JP6984797B2 - シートモールディングコンパウンド及び成形品の製造方法 - Google Patents

Description

本発明は、シートモールディングコンパウンド及び成形品の製造方法に関するものである。

熱硬化性樹脂を繊維強化材で補強したいわゆるＦＲＰは、工業部品、住設部材、自動車部材等の多方面において使用されている。さらに、炭素繊維を繊維強化材としてエポキシ樹脂や不飽和ポリエステル樹脂等の熱硬化性樹脂を強化した繊維強化樹脂複合材料は、軽量でありながら耐熱性や機械強度に優れる特徴が注目され、様々な構造体用途での利用が拡大している。また、繊維強化材として、不連続繊維を使用するため、連続繊維に比べて、成形形状の適用範囲が広く、端材も再利用でき、異素材部材インサートができるなど、生産性や設計適用範囲広いことから、シートモールディングコンパウンド（以下、「ＳＭＣ」と略記する。）が広く用いられている。

このようなＳＭＣから得られる成形品の外観や強度の向上を目的とし、ＳＭＣの成形性や含浸性の改良が検討されている（例えば、特許文献１参照。）。しかしながら、この圧着ロールを加熱して用いるＳＭＣの製造方法は、高い粘度の樹脂と高い強化繊維含有率において製造する際には、含浸性が不十分であるという問題があった。

特開２００４−３５７１４号公報

本発明が解決しようとする課題は、炭素繊維含有率に依らず、炭素繊維の含浸性に優れるＳＭＣの製造方法を提供することである。

本発明者等は、炭素繊維を特定の嵩高さ、圧縮比、含有率としたＳＭＣの製造方法が、上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成した。

すなわち、樹脂組成物を炭素繊維に含浸するシートモールディングコンパウンドの製造方法であって、含浸工程前の炭素繊維の嵩高さＨ_０が３ｍｍ以上であり、含浸工程における炭素繊維の圧縮比Ｒ_Ｃ（Ｈ_Ｃ／Ｈ_０）が１未満であり、シートモールディングコンパウンドの厚さが１０ｍｍ以下であり、炭素繊維含有率Ｗｃが４０質量％以上であることを特徴とするシートモールディングコンパウンドの製造方法（但し、Ｈ_Ｃは含浸工程後の炭素繊維の嵩高さ（ｍｍ）であり、Ｈ_０は含浸工程前の炭素繊維の嵩高さ（ｍｍ）である。）に関する。

本発明から得られるＳＭＣ及びその成形品は、炭素繊維の含浸性等に優れることから、自動車部材、鉄道車両部材、航空宇宙機部材、船舶部材、住宅設備部材、スポーツ部材、軽車両部材、建築土木部材、ＯＡ機器等の外装や構造体等に好適に用いることができる。

本発明の一実施の形態におけるＳＭＣの製造工程を示す概略図である。

本発明のＳＭＣの製造方法は、樹脂組成物を炭素繊維に含浸するシートモールディングコンパウンドの製造方法であって、含浸工程前の炭素繊維の嵩高さＨ_０が３ｍｍ以上であり、含浸工程における炭素繊維の圧縮比Ｒ_Ｃ（Ｈ_Ｃ／Ｈ_０）が１未満であり、シートモールディングコンパウンドの厚さが１０ｍｍ以下であり、炭素繊維含有率Ｗｃが４０質量％以上であるものである（但し、Ｈ_Ｃは含浸工程後の炭素繊維の嵩高さ（ｍｍ）であり、Ｈ_０は含浸工程前の炭素繊維の嵩高さ（ｍｍ）である。）。

ＳＭＣの一般的な製造方法としては、樹脂組成物を上下に設置されたキャリアフィルムに均一な厚さになるように塗布し（塗布工程）、繊維強化材を一方の樹脂組成物塗布面に散布し（添加工程）、前記上下に設置されたキャリアフィルム上の樹脂組成物で挟み込み、次いで、全体を含浸ロールの間に通して、圧力を加えて繊維強化材に樹脂組成物を含浸させ（含浸工程）、ロール状に巻き取る又はつづら折りに畳む方法が挙げられるが、本発明のＳＭＣの製造方法は、含浸工程における炭素繊維の圧縮比Ｒ_Ｃ（Ｈ_Ｃ／Ｈ_０）が１未満であることから、炭素繊維に対する樹脂組成物の含浸性が優れる。

なお、含浸方法としては、前記含浸ロールを用いる方法以外に、例えば、プレス方式やメッシュベルト方式等も適用することができる。

図１により、ＳＭＣの製造工程及びＳＭＣシート８‘の流れを説明する。巻出装置１９ａにより引き出された１０〜５０μｍの厚さの熱可塑性樹脂フィルムを下部キャリアフィルム１２ａとして移送ベルト２０上に載置し、この下部キャリアフィルム上に、樹脂組成物２２ａをドクターブレード等を備えた樹脂塗布装置２１ａにより所定の厚さに塗工する。

樹脂組成物２２ａの塗布幅は、下部キャリアフィルム１２ａの両側からはみ出さないようにするために、キャリアフィルムの幅より３０〜６０ｍｍ程度内側に位置するように塗布される。なお、移送ベルト２０の内側には、適宜移送ベルトのガイドロールが配置されている。

下部キャリアフィルム１２ａの材質としては、通常使用されているポリエチレンやポリエチレンテレフタレートフィルム等の熱可塑性樹脂フィルムのもので差し支えなく、好適にはポリプロピレンフィルムが使用される。

樹脂組成物２２ａは、エポキシ樹脂や不飽和ポリエステル樹脂やビニルエステル樹脂等の熱硬化性樹脂を主成分としたものに、充填剤、熱可塑性樹脂粉末等の増粘剤、硬化用触媒、内部離型剤、低収縮化剤、着色剤等を適宜混合したペースト状物である。

一方、樹脂組成物２２ａに含浸させる炭素繊維は、例えばロービング２３により複数束のストランド２４を切断装置２５に送り込み、１／１６〜１．５インチ程度の炭素繊維の切断片２４ａとして樹脂組成物２２ａ上に均一に分散するように散布させて堆積させる。

さらに、巻出装置１９ｂにより引き出された、１０〜５０μｍの厚さのポリエチレンフィルム等の熱可塑性樹脂フィルムを、上部キャリアフィルム１２ｂとして、この上部キャリアフィルム上に、上述した樹脂組成物２２ａと同様の樹脂組成物２２ｂをドクターブレード等を備えた樹脂塗布装置２１ｂにより所定の厚さ塗工して、炭素繊維の切断片２４ａ上に接触させるようにして配置させる。この場合にも、樹脂組成物２２ｂの塗布幅は、上部キャリアフィルム１２ｂの両側からはみ出さないようにするために、３０〜６０ｍｍ程度内側に位置するように塗布される。

こうして下部キャリアフィルム１２ａ／樹脂組成物２２ａ／炭素繊維の切断片２４ａ／樹脂組成物２２ｂ／上部キャリアフィルム１２ｂとなる層構成のＳＭＣシート８’が得られることとなる。

両キャリアフィルム１２ａ、１２ｂを除いた部分の厚さとしては２．５〜１０ｍｍが好ましく、これを図１に示すように後工程の含浸装置１３に送り、種々の表面溝形状の複数の含浸ロール１３ロールを通過して炭素繊維の切断片２４ａが十分に濡れるよう、樹脂組成物２２aに含浸させつつ、脱泡させ、さらに表面をならすことにより、１０ｍｍ以下のＳＭＣシート８’にすることが好ましい。

含浸工程は、炭素繊維の乱れを抑制できることから、段階的に押し潰すように、第一含浸工程及び第二含浸工程を設けることが好ましい。

前記第一含浸工程としては、下部キャリアフィルム１２ａ／樹脂組成物２２ａ／炭素繊維の切断片２４ａ／樹脂組成物２２ｂ／上部キャリアフィルム１２ｂとなる層構成のＳＭＣシート８’を、複数の表面に凹凸を付与した含浸ロールの圧力及びクリアランスを調整し、任意の厚さに押し潰す工程となる。この際、樹脂組成物は、炭素繊維が押し潰されながら、その量に応じて炭素繊維間に浸透する。押し潰した直後、厚さが回復する現状が発生するが、この際にも樹脂組成物は炭素繊維間に浸透が進む。

第二含浸工程としては、第一含浸工程後に設けられ、第一含浸工程にて押し潰されたＳＭＣシート８’を複数の含浸ロールの圧力及びクリアランスを調整し、さらに押し潰し最終のＳＭＣシートとする。第一含浸工程と同様に炭素繊維間に樹脂組成物を浸透させる。

含浸工程後の表面平滑化工程としては、表面平滑な２本のロール間、もしくは、表面平滑なロール１本に接触、もしくは、表面平滑なロールとベルト間を通過させることによって、含浸工程によって発生した表面の凹凸を平滑化させる。表面平滑な２本のロール間、もしくは、表面平滑なロールとベルト間の場合は、ロールの押し付け圧力、クリアランス、ＳＭＣシートの流れ方向の張力、及び、スピードによって調整される。表面平滑なロール１本に接触させる場合は、主にＳＭＣシートの流れ方向の張力、及び、スピードによって調整される。

本発明のＳＭＣの製造方法は、含浸性に優れることから、炭素繊維の含浸工程前の炭素繊維の嵩高さＨ_０は３ｍｍ以上であるが、炭素繊維が潰され厚さが減少する際に最も含浸されることから、３．５〜８０ｍｍであることが好ましい。

なお、本発明における炭素繊維の嵩高さは、炭素繊維の切断片２４ａを、キャリアフィルム上に塗布された樹脂組成物上に散布させて堆積させた炭素繊維の切断片堆積体の高さとする。なお、直接炭素繊維の切断片堆積体の高さの測定が不可能な場合、ＳＭＣシートの厚さを測定し、両キャリアフィルム１２ａ、１２ｂ、及び、キャリアフィルム上に塗布された樹脂組成物２２ａ、２２ｂを除いた部分の厚さとする。

本発明において繊維の嵩高さ及びＳＭＣシートの厚さは、レーザ変位計で測定した値とし、樹脂膜厚は、軟Ｘ線式膜厚測定機で測定した値とし、フィルム厚さは、マイクロメータで測定した値とする。

なお、本発明においては、含浸工程前の炭素繊維の嵩高さをＨ_０、含浸工程後の炭素繊維の嵩高さをＨ_Ｃとするが、含浸工程が複数ある場合は、第一含浸工程後の嵩高さをＨ_Ｃ１、第二含浸工程後の嵩高さをＨｃ_２とし、これらのうち最も低い値のものを含浸工程後の炭素繊維の嵩高さＨ_Ｃとみなす。また、含浸工程前の嵩高さに対する第一含浸工程後の嵩高さの比を圧縮比Ｒ_Ｃ１（Ｈ_Ｃ１／Ｈ_０）とし、初期嵩高さに対する第二含浸工程後の嵩高さの比を圧縮比Ｒ_Ｃ２（Ｈ_Ｃ２／Ｈ_０）とする。

炭素繊維の第一含浸工程後の嵩高さＨ_Ｃ１は、２．５〜８０ｍｍであることが好ましく、２．５〜６０ｍｍであることが好ましい。

また、含浸工程における炭素繊維の圧縮比Ｒ_Ｃ（Ｈ_Ｃ／Ｈ_０）は、１未満であるが、炭素繊維が潰され厚さが減少する際に最も含浸されることから、０．００３〜０．９であることが好ましい。

前記樹脂組成物中の樹脂としては、例えば、エポキシ樹脂、ビニルエステル樹脂、ビニルウレタン樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、フェノール樹脂、メラミン樹脂、フラン樹脂等の熱硬化性樹脂が挙げられるが、成形後の強度などの機械物性の点からエポキシ樹脂、ビニルエステル樹脂及びビニルウレタン樹脂がより好ましい。なお、これらの樹脂は、単独で用いることも２種以上併用することもできる。

前記樹脂組成物中には、樹脂以外の成分として、例えば、希釈剤、硬化剤、硬化促進剤、重合禁止剤、充填剤、低収縮剤、熱可塑性樹脂粒子、離型剤、増粘剤、減粘剤、顔料、酸化防止剤、可塑剤、難燃剤、抗菌剤、紫外線安定剤、保存安定剤、補強材、光硬化剤等を含有することができる。

前記充填剤としては、無機化合物、有機化合物があり、成形品の強度、弾性率、衝撃強度、疲労耐久性等の物性を調整するために使用できる。

前記無機化合物としては、例えば、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、硫酸バリウム、マイカ、タルク、カオリン、クレー、セライト、アスベスト、バーライト、バライタ、シリカ、ケイ砂、ドロマイト石灰石、石こう、アルミニウム微粉、中空バルーン、アルミナ、ガラス粉、水酸化アルミニウム、寒水石、酸化ジルコニウム、三酸化アンチモン、酸化チタン、二酸化モリブデン、鉄粉等が挙げられる。

前記有機化合物としては、セルロース、キチン等の天然多糖類粉末や、合成樹脂粉末等があり、合成樹脂粉末としては、硬質樹脂、軟質ゴム、エラストマーまたは重合体（共重合体）などから構成される有機物の粉体やコアシェル型などの多層構造を有する粒子を使用できる。具体的には、ブタジエンゴムおよび／またはアクリルゴム、ウレタンゴム、シリコンゴム等からなる粒子、ポリイミド樹脂粉末、フッ素樹脂粉末、フェノール樹脂粉末などが挙げられる。これらの充填剤は、単独で用いることも、２種以上を併用することもできる。

前記離型剤としては、例えば、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、パラフィンワックス、ポリエチレンワックス、カルナバワックス、フッ素系化合物などが挙げられる。好ましくは、フッ素化合物、パラフィンワックスが挙げられる。これらの離型剤は、単独で用いることも、２種以上を併用することもできる。

前記増粘剤としては、例えば、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム、酸化カルシウム、水酸化カルシウム等の金属酸化物や金属水酸化物など、アクリル樹脂系微粒子などが挙げられ、本発明の繊維強化成形材料の取り扱い性によって適宜選択できる。これらの増粘剤は、単独で用いることも、２種以上を併用することもできる。

前記樹脂組成物は、通常のミキサー、インターミキサー、プラネタリーミキサー、ロールミル、ニーダー、押し出し機などの混合機を用いて、上記した各成分を混合・分散することにより得られる。

前記樹脂組成物の粘度は、ＳＭＣシート端部からの樹脂の流出を抑制できることから、２５℃において、８００ｍＰａ・ｓ以上であることが好ましく、１０００〜４００００ｍＰａ・ｓがより好ましい。なお、粘度は２５℃において、Ｅ型粘度計を用いて測定した値とする。

また、前記樹脂組成物のガラス転移温度（Ｔｇ）は、成形品の耐熱性と加圧成形後の離型性がより向上することから、１３０℃以上である。なお、ガラス転移温度（Ｔｇ）は、ＪＩＳＫ７１２１−１９８７に準拠し、ＤＳＣにより測定した値を示し、具体的には、示差走査型熱量計装置内に樹脂組成物を入れ、−５０℃から２５０℃まで昇温速度１０℃／分の昇温条件で昇温し、３分間保持し、その後急冷し、再度１０℃／分の昇温条件で−５０℃から２５０℃まで測定した際に観察される示差熱曲線から読み取った中間点ガラス転移温度（Ｔｍｇ）を示す。

前記炭素繊維は、例えば、２．５〜５０ｍｍの長さにカットした繊維が用いられるが、成形時の金型内流動性、成形品の外観及び機械的物性がより向上することから、５〜４０ｍｍにカットした繊維がより好ましい。

前記炭素繊維としては、ポリアクリロニトリル系、ピッチ系、レーヨン系等の各種のものが使用できるが、これらの中でも、容易に高強度の炭素繊維が得られることから、ポリアクリロニトリル系のものが好ましい。

また、前記炭素繊維として使用される繊維束のフィラメント数は、樹脂含浸性及び成形品の機械的物性がより向上することから、１，０００〜６０，０００が好ましい。

本発明のＳＭＣの成分中の前記炭素繊維含有率Ｗｃは、４０質量％以上であるが、得られる成形品の機械的物性がより向上することから、４５〜６５質量％の範囲が好ましく、４５〜６０質量％の範囲がより好ましい。炭素繊維含有率が低すぎる場合、高強度な成形品が得られず、繊維強化材含有率が高すぎる場合、炭素繊維への樹脂含浸性が不十分で、成形品に膨れが生じ、高強度な成形品が得られない可能性がある。

また、本発明のＳＭＣ中の前記炭素繊維は、繊維方向がランダムな状態で樹脂に含浸していることが好ましい。

本発明の成形品の製造方法は、上記した製造方法により得られるＳＭＣを成形する方法であるが、生産性に優れる点とデザイン多様性に優れる観点からその成形方法としては、加熱圧縮成形が好ましい。

前記加熱圧縮成形としては、例えば、前記ＳＭＣを所定量計量し、予め１１０〜１８０℃に加熱した金型に投入し、圧縮成形機にて型締めを行い、成形材料を賦型させ、０．１〜３０ＭＰａの成形圧力を保持することによって、成形材料を硬化させ、その後成形品を取り出し成形品を得る製造方法が用いられる。具体的な成形条件としては、金型内で金型温度１２０〜１６０℃にて、成形品の厚さ１ｍｍ当たり１〜５分間、１〜２０ＭＰａの成形圧力を保持する成形条件が好ましく、生産性がより向上することから、金型温度１４０〜１６０℃にて、成形品の厚さ１ｍｍ当たり１〜３分間、１〜２０ＭＰａの成形圧力を保持する成形条件がより好ましい。

本発明のＳＭＣは、生産性、成形性等に優れ、得られる成形品は、自動車部材、鉄道車両部材、航空宇宙機部材、船舶部材、住宅設備部材、スポーツ部材、軽車両部材、建築土木部材、ＯＡ機器等の筐体等に好適に用いることができる。

以下、本発明を実施例によって更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。なお、粘度はＥ型粘度計（東機産業株式会社製 ＴＶ−２２）を用いて、２５℃における粘度を測定したものである。

（実施例１）
エポキシ樹脂（１）（シグマアルドリッチ社製「テトラグリシジルジアミノジフェニルメタン」、エポキシ当量１１０〜１３０ｇ／ｅｑ、４官能の芳香族エポキシ樹脂）４０質量部、エポキシ樹脂（２）（ＤＩＣ株式会社製「ＥＰＩＣＬＯＮ ８４０ＬＶ」、ビスフェノールＡ型、エポキシ当量：１７８ｇ／ｅｑ、官能基数：２）４０質量部、エポキシ希釈剤（ＡＮＨＵＩ ＸＩＮＹＵＡＮ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社製「ＸＹ−６２２」、１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテル、エポキシ当量１３１ｇ／ｅｑ、官能基数：２）５質量部、エポキシ希釈剤（長瀬産業社製「ＥＸ−３１３」、グリセロールポリグリシジルエーテル、官能基数：２以上）１５質量部、内部離型剤（ダイキン工業社製「ＦＢ−９６２」）２質量部、エポキシ樹脂用硬化剤（三菱ケミカル株式会社製「ＤＩＣＹ７」、ジシアンジアミド）８質量部、硬化促進剤（ＤＩＣ株式会社製「Ｂ−６０５−ＩＭ」、アルキル尿素系）５質量部を三本ロールにて混合し、熱可塑性樹脂粒子（アイカ工業株式会社製「Ｆ３０３」、ポリ（メタ）アクリル酸エステル系有機微粒子）９質量部を混合し、樹脂組成物（１）を得た。この樹脂組成物の粘度は６４８０ｍＰａ・ｓであり、ガラス転移温度（Ｔｇ）は１３７．１℃であった。

［ＳＭＣの作製］
上記で得られた樹脂組成物（１）を、ポリエチレンとポリプロピレンのラミネートフィルム上に塗布量が平均８６０ｇ／ｍ^２となるよう塗布し、この上に、炭素繊維ロービング（東レ株式会社製「Ｔ７００ＳＣ−１２０００−５０Ｃ」）を１２．５ｍｍにカットした炭素繊維（以下、炭素繊維（１）と略記する。）を繊維方向性が無く厚さが均一で炭素繊維含有率が５７質量％になるよう空中から均一落下させ、同様に樹脂組成物（１）を塗布したフィルムで挟み込み炭素繊維（１）に樹脂を含浸させた。この際、炭素繊維の嵩高さ４ｍｍのＳＭＣシートを、第一含浸工程として、圧力及びクリアランスを調整した含浸ロールにて、炭素繊維の嵩高さ３ｍｍに押し潰し、さらに、第二含浸工程として、圧力及びクリアランスを調整した含浸ロールにて、炭素繊維の嵩高さ２ｍｍに押し潰した。
この後、８０℃中に２時間静置し、ＳＭＣ（１）を得た。このＳＭＣの目付け量は、２ｋｇ／ｍ^２であった。

［ＳＭＣの含浸性評価］
ＳＭＣの断面方向からにおいて、表面との平行線と裏面との平行線の間の中線部において、ＳＭＣを２分割し、内部を露出させた。次に、露出させた内部の表面に存在する炭素繊維束を３０ｃｍあたり３０個任意に取り出して質量測定し、平均値を算出した。これを５箇所の部分において、繰り返し、含浸後繊維質量を測定した。この含浸後繊維質量を未含浸繊維質量と比較し、以下の基準により含浸性を評価した。未含浸繊維質量は、１２．５ｍｍにカットした炭素繊維１０００本の質量を測定し、その平均値とした。なお、質量の測定には、分析用電子天秤ＧＲ−２０２（Ａ＆Ｄ社製、秤量単位０．０１ｍｇ）を使用した。
５：含浸後繊維質量が未含浸繊維質量と比較し４０％以上増加
４：含浸後繊維質量が未含浸繊維質量と比較し２０％以上４０％未満増加
３：含浸後繊維質量が未含浸繊維質量と比較し１０％以上２０％未満増加
２：含浸後繊維質量が未含浸繊維質量と比較し３％以上１０％未満増加
１：含浸後繊維質量が未含浸繊維質量と比較し３％未満増加量、又は、ＳＭＣシート端部における樹脂のみの流出が３０ｍｍ以上

［成形品の作製］
上記で得られたＳＭＣ（１）を、金型温度１４０℃、加圧時間５分、加圧力１０ＭＰａの成形条件にて３０ｃｍ角金型の投影面積に対し７５％チャージ率にて加圧成形し、板厚２ｍｍの成形品（１）を得た。
［成形品の含浸性評価］
上記で得られた成形品（１）の断面をデジタルマイクロスコープＶＨＸ−５０００（キーエンス社製）を用いて、拡大率５０倍にて観察し、以下の基準により含浸性を評価した。なお、観察は、任意の一方向とその垂直方向の２方向の断面（３００ｍｍ長さの２方向合計）を観察した。
５ 未含浸部が２個以下
４ 未含浸部が３〜４個以下
３ 未含浸部が５個
２ 未含浸部が６〜１０個
１ 未含浸部が１１個以上

（実施例２〜６）
表１の含浸条件となるように第一含浸工程の含浸ロールの圧力及びクリアランス、第二含浸工程の含浸ロールの圧力及びクリアランスを調整した以外は、実施例１と同様にして、ＳＭＣ（２）〜（６）、及び成形品（２）〜（６）を得て、各評価を行った。

（比較例１及び２）
表２の含浸条件となるように第一含浸工程の含浸ロールの圧力及びクリアランス、第二含浸工程の含浸ロールの圧力及びクリアランスを調整した以外は、実施例１と同様にして、ＳＭＣ（Ｒ１）及び（Ｒ２）、及び成形品（Ｒ１）及び（Ｒ２）を得て、各評価を行った。

実施例１〜６の本発明の製造方法で得られたＳＭＣ及び成形品は、含浸性に優れることが確認された。

一方、比較例１は炭素繊維の初期嵩高さが、本願発明の下限である３ｍｍよりも小さい例であるが、含浸性が不十分であることが確認された。

比較例２は圧縮比Ｒｃが１の例であるが、含浸性が不十分であることが確認された。

７ ＳＭＣシートロール
８、９、１０、１１ 平面ロール
８’ ＳＭＣシート
１２ キャリアフィルム
１３ 含浸ロール
１９ 巻出装置
２０ 移送ベルト
２１ 樹脂塗布装置
２２ 樹脂ペースト
２３ ロービング
２４ ストランド
２５ 切断装置

Claims (4)

1. 樹脂組成物を炭素繊維に含浸するシートモールディングコンパウンドの製造方法であって、含浸工程前の炭素繊維の嵩高さＨ_０が３ｍｍ以上であり、含浸工程における炭素繊維の圧縮比Ｒ_Ｃ（Ｈ_Ｃ／Ｈ_０）が０．５以下であり、シートモールディングコンパウンドの厚さが１０ｍｍ以下であり、炭素繊維含有率Ｗｃが４０質量％以上であることを特徴とするシートモールディングコンパウンドの製造方法。（但し、Ｈ_Ｃは含浸工程後の炭素繊維の嵩高さ（ｍｍ）であり、Ｈ_０は含浸工程前の炭素繊維の嵩高さ（ｍｍ）である。）
2. 前記樹脂組成物の２５℃における粘度が８００ｍＰａ・ｓ以上である請求項１記載のシートモールディングコンパウンドの製造方法。
3. 前記樹脂組成物のガラス転移温度（Ｔｇ）が１３０℃以上であることを特徴とする請求項１又は２記載のシートモールディングコンパウンドの製造方法。（但し、樹脂組成物のガラス転移温度は、示差走査型熱量計装置内に樹脂組成物を入れ、−５０℃から２５０℃まで昇温速度１０℃／分の昇温条件で昇温し、３分間保持し、その後急冷し、再度１０℃／分の昇温条件で−５０℃から２５０℃まで測定した際に観察される示差熱曲線から読み取った中間点ガラス転移温度（Ｔｍｇ）である。）
4. 請求項１〜３いずれか１項記載の製造方法により得られたシートモールディングコンパウンドを成形して得られる成形品の製造方法。

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