JP6537452B2 - 二酸化塩素発生用ユニット及び二酸化塩素発生装置 - Google Patents

Description

本発明は、二酸化塩素発生用ユニット及び二酸化塩素発生装置に関する。より詳しくは、固形の亜塩素酸塩を含む薬剤に可視領域の波長の光を照射することによって二酸化塩素が発生するメカニズムを利用した、小型の二酸化塩素発生用ユニット、及び、当該二酸化塩素発生用ユニットを備える二酸化塩素発生装置に関する。本発明は、特に車（例えば、自家用車、バス、タクシー等）やその他の乗り物（例えば、飛行機、電車、船等）に好適に搭載され得る。また、本発明の二酸化塩素発生用ユニットは小型であるため、例えば、暖房機器、冷房機器、空気清浄器、加湿器等の空調設備に組み込むこともできる。

従来より、亜塩素酸塩を含む水溶液や亜塩素酸塩を含むゲル剤等に紫外線を照射し、二酸化塩素を発生させる装置は知られていた（例えば、特許文献１）。しかしながら、従来の二酸化塩素製造装置は、持ち運ぶことを念頭に開発されたものではなく、大がかりなものが多かった。また、従来の二酸化塩素発生装置は亜塩素酸塩を含有する液体、あるいはそれを含んだゲル状物が主成分（二酸化塩素発生源）であり、これらをあえて持ち運ぼうとすると、当該主成分が、あるいは廃液がこぼれるという問題があった。さらに、単に小型化して持ち運びできるようにしても、小型が故に生じる問題、すなわち（亜塩素酸塩の絶対量が不足して）二酸化塩素発生の持続性に乏しいという問題が新たに生じ、継続的に使用することが難しかった。

二酸化塩素発生装置の「小型化」と「継続的な使用」という課題を同時に解決した装置として、所定の構造を備えたカートリッジに固形の亜塩素酸塩を含む薬剤を包含させ、紫外線を照射することによって二酸化塩素を発生させる装置が知られている（特許文献２）。

特開２００５−２２４３８６号公報 ＷＯ２０１１／１１８４４７

上記の特許文献２に記載の装置は、従来の二酸化塩素発生装置と比較して小型であり、且つ、継続的な使用が可能であるという点で優れている。しかし、当該装置は、固形の亜塩素酸塩を二酸化塩素発生源として用いる点で、亜塩素酸塩を含む水溶液や亜塩素酸塩を含むゲル剤に紫外線を照射して二酸化塩素を発生させる装置と比較して、二酸化塩素の発生量が少ないという、さらなる課題があった。

従来、固形の亜塩素酸塩を含む薬剤に光を照射して二酸化塩素を発生させる場合、より効率的に二酸化塩素を発生させるためには、様々な波長の光の中でも、よりエネルギーの高い紫外領域の光を用いることが必須であると考えられてきた。

本発明者らは、固形の亜塩素酸塩を含む薬剤を二酸化塩素の発生源として用いる装置の二酸化塩素発生量を増加させるために鋭意検討を重ねた。その結果、予想外にも、固形の亜塩素酸塩を含む薬剤に紫外線を照射すると、二酸化塩素だけではなく、オゾンまでもが発生し、このオゾンが二酸化塩素と干渉することによって、全体として発生する二酸化塩素の量がオゾンの量よりも減少していることを見出した（本明細書の実施例１および図３も参照のこと）。

本発明者らは、上記の知見に基づき、固形の亜塩素酸塩を含む薬剤を二酸化塩素の発生源として用いる装置において、オゾンの発生を抑えつつ、全体として発生する二酸化塩素の量を増加させるために、さらに検討を重ねた。その結果、従来、固形の亜塩素酸塩から二酸化塩素を発生させるために必須であると考えられてきた紫外線ではなく、可視領域の光を用いることによって、オゾンの発生量を減少させることができ、装置全体として発生させることができる二酸化塩素の量を増加させることに成功した。

さらに、本発明者らは、紫外線よりもエネルギーの低い可視領域の光を用いることによる反応性の低下を補うために、装置の改良を重ねた結果、驚くべきことに、固形の亜塩素酸塩を含む薬剤に対して、複数の光源部から光を照射すると、"相乗的"に二酸化塩素の発生効率が向上することを見出した。

これらの創意工夫によって、本発明者らは、小型でありながら、実用的に十分な量の二酸化塩素を、極めて長時間にわたって放出することができる、本発明の二酸化塩素発生用ユニット、及び、当該ユニットを備える二酸化塩素発生装置を完成させるに到った。

すなわち、本発明は、その一実施形態において、二酸化塩素発生用ユニットであって、
前記ユニットは、薬剤収納部、および、少なくとも２つの光源部を備え、前記光源部は、実質的に可視領域の波長からなる光を発生させるためのものであり、前記薬剤収納部には、固形の亜塩素酸塩を含む薬剤が収納されており、前記薬剤収納部には、前記薬剤収納部の内部と外部をエアが移動できるように、１つまたは複数の開口部が備えられており、ここで、前記薬剤収納部の内部に存在する前記薬剤が、前記光源部から発生される前記光によって照射されることにより、二酸化塩素ガスが発生することを特徴とする、二酸化塩素発生用ユニットに関する。

また、本発明の二酸化塩素発生用ユニットは、一実施形態において、前記薬剤収納部と前記少なくとも２つの光源部とが一体的に配置されており、前記少なくとも２つの光源部は、前記薬剤収納部に収納されている前記薬剤に対して、少なくとも２方向から光を照射することを特徴とする。

また、本発明の二酸化塩素発生用ユニットは、一実施形態において、前記照射する光の波長が、３６０ｎｍ〜４５０ｎｍであることを特徴とする。

また、本発明の二酸化塩素発生用ユニットは、一実施形態において、前記光源部が、ランプ、または、チップを備えることを特徴とする。

また、本発明の二酸化塩素発生用ユニットは、一実施形態において、前記チップが、ＬＥＤチップであることを特徴とする。

また、本発明の二酸化塩素発生用ユニットは、一実施形態において、前記光源部が、光を間欠的に照射できる光源部であることを特徴とする。

また、本発明の二酸化塩素発生用ユニットは、一実施形態において、前記固形の亜塩素酸塩を含む薬剤が、（Ａ）亜塩素酸塩を担持させた多孔質物質、および、（Ｂ）金属触媒または金属酸化物触媒、を含む薬剤であることを特徴とする。

また、本発明の二酸化塩素発生用ユニットは、一実施形態において、前記「亜塩素酸塩を担持させた多孔質物質」が、亜塩素酸塩水溶液を多孔質物質に含浸させ、さらに乾燥させることによって得られることを特徴とする。

また、本発明の二酸化塩素発生用ユニットは、一実施形態において、前記金属触媒または金属酸化物触媒が、パラジウム、ルビジウム、ニッケル、チタン、および、二酸化チタンからなる群から選択されることを特徴とする。

また、本発明の二酸化塩素発生用ユニットは、一実施形態において、前記多孔質物質が、セピオライト、パリゴルスカイト、モンモリロナイト、シリカゲル、珪藻土、ゼオライト、および、パーライトからなる群から選択され、
前記亜塩素酸塩が、亜塩素酸ナトリウム、亜塩素酸カリウム、亜塩素酸リチウム、亜塩素酸カルシウム、および、亜塩素酸バリウムからなる群から選択されることを特徴とする。

また、本発明の二酸化塩素発生用ユニットは、一実施形態において、前記薬剤収納部中の前記薬剤において、前記亜塩素酸塩と前記金属触媒または金属酸化物触媒との質量比が、１：０．０４〜０．８であることを特徴とする。

また、本発明の二酸化塩素発生用ユニットは、一実施形態において、前記多孔質物質が、さらにアルカリ剤を担持することを特徴とする。

また、本発明の二酸化塩素発生用ユニットは、一実施形態において、前記アルカリ剤が、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、および、炭酸リチウムからなる群から選択されることを特徴とする。

また、本発明の二酸化塩素発生用ユニットは、一実施形態において、前記薬剤中の前記亜塩素酸塩と前記アルカリ剤とのモル比が、１：０．１〜０．７であることを特徴とする。

また、本発明の二酸化塩素発生用ユニットは、一実施形態において、前記「亜塩素酸塩およびアルカリ剤を担持させた多孔質物質」は、亜塩素酸塩およびアルカリ剤を、同時または順次に、多孔質物質に含浸させ乾燥させることによって得られることを特徴とする。

本発明の他の実施形態は、上記のいずれかに記載の二酸化塩素発生用ユニットを備える、
二酸化塩素発生装置に関する。

また、本発明の二酸化塩素発生装置は、一実施形態において、前記二酸化塩素発生用ユニット中の、前記薬剤収納部に収納された薬剤にエアを送るための、送風部をさらに備えることを特徴とする。

また、本発明の二酸化塩素発生装置は、一実施形態において、前記送風部が、前記二酸化塩素発生装置の外部から内部へとエアを取り込むためのファン、または、前記二酸化塩素発生装置の内部から外部へとエアを放出するためのファンであることを特徴とする。

また、本発明の二酸化塩素発生装置は、一実施形態において、前記薬剤収納部の開口部のうち少なくとも１つは、前記薬剤収納部の側面に存在し、前記送風部から送られたエアは、少なくとも部分的には、前記薬剤収納部の側面に存在する開口部を介して、薬剤に送られることを特徴とする。

また、本発明の二酸化塩素発生装置は、一実施形態において、前記薬剤収納部の中の相対湿度が、前記送風部から送られるエアによって、３０〜８０％ＲＨに保たれることを特徴とする。

上記の、本発明の一または複数の特徴を、当業者の観点から技術的に矛盾しないように任意に組み合わせたものも、本発明の範囲に含まれることはいうまでもない。

本発明の二酸化塩素発生用ユニット及び当該ユニットを備える二酸化塩素発生装置は、上記の構成をとることにより、小型でありながら、実用的に十分な量の二酸化塩素を、極めて長時間にわたって放出することができるため、例えば乗物搭載用に好適に用いることができる。また、本発明の二酸化塩素発生用ユニットは小型であるため、例えば、暖房機器、冷房機器、空気清浄器、加湿器等の空調設備に組み込むこともできる。

図１は、固形の亜塩素酸塩を含む薬剤を組み込んだ、二酸化塩素発生用ユニットの縦断面図を示す。 図２は、図１の二酸化塩素発生用ユニットを組み込んだ、二酸化塩素発生装置の縦断面図を示す。 図３は、固形の亜塩素酸塩を含む薬剤に光を照射する場合において、照射する光の波長を変化させた場合のエア中の二酸化塩素濃度およびオゾン濃度の実測値の変化を示したグラフである。 図４は、図３における二酸化塩素濃度およびオゾン濃度の実測値のうち、紫外領域における測定値の平均値と、可視領域における測定値の平均値を示したグラフである。 図５は、固形の亜塩素酸塩を含む薬剤に光を照射する場合において、薬剤に混合する金属触媒または金属酸化物触媒の形状による二酸化塩素発生量の変化を示したグラフである。 図６は、固形の亜塩素酸塩、および、金属触媒または金属酸化物触媒（二酸化チタン）を含む薬剤中の亜塩素酸塩と二酸化チタンの割合を変化させた場合の、二酸化塩素発生量の変化を示す。 図７は、固形の亜塩素酸塩、および、金属触媒または金属酸化物触媒（二酸化チタン）を含む薬剤中の、二酸化チタンの含有量と、可視光照射によって発生した二酸化塩素濃度の最大値との関係を示す。 図８は、固形の亜塩素酸塩および、金属触媒または金属酸化物触媒（二酸化チタン）を含む薬剤に長時間可視光を照射し続けた場合の二酸化塩素発生量の変化を示す。 図９は、本発明の一実施形態である、二酸化塩素発生用ユニットの斜視図、上面図、及び、側面図を示す。 図１０は、本発明の一実施形態である、二酸化塩素発生用ユニットを組み込んだ二酸化塩素発生装置の概略図を示す。 図１１は、本発明の一実施形態である二酸化塩素発生用ユニットにおいて、薬剤収納部中の薬剤に対し、１つの光源部（片面）のみから光を照射した場合と、２つの光源部（両面）から光を照射した場合との、二酸化塩素発生量の比較を示す。 図１２は、本発明の一実施形態である二酸化塩素発生用ユニットにおいて、薬剤収納部中の薬剤に対し、１つの光源部（片面）のみから光を照射した場合と、２つの光源部（両面）から光を照射した場合との、二酸化塩素発生量の比をプロットした図を示す。なお、２つの光源部（両面）から光を照射した場合には、１つの光源部（片面）のみから光を照射した場合と比較して、二酸化塩素の発生量が２倍以上になることを示すため、二酸化塩素発生量の比をとるための、片面照射の場合の二酸化塩素発生量は、２倍値を用いている。 図１３は、本発明の一実施形態である二酸化塩素発生用ユニットにおいて、２つの光源部（両面）から光を照射した場合には、１つの光源部（片面）のみから光を照射した場合と比較して、薬剤収納部中の薬剤へ、効率よく光を届かせることができることを説明した図である。 図１４は、本発明の一実施形態である二酸化塩素発生用ユニットにおいて、薬剤収納部中の相対湿度を変化させた場合の、二酸化塩素発生量の変化を示す。なお、図１４では、１つの光源部（片面）のみから光を照射した場合のデータを示している。 図１５は、本発明の一実施形態である二酸化塩素発生用ユニットにおいて、薬剤収納部中の相対湿度を変化させた場合の、二酸化塩素発生量の継時的な変化を示す。なお、図１５では、２つの光源部（両面）から光を照射した場合のデータを示している。 図１６は、本発明の一実施形態である二酸化塩素発生用ユニットにおいて、薬剤収納部中の薬剤に対し、２つの光源部（両面）から間欠的に光を照射した場合の、二酸化塩素発生量の継時的変化を示す。なお、図中、「１０ｓ／８０ｓ」とは、照射開始２分間は光を照射し続け、照射開始２分以降は１０秒光を照射（ＬＥＤをＯＮ）し、８０秒光の照射を停止（ＬＥＤをＯＦＦ）するというサイクルを繰り返したことを示す。同様に、図中、「２０ｓ／８０ｓ」とは、照射開始２分間は光を照射し続け、照射開始２分以降は２０秒光を照射（ＬＥＤをＯＮ）し、８０秒光の照射を停止（ＬＥＤをＯＦＦ）するというサイクルを繰り返したことを示し、「３０ｓ／８０ｓ」とは、照射開始２分間は光を照射し続け、照射開始２分以降は３０秒光を照射（ＬＥＤをＯＮ）し、８０秒光の照射を停止（ＬＥＤをＯＦＦ）するというサイクルを繰り返したことを示す。

本発明は、一実施形態において、二酸化塩素発生用ユニットであって、前記ユニットは、薬剤収納部、および、少なくとも２つの光源部を備え、前記光源部は、実質的に可視領域の波長からなる光を発生させるためのものであり、前記薬剤収納部には、固形の亜塩素酸塩を含む薬剤が収納されており、前記薬剤収納部には、前記薬剤収納部の内部と外部をエアが移動できるように、１または複数の開口部が備えられており、ここで、前記薬剤収納部の内部に存在する前記薬剤が、前記光源部から発生される前記光によって照射されることにより、二酸化塩素ガスが発生することを特徴とする、二酸化塩素発生用ユニットに関する。

本発明の二酸化塩素発生用ユニットにおいては、少なくとも２つの光源部（例えば、２、３、４、５、６またはそれ以上の個数の光源部）を備えるが、当該少なくとも２つの光源部の位置関係は、二酸化塩素の発生源である薬剤に対して、少なくとも２方向（例えば、２、３、４、５、６またはそれ以上の方向）から光を照射することができる限り、特に限定されない。好ましくは、少なくとも２つの光源部は、二酸化塩素の発生源である薬剤を中心として、対称な位置に配置される。

本発明で使用される光源は、可視領域の光を単独に、あるいは可視領域の含めて放つものであれば従来公知の光源を用いることができる。従って、本発明で用いられる光源から発生される光の波長は、可視領域の光の波長（３６０ｎｍ〜８３０ｎｍ）のみに限定されず、紫外領域の光の波長（〜３６０ｎｍ）および赤外領域の光の波長（８３０ｎｍ〜）を含んだ光であっても構わない。しかし、紫外領域の波長の光を固形の亜塩素酸塩を含む薬剤に照射すると、副産物としてオゾンが発生しやすく、また、赤外領域の波長の光ではエネルギーが弱いため、固形の亜塩素酸塩を含む薬剤に照射しても発生する二酸化塩素の量が少ない。したがって、本発明において使用される光源から発生される光は、実質的に可視領域の波長の光からなることが好ましい。本発明において使用される光源から発生される光は、３６０ｎｍ〜４５０ｎｍの波長の光であることが好ましく、３８０ｎｍ〜４５０ｎｍまたは３６０ｎｍ〜４３０ｎｍの波長の光であることがさらに好ましく、３８０ｎｍ〜４３０ｎｍの波長の光であることが最も好ましい。

光源から発生される光の波長が実質的に特定の波長領域の範囲に含まれることは、公知の測定機器によって光源から発生される光の波長やエネルギーを測定することによって確認することができる。

本発明において使用される光源は、可視領域の波長の光を発生させるものであれば特に限定されないが、例えば可視領域の光を発生させるランプ（白熱ランプ、ＬＥＤランプ）、チップ、レーザー装置等、様々なものを用いることができる。光源から発生される光の指向性の観点から、また、装置の小型化の観点から、光源としてチップの形態のものを用いることが好ましい。チップの形態の光源は指向性が狭いことから、光が拡散することなく、照射の対象物に対して効率よく光を照射することができ、装置の二酸化塩素発生効率を向上させることができる。また、光源から発生される光の波長を限定し、紫外領域や赤外領域の光を含まないようにするという観点からは、光源として、可視領域の光を発生させるＬＥＤを用いることが好ましい。特に、装置の小型化の観点、および、二酸化塩素の発生効率の観点から、本発明において使用される光源は、可視領域の光を発生させるＬＥＤチップであることが最も好ましい。

また、本発明において使用される光源は、光を間欠的に照射できる光源であってよい。例えば、本発明において使用される光源は、一定時間光を照射した後、一定時間光の照射を停止するというサイクルを繰り返す光源であってよい。光を間欠的に照射するための光源の制御方法は特に限定されず、当業者が公知の方法を用いて実施することができる。

本発明の二酸化塩素発生装置における光源部と薬剤収納部とは、一体的に配置されていてもよく、分離して配置されていてもよいが、薬剤収納部に収納されている薬剤に対して、光源部から発生される光を効率よく照射させるためには、一体的に配置されていることが好ましい。ここで、光源部と薬剤収納部とは、分離不可能な態様で一体的に配置または接続されていてもよく、分離可能な態様で一体的に配置または接続されていてもよい。光源部と薬剤収納部とが分離可能な態様で一体的に配置または接続される場合には、薬剤収納部は交換可能なカートリッジであってよい。

本発明において用いられる薬剤収納部は、内部と外部をエアが移動できるように、１または複数の開口部が備えられている限り、その素材や構造において限定されない。例えば、薬剤収納部（特に、薬剤収納部のうち、光源部からの光が直接照射される面）の素材を、公知の光透過性の素材とすることによって、光源部から照射された光を薬剤収納部の内部の薬剤へ照射させることができる。好ましくは、薬剤収納部の素材を、実質的に可視領域の光を透過させる樹脂製とすることによって、光源部から発生された光が樹脂に吸収されずに薬剤収納部の内部の薬剤に照射される。本明細書において、実質的に可視領域の波長の光を透過させる樹脂とは、例えば、照射された可視領域の波長の光の８０％以上を透過させる樹脂であってよく、好ましくは、照射された可視領域の波長の光の９０％以上を透過させる樹脂であってよく、さらに好ましくは、照射された可視領域の波長の光の９５％以上を透過させる樹脂であってよい。具体的には、薬剤収納部のうち、光源部からの光が直接照射される面の素材として、アクリル板や透明塩化ビニル板を用いることができるが、特にこれらに限定されない。

また、例えば、薬剤収納部を、収納物が零れ落ちない程度の網目を有する網状板によって構成することもできる。このような構成によれば、薬剤収納部の外部のエアが、薬剤収納部の内部と外部を移動することができ、光源部から発生した光は網目を通って薬剤収納部の内部の薬剤に照射される。

本発明において使用される亜塩素酸塩としては、例えば、亜塩素酸アルカリ金属塩や亜塩素酸アルカリ土類金属塩が挙げられる。亜塩素酸アルカリ金属塩としては、例えば亜塩素酸ナトリウム、亜塩素酸カリウム、亜塩素酸リチウムが挙げられ、亜塩素酸アルカリ土類金属塩としては、亜塩素酸カルシウム、亜塩素酸マグネシウム、亜塩素酸バリウムが挙げられる。なかでも、入手が容易という点から、亜塩素酸ナトリウム、亜塩素酸カリウムが好ましく、亜塩素酸ナトリウムが最も好ましい。これら亜塩素酸塩は１種を単独で用いてもよいし、２種以上を併用しても構わない。

本発明において使用される固形の亜塩素酸塩は、多孔質物質に担持されていてもよい。
本発明において、固形の亜塩素酸塩を多孔質物質に担持させ、多孔質物質の表面において光と反応させることにより、固形の亜塩素酸塩をそのままの状態で用いる場合と比較して、少ないエネルギーで反応を引き起こすことができる。すなわち、本発明において、固形の亜塩素酸塩を多孔質物質に担持させて用いることにより、より効率的に二酸化塩素を発生させることができる。本発明において使用される多孔質物質は、例えばセピオライト、パリゴルスカイト、モンモリロナイト、シリカゲル、珪藻土、ゼオライト、パーライト等使用できるが、亜塩素酸塩を分解させないために、水に懸濁させた場合にアルカリ性を示すものが好ましく、パリゴルスカイトとセピオライトがより好ましく、セピオライトが特に好ましい。

本発明においては、亜塩素酸塩を多孔質物質に担持させる方法は特に限定されない。例えば、「亜塩素酸塩を担持させた多孔質物質」は、亜塩素酸塩水溶液を多孔質物質に含浸させ、乾燥させることによって得ることができる。「亜塩素酸塩を担持させた多孔質物質」の含水率は１０重量％以下であることが好ましく、５重量％以下であることがさらに好ましい。

本発明において使用される「亜塩素酸塩を担持させた多孔質物質」は、どのような粒子径のものを使用してもよいが、特に平均粒子径が１ｍｍ〜３ｍｍのものを好適に使用できる。

本発明における「亜塩素酸塩を担持させた多孔質物質」の平均粒子径は、例えば、光学顕微鏡によって、用いる「亜塩素酸塩を担持させた多孔質物質」の粒子径を測定し、統計処理を行い、平均値と標準偏差を計算することによって算出することができる。

本発明において使用される「亜塩素酸塩を担持させた多孔質物質」中の亜塩素酸塩の濃度は、１重量％以上で有効であるが、２５重量％を超えると劇物に該当するため、１重量％以上２５重量％以下が好ましく、５重量％以上２０重量％以下であることがより好ましい。

本発明において使用される「固形の亜塩素酸塩を含む薬剤」は、さらに金属触媒または金属酸化物触媒を含んでもよい。例えば、本発明において使用される「固形の亜塩素酸塩を含む薬剤」は、（Ａ）亜塩素酸塩を担持させた多孔質物質、および、（Ｂ）金属触媒または金属酸化物触媒、を含む薬剤であってよい。

本発明において使用される金属触媒または金属酸化物触媒としては、例えば、パラジウム、ルビジウム、ニッケル、チタン、二酸化チタンが挙げられる。これらのうち、特に二酸化チタンが好適に用いられる。なお、二酸化チタンは、単に酸化チタン、またはチタニアと呼ばれることもある。本発明において使用される金属触媒または金属酸化物触媒は粉状、粒状等、様々な形態のものを使用することができ、薬剤中の亜塩素酸塩と、金属触媒または金属酸化物触媒との混合割合によって、当業者が適宜好ましい形態を選択することができる。例えば、薬剤中の金属触媒または金属酸化物触媒の割合が比較的高い場合には、粒状の金属触媒または金属酸化物触媒を選択することができ、薬剤中の金属触媒または金属酸化物触媒の割合が比較的低い場合には粉状の金属触媒または金属酸化物触媒を選択することができるが、これらに限定されない。

なお、本明細書において、「粉状」または「粒状」の大きさのおおよその目安としては、例えば粉状とは、平均粒子径が０．０１ｍｍ〜１ｍｍの大きさの固形物をいい、また粒状とは、平均粒子径が１ｍｍ〜３０ｍｍの大きさの固形物をいうが、特に限定するものではない。

本発明において用いられる薬剤中の、亜塩素酸塩と、金属触媒または金属酸化物触媒との質量比は、亜塩素酸塩：金属触媒または金属酸化物触媒＝１：０．０４〜０．８であってよく、好ましくは１：０．０７〜０．６であってよく、より好ましくは１：０．０７〜０．５であってよい。薬剤中において、金属触媒または金属酸化物触媒の含有量が亜塩素酸塩の含有量の１倍を上回る場合、および金属触媒または金属酸化物触媒の含有量が亜塩素酸塩の含有量の０．０４倍を下回る場合のいずれにおいても、可視光を照射した場合に発生する二酸化塩素の量は低下し得る。

本発明において用いられる「亜塩素酸塩を担持させた多孔質物質」は、さらにアルカリ剤を担持していてもよい。

本発明の薬剤の調製において使用されるアルカリ剤は、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム、水酸化セシウム、水酸化ルビジウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸リチウムを用いることができるが、好ましくは水酸化ナトリウムを用いることができる。「亜塩素酸塩を担持させた多孔質物質」にアルカリ剤をさらに担持させることにより、本発明において用いる薬剤のｐＨを調整することができ、薬剤自体の安定性を高め、光の照射を行っていない保管時などでの無駄な二酸化塩素の放出を抑えることができる。

本発明の薬剤の調製において使用されるアルカリ剤の量は、亜塩素酸塩（ｍｏl）に対して０．１当量以上０．７当量以下が適当であり、好ましくは０．１当量以上０．３当量以下である。０．１当量未満では担持された亜塩素酸塩が常温でも分解する虞があり、０．７当量を超えると安定性は向上するが、二酸化塩素が発生し難くなり発生濃度が低下するので好ましくない。

本発明の薬剤の調製において、「亜塩素酸塩を担持させた多孔質物質」にアルカリ剤をさらに担持させる方法は特に限定されないが、例えば、亜塩素酸塩およびアルカリ剤を、同時または順次に、多孔質物質に含浸させ乾燥させる方法を用いてよい。なお、本明細書においては、多孔質物質に亜塩素酸塩水溶液および／またはアルカリ剤を「噴霧吸着」させて乾燥することにより、目的の組成物を得ることがあるが、本明細書において、用語「噴霧吸着」は、用語「含浸」に含まれるものとする。

本発明は、一実施形態において、本発明の二酸化塩素発生用ユニットを備える、二酸化塩素発生装置として構成されてもよい。本発明の二酸化塩素発生装置は、二酸化塩素発生用ユニットの薬剤収納部に収納された薬剤にエアを送るための、送風部をさらに備えてもよい。当該送風部は装置の外部から内部へとエアを取り込むためのものであってもよく、装置の内部から外部へとエアを放出するためのものであってもよい。

本発明の二酸化塩素発生装置において、薬剤収納部に収納された薬剤にエアを送るための送風部は、例えばファンまたはエアポンプであってよいが、ファンであることが好ましい。このような送風部を備えることにより、薬剤収納部の内部の薬剤により多くのエアを供給することができる。薬剤により多くのエアが供給されることにより、固形の亜塩素酸塩を含む薬剤とエア中の水分（水蒸気）の接触頻度が高まるので、光が照射された固形の亜塩素酸塩から二酸化塩素が発生しやすくなる。

本発明の二酸化塩素発生装置においては、前記送風部から送られるエアによって、薬剤収納部の中の相対湿度を３０〜８０％RH（好ましくは４０〜７０％RH、さらに好ましくは４０〜６０％RH）に調節することができる。薬剤収納部の中の相対湿度を前記範囲に調節することによって、二酸化塩素の発生量を増加させることができる。

また、本発明の二酸化塩素発生装置において、薬剤収納部の中へ、エア中の水蒸気を供給するための他の方法としては、空気中の水分を凝縮して集めるペルチェ素子（ペルチェ効果）を利用することもできる（水蒸気の侵入や結露が生じるペルチェ素子の欠点を逆利用して湿度上昇に働かせることもできる。）。

装置内の相対湿度の制御方法は特に限定されず、当業者が公知技術を用いて適宜実施することができる。例えば、装置本体内部に湿度を測定する湿度計を設け、水分量を監視しながら、送風部からの送風量を調節する、または、ペルチェ素子による吸湿量を調節することによって、相対湿度をコントロールしてよい。

また、本発明の二酸化塩素発生用ユニットは小型であるため、二酸化塩素の発生を主目的としない家電製品等に組み込むこともできる。なお、二酸化塩素の発生を主目的としない家電製品等に本発明の二酸化塩素発生用ユニットを組み込んだ装置も、本発明における「二酸化塩素発生装置」に含まれるものとする。例えば、暖房機器、冷房機器、空気清浄器、加湿器等の空調設備に本発明の二酸化塩素発生用ユニットを組み込むことによって、空調設備から放出される風の効果により二酸化塩素発生ユニットにおける二酸化塩素の発生が促進されるとともに、空調設備から空間へ放出される風にのせて、二酸化塩素を効率よく空間へ拡散することができる。

本明細書において用いられる用語は、特定の実施態様を説明するために用いられるのであり、発明を限定する意図ではない。

また、本明細書において用いられる「含む」との用語は、文脈上明らかに異なる理解をすべき場合を除き、記載された事項（部材、ステップ、要素または数字等）が存在することを意図するものであり、それ以外の事項（部材、ステップ、要素または数字等）が存在することを排除しない。

異なる定義が無い限り、ここに用いられるすべての用語（技術用語および科学用語を含む。）は、本発明が属する技術の当業者によって広く理解されるのと同じ意味を有する。ここに用いられる用語は、異なる定義が明示されていない限り、本明細書および関連技術分野における意味と整合的な意味を有するものとして解釈されるべきであり、理想化され、または、過度に形式的な意味において解釈されるべきではない。

本発明の実施態様は模式図を参照しつつ説明される場合があるが、模式図である場合、説明を明確にするために、誇張されて表現されている場合がある。

本明細書において、例えば、「１〜１０％」と表現されている場合、当業者は、当該表現が、１、２、３、４、５、６、７、８、９、または１０％を個別具体的に指すことを理解する。

本明細書において、成分含有量や数値範囲を示すのに用いられるあらゆる数値は、特に明示がない限り、用語「約」の意味を包含するものとして解釈される。例えば、「１０倍」とは、特に明示がない限り、「約１０倍」を意味するものと理解される。

本明細書中に引用される文献は、それらのすべての開示が、本明細書中に援用されているとみなされるべきであって、当業者は、本明細書の文脈に従って、本発明の精神および範囲を逸脱することなく、それらの先行技術文献における関連する開示内容を、本明細書の一部として援用して理解する。

以下において、本発明を、実施例を参照してより詳細に説明する。しかしながら、本発明はいろいろな態様により具現化することができ、ここに記載される実施例に限定されるものとして解釈されてはならない。

実施例１：照射する光の波長による二酸化塩素発生量の変化
本実施例においては、図１および図２に記載の二酸化塩素発生ユニットおよび二酸化塩素発生装置を用いて試験を行った。

図１は、本実施例に用いた二酸化塩素発生用ユニットの薬剤収納部および光源部の内部構造を示した縦断面図である。図１に示すとおり、二酸化塩素発生用ユニット１０は薬剤収納部１１および可視領域の光を発生させる光源部（ＬＥＤチップ１２および操作基板１３）を備える。薬剤収納部１１は、試験用薬剤１４を含む。薬剤収納部１１は、内部と外部をエアが移動できるように、開口部１６を備える。二酸化塩素発生用ユニット１０は、装置外部のエアを装置内に導くためのチューブ１５を備える。

チューブ１５から導入されたエアは、開口部１６を通って薬剤収納部１１の内部に供給される。供給されたエア中に含まれる水蒸気は、試験用薬剤１４中の亜塩素酸塩に取り込まれる。光源部から発生した可視領域の光は、薬剤収納部１１の底面を透過して、薬剤収納部１１の内部に存在する試験用薬剤１４に照射される。水蒸気を含んだ亜塩素酸塩は、照射された光と反応し、二酸化塩素を発生させる。亜塩素酸塩と共に試験用薬剤１４に含まれる二酸化チタンは、可視領域の光を照射されることにより、亜塩素酸塩から二酸化塩素が発生する反応を促進する。発生した二酸化塩素は、開口部１６を通じて外部へ排出される。

図２は、本実施例に用いた二酸化塩素発生装置の全体構造を示した縦断面図である。図２に示すとおり、二酸化塩素発生装置２０は、二酸化塩素発生用ユニット２１を内部に備える。二酸化塩素発生装置２０の装置本体２２は、装置外部のエアを装置内部へ導入するためのエア供給口２３、および、装置内部のエアを装置外部へ排出するためのエア排出口２５を備える。さらに、二酸化塩素発生装置２０は、装置内部へ効率よくエアを導入するために、ファン２４を内部に備える。

ファン２４の駆動によって、エア供給口２３から装置本体２２の内部へエアが導入される。導入されたエアは、装置内部に設置された二酸化塩素発生用ユニット２１を通過して、エア排出口２５から排出される。二酸化塩素発生用ユニット２１では、図１に記載の装置と同様の機構で二酸化塩素が発生するため、エア排出口２５から排出されるエアには二酸化塩素が含まれる。

１０ｗｔ％亜塩素酸ナトリウム水溶液７０ｇを１００ｇのセピオライトに噴霧吸着させ乾燥させた後、さらに１０ｗｔ％水酸化ナトリウム水溶液２０ｇを噴霧吸着させて乾燥させた。これに、チタン粉末に焼成処理を施して調製した粉状の二酸化チタン２０ｇを混合して、本実施例において用いる試験用薬剤とした。

図２に記載の二酸化塩素発生装置中の薬剤収納部に、上記の薬剤を格納した。薬剤収納部の開口部から１Ｌ／ｍｉｎで薬剤収納部内にエアを導入し、ＬＥＤチップから薬剤収納部内の薬剤に対して光を照射した。ＬＥＤチップから照射する光の波長を８０ｎｍ〜４３０ｎｍまで２ｎｍごとに変化させ、二酸化塩素発生装置から排出されたエアに含まれる二酸化塩素濃度およびオゾン濃度を測定した。なお、本実施例は、二酸化塩素発生装置を約７リットルのチャンバーに格納して行い、二酸化塩素濃度およびオゾン濃度の測定は、当該チャンバー内における二酸化塩素濃度およびオゾン濃度を測定することによって行った。その結果を、図３および図４に示した。なお、本試験には、周波数カウンタ（ＭＣＡ３０００、テクトロニクス社）、スペクトラム・アナライザー（ＢＳＡ、アジレント・テクノロジー社）、波長スイープ光源（ＴＳＬ−５１０、サンテック社）、紫外線積算光量計（ＵＩＴ−２５０、ウシオ電機社）、および紫外線積算光量計受光器（ＶＵＶ−Ｓ１７２、ＵＶＤ−Ｃ４０５、ウシオ電機社）を用いた。

図３は、様々な光の波長における、エア中の二酸化塩素濃度およびオゾン濃度の実測値を示したグラフであり、図４は、上記の測定値のうち、紫外領域（８０ｎｍ〜３５８ｎｍ）における測定値の平均値と、可視領域（３６０ｎｍ〜４３０ｎｍ）における測定値の平均値を比較したグラフである。なお、図４において、紫外領域および可視領域における二酸化塩素の測定値の平均値はそれぞれ約２．２５ｐｐｍ、約４．８７ｐｐｍであり、紫外領域および可視領域におけるオゾンの測定値の平均値はそれぞれ約７．０４ｐｐｍ、約３．０４ｐｐｍであった。

図３に示すように、薬剤に照射する光の波長を紫外領域から可視領域にかけて移動させていくと、エア中のオゾン濃度は紫外領域で極大となり、紫外領域から可視領域にかけて減少していくことが示された。一方、驚くべきことに、エア中の二酸化塩素濃度は、紫外領域から可視領域にかけて上昇していくことが示された。この結果から、当業者であれば、本発明において好適に用いられる波長の範囲は、本実施例の測定範囲の上限である４３０ｎｍを越えて、例えば、少なくとも４５０ｎｍ程度の波長においても問題なく使用可能であることを理解できる。

さらに、図４に示すように、紫外領域と可視領域とにおける、エア中のオゾン濃度および二酸化塩素濃度のそれぞれの平均値を比較すると、オゾン濃度は紫外領域から可視領域にかけて約４３％まで減少したのに対し、二酸化塩素濃度は紫外領域から可視領域にかけて約２１３％まで上昇した。

すなわち、固形の亜塩素酸塩、および、金属触媒または金属酸化物触媒の混合物に対して可視領域の光を照射することによって、紫外領域の光を照射するよりも極めて効率的に二酸化塩素を発生させることができることがわかった。

実施例２：触媒の形状による二酸化塩素発生量の変化
本実施例において用いるサンプル１では、粒状の二酸化チタン（チタンを焼成処理して調製したもの）を用いた以外は、実施例１と同様の方法で薬剤を調製した。本実施例で用いるサンプル２およびサンプル３では、実施例１と同様の方法で薬剤を調製した。

上記の方法によって調整した薬剤（サンプル１〜３）をそれぞれ実施例１に記載の二酸化塩素発生装置の薬剤収納部に格納した。サンプル１およびサンプル２については、薬剤収納部の開口部から１Ｌ／ｍｉｎで装置内にエアを導入し、光源部のＬＥＤチップから４０５ｎｍの光を照射した。サンプル３については、薬剤収納部の開口部から１Ｌ／ｍｉｎで装置内にエアを導入するのみで、光は照射しなかった。照射開始から１１時間後までの、装置から排出されたエアに含まれる二酸化塩素濃度を測定した。サンプル１〜３それぞれについての測定結果を図５に示す。

図５に示すように、薬剤中に粒状の二酸化チタンを混合した場合（サンプル１）は、薬剤中に粉状の二酸化チタンを混合した場合（サンプル２）と比較して、より効率的に二酸化塩素を発生させ得ることがわかった。

実施例３：薬剤中の亜塩素酸塩と二酸化チタンの含有比率に関する検討
１０ｗｔ％亜塩素酸ナトリウム水溶液７０ｇを１００ｇのセピオライトに噴霧吸着させ乾燥させた後、さらに１０ｗｔ％水酸化ナトリウム水溶液２０ｇを噴霧吸着させて乾燥させた。これに、粉状の二酸化チタンを、量を変化させて混合し、本実施例に用いる試験用薬剤とした。試験用薬剤への可視光の照射は、実施例１と同じ二酸化塩素発生装置および照射方法にて行い、二酸化塩素濃度の測定も、実施例１と同様に行った。

図６は、本発明の組成物中の亜塩素酸塩と二酸化チタンの割合を変化させた場合の、二酸化塩素発生量の変化を示した図である。図６中において示される、薬剤中の二酸化チタンの含有量（ｗｔ％）と、薬剤中の亜塩素酸塩と二酸化チタンとの質量比と、可視光照射開始１時間後のエアに含まれる二酸化塩素濃度（ｐｐｍ）との関係を表１に示す。また、図７は、本発明の薬剤中の二酸化チタンの含有量と、可視光照射によって発生した二酸化塩素濃度の最大値との関係を示す。

図６、図７、表１に示すとおり、試験用薬剤に可視光を照射した場合に発生する二酸化塩素の量は、薬剤中の亜塩素酸塩に対する二酸化チタンの質量割合が０〜約０．３へ増加するにつれて上昇し、亜塩素酸塩に対する二酸化チタンの質量割合が約０．３を越えると徐々に低下することが示された。さらに、組成物中の亜塩素酸塩に対する二酸化チタンの質量割合が約１．０を越えると、二酸化チタンを混合しない場合よりも二酸化塩素の発生量が低下することが示された。

図８は、本実施例の試験用薬剤に長時間可視光を照射し続けた場合の二酸化塩素発生量の変化を示した図である。図８に示すとおり、長時間にわたって観察した場合であっても、図６や図７に示す結果と同様、試験用薬剤における亜塩素酸塩と二酸化チタンの混合割合（質量比）を、１：０．０４〜０．８（好ましくは１：０．０７〜０．６、より好ましくは１：０．０７〜０．５）とした場合、混合割合をそれ以外の範囲とした場合と比較して、高濃度の二酸化塩素を安定的に放出し続けることが確認された。

実施例４：光源部のサンドイッチ構造についての検討
本発明における、光源部のサンドイッチ構造の有効性についての試験を行った。本実施例においては、図８に記載の二酸化塩素発生用ユニット、および、図９に記載の二酸化塩素発生装置を用いて実験を行った。

図９は、本発明の一実施形態である、二酸化塩素発生用ユニット３０の内部構造を示した図である。図９に示すとおり、本発明の二酸化塩素発生用ユニット３０は、薬剤収納部３２および可視領域の光を発生させる光源部（電子基板３３およびＬＥＤチップ３４）を備える。薬剤収納部３２は、内部に固形の亜塩素酸塩を含む薬剤を含む。薬剤収納部３２は、内部と外部をエアが移動できるように、開口部（ガス発生口３１、エア導入口３６）を備える。

エア導入部３６から導入されたエアは、薬剤収納部３２の内部に供給される。供給されたエア中に含まれる水蒸気は、薬剤収納部３２に収納されている試験用薬剤に取り込まれる。光源部から発生した可視領域の光は、薬剤収納部３２の外装部３５を透過して、薬剤収納部３２の内部に収納されている薬剤に照射される。水蒸気を含んだ試験用薬剤は、照射された光と反応し、二酸化塩素を発生させる。発生した二酸化塩素は、ガス発生口３１を通じて外部へ放出される。

図１０は、本発明の一実施形態である、二酸化塩素発生装置４０の内部構造を示した図である。図１０に示すとおり、本発明の二酸化塩素発生装置４０は、本発明の一実施形態である、二酸化塩素発生用ユニット（ＬＥＤチップ装着基板４１、および、薬剤収納部４２）を内部に備える。二酸化塩素発生装置は、内部に送風ファン４４をさらに備え、送風ファン４４の駆動によって、二酸化塩素発生用ユニット内部へエアを供給する。送風ファン４４の駆動を調節することにより、二酸化塩素発生用ユニット中の薬剤収納部内の相対湿度を調節することができる。

送風ファン４４の駆動によって、二酸化塩素発生用ユニットのエア導入口から薬剤収納部の内部へエアが供給される。供給されたエア中に含まれる水蒸気は、薬剤収納部に収納されている試験用薬剤に取り込まれる。光源部から発生した可視領域の光は、薬剤収納部の外装部を透過して、薬剤収納部の内部に収納されている薬剤に照射される。水蒸気を含んだ試験用薬剤は、照射された光と反応し、二酸化塩素を発生させる。発生した二酸化塩素は、ガス発生口を通じて外部へ放出される。

１０ｗｔ％亜塩素酸ナトリウム水溶液７０ｇを１００ｇのセピオライトに噴霧吸着させ乾燥させた後、さらに１０ｗｔ％水酸化ナトリウム水溶液２０ｇを噴霧吸着させて乾燥させた。これに、粉状の二酸化チタン約１．８ｇを混合して、本実施例おいて用いる試験用薬剤とした。調製した試験用薬剤を、図９に記載の二酸化塩素発生用ユニットの薬剤収納部に収納し、２面の光源部（それぞれ１００ｍｍ^２）より可視光を照射した。本試験は１ｍ^３のチャンバー内で行い、チャンバー内の温度は約２６℃、相対湿度は約４０％であった。比較例においては、１面（片面）の光源部を可視光の照射用いた以外は、実施例と同様に試験を行った。

実施例および比較例において、チャンバー内の二酸化塩素濃度の継時的な変化を測定した結果を、図１１に示した。また、照射開始からのそれぞれの時間における、実施例と比較例とにおけるチャンバー内の二酸化塩素濃度の比を図１２に示した。なお、図１２においては、２つの光源部（両面）から光を照射した場合には、１つの光源部（片面）のみから光を照射した場合と比較して、二酸化塩素の発生量が２倍以上になることを示すため、二酸化塩素発生量の比をとるための、片面照射の場合の二酸化塩素発生量は、２倍値を用いている。

図１１および図１２に示すとおり、可視光を２つの光源部（両面）から照射した場合には、驚くべきことに、可視光を１つの光源（片面）のみから照射した場合と比較して、二酸化塩素の発生量が２倍以上となることが示された。さらに、図１２に示すとおり、比較例における二酸化塩素発生量に対する、実施例における二酸化塩素発生量の比の値は、時間の経過とともにさらに上昇することも示された。

上記の結果は、図１３によって説明され得る。すなわち、光強度は、光が媒質中を通過する際に指数関数的に減少するため、片面のみからの照射では、薬剤の内部や奥までは光が届きにくく、薬剤全体に効率的に光を照射するのは困難である。しかし、薬剤に対して２方向（あるいは、２以上の方向）から光を照射することにより、薬剤の内部まで、反応に必要な量の光を供給することが可能となり、二酸化塩素を効率よく発生させることが可能となった。

実施例５：薬剤収納部の相対湿度についての検討
図９に記載の二酸化塩素発生用ユニット、および、図１０に記載の二酸化塩素発生装置を用いて、薬剤収納部内の相対湿度による、二酸化塩素発生量の変化について検討した。

薬剤収納部に収納する薬剤、可視光の照射方法、および、二酸化塩素濃度の測定については、実施例４と同様の条件を用いた。薬剤収納部内の相対湿度は、送風ファンの駆動により、薬剤収納部へ供給されるエアの量（すなわち、薬剤へ供給される水蒸気の量）を制御することによって調節した。薬剤収納部内の相対湿度と、チャンバー内の二酸化塩素濃度との関係を、図１４および図１５に示した。図１４は、０．５時間から２時間の光照射中に複数回測定した二酸化塩素濃度を平均した値およびその標準偏差を示し、図１５は、チャンバー内の二酸化塩素濃度の継時的変化を示す。

図１４に示すとおり、薬剤収納部内の相対湿度を３０〜８０％ＲＨ（好ましくは５０〜７０％ＲＨ、さらに好ましくは４０〜６０％ＲＨ）に調節することにより、二酸化塩素の発生量を増加させることができることが示された。なお、薬剤収納部内の相対湿度が３０％未満になると、亜塩素酸塩から二酸化塩素が発生する反応に必要な水分が不足し、相対湿度が８０％よりも高くなると、結露した水に発生した二酸化塩素が溶け込むため、ガスとして放出される二酸化塩素の量が減少すると考えられる。

また、図１５に示すとおり、薬剤収納部内の相対湿度を３０〜８０％RH（好ましくは４０〜７０％RH、さらに好ましくは４０〜６０％RH）に調節することにより、相対湿度が３０％未満の場合と比較して、照射開始からの時間が経過しても、放出する二酸化塩素濃度を高く維持することができる。なお、相対湿度を２０％とした場合においても、照射開始初期の二酸化塩素濃度が高くなるのは、照射開始前の薬剤自体にある程度の水分が含まれているためだと考えられる。

実施例６：間欠照射の有用性についての検討
図９に記載の二酸化塩素発生用ユニットを用いて、本発明における、可視光の間欠照射の有用性について検討を行った。

薬剤収納部に収納する薬剤、および、二酸化塩素濃度の測定については、実施例４と同様の条件を用いた。光源部からの可視光の間欠照射は、ＬＥＤのＯＮ／ＯＦＦの切り替えによって、可視光の照射と停止とを交互に行うことによって実施した。具体的には、下記の（１）〜（３）の条件で、間欠照射を行った。

（１）照射開始２分間は光を照射し続け、照射開始２分以降は、１０秒光を照射（ＬＥＤをＯＮ）し、８０秒光の照射を停止（ＬＥＤをＯＦＦ）するというサイクルを繰り返した。
（２）照射開始２分間は光を照射し続け、照射開始２分以降は、２０秒光を照射（ＬＥＤをＯＮ）し、８０秒光の照射を停止（ＬＥＤをＯＦＦ）するというサイクルを繰り返した。
（３）照射開始２分間は光を照射し続け、照射開始２分以降は、３０秒光を照射（ＬＥＤをＯＮ）し、８０秒光の照射を停止（ＬＥＤをＯＦＦ）するというサイクルを繰り返した。
本試験の結果を図１６に示す。なお、図１６のグラフにおける「相対ＣｌＯ_２ガス濃度」は、照射開始２分後の二酸化塩素濃度を１とした場合の、それぞれの時間における二酸化塩素濃度の相対値を表す。

図１６に示すとおり、本発明において、光源部から可視光を間欠照射し、当該間欠照射における照射時間と停止時間のバランスを調節することによって、所望の濃度の二酸化塩素を発生させることができた。

また、本発明において、光源部から可視光を間欠照射することにより、照射開始初期に比較的高濃度の二酸化塩素が放出されることを防ぐことができた。光源部から可視光をし続ける場合（すなわち、間欠照射を行わない場合）には、例えば、図６のグラフのように、照射開始初期に二酸化塩素発生濃度が極大となり、その後徐々に減衰する。すなわち、本発明において、光源部から可視光を間欠照射することにより、より安定的に二酸化塩素を放出することができる。

さらに、当然のことながら、光源部から可視光を間欠照射する場合には、光源部から可視光を照射し続ける場合と比較して、二酸化塩素の供給源である、固形の亜塩素酸塩を含む薬剤の消費量を抑えることができる。すなわち、本発明において、可視光を間欠照射することのできる光源を用いることにより、二酸化塩素発生用ユニットの使用可能期間を延長することができる。

１０ 二酸化塩素発生用ユニット
１１ 薬剤収納部
１２ ＬＥＤチップ
１３ 操作基盤
１４ 薬剤
１５ チューブ
１６ 開口部
２０ 二酸化塩素発生装置
２１ 二酸化塩素発生用ユニット
２２ 装置本体
２３ エア供給口
２４ ファン
２５ エア排出口
３０ 二酸化塩素発生用ユニット
３１ ガス発生口
３２ 薬剤収納部
３３ 電子基板
３４ ＬＥＤチップ
３５ 外装部
３６ エア導入口
４０ 二酸化塩素発生装置
４１ ＬＥＤチップ装着基板
４２ 薬剤収納部
４３ 筐体部
４４ 送風ファン

Claims (15)

1. 二酸化塩素発生用ユニットであって、
   前記ユニットは、薬剤収納部、および、少なくとも２つの光源部を備え、
   前記光源部は、実質的に可視領域の波長からなる光を発生させるためのものであり、
   前記薬剤収納部には、固形の亜塩素酸塩を含む薬剤が収納されており、
   前記薬剤収納部には、前記薬剤収納部の内部と外部をエアが移動できるように、１または複数の開口部が備えられており、
   ここで、前記薬剤収納部の内部に存在する前記薬剤が、前記光源部から発生される前記光によって照射されることにより、二酸化塩素ガスが発生し、
   前記固形の亜塩素酸塩を含む薬剤は、（Ａ）亜塩素酸塩を担持させた多孔質物質、および、（Ｂ）二酸化チタン、を含む薬剤であり、
   前記薬剤収納部中の前記薬剤において、前記亜塩素酸塩と前記二酸化チタンとの質量比が、１：０．０４〜０．８であることを特徴とする、
   二酸化塩素発生用ユニット。
2. 請求項１に記載の二酸化塩素発生用ユニットであって、
   前記薬剤収納部と前記少なくとも２つの光源部とが一体的に配置されており、前記少なくとも２つの光源部は、前記薬剤収納部に収納されている前記薬剤に対して、少なくとも２方向から光を照射することを特徴とする、
   二酸化塩素発生用ユニット。
3. 請求項１または２に記載の二酸化塩素発生用ユニットであって、
   前記照射する光の波長が、３６０ｎｍ〜４５０ｎｍであることを特徴とする、
   二酸化塩素発生用ユニット。
4. 請求項３に記載の二酸化塩素発生用ユニットであって、
   前記光源部が、ランプ、または、チップを備えることを特徴とする、
   二酸化塩素発生用ユニット。
5. 請求項４に記載の二酸化塩素発生用ユニットであって、
   前記チップが、ＬＥＤチップであることを特徴とする、
   二酸化塩素発生用ユニット。
6. 請求項４または５に記載の二酸化塩素発生用ユニットであって、
   前記光源部は、光を間欠的に照射できる光源部であることを特徴とする、
   二酸化塩素発生用ユニット。
7. 請求項１に記載の二酸化塩素発生用ユニットであって、
   前記多孔質物質が、セピオライト、パリゴルスカイト、モンモリロナイト、シリカゲル、珪藻土、ゼオライト、および、パーライトからなる群から選択され、
   前記亜塩素酸塩が、亜塩素酸ナトリウム、亜塩素酸カリウム、亜塩素酸リチウム、亜塩素酸カルシウム、および、亜塩素酸バリウムからなる群から選択されることを特徴とする、二酸化塩素発生用ユニット。
8. 請求項１〜７のいずれか１項に記載の二酸化塩素発生用ユニットであって、
   前記多孔質物質が、さらにアルカリ剤を担持することを特徴とする、
   二酸化塩素発生用ユニット。
9. 請求項８に記載の二酸化塩素発生用ユニットであって、
   前記アルカリ剤が、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、および、炭酸リチウムからなる群から選択されることを特徴とする、二酸化塩素発生用ユニット。
10. 請求項８または９に記載の二酸化塩素発生用ユニットであって、
    前記亜塩素酸塩と前記アルカリ剤とのモル比が、１：０．１〜０．７であることを特徴とする、
    二酸化塩素発生用ユニット。
11. 請求項１〜１０のいずれか１項に記載の二酸化塩素発生用ユニットを備える、
    二酸化塩素発生装置。
12. 請求項１１に記載の二酸化塩素発生装置であって、
    前記二酸化塩素発生用ユニット中の、前記薬剤収納部に収納された薬剤にエアを送るための、送風部をさらに備えることを特徴とする、
    二酸化塩素発生装置。
13. 請求項１２に記載の二酸化塩素発生装置であって、
    前記送風部が、前記二酸化塩素発生装置の外部から内部へとエアを取り込むためのファン、または、前記二酸化塩素発生装置の内部から外部へとエアを放出するためのファンであることを特徴とする、
    二酸化塩素発生装置。
14. 請求項１２または１３に記載の二酸化塩素発生装置であって、
    前記薬剤収納部の開口部のうち少なくとも１つは、前記薬剤収納部の側面に存在し、
    前記送風部から送られたエアは、少なくとも部分的には、前記薬剤収納部の側面に存在する開口部を介して、薬剤に送られることを特徴とする、
    二酸化塩素発生装置。
15. 請求項１２〜１４のいずれか１項に記載の二酸化塩素発生装置であって、
    前記薬剤収納部の中の相対湿度は、前記送風部から送られるエアによって、３０〜８０％ＲＨに保たれることを特徴とする、
    二酸化塩素発生装置。