JP7492002B2 - Ｌｓｄ１阻害剤によりｌｓｄ１関連疾患及び障害を治療する方法 - Google Patents

Ｌｓｄ１阻害剤によりｌｓｄ１関連疾患及び障害を治療する方法 Download PDF

Info

Publication number
JP7492002B2
JP7492002B2 JP2022527859A JP2022527859A JP7492002B2 JP 7492002 B2 JP7492002 B2 JP 7492002B2 JP 2022527859 A JP2022527859 A JP 2022527859A JP 2022527859 A JP2022527859 A JP 2022527859A JP 7492002 B2 JP7492002 B2 JP 7492002B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
fluoro
phenyl
week
salt
aminopyrrolidine
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2022527859A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2023501627A (ja
JP2023501627A5 (ja
Inventor
裕子 一ツ町
卓充 町田
真生 山田
ハロルド キール
アラム オガネシアン
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Taiho Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Taiho Pharmaceutical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Taiho Pharmaceutical Co Ltd filed Critical Taiho Pharmaceutical Co Ltd
Publication of JP2023501627A publication Critical patent/JP2023501627A/ja
Publication of JP2023501627A5 publication Critical patent/JP2023501627A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7492002B2 publication Critical patent/JP7492002B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/10—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/14—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A61K31/203—Retinoic acids ; Salts thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C63/00—Compounds having carboxyl groups bound to a carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C63/04—Monocyclic monocarboxylic acids
    • C07C63/06—Benzoic acid
    • C07C63/08—Salts thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

本発明は、１つまたは複数の特定の投薬レジメンに従ってＬＳＤ１阻害剤によりＬＳＤ１関連の疾患又は障害を有する患者を治療する方法に関する。本発明のいくつかの態様は、ＬＳＤ１阻害剤、そのようなＬＳＤ１阻害剤の製造方法、そのようなＬＳＤ１阻害剤を含有する医薬組成物を含む組成物、並びにそれらの種々の用途を包含する。
ヒストンのメチル化による修飾は遺伝子の発現を制御するエピジェネティックなメカニズムの１つであり、細胞の維持、増殖、分化等の様々なプロセスの制御を行っている。
これらヒストンのメチル化修飾を制御する酵素の１つであるＬＳＤ１(ＫＤＭ１Ａ)は、ＦＡＤ（フラビンアデニンジヌクレオチド）依存のヒストン脱メチル化酵素であり、主に、ヒストンＨ３の４番目のリジン残基(Ｋ４)と９番目のリジン残基(Ｋ９)の脱メチル化を行う酵素である（非特許文献１）。ＬＳＤ１はこの機能を発揮することで様々な遺伝子の転写を正または負に調節し、各正常組織において幹細胞の自己再生や細胞の分化を制御していると考えられている。
一般的に、細胞の自己再生能や分化の異常は細胞のがん化につながると考えられており、従って、このプロセスに重要な役割を果たしているＬＳＤ１の制御異常は細胞のがん化の原因となる可能性がある。実際に、様々なタイプの固形がんや血液がんにおいて、ＬＳＤ１の過剰発現やその予後との相関が数多く報告されている（非特許文献２）。また、いくつかのがん種由来の細胞株や非臨床モデルにおいて、ＬＳＤ１を阻害することによる細胞の分化誘導、増殖阻害、ｉｎ ｖｉｖｏでの抗腫瘍効果が報告されており（非特許文献３、４）、ＬＳＤ１ががん治療の重要な標的分子の１つであることが強く示唆されている。これらＬＳＤ１が関与するがん種、例えば小細胞肺がん（ＳＣＬＣ）や急性骨髄白血病(ＡＭＬ)は、生存期間が極めて短いがん種であり、既存の治療方法によって患者にとって満足な治療効果を達成できていない。
以上のことから、ＬＳＤ１を阻害する薬剤は、現在治療法の存在しない難治性がんに対して、新しいメカニズムによる有効な治療手段を提供できるものと期待される。
さらには、いくつかの報告によれば、ＬＳＤ１が神経細胞のプログラムや機能に関わっていることから、アルツハイマー病、ハンチントン病、Ｒｅｔｔ症候群、及び他の脳神経疾患（非特許文献２）や、ＬＳＤ１機能の関与が示唆されているヘルペスウイルス感染症（非特許文献５）や鎌状赤血球症（非特許文献６）など、がん以外の疾患に対する治療の標的にもなり得ることが報告されている。
ＬＳＤ１阻害剤が臨床試験で投与されたといういくつかの報告がある。ＬＳＤ１阻害剤は、ＦＡＤに共有結合するＬＳＤ１阻害剤と、基質ヒストンＨ３と競合するＬＳＤ１阻害剤の、２つのグループに分類される。前者の共有結合のタイプの場合、最も典型的な投与スケジュールは連続的な毎日投与であった。例えば、共有結合のタイプのＬＳＤ１阻害剤であるＧＳＫ－２８７９５５２(ＧｌａｘｏＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ株式会社)は、急性骨髄白血病の第１相試験及び骨髄異形成症候群の第１／２相試験のために、連続的に毎日投与された(非特許文献７)。別の共有結合のタイプのＬＳＤ１阻害剤であるＩＮＣＢ－５９８７２(Ｉｎｃｙｔｅ社)は、固形腫瘍、非小細胞肺がん (ＮＳＣＬＣ)及び結腸癌の第１／２相試験のために２１日間のサイクルで連続的に毎日投与され、鎌状赤血球病の第１相試験のために連続的に毎日投与された(非特許文献８)。他の典型的な投与スケジュールは、１日又は２日のインターバルで間欠投与を含んでいた。例えば、別の共有結合のタイプのＬＳＤ１阻害剤であるＯＲＹ－１００１/ＲＯ７０５１７９０(Ｏｒｙｚｏｎ Ｇｅｎｏｍｉｃｓ)は、急性骨髄白血病の第１/２ａ相試験のために、５日間の連続投与とその後の２日間のインターバル期間の４回のサイクルから成る４週間の投与スケジュールで投与された（非特許文献９）。上述のＩＮＣＢ－５９８７２試験の場合、鎌状赤血球病の第１相試験のために一日おき(Quaque otra Die:ＱＯＤ)の投与スケジュールも適用された(非特許文献１０)。他方、基質ヒストンＨ３と競合し、かつ薬物動態学に長い半減期を有する（～７１時間、すなわち約３日）ユニークなＬＳＤ１阻害剤であるＣＣ－９００１１は、２８日(４週間)のサイクルで一週間に一回の投与スケジュールで使用された(非特許文献１１)。
本明細書中におけるすべての引用文献の開示は、参照によってそれらの全体が本明細書に組み込まれるものとする。
国際公開公報ＷＯ２０１７/０９０７５６
Ｂｉｏｃｈｉｍ． Ｂｉｏｐｈｙｓ． Ａｃｔａ， １８２９（１０），Ｐ．９８１－９８６（２０１３） Ｅｐｉｇｅｎｏｍｉｃｓ，７（４），Ｐ．６０９－６２６（２０１５） Ｃａｎｃｅｒ Ｃｅｌｌ，２１（４），Ｐ．４７３－４８７（２０１２） Ｃａｎｃｅｒ Ｃｅｌｌ，２８（１），Ｐ．５７－６９（２０１５） Ｓｃｉ．Ｔｒａｎｓｌ．Ｍｅｄ．，６（２６５），２６５ｒａ１６９（２０１４） Ｎａｔ．Ｍｅｄ．，１９（３），Ｐ．２９１－２９４（２０１３） ＮＣＴ０２１７７８１２ ＮＣＴ０２９５９４３７ ＡＳＨ ２０１６(４０６０) ＮＣＴ０３１３２３２４ Ａｎｎａｌｓ ｏｆ Ｏｎｃｏｌｏｇｙ， Ｖｏｌｕｍｅ ３０， Ｉｓｓｕｅ Ｓｕｐｐｌｅｍｅｎｔ ５，２０１９年１０月、ｍｄｚ２５６．００３、ｈｔｔｐｓ：／／ｄｏｉ．ｏｒｇ／１０．１０９３/ａｎｎｏｎｃ／ｍｄｚ２５６．００３
化合物４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル（以下、「化合物Ａ」と称する）は有力なＬＳＤ１阻害剤として知られている(特許文献１)。この化合物は基質ヒストンＨ３と競合するＬＳＤ１阻害剤である。化合物Ａのための投与スケジュール又は投与レジメンは当該技術分野ではこれまで説明されていない。
本発明の態様は、特定の投与スケジュールを利用して、有効量の化合物Ａを投与することにより、ＬＳＤ１関連の疾患又は障害の治療を必要とする患者のＬＳＤ１関連の疾患又は障害を治療する方法を包含する。
本発明者らは、化合物Ａの連続投与が抗腫瘍結果を示すが、同時に、骨髄抑制及び／又は体重減少のような１つまたは複数の好ましくない事象又は副作用が起こり得ることを発見した。本発明者らが広範囲な研究を行なった結果、化合物Ａを特定の期間連続投与し、その後、化合物Ａを投与しない特定の長さの時間の休止期間を設けることにより、好ましくない事象や副作用を少なくしつつ抗腫瘍効果が達成されることを発見した。本発明はこの予想外の驚くべき発見に基づいている。
ある実施形態では、ＬＳＤ１関連の疾患又は障害を有する患者を治療する方法は、有効量の４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル又はその塩を、１週間の連続的な毎日投与と、これに続く１週間の休止期間とからなる投与スケジュールで、前記患者に投与することを含む。
別の実施形態では、ＬＳＤ１関連の疾患又は障害を有する患者を治療する方法は、有効量の４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル又はその塩を、２週間の連続的な毎日投与と、これに続く１週間の休止期間とからなる投与スケジュールで、前記患者に投与することを含む。
図１Ａは、１週間ＯＮ＋１週間ＯＦＦの投与レジメンを受けたグループＩのサンプル中の血小板の数を示すグラフである。左側の中抜きのバーは、試験化合物Ａ ０ｍｇ／ｋｇ(対照としての溶媒)で処理された動物からの値を示す。右側の塗りつぶしたバーは試験化合物Ａ １６ｍｇ／ｋｇで処理した動物からの値を示す。「Ｗｅｅｋ」カラムの「１」、「２」、「３」及び「４」は、８日目、１５日目、２２日目、及び２９日目に得られたサンプルからの値をそれぞれ示す。エラーバー:平均からの標準偏差、ＮＥ:検査しなかった。 図１Ｂは、１週間ＯＮ＋１週間ＯＦＦの投与レジメンを受けたグループＩのサンプル中の好中球の数を示すグラフである。左側の中抜きのバーは、試験化合物Ａ ０ｍｇ／ｋｇ(対照としての溶媒)で処理された動物からの値を示す。右側の塗りつぶしたバーは試験化合物Ａ １６ｍｇ／ｋｇで処理した動物からの値を示す。「Ｗｅｅｋ」カラムの「１」、「２」、「３」及び「４」は、８日目、１５日目、２２日目、及び２９日目に得られたサンプルからの値をそれぞれ示す。エラーバー:平均からの標準偏差、ＮＥ:検査しなかった。 図２Ａは、２週間ＯＮ＋１週間ＯＦＦの投与レジメンを受けたグループIIのサンプル中の血小板の数を示すグラフである。左側の中抜きのバーは、試験化合物Ａ ０ｍｇ／ｋｇ(対照としての溶媒)で処理された動物からの値を示す。右側の塗りつぶしたバーは試験化合物Ａ １６ｍｇ／ｋｇで処理した動物からの値を示す。「Ｗｅｅｋ」カラムの「２」及び「３」は、１５日目及び２２日目に得られたサンプルからの値をそれぞれ示す。エラーバー:平均からの標準偏差。 図２Ｂは、２週間ＯＮ＋１週間ＯＦＦの投与レジメンを受けたグループIIのサンプル中の好中球の数を示すグラフである。左側の中抜きのバーは、試験化合物Ａ ０ｍｇ／ｋｇ(対照としての溶媒)で処理された動物からの値を示す。右側の塗りつぶしたバーは試験化合物Ａ １６ｍｇ／ｋｇで処理した動物からの値を示す。「Ｗｅｅｋ」カラムの「２」及び「３」は、１５日目及び２２日目に得られたサンプルからの値をそれぞれ示す。エラーバー:平均からの標準偏差。 図３は、異常な好中球系骨髄球(矢印で示す)の写真である。 図４Ａは異常な巨核球の写真である。 図４Ｂは異常な巨核球の写真である。 図５は、対照群、連続群、グループＩの群、およびグループIIの群の腫瘍体積を示すグラフである。***:ｐ＜０．００１、Ｄｕｎｎｅｔｔ ｔ検定、Ｎ．Ｓ．:有意差なし、Ａｓｐｉｎ－Ｗｅｌｃｈ ｔ検定、エラーバー：ＳＥ：標準誤差 図６は、対照群、連続群、グループＩの群、およびグループIIの群の体重変化を示すグラフである。エラーバー:ＳＥ:標準誤差
本発明のいくつかの態様は、連続的な毎日投与の期間とそれに続く投薬のない特定の休止期間とを含む投与スケジュールで抗腫瘍剤を投与することによる、ＬＳＤ１の発現により特徴付けられる疾患又は障害を治療する方法を包含する。ある実施形態では、ＬＳＤ１の発現により特徴付けられる疾患又は障害を治療する方法は、４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル（「化合物Ａ」）又はその塩を治療を必要とする患者に投与することを含む。いくつかの実施形態では、方法は、化合物Ａ又はその塩を、１週間の連続的な毎日の投薬とそれに続く１週間の休止期間とを含む投与スケジュールで投与することを含む。いくつかの実施形態では、方法は、化合物Ａ又はその塩を、２週間の連続的な毎日の投薬とそれに続く１週間の休止期間とを含む投与スケジュールで投与することを含む。
４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリルは、以下の構造で描かれる:
本出願では、上記化合物は「化合物Ａ」と記載される。化合物Ａは、国際出願ＷＯ２０１７/０９０７５６の実施例化合物３７として説明されており、国際公開公報の開示全体は参照により本明細書に組み込まれる。化合物Ａは当該技術分野で公知の任意の方法により製造されてもよく、国際出願ＷＯ２０１７/０９０７５６に記載された方法が含まれるが、これに限定されない。上記国際公開公報の開示全体は参照により本明細書に組み込まれる。
本明細書で説明する新規な治療方法は、抗腫瘍結果を達成しつつ、例えば体重減少及び／又は骨髄抑制などの、副作用、有害反応、又は有害事象を含む１つまたは複数の好ましくない所見（observation）を減少させる効果を示す。例証的な実施形態では、抗腫瘍剤が連続投与で１週又は２週の期間投与された後、１週間の持続時間で休止期間が続く。この驚くべき予想外の発見により、副作用を低減しつつ化合物Ａをより長期間投与することが可能となったが、これは最終的にはより長い生存期間及び／又はより長い無増悪生存期間に寄与する。
連続投与の１週間の期間とそれに続く１週間の休止期間とを含む本明細書で説明する投与スケジュールは、１又は複数の好ましくない事象又は副作用の減少の点からの利点を実証した。
あるいは、連続投与の２週間の期間とそれに続く１週間の休止期間とを含む本明細書で説明するスケジュールは、毒性の低減を含む薬物安全性の点からの利点を実証した。
本発明では、投与スケジュールが、１週間又は２週間の連続投与と、それに続く１週間の休止期間とを含む限り、特に限定されない。１週間（７日）の連続投与とそれに続く１週間（７日）の休止期間とからなる２週間(１４日)の投与スケジュールを１サイクルと定義した場合、このサイクルは疾患又は障害を治療するために１回行なわれてもよいし、２回以上繰り返されてもよい。すなわち、投与は１サイクルで行われてもよいし、１よりも多いサイクルで行われてもよく、例えば１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０サイクル、もしくはそれより多いサイクルの特定の投与スケジュールで行われてもよい。いくつかの実施形態では、投与は数回のサイクルを含む長期間に行なわれる。例えば投与は、約１３～１５の治療又は投与のサイクルで６か月の期間、約２５又は２６の治療又は投与のサイクルで１年の期間、約７５～１００の投与のサイクルで３年間、またはそれより長い間実行することができる。２週間（１４日）の投与とそれに続く１週間（７日）の休止期間とからなる３週間(２１日)の投与スケジュールを１サイクルと定義した場合、このサイクルは疾患又は障害を治療するために１回行なわれてもよいし、２回以上繰り返されてもよい。すなわち、投与は１サイクルで行われてもよいし、１よりも多いサイクルで行われてもよく、例えば１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０サイクル、もしくはそれより多いサイクルの投与スケジュールで行われてもよい。いくつかの場合、投与はもっと多いサイクルで行われる。例えば投与は、約１０サイクルで６か月の期間、約２０サイクルで１年の期間、約５０～６０サイクルで３年の期間、又はそれより多いサイクルでより長い投与期間実行することができる。
さらに、本発明の投与スケジュールにおいて、１週間又は２週間の連続投与と、それに続く１週間の休止期間とからなるスケジュールで投与を継続する限り、投与をその後中止してもよく、また、投与を一定期間の休薬日(投与がない)の後に再開してもよい。同様に、本発明の投与スケジュールは、複数の休薬日期間を有するスケジュールを含んでいてもよい。１つの休薬日を有する投与スケジュールの１つの実施形態では、休薬日の前の投与期間と、休薬日の後の投与期間に、「１週間又は２週間の連続投与と、それに続く１週間の休止期間」が満たされれば十分である。２つの休薬日の期間を有する投与スケジュールの別の実施形態では、休薬日の第１の期間の前と、休薬日の２つの期間の間と、休薬日の第２の期間の後に、「１週間又は２週間の連続投与と、それに続く１週間の休止期間」 が満たされれば十分である。２つまたはそれよりも多い休薬日の期間を有する投与スケジュールの別の実施形態では、休薬日の最初の期間の前と、休薬日の隣接する２つの期間の間と、休薬日の最後の期間の後に、「１週間又は２週間の連続投与と、それに続く１週間の休止期間」が満たされれば十分である。休薬日の期間は特に限定されないが、患者の状態などに従って適切に設定することができる。例えば、休薬日の期間は１～３５日の範囲内であってよい。あるいは、休薬日の期間は１～１２か月の範囲内であってよい。
いくつかの実施形態では、化合物Ａ又はその塩は毎日１回又は２回以上投与される。好ましい実施形態では、化合物Ａ又はその塩は１日当たり１回投与される。
化合物Ａ又はその塩の典型的な日用量は、体重１キログラム当たり１００ピコグラムから体重の１００ミリグラムの範囲であってよく、より典型的には体重１キログラム当たり１０ナノグラムから２５ミリグラムであってよい。より典型的には、化合物Ａ又はその塩の日用量は、体重１キログラム当たり１００ナノグラムからの２０ミリグラムの範囲にあるが、必要とされた場合、より高い用量又はより低い用量で投与されてもよい。例えば、日用量は、体重１キログラム１マイクログラムから２０ミリグラムであり、より典型的には体重１キログラム当たり１０マイクログラムから２０ミリグラムであり、より典型的には体重１キログラム当たり１００マイクログラムから２０ミリグラムであってよい。
投薬量は、患者の体表面積に対する物の投与量(ｍｇ／ｍ２)で表してもよい。化合物Ａ又はその塩の典型的な日用量は、３７００ｐｇ／ｍ２から３７００ｍｇ／ｍ２の範囲にあるが、必要とされた場合、より高い用量又はより低い用量で投与されてもよい。例えば、日用量は、３７０ｎｇ／ｍ２から９２５ｍｇ／ｍ２、より典型的には３７００ｎｇ／ｍ２から７４０ｍｇ／ｍ２であるが、必要とされた場合、より高い用量又はより低い用量で投与されてもよい。例えば、例えば３７μｇ／ｍ２から７４０ｍｇ／ｍ２、より典型的には３７０μｇ／ｍ２から７４０ｍｇ/ｍ２、又は３７００μｇ／ｍ２から７４０ｍｇ/ｍ２であってよい。
本発明の化合物Ａ又はその塩は、単回の用量、例えば０．０５～３０００ｍｇで経口に投与されてもよい。典型的には、範囲は１０～１０００ｍｇであってよい。用量の典型的な例は、１０、２０、３０、４０、５０、６０、７０、８０、９０、１００、１５０、２００、２５０、３００、３５０、４００、４５０、５００、６００、７００、８００、９００、及び１０００ｍｇを含む。用量は、例えば１ｍｇ、５ｍｇ、１０ｍｇ、２０ｍｇ又は５０ｍｇの増分／減分で上記の範囲(０.０５～３０００ｍｇ)の任意の用量から段階的に増加されてもよい、減少させてもよい。
本発明に使用される化合物Ａ又はその塩を含有する医薬組成物は、公知技術に従って製剤化することができる。例えばＲｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｅａｓｔｏｎ、ＰＡ， ＵＳＡを参照されたい。医薬組成物は、経口投与、非経口投与、局所投与、鼻腔内投与、気管支内投与、舌下投与、眼内投与、耳内投与、直腸内投与、膣内投与、又は経皮的投与のための任意の適切な形式であってもよく、これらのうち、経口投与での実施形態が好ましい。組成物が非経口投与を意図する場合、組成物は、静脈内、筋肉内、腹腔内、皮下投与用に製剤化されてもよいし、又は注射、注入（infusion）又は他の送達形式により標的の器官又は組織直接送達するために製剤化されてもよい。送達はボーラス注射、短期間注入、又は長期間注入によるものであってもよいし、受動送達又は適切な注入ポンプ又はシリンジドライバーを介したものであってもよい。
本発明に使用される化合物Ａ又はその塩は、結晶であってもよい。単一の結晶であっても多形結晶混合物であっても化合物Ａ又はその塩の範囲内に包含される。結晶は、当該技術分野で公知の結晶化法を適用して、結晶化することによって製造することができる。化合物Ａ又はその塩は、溶媒和物（例えば、水和物等）であっても、無溶媒和物であってもよく、いずれも本発明化合物又はその塩に包含される。
同位元素（例えば、３Ｈ、１４Ｃ、３５Ｓ、１２５Ｉなど）などで標識された化合物Ａも、本発明に使用される化合物Ａ又はその塩の範囲に包含される。
本発明に使用される化合物Ａの塩とは、有機化学の分野で用いられる慣用的な塩を意味する。そのような塩の例としては、塩基付加塩及び酸付加塩が挙げられる。化合物Ａの塩は好ましくは薬学的に許容される塩である。
塩基付加塩としては、例えばナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩；例えばカルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩；アンモニウム塩；例えばトリメチルアミン塩、トリエチルアミン塩、ジシクロヘキシルアミン塩、エタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、プロカイン塩、Ｎ，Ｎ’－ジベンジルエチレンジアミン塩等の有機アミン塩等が挙げられる。
酸付加塩としては、例えば塩酸塩、硫酸塩、硝酸塩、リン酸塩、過塩素酸塩等の無機酸塩；例えば酢酸塩、ギ酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、アスコルビン酸塩、安息香酸塩、トリフルオロ酢酸塩等の有機酸塩；例えばメタンスルホン酸塩、イセチオン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ－トルエンスルホン酸塩等のスルホン酸塩等が挙げられる。
化合物Ａの塩の１つの例は、安息香酸塩（benzoic acid salt又はbenzoate salt）である。化合物Ａの塩の別の例は、メシル酸塩、エシル酸塩、リンゴ酸塩、フマル酸塩又はトシラート塩である。
本発明に使用される化合物Ａ又はその塩は、その優れたＬＳＤ１阻害活性により、ＬＳＤ１が関与する疾患の予防及び治療のための医薬として有用である。本発明の投与スケジュールはＬＳＤ１が関与する疾病を治療するのに有用である。
「ＬＳＤ１が関与する疾患又は障害」若しくは「ＬＳＤ１の発現及び／又は活性により特徴付けられる」疾患及び障害は、本明細書では互換的に使用され、ＬＳＤ１の機能を欠失、抑制及び／又は阻害することによって、発症率が低下、症状が寛解、緩和、及び／又は完治する疾患が挙げられる。このような疾患として、例えば、悪性腫瘍等が挙げられるがこれに限定はされない。化合物Ａ又はその塩により治療される悪性腫瘍の種類は特に限定されない。そのような悪性腫瘍の例としては、例えば、頭頚部癌、食道癌、胃癌、結腸癌、直腸癌、肝臓癌、胆嚢癌、胆管癌、胆道癌、膵臓癌、肺癌、乳癌、卵巣癌、子宮頚癌、子宮体癌、腎癌、膀胱癌、前立腺癌、精巣腫瘍、骨肉腫、軟部肉腫、白血病、骨髄異形性症候群、慢性骨髄増殖性疾患、悪性リンパ腫、多発性骨髄腫、皮膚癌、脳腫瘍、中皮腫等が挙げられる。好ましい例としては、肺癌（例えば、非小細胞肺癌、小細胞肺癌）、白血病、骨髄異形性症候群が挙げられる。より好ましくは、例は肺癌(非小細胞肺癌、小細胞肺癌など)および白血病を含む。より好ましくは、例は小細胞肺癌(ＳＣＬＣ)および急性骨髄白血病(ＡＭＬ)を含む。
本発明の化合物Ａ又はその塩は医薬として用いるにあたっては、必要に応じて薬学的担体を配合し、予防又は治療目的に応じて適切な剤形とすることができる。剤形の例としては、経口剤、注射剤、坐剤、軟膏剤、貼付剤等が挙げられる。これらのうち、経口剤が好ましい。これらの投与形態は、各々当業者に公知慣用の製剤方法により製造できる。
薬学的担体としては、製剤素材として慣用の各種有機或いは無機担体物質が用いられてもよい。例えば、固形製剤における賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、着色剤、液状製剤における溶剤、溶解補助剤、懸濁化剤、等張化剤、ｐＨ調製剤、緩衝剤、無痛化剤等として配合される。また、必要に応じて防腐剤、抗酸化剤、着色剤、甘味剤、安定化剤等の製剤添加物を用いることもできる。
経口用固形製剤は以下のように調製される。本発明の化合物Ａに賦形剤に、任意に結合剤、崩壊剤、滑沢剤、着色剤、矯味・矯臭剤等を加えた後、得られた混合物は当業者に公知の方法により錠剤、被覆錠剤、顆粒剤、散剤、カプセル剤等を製造することができる。
賦形剤としては、乳糖、白糖、Ｄ－マンニトール、ブドウ糖、デンプン、炭酸カルシウム、カオリン、微結晶セルロース、無水ケイ酸等が挙げられる。結合剤としては、水、エタノール、１－プロパノール、２－プロパノール、単シロップ、ブドウ糖液、α－デンプン液、ゼラチン液、Ｄ－マンニトール、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルスターチ、メチルセルロース、エチルセルロース、シェラック、リン酸カルシウム、ポリビニルピロリドン等が挙げられる。崩壊剤としては、乾燥デンプン、アルギン酸ナトリウム、カンテン末、炭酸水素ナトリウム、炭酸カルシウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸モノグリセリド、乳糖等が挙げられる。滑沢剤としては、精製タルク、ステアリン酸塩ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ホウ砂、ポリエチレングリコール等が挙げられる。着色剤としては、酸化チタン、酸化鉄等が挙げられる。矯味・矯臭剤としては白糖、橙皮、クエン酸、酒石酸等が挙げられる。
経口用液体製剤を調製する場合は、化合物Ａに矯味剤、緩衝剤、安定化剤、矯臭剤等を加えて、得られた混合物は当業者に公知の方法により内服液剤、シロップ剤、エリキシル剤等を製造することができる
矯味・矯臭剤としては、前記に挙げられたものでよく、緩衝剤としては、クエン酸ナトリウム等が、安定剤としては、トラガント、アラビアゴム、ゼラチン等が挙げられる。必要により、腸溶性コーティング又は、効果の持続を目的として、経口製剤に公知の方法により、コーティングを施すこともできる。このようなコーティング剤にはヒドロキシプロピルメチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリオキシエチレングリコール、Ｔｗｅｅｎ８０（登録商標）等が挙げられる。
注射剤を調製する場合は、化合物ＡにｐＨ調節剤、緩衝剤、安定化剤、等張化剤、局所麻酔剤等を添加してもよい。得られた混合物は、常法により皮下、筋肉内及び静脈内用注射剤を製剤化することができる。
使用可能なｐＨ調節剤及び緩衝剤の例としては、クエン酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、リン酸ナトリウム等が挙げられる。使用可能な安定化剤の例としては、ピロ亜硫酸ナトリウム、ＥＤＴＡ、チオグリコール酸、チオ乳酸等が挙げられる。使用可能な局所麻酔剤の例としては、塩酸プロカイン、塩酸リドカイン等が挙げられる。使用可能な等張化剤の例としては、塩化ナトリウム、ブドウ糖、Ｄ－マンニトール、グリセリン等が挙げられる。
上記の各投与単位形態中に配合されるべき化合物Ａの量は、これを適用すべき患者の症状により、或いはその剤形等により一定ではないが、一般に、投与単位形態あたり、経口剤では０．０５～１０００ｍｇ、注射剤では０．０１～５００ｍｇ、坐剤では１～１０００ｍｇとするのが望ましい。
また、上記投与形態を有する薬剤の日用量は、患者の症状、体重、年齢、性別等によって異なり一概には決定できないが、通常成人（体重５０ｋｇ）の場合の化合物Ａの日用量は、０．０５～５０００ｍｇ、好ましくは０．１～１０００ｍｇとすればよく、これを１日１回又は２～３回程度に分けて投与するのが好ましい。
本発明の投与スケジュールは、化合物Ａ又はその塩の単剤投与のために適用することができる。本発明の投与スケジュールは、他の薬と併用した化合物Ａまたはその塩の投与のために適用することができる。化合物Ａまたはその塩が他の薬と組み合わせて投与される場合、化合物Ａまたはその塩は、それらの他の薬と同じ日に、又は同じタイミングで投与することもできるし、又は、化合物Ａは他の薬と異なる日に、又は異なるタイミングで投与することもできる。そのような他の薬は、本発明の化合物Ａ又はその塩の投与スケジュール中に、連続的に、散発的に又は間欠的に投与することができる。
化合物Ａ又はその塩を１つまたは複数の他の抗腫瘍剤と組み合わせて使用すると、抗腫瘍結果が増強される。本発明は、そのような併用様式で化合物Ａまたはその塩を使用した投与スケジュールを包含する。化合物Ａ又はその塩と、１つまたは複数の他の抗腫瘍剤との組み合わせの形式は、単一の製剤(つまり配合剤)であってもよいし、併用投与される別個２以上の製剤の形態であってもよい。
本発明において抗腫瘍効果は、例えば、腫瘍体積の減少、腫瘍成長の停滞や生存期間の延長などとして評価することができる。
ある実施形態では、投与スケジュールは、化合物Ａ又はその塩と１つまたは複数の他の抗腫瘍剤との組み合わせを含む抗腫瘍剤を投与することを含む。別の実施形態では、投与スケジュールは、化合物Ａ又はその塩を有効成分として含有する、抗腫瘍剤のための抗腫瘍効果増強剤を投与することを含む。
他の抗腫瘍剤としては、特に制限はされないが、例えば、代謝拮抗剤、抗腫瘍性抗生物質、分子標的薬、プラチナ系薬剤、植物アルカロイド系薬剤が挙げられる。
代謝拮抗剤としては、５－フルオロウラシル（５－ＦＵ）、５－フルオロ－２’－デオキシウリジン（ＦｄＵｒｄ）、テガフール、テガフール・ウラシル配合剤（例：ユーエフティー）、テガフール・ギメラシル・オテラシル配合剤（例：ティーエスワン）、ペメトレキセド、トリフルリジン、トリフルリジン・チピラシル塩酸塩配合剤（例：ロンサーフ）、ゲムシタビン、カペシタビン、ネララビン、クロファラビン、シタラビン、ＤＮＡメチル化阻害剤（アザシチジン、デシタビン、グアデシタビン等）等が挙げられ、好ましくはシタラビン、又はアザシチジン、デシタビン、グアデシタビン等のＤＮＡメチル化阻害剤であり、より好ましくはシタラビン、アザシチジン、デシタビン、又はグアデシタビンである。代謝拮抗剤の例は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる米国特許第８,２６８,８００号にも記載されている。
抗腫瘍性抗生物質としては、ダウノルビシン、ドキソルビシン、アムルビシン、イダルビシン、エピルビシン等のアントラサイクリン系抗腫瘍性抗生物質、マイトマイシンＣ、ブレオマイシン等が挙げられ、好ましくはアントラサイクリン系抗腫瘍性抗生物質であり、より好ましくはダウノルビシンである。
分子標的薬としては、例えば、オールトランス型レチノイン酸（ＡＴＲＡ）又はその誘導体、ヒトＭＤＭ２（ｍｏｕｓｅ ｄｏｕｂｌｅ ｍｉｎｕｔｅ ２）（ＨＤＭ２；ｈｕｍａｎ ｄｏｕｂｌｅ ｍｉｎｕｔｅ ２）阻害剤、若しくはＨＤＡＣ阻害剤が挙げられる。
オールトランス型レチノイン酸（ＡＴＲＡ）又はその誘導体として、好ましくはトレチノイン（ＡＴＲＡ）、又はタミバロテンであり、より好ましくはトレチノイン（ＡＴＲＡ）である。１つの実施形態では、ＡＴＲＡは休止期間を設けず２１日間のサイクル又は２８日間のサイクルで毎日投与される。１つの実施形態では、ＡＴＲＡは１日２回投与される。
ヒトＭＤＭ２（ＨＤＭ２）阻害剤は、好ましくはＲＧ７３８８（ＲＯ５５０３７８１）、ＡＭＧ－２３２、ＤＳ－３０３２ｂ、ＲＧ７１１２（ＲＯ５０４５３３７）、ＳＡＲ４０５８３８、ＭＫ－８２４２、若しくはいずれもその全体が参照により本明細書に組み込まれる国際出願第ＷＯ２０１８／１７８６９１号及び米国特許出願公開第２０１９／００５５２１５号に記載されている（２Ｓ，３Ｓ）－３－（４－クロロフェニル）－３－［１－(４－クロロフェニル)－７－フルオロ－５－［(１Ｓ)－１－ヒドロキシ－１－(オキサン－４－イル)プロピル］－１－メトキシ－３－オキソ－２,３－ジヒドロ－１Ｈ－イソインドル－２－イル］－２－メチルプロパン又は（２Ｓ，３Ｓ）－３－(４－クロロフェニル)－３－［１－(４－クロロフェニル)－７－フルオロ－５－［(１Ｓ)－１－ヒドロキシ－１－(オキサン－４－イル)プロピル］－１－メトキシ－３－オキソ－２,３－ジヒドロ－１Ｈ－イソインドル－２－イル］－２－メチルプロパン酸などの１－メトキシイソインドリンであり、より好ましくはＲＧ７３８８である。
ＨＤＡＣ阻害剤としては、ボリノスタット、パノビノスタット、ロミデプシン、ベリノスタット等が挙げられる。
分子標的薬として、好ましくは全トランス型レチノイン酸（ＡＴＲＡ）又はその誘導体、ヒトＭＤＭ２（ＨＤＭ２）阻害剤、若しくはＨＤＡＣ阻害薬であり、より好ましくはトレチノイン（ＡＴＲＡ）又はＲＧ７３８８である。
プラチナ系薬剤としては、オキサリプラチン、カルボプラチン、シスプラチン、ネダプラチン等が挙げられ、好ましくはカルボプラチン、又はシスプラチンである。
植物アルカロイド系薬剤としては、パクリタキセル、ドセタキセル、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビンデシン、ビノレルビン、エリブリン等の微小管阻害薬、イリノテカン（ＳＮ－３８）、ノギテカン、エトポシド等のトポイソメラーゼ阻害薬が挙げられ、好ましくはパクリタキセル、ドセタキセル等のタキサン系微小管阻害薬、又はイリノテカン（ＳＮ－３８）、ノギテカン、エトポシド等のトポイソメラーゼ阻害薬であり、より好ましくはパクリタキセル、イリノテカン（ＳＮ－３８）、又はエトポシドである。
１つ又は複数の他の抗腫瘍剤は、好ましくは代謝拮抗剤、抗腫瘍性抗生物質、分子標的薬、プラチナ系薬剤、又は植物アルカロイド系薬剤であり、より好ましくは代謝拮抗剤、抗腫瘍性抗生物質、全トランス型レチノイン酸（ＡＴＲＡ）又はその誘導体、ヒトＭＤＭ２（ＨＤＭ２）阻害剤、ＨＤＡＣ阻害剤、プラチナ系薬剤、又は植物アルカロイド系薬剤であり、より好ましくは代謝拮抗剤、抗腫瘍性抗生物質、全トランス型レチノイン酸（ＡＴＲＡ）又はその誘導体、ヒトＭＤＭ２（ＨＤＭ２）阻害剤、プラチナ系薬剤、又は植物アルカロイド系薬剤であり、より好ましくは代謝拮抗剤、抗腫瘍性抗生物質、全トランス型レチノイン酸（ＡＴＲＡ）又はその誘導体、ヒトＭＤＭ２（ＨＤＭ２）阻害剤、プラチナ系薬剤、トポイソメラーゼ阻害薬、又はタキサン系微小管阻害薬であり、より好ましくはシタラビン、ＤＮＡメチル化阻害剤、アントラサイクリン系抗腫瘍性抗生物質、全トランス型レチノイン酸（ＡＴＲＡ）又はその誘導体、プラチナ系薬剤、トポイソメラーゼ阻害薬、又はタキサン系微小管阻害薬であり、より好ましくはシタラビン、アザシチジン、デシタビン、グアデシタビン、ダウノルビシン、トレチノイン（ＡＴＲＡ）、ＲＧ７３８８、カルボプラチン、シスプラチン、パクリタキセル、イリノテカン（ＳＮ－３８）、又はエトポシドである。
１つ又は複数の他の抗腫瘍剤には、それらの薬物送達システム（ＤＤＳ）の製剤も含まれる。例えば、「パクリタキセル」はアルブミン懸濁型パクリタキセル（例：アブラキサン）及びパクリタキセルミセル（例：ＮＫ１０５）等、「シスプラチン」はシスプラチンミセル（例：ＮＣ－６００４）等を含む。
本発明の投与スケジュールはさらに、ＬＳＤ１の発現により特徴付けられる疾患又は障害の予防にも適用可能である。本発明の投与スケジュールはさらに、外科手術前又は外科手術後の投与、若しくは補助薬化学療法（アジュバント療法）又は補助薬化学療法後の補助薬化学療法（ポストアジュバント療法）としての投与にも適用可能である。
請求項にかかわらず、本発明の態様及び典型的な実施形態を以下の節により説明する:
項［１］．ある実施形態において、ＬＳＤ１の発現により特徴付けられる疾患又は障害の予防及び／又は治療を必要とする患者のＬＳＤ１の発現により特徴付けられる疾患又は障害を予防及び／又は治療する方法は、有効量の４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル又はその塩を、１週間の連続的な毎日投与とその後の１週間の休止期間とを含む投与スケジュールで患者に投与することを含む。
項［２］．別の実施形態において、項［１］に記載の方法は、１週間の連続的な毎日投与とその後の１週間の休止期間とを含む２週間のサイクルに基づく投与スケジュールを含むことができ、サイクルは１回行なわれるか、または２回以上繰り返される。
項［３］．別の実施形態では、項［１］又は［２］に記載の方法は、４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル又はその塩を１週間の間１日１回投与することを含む。
項［４］．別の実施形態では、項［１］、［２］又は［３］に記載の方法は、４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル又はその塩を経口投与することを含む。
項［５］．別の実施形態では、項［１］、［２］、［３］又は［４］に記載の方法は、腫瘍の存在により特徴付けられる疾患又は障害を治療するために使用される。
項［６］．別の実施形態では、項［１］、［２］、［３］、［４］又は［５］に記載の方法は、悪性腫瘍の存在により特徴付けられる疾患又は障害を治療するために使用される。
項［７］．別の実施形態では、項［１］、［２］、［３］、［４］又は［５］に記載の方法は、４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル又はその塩を、体重１キログラム当たり１０ナノグラムから２０ミリグラムの範囲の日用量で投与することを含む。
項［８］．別の実施形態では、ＬＳＤ１の発現により特徴付けられる疾患又は障害を有する患者を治療する方法は、有効量の４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル又はその塩を、２週間の連続的な毎日投与とその後の１週間の休止期間とを含む投与スケジュールで患者へ投与することを含む。
項［９］．別の実施形態では、項［８］に記載の方法、３週間のサイクルに基づく投与スケジュールを含むことができ、サイクルが１回又は２回以上繰り返される。
項［１０］．別の実施形態では、項［８］又は［９］に記載の方法は、４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル又はその塩を２週間の間、１日１回投与することを含む。
項［１１］．別の実施形態では、項［８］、［９］又は［１０］に記載の方法は、４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル又はその塩を経口投与することを含む。
項［１２］．別の実施形態では、項［８］、［９］、［１０］又は［１１］に記載の方法は、腫瘍の存在により特徴付けられる疾患又は障害を治療するために使用される。
項［１３］．別の実施形態では、項［８］、［９］、［１０］、［１１］又は［１２］に記載の方法は、悪性腫瘍の存在により特徴付けられる疾患又は障害を治療するために使用される。
項［１４］．別の実施形態では、項［８］、［９］、［１０］、［１１］、［１２］又は［１３］に記載の方法は、４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル又はその塩を、体重１キログラム当たり１０ナノグラムから２０ミリグラムの範囲の日用量で投与することを含む。
項［１５］．別の実施形態では、急性骨髄白血病(ＡＭＬ)の治療を必要とする患者の急性骨髄白血病(ＡＭＬ)を治療する方法は、有効量の４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル又はその塩を、２８日間のサイクルの間の特定の複数の日に１日１回、単剤として患者に投与することを含む。
項［１６］．別の実施形態において、項［１５］に記載の方法は、４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル又はその塩を、１週間毎日投与し、これに１週間の休止期間が続くことを含む。
項［１７］．別の実施形態において、急性骨髄白血病(ＡＭＬ)の治療を必要とする患者の急性骨髄白血病(ＡＭＬ)を治療する方法は、有効量の４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル又はその塩を、２１日間のサイクルの間の特定の複数の日に１日１回、単剤として患者に投与することを含む。
項［１８］．別の実施形態では、項［１７］に記載の方法は、４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル又はその塩を２週間投与し、これに１週間の休止期間が続くことを含む。
項［１９］．別の実施形態では、急性骨髄白血病(ＡＭＬ)の治療を必要とする患者の急性骨髄白血病(ＡＭＬ)を治療する方法は、有効量の４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル又はその塩を、１日２回のオールトランス型レチノイン酸(ＡＴＲＡ)と組み合わせて、２８日間のサイクルの間の特定の複数の日に、患者に投与することを含む。
項［２０］．別の実施形態では、項［１９］に記載の方法は、４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル又はその塩を１週間毎日投与し、これに１週間の休止期間が続くことを含む。
項［２１］．別の実施形態では、急性骨髄白血病(ＡＭＬ)の治療を必要とする患者の急性骨髄白血病(ＡＭＬ)を治療する方法は、有効量の４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル又はその塩を、１日２回のオールトランス型レチノイン酸(ＡＴＲＡ)と組み合わせて、２１日間のサイクルの間の特定の複数の日に、患者に投与することを含む。
項［２２］．別の実施形態では、項［２１］に記載の方法は、有効量の４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル又はその塩を、２週間投与し、これに１週間の休止期間が続くことを含む。
項［２３］．別の実施形態では、急性骨髄白血病(ＡＭＬ)と診断された患者のＡＭＬの再発又は死のリスクを低減する方法は、有効量の４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル又はその塩を、１週間の毎日投与と、その後の１週間の休止期間とを含む投与スケジュールで前記患者に投与することを含む。
項［２４］．別の実施形態では、急性骨髄白血病(ＡＭＬ) と診断された患者のＡＭＬの再発又は死のリスクを低減する方法は、有効量の４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル又はその塩を、２週間の毎日投与と、その後の１週間の休止期間を含む投与スケジュールで前記患者に投与することを含む。
項［２５］．別の実施形態では、急性骨髄白血病(ＡＭＬ) と診断された患者のＡＭＬの再発又は死のリスクを低減する方法は、有効量の４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル又はその塩を、１日２回のオールトランス型レチノイン酸(ＡＴＲＡ)と組み合わせて、１週間の毎日投与とその後の１週間の休止期間とを含む投与スケジュールで、患者に投与することを含む。
項［２６］．別の実施形態では、急性骨髄白血病(ＡＭＬ)と診断された患者のＡＭＬの再発又は死のリスクを低減する方法は、有効量の４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル又はそれ塩を、１日２回のオールトランス型レチノイン酸(ＡＴＲＡ)と組み合わせて、２週間の毎日投与とその後の１週間の休止期間とを含む投与スケジュールで、患者に投与することを含む。
項［２７］．別の実施形態では、請求項１５～１８のいずれか一つに記載の方法は、ＡＭＬの再発又は死のリスクを少なくとも約５％、少なくとも約１０％、少なくとも約１５％、少なくとも約２０％又は少なくとも約２５％減らすことができる。
項［２８］．別の実施形態では、急性骨髄白血病(ＡＭＬ)を治療するための医薬の製造のための、４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル又はその塩を含む化合物の使用であって、医薬は１週間の毎日投与と、その後の１週間の休止期間とを含む投与スケジュールで投与されるよう調製される。
項［２９］．別の実施形態では、急性骨髄白血病(ＡＭＬ)を治療するための医薬の製造のための、４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル又はその塩を含む化合物の使用であって、前記医薬は２週間の毎日投与と、その後の１週間の休止期間とを含む投与スケジュールで投与されるよう調製される。
項［３０］．別の実施形態では、急性骨髄白血病(ＡＭＬ)を治療するための医薬の製造のための、４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル又はその塩を含む化合物の使用であって、前記医薬は、１日２回のオールトランス型レチノイン酸(ＡＴＲＡ)と組み合わせて、１週間の毎日投与とその後の１週間の休止期間とを含む投与スケジュールで投与されるよう調製される。
項［３１］．別の実施形態では、急性骨髄白血病(ＡＭＬ)を治療するための医薬の製造のための、４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル又はその塩を含む化合物の使用であって、前記医薬は、１日２回のオールトランス型レチノイン酸(ＡＴＲＡ)と組み合わせて、２週間の間の毎日投与と、その後の１週間の休止期間とを含む投与スケジュールで投与されるよう調製される。
項［３２］．本発明のいくつかの態様は、ＬＳＤ１の発現により特徴付けられる疾患又は障害の予防及び／又は治療を必要とする患者のＬＳＤ１の発現により特徴付けられる疾患又は障害の予防及び／又は治療のための医薬組成物を包含し、医薬組成物は４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル又はその塩を含有し、１週間の連続的な毎日投与とその後の１週間の休止期間とを含む投与スケジュールで患者に投与される。
項［３３］．別の実施形態では、項［３２］に記載された医薬組成物は薬学的担体を含有する。
項［３４］．別の実施形態では、項［３２］又は［３３］に記載された医薬組成物は、２週間のサイクルに基づく投与スケジュールで投与され、サイクルは１回行われるか、又は２回以上繰り返される。
項［３５］．別の実施形態では、項［３２］、［３３］、又は［３４］に記載された医薬組成物は、１週間の間１日１回投与される。
項［３６］．別の実施形態では、項［３２］、［３３］、［３４］、又は［３５］に記載された医薬組成物は経口組成物である。
項［３７］．別の実施形態では、項［３２］、［３３］、［３４］、［３５］、又は［３６］に記載された医薬組成物は、腫瘍の存在により特徴付けられる疾患又は障害を治療するために使用される。
項［３８］．別の実施形態では、項［３２］、［３３］、［３４］、［３５］、［３６］、又は［３７］に記載された医薬組成物は、悪性腫瘍の存在により特徴付けられる疾患又は障害を治療するために使用される。
項［３９］．別の実施形態では、項［３２］、［３３］、［３４］、［３５］、［３６］、［３７］、又は［３８］に記載された医薬組成物は、体重１キログラム当たり１０ナノグラムから２０ミリグラムの範囲の日用量で投与される。
項［４０］．本発明のいくつかの態様は、ＬＳＤ１の発現により特徴付けられる疾患又は障害の治療を必要とする患者のＬＳＤ１の発現により特徴付けられる疾患又は障害を治療するための医薬組成物を包含し、医薬組成物は４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル又はその塩を含有するとともに、医薬組成物は２週間の連続する毎日投与と、その後の１週間の休止期間とを含む投与スケジュールで患者に投与される。
項［４１］．別の実施形態では、項［４０］に記載された医薬組成物は、さらに薬学的担体を含有する。
項［４２］．別の実施形態では、項［４０］又は［４１］に記載の医薬組成物は、３週間のサイクルに基づく投与スケジュールで投与され、サイクルは１回行われるか、又は２回以上繰り返される。
項［４３］．別の実施形態では、項［４０］、［４１］又は［４２］に記載の医薬組成物は、１週間の間１日１回投与される。
項［４４］．別の実施形態では、項［４０］、［４１］、［４２］、又は［４３］に記載の医薬組成物は経口組成物である。
項［４５］．別の実施形態では、項［４０］、［４１］、［４２］、［４３］、又は［４４］に記載の医薬組成物は、腫瘍の存在により特徴付けられる疾患又は障害を治療するために使用される。
項［４６］．別の実施形態では、項［４０］、［４１］、［４２］、［４３］、［４４］又は［４５］に記載の医薬組成物は、悪性腫瘍の存在により特徴付けられる疾患又は障害を治療するために使用される。
項［４７］．別の実施形態では、項［４０］、［４１］、［４２］、［４３］、［４４］、［４５］又は［４６］に記載の医薬組成物は、体重１キログラム当たり１０ナノグラムから２０ミリグラムの範囲の日用量で投与される。
項［４８］．別の実施形態では、ＬＳＤ１の発現により特徴付けられる疾患又は障害の予防及び／又は治療のための薬物の製造のための方法は、４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル又はその塩を含有する組成物を調製することを含み、薬物は、１週間の連続的な毎日投与と、その後の１週間の休止期間とを含む投与スケジュールで患者に投与される。
項［４９］．別の実施形態では、薬物を調製する方法は、項［４８］に記載の組成物を調製することを含み、組成物は２週間のサイクルに基づく投与スケジュールで投与され、サイクルは１回行われるか、又は２回以上繰り返される。
項［５０］．別の実施形態では、薬物を調製する方法は、項［４８］又は［４９］に記載の組成物を調製することを含み、組成物は１週間の間１日１回投与される４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル又はその塩を含む。
項［５１］．別の実施形態では、薬物を調製する方法は、項［４８］、［４９］、又は［５０］に記載の組成物を調製することを含み、組成物は４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル又はその塩を含有し、経口投与用である。
項［５２］．別の実施形態では、薬物を調製する方法は、腫瘍の存在により特徴付けられる疾患又は障害の治療に使用される項［４８］、［４９］、［５０］又は［５１］に記載の組成物を調製することを含む。
項［５３］．別の実施形態では、薬物を調製する方法は、悪性腫瘍の存在により特徴付けられる疾患又は障害の治療に使用される項［４８］、［４９］、［５０］、［５１］、又は［５２］に記載の組成物を調製することを含む。
項［５４］．別の実施形態では、薬物を調製する方法は、４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル又はその塩を含有し、体重１キログラム当たり１０ナノグラムから２０ミリグラムまでの範囲の日用量で投与される、項［４８］、［４９］、［５０］、［５１］、又は［５２］に記載の組成物を調製することを含む。
項［５５］．ある実施形態では、ＬＳＤ１の発現により特徴付けられる疾患又は障害を治療する方法は、２週間の連続的な毎日投与と、その後の１週間の休止期間とを含む投与スケジュールで、有効量の４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル又はそれの塩を、ＬＳＤ１の発現により特徴付けられる疾患又は障害の治療を必要とする患者に投与することを含む。
項［５６］．別の実施形態では、項［５５］に記載の発現により特徴付けられる疾患又は障害を治療する方法は、３週間のサイクルに基づく投与スケジュールで、スケジュールを１回行うか又は２回以上繰り返して、有効量の４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル又はその塩を患者に投与することを含む。
項［５７］．別の実施形態では、項［５５］又は［５６］に記載の発現により特徴付けられる疾患又は障害を治療する方法は、４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル又はその塩を２週間の間１日１回投与することを含む。
項［５８］．別の実施形態では、項［５５］、［５６］、又は［５７］に記載の発現により特徴付けられる疾患又は障害を治療する方法は、４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル又はその塩を経口投与することを含む。
項［５９］．別の実施形態では、項［５５］、［５６］、［５７］又は［５８］に記載のＬＳＤ１の発現により特徴付けられる疾患又は障害を治療する方法は、腫瘍の存在により特徴付けられる疾患又は障害を治療することを含む。
項［６０］．別の実施形態では、項［５５］、［５６］、［５７］、［５８］又は［５９］に記載のＬＳＤ１の発現により特徴付けられる疾患又は障害を治療する方法は、悪性腫瘍の存在により特徴付けられる疾患又は障害を治療することを含む。
項［６１］．別の実施形態では、項［５５］、［５６］、［５７］、［５８］、［５９］又は［６０］に記載のＬＳＤ１の発現により特徴付けられる疾患又は障害を治療する方法は、体重１キログラム当たり１０ナノグラムから２０ミリグラムの範囲の日用量で４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル又はその塩を投与することを含む。
実施例
以下、実施例を挙げて本発明を更に具体的に説明するが、本発明はこれらによって何ら限定されるものではない。本発明は実施例により十分に説明されているが、当業者により種々の変更や修飾が可能であろうことは理解される。したがって、そのような変更や修飾が本発明の範囲を逸脱するものでない限り、それらは本発明に包含される。
参照例１．試験化合物Ａが造血幹細胞に影響しないため、間欠的投薬は化合物Ａのためのより有効な治療方法である
化合物Ａの塩酸塩(参照例１では、４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリルの塩酸塩を使用した。この化合物を便宜上「試験化合物Ａ」と称する。)の連続的投薬により、ラット、イヌ及びサルにおいて重度の血小板減少症および好中球減少症が誘発された（データ非図示）。しかしながら、それらの毒性は投薬の停止後に回復した。したがって、試験化合物Ａの間欠的投薬による毒性とその可逆性を、試験化合物Ａを経口投与した６週齢の雄のＣｒｌ：ＣＤ(ＳＤ)ラット(日本チャールズ・リバー株式会社)にて評価した。事前試験群 (１週間ＯＮ＋１週間ＯＦＦの投薬レジメン)の場合、１サイクルの試験化合物Ａの投与を行なった。グループＩ（１週間ＯＮ＋１週間ＯＦＦの投薬レジメン)の場合、２サイクルの試験化合物Ａの投与を行い、各サイクルは７日連続(１週間)で１日１回の投与期間と７日（１週間）の休止期間とから成るものとした。グループII(２週間ＯＮ＋１週間ＯＦＦの投薬レジメン)の場合、試験化合物Ａを１４日連続（２週間）で１日１回投与し、７日(１週間)の休止期間とした。休止期は回復のための無投薬期間である。試験化合物Ａは５ｍｇ/ｍＬのヒプロメロース溶液で懸濁した。対照の場合、試験化合物Ａを含有しない溶媒（vehicle）を動物に投与した。
試験化合物Ａを、各々５ｍＬ／ｋｇの投薬体積で、０ｍｇ／ｋｇ(対照としての溶媒)、４ｍｇ／ｋｇ (事前試験群用のみ)、及び１６ｍｇ／ｋｇ (グループＩおよびグループII用)の用量で投与した。すべてのラットについて、血液検査及び骨髄スメア検査を行なった。事前試験群については、８日目と１５日目にサンプルを採集した。グループIについては、試験化合物Ａで処理した動物は８日目、１５日目、２２日目及び２９日目にサンプルを採集し、溶媒で処理した動物用は８日目と２９日目にサンプルを採集した。グループIIについては、試験化合物Ａで処理した動物及び溶媒で処理した動物の両方で、１５日目と２２日目にサンプルを採集した。
血液検査では、各ラットをイソフルラン麻酔下で開腹し、針付きのディスポーザブル注射筒を使用して下大静脈から採血した。採集した血液は、ＡＤＶＩＡ２０２１ｉＭｕｌｔｉ－Ｓｐｅｃｉｅｓ血液学システムを使用して血液検査を行うために、ＥＤＴＡ－２Ｋを含有する容器に約１ｍＬの体積として分注した。血液採集後、死体を解剖し、ラットから骨髄を採集した。骨髄液を採集し、ラット血漿と混合し、Ｗｅｄｇｅ法でスメアスライド（塗抹標本スライド）を製造するために使用した。骨髄スメアサンプルをＭａｙ－Ｇｒｕｎｗａｌｄ Ｇｉｅｍｓａ染色で染色し、顕微鏡検査に供した。細胞の種類の代表的な比率を維持するために、種々の顕微鏡視野の各々で、全細胞のうち約２００個の細胞の数（百分率）を計測した。
これらの研究のすべての動物実験プロトコルは、大鵬薬品工業株式会社の動物実験用ガイドライン（Guidelines for Animal Experiment of Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.）に基づいて動物実験委員会で判断し、研究所所長により承認された。動物の取り扱いはこれらのガイドラインに従って適切に行った。
４ｍｇ／ｋｇの試験化合物Ａで処理したラットでは、血小板の減少 (血小板減少症)及び好中球の減少 (好中球減少症)は試験化合物Ａの処理によっては誘導されなかった (データ非図示)。したがって、４ｍｇ／ｋｇは間欠性投薬毒性の評価には不十分であった。
図１Ａ、１Ｂ、２Ａ及び２Ｂは、末梢血サンプルの血液分析の結果を示す。血液学では、１６ｍｇ／ｋｇの試験化合物Ａで処理したグループＩのラットは、１週間後に血小板と好中球の減少を示した（ 図１Ａ (血小板)及び図１Ｂ (好中球)、「1 week」のカラム、右側の塗りつぶしたバー)。１６ｍｇ／ｋｇの試験化合物Ａで処理したグループIIのラットも、２週間後に血小板と好中球の減少を示した(図２Ａ (血小板)及び図２Ｂ(好中球)、「2 week」のカラム、右側の塗りつぶしたバー)。他方、グループＩ及びグループIIのいずれのラットでも、１週間の試験化合物Ａの投薬の停止又は休止後に、血小板と好中球の数は劇的に回復した (リバウンドして上昇した) (図１Ａ (血小板)及び図１Ｂ (好中球)、「2 week」のカラム、右側の塗りつぶしたバー)。
;図２Ａ (血小板)及び図２Ｂ (好中球)、「3 week」のカラム、右側の塗りつぶしたバー。）
図３、４Ａ及び４Ｂは、スメア分析の結果を示す。この診察では、骨髄芽球、他の前駆細胞、及び幹細胞は、試験化合物Ａによる処理の影響を受けなかった。骨髄球、後骨髄球、及び成熟した好中球などの好中球系細胞は、投与期間(１週間又は２週間)の最後に減少した(データ非図示)。さらに、異常な形をした好中球系骨髄球が現われた(図３)。対照的に、好中球系列の前骨髄細胞は同じ期間に増加した。しかしながら、好酸球系列及び好塩基球系列のような他の骨髄球系列では増加は見出されなかった。これらの知見は、試験化合物Ａが好中球系列における前骨髄細胞から骨髄球への骨髄分化ステップに影響を及ぼすことを示した。さらに、血小板系列では、正常な巨核球は重度に減少して脆弱となるか、形態が異常な巨核球(図４Ａ及び４Ｂ)が投薬期間の最後に著しく増加した（データ非図示）。投薬の１週間の停止後、好中球系列の細胞(特に成熟した好中球)は著しく増加し、異常な巨核球は消失した。
これらの結果は、試験化合物Ａがラットにおいて骨髄抑制を誘発し、好中球系列及び血小板系列の骨髄分化ステップに影響を及ぼすことを示唆した。しかしながら、試験化合物Ａは造血幹細胞、前駆細胞及び骨髄芽球には影響しなかった。したがって、これらの骨髄抑制結果は１週間の投薬の停止後に消失した。最後に、停止期間(少なくとも１週間)を設けた間欠的投薬レジメンは、試験化合物Ａの連続投与により誘発される骨髄抑制を管理及び制御するために試験化合物Ａにとって重要である。
参照例２．マウスにおける間欠投与スケジュールの抗腫瘍効果及び体重変化(１週間ＯＮ＋１週間ＯＦＦ及び２週間ＯＮ＋１週間ＯＦＦは試験化合物Ａによって生じる毒性を回避しつつ抗腫瘍結果を示す非常に有用な方法である)
(参照例２において、４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル)の安息香酸塩を使用した。この化合物を便宜上「試験化合物Ａ」と称する。ヒト小細胞肺癌(ＮＣＩ－Ｈ１４１７、アメリカンタイプカルチャーコレクション)細胞を、雄ＳＣＩＤマウス(日本チャールズ・リバー株式会社)の右胸部に移植した。腫瘍の移植後、腫瘍の長軸(ｍｍ)と短軸(ｍｍ)を測定し、腫瘍体積 (ＴＶ)を計算した。その後、各群の平均ＴＶが同等になるようマウスを群分けした。群分け (ｎ＝５)を行った日を０日目とした。試験化合物Ａを以下のように調製した:０ｍｇ／ｋｇ／日（化合物を含まない溶媒)、１００ｍｇ／ｋｇ／日および１５０ｍｇ／ｋｇ／日。１日目から、化合物を経口で、０ｍｇ／ｋｇ／日で３週間１日１回投与するか（対照）、１００ｍｇ／ｋｇ／日で３週間連続して１日１回投与するか（連続群：３週間ＯＮレジメン)、１５０ｍｇ／ｋｇ／日で連続して７日間１日１回投与し、その後７日間（１週間）の休止期間を設け、その後１５０ｍｇ／ｋｇ／日で連続して７日間１日１回投与するか（グループＩ：１週間ＯＮ＋１週間ＯＦＦレジメン）、１００ｍｇ／ｋｇ／日で２週間１日１回投与し、その後７日間（１週間）の休止期間を設けた（グループII：２週間ＯＮ＋１週間ＯＦＦレジメン）。化合物Ａの投薬量は各投薬スケジュールの最大耐用量(ＭＴＤ)である。評価期間は２１日に設定し、最終評価日を２２日目と設定した。
ＴＶ (ｍｍ３)＝ (長軸×短軸２) ／２
投薬期間中の抗腫瘍効果の指標として、ＴＶを各グループで経時的に測定した(図５)。
投与期間中の毒性の指標として、体重（ＢＷ）は経時的に測定し、０日目の体重に対する平均体重変化［ＢＷＣ（％）］を下記の式により最終評価日まで計算した（ｎ：一週間に２回行った体重測定の日；採集測定日は、最終評価日である２２日目に相当する。）図６は結果を示す。
ＢＷＣ（％）＝［(ｎ日目のＢＷ))－(０日目のＢＷ)］/(０日目の体重)×１００
図５は抗腫瘍結果を示す。０日目と比較して、連続群、グループＩ群、グループII 群では２２日目に平均ＴＶ値の退縮が観察されたが、対照群では投与期間に平均ＴＶが４倍を超えて増大した。対照群を除くすべての群の平均ＴＶ値は、投薬期間で同等であった。効果の評価アセスメントは以下の通りであった:投与群の平均ＴＶ値は、対照群の平均ＴＶ値よりも統計学的に優位に低かった（Ｄｕｎｎｅｔｔ‘ｓ ｔ検定、ｐ＜０．００１）(符号＊＊＊は、対照群から統計学的有意差が観察されたことを示す。)。他方、間欠投与群 (グループＩ群及びグループII群)の各々と対照群との間の抗腫瘍効果を比較した場合、群間には統計学的有意差は観察されなかった (Ａｓｐｉｎ－Ｗｅｌｃｈ ｔ検定)。したがって、抗腫瘍結果はあり、その効果はすべての化合物を投与された群間で同じであることが決定された。
図６は体重変化を示す。体重に対する化合物の投与の影響に関しては、連続群で体重減少が観察された。他方、グループＩ及びグループIIなどの間欠的投薬群は、２２日目に体重減少を示さなかった。したがって、１週間ＯＮ＋１週間ＯＦＦレジメンおよび２週間ＯＮ＋１週間ＯＦＦのような間欠的投薬スケジュールは、連続的な毎日投薬レジメン (３週間ＯＮ)と比較して体重減少を改善した。
抗腫瘍結果は間欠的投薬群と連続的毎日投薬群との間で同じであるため、上記の結果により、間欠的レジメンがより毒性の少ない投薬スケジュールであることが明らかとなった。
１週間ＯＮ＋１週間ＯＦＦレジメン及び２週間ＯＮ＋１週間ＯＦＦレジメンのような間欠性投薬スケジュールにより試験化合物Ａを投与する方法は、臨床治療での化合物の投与に起因する毒性を回避しつつ抗腫瘍結果を示す、非常に有用な方法になると十分に予想される。
参照例３．再発性又は難治性の急性骨髄白血病に罹患している被験者におけるオールトランス型レチノイン酸と組み合わせた試験化合物Ａに関する研究
(参照例３では、４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル)又はその薬学的に許容される塩を使用する。また、この化合物を便宜上「試験化合物Ａ」と称する。）
これは、再発したか又は先の治療に対して難治性（ｒ／ｒ）の急性骨髄白血病(ＡＭＬ)に罹患している参加者における、単剤として投与した試験化合物Ａと、オールトランス型レチノイン酸(ＡＴＲＡ)と組み合わせて投与した試験化合物Ａの、安全性、薬物動態学、薬物動力学、及び予備臨床活性を評価するための多施設２部制の第１相試験である。試験期間は約３０か月であると予想される。
研究設計
試験タイプ:介入
推定の登録者数:５０名の参加者
割り当て:非無作為化
介入モデル:逐次割り当て
マスキング:なし（オープンラベル）
主目的:治療
公式タイトル: 再発性又は難治性 (ｒ／ｒ)の急性骨髄白血病(ＡＭＬ)に罹患している被験者における、試験化合物Ａの、単剤としての又はオールトランス型レチノイン酸(ＡＴＲＡ)と組み合わせての安全性、薬物動態学、及び予備活性の第１相試験
評価項目
主要な評価項目:
１. 安全性:治療により出現した有害事象(ＴＥＡＥ)を有する参加者の数［時間枠:約３０か月］
２. 安全性:有害事象(ＡＥ)を有する参加者の数［時間枠:約３０か月］
副次的評価項目:
１. 奏功率:
パート２における完全寛解(ＣＲ)、不完全な血球数回復を有する完全寛解(ＣＲｉ)、部分的寛解(ＰＲ)、及び部分的な血液回復を有する完全緩解(ＣＲｈ)の参加者数［時間枠:約３０か月］
２. 全体生存期間:
任意の原因による死までの最初の投薬日からの時間［時間枠:約３０か月］
３. 薬物動態パラメータ:
曲線下面積（ＡＵＣ）［時間枠:サイクル１及びサイクル２の８日目まで (１サイクル当たり２８日)］
４. 薬物動態パラメータ:
最大血漿濃度(Ｃｍａｘ)［時間枠:サイクル１及びサイクル２の８日目まで(１つのサイクル当たり２８日) ］。
５. 薬物動態パラメータ:
最小血漿濃度(Ｃｍｉｎ)［時間枠:サイクル１及びサイクル２の８日目まで（１つのサイクル当たり２８日) ］。
６. 薬物動態パラメータ:
最大血漿濃度に達する時間(Ｔｍａｘ)［時間枠:サイクル１及びサイクル２の８日目まで (１つのサイクル当たり２８日) ］。
７. 薬物動態パラメータ:
半減期(ｔ１/２)［時間枠:サイクル１及びサイクル２の８日目まで (１つのサイクル当たり２８日)］。
適格性基準
試験に適格な年齢:
１８歳以上
試験に適格な性別:
すべて
ジェンダーベース:なし
健康なボランティアの受け入れ:なし
試験対象/除外基準
試験対象基準:
１. 少なくとも１２週間の計画された平均寿命を有し、治療の１つの完全なサイクル(４週)を完了するのに安定な状態にある。
２. 世界保健機関(ＷＨＯ)２０１６基準によるＡＭＬの組織学的確認をしており、他のすべての利用可能な従来の療法が失敗している者。
３. 登録時＞５％の末梢血又は骨髄の芽球数を有する。
４. 以下の疾患を有する：
a. アントラサイクリン及びシタラビン併用療法を含むがこれに限定されない標準導入化学療法に難治性である、又は
b. アントラサイクリンおよびシタラビン療法、又は幹細胞移植(ＳＣＴ)の後に再発した、又は
c. 低メチル化剤を単独で又は組み合わせて含むフロントラインレジメンの後で難治性であるか又は再発した。
５. ０から１までの米国東海岸がん臨床試験グループ(ＥＣＯＧ)の全身状態を有する。
６. 血清クレアチニン≦１.５× 正常上限値 (ＵＬＮ)又は≧６０ｍＬ／分の計算されたクレアチニンクリアランス(標準コッククロフトゴールト式)により実証される充分な腎機能を有する
７. 下記により実証される適切な肝機能を有する:
a. アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（ＡＳＴ）及びアラニンアミノトランスフェラーゼ（ＡＬＴ） ＜３×正常上限値（ＵＬＮ）
b. ＡＳＴ及びＡＬＴ ＜５×ＵＬＮ (白血病の器官関与により考慮される場合)
８. 出産の可能性がある女性(臨床試験促進グループ［ＴＣＦＧ］の推薦による)は妊娠していてはならならず、授乳中であってはならず、かつスクリーニングで妊娠試験が陰性でなければならない。
除外基準:
１. 公知の臨床的に活性な中枢神経系（ＣＮＳ）白血病。
２. ＢＣＲ－ＡＢＬ陽性の白血病。
３. 急性前骨髄球性白血病(Ｍ３ＡＭＬ又はＡＰＭＬ又はＡＰＬ)の診断。
４. 内分泌療法に対して安定であるか又は応答性の乳癌又は前立腺癌を除く、現在有効な療法を必要とする二次性悪性腫瘍。
５. グレード３以上の移植片対宿主病（ＧＶＨＤ）、又は下記のいずれかによる治療を必要とするＧＶＨＤ：
ａ．カルシニューリン阻害剤、又は
ｂ．５ｍｇ／日を超えるプレドニゾン(注: 他の適応のための任意の用量のプレドニゾンが許容される)。
６.血清総ビリルビン≧１.５×ＵＬＮ (直接ビリルビンが＞２.５×ＵＬＮであるジルベール症候群の患者を除く)、又は肝硬変、又は慢性肝炎チャイルド・ピュー クラスＢ又はＣ。
７. 公知の活性のヒト免疫不全ウイルス(ＨＩＶ)、Ｂ型肝炎ウイルス（ＨＢＶ）又はＣ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）感染。不活性の肝炎キャリアー状態又は抗ウイルス薬で治療された低ウイルス性肝炎タイターは許容される。ウイルスへの暴露のリスクが考えられる被験者は、血液検査で陰性を確認すべきである。
８. 調査者の見解で、プロトコルに対して患者の非遵守の可能性を高くする活発なアルコール又は他の物質の乱用又は中毒などの公知の重要な精神病又は他の状態。
９. ニューヨーク心臓協会（ＮＹＨＡ）基準(クラスIII又はIV病期分類)により心不全となる任意の原因(例えば心筋症、虚血性心疾患、重要な弁の機能不全、高血圧性心疾患、又はうっ血性心不全)の心筋損傷。
１０. ＞４８０ミリ秒の測定可能なＱＴｃ間隔での１２リード心電図検査のスクリーニング (Ｆｒｉｄｅｒｉｃｉａ又はＢａｚｅｔｔの補正による)。
１１. 活発で制御不能な感染症。治療(抗生物質、抗真菌剤、又は抗ウイルス治療)を受けている感染症を有する参加者は、登録前の≧７２時間に、熱がなく、血行力学的に安定していなければならない。
１２. ＞２Ｌ／分(ＬＰＭ)の酸素を必要とする非ＡＭＬ関連性の肺疾患。
１３. 総白血球数が２０,０００/μＬ又は＞５０％の芽球（blast）の高い疾病負荷の増殖性ＡＭＬ（骨髄又は末梢血で）
１４. 参加者を死の切迫した危険にさらす他の状態。
１５. 研究治療の最初の投薬の２週間以内に任意の調査療法で治療された。
１６. 経口の薬を飲みこむ能力がない。
１７. ＡＴＲＡ、任意のその成分、又は他のレチノイドに対する既知の過敏症。
１８. パラオキシ安息香酸エステルに対する既知の感受性。

Claims (21)

  1. ＬＳＤ１関連の疾患又は障害を治療するための医薬組成物であって、有効量の４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル又はその塩を含有し、１週間の毎日投与とその後の１週間の休止期間とを含む投与スケジュールで投与される、医薬組成物。
  2. 前記投与スケジュールは２週間のサイクルに基づき、前記サイクルは１回行なわれるか、または２回以上繰り返される請求項１に記載の医薬組成物。
  3. ４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル又はその塩が、１週間の間１日１回投与される請求項１に記載の医薬組成物。
  4. 経口投与用である請求項１に記載の医薬組成物。
  5. ＬＳＤ１関連の疾患を治療するための医薬組成物であって、有効量の４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル又はその塩を含有し、２週間の毎日投与とその後の１週間の休止期間とを含む投与スケジュールで投与される、医薬組成物。
  6. 前記投与スケジュールは３週間のサイクルに基づき、サイクルが１回行なわれるか、２回以上繰り返される請求項５に記載の医薬組成物。
  7. ４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル又はその塩が、２週間の間１日１回投与される請求項５に記載の医薬組成物。
  8. 経口投与用である請求項５に記載の医薬組成物。
  9. 急性骨髄白血病(ＡＭＬ)を治療するための医薬組成物であって、有効量の４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル又はその塩を含有し、１週間の毎日投与とその後の１週間の休止期間とを含む２８日間のサイクルの投与スケジュールで１日１回、単剤として投与される、医薬組成物。
  10. 急性骨髄白血病(ＡＭＬ)を治療するための医薬組成物であって、有効量の４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル又はその塩を含有し、２週間毎日投与とその後の１週間の休止期間とを含む２１日間のサイクルの投与スケジュールで１日１回、単剤として投与される、医薬組成物。
  11. 急性骨髄白血病(ＡＭＬ)を治療するための医薬組成物であって、有効量の４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル又はその塩を含有し、１日２回のオールトランス型レチノイン酸(ＡＴＲＡ)と組み合わせて、１週間の毎日投与とその後の１週間の休止期間とを含む２８日間のサイクルの投与スケジュールで投与される、医薬組成物。
  12. 急性骨髄白血病(ＡＭＬ)を治療するための医薬組成物であって、有効量の４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル又はその塩を含有し、１日２回のオールトランス型レチノイン酸(ＡＴＲＡ)と組み合わせて、２週間毎日投与とその後の１週間の休止期間とを含む２１日間のサイクルの投与スケジュールで投与される、医薬組成物。
  13. 急性骨髄白血病(ＡＭＬ)と診断された患者のＡＭＬの再発又は死のリスクを低減するための医薬組成物であって、有効量の４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル又はその塩を含有し、１週間の毎日投与と、その後の１週間の休止期間とを含む投与スケジュールで前記患者に投与される、医薬組成物。
  14. 急性骨髄白血病(ＡＭＬ)と診断された患者のＡＭＬの再発又は死のリスクを低減するための医薬組成物であって、有効量の４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル又はその塩を含有し、２週間の毎日投与と、その後の１週間の休止期間を含む投与スケジュールで前記患者に投与される、医薬組成物。
  15. 急性骨髄白血病(ＡＭＬ)と診断された患者のＡＭＬの再発又は死のリスクを低減するための医薬組成物であって、有効量の４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル又はその塩を含有し、１日２回のオールトランス型レチノイン酸(ＡＴＲＡ)と組み合わせて、１週間の毎日投与とその後の１週間の休止期間とを含む投与スケジュールで、前記患者に投与される、医薬組成物。
  16. 急性骨髄白血病(ＡＭＬ)と診断された患者のＡＭＬの再発又は死のリスクを低減するための医薬組成物であって、有効量の４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル又はその塩を含有し、１日２回のオールトランス型レチノイン酸(ＡＴＲＡ)と組み合わせて、２週間の毎日投与とその後の１週間の休止期間とを含む投与スケジュールで、前記患者に投与される、医薬組成物。
  17. ＡＭＬの再発又は死のリスクが、少なくとも約５％、少なくとも約１０％、少なくとも約１５％、少なくとも約２０％又は少なくとも約２５％低減される請求項１３～１６のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  18. 急性骨髄白血病(ＡＭＬ)を治療するための医薬の製造のための、４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル又はその塩を含む化合物の使用であって、前記医薬は１週間の毎日投与と、その後の１週間の休止期間とを含むスケジュールで投与されるよう調製される、使用。
  19. 急性骨髄白血病(ＡＭＬ)を治療するための医薬の製造のための、４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル又はその塩を含む化合物の使用であって、前記医薬は２週間の間の毎日投与と、その後の１週間の休止期間とを含む投与スケジュールで投与されるよう調製される、使用。
  20. 急性骨髄白血病(ＡＭＬ)を治療するための医薬の製造のための、４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル又はその塩を含む化合物の使用であって、前記医薬は、１日２回のオールトランス型レチノイン酸(ＡＴＲＡ)と組み合わせて、１週間の毎日投与と、その後の１週間の休止期間とを含む投与スケジュールで投与されるよう調製される、使用。
  21. 急性骨髄白血病(ＡＭＬ)を治療するための医薬の製造のための、４－［５－［(３Ｓ)－３－アミノピロリジン－１－カルボニル］－２－［２－フルオロ－４－(２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピル)フェニル］フェニル］－２－フルオロ－ベンゾニトリル又はその塩を含む化合物の使用であって、前記医薬は、１日２回のオールトランス型レチノイン酸(ＡＴＲＡ)と組み合わせて、２週間の毎日投与と、その後の１週間の休止期間とを含む投与スケジュールで投与されるよう調製される、使用。
JP2022527859A 2019-11-13 2020-11-13 Ｌｓｄ１阻害剤によりｌｓｄ１関連疾患及び障害を治療する方法 Active JP7492002B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201962934923P 2019-11-13 2019-11-13
US62/934,923 2019-11-13
PCT/JP2020/042410 WO2021095840A1 (en) 2019-11-13 2020-11-13 METHODS OF TREATING LSD1-RELATED DISEASES and Disorders WITH LSD1 INHIBITORS

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2023501627A JP2023501627A (ja) 2023-01-18
JP2023501627A5 JP2023501627A5 (ja) 2023-11-13
JP7492002B2 true JP7492002B2 (ja) 2024-05-28

Family

ID=75912767

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2022527859A Active JP7492002B2 (ja) 2019-11-13 2020-11-13 Ｌｓｄ１阻害剤によりｌｓｄ１関連疾患及び障害を治療する方法
JP2022519478A Active JP7379680B2 (ja) 2019-11-13 2020-11-13 テルフェニル化合物の新規な塩

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2022519478A Active JP7379680B2 (ja) 2019-11-13 2020-11-13 テルフェニル化合物の新規な塩

Country Status (18)

Country Link
US (2) US12419858B2 (ja)
EP (2) EP4058151B1 (ja)
JP (2) JP7492002B2 (ja)
KR (2) KR102825246B1 (ja)
CN (2) CN114828844A (ja)
AU (2) AU2020382379B2 (ja)
BR (2) BR112022009221A2 (ja)
CA (2) CA3157404A1 (ja)
DK (1) DK4058151T3 (ja)
ES (1) ES3034158T3 (ja)
FI (1) FI4058151T3 (ja)
HU (1) HUE072206T2 (ja)
MX (2) MX2022005811A (ja)
PH (2) PH12022551169A1 (ja)
PL (1) PL4058151T3 (ja)
PT (1) PT4058151T (ja)
TW (2) TWI874489B (ja)
WO (2) WO2021095835A1 (ja)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2018276611B2 (en) 2017-05-31 2022-01-06 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Method for predicting therapeutic effect of LSD1 inhibitor based on expression of INSM1
WO2021095835A1 (en) 2019-11-13 2021-05-20 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Novel salt of terphenyl compound
US20250073232A1 (en) 2021-04-08 2025-03-06 Oryzon Genomics, S.A. Combinations of lsd1 inhibitors for treating myeloid cancers
EP4337638A1 (en) * 2021-05-11 2024-03-20 Astex Pharmaceuticals, Inc. Solid forms of salts of 4-[5-[(3s)-3-aminopyrrolidine-1-carbonyl]-2-[2-fluoro-4-(2-hydroxy-2-ethylpropyl)phenyl]phenyl]-2-fluoro-benzonitrile
US20250049757A1 (en) * 2021-09-30 2025-02-13 Taiho Pharmaceutical Co. Ltd. Combinatory therapy for cancer using biphenyl compound and immune checkpoint molecule regulator
JP7788550B2 (ja) * 2021-10-26 2025-12-18 大鵬薬品工業株式会社 ターフェニル化合物の安息香酸塩の製造方法
US20250295660A1 (en) 2022-05-09 2025-09-25 Oryzon Genomics, S.A. Methods of treating nf1-mutant tumors using lsd1 inhibitors
EP4522136A1 (en) 2022-05-09 2025-03-19 Oryzon Genomics, S.A. Methods of treating malignant peripheral nerve sheath tumor (mpnst) using lsd1 inhibitors
CN120529900A (zh) 2022-11-24 2025-08-22 奥莱松基因组股份有限公司 用于治疗癌症的LSD1抑制剂和Menin抑制剂的组合
WO2024229073A1 (en) * 2023-05-02 2024-11-07 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Response-based dosing for treating cancer with a hypomethylating agent and cedazuridine
TW202508595A (zh) 2023-05-04 2025-03-01 美商銳新醫藥公司 用於ｒａｓ相關疾病或病症之組合療法
US20250049810A1 (en) 2023-08-07 2025-02-13 Revolution Medicines, Inc. Methods of treating a ras protein-related disease or disorder
AU2024360465A1 (en) 2023-10-12 2026-04-09 Revolution Medicines, Inc. Macrocyclic ras inhibitors
WO2025171296A1 (en) 2024-02-09 2025-08-14 Revolution Medicines, Inc. Ras inhibitors
TW202547461A (zh) 2024-05-17 2025-12-16 美商銳新醫藥公司 Ｒａｓ抑制劑
WO2025255438A1 (en) 2024-06-07 2025-12-11 Revolution Medicines, Inc. Methods of treating a ras protein-related disease or disorder
WO2025265060A1 (en) 2024-06-21 2025-12-26 Revolution Medicines, Inc. Therapeutic compositions and methods for managing treatment-related effects
WO2026006747A1 (en) 2024-06-28 2026-01-02 Revolution Medicines, Inc. Ras inhibitors
WO2026015790A1 (en) 2024-07-12 2026-01-15 Revolution Medicines, Inc. Methods of treating a ras related disease or disorder
WO2026015801A1 (en) 2024-07-12 2026-01-15 Revolution Medicines, Inc. Methods of treating a ras related disease or disorder
WO2026015796A1 (en) 2024-07-12 2026-01-15 Revolution Medicines, Inc. Methods of treating a ras related disease or disorder
WO2026015825A1 (en) 2024-07-12 2026-01-15 Revolution Medicines, Inc. Use of ras inhibitor for treating pancreatic cancer
WO2026050446A1 (en) 2024-08-29 2026-03-05 Revolution Medicines, Inc. Ras inhibitors
WO2026072904A2 (en) 2024-09-26 2026-04-02 Revolution Medicines, Inc. Compositions and methods for treating lung cancer

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017090756A1 (ja) 2015-11-27 2017-06-01 大鵬薬品工業株式会社 新規なビフェニル化合物又はその塩
WO2018216795A1 (ja) 2017-05-26 2018-11-29 大鵬薬品工業株式会社 新規なビフェニル化合物を用いた抗腫瘍効果増強剤
WO2018216800A1 (ja) 2017-05-26 2018-11-29 大鵬薬品工業株式会社 新規なビフェニル化合物又はその塩
WO2018221555A1 (ja) 2017-05-31 2018-12-06 大鵬薬品工業株式会社 Ｉｎｓｍ１の発現に基づくｌｓｄ１阻害剤の治療効果の予測方法

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE8801518D0 (sv) * 1988-04-22 1988-04-22 Astra Pharma Prod A novel process
US6225049B1 (en) 1992-06-17 2001-05-01 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Human insulinoma-associated cDNA
CA2469649C (en) 2001-12-13 2011-05-03 Natrogen Therapeutics, Inc. Derivatives of isoindigo, indigo and indirubin and use in treating cancer
AU2003281200A1 (en) 2002-07-03 2004-01-23 Tasuku Honjo Immunopotentiating compositions
EP1792622A1 (en) 2005-11-11 2007-06-06 GPC Biotech AG Anti-proliferative combination therapy comprising a platinum-based chemotherapeutic agent and EGFR inhibitors or pyrimidine analogues
JP2011530511A (ja) 2008-08-05 2011-12-22 メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション 治療用化合物
EP2350317A4 (en) 2008-10-20 2012-06-27 Univ Colorado Regents BIOLOGICAL MARKERS FOR PREDICTING THE ANTICIPATE RESPONSE TO INSULINARY GROWTH FACTOR 1 RECEPTOR KINASE INHIBITORS
US8367679B2 (en) 2008-12-09 2013-02-05 Merck Sharp & Dohme Corp. Biaryl carboxamides
EP2419177A1 (en) 2009-04-17 2012-02-22 OSI Pharmaceuticals, LLC Biological markers predictive of anti-cancer response to epidermal growth factor receptor kinase inhibitors
BR112012027062B8 (pt) 2010-04-20 2021-05-25 Fond Ieo composto, processo para a preparação de um composto e usos do mesmo
BR112013002164B1 (pt) 2010-07-29 2021-11-09 Oryzon Genomics S.A. Inibidores de desmetilase à base de arilciclopropilamina de lsd1, seus usos, e composição farmacêutica
WO2012157647A1 (ja) 2011-05-16 2012-11-22 大鵬薬品工業株式会社 胃癌患者に対するテガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合剤及びｅｇｆｒ阻害剤からなる化学療法の選択方法
EP2768805B1 (en) 2011-10-20 2020-03-25 Oryzon Genomics, S.A. (hetero)aryl cyclopropylamine compounds as lsd1 inhibitors
CN104411316B (zh) * 2012-05-09 2018-05-01 坎泰克斯制药股份有限公司 骨髓抑制的治疗
US9834521B2 (en) 2013-03-15 2017-12-05 Ariad Pharmaceuticals, Inc. Choline kinase inhibitors
ES2734209T3 (es) 2013-08-06 2019-12-04 Imago Biosciences Inc Inhibidores de KDM1A para el tratamiento de enfermedades
US9266907B2 (en) 2013-09-05 2016-02-23 King Abdullah University Of Science And Technology Tunable rare-earth fcu-metal-organic frameworks
CA3161836A1 (en) 2013-12-11 2015-06-18 Celgene Quanticel Research, Inc. Inhibitors of lysine specific demethylase-1
CN106061969B (zh) 2014-01-06 2019-10-29 阿尔戈么迪克斯有限公司 Trpa1调节剂
KR102400920B1 (ko) 2014-05-01 2022-05-20 셀젠 콴티셀 리서치, 인크. 리신 특이적 데메틸라제-1의 억제제
US9758523B2 (en) 2014-07-10 2017-09-12 Incyte Corporation Triazolopyridines and triazolopyrazines as LSD1 inhibitors
CA2958704A1 (en) 2014-08-25 2016-03-03 University Of Canberra Compositions for modulating cancer stem cells and uses therefor
AU2015311805B2 (en) 2014-09-05 2020-04-02 Celgene Quanticel Research, Inc. Inhibitors of lysine specific demethylase-1
EP3285809B1 (en) 2015-04-20 2019-09-11 eFFECTOR Therapeutics, Inc. Inhibitors of immune checkpoint modulators for use in treating cancer and infections
WO2017013061A1 (en) 2015-07-17 2017-01-26 Oryzon Genomics, S.A. Biomarkers associated with lsd1 inhibitors and uses thereof
WO2018136961A1 (en) 2017-01-23 2018-07-26 Syros Pharmaceuticals Inc. METHODS OF TREATING PATIENTS WITH A RETINOIC ACID RECEPTOR-α AGONIST AND AN ANTI-CD38 ANTIBODY
KR20200020899A (ko) 2017-06-30 2020-02-26 셀진 코포레이션 2-(4-클로로페닐)-n-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-5-일)메틸)-2,2-디플루오로아세트아미드의 조성물 및 사용 방법
WO2019075327A1 (en) 2017-10-12 2019-04-18 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. TREATMENT OF MERKEL CELL CARCINOMA
WO2019083971A1 (en) 2017-10-23 2019-05-02 Children's Medical Center Corporation METHODS OF TREATING CANCER USING LSD1 INHIBITORS IN COMBINATION WITH IMMUNOTHERAPY
AU2018377852B2 (en) 2017-11-29 2022-03-24 Epiaxis Therapeutics Pty Ltd Enhancing T-cell function and treating a T-cell dysfunctional disorder with a combination of an LSD inhibitor and a PD1 binding antagonist
KR20200105662A (ko) 2018-01-02 2020-09-08 셀진 코포레이션 2-(4-클로로페닐)-n-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-5-일)메틸)-2,2-디플루오로아세트아미드의 동위 이성질체
IL289453B2 (en) 2019-07-17 2026-03-01 Summit Oxford Ltd Process for preparing ridinilazole and its crystalline forms
WO2021095835A1 (en) 2019-11-13 2021-05-20 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Novel salt of terphenyl compound
EP4114398A1 (en) 2020-03-06 2023-01-11 Celgene Quanticel Research, Inc. Combination of an lsd-1 inhibitor and nivolumab for use in treating sclc or sqnsclc

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017090756A1 (ja) 2015-11-27 2017-06-01 大鵬薬品工業株式会社 新規なビフェニル化合物又はその塩
WO2018216795A1 (ja) 2017-05-26 2018-11-29 大鵬薬品工業株式会社 新規なビフェニル化合物を用いた抗腫瘍効果増強剤
WO2018216800A1 (ja) 2017-05-26 2018-11-29 大鵬薬品工業株式会社 新規なビフェニル化合物又はその塩
WO2018221555A1 (ja) 2017-05-31 2018-12-06 大鵬薬品工業株式会社 Ｉｎｓｍ１の発現に基づくｌｓｄ１阻害剤の治療効果の予測方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Annals of Oncology，2019年，30(supplement 5)，v565
ClinicalTrials.gov Identifier:NCT02959437, 2016.11.09，Retrieved from the Internet:<URL:https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02959437>[検索日：２０２１年１月４日］
日本臨床７４巻増刊号１０（通巻第１１１２号）白血病学（下）－最新の基礎、臨床研究－，株式会社日本臨床社，2016年12月20日，第100-104頁

Also Published As

Publication number Publication date
TW202128617A (zh) 2021-08-01
KR20220113390A (ko) 2022-08-12
EP4058018A1 (en) 2022-09-21
US12419858B2 (en) 2025-09-23
KR102825246B1 (ko) 2025-06-25
EP4058151B1 (en) 2025-05-21
PL4058151T3 (pl) 2025-08-04
BR112022008020A2 (pt) 2022-07-12
PH12022551137A1 (en) 2023-10-09
KR20220101145A (ko) 2022-07-19
TWI874490B (zh) 2025-03-01
CN114828844A (zh) 2022-07-29
EP4058151A4 (en) 2023-10-25
MX2022005812A (es) 2022-08-16
EP4058151A1 (en) 2022-09-21
CA3158442A1 (en) 2021-05-20
PT4058151T (pt) 2025-06-12
AU2020382214B2 (en) 2023-07-06
US20220411368A1 (en) 2022-12-29
AU2020382379B2 (en) 2024-03-28
AU2020382214A1 (en) 2022-04-21
CA3157404A1 (en) 2021-05-20
US20220387384A1 (en) 2022-12-08
CN114728899A (zh) 2022-07-08
JP2023501627A (ja) 2023-01-18
PH12022551169A1 (en) 2024-02-19
JP7379680B2 (ja) 2023-11-14
JP2022550374A (ja) 2022-12-01
WO2021095840A1 (en) 2021-05-20
MX2022005811A (es) 2022-06-08
ES3034158T3 (en) 2025-08-13
FI4058151T3 (fi) 2025-07-16
CN114728899B (zh) 2023-12-05
BR112022009221A2 (pt) 2022-07-26
WO2021095835A1 (en) 2021-05-20
DK4058151T3 (da) 2025-06-30
EP4058018A4 (en) 2023-06-21
TWI874489B (zh) 2025-03-01
AU2020382379A1 (en) 2022-05-05
TW202128616A (zh) 2021-08-01
HUE072206T2 (hu) 2025-10-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7492002B2 (ja) Ｌｓｄ１阻害剤によりｌｓｄ１関連疾患及び障害を治療する方法
TWI334350B (en) Cancer treatment
BE1011980A5 (fr) Traitement du cancer avec des epothilones.
JP2024519845A5 (ja)
WO2010086964A1 (ja) がん治療のための併用療法
TW201922256A (zh) 治療淋巴樣惡性疾病之方法
US20130196938A1 (en) Combination comprising cndac (2&#39;-cyano-2&#39;-deoxy-n4-palmitoyl-1-beta-d-arabinofuranosyl-cytosine) and a cytotoxic agent
JP2024125140A (ja) アズブジンと化学療法剤とを含む抗腫瘍医薬組成物
AU2004220205A1 (en) Antitumor effect potentiator and antitumor agent
JP6895688B2 (ja) 血液がんの新規治療法及び新規治療剤
RU2826217C1 (ru) Способы лечения заболеваний и нарушений, связанных с lsd1, ингибиторами lsd1
AU2005251588B2 (en) Antitumor effect fortifier, antitumor agent and method of therapy for cancer
HK40078096A (en) Methods of treating lsd1-related diseases and disorders with lsd1 inhibitors
TWI440464B (zh) Anti-tumor agents, sets of groups and cancer treatment
US11179349B2 (en) Use of tumor gene methylation regulator and anti-tumor drugs
US11957701B2 (en) Therapy and new therapeutic agent for blood cancer
HK40092504A (zh) 治疗癌症的bcl-2抑制剂和低甲基化剂的组合、其用途和药物组合物
WO2011152515A1 (ja) インドール化合物を含有する抗腫瘍剤
CN101980713A (zh) 含有胞嘧啶核苷衍生物与卡铂的抗肿瘤剂

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20220512

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20230613

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20230911

A524 Written submission of copy of amendment under article 19 pct

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A524

Effective date: 20231101

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20231128

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20240219

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20240423

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20240516

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7492002

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150