JP6592003B2 - 眼科手術用液圧ポンプ - Google Patents

Description

本開示は、ハンドピースを介して材料を吸引するためのシステム、装置、及び方法に関し、具体的には、吸引流体の流れを生成するために、ハンドピースにおいて圧送を提供するシステム、装置、及び方法に関する。

流体の吸引は、任意の多くの外科手術において必要とされ得る。例えば、眼科の分野では、多くのタイプの外科手術において材料の吸引が必要とされ得る。吸引は、硝子体網膜の外科手術及び水晶体超音波乳化吸引術の外科手術で使用される。水晶体超音波乳化吸引処置の過程の間に、レンズ断片は、吸引流体の流れを介して除去され得る。流体の流れは、手術用コンソールによって生成され、ハンドピースを介して眼に伝達され得る。

一態様によれば、本開示は、吸引ポンプ及び複数の一方向弁を備え得るポンプシステムを記載する。吸引ポンプは、第１のシリンダー及び第２のシリンダーを備え得る。第１のシリンダーは、第１のシリンダー内で移動可能な第１のピストンを備え得る。第１のピストンは、第１のシリンダーを第１の部分及び第２の部分に分割する。第１の開口部を第１のシリンダーの第１の端部に形成することができ、第２の開口部を第１のシリンダーの第１の端部に形成することができる。第１の一方向弁は、第１の開口部を経由して第１のシリンダーの第１の部分と流体連通することができる。第１の一方向弁は、第１のピストンが第１の方向に変位すると、流体を第１のシリンダーの第１の部分へ流入させるように動作可能である。第２の一方向弁は、第２の開口部を経由して第１のシリンダーの第１の部分と流体連通することができる。第２の一方向弁は、第１のピストンが第１の方向と反対の第２の方向に変位すると、流体を第１のシリンダーの第１の部分から流出させるように動作可能である。第３の一方向弁は、第３の開口部を経由して第２のシリンダーの第１の部分と流体連通することができる。第３の一方向弁は、第２のピストンが第１の方向に変位すると、流体を第２のシリンダーの第１の部分へ流入させるように動作可能である。第４の一方向弁は、第４の開口部を経由して第２のシリンダーの第１の部分と流体連通することができる。第４の一方向弁は、第２のピストンが第２の方向に変位すると、流体を第２のシリンダーから流出させるように動作可能である。

本開示の別の態様は、第１の流体回路及び第２の流体回路を備えるポンプシステムを包含する。第１の流体回路及び第２の流体回路のそれぞれは、第１のシリンダー、第２のシリンダー、及び第１のシリンダーと第２のシリンダーとの間に延びる流体導管を備え得る。第１のシリンダーは、第１のシリンダーの内部チャンバーを第１の部分と第２の部分に分割する第１のピストンを備える。第１のピストンは、第１のシリンダー内で、第１の方向及び、第１の方向と反対の第２の方向に移動可能である。第２のシリンダーは、第２のシリンダーの内部チャンバーを第１の部分と第２の部分に分割する第２のピストンを備える。第２のピストンは、第２のシリンダー内で、第１の方向及び第２の方向に移動可能である。流体導管、第１のシリンダーの第２の部分、及び第２のシリンダーの第１の部分は、互いに流体連通している。流体は、第１のシリンダーの第２の部分、第２のシリンダーの第１の部分、及び流体導管内に収容され得る。

第１の流体回路及び第２の流体回路のそれぞれはまた、第１の一方向弁及び第２の一方向弁も備え得る。第１の一方向弁は、第１のシリンダーの第１の部分との選択的連通を与える。第１の一方向弁は、第１のピストンが第１の方向に変位すると、解放配置に移動可能であることができ、第１のピストンが第２の方向に移動可能である場合、閉鎖配置に移動可能である。第２の一方向弁は、第１のシリンダーの第１の部分との選択的連通を与える。第２の一方向弁は、第１のピストンが第１の方向に変位すると、閉鎖配置に移動可能であることができ、第１のピストンが第２の方向に変位すると、解放配置に移動可能である。

様々な態様は、１つまたは複数の以下の特徴を含み得る。吸引ポンプはまた、第２の一方向弁及び第４の一方向弁と流体連通する導管も備え得る。導管は、第１のシリンダー及び第２のシリンダーから排出された流体を、それぞれ、第２の一方向弁及び第４の一方向弁を介して導くように適合させることができる。吸引ポンプはまた、導管と流体連通する回収容器も備え得る。第１のシリンダー及び前記第２のシリンダーから排出された流体は回収容器に受容され得る。ポンプシステムは、ポンプアクチュエータも備え得る。ポンプアクチュエータは、第１のシリンダー内で第１のピストンを、及び第２のシリンダー内で第２のピストンを、変位させるように動作可能であり得る。

ポンプアクチュエータは第３のシリンダーを備え得る。第３のピストンは、第３のシリンダー内に配置され得て、第３のシリンダーを第１の部分及び第２の部分に分割し得る。第３のシリンダーの第１の部分は、第１のシリンダーの第２の部分と流体連通し得る。ポンプアクチュエータはまた、第４のシリンダーも備え得る。第４のピストンは、第４のシリンダー内に配置され得て、第４のシリンダーを第１の部分及び第２の部分に分割し得る。第４のシリンダーの第１の部分は、第２のシリンダーの第２の部分と流体連通し得る。液体は、第３のシリンダーの第１の部分と第１のシリンダーの第２の部分との間、及び第４のシリンダーの第１の部分と第２のシリンダーの第２の部分との間で流体連通し得る。第３のシリンダー内の第３のピストンが変位することにより、それに対応して、第１のシリンダー内の第１のピストンが変位する。第４のシリンダー内の第４のピストンが変位することにより、それに対応して第２のシリンダー内の第３のピストンが変位する。

第１のアクチュエータは、第３のピストンに結合することができ、第１の長手方向及び第２の長手方向に移動可能である。第２のアクチュエータは、第３のピストンに結合することができ、第１の長手方向及び第２の長手方向に移動可能である。第１のアクチュエータが第１の長手方向または第２の長手方向のいずれかに移動すると、それに対応して、第１のピストンが第１の方向または第２の方向にそれぞれ変位する。第２のアクチュエータが第１の長手方向または第２の長手方向のいずれかに移動すると、それに対応して第２のピストンが第１の方向または第２の方向にそれぞれ変位する。

ポンプアクチュエータは、第１のシリンダーの第２の部分及び第２のシリンダーの第２の部分と連通する流体導管ネットワークと、流体導管ネットワークと流体連通しているポンプと、流体導管ネットワーク内に配置された複数の弁と、を備え得る。ポンプは、流体導管ネットワークを介して流体を圧送するように動作可能である。複数の弁は、第１のピストンが第１の方向に変位し、第２のピストンが第２の方向に変位している第１の位置と、第１のピストンが第２の方向に変位し、第２のピストンが第１の方向に変位している第２の位置との間で、移動可能である。ポンプアクチュエータは、手術用コンソールのカセット受入れ部に受入れ可能である。吸引ポンプは吸引ハンドピースに着脱自在に結合可能であり得る。

様々な態様はまた、１つまたは複数の以下の特徴を含むことができる。回収容器もまた備えられ得る。第２の一方向弁のそれぞれの出口は回収容器と流体連通し得る。第１のアクチュエータ及び第２のアクチュエータもまた備えられ得る。第１のアクチュエータ及び第２のアクチュエータのそれぞれは、第１の長手方向、及び第１の長手方向と反対の第２の長手方向に移動可能であり得る。第１のアクチュエータは、第１の流体回路の第２のピストンに結合することができ、第２のアクチュエータは第２の流体回路の第２のピストンに結合することができる。第１のアクチュエータが第１の長手方向及び第２の長手方向へ変位すると、第１の流体回路の第１のピストンが第１の方向及び第２の方向へそれぞれ変位することになる。第２のアクチュエータが第１の長手方向及び第２の長手方向へ変位すると、第２の流体回路の第１のピストン第１の方向及び第２の方向へそれぞれ変位することになる。第１のアクチュエータは、第１の流体回路の第２のピストンに結合することができ、第２のアクチュエータは第２の流体回路の第２のピストンに結合することができる。コントローラは備えられて、第１の流体回路の第１のピストン及び第２のピストンを、第２の流体回路の第１のピストン及び第２のピストンと位相をずらして往復運動させるように適合され。第１の流体回路の第１のシリンダー及び第２の流体回路の第１のシリンダーは、手術ハンドピースに結合可能であり得る。第１の流体回路の第１のシリンダー及び第２の流体回路の第１のシリンダーは、手術ハンドピースの一部に直接結合するように構成され得る。液体は生理食塩水であってもよい。

別の態様によれば、ポンプシステムは、第１のシリンダー及びポンプアクチュエータを備え得る。第１のシリンダーは、ピストンに作用する圧力の変化に応答して、第１のシリンダー内で移動可能な第１のピストンを備え得る。第１のピストンは、第１のシリンダーを第１の部分及び第２の部分に分割し得る。吸入ラインと流体連通している第１の部分に流体入口を形成することができ、流体排出ラインと流体連通している第１の部分に流体出口を形成することができる。ポンプアクチュエータは第２のシリンダーを備え得る。第２のシリンダーは、適用される力に応答して第２のシリンダー内で移動可能な第２のピストンを備え得る。第２のピストンは第２のシリンダーを第１の部分及び第２の部分に分割し得る。第２のシリンダーの第１の部分は、第１のシリンダーの第２の部分と流体連通し得る。第１の一方向弁は、流体入口と流体連通し得る。第１の一方向弁は、第１のシリンダーの第１の部分に流体を流入させるように構成され得る。第２の一方向弁は、流体出口と流体連通することができる。第２の一方向弁は、第１のシリンダーの第１の部分から流体を流出させるように構成され得る。

前述の一般的説明及び以下の詳細な説明の両方は例示的であり、本質的に説明的なものであって、本開示の範囲を限定することなく、本開示の理解をもたらすことを意図していることが理解されるべきである。この点において、本開示の追加の態様、特徴、及び利点は、以下の詳細な説明から当業者には明らかであろう。

吸引流体の流れを生成するように動作可能な例示的液圧ポンプの略図である。 個々の流体回路の流量グラフ及び全体としてのポンプシステムの全体の流量を示す図である。 別の例示的液圧ポンプの略図である。 別の例示的液圧ポンプの略図である。 例示的液圧ポンプと例示的ハンドピースとの間の例示的接続を示す図である。 例示的液圧ポンプと例示的ハンドピースとの間の例示的接続を示す図である。 本明細書に記載の原理を取入れた例示的眼科手術システムを示す図である。 液圧ポンプを使用した圧送のための例示的方法を示すフローチャートである。 例示的圧送アセンブリを示す図である。 眼科手術システムに対してポンプシステムを使用するための例示的方法のフローチャートである。

本開示は、流体の流れを生成するためのシステム、方法、及び装置に関する。より具体的には、本開示は、外科手術中に吸引流体の流れを生成するように動作可能なポンプに関するシステム、方法、及び装置を記載する。さらに、本開示は、手術用ハンドピースと一体化された例示的吸引ポンプを記載する。いくつかの例では、ポンプは単回使用後に使い捨てできる。他の例では、例示的ポンプは再使用可能であり得る。本記載は、眼科外科手術を参照し得るが、本開示の範囲はそれに限定されない。むしろ、本開示は任意の適用可能な用途を包含することを意図している。

図７は、例示的眼科手術システム７００を示す。図７に示される手術システム７００は眼科手術システムであるが、手術システム７００は、耳の、鼻の、喉の、顎顔面の、または他の手術を行うためのシステムを含む、任意の手術システムであり得る。システム７００は、超音波出力を生成するために使用され得る電力、及び加圧灌注流体をハンドピース７０５に提供するように動作可能である。いくつかの実装形態では、ハンドピース７０５は、水晶体超音波乳化吸引術ハンドピースであり得る。

図示の実施形態では、システム７００は、手術用コンソール７１０、ハンドピース７０５、及び双方向バスまたはケーブル７２０を介して手術用コンソール７１０に接続されたフットスイッチ７１５を備える。患者の病態を治療するための器具先端７２５が、ハンドピース７０５に取付けられている。いくつかの例では、器具先端７２５は、侵襲的に患者の眼を突き通すように配置され得る。ハンドピース７０５は、ポンプシステム７６５を介して手術用コンソール７１０に接続される。いくつかの例では、ポンプシステム７６５の一部は、コンソール７１０に結合するセグメント７７０、及びハンドピース７０５に結合するセグメント７７５を備える。いくつかの例では、ポンプシステム７６５のすべてまたは一部は使い捨てできる。フットスイッチ７１５は、ポンプシステム７６５を制御するのに使用され得る。フットスイッチ１１５は、ケーブル７２０を介して手術用コンソール７１０に接続されている。いくつかの実装形態では、電力は、手術用コンソール７１０から延出する電気ケーブル７３５を介してハンドピース７０５に供給される。

手術用コンソール７１０はまた、本体７４５、及び本体７４５の表面上に配置された制御コンソール７５０に接続されたグラフィックユーザーインターフェース７４０も備える。いくつかの実装形態では、グラフィックユーザーインターフェース７４０は、タッチスクリーン機能を備えた液晶ディスプレイ（ＬＣＤ）を備え得る。他の実装形態では、グラフィックユーザーインターフェース７４０は、例えば、ＬＥＤディスプレイ、ＣＲＴ、及びフラットパネルスクリーンを含む、任意の様々なディスプレイ装置を備え得る。グラフィックユーザーインターフェース７４０は、他の入力装置のうちの例えば、キーボード、マウス、ジョイスティック、ダイヤル、及びボタンを含む、追加の入力装置またはシステムを備え得る。

システム７００は、マイクロプロセッサー、ランダムアクセスメモリー（ＲＡＭ）、読み取り専用メモリー（ＲＯＭ）、バス７２０などの入力／出力回路、オーディオ出力装置、及び当業者に公知の顕微システムの他の構成要素、を含み得る。これらは、コンソール７１０の一部で実行されるか、もしくはそれを形成することができるか、またはシステム７００周辺の別の場所に配置され得る。マイクロプロセッサーは、手術システム７００の様々な態様を制御するように動作可能であり得る。例えば、マイクロプロセッサーは、本明細書に記載のポンプシステムの作動を制御するように動作可能なコントローラの少なくとも一部を形成し得る。記憶装置（ハードディスクドライブ、ＣＤ−ＲＯＭドライブなど）、プリンタ、及び他の入力／出力装置などの様々な周辺装置もまた、システム７００に結合され得る。

本明細書に記載の原理を具現化するポンプシステム７６５は、水晶体超音波乳化吸引ツールの分野で考察される。しかし、本開示の範囲はそれに限定されるものではない。むしろ、ポンプシステム７６５は、他のタイプの外科手術における他のタイプの外科用器具と使用され得る。従って、他の眼科外科手術を含む他の外科手術もまた、本明細書に記載のポンプシステムを利用し得る。

図１は、例示的ポンプシステム１００を示す。このシステム１００は、第１の流体回路１０２及び第２の流体回路１０４を備える。２つの流体回路のみが示されているが、本開示の範囲はそれに限定されるものではない。むしろ、他の実装は、追加のまたはより少数の流体回路を有し得る。例えば、いくつかの実装形態では、単一の流体回路が使用され得る。他の実装形態では、複数の流体回路が使用され得る。例えば、複数の流体回路を含む実装形態では、１つまたは複数の流体回路は、生成された吸引流体の流れにおける脈動を実質的に減少させるかまたは排除するために、１つまたは複数の異なる流体回路と位相をずらして動作し得る（以下により詳細に記載されるように）。

第１の流体回路１０２及び第２の流体回路１０４のそれぞれは、シリンダー１０６、シリンダー１０８、及びシリンダー１０６とシリンダー１０８との間に流体連通をもたらす導管１１０を備え得る。シリンダー１０６及びシリンダー１０８のそれぞれは、その中で配置されて移動可能なピストン１１２を備える。第１の流体回路１０２及び第２の流体回路１０４は、ピストン１１２の間に配置された作動流体１１４を備え得る。いくつかの実装形態では、流体回路１０２、１０４のそれぞれのピストン１１２の間に延在する容積部を、液体１１２が完全に充填する。ピストン１１２は、そのそれぞれのシリンダーを２つの区画に分割し、それらの間を封止する。ピストン１１２がそのそれぞれのシリンダー内で移動することにより、１つの区画が増加すると、同じ量だけ他の区画が減少するように、２つの区画の容積が変化する。

導管１１０は、可撓性チューブの長さであり得る。例えば、導管１１０は真空及び圧力チューブの長さであり得る。いくつかの例では、導管１１０を形成するチューブは、チューブの内腔の容積変動を防止または制限するのに十分な強度及び／または剛性を提供する肉厚を有し得るものであり、一方、手術中などに、ユーザー（例えば、外科医または他の医療専門家）が導管１１０に結合された器具またはハンドピースを容易に操作するのに十分な量の可撓性を依然として提供するものである。いくつかの例では、導管１１０は、長さが約６フィートであり得る。そのような長さは、ユーザーに、手術中に、それに結合された器具またはハンドピースを快適に操作するのに十分な緩みを提供し得る。しかし、本開示の範囲はそれに限定されるものではない。むしろ、導管１１０の他の長さも考慮される。例えば、導管１１０は、１２フィート未満の長さを有し得る。他の例では、導管１１０は、約４〜８フィートの範囲内の長さを有し得る。しかし、導管１１０の長さは、任意の所望の長さであってよい。

いくつかの実装形態では、接続部材１１６は、シリンダーの１０６のピストン１１２に結合され、それから延出している。システム１００はまた、接続部材１１６を選択的に把持するように動作可能なアクチュエータ１１８も備え得る。例えば、アクチュエータ１１８は、把持部材１２０が接続部材１１６を把持する係合配置と、把持部材１２０が接続部材１１６から解放される解放配置の間とで移動可能である把持部材１２０を備え得る。図１では、アクチュエータ１１８が係合配置で示されている。アクチュエータ１１８はまた、矢印１２２及び１２４の方向に振動するように動作可能でもある。

把持部材１２０は、システム１００の圧送を迅速に中止するために、接続部材１１６から解放され得る。例えば、以下により詳細に考察されるように、圧送の中止は、吸引ライン１２８内の任意の残留真空を緩和するのに望ましい場合がある。例えば、以下に考察されるハンドピース１２６などのハンドピース、またはシステム１００内の閉塞に応答して、圧送を直ちに停止することが望ましい場合がる。これは、閉塞後サージの発生を回避または減少させることができる。アクチュエータ１１８の動きを単に停止するのではなく、接続部材１１６を解放することにより、アクチュエータ１１８上の任意の残留力はシステム１００に伝達されず、システム内の残留力差は直ちに緩和される。

アクチュエータ１１８は、流体回路１０２、１０４を動作させるために使用され得る。例えば、アクチュエータ１１８を、接続部材１１６に係合するように係合配置に作動させ、矢印１２２、１２４の方向に振動させることができる。アクチュエータ１１８の振動運動に応答して、シリンダー１０６のピストン１１２が変位する。シリンダー１０６のピストン１１２によって行使される力は、作動流体１１４によってシリンダー１０８のピストン１１２に付与される。

特に、接続部材１１６が矢印１２４の方向に変位すると、ピストン１１２も矢印１２４の方向に変位し、それによって、作動流体１１４が充填されたシリンダー１０６の一部が増加する。順に、流体が連続する結果として、シリンダー１０８内の作動流体１１４は導管１１０に排出され、それによって、シリンダー１０８内のピストン１１２が矢印１２４の方向に変位する。その結果、ピストン１１２の反対側のシリンダー１１０８の部分の容積が増加し、それによって、シリンダー１０８内に吸引材料を引き込むように動作する真空が発生する。同様に、接続部材１１６、及びシリンダー１０６のピストン１１２が矢印１２２の方向に変位すると、シリンダー１０８内の吸引材料がそこから排出される。その結果、シリンダー１０８のピストン１１２は、シリンダー１０６のピストン１１２と同じ方向に変位する。従って、シリンダー１０８のピストン１１２は、シリンダー１０６のピストン１１２の変位の結果、液圧的に作動する。

図１に示される例示的システム１００は、係合配置と解放配置の間で移動可能である把持部材１２０を有するアクチュエータ１１８を備えるが、他の実装は、接続部材１１６に固定して係合されるアクチュエータを備え得る。すなわち、いくつかの例では、システム１００は、接続部材１１６から解放されないアクチュエータを備え得る。

さらに他の実装形態では、アクチュエータ１１８は完全に排除され得る。例えば、いくつかの実装形態では、シリンダー１０６内のピストン１１２は、空気圧または液圧によって作動され得る。いくつかの例では、シリンダー１０６は、空気圧システムを備える手術用コンソールに結合され得る。空気圧システムは、シリンダー１０６のピストン１１２に正の圧力を適用して、矢印１２２の方向にピストン１１２の変位を引起す。シリンダー１０６のピストン１１２のこの動きによって、作動流体１１４は加圧されて変位する。作動流体１１４は、結果的に、シリンダー１１８のピストン１１２を変位させる。いくつかの実装形態では、アクチュエータ１１８及びシリンダー１０６は、ポンプアクチュエータ１１９を形成し得る。

ピストン１１２を矢印１２４の方向に変位させるために、ピストン１１２に真空が適用され得る。その結果、真空は、シリンダー１０６のピストン１１２、作動流体１１４、及びシリンダー１０８のピストン１１２を矢印１２４の方向に変位させる。従って、第１の流体回路１０２及び第２の流体回路１０４を動作させるのに、空気圧が利用され得る。シリンダー１０６内のピストン１１２を作動させるのに、同様の方法で、液圧が使用され得る。

いくつかの実装形態では、シリンダー１０８はハンドピース１２６に組込まれ得る。例えば、システム１００は、選択的にハンドピース１２６に結合され、そこから切離され得る。特に、いくつかの実装形態では、システム１００の少なくとも一部は、手術用ハンドピースの筐体に取り付けられるか、またはその内部に収容され得る。例えば、いくつかの例では、シリンダーの１０８のすべてまたは一部などのシステム１１０の一部は、ハンドピース１２６内に形成された空洞内に収容され得る。従って、そのような例では、シリンダー１０８はハンドピース１２６の一体化された一部となる。一体的な接続はさらに、手術部位とシステム１００との間の吸引ラインの長さを短縮することができ、それによって、より応答的な吸引プロセスがもたらされる。さらに他の例では、吸引導管１２８と連通している導管は、システム１００とハンドピースとの間に延出し得る。

例えば、いくつかの例では、システム１００及びハンドピース１２６は、図５に示されるように、ルアー接続で結合され得る。特に、図５は、雄ルアー５００を形成するハンドピース１２６の一部を示す。システム１００の一部も示される。システム１００は、レセプタクル５１０を備える。レセプタクル５１０は、雄ルアー５００を収容して、システム１００とハンドピース１２６とを接続する。

他の例では、システム１００とハンドピース１２６との間の接続はまた、ねじ接続も含み得る。図６は、ハンドピース１２６とシステム１００との間の別の例示的接続を示す。特に、ハンドピース１２６は、遠位雄ねじ６２０及びテーパー部６３０を備える雄ルアー６００を備え得る。それに対応して、遠位の雄ねじ６２０は、レセプタクル６１０の内面に形成された雌ねじ６４０と係合する。テーパー部６３０は、ハンドピース１２６及びシステム１００を整列させるために、かつそれらの間で剛性接続及び封止を形成するために、面６５０に係合する。

ハンドピース１２６及びシステムシステム１００を選択的に結合し、切離す能力は、システム１００が使い捨てシステムである場合に、特に有利であり得る。従って、いくつかの例では、システム１００は単回使用後に使い捨てされ得る。他の例では、システム１００は再利用可能であってよく、さらにハンドピース１２６に選択的に結合可能及び切離し可能であり得る。いくつかの例では、ハンドピース１２６は眼科手術ハンドピースであり得る。いくつかの例では、ハンドピース１２６は水晶体超音波乳化吸引術ハンドピースであり得る。さらに他の例では、ハンドピース１２６は、潅注と吸引の両方の機能を提供するように動作可能なハンドピースであり得る。他のタイプのハンドピースはまた、本明細書に開示のポンプシステムに結合可能であることができ、したがって、この開示の範囲内にある。

シリンダー１０６は、手術用コンソールに結合されるか、またはその中に提供され得る。例えば、シリンダー１０６は、手術用コンソール内に形成されたレセプタクル内に収容され得る。他の例では、シリンダー１０６は、手術用コンソール上に設けられた継手に結合され得る。しかし、いくつかの例では、シリンダー１０６は、任意の適切な方法で、手術用コンソールに結合され得るか、または、そうでなければ、その中に収容され得る。

システム１００はまた、吸引ライン１２８も備え得る。吸引ライン１２８は、本体内の作業領域に導入され得るカニューレまたは針を備え得る。吸引ライン１２８の遠位端１３０は、吸引流が作業領域から吸引ラインに入り得る開口を備え得る。吸引ライン１２８はまた、ハンドピース１２６内のある長さの吸引導管も備え得る。

示された例では、吸引ライン１２８は、第１の流体回路１０２のシリンダー１０８との流体連通をもたらす吸引ライン１３２、及び第２の流体回路１０４のシリンダー１０８との流体連通をもたらす吸引ライン１３４に分かれる。吸引ライン１３２または吸引ライン１３４によって定義される距離は短くてもよい。吸引ライン１３２及び１３４によって定義される最小距離は、ポスト閉塞サージ（すなわち、吸引ライン内の閉塞を有する通路による流体のサージ及び眼中の関連する圧力降下）を低減する。いくつかの実装形態では、吸引ライン１３２及び１３４の長さは、手術用コンソールからハンドピースに延出する従来のチューブの全長よりも著しく短い。従って、システム１００は、ポスト閉塞サージにより迅速に応答し、ポスト閉塞サージに関連した患者へのリスクを実質的に低減する。いくつかの実装形態では、吸引ライン１３２及び／または１３４の長さは、２フィート未満でよい。他の例では、吸引ライン１３２及び／または１３４の長さは１フィート未満でよい。他の例では、吸引ライン１３２及び／または１３４の長さは、６インチ未満でよい。さらに他の実装形態では、吸引ライン１３２及び／または１３４の長さは、ほんの２〜３センチメートル以下でよい。吸引ライン１２８の遠位端１３０とシリンダー１０８との間の距離が短いと、流体安定性が改善する。

図１は、シリンダー１０８に延出する単一の吸引ライン、すなわち、吸引ライン１３２、１３４を示すが、他の実装では、シリンダー１０８のそれぞれに、複数の吸引ラインが延出し得る。

吸引ライン１３２及び吸引ライン１３４を介して移動する吸引流体は、それぞれ入口１３６及び入口１３８を介して、それぞれの流体回路１０２、１０４のシリンダー１０８に入る。一方向弁１４０は吸引ライン１３６内に配置され得、一方向弁１４２は吸引ライン１３４内に配置され得る。本明細書に記載の一方向弁は、流体が一方向に通過するのを許容するが、流体が反対方向に通過するのを防止するように動作可能な任意のタイプの弁であり得る。例示的一方向弁は、ボールタイプ逆止弁またはフラップ弁を含む。

シリンダー１０８のそれぞれはまた、それぞれの出口１４４及び出口１４６も備え得る。吸引導管１４８及び吸引導管１５０は、それぞれの出口１４４、１４６から延出する。一方向弁１５２は吸引ライン１４８内に配置することができ、一方向弁１５４は吸引ライン１５０内に配置することができる。吸引導管１４８及び吸引導管１５０は、結合部１５８で吸引導管１５６と流体連通する。吸引導管１５６は吸引回収容器１６０に延出する。いくつかの実装形態では、回収チャンバー１６０は、患者の眼から吸引された流体及び材料を保持するためのバッグまたは何らかの他のタイプの容器であり得る。他の実装形態では、排液チャンバー１６０は廃液管であってもよい。いくつかの例では、シリンダー１０８、一方向弁１４０、１４２、１５２、及び１５４、並びに吸引ライン１３２、１３４、１４８、１５０、及び１５６は、吸引ポンプ１５５と呼ばれ得る。

動作において、アクチュエータ１１８は接続部材１１６と係合するように係合配置に移動する。次いで、アクチュエータ１１８の１つは矢印１２４の方向に移動することができ、他のアクチュエータ１１８は矢印１２２の方向に移動することができる。矢印１２４の方向に移動すると、シリンダー１０６内のピストン１１２は、上述のように、シリンダー１０８内のピストン１１２を変位させる。

シリンダー１０８内のピストン１１２が矢印方向１２４に移動すると、シリンダー１０８内に真空が発生し、それによって、流体は吸引ライン１２８の遠位端１３０に形成された開口に入り、そこを介して導入されるようになる。例えば、図１に図示した例では、第１の流体回路１０２のシリンダー１０８のピストン１１２が矢印１２４の方向に移動する場合、生成された吸引流体の流れは、吸引ライン１２８を介して吸引ライン１３２に導かれる。吸引流体の流れは、一方向弁１４０を介してシリンダー１０８の内部に入る。第２の流体回路１０４が作動されておらず、それにより、シリンダー１０８のピストン１１２が矢印１２４の方向に変位されていない場合、吸引流体の流れは、吸引ライン１３４を介して流れないであろう。また、弁１５２は一方向弁であるので、ピストン１１２が矢印１２４の方向に移動する場合、吸引ライン１４８及び１５６に含有される任意の流体は、これらの構造を介してシリンダー１０８の内部に侵入することを防止される。

第１の流体回路１０２に結合したアクチュエータ１１８が反転すると、シリンダー１０８のピストン１１２は、矢印１２２の方向に移動させられる。シリンダー１０８の内部に含有される吸引流体は加圧され、吸引ライン１４８、一方向弁１５２、及び吸引ライン１５６に押し込まれる。圧送が続くと、この吸引流体は最終的に回収容器１６０に搬送される。この場合も、弁１４０は一方向弁であるので、吸引流体は、バルブ１４０及び吸引ライン１３２並びに１２８を介して戻ることを防止される。

いくつかの実装形態では、回収容器１６０は、手術用コンソール内に配置されるのとは対照的に、ハンドピース１２６からわずか離れて配置され得る。その結果、吸引材料は、ハンドピースから遠く離れてポンプされる必要がない。いくつかの例では、吸引ライン１４８及び１５０は、互いに分離したままであってよく、別々に回収容器１６０に結合され得る。

いくつかの実装形態では、第１の流体回路１０２または第２の流体回路１０４のうちの１つのピストン１１２が、矢印１２２及び１２４に対応する方向の１つに移動すると、第１の流体回路１０２または第２の流体回路１０４のもう一方のピストン１１２が、反対方向に移動することができる。従って、ピストン１１２が移動している間、吸引ライン１２８及び２５６を通る連続的な流体の流れが発生する。

いくつかの実装形態では、吸引流体の流量の脈動または変動は、互いに位相がずれている第１の流体回路１０２及び第２の流体回路１０４のピストン１１２の動作により、実質的に減少させるかまたは排除することができる。これらの例では、第１の流体回路１０２のピストン１１２は、第２の流体回路１０４のピストン１１２と位相がずれていると考えられているが、これは、第２の流体回路１０４のピストン１１２が矢印１２２及び１２４の方向のいずれかで、それらのストロークの終わりに到達するのと同時に、第１の流体回路１０２のピストンが矢印１２２及び１２４の方向のいずれで、それらのストロークの終わりに到達しないためである。

例えば、図２は、第１の部分２０１における個々の流体回路の流量のグラフ、及び第２の部分２０３におけるポンプシステム全体としての全体の流量を示す。第１の部分２０１において、流量２００及び流量２０２が示されている。流量２００はポンプシステムの第１の流体回路に対する経時吸引流体流量を反映する。例えば、そのようなポンプシステムはシステム１００と同様のものであり得る。従って、流量２００は、第１の流体回路１０２のシリンダー１０８に引き込まれる流体に関連した吸引流体流量の変化を反映し得る。同様に、流量２０２は、ポンプシステムの別の流体回路に対する吸引流体の流量の経時変化を反映する。例えば、流量２０２は、第２の流体回路１０４のシリンダー１０８に引き込まれる吸引流体の流れの経時変化を反映し得る。第２の部分２０３に示される流量２０４は、全体システムに対する総吸引流量を表す。従って、例えば、流量２０４は、システム１００によって生成される吸引流体流量の経時変化を反映し得る。システム１００、第１の流体回路１０２、及び第２の流体回路１０４が、例として提供されているが、図２に示される例で図示される流量性能は、本明細書に記載のまたはそうでなければ本開示によって包含されるシステムのいずれかに適用され得る。

図２の第１の部分２０１を参照すると、時間Ａで、流量２００はＱのレベルにあり、流量２０２はゼロである。時間Ｂにおいて、流量２００は減少し始めるが、流量２０２は増加し始める。流量２００の減少は、ピストンがそのストロークの限界に近づく結果であり得る。例えば、背景システム１００において、時間Ｂ〜時間Ｃの流量の減少は、第１の流体回路１０２のシリンダー１０８のピストン１１２が矢印１２４の方向のストロークの限界に近づく結果であり得る。同様に、流量２０２に対する時間Ｂ〜時間Ｃの流量の増加は、第２の流体回路１０４のシリンダー８のピストン１１２が、矢印１２４の方向のストロークを開始する結果であり得る。時間Ｃにおいて、流速２００はゼロであり、流量２０２はＱである。時間ＢとＣの間との任意の時間では、流量２００と流量２０２との組合せ流量はＱに等しいが、これは、流量２００の所与の減少に対して、流量２０２では等しい量が増加するためである。従って、組合せ流量はＱである。流量２００、２０２のこの組合せ流量は、流量２０４として図示されている。流量２００及び２０２に対するゼロ流量は、シリンダー１０８がその中の吸引流体を回収容器１６０に向けて押し出している時間として理解され得る。

図２によって示されるように、連続する吸引流体の流れを提供するために、第１の流体回路１０２内のピストン１１２及び第２の流体回路１０４内のピストン１１２の動きは位相がずれている。第１の流体回路１０２のピストン１１２が、矢印１２４の方向においてそのストロークの終りに達するときに減速されると、第２の流体回路１０４内のピストン１１２は、吸引をシリンダー１０８に引き込むように矢印１２４の方向に移動し始める。その結果、第２の流体回路１０４のピストン１１２は、時間Ｂで矢印１２２の方向のストロークの終わりに到達し、時間Ｂから時間Ｃまで、第１の流体回路１０２内のピストン１１２と同じ方向に移動し始める。従って、時間Ｂ〜Ｃ期間では、第１の及び第２の流体回路１０２及び１０４のピストン１１２は、同じ方向に、すなわち矢印１２４の方向に移動している。同様に、時間Ｄ〜Ｅ期間では、ピストン１１２はまた、矢印１２４の方向にも移動している。図２の流量２０４によって示されるように、第１の及び第２の流体回路１０２及び１０４内のピストン１１２が位相をずらして移動すると、連続的な吸引流がもたらされ、それによって、吸引流体の流れの任意の変動または脈動がなくなるかまたは実質的に減少する。第１の及び第２の流体回路１０２及び１０４内のピストン１１２のこの周期運動は、任意の所望の長さの時間、継続し得る。

第１の流体回路１０２及び第２の流体回路１０４を動作させるのに、コントローラが使用され得る。例えば、いくつかの例では、システム１００に結合された手術用コンソール内のコントローラは、上述のように位相がずれた第１の及び第２の流体回路１０２及び１０４を動作させるのに使用され得る。しかし、コントローラは、互いに対して任意の所望の方法で第１の流体回路１０２及び第２の流体回路１０４を動作させるように利用されるかまたはプログラムされ得る。いくつかの実装形態では、コントローラは、アクチュエータ１１８を制御し得る。例えば、コントローラは、互いに対してアクチュエータ１１８のストローク及びアクチュエータ１１８の移動を制御するのに利用され得る。コントローラはまた、係合配置と解放配置との間の把持部材１２０の移動を制御するのにも使用され得る。

システム１００の別の利点は、システム１００が、アクチュエータ１１８によってシステム１００になされた入力に迅速に応答するという点である。液体は本質的に非圧縮性であるので、シリンダー１０６内のピストン１１２への入力は、シリンダー１０８内のピストン１１２の本質的に瞬間的反応をもたらす。この迅速な応答はまた、圧送の停止の状況においても望ましい場合がある。例えば、システム１００は、眼から乳化レンズを吸引するのに使用され得る。乳化レンズの吸引中に、レンズ粒子は１つまたは複数の吸引ライン内で閉塞を引き起こし得る。閉塞が除去されると、流体がそこから急速に吸引されるので、眼内の急激な圧力低下が生じ得る。このように眼から流体を急激に排出すると、例えば、「シャロー」を含む、眼の損傷が引き起こされる場合がある。例えば、水晶体超音波吸引処置の間、眼の前眼部内の圧力の低下に起因するシャローは、水晶体嚢の背面が水晶体乳化先端に向かって引付けられる場合がある。水晶体乳化チップとの接触は、水晶体嚢の背面を破壊し得る。従って、吸引流体の流れの変動への迅速な対応は、患者への損傷のリスクを減少させることができる。

システム１００は、ＩＯＰの変化に迅速に応答するように動作可能である。例えば、ＩＯＰの減少、例えば、選択された圧力より低いＩＯＰの減少がある場合、アクチュエータ１１８を、迅速に解放配置に移動させて、直ちにシステム１００の圧送動作を停止することができる。システム１００のこの即時応答性は、大部分は、作動流体１１４の非圧縮性の性質の結果である。

システム１００の迅速応答性はまた、第１の及び第２の流体回路１０２及び１０４を循環させる他の方法を利用する他の実装においても実現され得る。これらの代替例、例えば、空気圧または液圧作動によるものなどは、以上に記載されている。

システム１００の別の利点は、システムは、システム１００に電力を供給するためにハンドピース１２６で電気モーターまたは他の電気機器を必要としないという点である。その結果、ハンドピース１２６はより少ない重量と複雑さを有し、ハンドピース１２６のサイズは減少する。さらに、ハンドピースは電力を追加する必要がなくなり、それによってハンドピース１２６に延出する二次電気ケーブルが不要となる。これは、また、重量を減少させ、ハンドピース１２６を操作するユーザーの能力を向上させる。さらに、システム１００は単回使用後に使い捨て可能である。これは、ユーザーに利便性を提供し、システム１００を滅菌する必要性を排除する。さらに、システム１００は、様々なタイプのハンドピースと動作可能に交換可能であり得る。すなわち、単一のタイプのシステムを、異なるタイプのハンドピースに結合して、それを動作させることができる。

いくつかの実装形態では、システム１００は、ユーザーに供給される前に予め充填されてもよい。従って、ユーザーは、システム１００を選択し、使用するためのハンドピースにシステム１００をすぐに結合することができる。他の実装形態では、システム１００は、使用の直前に、作動流体１１４で充填され得るが、これは「プライミングされる」とも称される。いくつかの例では、作動流体１１４は、液体であり得る。例えば、いくつかの例では、作動流体１１４は、Ｆｏｒｔ Ｗｏｒｔｈ ＴｅｘａｓのＡｌｃｏｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．によって製造されるＢＳＳ（登録商標）滅菌灌注液などの平衡塩類溶液であり得る。従って、いくつかの例では、システム１００をプライミングするのに使用される液体は、外科手術の間に他の目的に使用される液体であり得る。さらに他の実装形態では、任意の適切な液体が、システム１００をプライミングするのに使用され得る。

いくつかの実装形態では、シリンダー１０６内のピストン１１２は、シリンダー１０８内のピストン１１２と同じサイズであり得る。他の実装形態では、シリンダー１０６内のピストン１１２のサイズは、シリンダー１０８内のピストン１１２のサイズと異なり得る。例えば、いくつかの例では、シリンダー１０６内のピストン１１２のサイズは、シリンダー１０８内のピストン１１２のサイズより大きくてもよい。他の例では、シリンダー１０６内のピストン１１２のサイズは、シリンダー１０８内のピストン１１２のサイズより小さくてもよい。

さらに他の実装形態では、システム１００は追加の流体回路を備え得る。すなわち、いくつかの実装形態では、システム１００は複数の流体回路備え得る。さらに他の実装形態では、例示的システムは単一流体回路を備え得る。

図３及び４は、別の例示的ポンプシステム３００を示す。システム３００は、アクチュエータ１１８及びシリンダー１０６を備えないことを除いて、システム１００と同様であり得る。システム３００は吸引ポンプ３０１及びポンプアクチュエータ３０３を備える。

吸引ポンプ３０１は、第１のシリンダー３０２及び第２のシリンダー３０４を備える。第１のシリンダー３０２及び第２のシリンダー３０４のそれぞれは、そこで移動可能なピストン３０６を備える。ポンプアクチュエータ３０３は流体導管ネットワーク３０８を備える。第１の及び第２のシリンダー３０２、３０４の内部は、流体導管３１０及び３１２を介して流体導管ネットワーク３０８と流体連通している。特に、流体導管３１０は、第１のシリンダー３０２の内部と流体連通しており、流体導管３１２は、第２のシリンダー３０４の内部と流体連通する。

ポンプアクチュエータ３０３はまた、ポンプ３１４、複数の回転弁３１６、３１８、及び３２０、並びに吸引圧力センサー３２２も備え得る。吸引圧力センサー３２２は、流体導管３２４内に配置され、流体導管ネットワーク３０８内、及び、特に、流体導管３２４内の圧力を検出するように動作可能である。圧力センサー３２２によって感知された圧力は、吸引流体の流れの圧力を反映するように相関し得る。流体導管３２４は、回転弁３１８と回転弁３２０との間に延出する。回転弁３１６は、第１の位置において流体導管３１０と流体導管３２８との間の選択的流体連通をもたらし、かつ第２の位置において流体導管３３０と流体導管３１０との間の流体連通をもたらす。回転弁３１８は、第１の位置において流体導管３２４と流体導管３１２との間の選択的流体連通をもたらし、かつ第２の位置において流体導管３３０と流体導管３２４との間の流体連通をもたらす。回転弁３２０は、第１の位置において流体導管３２４と流体導管３２８との間の選択的流体連通をもたらし、かつ第２の位置において流体導管３２４と流体導管３２６との間の流体連通をもたらす。

いくつかの実装形態では、ポンプ３１４は蠕動ポンプであり得る。例えば、ポンプ３１４は、蠕動流体の流れを生成するために流体導管３２４の可撓性部分を係合するように適合している回転可能なヘッド３１５を備え得る。いくつかの例では、ヘッド３１５は、蠕動流体の流れを生成するために流体導管を係合するように適合している、複数のローラーなどの複数の突起を備え得る。例えば、流体導管３２４の一部は、ヘッド３１５によって変形可能な可撓性材料から形成され得る。従って、いくつかの例では、ポンプ３２６のヘッド３１５は、流体導管３２４の可撓性部分を係合して圧縮し、流体の流れを生成し得る。しかし、蠕動プンポは、一例としてのみ提供されており、開示の範囲はそれに限定されない。むしろ、ポンプ３１４は、任意の所望のまたは適切なポンプであり得る。

いくつかの実装形態では、システム３００のポンプアクチュエータ３３０は、手術用コンソールのカセット受入れ部に収用可能であり得る。そのような実装形態では、ポンプヘッド３１５は、手術用コンソールの一部であり得る。以上で説明したように、ポンプヘッド３１５は、流体導管３２４の可撓性部分などの、流体導管ネットワーク３０８の流体導管の一部に係合するように動作可能であり得る。いくつかの例では、流体導管ネットワーク３２４の一部は、円弧形状であり得る。その結果、システム３００は、ハンドピース３３２などのハンドピース、及び手術用コンソール３３４などの手術用コンソールのカセット受入れ部に迅速に着脱可能である、単一の一体化されたシステムであり得る。例えば、いくつかの実装形態では、吸引ポンプ３０１は、ハンドピース３３２の筐体に取付けられ得る。いくつかの実装形態では、吸引ポンプ３０１の少なくとも一部は、ハンドピース３３２の筐体内に収容され得る。いくつかの例では、吸引ポンプ３０１及びハンドピース３３２は、図５及び６に示されるものと同様の方法の１つなどの方法で接続され得る。従って、いくつかの例では、吸引ポンプ３０１は、ハンドピース３３２と一体であり得る。いくつかの例では、吸引ポンプ３０１は、流体導管３１０及び３１２がハンドピース３３２から延出するように、ハンドピース３３２に取付けられ得る。従って、システム３００は外科手術の前に迅速に実装され得る。さらに、いくつかの例では、システム３００は、単回使用後に使い捨てすることができる。いくつかの例では、システム３００は、流体導管ネットワーク３０８内を循環する液体で予め充填され得る。他の例では、システム３００は、使用直前に液体でプライミングされ得る。Ｆｏｒｔ Ｗｏｒｔｈ ＴｅｘａｓのＡｌｃｏｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．によって製造されるＢＳＳ（登録商標）滅菌潅注液などの液体は、システム３００で使用され得る。しかし、本開示の範囲はそれに限定されるものではない。むしろ、任意の適切な液体が使用され得る。

動作中、ポンプ３１４は、流体を単一方向に圧送するように動作可能であり得る。例えば、図３に示されるように、ポンプ３１４は、矢印３３６の方向に流体を圧送するように動作可能である。図３に示されるように、回転弁３１６、３１８、及び３２０をそれぞれの第１の位置で用いて、ポンプ３１４は、流体をシリンダー３０４の内部から、流体導管３１２、３２４、３２８、３１０を介して、シリンダー３０６の内部へ圧送するように動作可能である。その結果、シリンダー３０４内のピストン３０６は矢印３３８の方向に変位し、シリンダー３０２のピストン３０６は矢印３４０の方向に変位する。

システム３００は、材料を吸引するために、システム１００と同様の吸引ラインの配置を備える。シリンダー３０４のピストン３０６が矢印３０６の方向に変位すると、材料は、吸引ライン３４６を介して吸引ライン３４４の遠位端３４２内に吸引され、一方向弁３４８を介してシリンダー３０４の内部に吸引される。ピストン３０２が矢印３４０の方向に変位すると、シリンダー３０６内に存在する吸引された材料は、一方向弁３５０、吸引ライン３５２、吸引ライン３５４を介して、回収容器３５６に押し出される。

図４は、回転弁３１６、３１８、及び３２０が、それらのそれぞれの第２の位置にあるシステム３００を示す。ポンプ３１４が矢印３３６の方向に流体を圧送し続けると、流体は、シリンダー３０２の内部から、流体導管３３０、３２４、３２６、及び３１２を介して流出して、シリンダー３０４の内部に入る。流体の動きによって、シリンダー３０２のピストン３０６が矢印３３８の方向に変位し、シリンダー３０４のピストン３０６が矢印３４０の方向に変位する。その結果、吸引材料は、吸引ライン３４４、吸引ライン３５８、一方向弁３６０を介して、吸引ライン３４４の遠位端３４２に引き込まれてシリンダー３０２に引き込まれる。同時に、シリンダー３０４内の吸引材料は、一方向弁３６２を介して、吸引ライン３６４及び３５４を介して、回収容器３５６内に押し出される。

また、回転弁３１６、３１８、及び３２０の位置、並びにポンプ３１４の動作（例えば、流体の圧送方向及び圧送速度）は、コントローラによって制御され得る。さらに、回転弁３１６、３１８、及び３２０をそのそれぞれの第１の位置と第２の位置との間で操作することにより、そのそれぞれのシリンダー内のピストン３０６の動きが反転することになる。すなわち、ポンプアクチュエータ３０３は、そのそれぞれのシリンダー内のピストン３０６を振動させるように動作可能である。

さらに、いくつかの実装形態では、シリンダー３０２及び３０４内のピストン３０６の圧送動作は、上述のように、かつ図２に示されるように、位相がずれていてもよい。その結果、システム３００は、吸引流体の流れの任意の脈動または変動を排除する、または実質的に減少させることにより、一定の吸引流量を生成するように動作可能である。例示的ポンプアクチュエータ３０３が示されているが、本開示の範囲はそれに限定されない。むしろ、例えば、回転弁の数及び種類は変更可能であり、及び／または流体導管ネットワークの流体導管の配置は変更可能である。

図８は、別の例示的ポンプシステム８００を示す。システム８００は、図３及び４に示されるシステム３００と同様のものであり得る。しかし、システム８００では、導管８１０及び８１２は互いに流体連通している。ポンプ８１４は、導管８１０及び８１２を介して流体の流れを生成するように動作可能である。いくつかの実装形態では、導管８１０及び８１２は、手術用コンソール８３４に取付けられているカセットの一部と接続するか、または、そうでなければ、それを形成する。いくつかの例では、導管８１０及び８１２は、カセット８１５のポート８１１及び８１３のそれぞれに接続する。導管８３０は、２つのポート８１１と８１３との間に延出することができ、かつ導管８１０及び８１２と流体連通することができる。いくつかの実装形態では、導管８１０、８１２、及び８３０は、連続した長さの可撓性チューブであり得る。

ポンプ３１４と同様に、ポンプ８１４は、ポンプローターに隣接して配置される可撓性チューブ内に含有される流体を圧送するのに使用される容積型蠕動ポンプであり得る。ポンプ８１４は、回転可能なヘッドを備える。回転可能なヘッドは、導管８３０を係合し圧縮するように適合された多くの突起を備える。これらの突起は、回転可能なヘッドに隣接する導管８３０の一部を圧縮する。回転可能なヘッドが回転すると、突起により圧縮された導管３３０の一部は挟まれて閉じられ、そのため、チューブを介して流体が押し出される。

ポンプ８１４が回転可能なヘッドを時計方向に回転させると、作動流体８１６は、導管８１０から導管８１２の中に移動することができる。この方向に作動流体８１６が流れると、シリンダー３０２のピストン３０６が矢印８３８の方向に移動し、かつシリンダー３０４のピストン３０６が矢印８４０の方向に移動することになる。逆に、ポンプ８１４が回転可能なヘッドを反時計方向に回転させると、作動流体８１６は反対方向に移動し、それにより、シリンダー３０２内のピストン３０６が矢印８４０の方向に移動し、かつシリンダー３０４内のピストン３０６が矢印８３８の方向に移動することになる。システム８００の動作中、ポンプ８１４は、時計方向及び反時計方向に交互に移動することができ、それによって、作動流体が往復運動の方法でシリンダー３０２と３０４との間を前後に移動する。いくつかの実装形態では、コンソール８３４は、ポート８１１、８１３の異なる１つとそれぞれ結合した２つの蠕動ポンプを備え得る。両方の蠕動ポンプは、往復運動の方法でシリンダー３０２と３０４のそれぞれの中と外に流体を移動させるように構成され得る。

図９は、ハンドピース３３２またはハンドピース７３２などのハンドピースと係合され得て、本明細書に記載のポンプシステムなどのポンプシステムのいずれかを形成し得る圧送アセンブリ９００を示す。プライミング接続部９０４は、シリンダー９０４の第１の部分９１８とシリンダー９０４の第２の部分９２２との間に配置されている。シリンダー９０４は、シリンダー１０８、３０２、または３０４と同様のものであり得る。このプライミング接続部９０４は、流体が、弁９０２を介して、第１の部分９１８と第２の部分９２２との間を流れるように動作可能である。

弁９０２はプライミングプロセス中に開放され得るが、これは、手術のために、本明細書に記載の手術用ポンプシステムのいずれかなどのポンプシステムを準備する場合に生じる。いくつかの実装形態では、第１の部分９１８内の流体９０６は、外科手術の過程で使用される潅注流体であり得る。ポンプシステムのプライミングは外科的処置の前に生じるため、流体９０６は患者から吸引されていないので、まだきれいである。第２の部分９２２に移送された後、流体は、ポンプシステム用の作動流体９０８として使用される。

いくつかの実装形態では、シリンダー９０４の第２の部分９２２は、任意の適切な供給源からの任意の適切な作動流体で充填され得る。例えば、（平衡塩類溶液などの）潅注用食塩水が作動流体として使用され得る。例えば、本明細書に記載の手術用コンソールのいずれかなどの手術用コンソールは、作動流体を保管して本明細書に記載のポンプシステムを所望されるように充填することができる作動流体チャンバーを備え得る。さらに、ポンプシステムは、シリンダー９０４の第２の部分９２２の両方とともに真空で格納され得る。いくつかの実装形態では、第２の部分９２２は、流体で充填する前に空気をパージすることを可能にする通気口を備え得る。弁９０２は、第２の部分９２２、及び作動流体を利用するポンプシステムの残りを充填するために、開放され得る。

図１０は、例えば、手術システム７００などの眼科手術システム用のポンプシステムを使用するための例示的方法を示すフローチャートである。ポンプシステムは、例えば、任意のポンプシステム１００、３００、及び８００を含み得る。本実施例によれば、ステップ１００１で、手術システムをプライミングする。プライミングプロセスは、外科手術の準備ができている手術システムを得ることを含む。このプロセスは、ポンプシステムに作動流体を加えることを含み得る。いくつかの例では、作動流体は、上記のプライミング接続部９０４などのプライミング接続部を使用して加えられ得る。

ステップ１００２では、方法１０００は、患者の眼に切開部を作成することを含む。ステップ１００４では、方法１０００は、患者の眼の中にハンドピースの一部を挿入することを含む。例示的ハンドピースは、本明細書に記載のハンドピースのいずれかを含む。例えば、ハンドピースは、超音波水晶体乳化吸引術ハンドピース、潅注及び吸引ハンドピース、または吸引のみを提供するハンドピースであり得る。いくつかの態様では、眼の中に挿入される部分は、例えば、図７に示される器具先端７２５などの器具先端を形成する中空針であり得る。

ステップ１００６では、方法１０００はさらに、患者の眼から流体を抽出するためにポンプシステムを動作させることを含む。いくつかの実装形態では、接続部材１１６などの接続部材は、ピストン１１２などのピストンに接続される。手術用コンソールに備えられるアクチュエータ１１８などのアクチュエータは、吸引流体の流れを生成するために圧送システムを動作させる。あるいは、ポンプ３１４及び流体導管ネットワーク３０８などのポンプ及び流体導管ネットワークは、吸引流体の流れを生成するために提供され得る。

本開示は多数の例を提供するが、本開示の範囲はそれに限定されるものではない。むしろ、上記の開示では、広範囲の修正、変更、及び代替が意図されている。そのような変形は、本開示の範囲から逸脱することなく、上記になされ得ることが理解される。
本明細書に開示される発明は以下の態様を含む。
〔態様１〕
ポンプシステムであって、
吸引ポンプであって、
第１のシリンダーであって、
前記第１のシリンダー内で移動可能な第１のピストンであって、前記第１のシリンダーが前記第１のピストンにより、第１の部分と第２の部分に分割されている、前記第１のピストン、
前記第１のシリンダーの第１の端部に形成された第１の開口部、及び
前記第１のシリンダーの前記第１の端部に形成された第２の開口部を備える前記第１のシリンダーと、
第２のシリンダーであって、
前記第２のシリンダー内で移動可能な第２のピストンであって、前記第２のシリンダーが前記第２のピストンにより、第１の部分と第２の部分に分割されている、前記第２のピストン、
前記第２のシリンダーの第１の端部に形成された第３の開口部、及び
前記第２のシリンダーの前記第１の端部に形成された第４の開口部を備える前記第２のシリンダーと、
前記第１の開口部を介して前記第１のシリンダーの前記第１の部分と流体連通している第１の一方向弁であって、前記第１のピストンが第１の方向に変位すると、流体は前記第１の一方向弁を通って前記第１のシリンダーの前記第１の部分に流入可能である、前記第１の一方向弁と、
前記第２の開口部を介して前記第１のシリンダーの前記第１の部分と流体連通している第２の一方向弁であって、前記第１のピストンが前記第１の方向と反対の第２の方向に変位すると、流体は前記第２の一方向弁を通って前記第１のシリンダーの前記第１の部分から流出可能である、前記第２の一方向弁と、
前記第３の開口部を介して前記第２のシリンダーの前記第１の部分と流体連通している第３の一方向弁であって、前記第２のピストンが前記第１の方向に変位すると、流体は前記第１の一方向弁を通って前記第２のシリンダーの前記第１の部分に流入可能である、前記第３の一方向弁と、
前記第４の開口部を介して前記第２のシリンダーの前記第１の部分と流体連通している第４の一方向弁であって、前記第２のピストンが前記第２の方向に変位すると、流体は前記第４の一方向弁を通って前記第２のシリンダーの前記第１の部分から流出可能である、前記第４の一方向弁と、を備える前記吸引ポンプを備える、前記ポンプシステム。
〔態様２〕
前記吸引ポンプが、前記第２の一方向弁及び前記第４の一方向弁と流体連通し、前記第１のシリンダー及び第２のシリンダーから排出された流体をそれぞれ、前記第２の一方向弁及び第４の一方向弁を介して導くように適合されている導管をさらに備える、態様１に記載のポンプシステム。
〔態様３〕
前記導管と流体連通する回収容器をさらに備え、前記第１のシリンダー及び前記第２のシリンダーから排出された流体が前記回収容器に受容される、態様２に記載のポンプシステム。
〔態様４〕
ポンプアクチュエータをさらに備え、前記ポンプアクチュエータが、前記第１のシリンダー内の前記第１のピストン及び前記第２のシリンダー内の前記第２のピストンを変位させるように動作可能である、態様１に記載のポンプシステム。
〔態様５〕
前記ポンプアクチュエータが、
第３のシリンダーであって、第３のピストンが、前記第３のシリンダー内に配置され、かつ前記第３のシリンダーを第１の部分と第２の部分に分割し、第３の前記第３のシリンダーの前記第１の部分が前記第１のシリンダーの前記第２の部分と流体連通している、前記第３のシリンダーと、
第４のシリンダーであって、第４のピストンが、前記第４のシリンダー内に配置され、かつ前記第４のシリンダーを第１の部分と第２の部分に分割し、第４の前記第４のシリンダーの前記第１の部分が前記第２のシリンダーの前記第２の部分と流体連通している前記第４のシリンダーと、を備える、態様４に記載のポンプシステム。
〔態様６〕
液体が、前記第３のシリンダーの前記第１の部分と前記第１のシリンダーの前記第２の部分との間、及び前記第４のシリンダーの前記第１の部分と前記第２のシリンダーの前記第２の部分との間で流体連通しており、前記第３のシリンダー内の前記第３のピストンの変位が対応して前記第１のシリンダー内の前記第１のピストンを変位させ、前記第４のシリンダー内の前記第４のピストンの変位が対応して前記第２のシリンダー内の前記第２のピストンを変位させる、態様５に記載のポンプシステム。
〔態様７〕
前記第３のピストンに結合され、第１の長手方向及び第２の長手方向に移動可能な第１のアクチュエータ、及び
前記第３のピストンに結合され、前記第１の長手方向及び前記第２の長手方向に移動可能な第２のアクチュエータをさらに備える、態様５に記載のポンプシステム。
〔態様８〕
前記第１のアクチュエータが前記第１の長手方向または前記第２の長手方向に移動すると、第１のそれに対応して、前記第１のピストンが前記第１の方向または前記第２の方向にそれぞれ変位し、前記第２のアクチュエータが前記第１の長手方向または前記第２の長手方向のいずれかに移動すると、第２のそれに対応して、前記第２のピストンが前記第１の方向または前記第２の方向にそれぞれ変位する、態様７に記載のポンプシステム。
〔態様９〕
前記ポンプアクチュエータが、
前記第１のシリンダーの前記第２の部分及び前記第２のシリンダーの前記第２の部分と連通する流体導管ネットワークと、
前記流体導管ネットワークと流体連通しており、それによって流体を圧送するように適合したポンプと、
前記流体導管ネットワーク内に配置された複数の弁であって、前記複数の弁は、前記第１のピストンが前記第１の方向に変位し、前記第２のピストンが前記第２の方向に変位している第１の位置と、前記第１のピストンが前記第２の方向に変位し、前記第２のピストンが前記第１の方向に変位している第２の位置との間で移動可能である前記複数の弁と、を備える、態様４に記載のポンプシステム。
〔態様１０〕
前記ポンプアクチュエータは、手術用コンソールのカセット受入れ部に受入れ可能である、態様９に記載のポンプシステム。
〔態様１１〕
前記吸引ポンプは吸引ハンドピースに着脱自在に結合可能である、態様１に記載のポンプシステム。
〔態様１２〕
ポンプシステムであって、
第１の流体回路及び第２の流体回路であって、前記第１の流体回路及び前記第２の流体回路のそれぞれが、
第１のシリンダーであって、前記第１のシリンダーの内部チャンバーを第１の部分と第２の部分に分割する第１のピストンを備え第１の、前記第１のピストンが前記第１のシリンダー内で第１の方向、及び前記第１の方向と反対の第２の方向に移動可能である、前記第１のシリンダーと、
第２の前記第２のシリンダーの内部チャンバーを第１の部分と第２の部分に分割する第２のピストンを備える第２のシリンダーであって、前記第２のピストンが前記第２のシリンダー内で前記第１の方向及び前記第２の方向に移動可能である、前記第２のシリンダーと、
前記第１のシリンダーと前記第２のシリンダーとの間に延出する流体導管であって、前記流体導管、前記第１のシリンダーの前記第２の部分、及び前記第２のシリンダーの前記第１の部分が互いに流体連通しており、前記第１のシリンダーの前記第２の部分、前記第２のシリンダーの前記第１の部分、及び前記流体導管が液体を含有する、前記流体導管と、
前記第１のシリンダーの前記第１の部分との選択的連通を与える第１の一方向弁であって、前記第１のピストンが前記第１の方向に変位する場合は解放配置に移動可能であり、前記第１のピストンが前記第２の方向に移動可能である場合は閉鎖配置に移動可能である、前記第１の一方向弁と、
前記第１のシリンダーの前記第１の部分に選択的連通をもたらす第２の一方向弁であって、第２の前記第１のピストンが前記第１の方向に変位する場合は閉鎖配置に移動可能であり、前記ピストンが前記第２の方向に変位する場合は解放配置に移動可能である、前記第２の一方向弁と、を備える、前記第１の流体回路及び第２の流体回路、
を備える前記ポンプシステム。
〔態様１３〕
回収容器をさらに備え、前記第２の一方向弁のそれぞれの出口が前記取集容器と流体連通している、態様１２に記載のポンプシステム。
〔態様１４〕
第１のアクチュエータ及び第２のアクチュエータをさらに備え、前記第１のアクチュエータ及び第２のアクチュエータのそれぞれが、第１の長手方向、及び前記第１の長手方向と反対の第２の長手方向に移動可能であり、前記第１のアクチュエータが、前記第１の流体回路の前記第２のピストンに結合され、前記第２のアクチュエータが、前記第２の流体回路の前記第２のピストンに結合される、態様１２に記載のポンプシステム。
〔態様１５〕
前記第１のアクチュエータの前記第１の長手方向及び前記第２の長手方向への変位が、それぞれ、前記第１の流体回路の前記第１のピストンの前記第１の方向及び第２の方向への変位を引き起こし、
前記第２のアクチュエータの前記第１の長手方向及び前記第２の長手方向への変位が、それぞれ、前記第２の流体回路の前記第１のピストンの前記第１の方向及び第２の方向への変位を引き起こす、態様１４に記載のポンプシステム。
〔態様１６〕
さらにコントローラを備え、前記コントローラが、前記第１の流体回路の前記第１のピストン及び前記第２のピストンを、前記第２の流体回路の前記第１のピストン及び前記第２のピストンと位相をずらして往復運動させるように適合されている、態様１２に記載のポンプシステム。
〔態様１７〕
前記第１の流体回路の前記第１のシリンダー及び前記第２の流体回路の前記第１のシリンダーが、手術ハンドピースに結合可能である、態様１２に記載のポンプシステム。
〔態様１８〕
外科システム用ポンプシステムであって、
第１のシリンダーであって、
第１のピストンであって、前記ピストンに作用する圧力の変化に応答して前記第１のシリンダー内で移動可能であり、前記第１のシリンダーを第１の部分と第２の部分に分割する、前記第１のピストン、
吸入ラインと流体連通している前記第１の部分に形成された流体入口、及び
流体排出ラインと流体連通している前記第１の部分に形成された流体出口を備える、前記第１のシリンダーと、
前記第１のピストンに作用する前記圧力を変更するように動作可能なポンプアクチュエータとを備える、前記ポンプシステム。
〔態様１９〕
前記ポンプアクチュエータが、
第２のシリンダーであって、
第２のピストンであって、前記ピストンに適用される力に応答して前記第２のシリンダー内で移動可能であり、前記第２のシリンダーを第１の部分と第２の部分に分割する、前記第２のピストンを備える、前記第２のシリンダーを備え、
前記第２のシリンダーの前記第１の部分が、前記第１のシリンダーの前記第２の部分と流体連通している、態様１８に記載のポンプシステム。
〔態様２０〕
前記流体入口と流体連通している第１の一方向弁であって、前記第１のシリンダーの前記第１の部分に流体を流入させるように配置される、前記第１の一方向弁と、
前記流体出口と流体連通している第２の一方向弁であって、前記第１のシリンダーの前記第１の部分から流体を流出させるように配置される、前記第２の一方向弁をさらに備える、態様１８に記載のポンプシステム。

Claims (18)

1. ポンプシステムであって、
   吸引ポンプであって、
   第１のシリンダーであって、
   前記第１のシリンダー内で移動可能な第１のピストンであって、前記第１のシリンダーが前記第１のピストンにより、第１の部分と第２の部分に分割されている、前記第１のピストン、
   前記第１のシリンダーの第１の端部に形成された第１の開口部、及び
   前記第１のシリンダーの前記第１の端部に形成された第２の開口部を備える前記第１のシリンダーと、
   第２のシリンダーであって、
   前記第２のシリンダー内で移動可能な第２のピストンであって、前記第２のシリンダーが前記第２のピストンにより、第１の部分と第２の部分に分割されている、前記第２のピストン、
   前記第２のシリンダーの第１の端部に形成された第３の開口部、及び
   前記第２のシリンダーの前記第１の端部に形成された第４の開口部を備える前記第２のシリンダーと、
   前記第１の開口部を介して前記第１のシリンダーの前記第１の部分と流体連通している第１の一方向弁であって、前記第１のピストンが第１の方向に変位すると、流体は前記第１の一方向弁を通って前記第１のシリンダーの前記第１の部分に流入可能である、前記第１の一方向弁と、
   前記第２の開口部を介して前記第１のシリンダーの前記第１の部分と流体連通している第２の一方向弁であって、前記第１のピストンが前記第１の方向と反対の第２の方向に変位すると、流体は前記第２の一方向弁を通って前記第１のシリンダーの前記第１の部分から流出可能である、前記第２の一方向弁と、
   前記第３の開口部を介して前記第２のシリンダーの前記第１の部分と流体連通している第３の一方向弁であって、前記第２のピストンが前記第１の方向に変位すると、流体は前記第３の一方向弁を通って前記第２のシリンダーの前記第１の部分に流入可能である、前記第３の一方向弁と、
   前記第４の開口部を介して前記第２のシリンダーの前記第１の部分と流体連通している第４の一方向弁であって、前記第２のピストンが前記第２の方向に変位すると、流体は前記第４の一方向弁を通って前記第２のシリンダーの前記第１の部分から流出可能である、前記第４の一方向弁と、を備える前記吸引ポンプと、
   ポンプアクチュエータであって、前記第１のシリンダー内の前記第１のピストン及び前記第２のシリンダー内の前記第２のピストンを変位させるように動作可能であるポンプアクチュエータと、
   を備え、
   前記吸引ポンプは、ハンドピースに組込まれ、前記ポンプアクチュエータは、手術用コンソールに組込まれる、ポンプシステム。
2. 前記吸引ポンプが、前記第２の一方向弁及び前記第４の一方向弁と流体連通し、前記第１のシリンダー及び第２のシリンダーから排出された流体をそれぞれ、前記第２の一方向弁及び第４の一方向弁を介して導くように適合されている導管をさらに備える、請求項１に記載のポンプシステム。
3. 前記導管と流体連通する回収容器をさらに備え、前記第１のシリンダー及び前記第２のシリンダーから排出された流体が前記回収容器に受容される、請求項２に記載のポンプシステム。
4. 前記ポンプアクチュエータが、
   第３のシリンダーであって、第３のピストンが、前記第３のシリンダー内に配置され、かつ前記第３のシリンダーを第１の部分と第２の部分に分割し、前記第３のシリンダーの前記第１の部分が前記第１のシリンダーの前記第２の部分と流体連通している、前記第３のシリンダーと、
   第４のシリンダーであって、第４のピストンが、前記第４のシリンダー内に配置され、かつ前記第４のシリンダーを第１の部分と第２の部分に分割し、前記第４のシリンダーの前記第１の部分が前記第２のシリンダーの前記第２の部分と流体連通している前記第４のシリンダーと、を備える、請求項１に記載のポンプシステム。
5. 液体が、前記第３のシリンダーの前記第１の部分と前記第１のシリンダーの前記第２の部分との間、及び前記第４のシリンダーの前記第１の部分と前記第２のシリンダーの前記第２の部分との間で流体連通しており、前記第３のシリンダー内の前記第３のピストンの変位が対応して前記第１のシリンダー内の前記第１のピストンを変位させ、前記第４のシリンダー内の前記第４のピストンの変位が対応して前記第２のシリンダー内の前記第２のピストンを変位させる、請求項４に記載のポンプシステム。
6. 前記第３のピストンに結合され、第１の長手方向及び第２の長手方向に移動可能な第１のアクチュエータ、及び
   前記第４のピストンに結合され、前記第１の長手方向及び前記第２の長手方向に移動可能な第２のアクチュエータをさらに備える、請求項４に記載のポンプシステム。
7. 前記第１のアクチュエータが前記第１の長手方向または前記第２の長手方向のいずれかに移動すると、それに対応して、前記第１のピストンが前記第１の方向または前記第２の方向にそれぞれ変位し、前記第２のアクチュエータが前記第１の長手方向または前記第２の長手方向のいずれかに移動すると、それに対応して、前記第２のピストンが前記第１の方向または前記第２の方向にそれぞれ変位する、請求項６に記載のポンプシステム。
8. 前記ポンプアクチュエータが、
   前記第１のシリンダーの前記第２の部分及び前記第２のシリンダーの前記第２の部分と連通する流体導管ネットワークと、
   前記流体導管ネットワークと流体連通しており、それによって流体を圧送するように適合したポンプと、
   前記流体導管ネットワーク内に配置された複数の弁であって、前記複数の弁は、前記第１のピストンが前記第１の方向に変位し、前記第２のピストンが前記第２の方向に変位している第１の位置と、前記第１のピストンが前記第２の方向に変位し、前記第２のピストンが前記第１の方向に変位している第２の位置との間で移動可能である前記複数の弁と、を備える、請求項１に記載のポンプシステム。
9. 前記ポンプアクチュエータは、手術用コンソールのカセット受入れ部に受入れ可能である、請求項８に記載のポンプシステム。
10. 前記吸引ポンプは吸引ハンドピースに着脱自在に結合可能である、請求項１に記載のポンプシステム。
11. ポンプシステムであって、
    第１の流体回路及び第２の流体回路であって、前記第１の流体回路及び前記第２の流体回路のそれぞれが、
    第１のシリンダーであって、前記第１のシリンダーの内部チャンバーを第１の部分と第２の部分に分割する第１のピストンを備え、前記第１のピストンが前記第１のシリンダー内で第１の方向、及び前記第１の方向と反対の第２の方向に移動可能である、前記第１のシリンダーと、
    第２のシリンダーであって、前記第２のシリンダーの内部チャンバーを第１の部分と第２の部分に分割する第２のピストンを備え、前記第２のピストンが前記第２のシリンダー内で前記第１の方向及び前記第２の方向に移動可能である、前記第２のシリンダーと、
    前記第１のシリンダーと前記第２のシリンダーとの間に延出する流体導管であって、前記流体導管、前記第１のシリンダーの前記第２の部分、及び前記第２のシリンダーの前記第１の部分が互いに流体連通しており、前記第１のシリンダーの前記第２の部分、前記第２のシリンダーの前記第１の部分、及び前記流体導管が液体を含有する、前記流体導管と、
    前記第１のシリンダーの前記第１の部分との選択的連通を与える第１の一方向弁であって、前記第１のピストンが前記第１の方向に変位する場合は開放配置に移動可能であり、前記第１のピストンが前記第２の方向に移動可能である場合は閉鎖配置に移動可能である、前記第１の一方向弁と、
    前記第１のシリンダーの前記第１の部分に選択的連通をもたらす第２の一方向弁であって、前記第１のピストンが前記第１の方向に変位する場合は閉鎖配置に移動可能であり、前記第１のピストンが前記第２の方向に変位する場合は開放配置に移動可能である、前記第２の一方向弁と、を備える、前記第１の流体回路及び第２の流体回路、
    を備え、
    前記第１の流体回路の前記第１のシリンダー及び第２の流体回路の前記第１のシリンダーは、ハンドピースに組込まれ、前記第１の流体回路の前記第２のシリンダー及び第２の流体回路の前記第２のシリンダーは、手術用コンソールに組込まれる、
    ポンプシステム。
12. 回収容器をさらに備え、前記第２の一方向弁のそれぞれの出口が前記回収容器と流体連通している、請求項１１に記載のポンプシステム。
13. 第１のアクチュエータ及び第２のアクチュエータをさらに備え、前記第１のアクチュエータ及び第２のアクチュエータのそれぞれが、第１の長手方向、及び前記第１の長手方向と反対の第２の長手方向に移動可能であり、前記第１のアクチュエータが、前記第１の流体回路の前記第２のピストンに結合され、前記第２のアクチュエータが、前記第２の流体回路の前記第２のピストンに結合される、請求項１１に記載のポンプシステム。
14. 前記第１のアクチュエータの前記第１の長手方向及び前記第２の長手方向への変位が、それぞれ、前記第１の流体回路の前記第１のピストンの前記第１の方向及び第２の方向への変位を引き起こし、
    前記第２のアクチュエータの前記第１の長手方向及び前記第２の長手方向への変位が、それぞれ、前記第２の流体回路の前記第１のピストンの前記第１の方向及び第２の方向への変位を引き起こす、請求項１３に記載のポンプシステム。
15. さらにコントローラを備え、前記コントローラが、前記第１の流体回路の前記第１のピストン及び前記第２のピストンを、前記第２の流体回路の前記第１のピストン及び前記第２のピストンと位相をずらして往復運動させるように適合されている、請求項１１に記載のポンプシステム。
16. 外科システム用ポンプシステムであって、
    第１のシリンダーであって、
    第１のピストンであって、前記第１のピストンに作用する圧力の変化に応答して前記第１のシリンダー内で移動可能であり、前記第１のシリンダーを第１の部分と第２の部分に分割する、前記第１のピストン、
    吸入ラインと流体連通している前記第１のシリンダーの第１の部分に形成された第１の流体入口、及び
    流体排出ラインと流体連通している前記第１のシリンダーの第１の部分に形成された第１の流体出口を備える、前記第１のシリンダーと、
    第２のシリンダーであって、
    第２のピストンであって、前記第２のピストンに作用する圧力の変化に応答して前記第２のシリンダー内で移動可能であり、前記第２のシリンダーを第１の部分と第２の部分に分割する、前記第２のピストン、
    吸入ラインと流体連通している前記第２のシリンダーの第１の部分に形成された第２の流体入口、及び
    流体排出ラインと流体連通している前記第２のシリンダーの第１の部分に形成された第２の流体出口を備える、前記第２のシリンダーと、
    前記流体排出ラインと流体連通する回収容器と、
    前記第１のピストンに作用する前記圧力を変更するように動作可能なポンプアクチュエータと、
    を備え、
    前記第１のシリンダーから排出された流体は、前記回収容器に受容され、
    前記第１のピストン及び前記第２のピストンは、前記第１のシリンダー及び前記第２のシリンダー内で、それぞれ、反対の第１の方向と第２の方向に、互いに反対に往復運動し、前記第１のピストンが前記第１の方向に移動すると、前記第２のピストンが前記第２の方向に移動するようにされ、
    前記第１のシリンダー及び前記第２のシリンダーは、ハンドピースに組込まれ、前記ポンプアクチュエータは、手術用コンソールに組込まれる、
    ポンプシステム。
17. 前記ポンプアクチュエータが、
    第３のシリンダーであって、
    第３のピストンであって、該第３のピストンに適用される力に応答して前記第３のシリンダー内で移動可能であり、前記第３のシリンダーを第１の部分と第２の部分に分割する、第３のピストンを備える、前記第３のシリンダーを備え、
    前記第３のシリンダーの前記第１の部分が、前記第１のシリンダーの前記第２の部分と流体連通している、請求項１６に記載のポンプシステム。
18. 前記第１の流体入口と流体連通している第１の一方向弁であって、前記第１のシリンダーの前記第１の部分に流体を流入させるように配置される、前記第１の一方向弁と、
    前記第１の流体出口と流体連通している第２の一方向弁であって、前記第１のシリンダーの前記第１の部分から流体を流出させるように配置される、前記第２の一方向弁をさらに備える、請求項１６に記載のポンプシステム。

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