、1.3mlのABgene(登録商標)チューブ中に供給される10,000ppmの溶液として、シクロヘキサノン中に製剤化した。これらのチューブを噴霧ノズルを備えた自動静電スプレーヤーに挿入し、それらを、原液とし、より低い希釈液を1:1(vol/vol)の水:アセトンで作製した。非イオン性界面活性剤(Kinetic(登録商標))を、該溶液に0.01%(v/v)の体積で入れた。
活性化合物を、3:1(vol/vol)の水:DMSO中に、異なる濃度の製剤化化合物で製剤化した。
247、I-248、I-256、I-270、I-271、I-272、I-273、I-274、I-275、I-289、I-304、I-305、I-306、I-307、I-308、I-309、I-311、I-312、I-366、I-367、I-368、I-369、I-370、I-371、I-372、I-373、I-374、I-375、I-376、I-377、I-378、I-379、I-380、I-381、I-382、I-383及びI-384は、2500ppmで、未処理の対照と比較して少なくとも75%の死亡率を示した。
活性化合物を、1.3mlのABgene(登録商標)チューブ中に供給される10,000ppmの溶液として、シクロヘキサノン中に製剤化した。これらのチューブを噴霧ノズルを備えた自動静電スプレーヤーに挿入し、それらを、原液とし、より低い希釈液を1:1(vol/vol)の水:アセトンで作製した。非イオン性界面活性剤(Kinetic(登録商標))を、該溶液に0.01%(v/v)の体積で入れた。
この試験において、化合物I-1、I-2、I-4、I-5、I-6、I-7、I-8、I-9、I-10、I-11、I-12、I-13、I-14、I-15、I-16、I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-27、I-28、I-29、I-30、I-31、I-32、I-33、I-34、I-35、I-36、I-37、I-38、I-39、I-42、I-43、I-44、I-45、I-46、I-47、I-48、I-50、I-60、I-61、I-62、I-63、I-64、I-66、I-67、I-69、I-71、I-74、I-75、I-76、I-77、I-78、I-79、I-80、I-81、I-82、I-83、I-84、I-85、I-86、I-87、I-88、I-89、I-90、I-91、I-92、I-93、I-94、I-95、I-96、I-97、I-98、I-99、I-100、I-101、I-102、I-103、I-104、I-105、I-106、I-107、I-108、I-109、I-110、I-111、I-112、I-114、I-115、I-116、I-117、I-118、I-120、I-121、I-124、I-125、I-126、I-127、I-128、I-129、I-130、I-131、I-132、I-133、I-134、I-135、I-136、I-137、I-138、I-140、I-141、I-142、I-143、I-144、I-145、I-146、I-147、I-148、I-149、I-150、I-151、I-152、I-153、I-155、I-157、I-167、I-168、I-169、I-170、I-173、I-174、I-176、I-177、I-181、I-183、I-184、I-185、I-186、I-188、I-189、I-190、I-191、I-192、I-193、I-194、I-195、I-196、I-197、I-198、I-199、I-200、I-201、I-202、I-203、I-204、I-205、I-211、I-212、I-232、I-238、I-251、I-265、I-266、I-271、I-277、I-284、I-288、I-290、I-291、I-292、I-293、I-300、I-302、I-303、
I-307、I-366、I-367、I-368、I-369、I-370、I-371、I-372、I-373、I-374、I-375、I-376、I-377、I-378、I-379、I-380、I-381、I-382、I-383及びI-384は、10ppmで、未処理の対照と比較して少なくとも75%の死亡率を示した。
活性化合物を、3:1(vol/vol)の水:DMSO中に製剤化した。
この試験において、化合物I-67、I-85、I-92、I-94、I-95、I-96、I-98、I-102、I-104、I-113、I-127、I-132、I-137、I-143、I-182、I-374、I-377及びI-380は、2500ppmで、未処理の対照と比較して少なくとも75%の死亡率を示した。
イネ苗を、スプレーの24時間前にきれいにし、洗浄した。活性化合物を1:1(vol:vol)の水:アセトン中に製剤化し、0.1% vol/volの界面活性剤(EL 620)を加えた。鉢植えのイネ苗に、5mlの試験溶液をスプレーし、空気乾燥し、ケージ内に置き、10匹の成虫を接種した。処理されたイネ植物を28〜29℃及び50〜60%の相対湿度で保持した。パーセント死亡率を72時間後に記録した。
活性化合物を1:1(vol:vol)の水:アセトン溶液として製剤化した。界面活性剤(Alkamuls EL 620)を0.1%(vol/vol)の割合で加えた。スプレー前に、バンダラン花弁をきれいにし、洗浄し、空気乾燥させた。この試験溶液に花弁を3秒間浸漬し、空気乾燥させ、再密封可能プラスチックの内部に配置し、20匹の成虫を接種した。処理した花弁を28〜29℃及び50〜60%の相対湿度の保持室内部に保持した。72時間後にパーセント死亡率を記録した。
スプレーの24時間前に、イネ苗をきれいにし、洗浄した。活性化合物を1:1(vol:vol)の水:アセトン中に製剤化し、0.1% vol/volの界面活性剤(EL 620)を加えた。鉢植えのイネ苗に5mlの試験溶液をスプレーし、空気乾燥させ、ケージに入れて10匹の成虫を接種した。処理したイネ植物を28〜29℃及び相対湿度50〜60%に保った。72時間後に死亡率を記録した。
活性化合物を1:1(vol:vol)の水:アセトン及び0.1%(vol/vol)のAlkamuls EL 620界面活性剤中に製剤化した。キャベツの葉の6cmの葉ディスクを試験溶液に3秒間浸漬し、湿った濾紙を敷いたペトリ皿の中で空気乾燥させた。この葉ディスクに10匹の第3齢幼虫を接種し、25〜27℃及び湿度50〜60%に3日間保持した。処理の72時間後に死亡率を評価した。
Claims (15)
- 式Iの新規ピラゾール化合物
[式中、
UはN又はCHであり、
TはO又はSであり、
R1はH、C1-C2-アルキル又はC1-C2-アルコキシ-C1-C2-アルキルであり、
R2はCH3又はハロメチルであり、
R3はC2-C6-アルキル、C1-C6-ハロアルキル、C1-C2-アルコキシ-C1-C2-アルキル、C2-C6-アルケニル、C2-C6-アルキニル、C3-C6-シクロアルキル、C5-C6-シクロアルケニル、C1-C6-アルコキシ、CN、NO2、S(O)nRbであり、ここで、C原子は置換されていなくてもよく、又はRaにより部分的に若しくは完全に置換されていてもよく、
Raはハロゲン、CN、NO2、C1-C2-アルキル、C1-C2-ハロアルキル、C1-C4-アルコキシ、C1-C2-ハロアルコキシ又はS(O)nRbであり、
nは0、1又は2であり、
Rbは水素、C1-C2-アルキル、C1-C2-ハロアルキル、C3-C6-シクロアルキル又はC1-C4-アルコキシであり、
R4はC1-C4-アルキル又はR3について記載した基であり、
R5はH又はR4について記載した基であり、
R3及びR4は、N-Rc、O及びSから選択される1又は2個のヘテロ原子を含有してもよい3〜6員の炭素環又は複素環を一緒に形成してもよく、ここで、Sは酸化されていてもよく、該炭素環又は複素環はRaにより置換されていてもよく、
Rcは水素、C1-C2-アルキル、C1-C2-ハロアルキル、C1-C2-アルキルカルボニル又はC1-C2-アルコキシカルボニルである]
又はその立体異性体、塩、互変異性体若しくはN-オキシド。 - UがCHである請求項1に記載の式Iの化合物。
- UがNである請求項1に記載の式Iの化合物。
- TがOである請求項1に記載の式Iの化合物。
- R1がH、C1-C2-アルキル又はC1-C2-アルコキシメチルである請求項1〜4のいずれか1項に記載の式Iの化合物。
- R2がCH3、CHF2又はCF3である請求項1〜5のいずれか1項に記載の式Iの化合物。
- R3がCN、C2-C6-アルキル、C1-C2-ハロアルキル、C1-C2-アルコキシ-C1-C2-アルキル又はC3-C6-シクロアルキルであり、ここで、C原子が置換されていてもよい請求項1〜6のいずれか1項に記載の式Iの化合物。
- R4がC1-C4-アルキル、C1-C4-ハロアルキル又はC3-C6-シクロアルキルであり、ここで、C原子が置換されていてもよい請求項1〜7のいずれか1項に記載の化合物。
- R5がH又はCH3である請求項1〜8のいずれか1項に記載の化合物。
- 請求項1〜9のいずれか1項に記載の少なくとも1種の化合物並びに少なくとも1種の不活性液体及び/又は固体担体を含む組成物。
- 請求項1〜9のいずれか1項に記載の少なくとも1種の化合物並びに少なくとも1種の不活性液体及び/又は固体の許容可能な担体、並びに所望の場合には、少なくとも1種の界面活性剤を含む、動物有害生物を駆除するための農業組成物。
- 無脊椎有害生物を駆除する又は防除するための方法であって、前記有害生物又はその食物供給、生息地若しくは繁殖地を、請求項1〜9のいずれか1項に記載の少なくとも1種の化合物の殺有害生物有効量と接触させることを含む、前記方法(ただし、ヒトへの医療行為を除く)。
- 成長している植物を無脊椎有害生物による攻撃又は寄生から保護する方法であって、植物又は植物が成長している土壌若しくは水を請求項1〜9のいずれか1項に記載の少なくとも1種の化合物の殺有害生物有効量と接触させることを含む、前記方法。
- 請求項1〜9のいずれか1項に記載の化合物又はそのエナンチオマー、ジアステレオマー若しくは塩を種子100kg当たり0.1g〜10kgの量で含む種子。
- 無脊椎有害生物による攻撃又は寄生から成長している植物を保護するための請求項1〜9のいずれか1項に記載の化合物の使用。
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| WO2019137995A1 (en) | 2018-01-11 | 2019-07-18 | Basf Se | Novel pyridazine compounds for controlling invertebrate pests |
| EP3758491A1 (en) | 2018-02-28 | 2021-01-06 | Basf Se | Use of pyrazole propargyl ethers as nitrification inhibitors |
| IL276745B2 (en) | 2018-02-28 | 2023-10-01 | Basf Se | Use of N-functional alkoxy pyrazole compounds as nitrification inhibitors |
| CA3089374A1 (en) | 2018-02-28 | 2019-09-06 | Basf Se | Use of alkoxypyrazoles as nitrification inhibitors |
| WO2019175713A1 (en) | 2018-03-14 | 2019-09-19 | Basf Corporation | New catechol molecules and their use as inhibitors to p450 related metabolic pathways |
| WO2019175712A1 (en) | 2018-03-14 | 2019-09-19 | Basf Corporation | New uses for catechol molecules as inhibitors to glutathione s-transferase metabolic pathways |
| WO2019185413A1 (en) | 2018-03-27 | 2019-10-03 | Basf Se | Pesticidal substituted cyclopropyl derivatives |
| WO2019219529A1 (en) | 2018-05-15 | 2019-11-21 | Basf Se | Mixtures comprising benzpyrimoxan and oxazosulfyl and uses and methods of applying them |
| WO2019224092A1 (en) | 2018-05-22 | 2019-11-28 | Basf Se | Pesticidally active c15-derivatives of ginkgolides |
| WO2020002472A1 (en) | 2018-06-28 | 2020-01-02 | Basf Se | Use of alkynylthiophenes as nitrification inhibitors |
| PL3826982T3 (pl) | 2018-07-23 | 2024-04-02 | Basf Se | Zastosowanie podstawionych związków tiazolidynowych jako inhibitora nitryfikacji |
| PL3826983T3 (pl) | 2018-07-23 | 2024-09-09 | Basf Se | Zastosowanie podstawionych 2-tiazolin jako inhibitorów nitryfikacji |
| EP3828177B1 (en) | 2018-07-25 | 2023-11-29 | Mitsui Chemicals Crop & Life Solutions, Inc. | Pyridone compound and agricultural and horticultural fungicide having this as active component |
| EP3613736A1 (en) | 2018-08-22 | 2020-02-26 | Basf Se | Substituted glutarimide derivatives |
| AU2019348280A1 (en) | 2018-09-28 | 2021-04-22 | Basf Se | Method of controlling pests by seed treatment application of a mesoionic compound or mixture thereof |
| EP3628156A1 (en) | 2018-09-28 | 2020-04-01 | Basf Se | Method for controlling pests of sugarcane, citrus, rapeseed, and potato plants |
| EP3628158A1 (en) | 2018-09-28 | 2020-04-01 | Basf Se | Pesticidal mixture comprising a mesoionic compound and a biopesticide |
| EP3628157A1 (en) | 2018-09-28 | 2020-04-01 | Basf Se | Method of controlling insecticide resistant insects and virus transmission to plants |
| EP3643705A1 (en) | 2018-10-24 | 2020-04-29 | Basf Se | Pesticidal compounds |
| US12459934B2 (en) | 2018-11-28 | 2025-11-04 | Basf Se | Pesticidal compounds |
| BR112021009395A2 (pt) | 2018-12-18 | 2021-08-10 | Basf Se | compostos de pirimidínio substituídos, compostos de fórmula (i), métodos para proteger culturas, para o combate, controle, prevenção ou proteção, método não terapêutico para o tratamento de animais, semente e usos dos compostos de fórmula (i) |
| CA3122208A1 (en) * | 2019-01-11 | 2020-07-16 | Basf Se | Crystalline forms of 1-(1,2-dimethylpropyl)-n-ethyl-5-methyl-n-pyridazin-4-yl-pyrazole-4-carboxamide |
| US12342821B2 (en) * | 2019-02-20 | 2025-07-01 | Basf Se | Pesticidal mixtures comprising a pyrazole compound |
| EP3962269B1 (en) * | 2019-05-03 | 2025-07-23 | Basf Se | Stabilization of suspension concentrates by ethoxylated ricinolein |
| CN113923987B (zh) | 2019-05-29 | 2024-10-01 | 巴斯夫欧洲公司 | 用于防除动物害虫的介离子咪唑鎓化合物和衍生物 |
| EP3769623A1 (en) | 2019-07-22 | 2021-01-27 | Basf Se | Mesoionic imidazolium compounds and derivatives for combating animal pests |
| EP3766879A1 (en) | 2019-07-19 | 2021-01-20 | Basf Se | Pesticidal pyrazole derivatives |
| EP4064838A1 (en) | 2019-11-26 | 2022-10-05 | Basf Se | Stabilization of dimpropyridaz suspensions by triethylammonium chloride |
| CA3164924A1 (en) | 2019-12-18 | 2021-06-24 | Elanco Tiergesundheit Ag | Isoxazoline derivatives as pesticides |
| WO2021130143A1 (en) | 2019-12-23 | 2021-07-01 | Basf Se | Enzyme enhanced root uptake of agrochemical active compound |
| US20230106291A1 (en) | 2020-02-28 | 2023-04-06 | BASF Agro B.V. | Methods and uses of a mixture comprising alpha-cypermethrin and dinotefuran for controlling invertebrate pests in t |
| WO2021219513A1 (en) | 2020-04-28 | 2021-11-04 | Basf Se | Pesticidal compounds |
| EP3909950A1 (en) | 2020-05-13 | 2021-11-17 | Basf Se | Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests |
| CN112362627B (zh) * | 2020-11-12 | 2023-06-06 | 贵州师范学院 | 一种检测水中多果定的荧光探针及其制备方法和应用 |
| CN120642840B (zh) * | 2020-12-21 | 2026-04-17 | 青岛滕润翔检测评价有限公司 | 一种含吡唑甲酰胺类杀虫剂的农药组合物及其应用 |
| EP4288398A1 (en) | 2021-02-02 | 2023-12-13 | Basf Se | Synergistic action of dcd and alkoxypyrazoles as nitrification inhibitors |
| EP4288417A4 (en) * | 2021-02-04 | 2025-04-09 | Aurigene Oncology Limited | Substituted pyrazolyl compounds as malt-1 inhibitors |
| EP4043444A1 (en) | 2021-02-11 | 2022-08-17 | Basf Se | Substituted isoxazoline derivatives |
| WO2022200364A1 (en) | 2021-03-25 | 2022-09-29 | Syngenta Crop Protection Ag | Insect, acarina and nematode pest control |
| JP2024517342A (ja) | 2021-05-14 | 2024-04-19 | シンジェンタ クロップ プロテクション アクチェンゲゼルシャフト | 種子処理組成物 |
| JP2024516912A (ja) | 2021-05-14 | 2024-04-17 | シンジェンタ クロップ プロテクション アクチェンゲゼルシャフト | 昆虫、ダニ目及び線虫有害生物の防除 |
| EP4341248A1 (en) | 2021-05-21 | 2024-03-27 | Basf Se | Use of an n-functionalized alkoxy pyrazole compound as nitrification inhibitor |
| CA3219022A1 (en) | 2021-05-21 | 2022-11-24 | Barbara Nave | Use of ethynylpyridine compounds as nitrification inhibitors |
| PL4351340T3 (pl) | 2021-06-11 | 2026-03-23 | Basf Se | Granula dimpropyridazu dyspergowalna w wodzie |
| BR112023027004A2 (pt) | 2021-06-21 | 2024-03-12 | Basf Se | Estrutura de metal-orgânica, uso da estrutura de metal-orgânica, composição para uso na redução da nitrificação, mistura agroquímica e métodos de redução da nitrificação, de tratamento de fertilizante ou composição de fertilizante e de preparação de uma estrutura de metal-orgânica |
| WO2022268813A1 (en) | 2021-06-24 | 2022-12-29 | Syngenta Crop Protection Ag | Insect, acarina and nematode pest control |
| WO2022268815A1 (en) | 2021-06-24 | 2022-12-29 | Syngenta Crop Protection Ag | Insect, acarina and nematode pest control |
| WO2023280999A1 (en) | 2021-07-07 | 2023-01-12 | Syngenta Crop Protection Ag | Insect, acarina and nematode pest control |
| EP4119547A1 (en) | 2021-07-12 | 2023-01-18 | Basf Se | Triazole compounds for the control of invertebrate pests |
| EP4140986A1 (en) | 2021-08-23 | 2023-03-01 | Basf Se | Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests |
| EP4140995A1 (en) | 2021-08-27 | 2023-03-01 | Basf Se | Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests |
| EP4151631A1 (en) | 2021-09-20 | 2023-03-22 | Basf Se | Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests |
| WO2023046853A1 (en) | 2021-09-23 | 2023-03-30 | Syngenta Crop Protection Ag | Insect, acarina and nematode pest control |
| UY39992A (es) * | 2021-10-25 | 2023-05-15 | Syngenta Crop Protection Ag | Derivados heterocíclicos activos como plaguicidas con sustituyentes que contienen azufre |
| CN121153707A (zh) * | 2021-12-08 | 2025-12-19 | 江苏龙灯化学有限公司 | 含有吡唑化合物的杀虫组合物及其用途 |
| EP4194453A1 (en) | 2021-12-08 | 2023-06-14 | Basf Se | Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests |
| WO2023105065A1 (en) | 2021-12-10 | 2023-06-15 | Syngenta Crop Protection Ag | Insect, acarina and nematode pest control |
| EP4198033A1 (en) | 2021-12-14 | 2023-06-21 | Basf Se | Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests |
| EP4198023A1 (en) | 2021-12-16 | 2023-06-21 | Basf Se | Pesticidally active thiosemicarbazone compounds |
| WO2023152045A1 (en) | 2022-02-11 | 2023-08-17 | Basf Se | Use of dimpropyridaz for reducing viral and bacterial transmission |
| CN114521563B (zh) * | 2022-02-23 | 2023-12-08 | 山东垄喜植物有限公司 | 一种含嗪虫唑酰胺和阿维菌素或甲维盐的杀虫组合物 |
| EP4238971A1 (en) | 2022-03-02 | 2023-09-06 | Basf Se | Substituted isoxazoline derivatives |
| WO2023203066A1 (en) | 2022-04-21 | 2023-10-26 | Basf Se | Synergistic action as nitrification inhibitors of dcd oligomers with alkoxypyrazole and its oligomers |
| CN119110681A (zh) | 2022-04-25 | 2024-12-10 | 巴斯夫欧洲公司 | 具有(经取代的)苯甲醛基溶剂体系的可乳化浓缩物 |
| CA3263381A1 (en) | 2022-08-02 | 2024-02-08 | Basf Se | PYRAZOLO PESTICIDE COMPOUNDS |
| EP4342885A1 (en) | 2022-09-20 | 2024-03-27 | Basf Se | N-(3-(aminomethyl)-phenyl)-5-(4-phenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-amine derivatives and similar compounds as pesticides |
| EP4389210A1 (en) | 2022-12-21 | 2024-06-26 | Basf Se | Heteroaryl compounds for the control of invertebrate pests |
| EP4658073A1 (en) | 2023-02-03 | 2025-12-10 | Basf Se | Use of dimpropyridaz for reducing or preventing bacterial transmission |
| CN117099787B (zh) * | 2023-04-01 | 2025-08-08 | 上海沪联生物药业(夏邑)股份有限公司 | 一种含有嗪虫唑酰胺和d-柠檬烯的杀虫组合物及其应用 |
| CN117136958A (zh) * | 2023-04-13 | 2023-12-01 | 上海沪联生物药业(夏邑)股份有限公司 | 一种含有氯虫苯甲酰胺和嗪虫唑酰胺的农药杀虫剂 |
| EP4455137A1 (en) | 2023-04-24 | 2024-10-30 | Basf Se | Pyrimidine compounds for the control of invertebrate pests |
| EP4467535A1 (en) | 2023-05-25 | 2024-11-27 | Basf Se | Lactam pesticidal compounds |
| CN116831129A (zh) * | 2023-06-29 | 2023-10-03 | 陕西上格之路生物科学有限公司 | 一种含嗪虫唑酰胺的杀虫组合物 |
| EP4488273A1 (en) | 2023-07-06 | 2025-01-08 | Basf Se | Triazole compounds for the control of invertebrate pests |
| EP4488270A1 (en) | 2023-07-06 | 2025-01-08 | Basf Se | Triazole compounds for the control of invertebrate pests |
| EP4488269A1 (en) | 2023-07-06 | 2025-01-08 | Basf Se | Triazole compounds for the control of invertebrate pests |
| CN117204437B (zh) * | 2023-08-07 | 2025-07-11 | 陕西康禾立丰生物科技药业有限公司 | 一种含嗪虫唑酰胺与戊吡虫胍的杀虫剂及其应用 |
| CN119101038B (zh) * | 2023-10-16 | 2025-10-28 | 山东智荟检测科技有限公司 | 哒嗪类化合物及其制备方法与用途 |
| WO2025117659A1 (en) | 2023-11-29 | 2025-06-05 | Basf Corporation | Insecticide delivery by nanocarriers |
| EP4574819A1 (en) | 2023-12-22 | 2025-06-25 | Basf Se | Diazinone compounds for the control of invertebrate pests |
| CN120441537A (zh) * | 2024-02-06 | 2025-08-08 | 青岛清原化合物有限公司 | 吡唑酰胺类化合物及其应用 |
| WO2025242699A1 (en) | 2024-05-22 | 2025-11-27 | Basf Se | Method for improving rainfastness of an agrochemical active ingredient |
| WO2026002763A1 (en) | 2024-06-26 | 2026-01-02 | Basf Se | Pesticidal mixtures and applications of beauveria bassiana and dimpropyridaz |
| WO2026037853A1 (en) | 2024-08-14 | 2026-02-19 | Basf Se | Benzoxazole derivatives as pesticidal compounds |
| WO2026041702A1 (en) | 2024-08-21 | 2026-02-26 | Basf Se | Benzoxazole derivatives as pesticidal compounds |
| WO2026082514A1 (en) | 2024-10-18 | 2026-04-23 | Basf Se | Pesticidal mixtures and applications of dimpropyridaz |
Family Cites Families (50)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3060084A (en) | 1961-06-09 | 1962-10-23 | Du Pont | Improved homogeneous, readily dispersed, pesticidal concentrate |
| US3299566A (en) | 1964-06-01 | 1967-01-24 | Olin Mathieson | Water soluble film containing agricultural chemicals |
| US4144050A (en) | 1969-02-05 | 1979-03-13 | Hoechst Aktiengesellschaft | Micro granules for pesticides and process for their manufacture |
| US3920442A (en) | 1972-09-18 | 1975-11-18 | Du Pont | Water-dispersible pesticide aggregates |
| US4172714A (en) | 1976-12-20 | 1979-10-30 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Dry compactible, swellable herbicidal compositions and pellets produced therefrom |
| GB2095558B (en) | 1981-03-30 | 1984-10-24 | Avon Packers Ltd | Formulation of agricultural chemicals |
| BR8404834A (pt) | 1983-09-26 | 1985-08-13 | Agrigenetics Res Ass | Metodo para modificar geneticamente uma celula vegetal |
| BR8600161A (pt) | 1985-01-18 | 1986-09-23 | Plant Genetic Systems Nv | Gene quimerico,vetores de plasmidio hibrido,intermediario,processo para controlar insetos em agricultura ou horticultura,composicao inseticida,processo para transformar celulas de plantas para expressar uma toxina de polipeptideo produzida por bacillus thuringiensis,planta,semente de planta,cultura de celulas e plasmidio |
| ATE57390T1 (de) | 1986-03-11 | 1990-10-15 | Plant Genetic Systems Nv | Durch gentechnologie erhaltene und gegen glutaminsynthetase-inhibitoren resistente pflanzenzellen. |
| IL83348A (en) | 1986-08-26 | 1995-12-08 | Du Pont | Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase |
| US5013659A (en) | 1987-07-27 | 1991-05-07 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase |
| KR900003088B1 (ko) | 1988-03-26 | 1990-05-07 | 재단법인 한국화학연구소 | 5-하이드록시피라졸 유도체 |
| US5180587A (en) | 1988-06-28 | 1993-01-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Tablet formulations of pesticides |
| DK0777964T3 (da) | 1989-08-30 | 2002-03-11 | Kynoch Agrochemicals Proprieta | Fremgangsmåde til fremstilling af et doseringssystem |
| PL167613B1 (pl) | 1990-03-12 | 1995-09-30 | Du Pont | Granulowana kompozycja rozpuszczalna lub dyspergowalna w wodzie PL |
| ATE241007T1 (de) | 1990-03-16 | 2003-06-15 | Calgene Llc | Dnas, die für pflanzliche desaturasen kodieren und deren anwendungen |
| EP0536293B1 (en) | 1990-06-18 | 2002-01-30 | Monsanto Technology LLC | Increased starch content in plants |
| CA2083948C (en) | 1990-06-25 | 2001-05-15 | Ganesh M. Kishore | Glyphosate tolerant plants |
| DE69122201T2 (de) | 1990-10-11 | 1997-02-06 | Sumitomo Chemical Co | Pestizide Zusammensetzung |
| SE467358B (sv) | 1990-12-21 | 1992-07-06 | Amylogene Hb | Genteknisk foeraendring av potatis foer bildning av staerkelse av amylopektintyp |
| DE4104782B4 (de) | 1991-02-13 | 2006-05-11 | Bayer Cropscience Gmbh | Neue Plasmide, enthaltend DNA-Sequenzen, die Veränderungen der Karbohydratkonzentration und Karbohydratzusammensetzung in Pflanzen hervorrufen, sowie Pflanzen und Pflanzenzellen enthaltend dieses Plasmide |
| DE4322211A1 (de) | 1993-07-03 | 1995-01-12 | Basf Ag | Wäßrige, mehrphasige, stabile Fertigformulierung für Pflanzenschutz-Wirkstoffe und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| DE19613334A1 (de) | 1996-04-03 | 1997-10-09 | Bayer Ag | Mittel zur Bekämpfung parasitierender Insekten und Milben an Menschen |
| JP2003026510A (ja) | 2001-05-09 | 2003-01-29 | Sumitomo Chem Co Ltd | マロノニトリル化合物およびその有害生物防除用途 |
| WO2004006677A1 (en) | 2002-07-17 | 2004-01-22 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Malononitrile compounds and their use as pesticides |
| KR100726672B1 (ko) | 2003-04-30 | 2007-06-11 | 한국화학연구원 | 피라졸 유도체 및 그의 제조방법 |
| ES2319539T3 (es) | 2003-09-17 | 2009-05-08 | Janssen Pharmaceutica Nv | Compuestos heterociclicos condensados como moduladores del receptor de serotonina. |
| EP1697311B1 (en) | 2003-12-26 | 2011-10-26 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Nitrile compound and its use in pest control |
| KR101115858B1 (ko) | 2004-01-16 | 2012-03-14 | 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤 | 말로노니트릴 화합물 및 그 용도 |
| CN1910156B (zh) | 2004-01-16 | 2011-08-17 | 住友化学株式会社 | 作为杀虫剂的丙二腈化合物 |
| AU2005219788B2 (en) | 2004-03-05 | 2010-06-03 | Nissan Chemical Corporation | Isoxazoline-substituted benzamide compound and noxious organism control agent |
| JP2006131529A (ja) | 2004-11-05 | 2006-05-25 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 有害生物防除組成物 |
| WO2007026965A1 (ja) | 2005-09-02 | 2007-03-08 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | イソキサゾリン置換ベンズアミド化合物及び有害生物防除剤 |
| PL1937664T3 (pl) | 2005-10-14 | 2011-11-30 | Sumitomo Chemical Co | Związki hydrazydowe i ich zastosowanie jako pestycydy |
| EP1951664A1 (en) | 2005-11-22 | 2008-08-06 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Organic sulfur compounds and use thereof as arthropodicides |
| TWI412322B (zh) | 2005-12-30 | 2013-10-21 | Du Pont | 控制無脊椎害蟲之異唑啉 |
| DE102006015197A1 (de) | 2006-03-06 | 2007-09-13 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombination mit insektiziden Eigenschaften |
| DE102006015467A1 (de) | 2006-03-31 | 2007-10-04 | Bayer Cropscience Ag | Substituierte Enaminocarbonylverbindungen |
| US8202890B2 (en) | 2006-11-30 | 2012-06-19 | Meiji Seika Pharma Co., Ltd. | Pest control agent |
| JP5449669B2 (ja) | 2006-12-14 | 2014-03-19 | 石原産業株式会社 | 有害生物防除組成物 |
| JP2009001541A (ja) | 2006-12-15 | 2009-01-08 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | 新規ピラゾール化合物を中間体として用いるアントラニルアミド系化合物の製造方法 |
| GB0625594D0 (en) | 2006-12-21 | 2007-01-31 | Smithkline Beecham Corp | Compounds |
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