JP6785109B2 - 硬化性組成物及びタイヤシーラント組成物 - Google Patents
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Description
なお、本明細書において、「形状安定性」とは、経時的に形状が維持される性能を意味する。
A:反応性珪素基を有するポリマー
B:数平均分子量が5万以下の、ポリブテン、ポリイソブチレン、ポリイソブチレンブタジエン、ポリペンテン及びポリイソペンテンからなる群から選択される1種以上のポリマー
C:C5系樹脂、C9系樹脂、C5〜C9系樹脂、ジシクロペンタジエン樹脂、ロジン樹脂、アルキルフェノール樹脂及びテルペンフェノール樹脂からなる群から選択される1種以上の樹脂
本発明の硬化性組成物によれば、加工性、形状保持性、及び伸び性のバランスを高いレベルで保持することができる。
本発明のタイヤシーラント組成物によれば、加工性、形状保持性、及び伸び性のバランスを高いレベルで保持することができる。
以下に、本発明の硬化性組成物を、その一実施形態に基づき詳細に例示説明する。
本発明の硬化性組成物においては、A成分と、B成分と、C成分と、任意成分とが含まれてなる。
本発明のタイヤシーラント組成物は、本発明の硬化性組成物を用いてなる。本発明のタイヤシーラント組成物が用いられたタイヤは、硬化性組成物の硬化物をシ―ラントとして有する。
上記A成分は、反応性珪素基を有するポリマーである。
上記反応性珪素基を有するポリマーを、上記硬化性組成物に配合させることにより、加工性を向上させることができる。
ここで、「反応性珪素基」とは、「加水分解性基や水酸基が結合しているケイ素原子を含有し、シラノール縮合反応により架橋可能な基」を意味する。
上記加水分解性基としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ハロゲン原子、アルコキシ基、アシルオキシ基、アミノオキシ基、メルカプト基、などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
これらの中でも、アルコキシ基が、加水分解がマイルドであり、取扱い易いという点で、好ましい。
なお、上記反応性珪素基を有するポリマーには、反応性珪素基とともにエポキシ基と反応し得るアミノ基やメルカプト基などの官能基を有していてもよい。
これらの中でも、アルコキシシリル変性ポリマーが、加工性を向上させることができる点で、好ましい。
上記反応性珪素基を有するポリマーは、特開昭61−268720号公報に記載されている方法により製造することができる。
また、上記反応性珪素基を有するポリマーの市販品としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、サンスター技研株式会社のペンギンシールIB7000由来のアルコキシシリル変性ポリイソブチレン、鐘淵化学社製のサイリル5B25(商品名)、SAT200(商品名)、SAT030(商品名)、などが挙げられる。
上記B成分は、数平均分子量が5万以下の、ポリブテン、ポリイソブチレン、ポリイソブチレンブタジエン、ポリペンテン及びポリイソペンテンからなる群から選択される1種以上のポリマーである。
上記B成分は、可塑剤として機能し、上記B成分を含むことにより、粘着性及び伸び性を向上させることができる。
上記B成分としてのポリマーの数平均分子量としては、5万以下である限り、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択できるが、400〜40,000が好ましい。上記数平均分子量が、5万以下であることにより、100℃以下でミキサー混練することができる。上記数平均分子量が、400以上であると、タイヤインナーライナーへの成分の移行を防止することができ、40,000以下であると、100℃以下の混練でも十分な分散を得ることができる。
上記B成分の含有量を、上記A成分100質量部に対して150質量部以下にすることにより、形状保持性及び伸び性を向上させることができる。
上記C成分は、C5系樹脂、C9系樹脂、C5〜C9系樹脂、ジシクロペンタジエン樹脂、ロジン樹脂、アルキルフェノール樹脂及びテルペンフェノール樹脂からなる群から選択される1種以上の樹脂である。
上記C成分は、粘着剤として機能し、上記C成分を含むことにより、粘着性及び伸び性を向上させることができる。
上記C成分の含有量を、上記A成分100質量部に対して20質量部以下にすることにより、形状保持性及び伸び性を向上させることができる。
上記C5系樹脂とは、C5系合成石油樹脂を指し、C5留分を、AlCl3やBF3などのフリーデルクラフツ型触媒を用いて重合して得られる固体重合体である。
上記C5系樹脂としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、(i)イソプレン、シクロペンタジエン、1,3−ペンタジエン、1−ペンテン等を主成分とする共重合体、(ii)2−ペンテンとジシクロペンタジエンとの共重合体、(iii)1,3−ペンタジエンを主体とする重合体、などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
上記C9系樹脂とは、C9系合成石油樹脂を指し、C9留分を、AlCl3やBF3などのフリーデルクラフツ型触媒を用いて重合して得られる固体重合体である。
上記C9系樹脂としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、インデン、メチルインデン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン等を主成分とする共重合体、などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
上記C5〜C9系樹脂とは、C5〜C9系合成石油樹脂を指し、C5〜C11留分を、AlCl3やBF3などのフリーデルクラフツ型触媒を用いて重合して得られる固体重合体である。
上記C5〜C9系樹脂としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、スチレン、ビニルトルエン、α−メチルスチレン、インデン等を主成分とする共重合体、などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
上記ジシクロペンタジエン樹脂としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ジシクロペンタジエン、インデン、などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
上記ロジン樹脂としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ガムロジン、トール油ロジン、ウッドロジン等の天然樹脂ロジン;重合ロジン、その部分水添ロジン;グリセリンエステルロジン、その部分水添ロジンや完全水添ロジン;
;ペンタエリスリトールエステルロジン、その部分水添ロジンや重合ロジン;などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
上記アルキルフェノール樹脂としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、p−tert−ブチルフェノール−アセチレン樹脂等のアルキルフェノール−アセチレン樹脂;低重合度のアルキルフェノール−ホルムアルデヒド樹脂;などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
上記テルペンフェノール樹脂は、テルペン類と種々のフェノール類とを、フリーデルクラフツ型触媒を用いて反応させたり、あるいはさらにホルマリンで縮合する方法で得ることができる。
上記テルペン類としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、α−ピネンやリモネン等のモノテルペン炭化水素が好適に挙げられる。これらの中でも、α−ピネンを含むものがより好ましく、α−ピネンが特に好ましい。
上記任意成分としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、硬化剤、可塑剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、表面改質剤、などが挙げられる。
上記硬化剤を上記A〜C成分を含む基材に混合することにより、後架橋による硬化を促進することができる。
上記基材と上記硬化剤とを混合すると、空気中の水分により、徐々に、後架橋によって硬化させることができるので、従来の加硫したシ―ラントよりも加工性を向上させることができる。
上記硬化剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、カルボン酸錫塩、アミン系化合物、炭酸カルシウム、などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
上記硬化剤の配合量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、上記A成分100質量部に対して、0.5質量部〜10質量部、が好ましい。
上記可塑剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、フタル酸ジイソデシル(DIDP)、フタル酸ジイソノニル(DINP)、などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
上記可塑剤の配合量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、上記A成分100質量部に対して、30質量部〜300質量部、が好ましい。
上記酸化防止剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、アミン、ヒンダードアミン、などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
上記紫外線吸収剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ヒンダードアミン、芳香族アミン、などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
上記光安定剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ヒンダードアミン、リン酸系化合物、などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
上記表面改質剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、炭酸カルシウム、ステアリン酸、などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
実施例/参考例1、2、4〜11及び比較例1〜5の各組成物について、下記の評価を行った。実施例3の組成物について、下記の評価を行う。
なお、表1の「配合」における数字は、質量部を示す。
実施例/参考例1、2、4〜11及び比較例1〜5の各組成物について、キャピログラフにて60℃ 50mm/min条件下,直径1mmのダイスを用いた場合の流動特性を測定し、下記の粘度基準で加工性を評価した。実施例3の組成物について、キャピログラフにて60℃ 50mm/min条件下、直径1mmのダイスを用いた場合の流動特性を測定し、下記の粘度基準で加工性を評価する。評価結果を表1に示す。
<<評価基準>>
○:80Pa・s未満
△:80Pa・s以上150Pa・s未満
×:150Pa・s以上
実施例/参考例1、2、4〜11及び比較例1〜5の各組成物について、3cm角の正方形に加工したサンプルを70℃のオーブンに入れ、3日間静置させてから、下記の評価基準で形状保持性を評価した。実施例3の組成物について、3cm角の正方形に加工したサンプルを70℃のオーブンに入れ、3日間静置させてから、下記の評価基準で形状保持性を評価する。評価結果を表1に示す。
<<評価基準>>
◎:サンプルの各辺の変形量が1%未満
○:サンプルの各辺の変形量が1%以上3%未満
△:サンプルの各辺の変形量が3%以下10%未満
×:サンプルの各辺の変形量が10%以下
実施例/参考例1、2、4〜11及び比較例1〜5の各組成物について、40×4×5mm形状にカットしたサンプルを用いて、25℃ 8.3mm/sec.の条件にて引張試験を行ない、下記の評価基準で伸び性を評価した。実施例3の組成物について、40×4×5mm形状にカットしたサンプルを用いて、25℃ 8.3mm/sec.の条件にて引張試験を行ない、下記の評価基準で伸び性を評価する。評価結果を表1に示す。
<<評価基準>>
◎:2000%以上
○:1200%以上2000%未満
△:700%以上1200%未満
×:700%未満
実施例/参考例1、2、4〜11及び比較例1〜5の各配合のタイヤシーラント組成物を用いて作製したシ―ラント(厚み:3mm)を有する空気入りタイヤに直径4.6mmの釘を打ち込んだ際のタイヤシーラントの外観を観察し、下記の評価基準でパンク修繕性(実車結果)を評価した。実施例3の配合のタイヤシーラント組成物を用いて作製したシ―ラント(厚み:3mm)を有する空気入りタイヤに直径4.6mmの釘を打ち込んだ際のタイヤシーラントの外観を観察し、下記の評価基準でパンク修繕性(実車結果)を評価する。評価結果を表1に示す。
<<評価基準>>
◎:シ―ラントが釘のほぼ全体を覆う。
○:シ―ラントが釘の一部を覆う。
×:シ―ラントが釘に追従しない、もしくはシーラントが釘の根元でちぎれる。
*2:株式会社ブリヂストン製、数平均分子量(Mn):2,500
*3:株式会社ブリヂストン製、数平均分子量(Mn):2,000
*4:株式会社ブリヂストン製、数平均分子量(Mn):10,000
*5:株式会社ブリヂストン製、数平均分子量(Mn):20,000
*6:JXエネルギー株式会社製、テトラックス 3T、数平均分子量(Mn):30,000
*7:JXエネルギー株式会社製、テトラックス 5T、数平均分子量(Mn):50,000
*8:JXエネルギー株式会社製、テトラックス 6T、数平均分子量(Mn):60,000
*9:JXエネルギー株式会社製、HV1900、数平均分子量(Mn):2,900
*10:日本ゼオン株式会社製、商品名:クイントンA100
2 サイドウォール部
3 トレッド部
4 ビードコア
5 カーカス
6 ベルト
7 シーラント
8 インナーライナー
Claims (3)
- 下記A〜C成分を含む硬化性組成物を用いたタイヤシーラント組成物であって、
A:反応性珪素基を有するポリマー
B:数平均分子量が5万以下の、ポリブテン、ポリイソブチレン、ポリイソブチレンブタジエン、ポリペンテン及びポリイソペンテンからなる群から選択される1種以上のポリマー
C:C5系樹脂、C9系樹脂、C5〜C9系樹脂、ジシクロペンタジエン樹脂、ロジン樹脂、アルキルフェノール樹脂及びテルペンフェノール樹脂からなる群から選択される1種以上の樹脂
前記A成分は、アルコキシシリル基を有するポリイソブチレンであり、且つ、その平均分子量が2,500〜10,000であり、
前記B成分の含有量が、前記A成分100質量部に対して150質量部以下であることを特徴とする、タイヤシーラント組成物。 - 前記A成分の含有量を100質量部とするときに、前記B成分の含有量は60質量部以下であることを特徴とする、請求項1に記載の硬化性組成物。
- 前記A成分の含有量を100質量部とするときに、前記C成分の含有量は20質量部以下であることを特徴とする、請求項1又は2に記載の硬化性組成物。
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