JP7257155B2

JP7257155B2 - 皮膚消毒剤組成物

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Publication number: JP7257155B2
Application number: JP2019015030A
Authority: JP
Inventors: 健太郎浅岡; 樹里奈八木
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2019-01-31
Filing date: 2019-01-31
Publication date: 2023-04-13
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Also published as: JP2020121947A

Description

本発明は、皮膚消毒剤組成物、及びそれを皮膚に塗布又は噴霧して乾燥させて皮膚表面を消毒する方法に関する。

従来から、手指の消毒や感染症等の防止のため、病院や一般家庭などで使用される皮膚用消毒液が種々提案されている。これらはアルコール以外の殺菌成分を含む非アルコール系消毒液と、殺菌成分を含まない高濃度アルコールを含むアルコール系消毒液とがある。
このうち、アルコール系消毒液は、高濃度アルコールによる殺菌力を有し、人体に対する刺激がそれほど大きくないため、抵抗力の弱い幼児や老人へも安心して使用することができるため広く受け入れられている。また、アルコール系消毒液は速乾性があるため、頻繁に手指の洗浄・消毒を行う必要がある医療関係者や介護関係者等の簡易的な消毒の場合には、アルコール系消毒液が適している。

また微生物由来のバイオフィルム又は毒素は、微生物が増殖することによって細胞内から産生されることが知られており、微生物由来のバイオフィルム又は毒素が産生すると様々な分野で問題を引き起こす。特に病院等においては、医療従事者又は患者等の手指等の皮膚に付着、残存した微生物が産生するバイオフィルム又は毒素が原因で、院内感染を引き起こす可能性があり、また皮膚表面の微生物が起因となる皮膚トラブル、例えば、創傷治癒遅延やアトピー性皮膚炎などの皮膚疾患の悪化につながることも報告されている。

一般的に重度のアトピー性皮膚炎の皮膚に黄色ブドウ球菌の毒素が検出されること、また黄色ブドウ球菌がバイオフィルムを形成することが知られており（非特許文献１、２）、バイオフィルムの産生によって毒素産生が促進されることが予測される。そのため、黄色ブドウ球菌の増殖を抑制しなくとも、バイオフィルム及び毒素の産生を抑制することができれば、皮膚状態が悪化することを防ぐことができると期待できる。
一方で、皮膚上には、常在細菌が存在することが知られており、黄色ブドウ球菌等バイオフィルムや毒素を産生する細菌もその一つである。通常、複数の皮膚常在細菌が菌数や代謝物においてバランスを保ちながら、皮膚の健康を保っていることが知られている。

これまでバイオフィルムや毒素の産生を抑制するためには、バイオフィルムや毒素を産生する微生物を殺し増殖させないことでバイオフィルムや毒素の産生を抑えるという考え方が一般的に検討されてきた。しかしながら、黄色ブドウ球菌等バイオフィルムや毒素を産生する微生物を殺すアプローチでは、対象とする皮膚上の常在細菌も同時に殺してしまい、皮膚上の微生物のバランスが壊れてしまうことから、かえって皮膚トラブルや皮膚疾患の悪化を引き起こし感染症の原因となる可能性がある。又、皮膚（人体）への刺激性が高いため、皮膚トラブル、例えば、創傷治癒遅延やアトピー性皮膚炎などの皮膚疾患の悪化につながることや、薬剤耐性菌を出現させる原因ともなる。そのため、微生物の増殖を抑制しないで、微生物由来のバイオフィルムや毒素の産生を抑制する技術が求められる。

特許文献１～６には、特定のポリオキシアルキレンアルキルエーテルを含有する組成物を用いることにより、微生物由来のバイオフィルム又は毒素の産生を抑制できることが開示されている。

特開２００８－１２０７８３号公報特開２００９－７８９８７号公報特開２００９－２８６７９０号公報特開２０１３－７１８９４号公報特開２０１３－７１８９５号公報特開２０１３－７１８９６号公報

K. Breuer et. al., Clin. Exp.Allergy 2005; 35:1088-1095 H. Akiyama et. al., BritishJournal of Dermatology 2003; 148: 526-532

本発明は、微生物由来のバイオフィルムの産生を抑制する効果に優れ、且つ手指等の皮膚に塗布又は噴霧した際の乾燥に要する時間が短い、皮膚消毒剤組成物、及びそれを皮膚に塗布又は噴霧して乾燥させて皮膚表面を消毒する方法を提供する。

本発明は、（Ａ１）下記一般式（ａ１）で表される化合物（以下、（Ａ１）成分という）、（Ａ２）下記一般式（ａ２）で表される化合物（以下、（Ａ２）成分という）、（Ｂ）炭素数２以上３以下の１価アルコール（以下、（Ｂ）成分という）を２５質量％以上８５質量％以下含有し、（Ａ１）成分と（Ａ２）成分の合計含有量が０．００１質量％以上５．０質量％以下であり、（Ａ１）成分の含有量と（Ａ２）成分の含有量との質量比（Ａ２）／（Ａ１）が、０．４以上７５以下である、皮膚消毒剤組成物。
Ｒ^１ａ－Ｏ－（ＥＯ）_ｎ－Ｈ（ａ１）
（式中、Ｒ^１ａは炭素数８以上１８以下の炭化水素基を示し、ＥＯはエチレンオキシ基を示し、ｎは４以上の整数を示す。）
Ｒ^２ａ－Ｏ－（ＥＯ）_ｍ－Ｈ（ａ２）
（式中、Ｒ^２ａは炭素数８以上１８以下の炭化水素基を示し、ＥＯはエチレンオキシ基を示し、ｍは１～３の整数を示す。）

また本発明は、前記皮膚消毒剤組成物を、皮膚に塗布又は噴霧して乾燥させて皮膚表面を消毒する方法に関する。

本発明によれば、皮膚上の常在細菌を必要以上に殺すことなく良好なバランスを取りながら、微生物由来のバイオフィルムの産生を抑制する効果に優れ、且つ手指等の皮膚に塗布又は噴霧した際の乾燥に要する時間が短い、皮膚消毒剤組成物、及びそれを皮膚に塗布又は噴霧して乾燥させて皮膚表面を消毒する方法が提供される。

［皮膚消毒剤組成物］
本発明の（Ａ１）成分は、下記一般式（ａ１）で表される化合物である。
Ｒ^１ａ－Ｏ－（ＥＯ）_ｎ－Ｈ（ａ１）
（式中、Ｒ^１ａは炭素数８以上１８以下の炭化水素基を示し、ＥＯはエチレンオキシ基を示し、ｎは４以上の整数を示す。）

Ｒ^１ａの炭素数は、バイオフィルム生成抑制の観点から、８以上、好ましくは９以上、より好ましくは１０以上、そして、１８以下、好ましくは１６以下、より好ましくは１４以下である。
Ｒ^１ａは、バイオフィルム生成抑制の観点から、好ましくは直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基、又は直鎖若しくは分岐鎖のアルケニル基であり、より好ましくは直鎖のアルキル基、又は直鎖のアルケニル基、更に好ましくは直鎖のアルキル基である。
ｎは、ＥＯの付加モル数であり、バイオフィルム生成抑制の観点から、４以上、そして、好ましくは１５以下、より好ましくは８以下、より好ましくは７以下の整数である。

本発明の皮膚消毒剤組成物は、（Ａ１）成分を、バイオフィルム生成抑制、及び皮膚に塗布又は噴霧しラビングする時間の短縮（以下、乾燥時間の短縮と略記する）の観点から、好ましくは０．００１質量％以上、より好ましくは０．０１質量％以上、更に好ましくは０．０２質量％以上、そして、好ましくは５．０質量％以下、より好ましくは３．０質量％以下、より好ましくは１．５質量％以下、更に好ましくは０．７５質量％以下、より更に好ましくは０．４０質量％以下、より更に好ましくは０．２０質量％以下含有する。

本発明の（Ａ２）成分は、下記一般式（ａ２）で表される化合物である。
Ｒ^２ａ－Ｏ－（ＥＯ）_ｍ－Ｈ（ａ２）
（式中、Ｒ^２ａは炭素数８以上１８以下の炭化水素基を示し、ＥＯはエチレンオキシ基を示し、ｍは１～３の整数を示す。）

Ｒ^２ａの炭素数は、バイオフィルム生成抑制の観点から、８以上、好ましくは９以上、より好ましくは１０以上、そして、１８以下、好ましくは１６以下、より好ましくは１４以下である。
Ｒ^２ａは、バイオフィルム生成抑制の観点から、好ましくは直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基、又は直鎖若しくは分岐鎖のアルケニル基であり、より好ましくは直鎖のアルキル基、又は直鎖のアルケニル基、更に好ましくは直鎖のアルキル基である。
ｍは、ＥＯの付加モル数であり、バイオフィルム生成抑制の観点から、１以上、好ましくは２以上、そして、３以下の整数である。

本発明の皮膚消毒剤組成物は、（Ａ２）成分を、バイオフィルム生成抑制、及び、乾燥時間の短縮の観点から、好ましくは０．００１質量％以上、より好ましくは０．０１質量％以上、更に好ましくは０．０５質量％以上、そして、生産容易性及び経済性の観点から、好ましくは５．０質量％以下、より好ましくは３．０質量％以下、更に好ましくは１．５質量％以下、より好ましくは１．０質量％以下、更に好ましくは０．５質量％以下含有する。

本発明の皮膚消毒剤組成物において、（Ａ１）成分と（Ａ２）成分の合計含有量は、バイオフィルム生成抑制、及び乾燥時間の短縮の観点から、０．００１質量％以上、好ましくは０．０２質量％以上、より好ましくは０．０５質量％以上、更に好ましくは０．１質量％以上、より更に好ましくは０．５質量％以上、そして、５．０質量％以下、好ましくは３．０質量％以下、より好ましくは１．５質量％以下、更に好ましくは１．０質量％以下である。

本発明の皮膚消毒剤組成物において、（Ａ１）成分の含有量と（Ａ２）成分の含有量との質量比（Ａ２）／（Ａ１）は、バイオフィルム生成抑制の観点から、０．４以上、好ましくは０．７以上、より好ましくは１．０以上、更に好ましくは１．１以上、より更に好ましくは２．０以上、より更に好ましくは５．０以上、より更に好ましくは７．０以上、そして、乾燥時間短縮、生産容易性、及び経済性の観点から、７５以下、好ましくは６０以下、より好ましくは５０以下、更に好ましくは４５以下、より更に好ましくは３５以下、より更に好ましくは２５以下、より更に好ましくは１５以下、より更に好ましくは１２以下である。

本発明の（Ｂ）成分は、炭素数２以上３以下の１価アルコールである。
（Ｂ）成分は、エタノール又はプロパノールが挙げられ、エタノールが好ましい。

本発明の皮膚消毒剤組成物は、（Ｂ）成分を、（Ａ）成分の溶解性向上と乾燥時間の短縮の観点から、２５質量％以上、好ましくは４０質量％以上、より好ましくは５０質量％以上、更に好ましくは６０質量％以上、より更に好ましくは７０質量％以上、そして、８５質量％以下、好ましくは８０質量％以下含有する。

本発明の皮膚消毒剤組成物は、バイオフィルム生成抑制の観点から、さらに（Ａ３）成分として、下記一般式（ａ３）で表される化合物を含有してもよい。
Ｒ^３ａ－Ｏ－Ｈ（ａ３）
（式中、Ｒ^３ａは炭素数８以上１８以下の炭化水素基を示す。）

Ｒ^３ａの炭素数は、バイオフィルム生成抑制の観点から、８以上、好ましくは１０以上、そして、１８以下、好ましくは１６以下、より好ましくは１４以下、より好ましくは１２以下である。
Ｒ^３ａは、バイオフィルム生成抑制の観点から、好ましくは直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基、又は直鎖若しくは分岐鎖のアルケニル基であり、より好ましくは直鎖のアルキル基、又は直鎖のアルケニル基、更に好ましくは直鎖のアルキル基である。

本発明の皮膚消毒剤組成物は、（Ａ３）成分を含有する場合、（Ａ３）成分を、バイオフィルム生成抑制、及び乾燥時間の短縮の観点から、好ましくは０．００１質量％以上、より好ましくは０．００５質量％以上、更に好ましくは０．０１質量％以上、そして、（Ａ３）成分固有のにおい等を軽減して品質を向上させる観点から、好ましくは３質量％以下、より好ましくは１質量％以下、更に好ましくは０．５質量％以下、より更に好ましくは０．１質量％以下、より更に好ましくは０．０５質量以下含有する。

本発明の皮膚消毒剤組成物において、（Ａ３）成分を含有する場合には、（Ａ１）成分と（Ａ２）成分の合計含有量と（Ａ３）成分の含有量との質量比［（Ａ１）＋（Ａ２）］／（Ａ３）は、（Ａ３）成分固有のにおい等を軽減して品質を向上させる観点から、好ましくは０．１以上、より好ましくは０．５以上、更に好ましくは１以上、より更に好ましくは２以上、より更に好ましくは４以上、そして、バイオフィルム生成抑制、及び乾燥時間短縮の観点から、好ましくは１５以下、より好ましくは１０以下、更に好ましくは８以下である。

本発明の皮膚消毒剤組成物は、反復使用に対する肌荒れ防止、及びバイオフィルム生成抑制の観点から、さらに（Ｃ）成分として、保湿剤を含有してもよい。

（Ｃ）成分としては、グリセリン、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ソルビトール、イソプレングリコール、ポリエチレングリコール、セラミド、コレステリルエステル、セラミド類似構造物質、及びポリオキシエチレンラノリンから選ばれる１種以上が挙げられ、バイオフィルム生成抑制の観点から、グリセリン、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ソルビトール、セラミド、及びセラミド類似構造物質から選ばれる１種以上が好ましく、グリセリン、及びセラミド類似構造物質から選ばれる１種以上がより好ましい。セラミド類似構造物質の具体例としては、例えば一般式（ｃ１）で表されるものが挙げられる。

（式中、Ｒ^１ｃは炭素数１０以上２６以下の炭化水素基、Ｒ^２ｃは炭素数９以上２５以下の炭化水素基を示す。）

一般式（ｃ１）において、Ｒ^１ｃ及びＲ^２ｃにおける炭化水素基は、飽和炭化水素基であっても不飽和炭化水素基であってもよい。Ｒ^１ｃ及びＲ^２ｃは、それぞれ独立に、好ましくは直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基、又は直鎖若しくは分岐鎖のアルケニル基であり、より好ましくは直鎖のアルキル基、又は直鎖のアルケニル基、更に好ましくは直鎖のアルキル基である。
Ｒ^１ｃの炭素数は、好ましくは１２以上１８以下であり、Ｒ^２ｃの炭素数は、好ましくは９以上１８以下である。
セラミド及びセラミド類似構造物質は、化粧品分野での公知の物質として容易に入手することができる。

本発明の皮膚消毒剤組成物は、（Ｃ）成分を、バイオフィルム生成抑制の観点から、好ましくは０．００１質量％以上、より好ましくは０．００５質量％以上、更に好ましくは０．０１質量％以上、より更に好ましくは０．０５質量％以上、より更に好ましくは０．１質量％以上、そして、好ましくは５質量％以下、より好ましくは１質量％以下、更に好ましくは０．５質量％以下含有する。

本発明の皮膚消毒剤組成物において、（Ｃ）成分を含有する場合には、（Ａ１）成分と（Ａ２）成分の合計含有量と（Ｃ）成分の含有量との質量比［（Ａ１）＋（Ａ２）］／（Ｃ）は、バイオフィルム生成抑制の観点から、好ましくは０．０５以上、より好ましくは０．１０以上、更に好ましくは０．３０以上、より更に好ましくは０．５０以上、より更に好ましくは０．７０以上、そして、保湿性の観点から、好ましくは２０以下、より好ましくは１０以下、更に好ましくは５以下、より更に好ましくは３以下、より更に好ましくは１以下である。

本発明の皮膚消毒剤組成物は、微生物由来のバイオフィルム又は毒素の産生を抑制する効果に優れる。必要に応じて、本発明の皮膚消毒剤組成物は、本発明の効果を損なわない範囲で殺菌剤（但し、（Ａ１）成分、（Ａ２）成分、（Ａ３）成分、（Ｂ）成分を除く）を含有してもよい。殺菌剤としては、例えば、塩化ベンザルコニウム、アルキルリン酸ベンザルコニウム等のベンザルコニウム塩、塩化ベンゼトニウム、トリクロサン、イソプロピルメチルフェノール、塩化セチルピリジニウム、レゾルシン、トリクロロカルバニド、塩化クロルヘキシジン、グルコン酸クロルヘキシジン、過酸化水素、ポピドンヨード、及びヨードチンキから選ばれる１種以上が挙げられる。本発明の皮膚消毒剤組成物は、殺菌剤を含有する場合、殺菌剤を、好ましくは０質量％を超え、そして、好ましくは５質量％以下、より好ましくは２．５質量％以下、更に好ましくは１質量％以下、より更に好ましくは０．５質量％以下、より更に好ましくは０．１質量％以下、より更に好ましくは０．０５質量％以下、より更に好ましくは０．００１質量％以下、より更に好ましくは０．０００５質量％以下含有する。また本発明の皮膚消毒剤組成物は、殺菌剤を含有しなくてもよい。

本発明の皮膚消毒剤組成物は、上述した各成分の他に、皮膚消毒剤組成物に用いられる各種任意成分を、本発明の効果を損なわない範囲で、必要に応じて含有してもよい。各種任意成分としては、特に制限されないが、例えば、油脂類、多糖類、界面活性剤、抗炎症剤、清涼剤、血行促進剤、創傷治癒剤、キレート剤、酸化防止剤、防腐剤、ｐＨ調整剤、香料、色素等が挙げられる（但し、（Ａ１）成分、（Ａ２）成分、（Ａ３）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分は除かれる）。

本発明の皮膚消毒剤組成物は水を含有してもよい。水を含有する場合、上述した各成分及びその他の任意成分の含有量を除く、残余量が水の含有量となる。
本発明の皮膚消毒剤組成物に使用する水は、水道水、イオン交換水、蒸留水等を用いることができるが、製品品質確保及び経済性の観点からイオン交換水が好ましい。本発明の皮膚消毒剤組成物は、水を含有する場合、水を、バイオフィルム生成抑制の観点から、好ましくは１質量％以上、より好ましくは１０質量％以上、更に好ましくは１５質量％以上、そして、好ましくは５０質量％以下、より好ましくは４０質量％以下、更に好ましくは３０質量％以下含有する。

本発明の皮膚消毒剤組成物がバイオフィルム生成抑制効果を示す作用機構に関しては必ずしも全てが解明されたわけではないが、以下のように考えている。本発明の（Ａ２）成分が微生物の代謝系等に如何に作用するかは不明であるがバイオフィルム生成抑制に効果がある化合物であると考えられる。しかしながら、この化合物だけでは水中での溶解度が低い、或いは、分子としてはやや疎水性が高く水中で形成した分子集合体として強く集合しているため、黄色ブドウ球菌等バイオフィルムを形成する微生物との相互作用がやや弱いものとなると考えられる。（Ａ１）成分は（Ａ２）成分より親水性が高く水への分散性が高く、尚且つ（Ａ２）成分と構造が近いことから、質量比（Ａ２）／（Ａ１）が特定の範囲の時に、（Ａ２）成分は（Ａ１）成分と水中での分散性に優れた混合分子集合体を形成し、黄色ブドウ球菌等バイオフィルムを形成する微生物との相互作用が格段に上がる為、バイオフィルム生成抑制効果が顕著に現れたものと思われる。又、（Ｂ）成分は元来殺菌効果があるが、濃度が低くなると殺菌効果は特に低下する事が知られている。本願実施例でも示すように、本発明の（Ａ１）成分、（Ａ２）成分と共存することで、（Ｂ）成分の濃度が低く殺菌効果を弱め、皮膚常在細菌や黄色ブドウ球菌等バイオフィルムを形成する微生物を完全に殺すことなくバイオフィルム生成を抑制することができたものと思われる。
又、一般的に、黄色ブドウ球菌等バイオフィルムを形成する微生物は、バイオフィルム形成と同時に毒素生成を行う場合が多く、例えば、形成したバイオフィルムの中で毒素生成を起こす、或いは、このような因果関係が無いにしても微生物を取り巻く環境が同様又は近い条件の下でバイオフィルムと毒素の生成が起こっていることが予測され、本発明の実施例において、本発明の皮膚消毒剤組成物が、毒素生成抑制効果があることを確認していることから、本発明の皮膚消毒剤組成物は、微生物を必要以上に殺すことなくバイオフィルム生成を抑制するとともに、毒素生成を抑制する効果も期待できる。
尚、本発明の効果は上記作用機構に制限されるものではない。

本発明の皮膚消毒剤組成物は、例えば、チューブタイプ、スプレータイプ、ポンプタイプ、ジャータイプ等の容器に封入して使用される。本発明の皮膚消毒剤組成物の使用の簡便性の観点から、ポンプタイプの容器を用いることが好ましく、更に、ポンプタイプの容器の中でもポンプディスペンサーに封入して用いる方法が好ましい。
また、本発明の皮膚消毒剤組成物の使用方法は、微生物由来のバイオフィルム又は毒素の産生を抑制する観点から、手指等の皮膚表面上に長時間残存するようなリーブオンの形態であることがより好ましい。
すなわち、本発明は、本発明の皮膚消毒剤組成物を、手指等の皮膚に塗布又は噴霧して乾燥させて皮膚表面を消毒する方法を提供する。
また本発明の皮膚消毒剤組成物は、手指等の皮膚に塗布又は噴霧した際の乾燥に要する時間が短いため、１日に何度も手指等の皮膚消毒を行う医療従事者等にとっては作業性が向上するため好ましい。
本発明の皮膚消毒剤組成物の使用方法は、該組成物の適量を手に取り、手指等の皮膚に擦り込むことにより皮膚の消毒を行う。

＜皮膚消毒剤組成物の調製＞
表１、２に示す配合処方の皮膚消毒剤組成物を以下の通り調製した。イオン交換水に（Ａ１）成分、（Ａ２）成分、（Ａ３）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分を投入し、均一溶解する迄混合し、皮膚消毒剤組成物を得た。

実施例、及び比較例で用いた各配合成分をまとめて以下に示す。
（Ａ１）成分
・（ａ１－１）：一般式（ａ１）中、Ｒ^１ａが炭素数１２のアルキル基、ｎが４～１５の化合物
・（ａ１－２）：一般式（ａ１）中、Ｒ^１ａが炭素数１２のアルキル基、ｎが７の化合物、NIKKOL BL-7SY、日光ケミカルズ（株）製
（Ａ２）成分
・（ａ２－１）：一般式（ａ２）中、Ｒ^２ａが炭素数１２のアルキル基、ｍが１～３の化合物
・（ａ２－２）：一般式（ａ２）中、Ｒ^２ａが炭素数１２のアルキル基、ｍが３の化合物、NIKKOL BL-3SY、日光ケミカルズ（株）製
（Ａ３）成分
・（ａ３－１）：一般式（ａ３）中、Ｒ^３ａが炭素数１２のアルキル基である化合物
（Ｂ）成分
・（ｂ－１）：エタノール（95°発酵アルコール合同酒精社製）
（Ｃ）成分
・（ｃ－１）：セラミド類似構造物質、一般式（ｃ１）中、Ｒ^１ｃが炭素数１６のアルキル基、Ｒ^２ｃが炭素数１５のアルキル基である化合物
・（ｃ－２）：グリセリン（日本薬局方グレードグリセリン（８６％）花王（株）製）

＜バイオフィルム生成抑制性の評価＞
黄色ブドウ球菌（NCTC8325、もしくはNBRC13276）1株を、TBSNo.2培地（シグマ社製）で３７℃、２２時間振盪培養した。波長６００ｎｍの濁度を測定し（濁度計 HITACHI社製 U-2800）、濁度が０．１となるように生理食塩水で希釈した。この菌液をTSB No.2培地で１００倍に希釈し、さらに各皮膚消毒剤組成物を、組成物中に含まれる（Ａ１）成分、（Ａ２）成分、（Ａ３）成分の合計量が１０ｐｐｍとなるように添加した溶液（評価サンプル液）を調製した。
前記評価サンプル液の調製において、皮膚消毒剤組成物の代わりに生理食塩水を用いて調製したものをネガティブコントロール液とし、菌を含まないTSB No.2培地単体をポジティブコントロール液とし、以下、各評価サンプル液について同様の操作を行った。
底面が平面である滅菌９６ウェルプレート（ファルコン社製）の各ウェルに黄色ブドウ球菌としてNCTC8325を用いた評価サンプル液、ネガティブコントロール液、ポジティブコントロール液をそれぞれ０．１５ｍｌ添加して３７℃、２４時間静置培養した。培養後、全ての評価サンプルの上澄みが濁っている、即ち評価サンプル中の黄色ブドウ球菌が生存して培養中に増菌されていることを確認した。その後上澄みを廃棄して各ウェルに０．２ｍｌの生理食塩水を添加して、上澄みを廃棄した(wash)。各ウェルに、クリスタルバイオレット（和光純薬工業（株）製）の０．１％水溶液０．２ｍｌを添加し、室温で１時間以上静置した。各ウェルを生理食塩水で１回洗浄後、９５％エタノール溶液（シグマ社製）０．２ｍｌを各ウェルに添加し、４℃で一晩、遮光条件で静置した。その後、各ウェルについて、Microplatereader（Corona electric製、SH9000）を用いて、５７０ｎｍの吸光度を測定した。得られた吸光度値を下記の式に代入し、バイオフィルム生成抑制率を算出した。その結果を表１に示す。
又、黄色ブドウ球菌としてNBRC13276を用いた評価サンプル液について、３７℃、４８時間静置培養した以外は、黄色ブドウ球菌としてNCTC8325を用いた評価サンプル液の場合と同様の操作を行い、得られた吸光度値から、バイオフィルム生成抑制率を算出した。その結果を表２に示す。
なお、上記全ての工程は無菌状態にて実施した。
バイオフィルム生成抑制率（％）＝１００×［（Ａｎ－Ａｐ）－（Ａｓ－Ａｐ）］／（Ａｎ－Ａｐ）
式中、
Ａｓ：評価サンプル液吸光度
Ａｎ：ネガティブコントロール液吸光度
Ａｐ：ポジティブコントロール液吸光度

＜乾燥性の評価＞
手を水道水で濡らし、ソフティ薬用泡ハンドウォッシュコンパクト（花王株式会社）を１プッシュして手洗いを１５秒行った。水道水で１５秒すすいだ後、ペーパータオルで手の水分を１５秒間拭き取った。各皮膚消毒剤組成物１ｍＬを片手に滴下し、該組成物を両手全体に塗布するようにこすり合わせて（ラビング）から手袋を不満なくはめるために要する乾燥時間を測定した。尚、評価環境は、室温２５℃、部屋の湿度５５％であった。実際の医療現場での皮膚消毒剤組成物の適用において、乾燥時間は４０秒以下であることが好ましい。尚、例えば、緊急対応時、夜間等の人員が少ない時の対応において、本評価法の５秒の差は処置の遅れなど作業性に顕著な差として現れる。特にチーム作業における作業性差が顕著である。

バイオフィルム生成抑制性の評価において、上記実施例、比較例のいずれのサンプルも、培養後に目視で濁っていた。このことから、本発明の皮膚消毒剤組成物のバイオフィルム生成抑制性の効果は、供した微生物を殺したことによる効果発現ではなく微生物を生存させた状態で、微生物由来のバイオフィルム又は毒素の産生を抑制する技術であることが分かる。
尚、本発明の実施例において、バイオフィルムの産生を抑制するとともに毒素の産生も抑制したことも確認している。

Claims

（Ａ１）下記一般式（ａ１）で表される化合物（以下、（Ａ１）成分という）、（Ａ２）下記一般式（ａ２）で表される化合物（以下、（Ａ２）成分という）、（Ｂ）炭素数２以上３以下の１価アルコールを２５質量％以上８５質量％以下含有し、（Ａ１）成分と（Ａ２）成分の合計含有量が０．００１質量％以上５．０質量％以下であり、（Ａ１）成分の含有量と（Ａ２）成分の含有量との質量比（Ａ２）／（Ａ１）が、０．４以上７５以下である、皮膚消毒剤組成物。
Ｒ^１ａ－Ｏ－（ＥＯ）ｎ－Ｈ（ａ１）
（式中、Ｒ^１ａは炭素数８以上１８以下の炭化水素基を示し、ＥＯはエチレンオキシ基を示し、ｎは４以上１５以下の整数を示す。）
Ｒ^２ａ－Ｏ－（ＥＯ）ｍ－Ｈ（ａ２）
（式中、Ｒ^２ａは炭素数８以上１８以下の炭化水素基を示し、ＥＯはエチレンオキシ基を示し、ｍは１～３の整数を示す。）
さらに（Ｃ）保湿剤を０．００１質量％以上５質量％以下含有する、請求項１に記載の皮膚消毒剤組成物。
さらに（Ａ３）下記一般式（ａ３）で表される化合物を０．００１質量％以上３質量％以下含有する、請求項１又は２に記載の皮膚消毒剤組成物。
Ｒ^３ａ－Ｏ－Ｈ（ａ３）
（式中、Ｒ^３ａは炭素数８以上１８以下の炭化水素基を示す。）