JP7664328B2 - 殺有害生物剤としてのｎ－（シクロプロピルメチル）－５－（メチルスルホニル）－ｎ－｛１－［１－（ピリミジン－２－イル）－１ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝ベンズアミド誘導体及び対応するピリジン－カルボキサミド誘導体 - Google Patents

殺有害生物剤としてのｎ－（シクロプロピルメチル）－５－（メチルスルホニル）－ｎ－｛１－［１－（ピリミジン－２－イル）－１ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝ベンズアミド誘導体及び対応するピリジン－カルボキサミド誘導体 Download PDF

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Description

本発明は、新規ヘテロアリール－トリアゾール化合物及びヘテロアリール－テトラゾー
ル化合物、そのような化合物を含んでいる製剤及び組成物、並びに、植物保護における害
虫（ａｎｉｍａｌ ｐｅｓｔ）（これは、節足動物及び昆虫を包含する）の防除における
それらの使用及び動物の外部寄生生物を防除するためのそれらの使用に関する。
式（Ｉ）（Ｒ３ｂ＝水素）で表される特定のヘテロアリール－トリアゾール化合物及び
ヘテロアリール－テトラゾール化合物は、動物の外部寄生生物の防除における使用に関し
て、ＷＯ２０１７／１９２３８５に開示されている。
現代の植物保護製品及び獣医学的殺外部寄生生物薬は、例えば、効力、持続性、スペク
トル及び抵抗性打破（ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ｂｒｅａｋｉｎｇ）特性などの関して、多
くの要求を満たさなくてはならない。毒性に関する問題、別の活性化合物又は製剤助剤と
の組合せ可能性は、活性化合物を合成するのに必要な費用の問題に加えて、ある種の役割
を果たす。さらに、抵抗性も生じ得る。これら全ての理由により、新規作物保護組成物又
は獣医学的殺外部寄生生物薬の探求は、完結したものとは考えられ得ず、既知化合物と比
較して、少なくとも個々の態様に関して改善された特性を有する新規化合物が絶えず求め
られている。
国際特許出願公開第２０１７／１９２３８５号
本発明の目的は、さまざまな局面において殺有害生物剤のスペクトルを拡大する化合物
を提供することであった。
従って、本発明は、一般式（Ｉ）
Figure 0007664328000001
〔式中（構成１－１）：
Ｘは、Ｏ又はＳであり；
Ｑ１及びＱ２は、独立して、ＣＲ５又はＮであり、但し、Ｑ１とＱ２のうちの少なくと
も１はＮであり；
Ｙは、直接結合又はＣＨ２であり；
Ｒ１は、水素；Ｃ１－Ｃ６アルキル［ここで、該アルキルは、－ＣＮ、－ＣＯＮＨ２、
－ＣＯＯＨ、－ＮＯ２及び－Ｓｉ（ＣＨ３）３から選択される１の置換基で置換されてい
てもよい］；Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル；Ｃ２－Ｃ６アルケニル；Ｃ２－Ｃ６ハロアルケニ
ル；Ｃ２－Ｃ６アルキニル；Ｃ２－Ｃ６ハロアルキニル；Ｃ３－Ｃ４シクロアルキル－Ｃ
１－Ｃ２アルキル－［ここで、該Ｃ３－Ｃ４シクロアルキルは、１個又は２個のハロゲン
原子で置換されていてもよい］；オキセタン－３－イル－ＣＨ２－、又は、ベンジル［こ
こで、該ベンジルは、ハロゲン又はＣ１－Ｃ３ハロアルキルで置換されていてもよい］で
あり；
Ｒ２は、フェニル、ピリジン、ピリミジン、ピラジン又はピリダジンであり、ここで、
該フェニル、ピリジン、ピリミジン、ピラジン又はピリダジンは、１～５の置換基で置換
されており、但し、少なくとも１の置換基は、Ｃ＝Ｘ基に結合している炭素に隣接してい
るいずれかの炭素上に存在しており、そして、該置換基は、ハロゲン、ヒドロキシ、－Ｎ
Ｈ２、－ＣＮ、－ＳＦ５、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＮＨ２、－ＮＯ２、又は、いずれの場合に
も置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３－Ｃ６シ
クロアルキル－Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ４アルコキシ、
Ｃ１－Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル
、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ３－Ｃ６シクロアル
キルスルファニル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキルスルフィニル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル
スルホニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルスルホニル
、フェニルスルファニル、フェニルスルフィニル、フェニルスルホニル、－ＮＨ（Ｃ１－
Ｃ４アルキル）、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）２、－ＮＨＣＯ－Ｃ１－Ｃ４アルキル、－
Ｎ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＣＯ－Ｃ１－Ｃ４アルキル、－ＮＨＣＯ－フェニル、－ＣＯ２
Ｃ１－Ｃ４アルキル、－ＣＯＮＨ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－ＣＯＮ（Ｃ１－Ｃ４アルキ
ル）２、－ＣＯＮＨ（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）、－ＣＯＮ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）（
Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）、－Ｃ（＝ＮＯＣ１－Ｃ４アルキル）Ｈ、－Ｃ（＝ＮＯＣ１
－Ｃ４アルキル）－Ｃ１－Ｃ４アルキル；フェニル及び５～６員のヘテロアリール［ここ
で、該フェニル又は５～６員のヘテロアリールは、ハロゲン、－ＣＮ、いずれの場合にも
置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル及びＣ１－Ｃ４アル
コキシからなる群からそれぞれ独立して選択される１～２の置換基で置換されていてもよ
い］からなる群からそれぞれ独立して選択され；
又は、
Ｒ２は、フェニル、ピリジン、ピリミジン、ピラジン又はピリダジンであり、ここで、
該フェニル、ピリジン、ピリミジン、ピラジン又はピリダジンは、合計で１～３の置換基
で置換されており、但し、該置換基は、Ｃ＝Ｘ基に結合している炭素に隣接しているいず
れの炭素上にも存在せず、及び、少なくとも１つ及び最大で３つの置換基は、Ｃ１－Ｃ６
アルキルチオ、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ３
－Ｃ６シクロアルキルスルファニル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキルスルフィニル、Ｃ３－Ｃ
６シクロアルキルスルホニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ３ハロア
ルキルスルホニル、いずれの場合にも置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル、
フェニルスルファニル、フェニルスルフィニル、フェニルスルホニル、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ
４アルキル）、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）２、－ＮＨＣＯ－Ｃ１－Ｃ４アルキル、－Ｎ
（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＣＯ－Ｃ１－Ｃ４アルキル －ＮＨＣＯ－フェニル、－ＣＯ２Ｃ
１－Ｃ４アルキル、－ＣＯＮＨ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－ＣＯＮ（Ｃ１－Ｃ４アルキル
）２、－ＣＯＮＨ（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）、－ＣＯＮ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）（Ｃ
３－Ｃ６シクロアルキル）、－Ｃ（＝ＮＯＣ１－Ｃ４アルキル）Ｈ、－Ｃ（＝ＮＯＣ１－
Ｃ４アルキル）－Ｃ１－Ｃ４アルキル；フェニル及び５～６員のヘテロアリール［ここで
、該フェニル又は５～６員のヘテロアリールは、ハロゲン、－ＣＮ、いずれの場合にも置
換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ４アルコキ
シ及びＣ１－Ｃ４ハロアルコキシからなる群からそれぞれ独立して選択される１～２の置
換基で置換されていてもよい］からなる群Ａから独立して選択され；
残りの１～２の任意の置換基は、ハロゲン、ヒドロキシ、－ＮＨ２、－ＣＮ、－ＳＦ５、
－ＣＯＯＨ、－ＣＯＮＨ２、－ＮＯ２、いずれの場合にも置換されていてもよいＣ１－Ｃ
６アルキル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル－Ｃ１－Ｃ６アルキ
ル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ４アルコキシ、Ｃ１－Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１
－Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル
、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ３ハロ
アルキルスルホニル、フェニルスルファニル、フェニルスルフィニル、フェニルスルホニ
ル、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）２、－ＮＨＣＯ－Ｃ１
－Ｃ４アルキル、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＣＯ－Ｃ１－Ｃ４アルキル、－ＮＨＣＯ－
フェニル、－ＣＯ２Ｃ１－Ｃ４アルキル、－ＣＯＮＨ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－ＣＯＮ
（Ｃ１－Ｃ４アルキル）２、－ＣＯＮＨ（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）、－ＣＯＮ（Ｃ１
－Ｃ４アルキル）（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）、－Ｃ（＝ＮＯＣ１－Ｃ４アルキル）Ｈ
、－Ｃ（＝ＮＯＣ１－Ｃ４アルキル）－Ｃ１－Ｃ４アルキル；フェニル及び５～６員のヘ
テロアリール［ここで、該フェニル又は５～６員のヘテロアリールは、ハロゲン、－ＣＮ
、いずれの場合にも置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル
及びＣ１－Ｃ４アルコキシからなる群からそれぞれ独立して選択される１～２の置換基で
置換されていてもよい］からなる群Ｂからそれぞれ独立して選択され；
又は、
Ｒ２は、ナフチルであり、ここで、該ナフチルは、ハロゲン、ヒドロキシ、－ＣＮ、－
ＣＯＯＨ、－ＣＯＮＨ２、－ＮＯ２、－ＳＦ５、－ＮＨ２、いずれの場合にも置換されて
いてもよいＣ１－Ｃ６アルキル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル
－Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ４アルコキシ、Ｃ１－Ｃ３ハ
ロアルコキシ、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ６
アルキルスルホニル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキルスルファニル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキ
ルスルフィニル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキルスルホニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルチオ、
Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルスルホニル、フェニルス
ルファニル、フェニルスルフィニル、フェニルスルホニル、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ４アルキル
）、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）２、－ＮＨＣＯ－Ｃ１－Ｃ４アルキル、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ
４アルキル）ＣＯ－Ｃ１－Ｃ４アルキル、－ＮＨＣＯ－フェニル、－ＣＯ２Ｃ１－Ｃ４ア
ルキル、－ＣＯＮＨ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－ＣＯＮ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）２、－Ｃ
（＝ＮＯＣ１－Ｃ４アルキル）Ｈ、－Ｃ（＝ＮＯＣ１－Ｃ４アルキル）－Ｃ１－Ｃ４アル
キル；フェニル及び５～６員のヘテロアリール［ここで、該フェニル又は５～６員のヘテ
ロアリールは、ハロゲン、－ＣＮ、いずれの場合にも置換されていてもよいＣ１－Ｃ６ア
ルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル及びＣ１－Ｃ４アルコキシからなる群からそれぞれ独立
して選択される１～２の置換基で置換されていてもよい］からなる群から独立して選択さ
れる１～３の置換基で置換されていてもよく；
又は、
Ｒ２は、４～１０員の飽和及び部分的不飽和のヘテロシクリル、５員ヘテロアリール、
９員ヘテロアリール及び１０員ヘテロアリールからなる群から選択されるヘテロ環式環で
あり、ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、－ＣＮ、
－ＣＯＯＨ、－ＣＯＮＨ２、－ＮＯ２、－ＳＦ５、－ＮＨ２、いずれの場合にも置換され
ていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキ
ル－Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ４アルコキシ、Ｃ１－Ｃ３
ハロアルコキシ、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ
６アルキルスルホニル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキルスルファニル、Ｃ３－Ｃ６シクロアル
キルスルフィニル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキルスルホニル，Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルチオ
、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルスルホニル、フェニル
スルファニル、フェニルスルフィニル、フェニルスルホニル、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ４アルキ
ル）、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）２、－ＮＨＣＯ－Ｃ１－Ｃ４アルキル、－Ｎ（Ｃ１－
Ｃ４アルキル）ＣＯ－Ｃ１－Ｃ４アルキル、－ＮＨＣＯ－フェニル、－ＣＯ２Ｃ１－Ｃ４
アルキル、－ＣＯＮＨ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－ＣＯＮ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）２、－
Ｃ（＝ＮＯＣ１－Ｃ４アルキル）Ｈ、－Ｃ（＝ＮＯＣ１－Ｃ４アルキル）－Ｃ１－Ｃ４ア
ルキル；フェニル及び５～６員のヘテロアリール［ここで、該フェニル又は５～６員のヘ
テロアリールは、ハロゲン、－ＣＮ、いずれの場合にも置換されていてもよいＣ１－Ｃ６
アルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル及びＣ１－Ｃ４アルコキシからなる群からそれぞれ独
立して選択される１～２の置換基で置換されていてもよい］からなる群から独立して選択
される１～３の置換基で置換されていてもよく；
又は、
Ｒ２は、いずれの場合にも置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル、Ｃ３－Ｃ６シク
ロアルキル又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルであり；
Ｒ３ａ、Ｒ３ｂは、独立して、水素；ハロゲン；－ＣＮ；Ｃ１－Ｃ６アルキル［ここで
、該アルキルは、ハロゲン、ヒドロキシ、－ＣＮ、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＮＨ２、－ＮＯ２
、－ＮＨ２、いずれの場合にも置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル、Ｃ３－Ｃ６シ
クロアルキル、Ｃ１－Ｃ４アルコキシ、Ｃ１－Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１－Ｃ３アルキルス
ルフィニル、Ｃ１－Ｃ３アルキルスルホニル、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｎ（Ｃ
１－Ｃ４アルキル）２、－ＮＨＣＯ－Ｃ１－Ｃ４アルキル、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）
ＣＯ－Ｃ１－Ｃ４アルキル、－ＣＯ２Ｃ１－Ｃ４アルキル、－ＣＯＮＨ（Ｃ１－Ｃ４アル
キル）及び－ＣＯＮ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）２からなる群から独立して選択される１～３
の置換基で置換されていてもよい］；置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル；
置換されていてもよいＣ１－Ｃ６ハロアルキル；置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルケ
ニル；置換されていてもよいＣ２－Ｃ６ハロアルケニル；置換されていてもよいＣ２－Ｃ
６アルキニル；ベンジル［ここで、該フェニル置換基は、ハロゲン、ヒドロキシ、－ＣＮ
、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＮＨ２、－ＮＯ２、－ＮＨ２、－ＳＦ５、いずれの場合にも置換さ
れていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ４アルコキシ、Ｃ１－Ｃ３アルキルチオ、
Ｃ１－Ｃ３アルキルスルフィニル及びＣ１－Ｃ３アルキルスルホニルからなる群からそれ
ぞれ独立して選択される１～５の置換基で置換されていてもよい］；ヘテロシクリル－Ｃ
１－Ｃ６アルキル［ここで、該ヘテロシクリル置換基は、４～１０員の飽和及び部分的不
飽和のヘテロシクリル、５員ヘテロアリール及び６員ヘテロアリールからなる群から選択
され、ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、－ＣＮ、
－ＣＯＯＨ、－ＣＯＮＨ２、－ＮＯ２、－ＮＨ２、いずれの場合にも置換されていてもよ
いＣ１－Ｃ６アルキル及びＣ１－Ｃ４アルコキシからなる群から独立して選択される１～
３の置換基で置換されていてもよい］；フェニル［ここで、該フェニルは、ハロゲン、ヒ
ドロキシ、－ＣＮ、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＮＨ２、－ＮＯ２、－ＮＨ２、－ＳＦ５、いずれ
の場合にも置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ４アルコキシ、Ｃ１－Ｃ
３アルキルチオ、Ｃ１－Ｃ３アルキルスルフィニル及びＣ１－Ｃ３アルキルスルホニルか
らなる群からそれぞれ独立して選択される１～５の置換基で置換されていてもよい］；又
は、ヘテロシクリル［ここで、該ヘテロシクリル置換基は、４～１０員の飽和及び部分的
不飽和のヘテロシクリル、５員ヘテロアリール及び６員ヘテロアリールからなる群から選
択され、ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、－ＣＮ
、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＮＨ２、－ＮＯ２、－ＮＨ２、いずれの場合にも置換されていても
よいＣ１－Ｃ６アルキル及びＣ１－Ｃ４アルコキシからなる群から独立して選択される１
～３の置換基で置換されていてもよい］からなる群から選択され；
又は、
Ｒ３ａ、Ｒ３ｂは、それらが結合している炭素と一緒にＣ３－Ｃ６－炭素環式環系又は
３～６員のヘテロ環式環系を形成し、ここで、該環系は、ハロゲン、－ＣＮ、いずれの場
合にも置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ４アルコキシ及びＣ１－Ｃ３
ハロアルコキシからなる群からそれぞれ独立して選択される１～２の置換基で置換されて
いてもよく；
Ｒ４は、ピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジン又は５員ヘテロアリールであり
、ここで、該ピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジン又は５員ヘテロアリールは、
ハロゲン、ヒドロキシ、－ＣＮ、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＮＨ２、－ＣＳＮＨ２、－ＮＯ２、
－ＮＨ２、いずれの場合にも置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル、Ｃ３－Ｃ６シク
ロアルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ４アルコキシ、Ｃ１－Ｃ３ハロアルコキ
シ、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ６アルキルス
ルホニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１－
Ｃ３ハロアルキルスルホニル、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ４アルキ
ル）２、－ＮＨＣＯ－Ｃ１－Ｃ４アルキル、－ＮＨＣＯ－Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル、－
ＮＨＣＯ－フェニル、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＣＯ－Ｃ１－Ｃ４アルキル、－Ｎ（Ｃ
１－Ｃ４アルキル）ＣＯ－Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＣＯ
－フェニル、－Ｎ（ＳＯ２Ｃ１－Ｃ３アルキル）２、－ＮＨ（ＳＯ２Ｃ１－Ｃ３アルキル
）、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）（ＳＯ２Ｃ１－Ｃ３アルキル）、－ＣＯ２Ｃ１－Ｃ４ア
ルキル、－ＣＯＮＨ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－ＣＯＮ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）２、－Ｃ
（＝ＮＯＣ１－Ｃ４アルキル）Ｈ及び－Ｃ（＝ＮＯＣ１－Ｃ４アルキル）－Ｃ１－Ｃ４ア
ルキルからなる群から選択される１～３の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ５は、水素、ハロゲン、－ＣＮ、又は、いずれの場合にも置換されていてもよいＣ１
－Ｃ３アルキル、Ｃ３－Ｃ４シクロアルキル、Ｃ１－Ｃ３アルコキシ、Ｃ１－Ｃ３アルコ
キシＣ（Ｏ）－、（Ｃ１－Ｃ３アルコキシ）２ＣＨ－、－ＣＯ２Ｃ１－Ｃ４アルキル、－
ＣＯＮＨ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－ＣＯＮ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）２、－ＮＨＣＯ－Ｃ
１－Ｃ４アルキル、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＣＯ－Ｃ１－Ｃ４アルキル、－Ｃ（＝Ｎ
ＯＣ１－Ｃ４アルキル）Ｈ若しくは－Ｃ（＝ＮＯＣ１－Ｃ４アルキル）－Ｃ１－Ｃ４アル
キルである〕
で表される化合物を提供する。
本発明は、さらに、一般式（Ｉ）
〔式中（構成１－２）、
Ｘは、Ｏ又はＳであり；
Ｑ１及びＱ２は、独立して、ＣＲ５又はＮであり、但し、Ｑ１とＱ２のうちの少なくと
も１はＮであり；
Ｙは、直接結合又は置換されていてもよいＣＨ２であり；
Ｒ１は、水素；Ｃ１－Ｃ６アルキル［ここで、該アルキルは、－ＣＮ、－ＣＯＮＨ２、
－ＣＯＯＨ、－ＮＯ２及び－Ｓｉ（ＣＨ３）３から選択される１の置換基で置換されてい
てもよい］；Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル；Ｃ２－Ｃ６アルケニル；Ｃ２－Ｃ６ハロアルケニ
ル；Ｃ２－Ｃ６アルキニル；Ｃ２－Ｃ６ハロアルキニル；Ｃ３－Ｃ４シクロアルキル－Ｃ
１－Ｃ２アルキル－［ここで、該Ｃ３－Ｃ４シクロアルキルは、１個又は２個のハロゲン
原子で置換されていてもよい］；オキセタン－３－イル－ＣＨ２－、又は、ベンジル［こ
こで、該ベンジルは、ハロゲン又はＣ１－Ｃ３ハロアルキルで置換されていてもよい］で
あり；
Ｒ２は、フェニル、ピリジン、ピリミジン、ピラジン又はピリダジンであり、ここで、
該フェニル、ピリジン、ピリミジン、ピラジン又はピリダジンは、１～５の置換基で置換
されており、但し、少なくとも１の置換基は、Ｃ＝Ｘ基に結合している炭素に隣接してい
るいずれかの炭素上に存在しており、そして、該置換基は、
ハロゲン、ヒドロキシ、－ＮＨ２、－ＣＮ、－ＳＦ５、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＮＨ２、－Ｎ
Ｏ２、及び、
いずれの場合にも置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル
、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル－Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ
６アルコキシ、Ｃ１－Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１－Ｃ６アルキ
ルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ３－
Ｃ６シクロアルキルスルファニル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキルスルフィニル、Ｃ３－Ｃ６
シクロアルキルスルホニル、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ６ハロアル
キルスルホニル、フェニルスルファニル、フェニルスルフィニル、フェニルスルホニル、
－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）２、－ＮＨＣＯ－Ｃ１－Ｃ
６アルキル、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）ＣＯ－Ｃ１－Ｃ６アルキル、－ＮＨＣＯ－フェ
ニル、－ＣＯ２Ｃ１－Ｃ６アルキル、－ＣＯＮＨ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）、－ＣＯＮ（Ｃ
１－Ｃ６アルキル）２、－ＣＯＮＨ（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）、－ＣＯＮ（Ｃ１－Ｃ
６アルキル）（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）、－Ｃ（＝ＮＯＣ１－Ｃ６アルキル）Ｈ、－
Ｃ（＝ＮＯＣ１－Ｃ６アルキル）－Ｃ１－Ｃ６アルキル；及び、
フェニル及び５～６員のヘテロアリール［ここで、該フェニル又は５～６員のヘテロアリ
ールは、ハロゲン、－ＣＮ、いずれの場合にも置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル
、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル及びＣ１－Ｃ６アルコキシからなる群からそれぞれ独立して選
択される１～２の置換基で置換されていてもよい］；及び、
置換されていてもよい４～６員の飽和又は部分的不飽和のヘテロ環式環
からなる群からそれぞれ独立して選択され；
又は、
Ｒ２は、フェニル、ピリジン、ピリミジン、ピラジン又はピリダジンであり、ここで、
該フェニル、ピリジン、ピリミジン、ピラジン又はピリダジンは、合計で１～３の置換基
で置換されており、但し、該置換基は、Ｃ＝Ｘ基に結合している炭素に隣接しているいず
れの炭素上にも存在せず、及び、少なくとも１の及び最大で３の置換基は、
置換されていてもよいＣ４－Ｃ６アルキル；
Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ［ここで、該アルキルチオは、－ＮＨ２、－ＯＨ、－ＮＯ２、－
ＣＮ、－ＳＨ、ＣＯ２Ｃ１－Ｃ４アルキル、－ＣＯＮＨ２、ＳＦ５、－ＳＯ２ＮＨ２、Ｃ
１－Ｃ４アルキル、Ｃ３－Ｃ４シクロアルキル、Ｃ２－Ｃ４アルケニル、Ｃ５－Ｃ６シク
ロアルケニル、Ｃ２－Ｃ４アルキニル、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ
６アルキル）２、Ｎ－Ｃ１－Ｃ４アルカノイルアミノ、Ｃ１－Ｃ４アルコキシ、Ｃ１－Ｃ
４ハロアルコキシ、Ｃ２－Ｃ４アルケニルオキシ、Ｃ２－Ｃ４アルキニルオキシ、Ｃ３－
Ｃ４シクロアルコキシ、Ｃ５－Ｃ６シクロアルケニルオキシ、Ｃ１－Ｃ４アルコキシカル
ボニル、Ｃ２－Ｃ４アルケニルオキシカルボニル、Ｃ２－Ｃ４アルキニルオキシカルボニ
ル、Ｃ６－アリールオキシカルボニル、Ｃ１０－アリールオキシカルボニル、Ｃ１４－ア
リールオキシカルボニル、Ｃ１－Ｃ４アルカノイル、Ｃ２－Ｃ４アルケニルカルボニル、
Ｃ２－Ｃ４アルキニルカルボニル、Ｃ６－アリールカルボニル、Ｃ１０－アリールカルボ
ニル、Ｃ１４－アリールカルボニル、Ｃ１－Ｃ４アルキルチオ、Ｃ１－Ｃ４ハロアルキル
チオ、Ｃ３－Ｃ４シクロアルキルチオ、Ｃ２－Ｃ４アルケニルチオ、Ｃ５－Ｃ６シクロア
ルケニルチオ、Ｃ２－Ｃ４アルキニルチオ、Ｃ１－Ｃ４アルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ
４ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ４アルキルスルホニル、Ｃ１－Ｃ４ハロアルキル
スルホニル、－ＳＯ２－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）、－ＳＯ２－Ｎ（Ｃ１－Ｃ６アルキ
ル）２、Ｃ１－Ｃ４アルキルホスフィニル、Ｃ１－Ｃ４アルキルホスホニル、Ｎ－Ｃ１－
Ｃ４アルキルアミノカルボニル、Ｎ，Ｎ－ジ－Ｃ１－Ｃ４アルキルアミノカルボニル、Ｎ
－Ｃ１－Ｃ４アルカノイルアミノカルボニル、Ｎ－Ｃ１－Ｃ４アルカノイル－Ｎ－Ｃ１－
Ｃ４アルキルアミノカルボニル、Ｃ６－アリール、Ｃ１０－アリール、Ｃ１４－アリール
、Ｃ６－アリールオキシ、Ｃ１０－アリールオキシ、Ｃ１４－アリールオキシ、ベンジル
、ベンジルオキシ、ベンジルチオ、Ｃ６－アリールチオ、Ｃ１０－アリールチオ、Ｃ１４
－アリールチオ、Ｃ６－アリールアミノ、Ｃ１０－アリールアミノ、Ｃ１４－アリールア
ミノ、ベンジルアミノ、ヘテロシクリル、ヘテロアリール及びトリアルキルシリル、二重
結合を介して結合している置換基（例えば、Ｃ１－Ｃ４－アルキリデン（例えば、メチリ
デン又はエチリデン）、オキソ基、イミノ基及び置換されているイミノ基）からなる群か
ら独立して選択される１～３の置換基で置換されていてもよい］；及び、
いずれの場合にも置換されていてもよいＣ４－Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ４－Ｃ６ハロア
ルコキシ、Ｃ４－Ｃ６アルコキシ、Ｃ４－Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル
、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ３－Ｃ６シクロ
アルキルスルファニル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキルスルフィニル、Ｃ３－Ｃ６シクロアル
キルスルホニル、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルホ
ニル、Ｃ２－Ｃ６アルケニルスルファニル、Ｃ２－Ｃ６アルケニルスルフィニル、Ｃ２－
Ｃ６アルケニルスルホニル、Ｃ２－Ｃ６アルキニルスルファニル、Ｃ２－Ｃ６アルキニル
スルフィニル、Ｃ２－Ｃ６アルキニルスルホニル、フェニルスルファニル、フェニルスル
フィニル、フェニルスルホニル、ヘテロシクリルスルファニル、ヘテロシクリルスルフィ
ニル、ヘテロシクリルスルホニル、ヘテロアリールスルファニル、ヘテロアリールスルフ
ィニル、ヘテロアリールスルホニル、Ｓ－Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィンイミドイル、Ｓ
－Ｃ３－Ｃ６シクロアルキルスルフィンイミドイル、Ｓ－Ｃ２－Ｃ６アルケニルスルフィ
ンイミドイル、Ｓ－Ｃ２－Ｃ６アルキニルスルフィンイミドイル、Ｓ－フェニルスルフィ
ンイミドイル、Ｓ－ヘテロシクリルスルフィンイミドイル、Ｓ－ヘテロアリールスルフィ
ンイミドイル、Ｓ－Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホンイミドイル、Ｓ－Ｃ３－Ｃ６シクロアル
キルスルホンイミドイル、Ｓ－Ｃ２－Ｃ６アルケニルスルホンイミドイル、Ｓ－Ｃ２－Ｃ
６アルキニルスルホンイミドイル、Ｓ－フェニルスルホンイミドイル、Ｓ－ヘテロシクリ
ルスルホンイミドイル、Ｓ－ヘテロアリールスルホンイミドイル、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６ア
ルキル）、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）２、－ＮＨＣＯ－Ｃ１－Ｃ６アルキル、－Ｎ（Ｃ
１－Ｃ６アルキル）ＣＯ－Ｃ１－Ｃ６アルキル、－Ｎ（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）ＣＯ
－Ｃ１－Ｃ６アルキル、－ＮＨＣＯ－フェニル、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）ＣＯ－フェ
ニル、－Ｎ（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）ＣＯ－フェニル、－ＮＨＣＯ－Ｃ３－Ｃ６シク
ロアルキル、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）ＣＯ－（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）、－Ｎ（
Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）ＣＯ－（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）、－ＮＨＣＯ－ヘテロ
アリール、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）ＣＯ－ヘテロアリール、－Ｎ（Ｃ３－Ｃ６シクロ
アルキル）ＣＯ－ヘテロアリール、－ＮＨＣＯ－ヘテロシクリル、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ６アル
キル）ＣＯ－ヘテロシクリル、－Ｎ（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）ＣＯ－ヘテロシクリル
、－ＣＯ２Ｃ１－Ｃ６アルキル、－ＣＯＮＨ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）、－ＣＯＮ（Ｃ１－
Ｃ６アルキル）２、－ＣＯＮＨ（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）、－ＣＯＮ（Ｃ１－Ｃ６ア
ルキル）（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）、－ＣＯＮ（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）２、－
ＣＯＮＨ－フェニル、－ＣＯＮ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）フェニル、－ＣＯＮ（Ｃ３－Ｃ６
シクロアルキル）フェニル、－ＣＯＮＨ－ヘテロアリール、－ＣＯＮ（Ｃ１－Ｃ６アルキ
ル）ヘテロアリール、－ＣＯＮ（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）ヘテロアリール、－ＣＯＮ
Ｈ－ヘテロシクリル、－ＣＯＮ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）ヘテロシクリル、－ＣＯＮ（Ｃ３
－Ｃ６シクロアルキル）ヘテロシクリル、－Ｃ（＝ＮＯＣ１－Ｃ６アルキル）Ｈ、－Ｃ（
＝ＮＯＣ１－Ｃ６アルキル）－Ｃ１－Ｃ６アルキル、－ＮＨＳＯ２－Ｃ１－Ｃ６アルキル
、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）ＳＯ２－Ｃ１－Ｃ６アルキル、－Ｎ（Ｃ３－Ｃ６シクロア
ルキル）ＳＯ２－Ｃ１－Ｃ６アルキル、－ＮＨＳＯ２－フェニル、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ６アル
キル）ＳＯ２－フェニル、－Ｎ（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）ＳＯ２－フェニル、－ＮＨ
ＳＯ２－Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）ＳＯ２－（Ｃ３－Ｃ６
シクロアルキル）、－Ｎ（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）ＳＯ２－（Ｃ３－Ｃ６シクロアル
キル）、－ＮＨＳＯ２－ヘテロシクリル、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＳＯ２－ヘテロシ
クリル、－Ｎ（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）ＳＯ２－ヘテロシクリル、－ＮＨＳＯ２－ヘ
テロアリール、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）ＳＯ２－ヘテロアリール、－Ｎ（Ｃ３－Ｃ６
シクロアルキル）ＳＯ２－ヘテロアリール、－ＳＯ２ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）、－Ｓ
Ｏ２Ｎ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）２、－ＳＯ２Ｎ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）（Ｃ３－Ｃ６シク
ロアルキル）、－ＳＯ２ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）、－ＳＯ２Ｎ（Ｃ３－Ｃ６シ
クロアルキル）２、－ＳＯ２ＮＨ（フェニル）、－ＳＯ２Ｎ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）（フ
ェニル）、－ＳＯ２Ｎ（Ｃ１－Ｃ４シクロアルキル）（フェニル）、－ＳＯ２ＮＨ（ヘテ
ロアリール）、－ＳＯ２Ｎ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）（ヘテロアリール）、－ＳＯ２Ｎ（Ｃ
３－Ｃ６シクロアルキル）（ヘテロアリール）、－ＳＯ２ＮＨ（ヘテロシクリル）、－Ｓ
Ｏ２Ｎ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）（ヘテロシクリル）、－ＳＯ２Ｎ（Ｃ３－Ｃ６シクロアル
キル）（ヘテロシクリル）；及び、
フェニル及び５～６員のヘテロアリール［ここで、該フェニル又は５～６員のヘテロアリ
ールは、ハロゲン、－ＣＮ、いずれの場合にも置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル
、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ及びＣ１－Ｃ６ハロアルコキシからな
る群からそれぞれ独立して選択される１～２の置換基で置換されていてもよい］；及び、
置換されていてもよい４～６員の飽和又は部分的不飽和のヘテロ環式環；及び、
－ＳＯ２ＮＨ２；
からなる群Ａから独立して選択され；及び、
残りの１～２の任意の置換基は、
ハロゲン、ヒドロキシ、－ＮＨ２、－ＣＮ、－ＳＦ５、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＮＨ２、－Ｎ
Ｏ２、及び、
いずれの場合にも置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル
、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル－Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ
６アルコキシ、Ｃ１－Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１－Ｃ６アルキ
ルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１－
Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル、フェニルスルファ
ニル、フェニルスルフィニル、フェニルスルホニル、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）、－
Ｎ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）２、－ＮＨＣＯ－Ｃ１－Ｃ６アルキル、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ６アル
キル）ＣＯ－Ｃ１－Ｃ６アルキル、－ＮＨＣＯ－フェニル、－ＣＯ２Ｃ１－Ｃ６アルキル
、－ＣＯＮＨ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）、－ＣＯＮ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）２、－ＣＯＮＨ
（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）、－ＣＯＮ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）（Ｃ３－Ｃ６シクロア
ルキル）、－Ｃ（＝ＮＯＣ１－Ｃ６アルキル）Ｈ、－Ｃ（＝ＮＯＣ１－Ｃ６アルキル）－
Ｃ１－Ｃ６アルキル；及び、
フェニル及び５～６員のヘテロアリール［ここで、該フェニル又は５～６員のヘテロアリ
ールは、ハロゲン、－ＣＮ、いずれの場合にも置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル
、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル及びＣ１－Ｃ６アルコキシからなる群からそれぞれ独立して選
択される１～２の置換基で置換されていてもよい］；
からなる群Ｂからそれぞれ独立して選択され；
又は、
Ｒ２は、ナフチルであり、ここで、該ナフチルは、
ハロゲン、ヒドロキシ、－ＣＮ、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＮＨ２、－ＮＯ２、－ＳＦ５、－Ｎ
Ｈ２、及び、
いずれの場合にも置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル
、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル－Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ
６アルコキシ、Ｃ１－Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１－Ｃ６アルキ
ルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキルスルファニ
ル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキルスルフィニル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキルスルホニル、Ｃ
１－Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ６ハロアル
キルスルホニル、フェニルスルファニル、フェニルスルフィニル、フェニルスルホニル、
－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）２、－ＮＨＣＯ－Ｃ１－Ｃ
６アルキル、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）ＣＯ－Ｃ１－Ｃ６アルキル、－ＮＨＣＯ－フェ
ニル、－ＣＯ２Ｃ１－Ｃ６アルキル、－ＣＯＮＨ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）、－ＣＯＮ（Ｃ
１－Ｃ６アルキル）２、－Ｃ（＝ＮＯＣ１－Ｃ６アルキル）Ｈ、－Ｃ（＝ＮＯＣ１－Ｃ６
アルキル）－Ｃ１－Ｃ６アルキル；及び、
フェニル及び５～６員のヘテロアリール［ここで、該フェニル又は５～６員のヘテロアリ
ールは、ハロゲン、－ＣＮ、いずれの場合にも置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル
、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル及びＣ１－Ｃ６アルコキシからなる群からそれぞれ独立して選
択される１～２の置換基で置換されていてもよい］；
からなる群から独立して選択される１～３の置換基で置換されていてもよく：
又は、
Ｒ２は、４～１０員の飽和及び部分的不飽和のヘテロシクリル、５員ヘテロアリール、
９員ヘテロアリール及び１０員ヘテロアリールからなる群から選択されるヘテロ環式環で
あり、ここで、これらは、それぞれ、
ハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、－ＣＮ、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＮＨ２、－ＮＯ２
、－ＳＦ５、－ＮＨ２、及び、
いずれの場合にも置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル
、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル－Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ
６アルコキシ、Ｃ１－Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１－Ｃ６アルキ
ルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキルスルファニ
ル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキルスルフィニル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキルスルホニル、Ｃ
１－Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ６ハロアル
キルスルホニル、フェニルスルファニル、フェニルスルフィニル、フェニルスルホニル、
－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）２、－ＮＨＣＯ－Ｃ１－Ｃ
６アルキル、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）ＣＯ－Ｃ１－Ｃ６アルキル、－ＮＨＣＯ－フェ
ニル、－ＣＯ２Ｃ１－Ｃ６アルキル、－ＣＯＮＨ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）、－ＣＯＮ（Ｃ
１－Ｃ６アルキル）２、－Ｃ（＝ＮＯＣ１－Ｃ６アルキル）Ｈ、－Ｃ（＝ＮＯＣ１－Ｃ６
アルキル）－Ｃ１－Ｃ６アルキル；及び、
フェニル及び５～６員のヘテロアリール［ここで、該フェニル又は５～６員のヘテロアリ
ールは、ハロゲン、－ＣＮ、いずれの場合にも置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル
、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル及びＣ１－Ｃ６アルコキシからなる群からそれぞれ独立して選
択される１～２の置換基で置換されていてもよい］；
からなる群から独立して選択される１～３の置換基で置換されていてもよく：
又は、
Ｒ２は、いずれの場合にも置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル、Ｃ３－Ｃ６シク
ロアルキル又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルであり；
Ｒ３ａ、Ｒ３ｂは、独立して、水素；ハロゲン；－ＣＮ；Ｃ１－Ｃ６アルキル［ここで
、該アルキルは、ハロゲン、ヒドロキシ、－ＣＮ、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＮＨ２、－ＮＯ２
、－ＮＨ２、いずれの場合にも置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル、Ｃ３－Ｃ６シ
クロアルキル、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１－Ｃ６アルキルス
ルフィニル、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）、－Ｎ（Ｃ
１－Ｃ６アルキル）２、－ＮＨＣＯ－Ｃ１－Ｃ６アルキル、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）
ＣＯ－Ｃ１－Ｃ６アルキル、－ＣＯ２Ｃ１－Ｃ６アルキル、－ＣＯＮＨ（Ｃ１－Ｃ６アル
キル）及び－ＣＯＮ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）２からなる群から独立して選択される１～３
の置換基で置換されていてもよい］；置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル；
置換されていてもよいＣ１－Ｃ６ハロアルキル；置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルケ
ニル；置換されていてもよいＣ２－Ｃ６ハロアルケニル；置換されていてもよいＣ２－Ｃ
６アルキニル；ベンジル［ここで、該フェニル置換基は、ハロゲン、ヒドロキシ、－ＣＮ
、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＮＨ２、－ＮＯ２、－ＮＨ２、－ＳＦ５、いずれの場合にも置換さ
れていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ、
Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル及びＣ１－Ｃ６アルキルスルホニルからなる群からそれ
ぞれ独立して選択される１～５の置換基で置換されていてもよい］；ヘテロシクリル－Ｃ
１－Ｃ６アルキル［ここで、該ヘテロシクリル置換基は、４～１０員の飽和及び部分的不
飽和のヘテロシクリル、５員ヘテロアリール及び６員ヘテロアリールからなる群から選択
され、ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、－ＣＮ、
－ＣＯＯＨ、－ＣＯＮＨ２、－ＮＯ２、－ＮＨ２、いずれの場合にも置換されていてもよ
いＣ１－Ｃ６アルキル及びＣ１－Ｃ６アルコキシからなる群から独立して選択される１～
３の置換基で置換されていてもよい］；フェニル［ここで、該フェニルは、ハロゲン、ヒ
ドロキシ、－ＣＮ、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＮＨ２、－ＮＯ２、－ＮＨ２、－ＳＦ５、いずれ
の場合にも置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ、Ｃ１－Ｃ
６アルキルチオ、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル及びＣ１－Ｃ６アルキルスルホニルか
らなる群からそれぞれ独立して選択される１～５の置換基で置換されていてもよい］；又
は、ヘテロシクリル［ここで、該ヘテロシクリル置換基は、４～１０員の飽和及び部分的
不飽和のヘテロシクリル、５員ヘテロアリール及び６員ヘテロアリールからなる群から選
択され、ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、－ＣＮ
、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＮＨ２、－ＮＯ２、－ＮＨ２、いずれの場合にも置換されていても
よいＣ１－Ｃ６アルキル及びＣ１－Ｃ６アルコキシからなる群から独立して選択される１
～３の置換基で置換されていてもよい］からなる群から選択され；
又は、
Ｒ３ａ、Ｒ３ｂは、それらが結合している炭素と一緒にＣ３－Ｃ６－炭素環式環系又は
３～６員のヘテロ環式環系を形成し、ここで、該環系は、ハロゲン、－ＣＮ、いずれの場
合にも置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ及びＣ１－Ｃ６
ハロアルコキシからなる群からそれぞれ独立して選択される１～２の置換基で置換されて
いてもよく；
Ｒ４は、ピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジン又は５員ヘテロアリールであり
、ここで、該ピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジン又は５員ヘテロアリールは、
ハロゲン、ヒドロキシ、－ＣＮ、－ＣＯＯＨ、－ＣＯ２－Ｃ１－Ｃ６アルキル、－ＳＯ２
ＮＨ２、－ＣＯＮＨ２、－ＣＳＮＨ２、－ＮＯ２、－ＮＨ２、いずれの場合にも置換され
ていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル
、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ、Ｃ１－Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１－
Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルチ
オ、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ３－
Ｃ６シクロアルキルスルファニル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキルスルフィニル、Ｃ３－Ｃ６
シクロアルキルスルホニル、Ｃ２－Ｃ４アルケニルスルファニル、Ｃ２－Ｃ４アルケニル
スルフィニル、Ｃ２－Ｃ４アルケニルスルホニル、Ｃ２－Ｃ４アルキニルスルファニル、
Ｃ２－Ｃ４アルキニルスルフィニル、Ｃ２－Ｃ４アルキニルスルホニル、フェニルスルフ
ァニル、フェニルスルフィニル、フェニルスルホニル、Ｓ－Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィ
ンイミドイル、Ｓ－Ｃ３－Ｃ６シクロアルキルスルフィンイミドイル、Ｓ－Ｃ２－Ｃ６ア
ルケニルスルフィンイミドイル、Ｓ－Ｃ２－Ｃ６アルキニルスルフィンイミドイル、Ｓ－
フェニルスルフィンイミドイル、Ｓ－Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホンイミドイル、Ｓ－Ｃ３
－Ｃ６シクロアルキルスルホンイミドイル、Ｓ－Ｃ２－Ｃ６アルケニルスルホンイミドイ
ル、Ｓ－Ｃ２－Ｃ６アルキニルスルホンイミドイル、Ｓ－フェニルスルホンイミドイル、
－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）２、－ＮＨＣＯ－Ｃ１－Ｃ
６アルキル、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）ＣＯ－Ｃ１－Ｃ６アルキル、－Ｎ（Ｃ３－Ｃ６
シクロアルキル）ＣＯ－Ｃ１－Ｃ６アルキル、－ＮＨＣＯ－Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル、
－Ｎ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）ＣＯ－（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）、－Ｎ（Ｃ３－Ｃ６シ
クロアルキル）ＣＯ－（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）ＣＯ
－フェニル、－Ｎ（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）ＣＯ－フェニル、－ＮＨＣＯ－フェニル
、－Ｎ（ＣＯ－Ｃ１－Ｃ６アルキル）２、－Ｎ（ＣＯ－Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）２、
－Ｎ（ＣＯ－フェニル）２、－Ｎ（ＣＯ－Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）（ＣＯ－Ｃ１－Ｃ
６アルキル）、－Ｎ（ＣＯ－Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）（ＣＯ－フェニル）、－Ｎ（Ｃ
Ｏ－Ｃ１－Ｃ６アルキル）（ＣＯ－フェニル）、－ＣＯＮＨ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）、－
ＣＯＮ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）２、－ＣＯＮＨ（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）、－ＣＯＮ
（Ｃ１－Ｃ６アルキル）（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）、－ＣＯＮ（Ｃ３－Ｃ６シクロア
ルキル）２、－ＣＯＮＨ－ＳＯ２－Ｃ１－Ｃ６アルキル、－ＣＯＮＨ－ＳＯ２－フェニル
、－ＣＯＮＨ－ＳＯ２－（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）、－ＣＯＮ（Ｃ１－Ｃ６アルキル
）－ＳＯ２－Ｃ１－Ｃ６アルキル、－ＣＯＮ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）－ＳＯ２－フェニル
、－ＣＯＮ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）－ＳＯ２－（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）、－ＣＯＮ
Ｈ－フェニル、－ＣＯＮ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）フェニル、－ＣＯＮ（Ｃ３－Ｃ６シクロ
アルキル）フェニル、－Ｎ（ＳＯ２Ｃ１－Ｃ６アルキル）２、－Ｎ（ＳＯ２Ｃ１－Ｃ６ハ
ロアルキル）２、－Ｎ（ＳＯ２Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）２、－Ｎ（ＳＯ２Ｃ１－Ｃ６
アルキル）ＳＯ２－フェニル、－Ｎ（ＳＯ２Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）ＳＯ２－フェニ
ル、－ＮＨＳＯ２－Ｃ１－Ｃ６アルキル、－ＮＨＳＯ２－Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル、－Ｎ
（Ｃ１－Ｃ６アルキル）ＳＯ２－Ｃ１－Ｃ６アルキル、－Ｎ（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル
）ＳＯ２－Ｃ１－Ｃ６アルキル、－ＮＨＳＯ２－フェニル、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）
ＳＯ２－フェニル、－Ｎ（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）ＳＯ２－フェニル、－ＮＨＳＯ２
－Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）ＳＯ２－（Ｃ３－Ｃ６シクロ
アルキル）、－Ｎ（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）ＳＯ２－（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）
、－ＳＯ２ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）、－ＳＯ２Ｎ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）２、－ＳＯ
２Ｎ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）、－ＳＯ２ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６
シクロアルキル）、－ＳＯ２Ｎ（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）２、－ＳＯ２ＮＨ（フェニ
ル）、－ＳＯ２Ｎ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）（フェニル）、－ＳＯ２Ｎ（Ｃ１－Ｃ４シクロ
アルキル）（フェニル）、－Ｃ（＝ＮＯＣ１－Ｃ６アルキル）Ｈ及び－Ｃ（＝ＮＯＣ１－
Ｃ６アルキル）－Ｃ１－Ｃ６アルキルからなる群から選択される１～３の置換基で置換さ
れていてもよく；
Ｒ５は、水素、ハロゲン、－ＣＮ、又は、いずれの場合にも置換されていてもよいＣ１
－Ｃ６アルキル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ、Ｃ１－Ｃ６アルコ
キシＣ（Ｏ）－、（Ｃ１－Ｃ６アルコキシ）２ＣＨ－、－ＣＯ２Ｃ１－Ｃ６アルキル、－
ＣＯＮＨ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）、－ＣＯＮ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）２、－ＮＨＣＯ－Ｃ
１－Ｃ６アルキル、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）ＣＯ－Ｃ１－Ｃ６アルキル、－Ｃ（＝Ｎ
ＯＣ１－Ｃ６アルキル）Ｈ若しくは－Ｃ（＝ＮＯＣ１－Ｃ６アルキル）－Ｃ１－Ｃ６アル
キルである〕
で表される化合物を提供する。
式（Ｉ）で表される化合物は、さらに、存在する全てのジアステレオマー又はエナンチ
オマー及びＥ／Ｚ異性体を包含し、並びに、式（Ｉ）で表される化合物の塩及びＮ－オキ
シドも包含し、並びに、害虫を防除するためのそれらの使用も包含する。
上記及び下記において特定されている式に関するラジカルの好ましい定義について、以
下に記載する。
好ましいのは（構成２－１）、式（Ｉ）〔式中、
Ｘは、Ｏ又はＳであり；
Ｑ１及びＱ２は、独立して、ＣＲ５又はＮであり、但し、Ｑ１とＱ２のうちの少なくと
も１はＮであり；
Ｙは、直接結合又はＣＨ２であり；
Ｒ１は、水素；Ｃ１－Ｃ６アルキル［ここで、該アルキルは、－ＣＮ、－ＣＯＮＨ２、
－ＣＯＯＨ、－ＮＯ２及び－Ｓｉ（ＣＨ３）３から選択される１の置換基で置換されてい
てもよい］；Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル；Ｃ２－Ｃ６アルケニル；Ｃ２－Ｃ６ハロアルケニ
ル；Ｃ２－Ｃ６アルキニル；Ｃ２－Ｃ６ハロアルキニル；Ｃ３－Ｃ４シクロアルキル－Ｃ
１－Ｃ２アルキル－［ここで、該Ｃ３－Ｃ４シクロアルキルは、１個又は２個のハロゲン
原子で置換されていてもよい］；オキセタン－３－イル－ＣＨ２－；又は、ベンジル［こ
こで、該ベンジルは、ハロゲン又はＣ１－Ｃ３ハロアルキルで置換されていてもよい］で
あり；
Ｒ２は、フェニル、ピリジン、ピリミジン、ピラジン又はピリダジンであり、ここで、
該フェニル、ピリジン、ピリミジン、ピラジン又はピリダジンは、１～５の置換基で置換
されており、但し、少なくとも１の置換基は、Ｃ＝Ｘ基に結合している炭素に隣接してい
るいずれかの炭素上に存在しており、そして、該置換基は、ハロゲン、ヒドロキシ、－Ｎ
Ｈ２、－ＣＮ、－ＳＦ５、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＮＨ２、－ＮＯ２、Ｃ１－Ｃ６アルキル、
置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル；Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル－Ｃ１－Ｃ
６アルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ４アルコキシ、Ｃ１－Ｃ３ハロアルコキ
シ、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ６アルキルス
ルホニル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキルスルファニル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキルスルフィ
ニル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキルスルホニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１－Ｃ３
ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルスルホニル；フェニルスルファニル
、フェニルスルフィニル、フェニルスルホニル［ここで、いずれの場合にも、該フェニル
は、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ１－Ｃ６アルキル及びＣ１－Ｃ３ハロアルキルからなる群から選
択される１～２の置換基で置換されていてもよい］；－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－
Ｎ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）２、－ＮＨＣＯ－Ｃ１－Ｃ４アルキル、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ４アル
キル）ＣＯ－Ｃ１－Ｃ４アルキル；－ＮＨＣＯ－フェニル［ここで、該フェニルは、ハロ
ゲン、ＣＮ、Ｃ１－Ｃ６アルキル及びＣ１－Ｃ３ハロアルキルからなる群から選択される
１～２の置換基で置換されていてもよい］；－ＣＯ２Ｃ１－Ｃ４アルキル、－ＣＯＮＨ（
Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－ＣＯＮ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）２、－ＣＯＮＨ（Ｃ３－Ｃ６シ
クロアルキル）、－ＣＯＮ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）、－Ｃ
（＝ＮＯＣ１－Ｃ４アルキル）Ｈ、－Ｃ（＝ＮＯＣ１－Ｃ４アルキル）－Ｃ１－Ｃ４アル
キル；フェニル及び５～６員のヘテロアリール［ここで、該フェニル又は５～６員のヘテ
ロアリールは、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル及びＣ
１－Ｃ４アルコキシからなる群からそれぞれ独立して選択される１～２の置換基で置換さ
れていてもよい］からなる群からそれぞれ独立して選択され；
又は、
Ｒ２は、フェニル、ピリジン、ピリミジン、ピラジン又はピリダジンであり、ここで、
該フェニル、ピリジン、ピリミジン、ピラジン又はピリダジンは、合計で１～３の置換基
で置換されており、但し、該置換基は、Ｃ＝Ｘ基に結合している炭素に隣接しているいず
れの炭素上にも存在せず、及び、少なくとも１の及び最大で３の置換基は、Ｃ１－Ｃ６ア
ルキルチオ、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ３－
Ｃ６シクロアルキルスルファニル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキルスルフィニル、Ｃ３－Ｃ６
シクロアルキルスルホニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアル
キルスルホニル；フェニルスルファニル、フェニルスルフィニル、フェニルスルホニル［
ここで、いずれの場合にも、該フェニルは、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ１－Ｃ６アルキル及び
Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルからなる群から選択される１～２の置換基で置換されていてもよ
い］；置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル；－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）
、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）２、－ＮＨＣＯ－Ｃ１－Ｃ４アルキル、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ４
アルキル）ＣＯ－Ｃ１－Ｃ４アルキル；－ＮＨＣＯ－フェニル［ここで、該フェニルは、
ハロゲン、ＣＮ、Ｃ１－Ｃ６アルキル及びＣ１－Ｃ３ハロアルキルからなる群から選択さ
れる１～２の置換基で置換されていてもよい］；－ＣＯ２Ｃ１－Ｃ４アルキル、－ＣＯＮ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－ＣＯＮ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）２、－ＣＯＮＨ（Ｃ３－Ｃ
６シクロアルキル）、－ＣＯＮ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）、
－Ｃ（＝ＮＯＣ１－Ｃ４アルキル）Ｈ、－Ｃ（＝ＮＯＣ１－Ｃ４アルキル）－Ｃ１－Ｃ４
アルキル；フェニル及び５～６員のヘテロアリール［ここで、該フェニル又は５～６員の
ヘテロアリールは、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル、
Ｃ１－Ｃ４アルコキシ及びＣ１－Ｃ４ハロアルコキシからなる群からそれぞれ独立して選
択される１～２の置換基で置換されていてもよい］からなる群Ａから独立して選択され；
残りの１～２の任意の置換基は、ハロゲン、ヒドロキシ、－ＮＨ２、－ＣＮ、－ＳＦ５、
－ＣＯＯＨ、－ＣＯＮＨ２、－ＮＯ２、Ｃ１－Ｃ６アルキル、置換されていてもよいＣ３
－Ｃ６シクロアルキル；Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル－Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ３ハ
ロアルキル、Ｃ１－Ｃ４アルコキシ、Ｃ１－Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１－Ｃ６アルキルチ
オ、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１－Ｃ３ハロ
アルキルチオ、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルスルホニ
ル；フェニルスルファニル、フェニルスルフィニル、フェニルスルホニル［ここで、いず
れの場合にも、該フェニルは、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ１－Ｃ６アルキル及びＣ１－Ｃ３ハロ
アルキルからなる群から選択される１～２の置換基で置換されていてもよい］；－ＮＨ（
Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）２、－ＮＨＣＯ－Ｃ１－Ｃ４アルキ
ル、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＣＯ－Ｃ１－Ｃ４アルキル；－ＮＨＣＯ－フェニル［こ
こで、該フェニルは、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ１－Ｃ６アルキル及びＣ１－Ｃ３ハロアルキル
からなる群から選択される１～２の置換基で置換されていてもよい］；－ＣＯ２Ｃ１－Ｃ
４アルキル、－ＣＯＮＨ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－ＣＯＮ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）２、
－ＣＯＮＨ（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）、－ＣＯＮ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）（Ｃ３－Ｃ
６シクロアルキル）、－Ｃ（＝ＮＯＣ１－Ｃ４アルキル）Ｈ、－Ｃ（＝ＮＯＣ１－Ｃ４ア
ルキル）－Ｃ１－Ｃ４アルキル；フェニル及び５～６員のヘテロアリール［ここで、該フ
ェニル又は５～６員のヘテロアリールは、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１
－Ｃ３ハロアルキル及びＣ１－Ｃ４アルコキシからなる群からそれぞれ独立して選択され
る１～２の置換基で置換されていてもよい］からなる群Ｂからそれぞれ独立して選択され
；
又は、
Ｒ２は、ナフチルであり、ここで、該ナフチルは、ハロゲン、ヒドロキシ、－ＣＮ、－
ＣＯＯＨ、－ＣＯＮＨ２、－ＮＯ２、－ＳＦ５、－ＮＨ２、Ｃ１－Ｃ６アルキル、置換さ
れていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル；Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル－Ｃ１－Ｃ６アル
キル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ４アルコキシ、Ｃ１－Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ
１－Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニ
ル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキルスルファニル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキルスルフィニル、
Ｃ３－Ｃ６シクロアルキルスルホニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１－Ｃ３ハロア
ルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルスルホニル；フェニルスルファニル、フェ
ニルスルフィニル、フェニルスルホニル［ここで、いずれの場合にも、該フェニルは、ハ
ロゲン、ＣＮ、Ｃ１－Ｃ６アルキル及びＣ１－Ｃ３ハロアルキルからなる群から選択され
る１～２の置換基で置換されていてもよい］；－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｎ（Ｃ
１－Ｃ４アルキル）２、－ＮＨＣＯ－Ｃ１－Ｃ４アルキル、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）
ＣＯ－Ｃ１－Ｃ４アルキル；－ＮＨＣＯ－フェニル［ここで、該フェニルは、ハロゲン、
ＣＮ、Ｃ１－Ｃ６アルキル及びＣ１－Ｃ３ハロアルキルからなる群から選択される１～２
の置換基で置換されていてもよい］；－ＣＯ２Ｃ１－Ｃ４アルキル、－ＣＯＮＨ（Ｃ１－
Ｃ４アルキル）、－ＣＯＮ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）２、－Ｃ（＝ＮＯＣ１－Ｃ４アルキル
）Ｈ、－Ｃ（＝ＮＯＣ１－Ｃ４アルキル）－Ｃ１－Ｃ４アルキル；フェニル及び５～６員
のヘテロアリール［ここで、該フェニル又は５～６員のヘテロアリールは、ハロゲン、－
ＣＮ、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル及びＣ１－Ｃ４アルコキシからなる
群からそれぞれ独立して選択される１～２の置換基で置換されていてもよい］からなる群
から独立して選択される１～３の置換基で置換されていてもよく；
又は、
Ｒ２は、４～１０員の飽和及び部分的不飽和のヘテロシクリル、５員ヘテロアリール、
９員ヘテロアリール及び１０員ヘテロアリールからなる群から選択されるヘテロ環式環で
あり、ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、－ＣＮ、
－ＣＯＯＨ、－ＣＯＮＨ２、－ＮＯ２、－ＳＦ５、－ＮＨ２、Ｃ１－Ｃ６アルキル、置換
されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル；Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル－Ｃ１－Ｃ６ア
ルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ４アルコキシ、Ｃ１－Ｃ３ハロアルコキシ、
Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホ
ニル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキルスルファニル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキルスルフィニル
、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキルスルホニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１－Ｃ３ハロ
アルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルスルホニル；フェニルスルファニル、フ
ェニルスルフィニル、フェニルスルホニル［ここで、いずれの場合にも、該フェニルは、
ハロゲン、ＣＮ、Ｃ１－Ｃ６アルキル及びＣ１－Ｃ３ハロアルキルからなる群から選択さ
れる１～２の置換基で置換されていてもよい］；－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｎ（
Ｃ１－Ｃ４アルキル）２、－ＮＨＣＯ－Ｃ１－Ｃ４アルキル、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ４アルキル
）ＣＯ－Ｃ１－Ｃ４アルキル；－ＮＨＣＯ－フェニル［ここで、該フェニルは、ハロゲン
、ＣＮ、Ｃ１－Ｃ６アルキル及びＣ１－Ｃ３ハロアルキルからなる群から選択される１～
２の置換基で置換されていてもよい］；－ＣＯ２Ｃ１－Ｃ４アルキル、－ＣＯＮＨ（Ｃ１
－Ｃ４アルキル）、－ＣＯＮ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）２、－Ｃ（＝ＮＯＣ１－Ｃ４アルキ
ル）Ｈ、－Ｃ（＝ＮＯＣ１－Ｃ４アルキル）－Ｃ１－Ｃ４アルキル；フェニル及び５～６
員のヘテロアリール［ここで、該フェニル又は５～６員のヘテロアリールは、ハロゲン、
－ＣＮ、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル及びＣ１－Ｃ４アルコキシからな
る群からそれぞれ独立して選択される１～２の置換基で置換されていてもよい］からなる
群から独立して選択される１～３の置換基で置換されていてもよく；
又は、
Ｒ２は、Ｃ１－Ｃ６アルキルであり、ここで、該アルキルは、Ｃ１－Ｃ３アルコキシ－
、Ｃ１－Ｃ３ハロアルコキシ－、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィ
ニル、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１－Ｃ３ハロア
ルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルスルホニル；フェニル及び５～６員のヘテ
ロアリール［ここで、該フェニル又は５～６員のヘテロアリールは、ハロゲン、－ＣＮ、
Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル及びＣ１－Ｃ４アルコキシからなる群から
それぞれ独立して選択される１～２の置換基で置換されていてもよい］；Ｃ３－Ｃ６シク
ロアルキル［ここで、該シクロアルキルは、ハロゲン、－ＣＮ、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＮＨ
２、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１－
Ｃ６アルコキシ、－ＣＯ２Ｃ１－Ｃ４アルキル、－ＣＯＮＨ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）及び
－ＣＯＮ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）２からなる群から選択される１～２の置換基で置換され
ていてもよい］；Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルからなる群から選択される１の置換基で置換さ
れており；
Ｒ３ａ、Ｒ３ｂは、独立して、水素；ハロゲン：－ＣＮ；Ｃ１－Ｃ６アルキル［ここで
、該アルキルは、ヒドロキシ、－ＣＮ、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＮＨ２、－ＮＯ２、－ＮＨ２
、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ
４アルコキシ、Ｃ１－Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１－Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１－Ｃ３アルキ
ルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１－
Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルスルホニル、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ
４アルキル）、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）２、－ＮＨＣＯ－Ｃ１－Ｃ４アルキル、－Ｎ
（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＣＯ－Ｃ１－Ｃ４アルキル、－ＣＯ２Ｃ１－Ｃ４アルキル、－Ｃ
ＯＮＨ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）及び－ＣＯＮ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）２からなる群から独
立して選択される１～３の置換基で置換されていてもよい］；Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル
［ここで、該シクロアルキルは、ハロゲン、－ＣＮ、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＮＨ２、Ｃ１－
Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１－Ｃ６アルコ
キシ、Ｃ１－Ｃ６ハロアルコキシ、－ＣＯ２Ｃ１－Ｃ４アルキル、－ＣＯＮＨ（Ｃ１－Ｃ
４アルキル）及び－ＣＯＮ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）２からなる群から選択される１～２の
置換基で置換されていてもよい］；Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル［ここで、該ハロアルキルは
、ヒドロキシ、－ＣＮ、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ、Ｃ１－Ｃ６
ハロアルコキシ、－ＣＯ２Ｃ１－Ｃ４アルキル、－ＣＯＮＨ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）及び
－ＣＯＮ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）２からなる群から選択される１～２の置換基で置換され
ていてもよい］；Ｃ２－Ｃ６アルケニル；Ｃ２－Ｃ６ハロアルケニル；Ｃ２－Ｃ６アルキ
ニル；Ｃ２－Ｃ６ハロアルキニル；ベンジル［ここで、該フェニル置換基は、ハロゲン、
ヒドロキシ、－ＣＮ、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＮＨ２、－ＮＯ２、－ＮＨ２、－ＳＦ５、Ｃ１
－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ４アルコキシ、Ｃ１－Ｃ４ハロアル
コキシ、Ｃ１－Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１－Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ３アルキ
ルスルホニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルスルフィニル及び
Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルスルホニルからなる群からそれぞれ独立して選択される１～５の
置換基で置換されていてもよい］；ヘテロシクリル－Ｃ１－Ｃ６アルキル［ここで、該ヘ
テロシクリル置換基は、４～１０員の飽和及び部分的不飽和のヘテロシクリル、５員ヘテ
ロアリール及び６員ヘテロアリールからなる群から選択され、ここで、これらは、それぞ
れ、ハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、－ＣＮ、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＮＨ２、－Ｎ
Ｏ２、－ＮＨ２、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル及びＣ１－Ｃ４アルコキ
シからなる群から独立して選択される１～３の置換基で置換されていてもよい］；フェニ
ル［ここで、該フェニルは、ハロゲン、ヒドロキシ、－ＣＮ、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＮＨ２
、－ＮＯ２、－ＮＨ２、－ＳＦ５、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１
－Ｃ４アルコキシ、Ｃ１－Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ１－Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１－Ｃ３ア
ルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ
１－Ｃ３ハロアルキルスルフィニル及びＣ１－Ｃ３ハロアルキルスルホニルからなる群か
らそれぞれ独立して選択される１～５の置換基で置換されていてもよい］；及び、ヘテロ
シクリル［ここで、該ヘテロシクリル置換基は、４～１０員の飽和及び部分的不飽和のヘ
テロシクリル、５員ヘテロアリール及び６員ヘテロアリールからなる群から選択され、こ
こで、これらは、それぞれ、ハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、－ＣＮ、－ＣＯＯ
Ｈ、－ＣＯＮＨ２、－ＮＯ２、－ＮＨ２、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル
及びＣ１－Ｃ４アルコキシからなる群から独立して選択される１～３の置換基で置換され
ていてもよい］からなる群から選択され；
又は、
Ｒ３ａ、Ｒ３ｂは、それらが結合している炭素と一緒にＣ３－Ｃ６－炭素環式環系又は
３～６員のヘテロ環式環系を形成し、ここで、該環系は、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ１－Ｃ６
アルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ４アルコキシ及びＣ１－Ｃ３ハロアルコキ
シからなる群からそれぞれ独立して選択される１～２の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ４は、ピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジン又は５員ヘテロアリールであり
、ここで、該ピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジン又は５員ヘテロアリールは、
ハロゲン、ヒドロキシ、－ＣＮ、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＮＨ２、－ＣＳＮＨ２、－ＮＯ２、
－ＮＨ２、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル、
Ｃ１－Ｃ４アルコキシ、Ｃ１－Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１－Ｃ
６アルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルチオ
、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルスルホニル、－ＮＨ（
Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）２、－ＮＨＣＯ－Ｃ１－Ｃ４アルキ
ル、－ＮＨＣＯ－Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル；－ＮＨＣＯ－フェニル［ここで、該フェニ
ルは、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ１－Ｃ６アルキル及びＣ１－Ｃ３ハロアルキルからなる群から
選択される１～２の置換基で置換されていてもよい］；－Ｎ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＣＯ
－Ｃ１－Ｃ４アルキル、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＣＯ－Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル；
－Ｎ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＣＯ－フェニル［ここで、該フェニルは、ハロゲン、－ＣＮ
、Ｃ１－Ｃ６アルキル及びＣ１－Ｃ３ハロアルキルからなる群から選択される１～２の置
換基で置換されていてもよい］；－Ｎ（ＳＯ２Ｃ１－Ｃ３アルキル）２、－ＮＨ（ＳＯ２
Ｃ１－Ｃ３アルキル）、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）（ＳＯ２Ｃ１－Ｃ３アルキル）、－
ＣＯ２Ｃ１－Ｃ４アルキル、－ＣＯＮＨ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－ＣＯＮ（Ｃ１－Ｃ４
アルキル）２、－Ｃ（＝ＮＯＣ１－Ｃ４アルキル）Ｈ及び－Ｃ（＝ＮＯＣ１－Ｃ４アルキ
ル）－Ｃ１－Ｃ４アルキルからなる群から選択される１～３の置換基で置換されていても
よく；
Ｒ５は、水素、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ１－Ｃ３アルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル、Ｃ
３－Ｃ４シクロアルキル、Ｃ１－Ｃ３アルコキシ、Ｃ１－Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１－Ｃ
３アルコキシＣ（Ｏ）－、（Ｃ１－Ｃ３アルコキシ）２ＣＨ－、－ＣＯ２Ｃ１－Ｃ４アル
キル、－ＣＯＮＨ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－ＣＯＮ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）２、－ＮＨ
ＣＯ－Ｃ１－Ｃ４アルキル、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＣＯ－Ｃ１－Ｃ４アルキル、－
Ｃ（＝ＮＯＣ１－Ｃ４アルキル）Ｈ又は－Ｃ（＝ＮＯＣ１－Ｃ４アルキル）－Ｃ１－Ｃ４
アルキルである〕
で表される化合物である。
同様に好ましいのは（構成２－２）、式（Ｉ）〔式中、
Ｘは、Ｏ又はＳであり；
Ｑ１及びＱ２は、独立して、ＣＲ５又はＮであり、但し、Ｑ１とＱ２のうちの少なくと
も１はＮであり；
Ｙは、直接結合又はＣＨ２であり；
Ｒ１は、水素；Ｃ１－Ｃ６アルキル［ここで、該アルキルは、－ＣＮ、－ＣＯＮＨ２、
－ＣＯＯＨ、－ＮＯ２及び－Ｓｉ（ＣＨ３）３から選択される１の置換基で置換されてい
てもよい］；Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル；Ｃ２－Ｃ６アルケニル；Ｃ２－Ｃ６ハロアルケニ
ル；Ｃ２－Ｃ６アルキニル；Ｃ２－Ｃ６ハロアルキニル；Ｃ３－Ｃ４シクロアルキル－Ｃ
１－Ｃ２アルキル－［ここで、該Ｃ３－Ｃ４シクロアルキルは、１個又は２個のハロゲン
原子で置換されていてもよい］；オキセタン－３－イル－ＣＨ２－；又は、ベンジル［こ
こで、該ベンジルは、ハロゲン又はＣ１－Ｃ３ハロアルキルで置換されていてもよい］で
あり；
Ｒ２は、フェニル、ピリジン、ピリミジン、ピラジン又はピリダジンであり、ここで、
該フェニル、ピリジン、ピリミジン、ピラジン又はピリダジンは、１～５の置換基で置換
されており、但し、少なくとも１の置換基は、Ｃ＝Ｘ基に結合している炭素に隣接してい
るいずれかの炭素上に存在しており、そして、該置換基は、
ハロゲン、ヒドロキシ、－ＮＨ２、－ＣＮ、－ＳＦ５、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＮＨ２、－Ｎ
Ｏ２、Ｃ１－Ｃ６アルキル、
置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル；
Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル－Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ４
アルコキシ、Ｃ１－Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１－Ｃ６アルキル
スルフィニル、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキルスルファニル
、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキルスルフィニル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキルスルホニル、Ｃ１
－Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキ
ルスルホニル；
フェニルスルファニル、フェニルスルフィニル、フェニルスルホニル［ここで、いずれの
場合にも、該フェニルは、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ１－Ｃ６アルキル及びＣ１－Ｃ３ハロアル
キルからなる群から選択される１～２の置換基で置換されていてもよい］；
－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）２、－ＮＨＣＯ－Ｃ１－Ｃ
４アルキル、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＣＯ－Ｃ１－Ｃ４アルキル；
－ＮＨＣＯ－フェニル［ここで、該フェニルは、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ１－Ｃ６アルキル及
びＣ１－Ｃ３ハロアルキルからなる群から選択される１～２の置換基で置換されていても
よい］；
－ＣＯ２Ｃ１－Ｃ４アルキル、－ＣＯＮＨ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－ＣＯＮ（Ｃ１－Ｃ
４アルキル）２、－ＣＯＮＨ（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）、－ＣＯＮ（Ｃ１－Ｃ４アル
キル）（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）、－Ｃ（＝ＮＯＣ１－Ｃ４アルキル）Ｈ、－Ｃ（＝
ＮＯＣ１－Ｃ４アルキル）－Ｃ１－Ｃ４アルキル；及び、
フェニル及び５～６員のヘテロアリール［ここで、該フェニル又は５～６員のヘテロアリ
ールは、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル及びＣ１－Ｃ
４アルコキシからなる群からそれぞれ独立して選択される１～２の置換基で置換されてい
てもよい］
からなる群からそれぞれ独立して選択され；
又は、
Ｒ２は、フェニル、ピリジン、ピリミジン、ピラジン又はピリダジンであり、ここで、
該フェニル、ピリジン、ピリミジン、ピラジン又はピリダジンは、合計で１～３の置換基
で置換されており、但し、該置換基は、Ｃ＝Ｘ基に結合している炭素に隣接しているいず
れの炭素上にも存在せず、及び、少なくとも１の及び最大で３の置換基は、
Ｃ４－Ｃ６－アルキル、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ
１－Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキルスルファニル、Ｃ３－Ｃ６シク
ロアルキルスルフィニル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキルスルホニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキ
ルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルスルホニル；
フェニルスルファニル、フェニルスルフィニル、フェニルスルホニル［ここで、いずれの
場合にも、該フェニルは、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ１－Ｃ６アルキル及びＣ１－Ｃ３ハロアル
キルからなる群から選択される１～２の置換基で置換されていてもよい］；
置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル；
－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）２、－ＮＨＣＯ－Ｃ１－Ｃ
４アルキル、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＣＯ－Ｃ１－Ｃ４アルキル、－ＮＨＣＯ－Ｃ３
－Ｃ４シクロアルキル、－ＮＨＳＯ２－フェニル；
－ＮＨＣＯ－フェニル［ここで、該フェニルは、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ１－Ｃ６アルキル
及びＣ１－Ｃ３ハロアルキルからなる群から選択される１～２の置換基で置換されていて
もよい］；
－ＣＯ２Ｃ１－Ｃ４アルキル、－ＣＯＮＨ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－ＣＯＮ（Ｃ１－Ｃ
４アルキル）２、－ＣＯＮＨ（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）、－ＣＯＮ（Ｃ１－Ｃ４アル
キル）（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）、－Ｃ（＝ＮＯＣ１－Ｃ４アルキル）Ｈ、－Ｃ（＝
ＮＯＣ１－Ｃ４アルキル）－Ｃ１－Ｃ４アルキル；及び、
フェニル及び５～６員のヘテロアリール［ここで、該フェニル又は５～６員のヘテロアリ
ールは、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ４
アルコキシ及びＣ１－Ｃ４ハロアルコキシからなる群からそれぞれ独立して選択される１
～２の置換基で置換されていてもよい］
からなる群Ａから独立して選択され；及び、
残りの１～２の任意の置換基は、
ハロゲン、ヒドロキシ、－ＮＨ２、－ＣＮ、－ＳＦ５、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＮＨ２、－Ｎ
Ｏ２、Ｃ１－Ｃ６アルキル、
置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル；
Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル－Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ４
アルコキシ、Ｃ１－Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１－Ｃ６アルキル
スルフィニル、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１－Ｃ
３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルスルホニル；
フェニルスルファニル、フェニルスルフィニル、フェニルスルホニル［ここで、いずれの
場合にも、該フェニルは、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ１－Ｃ６アルキル及びＣ１－Ｃ３ハロアル
キルからなる群から選択される１～２の置換基で置換されていてもよい］；
－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）２、－ＮＨＣＯ－Ｃ１－Ｃ
４アルキル、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＣＯ－Ｃ１－Ｃ４アルキル；
－ＮＨＣＯ－フェニル［ここで、該フェニルは、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ１－Ｃ６アルキル及
びＣ１－Ｃ３ハロアルキルからなる群から選択される１～２の置換基で置換されていても
よい］；
－ＣＯ２Ｃ１－Ｃ４アルキル、－ＣＯＮＨ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－ＣＯＮ（Ｃ１－Ｃ
４アルキル）２、－ＣＯＮＨ（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）、－ＣＯＮ（Ｃ１－Ｃ４アル
キル）（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）、－Ｃ（＝ＮＯＣ１－Ｃ４アルキル）Ｈ、－Ｃ（＝
ＮＯＣ１－Ｃ４アルキル）－Ｃ１－Ｃ４アルキル；及び、
フェニル及び５～６員のヘテロアリール［ここで、該フェニル又は５～６員のヘテロアリ
ールは、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル及びＣ１－Ｃ
４アルコキシからなる群からそれぞれ独立して選択される１～２の置換基で置換されてい
てもよい］
からなる群Ｂからそれぞれ独立して選択され；
又は、
Ｒ２は、ナフチルであり、ここで、該ナフチルは、
ハロゲン、ヒドロキシ、－ＣＮ、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＮＨ２、－ＮＯ２、－ＳＦ５、－Ｎ
Ｈ２、Ｃ１－Ｃ６アルキル、
置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル；
Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル－Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ４
アルコキシ、Ｃ１－Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１－Ｃ６アルキル
スルフィニル、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキルスルファニル
、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキルスルフィニル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキルスルホニル、Ｃ１
－Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキ
ルスルホニル；
フェニルスルファニル、フェニルスルフィニル、フェニルスルホニル［ここで、いずれの
場合にも、該フェニルは、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ１－Ｃ６アルキル及びＣ１－Ｃ３ハロアル
キルからなる群から選択される１～２の置換基で置換されていてもよい］；
－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）２、－ＮＨＣＯ－Ｃ１－Ｃ
４アルキル、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＣＯ－Ｃ１－Ｃ４アルキル；
－ＮＨＣＯ－フェニル［ここで、該フェニルは、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ１－Ｃ６アルキル及
びＣ１－Ｃ３ハロアルキルからなる群から選択される１～２の置換基で置換されていても
よい］；
－ＣＯ２Ｃ１－Ｃ４アルキル、－ＣＯＮＨ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－ＣＯＮ（Ｃ１－Ｃ
４アルキル）２、－Ｃ（＝ＮＯＣ１－Ｃ４アルキル）Ｈ、－Ｃ（＝ＮＯＣ１－Ｃ４アルキ
ル）－Ｃ１－Ｃ４アルキル；及び、
フェニル及び５～６員のヘテロアリール［ここで、該フェニル又は５～６員のヘテロアリ
ールは、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル及びＣ１－Ｃ
４アルコキシからなる群からそれぞれ独立して選択される１～２の置換基で置換されてい
てもよい］
からなる群から独立して選択される１～３の置換基で置換されていてもよく；
又は、
Ｒ２は、４～１０員の飽和及び部分的不飽和のヘテロシクリル、５員ヘテロアリール、
９員ヘテロアリール及び１０員ヘテロアリールからなる群から選択されるヘテロ環式環で
あり、ここで、これらは、それぞれ、
ハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、－ＣＮ、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＮＨ２、－ＮＯ２
、－ＳＦ５、－ＮＨ２、Ｃ１－Ｃ６アルキル、
置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル；
Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル－Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ４
アルコキシ、Ｃ１－Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１－Ｃ６アルキル
スルフィニル、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキルスルファニル
、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキルスルフィニル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキルスルホニル、Ｃ１
－Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキ
ルスルホニル；
フェニルスルファニル、フェニルスルフィニル、フェニルスルホニル［ここで、いずれの
場合にも、該フェニルは、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ１－Ｃ６アルキル及びＣ１－Ｃ３ハロアル
キルからなる群から選択される１～２の置換基で置換されていてもよい］；
－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）２、－ＮＨＣＯ－Ｃ１－Ｃ
４アルキル、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＣＯ－Ｃ１－Ｃ４アルキル；
－ＮＨＣＯ－フェニル［ここで、該フェニルは、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ１－Ｃ６アルキル及
びＣ１－Ｃ３ハロアルキルからなる群から選択される１～２の置換基で置換されていても
よい］；
－ＣＯ２Ｃ１－Ｃ４アルキル、－ＣＯＮＨ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－ＣＯＮ（Ｃ１－Ｃ
４アルキル）２、－Ｃ（＝ＮＯＣ１－Ｃ４アルキル）Ｈ、－Ｃ（＝ＮＯＣ１－Ｃ４アルキ
ル）－Ｃ１－Ｃ４アルキル；及び、
フェニル及び５～６員のヘテロアリール［ここで、該フェニル又は５～６員のヘテロアリ
ールは、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル及びＣ１－Ｃ
４アルコキシからなる群からそれぞれ独立して選択される１～２の置換基で置換されてい
てもよい］
からなる群から独立して選択される１～３の置換基で置換されていてもよく；
又は、
Ｒ２は、Ｃ１－Ｃ６アルキルであり、ここで、該アルキルは、
Ｃ１－Ｃ３アルコキシ－、Ｃ１－Ｃ３ハロアルコキシ－、Ｃ１－Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１
－Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル
チオ、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルスルホニル；
フェニル及び５～６員のヘテロアリール［ここで、該フェニル又は５～６員のヘテロアリ
ールは、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル及びＣ１－Ｃ
４アルコキシからなる群からそれぞれ独立して選択される１～２の置換基で置換されてい
てもよい］；
Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル［ここで、該シクロアルキルは、ハロゲン、－ＣＮ、－ＣＯＯ
Ｈ、－ＣＯＮＨ２、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３－Ｃ６シクロア
ルキル、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ、－ＣＯ２Ｃ１－Ｃ４アルキル、－ＣＯＮＨ（Ｃ１－Ｃ４
アルキル）及び－ＣＯＮ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）２からなる群から選択される１～２の置
換基で置換されていてもよい］；及び、
Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル
からなる群から選択される１の置換基で置換されており；
Ｒ３ａ、Ｒ３ｂは、独立して、水素；ハロゲン；－ＣＮ；Ｃ１－Ｃ６アルキル［ここで
、該アルキルは、ヒドロキシ、－ＣＮ、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＮＨ２、－ＮＯ２、－ＮＨ２
、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ
４アルコキシ、Ｃ１－Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１－Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１－Ｃ３アルキ
ルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１－
Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルスルホニル、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ
４アルキル）、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）２、－ＮＨＣＯ－Ｃ１－Ｃ４アルキル、－Ｎ
（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＣＯ－Ｃ１－Ｃ４アルキル、－ＣＯ２Ｃ１－Ｃ４アルキル、－Ｃ
ＯＮＨ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）及び－ＣＯＮ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）２からなる群から独
立して選択される１～３の置換基で置換されていてもよい］；Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル
［ここで、該シクロアルキルは、ハロゲン、－ＣＮ、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＮＨ２、Ｃ１－
Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１－Ｃ６アルコ
キシ、Ｃ１－Ｃ６ハロアルコキシ、－ＣＯ２Ｃ１－Ｃ４アルキル、－ＣＯＮＨ（Ｃ１－Ｃ
４アルキル）及び－ＣＯＮ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）２からなる群から選択される１～２の
置換基で置換されていてもよい］；Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル［ここで、該ハロアルキルは
、ヒドロキシ、－ＣＮ、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ、Ｃ１－Ｃ６
ハロアルコキシ、－ＣＯ２Ｃ１－Ｃ４アルキル、－ＣＯＮＨ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）及び
－ＣＯＮ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）２からなる群から選択される１～２の置換基で置換され
ていてもよい］；Ｃ２－Ｃ６アルケニル；Ｃ２－Ｃ６ハロアルケニル；Ｃ２－Ｃ６アルキ
ニル；Ｃ２－Ｃ６ハロアルキニル；ベンジル［ここで、該フェニル置換基は、ハロゲン、
ヒドロキシ、－ＣＮ、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＮＨ２、－ＮＯ２、－ＮＨ２、－ＳＦ５、Ｃ１
－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ４アルコキシ、Ｃ１－Ｃ４ハロアル
コキシ、Ｃ１－Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１－Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ３アルキ
ルスルホニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルスルフィニル及び
Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルスルホニルからなる群からそれぞれ独立して選択される１～５の
置換基で置換されていてもよい］；ヘテロシクリル－Ｃ１－Ｃ６アルキル［ここで、該ヘ
テロシクリル置換基は、４～１０員の飽和及び部分的不飽和のヘテロシクリル、５員ヘテ
ロアリール及び６員ヘテロアリールからなる群から選択され、ここで、これらは、それぞ
れ、ハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、－ＣＮ、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＮＨ２、－Ｎ
Ｏ２、－ＮＨ２、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル及びＣ１－Ｃ４アルコキ
シからなる群から独立して選択される１～３の置換基で置換されていてもよい］；フェニ
ル［ここで、該フェニルは、ハロゲン、ヒドロキシ、－ＣＮ、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＮＨ２
、－ＮＯ２、－ＮＨ２、－ＳＦ５、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１
－Ｃ４アルコキシ、Ｃ１－Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ１－Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１－Ｃ３ア
ルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ
１－Ｃ３ハロアルキルスルフィニル及びＣ１－Ｃ３ハロアルキルスルホニルからなる群か
らそれぞれ独立して選択される１～５の置換基で置換されていてもよい］；及び、ヘテロ
シクリル［ここで、該ヘテロシクリル置換基は、４～１０員の飽和及び部分的不飽和のヘ
テロシクリル、５員ヘテロアリール及び６員ヘテロアリールからなる群から選択され、こ
こで、これらは、それぞれ、ハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、－ＣＮ、－ＣＯＯ
Ｈ、－ＣＯＮＨ２、－ＮＯ２、－ＮＨ２、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル
及びＣ１－Ｃ４アルコキシからなる群から独立して選択される１～３の置換基で置換され
ていてもよい］からなる群から選択され；
又は、
Ｒ３ａ、Ｒ３ｂは、それらが結合している炭素と一緒にＣ３－Ｃ６－炭素環式環系又は
３～６員のヘテロ環式環系を形成し、ここで、該環系は、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ１－Ｃ６
アルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ４アルコキシ及びＣ１－Ｃ３ハロアルコキ
シからなる群からそれぞれ独立して選択される１～２の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ４は、ピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジン又は５員ヘテロアリールであり
、ここで、該ピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジン又は５員ヘテロアリールは、
ハロゲン、ヒドロキシ、－ＣＮ、－ＣＯＯＨ、－ＣＯ２－Ｃ１－Ｃ６アルキル、－ＣＯＮ
Ｈ２、－ＣＳＮＨ２、－ＮＯ２、－ＮＨ２、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ３－Ｃ６シクロアル
キル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ４アルコキシ、Ｃ１－Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ
１－Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニ
ル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ３ハ
ロアルキルスルホニル、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）２
、－ＮＨＣＯ－Ｃ１－Ｃ４アルキル［ここで、該アルキルは、－ＣＮ、Ｃ１－Ｃ６アルキ
ル及びＣ１－Ｃ４アルコキシで置換されていてもよい］；－ＮＨＣＯ－Ｃ１－Ｃ４ハロア
ルキル、－ＮＨＣＯ－Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル［ここで、該シクロアルキルは、ハロゲ
ン、－ＣＮ、Ｃ１－Ｃ６アルキル又はＣ１－Ｃ４アルコキシからなる群から選択される１
～２の置換基で置換されていてもよい］；－ＮＨＣＯ－フェニル［ここで、該フェニルは
、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ１－Ｃ６アルキル及びＣ１－Ｃ３ハロアルキルからなる群から選
択される１～２の置換基で置換されていてもよい］；－Ｎ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＣＯ－
Ｃ１－Ｃ４アルキル、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＣＯ－Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル；－
Ｎ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＣＯ－フェニル［ここで、該フェニルは、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ
１－Ｃ６アルキル及びＣ１－Ｃ３ハロアルキルからなる群から選択される１～２の置換基
で置換されていてもよい］；－Ｎ（ＳＯ２Ｃ１－Ｃ３アルキル）２、－ＮＨ（ＳＯ２Ｃ１
－Ｃ３アルキル）、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）（ＳＯ２Ｃ１－Ｃ３アルキル）、－Ｎ（
ＳＯ２Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル）２、－ＮＨ（ＳＯ２Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル）、－ＣＯ
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－ＣＯＮ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）２、－ＣＯＮＨ－ＳＯ２
－Ｃ１－Ｃ３アルキル、－ＣＯＮ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）
、－ＣＯＮＨ（Ｃ１－Ｃ４ハロアルキル）、－ＣＯＮＨ（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）、
－ＣＯＮＨ（Ｃ３－Ｃ６シアノシクロアルキル）、－Ｃ（＝ＮＯＣ１－Ｃ４アルキル）Ｈ
及び－Ｃ（＝ＮＯＣ１－Ｃ４アルキル）－Ｃ１－Ｃ４アルキル；及び、－ＣＯＮＨ－フェ
ニル［ここで、該フェニルは、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロ
アルキル及びＣ１－Ｃ４アルコキシからなる群からそれぞれ独立して選択される１～２の
置換基で置換されていてもよい］からなる群から選択される１～３の置換基で置換されて
いてもよく；
Ｒ５は、水素、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ１－Ｃ３アルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル、Ｃ
３－Ｃ４シクロアルキル、Ｃ１－Ｃ３アルコキシ、Ｃ１－Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１－Ｃ
３アルコキシＣ（Ｏ）－、（Ｃ１－Ｃ３アルコキシ）２ＣＨ－、－ＣＯ２Ｃ１－Ｃ４アル
キル、－ＣＯＮＨ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－ＣＯＮ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）２、－ＮＨ
ＣＯ－Ｃ１－Ｃ４アルキル、－Ｎ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＣＯ－Ｃ１－Ｃ４アルキル、－
Ｃ（＝ＮＯＣ１－Ｃ４アルキル）Ｈ又は－Ｃ（＝ＮＯＣ１－Ｃ４アルキル）－Ｃ１－Ｃ４
アルキルである〕
で表される化合物である。
さらに好ましいのは（構成３－１）、式（Ｉ）〔式中、
Ｘは、Ｏ又はＳであり；
Ｑ１及びＱ２は、独立して、ＣＲ５又はＮであり、但し、Ｑ１とＱ２のうちの少なくと
も１はＮであり；
Ｙは、直接結合又はＣＨ２であり；
Ｒ１は、水素；Ｃ１－Ｃ３アルキル［ここで、該アルキルは、－ＣＮ、－ＣＯＮＨ２、
－ＣＯＯＨ、－ＮＯ２及び－Ｓｉ（ＣＨ３）３から選択される１の置換基で置換されてい
てもよい］；Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル；Ｃ２－Ｃ４アルケニル；Ｃ２－Ｃ４ハロアルケニ
ル；Ｃ２－Ｃ４アルキニル；Ｃ２－Ｃ４ハロアルキニル；Ｃ３－Ｃ４シクロアルキル－Ｃ
１－Ｃ２アルキル－［ここで、該Ｃ３－Ｃ４シクロアルキルは、１個又は２個のハロゲン
原子で置換されていてもよい］；オキセタン－３－イル－ＣＨ２－；又は、ベンジル［こ
こで、該ベンジルは、ハロゲン又はＣ１－Ｃ３ハロアルキルで置換されていてもよい］で
あり；
Ｒ２は、フェニル、ピリジン、ピリミジン、ピラジン又はピリダジンであり、ここで、
該フェニル、ピリジン、ピリミジン、ピラジン又はピリダジンは、１～５の置換基で置換
されており、但し、少なくとも１の置換基は、Ｃ＝Ｘ基に結合している炭素に隣接してい
るいずれかの炭素上に存在しており、そして、該置換基は、ハロゲン、－ＣＮ、－ＮＯ２
、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ
４アルコキシ、Ｃ１－Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１－Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１－Ｃ３アルキ
ルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ３－Ｃ４シクロアルキルスルファニ
ル、Ｃ３－Ｃ４シクロアルキルスルフィニル、Ｃ３－Ｃ４シクロアルキルスルホニル、Ｃ
１－Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアル
キルスルホニル；フェニル及び５～６員のヘテロアリール［ここで、該フェニル又は５～
６員のヘテロアリールは、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ１－Ｃ３アルキル及びＣ１－Ｃ３ハロア
ルキルからなる群から選択される１～２の置換基で置換されていてもよい］からなる群か
らそれぞれ独立して選択され；
又は、
Ｒ２は、フェニル、ピリジン、ピリミジン、ピラジン又はピリダジンであり、ここで、
該フェニル、ピリジン、ピリミジン、ピラジン又はピリダジンは、合計で１～３の置換基
で置換されており、但し、該置換基は、Ｃ＝Ｘ基に結合している炭素に隣接しているいず
れの炭素上にも存在せず、及び、少なくとも１の及び最大で２の置換基は、Ｃ３－Ｃ４シ
クロアルキル、Ｃ１－Ｃ４アルキルチオ、Ｃ１－Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ３
アルキルスルホニル、Ｃ３－Ｃ４シクロアルキルスルファニル、Ｃ３－Ｃ４シクロアルキ
ルスルフィニル、Ｃ３－Ｃ４シクロアルキルスルホニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルスルフ
ィニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルスルホニル；フェニルスルファニル［ここで、該フェニ
ルは、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ１－Ｃ３アルキル又はＣ１－Ｃ３ハロアルキルからなる群か
ら選択される１～２の置換基で置換されていてもよい］；フェニルスルフィニル［ここで
、該フェニルは、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ１－Ｃ３アルキル又はＣ１－Ｃ３ハロアルキルか
らなる群から選択される１～２の置換基で置換されていてもよい］；フェニルスルホニル
［ここで、該フェニルは、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ１－Ｃ３アルキル又はＣ１－Ｃ３ハロア
ルキルからなる群から選択される１～２の置換基で置換されていてもよい］；－ＮＨＣＯ
－フェニル［ここで、該フェニルは、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ１－Ｃ６アルキル及びＣ１－Ｃ
３ハロアルキルからなる群から選択される１～２の置換基で置換されていてもよい］；－
ＣＯＮＨ（Ｃ３－Ｃ４シクロアルキル）、－ＣＯＮ（Ｃ１－Ｃ３アルキル）（Ｃ３－Ｃ４
シクロアルキル）、－Ｃ（＝ＮＯＣ１－Ｃ３アルキル）－Ｃ１－Ｃ３アルキル；フェニル
及び５～６員のヘテロアリール［ここで、該フェニル又は５～６員のヘテロアリールは、
ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ１－Ｃ３アルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル及びＣ１－Ｃ３ハロア
ルコキシからなる群から選択される１～２の置換基で置換されていてもよい］からなる群
Ａから独立して選択され；
残りの１～２の任意の置換基は、ハロゲン、－ＣＮ、－ＮＯ２、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ
３－Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ４アルコキシ、Ｃ１－Ｃ３
ハロアルコキシ、Ｃ１－Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１－Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ
３アルキルスルホニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルスルフィ
ニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルスルホニル；フェニル及び５～６員のヘテロアリール［こ
こで、該フェニル及び５～６員のヘテロアリールは、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ１－Ｃ３アル
キル及びＣ１－Ｃ３ハロアルキルからなる群から選択される１～２の置換基で置換されて
いてもよい］からなる群Ｂからそれぞれ独立して選択され；
又は、
Ｒ２は、チオフェン、フラン、ピラゾール、チアゾール、イソチアゾール、オキサゾー
ル又はイソオキサゾールであり、ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、ヒドロキシ、
－ＣＮ、－ＮＯ２、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ３－Ｃ４シクロアルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロア
ルキル、Ｃ１－Ｃ４アルコキシ、Ｃ１－Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１－Ｃ３アルキルチオ、
Ｃ１－Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ３－Ｃ４シクロア
ルキルスルファニル、Ｃ３－Ｃ４シクロアルキルスルフィニル、Ｃ３－Ｃ４シクロアルキ
ルスルホニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ
１－Ｃ３ハロアルキルスルホニル；フェニル及び５～６員のヘテロアリール［ここで、該
フェニル又は５～６員のヘテロアリールは、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ１－Ｃ３アルキル及び
Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルからなる群から選択される１～２の置換基で置換されていてもよ
い］からなる群から独立して選択される１～３の置換基で置換されていてもよく；
又は、
Ｒ２は、Ｃ１－Ｃ６アルキルであり、ここで、該アルキルは、Ｃ１－Ｃ３アルコキシ－
、Ｃ１－Ｃ３ハロアルコキシ－、Ｃ１－Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１－Ｃ３アルキルスルフィ
ニル、Ｃ１－Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１－Ｃ３ハロア
ルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルスルホニル；フェニル［ここで、該フェニ
ルは、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル及びＣ１－Ｃ４
アルコキシからなる群からそれぞれ独立して選択される１～２の置換基で置換されていて
もよい］からなる群から選択される１の置換基で置換されており；
Ｒ３ａ、Ｒ３ｂは、独立して、水素；Ｃ１－Ｃ６アルキル［ここで、該アルキルは、Ｃ
１－Ｃ６アルキル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ４ア
ルコキシ、Ｃ１－Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１－Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１－Ｃ３アルキルス
ルフィニル、Ｃ１－Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１－Ｃ３
ハロアルキルスルフィニル及びＣ１－Ｃ３ハロアルキルスルホニルからなる群から独立し
て選択される１～３の置換基で置換されていてもよい］；Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル；Ｃ
１－Ｃ６ハロアルキル；Ｃ２－Ｃ６アルケニル；Ｃ２－Ｃ６ハロアルケニル；Ｃ２－Ｃ６
アルキニル；Ｃ２－Ｃ６ハロアルキニル；ベンジル［ここで、該フェニル置換基は、ハロ
ゲン、－ＣＮ、－ＮＯ２、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ４ア
ルコキシ及びＣ１－Ｃ４ハロアルコキシからなる群から独立して選択される１～３の置換
基で置換されていてもよい］；又は、ヘテロシクリル－Ｃ１－Ｃ６アルキル［ここで、該
ヘテロシクリル置換基は、４～１０員のヘテロシクリル、５員ヘテロアリール及び６員ヘ
テロアリールからなる群から選択され、ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、－ＣＮ
、－ＮＯ２、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル及びＣ１－Ｃ４アルコキシか
らなる群から独立して選択される１～３の置換基で置換されていてもよい］；又は、フェ
ニル［ここで、該フェニルは、ハロゲン、－ＣＮ、－ＮＯ２、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１
－Ｃ３ハロアルキル及びＣ１－Ｃ４アルコキシからなる群から選択される１の置換基で置
換されていてもよい］からなる群から選択され；
又は、
Ｒ３ａ、Ｒ３ｂは、それらが結合している炭素と一緒に、シクロプロパン環、シクロブ
タン環、オキセタン環又はテトラヒドロピラン環を形成し、ここで、該環は、ハロゲン、
－ＣＮ、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル及びＣ１－Ｃ４アルコキシからな
る群からそれぞれ独立して選択される１～２の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ４は、ピリジン、ピリミジン又はチアゾールであり、ここで、（Ａ）該ピリジン又は
ピリミジンは、ハロゲン、－ＣＮ、－ＮＯ２、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ３－Ｃ６シクロア
ルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ４アルコキシ、Ｃ１－Ｃ３ハロアルコキシ、
Ｃ１－Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１－Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ３アルキルスルホ
ニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルスルフィニル及びＣ１－Ｃ
３ハロアルキルスルホニルからなる群から選択される１～３の置換基で置換されていても
よく、及び、（Ｂ）該チアゾールは、ハロゲン、－ＣＮ、－ＮＯ２、Ｃ１－Ｃ６アルキル
、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ４アルコキシ、Ｃ１－
Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１－Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１－Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１
－Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルスル
フィニル及びＣ１－Ｃ３ハロアルキルスルホニルからなる群から選択される１～２の置換
基で置換されていてもよく；
Ｒ５は、水素、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ１－Ｃ３アルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル、Ｃ
３－Ｃ４シクロアルキル又はＣ１－Ｃ３アルコキシである〕
で表される化合物である。
同様にさらに好ましいのは（構成３－２）、式（Ｉ）〔式中、
Ｘは、Ｏ又はＳであり；
Ｑ１及びＱ２は、独立して、ＣＲ５又はＮであり、但し、Ｑ１とＱ２のうちの少なくと
も１はＮであり；
Ｙは、直接結合又はＣＨ２であり；
Ｒ１は、水素；Ｃ１－Ｃ３アルキル［ここで、該アルキルは、－ＣＮ、－ＣＯＮＨ２、
－ＣＯＯＨ、－ＮＯ２及び－Ｓｉ（ＣＨ３）３から選択される１の置換基で置換されてい
てもよい］；Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル；Ｃ２－Ｃ４アルケニル；Ｃ２－Ｃ４ハロアルケニ
ル；Ｃ２－Ｃ４アルキニル；Ｃ２－Ｃ４ハロアルキニル；Ｃ３－Ｃ４シクロアルキル－Ｃ
１－Ｃ２アルキル－［ここで、該Ｃ３－Ｃ４シクロアルキルは、１個又は２個のハロゲン
原子で置換されていてもよい］；オキセタン－３－イル－ＣＨ２－；又は、ベンジル［こ
こで、該ベンジルは、ハロゲン又はＣ１－Ｃ３ハロアルキルで置換されていてもよい］で
あり；
Ｒ２は、フェニル、ピリジン、ピリミジン、ピラジン又はピリダジンであり、ここで、
該フェニル、ピリジン、ピリミジン、ピラジン又はピリダジンは、１～５の置換基で置換
されており、但し、少なくとも１の置換基は、Ｃ＝Ｘ基に結合している炭素に隣接してい
るいずれかの炭素上に存在しており、そして、該置換基は、
ハロゲン、－ＣＮ、－ＮＯ２、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１－
Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ４アルコキシ、Ｃ１－Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１－Ｃ３アル
キルチオ、Ｃ１－Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ３－Ｃ
４シクロアルキルスルファニル、Ｃ３－Ｃ４シクロアルキルスルフィニル、Ｃ３－Ｃ４シ
クロアルキルスルホニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルスルフ
ィニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルスルホニル；及び、
フェニル及び５～６員のヘテロアリール［ここで、該フェニル又は５～６員のヘテロアリ
ールは、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ１－Ｃ３アルキル及びＣ１－Ｃ３ハロアルキルからなる群
から選択される１～２の置換基で置換されていてもよい］
からなる群からそれぞれ独立して選択され；
又は、
Ｒ２は、フェニル、ピリジン、ピリミジン、ピラジン又はピリダジンであり、ここで、
該フェニル、ピリジン、ピリミジン、ピラジン又はピリダジンは、合計で１～３の置換基
で置換されており、但し、該置換基は、Ｃ＝Ｘ基に結合している炭素に隣接しているいず
れの炭素上にも存在せず、及び、少なくとも１の及び最大で２の置換基は、
Ｃ４－アルキル、Ｃ３－Ｃ４シクロアルキル［ここで、該Ｃ３－Ｃ４シクロアルキルは、
－ＣＮ又はハロゲンで置換されていてもよい］、Ｃ１－Ｃ４アルキルチオ、Ｃ１－Ｃ３ア
ルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ３－Ｃ４シクロアルキルスルフ
ァニル、Ｃ３－Ｃ４シクロアルキルスルフィニル、Ｃ３－Ｃ４シクロアルキルスルホニル
、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルスルホニル；及び、
フェニルスルファニル［ここで、該フェニルは、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ１－Ｃ３アルキル
及びＣ１－Ｃ３ハロアルキルからなる群から選択される１～２の置換基で置換されていて
もよい］；
フェニルスルフィニル［ここで、該フェニルは、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ１－Ｃ３アルキル
及びＣ１－Ｃ３ハロアルキルからなる群から選択される１～２の置換基で置換されていて
もよい］；
フェニルスルホニル［ここで、該フェニルは、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ１－Ｃ３アルキル及
びＣ１－Ｃ３ハロアルキルからなる群から選択される１～２の置換基で置換されていても
よい］；
－ＮＨＣＯ－フェニル［ここで、該フェニルは、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ１－Ｃ６アルキル及
びＣ１－Ｃ３ハロアルキルからなる群から選択される１～２の置換基で置換されていても
よい］；
－ＮＨＣＯ－Ｃ１－Ｃ３アルキル、－ＮＨＣＯ－Ｃ３－Ｃ４シクロアルキル、－ＮＨＳＯ
２－フェニル；
－ＣＯＮＨ（Ｃ３－Ｃ４シクロアルキル）、－ＣＯＮ（Ｃ１－Ｃ３アルキル）（Ｃ３－Ｃ
４シクロアルキル）、－Ｃ（＝ＮＯＣ１－Ｃ３アルキル）－Ｃ１－Ｃ３アルキル；及び、
フェニル及び５～６員のヘテロアリール［ここで、該フェニル又は５～６員のヘテロアリ
ールは、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ１－Ｃ３アルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル及びＣ１－Ｃ
３ハロアルコキシからなる群から選択される１～２の置換基で置換されていてもよい］
からなる群Ａから独立して選択され；及び、
残りの１～２の任意の置換基は、
ハロゲン、－ＣＮ、－ＮＯ２、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１－
Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ４アルコキシ、Ｃ１－Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１－Ｃ３アル
キルチオ、Ｃ１－Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１－Ｃ
３ハロアルキルチオ、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルス
ルホニル；及び、
フェニル及び５～６員のヘテロアリール［ここで、該フェニル及び５～６員のヘテロアリ
ールは、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ１－Ｃ３アルキル及びＣ１－Ｃ３ハロアルキルからなる群
から選択される１～２の置換基で置換されていてもよい］
からなる群Ｂからそれぞれ独立して選択され；
又は、
Ｒ２は、チオフェン、フラン、ピラゾール、チアゾール、イソチアゾール、オキサゾー
ル又はイソオキサゾールであり、ここで、これらは、それぞれ、
ハロゲン、ヒドロキシ、－ＣＮ、－ＮＯ２、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ３－Ｃ４シクロアル
キル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ４アルコキシ、Ｃ１－Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ
１－Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１－Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ３アルキルスルホニ
ル、Ｃ３－Ｃ４シクロアルキルスルファニル、Ｃ３－Ｃ４シクロアルキルスルフィニル、
Ｃ３－Ｃ４シクロアルキルスルホニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１－Ｃ３ハロア
ルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルスルホニル；及び、
フェニル及び５～６員のヘテロアリール［ここで、該フェニル又は５～６員のヘテロアリ
ールは、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ１－Ｃ３アルキル及びＣ１－Ｃ３ハロアルキルからなる群
から選択される１～２の置換基で置換されていてもよい］
からなる群から独立して選択される１～３の置換基で置換されていてもよく；
又は、
Ｒ２は、Ｃ１－Ｃ６アルキルであり、ここで、該アルキルは、
Ｃ１－Ｃ３アルコキシ－、Ｃ１－Ｃ３ハロアルコキシ－、Ｃ１－Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１
－Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル
チオ、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルスルホニル；及び
、
フェニル［ここで、該フェニルは、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ３
ハロアルキル及びＣ１－Ｃ４アルコキシからなる群からそれぞれ独立して選択される１～
２の置換基で置換されていてもよい］
からなる群から選択される１の置換基で置換されており；
又は、
Ｒ２は、ナフチルであり、ここで、該ナフチルは、
ハロゲン、ヒドロキシ、－ＣＮ、－ＮＯ２、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ３－Ｃ４シクロアル
キル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ４アルコキシ、Ｃ１－Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ
１－Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１－Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ３アルキルスルホニ
ル、Ｃ３－Ｃ４シクロアルキルスルファニル、Ｃ３－Ｃ４シクロアルキルスルフィニル、
Ｃ３－Ｃ４シクロアルキルスルホニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１－Ｃ３ハロア
ルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルスルホニル；及び、
フェニル及び５～６員のヘテロアリール［ここで、該フェニル又は５～６員のヘテロアリ
ールは、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ１－Ｃ３アルキル及びＣ１－Ｃ３ハロアルキルからなる群
から選択される１～２の置換基で置換されていてもよい］
からなる群から独立して選択される１～３の置換基で置換されていてもよく；
又は、
Ｒ２は、９員又は１０員のヘテロアリールであり、ここで、該ヘテロアリールは、
ハロゲン、ヒドロキシ、－ＣＮ、－ＮＯ２、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ３－Ｃ４シクロアル
キル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ４アルコキシ、Ｃ１－Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ
１－Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１－Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ３アルキルスルホニ
ル、Ｃ３－Ｃ４シクロアルキルスルファニル、Ｃ３－Ｃ４シクロアルキルスルフィニル、
Ｃ３－Ｃ４シクロアルキルスルホニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１－Ｃ３ハロア
ルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルスルホニル；及び、
フェニル及び５～６員のヘテロアリール［ここで、該フェニル又は５～６員のヘテロアリ
ールは、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ１－Ｃ３アルキル及びＣ１－Ｃ３ハロアルキルからなる群
から選択される１～２の置換基で置換されていてもよい］
からなる群から独立して選択される１～３の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ３ａ、Ｒ３ｂは、独立して、水素；Ｃ１－Ｃ６アルキル［ここで、該アルキルは、Ｃ
１－Ｃ６アルキル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ４ア
ルコキシ、Ｃ１－Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１－Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１－Ｃ３アルキルス
ルフィニル、Ｃ１－Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１－Ｃ３
ハロアルキルスルフィニル及びＣ１－Ｃ３ハロアルキルスルホニルからなる群から独立し
て選択される１～３の置換基で置換されていてもよい］；Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル；Ｃ
１－Ｃ６ハロアルキル；Ｃ２－Ｃ６アルケニル；Ｃ２－Ｃ６ハロアルケニル；Ｃ２－Ｃ６
アルキニル；Ｃ２－Ｃ６ハロアルキニル；ベンジル［ここで、該フェニル置換基は、ハロ
ゲン、－ＣＮ、－ＮＯ２、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ４ア
ルコキシ及びＣ１－Ｃ４ハロアルコキシからなる群から独立して選択される１～３の置換
基で置換されていてもよい］；又は、ヘテロシクリル－Ｃ１－Ｃ６アルキル［ここで、該
ヘテロシクリル置換基は、４～１０員のヘテロシクリル、５員ヘテロアリール及び６員ヘ
テロアリールからなる群から選択され、ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、－ＣＮ
、－ＮＯ２、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル及びＣ１－Ｃ４アルコキシか
らなる群から独立して選択される１～３の置換基で置換されていてもよい］；又は、フェ
ニル［ここで、該フェニルは、ハロゲン、－ＣＮ、－ＮＯ２、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１
－Ｃ３ハロアルキル及びＣ１－Ｃ４アルコキシからなる群から選択される１の置換基で置
換されていてもよい］からなる群から選択され；
又は、
Ｒ３ａ、Ｒ３ｂは、それらが結合している炭素と一緒に、シクロプロパン環、シクロブ
タン環、オキセタン環又はテトラヒドロピラン環を形成し、ここで、該環は、ハロゲン、
－ＣＮ、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル及びＣ１－Ｃ４アルコキシからな
る群からそれぞれ独立して選択される１～２の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ４は、ピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジン又はチアゾールであり、ここで
、（Ａ）該ピリジン、ピリミジン、ピラジン又はピリダジンは、ハロゲン、－ＣＮ、－Ｎ
Ｈ２、－ＮＯ２、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＮＨ２、－ＣＳＮＨ２、－ＣＯ２－Ｃ１－Ｃ３アル
キル、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１
－Ｃ４アルコキシ、Ｃ１－Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１－Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１－Ｃ３ア
ルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ
１－Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルスルホニル、－ＮＨＣＯ－
Ｃ１－Ｃ３アルキル、－ＮＨＣＯ－Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル、－ＮＨＣＯ－Ｃ１－Ｃ３シ
アノアルキル、－ＮＨＣＯ－Ｃ３－Ｃ４シクロアルキル［ここで、該シクロアルキルは、
フッ素、塩素、－ＣＮ、Ｃ１－Ｃ６アルキル又はＣ１－Ｃ４アルコキシからなる群から選
択される１～２の置換基で置換されていてもよい］；－ＮＨＣＯ－フェニル［ここで、該
フェニルは、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ１－Ｃ３アルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１－
Ｃ３アルコキシ及びＣ１－Ｃ３ハロアルコキシからなる群から選択される１～２の置換基
で置換されていてもよい］；－ＮＨＳＯ２－Ｃ１－Ｃ３アルキル、－ＮＨＳＯ２－Ｃ１－
Ｃ３ハロアルキル、－ＣＯＮＨ（Ｃ１－Ｃ３アルキル）、－ＣＯＮ（Ｃ１－Ｃ３アルキル
）２、－ＣＯＮＨ－ＳＯ２－Ｃ１－Ｃ３アルキル、－ＣＯＮ（Ｃ１－Ｃ３アルキル）（Ｃ
３－Ｃ６シクロアルキル）、－ＣＯＮＨ（Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル）、－ＣＯＮＨ（Ｃ３
－Ｃ６シクロアルキル）、－ＣＯＮＨ（１－シアノ－Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）、－Ｃ
ＯＮＨ－フェニル［ここで、該フェニルは、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ１－Ｃ３アルキル、Ｃ
１－Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ３アルコキシ及びＣ１－Ｃ３ハロアルコキシからなる群
から選択される１～２の置換基で置換されていてもよい］からなる群から選択される１～
３の置換基で置換されていてもよく；及び、
（Ｂ）該チアゾールは、ハロゲン、－ＣＮ、－ＮＯ２、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ３－Ｃ６
シクロアルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ４アルコキシ、Ｃ１－Ｃ３ハロアル
コキシ、Ｃ１－Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１－Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１－Ｃ３アルキ
ルスルホニル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルスルフィニル及び
Ｃ１－Ｃ３ハロアルキルスルホニルからなる群から選択される１～２の置換基で置換され
ていてもよく；
Ｒ５は、水素、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ１－Ｃ３アルキル、Ｃ１－Ｃ３ハロアルキル、Ｃ
３－Ｃ４シクロアルキル又はＣ１－Ｃ３アルコキシである〕
で表される化合物である。
特に好ましいのは（構成４－１）、式（Ｉ）〔式中、
Ｘは、Ｏ又はＳであり；
Ｑ１及びＱ２は、独立して、ＣＲ５又はＮであり、但し、Ｑ１とＱ２のうちの少なくと
も１はＮであり；
Ｙは、直接結合又はＣＨ２であり；
Ｒ１は、水素；Ｃ１－Ｃ３アルキル［ここで、該アルキルは、－ＣＮ、－Ｓｉ（ＣＨ３
）３で置換されていてもよいか、又は、フッ素、塩素若しくは臭素からなる群から選択さ
れる１～３の置換基で置換されていてもよい］；Ｃ２－Ｃ４アルケニル；Ｃ２－Ｃ４アル
キニル；Ｃ３－Ｃ４シクロアルキル－Ｃ１－Ｃ２アルキル－［ここで、該Ｃ３－Ｃ４シク
ロアルキルは、フッ素、塩素及び臭素からなる群から選択される１～２の置換基で置換さ
れていてもよい］であり；
Ｒ２は、フェニル又はピリジンであり、ここで、該フェニル又はピリジンは、１～３の
置換基で置換されており、但し、少なくとも１の置換基は、Ｃ＝Ｘ基に結合している炭素
に隣接しているいずれかの炭素上に存在しており、そして、該置換基は、フッ素、塩素、
臭素、－ＣＮ、－ＮＯ２、メチル、シクロプロピル、ジフルオロメチル、トリフルオロメ
チル、メトキシ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メチルチオ、メチルスル
フィニル、メチルスルホニル、エチルチオ、エチルスルフィニル、エチルスルホニル、イ
ソプロピルチオ、イソプロピルスルフィニル、イソプロピルスルホニル、シクロプロピル
チオ、シクロプロピルスルフィニル、シクロプロピルスルホニル、ジフルオロメチルチオ
、ジフルオロメチルスルフィニル、ジフルオロメチルスルホニル、トリフルオロメチルチ
オ、トリフルオロメチルスルフィニル、トリフルオロメチルスルホニル及びフェニル［こ
こで、該フェニルは、フッ素、塩素、臭素、－ＣＮ、ジフルオロメチル及びトリフルオロ
メチルからなる群から選択される１～２の置換基で置換されていてもよい］からなる群か
らそれぞれ独立して選択され；
又は、
Ｒ２は、フェニル又はピリジンであり、ここで、該フェニル又はピリジンは、合計で１
～３の置換基で置換されており、但し、該置換基は、Ｃ＝Ｘ基に結合している炭素に隣接
しているいずれの炭素上にも存在せず、及び、１の置換基は、シクロプロピル、メチルチ
オ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、エチルチオ、エチルスルフィニル、エチル
スルホニル、イソプロピルチオ、イソプロピルスルフィニル、イソプロピルスルホニル、
ｔｅｒｔ－ブチルチオ、ｔｅｒｔ－ブチルスルフィニル、ｔｅｒｔ－ブチルスルホニル、
シクロプロピルチオ、シクロプロピルスルフィニル、シクロプロピルスルホニル、ジフル
オロメチルスルフィニル、ジフルオロメチルスルホニル、トリフルオロメチルスルフィニ
ル、トリフルオロメチルスルホニル；フェニルスルホニル［ここで、該フェニルは、フッ
素、塩素 臭素、－ＣＮ、ジフルオロメチル及びトリフルオロメチルからなる群から選択
される１～２の置換基で置換されていてもよい］；－ＮＨＣＯ－フェニル［ここで、該フ
ェニルは、フッ素、塩素、ＣＮ、メチル及びトリフルオロメチルからなる群から選択され
る１～２の置換基で置換されていてもよい］；（シクロプロピルアミノ）カルボニル、１
－（メトキシイミノ）エチル；フェニル及び５員ヘテロアリール［ここで、該フェニル又
は５員ヘテロアリールは、フッ素、塩素 臭素、－ＣＮ、ジフルオロメチル、トリフルオ
ロメチル及びトリフルオロメトキシからなる群から選択される１～２の置換基で置換され
ていてもよい］からなる群Ａから独立して選択され；
残りの１～２の任意の置換基は、フッ素、塩素、臭素、－ＣＮ、－ＮＯ２、メチル、シク
ロプロピル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、メトキシ、トリフルオロメトキシ
、ジフルオロメトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、ジフルオ
ロメチルチオ、ジフルオロメチルスルフィニル、ジフルオロメチルスルホニル、トリフル
オロメチルチオ、トリフルオロメチルスルフィニル、トリフルオロメチルスルホニル及び
フェニル［ここで、該フェニルは、フッ素、塩素 臭素、－ＣＮ、ジフルオロメチル及び
トリフルオロメチルからなる群から選択される１～２の置換基で置換されていてもよい］
からなる群Ｂからそれぞれ独立して選択され；
又は、
Ｒ２は、チオフェン、フラン、ピラゾール、チアゾール、オキサゾール又はイソオキサ
ゾールであり、ここで、これらは、それぞれ、フッ素、塩素、臭素、－ＣＮ、－ＮＯ２、
メチル、シクロプロピル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、メトキシ、トリフル
オロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニ
ル、ジフルオロメチルチオ、ジフルオロメチルスルフィニル、ジフルオロメチルスルホニ
ル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルスルフィニル、トリフルオロメチルス
ルホニル及びフェニル［ここで、該フェニルは、フッ素、塩素、臭素、－ＣＮ、ジフルオ
ロメチル及びトリフルオロメチルからなる群から選択される１～２の置換基で置換されて
いてもよい］からなる群から独立して選択される１～３の置換基で置換されていてもよく
；
又は、
Ｒ２は、Ｃ１－Ｃ３アルキルであり、ここで、該アルキルは、メトキシ、トリフルオロ
メトキシ、ジフルオロメトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、
ジフルオロメチルチオ、ジフルオロメチルスルフィニル、ジフルオロメチルスルホニル、
トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルスルフィニル、トリフルオロメチルスルホ
ニル及びフェニル［ここで、該フェニルは、フッ素、塩素、臭素、－ＣＮ、ジフルオロメ
チル及びトリフルオロメチルからなる群から選択される１～２の置換基で置換されていて
もよい］からなる群から選択される１の置換基で置換されており；
Ｒ３ａ、Ｒ３ｂは、独立して、水素；Ｃ１－Ｃ３アルキル［ここで、該アルキルは、メ
チル、エチル、イソ－プロピル、ｎ－プロピル、シクロプロピル、シクロブチル、ジフル
オロメチル、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフル
オロメトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、トリフルオロメチ
ルチオ、トリフルオロメチルスルフィニル及びトリフルオロメチルスルホニルからなる群
から独立して選択される１～３の置換基で置換されていてもよい］；シクロプロピル、ジ
フルオロメチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、２，２
－ジフルオロエチル、２，２，２－トリフルオロエチル、エチニル、２－プロペン－１－
イル及び２－プロピン－１－イル；ベンジル［ここで、該フェニル置換基は、フッ素、塩
素、臭素、－ＣＮ、ＮＯ２、メチル、トリフルオロメチル及びメトキシからなる群から独
立して選択される１～３の置換基で置換されていてもよい］；ヘテロシクリル－メチル［
ここで、該ヘテロシクリル置換基は、４～１０員のヘテロシクリル、５員ヘテロアリール
及び６員ヘテロアリールからなる群から選択され、ここで、これらは、それぞれ、フッ素
、塩素、臭素、－ＣＮ、－ＮＯ２、メチル、トリフルオロメチル及びメトキシからなる群
から独立して選択される１～３の置換基で置換されていてもよい］；及び、フェニル［こ
こで、該フェニルは、フッ素、塩素、臭素、－ＣＮ、－ＮＯ２、メチル、トリフルオロメ
チル及びメトキシからなる群から選択される１の置換基で置換されていてもよい］からな
る群から選択され；
又は、
Ｒ３ａ、Ｒ３ｂは、それらが結合している炭素と一緒に、シクロプロパン環、シクロブ
タン環、オキセタン環又はテトラヒドロピラン環を形成し；
Ｒ４は、ピリジン、ピリミジン又はチアゾールであり、ここで、（Ａ）該ピリジン又は
ピリミジンは、フッ素、塩素、臭素、－ＣＮ、－ＮＯ２、メチル、エチル、ジフルオロメ
チル、トリフルオロメチル、ペンタフルオロエチル、シクロプロピル、メトキシ、ジフル
オロメトキシ、トリフルオロメトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホ
ニル、ジフルオロメチルチオ、ジフルオロメチルスルフィニル、ジフルオロメチルスルホ
ニル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルスルフィニル及びトリフルオロメチ
ルスルホニルからなる群から選択される１～３の置換基で置換されていてもよく、及び、
（Ｂ）該チアゾールは、フッ素、塩素、臭素、－ＣＮ、－ＮＯ２、メチル、エチル、ジフ
ルオロメチル、トリフルオロメチル、ペンタフルオロエチル、シクロプロピル、メトキシ
、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチ
ルスルホニル、ジフルオロメチルチオ、ジフルオロメチルスルフィニル、ジフルオロメチ
ルスルホニル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルスルフィニル及びトリフル
オロメチルスルホニルからなる群から選択される１～２の置換基で置換されていてもよく
；
Ｒ５は、水素、フッ素、塩素、臭素、－ＣＮ、メチル、エチル、イソ－プロピル、ジフ
ルオロメチル、トリフルオロメチル、シクロプロピル、メトキシ又はエトキシである〕
で表される化合物である。
同様に特に好ましいのは（構成４－２）、式（Ｉ）〔式中、
Ｘは、Ｏ又はＳであり；
Ｑ１及びＱ２は、独立して、ＣＲ５又はＮであり、但し、Ｑ１とＱ２のうちの少なくと
も１はＮであり；
Ｙは、直接結合又はＣＨ２であり；
Ｒ１は、水素；Ｃ１－Ｃ３アルキル［ここで、該アルキルは、－ＣＮ、－Ｓｉ（ＣＨ３
）３で置換されていてもよいか、又は、フッ素、塩素若しくは臭素からなる群から選択さ
れる１～３の置換基で置換されていてもよい］；Ｃ２－Ｃ４アルケニル；Ｃ２－Ｃ４アル
キニル；Ｃ３－Ｃ４シクロアルキル－Ｃ１－Ｃ２アルキル－［ここで、該Ｃ３－Ｃ４シク
ロアルキルは、フッ素、塩素及び臭素からなる群から選択される１～２の置換基で置換さ
れていてもよい］であり；
Ｒ２は、フェニル又はピリジンであり、ここで、該フェニル又はピリジンは、１～３の
置換基で置換されており、但し、少なくとも１の置換基は、Ｃ＝Ｘ基に結合している炭素
に隣接しているいずれかの炭素上に存在しており、そして、該置換基は、
フッ素、塩素、臭素、－ＣＮ、－ＮＯ２、メチル、シクロプロピル、ジフルオロメチル、
トリフルオロメチル、メトキシ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メチルチ
オ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、エチルチオ、エチルスルフィニル、エチル
スルホニル、イソプロピルチオ、イソプロピルスルフィニル、イソプロピルスルホニル、
シクロプロピルチオ、シクロプロピルスルフィニル、シクロプロピルスルホニル、ジフル
オロメチルチオ、ジフルオロメチルスルフィニル、ジフルオロメチルスルホニル、トリフ
ルオロメチルチオ、トリフルオロメチルスルフィニル、トリフルオロメチルスルホニル、
及び、
フェニル［ここで、該フェニルは、フッ素、塩素、臭素、－ＣＮ、ジフルオロメチル及び
トリフルオロメチルからなる群から選択される１～２の置換基で置換されていてもよい］
からなる群からそれぞれ独立して選択され；
又は、
Ｒ２は、フェニル又はピリジンであり、ここで、該フェニル又はピリジンは、合計で１
～３の置換基で置換されており、但し、該置換基は、Ｃ＝Ｘ基に結合している炭素に隣接
しているいずれの炭素上にも存在せず、及び、１の置換基は、
ｔｅｒｔ－ブチル、シクロプロピル、１－シアノシクロプロピル、メチルチオ、メチルス
ルフィニル、メチルスルホニル、エチルチオ、エチルスルフィニル、エチルスルホニル、
イソプロピルチオ、イソプロピルスルフィニル、イソプロピルスルホニル、ｔｅｒｔ－ブ
チルチオ、ｔｅｒｔ－ブチルスルフィニル、ｔｅｒｔ－ブチルスルホニル、シクロプロピ
ルチオ、シクロプロピルスルフィニル、シクロプロピルスルホニル、ジフルオロメチルス
ルフィニル、ジフルオロメチルスルホニル、トリフルオロメチルスルフィニル、トリフル
オロメチルスルホニル、トリフルオロエチルスルフィニル、トリフルオロエチルスルホニ
ル；
フェニルスルホニル［ここで、該フェニルは、フッ素、塩素、臭素、－ＣＮ、ジフルオロ
メチル及びトリフルオロメチルからなる群から選択される１～２の置換基で置換されてい
てもよい］；
－ＮＨＣＯ－フェニル［ここで、該フェニルは、フッ素、塩素、ＣＮ、メチル及びトリフ
ルオロメチルからなる群から選択される１～２の置換基で置換されていてもよい］；
（シクロプロピルアミノ）カルボニル、１－（メトキシイミノ）エチル、アセトアミド、
（シクロプロピルカルボニル）アミノ、（フェニルスルホニル）アミノ；及び、
フェニル及び５員ヘテロアリール［ここで、該フェニル又は５員ヘテロアリールは、フッ
素、塩素、臭素、－ＣＮ、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル及びトリフルオロメト
キシからなる群から選択される１～２の置換基で置換されていてもよい］
からなる群Ａから独立して選択され；及び、
残りの１～２の任意の置換基は、
フッ素、塩素、臭素、－ＣＮ、－ＮＯ２、メチル、シクロプロピル、ジフルオロメチル、
トリフルオロメチル、メトキシ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メチルチ
オ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、ジフルオロメチルチオ、ジフルオロメチル
スルフィニル、ジフルオロメチルスルホニル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメ
チルスルフィニル、トリフルオロメチルスルホニル；及び、
フェニル［ここで、該フェニルは、フッ素、塩素 臭素、－ＣＮ、ジフルオロメチル及び
トリフルオロメチルからなる群から選択される１～２の置換基で置換されていてもよい］
からなる群Ｂからそれぞれ独立して選択され；
又は、
Ｒ２は、チオフェン、フラン、ピラゾール、チアゾール、オキサゾール又はイソオキサ
ゾールであり、ここで、これらは、それぞれ、
フッ素、塩素、臭素、－ＣＮ、－ＮＯ２、メチル、シクロプロピル、ジフルオロメチル、
トリフルオロメチル、メトキシ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メチルチ
オ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、ジフルオロメチルチオ、ジフルオロメチル
スルフィニル、ジフルオロメチルスルホニル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメ
チルスルフィニル、トリフルオロメチルスルホニル；及び、
フェニル［ここで、該フェニルは、フッ素、塩素、臭素、－ＣＮ、ジフルオロメチル及び
トリフルオロメチルからなる群から選択される１～２の置換基で置換されていてもよい］
からなる群から独立して選択される１～３の置換基で置換されていてもよく；
又は、
Ｒ２は、Ｃ１－Ｃ３アルキルであり、ここで、該アルキルは、
メトキシ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニ
ル、メチルスルホニル、ジフルオロメチルチオ、ジフルオロメチルスルフィニル、ジフル
オロメチルスルホニル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルスルフィニル、ト
リフルオロメチルスルホニル；及び、
フェニル［ここで、該フェニルは、フッ素、塩素、臭素、－ＣＮ、ジフルオロメチル及び
トリフルオロメチルからなる群から選択される１～２の置換基で置換されていてもよい］
からなる群から選択される１の置換基で置換されており；
又は、
Ｒ２は、ナフチル；又は、ピラゾロ［１．５－ａ］ピリジン－２－イル［ここで、これ
は、トリフルオロメチル又は塩素で置換されていてもよい］であり；
Ｒ３ａ、Ｒ３ｂは、独立して、水素；Ｃ１－Ｃ３アルキル［ここで、該アルキルは、メ
チル、エチル、イソ－プロピル、ｎ－プロピル、シクロプロピル、シクロブチル、ジフル
オロメチル、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフル
オロメトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、トリフルオロメチ
ルチオ、トリフルオロメチルスルフィニル及びトリフルオロメチルスルホニルからなる群
から独立して選択される１～３の置換基で置換されていてもよい］；シクロプロピル、ジ
フルオロメチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、２，２
－ジフルオロエチル、２，２，２－トリフルオロエチル、エチニル、２－プロペン－１－
イル及び２－プロピン－１－イル；ベンジル［ここで、該フェニル置換基は、フッ素、塩
素、臭素、－ＣＮ、ＮＯ２、メチル、トリフルオロメチル及びメトキシからなる群から独
立して選択される１～３の置換基で置換されていてもよい］；ヘテロシクリル－メチル［
ここで、該ヘテロシクリル置換基は、４～１０員のヘテロシクリル、５員ヘテロアリール
及び６員ヘテロアリールからなる群から選択され、ここで、これらは、それぞれ、フッ素
、塩素、臭素、－ＣＮ、－ＮＯ２、メチル、トリフルオロメチル及びメトキシからなる群
から独立して選択される１～３の置換基で置換されていてもよい］；及び、フェニル［こ
こで、該フェニルは、フッ素、塩素、臭素、－ＣＮ、－ＮＯ２、メチル、トリフルオロメ
チル及びメトキシからなる群から選択される１の置換基で置換されていてもよい］からな
る群から選択され；
又は、
Ｒ３ａ、Ｒ３ｂは、それらが結合している炭素と一緒に、シクロプロパン環、シクロブ
タン環、オキセタン環又はテトラヒドロピラン環を形成し；
Ｒ４は、ピリジン、ピリミジン、ピラジン又はチアゾールであり、ここで、（Ａ）該ピ
リジン、ピリミジン又はピラジンは、フッ素、塩素、臭素、－ＣＮ、－ＮＨ２、－ＮＯ２
、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＮＨ２、－ＣＳＮＨ２、－ＣＯ２Ｍｅ、メチル、エチル、ジフルオ
ロメチル、トリフルオロメチル、ペンタフルオロエチル、シクロプロピル、メトキシ、ジ
フルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルス
ルホニル、ジフルオロメチルチオ、ジフルオロメチルスルフィニル、ジフルオロメチルス
ルホニル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルスルフィニル、トリフルオロメ
チルスルホニル、－ＮＨＣＯ－メチル、－ＮＨＣＯ－トリフルオロメチル、－ＮＨＣＯ－
ＣＨ２ＣＮ、－ＮＨＣＯ－シクロプロピル、－ＮＨＣＯ－１－シアノシクロプロピル、－
ＮＨＳＯ２－メチル、－ＮＨＳＯ２－トリフルオロメチル、－ＮＨＣＯ－フェニル［ここ
で、該フェニルは、フッ素、塩素、臭素、－ＣＮ、メチル、ジフルオロメチル、トリフル
オロメチル、メトキシ、ジフルオロメトキシ及びトリフルオロメトキシからなる群から選
択される１～２の置換基で置換されていてもよい］；－ＣＯＮＨ－メチル、－ＣＯＮＨ－
ＳＯ２－メチル、－ＣＯＮ－（Ｎ－メチル）－Ｎ－シクロプロピル、－ＣＯＮＨ－ジフル
オロエチル、－ＣＯＮＨ－トリフルオロエチル、－ＣＯＮＨ－シクロプロピル、－ＣＯＮ
Ｈ－１－シアノシクロプロピル、－ＣＯＮＨ－フェニル［ここで、該フェニルは、フッ素
、塩素、臭素、－ＣＮ、メチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、メトキシ、ジ
フルオロメトキシ及びトリフルオロメトキシからなる群から選択される１～２の置換基で
置換されていてもよい］からなる群から選択される１～３の置換基で置換されていてもよ
く；及び、
（Ｂ）該チアゾールは、フッ素、塩素、臭素、－ＣＮ、－ＮＯ２、メチル、エチル、ジフ
ルオロメチル、トリフルオロメチル、ペンタフルオロエチル、シクロプロピル、メトキシ
、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチ
ルスルホニル、ジフルオロメチルチオ、ジフルオロメチルスルフィニル、ジフルオロメチ
ルスルホニル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルスルフィニル及びトリフル
オロメチルスルホニルからなる群から選択される１～２の置換基で置換されていてもよく
；
Ｒ５は、水素、フッ素、塩素、臭素、－ＣＮ、メチル、エチル、イソ－プロピル、ジフ
ルオロメチル、トリフルオロメチル、シクロプロピル、メトキシ又はエトキシである〕
で表される化合物である。
極めて特に好ましいのは（構成５－１）、式（Ｉ）〔式中、
Ｘは、Ｏであり；
Ｑ１は、Ｎであり；
Ｑ２は、ＣＲ５であり；
Ｙは、直接結合であり；
Ｒ１は、水素、シクロプロピル－ＣＨ２－、３，３，３－トリフルオロプロピル、エチ
ル又は２，２－ジフルオロエチルであり；
Ｒ２は、３－クロロ－２－フルオロ－５－（トリフルオロメチル）フェニル、３－クロ
ロ－５－（メチルスルホニル）フェニル、５－（メチルスルホニル）ピリジン－３－イル
、３－（メチルスルホニル）フェニル、３－（トリフルオロメチルスルホニル）フェニル
、５－［（トリフルオロメチル）スルホニル］ピリジン－３－イル、３－クロロ－５－［
（シクロプロピルアミノ）カルボニル］フェニル、３－シクロプロピル－５－（トリフル
オロメチル）フェニル、２，３，５－トリクロロフェニル、３－フェニル－５－（トリフ
ルオロメチル）フェニル、［３－クロロ－５－（トリフルオロメチル）フェニル］メチル
、３－（４－フルオロフェニル）－５－（トリフルオロメチル）フェニル、２－クロロフ
ェニル、２，５－ジクロロフェニル、２，３，４－トリクロロフェニル、２，３－ジクロ
ロフェニル、２，４－ジクロロフェニル、２，６－ジフルオロフェニル、３－クロロ－５
－（トリフルオロメチルスルホニル）フェニル、５－クロロ－３－チエニル、３，４，５
－トリクロロ－２－チエニル、２，５－ジクロロ－３－チエニル、４，５－ジクロロ－２
－チエニル、１－メチル－５－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル、
４－クロロ－１－メチル－３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－５－イル、
５－メチル－１，２－オキサゾール－３－イル、５－シクロプロピル－１，２－オキサゾ
ール－３－イル、３－クロロ－１，２－オキサゾール－５－イル、２－クロロ－１，３－
チアゾール－５－イル、１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル、５－クロロ－１－メ
チル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル、３－クロロ－５－シクロプロピルスルホニルフェニ
ル、３－クロロ－５－（４－フルオロフェニル）スルホニルフェニル、３－クロロ－５－
エチルスルホニルフェニル、３－シクロプロピル－５－フルオロフェニル、３－クロロ－
５－（イソプロピルチオ）フェニル、３－クロロ－５－（１Ｈ－ピラゾール－１－イル）
フェニル、３－クロロ－５－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）フェニル、
３－クロロ－５－シクロプロピルフェニル、３－クロロ－５－イソプロピルスルホニルフ
ェニル、１－（４－フルオロフェニル）－３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾー
ル－５－イル、３－シクロプロピル－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル、４－（ト
リフルオロメチルスルホニル）フェニル、３－クロロ－５－［１－（メトキシイミノ）エ
チル］フェニル、３－（ｔｅｒｔ－ブチルチオ）－５－クロロフェニル、１－（４－フル
オロフェニル）－５－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル、５－［４
－（トリフルオロメトキシ）フェニル］ピリジン－３－イル、３－クロロ－５－メチルス
ルファニルフェニル、３－クロロ－５－メチルスルフィニルフェニル又は３－ベンズアミ
ド－５－クロロフェニルであり；
Ｒ３ａは、水素、メチル又はメトキシメチルであり；
Ｒ３ｂは、Ｒ３ａが水素である場合、メチル又はメトキシメチルであり；
Ｒ３ｂは、Ｒ３ａがメチル又はメトキシメチルである場合、水素であり；
Ｒ４は、２－ピリジニル、２－ピリミジン－２－イル、２－ピリミジン－４－イル、５
－クロロピリジン－２－イル、４－クロロピリジン－２－イル、５－シアノピリジン－２
－イル、４－シアノ－２－ピリジニル、５－（トリフルオロメチル）－ピリジン－２－イ
ル、５－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル、５－（トリフルオロメチルチオ）
ピリジン－２－イル、３，５－ジフルオロ－２－ピリジニル、５－クロロ－３－フルオロ
－２－ピリジニル、５－フルオロピリミジン－２－イル、５－クロロピリミジン－２－イ
ル、２－ピラジン－２－イル又は１，３－チアゾール－２－イルであり；
Ｒ５は、水素又はメチルである〕
で表される化合物である。
同様に極めて特に好ましいのは（構成５－２）、式（Ｉ）〔式中、
Ｘは、Ｏ又はＳであり；
Ｑ１は、Ｎであり；
Ｑ２は、ＣＲ５であり；
Ｙは、直接結合又はＣＨ２であり；
Ｒ１は、水素、メチル、エチル、２－（トリメチルシリル）エチル、２，２－ジフルオ
ロエチル、２，２，２－トリフルオロエチル、３，３，３－トリフルオロプロピル又はシ
クロプロピル－ＣＨ２－であり；
Ｒ２は、３－クロロ－２－フルオロ－５－（トリフルオロメチル）フェニル、３－クロ
ロ－５－（メチルスルホニル）フェニル、３－メチルスルホニル－５－（トリフルオロメ
チル）フェニル、５－（メチルスルホニル）ピリジン－３－イル、３－（メチルスルホニ
ル）フェニル、３－（トリフルオロメチルスルホニル）フェニル、５－［（トリフルオロ
メチル）スルホニル］ピリジン－３－イル、３－クロロ－５－［（シクロプロピルアミノ
）カルボニル］フェニル、３－シクロプロピル－５－（トリフルオロメチル）フェニル、
２，３，５－トリクロロフェニル、３－フェニル－５－（トリフルオロメチル）フェニル
、［３－クロロ－５－（トリフルオロメチル）フェニル］メチル、３－（４－フルオロフ
ェニル）－５－（トリフルオロメチル）フェニル、２－クロロフェニル、２，５－ジクロ
ロフェニル、２，３，４－トリクロロフェニル、２，３－ジクロロフェニル、２，４－ジ
クロロフェニル、２，６－ジフルオロフェニル、３－フルオロ－５－（トリフルオロメチ
ルスルホニル）フェニル、３－クロロ－５－（トリフルオロメチルスルホニル）フェニル
、５－クロロ－３－チエニル、３，４，５－トリクロロ－２－チエニル、２，５－ジクロ
ロ－３－チエニル、４，５－ジクロロ－２－チエニル、１－メチル－５－（トリフルオロ
メチル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル、４－クロロ－１－メチル－３－（トリフルオロ
メチル）－１Ｈ－ピラゾール－５－イル，５－メチル－１，２－オキサゾール－３－イル
、５－シクロプロピル－１，２－オキサゾール－３－イル、３－クロロ－１，２－オキサ
ゾール－５－イル、２－クロロ－１，３－チアゾール－５－イル、１－メチル－１Ｈ－ピ
ラゾール－４－イル、５－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル、３－クロ
ロ－５－シクロプロピルスルホニルフェニル、３－クロロ－５－（４－フルオロフェニル
）スルホニルフェニル、３－クロロ－５－エチルスルホニルフェニル、３－シクロプロピ
ル－５－フルオロフェニル、３－クロロ－５－（イソプロピルチオ）フェニル、３－クロ
ロ－５－（１Ｈ－ピラゾール－１－イル）フェニル、３－クロロ－５－（１Ｈ－１，２，
４－トリアゾール－１－イル）フェニル、３－ｔｅｒｔ－ブチル－５－クロロフェニル、
３－ｔｅｒｔ－ブチル－５－ブロモフェニル、３－フルオロ－５－シクロプロピルフェニ
ル、３－クロロ－５－シクロプロピルフェニル、３－クロロ－５－イソプロピルスルホニ
ルフェニル、１－（４－フルオロフェニル）－３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラ
ゾール－５－イル、３－シクロプロピル－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル、４－
（トリフルオロメチルスルホニル）フェニル、３－クロロ－５－［１－（メトキシイミノ
）エチル］フェニル、３－（ｔｅｒｔ－ブチルチオ）－５－クロロフェニル、１－（４－
フルオロフェニル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル、１－（４－フルオロフェニル）－５
－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル、５－［４－（トリフルオロメ
トキシ）フェニル］ピリジン－３－イル、３－クロロ－５－メチルスルファニルフェニル
、３－クロロ－５－メチルスルフィニルフェニル、３－ベンズアミド－５－クロロフェニ
ル、３－（ｔｅｒｔ－ブチルスルホニル）－５－クロロフェニル、５－［４－（トリフル
オロメチル）フェニル］－ピリジン－３－イル、５－［４－（トリフルオロメトキシ）フ
ェニル］－ピリジン－３－イル、５－（４－クロロフェニル）ピリジン－３－イル、５－
（４－フルオロフェニル）ピリジン－３－イル、３－クロロ－５－［（フェニルスルホニ
ル）アミノ］フェニル、３－アセトアミド－５－クロロフェニル、３－クロロ－５－［（
シクロプロピルカルボニル）アミノ］フェニル、３－クロロ－５－［（２，２，２－トリ
フルオロエチル）スルフィニル］フェニル、３－クロロ－５－［（２，２，２－トリフル
オロエチル）スルホニル］フェニル、３－クロロ－５－［３－（トリフルオロメチル）－
１Ｈ－ピラゾール－１－イル］フェニル、３，５－ビス（メチルスルホニル）フェニル、
ピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－２－イル、７－（トリフルオロメチル）ピラゾロ［１
，５－ａ］ピリジン－２－イル、６－クロロピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－２－イル
、ナフタ－２－イル、３－［４’－（トリフルオロメトキシ）フェニル］－フェニル、３
－（４’－フルオロフェニル）－５－（トリフルオロメチル）フェニル又は３－クロロ－
５－（１－シアノシクロプロピル）フェニルであり；
Ｒ３ａは、水素、メチル又はメトキシメチルであり；
Ｒ３ｂは、Ｒ３ａが水素である場合、メチル又はメトキシメチルであり；
Ｒ３ｂは、Ｒ３ａがメチル又はメトキシメチルである場合、水素であり；
Ｒ３ａとＲ３ｂは、それらが結合している炭素と一緒にシクロプロパン環を形成し；
Ｒ４は、ピリジン－２－イル、ピリミジン－２－イル、ピリミジン－４－イル、５－フ
ルオロピリミジン－２－イル、５－クロロピリミジン－２－イル、５－シアノピリミジン
－２－イル、５－（トリフルオロメチル）ピリミジン－２－イル、５－メチルピリミジン
－２－イル、５－フルオロピリジン－２－イル、５－クロロピリジン－２－イル、２－ク
ロロピリジン－４－イル、５－シアノピリジン－２－イル、４－シアノ－ピリジン－２－
イル、６－シアノ－ピリジン－２－イル、５－メトキシ－ピリジン－２－イル、５－（ト
リフルオロメチル）－ピリジン－２－イル、５－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－２－
イル、５－（トリフルオロメチルチオ）ピリジン－２－イル、５－ニトロピリジン－２－
イル、５－アミノピリジン－２－イル、３，５－ジフルオロピリジン－２－イル、５－ク
ロロ－３－フルオロピリジン－２－イル、ピリジン－２－イル－５－カルボン酸、ピリジ
ン－２－イル－５－カルボン酸メチル、Ｎ－メチル－ピリジン－２－イル－５－カルボキ
サミド、Ｎ－シクロプロピル－ピリジン－２－イル－５－カルボキサミド、Ｎ－シクロプ
ロピル－Ｎ－メチル－ピリジン－２－イル－５－カルボキサミド、Ｎ－（１－シアノシク
ロプロピル）－ピリジン－２－イル－５－カルボキサミド、Ｎ－（２，２－ジフルオロエ
チル）－ピリジン－２－イル－５－カルボキサミド、Ｎ－（２，２，２－トリフルオロエ
チル）－ピリジン－２－イル－５－カルボキサミド、Ｎ－メチルスルホニル－ピリジン－
２－イル－５－カルボキサミド、Ｎ－（４－フルオロフェニル）－ピリジン－２－イル－
５－カルボキサミド、５－アセトアミドピリジン－２－イル、５－（トリフルオロアセト
アミド）－ピリジン－２－イル、５－（２－シアノアセチルアミノ）－ピリジン－２－イ
ル、５－［（シクロプロピルカルボニル）アミノ］ピリジン－２－イル、５－［（１－シ
アノシクロプロピルカルボニル）アミノ］－ピリジン－２－イル、５－（メタンスルホン
アミド）－ピリジン－２－イル、５－（トリフルオロメチルスルホンアミド）－ピリジン
－２－イル、５－［（４－フルオロベンゾイル）アミノ］ピリジン－２－イル ピラジン
－２－イル、２－シアノ－ピラジン－５－イル又は１，３－チアゾール－２－イルであり
；
Ｒ５は、水素、メチル又はトリフルオロメチルである〕
で表される化合物である。
好ましいさらなる実施形態では、本発明は、式（Ｉ’）
Figure 0007664328000002
で表される化合物に関し、ここで、上記式中、構造要素Ｙ、Ｑ１、Ｑ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ
３ａ、Ｒ３ｂ、Ｒ４及びＲ５は、構成（１－１）又は構成（２－１）又は構成（３－１）
又は構成（４－１）又は構成（５－１）において与えられている意味を有する。
好ましいさらなる別の実施形態では、本発明は、式（Ｉ’）
Figure 0007664328000003
で表される化合物に関し、ここで、上記式中、構造要素Ｙ、Ｑ１、Ｑ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ
３ａ、Ｒ３ｂ、Ｒ４及びＲ５は、構成（１－２）又は構成（２－２）又は構成（３－２）
又は構成（４－２）又は構成（５－２）において与えられている意味を有する。
式（Ｉ’）で表される化合物の好ましいさらなる実施形態では、Ｑ１は、Ｎ又はＣＲ５
を表し、及び、Ｑ２は、Ｎを表し、並びに、全てのさらなる構造要素Ｙ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ
３ａ、Ｒ３ｂ、Ｒ４及びＲ５は、構成（１－１）又は構成（２－１）又は構成（３－１）
又は構成（４－１）又は構成（５－１）において上記で記載されている意味を有する。
式（Ｉ’）で表される化合物の好ましいさらなる別の実施形態では、Ｑ１は、Ｎ又はＣ
Ｒ５を表し、及び、Ｑ２は、Ｎを表し、並びに、全てのさらなる構造要素Ｙ、Ｒ１、Ｒ２
、Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、Ｒ４及びＲ５は、構成（１－２）又は構成（２－２）又は構成（３－
２）又は構成（４－２）又は構成（５－２）において上記で記載されている意味を有する
。
式（Ｉ’）で表される化合物の好ましいさらなる別の実施形態では、Ｑ１は、Ｎを表し
、及び、Ｑ２は、ＣＲ５を表し、並びに、全てのさらなる構造要素Ｙ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３
ａ、Ｒ３ｂ、Ｒ４及びＲ５は、構成（１－１）又は構成（２－１）又は構成（３－１）又
は構成（４－１）又は構成（５－１）において上記で記載されている意味を有する。
式（Ｉ’）で表される化合物の好ましいさらなる別の実施形態では、Ｑ１は、Ｎを表し
、及び、Ｑ２は、ＣＲ５を表し、並びに、全てのさらなる構造要素Ｙ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３
ａ、Ｒ３ｂ、Ｒ４及びＲ５は、構成（１－２）又は構成（２－２）又は構成（３－２）又
は構成（４－２）又は構成（５－２）において上記で記載されている意味を有する。
これらの中で、下記に示されている構成が、特に好ましい：
Figure 0007664328000004
Figure 0007664328000005
好ましいさらなる実施形態では、本発明は、式（Ｉ’’）
Figure 0007664328000006
で表される化合物に関し、ここで、上記式中、Ｒ３ｂは、Ｃ１－Ｃ３アルキル（特に好ま
しいのは、Ｍｅ）であり、及び、Ｒ３ａは、Ｈであり、ここで、構造要素Ｙ、Ｑ１、Ｑ２
、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４及びＲ５は、構成（１－１）又は構成（２－１）又は構成（３－１）
又は構成（４－１）又は構成（５－１）において与えられている意味を有する。
好ましいさらなる別の実施形態では、本発明は、式（Ｉ’’）
Figure 0007664328000007
で表される化合物に関し、ここで、上記式中、Ｒ３ｂは、Ｃ１－Ｃ３アルキル（特に好ま
しいのは、Ｍｅ）であり、及び、Ｒ３ａは、Ｈであり、ここで、構造要素Ｙ、Ｑ１、Ｑ２
、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４及びＲ５は、構成（１－２）又は構成（２－２）又は構成（３－２）
又は構成（４－２）又は構成（５－２）において与えられている意味を有する。
好ましいさらなる実施形態では、本発明は、式（Ｉ’’’）
Figure 0007664328000008
で表される化合物に関し、ここで、上記式中、Ｒ３ｂは、Ｃ１－Ｃ３アルキル（特に好ま
しいのは、Ｍｅ）であり、及び、Ｒ３ａは、Ｈであり、ここで、構造要素Ｙ、Ｑ１、Ｑ２
、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４及びＲ５は、構成（１－１）又は構成（２－１）又は構成（３－１）
又は構成（４－１）又は構成（５－１）において与えられている意味を有する。
好ましいさらなる別の実施形態では、本発明は、式（Ｉ’’’）
Figure 0007664328000009
で表される化合物に関し、ここで、上記式中、Ｒ３ｂは、Ｃ１－Ｃ３アルキル（特に好ま
しいのは、Ｍｅ）であり、及び、Ｒ３ａは、Ｈであり、ここで、構造要素Ｙ、Ｑ１、Ｑ２
、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４及びＲ５は、構成（１－２）又は構成（２－２）又は構成（３－２）
又は構成（４－２）又は構成（５－２）において与えられている意味を有する。
好ましいさらなる実施形態では、本発明は、式（Ｉ’ｐ１）
Figure 0007664328000010
で表される化合物に関し、ここで、上記式中、Ｙは、直接結合であり、並びに、構造要素
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、Ｒ４及びＲ５は、下記表において与えられている意味を有
する：
Figure 0007664328000011

Figure 0007664328000012

好ましいさらなる別の実施形態では、本発明は、式（Ｉ’ｐ１）
Figure 0007664328000013
で表される化合物に関し、ここで、上記式中、Ｙは、直接結合であり、並びに、構造要素
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、Ｒ４及びＲ５は、下記表において与えられている意味を有
する：
Figure 0007664328000014
Figure 0007664328000015

さらなる態様によれば、本発明は、上記一般式（Ｉ）で表される化合物を調製するのに
有用な中間体化合物を包含する。
特に、本発明は、一般式（ａ＊）：
Figure 0007664328000016
で表される中間体化合物を包含し、ここで、上記式中、構造要素Ｙ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３ａ
及びＲ３ｂは、構成（１－１）又は構成（２－１）又は構成（３－１）又は構成（４－１
）又は構成（５－１）において与えられている意味を有する。
特に、本発明は、さらに、一般式（ａ＊）：
Figure 0007664328000017
で表される中間体化合物も包含し、ここで、上記式中、構造要素Ｙ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３ａ
及びＲ３ｂは、構成（１－２）又は構成（２－２）又は構成（３－２）又は構成（４－２
）又は構成（５－２）において与えられている意味を有する。
特に、本発明は、一般式（ｂ＊）：
Figure 0007664328000018
で表される中間体化合物を包含し、
ここで、上記式中：
Ｅは、水素又はＣ１－Ｃ６アルキルであり；
Ａは、－ＣＮ、塩素又はフッ素であり；
Ｌは、Ｓ、ＳＯ又はＳＯ２である。
特に、本発明は、一般式（ｃ＊）：
Figure 0007664328000019
で表される中間体化合物を包含し、
ここで、上記式中：
Ｅは、水素又はＣ１－Ｃ６アルキルであり；
Ａは、臭素、塩素、フッ素、－ＣＮ又はトリフルオロメチルであり、好ましくは、塩素
である。
特に、本発明は、一般式（ｄ＊）：
Figure 0007664328000020
で表される中間体化合物を包含し、
ここで、上記式中：
Ｅは、水素又はＣ１－Ｃ６アルキルであり；
Ａは、臭素、塩素又はフッ素であり、好ましくは、塩素であり；
Ｌは、Ｓ、ＳＯ又はＳＯ２であり、好ましくは、Ｓ又はＳＯ２であり、さらに好ましく
は、ＳＯ２であり；
Ｊは、エチル、イソ－プロピル、ｔｅｒｔ－ブチル、シクロプロピル、２，２，２－ト
リフルオロエチル又は４－フルオロフェニルであり；
及び、ここで、式（ｄ＊）で表される化合物は、３－（エチルスルファニル）－５－フル
オロ安息香酸ではなく、３－（ｔｅｒｔ－ブチルスルファニル）－５－フルオロ安息香酸
でもない。
本発明は、さらに、化合物３－シクロプロピル－５－（トリフルオロメトキシ）安息香
酸及び３－シクロプロピル－５－（トリフルオロメトキシ）安息香酸メチルを包含する。
式（Ｉ）で表される化合物は、その置換基の種類に応じて、立体異性体の形態でも、即
ち、幾何異性体の形態及び／若しくは光学異性体の形態又は種々の組成における異性体混
合物の形態でも、存在し得る。たとえ、概して、式（Ｉ）で表される化合物についてのみ
本明細書中で論じられているとしても、本発明は、純粋な立体異性体及びこれらの異性体
の任意の所望の混合物の両方を提供する。
しかしながら、本発明によれば、好ましくは、式（Ｉ）で表される化合物の光学活性な
立体異性体及びその塩を使用する。
従って、本発明は、害虫（これは、節足動物を包含し、特に、昆虫類を包含する）を防
除するための、純粋なエナンチオマー及びジアステレオマーとそれらの混合物の両方に関
する。
適切な場合には、式（Ｉ）で表される化合物は、種々の多形体形態で存在し得るか、又
は、種々の多形体形態の混合物として存在し得る。純粋な多形体と多形体混合物の両方が
本発明によって提供され、そして、本発明に従って使用することができる。
定義
当業者は、表現「ａ」又は「ａｎ」が、本出願において使用されている場合、たとえ明
示的に示されていなくても、その状況に応じて、「１」、「１以上」又は「少なくとも１
」を意味し得るということを知っている。
環系及び基などの本明細書中に記載される全ての構造に関して、隣接する原子は、－Ｏ
－Ｏ－又は－Ｏ－Ｓ－であってはならない。
可変数の可能な炭素原子（Ｃ原子）を有する構造は、より具体的に明記することを目的
として、本出願においては、Ｃ炭素原子の下限－Ｃ炭素原子の上限構造（ＣＬＬ－ＣＵＬ
構造）として記載され得る。例えば、アルキル基は３～１０個の炭素原子で構成されるこ
とがき、その場合、Ｃ３－Ｃ１０－アルキルに対応する。炭素原子とヘテロ原子で構成さ
れる環構造は、「ＬＬ～ＵＬ員」構造と記載され得る。６員環構造の１つの例は、トルエ
ン（メチル基で置換されている６員環構造）である。
置換基に関する集合語、例えば、ＣＬＬ－ＣＵＬ－アルキルが、複合置換基、例えば、
ＣＬＬ－ＣＵＬ－シクロアルキル－ＣＬＬ－ＣＵＬ－アルキルの最後にある場合、その複
合置換基の最初にある構成要素、例えば、ＣＬＬ－ＣＵＬ－シクロアルキルは、同じよう
に又は異なるように、そして、独立して、後者の置換基、例えば、ＣＬＬ－ＣＵＬ－アル
キルで１置換又は多置換され得る。化学基、環系及び環状基に関して本出願中で使用され
ている全ての集合語は、「ＣＬＬ－ＣＵＬ」又は「ＬＬ～ＵＬ員」を追加することに、よ
り具体的に明記することができる。
上記式中で与えられている記号の定義においては、以下の置換基を概して代表する集合
語を使用した。
ハロゲンは、第７主族の元素、好ましくは、フッ素、塩素、臭素及びヨウ素、さらに好
ましくは、フッ素、塩素及び臭素、一層さらに好ましくは、フッ素及び塩素に関する。
ヘテロ原子の例は、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｐ、Ｂ、Ｓｉである。好ましくは、用語「ヘテロ原子
」は、Ｎ、Ｓ及びＯに関する。
本発明によれば、「アルキル」は、それ単独で又は化学基の一部として、好ましくは１
～６個の炭素原子を有する、直鎖又は分枝鎖の炭化水素、例えば、メチル、エチル、ｎ－
プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｓ－ブチル、ｔ－ブチル、ペンチル
、１－メチルブチル、２－メチルブチル、３－メチルブチル、１，２－ジメチルプロピル
、１，１－ジメチルプロピル、２，２－ジメチルプロピル、１－エチルプロピル、ヘキシ
ル、１－メチルペンチル、２－メチルペンチル、３－メチルペンチル、４－メチルペンチ
ル、１，２－ジメチルプロピル、１，３－ジメチルブチル、１，４－ジメチルブチル、２
，３－ジメチルブチル、１，１－ジメチルブチル、２，２－ジメチルブチル、３，３－ジ
メチルブチル、１，１，２－トリメチルプロピル、１，２，２－トリメチルプロピル、１
－エチルブチル及び２－エチルブチルを表す。１～４個の炭素原子を有するアルキル、例
えば、とりわけ、メチル、エチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、
イソブチル、ｓ－ブチル又はｔ－ブチルなども好ましい。本発明によるアルキルは、１以
上の同一であるか又は異なっているラジカルで置換され得る。
本発明によれば、「アルケニル」は、それ単独で又は化学基の一部として、好ましくは
２～６個の炭素原子及び少なくとも１つの二重結合を有する、直鎖又は分枝鎖の炭化水素
、例えば、ビニル、２－プロペニル、２－ブテニル、３－ブテニル、１－メチル－２－プ
ロペニル、２－メチル－２－プロペニル、２－ペンテニル、３－ペンテニル、４－ペンテ
ニル、１－メチル－２－ブテニル、２－メチル－２－ブテニル、３－メチル－２－ブテニ
ル、１－メチル－３－ブテニル、２－メチル－３－ブテニル、３－メチル－３－ブテニル
、１，１－ジメチル－２－プロペニル、１，２－ジメチル－２－プロペニル、１－エチル
－２－プロペニル、２－ヘキセニル、３－ヘキセニル、４－ヘキセニル、５－ヘキセニル
、１－メチル－２－ペンテニル、２－メチル－２－ペンテニル、３－メチル－２－ペンテ
ニル、４－メチル－２－ペンテニル、３－メチル－３－ペンテニル、４－メチル－３－ペ
ンテニル、１－メチル－４－ペンテニル、２－メチル－４－ペンテニル、３－メチル－４
－ペンテニル、４－メチル－４－ペンテニル、１，１－ジメチル－２－ブテニル、１，１
－ジメチル－３－ブテニル、１，２－ジメチル－２－ブテニル、１，２－ジメチル－３－
ブテニル、１，３－ジメチル－２－ブテニル、２，２－ジメチル－３－ブテニル、２，３
－ジメチル－２－ブテニル、２，３－ジメチル－３－ブテニル、１－エチル－２－ブテニ
ル、１－エチル－３－ブテニル、２－エチル－２－ブテニル、２－エチル－３－ブテニル
、１，１，２－トリメチル－２－プロペニル、１－エチル－１－メチル－２－プロペニル
及び１－エチル－２－メチル－２－プロペニルを表す。２～４個の炭素原子を有するアル
ケニル、例えば、とりわけ、２－プロペニル、２－ブテニル又は１－メチル－２－プロペ
ニルなども好ましい。本発明によるアルケニルは、１以上の同一であるか又は異なってい
るラジカルで置換され得る。
本発明によれば、「アルキニル」は、それ単独で又は化学基の一部として、好ましくは
２～６個の炭素原子及び少なくとも１つの三重結合を有する、直鎖又は分枝鎖の炭化水素
、例えば、２－プロピニル、２－ブチニル、３－ブチニル、１－メチル－２－プロピニル
、２－ペンチニル、３－ペンチニル、４－ペンチニル、１－メチル－３－ブチニル、２－
メチル－３－ブチニル、１－メチル－２－ブチニル、１，１－ジメチル－２－プロピニル
、１－エチル－２－プロピニル、２－ヘキシニル、３－ヘキシニル、４－ヘキシニル、５
－ヘキシニル、１－メチル－２－ペンチニル、１－メチル－３－ペンチニル、１－メチル
－４－ペンチニル、２－メチル－３－ペンチニル、２－メチル－４－ペンチニル、３－メ
チル－４－ペンチニル、４－メチル－２－ペンチニル、１，１－ジメチル－３－ブチニル
、１，２－ジメチル－３－ブチニル、２，２－ジメチル－３－ブチニル、１－エチル－３
－ブチニル、２－エチル－３－ブチニル、１－エチル－１－メチル－２－プロピニル及び
２，５－ヘキサジニルを表す。２～４個の炭素原子を有するアルキニル、例えば、とりわ
け、エチニル、２－プロピニル又は２－ブチニル－２－プロペニルなども好ましい。本発
明によるアルキニルは、１以上の同一であるか又は異なっているラジカルで置換され得る
。
本発明によれば、「シクロアルキル」は、それ単独で又は化学基の一部として、好まし
くは３～１０個の炭素を有する、単環式、二環式又は三環式の炭化水素、例えば、シクロ
プロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオ
クチル、ビシクロ［２．２．１］ヘプチル、ビシクロ［２．２．２］オクチル又はアダマ
ンチルを表す。３個、４個、５個、６個又は７個の炭素原子を有するシクロアルキル、例
えば、とりわけ、シクロプロピル又はシクロブチルなども好ましい。本発明によるシクロ
アルキルは、１以上の同一であるか又は異なっているラジカルで置換され得る。
本発明によれば、「アルキルシクロアルキル」は、好ましくは４～１０個又は４～７個
の炭素原子を有する、単環式、二環式又は三環式のアルキルシクロアルキル、例えば、メ
チルシクロプロピル、エチルシクロプロピル、イソプロピルシクロブチル、３－メチルシ
クロペンチル及び４－メチルシクロヘキシルを表す。４個、５個又は７個の炭素原子を有
するアルキルシクロアルキル、例えば、とりわけ、エチルシクロプロピル又は４－メチル
シクロヘキシルなども好ましい。本発明によるアルキルシクロアルキルは、１以上の同一
であるか又は異なっているラジカルで置換され得る。
本発明によれば、「シクロアルキルアルキル」は、好ましくは４～１０個又は４～７個
の炭素原子を有する、単環式、二環式又は三環式のシクロアルキルアルキル、例えば、シ
クロプロピルメチル、シクロブチルメチル、シクロペンチルメチル、シクロヘキシルメチ
ル及びシクロペンチルエチルを表す。４個、５個又は７個の炭素原子を有するシクロアル
キルアルキル、例えば、とりわけ、シクロプロピルメチル又はシクロブチルメチルなども
好ましい。本発明によるシクロアルキルアルキルは、１以上の同一であるか又は異なって
いるラジカルで置換され得る。
本発明によれば、「ヒドロキシアルキル」は、好ましくは１～６個の炭素原子を有する
、直鎖又は分枝鎖のアルコール、例えば、メタノール、エタノール、ｎ－プロパノール、
イソプロパノール、ｎ－ブタノール、イソブタノール、ｓ－ブタノール及びｔ－ブタノー
ルを表す。１～４個の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基も好ましい。本発明による
ヒドロキシアルキル基は、１以上の同一であるか又は異なっているラジカルで置換され得
る。
本発明によれば、「アルコキシ」は、好ましくは１～６個の炭素原子を有する、直鎖又
は分枝鎖のＯ－アルキル、例えば、メトキシ、エトキシ、ｎ－プロポキシ、イソプロポキ
シ、ｎ－ブトキシ、イソブトキシ、ｓ－ブトキシ及びｔ－ブトキシを表す。１～４個の炭
素原子を有するアルコキシ基も好ましい。本発明によるアルコキシ基は、１以上の同一で
あるか又は異なっているラジカルで置換され得る。
本発明によれば、「アルキルチオ」又は「アルキルスルファニル」は、好ましくは１～
６個の炭素原子を有する、直鎖又は分枝鎖のＳ－アルキル、例えば、メチルチオ、エチル
チオ、ｎ－プロピルチオ、イソプロピルチオ、ｎ－ブチルチオ、イソブチルチオ、ｓ－ブ
チルチオ及びｔ－ブチルチオを表す。１～４個の炭素原子を有するアルキルチオ基も好ま
しい。本発明によるアルキルチオ基は、１以上の同一であるか又は異なっているラジカル
で置換され得る。
本発明によれば、「アルキルスルフィニル」は、好ましくは１～６個の炭素原子を有す
る、直鎖又は分枝鎖のアルキルスルフィニル、例えば、メチルスルフィニル、エチルスル
フィニル、ｎ－プロピルスルフィニル、イソプロピルスルフィニル、ｎ－ブチルスルフィ
ニル、イソブチルスルフィニル、ｓ－ブチルスルフィニル及びｔ－ブチルスルフィニルを
表す。１～４個の炭素原子を有するアルキルスルフィニル基も好ましい。本発明によるア
ルキルスルフィニル基は、１以上の同一であるか又は異なっているラジカルで置換される
ことができ、そして、両方のエナンチオマーを包含する。
本発明によれば、「アルキルスルホニル」は、好ましくは１～６個の炭素原子を有する
、直鎖又は分枝鎖アルキルスルホニル、例えば、メチルスルホニル、エチルスルホニル、
ｎ－プロピルスルホニル、イソプロピルスルホニル、ｎ－ブチルスルホニル、イソブチル
スルホニル、ｓ－ブチルスルホニル及びｔ－ブチルスルホニルを表す。１～４個の炭素原
子を有するアルキルスルホニル基も好ましい。本発明によるアルキルスルホニル基は、１
以上の同一であるか又は異なっているラジカルで置換され得る。
本発明によれば、「シクロアルキルチオ」又は「シクロアルキルスルファニル」は、好
ましくは３～６個の炭素原子を有する、－Ｓ－シクロアルキル、例えば、シクロプロピル
チオ、シクロブチルチオ、シクロペンチルチオ、シクロヘキシルチオを表す。３～５個の
炭素原子を有するシクロアルキルチオ基も好ましい。本発明によるシクロアルキルチオ基
は、１以上の同一であるか又は異なっているラジカルで置換され得る。
本発明によれば、「シクロアルキルスルフィニル」は、好ましくは３～６個の炭素原子
を有する、－Ｓ（Ｏ）－シクロアルキル、例えば、シクロプロピルスルフィニル、シクロ
ブチルスルフィニル、シクロペンチルスルフィニル、シクロヘキシルスルフィニルを表す
。３～５個の炭素原子を有するシクロアルキルスルフィニル基も好ましい。本発明による
シクロアルキルスルフィニル基は、１以上の同一であるか又は異なっているラジカルで置
換されることができ、そして、両方のエナンチオマーを包含する。
本発明によれば、「シクロアルキルスルホニル」は、好ましくは３～６個の炭素原子を
有する、－ＳＯ２－シクロアルキル、例えば、シクロプロピルスルホニル、シクロブチル
スルホニル、シクロペンチルスルホニル、シクロヘキシルスルホニルを表す。３～５個の
炭素原子を有するシクロアルキルスルホニル基も好ましい。本発明によるシクロアルキル
スルホニル基は、１以上の同一であるか又は異なっているラジカルで置換され得る。
本発明によれば、「フェニルチオ」又は「フェニルスルファニル」は、－Ｓ－フェニル
、例えば、フェニルチオを表す。本発明によるフェニルチオ基は、１以上の同一であるか
又は異なっているラジカルで置換され得る。
本発明によれば、「フェニルスルフィニル」は、－Ｓ（Ｏ）－フェニル、例えば、フェ
ニルスルフィニルを表す。本発明によるフェニルスルフィニル基は、１以上の同一である
か又は異なっているラジカルで置換されることができ、そして、両方のエナンチオマーを
包含する。
本発明によれば、「フェニルスルホニル」は、－ＳＯ２－フェニル、例えば、フェニル
スルホニルを表す。本発明によるフェニルスルホニル基は、１以上の同一であるか又は異
なっているラジカルで置換され得る。
本発明によれば、「アルキルカルボニル」は、メチルカルボニル、エチルカルボニル、
ｎ－プロピルカルボニル、イソプロピルカルボニル、ｓ－ブチルカルボニル及びｔ－ブチ
ルカルボニルなどの、好ましくは２～７個の炭素原子を有する、直鎖又は分枝鎖のアルキ
ル－Ｃ（＝Ｏ）を表す。１～４個の炭素原子を有するアルキルカルボニルも好ましい。本
発明によるアルキルカルボニルは、１以上の同一であるか又は異なっているラジカルで置
換され得る。
本発明によれば、単独又は化学基の構成要素としての「アルコキシカルボニル」は、ア
ルコキシ部分に好ましくは１～６個の炭素原子を有するか又は１～４個の炭素原子を有す
る、直鎖又は分枝鎖のアルコキシカルボニル、例えば、メトキシカルボニル、エトキシカ
ルボニル、ｎ－プロポキシカルボニル、イソプロポキシカルボニル、ｓ－ブトキシカルボ
ニル及びｔ－ブトキシカルボニルを表す。本発明によるアルコキシカルボニル基は、１以
上の同一であるか又は異なっているラジカルで置換され得る。
本発明によれば、「アルキルアミノカルボニル」は、アルキル部分に好ましくは１～６
個の炭素原子又は１～４個の炭素原子を有する、直鎖又は分枝鎖のアルキルアミノカルボ
ニル、例えば、メチルアミノカルボニル、エチルアミノカルボニル、ｎ－プロピルアミノ
カルボニル、イソプロピルアミノカルボニル、ｓ－ブチルアミノカルボニル及びｔ－ブチ
ルアミノカルボニルを表す。本発明によるアルキルアミノカルボニル基は、１以上の同一
であるか又は異なっているラジカルで置換され得る。
本発明によれば、「Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノカルボニル」は、アルキル部分に好まし
くは１～６個の炭素原子又は１～４個の炭素原子を有する、直鎖又は分枝鎖のＮ，Ｎ－ジ
アルキルアミノカルボニル、例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノカルボニル、Ｎ，Ｎ－ジエ
チルアミノカルボニル、Ｎ，Ｎ－ジ（ｎ－プロピルアミノ）カルボニル、Ｎ，Ｎ－ジ（イ
ソプロピルアミノ）カルボニル及びＮ，Ｎ－ジ－（ｓ－ブチルアミノ）カルボニルを表す
。本発明によるＮ，Ｎ－ジアルキルアミノカルボニル基は、１以上の同一であるか又は異
なっているラジカルで置換され得る。
本発明によれば、「アリール」は、好ましくは６～１４個、特に６～１０個の環炭素原
子を有する、単環式、二環式又は多環式の芳香族系、例えば、フェニル、ナフチル、アン
トリル、フェナントレニルを表し、好ましくは、フェニルを表す。さらに、アリールは、
結合部位が芳香族系上にある多環式系、例えば、テトラヒドロナフチル、インデニル、イ
ンダニル、フルオレニル、ビフェニルなども表す。本発明によるアリール基は、１以上の
同一であるか又は異なっているラジカルで置換され得る。
置換されているアリールの例はアリールアルキルであり、これは、Ｃ１－Ｃ４－アルキ
ル部分及び／又はＣ６－Ｃ１４－アリール部分において１以上の同一であるか又は異なっ
ているラジカルで同様に置換され得る。そのようなアリールアルキルの例としては、ベン
ジル及びフェニル－１－エチルなどを挙げることができる。
本発明によれば、「ヘテロ環」、「ヘテロ環式環」又は「ヘテロ環式環系」は、少なく
とも１個の炭素原子がヘテロ原子（好ましくは、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｐ、Ｂ、Ｓｉ、Ｓｅからな
る群から選択されるヘテロ原子）で置き換えられており且つ飽和、不飽和又はヘテロ芳香
族である少なくとも１つの環（ここで、該環は、置換されていなくても又は置換されてい
てもよく、結合部位は環原子上にある）を有する炭素環式環系を表す。異なるように定義
されなていない限り、該ヘテロ環式環は、そのヘテロ環式環中に、好ましくは３～９個の
環原子（特に、３～６個の環原子）と１個以上（好ましくは、１～４個、特に、１個、２
個又は３個）のヘテロ原子（好ましくは、Ｎ、Ｏ及びＳからなる群から選択されるヘテロ
原子）を含んでいるが、２個の酸素原子は直接隣接してはならない。ヘテロ環式環は、通
常、４個以下の窒素原子及び／又は２個以下の酸素原子及び／又は２個以下の硫黄原子を
含んでいる。ヘテロシクリルラジカル又はヘテロ環式環が置換されていてもよい場合は、
そのヘテロシクリルラジカル又はヘテロ環式環は、別の炭素環式環又はヘテロ環式環に縮
合し得る。置換されていてもよいヘテロシクリルの場合、本発明は、多環式系、例えば、
８－アザビシクロ［３．２．１］オクタニル又は１－アザビシクロ［２．２．１］ヘプチ
ルなども包含する。置換されていてもよいヘテロシクリルの場合、本発明は、スピロ環式
系、例えば、１－オキサ－５－アザスピロ［２．３］ヘキシルなども包含する。
本発明によるヘテロシクリル基は、例えば、ピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニ
ル、チオモルホリニル、ジヒドロピラニル、テトラヒドロピラニル、ジオキサニル、ピロ
リニル、ピロリジニル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、チアゾリジニル、オキサゾ
リジニル、ジオキソラニル、ジオキソリル、ピラゾリジニル、テトラヒドロフラニル、ジ
ヒドロフラニル、オキセタニル、オキシラニル、アゼチジニル、アジリジニル、オキサゼ
チジニル、オキサジリジニル、オキサゼパニル、オキサジナニル、アゼパニル、オキソピ
ロリジニル、ジオキソピロリジニル、オキソモルホリニル、オキソピペラジニル及びオキ
セパニルなどである。
特に重要なのは、ヘテロアリール、即ち、ヘテロ芳香族系である。本発明によれば、用
語「ヘテロアリール」は、ヘテロ芳香族化合物、即ち、ヘテロ環の上記定義に包含される
完全に不飽和の芳香族ヘテロ環式化合物を表す。好ましいのは、上記群から選択される１
～３個（好ましくは、１個又は２個）の同一であるか又は異なっているヘテロ原子を有す
る５～７員の環である。本発明によるヘテロアリールは、例えば、フリル、チエニル、ピ
ラゾリル、イミダゾリル、１，２，３－トリアゾリル及び１，２，４－トリアゾリル、イ
ソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、１，２，３－オキサジアゾリル、１，３
，４－オキサジアゾリル、１，２，４－オキサジアゾリル及び１，２，５－オキサジアゾ
リル、アゼピニル、ピロリル、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、１
，３，５－トリアジニル、１，２，４－トリアジニル及び１，２，３－トリアジニル、１
，２，４－オキサジニル、１，３，２－オキサジニル、１，３，６－オキサジニル及び１
，２，６－オキサジニル、オキセピニル、チエピニル、１，２，４－トリアゾロニル、並
びに、１，２，４－ジアゼピニルである。本発明によるヘテロアリール基は、１以上の同
一であるか又は異なっているラジカルでも置換され得る。
用語「いずれの場合にも置換されていてもよい」は、基／置換基、例えば、アルキル、
アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキル
スルホニル、シクロアルキル、アリール、フェニル、ベンジル、ヘテロシクリル及びヘテ
ロアリールラジカルなどが置換されていることを意味し、これは、例えば、置換されてい
ない基礎構造に由来する置換されているラジカルを意味し、ここで、該置換基（例えば、
１の置換基、又は、複数の置換基、好ましくは、１、２、３、４、５、６又は７の置換基
）は、例えば、アミノ、ヒドロキシル、ハロゲン、ニトロ、シアノ、イソシアノ、メルカ
プト、イソチオシアナト、Ｃ１－Ｃ４－カルボキシル、カルボンアミド、ＳＦ５、アミノ
スルホニル、Ｃ１－Ｃ４－アルキル、Ｃ１－Ｃ４－ハロアルキル、Ｃ３－Ｃ４－シクロア
ルキル、Ｃ２－Ｃ４－アルケニル、Ｃ５－Ｃ６－シクロアルケニル、Ｃ２－Ｃ４－アルキ
ニル、Ｎ－モノ－Ｃ１－Ｃ４－アルキルアミノ、Ｎ，Ｎ－ジ－Ｃ１－Ｃ４－アルキルアミ
ノ、Ｎ－Ｃ１－Ｃ４－アルカノイルアミノ、Ｃ１－Ｃ４－アルコキシ、Ｃ１－Ｃ４－ハロ
アルコキシ、Ｃ２－Ｃ４－アルケニルオキシ、Ｃ２－Ｃ４－アルキニルオキシ、Ｃ３－Ｃ
４－シクロアルコキシ、Ｃ５－Ｃ６－シクロアルケニルオキシ、Ｃ１－Ｃ４－アルコキシ
カルボニル、Ｃ２－Ｃ４－アルケニルオキシカルボニル、Ｃ２－Ｃ４－アルキニルオキシ
カルボニル、Ｃ６－アリールオキシカルボニル、Ｃ１０－アリールオキシカルボニル、Ｃ
１４－アリールオキシカルボニル、Ｃ１－Ｃ４－アルカノイル、Ｃ２－Ｃ４－アルケニル
カルボニル、Ｃ２－Ｃ４－アルキニルカルボニル、Ｃ６－アリールカルボニル、Ｃ１０－
アリールカルボニル、Ｃ１４－アリールカルボニル、Ｃ１－Ｃ４－アルキルチオ、Ｃ１－
Ｃ４－ハロアルキルチオ、Ｃ３－Ｃ４－シクロアルキルチオ、Ｃ２－Ｃ４－アルケニルチ
オ、Ｃ５－Ｃ６－シクロアルケニルチオ、Ｃ２－Ｃ４－アルキニルチオ、Ｃ１－Ｃ４－ア
ルキルスルフィニル（ここで、Ｃ１－Ｃ４－アルキルスルフィニル基の両方のエナンチオ
マーが包含される）、Ｃ１－Ｃ４－ハロアルキルスルフィニル（ここで、Ｃ１－Ｃ４－ハ
ロアルキルスルフィニル基の両方のエナンチオマーが包含される）、Ｃ１－Ｃ４－アルキ
ルスルホニル、Ｃ１－Ｃ４－ハロアルキルスルホニル、Ｎ－モノ－Ｃ１－Ｃ４－アルキル
アミノスルホニル、Ｎ，Ｎ－ジ－Ｃ１－Ｃ４－アルキルアミノスルホニル、Ｃ１－Ｃ４－
アルキルホスフィニル、Ｃ１－Ｃ４－アルキルホスホニル（ここで、Ｃ１－Ｃ４－アルキ
ルホスフィニル及びＣ１－Ｃ４－アルキルホスホニルの両方のエナンチオマーが包含され
る）、Ｎ－Ｃ１－Ｃ４－アルキルアミノカルボニル、Ｎ，Ｎ－ジ－Ｃ１－Ｃ４－アルキル
アミノカルボニル、Ｎ－Ｃ１－Ｃ４－アルカノイルアミノカルボニル、Ｎ－Ｃ１－Ｃ４－
アルカノイル－Ｎ－Ｃ１－Ｃ４－アルキルアミノカルボニル、Ｃ６－アリール、Ｃ１０－
アリール、Ｃ１４－アリール、Ｃ６－アリールオキシ、Ｃ１０－アリールオキシ、Ｃ１４
－アリールオキシ、ベンジル、ベンジルオキシ、ベンジルチオ、Ｃ６－アリールチオ、Ｃ
１０－アリールチオ、Ｃ１４－アリールチオ、Ｃ６－アリールアミノ、Ｃ１０－アリール
アミノ、Ｃ１４－アリールアミノ、ベンジルアミノ、ヘテロシクリル及びトリアルキルシ
リル、二重結合を介して結合している置換基（例えば、Ｃ１－Ｃ４－アルキリデン（例え
ば、メチリデン又はエチリデン）、オキソ基、イミノ基及び置換されているイミノ基）か
らなる群から選択される。２以上のラジカルが１以上の環を形成している場合、これらは
、炭素環式、ヘテロ環式、飽和、部分的飽和、不飽和（例えば、芳香族環を包含する）で
あることができ、及び、さらに置換されていてもよい。例として上記で挙げられている置
換基（「第１の置換基レベル」）は、それらが炭化水素質成分を含んでいる場合、それら
の中にさらなる置換基（「第２の置換基レベル」）、例えば、ハロゲン、ヒドロキシル、
アミノ、ニトロ、シアノ、イソシアノ、アジド、アシルアミノ、オキソ基及びイミノ基か
らそれぞれ独立して選択される置換基のうちの１つ以上を有していてもよい。用語「置換
されている（されていてもよい）」基は、好ましくは、１又は２の置換基レベルのみを包
含する。
本発明によるハロゲンで置換された化学基又はハロゲン化された基（例えば、アルキル
又はアルコキシ）は、ハロゲンで１置換されているか、又は、置換基の可能な最大数まで
ハロゲンで多置換されている。そのような基は、ハロ基（例えば、ハロアルキル）とも称
される。ハロゲンで多置換されている場合、該ハロゲン原子は、同一であっても又は異な
っていてもよく、そして、全てが１個の炭素原子に結合していてもよく又は複数の炭素原
子に結合してもよい。ハロゲンは、特に、フッ素、塩素、臭素又はヨウ素であり、好まし
くは、フッ素、塩素又は臭素であり、さらに好ましくは、フッ素である。より特定的には
、ハロゲンで置換されている基は、モノハロシクロアルキル、例えば、１－フルオロシク
ロプロピル、２－フルオロシクロプロピル又は１－フルオロシクロブチル、モノハロアル
キル、例えば、２－クロロエチル、２－フルオロエチル、１－クロロエチル、１－フルオ
ロエチル、クロロメチル又はフルオロメチル、ペルハロアルキル、例えば、トリクロロメ
チル又はトリフルオロメチル又はＣＦ２ＣＦ３、ポリハロアルキル、例えば、ジフルオロ
メチル、２－フルオロ－２－クロロエチル、ジクロロメチル、１，１，２，２－テトラフ
ルオロエチル又は２，２，２－トリフルオロエチルである。ハロアルキルのさらなる例は
、トリクロロメチル、クロロジフルオロメチル、ジクロロフルオロメチル、クロロメチル
、ブロモメチル、１－フルオロエチル、２－フルオロエチル、２，２－ジフルオロエチル
、２，２，２－トリフルオロエチル、２，２，２－トリクロロエチル、２－クロロ－２，
２－ジフルオロエチル、ペンタフルオロエチル、３，３，３－トリフルオロプロピル及び
ペンタフルオロ－ｔ－ブチルである。好ましいのは、１～４個の炭素原子とフッ素、塩素
及び臭素から選択される１～９個（好ましくは、１～５個）の同一であるか又は異なって
いるハロゲン原子を有するハロアルキルである。特に好ましいのは、１個又は２個の炭素
原子とフッ素及び塩素から選択される１～５個の同一であるか又は異なっているハロゲン
原子を有するハロアルキル（例えば、とりわけ、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル
又は２，２－ジフルオロエチル）である。ハロゲンで置換されている化合物のさらなる例
は、ハロアルコキシ、例えば、ＯＣＦ３、ＯＣＨＦ２、ＯＣＨ２Ｆ、ＯＣＦ２ＣＦ３、Ｏ
ＣＨ２ＣＦ３、ＯＣＨ２ＣＨＦ２及びＯＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ、ハロアルキルスルファニル、
例えば、ジフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルチオ、トリクロロメチルチオ、クロ
ロジフルオロメチルチオ、１－フルオロエチルチオ、２－フルオロエチルチオ、２，２－
ジフルオロエチルチオ、１，１，２，２－テトラフルオロエチルチオ、２，２，２－トリ
フルオロエチルチオ又は２－クロロ－１，１，２－トリフルオロエチルチオ、ハロアルキ
ルスルフィニル、例えば、ジフルオロメチルスルフィニル、トリフルオロメチルスルフィ
ニル、トリクロロメチルスルフィニル、クロロジフルオロメチルスルフィニル、１－フル
オロエチルスルフィニル、２－フルオロエチルスルフィニル、２，２－ジフルオロエチル
スルフィニル、１，１，２，２－テトラフルオロエチルスルフィニル、２，２，２－トリ
フルオロエチルスルフィニル及び２－クロロ－１，１，２－トリフルオロエチルスルフィ
ニル、ハロアルキルスルフィニル、例えば、ジフルオロメチルスルフィニル、トリフルオ
ロメチルスルフィニル、トリクロロメチルスルフィニル、クロロジフルオロメチルスルフ
ィニル、１－フルオロエチルスルフィニル、２－フルオロエチルスルフィニル、２，２－
ジフルオロエチルスルフィニル、１，１，２，２－テトラフルオロエチルスルフィニル、
２，２，２－トリフルオロエチルスルフィニル及び２－クロロ－１，１，２－トリフルオ
ロエチルスルフィニル、ハロアルキルスルホニル基、例えば、ジフルオロメチルスルホニ
ル、トリフルオロメチルスルホニル、トリクロロメチルスルホニル、クロロジフルオロメ
チルスルホニル、１－フルオロエチルスルホニル、２－フルオロエチルスルホニル、２，
２－ジフルオロエチルスルホニル、１，１，２，２－テトラフルオロエチルスルホニル、
２，２，２－トリフルオロエチルスルホニル及び２－クロロ－１，１，２－トリフルオロ
エチルスルホニルである。
炭素原子を有するラジカルの場合、好ましいのは、１～４個の炭素原子（特に、１個又
は２個の炭素原子）を有するものである。一般に、ハロゲン（例えば、フッ素及び塩素）
、（Ｃ１－Ｃ４）アルキル（好ましくは、メチル又はエチル）、（Ｃ１－Ｃ４）ハロアル
キル（好ましくは、トリフルオロメチル）、（Ｃ１－Ｃ４）アルコキシ（好ましくは、メ
トキシ又はエトキシ）、（Ｃ１－Ｃ４）ハロアルコキシ、ニトロ及びシアノの群から選択
される置換基が好ましい。ここで、特に好ましいのは、置換基メチル、メトキシ、フッ素
及び塩素である。
置換されているアミノ（例えば、１置換アミノ又は２置換アミノ）は、例えば、アルキ
ル、ヒドロキシ、アミノ、アルコキシ、アシル及びアリールの群から選択される１又は２
の同一であるか又は異なっているラジカルによって、Ｎ－置換された置換アミノラジカル
の群から選択されるラジカルを意味し；好ましくは、Ｎ－モノアルキルアミノ及びＮ，Ｎ
－ジアルキルアミノ（例えば、メチルアミノ、エチルアミノ、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ、
Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノ、Ｎ，Ｎ－ジ－ｎ－プロピルアミノ、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルア
ミノ又はＮ，Ｎ－ジブチルアミノ）、Ｎ－モノアルコキシアルキルアミノ又はＮ，Ｎ－ジ
アルコキシアルキルアミノ基（例えば、Ｎ－メトキシメチルアミノ、Ｎ－メトキシエチル
アミノ、Ｎ，Ｎ－ジ（メトキシメチル）アミノ又はＮ，Ｎ－ジ（メトキシエチル）アミノ
）、Ｎ－モノアリールアミノ及びＮ，Ｎ－ジアリールアミノ、例えば、置換されていても
よいアニリン、アシルアミノ、Ｎ，Ｎ－ジアシルアミノ、Ｎ－アルキル－Ｎ－アリールア
ミノ、Ｎ－アルキル－Ｎ－アシルアミノ及び、さらに、飽和Ｎ－ヘテロ環を意味し；ここ
で、好ましいのは、１～４個の炭素原子を有するアルキルラジカルであり；ここで、アリ
ールは、好ましくは、フェニル又は置換されているフェニルであり；アシルに関しては、
以下でさらに与えられている定義が当てはまり、好ましくは、（Ｃ１－Ｃ４）－アルカノ
イルである。同様のことは、置換されているヒドロキシルアミノ又はヒドラジノにも適用
される。
置換されているアミノは、さらに、窒素原子上に４つの有機置換基を有する第四級アン
モニウム化合物（塩）も包含する。
置換されていてもよいフェニルは、好ましくは、置換されていないフェニルであるか、
又は、ハロゲン、（Ｃ１－Ｃ４）－アルキル、（Ｃ１－Ｃ４）－アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ
４）－アルコキシ－（Ｃ１－Ｃ４）－アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ４）－アルコキシ－（Ｃ１
－Ｃ４）－アルキル、（Ｃ１－Ｃ４）－ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ４）－ハロアルコキシ
、（Ｃ１－Ｃ４）－アルキルチオ、（Ｃ１－Ｃ４）－ハロアルキルチオ、（Ｃ１－Ｃ４）
－アルキルスルフィニル、（Ｃ１－Ｃ４）－ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ１－Ｃ４）
－アルキルスルホニル、（Ｃ１－Ｃ４）－ハロアルキルスルホニル、シアノ、イソシアノ
及びニトロからなる群から選択される同一であるか若しくは異なっているラジカルで１置
換若しくは多置換（好ましくは、最大で３置換）されているフェニル、例えば、ｏ－トリ
ル、ｍ－トリル及びｐ－トリル、ジメチルフェニル、２－クロロフェニル、３－クロロフ
ェニル及び４－クロロフェニル、２－フルオロフェニル、３－フルオロフェニル及び４－
フルオロフェニル、２－トリフルオロメチルフェニル、３－トリフルオロメチルフェニル
及び４－トリフルオロメチルフェニル、及び、４－トリクロロメチルフェニル、２，４－
ジクロロフェニル、３，５－ジクロロフェニル、２，５－ジクロロフェニル及び２，３－
ジクロロフェニル、ｏ－メトキシフェニル、ｍ－メトキシフェニル及びｐ－メトキシフェ
ニル、４－ヘプタフルオロフェニルである。
置換されていてもよいシクロアルキルは、好ましくは、置換されていないシクロアルキ
ルであるか、又は、ハロゲン、シアノ、（Ｃ１－Ｃ４）－アルキル、（Ｃ１－Ｃ４）－ア
ルコキシ、（Ｃ１－Ｃ４）－アルコキシ－（Ｃ１－Ｃ４）－アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ４）
－アルコキシ－（Ｃ１－Ｃ４）－アルキル、（Ｃ１－Ｃ４）－ハロアルキル及び（Ｃ１－
Ｃ４）－ハロアルコキシからなる群から選択される同一であるか若しくは異なっているラ
ジカルで１置換若しくは多置換（好ましくは、最大で３置換）されているシクロアルキル
、特に、１又は２の（Ｃ１－Ｃ４）－アルキルラジカルで置換されているシクロアルキル
である。
本発明の化合物は、好ましい実施形態で存在し得る。本明細書に記載されている個々の
実施形態は、互いに組み合わせることができる。自然法則に反し、従って、当業者が自身
の専門知識に基づいて除外するであろう組合せは含まれない。例えば、隣接する３個以上
の酸素原子を有する環構造は除外される。
異性体
式（Ｉ）で表される化合物は、その置換基の種類に応じて、幾何異性体の形態でも、及
び／又は、光学活性異性体の形態でも、又は、種々の組成における対応する異性体混合物
の形態でも、存在し得る。これらの立体異性体は、例えば、エナンチオマー、ジアステレ
オマー、アトロプ異性体又は幾何異性体である。従って、本発明は、純粋な立体異性体と
それら異性体の任意の混合物の両方を包含する。
方法及び使用
本発明は、害虫を防除する方法にも関し、ここで、該方法においては、式（Ｉ）で表さ
れる化合物を害虫及び／又はそれらの生息環境に作用させる。害虫の該防除は、好ましく
は、農業及び林業において、並びに、材料物質（ｍａｔｅｒｉａｌ）の保護において、実
施される。好ましくは、ヒト又は動物の身体の外科的な又は治療的な処置方法及びヒト又
は動物の身体に対して実施される診断方法は、上記方法から除外される。
本発明は、さらに、殺有害生物剤としての、特に、作物保護剤としての、式（Ｉ）で表
される化合物の使用にも関する。
本出願に関連して、用語「殺有害生物剤（ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ）」は、いずれの場合に
も、常に、用語「作物保護剤」も包含する。
植物が良好な耐性を示し、恒温動物に対する毒性が望ましい程度であり、及び、良好な
環境適合性を示す、式（Ｉ）で表される化合物は、生物的ストレス要因及び非生物的スト
レス要因に対して植物及び植物の器官を保護するのに適しており、収穫高を増大させるの
に適しており、収穫物の質を向上させるのに適しており、また、農業において、園芸にお
いて、畜産業において、水性栽培において、森林で、庭園やレジャー施設で、貯蔵生産物
や材料物質の保護において、及び、衛生学の分野において遭遇する害虫、特に、昆虫類、
クモ形類動物、蠕虫類、特に、線虫類、及び、軟体動物を防除するのに適している。
本特許出願に関連して、用語「衛生学（ｈｙｇｉｅｎｅ）」は、疾患（特に、感染症）
を予防することを目的とする任意の全ての手段、方法及び実施、並びに、ヒト及び動物の
健康を保護するのに及び／又は環境を保護するのに及び／又は清潔を維持するのに役立つ
任意の全ての手段、方法及び実施を意味するものと理解される。本発明によれば、これに
は、特に、きれいにするための手段、消毒するための手段及び滅菌するための手段、例え
ば、繊維又は硬質表面（特に、ガラス製、木製、コンクリート製、磁器製、セラミック製
、プラスチック製の表面、又は、さらに、金属（類）製の表面）をきれいにするための手
段、消毒するための手段及び滅菌するための手段、並びに、これらを衛生害虫及び／又は
その排泄物が存在していない状態に維持することを保証するための手段が包含される。こ
れに関連して、好ましくは、ヒト又は動物の身体に対して施し得る外科的又は治療的な処
置方法、及び、ヒト又は動物の身体に対してなされる診断方法は、本発明による保護の範
囲から除外される。
用語「衛生学の分野」には、従って、そのような衛生学的な手段、方法及び実施が重要
である全ての領域、技術分野及び産業上の利用、例えば、調理場、パン屋、空港、浴室、
スイミングプール、デパート、ホテル、病院、家畜小屋、畜産業などにおける衛生に関す
る全ての領域、技術分野及び産業上の利用が包含される。
従って、用語「衛生害虫」は、衛生学の分野においてその存在が問題である、特に、健
康上の理由に関して問題である、１種類以上の害虫を意味するものと理解される。従って
、主な目的は、衛生学の分野において、衛生害虫の存在を回避するか若しくは最小限に抑
制すること、及び／又は、衛生害虫との接触を回避するか若しくは最小限に抑制すること
である。このことは、特に、発生を予防するため及び既に存在している発生と取り組むた
めの両方に使用することが可能な殺害虫剤を施用することによって達成することが可能で
ある。害虫との接触を回避するか又は低減させる調製物を使用することも可能である。衛
生害虫としては、例えば、以下に記載されている生物などを挙げることができる。
かくして、用語「衛生学的な保護」には、そのような衛生学的な手段、方法及び実施を
維持及び／又は改善する全ての行為が包含される。
式（Ｉ）で表される化合物は、好ましくは、殺有害生物剤として使用することができる
。それらは、通常の感受性種及び抵抗性種に対して有効であり、並びに、全ての発育段階
又は一部の発育段階に対して活性を示す。上記害虫としては、以下のものを挙げることが
できる：
節足動物門の害虫、特に、クモ綱（Ａｒａｃｈｎｉｄａ）の、例えば、アカルス属種（
Ａｃａｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、アカルス・シロ（Ａｃａｒｕｓ ｓｉｒｏ）、アケ
リア・クコ（Ａｃｅｒｉａ ｋｕｋｏ）、アケリア・シェルドニ（Ａｃｅｒｉａ ｓｈｅ
ｌｄｏｎｉ）、アクロプス属種（Ａｃｕｌｏｐｓ ｓｐｐ．）、アクルス属種（Ａｃｕｌ
ｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、アクルス・フォクケウイ（Ａｃｕｌｕｓ ｆｏｃｋｅｕｉ）
、アクルス・シュレクテンダリ（Ａｃｕｌｕｓ ｓｃｈｌｅｃｈｔｅｎｄａｌｉ）、アン
ブリオンマ属種（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｓｐｐ．）、アムフィテトラニクス・ビエネンシ
ス（Ａｍｐｈｉｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｖｉｅｎｎｅｎｓｉｓ）、アルガス属種（Ａｒ
ｇａｓ ｓｐｐ．）、ボオフィルス属種（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ブレビパル
プス属種（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ブレビパルプス・ホエニシス
（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｐｈｏｅｎｉｃｉｓ）、ブリオビア・グラミヌム（Ｂｒｙｏ
ｂｉａ ｇｒａｍｉｎｕｍ）、ブリオビア・プラエチオサ（Ｂｒｙｏｂｉａ ｐｒａｅｔ
ｉｏｓａ）、セントルロイデス属種（Ｃｅｎｔｒｕｒｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、コリオプ
テス属種（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、デルマニスス・ガリナエ（Ｄｅｒｍａｎ
ｙｓｓｕｓ ｇａｌｌｉｎａｅ）、デルマトファゴイデス・プテロニシヌス（Ｄｅｒｍａ
ｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ ｐｔｅｒｏｎｙｓｓｉｎｕｓ）、デルマトファゴイデス・ファ
リナエ（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ ｆａｒｉｎａｅ）、デルマセントル属種（
Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ ｓｐｐ．）、エオテトラニクス属種（Ｅｏｔｅｔｒａｎｙｃｈ
ｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、エオテトラニクス・ヒコリアエ（Ｅｏｔｅｔｒａｎｙｃｈｕ
ｓ ｈｉｃｏｒｉａｅ）、エピトリメルス・ピリ（Ｅｐｉｔｒｉｍｅｒｕｓ ｐｙｒｉ）
、エウテトラニクス属種（Ｅｕｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、エウテト
ラニクス・バンクシ（Ｅｕｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｂａｎｋｓｉ）、エリオフィエス属
種（Ｅｒｉｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、エリオフィエス・ピリ（Ｅｒｉｏｐｈｙ
ｅｓ ｐｙｒｉ）、グリシファグス・ドメスチクス（Ｇｌｙｃｙｐｈａｇｕｓ ｄｏｍｅ
ｓｔｉｃｕｓ）、ハロチデウス・デストルクトル（Ｈａｌｏｔｙｄｅｕｓ ｄｅｓｔｒｕ
ｃｔｏｒ）、ヘミタロソネムス属種（Ｈｅｍｉｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、例え
ば、ヘミタロソネムス・ラツス（Ｈｅｍｉｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｌａｔｕｓ）（＝ポリ
ファゴタルソネムス・ラツス（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｌａｔｕｓ）
）、ヒアロンマ属種（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｓｐｐ．）、イキソデス属種（Ｉｘｏｄｅｓ
ｓｐｐ．）、ラトロデクツス属種（Ｌａｔｒｏｄｅｃｔｕｓ ｓｐｐ．）、ロキソスケレ
ス属種（Ｌｏｘｏｓｃｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、ネウトロムビクラ・アウツムナリス（Ｎｅ
ｕｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ａｕｔｕｍｎａｌｉｓ）、ヌフェルサ属種（Ｎｕｐｈｅｒｓａ
ｓｐｐ．）、オリゴニクス属種（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、オリ
ゴニクス・コフェアエ（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、オリゴニクス・コ
ニフェラルム（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｃｏｎｉｆｅｒａｒｕｍ）、オリゴニクス・イ
リシス（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｉｌｉｃｉｓ）、オリゴニクス・インジクス（Ｏｌｉ
ｇｏｎｙｃｈｕｓ ｉｎｄｉｃｕｓ）、オリゴニクス・マンギフェルス（Ｏｌｉｇｏｎｙ
ｃｈｕｓ ｍａｎｇｉｆｅｒｕｓ）、オリゴニクス・プラテンシス（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈ
ｕｓ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ）、オリゴニクス・プニカエ（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｐｕ
ｎｉｃａｅ）、オリゴニクス・イオテルシ（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｙｏｔｈｅｒｓｉ
）、オルニトドルス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、オルニトニスス属種
（Ｏｒｎｉｔｈｏｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、パノニクス属種（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ
ｓｐｐ．）、例えば、パノニクス・シトリ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｃｉｔｒｉ）（＝メ
タテトラニクス・シトリ（Ｍｅｔａｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｃｉｔｒｉ））、パノニク
ス・ウルミ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｕｌｍｉ）（＝メタテトラニクス・ウルミ（Ｍｅｔ
ａｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｌｍｉ））、フィロコプトルタ・オレイボラ（Ｐｈｙｌｌ
ｏｃｏｐｔｒｕｔａ ｏｌｅｉｖｏｒａ）、プラチテトラニクス・ムルチジギツリ（Ｐｌ
ａｔｙｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｍｕｌｔｉｄｉｇｉｔｕｌｉ）、ポリファゴタルソネム
ス・ラツス（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｌａｔｕｓ）、プソロプテス属
種（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、リピセファルス属種（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕ
ｓ ｓｐｐ．）、リゾグリフス属種（Ｒｈｉｚｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、サルコプ
テス属種（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、スコルピオ・マウルス（Ｓｃｏｒｐｉｏ
ｍａｕｒｕｓ）、ステネオタルソネムス属種（Ｓｔｅｎｅｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐ
ｐ．）、ステネオタルソネムス・スピンキ（Ｓｔｅｎｅｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｉ
ｎｋｉ）、タルソネムス属種（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、タルソネム
ス・コンフスス（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｃｏｎｆｕｓｕｓ）、タルソネムス・パリズス
（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｐａｌｌｉｄｕｓ）、テトラニクス属種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈ
ｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、テトラニクス・カナデンシス（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｃ
ａｎａｄｅｎｓｉｓ）、テトラニクス・シンナバリヌス（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｃｉ
ｎｎａｂａｒｉｎｕｓ）、テトラニクス・ツルケスタニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｔｕ
ｒｋｅｓｔａｎｉ）、テトラニクス・ウルチカエ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃ
ａｅ）、トロムビクラ・アルフレズゲシ（Ｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ａｌｆｒｅｄｄｕｇｅ
ｓｉ）、バエジョビス属種（Ｖａｅｊｏｖｉｓ ｓｐｐ．）、バサテス・リコペルシシ（
Ｖａｓａｔｅｓ ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｉ）；
ムカデ綱（Ｃｈｉｌｏｐｏｄａ）の、例えば、ゲオフィルス属種（Ｇｅｏｐｈｉｌｕｓ
ｓｐｐ．）、スクチゲラ属種（Ｓｃｕｔｉｇｅｒａ ｓｐｐ．）；
トビムシ目（Ｃｏｌｌｅｍｂｏｌａ）又はトビムシ綱の、例えば、オニキウルス・アル
マツス（Ｏｎｙｃｈｉｕｒｕｓ ａｒｍａｔｕｓ）； スミンツルス・ビリジス（Ｓｍｉ
ｎｔｈｕｒｕｓ ｖｉｒｉｄｉｓ）；
ヤスデ綱（Ｄｉｐｌｏｐｏｄａ）の、例えば、ブラニウルス・グツラツス（Ｂｌａｎｉ
ｕｌｕｓ ｇｕｔｔｕｌａｔｕｓ）；
昆虫綱（Ｉｎｓｅｃｔａ）の、例えば、ゴキブリ目（Ｂｌａｔｔｏｄｅａ）の、例えば
、ブラッタ・オリエンタリス（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ブラッテラ・ア
サヒナイ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ａｓａｈｉｎａｉ）、ブラッテラ・ゲルマニカ（Ｂｌａ
ｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、レウコファエア・マデラエ（Ｌｅｕｃｏｐｈａｅ
ａ ｍａｄｅｒａｅ）、ロボプテラ・デシピエンス（Ｌｏｂｏｐｔｅｒａ ｄｅｃｉｐｉ
ｅｎｓ）、ネオスチロピガ・ロムビフォリア（Ｎｅｏｓｔｙｌｏｐｙｇａ ｒｈｏｍｂｉ
ｆｏｌｉａ）、パンクロラ属種（Ｐａｎｃｈｌｏｒａ ｓｐｐ．）、パルコブラッタ属種
（Ｐａｒｃｏｂｌａｔｔａ ｓｐｐ．）、ペリプラネタ属種（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ
ｓｐｐ．）、例えば、ペリプラネタ・アメリカナ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉ
ｃａｎａ）、ペリプラネタ・アウストララシアエ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｕｓｔｒ
ａｌａｓｉａｅ）、ピクノセルス・スリナメンシス（Ｐｙｃｎｏｓｃｅｌｕｓ ｓｕｒｉ
ｎａｍｅｎｓｉｓ）、スペラ・ロンギパルパ（Ｓｕｐｅｌｌａ ｌｏｎｇｉｐａｌｐａ）
；
コウチュウ目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アカリンマ・ビタツム（Ａｃａｌ
ｙｍｍａ ｖｉｔｔａｔｕｍ）、アカントセリデス・オブテクツス（Ａｃａｎｔｈｏｓｃ
ｅｌｉｄｅｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、アドレツス属種（Ａｄｏｒｅｔｕｓ ｓｐｐ．）、
アエチナ・ツミダ（Ａｅｔｈｉｎａ ｔｕｍｉｄａ）、アゲラスチカ・アルニ（Ａｇｅｌ
ａｓｔｉｃａ ａｌｎｉ）、アグリルス属種（Ａｇｒｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ア
グリルス・プラニペンニス（Ａｇｒｉｌｕｓ ｐｌａｎｉｐｅｎｎｉｓ）、アグリルス・
コキサリス（Ａｇｒｉｌｕｓ ｃｏｘａｌｉｓ）、アグリルス・ビリネアツス（Ａｇｒｉ
ｌｕｓ ｂｉｌｉｎｅａｔｕｓ）、アグリルス・アンキシウス（Ａｇｒｉｌｕｓ ａｎｘ
ｉｕｓ）、アグリオテス属種（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、アグリオテス・
リンネアツス（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｌｉｎｎｅａｔｕｓ）、アグリオテス・マンクス（Ａ
ｇｒｉｏｔｅｓ ｍａｎｃｕｓ）、アルフィトビウス・ジアペリヌス（Ａｌｐｈｉｔｏｂ
ｉｕｓ ｄｉａｐｅｒｉｎｕｓ）、アムフィマロン・ソルスチチアリス（Ａｍｐｈｉｍａ
ｌｌｏｎ ｓｏｌｓｔｉｔｉａｌｉｓ）、アノビウム・プンクタツム（Ａｎｏｂｉｕｍ
ｐｕｎｃｔａｔｕｍ）、アノプロホラ属種（Ａｎｏｐｌｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、例え
ば、アノプロホラ・グラブリペンニス（Ａｎｏｐｌｏｐｈｏｒａ ｇｌａｂｒｉｐｅｎｎ
ｉｓ）、アントノムス属種（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、アントノムス
・グランジス（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｇｒａｎｄｉｓ）、アントレヌス属種（Ａｎｔｈ
ｒｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、アピオン属種（Ａｐｉｏｎ ｓｐｐ．）、アポゴニア属種（Ａ
ｐｏｇｏｎｉａ ｓｐｐ．）、アトマリア属種（Ａｔｏｍａｒｉａ ｓｐｐ．）、例えば
、アトマリア・リネアル（Ａｔｏｍａｒｉａ ｌｉｎｅａｒｉｓ）、アタゲヌス属種（Ａ
ｔｔａｇｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、バリス・カエルレセンス（Ｂａｒｉｓ ｃａｅｒｕｌｅ
ｓｃｅｎｓ）、ブルキジウス・オブテクツス（Ｂｒｕｃｈｉｄｉｕｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ
）、ブルクス属種（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ブルクス・ピソルム（Ｂｒｕ
ｃｈｕｓ ｐｉｓｏｒｕｍ）、ブルクス・ルフィマヌス（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｒｕｆｉｍａ
ｎｕｓ）、カッシダ属種（Ｃａｓｓｉｄａ ｓｐｐ．）、セロトマ・トリフルカタ（Ｃｅ
ｒｏｔｏｍａ ｔｒｉｆｕｒｃａｔａ）、セウトリンクス属種（Ｃｅｕｔｏｒｒｈｙｎｃ
ｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、セウトリンクス・アシミリス（Ｃｅｕｔｏｒｒｈｙｎｃｈ
ｕｓ ａｓｓｉｍｉｌｉｓ）、セウトリンクス・クアドリデンス（Ｃｅｕｔｏｒｒｈｙｎ
ｃｈｕｓ ｑｕａｄｒｉｄｅｎｓ）、セウトリンクス・ラパエ（Ｃｅｕｔｏｒｒｈｙｎｃ
ｈｕｓ ｒａｐａｅ）、カエトクネマ属種（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａ ｓｐｐ．）、例え
ば、カエトクネマ・コンフィニス（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａ ｃｏｎｆｉｎｉｓ）、カエ
トクネマ・デンチクラタ（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａ ｄｅｎｔｉｃｕｌａｔａ）、カエト
クネマ・エクチパ（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａ ｅｃｔｙｐａ）、クレオヌス・メンジクス
（Ｃｌｅｏｎｕｓ ｍｅｎｄｉｃｕｓ）、コノデルス属種（Ｃｏｎｏｄｅｒｕｓ ｓｐｐ
．）、コスモポリテス属種（Ｃｏｓｍｏｐｏｌｉｔｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、コスモポ
リテス・ソルジズス（Ｃｏｓｍｏｐｏｌｉｔｅｓ ｓｏｒｄｉｄｕｓ）、コステリトラ・
ゼアランジカ（Ｃｏｓｔｅｌｙｔｒａ ｚｅａｌａｎｄｉｃａ）、クテニセラ属種（Ｃｔ
ｅｎｉｃｅｒａ ｓｐｐ．）、クルクリオ属種（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｓｐｐ．）、例えば
、クルクリオ・カリアエ（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｃａｒｙａｅ）、クルクリオ・カリアトリ
ペス（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｃａｒｙａｔｒｙｐｅｓ）、クルクリオ・オブツスス（Ｃｕｒ
ｃｕｌｉｏ ｏｂｔｕｓｕｓ）、クルクリオ・サイイ（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｓａｙｉ）、
クリプトレステス・フェルギネウス（Ｃｒｙｐｔｏｌｅｓｔｅｓ ｆｅｒｒｕｇｉｎｅｕ
ｓ）、クリプトレステス・プシルス（Ｃｒｙｐｔｏｌｅｓｔｅｓ ｐｕｓｉｌｌｕｓ）、
クリプトリンクス・ラパチ（Ｃｒｙｐｔｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｌａｐａｔｈｉ）、クリプ
トリンクス・マンギフェラエ（Ｃｒｙｐｔｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｍａｎｇｉｆｅｒａｅ）
、シリンドロコプツルス属種（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｃｏｐｔｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、シリン
ドロコプツルス・アドスペルスス（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｃｏｐｔｕｒｕｓ ａｄｓｐｅｒｓ
ｕｓ）、シリンドロコプツルス・フルニシ（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｃｏｐｔｕｒｕｓ ｆｕｒ
ｎｉｓｓｉ）、デンドロクトヌス属種（Ｄｅｎｄｒｏｃｔｏｎｕｓ ｓｐｐ．）、例えば
、デンドロクトヌス・ポンデロサエ（Ｄｅｎｄｒｏｃｔｏｎｕｓ ｐｏｎｄｅｒｏｓａｅ
）、デルメステス属種（Ｄｅｒｍｅｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、ジアブロチカ属種（Ｄｉａｂ
ｒｏｔｉｃａ ｓｐｐ．）、例えば、ジアブロチカ・バルテアタ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ
ｂａｌｔｅａｔａ）、ジアブロチカ・バルベリ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｂａｒｂｅｒ
ｉ）、ジアブロチカ・ウンデシムプンクタタ・ホワルジ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｕｎｄ
ｅｃｉｍｐｕｎｃｔａｔａ ｈｏｗａｒｄｉ）、ジアブロチカ・ウンデシムプンクタタ・
ウンデシムプンクタタ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｕｎｄｅｃｉｍｐｕｎｃｔａｔａ ｕｎ
ｄｅｃｉｍｐｕｎｃｔａｔａ）、ジアブロチカ・ビルギフェラ・ビルギフェラ（Ｄｉａｂ
ｒｏｔｉｃａ ｖｉｒｇｉｆｅｒａ ｖｉｒｇｉｆｅｒａ）、ジアブロチカ・ビルギフェ
ラ・ゼアエ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｖｉｒｇｉｆｅｒａ ｚｅａｅ）、ジコクロシス属
種（Ｄｉｃｈｏｃｒｏｃｉｓ ｓｐｐ．）、ジクラジスパ・アルミゲラ（Ｄｉｃｌａｄｉ
ｓｐａ ａｒｍｉｇｅｒａ）、ジロボデルス属種（Ｄｉｌｏｂｏｄｅｒｕｓ ｓｐｐ．）
、エピカエルス属種（Ｅｐｉｃａｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、エピラクナ属種（Ｅｐｉｌａｃ
ｈｎａ ｓｐｐ．）、例えば、エピラクナ・ボレアリス（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｂｏｒｅ
ａｌｉｓ）、エピラクナ・バリベスチス（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｖａｒｉｖｅｓｔｉｓ）
、エピトリキス属種（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｓｐｐ．）、例えば、エピトリキス・ククメリス
（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｃｕｃｕｍｅｒｉｓ）、エピトリキス・フスクラ（Ｅｐｉｔｒｉｘ
ｆｕｓｃｕｌａ）、エピトリキス・ヒルチペンニス（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｈｉｒｔｉｐｅｎ
ｎｉｓ）、エピトリキス・スブクリニタ（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｓｕｂｃｒｉｎｉｔａ）、エ
ピトリキス・ツベリス（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｔｕｂｅｒｉｓ）、ファウスチヌス属種（Ｆａ
ｕｓｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、ギビウム・プシロイデス（Ｇｉｂｂｉｕｍ ｐｓｙｌｌｏ
ｉｄｅｓ）、グナトセルス・コルヌツス（Ｇｎａｔｈｏｃｅｒｕｓ ｃｏｒｎｕｔｕｓ）
、ヘルラ・ウンダリス（Ｈｅｌｌｕｌａ ｕｎｄａｌｉｓ）、ヘテロニクス・アラトル（
Ｈｅｔｅｒｏｎｙｃｈｕｓ ａｒａｔｏｒ）、ヘテロニキス属種（Ｈｅｔｅｒｏｎｙｘ
ｓｐｐ．）、ヒラモルファ・エレガンス（Ｈｙｌａｍｏｒｐｈａ ｅｌｅｇａｎｓ）、ヒ
ロトルペス・バジュルス（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ ｂａｊｕｌｕｓ）、ヒペラ・ポスチカ
（Ｈｙｐｅｒａ ｐｏｓｔｉｃａ）、ヒポメセス・スクアモスス（Ｈｙｐｏｍｅｃｅｓ
ｓｑｕａｍｏｓｕｓ）、ヒポテネムス属種（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、例
えば、ヒポテネムス・ハムペイ（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｈａｍｐｅｉ）、ヒポテネ
ムス・オブスクルス（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｏｂｓｃｕｒｕｓ）、ヒポテネムス・
プベセンス（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｐｕｂｅｓｃｅｎｓ）、ラクノステルナ・コン
サングイネア（Ｌａｃｈｎｏｓｔｅｒｎａ ｃｏｎｓａｎｇｕｉｎｅａ）、ラシドデルマ
・セリコルネ（Ｌａｓｉｏｄｅｒｍａ ｓｅｒｒｉｃｏｒｎｅ）、ラテチクス・オリザエ
（Ｌａｔｈｅｔｉｃｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、ラトリジウス属種（Ｌａｔｈｒｉｄｉｕｓ
ｓｐｐ．）、レマ属種（Ｌｅｍａ ｓｐｐ．）、レプチノタルサ・デセムリネアタ（Ｌｅ
ｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）、レウコプテラ属種（Ｌｅｕｃｏｐ
ｔｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、レウコプテラ・コフェエラ（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｃ
ｏｆｆｅｅｌｌａ）、リモニウス・エクチプス（Ｌｉｍｏｎｉｕｓ ｅｃｔｙｐｕｓ）、
リッソロプトルス・オリゾフィルス（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ ｏｒｙｚｏｐｈｉｌ
ｕｓ）、リストロノツス属種（Ｌｉｓｔｒｏｎｏｔｕｓ ｓｐｐ．）（＝ヒペロデス属種
（Ｈｙｐｅｒｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、リキスス属種（Ｌｉｘｕｓ ｓｐｐ．）、ルペロデ
ス属種（Ｌｕｐｅｒｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、ルペロモルファ・キサントデラ（Ｌｕｐｅｒ
ｏｍｏｒｐｈａ ｘａｎｔｈｏｄｅｒａ）、リクツス属種（Ｌｙｃｔｕｓ ｓｐｐ．）、
メガシレネ属種（Ｍｅｇａｃｙｌｌｅｎｅ ｓｐｐ．）、例えば、メガシレネ・ロビニア
エ（Ｍｅｇａｃｙｌｌｅｎｅ ｒｏｂｉｎｉａｅ）、メガセリス属種（Ｍｅｇａｓｃｅｌ
ｉｓ ｓｐｐ．）、メラノツス属種（Ｍｅｌａｎｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、メラノ
ツス・ロングルス・オレゴネンシス（Ｍｅｌａｎｏｔｕｓ ｌｏｎｇｕｌｕｓ ｏｒｅｇ
ｏｎｅｎｓｉｓ）、メリゲテス・アエネウス（Ｍｅｌｉｇｅｔｈｅｓ ａｅｎｅｕｓ）、
メロロンタ属種（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｓｐｐ．）、例えば、メロロンタ・メロロンタ
（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ）、ミグドルス属種（Ｍｉｇｄｏｌｕｓ
ｓｐｐ．）、モノカムス属種（Ｍｏｎｏｃｈａｍｕｓ ｓｐｐ．）、ナウパクツス・キ
サントグラフス（Ｎａｕｐａｃｔｕｓ ｘａｎｔｈｏｇｒａｐｈｕｓ）、ネクロビア属種
（Ｎｅｃｒｏｂｉａ ｓｐｐ．）、ネオガレルセラ属種（Ｎｅｏｇａｌｅｒｕｃｅｌｌａ
ｓｐｐ．）、ニプツス・ホロレウクス（Ｎｉｐｔｕｓ ｈｏｌｏｌｅｕｃｕｓ）、オリ
クテス・リノセロス（Ｏｒｙｃｔｅｓ ｒｈｉｎｏｃｅｒｏｓ）、オリザエフィルス・ス
リナメンシス（Ｏｒｙｚａｅｐｈｉｌｕｓ ｓｕｒｉｎａｍｅｎｓｉｓ）、オリザファグ
ス・オリザエ（Ｏｒｙｚａｐｈａｇｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、オチオリンクス属種（Ｏｔｉ
ｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、オチオリンクス・クリブリコリス（Ｏｔｉｏ
ｒｈｙｎｃｈｕｓ ｃｒｉｂｒｉｃｏｌｌｉｓ）、オチオリンクス・リグスチシ（Ｏｔｉ
ｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｌｉｇｕｓｔｉｃｉ）、オチオリンクス・オバツス（Ｏｔｉｏｒｈ
ｙｎｃｈｕｓ ｏｖａｔｕｓ）、オチオリンクス・ルゴソストリアルス（Ｏｔｉｏｒｈｙ
ｎｃｈｕｓ ｒｕｇｏｓｏｓｔｒｉａｒｕｓ）、オチオリンクス・スルカツス（Ｏｔｉｏ
ｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｕｌｃａｔｕｓ）、オウレマ属種（Ｏｕｌｅｍａ ｓｐｐ．）、例
えば、オウレマ・メラノプス（Ｏｕｌｅｍａ ｍｅｌａｎｏｐｕｓ）、オウレマ・オリザ
エ（Ｏｕｌｅｍａ ｏｒｙｚａｅ）、オキシセトニア・ジュクンダ（Ｏｘｙｃｅｔｏｎｉ
ａ ｊｕｃｕｎｄａ）、ファエドン・コクレアリアエ（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａ
ｒｉａｅ）、フィロファガ属種（Ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、フィロファガ・
ヘレリ（Ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｈｅｌｌｅｒｉ）、フィロトレタ属種（Ｐｈｙｌｌｏ
ｔｒｅｔａ ｓｐｐ．）、例えば、フィロトレタ・アルモラシアエ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅ
ｔａ ａｒｍｏｒａｃｉａｅ）、フィロトレタ・プシラ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｐｕ
ｓｉｌｌａ）、フィロトレタ・ラモサ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｒａｍｏｓａ）、フィ
ロトレタ・ストリオラタ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｓｔｒｉｏｌａｔａ）、ポピリア・
ジャポニカ（Ｐｏｐｉｌｌｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ）、プレムノトリペス属種（Ｐｒｅｍ
ｎｏｔｒｙｐｅｓ ｓｐｐ．）、プロステファヌス・トルンカツス（Ｐｒｏｓｔｅｐｈａ
ｎｕｓ ｔｒｕｎｃａｔｕｓ）、プシリオデス属種（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｓｐｐ．）
、例えば、プシリオデス・アフィニス（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ａｆｆｉｎｉｓ）、プシ
リオデス・クリソセファラ（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｃｈｒｙｓｏｃｅｐｈａｌａ）、プ
シリオデス・プンクツラタ（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｐｕｎｃｔｕｌａｔａ）、プチヌス
属種（Ｐｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リゾビウス・ベントラリス（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｓ ｖ
ｅ
ｎｔｒａｌｉｓ）、リゾペルタ・ドミニカ（Ｒｈｉｚｏｐｅｒｔｈａ ｄｏｍｉｎｉｃａ
）、リンコホルス属種（Ｒｈｙｎｃｈｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、リンコホルス・フェ
ルギネウス（Ｒｈｙｎｃｈｏｐｈｏｒｕｓ ｆｅｒｒｕｇｉｎｅｕｓ）、リンコホルス・
パルマルム（Ｒｈｙｎｃｈｏｐｈｏｒｕｓ ｐａｌｍａｒｕｍ）、スコリツス属種（Ｓｃ
ｏｌｙｔｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、スコリツス・ムルチストリアツス（Ｓｃｏｌｙｔｕ
ｓ ｍｕｌｔｉｓｔｒｉａｔｕｓ）、シノキシロン・ペルホランス（Ｓｉｎｏｘｙｌｏｎ
ｐｅｒｆｏｒａｎｓ）、シトフィルス属種（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、例え
ば、シトフィルス・グラナリウス（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｇｒａｎａｒｉｕｓ）、シト
フィルス・リネアリス（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｌｉｎｅａｒｉｓ）、シトフィルス・オ
リザエ（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、シトフィルス・ゼアマイス（Ｓｉｔｏ
ｐｈｉｌｕｓ ｚｅａｍａｉｓ）、スフェノホルス属種（Ｓｐｈｅｎｏｐｈｏｒｕｓ ｓ
ｐｐ．）、ステゴビウム・パニセウム（Ｓｔｅｇｏｂｉｕｍ ｐａｎｉｃｅｕｍ）、ステ
ルネクス属種（Ｓｔｅｒｎｅｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ステルネクス・パルダツス
（Ｓｔｅｒｎｅｃｈｕｓ ｐａｌｕｄａｔｕｓ）、シムフィレテス属種（Ｓｙｍｐｈｙｌ
ｅｔｅｓ ｓｐｐ．）、タニメクス属種（Ｔａｎｙｍｅｃｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、タ
ニメクス・ジラチコリス（Ｔａｎｙｍｅｃｕｓ ｄｉｌａｔｉｃｏｌｌｉｓ）、タニメク
ス・インジクス（Ｔａｎｙｍｅｃｕｓ ｉｎｄｉｃｕｓ）、タニメクス・パリアツス（Ｔ
ａｎｙｍｅｃｕｓ ｐａｌｌｉａｔｕｓ）、テネブリオ・モリトル（Ｔｅｎｅｂｒｉｏ
ｍｏｌｉｔｏｒ）、テネブリオイデス・マウレタニクス（Ｔｅｎｅｂｒｉｏｉｄｅｓ ｍ
ａｕｒｅｔａｎｉｃｕｓ）、トリボリウム属種（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、例え
ば、トリボリウム・アウダキス（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ａｕｄａｘ）、トリボリウム・カ
スタネウム（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｃａｓｔａｎｅｕｍ）、トリボリウム・コンフスム（
Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｃｏｎｆｕｓｕｍ）、トロゴデルマ属種（Ｔｒｏｇｏｄｅｒｍａ
ｓｐｐ．）、チキウス属種（Ｔｙｃｈｉｕｓ ｓｐｐ．）、キシロトレクス属種（Ｘｙｌ
ｏｔｒｅｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ザブルス属種（Ｚａｂｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ザ
ブルス・テネブリオイデス（Ｚａｂｒｕｓ ｔｅｎｅｂｒｉｏｉｄｅｓ）；
ハサミムシ目（Ｄｅｒｍａｐｔｅｒａ）の、例えば、アニソラビス・マリチメ（Ａｎｉ
ｓｏｌａｂｉｓ ｍａｒｉｔｉｍｅ）、ホルフィクラ・アウリクラリア（Ｆｏｒｆｉｃｕ
ｌａ ａｕｒｉｃｕｌａｒｉａ）、ラビズラ・リパリア（Ｌａｂｉｄｕｒａ ｒｉｐａｒ
ｉａ）；
ハエ目（Ｄｉｐｔｅｒａ）の、例えば、アエデス属種（Ａｅｄｅｓ ｓｐｐ．）、例え
ば、アエデス・アエギプチ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）、アエデス・アルボピクツス
（Ａｅｄｅｓ ａｌｂｏｐｉｃｔｕｓ）、アエデス・スチクチクス（Ａｅｄｅｓ ｓｔｉ
ｃｔｉｃｕｓ）、アエデス・ベキサンス（Ａｅｄｅｓ ｖｅｘａｎｓ）、アグロミザ属種
（Ａｇｒｏｍｙｚａ ｓｐｐ．）、例えば、アグロミザ・フロンテラ（Ａｇｒｏｍｙｚａ
ｆｒｏｎｔｅｌｌａ）、アグロミザ・パルビコルニス（Ａｇｒｏｍｙｚａ ｐａｒｖｉ
ｃｏｒｎｉｓ）、アナストレファ属種（Ａｎａｓｔｒｅｐｈａ ｓｐｐ．）、アノフェレ
ス属種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、アノフェレス・クアドリマクラツス
（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｑｕａｄｒｉｍａｃｕｌａｔｕｓ）、アノフェレス・ガムビアエ
（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｇａｍｂｉａｅ）、アスホンジリア属種（Ａｓｐｈｏｎｄｙｌｉ
ａ ｓｐｐ．）、バクトロセラ属種（Ｂａｃｔｒｏｃｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、バク
トロセラ・ククルビタエ（Ｂａｃｔｒｏｃｅｒａ ｃｕｃｕｒｂｉｔａｅ）、バクトロセ
ラ・ドルサリス（Ｂａｃｔｒｏｃｅｒａ ｄｏｒｓａｌｉｓ）、バクトロセラ・オレアエ
（Ｂａｃｔｒｏｃｅｒａ ｏｌｅａｅ）、ビビオ・ホルツラヌス（Ｂｉｂｉｏ ｈｏｒｔ
ｕｌａｎｕｓ）、カリホラ・エリトロセファラ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｅｒｙｔｈｒｏ
ｃｅｐｈａｌａ）、カリホラ・ビシナ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｖｉｃｉｎａ）、セラチ
チス・カピタタ（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓ ｃａｐｉｔａｔａ）、キロノムス属種（Ｃｈｉｒ
ｏｎｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、クリソミア属種（Ｃｈｒｙｓｏｍｙａ ｓｐｐ．）、クリソ
プス属種（Ｃｈｒｙｓｏｐｓ ｓｐｐ．）、クリソゾナ・プルビアリス（Ｃｈｒｙｓｏｚ
ｏｎａ ｐｌｕｖｉａｌｉｓ）、コクリオミア属種（Ｃｏｃｈｌｉｏｍｙａ ｓｐｐ．）
、コンタリニア属種（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｓｐｐ．）、例えば、コンタリニア・ジョ
ンソニ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｊｏｈｎｓｏｎｉ）、コンタリニア・ナスツルチイ（Ｃ
ｏｎｔａｒｉｎｉａ ｎａｓｔｕｒｔｉｉ）、コンタリニア・ピリボラ（Ｃｏｎｔａｒｉ
ｎｉａ ｐｙｒｉｖｏｒａ）、コンタリニア・スクルジ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｓｃｈ
ｕｌｚｉ）、コンタリニア・ソルギコラ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｓｏｒｇｈｉｃｏｌａ
）、コンタリニア・トリチシ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｔｒｉｔｉｃｉ）、コルジロビア
・アントロポファガ（Ｃｏｒｄｙｌｏｂｉａ ａｎｔｈｒｏｐｏｐｈａｇａ）、クリコト
プス・シルベストリス（Ｃｒｉｃｏｔｏｐｕｓ ｓｙｌｖｅｓｔｒｉｓ）、クレキス属種
（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、例えば、クレキス・ピピエンス（Ｃｕｌｅｘ ｐｉｐｉｅｎ
ｓ）、クレキス・クインクエファシアツス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔ
ｕｓ）、クリコイデス属種（Ｃｕｌｉｃｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、クリセタ属種（Ｃｕｌ
ｉｓｅｔａ ｓｐｐ．）、クテレブラ属種（Ｃｕｔｅｒｅｂｒａ ｓｐｐ．）、ダクス・
オレアエ（Ｄａｃｕｓ ｏｌｅａｅ）、ダシネウラ属種（Ｄａｓｉｎｅｕｒａ ｓｐｐ．
）、例えば、ダシネウラ・ブラシカエ（Ｄａｓｉｎｅｕｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、デ
リア属種（Ｄｅｌｉａ ｓｐｐ．）、例えば、デリア・アントクア（Ｄｅｌｉａ ａｎｔ
ｉｑｕａ）、デリア・コアルクタタ（Ｄｅｌｉａ ｃｏａｒｃｔａｔａ）、デリア・フロ
リレガ（Ｄｅｌｉａ ｆｌｏｒｉｌｅｇａ）、デリア・プラツラ（Ｄｅｌｉａ ｐｌａｔ
ｕｒａ）、デリア・ラジクム（Ｄｅｌｉａ ｒａｄｉｃｕｍ）、デルマトビア・ホミニス
（Ｄｅｒｍａｔｏｂｉａ ｈｏｍｉｎｉｓ）、ドロソフィラ属種（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ
ｓｐｐ．）、例えば、ドロソフィラ・メラノガステル（Ｄｒｏｓｐｈｉｌａ ｍｅｌａ
ｎｏｇａｓｔｅｒ）、ドロソフィラ・スズキイ（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｓｕｚｕｋｉｉ
）、エキノクネムス属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、エウレイア・ヘラク
レイ（Ｅｕｌｅｉａ ｈｅｒａｃｌｅｉ）、ファンニア属種（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）
、ガステロフィルス属種（Ｇａｓｔｅｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、グロッシナ属種（
Ｇｌｏｓｓｉｎａ ｓｐｐ．）、ハエマトポタ属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｏｔａ ｓｐｐ．
）、ヒドレリア属種（Ｈｙｄｒｅｌｌｉａ ｓｐｐ．）、ヒドレリア・グリセオラ（Ｈｙ
ｄｒｅｌｌｉａ ｇｒｉｓｅｏｌａ）、ヒレミア属種（Ｈｙｌｅｍｙａ ｓｐｐ．）、ヒ
ッポドスカ属種（Ｈｉｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、ヒポデルマ属種（Ｈｙｐｏｄｅｒ
ｍａ ｓｐｐ．）、リリオミザ属種（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓｐｐ．）、例えば、リリオ
ミザ・ブラシカエ（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、リリオミザ・フイドブ
レンシス（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｈｕｉｄｏｂｒｅｎｓｉｓ）、リリオミザ・サチバエ（
Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓａｔｉｖａｅ）、ルシリア属種（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．）、
例えば、ルシリア・クプリナ（Ｌｕｃｉｌｉａ ｃｕｐｒｉｎａ）、ルトゾミイア属種（
Ｌｕｔｚｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、マンソニア属種（Ｍａｎｓｏｎｉａ ｓｐｐ．）、ム
スカ属種（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、例えば、ムスカ・ドメスチカ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍ
ｅｓｔｉｃａ）、ムスカ・ドメスチカ・ビシナ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ ｖｉ
ｃｉｎａ）、オエストルス属種（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、オシネラ・フリト（Ｏｓ
ｃｉｎｅｌｌａ ｆｒｉｔ）、パラタニタルスス属種（Ｐａｒａｔａｎｙｔａｒｓｕｓ
ｓｐｐ．）、パララウテルボルニエラ・スブシンクタ（Ｐａｒａｌａｕｔｅｒｂｏｒｎｉ
ｅｌｌａ ｓｕｂｃｉｎｃｔａ）、ペゴミア又はペゴミイア属種（Ｐｅｇｏｍｙａ ｏｒ
Ｐｅｇｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、例えば、ペゴミア・ベタエ（Ｐｅｇｏｍｙａ ｂｅｔ
ａｅ）、ペゴミア・ヒオシアミ（Ｐｅｇｏｍｙａ ｈｙｏｓｃｙａｍｉ）、ペゴミア・ル
ビボラ（Ｐｅｇｏｍｙａ ｒｕｂｉｖｏｒａ）、フレボトムス属種（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍ
ｕｓ ｓｐｐ．）、ホルビア属種（Ｐｈｏｒｂｉａ ｓｐｐ．）、ホルミア属種（Ｐｈｏ
ｒｍｉａ ｓｐｐ．）、ピオフィラ・カセイ（Ｐｉｏｐｈｉｌａ ｃａｓｅｉ）、プラチ
パレア・ポエシロプテラ（Ｐｌａｔｙｐａｒｅａ ｐｏｅｃｉｌｏｐｔｅｒａ）、プロジ
プロシス属種（Ｐｒｏｄｉｐｌｏｓｉｓ ｓｐｐ．）、プシラ・ロサエ（Ｐｓｉｌａ ｒ
ｏｓａｅ）、ラゴレチス属種（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、ラゴレチス
・シングラタ（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｃｉｎｇｕｌａｔａ）、ラゴレチス・コムプレタ
（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｃｏｍｐｌｅｔａ）、ラゴレチス・ファウスタ（Ｒｈａｇｏｌ
ｅｔｉｓ ｆａｕｓｔａ）、ラゴレチス・インジフェレンス（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｉ
ｎｄｉｆｆｅｒｅｎｓ）、ラゴレチス・メンダキス（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｍｅｎｄａ
ｘ）、ラゴレチス・ポモネラ（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、サルコフ
ァガ属種（Ｓａｒｃｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、シムリウム属種（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓ
ｐｐ．）、例えば、シムリウム・メリジオナレ（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｍｅｒｉｄｉｏｎａ
ｌｅ）、ストモキス属種（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、タバヌス属種（Ｔａｂａｎｕ
ｓ ｓｐｐ．）、テタノポプス属種（Ｔｅｔａｎｏｐｓ ｓｐｐ．）、チプラ属種（Ｔｉ
ｐｕｌａ ｓｐｐ．）、例えば、チプラ・パルドサ（Ｔｉｐｕｌａ ｐａｌｕｄｏｓａ）
、チプラ・シムプレキス（Ｔｉｐｕｌａ ｓｉｍｐｌｅｘ）、トキソトリパナ・クルビカ
ウダ（Ｔｏｘｏｔｒｙｐａｎａ ｃｕｒｖｉｃａｕｄａ）；
カメムシ目（Ｈｅｍｉｐｔｅｒａ）の、例えば、アシジア・アカシアエバイレイアナエ
（Ａｃｉｚｚｉａ ａｃａｃｉａｅｂａｉｌｅｙａｎａｅ）、アシジア・ドドナエアエ（
Ａｃｉｚｚｉａ ｄｏｄｏｎａｅａｅ）、アシジア・ウンカトイデス（Ａｃｉｚｚｉａ
ｕｎｃａｔｏｉｄｅｓ）、アクリダ・ツリタ（Ａｃｒｉｄａ ｔｕｒｒｉｔａ）、アシル
トシポン属種（Ａｃｙｒｔｈｏｓｉｐｏｎ ｓｐｐ．）、例えば、アシルトシホン・ピス
ム（Ａｃｙｒｔｈｏｓｉｐｈｏｎ ｐｉｓｕｍ）、アクロゴニア属種（Ａｃｒｏｇｏｎｉ
ａ ｓｐｐ．）、アエネオラミア属種（Ａｅｎｅｏｌａｍｉａ ｓｐｐ．）、アゴノセナ
属種（Ａｇｏｎｏｓｃｅｎａ ｓｐｐ．）、アレウロカンツス属種（Ａｌｅｕｒｏｃａｎ
ｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、アレイロデス・プロレテラ（Ａｌｅｙｒｏｄｅｓ ｐｒｏｌｅｔ
ｅｌｌａ）、アレウロロブス・バロデンシス（Ａｌｅｕｒｏｌｏｂｕｓ ｂａｒｏｄｅｎ
ｓｉｓ）、アレウロトリクス・フロコスス（Ａｌｅｕｒｏｔｈｒｉｘｕｓ ｆｌｏｃｃｏ
ｓｕｓ）、アロカリダラ・マライエンシス（Ａｌｌｏｃａｒｉｄａｒａ ｍａｌａｙｅｎ
ｓｉｓ）、アムラスカ属種（Ａｍｒａｓｃａ ｓｐｐ．）、例えば、アムラスカ・ビグツ
ラ（Ａｍｒａｓｃａ ｂｉｇｕｔｕｌｌａ）、アムラスカ・デバスタンス（Ａｍｒａｓｃ
ａ ｄｅｖａｓｔａｎｓ）、アヌラフィス・カルズイ（Ａｎｕｒａｐｈｉｓ ｃａｒｄｕ
ｉ）、アオニジエラ属種（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、例えば、アオニジエラ・
アウランチイ（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ａｕｒａｎｔｉｉ）、アオニジエラ・シトリナ（
Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ｃｉｔｒｉｎａ）、アオニジエラ・イノルナタ（Ａｏｎｉｄｉｅ
ｌｌａ ｉｎｏｒｎａｔａ）、アファノスチグマ・ピリ（Ａｐｈａｎｏｓｔｉｇｍａ ｐ
ｉｒｉ）、アフィス属種（Ａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、アフィス・シトリコラ（Ａ
ｐｈｉｓ ｃｉｔｒｉｃｏｌａ）、アフィス・クラシボラ（Ａｐｈｉｓ ｃｒａｃｃｉｖ
ｏｒａ）、アフィス・ファバエ（Ａｐｈｉｓ ｆａｂａｅ）、アフィス・ホルベシ（Ａｐ
ｈｉｓ ｆｏｒｂｅｓｉ）、アフィス・グリシネス（Ａｐｈｉｓ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、
アフィス・ゴシピイ（Ａｐｈｉｓ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）、アフィス・ヘデラエ（Ａｐｈｉ
ｓ ｈｅｄｅｒａｅ）、アフィス・イリノイセンシス（Ａｐｈｉｓ ｉｌｌｉｎｏｉｓｅ
ｎｓｉｓ）、アフィス・ミドレトニ（Ａｐｈｉｓ ｍｉｄｄｌｅｔｏｎｉ）、アフィス・
ナスツルチイ（Ａｐｈｉｓ ｎａｓｔｕｒｔｉｉ）、アフィス・ネリイ（Ａｐｈｉｓ ｎ
ｅｒｉｉ）、アフィス・ポミ（Ａｐｈｉｓ ｐｏｍｉ）、アフィス・スピラエコラ（Ａｐ
ｈｉｓ ｓｐｉｒａｅｃｏｌａ）、アフィス・ビブルニフィラ（Ａｐｈｉｓ ｖｉｂｕｒ
ｎｉｐｈｉｌａ）、アルボリジア・アピカリス（Ａｒｂｏｒｉｄｉａ ａｐｉｃａｌｉｓ
）、アリタイニラ属種（Ａｒｙｔａｉｎｉｌｌａ ｓｐｐ．）、アスピジエラ属種（Ａｓ
ｐｉｄｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、アスピジオツス属種（Ａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｓｐｐ．
）、例えば、アスピジオツス・ネリイ（Ａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｎｅｒｉｉ）、アタヌス
属種（Ａｔａｎｕｓ ｓｐｐ．）、アウラコルツム・ソラニ（Ａｕｌａｃｏｒｔｈｕｍ
ｓｏｌａｎｉ）、ベミシア・タバシ（Ｂｅｍｉｓｉａ ｔａｂａｃｉ）、ブラストプシラ
・オッシデンタリス（Ｂｌａｓｔｏｐｓｙｌｌａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、ボレイ
オグリカスピス・メラレウカエ（Ｂｏｒｅｉｏｇｌｙｃａｓｐｉｓ ｍｅｌａｌｅｕｃａ
ｅ）、ブラキカウズス・ヘリクリシ（Ｂｒａｃｈｙｃａｕｄｕｓ ｈｅｌｉｃｈｒｙｓｉ
）、ブラキコルス属種（Ｂｒａｃｈｙｃｏｌｕｓ ｓｐｐ．）、ブレビコリネ・ブラシカ
エ（Ｂｒｅｖｉｃｏｒｙｎｅ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、カコプシラ属種（Ｃａｃｏｐｓｙ
ｌｌａ ｓｐｐ．）、例えば、カコプシラ・ピリコラ（Ｃａｃｏｐｓｙｌｌａ ｐｙｒｉ
ｃｏｌａ）、カリギポナ・マルギナタ（Ｃａｌｌｉｇｙｐｏｎａ ｍａｒｇｉｎａｔａ）
、カプリニア属種（Ｃａｐｕｌｉｎｉａ ｓｐｐ．）、カルネオセファラ・フルギダ（Ｃ
ａｒｎｅｏｃｅｐｈａｌａ ｆｕｌｇｉｄａ）、セラトバクナ・ラニゲラ（Ｃｅｒａｔｏ
ｖａｃｕｎａ ｌａｎｉｇｅｒａ）、セルコピダエ（Ｃｅｒｃｏｐｉｄａｅ）、セロプラ
ステス属種（Ｃｅｒｏｐｌａｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、カエトシホン・フラガエホリイ（Ｃ
ｈａｅｔｏｓｉｐｈｏｎ ｆｒａｇａｅｆｏｌｉｉ）、キオナスピス・テガレンシス（Ｃ
ｈｉｏｎａｓｐｉｓ ｔｅｇａｌｅｎｓｉｓ）、クロリタ・オヌキイ（Ｃｈｌｏｒｉｔａ
ｏｎｕｋｉｉ）、コンドラクリス・ロセア（Ｃｈｏｎｄｒａｃｒｉｓ ｒｏｓｅａ）、
クロマフィス・ジュグランジコラ（Ｃｈｒｏｍａｐｈｉｓ ｊｕｇｌａｎｄｉｃｏｌａ）
、クリソムファルス・アオニズム（Ｃｈｒｙｓｏｍｐｈａｌｕｓ ａｏｎｉｄｕｍ）、ク
リソムファルス・フィクス（Ｃｈｒｙｓｏｍｐｈａｌｕｓ ｆｉｃｕｓ）、シカズリナ・
ムビラ（Ｃｉｃａｄｕｌｉｎａ ｍｂｉｌａ）、コッコミチルス・ハリイ（Ｃｏｃｃｏｍ
ｙｔｉｌｕｓ ｈａｌｌｉ）、コックス属種（Ｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、コッ
クス・ヘスペリズム（Ｃｏｃｃｕｓ ｈｅｓｐｅｒｉｄｕｍ）、コックス・ロングルス（
Ｃｏｃｃｕｓ ｌｏｎｇｕｌｕｓ）、コックス・プセウドマグノリアルム（Ｃｏｃｃｕｓ
ｐｓｅｕｄｏｍａｇｎｏｌｉａｒｕｍ）、コックス・ビリジス（Ｃｏｃｃｕｓ ｖｉｒ
ｉｄｉｓ）、クリプトミズス・リビス（Ｃｒｙｐｔｏｍｙｚｕｓ ｒｉｂｉｓ）、クリプ
トネオサ属種（Ｃｒｙｐｔｏｎｅｏｓｓａ ｓｐｐ．）、クテナリタイナ属種（Ｃｔｅｎ
ａｒｙｔａｉｎａ ｓｐｐ．）、ダルブルス属種（Ｄａｌｂｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ジア
レウロデス・キテンデニ（Ｄｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｃｈｉｔｔｅｎｄｅｎｉ）、ジアレ
ウロデス・シトリ（Ｄｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｃｉｔｒｉ）、ジアホリナ・シトリ（Ｄｉ
ａｐｈｏｒｉｎａ ｃｉｔｒｉ）、ジアスピス属種（Ｄｉａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、ジウ
ラフィス属種（Ｄｉｕｒａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、ドラリス属種（Ｄｏｒａｌｉｓ ｓｐ
ｐ．）、ドロシカ属種（Ｄｒｏｓｉｃｈａ ｓｐｐ．）、ジサフィス属種（Ｄｙｓａｐｈ
ｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、ジサフィス・アピイホリア（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ａｐｉｉｆ
ｏｌｉａ）、ジサフィス・プランタギネア（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ｐｌａｎｔａｇｉｎｅａ
）、ジサフィス・ツリパエ（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ｔｕｌｉｐａｅ）、ジスミコックス属種
（Ｄｙｓｍｉｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、エムポアスカ属種（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ
．）、例えば、エムポアスカ・アブルプタ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ａｂｒｕｐｔａ）、エム
ポアスカ・ファバエ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｆａｂａｅ）、エムポアスカ・マリグナ（Ｅｍ
ｐｏａｓｃａ ｍａｌｉｇｎａ）、エムポアスカ・ソラナ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｏｌａ
ｎａ）、エムポアスカ・ステベンシ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｔｅｖｅｎｓｉ）、エリオソ
マ属種（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、例えば、エリオソマ・アメリカヌム（Ｅｒｉｏ
ｓｏｍａ ａｍｅｒｉｃａｎｕｍ）、エリオソマ・ラニゲルム（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｌａ
ｎｉｇｅｒｕｍ）、エリオソマ・ピリコラ（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｐｙｒｉｃｏｌａ）、エ
リトロネウラ属種（Ｅｒｙｔｈｒｏｎｅｕｒａ ｓｐｐ．）、エウカリプトリマ属種（Ｅ
ｕｃａｌｙｐｔｏｌｙｍａ ｓｐｐ．）、エウフィルラ属種（Ｅｕｐｈｙｌｌｕｒａ ｓ
ｐｐ．）、エウセリス・ビロバツス（Ｅｕｓｃｅｌｉｓ ｂｉｌｏｂａｔｕｓ）、フェリ
シア属種（Ｆｅｒｒｉｓｉａ ｓｐｐ．）、フィオリニア属種（Ｆｉｏｒｉｎｉａ ｓｐ
ｐ．）、フルカスピス・オセアニカ（Ｆｕｒｃａｓｐｉｓ ｏｃｅａｎｉｃａ）、ゲオコ
ックス・コフェアエ（Ｇｅｏｃｏｃｃｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、グリカスピス属種（Ｇｌ
ｙｃａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、ヘテロプシラ・クバナ（Ｈｅｔｅｒｏｐｓｙｌｌａ ｃｕ
ｂａｎａ）、ヘテロプシラ・スピヌロサ（Ｈｅｔｅｒｏｐｓｙｌｌａ ｓｐｉｎｕｌｏｓ
ａ）、ホマロジスカ・コアグラタ（Ｈｏｍａｌｏｄｉｓｃａ ｃｏａｇｕｌａｔａ）、ヒ
アロプテルス・アルンジニス（Ｈｙａｌｏｐｔｅｒｕｓ ａｒｕｎｄｉｎｉｓ）、ヒアロ
プテルス・プルニ（Ｈｙａｌｏｐｔｅｒｕｓ ｐｒｕｎｉ）、イセリア属種（Ｉｃｅｒｙ
ａ ｓｐｐ．）、例えば、イセリア・プルカシ（Ｉｃｅｒｙａ ｐｕｒｃｈａｓｉ）、イ
ジオセルス属種（Ｉｄｉｏｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、イジオスコプス属種（Ｉｄｉｏｓｃ
ｏｐｕｓ ｓｐｐ．）、ラオデルファキス・ストリアテルス（Ｌａｏｄｅｌｐｈａｘ ｓ
ｔｒｉａｔｅｌｌｕｓ）、レカニウム属種（Ｌｅｃａｎｉｕｍ ｓｐｐ．）、例えば、レ
カニウム・コルニ（Ｌｅｃａｎｉｕｍ ｃｏｒｎｉ）（＝パルテノレカニウム・コルニ（
Ｐａｒｔｈｅｎｏｌｅｃａｎｉｕｍ ｃｏｒｎｉ））、レピドサフェス属種（Ｌｅｐｉｄ
ｏｓａｐｈｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、レピドサフェス・ウルミ（Ｌｅｐｉｄｏｓａｐｈ
ｅｓ ｕｌｍｉ）、リパフィス・エリシミ（Ｌｉｐａｐｈｉｓ ｅｒｙｓｉｍｉ）、ロホ
レウカスピス・ジャポニカ（Ｌｏｐｈｏｌｅｕｃａｓｐｉｓ ｊａｐｏｎｉｃａ）、リコ
ルマ・デリカツラ（Ｌｙｃｏｒｍａ ｄｅｌｉｃａｔｕｌａ）、マクロシフム属種（Ｍａ
ｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐｐ．）、例えば、マクロシフム・エウホルビアエ（Ｍａｃｒｏ
ｓｉｐｈｕｍ ｅｕｐｈｏｒｂｉａｅ）、マクロシフム・リリイ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕ
ｍ ｌｉｌｉｉ）、マクロシフム・ロサエ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｒｏｓａｅ）、マ
クロステレス・ファシフロンス（Ｍａｃｒｏｓｔｅｌｅｓ ｆａｃｉｆｒｏｎｓ）、マハ
ナルバ属種（Ｍａｈａｎａｒｖａ ｓｐｐ．）、メラナフィス・サッカリ（Ｍｅｌａｎａ
ｐｈｉｓ ｓａｃｃｈａｒｉ）、メトカルフィエラ属種（Ｍｅｔｃａｌｆｉｅｌｌａ ｓ
ｐｐ．）、メトカルファ・プルイノサ（Ｍｅｔｃａｌｆａ ｐｒｕｉｎｏｓａ）、メトポ
ロフィウム・ジロズム（Ｍｅｔｏｐｏｌｏｐｈｉｕｍ ｄｉｒｈｏｄｕｍ）、モネリア・
コスタリス（Ｍｏｎｅｌｌｉａ ｃｏｓｔａｌｉｓ）、モネリオプシス・ペカニス（Ｍｏ
ｎｅｌｌｉｏｐｓｉｓ ｐｅｃａｎｉｓ）、ミズス属種（Ｍｙｚｕｓ ｓｐｐ．）、例え
ば、ミズス・アスカロニクス（Ｍｙｚｕｓ ａｓｃａｌｏｎｉｃｕｓ）、ミズス・セラシ
（Ｍｙｚｕｓ ｃｅｒａｓｉ）、ミズス・リグストリ（Ｍｙｚｕｓ ｌｉｇｕｓｔｒｉ）
、ミズス・オルナツス（Ｍｙｚｕｓ ｏｒｎａｔｕｓ）、ミズス・ペルシカエ（Ｍｙｚｕ
ｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）、ミズス・ニコチアナエ（Ｍｙｚｕｓ ｎｉｃｏｔｉａｎａｅ）
、ナソノビア・リビスニグリ（Ｎａｓｏｎｏｖｉａ ｒｉｂｉｓｎｉｇｒｉ）、ネオマス
ケリア属種（Ｎｅｏｍａｓｋｅｌｌｉａ ｓｐｐ．）、ネホテッチキス属種（Ｎｅｐｈｏ
ｔｅｔｔｉｘ ｓｐｐ．）、例えば、ネホテッチキス・シンクチセプス（Ｎｅｐｈｏｔｅ
ｔｔｉｘ ｃｉｎｃｔｉｃｅｐｓ）、ネホテッチキス・ニグロピクツス（Ｎｅｐｈｏｔｅ
ｔｔｉｘ ｎｉｇｒｏｐｉｃｔｕｓ）、ネチゴニセラ・スペクトラ（Ｎｅｔｔｉｇｏｎｉ
ｃｌｌａ ｓｐｅｃｔｒａ）、ニラパルバタ・ルゲンス（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕ
ｇｅｎｓ）、オンコメトピア属種（Ｏｎｃｏｍｅｔｏｐｉａ ｓｐｐ．）、オルテジア・
プラエロンガ（Ｏｒｔｈｅｚｉａ ｐｒａｅｌｏｎｇａ）、オキシヤ・キネンシス（Ｏｘ
ｙａ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）、パキプシラ属種（Ｐａｃｈｙｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、
パラベミシア・ミリカエ（Ｐａｒａｂｅｍｉｓｉａ ｍｙｒｉｃａｅ）、パラトリオザ属
種（Ｐａｒａｔｒｉｏｚａ ｓｐｐ．）、例えば、パラトリオザ・コクケレリ（Ｐａｒａ
ｔｒｉｏｚａ ｃｏｃｋｅｒｅｌｌｉ）、パルラトリア属種（Ｐａｒｌａｔｏｒｉａ ｓ
ｐｐ．）、ペムフィグス属種（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ペムフィグス
・ブルサリウス（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｂｕｒｓａｒｉｕｓ）、ペムフィグス・ポプリベ
ナエ（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｐｏｐｕｌｉｖｅｎａｅ）、ペレグリヌス・マイジス（Ｐｅ
ｒｅｇｒｉｎｕｓ ｍａｉｄｉｓ）、ペルキンシエラ属種（Ｐｅｒｋｉｎｓｉｅｌｌａ
ｓｐｐ．）、フェナコックス属種（Ｐｈｅｎａｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、フェ
ナ
コックス・マデイレンシス（Ｐｈｅｎａｃｏｃｃｕｓ ｍａｄｅｉｒｅｎｓｉｓ）、プロ
エオミズス・パッセリニイ（Ｐｈｌｏｅｏｍｙｚｕｓ ｐａｓｓｅｒｉｎｉｉ）、ホロド
ン・フムリ（Ｐｈｏｒｏｄｏｎ ｈｕｍｕｌｉ）、フィロキセラ属種（Ｐｈｙｌｌｏｘｅ
ｒａ ｓｐｐ．）、例えば、フィロキセラ・デバストラトリキス（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ
ｄｅｖａｓｔａｔｒｉｘ）、フィロキセラ・ノタビリス（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｎｏ
ｔａｂｉｌｉｓ）、ピンナスピス・アスピジストラエ（Ｐｉｎｎａｓｐｉｓ ａｓｐｉｄ
ｉｓｔｒａｅ）、プラノコックス属種（Ｐｌａｎｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、
プラノコックス・シトリ（Ｐｌａｎｏｃｏｃｃｕｓ ｃｉｔｒｉ）、プロソピドプシラ・
フラバ（Ｐｒｏｓｏｐｉｄｏｐｓｙｌｌａ ｆｌａｖａ）、プロトプルビナリア・ピリホ
ルミス（Ｐｒｏｔｏｐｕｌｖｉｎａｒｉａ ｐｙｒｉｆｏｒｍｉｓ）、プセウダウラカス
ピス・ペンタゴナ（Ｐｓｅｕｄａｕｌａｃａｓｐｉｓ ｐｅｎｔａｇｏｎａ）、プセウド
コックス属種（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、プセウドコックス・カ
ルセオラリアエ（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｃａｌｃｅｏｌａｒｉａｅ）、プセウドコ
ックス・コムストッキ（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｃｏｍｓｔｏｃｋｉ）、プセウドコ
ックス・ロンギスピヌス（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｌｏｎｇｉｓｐｉｎｕｓ）、プセ
ウドコックス・マリチムス（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｍａｒｉｔｉｍｕｓ）、プセウ
ドコックス・ビブルニ（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｖｉｂｕｒｎｉ）、プシロプシス属
種（Ｐｓｙｌｌｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、プシラ属種（Ｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、例え
ば、プシラ・ブキシ（Ｐｓｙｌｌａ ｂｕｘｉ）、プシラ・マリ（Ｐｓｙｌｌａ ｍａｌ
ｉ）、プシラ・ピリ（Ｐｓｙｌｌａ ｐｙｒｉ）、プテロマルス属種（Ｐｔｅｒｏｍａｌ
ｕｓ ｓｐｐ．）、プルビナリア属種（Ｐｕｌｖｉｎａｒｉａ ｓｐｐ．）、ピリラ属種
（Ｐｙｒｉｌｌａ ｓｐｐ．）、クアドラスピジオツス属種（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏ
ｔｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、クアドラスピジオツス・ジュグランスレギアエ（Ｑｕａｄ
ｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｊｕｇｌａｎｓｒｅｇｉａｅ）、クアドラスピジオツス・オス
トレアエホルミス（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｏｓｔｒｅａｅｆｏｒｍｉｓ）、
クアドラスピジオツス・ペルニシオスス（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｐｅｒｎｉ
ｃｉｏｓｕｓ）、クエサダ・ギガス（Ｑｕｅｓａｄａ ｇｉｇａｓ）、ラストロコックス
属種（Ｒａｓｔｒｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、ロパロシフム属種（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉ
ｐｈｕｍ ｓｐｐ．）、例えば、ロパロシフム・マイジス（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ
ｍａｉｄｉｓ）、ロパロシフム・オキシアカンタエ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｏ
ｘｙａｃａｎｔｈａｅ）、ロパロシフム・パジ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｐａｄｉ
）、ロパロシフム・ルフィアブドミナレ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｒｕｆｉａｂｄ
ｏｍｉｎａｌｅ）、サイセチア属種（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｓｐｐ．）、例えば、サイセ
チア・コフェアエ（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｃｏｆｆｅａｅ）、サイセチア・ミランダ（Ｓ
ａｉｓｓｅｔｉａ ｍｉｒａｎｄａ）、サイセチア・ネグレクタ（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ
ｎｅｇｌｅｃｔａ）、サイセチア・オレアエ（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｏｌｅａｅ）、スカ
ホイデウス・チタヌス（Ｓｃａｐｈｏｉｄｅｕｓ ｔｉｔａｎｕｓ）、スキザフィス・グ
ラミヌム（Ｓｃｈｉｚａｐｈｉｓ ｇｒａｍｉｎｕｍ）、セレナスピズス・アルチクラツ
ス（Ｓｅｌｅｎａｓｐｉｄｕｓ ａｒｔｉｃｕｌａｔｕｓ）、シファ・フラバ（Ｓｉｐｈ
ａ ｆｌａｖａ）、シトビオン・アベナエ（Ｓｉｔｏｂｉｏｎ ａｖｅｎａｅ）、ソガタ
属種（Ｓｏｇａｔａ ｓｐｐ．）、ソガテラ・フルシフェラ（Ｓｏｇａｔｅｌｌａ ｆｕ
ｒｃｉｆｅｒａ）、ソガトデス属種（Ｓｏｇａｔｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、スチクトセファ
ラ・フェスチナ（Ｓｔｉｃｔｏｃｅｐｈａｌａ ｆｅｓｔｉｎａ）、シホニヌス・フィリ
レアエ（Ｓｉｐｈｏｎｉｎｕｓ ｐｈｉｌｌｙｒｅａｅ）、テナラファラ・マライエンシ
ス（Ｔｅｎａｌａｐｈａｒａ ｍａｌａｙｅｎｓｉｓ）、テトラゴノセフェラ属種（Ｔｅ
ｔｒａｇｏｎｏｃｅｐｈｅｌａ ｓｐｐ．）、チノカリス・カリアエホリアエ（Ｔｉｎｏ
ｃａｌｌｉｓ ｃａｒｙａｅｆｏｌｉａｅ）、トマスピス属種（Ｔｏｍａｓｐｉｓ ｓｐ
ｐ．）、トキソプテラ属種（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、トキソプテラ・
アウランチイ（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａ ａｕｒａｎｔｉｉ）、トキソプテラ・シトリシズス
（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａ ｃｉｔｒｉｃｉｄｕｓ）、トリアレウロデス・バポラリオルム（
Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）、トリオザ属種（Ｔｒｉｏｚａ
ｓｐｐ．）、例えば、トリオザ・ジオスピリ（Ｔｒｉｏｚａ ｄｉｏｓｐｙｒｉ）、チ
フロシバ属種（Ｔｙｐｈｌｏｃｙｂａ ｓｐｐ．）、ウナスピス属種（Ｕｎａｓｐｉｓ
ｓｐｐ．）、ビテウス・ビチホリイ（Ｖｉｔｅｕｓ ｖｉｔｉｆｏｌｉｉ）、ジギナ属種
（Ｚｙｇｉｎａ ｓｐｐ．）；
カメムシ亜目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アエリア属種（Ａｅｌｉａ ｓ
ｐｐ．）、アナサ・トリスチス（Ａｎａｓａ ｔｒｉｓｔｉｓ）、アンテスチオプシス属
種（Ａｎｔｅｓｔｉｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、ボイセア属種（Ｂｏｉｓｅａ ｓｐｐ．）
、ブリスス属種（Ｂｌｉｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、カロコリス属種（Ｃａｌｏｃｏｒｉｓ
ｓｐｐ．）、カムピロンマ・リビダ（Ｃａｍｐｙｌｏｍｍａ ｌｉｖｉｄａ）、カベレリ
ウス属種（Ｃａｖｅｌｅｒｉｕｓ ｓｐｐ．）、シメキス属種（Ｃｉｍｅｘ ｓｐｐ．）
、例えば、シメキス・アドジュンクツス（Ｃｉｍｅｘ ａｄｊｕｎｃｔｕｓ）、シメキス
・ヘミプテルス（Ｃｉｍｅｘ ｈｅｍｉｐｔｅｒｕｓ）、シメキス・レクツラリウス（Ｃ
ｉｍｅｘ ｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ）、シメキス・ピロセルス（Ｃｉｍｅｘ ｐｉｌｏｓ
ｅｌｌｕｓ）、コラリア属種（Ｃｏｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、クレオンチアデス・ジル
ツス（Ｃｒｅｏｎｔｉａｄｅｓ ｄｉｌｕｔｕｓ）、ダシヌス・ピペリス（Ｄａｓｙｎｕ
ｓ ｐｉｐｅｒｉｓ）、ジケロプス・フルカツス（Ｄｉｃｈｅｌｏｐｓ ｆｕｒｃａｔｕ
ｓ）、ジコノコリス・ヘウェッチ（Ｄｉｃｏｎｏｃｏｒｉｓ ｈｅｗｅｔｔｉ）、ジスデ
ルクス属種（Ｄｙｓｄｅｒｃｕｓ ｓｐｐ．）、エウスキスツス属種（Ｅｕｓｃｈｉｓｔ
ｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、エウスキスツス・ヘロス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｈｅｒｏ
ｓ）、エウスキスツス・セルブス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｓｅｒｖｕｓ）、エウスキス
ツス・トリスチグムス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｔｒｉｓｔｉｇｍｕｓ）、エウスキスツ
ス・バリオラリウス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｖａｒｉｏｌａｒｉｕｓ）、エウリデマ属
種（Ｅｕｒｙｄｅｍａ ｓｐｐ．）、エウリガステル属種（Ｅｕｒｙｇａｓｔｅｒ ｓｐ
ｐ．）、ハリオモルファ・ハリス（Ｈａｌｙｏｍｏｒｐｈａ ｈａｌｙｓ）、ヘリオパル
チス属種（Ｈｅｌｉｏｐｅｌｔｉｓ ｓｐｐ．）、ホルシアス・ノビレルス（Ｈｏｒｃｉ
ａｓ ｎｏｂｉｌｅｌｌｕｓ）、レプトコリサ属種（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｉｓａ ｓｐｐ．
）、レプトコリサ・バリコルニス（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｉｓａ ｖａｒｉｃｏｒｎｉｓ）、
レプトグロスス・オッシデンタリス（Ｌｅｐｔｏｇｌｏｓｓｕｓ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌ
ｉｓ）、レプトグロスス・フィロプス（Ｌｅｐｔｏｇｌｏｓｓｕｓ ｐｈｙｌｌｏｐｕｓ
）、リゴコリス属種（Ｌｙｇｏｃｏｒｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、リゴコリス・パブリヌ
ス（Ｌｙｇｏｃｏｒｉｓ ｐａｂｕｌｉｎｕｓ）、リグス属種（Ｌｙｇｕｓ ｓｐｐ．）
、例えば、リグス・エリスス（Ｌｙｇｕｓ ｅｌｉｓｕｓ）、リグス・ヘスペルス（Ｌｙ
ｇｕｓ ｈｅｓｐｅｒｕｓ）、リグス・リネオラリス（Ｌｙｇｕｓ ｌｉｎｅｏｌａｒｉ
ｓ）、マクロペス・エキスカバツス（Ｍａｃｒｏｐｅｓ ｅｘｃａｖａｔｕｓ）、メガコ
プタ・クリブラリア（Ｍｅｇａｃｏｐｔａ ｃｒｉｂｒａｒｉａ）、ミリダエ（Ｍｉｒｉ
ｄａｅ）、モナロニオン・アトラツム（Ｍｏｎａｌｏｎｉｏｎ ａｔｒａｔｕｍ）、ネザ
ラ属種（Ｎｅｚａｒａ ｓｐｐ．）、例えば、ネザラ・ビリズラ（Ｎｅｚａｒａ ｖｉｒ
ｉｄｕｌａ）、ニシウス属種（Ｎｙｓｉｕｓ ｓｐｐ．）、オエバルス属種（Ｏｅｂａｌ
ｕｓ ｓｐｐ．）、ペントミダエ（Ｐｅｎｔｏｍｉｄａｅ）、ピエスマ・クアドラタ（Ｐ
ｉｅｓｍａ ｑｕａｄｒａｔａ）、ピエゾドルス属種（Ｐｉｅｚｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．
）、例えば、ピエゾドルス・グイルジニイ（Ｐｉｅｚｏｄｏｒｕｓ ｇｕｉｌｄｉｎｉｉ
）、プサルス属種（Ｐｓａｌｌｕｓ ｓｐｐ．）、プセウダシスタ・ペルセア（Ｐｓｅｕ
ｄａｃｙｓｔａ ｐｅｒｓｅａ）、ロドニウス属種（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｓｐｐ．）、サ
ールベルゲラ・シングラリス（Ｓａｈｌｂｅｒｇｅｌｌａ ｓｉｎｇｕｌａｒｉｓ）、ス
カプトコリス・カスタネア（Ｓｃａｐｔｏｃｏｒｉｓ ｃａｓｔａｎｅａ）、スコチノホ
ラ属種（Ｓｃｏｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、ステファニチス・ナシ（Ｓｔｅｐｈａ
ｎｉｔｉｓ ｎａｓｈｉ）、チブラカ属種（Ｔｉｂｒａｃａ ｓｐｐ．）、トリアトマ属
種（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）；
ハチ目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アクロミルメキス属種（Ａｃｒｏｍｙ
ｒｍｅｘ ｓｐｐ．）、アタリア属種（Ａｔｈａｌｉａ ｓｐｐ．）、例えば、アタリア
・ロサエ（Ａｔｈａｌｉａ ｒｏｓａｅ）、アッタ属種（Ａｔｔａ ｓｐｐ．）、カムポ
ノツス属種（Ｃａｍｐｏｎｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、ドリコベスプラ属種（Ｄｏｌｉｃｈｏ
ｖｅｓｐｕｌａ ｓｐｐ．）、ジプリオン属種（Ｄｉｐｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、例えば、
ジプリオン・シミリス（Ｄｉｐｒｉｏｎ ｓｉｍｉｌｉｓ）、ホプロカムパ属種（Ｈｏｐ
ｌｏｃａｍｐａ ｓｐｐ．）、例えば、ホプロカムパ・コオケイ（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ
ｃｏｏｋｅｉ）、ホプロカムパ・テスツジネア（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｔｅｓｔｕｄ
ｉｎｅａ）、ラシウス属種（Ｌａｓｉｕｓ ｓｐｐ．）、リネピテマ（イリジオミルメキ
ス）・フミレ（Ｌｉｎｅｐｉｔｈｅｍａ（Ｉｒｉｄｉｏｍｙｒｍｅｘ） ｈｕｍｉｌｅ）
、モノモリウム・ファラオニス（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉｓ）、パラト
レキナ属種（Ｐａｒａｔｒｅｃｈｉｎａ ｓｐｐ．）、パラベスプラ属種（Ｐａｒａｖｅ
ｓｐｕｌａ ｓｐｐ．）、プラギオレピス属種（Ｐｌａｇｉｏｌｅｐｉｓ ｓｐｐ．）、
シレキス属種（Ｓｉｒｅｘ ｓｐｐ．）、例えば、シレキス・ノクチリオ（Ｓｉｒｅｘ
ｎｏｃｔｉｌｉｏ）、ソレノプシス・インビクタ（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｉｎｖｉｃｔ
ａ）、タピノマ属種（Ｔａｐｉｎｏｍａ ｓｐｐ．）、テクノミルメキス・アルビペス（
Ｔｅｃｈｎｏｍｙｒｍｅｘ ａｌｂｉｐｅｓ）、ウロセルス属種（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ｓ
ｐｐ．）、ベスパ属種（Ｖｅｓｐａ ｓｐｐ．）、例えば、ベスパ・クラブロ（Ｖｅｓｐ
ａ ｃｒａｂｒｏ）、ワスマンニア・アウロプンクタタ（Ｗａｓｍａｎｎｉａ ａｕｒｏ
ｐｕｎｃｔａｔａ）、キセリス属種（Ｘｅｒｉｓ ｓｐｐ．）；
ワラジムシ目（Ｉｓｏｐｏｄａ）の、例えば、アルマジリジウム・ブルガレ（Ａｒｍａ
ｄｉｌｌｉｄｉｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）、オニスクス・アセルス（Ｏｎｉｓｃｕｓ ａｓ
ｅｌｌｕｓ）、ポルセリオ・スカベル（Ｐｏｒｃｅｌｌｉｏ ｓｃａｂｅｒ）；
シロアリ目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）の、例えば、コプトテルメス属種（Ｃｏｐｔｏｔｅｒ
ｍｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、コプトテルメス・ホルモサヌス（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ
ｆｏｒｍｏｓａｎｕｓ）、コルニテルメス・クムランス（Ｃｏｒｎｉｔｅｒｍｅｓ ｃ
ｕｍｕｌａｎｓ）、クリプトテルメス属種（Ｃｒｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、イ
ンシシテルメス属種（Ｉｎｃｉｓｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、カロテルメス属種（Ｋａ
ｌｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、ミクロテルメス・オベシ（Ｍｉｃｒｏｔｅｒｍｅｓ ｏ
ｂｅｓｉ）、ナスチテルメス属種（Ｎａｓｕｔｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、オドントテ
ルメス属種（Ｏｄｏｎｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、ポロテルメス属種（Ｐｏｒｏｔｅ
ｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、レチクリテルメス属種（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ
．）、例えば、レチクリテルメス・フラビペス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｆｌａ
ｖｉｐｅｓ）、レチクリテルメス・ヘスペルス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｈｅｓ
ｐｅｒｕｓ）；
チョウ目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アクロイア・グリセラ（Ａｃｈｒｏ
ｉａ ｇｒｉｓｅｌｌａ）、アクロニクタ・マジョル（Ａｃｒｏｎｉｃｔａ ｍａｊｏｒ
）、アドキソフィエス属種（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、アドキソフィ
エス・オラナ（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｏｒａｎａ）、アエジア・レウコメラス（Ａｅｄ
ｉａ ｌｅｕｃｏｍｅｌａｓ）、アグロチス属種（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｐｐ．）、例えば
、アグロチス・セゲツム（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｅｇｅｔｕｍ）、アグロチス・イプシロン
（Ａｇｒｏｔｉｓ ｉｐｓｉｌｏｎ）、アラバマ属種（Ａｌａｂａｍａ ｓｐｐ．）、例
えば、アラバマ・アルギラセア（Ａｌａｂａｍａ ａｒｇｉｌｌａｃｅａ）、アミエロイ
ス・トランシテラ（Ａｍｙｅｌｏｉｓ ｔｒａｎｓｉｔｅｌｌａ）、アナルシア属種（Ａ
ｎａｒｓｉａ ｓｐｐ．）、アンチカルシア属種（Ａｎｔｉｃａｒｓｉａ ｓｐｐ．）、
例えば、アンチカルシア・ゲンマタリス（Ａｎｔｉｃａｒｓｉａ ｇｅｍｍａｔａｌｉｓ
）、アルギロプロセ属種（Ａｒｇｙｒｏｐｌｏｃｅ ｓｐｐ．）、アウトグラファ属種（
Ａｕｔｏｇｒａｐｈａ ｓｐｐ．）、バラトラ・ブラシカエ（Ｂａｒａｔｈｒａ ｂｒａ
ｓｓｉｃａｅ）、ブラストデクナ・アトラ（Ｂｌａｓｔｏｄａｃｎａ ａｔｒａ）、ボル
ボ・シンナラ（Ｂｏｒｂｏ ｃｉｎｎａｒａ）、ブックラトリキス・ツルベリエラ（Ｂｕ
ｃｃｕｌａｔｒｉｘ ｔｈｕｒｂｅｒｉｅｌｌａ）、ブパルス・ピニアリウス（Ｂｕｐａ
ｌｕｓ ｐｉｎｉａｒｉｕｓ）、ブッセオラ属種（Ｂｕｓｓｅｏｌａ ｓｐｐ．）、カコ
エシア属種（Ｃａｃｏｅｃｉａ ｓｐｐ．）、カロプチリア・テイボラ（Ｃａｌｏｐｔｉ
ｌｉａ ｔｈｅｉｖｏｒａ）、カプア・レチクラナ（Ｃａｐｕａ ｒｅｔｉｃｕｌａｎａ
）、カルポカプサ・ポモネラ（Ｃａｒｐｏｃａｐｓａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、カルポシ
ナ・ニポネンシス（Ｃａｒｐｏｓｉｎａ ｎｉｐｏｎｅｎｓｉｓ）、ケイマトビア・ブル
マタ（Ｃｈｅｉｍａｔｏｂｉａ ｂｒｕｍａｔａ）、キロ属種（Ｃｈｉｌｏ ｓｐｐ．）
、例えば、キロ・プレジャデルス（Ｃｈｉｌｏ ｐｌｅｊａｄｅｌｌｕｓ）、キロ・スプ
レッサリス（Ｃｈｉｌｏ ｓｕｐｐｒｅｓｓａｌｉｓ）、コレウチス・パリアナ（Ｃｈｏ
ｒｅｕｔｉｓ ｐａｒｉａｎａ）、コリストネウラ属種（Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａ
ｓｐｐ．）、クリソデイキス・カルシテス（Ｃｈｒｙｓｏｄｅｉｘｉｓ ｃｈａｌｃｉｔ
ｅｓ）、クリシア・アムビグエラ（Ｃｌｙｓｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、クナファロ
セルス属種（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、クナファロクロシス・メジナリ
ス（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｒｏｃｉｓ ｍｅｄｉｎａｌｉｓ）、クネファシア属種（Ｃｎｅ
ｐｈａｓｉａ ｓｐｐ．）、コノポモルファ属種（Ｃｏｎｏｐｏｍｏｒｐｈａ ｓｐｐ．
）、コノトラケルス属種（Ｃｏｎｏｔｒａｃｈｅｌｕｓ ｓｐｐ．）、コピタルシア属種
（Ｃｏｐｉｔａｒｓｉａ ｓｐｐ．）、シジア属種（Ｃｙｄｉａ ｓｐｐ．）、例えば、
シジア・ニグリカナ（Ｃｙｄｉａ ｎｉｇｒｉｃａｎａ）、シジア・ポモネラ（Ｃｙｄｉ
ａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、ダラカ・ノクツイデス（Ｄａｌａｃａ ｎｏｃｔｕｉｄｅｓ
）、ジアファニア属種（Ｄｉａｐｈａｎｉａ ｓｐｐ．）、ジパロプシス属種（Ｄｉｐａ
ｒｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、ジアトラエア・サッカラリス（Ｄｉａｔｒａｅａ ｓａｃｃ
ｈａｒａｌｉｓ）、ジオリクトリア属種（Ｄｉｏｒｙｃｔｒｉａ ｓｐｐ．）、例えば、
ジオリクトリア・ジメルマニ（Ｄｉｏｒｙｃｔｒｉａ ｚｉｍｍｅｒｍａｎｉ）、エアリ
アス属種（Ｅａｒｉａｓ ｓｐｐ．）、エクジトロファ・アウランチウム（Ｅｃｄｙｔｏ
ｌｏｐｈａ ａｕｒａｎｔｉｕｍ）、エラスモパルプス・リグノセルス（Ｅｌａｓｍｏｐ
ａｌｐｕｓ ｌｉｇｎｏｓｅｌｌｕｓ）、エルダナ・サッカリナ（Ｅｌｄａｎａ ｓａｃ
ｃｈａｒｉｎａ）、エフェスチア属種（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｓｐｐ．）、例えば、エフェ
スチア・エルテラ（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｅｌｕｔｅｌｌａ）、エフェスチア・クエーニエ
ラ（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｋｕｅｈｎｉｅｌｌａ）、エピノチア属種（Ｅｐｉｎｏｔｉａ
ｓｐｐ．）、エピフィアス・ポストビッタナ（Ｅｐｉｐｈｙａｓ ｐｏｓｔｖｉｔｔａｎ
ａ）、エランニス属種（Ｅｒａｎｎｉｓ ｓｐｐ．）、エルスコビエラ・ムスクラナ（Ｅ
ｒｓｃｈｏｖｉｅｌｌａ ｍｕｓｃｕｌａｎａ）、エチエラ属種（Ｅｔｉｅｌｌａ ｓｐ
ｐ．）、エウドシマ属種（Ｅｕｄｏｃｉｍａ ｓｐｐ．）、エウリア属種（Ｅｕｌｉａ
ｓｐｐ．）、エウポエシリア・アムビグエラ（Ｅｕｐｏｅｃｉｌｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌ
ｌａ）、エウプロクチス属種（Ｅｕｐｒｏｃｔｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、エウプロクチ
ス・クリソロエア（Ｅｕｐｒｏｃｔｉｓ ｃｈｒｙｓｏｒｒｈｏｅａ）、エウキソア属種
（Ｅｕｘｏａ ｓｐｐ．）、フェルチア属種（Ｆｅｌｔｉａ ｓｐｐ．）、ガレリア・メ
ロネラ（Ｇａｌｌｅｒｉａ ｍｅｌｌｏｎｅｌｌａ）、グラシラリア属種（Ｇｒａｃｉｌ
ｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、グラホリタ属種（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔｈａ ｓｐｐ．）、例え
ば、グラホリタ・モレスタ（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔａ ｍｏｌｅｓｔａ）、グラホリタ・プ
ルニボラ（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔａ ｐｒｕｎｉｖｏｒａ）、ヘジレプタ属種（Ｈｅｄｙｌ
ｅｐｔａ ｓｐｐ．）、ヘリコベルパ属種（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｓｐｐ．）、例え
ば、ヘリコベルパ・アルミゲラ（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ａｒｍｉｇｅｒａ）、ヘリコ
ベルパ・ゼア（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｚｅａ）、ヘリオチス属種（Ｈｅｌｉｏｔｈｉ
ｓ ｓｐｐ．）、例えば、ヘリオチス・ビレセンス（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｖｉｒｅｓｃ
ｅｎｓ）、ホフマンノフィラ・プセウドスプレテラ（Ｈｏｆｍａｎｎｏｐｈｉｌａ ｐｓ
ｅｕｄｏｓｐｒｅｔｅｌｌａ）、ホモエオソマ属種（Ｈｏｍｏｅｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）
、ホモナ属種（Ｈｏｍｏｎａ ｓｐｐ．）、ヒポノメウタ・パデラ（Ｈｙｐｏｎｏｍｅｕ
ｔａ ｐａｄｅｌｌａ）、カキボリア・フラボファシアタ（Ｋａｋｉｖｏｒｉａ ｆｌａ
ｖｏｆａｓｃｉａｔａ）、ランピデス属種（Ｌａｍｐｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ラフィグマ
属種（Ｌａｐｈｙｇｍａ ｓｐｐ．）、ラスペイレシア・モレスタ（Ｌａｓｐｅｙｒｅｓ
ｉａ ｍｏｌｅｓｔａ）、レウシノデス・オルボナリス（Ｌｅｕｃｉｎｏｄｅｓ ｏｒｂ
ｏｎａｌｉｓ）、レウコプテラ属種（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、レウ
コプテラ・コフェエラ（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｃｏｆｆｅｅｌｌａ）、リトコレチス属
種（Ｌｉｔｈｏｃｏｌｌｅｔｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、リトコレチス・ブランカルデラ
（Ｌｉｔｈｏｃｏｌｌｅｔｉｓ ｂｌａｎｃａｒｄｅｌｌａ）、リトファネ・アンテンナ
タ（Ｌｉｔｈｏｐｈａｎｅ ａｎｔｅｎｎａｔａ）、ロベシア属種（Ｌｏｂｅｓｉａ ｓ
ｐｐ．）、例えば、ロベシア・ボトラナ（Ｌｏｂｅｓｉａ ｂｏｔｒａｎａ）、ロキサグ
ロチス・アルビコスタ（Ｌｏｘａｇｒｏｔｉｓ ａｌｂｉｃｏｓｔａ）、リマントリア属
種（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ ｓｐｐ．）、例えば、リマントリア・ジスパル（Ｌｙｍａｎｔ
ｒｉａ ｄｉｓｐａｒ）、リオネチア属種（Ｌｙｏｎｅｔｉａ ｓｐｐ．）、例えば、リ
オネチア・クレルケラ（Ｌｙｏｎｅｔｉａ ｃｌｅｒｋｅｌｌａ）、マラコソマ・ネウス
トリア（Ｍａｌａｃｏｓｏｍａ ｎｅｕｓｔｒｉａ）、マルカ・テスツラリス（Ｍａｒｕ
ｃａ ｔｅｓｔｕｌａｌｉｓ）、マメストラ・ブラシカエ（Ｍａｍｅｓｔｒａ ｂｒａｓ
ｓｉｃａｅ）、メラニチス・レダ（Ｍｅｌａｎｉｔｉｓ ｌｅｄａ）、モシス属種（Ｍｏ
ｃｉｓ ｓｐｐ．）、モノピス・オブビエラ（Ｍｏｎｏｐｉｓ ｏｂｖｉｅｌｌａ）、ミ
チムナ・セパラタ（Ｍｙｔｈｉｍｎａ ｓｅｐａｒａｔａ）、ネマポゴン・クロアセルス
（Ｎｅｍａｐｏｇｏｎ ｃｌｏａｃｅｌｌｕｓ）、ニムフラ属種（Ｎｙｍｐｈｕｌａ ｓ
ｐｐ．）、オイケチクス属種（Ｏｉｋｅｔｉｃｕｓ ｓｐｐ．）、オンフィサ属種（Ｏｍ
ｐｈｉｓａ ｓｐｐ．）、オペロフテラ属種（Ｏｐｅｒｏｐｈｔｅｒａ ｓｐｐ．）、オ
リア属種（Ｏｒｉａ ｓｐｐ．）、オルタガ属種（Ｏｒｔｈａｇａ ｓｐｐ．）、オスト
リニア属種（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｓｐｐ．）、例えば、オストリニア・ヌビラリス（Ｏｓ
ｔｒｉｎｉａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、パノリス・フランメア（Ｐａｎｏｌｉｓ ｆｌａ
ｍｍｅａ）、パルナラ属種（Ｐａｒｎａｒａ ｓｐｐ．）、ペクチノホラ属種（Ｐｅｃｔ
ｉｎｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、例えば、ペクチノホラ・ゴッシピエラ（Ｐｅｃｔｉｎｏ
ｐｈｏｒａ ｇｏｓｓｙｐｉｅｌｌａ）、ペリレウコプテラ属種（Ｐｅｒｉｌｅｕｃｏｐ
ｔｅｒａ ｓｐｐ．）、フトリマエア属種（Ｐｈｔｈｏｒｉｍａｅａ ｓｐｐ．）、例え
ば、フトリマエア・オペルクレラ（Ｐｈｔｈｏｒｉｍａｅａ ｏｐｅｒｃｕｌｅｌｌａ）
、フィロクニスチス・シトレラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｎｉｓｔｉｓ ｃｉｔｒｅｌｌａ）、フ
ィロノリクテル属種（Ｐｈｙｌｌｏｎｏｒｙｃｔｅｒ ｓｐｐ．）、例えば、フィロノリ
クテル・ブランカルデラ（Ｐｈｙｌｌｏｎｏｒｙｃｔｅｒ ｂｌａｎｃａｒｄｅｌｌａ）
、フィロノリクテル・クラタエゲラ（Ｐｈｙｌｌｏｎｏｒｙｃｔｅｒ ｃｒａｔａｅｇｅ
ｌｌａ）、ピエリス属種（Ｐｉｅｒｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、ピエリス・ラパエ（Ｐｉ
ｅｒｉｓ ｒａｐａｅ）、プラチノタ・スツルタナ（Ｐｌａｔｙｎｏｔａ ｓｔｕｌｔａ
ｎａ）、プロジア・インテルプンクテラ（Ｐｌｏｄｉａ ｉｎｔｅｒｐｕｎｃｔｅｌｌａ
）、プルシア属種（Ｐｌｕｓｉａ ｓｐｐ．）、プルテラ・キシロステラ（Ｐｌｕｔｅｌ
ｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）（＝プルテラ・マクリペンニス（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｍａ
ｃｕｌｉｐｅｎｎｉｓ））、ポデシア属種（Ｐｏｄｅｓｉａ ｓｐｐ．）、例えば、ポデ
シア・シリンガエ（Ｐｏｄｅｓｉａ ｓｙｒｉｎｇａｅ）、プライス属種（Ｐｒａｙｓ
ｓｐｐ．）、プロデニア属種（Ｐｒｏｄｅｎｉａ ｓｐｐ．）、プロトパルセ属種（Ｐｒ
ｏｔｏｐａｒｃｅ ｓｐｐ．）、プセウダレチア属種（Ｐｓｅｕｄａｌｅｔｉａ ｓｐｐ
．）、例えば、プセウダレチア・ウニプンクタ（Ｐｓｅｕｄａｌｅｔｉａ ｕｎｉｐｕｎ
ｃｔａ）、プセウドプルシア・インクルデンス（Ｐｓｅｕｄｏｐｌｕｓｉａ ｉｎｃｌｕ
ｄｅｎｓ）、ピラウスタ・ヌビラリス（Ｐｙｒａｕｓｔａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、ラキ
プルシア・ヌ（Ｒａｃｈｉｐｌｕｓｉａ ｎｕ）、スコエノビウス属種（Ｓｃｈｏｅｎｏ
ｂｉｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、スコエノビウス・ビプンクチフェル（Ｓｃｈｏｅｎｏｂ
ｉｕｓ ｂｉｐｕｎｃｔｉｆｅｒ）、シルポファガ属種（Ｓｃｉｒｐｏｐｈａｇａ ｓｐ
ｐ．）、例えば、シルポファガ・インノタタ（Ｓｃｉｒｐｏｐｈａｇａ ｉｎｎｏｔａｔ
ａ）、スコチア・セゲツム（Ｓｃｏｔｉａ ｓｅｇｅｔｕｍ）、セサミア属種（Ｓｅｓａ
ｍｉａ ｓｐｐ．）、例えば、セサミア・インフェレンス（Ｓｅｓａｍｉａ ｉｎｆｅｒ
ｅｎｓ）、スパルガノチス属種（Ｓｐａｒｇａｎｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、スポドプテラ
属種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、スポドプテラ・エラジアナ（Ｓｐｏ
ｄｏｐｔｅｒａ ｅｒａｄｉａｎａ）、スポドプテラ・エキシグア（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒ
ａ ｅｘｉｇｕａ）、スポドプテラ・フルギペルダ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉ
ｐｅｒｄａ）、スポドプテラ・プラエフィカ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｐｒａｅｆｉｃａ
）、スタトモポダ属種（Ｓｔａｔｈｍｏｐｏｄａ ｓｐｐ．）、ステノマ属種（Ｓｔｅｎ
ｏｍａ ｓｐｐ．）、ストモプテリキス・スブセシベラ（Ｓｔｏｍｏｐｔｅｒｙｘ ｓｕ
ｂｓｅｃｉｖｅｌｌａ）、シナンテドン属種（Ｓｙｎａｎｔｈｅｄｏｎ ｓｐｐ．）、テ
シア・ソラニボラ（Ｔｅｃｉａ ｓｏｌａｎｉｖｏｒａ）、タウメトポエア属種（Ｔｈａ
ｕｍｅｔｏｐｏｅａ ｓｐｐ．）、テルメシア・ゲンマタリス（Ｔｈｅｒｍｅｓｉａ ｇ
ｅｍｍａｔａｌｉｓ）、チネア・クロアセラ（Ｔｉｎｅａ ｃｌｏａｃｅｌｌａ）、チネ
ア・ペリオネラ（Ｔｉｎｅａ ｐｅｌｌｉｏｎｅｌｌａ）、チネオラ・ビッセリエラ（Ｔ
ｉｎｅｏｌａ ｂｉｓｓｅｌｌｉｅｌｌａ）、トルトリキス属種（Ｔｏｒｔｒｉｘ ｓｐ
ｐ
．）、トリコファガ・タペトゼラ（Ｔｒｉｃｈｏｐｈａｇａ ｔａｐｅｔｚｅｌｌａ）、
トリコプルシア属種（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｓｐｐ．）、例えば、トリコプルシア
・ニ（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｎｉ）、トリポリザ・インセルツラス（Ｔｒｙｐｏｒ
ｙｚａ ｉｎｃｅｒｔｕｌａｓ）、ツタ・アブソルタ（Ｔｕｔａ ａｂｓｏｌｕｔａ）、
ビラコラ属種（Ｖｉｒａｃｈｏｌａ ｓｐｐ．）；
バッタ目（Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）又は（Ｓａｌｔａｔｏｒｉａ）の、例えば、アケタ
・ドメスチクス（Ａｃｈｅｔａ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、ジクロプルス属種（Ｄｉｃｈ
ｒｏｐｌｕｓ ｓｐｐ．）、グリロタルパ属種（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ｓｐｐ．）、
例えば、グリロタルパ・グリロタルパ（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐ
ａ）、ヒエログリフス属種（Ｈｉｅｒｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、ロクスタ属種（Ｌ
ｏｃｕｓｔａ ｓｐｐ．）、例えば、ロクスタ・ミグラトリア（Ｌｏｃｕｓｔａ ｍｉｇ
ｒａｔｏｒｉａ）、メラノプルス属種（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、メ
ラノプルス・デバスタトル（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｄｅｖａｓｔａｔｏｒ）、パラトラ
ンチクス・ウスリエンシス（Ｐａｒａｔｌａｎｔｉｃｕｓ ｕｓｓｕｒｉｅｎｓｉｓ）、
スキストセルカ・グレガリア（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｒｃａ ｇｒｅｇａｒｉａ）；
シラミ目（Ｐｈｔｈｉｒａｐｔｅｒａ）の、例えば、ダマリニア属種（Ｄａｍａｌｉｎ
ｉａ ｓｐｐ．）、ハエマトピヌス属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リノ
グナツス属種（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、ペジクルス属種（Ｐｅｄｉｃｕｌ
ｕｓ ｓｐｐ．）、フィロキセラ・バスタトリキス（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｖａｓｔａ
ｔｒｉｘ）、フチルス・プビス（Ｐｈｔｈｉｒｕｓ ｐｕｂｉｓ）、トリコデクテス属種
（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）；
チャタテムシ目（Ｐｓｏｃｏｐｔｅｒａ）の、例えば、レピノツス属種（Ｌｅｐｉｎｏ
ｔｕｓ ｓｐｐ．）、リポセリス属種（Ｌｉｐｏｓｃｅｌｉｓ ｓｐｐ．）；
ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）の、例えば、セラトフィルス属種（Ｃｅｒａｔｏ
ｐｈｙｌｌｕｓ ｓｐｐ．）、クテノセファリデス属種（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅ
ｓ ｓｐｐ．）、例えば、クテノセファリデス・カニス（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅ
ｓ ｃａｎｉｓ）、クテノセファリデス・フェリス（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ
ｆｅｌｉｓ）、プレキス・イリタンス（Ｐｕｌｅｘ ｉｒｒｉｔａｎｓ）、ツンガ・ペネ
トランス（Ｔｕｎｇａ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、キセノプシラ・ケオピス（Ｘｅｎｏｐｓ
ｙｌｌａ ｃｈｅｏｐｉｓ）；
アザミウマ目（Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アナホトリプス・オブスクル
ス（Ａｎａｐｈｏｔｈｒｉｐｓ ｏｂｓｃｕｒｕｓ）、バリオトリプス・ビホルミス（Ｂ
ａｌｉｏｔｈｒｉｐｓ ｂｉｆｏｒｍｉｓ）、カエタナホトリプス・レエウウェニ（Ｃｈ
ａｅｔａｎａｐｈｏｔｈｒｉｐｓ ｌｅｅｕｗｅｎｉ）、ドレパノトリプス・レウテリ（
Ｄｒｅｐａｎｏｔｈｒｉｐｓ ｒｅｕｔｅｒｉ）、エンネオトリプス・フラベンス（Ｅｎ
ｎｅｏｔｈｒｉｐｓ ｆｌａｖｅｎｓ）、フランクリニエラ属種（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅ
ｌｌａ ｓｐｐ．）、例えば、フランクリニエラ・フスカ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ
ｆｕｓｃａ）、フランクリニエラ・オッシデンタリス（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ
ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、フランクリニエラ・スクルトゼイ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅ
ｌｌａ ｓｃｈｕｌｔｚｅｉ）、フランクリニエラ・トリチシ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌ
ｌａ ｔｒｉｔｉｃｉ）、フランクリニエラ・バシニイ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ
ｖａｃｃｉｎｉｉ）、フランクリニエラ・ウィリアムシ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ
ｗｉｌｌｉａｍｓｉ）、ハプロトリプス属種（Ｈａｐｌｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、ヘ
リオトリプス属種（Ｈｅｌｉｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、ヘルシノトリプス・フェモラ
リス（Ｈｅｒｃｉｎｏｔｈｒｉｐｓ ｆｅｍｏｒａｌｉｓ）、カコトリプス属種（Ｋａｋ
ｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、リピホロトリプス・クルエンタツス（Ｒｈｉｐｉｐｈｏｒ
ｏｔｈｒｉｐｓ ｃｒｕｅｎｔａｔｕｓ）、シルトトリプス属種（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉ
ｐｓ ｓｐｐ．）、タエニノトリプス・カルダモミ（Ｔａｅｎｉｏｔｈｒｉｐｓ ｃａｒ
ｄａｍｏｍｉ）、トリプス属種（Ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、例えば、トリプス・パルミ
（Ｔｈｒｉｐｓ ｐａｌｍｉ）、トリプス・タバシ（Ｔｈｒｉｐｓ ｔａｂａｃｉ）；
シミ目（Ｚｙｇｅｎｔｏｍａ（＝Ｔｈｙｓａｎｕｒａ））の、例えば、クテノレピスマ
属種（Ｃｔｅｎｏｌｅｐｉｓｍａ ｓｐｐ．）、レピスマ・サッカリナ（Ｌｅｐｉｓｍａ
ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）、レスピモデス・インクイリヌス（Ｌｅｐｉｓｍｏｄｅｓ ｉ
ｎｑｕｉｌｉｎｕｓ）、テルモビア・ドメスチカ（Ｔｈｅｒｍｏｂｉａ ｄｏｍｅｓｔｉ
ｃａ）；
コムカデ綱（Ｓｙｍｐｈｙｌａ）の、例えば、スクチゲレラ属種（Ｓｃｕｔｉｇｅｒｅ
ｌｌａ ｓｐｐ．）、例えば、スクチゲレラ・インマクラタ（Ｓｃｕｔｉｇｅｒｅｌｌａ
ｉｍｍａｃｕｌａｔａ）；
軟体動物門（Ｍｏｌｌｕｓｃａ）の害虫、例えば、ニマイガイ綱（Ｂｉｖａｌｖｉａ）
の、例えば、ドレイセナ属種（Ｄｒｅｉｓｓｅｎａ ｓｐｐ．）；及び、さらに、
マキガイ綱（Ｇａｓｔｒｏｐｏｄａ）の、例えば、アリオン属種（Ａｒｉｏｎ ｓｐｐ
．）、例えば、アリオン・アテル・ルフス（Ａｒｉｏｎ ａｔｅｒ ｒｕｆｕｓ）、ビオ
ムファラリア属種（Ｂｉｏｍｐｈａｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、ブリヌス属種（Ｂｕｌｉｎ
ｕｓ ｓｐｐ．）、デロセラス属種（Ｄｅｒｏｃｅｒａｓ ｓｐｐ．）、例えば、デロセ
ラス・ラエベ（Ｄｅｒｏｃｅｒａｓ ｌａｅｖｅ）、ガルバ属種（Ｇａｌｂａ ｓｐｐ．
）、リムナエア属種（Ｌｙｍｎａｅａ ｓｐｐ．）、オンコメラニア属種（Ｏｎｃｏｍｅ
ｌａｎｉａ ｓｐｐ．）、ポマセア属種（Ｐｏｍａｃｅａ ｓｐｐ．）、スクシネア属種
（Ｓｕｃｃｉｎｅａ ｓｐｐ．）；
線形動物門（Ｎｅｍａｔｏｄａ）の植物害虫（即ち、植物寄生性線虫）、特に、アグレ
ンクス属種（Ａｇｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、アグレンクス・アグリコラ（Ａ
ｇｌｅｎｃｈｕｓ ａｇｒｉｃｏｌａ）、アングイナ属種（Ａｎｇｕｉｎａ ｓｐｐ．）
、例えば、アングイナ・トリチシ（Ａｎｇｕｉｎａ ｔｒｉｔｉｃｉ）、アフェレンコイ
デス属種（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、アフェレンコイデス・
アラキジス（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ａｒａｃｈｉｄｉｓ）、アフェレンコイデ
ス・フラガリアエ（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｆｒａｇａｒｉａｅ）、ベロノライ
ムス属種（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ベロノライムス・グラシリ
ス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｇｒａｃｉｌｉｓ）、ベロノライムス・ロンギカウダツ
ス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔｕｓ）、ベロノライムス・ノル
トニ（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｎｏｒｔｏｎｉ）、ブルサフェレンクス属種（Ｂｕｒ
ｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ブルサフェレンクス・ココフィルス（
Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｃｏｐｈｉｌｕｓ）、ブルサフェレンクス・エレ
ムス（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｅｒｅｍｕｓ）、ブルサフェレンクス・キシロ
フィルス（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｘｙｌｏｐｈｉｌｕｓ）、カコパウルス属
種（Ｃａｃｏｐａｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、カコパウルス・ペスチス（Ｃａｃｏｐ
ａｕｒｕｓ ｐｅｓｔｉｓ）、クリコネメラ属種（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｓｐｐ．
）、例えば、クリコネメラ・クルバタ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｃｕｒｖａｔａ）、
クリコネメラ・オノエンシス（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｏｎｏｅｎｓｉｓ）、クリコ
ネメラ・オルナタ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｏｒｎａｔａ）、クリコネメラ・ルシウ
ム（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｒｕｓｉｕｍ）、クリコネメラ・キセノプラキス（Ｃｒ
ｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｘｅｎｏｐｌａｘ）（＝メソクリコネマ・キセノプラキス（Ｍｅ
ｓｏｃｒｉｃｏｎｅｍａ ｘｅｎｏｐｌａｘ））、クリコネモイデス属種（Ｃｒｉｃｏｎ
ｅｍｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、クリコネモイデス・フェルニアエ（Ｃｒｉｃｏｎ
ｅｍｏｉｄｅｓ ｆｅｒｎｉａｅ）、クリコネモイデス・オノエンセ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍ
ｏｉｄｅｓ ｏｎｏｅｎｓｅ）、クリコネモイデス・オルナツム（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉ
ｄｅｓ ｏｒｎａｔｕｍ）、ジチレンクス属種（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、
例えば、ジチレンクス・ジプサシ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）、ドリコ
ドルス属種（Ｄｏｌｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、グロボデラ属種（Ｇｌｏｂｏｄｅ
ｒａ ｓｐｐ．）、例えば、グロボデラ・パリダ（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｐａｌｌｉｄａ
）、グロボデラ・ロストキエンシス（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｒｏｓｔｏｃｈｉｅｎｓｉｓ
）、ヘリコチレンクス属種（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ヘ
リコチレンクス・ジヒステラ（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｈｙｓｔｅｒａ）
、ヘミクリコネモイデス属種（Ｈｅｍｉｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ヘミ
シクリオホラ属種（Ｈｅｍｉｃｙｃｌｉｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、ヘテロデラ属種（Ｈ
ｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、ヘテロデラ・アベナエ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒ
ａ ａｖｅｎａｅ）、ヘテロデラ・グルシネス（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｇｌｙｃｉｎｅ
ｓ）、ヘテロデラ・スカクチイ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｃｈａｃｈｔｉｉ）、ヒルス
クマニエラ属種（Ｈｉｒｓｃｈｍａｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ホプロライムス属種（Ｈ
ｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、ロンギドルス属種（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｓｐｐ
．）、例えば、ロンギドルス・アフリカヌス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ａｆｒｉｃａｎｕ
ｓ）、メロイドギネ属種（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｓｐｐ．）、例えば、メロイドギネ
・キトウォオジ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｃｈｉｔｗｏｏｄｉ）、メロイドギネ・ファ
ラキス（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｆａｌｌａｘ）、メロイドギネ・ハプラ（Ｍｅｌｏｉ
ｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ
ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイネマ属種（Ｍｅｌｏｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ナコッブス
属種（Ｎａｃｏｂｂｕｓ ｓｐｐ．）、ネオチレンクス属種（Ｎｅｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ
ｓｐｐ．）、パラロンギドルス属種（Ｐａｒａｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、パ
ラフェレンクス属種（Ｐａｒａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、パラトリコドルス属
種（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、パラトリコドルス・ミノル
（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｍｉｎｏｒ）、パラチレンクス属種（Ｐａｒａｔｙ
ｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プラチレンクス属種（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ
．）、例えば、プラチレンクス・ペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔ
ｒａｎｓ）、プセウドハレンクス属種（Ｐｓｅｕｄｏｈａｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、
プシレンクス属種（Ｐｓｉｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プンクトデラ属種（Ｐｕｎｃｔ
ｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、クイニスルシウス属種（Ｑｕｉｎｉｓｕｌｃｉｕｓ ｓｐｐ．
）、ラドホルス属種（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ラドホルス・シトロ
フィルス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｃｉｔｒｏｐｈｉｌｕｓ）、ラドホルス・シミリス（
Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、ロチレンクルス属種（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕ
ｌｕｓ ｓｐｐ．）、ロチレンクス属種（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、スクテ
ロネマ属種（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、スバングイナ属種（Ｓｕｂａｎｇ
ｕｉｎａ ｓｐｐ．）、トリコドルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、例え
ば、トリコドルス・オブツスス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｏｂｔｕｓｕｓ）、トリコド
ルス・プリミチブス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｐｒｉｍｉｔｉｖｕｓ）、チレンコリン
クス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、チレンコリンクス
・アンヌラツス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ａｎｎｕｌａｔｕｓ）、チレンク
ルス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、チレンクルス・セミペネトラ
ンス（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｅｍｉｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、キシフィネマ属種（Ｘ
ｉｐｈｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）、例えば、キシフィネマ・インデキス（Ｘｉｐｈｉｎｅｍ
ａ ｉｎｄｅｘ）。
式（Ｉ）で表される化合物は、場合により、特定の濃度又は特定の施用量において、除
草剤、薬害軽減剤、成長調節剤若しくは植物の特性を改善する作用薬としても使用し得る
か、又は、殺微生物剤（ｍｉｃｒｏｂｉｃｉｄｅ）若しくは除雄剤（ｇａｍｅｔｏｃｉｄ
ｅ）として、例えば、殺菌剤（ｆｕｎｇｉｃｉｄｅ）、抗真菌剤（ａｎｔｉｍｙｃｏｔｉ
ｃ）、殺細菌剤若しくは殺ウイルス剤（これは、ウイロイドに対する作用薬も包含する）
としても使用し得るか、又は、ＭＬＯ（マイコプラズマ様生物）及びＲＬＯ（リケッチア
様生物）に対する作用薬としても使用し得る。適切な場合には、それらは、別の活性化合
物を合成するための中間体又は前駆物質としても使用することができる。
製剤
本発明は、さらに、式（Ｉ）で表される少なくとも１種類の化合物を含んでいる、殺有
害生物剤としての製剤及びその製剤から調製される使用形態〔例えば、潅注液、滴下液及
び散布液〕にも関する。場合により、該使用形態は、さらなる殺有害生物剤、及び／又は
、作用を向上させるアジュバント、例えば、浸透剤、例えば、植物油（例えば、ナタネ油
、ヒマワリ油）、鉱油（例えば、パラフィン油）、植物性脂肪酸アルキルエステル（例え
ば、ナタネ油メチルエステル又はダイズ油メチルエステル）、又は、アルカノールアルコ
キシレート類、及び／又は、展着剤、例えば、アルキルシロキサン類及び／又は塩、例え
ば、有機又は無機のアンモニウム塩又はホスホニウム塩（例えば、硫酸アンモニウム又は
リン酸水素二アンモニウム）、及び／又は、保持促進剤（ｒｅｔｅｎｔｉｏｎ ｐｒｏｍ
ｏｔｅｒ）（例えば、スルホコハク酸ジオクチル又はヒドロキシプロピルグアーポリマー
）、及び／又は、湿潤剤（例えば、グリセロール）、及び／又は、肥料（例えば、アンモ
ニウム含有肥料、カリウム含有肥料又はリン含有肥料）を含有する。
慣習的な製剤は、例えば、以下のものである： 水溶性液剤（ＳＬ）、乳剤（ＥＣ）、
水中油型エマルション剤（ＥＷ）、懸濁製剤（ＳＣ、ＳＥ、ＦＳ、ＯＤ）、顆粒水和剤（
ＷＧ）、顆粒剤（ＧＲ）、及び、カプセル製剤（ｃａｐｓｕｌｅ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔ
ｅｓ）（ＣＳ）； これらの製剤型及び別の可能な製剤型は、例えば、以下のものに記載
されている： Ｃｒｏｐ Ｌｉｆｅ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ａｎｄ ｉｎ Ｐｅ
ｓｔｉｃｉｄｅ Ｓｐｅｃｉｆｉｃａｔｉｏｎｓ， Ｍａｎｕａｌ ｏｎ ｄｅｖｅｌｏ
ｐｍｅｎｔ ａｎｄ ｕｓｅ ｏｆ ＦＡＯ ａｎｄ ＷＨＯ ｓｐｅｃｉｆｉｃａｔｉ
ｏｎｓ ｆｏｒ ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ， ＦＡＯ Ｐｌａｎｔ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ
ａｎｄ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｐａｐｅｒｓ －１７３（作成元：ｔｈｅ ＦＡＯ／
ＷＨＯ Ｊｏｉｎｔ Ｍｅｅｔｉｎｇ ｏｎ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｓｐｅｃｉｆｉｃａ
ｔｉｏｎｓ， ２００４， ＩＳＢＮ：９２５１０４８５７６）。該製剤は、式（Ｉ）で
表される１種類以上の化合物に加えて、場合により、さらなる農薬活性化合物を含有する
。
これらは、好ましくは、補助剤〔例えば、増量剤、溶媒、自発性促進剤（ｓｐｏｎｔａ
ｎｅｉｔｙ ｐｒｏｍｏｔｅｒ）、担体、乳化剤、分散剤、凍結防止剤（ｆｒｏｓｔ ｐ
ｒｏｔｅｃｔａｎｔ）、殺生物剤、増粘剤及び／又は他の補助剤（例えば、アジュバント
）など〕を含有している製剤又は使用形態である。これに関連して、アジュバントは、当
該製剤の生物学的効果を高める成分であって、その成分自体は生物学的効果を有するもの
ではない。アジュバントの例は、葉の表面への保持、拡展（ｓｐｒｅａｄｉｎｇ）、付着
を促進する作用物質又は浸透を促進する作用物質である。
これらの製剤は、既知方法で、例えば、式（Ｉ）で表される化合物を補助剤（例えば、
増量剤、溶媒及び／若しくは固体担体、並びに／又は、別の補助剤、例えば、界面活性剤
）と混合させることにより調製する。そのような製剤は、適切な設備で調製するか、又は
、施用前若しくは施用中に調製する。
使用する補助剤は、式（Ｉ）で表される化合物の製剤又はそのよう製剤から調製された
使用形態（例えば、即時使用可能な（ｒｅａｄｙ－ｔｏ－ｕｓｅ）殺有害生物剤、例えば
、散布液又は種子粉衣製品）に、特別な特性、例えば、特定の物理的特性、技術的特性及
び／又生物学的特性などを付与するのに適している物質であり得る。
適切な増量剤は、例えば、水、並びに、極性及び非極性の有機化学的液体、例えば、以
下の類から選択されるものである： 芳香族及び非芳香族の炭化水素類（例えば、パラフ
ィン類、アルキルベンゼン類、アルキルナフタレン類、クロロベンゼン類）、アルコール
類及びポリオール類（これらは、適切な場合には、置換されていてもよく、エーテル化さ
れていてもよく、及び／又は、エステル化されていてもよい）、ケトン類（例えば、アセ
トン、シクロヘキサノン）、エステル類（これは、脂肪類及び油類を包含する）及び（ポ
リ）エーテル類、置換されていない及び置換されているアミン類、アミド類、ラクタム類
（例えば、Ｎ－アルキルピロリドン類）及びラクトン類、スルホン類及びスルホキシド類
（例えば、ジメチルスルホキシド）、カルボネート類類及びニトリル類。
使用する増量剤が水である場合、例えば有機溶媒を補助溶媒として使用することもでき
る。本質的に、適切な液体溶媒は、以下のものである： 芳香族化合物、例えば、キシレ
ン、トルエン若しくはアルキルナフタレン類、塩素化芳香族化合物又は塩素化脂肪族炭化
水素、例えば、クロロベンゼン類、クロロエチレン類若しくは塩化メチレン、脂肪族炭化
水素、例えば、シクロヘキサン若しくはパラフィン類、例えば、鉱油留分、鉱油及び植物
油、アルコール類、例えば、ブタノール若しくはグリコールとそれらのエーテル及びエス
テル、ケトン類、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン若し
くはシクロヘキサノン、強極性溶媒、例えば、ジメチルホルムアミド若しくはジメチルス
ルホキシド、カルボネート類、例えば、炭酸プロピレン、炭酸ブチレン、炭酸ジエチル若
しくは炭酸ジブチル、又は、ニトリル類、例えば、アセトニトリル若しくはプロパンニト
リル。
原則として、適切な全ての溶媒を使用することが可能である。適切な溶媒の例は、芳香
族炭化水素、例えば、キシレン、トルエン又はアルキルナフタレン類、塩素化芳香族炭化
水素又は塩素化脂肪族炭化水素、例えば、クロロベンゼン、クロロエチレン又は塩化メチ
レン、脂肪族炭化水素、例えば、シクロヘキサン、パラフィン類、石油留分、鉱油及び植
物油、アルコール類、例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノール
又はグリコールとそれらのエーテル及びエステル、ケトン類、例えば、アセトン、メチル
エチルケトン、メチルイソブチルケトン又はシクロヘキサノン、強極性溶媒、例えば、ジ
メチルスルホキシド、カルボネート類、例えば、炭酸プロピレン、炭酸ブチレン、炭酸ジ
エチル若しくは炭酸ジブチル、ニトリル類、例えば、アセトニトリル若しくはプロパンニ
トリル、及び、さらに、水である。
原則として、適切な全ての担体を使用することが可能である。有用な担体としては、特
に、以下のものを挙げることができる： 例えば、アンモニウム塩、及び、粉砕された天
然鉱物、例えば、カオリン、クレー、タルク、チョーク、石英、アタパルジャイト、モン
モリロナイト又はケイ藻土、及び、粉砕された合成材料、例えば、微粉砕されたシリカ、
アルミナ、及び、天然シリケート又は合成シリケート、樹脂、蝋、及び／又は、固形肥料
。そのような担体の混合物も同様に使用することができる。粒剤に関して有用な担体とし
ては、以下のものを挙げることができる： 例えば、粉砕して分別した天然岩石、例えば
、方解石、大理石、軽石、海泡石、苦灰岩、並びに、無機及び有機の粗挽き粉からなる合
成顆粒、並びに、さらに、有機材料（例えば、おがくず、紙、ココナッツ殻、トウモロコ
シの穂軸及びタバコの葉柄など）からなる顆粒。
液化ガスの増量剤又は溶媒を使用することも可能である。特に適している増量剤又は担
体は、周囲温度及び大気圧下では気体である増量剤又は担体、例えば、エーロゾル噴射剤
ガス、例えば、ハロ炭化水素類、及び、さらに、ブタン、プロパン、窒素及び二酸化炭素
などである。
イオン特性若しくは非イオン特性を有する乳化剤及び／若しくは泡形成剤、分散剤又は
湿潤剤の例、又は、これらの界面活性剤の混合物の例は、以下のものである： ポリアク
リル酸の塩、リグノスルホン酸の塩、フェノールスルホン酸若しくはナフタレンスルホン
酸の塩、エチレンオキシドと脂肪アルコールの重縮合物若しくはエチレンオキシドと脂肪
酸の重縮合物若しくはエチレンオキシドと脂肪アミンの重縮合物、エチレンオキシドと置
換されているフェノール（好ましくは、アルキルフェノール又はアリールフェノール）の
重縮合物、スルホコハク酸エステルの塩、タウリン誘導体（好ましくは、アルキルタウレ
ート）、イセチオネート誘導体、ポリエトキシ化アルコールのリン酸エステル若しくはポ
リエトキシ化フェノールのリン酸エステル、ポリオールの脂肪エステル、並びに、硫酸ア
ニオン、スルホン酸アニオン及びリン酸アニオンを含んでいる該化合物の誘導体、例えば
、アルキルアリールポリグリコールエーテル類、アルキルスルホネート類、アルキルスル
フェート類、アリールスルホネート類、タンパク質加水分解物、リグノスルファイト廃液
、及び、メチルセルロース。式（Ｉ）で表される化合物のうちの１種類及び／又は該不活
性担体のうちの１種類が水不溶性であり且つ施用が水で行われる場合は、界面活性剤を存
在させることが有利である。
該製剤及びその製剤から誘導される使用形態におけるさらなる補助剤として、着色剤、
例えば、無機顔料、例えば、酸化鉄、酸化チタン及びプルシアンブルー（Ｐｒｕｓｓｉａ
ｎ Ｂｌｕｅ）、並びに、有機染料、例えば、アリザリン染料、アゾ染料及び金属フタロ
シアニン染料、並びに、栄養素及び微量栄養素、例えば、鉄塩、マンガン塩、ホウ素塩、
銅塩、コバルト塩、モリブデン塩及び亜鉛塩などを使用することが可能である。
さらなる成分は、安定剤（例えば、低温安定剤）、防腐剤、酸化防止剤、光安定剤、又
は、化学的及び／若しくは物理的安定性を向上させる別の作用剤であり得る。さらに、泡
形成剤又は消泡剤も存在させることができる。
該製剤及びその製剤から誘導される使用形態の中に、付加的な補助剤として、粘着剤、
例えば、カルボキシメチルセルロース、並びに、粉末若しくは顆粒若しくはラテックスの
形態にある天然ポリマー及び合成ポリマー、例えば、アラビアゴム、ポリビニルアルコー
ル及びポリ酢酸ビニル、又は、天然リン脂質、例えば、セファリン及びレシチン、及び、
合成リン脂質なども、存在させることができる。さらなる可能な補助剤は、鉱油及び植物
油である。
場合により、該製剤及びその製剤から誘導される使用形態の中に、さらなる補助剤も存
在させることができる。そのような添加剤の例としては、芳香物質、保護コロイド、結合
剤、接着剤、増粘剤、揺変剤、浸透剤、保持促進剤、安定化剤、金属イオン封鎖剤、錯化
剤、湿潤剤、展着剤などがある。一般的に、式（Ｉ）で表される化合物は、製剤を目的と
して通常使用される固体又は液体の任意の添加剤と組み合わせることができる。
有用な保持促進剤には、動的表面張力を低減させる全ての物質（例えば、スルホコハク
酸ジオクチル）又は粘弾性を増大させる全ての物質（例えば、ヒドロキシプロピルグアー
ポリマー）が包含される。
本発明に関連して適切な浸透剤は、植物体内への農薬活性化合物の浸透を向上させるた
めに一般に使用される全ての物質である。これに関連して、浸透剤は、それらが、（一般
には、水性の）施用液から、及び／又は、散布による被膜から、植物のクチクラの中に浸
透し、それによって、活性化合物のクチクラ内での移動性を増強することができる能力に
よって定義される。この特性を確認するために、文献（Ｂａｕｒ ｅｔ ａｌ．， １９
９７， Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ５１， １３１－１５２）に記載されて
いる方法を用いることができる。その例としては、アルコールアルコキシレート、例えば
、ココナッツ脂肪エトキシレート（ｃｏｃｏｎｕｔ ｆａｔｔｙ ｅｔｈｏｘｙｌａｔｅ
）（１０）若しくはイソトリデシルエトキシレート（１２）、脂肪酸エステル、例えば、
ナタネ油メチルエステル若しくはダイズ油メチルエステル、脂肪アミンアルコキシレート
、例えば、獣脂アミンエトキシレート（１５）、又は、アンモニウム塩及び／若しくはホ
スホニウム塩、例えば、硫酸アンモニウム若しくはリン酸水素二アンモニウムなどを挙げ
ることができる。
該製剤は、その製剤の重量に基づいて、好ましくは、０．０００００００１重量％～９
８重量％の式（Ｉ）で表される化合物を含んでおり、又は、特に好ましくは、０．０１重
量％～９５重量％の式（Ｉ）で表される化合物を含んでおり、さらに好ましくは、０．５
重量％～９０重量％の式（Ｉ）で表される化合物を含んでいる。
該製剤（特に、殺有害生物剤）から調製された使用形態の中の式（Ｉ）で表される化合
物の含有量は、広い範囲内でさまざまであり得る。該使用形態の中の式（Ｉ）で表される
化合物の濃度は、その使用形態の重量に基づいて、一般に、０．０００００００１重量％
～９５重量％の式（Ｉ）で表される化合物、好ましくは、０．００００１重量％～１重量
％の式（Ｉ）で表される化合物である。該化合物は、その使用形態に適した慣習的な方法
で使用する。
混合物
式（Ｉ）で表される化合物は、例えば、作用スペクトルを拡大するために、作用の持続
期間を長くするために、作用速度を増大させるために、忌避性（ｒｅｐｕｌｓｉｏｎ）を
防止するために、又は、抵抗性の発達を防止するために、１種類以上の適切な殺菌剤、殺
細菌剤、殺ダニ剤、軟体動物駆除剤、殺線虫剤、殺虫剤、微生物剤（ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ
ｏｇｉｃａｌｓ）、有益種、除草剤、肥料、鳥忌避剤、植物強化剤（ｐｈｙｔｏｔｏｎｉ
ｃ）、不妊剤、薬害軽減剤、情報化学物質及び／又は植物成長調節剤との混合物として使
用することもできる。さらに、そのような活性化合物組合せは、植物の成長を向上させる
ことが可能であり、及び／又は、非生物的要因（例えば、高温又は低温）に対する耐性、
渇水に対する耐性又は含水量若しくは土壌塩分濃度の上昇に対する耐性を向上させること
が可能である。さらにまた、開花性能及び結果性能を改善することも可能であり、発芽能
力及び根の発達を最適化することも可能であり、収穫を容易にすることも可能であり、収
穫量を向上させることも可能であり、成熟に影響を及ぼすことも可能であり、収穫された
生産物の品質及び／若しくは栄養価を向上させることも可能であり、収穫された生産物の
貯蔵寿命を長くすることも可能であり、並びに／又は、収穫された生産物の加工性を改善
することも可能である。
さらに、式（Ｉ）で表される化合物は、別の活性化合物又は情報化学物質（例えば、誘
引剤、及び／又は、鳥忌避剤、及び／又は、植物活性化剤、及び／又は、成長調節剤、及
び／又は、肥料）との混合物の中に存在させることもできる。同様に、式（Ｉ）で表され
る化合物は、植物の特性（例えば、生長、収穫量及び収穫物の品質）を向上させるために
使用することも可能である。
本発明による特定の実施形態では、式（Ｉ）で表される化合物は、製剤の中に、又は、
そのような製剤から調製された使用形態の中に、さらなる化合物（好ましくは、以下に記
載されている化合物）と混合された状態で存在している。
以下に記載されている化合物のうちの１種類が種々の互変異性体形態で存在し得る場合
、それらの形態も、いずれの場合にも、たとえ明確に言及されていなくても、同様に包含
される。さらに、名前が挙げられている全ての混合相手剤は、それらの官能基によって可
能であれば、場合により、適切な塩基又は酸と塩を形成することもできる。
殺虫剤／殺ダニ剤／殺線虫剤
本明細書中において「一般名」によって識別されている活性化合物は、既知であり、そ
して、例えば、農薬ハンドブック（ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ ｈａｎｄｂｏｏｋ）（“Ｔｈｅ
Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ” １６ｔｈ Ｅｄ．， Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏ
ｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ ２０１２）に記載されているか、又は、イ
ンターネット上で見いだすことができる（例えば、「ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ａｌａｎｗ
ｏｏｄ．ｎｅｔ／ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ」）。その分類は、本特許出願の出願時点におい
て最新の「ＩＲＡＣ Ｍｏｄｅ ｏｆ Ａｃｔｉｏｎ Ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ
Ｓｃｈｅｍｅ」に基づいている。
（１） アセチルコリンエステラーゼ（ＡＣｈＥ）阻害薬、好ましくは、
カーバメート系、これは、アラニカルブ、アルジカルブ、ベンジオカルブ、ベンフラカ
ルブ、ブトカルボキシム、ブトキシカルボキシム、カルバリル、カルボフラン、カルボス
ルファン、エチオフェンカルブ、フェノブカルブ、ホルメタネート、フラチオカルブ、イ
ソプロカルブ、メチオカルブ、メソミル、メトルカルブ、オキサミル、ピリミカーブ、プ
ロポクスル、チオジカルブ、チオファノックス、トリアザメート、トリメタカルブ、ＸＭ
Ｃ及びキシリルカルブから選択される；又は、
有機リン酸エステル系、これは、アセフェート、アザメチホス、アジンホス－エチル、
アジンホス－メチル、カズサホス、クロルエトキシホス、クロルフェンビンホス、クロル
メホス、クロルピリホス－メチル、クマホス、シアノホス、ジメトン－Ｓ－メチル、ダイ
アジノン、ジクロルボス／ＤＤＶＰ、ジクロトホス、ジメトエート、ジメチルビンホス、
ダイスルホトン、ＥＰＮ、エチオン、エトプロホス、ファムフール、フェナミホス、フェ
ニトロチオン、フェンチオン、ホスチアゼート、ヘプテノホス、イミシアホス、イソフェ
ンホス、Ｏ－（メトキシアミノチオホスホリル）サリチル酸イソプロピル、イソキサチオ
ン、マラチオン、メカルバム、メタミドホス、メチダチオン、メビンホス、モノクロトホ
ス、ナレド、オメトエート、オキシジメトン－メチル、パラチオン－メチル、フェントエ
ート、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ホキシム、ピリミホス－メチ
ル、プロフェノホス、プロペタムホス、プロチオホス、ピラクロホス、ピリダフェンチオ
ン、キナルホス、スルホテップ、テブピリムホス、テメホス、テルブホス、テトラクロル
ビンホス、チオメトン、トリアゾホス、トリクロルホン及びバミドチオンから選択される
。
（２） ＧＡＢＡ制御塩化物チャンネル遮断薬、好ましくは、
シクロジエン－有機塩素系、これは、クロルダン及びエンドスルファンから選択される
；又は、
フェニルピラゾール系（フィプロール系）、例えば、エチプロール及びフィプロニル。
（３） ナトリウムチャンネルモジュレーター、好ましくは、
ピレスロイド系、これは、アクリナトリン、アレスリン、ｄ－シス－トランスアレスリ
ン、ｄ－トランスアレスリン、ビフェントリン、ビオアレスリン、ビオアレスリン ｓ－
シクロペンテニル異性体、ビオレスメトリン、シクロプロトリン、シフルトリン、ベータ
－シフルトリン、シハロトリン、ラムダ－シハロトリン、ガンマ－シハロトリン、シペル
メトリン、アルファ－シペルメトリン、ベータ－シペルメトリン、シータ－シペルメトリ
ン、ゼータ－シペルメトリン、シフェノトリン［（１Ｒ）－トランス－異性体］、デルタ
メトリン、エムペントリン［（ＥＺ）－（１Ｒ）－異性体］、エスフェンバレレート、エ
トフェンプロックス、フェンプロパトリン、フェンバレレート、フルシトリネート、フル
メトリン、タウ－フルバリネート、ハルフェンプロックス、イミプロトリン、カデトリン
、モンフルオロトリン、ペルメトリン、フェノトリン［（１Ｒ）－トランス－異性体］、
プラレトリン、ピレトリン類（除虫菊（ｐｙｒｅｔｈｒｕｍ））、レスメトリン、シラフ
ルオフェン、テフルトリン、テトラメトリン、テトラメトリン［（１Ｒ）－異性体］、ト
ラロメトリン及びトランスフルトリンから選択される；又は、
ＤＤＴ；又は、メトキシクロル。
（４） ニコチン性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）競合的モジュレーター、好ま
しくは、
ネオニコチノイド系、これは、アセタミプリド、クロチアニジン、ジノテフラン、イミ
ダクロプリド、ニテンピラム、チアクロプリド及びチアメトキサムから選択される；又は
、
ニコチン；又は、
スルホキサフロル、又は、フルピラジフロン。
（５） ニコチン性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）アロステリックモジュレータ
ー、好ましくは、
スピノシン系、これは、スピネトラム及びスピノサドから選択される。
（６） グルタミン酸制御塩化物チャンネル（ＧｌｕＣｌ）アロステリックモジュレー
ター、好ましくは、
アベルメクチン系／ミルベマイシン系、これは、アバメクチン、エマメクチン安息香酸
塩、レピメクチン及びミルベメクチンから選択される。
（７） 幼若ホルモン模倣物質、好ましくは、
幼若ホルモン類似体、これは、ハイドロプレン、キノプレン及びメトプレンから選択さ
れる；又は、
フェノキシカルブ；又は、ピリプロキシフェン。
（８） 種々の特定されていない（多部位）阻害薬、好ましくは、
ハロゲン化アルキル系、これは、臭化メチル及び別のハロゲン化アルキルから選択され
る；又は、
クロロピクリン；又は、フッ化スルフリル；又は、ホウ砂；又は、吐酒石；又は、
イソシアン酸メチル生成物質、これは、ダゾメット（ｄｉａｚｏｍｅｔ）及びメタムか
ら選択される。
（９） 弦音器官ＴＲＰＶチャンネルモジュレーター、これは、ピメトロジン及びピリ
フルキナゾンから選択される。
（１０） ダニ成長阻害薬、これは、クロフェンテジン、ヘキシチアゾクス、ジフロビ
ダジン及びエトキサゾールから選択される。
（１１） 昆虫腸膜の微生物ディスラプター、これは、バシルス・ツリンギエンシス・
亜種・イスラエレンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ
ｅｃｉｅｓ ｉｓｒａｅｌｅｎｓｉｓ）、バシルス・スファエリクス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ
ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ）、バシルス・ツリンギエンシス・亜種・アイザワイ（Ｂａｃｉ
ｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ａｉｚａｗａｉ）、バ
シルス・ツリンギエンシス・亜種・クルスタキ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅ
ｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｋｕｒｓｔａｋｉ）、バシルス・ツリンギエンシス・
亜種・テネブリオニス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅ
ｃｉｅｓ ｔｅｎｅｂｒｉｏｎｉｓ）及びＢｔ植物タンパク質（これは、Ｃｒｙ１Ａｂ、
Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆａ、Ｃｒｙ１Ａ．１０５、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｖｉｐ３Ａ、ｍＣｒ
ｙ３Ａ、Ｃｒｙ３Ａｂ、Ｃｒｙ３Ｂｂ及びＣｒｙ３４Ａｂ１／３５Ａｂ１から選択される
）から選択される。
（１２） ミトコンドリアＡＴＰシンターゼの阻害薬、好ましくは、
ＡＴＰディスラプター、これは、ジアフェンチウロンから選択される；又は、
有機スズ化合物、これは、アゾシクロチン、シヘキサチン及び酸化フェンブタスズから
選択される；又は、
プロパルギット；又は、テトラジホン。
（１３） プロトン勾配を破壊することによる酸化的リン酸化の脱共役剤、これは、ク
ロルフェナピル、ＤＮＯＣ及びスルフルラミドから選択される。
（１４） ニコチン性アセチルコリン受容体チャンネル遮断薬、これは、ベンスルタッ
プ、カルタップ塩酸塩、チオシクラム（ｔｈｉｏｃｙｌａｍ）及びチオスルタップ－ナト
リウムから選択される。
（１５） キチン生合成の阻害薬（タイプ０）、これは、ビストリフルロン、クロルフ
ルアズロン、ジフルベンズロン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、ヘキサフル
ムロン、ルフェヌロン、ノバルロン、ノビフルムロン、テフルベンズロン及びトリフルム
ロンから選択される。
（１６） キチン生合成の阻害薬（タイプ１）、これは、ブプロフェジンから選択され
る。
（１７） 脱皮ディスラプター（特に、双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ）に対して、即ち、双
翅類（ｄｉｐｔｅｒａｎｓ）に対して）、これは、シロマジンから選択される。
（１８） エクジソン受容体作動薬、これは、クロマフェノジド、ハロフェノジド、メ
トキシフェノジド及びテブフェノジドから選択される。
（１９） オクトパミン受容体作動薬、これは、アミトラズから選択される。
（２０） ミトコンドリア複合体ＩＩＩ電子伝達阻害薬、これは、ヒドラメチルノン、
アセキノシル及びフルアクリピリムから選択される。
（２１） ミトコンドリア複合体Ｉ電子伝達阻害薬、好ましくは、
ＭＥＴＩ殺ダニ剤、これは、フェナザキン、フェンピロキシメート、ピリミジフェン、
ピリダベン、テブフェンピラド及びトルフェンピラドから選択される；又は、
ロテノン（Ｄｅｒｒｉｓ）。
（２２） 電位依存性ナトリウムチャンネル遮断薬、これは、インドキサカルブ及びメ
タフルミゾンから選択される。
（２３） アセチルＣｏＡカルボキシラーゼの阻害薬、好ましくは、
テトロン酸誘導体及びテトラミン酸誘導体、これは、スピロジクロフェン、スピロメシ
フェン及びスピロテトラマトから選択される。
（２４） ミトコンドリア複合体ＩＶ電子伝達阻害薬、好ましくは、
ホスフィン系、これは、リン化アルミニウム、リン化カルシウム、ホスフィン及びリン
化亜鉛から選択される；又は、
シアン化物、これは、シアン化カルシウム、シアン化カリウム及びシアン化ナトリウム
から選択される。
（２５） ミトコンドリア複合体ＩＩ電子伝達阻害薬、好ましくは、
β－ケトニトリル誘導体、これは、シエノピラフェン及びシフルメトフェンから選択さ
れる；及び、
カルボキシアニリド系、これは、ピフルブミドから選択される。
（２８） リアノジン受容体モジュレーター、好ましくは、
ジアミド系、これは、クロラントラニリプロール、シアントラニルプロール及びフルベ
ンジアミドから選択される。
（２９） 弦音器官モジュレーター（標的部位が定義されていない）、これは、フロニ
カミドから選択される。
（３０） 以下のものから選択されるさらなる活性成分：アシノナピル、アフィドピロ
ペン、アフォキソレイナー、アザジラクチン、ベンクロチアズ、ベンゾキシメート、ベン
ズピリモキサン、ビフェナゼート、ブロフラニリド、ブロモプロピレート、キノメチオナ
ート、クロロプラレトリン（ｃｈｌｏｒｏｐｒａｌｌｅｔｈｒｉｎ）、氷晶石（ｃｒｙｏ
ｌｉｔｅ）、シクラニリプロール、シクロキサプリド、シハロジアミド（ｃｙｈａｌｏｄ
ｉａｍｉｄｅ）、ジクロロメゾチアズ、ジコホル、ε－メトフルトリン、ε－モムフルト
リン（ｅｐｓｉｌｏｎ－ｍｏｍｆｌｕｔｈｒｉｎ）、フロメトキン、フルアザインドリジ
ン、フルエンスルホン、フルフェネリム、フルフェノキシストロビン、フルフィプロール
、フルヘキサホン、フルオピラム、フルピリミン、フルララネル、フルキサメタミド、フ
フェノジド、グアジピル、ヘプタフルトリン、イミダクロチズ、イプロジオン、κ－ビフ
ェントリン、κ－テフルトリン、ロチラネル、メペルフルトリン、オキサゾスルフィル、
パイコングディング（ｐａｉｃｈｏｎｇｄｉｎｇ）、ピリダリル、ピリフルキナゾン、ピ
リミノストロビン、スピロブジクロフェン（ｓｐｉｒｏｂｕｄｉｃｌｏｆｅｎ）、スピロ
ピジオン、テトラメチルフルトリン、テトラニリプロール、テトラクロラントラニリプロ
ール、チゴラネル（ｔｉｇｏｌａｎｅｒ）、チオキサザフェン、チオフルオキシメート（
ｔｈｉｏｆｌｕｏｘｉｍａｔｅ）、トリフルメゾピリム、及び、ヨードメタン； さらに
、バシルス・フィルムス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）に基づく調製物（Ｉ－１５
８２， ＢｉｏＮｅｅｍ， Ｖｏｔｉｖｏ）、及び、さらに、以下の化合物： １－｛２
－フルオロ－４－メチル－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルフィニル］フ
ェニル｝－３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－アミン
（ＷＯ２００６／０４３６３５から既知）（ＣＡＳ ８８５０２６－５０－６）、｛１’
－［（２Ｅ）－３－（４－クロロフェニル）プロパ－２－エン－１－イル］－５－フルオ
ロスピロ［インドール－３，４’－ピペリジン］－１（２Ｈ）－イル｝（２－クロロピリ
ジン－４－イル）メタノン（ＷＯ２００３／１０６４５７から既知）（ＣＡＳ ６３７３
６０－２３－７）、２－クロロ－Ｎ－［２－｛１－［（２Ｅ）－３－（４－クロロフェニ
ル）プロパ－２－エン－１－イル］ピペリジン－４－イル｝－４－（トリフルオロメチル
）フェニル］イソニコチンアミド（ＷＯ２００６／００３４９４から既知）（ＣＡＳ ８
７２９９９－６６－１）、３－（４－クロロ－２，６－ジメチルフェニル）－４－ヒドロ
キシ－８－メトキシ－１，８－ジアザスピロ［４．５］デカ－３－エン－２－オン（ＷＯ
２０１００５２１６１から既知）（ＣＡＳ １２２５２９２－１７－０）、３－（４－ク
ロロ－２，６－ジメチルフェニル）－８－メトキシ－２－オキソ－１，８－ジアザスピロ
［４．５］デカ－３－エン－４－イル エチルカルボネート（ＥＰ２６４７６２６から既
知）（ＣＡＳ １４４０５１６－４２－６）、４－（ブタ－２－イン－１－イルオキシ）
－６－（３，５－ジメチルピペリジン－１－イル）－５－フルオロピリミジン（ＷＯ２０
０４／０９９１６０から既知）（ＣＡＳ ７９２９１４－５８－０）、ＰＦ１３６４（Ｊ
Ｐ２０１０／０１８５８６から既知）（ＣＡＳ １２０４７７６－６０－２）、（３Ｅ）
－３－［１－［（６－クロロ－３－ピリジル）メチル］－２－ピリジリデン］－１，１，
１－トリフルオロ－プロパン－２－オン（ＷＯ２０１３／１４４２１３から既知）（ＣＡ
Ｓ １４６１７４３－１５－６）、Ｎ－［３－（ベンジルカルバモイル）－４－クロロフ
ェニル］－１－メチル－３－（ペンタフルオロエチル）－４－（トリフルオロメチル）－
１Ｈ－ピラゾール－５－カルボキサミド（ＷＯ２０１０／０５１９２６から既知）（ＣＡ
Ｓ １２２６８８９－１４－０）、５－ブロモ－４－クロロ－Ｎ－［４－クロロ－２－メ
チル－６－（メチルカルバモイル）フェニル］－２－（３－クロロ－２－ピリジル）ピラ
ゾール－３－カルボキサミド（ＣＮ１０３２３２４３１から既知）（ＣＡＳ １４４９２
２０－４４－３）、４－［５－（３，５－ジクロロフェニル）－４，５－ジヒドロ－５－
（トリフルオロメチル）－３－イソオキサゾリル］－２－メチル－Ｎ－（シス－１－オキ
シド－３－チエタニル）ベンズアミド、４－［５－（３，５－ジクロロフェニル）－４，
５－ジヒドロ－５－（トリフルオロメチル）－３－イソオキサゾリル］－２－メチル－Ｎ
－（トランス－１－オキシド－３－チエタニル）ベンズアミド及び４－［（５Ｓ）－５－
（３，５－ジクロロフェニル）－４，５－ジヒドロ－５－（トリフルオロメチル）－３－
イソオキサゾリル］－２－メチル－Ｎ－（シス－１－オキシド－３－チエタニル）ベンズ
アミド（ＷＯ２０１３／０５０３１７Ａ１から既知）（ＣＡＳ １３３２６２８－８３－
７）、Ｎ－［３－クロロ－１－（３－ピリジニル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］－Ｎ
－エチル－３－［（３，３，３－トリフルオロプロピル）スルフィニル］プロパンアミド
、（＋）－Ｎ－［３－クロロ－１－（３－ピリジニル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］
－Ｎ－エチル－３－［（３，３，３－トリフルオロプロピル）スルフィニル］プロパンア
ミド及び（－）－Ｎ－［３－クロロ－１－（３－ピリジニル）－１Ｈ－ピラゾール－４－
イル］－Ｎ－エチル－３－［（３，３，３－トリフルオロプロピル）スルフィニル］プロ
パンアミド（ＷＯ２０１３／１６２７１５Ａ２、ＷＯ２０１３／１６２７１６Ａ２、ＵＳ
２０１４／０２１３４４８Ａ１から既知）（ＣＡＳ １４７７９２３－３７－７）、５－
［［（２Ｅ）－３－クロロ－２－プロペン－１－イル］アミノ］－１－［２，６－ジクロ
ロ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－４－［（トリフルオロメチル）スルフィニ
ル］－１Ｈ－ピラゾール－３－カルボニトリル（ＣＮ１０１３３７９３７Ａから既知）（
ＣＡＳ １１０５６７２－７７－２）、３－ブロモ－Ｎ－［４－クロロ－２－メチル－６
－［（メチルアミノ）チオキソメチル］フェニル］－１－（３－クロロ－２－ピリジニル
）－１Ｈ－ピラゾール－５－カルボキサミド、（Ｌｉｕｄａｉｂｅｎｊｉａｘｕａｎａｎ
、ＣＮ１０３１０９８１６Ａから既知）（ＣＡＳ １２３２５４３－８５－９）；Ｎ－［
４－クロロ－２－［［（１，１－ジメチルエチル）アミノ］カルボニル］－６－メチルフ
ェニル］－１－（３－クロロ－２－ピリジニル）－３－（フルオロメトキシ）－１Ｈ－ピ
ラゾール－５－カルボキサミド（ＷＯ２０１２／０３４４０３Ａ１から既知）（ＣＡＳ
１２６８２７７－２２－０）、Ｎ－［２－（５－アミノ－１，３，４－チアジアゾール－
２－イル）－４－クロロ－６－メチルフェニル］－３－ブロモ－１－（３－クロロ－２－
ピリジニル）－１Ｈ－ピラゾール－５－カルボキサミド（ＷＯ２０１１／０８５５７５Ａ
１から既知）（ＣＡＳ １２３３８８２－２２－８）、４－［３－［２，６－ジクロロ－
４－［（３，３－ジクロロ－２－プロペン－１－イル）オキシ］フェノキシ］プロポキシ
］－２－メトキシ－６－（トリフルオロメチル）ピリミジン（ＣＮ１０１３３７９４０Ａ
から既知）（ＣＡＳ １１０８１８４－５２－６）；（２Ｅ）－及び２（Ｚ）－２－［２
－（４－シアノフェニル）－１－［３－（トリフルオロメチル）フェニル］エチリデン］
－Ｎ－［４－（ジフルオロメトキシ）フェニル］ヒドラジンカルボキサミド（ＣＮ１０１
７１５７７４Ａから既知）（ＣＡＳ １２３２５４３－８５－９）；３－（２，２－ジク
ロロエテニル）－２，２－ジメチル－４－（１Ｈ－ベンゾイミダゾール－２－イル）フェ
ニル－シクロプロパンカルボン酸エステル（ＣＮ１０３５２４４２２Ａから既知）（ＣＡ
Ｓ １５４２２７１－４６－４）；（４ａＳ）－７－クロロ－２，５－ジヒドロ－２－［
［（メトキシカルボニル）［４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル］アミノ］カ
ルボニル］インデノ［１，２－ｅ］［１，３，４］オキサジアジン－４ａ（３Ｈ）－カル
ボン酸メチルエステル（ＣＮ１０２３９１２６１Ａから既知）（ＣＡＳ １３７０３５８
－６９－２）；６－デオキシ－３－Ｏ－エチル－２，４－ジ－Ｏ－メチル－，１－［Ｎ－
［４－［１－［４－（１，１，２，２，２－ペンタフルオロエトキシ）フェニル］－１Ｈ
－１，２，４－トリアゾール－３－イル］フェニル］カルバメート］－α－Ｌ－マンノピ
ラノース（ＵＳ２０１４／０２７５５０３Ａ１から既知）（ＣＡＳ １１８１２１３－１
４－８）；８－（２－シクロプロピルメトキシ－４－トリフルオロメチル－フェノキシ）
－３－（６－トリフルオロメチル－ピリダジン－３－イル）－３－アザ－ビシクロ［３．
２．１］オクタン（ＣＡＳ １２５３８５０－５６－４）、（８－アンチ）－８－（２－
シクロプロピルメトキシ－４－トリフルオロメチル－フェノキシ）－３－（６－トリフル
オロメチル－ピリダジン－３－イル）－３－アザ－ビシクロ［３．２．１］オクタン（Ｃ
ＡＳ ９３３７９８－２７－７）、（８－シン）－８－（２－シクロプロピルメトキシ－
４－トリフルオロメチル－フェノキシ）－３－（６－トリフルオロメチル－ピリダジン－
３－イル）－３－アザ－ビシクロ［３．２．１］オクタン（ＷＯ２００７０４０２８０Ａ
１、ＷＯ２００７０４０２８２Ａ１から既知）（ＣＡＳ ９３４００１－６６－８）、Ｎ
－［３－クロロ－１－（３－ピリジニル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］－Ｎ－エチル
－３－［（３，３，３－トリフルオロプロピル）チオ］－プロパンアミド（ＷＯ２０１５
／０５８０２１Ａ１、ＷＯ２０１５／０５８０２８Ａ１から既知）（ＣＡＳ １４７７９
１９－２７－９）、及び、Ｎ－［４－（アミノチオキソメチル）－２－メチル－６－［（
メチルアミノ）カルボニル］フェニル］－３－ブロモ－１－（３－クロロ－２－ピリジニ
ル）－１Ｈ－ピラゾール－５－カルボキサミド（ＣＮ１０３２６５５２７Ａから既知）（
ＣＡＳ １４５２８７７－５０－７）、５－（１，３－ジオキサン－２－イル）－４－［
［４－（トリフルオロメチル）フェニル］メトキシ］－ピリミジン（ＷＯ２０１３／１１
５３９１Ａ１から既知）（ＣＡＳ １４４９０２１－９７－９）、３－（４－クロロ－２
，６－ジメチルフェニル）－８－メトキシ－１－メチル－１，８－ジアザスピロ［４．５
］デカン－２，４－ジオン（ＷＯ２０１４／１８７８４６Ａ１から既知）（ＣＡＳ １６
３８７６５－５８－８）、３－（４－クロロ－２，６－ジメチルフェニル）－８－メトキ
シ－１－メチル－２－オキソ－１，８－ジアザスピロ［４．５］デカ－３－エン－４－イ
ル－カルボン酸エチルエステル（ＷＯ２０１０／０６６７８０Ａ１、ＷＯ２０１１１５１
１４６Ａ１から既知）（ＣＡＳ １２２９０２３－００－０）、４－［（５Ｓ）－５－（
３，５－ジクロロ－４－フルオロフェニル）－４，５－ジヒドロ－５－（トリフルオロメ
チル）－３－イソオキサゾリル］－Ｎ－［（４Ｒ）－２－エチル－３－オキソ－４－イソ
オキサゾリジニル］－２－メチル－ベンズアミド（ＷＯ２０１１／０６７２７２、ＷＯ２
０１３／０５０３０２から既知）（ＣＡＳ １３０９９５９－６２－３）。
殺菌剤
本明細書中において「一般名」によって特定されている活性成分は、既知であり、そし
て、例えば、「Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ （１６ｔｈ Ｅｄ．Ｂｒｉ
ｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ）」に記載されているか、
又は、インターネットで検索することができる（例えば、「ｗｗｗ．ａｌａｎｗｏｏｄ．
ｎｅｔ／ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ」）。
クラス（１）～（１５）の名前が挙げられている全ての殺菌性混合相手剤は、それらの
官能基によって可能であれば、場合により、適切な塩基又は酸と塩を形成することもでき
る。クラス（１）～（１５）の名前が挙げられている全ての混合相手剤は、適切な場合に
は、互変異性体形態を包含し得る。
（１） エルゴステロール生合成の阻害薬、例えば、（１．００１）シプロコナゾール
、（１．００２）ジフェノコナゾール、（１．００３）エポキシコナゾール、（１．００
４）フェンヘキサミド、（１．００５）フェンプロピジン、（１．００６）フェンプロピ
モルフ、（１．００７）フェンピラザミン、（１．００８）フルキンコナゾール、（１．
００９）フルトリアホール、（１．０１０）イマザリル、（１．０１１）硫酸イマザリル
、（１．０１２）イプコナゾール、（１．０１３）メトコナゾール、（１．０１４）ミク
ロブタニル、（１．０１５）パクロブトラゾール、（１．０１６）プロクロラズ、（１．
０１７）プロピコナゾール、（１．０１８）プロチオコナゾール、（１．０１９）ピリソ
キサゾール、（１．０２０）スピロキサミン、（１．０２１）テブコナゾール、（１．０
２２）テトラコナゾール、（１．０２３）トリアジメノール、（１．０２４）トリデモル
フ、（１．０２５）トリチコナゾール、（１．０２６）（１Ｒ，２Ｓ，５Ｓ）－５－（４
－クロロベンジル）－２－（クロロメチル）－２－メチル－１－（１Ｈ－１，２，４－ト
リアゾール－１－イルメチル）シクロペンタノール、（１．０２７）（１Ｓ，２Ｒ，５Ｒ
）－５－（４－クロロベンジル）－２－（クロロメチル）－２－メチル－１－（１Ｈ－１
，２，４－トリアゾール－１－イルメチル）シクロペンタノール、（１．０２８）（２Ｒ
）－２－（１－クロロシクロプロピル）－４－［（１Ｒ）－２，２－ジクロロシクロプロ
ピル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ブタン－２－オール、（１
．０２９）（２Ｒ）－２－（１－クロロシクロプロピル）－４－［（１Ｓ）－２，２－ジ
クロロシクロプロピル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ブタン－
２－オール、（１．０３０）（２Ｒ）－２－［４－（４－クロロフェノキシ）－２－（ト
リフルオロメチル）フェニル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）プ
ロパン－２－オール、（１．０３１）（２Ｓ）－２－（１－クロロシクロプロピル）－４
－［（１Ｒ）－２，２－ジクロロシクロプロピル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾ
ール－１－イル）ブタン－２－オール、（１．０３２）（２Ｓ）－２－（１－クロロシク
ロプロピル）－４－［（１Ｓ）－２，２－ジクロロシクロプロピル］－１－（１Ｈ－１，
２，４－トリアゾール－１－イル）ブタン－２－オール、（１．０３３）（２Ｓ）－２－
［４－（４－クロロフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）フェニル］－１－（１Ｈ
－１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール、（１．０３４）（Ｒ）
－［３－（４－クロロ－２－フルオロフェニル）－５－（２，４－ジフルオロフェニル）
－１，２－オキサゾール－４－イル］（ピリジン－３－イル）メタノール、（１．０３５
）（Ｓ）－［３－（４－クロロ－２－フルオロフェニル）－５－（２，４－ジフルオロフ
ェニル）－１，２－オキサゾール－４－イル］（ピリジン－３－イル）メタノール、（１
．０３６）［３－（４－クロロ－２－フルオロフェニル）－５－（２，４－ジフルオロフ
ェニル）－１，２－オキサゾール－４－イル］（ピリジン－３－イル）メタノール、（１
．０３７）１－（｛（２Ｒ，４Ｓ）－２－［２－クロロ－４－（４－クロロフェノキシ）
フェニル］－４－メチル－１，３－ジオキソラン－２－イル｝メチル）－１Ｈ－１，２，
４－トリアゾール、（１．０３８）１－（｛（２Ｓ，４Ｓ）－２－［２－クロロ－４－（
４－クロロフェノキシ）フェニル］－４－メチル－１，３－ジオキソラン－２－イル｝メ
チル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール、（１．０３９）１－｛［３－（２－クロロフ
ェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル｝－１Ｈ
－１，２，４－トリアゾール－５－イルチオシアネート、（１．０４０）１－｛［ｒｅｌ
（２Ｒ，３Ｒ）－３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オ
キシラン－２－イル］メチル｝－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イルチオシアネ
ート、（１．０４１）１－｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｓ）－３－（２－クロロフェニル）－２
－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル｝－１Ｈ－１，２，４
－トリアゾール－５－イルチオシアネート、（１．０４２）２－［（２Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）
－１－（２，４－ジクロロフェニル）－５－ヒドロキシ－２，６，６－トリメチルヘプタ
ン－４－イル］－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（
１．０４３）２－［（２Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）－１－（２，４－ジクロロフェニル）－５－ヒ
ドロキシ－２，６，６－トリメチルヘプタン－４－イル］－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１
，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０４４）２－［（２Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１
－（２，４－ジクロロフェニル）－５－ヒドロキシ－２，６，６－トリメチルヘプタン－
４－イル］－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．
０４５）２－［（２Ｒ，４Ｓ，５Ｓ）－１－（２，４－ジクロロフェニル）－５－ヒドロ
キシ－２，６，６－トリメチルヘプタン－４－イル］－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２
，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０４６）２－［（２Ｓ，４Ｒ，５Ｒ）－１－（
２，４－ジクロロフェニル）－５－ヒドロキシ－２，６，６－トリメチルヘプタン－４－
イル］－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０４
７）２－［（２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－１－（２，４－ジクロロフェニル）－５－ヒドロキシ
－２，６，６－トリメチルヘプタン－４－イル］－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４
－トリアゾール－３－チオン、（１．０４８）２－［（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）－１－（２，
４－ジクロロフェニル）－５－ヒドロキシ－２，６，６－トリメチルヘプタン－４－イル
］－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０４９）
２－［（２Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）－１－（２，４－ジクロロフェニル）－５－ヒドロキシ－２
，６，６－トリメチルヘプタン－４－イル］－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－ト
リアゾール－３－チオン、（１．０５０）２－［１－（２，４－ジクロロフェニル）－５
－ヒドロキシ－２，６，６－トリメチルヘプタン－４－イル］－２，４－ジヒドロ－３Ｈ
－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０５１）２－［２－クロロ－４－（２
，４－ジクロロフェノキシ）フェニル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－
イル）プロパン－２－オール、（１．０５２）２－［２－クロロ－４－（４－クロロフェ
ノキシ）フェニル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ブタン－２－
オール、（１．０５３）２－［４－（４－クロロフェノキシ）－２－（トリフルオロメチ
ル）フェニル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ブタン－２－オー
ル、（１．０５４）２－［４－（４－クロロフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）
フェニル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ペンタン－２－オール
、（１．０５５）２－［４－（４－クロロフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）フ
ェニル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール、
（１．０５６）２－｛［３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニ
ル）オキシラン－２－イル］メチル｝－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾ
ール－３－チオン、（１．０５７）２－｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｒ）－３－（２－クロロフ
ェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル｝－２，
４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０５８）２－｛［
ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｓ）－３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニ
ル）オキシラン－２－イル］メチル｝－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾ
ール－３－チオン、（１．０５９）５－（４－クロロベンジル）－２－（クロロメチル）
－２－メチル－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イルメチル）シクロペンタ
ノール、（１．０６０）５－（アリルスルファニル）－１－｛［３－（２－クロロフェニ
ル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル｝－１Ｈ－１
，２，４－トリアゾール、（１．０６１）５－（アリルスルファニル）－１－｛［ｒｅｌ
（２Ｒ，３Ｒ）－３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オ
キシラン－２－イル］メチル｝－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール、（１．０６２）５－
（アリルスルファニル）－１－｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｓ）－３－（２－クロロフェニル）
－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル｝－１Ｈ－１，２
，４－トリアゾール、（１．０６３）Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－｛［３－（１，１
，２，２－テトラフルオロエトキシ）フェニル］スルファニル｝フェニル）－Ｎ－エチル
－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０６４）Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－｛［
３－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）フェニル］スルファニル｝フェニル）－Ｎ－
エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０６５）Ｎ’－（２，５－ジメチル－４
－｛［３－（２，２，３，３－テトラフルオロプロポキシ）フェニル］スルファニル｝フ
ェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０６６）Ｎ’－（２，５
－ジメチル－４－｛［３－（ペンタフルオロエトキシ）フェニル］スルファニル｝フェニ
ル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０６７）Ｎ’－（２，５－ジ
メチル－４－｛３－［（１，１，２，２－テトラフルオロエチル）スルファニル］フェノ
キシ｝フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０６８）Ｎ’－
（２，５－ジメチル－４－｛３－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルファニル］
フェノキシ｝フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０６９）
Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－｛３－［（２，２，３，３－テトラフルオロプロピル）
スルファニル］フェノキシ｝フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、
（１．０７０）Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－｛３－［（ペンタフルオロエチル）スル
ファニル］フェノキシ｝フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１
．０７１）Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－フェノキシフェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メ
チルイミドホルムアミド、（１．０７２）Ｎ’－（４－｛［３－（ジフルオロメトキシ）
フェニル］スルファニル｝－２，５－ジメチルフェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミ
ドホルムアミド、（１．０７３）Ｎ’－（４－｛３－［（ジフルオロメチル）スルファニ
ル］フェノキシ｝－２，５－ジメチルフェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルム
アミド、（１．０７４）Ｎ’－［５－ブロモ－６－（２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン
－２－イルオキシ）－２－メチルピリジン－３－イル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミド
ホルムアミド、（１．０７５）Ｎ’－｛４－［（４，５－ジクロロ－１，３－チアゾール
－２－イル）オキシ］－２，５－ジメチルフェニル｝－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホ
ルムアミド、（１．０７６）Ｎ’－｛５－ブロモ－６－［（１Ｒ）－１－（３，５－ジフ
ルオロフェニル）エトキシ］－２－メチルピリジン－３－イル｝－Ｎ－エチル－Ｎ－メチ
ルイミドホルムアミド、（１．０７７）Ｎ’－｛５－ブロモ－６－［（１Ｓ）－１－（３
，５－ジフルオロフェニル）エトキシ］－２－メチルピリジン－３－イル｝－Ｎ－エチル
－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０７８）Ｎ’－｛５－ブロモ－６－［（シス－
４－イソプロピルシクロヘキシル）オキシ］－２－メチルピリジン－３－イル｝－Ｎ－エ
チル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０７９）Ｎ’－｛５－ブロモ－６－［（ト
ランス－４－イソプロピルシクロヘキシル）オキシ］－２－メチルピリジン－３－イル｝
－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０８０）Ｎ’－｛５－ブロモ－６
－
［１－（３，５－ジフルオロフェニル）エトキシ］－２－メチルピリジン－３－イル｝－
Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０８１）メフェントリフルコナゾー
ル（ｍｅｆｅｎｔｒｉｆｌｕｃｏｎａｚｏｌｅ）、（１．０８２）イプフェントリフルコ
ナゾール（ｉｐｆｅｎｔｒｉｆｌｕｃｏｎａｚｏｌｅ）。
（２） 複合体Ｉ又は複合体ＩＩにおける呼吸鎖の阻害薬、例えば、（２．００１）ベ
ンゾビンジフルピル、（２．００２）ビキサフェン、（２．００３）ボスカリド、（２．
００４）カルボキシン、（２．００５）フルオピラム、（２．００６）フルトラニル、（
２．００７）フルキサピロキサド、（２．００８）フラメトピル、（２．００９）イソフ
ェタミド、（２．０１０）イソピラザム（アンチ－エピマー性エナンチオマー １Ｒ，４
Ｓ，９Ｓ）、（２．０１１）イソピラザム（アンチ－エピマー性エナンチオマー １Ｓ，
４Ｒ，９Ｒ）、（２．０１２）イソピラザム（アンチ－エピマー性ラセミ化合物 １ＲＳ
，４ＳＲ，９ＳＲ）、（２．０１３）イソピラザム（シン－エピマー性ラセミ化合物（１
ＲＳ，４ＳＲ，９ＲＳ）とアンチ－エピマー性ラセミ化合物（１ＲＳ，４ＳＲ，９ＳＲ）
の混合物）、（２．０１４）イソピラザム（シン－エピマー性エナンチオマー １Ｒ，４
Ｓ，９Ｒ）、（２．０１５）イソピラザム（シン－エピマー性エナンチオマー １Ｓ，４
Ｒ，９Ｓ）、（２．０１６）イソピラザム（シン－エピマー性ラセミ化合物 １ＲＳ，４
ＳＲ，９ＲＳ）、（２．０１７）ペンフルフェン、（２．０１８）ペンチオピラド、（２
．０１９）ピジフルメトフェン、（２．０２０）ピラジフルミド、（２．０２１）セダキ
サン、（２．０２２）１，３－ジメチル－Ｎ－（１，１，３－トリメチル－２，３－ジヒ
ドロ－１Ｈ－インデン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０
２３）１，３－ジメチル－Ｎ－［（３Ｒ）－１，１，３－トリメチル－２，３－ジヒドロ
－１Ｈ－インデン－４－イル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０２４
）１，３－ジメチル－Ｎ－［（３Ｓ）－１，１，３－トリメチル－２，３－ジヒドロ－１
Ｈ－インデン－４－イル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０２５）１
－メチル－３－（トリフルオロメチル）－Ｎ－［２’－（トリフルオロメチル）ビフェニ
ル－２－イル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０２６）２－フルオロ
－６－（トリフルオロメチル）－Ｎ－（１，１，３－トリメチル－２，３－ジヒドロ－１
Ｈ－インデン－４－イル）ベンズアミド、（２．０２７）３－（ジフルオロメチル）－１
－メチル－Ｎ－（１，１，３－トリメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－４－イ
ル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０２８）３－（ジフルオロメチル
）－１－メチル－Ｎ－［（３Ｒ）－１，１，３－トリメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－
インデン－４－イル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０２９）３－（
ジフルオロメチル）－１－メチル－Ｎ－［（３Ｓ）－１，１，３－トリメチル－２，３－
ジヒドロ－１Ｈ－インデン－４－イル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２
．０３０）３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－（７－フルオロ－１，１，３－トリメチル－
２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－４－イル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－
カルボキサミド、（２．０３１）３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－［（３Ｒ）－７－フル
オロ－１，１，３－トリメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－４－イル］－１－
メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０３２）３－（ジフルオロメチ
ル）－Ｎ－［（３Ｓ）－７－フルオロ－１，１，３－トリメチル－２，３－ジヒドロ－１
Ｈ－インデン－４－イル］－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２
．０３３）５，８－ジフルオロ－Ｎ－［２－（２－フルオロ－４－｛［４－（トリフルオ
ロメチル）ピリジン－２－イル］オキシ｝フェニル）エチル］キナゾリン－４－アミン、
（２．０３４）Ｎ－（２－シクロペンチル－５－フルオロベンジル）－Ｎ－シクロプロピ
ル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カ
ルボキサミド、（２．０３５）Ｎ－（２－ｔｅｒｔ－ブチル－５－メチルベンジル）－Ｎ
－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラ
ゾール－４－カルボキサミド、（２．０３６）Ｎ－（２－ｔｅｒｔ－ブチルベンジル）－
Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピ
ラゾール－４－カルボキサミド、（２．０３７）Ｎ－（５－クロロ－２－エチルベンジル
）－Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ
－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０３８）Ｎ－（５－クロロ－２－イソプロピ
ルベンジル）－Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メ
チル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０３９）Ｎ－［（１Ｒ，４Ｓ）－
９－（ジクロロメチレン）－１，２，３，４－テトラヒドロ－１，４－メタノナフタレン
－５－イル］－３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボ
キサミド、（２．０４０）Ｎ－［（１Ｓ，４Ｒ）－９－（ジクロロメチレン）－１，２，
３，４－テトラヒドロ－１，４－メタノナフタレン－５－イル］－３－（ジフルオロメチ
ル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０４１）Ｎ－［１－
（２，４－ジクロロフェニル）－１－メトキシプロパン－２－イル］－３－（ジフルオロ
メチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０４２）Ｎ－［
２－クロロ－６－（トリフルオロメチル）ベンジル］－Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフ
ルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、
（２．０４３）Ｎ－［３－クロロ－２－フルオロ－６－（トリフルオロメチル）ベンジル
］－Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ
－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０４４）Ｎ－［５－クロロ－２－（トリフル
オロメチル）ベンジル］－Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオ
ロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０４５）Ｎ－シクロプ
ロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－Ｎ－［５－メチル－２
－（トリフルオロメチル）ベンジル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．
０４６）Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－Ｎ－（２－フ
ルオロ－６－イソプロピルベンジル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサ
ミド、（２．０４７）Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－
Ｎ－（２－イソプロピル－５－メチルベンジル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－
カルボキサミド、（２．０４８）Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－
フルオロ－Ｎ－（２－イソプロピルベンジル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カ
ルボチオアミド、（２．０４９）Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－
フルオロ－Ｎ－（２－イソプロピルベンジル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カ
ルボキサミド、（２．０５０）Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フ
ルオロ－Ｎ－（５－フルオロ－２－イソプロピルベンジル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾ
ール－４－カルボキサミド、（２．０５１）Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチ
ル）－Ｎ－（２－エチル－４，５－ジメチルベンジル）－５－フルオロ－１－メチル－１
Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０５２）Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフ
ルオロメチル）－Ｎ－（２－エチル－５－フルオロベンジル）－５－フルオロ－１－メチ
ル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０５３）Ｎ－シクロプロピル－３－
（ジフルオロメチル）－Ｎ－（２－エチル－５－メチルベンジル）－５－フルオロ－１－
メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０５４）Ｎ－シクロプロピル－
Ｎ－（２－シクロプロピル－５－フルオロベンジル）－３－（ジフルオロメチル）－５－
フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０５５）Ｎ－シ
クロプロピル－Ｎ－（２－シクロプロピル－５－メチルベンジル）－３－（ジフルオロメ
チル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０
５６）Ｎ－シクロプロピル－Ｎ－（２－シクロプロピルベンジル）－３－（ジフルオロメ
チル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド。
（３） 複合体ＩＩＩにおける呼吸鎖の阻害薬、例えば、（３．００１）アメトクトラ
ジン、（３．００２）アミスルブロム、（３．００３）アゾキシストロビン、（３．００
４）クメトキシストロビン（ｃｏｕｍｅｔｈｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、（３．００５）ク
モキシストロビン、（３．００６）シアゾファミド、（３．００７）ジモキシストロビン
、（３．００８）エノキサストロビン、（３．００９）ファモキサドン、（３．０１０）
フェンアミドン、（３．０１１）フルフェノキシストロビン（ｆｌｕｆｅｎｏｘｙｓｔｒ
ｏｂｉｎ）、（３．０１２）フルオキサストロビン、（３．０１３）クレソキシム－メチ
ル、（３．０１４）メトミノストロビン、（３．０１５）オリサストロビン、（３．０１
６）ピコキシストロビン、（３．０１７）ピラクロストロビン、（３．０１８）ピラメト
ストロビン、（３．０１９）ピラオキシストロビン、（３．０２０）トリフロキシストロ
ビン、（３．０２１）（２Ｅ）－２－｛２－［（｛［（１Ｅ）－１－（３－｛［（Ｅ）－
１－フルオロ－２－フェニルビニル］オキシ｝フェニル）エチリデン］アミノ｝オキシ）
メチル］フェニル｝－２－（メトキシイミノ）－Ｎ－メチルアセトアミド、（３．０２２
）（２Ｅ，３Ｚ）－５－｛［１－（４－クロロフェニル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル
］オキシ｝－２－（メトキシイミノ）－Ｎ，３－ジメチルペンタ－３－エンアミド、（３
．０２３）（２Ｒ）－２－｛２－［（２，５－ジメチルフェノキシ）メチル］フェニル｝
－２－メトキシ－Ｎ－メチルアセトアミド、（３．０２４）（２Ｓ）－２－｛２－［（２
，５－ジメチルフェノキシ）メチル］フェニル｝－２－メトキシ－Ｎ－メチルアセトアミ
ド、（３．０２５）（３Ｓ，６Ｓ，７Ｒ，８Ｒ）－８－ベンジル－３－［（｛３－［（イ
ソブチリルオキシ）メトキシ］－４－メトキシピリジン－２－イル｝カルボニル）アミノ
］－６－メチル－４，９－ジオキソ－１，５－ジオキソナン－７－イル ２－メチルプロ
パノエート、（３．０２６）２－｛２－［（２，５－ジメチルフェノキシ）メチル］フェ
ニル｝－２－メトキシ－Ｎ－メチルアセトアミド、（３．０２７）Ｎ－（３－エチル－３
，５，５－トリメチルシクロヘキシル）－３－ホルムアミド－２－ヒドロキシベンズアミ
ド、（３．０２８）（２Ｅ，３Ｚ）－５－｛［１－（４－クロロ－２－フルオロフェニル
）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］オキシ｝－２－（メトキシイミノ）－Ｎ，３－ジメチ
ルペンタ－３－エンアミド、（３．０２９）｛５－［３－（２，４－ジメチルフェニル）
－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］－２－メチルベンジル｝カルバミン酸メチル。
（４） 有糸分裂及び細胞分裂の阻害薬、例えば、（４．００１）カルベンダジム、（
４．００２）ジエトフェンカルブ、（４．００３）エタボキサム、（４．００４）フルオ
ピコリド、（４．００５）ペンシクロン、（４．００６）チアベンダゾール、（４．００
７）チオファネート－メチル、（４．００８）ゾキサミド、（４．００９）３－クロロ－
４－（２，６－ジフルオロフェニル）－６－メチル－５－フェニルピリダジン、（４．０
１０）３－クロロ－５－（４－クロロフェニル）－４－（２，６－ジフルオロフェニル）
－６－メチルピリダジン、（４．０１１）３－クロロ－５－（６－クロロピリジン－３－
イル）－６－メチル－４－（２，４，６－トリフルオロフェニル）ピリダジン、（４．０
１２）４－（２－ブロモ－４－フルオロフェニル）－Ｎ－（２，６－ジフルオロフェニル
）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０１３）４－（２－ブロ
モ－４－フルオロフェニル）－Ｎ－（２－ブロモ－６－フルオロフェニル）－１，３－ジ
メチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０１４）４－（２－ブロモ－４－フルオ
ロフェニル）－Ｎ－（２－ブロモフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５
－アミン、（４．０１５）４－（２－ブロモ－４－フルオロフェニル）－Ｎ－（２－クロ
ロ－６－フルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４
．０１６）４－（２－ブロモ－４－フルオロフェニル）－Ｎ－（２－クロロフェニル）－
１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０１７）４－（２－ブロモ－
４－フルオロフェニル）－Ｎ－（２－フルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピ
ラゾール－５－アミン、（４．０１８）４－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－Ｎ
－（２，６－ジフルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン
、（４．０１９）４－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－Ｎ－（２－クロロ－６－
フルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０２０
）４－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－Ｎ－（２－クロロフェニル）－１，３－
ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０２１）４－（２－クロロ－４－フル
オロフェニル）－Ｎ－（２－フルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール
－５－アミン、（４．０２２）４－（４－クロロフェニル）－５－（２，６－ジフルオロ
フェニル）－３，６－ジメチルピリダジン、（４．０２３）Ｎ－（２－ブロモ－６－フル
オロフェニル）－４－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ
－ピラゾール－５－アミン、（４．０２４）Ｎ－（２－ブロモフェニル）－４－（２－ク
ロロ－４－フルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（
４．０２５）Ｎ－（４－クロロ－２，６－ジフルオロフェニル）－４－（２－クロロ－４
－フルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン。
（５） 多部位に作用を示し得る化合物、例えば、（５．００１）ボルドー液、（５．
００２）カプタホール、（５．００３）キャプタン、（５．００４）クロロタロニル、（
５．００５）水酸化銅、（５．００６）ナフテン酸銅、（５．００７）酸化銅、（５．０
０８）塩基性塩化銅、（５．００９）硫酸銅（２＋）、（５．０１０）ジチアノン、（５
．０１１）ドジン、（５．０１２）ホルペット、（５．０１３）マンゼブ、（５．０１４
）マンネブ、（５．０１５）メチラム、（５．０１６）メチラム亜鉛（ｍｅｔｉｒａｍ
ｚｉｎｃ）、（５．０１７）オキシン銅、（５．０１８）プロピネブ、（５．０１９）硫
黄及び硫黄剤、例えば、多硫化カルシウム、（５．０２０）チウラム、（５．０２１）ジ
ネブ、（５．０２２）ジラム、（５．０２３）６－エチル－５，７－ジオキソ－６，７－
ジヒドロ－５Ｈ－ピロロ［３’，４’：５，６］［１，４］ジチイノ［２，３－ｃ］［１
，２］チアゾール－３－カルボニトリル。
（６） 宿主の防御を誘発し得る化合物、例えば、（６．００１）アシベンゾラル－Ｓ
－メチル、（６．００２）イソチアニル、（６．００３）プロベナゾール、（６．００４
）チアジニル。
（７） アミノ酸及び／又はタンパク質の生合成の阻害薬、例えば、（７．００１）シ
プロジニル、（７．００２）カスガマイシン、（７．００３）カスガマイシン塩酸塩水和
物、（７．００４）オキシテトラサイクリン、（７．００５）ピリメタニル、（７．００
６）３－（５－フルオロ－３，３，４，４－テトラメチル－３，４－ジヒドロイソキノリ
ン－１－イル）キノリン。
（８） ＡＴＰ産生の阻害薬、例えば、（８．００１）シルチオファム。
（９） 細胞壁合成の阻害薬、例えば、（９．００１）ベンチアバリカルブ、（９．０
０２）ジメトモルフ、（９．００３）フルモルフ、（９．００４）イプロバリカルブ、（
９．００５）マンジプロパミド、（９．００６）ピリモルフ（ｐｙｒｉｍｏｒｐｈ）、（
９．００７）バリフェナレート、（９．００８）（２Ｅ）－３－（４－ｔｅｒｔ－ブチル
フェニル）－３－（２－クロロピリジン－４－イル）－１－（モルホリン－４－イル）プ
ロパ－２－エン－１－オン、（９．００９）（２Ｚ）－３－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェ
ニル）－３－（２－クロロピリジン－４－イル）－１－（モルホリン－４－イル）プロパ
－２－エン－１－オン。
（１０） 脂質及び膜の合成の阻害薬、例えば、（１０．００１）プロパモカルブ、（
１０．００２）プロパモカルブ塩酸塩、（１０．００３）トルクロホス－メチル。
（１１） メラニン生合成の阻害薬、例えば、（１１．００１）トリシクラゾール、（
１１．００２）２，２，２－トリフルオロエチル｛３－メチル－１－［（４－メチルベン
ゾイル）アミノ］ブタン－２－イル｝カルバメート。
（１２） 核酸合成の阻害薬、例えば、（１２．００１）ベナラキシル、（１２．００
２）ベナラキシル－Ｍ（キララキシル）、（１２．００３）メタラキシル、（１２．００
４）メタラキシル－Ｍ（メフェノキサム）。
（１３） シグナル伝達の阻害薬、例えば、（１３．００１）フルジオキソニル、（１
３．００２）イプロジオン、（１３．００３）プロシミドン、（１３．００４）プロキナ
ジド、（１３．００５）キノキシフェン、（１３．００６）ビンクロゾリン。
（１４） 脱共役剤として作用し得る化合物、例えば、（１４．００１）フルアジナム
、（１４．００２）メプチルジノカップ。
（１５） さらなる化合物、例えば、（１５．００１）アブシジン酸、（１５．００２
）ベンチアゾール、（１５．００３）ベトキサジン、（１５．００４）カプシマイシン（
ｃａｐｓｉｍｙｃｉｎ）、（１５．００５）カルボン、（１５．００６）キノメチオネー
ト、（１５．００７）クフラネブ、（１５．００８）シフルフェナミド、（１５．００９
）シモキサニル、（１５．０１０）シプロスルファミド、（１５．０１１）フルチアニル
、（１５．０１２）ホセチル－アルミニウム、（１５．０１３）ホセチル－カルシウム、
（１５．０１４）ホセチル－ナトリウム、（１５．０１５）イソチオシアン酸メチル、（
１５．０１６）メトラフェノン、（１５．０１７）ミルディオマイシン、（１５．０１８
）ナタマイシン、（１５．０１９）ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル、（１５．０２
０）ニトロタル－イソプロピル、（１５．０２１）オキサモカルブ（ｏｘａｍｏｃａｒｂ
）、（１５．０２２）オキサチアピプロリン、（１５．０２３）オキシフェンチイン（ｏ
ｘｙｆｅｎｔｈｉｉｎ）、（１５．０２４）ペンタクロロフェノール及び塩、（１５．０
２５）亜リン酸及びその塩、（１５．０２６）プロパモカルブ－ホセチレート（ｐｒｏｐ
ａｍｏｃａｒｂ－ｆｏｓｅｔｙｌａｔｅ）、（１５．０２７）ピリオフェノン（クラザフ
ェノン（ｃｈｌａｚａｆｅｎｏｎｅ））、（１５．０２８）テブフロキン、（１５．０２
９）テクロフタラム、（１５．０３０）トルニファニド、（１５．０３１）１－（４－｛
４－［（５Ｒ）－５－（２，６－ジフルオロフェニル）－４，５－ジヒドロ－１，２－オ
キサゾール－３－イル］－１，３－チアゾール－２－イル｝ピペリジン－１－イル）－２
－［５－メチル－３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］エタノン
、（１５．０３２）１－（４－｛４－［（５Ｓ）－５－（２，６－ジフルオロフェニル）
－４，５－ジヒドロ－１，２－オキサゾール－３－イル］－１，３－チアゾール－２－イ
ル｝ピペリジン－１－イル）－２－［５－メチル－３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－
ピラゾール－１－イル］エタノン、（１５．０３３）２－（６－ベンジルピリジン－２－
イル）キナゾリン、（１５．０３４）２，６－ジメチル－１Ｈ，５Ｈ－［１，４］ジチイ
ノ［２，３－ｃ：５，６－ｃ’］ジピロール－１，３，５，７（２Ｈ，６Ｈ）－テトロン
、（１５．０３５）２－［３，５－ビス（ジフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－
イル］－１－［４－（４－｛５－［２－（プロパ－２－イン－１－イルオキシ）フェニル
］－４，５－ジヒドロ－１，２－オキサゾール－３－イル｝－１，３－チアゾール－２－
イル）ピペリジン－１－イル］エタノン、（１５．０３６）２－［３，５－ビス（ジフル
オロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］－１－［４－（４－｛５－［２－クロロ－
６－（プロパ－２－イン－１－イルオキシ）フェニル］－４，５－ジヒドロ－１，２－オ
キサゾール－３－イル｝－１，３－チアゾール－２－イル）ピペリジン－１－イル］エタ
ノン、（１５．０３７）２－［３，５－ビス（ジフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－
１－イル］－１－［４－（４－｛５－［２－フルオロ－６－（プロパ－２－イン－１－イ
ルオキシ）フェニル］－４，５－ジヒドロ－１，２－オキサゾール－３－イル｝－１，３
－チアゾール－２－イル）ピペリジン－１－イル］エタノン、（１５．０３８）２－［６
－（３－フルオロ－４－メトキシフェニル）－５－メチルピリジン－２－イル］キナゾリ
ン、（１５．０３９）２－｛（５Ｒ）－３－［２－（１－｛［３，５－ビス（ジフルオロ
メチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］アセチル｝ピペリジン－４－イル）－１，３－
チアゾール－４－イル］－４，５－ジヒドロ－１，２－オキサゾール－５－イル｝－３－
クロロフェニル メタンスルホネート、（１５．０４０）２－｛（５Ｓ）－３－［２－（
１－｛［３，５－ビス（ジフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］アセチル｝
ピペリジン－４－イル）－１，３－チアゾール－４－イル］－４，５－ジヒドロ－１，２
－オキサゾール－５－イル｝－３－クロロフェニル メタンスルホネート、（１５．０４
１）２－｛２－［（７，８－ジフルオロ－２－メチルキノリン－３－イル）オキシ］－６
－フルオロフェニル｝プロパン－２－オール、（１５．０４２）２－｛２－フルオロ－６
－［（８－フルオロ－２－メチルキノリン－３－イル）オキシ］フェニル｝プロパン－２
－オール、（１５．０４３）２－｛３－［２－（１－｛［３，５－ビス（ジフルオロメチ
ル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］アセチル｝ピペリジン－４－イル）－１，３－チア
ゾール－４－イル］－４，５－ジヒドロ－１，２－オキサゾール－５－イル｝－３－クロ
ロフェニル メタンスルホネート、（１５．０４４）２－｛３－［２－（１－｛［３，５
－ビス（ジフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］アセチル｝ピペリジン－４
－イル）－１，３－チアゾール－４－イル］－４，５－ジヒドロ－１，２－オキサゾール
－５－イル｝フェニル メタンスルホネート、（１５．０４５）２－フェニルフェノール
及び塩、（１５．０４６）３－（４，４，５－トリフルオロ－３，３－ジメチル－３，４
－ジヒドロイソキノリン－１－イル）キノリン、（１５．０４７）３－（４，４－ジフル
オロ－３，３－ジメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル）キノリン、（１５
．０４８）４－アミノ－５－フルオロピリミジン－２－オール（互変異性形態：４－アミ
ノ－５－フルオロピリミジン－２（１Ｈ）－オン）、（１５．０４９）４－オキソ－４－
［（２－フェニルエチル）アミノ］ブタン酸、（１５．０５０）５－アミノ－１，３，４
－チアジアゾール－２－チオール、（１５．０５１）５－クロロ－Ｎ’－フェニル－Ｎ’
－（プロパ－２－イン－１－イル）チオフェン ２－スルホノヒドラジド、（１５．０５
２）５－フルオロ－２－［（４－フルオロベンジル）オキシ］ピリミジン－４－アミン、
（１５．０５３）５－フルオロ－２－［（４－メチルベンジル）オキシ］ピリミジン－４
－アミン、（１５．０５４）９－フルオロ－２，２－ジメチル－５－（キノリン－３－イ
ル）－２，３－ジヒドロ－１，４－ベンゾオキサゼピン、（１５．０５５）ブタ－３－イ
ン－１－イル｛６－［（｛［（Ｚ）－（１－メチル－１Ｈ－テトラゾール－５－イル）（
フェニル）メチレン］アミノ｝オキシ）メチル］ピリジン－２－イル｝カルバメート、（
１５．０５６）（２Ｚ）－３－アミノ－２－シアノ－３－フェニルアクリル酸エチル、（
１５．０５７）フェナジン－１－カルボン酸、（１５．０５８）３，４，５－トリヒドロ
キシ安息香酸プロピル、（１５．０５９）キノリン－８－オール、（１５．０６０）キノ
リン－８－オールスルフェート（２：１）、（１５．０６１）｛６－［（｛［（１－メチ
ル－１Ｈ－テトラゾール－５－イル）（フェニル）メチレン］アミノ｝オキシ）メチル］
ピリジン－２－イル｝カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル、（１５．０６２）５－フルオロ－
４－イミノ－３－メチル－１－［（４－メチルフェニル）スルホニル］－３，４－ジヒド
ロピリミジン－２（１Ｈ）－オン。
混合成分としての生物学的殺有害生物剤
式（Ｉ）で表される化合物は、生物学的殺有害生物剤と組み合わせることができる。
生物学的殺有害生物剤には、特に、細菌類、菌類、酵母類、植物抽出物及び微生物によ
って形成される生成物（例えば、タンパク質及び二次代謝産物）が包含される。
生物学的殺有害生物剤には、細菌類、例えば、芽胞形成性細菌、根にコロニーを形成す
る細菌及び生物学的殺虫剤、殺菌剤又は殺線虫剤として作用する細菌などがある。
生物学的殺有害生物剤として使用されているか又は使用することが可能な上記細菌類の
例は、以下のものである：
バシルス・アミロリクエファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃ
ｉｅｎｓ）株ＦＺＢ４２（ＤＳＭ ２３１１７９）、又は、バシルス・セレウス（Ｂａｃ
ｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）、特に、バシルス・セレウス（Ｂ． ｃｅｒｅｕｓ）株ＣＮ
ＣＭ Ｉ－１５６２、又は、バシルス・フィルムス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）
株Ｉ－１５８２（受託番号 ＣＮＣＭ Ｉ－１５８２）、又は、バシルス・プミルス（Ｂ
ａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）、特に、株ＧＢ３４（受託番号 ＡＴＣＣ ７００８
１４）及び株ＱＳＴ２８０８（受託番号 ＮＲＲＬ Ｂ－３００８７）、又は、バシルス
・スブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）、特に、株ＧＢ０３（受託番号
ＡＴＣＣ ＳＤ－１３９７）、又は、バシルス・スブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂ
ｔｉｌｉｓ）株ＱＳＴ７１３（受託番号 ＮＲＲＬ Ｂ－２１６６１）、又は、バシルス
・スブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）株ＯＳＴ ３０００２（受託番号
ＮＲＲＬ Ｂ－５０４２１）、バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈ
ｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）、特に、バシルス・ツリンギエンシス 亜種 イスラエレンシ
ス（Ｂ． ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｉｓｒａｅｌｅｎｓｉ
ｓ）（抗原型 Ｈ－１４）株ＡＭ６５－５２（受託番号 ＡＴＣＣ １２７６）、又は、
バシルス・ツリンギエンシス 亜種 アイザワイ（Ｂ． ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ
ｓｕｂｓｐ． ａｉｚａｗａｉ）、特に、株ＡＢＴＳ－１８５７（ＳＤ－１３７２）、又
は、バシルス・ツリンギエンシス 亜種 クルスタキ（Ｂ． ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉ
ｓ ｓｕｂｓｐ． ｋｕｒｓｔａｋｉ）株ＨＤ－１、又は、バシルス・ツリンギエンシス
亜種 テネブリオニス（Ｂ． ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ． ｔｅｎｅ
ｂｒｉｏｎｉｓ）株ＮＢ １７６（ＳＤ－５４２８）、パステウリア・ペネトランス（Ｐ
ａｓｔｅｕｒｉａ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、パステウリア属種（Ｐａｓｔｅｕｒｉａ ｓ
ｐｐ．）（ロチレンクルス・レニホルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏ
ｒｍｉｓ）線虫）－ＰＲ３（受託番号 ＡＴＣＣ ＳＤ－５８３４）、ストレプトミセス
・ミクロフラブス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｍｉｃｒｏｆｌａｖｕｓ）株ＡＱ６１２
１（＝ ＱＲＤ ３１．０１３、ＮＲＲＬ Ｂ－５０５５０）、ストレプトミセス・ガル
ブス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｇａｌｂｕｓ）株ＡＱ ６０４７（受託番号 ＮＲＲ
Ｌ ３０２３２）。
生物学的殺有害生物剤として使用されているか又は使用することが可能な菌類及び酵母
類の例は、以下のものである：
ベアウベリア・バシアナ（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｂａｓｓｉａｎａ）、特に、株ＡＴＣＣ
７４０４０、コニオチリウム・ミニタンス（Ｃｏｎｉｏｔｈｙｒｉｕｍ ｍｉｎｉｔａ
ｎｓ）、特に、株ＣＯＮ／Ｍ／９１－８（受託番号 ＤＳＭ－９６６０）、レカニシリウ
ム属種（Ｌｅｃａｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、特に、株ＨＲＯ ＬＥＣ １２、レ
カニシリウム・レカニイ（Ｌｅｃａｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｌｅｃａｎｉｉ）（以前は、ベ
ルチシリウム・レカニイ（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｌｅｃａｎｉｉ）として知られて
いた）、特に、株ＫＶ０１、メタリジウム・アニソプリアエ（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ
ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）、特に、株Ｆ５２（ＤＳＭ３８８４／ ＡＴＣＣ ９０４４８）
、メトスクニコウィア・フルクチコラ（Ｍｅｔｓｃｈｎｉｋｏｗｉａ ｆｒｕｃｔｉｃｏ
ｌａ）、特に、株ＮＲＲＬ Ｙ－３０７５２、パエシロミセス・フモソロセウス（Ｐａｅ
ｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｆｕｍｏｓｏｒｏｓｅｕｓ）（現在：イサリア・フモソロセア（Ｉ
ｓａｒｉａ ｆｕｍｏｓｏｒｏｓｅａ））、特に、株ＩＦＰＣ ２００６１３又は株Ａｐ
ｏｐｋａ ９７（受託番号 ＡＴＣＣ ２０８７４）、パエシロミセス・リラシヌス（Ｐ
ａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｌｉｌａｃｉｎｕｓ）、特に、パエシロミセス・リラシヌス（
Ｐ． ｌｉｌａｃｉｎｕｓ）株２５１（ＡＧＡＬ ８９／０３０５５０）、タラロミセス
・フラブス（Ｔａｌａｒｏｍｙｃｅｓ ｆｌａｖｕｓ）、特に、株Ｖ１１７ｂ、トリコデ
ルマ・アトロビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｔｒｏｖｉｒｉｄｅ）、特に、株ＳＣ
１（受託番号 ＣＢＳ １２２０８９）、トリコデルマ・ハルジアヌム（Ｔｒｉｃｈｏｄ
ｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）、特に、トリコデルマ・ハルジアヌム・リファイ（Ｔ．
ｈａｒｚｉａｎｕｍ ｒｉｆａｉ）Ｔ３９（受託番号 ＣＮＣＭ Ｉ－９５２）。
生物学的殺有害生物剤として使用されているか又は使用することが可能なウイルス類の
例は、以下のものである：
リンゴコカクモンハマキ（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｏｒａｎａ）顆粒病ウイルス（ＧＶ）
、コドリンガ（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）顆粒病ウイルス（ＧＶ）、オオタバコ
ガ（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ａｒｍｉｇｅｒａ）核多角体病ウイルス（ＮＰＶ）、シロ
イチモジヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｅｘｉｇｕａ）ｍＮＰＶ、ツマジロクサヨトウ
（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）ｍＮＰＶ、エジプトヨトウ（Ａｆｒｉ
ｃａｎ ｃｏｔｔｏｎ ｌｅａｆｗｏｒｍ）（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｔｏｒａｌ
ｉｓ）ＮＰＶ。
植物又は植物の部分又は植物の器官に対して「接種源」として加えられて、それらの特
定の特性によって植物の成長及び植物の健康を増進する細菌類及び菌類も、同様に包含さ
れる。挙げることができる例は、以下のものである：
アグロバクテリウム属種（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｓｐｐ．）、アゾリゾビウム・
カウリノダンス（Ａｚｏｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｃａｕｌｉｎｏｄａｎｓ）、アゾスピリル
ム属種（Ａｚｏｓｐｉｒｉｌｌｕｍ ｓｐｐ．）、アゾトバクテル属種（Ａｚｏｔｏｂａ
ｃｔｅｒ ｓｐｐ．）、ブラジリゾビウム属種（Ｂｒａｄｙｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｓｐｐ
．）、ブルクホルデリア属種（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｓｐｐ．）、特に、ブルクホ
ルデリア・セパシア（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｃｅｐａｃｉａ）（以前は、プセウド
モナス・セパシア（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｃｅｐａｃｉａ）として知られていた）、
ギガスポラ属種（Ｇｉｇａｓｐｏｒａ ｓｐｐ．）又はギガスポラ・モノスポルム（Ｇｉ
ｇａｓｐｏｒａ ｍｏｎｏｓｐｏｒｕｍ）、グロムス属種（Ｇｌｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、
ラッカリア属種（Ｌａｃｃａｒｉａ ｓｐｐ．）、ラクトバシルス・ブクネリ（Ｌａｃｔ
ｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｂｕｃｈｎｅｒｉ）、パラグロムス属種（Ｐａｒａｇｌｏｍｕｓ
ｓｐｐ．）、ピソリツス・チンクトルス（Ｐｉｓｏｌｉｔｈｕｓ ｔｉｎｃｔｏｒｕｓ）
、プセウドモナス属種（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｐｐ．）、リゾビウム属種（Ｒｈｉ
ｚｏｂｉｕｍ ｓｐｐ．）、特に、リゾビウム・トリホリイ（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｔｒ
ｉｆｏｌｉｉ）、リゾポゴン属種（Ｒｈｉｚｏｐｏｇｏｎ ｓｐｐ．）、スクレロデルマ
属種（Ｓｃｌｅｒｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、スイルス属種（Ｓｕｉｌｌｕｓ ｓｐｐ．
）、ストレプトミセス属種（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｓｐｐ．）。
生物学的殺有害生物剤として使用されているか又は使用することが可能な、植物抽出物
及び微生物によって形成される生成物（これは、タンパク質及び二次代謝産物を包含する
）の例は、以下のものである：
ニンニク（Ａｌｌｉｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、ニガヨモギ（Ａｒｔｅｍｉｓｉａ ａｂｓ
ｉｎｔｈｉｕｍ）、アザジラクチン（ａｚａｄｉｒａｃｈｔｉｎ）、Ｂｉｏｋｅｅｐｅｒ
ＷＰ、カッシア・ニグリカンス（Ｃａｓｓｉａ ｎｉｇｒｉｃａｎｓ）、セラストルス
・アングラツス（Ｃｅｌａｓｔｒｕｓ ａｎｇｕｌａｔｕｓ）、アメリカアリタソウ（Ｃ
ｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ａｎｔｈｅｌｍｉｎｔｉｃｕｍ）、キチン、Ａｒｍｏｕｒ－Ｚｅ
ｎ、セイヨウオシダ（Ｄｒｙｏｐｔｅｒｉｓ ｆｉｌｉｘ－ｍａｓ）、スギナ（Ｅｑｕｉ
ｓｅｔｕｍ ａｒｖｅｎｓｅ）、Ｆｏｒｔｕｎｅ Ａｚａ、Ｆｕｎｇａｓｔｏｐ、Ｈｅａ
ｄｓ Ｕｐ（キノア（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ｑｕｉｎｏａ）サポニン抽出物）、除虫
菊（Ｐｙｒｅｔｈｒｕｍ／Ｐｙｒｅｔｈｒｉｎｓ）、スリナムニガキ（Ｑｕａｓｓｉａ
ａｍａｒａ）、コナラ属（Ｑｕｅｒｃｕｓ）、キラヤ属（Ｑｕｉｌｌａｊａ）、Ｒｅｇａ
ｌｉａ、（「ＲｅｑｕｉｅｍＴＭ Ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄｅ」）、ロテノン、リアニア／
リアノジン、ヒレハリソウ（Ｓｙｍｐｈｙｔｕｍ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ）、ヨモギギク
（Ｔａｎａｃｅｔｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）、チモール、Ｔｒｉａｃｔ ７０、ＴｒｉＣｏ
ｎ、キンレンカ（Ｔｒｏｐａｅｕｌｕｍ ｍａｊｕｓ）、セイヨウイラクサ（Ｕｒｔｉｃ
ａ ｄｉｏｉｃａ）、Ｖｅｒａｔｒｉｎ、セイヨウヤドリギ（Ｖｉｓｃｕｍ ａｌｂｕｍ
）、アブラナ科（Ｂｒａｓｓｉｃａｃｅａｅ）抽出物、特に、ナタネ粉末又はカラシナ粉
末。
混合成分としての薬害軽減剤
式（Ｉ）で表される化合物は、薬害軽減剤、例えば、ベノキサコール、クロキントセッ
ト（－メキシル）、シオメトリニル、シプロスルファミド、ジクロルミド、フェンクロラ
ゾール（－エチル）、フェンクロリム、フルラゾール、フルキソフェニム、フリラゾール
、イソキサジフェン（－エチル）、メフェンピル（－ジエチル）、ナフタル酸無水物、オ
キサベトリニル、２－メトキシ－Ｎ－（｛４－［（メチルカルバモイル）アミノ］フェニ
ル｝スルホニル）ベンズアミド（ＣＡＳ １２９５３１－１２－０）、４－（ジクロロア
セチル）－１－オキサ－４－アザスピロ［４．５］デカン（ＣＡＳ ７１５２６－０７－
３）、２，２，５－トリメチル－３－（ジクロロアセチル）－１，３－オキサゾリジン（
ＣＡＳ ５２８３６－３１－４）などと組み合わせることができる。
植物及び植物の部分
本発明に従って、全ての植物及び植物の部分を処理することができる。ここで、植物は
、望ましい及び望ましくない野生植物又は作物植物（天然に発生している作物植物を包含
する）のような全ての植物及び植物の部分、例えば、穀類（コムギ、イネ、ライコムギ、
オオムギ、ライムギ、エンバク）、トウモロコシ、ダイズ、ジャガイモ、テンサイ、サト
ウキビ、トマト、コショウ、キュウリ、メロン、ニンジン、スイカ、タマネギ、レタス、
ホウレンソウ、リーキ、インゲンマメ、アブラナ科アブラナ属の植物（Ｂｒａｓｓｉｃａ
ｏｌｅｒａｃｅａ）（例えば、キャベツ）及び他の野菜種、ワタ、タバコ、ナタネ、並
びに、さらに、果実植物（果実を有するもの、リンゴ、ナシ、柑橘類果実及びブドウの木
）などを意味するものと理解される。作物植物は、慣習的な育種法と最適化法によって得
ることができる植物であり得るか、又は、生物工学的方法と遺伝子工学的方法によって得
ることができる植物であり得るか、又は、前記方法の組合せによって得ることができる植
物であることができる。そのような作物植物には、トランスジェニック植物も包含され、
また、品種所有権によって保護され得る植物品種又は保護され得ない植物品種も包含され
る。植物は、全ての成育段階、例えば、種子、実生、及び、幼植物（未成熟植物）から成
熟した植物までを、意味するものと理解されるべきである。植物の部分は、苗条、葉、花
及び根などの、植物の地上部及び地下部の全ての部分及び器官を意味するものと理解され
るべきであり、挙げられる例は、葉、針状葉、茎、幹、花、子実体、果実及び種子、並び
に、さらに、塊茎、根及び根茎などである。収穫された植物又は収穫された植物の部分、
並びに、栄養繁殖器官（ｖｅｇｅｔａｔｉｖｅ ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉ
ａｌ）及び生殖繁殖器官（ｇｅｎｅｒａｔｉｖｅ ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒ
ｉａｌ）、例えば、実生、塊茎、根茎、挿穂（ｃｕｔｔｉｎｇ）及び種子なども、植物の
部分に包含される。
式（Ｉ）で表される化合物を用いた植物及び植物の部分の本発明による処理は、慣習的
な処理方法によって、例えば、浸漬、散布、気化、煙霧（ｆｏｇｇｉｎｇ）、ばらまき、
塗布、注入などによって、直接的に行うか、又は、該化合物を植物及び植物の部分の周囲
、生息環境（ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ）若しくは貯蔵空間に作用させることにより行い、
また、繁殖器官（ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）の場合、特に種子の場合
は、さらに、１以上のコーティングを施すことによっても行う。
上記で既に述べたように、本発明に従って、全ての植物及びそれらの部分を処理するこ
とができる。好ましい実施形態では、野生の植物種及び植物品種、又は、交雑若しくはプ
ロトプラスト融合のような慣習的な生物学的育種法により得られた植物種及び植物品種、
並びに、さらに、それらの部分を処理する。好ましいさらに別の実施形態では、適切な場
合には慣習的な方法と組み合わせた遺伝子工学的方法により得られたトランスジェニック
植物及び植物品種（遺伝子組換え生物）及びそれらの部分を処理する。用語「部分（ｐａ
ｒｔｓ）」又は「植物の部分（ｐａｒｔｓ ｏｆ ｐｌａｎｔｓ）」又は「植物の部分（
ｐｌａｎｔ ｐａｒｔｓ）」については、既に上記で説明した。本発明は、特に好ましく
は、それぞれ市販されている慣習的な品種又は使用されている慣習的な品種の植物を処理
するために使用される。植物品種は、慣習的な育種又は突然変異誘発又は組換えＤＮＡ技
術によって得られた、新しい特性（「形質」）を有する植物を意味するものと理解される
。それらは、品種、変種、生物型又は遺伝子型であることができる。
トランスジェニック植物、種子処理、及び、統合イベント（ｉｎｔｅｇｒａｔｉｏｎ
ｅｖｅｎｔｓ）
特に有利で有益な特性（「形質」）を植物に付与する遺伝物質を遺伝子修飾を介して受
け取った全ての植物は、本発明に従って好ましくは処理されるトランスジェニック植物又
は植物品種（遺伝子工学により得られたもの）に包含される。そのような特性の例は、植
物の向上した生育、高温又は低温に対する向上した耐性、渇水又は水中若しくは土壌中に
含まれる塩分のレベルに対する向上した耐性、高められた開花能力、向上した収穫の容易
性、促進された成熟、増加した収穫量、収穫された生産物の向上した品質及び／又は向上
した栄養価、収穫された生産物の改善された貯蔵寿命及び／又は改善された加工性などで
ある。そのような特性のさらに別の特に重要な例は、害虫及び有害微生物（例えば、昆虫
類、クモ形類動物、線虫類、ダニ類、ナメクジ類及びカタツムリ類）に対する植物の向上
した抵抗性、例えば、植物体内で形成された毒素による、特に、バシルス・ツリンギエン
シス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する遺伝物質〔例えば、
遺伝子ＣｒｙＩＡ（ａ）、ＣｒｙＩＡ（ｂ）、ＣｒｙＩＡ（ｃ）、ＣｒｙＩＩＡ、Ｃｒｙ
ＩＩＩＡ、ＣｒｙＩＩＩＢ２、Ｃｒｙ９ｃ、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ３Ｂｂ及びＣｒｙＩＦ
並びにそれらの組合せ〕によって植物体内で形成された毒素による、害虫及び有害微生物
（例えば、昆虫類、クモ形類動物、線虫類、ダニ類、ナメクジ類及びカタツムリ類）に対
する植物の向上した抵抗性、さらに、植物病原性の菌類、細菌類及び／又はウイルス類に
対する植物の向上した抵抗性、例えば、全身獲得抵抗性（ＳＡＲ）、システミン（ｓｙｓ
ｔｅｍｉｎ）、フィトアレキシン、誘導因子並びにさらに抵抗性遺伝子とそれにより発現
されるタンパク質及び毒素による、植物病原性の菌類、細菌類及び／又はウイルス類に対
する植物の向上した抵抗性、及び、さらに、特定の除草活性化合物（例えば、イミダゾリ
ノン系、スルホニル尿素系、グリホセート又はホスフィノトリシン）に対する植物の向上
した耐性である（例えば、「ＰＡＴ」遺伝子）。望まれる当該形質を付与する遺伝子は、
トランスジェニック植物体内で、互いに組み合わせて存在させることも可能である。挙げ
ることができるトランスジェニック植物の例は、重要な作物植物、例えば、穀類（コムギ
、イネ、ライコムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク）、トウモロコシ、ダイズ、ジャガ
イモ、テンサイ、サトウキビ、トマト、エンドウマメ及び他の種類の野菜、ワタ、タバコ
、ナタネ、並びに、さらに、果実植物（果実を有するもの、リンゴ、ナシ、柑橘類果実及
びブドウ）などを挙げることができ、トウモロコシ、ダイズ、コムギ、イネ、ジャガイモ
、ワタ、サトウキビ、タバコ及びナタネは特に重要である。特に重要な形質は、昆虫類、
クモ形類動物、線虫類並びにナメクジ類及びカタツムリ類に対する植物の向上した抵抗性
である。
作物保護 － 処理の種類
式（Ｉ）で表される化合物を用いた植物及び植物の部分の処理は、慣習的な処理方法を
用いて、例えば、浸漬、散布、噴霧、潅漑、気化、散粉、煙霧、ばらまき、泡状化、塗布
、拡散（ｓｐｒｅａｄｉｎｇ－ｏｎ）、注入、潅水（潅注（ｄｒｅｎｃｈｉｎｇ））、点
滴潅漑などによって、直接的に実施するか、又は、該化合物を植物及び植物の部分の周囲
、生息環境若しくは貯蔵空間に作用させることによって実施し、また、繁殖器官（ｐｒｏ
ｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）の場合、特に種子の場合は、さらに、乾式種子処
理用の粉末、液体種子処理用の溶液、スラリー処理用の水溶性粉末として、被覆によって
、１以上の被膜によるコーティングなどによっても処理する。さらに、式（Ｉ）で表され
る化合物を微量散布法（ｕｌｔｒａ－ｌｏｗ ｖｏｌｕｍｅ ｍｅｔｈｏｄ）によって施
用することも可能であり、又は、該施用形態又は式（Ｉ）で表される化合物自体を土壌中
に注入することも可能である。
植物の好ましい直接的な処理は、茎葉施用（即ち、式（Ｉ）で表される化合物を茎葉部
に施用する）であり、その場合、その処理頻度及び施用量は、当該有害生物の発生のレベ
ルに従って適合させるべきである。
浸透移行性活性化合物の場合、式（Ｉ）で表される化合物は、さらにまた、根系を介し
ても植物に達する。その場合、該植物は、その植物の生息環境に対して式（Ｉ）で表され
る化合物を作用させることによって処理する。これは、例えば、潅注（ｄｒｅｎｃｈｉｎ
ｇ）によって、又は、土壌若しくは栄養溶液に混合させること〔即ち、植物の生育場所（
例えば、土壌、又は、水耕系）に式（Ｉ）で表される化合物の液体形態を含浸させること
〕によって、又は、土壌施用〔即ち、本発明による式（Ｉ）で表される化合物を固体形態
で（例えば、顆粒形態で）植物の生育場所に導入すること〕によって、又は、滴下施用（
多くの場合、「化学溶液潅水（ｃｈｅｍｉｇａｔｉｏｎ）」とも称される）〔即ち、植物
の近傍の定められた位置に、本発明による式（Ｉ）で表される化合物を変動する量の水と
一緒に、特定の期間にわたって、地表面又は地下のドリップラインから液体施用すること
〕によって、実施することができる。水稲作物の場合には、これは、固体施用形態にある
式（Ｉ）で表される化合物（例えば、粒剤として）を計量して湛水された水田に供給する
ことによっても、実施することができる。
種子の処理
植物の種子を処理することによる害虫の防除は、長い間知られており、継続的に改良が
加えられている。しかしながら、種子の処理には、必ずしも満足のいくように解決するこ
とができるわけではない一連の問題が伴っている。かくして、植物の貯蔵中、播種後又は
出芽後に殺有害生物剤を追加で施用することを不要とするか又は少なくとも著しく低減さ
せるような、種子及び発芽中の植物を保護する方法を開発することは望ましい。さらに、
使用する活性化合物によって植物自体に損傷を引き起こすことなく、害虫による攻撃から
種子及び発芽中の植物が最適に保護されるように、使用する活性化合物の量を最適化する
ことも望ましい。特に、種子を処理する方法では、最少量の殺有害生物剤を使用して種子
の最適な保護を達成し、及び、さらに、発芽中の植物の最適な保護も達成するために、害
虫抵抗性トランスジェニック植物又は害虫耐性トランスジェニック植物の内因性の殺虫特
性又は殺線虫特性も考慮に入れるべきである。
従って、本発明は、特に、害虫による攻撃から種子及び発芽中の植物を保護する方法に
も関し、ここで、該方法は、当該種子を式（Ｉ）で表される化合物のうちの１種類で処理
することによる。種子及び発芽中の植物を害虫による攻撃から保護するための本発明の方
法は、さらに、該種子を、式（Ｉ）で表される化合物と混合成分によって、１回の操作で
同時に又は順次に処理するような方法も包含する。それは、さらにまた、該種子を、式（
Ｉ）で表される化合物と混合成分によって、異なる時点で処理するような方法も包含する
。
本発明は、さらに、種子及びその種子から生じた植物を害虫に対して保護するために種
子を処理するための、式（Ｉ）で表される化合物の使用にも関する。
さらに、本発明は、害虫に対して保護されるように、本発明による式（Ｉ）で表される
化合物で処理された種子にも関する。本発明は、さらに、式（Ｉ）で表される化合物と混
合成分によって同時に処理された種子にも関する。本発明は、さらに、式（Ｉ）で表され
る化合物と混合成分によって異なる時点で処理された種子にも関する。式（Ｉ）で表され
る化合物と混合成分によって異なる時点で処理された種子の場合、個々の物質は、その種
子の表面上の異なった層の中に存在し得る。この場合、式（Ｉ）で表される化合物と混合
成分を含んでいる層は、場合により、中間層によって分離させることができる。本発明は
、さらにまた、式（Ｉ）で表される化合物と混合成分が被膜の成分として又は被膜に加え
られたさらなる１つの層若しくは複数の層として施用されている種子にも関する。
さらに、本発明は、式（Ｉ）で表される化合物で処理された後で、埃による種子の摩耗
を防止するために、フィルムコーティングプロセスに付される種子にも関する。
式（Ｉ）で表される浸透移行的に作用する化合物の場合の有利な点の１つは、種子を処
理することによって、害虫に対して、その種子自体が保護されるのみではなく、その種子
から生じる植物も出芽後に保護されるという事実である。このようにして、播種時又は播
種後間もなくに作物を直接処理する手間を省くことができる。
式（Ｉ）で表される化合物で種子を処理することによって、処理された種子の発芽及び
出芽が増進され得るということも、さらなる有利な点であると見なされるべきである。
式（Ｉ）で表される化合物を、特に、トランスジェニック種子に対しても使用すること
が可能であるということも、有利であると考えられる。
さらに、式（Ｉ）で表される化合物は、シグナル伝達技術の組成物又は化合物と組合せ
て使用することも可能であり、それによって、共生生物（例えば、根粒菌、菌根菌及び／
又は内部寄生性の細菌若しくは菌類）によるコロニー形成が良好になり、及び／又は、窒
素固定が最適化される。
式（Ｉ）で表される化合物は、農業において、温室内で、森林で又は園芸において使用
される全ての植物品種の種子を保護するのに適している。特に、これは、穀類（例えば、
コムギ、オオムギ、ライムギ、アワ及びエンバク）、トウモロコシ、ワタ、ダイズ、イネ
、ジャガイモ、ヒマワリ、コーヒー、タバコ、カノラ、ナタネ、ビート（例えば、テンサ
イ及び飼料用ビート）、ラッカセイ、野菜（例えば、トマト、キュウリ、インゲンマメ（
ｂｅａｎ）、アブラナ科野菜、タマネギ及びレタス）、果実植物、芝生及び観賞植物の種
子である。穀類（例えば、コムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク）、トウモロコシ、
ダイズ、ワタ、カノラ、ナタネ、野菜類及びイネの種子を処理することは、特に重要であ
る。
既に上記で記載したように、式（Ｉ）で表される化合物によるトランスジェニック種子
の処理も、特に重要である。これは、特に、殺虫特性及び／又は殺線虫特性を有するポリ
ペプチドの発現を制御する少なくとも１種類の異種遺伝子を概して含んでいる植物の種子
である。トランスジェニック種子内のこれらの異種遺伝子は、バシルス（Ｂａｃｉｌｌｕ
ｓ）種、リゾビウム（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍ）種、プセウドモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａ
ｓ）種、セラチア（Ｓｅｒｒａｔｉａ）種、トリコデルマ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ）種
、クラビバクテル（Ｃｌａｖｉｂａｃｔｅｒ）種、グロムス（Ｇｌｏｍｕｓ）種又はグリ
オクラジウム（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ）種などの微生物に由来し得る。本発明は、バシ
ルス属種（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐ．）に由来する少なくとも１種類の異種遺伝子を含ん
でいるトランスジェニック種子を処理するのに特に適している。それは、特に好ましくは
、バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来
する異種遺伝子である。
本発明に関連して、式（Ｉ）で表される化合物は、種子に対して施用する。好ましくは
、該種子は、処理中の損傷を回避するのに充分に安定な状態で処理する。一般に、該種子
は、収穫と播種の間の任意の時点で処理することができる。一般に使用される種子は、植
物から分離されていて、穂軸、殻、葉柄、外皮、被毛又は果肉が除かれている。例えば、
収穫され、不純物が取り除かれ、及び、貯蔵を可能とする含水量となるまで乾燥された種
子を使用することができる。あるいは、乾燥後に例えば水で処理され、その後再度乾燥さ
れた種子（例えば、プライミング）を使用することもできる。イネの種子の場合、イネ胚
の特定の段階（鳩胸段階）に達するまで、例えば水中に、浸漬させた種子を使用すること
も可能であり、それによって、発芽が刺激され、及び、出芽がより均一になる。
種子を処理する場合、種子の発芽が悪影響を受けないように、又は、生じた植物が損傷
を受けないように、種子に施用する式（Ｉ）で表される化合物の量及び／又はさらなる添
加剤の量を選択することに対して、一般的に注意しなくてはならない。このことは、とり
わけ、特定の施用量で薬害作用を示し得る活性化合物の場合に、確実に実施しなければな
らない。
一般に、式（Ｉ）で表される化合物は、適切な製剤に含ませて種子に施用する。種子を
処理するための適切な製剤及び方法は、当業者には知られている。
式（Ｉ）で表される化合物は、慣習的な種子粉衣製剤、例えば、溶液剤、エマルション
剤、懸濁液剤、粉末剤、泡剤、スラリー剤又は種子用の別のコーティング組成物などに変
換させることが可能であり、及び、さらに、ＵＬＶ製剤に変換させることも可能である。
これらの製剤は、既知方法で、式（Ｉ）で表される化合物を、慣習的な添加剤、例えば
、慣習的な増量剤、及び、さらに、溶媒又は希釈剤、着色剤、湿潤剤、分散剤、乳化剤、
消泡剤、防腐剤、第２の増粘剤、粘着剤、ジベレリン類などと混合させ、及び、さらに、
水と混合させることによって、調製する。
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる着色
剤は、そのような目的に関して慣習的な全ての着色剤である。水中であまり溶解しない顔
料又は水中で溶解する染料を使用することができる。その例としては、「Ｒｈｏｄａｍｉ
ｎ Ｂ」、「Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ １１２」及び「Ｃ．Ｉ．Ｓｏｌｖｅｎｔ
Ｒｅｄ １」の名称で知られている着色剤などを挙げることができる。
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる有用
な湿潤剤は、農薬活性化合物の製剤に関して慣習的に使用される、湿潤を促進する全ての
物質である。好ましくは、アルキルナフタレンスルホネート類、例えば、ジイソプロピル
ナフタレンスルホネート又はジイソブチルナフタレンスルホネートなどを使用する。
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる有用
な分散剤及び／又は乳化剤は、農薬活性成分の製剤に関して慣習的に使用される非イオン
性、アニオン性及びカチオン性の全ての分散剤である。好ましくは、非イオン性若しくは
アニオン性の分散剤又は非イオン性若しくはアニオン性の分散剤の混合物を使用する。適
している非イオン性分散剤としては、特に、エチレンオキシド／プロピレンオキシドブロ
ックポリマー類、アルキルフェノールポリグリコールエーテル類及びトリスチリルフェノ
ール（ｔｒｉｓｔｒｙｒｙｌｐｈｅｎｏｌ）ポリグリコールエーテル類、並びに、それら
のリン酸化誘導体又は硫酸化誘導体などがある。適しているアニオン性分散剤は、特に、
リグノスルホネート類、ポリアクリル酸塩類及びアリールスルホネート／ホルムアルデヒ
ド縮合物である。
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる消泡
剤は、農薬活性成分の製剤に関して慣習的に使用される全ての泡抑制物質である。好まし
くは、シリコーン消泡剤及びステアリン酸マグネシウムを使用する。
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる防腐
剤は、農薬組成物中で当該目的のために使用することが可能な全ての物質である。例とし
て、ジクロロフェン及びベンジルアルコールヘミホルマールなどを挙げることができる。
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる第２
の増粘剤は、農薬組成物中で当該目的のために使用することが可能な全ての物質である。
セルロース誘導体、アクリル酸誘導体、キサンタン、変性クレー及び微粉化シリカが好ま
しい。
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる粘着
剤は、種子粉衣製品中で使用可能な全ての慣習的な結合剤である。ポリビニルピロリドン
、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール及びチロースを好ましいものとして挙げること
ができる。
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができるジベ
レリン類は、好ましくは、ジベレリンＡ１、ジベレリンＡ３（＝ジベレリン酸）、ジベレ
リンＡ４及びジベレリンＡ７であり；特に好ましくは、ジベレリン酸を使用する。ジベレ
リン類は知られている（ｃｆ． Ｒ． Ｗｅｇｌｅｒ “Ｃｈｅｍｉｅ ｄｅｒ Ｐｆｌ
ａｎｚｅｎｓｃｈｕｔｚ－ ａｎｄ Ｓｃｈａｄｌｉｎｇｓｂｅｋａｍｐｆｕｎｇｓｍｉ
ｔｔｅｌ”， ｖｏｌ．２， Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｖｅｒｌａｇ， １９７０， ｐｐ．
４０１－４１２）。
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤は、広い範囲のさまざまな種類の種
子を処理するために、直接的に使用することができるか、又は、予め水で希釈したあとで
使用することができる。例えば、濃厚製剤（ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅ）又は水で希釈する
ことによって濃厚製剤から得ることができる調製物は、穀類、例えば、コムギ、オオムギ
、ライムギ、エンバク及びライコムギなどの種子を粉衣するのに使用することが可能であ
り、並びに、さらに、トウモロコシ、イネ、ナタネ、エンドウマメ、インゲンマメ、ワタ
、ヒマワリ、ダイズ及びビートの種子を粉衣するのに使用することも可能であり、又は、
広い範囲のさまざまな野菜の種子を粉衣するのに使用することが可能である。本発明に従
って使用することが可能な種子粉衣製剤又はそれらの希釈された使用形態は、トランスジ
ェニック植物の種子を粉衣するのにも使用することが可能である。
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤又はその種子粉衣製剤から水を添加
することによって調製された使用形態を用いて種子を処理する場合、種子粉衣のために慣
習的に使用可能な全ての混合装置が有用である。具体的には、種子粉衣における手順は、
種子を混合機（これは、バッチ式又は連続的に作動される）の中に入れること、所望され
る特定量の種子粉衣製剤を、そのままで添加するか又は予め水で希釈したあとで添加する
こと、及び、該製剤が当該種子の表面に均質に分配されるまで全てを混合させることであ
る。適切な場合には、続いて乾燥工程を行う。
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の施用量は、比較的広い範囲内で変
えることができる。それは、当該製剤中の式（Ｉ）で表される化合物の特定の含有量及び
当該種子に左右される。式（Ｉ）で表される化合物の施用量は、一般に、種子１ｋｇ当た
り０．００１～５０ｇであり、好ましくは、種子１ｋｇ当たり０．０１～１５ｇである。
動物衛生
動物衛生の分野、即ち、獣医学の分野においては、式（Ｉ）で表される化合物は、動物
寄生生物に対して、特に、外部寄生生物又は内部寄生生物に対して、活性を示す。用語「
内部寄生生物」は、特に、蠕虫類及び原生動物（例えば、コクシジウム）を包含する。外
部寄生生物は、典型的には、及び、好ましくは、節足動物、特に、昆虫類又はダニ類であ
る。
獣医学の分野において、温血動物に対する毒性が好ましい程度である式（Ｉ）で表され
る化合物は、動物育種及び畜産業において、家畜動物、育種用動物、動物園の動物、研究
室の動物、実験動物及び家庭内動物（ｄｏｍｅｓｔｉｃ ａｎｉｍａｌ）において発生す
る寄生生物を防除するのに適している。それらは、該寄生生物の全ての発育段階又は特定
の発育段階に対して活性を示す。
農業用家畜としては、例えば、以下のものを挙げることができる：哺乳動物、例えば、
ヒツジ、ヤギ、ウマ、ロバ、ラクダ、スイギュウ、ウサギ、トナカイ、ダマジカ、並びに
、特に、ウシ及びブタ；又は、家禽類、例えば、シチメンチョウ、アヒル、ガチョウ、及
び、特に、ニワトリ；又は、魚類若しくは甲殻類の動物、例えば、水産養殖における魚類
若しくは甲殻類の動物；又は、場合により、昆虫類、例えば、ミツバチ類。
家庭内動物としては、例えば、以下のものを挙げることができる：哺乳動物、例えば、
ハムスター、テンジクネズミ、ラット、マウス、チンチラ、フェレット、及び、特に、イ
ヌ、ネコ；籠の鳥；爬虫類；両生類、又は、水槽の魚。
特定の実施形態では、式（Ｉ）で表される化合物は、哺乳動物に対して投与される。
特定の別の実施形態では、式（Ｉ）で表される化合物は、鳥類に対して、即ち、籠の鳥
、又は、特に、家禽類に対して、投与される。
動物寄生生物を防除するために式（Ｉ）で表される化合物を使用することによって、上
記動物の病気、死亡事例を低減又は予防すること、及び、生産性（ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃ
ｅ）（肉、ミルク、羊毛、皮革、卵、蜂蜜などの場合）の低下を低減又は予防することが
意図され、その結果、より経済で且つより容易な動物飼育が可能となり、及び、より良好
な動物の健康状態が達成され得る。
用語「防除する（ｃｏｎｔｒｏｌ）」又は「防除する（ｃｏｎｔｒｏｌｌｉｎｇ）」は
、本明細書中で動物衛生の分野に関連して使用される場合、式（Ｉ）で表される化合物が
、寄生生物に感染している動物におけるその個々の寄生生物の発生を害がないレベルにま
で低減させることにおいて有効であることを意味する。さらに具体的には、「防除する」
は、本発明中で使用される場合、式（Ｉ）で表される化合物が、個々の寄生生物を殺すこ
と、その成長を阻害すること、又は、その増殖を阻害することにおいて有効であるを意味
する。
代表的な節足動物としては、限定するものではないが、以下のものを挙げることができ
る：
アノプルリダ目（Ａｎｏｐｌｕｒｉｄａ）の、例えば、ハエマトピヌス属種（Ｈａｅｍ
ａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リノグナツス属種（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．
）、ペジクルス属種（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、プチルス属種（Ｐｈｔｉｒｕｓ
ｓｐｐ．）、ソレノポテス属種（Ｓｏｌｅｎｏｐｏｔｅｓ ｓｐｐ．）；
マロファギダ目（Ｍａｌｌｏｐｈａｇｉｄａ）並びにアムブリセリナ亜目（Ａｍｂｌｙ
ｃｅｒｉｎａ）及びイスクノセリナ亜目（Ｉｓｃｈｎｏｃｅｒｉｎａ）の、例えば、ボビ
コラ属種（Ｂｏｖｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）、ダマリナ属種（Ｄａｍａｌｉｎａ ｓｐｐ．
）、フェリコラ属種（Ｆｅｌｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）；レピケントロン属種（Ｌｅｐｉｋ
ｅｎｔｒｏｎ ｓｐｐ．）、メノポン属種（Ｍｅｎｏｐｏｎ ｓｐｐ．）、トリコデクテ
ス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、トリメノポン属種（Ｔｒｉｍｅｎｏｐ
ｏｎ ｓｐｐ．）、トリノトン属種（Ｔｒｉｎｏｔｏｎ ｓｐｐ．）、ウェルネキエラ属
種（Ｗｅｒｎｅｃｋｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）；
双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ）並びにネマトセリナ亜目（Ｎｅｍａｔｏｃｅｒｉｎａ）及び
ブラキセリナ亜目（Ｂｒａｃｈｙｃｅｒｉｎａ）の、例えば、アエデス属種（Ａｅｄｅｓ
ｓｐｐ．）、アノフェレス属種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、アチロツス属種（
Ａｔｙｌｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、ブラウラ属種（Ｂｒａｕｌａ ｓｐｐ．）、カリホラ属
種（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、クリソミイア属種（Ｃｈｒｙｓｏｍｙｉａ ｓ
ｐｐ．）、クリソプス属種（Ｃｈｒｙｓｏｐｓ ｓｐｐ．）、クレキス属種（Ｃｕｌｅｘ
ｓｐｐ．）、クリコイデス属種（Ｃｕｌｉｃｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、エウシムリウム
属種（Ｅｕｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、ファンニア属種（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）
、ガステロフィルス属種（Ｇａｓｔｅｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、グロシナ属種（Ｇ
ｌｏｓｓｉｎａ ｓｐｐ．）、ハエマトビア属種（Ｈａｅｍａｔｏｂｉａ ｓｐｐ．）、
ハエマトポタ属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｏｔａ ｓｐｐ．）、ヒポボスカ属種（Ｈｉｐｐｏ
ｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、ヒボミトラ属種（Ｈｙｂｏｍｉｔｒａ ｓｐｐ．）、ヒドロタ
エア属種（Ｈｙｄｒｏｔａｅａ ｓｐｐ．）、ヒポデルマ属種（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓ
ｐｐ．）、リポプテナ属種（Ｌｉｐｏｐｔｅｎａ ｓｐｐ．）、ルシリア属種（Ｌｕｃｉ
ｌｉａ ｓｐｐ．）、ルトゾミイヤ属種（Ｌｕｔｚｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、メロファグ
ス属種（Ｍｅｌｏｐｈａｇｕｓ ｓｐｐ．）、モレリア属種（Ｍｏｒｅｌｌｉａ ｓｐｐ
．）、ムスカ属種（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、オダグミア属種（Ｏｄａｇｍｉａ ｓｐｐ
．）、オエストルス属種（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、フィリポミイア属種（Ｐｈｉｌ
ｉｐｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、フレボトムス属種（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ ｓｐｐ．）
、リノエストルス属種（Ｒｈｉｎｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、サルコファガ属種（Ｓａ
ｒｃｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、シムリウム属種（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、スト
モキス属種（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、タバヌス属種（Ｔａｂａｎｕｓ ｓｐｐ．
）、チプラ属種（Ｔｉｐｕｌａ ｓｐｐ．）、ウィルヘルミア属種（Ｗｉｌｈｅｌｍｉａ
ｓｐｐ．）、ウォールファールチア属種（Ｗｏｈｌｆａｈｒｔｉａ ｓｐｐ．）；
ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒｉｄａ）の、例えば、セラトフィルス属種（Ｃｅｒａ
ｔｏｐｈｙｌｌｕｓ ｓｐｐ．）、クテノセファリデス属種（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉ
ｄｅｓ ｓｐｐ．）、プレキス属種（Ｐｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、ツンガ属種（Ｔｕｎｇａ
ｓｐｐ．）、キセノプシラ属種（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）；
ヘテロプテリダ目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒｉｄａ）の、例えば、シメキス属種（Ｃｉｍ
ｅｘ ｓｐｐ．）、パンストロンギルス属種（Ｐａｎｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）
、ロドニウス属種（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｓｐｐ．）、トリアトマ属種（Ｔｒｉａｔｏｍａ
ｓｐｐ．）；及び、ゴキブリ目（Ｂｌａｔｔａｒｉｄａ）の有害害虫及び衛生害虫。
さらに、節足動物の中で、限定するものではないが、例として以下のダニ類も挙げるこ
とができる：
ダニ亜綱（Ａｃａｒｉ（Ａｃａｒｉｎａ））及びメタスチグマタ目（Ｍｅｔａｓｔｉｇ
ｍａｔａ）の、例えば、ヒメダニ科（ａｒｇａｓｉｄａｅ）の、例えば、アルガス属種（
Ａｒｇａｓ ｓｐｐ．）、オルニトドルス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）
、オトビウス属種（Ｏｔｏｂｉｕｓ ｓｐｐ．）、マダニ科（Ｉｘｏｄｉｄａｅ）の、例
えば、アンブリオンマ属種（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｓｐｐ．）、デルマセントル属種（Ｄ
ｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ ｓｐｐ．）、ハエマフィサリス属種（Ｈａｅｍａｐｈｙｓａｌｉ
ｓ ｓｐｐ．）、ヒアロンマ属種（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｓｐｐ．）、イキソデス属種（Ｉ
ｘｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、リピセファルス（ボオフィルス）属種（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａ
ｌｕｓ（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ） ｓｐｐ．）、リピセファルス属種（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈ
ａｌｕｓ ｓｐｐ．（多宿主ダニの原属）； メソスチグマタ目（ｍｅｓｏｓｔｉｇｍａ
ｔａ）の、例えば、デルマニスス属種（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、オルニト
ニスス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、プネウモニスス属種（Ｐｎｅｕ
ｍｏｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、ライリエチア属種（Ｒａｉｌｌｉｅｔｉａ ｓｐｐ．）
、ステルノストマ属種（Ｓｔｅｒｎｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、トロピラエラプス属種（
Ｔｒｏｐｉｌａｅｌａｐｓ ｓｐｐ．）、バロア属種（Ｖａｒｒｏａ ｓｐｐ．）； ア
クチネジダ目（Ａｃｔｉｎｅｄｉｄａ（Ｐｒｏｓｔｉｇｍａｔａ））の、例えば、アカラ
ピス属種（Ａｃａｒａｐｉｓ ｓｐｐ．）、ケイレチエラ属種（Ｃｈｅｙｌｅｔｉｅｌｌ
ａ ｓｐｐ．）、デモデキス属種（Ｄｅｍｏｄｅｘ ｓｐｐ．）、リストロホルス属種（
Ｌｉｓｔｒｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、ミオビア属種（Ｍｙｏｂｉａ ｓｐｐ．）、ネ
オトロムビクラ属種（Ｎｅｏｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ｓｐｐ．）、オルニトケイレチア属
種（Ｏｒｎｉｔｈｏｃｈｅｙｌｅｔｉａ ｓｐｐ．）、プソレルガテス属種（Ｐｓｏｒｅ
ｒｇａｔｅｓ ｓｐｐ．）、トロムビクラ属種（Ｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ｓｐｐ．）；及
び、アカリジダ目（Ａｃａｒｉｄｉｄａ（Ａｓｔｉｇｍａｔａ））の、例えば、アカルス
属種（Ａｃａｒｕｓ ｓｐｐ．）、カログリフス属種（Ｃａｌｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ
．）、コリオプテス属種（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、シトジテス属種（Ｃｙｔ
ｏｄｉｔｅｓ ｓｐｐ．）、ヒポデクテス属種（Ｈｙｐｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、ク
ネミドコプテス属種（Ｋｎｅｍｉｄｏｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、ラミノシオプテス属種
（Ｌａｍｉｎｏｓｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、ノトエドレス属種（Ｎｏｔｏｅｄｒｅｓ
ｓｐｐ．）、オトデクテス属種（Ｏｔｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、プソロプテス属種（
Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、プテロリクス属種（Ｐｔｅｒｏｌｉｃｈｕｓ ｓｐｐ
．）、サルコプテス属種（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、トリキサカルス属種（Ｔｒ
ｉｘａｃａｒｕｓ ｓｐｐ．）、チロファグス属種（Ｔｙｒｏｐｈａｇｕｓ ｓｐｐ．）
。
代表的な寄生性原生動物としては、限定するものではないが、以下のものを挙げること
ができる：
鞭毛虫亜門（Ｍａｓｔｉｇｏｐｈｏｒａ）（鞭毛虫類（Ｆｌａｇｅｌｌａｔａ））、例
えば：
メタモナーダ（Ｍｅｔａｍｏｎａｄａ）： ヒゲハラムシ目（Ｄｉｐｌｏｍｏｎａｄｉ
ｄａ）の、例えば、ギアルジア属種（Ｇｉａｒｄｉａ ｓｐｐ．）、スピロヌクレウス属
種（Ｓｐｉｒｏｎｕｃｌｅｕｓ ｓｐｐ．）；
パラバサラ（Ｐａｒａｂａｓａｌａ）： トリコモナス目（Ｔｒｉｃｈｏｍｏｎａｄｉ
ｄａ）の、例えば、ヒストモナス属種（Ｈｉｓｔｏｍｏｎａｓ ｓｐｐ．）、ペンタトリ
コモナス属種（Ｐｅｎｔａｔｒｉｃｈｏｍｏｎａｓ ｓｐｐ．）、テトラトリコモナス属
種（Ｔｅｔｒａｔｒｉｃｈｏｍｏｎａｓ ｓｐｐ．）、トリコモナス属種（Ｔｒｉｃｈｏ
ｍｏｎａｓ ｓｐｐ．）、トリトリコモナス属種（Ｔｒｉｔｒｉｃｈｏｍｏｎａｓ ｓｐ
ｐ）；
ユーグレノゾア（Ｅｕｇｌｅｎｏｚｏａ）： トリパノソーマ目（Ｔｒｙｐａｎｏｓｏ
ｍａｔｉｄａ）の、例えば、レイスマニア属種（Ｌｅｉｓｈｍａｎｉａ ｓｐｐ．）、ト
リパノソーマ属種（Ｔｒｙｐａｎｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）；
有毛根足虫亜門（Ｓａｒｃｏｍａｓｔｉｇｏｐｈｏｒａ）（根足虫類（Ｒｈｉｚｏｐｏ
ｄａ））、例えば、エントアメーバ科（Ｅｎｔａｍｏｅｂｉｄａｅ）、例えば、エンタモ
エバ属種（Ｅｎｔａｍｏｅｂａ ｓｐｐ．）、セントロアアメーバ科（Ｃｅｎｔｒａｍｏ
ｅｂｉｄａｅ）、例えば、アカンタモエバ属種（Ａｃａｎｔｈａｍｏｅｂａ ｓｐ．）、
ユーアメーバ科（Ｅｕａｍｏｅｂｉｄａｅ）、例えば、ハルトマネラ属種（Ｈａｒｔｍａ
ｎｅｌｌａ ｓｐ．）；
アルベオラータ（Ａｌｖｅｏｌａｔａ）、例えば、アピコンプレックス門（Ａｐｉｃｏ
ｍｐｌｅｘａ）（胞子虫類（Ｓｐｏｒｏｚｏａ））、例えば、クリプトスポリジウム属種
（Ｃｒｙｐｔｏｓｐｏｒｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）； エイメリア目（Ｅｉｍｅｒｉｉｄａ
）の、例えば、ベスノイチア属種（Ｂｅｓｎｏｉｔｉａ ｓｐｐ．）、シストイソスポラ
属種（Ｃｙｓｔｏｉｓｏｓｐｏｒａ ｓｐｐ．）、エイメリア属種（Ｅｉｍｅｒｉａ ｓ
ｐｐ．）、ハモンジア属種（Ｈａｍｍｏｎｄｉａ ｓｐｐ．）、イソスポラ属種（Ｉｓｏ
ｓｐｏｒａ ｓｐｐ．）、ネオスポラ属種（Ｎｅｏｓｐｏｒａ ｓｐｐ．）、サルコシス
チス属種（Ｓａｒｃｏｃｙｓｔｉｓ ｓｐｐ．）、トキソプラズマ属種（Ｔｏｘｏｐｌａ
ｓｍａ ｓｐｐ．）； アデレイダ目（Ａｄｅｌｅｉｄａ）の、例えば、ヘパトゾオン属
種（Ｈｅｐａｔｏｚｏｏｎ ｓｐｐ．）、クロシエラ属不（Ｋｌｏｓｓｉｅｌｌａ ｓｐ
ｐ．）； ハエモスポリダ目（Ｈａｅｍｏｓｐｏｒｉｄａ）の、例えば、レウコシトゾオ
ン属種（Ｌｅｕｃｏｃｙｔｏｚｏｏｎ ｓｐｐ．）、プラスモジウム属種（Ｐｌａｓｍｏ
ｄｉｕｍ ｓｐｐ．）； ピロプラスミダ目（Ｐｉｒｏｐｌａｓｍｉｄａ）の、例えば、
バベシア属種（Ｂａｂｅｓｉａ ｓｐｐ．）、シリオホラ属種（Ｃｉｌｉｏｐｈｏｒａ
ｓｐｐ．）、エキノゾオン属種（Ｅｃｈｉｎｏｚｏｏｎ ｓｐｐ．）、テイレリア属種（
Ｔｈｅｉｌｅｒｉａ ｓｐｐ．）； ベシブリフェリダ目（Ｖｅｓｉｂｕｌｉｆｅｒｉｄ
ａ）の、例えば、バランチジウム属種（Ｂａｌａｎｔｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ブキスト
ネラ属種（Ｂｕｘｔｏｎｅｌｌａ ｓｐｐ．）；
微胞子虫亜門（Ｍｉｃｒｏｓｐｏｒａ）、例えば、エンセファリトゾオン属種（Ｅｎｃ
ｅｐｈａｌｉｔｏｚｏｏｎ ｓｐｐ．）、エンテロシトゾオン属種（Ｅｎｔｅｒｏｃｙｔ
ｏｚｏｏｎ ｓｐｐ．）、グロビジウム属種（Ｇｌｏｂｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ノセマ
属種（Ｎｏｓｅｍａ ｓｐｐ．）、及び、さらに、例えば、ミキソゾア属種（Ｍｙｘｏｚ
ｏａ ｓｐｐ．）。
ヒト又は動物に対して病原性を示す蠕虫類としては、例えば、鉤頭動物門（ａｃａｎｔ
ｈｏｃｅｐｈａｌａ）、線形動物、舌形動物門（ｐｅｎｔａｓｔｏｍａ）及び扁形動物門
（ｐｌａｔｙｈｅｌｍｉｎｔｈａ）〔例えば、単生類（ｍｏｎｏｇｅｎｅａ）、条虫類（
ｃｅｓｔｏｄｅｓ）及び吸虫類（ｔｒｅｍａｔｏｄｅｓ）〕などがある。
代表的な蠕虫類としては、限定するものではないが、以下のものを挙げることができる
：
単生綱（Ｍｏｎｏｇｅｎｅａ）：例えば： ダクチロギルス属種（Ｄａｃｔｙｌｏｇｙ
ｒｕｓ ｓｐｐ．）、ギロダクチルス属種（Ｇｙｒｏｄａｃｔｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ミ
クロボトリウム属種（Ｍｉｃｒｏｂｏｔｈｒｉｕｍ ｓｐｐ．）、ポリストマ属種（Ｐｏ
ｌｙｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、トログロセファルス属種（Ｔｒｏｇｌｏｃｅｐｈａｌｕｓ
ｓｐｐ．）；
条虫類（Ｃｅｓｔｏｄｅｓ）： ギョウジョウチュウ目（Ｐｓｅｕｄｏｐｈｙｌｌｉｄ
ｅａ）の、例えば： ボトリジウム属種（Ｂｏｔｈｒｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ジフィロ
ボトリウム属種（Ｄｉｐｈｙｌｌｏｂｏｔｈｒｉｕｍ ｓｐｐ．）、ジフロゴノポルス属
種（Ｄｉｐｌｏｇｏｎｏｐｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、イクチオボトリウム属種（Ｉｃｈｔｈ
ｙｏｂｏｔｈｒｉｕｍ ｓｐｐ．）、リグラ属種（Ｌｉｇｕｌａ ｓｐｐ．）、シストセ
ファルス属種（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、スピロメトラ属種（Ｓｐ
ｉｒｏｍｅｔｒａ ｓｐｐ．）；
エンヨウジョウチュウ目（Ｃｙｃｌｏｐｈｙｌｌｉｄａ）の、例えば： アンジラ属種
（Ａｎｄｙｒａ ｓｐｐ．）、アノプロセファラ属種（Ａｎｏｐｌｏｃｅｐｈａｌａ ｓ
ｐｐ．）、アビテリナ属種（Ａｖｉｔｅｌｌｉｎａ ｓｐｐ．）、ベルチエラ属種（Ｂｅ
ｒｔｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、シトタエニア属種（Ｃｉｔｔｏｔａｅｎｉａ ｓｐｐ．）
、ダバイネア属種（Ｄａｖａｉｎｅａ ｓｐｐ．）、ジオルキス属種（Ｄｉｏｒｃｈｉｓ
ｓｐｐ．）、ジプロピリジウム属種（Ｄｉｐｌｏｐｙｌｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ジピ
リジウム属種（Ｄｉｐｙｌｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、エキノコックス属種（Ｅｃｈｉｎｏ
ｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、エキノコチレ属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｔｙｌｅ ｓｐｐ．）
、エキノレピス属種（Ｅｃｈｉｎｏｌｅｐｉｓ ｓｐｐ．）、ヒダチゲラ属種（Ｈｙｄａ
ｔｉｇｅｒａ ｓｐｐ．）、ヒメノレピス属種（Ｈｙｍｅｎｏｌｅｐｉｓ ｓｐｐ．）、
ジョイエウキシエラ属種（Ｊｏｙｅｕｘｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、メソセストイデス属種
（Ｍｅｓｏｃｅｓｔｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、モニエジア属種（Ｍｏｎｉｅｚｉａ ｓｐ
ｐ．）、パラノプロセファラ属種（Ｐａｒａｎｏｐｌｏｃｅｐｈａｌａ ｓｐｐ．）、ラ
イリエチナ属種（Ｒａｉｌｌｉｅｔｉｎａ ｓｐｐ．）、スチレシア属種（Ｓｔｉｌｅｓ
ｉａ ｓｐｐ．）、タエニア属種（Ｔａｅｎｉａ ｓｐｐ．）、チサニエジア属種（Ｔｈ
ｙｓａｎｉｅｚｉａ ｓｐｐ．）、チサノソマ属種（Ｔｈｙｓａｎｏｓｏｍａ ｓｐｐ．
）；
吸虫類（Ｔｒｅｍａｔｏｄｅｓ）： 二生亜綱（Ｄｉｇｅｎｅａ）の、例えば： アウ
ストロビルハルジア属種（Ａｕｓｔｒｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、ブラキライマ
属種（Ｂｒａｃｈｙｌａｉｍａ ｓｐｐ．）、カリコホロン属種（Ｃａｌｉｃｏｐｈｏｒ
ｏｎ ｓｐｐ．）、カタトロピス属種（Ｃａｔａｔｒｏｐｉｓ ｓｐｐ．）、クロノルキ
ス属種（Ｃｌｏｎｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、コリリクルム属種（Ｃｏｌｌｙｒｉｃｌｕ
ｍ ｓｐｐ．）、コチロホロン属種（Ｃｏｔｙｌｏｐｈｏｒｏｎ ｓｐｐ．）、シクロコ
エルム属種（Ｃｙｃｌｏｃｏｅｌｕｍ ｓｐｐ．）、ジクロコエリウム属種（Ｄｉｃｒｏ
ｃｏｅｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、ジプロストムム属種（Ｄｉｐｌｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．
）、エキノカスムス属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｈａｓｍｕｓ ｓｐｐ．）、エキノパリフィウ
ム属種（Ｅｃｈｉｎｏｐａｒｙｐｈｉｕｍ ｓｐｐ．）、エキノストマ属種（Ｅｃｈｉｎ
ｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、エウリトレマ属種（Ｅｕｒｙｔｒｅｍａ ｓｐｐ．）、ファ
シオラ属種（Ｆａｓｃｉｏｌａ ｓｐｐ．）、ファシオロイデス属種（Ｆａｓｃｉｏｌｉ
ｄｅｓ ｓｐｐ．）、ファシオロプシス属種（Ｆａｓｃｉｏｌｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、
フィスコエデリウス属種（Ｆｉｓｃｈｏｅｄｅｒｉｕｓ ｓｐｐ．）、ガストロチラクス
属種（Ｇａｓｔｒｏｔｈｙｌａｃｕｓ ｓｐｐ．）、ギガントビルハルジア属種（Ｇｉｇ
ａｎｔｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、ギガントコチレ属種（Ｇｉｇａｎｔｏｃｏｔ
ｙｌｅ ｓｐｐ．）、ヘテロフィエス属種（Ｈｅｔｅｒｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、ヒポ
デラエウム属種（Ｈｙｐｏｄｅｒａｅｕｍ ｓｐｐ．）、レウコクロリジウム属種（Ｌｅ
ｕｃｏｃｈｌｏｒｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、メタゴニムス属種（Ｍｅｔａｇｏｎｉｍｕｓ
ｓｐｐ．）、メトルキス属種（Ｍｅｔｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、ナノフィエツス属種
（Ｎａｎｏｐｈｙｅｔｕｓ ｓｐｐ．）、ノトコチルス属種（Ｎｏｔｏｃｏｔｙｌｕｓ
ｓｐｐ．）、オピストルキス属種（Ｏｐｉｓｔｈｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、オルニトビ
ルハルジア属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、パラゴニムス属種（
Ｐａｒａｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、パラムフィストムム属種（Ｐａｒａｍｐｈｉｓｔ
ｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、プラギオルキス属種（Ｐｌａｇｉｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、ポ
ストジプロストムム属種（Ｐｏｓｔｈｏｄｉｐｌｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、プロスト
ゴニムス属種（Ｐｒｏｓｔｈｏｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、シストソマ属種（Ｓｃｈｉ
ｓｔｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、トリコビルハルジア属種（Ｔｒｉｃｈｏｂｉｌｈａｒｚｉ
ａ ｓｐｐ．）、トログロトレマ属種（Ｔｒｏｇｌｏｔｒｅｍａ ｓｐｐ．）、チフロコ
エルム属種（Ｔｙｐｈｌｏｃｏｅｌｕｍ ｓｐｐ．）；
線虫類（Ｎｅｍａｔｏｄｅｓ）： ベンチュウ目（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌｉｄａ）の、
例えば： カピラリア属種（Ｃａｐｉｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、エウコレウス属種（Ｅ
ｕｃｏｌｅｕｓ ｓｐｐ．）、パラカピラリア属種（Ｐａｒａｃａｐｉｌｌａｒｉａ ｓ
ｐｐ．）、トリキネラ属種（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｓｐｐ．）、トリコモソイデス属
種（Ｔｒｉｃｈｏｍｏｓｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、トリクリス属種（Ｔｒｉｃｈｕｒｉｓ
ｓｐｐ．）；
クキセンチュウ目（Ｔｙｌｅｎｃｈｉｄａ）の、例えば： ミクロネマ属種（Ｍｉｃｒ
ｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、パラストロンギロイデス属種（Ｐａｒａｓｔｒｏｎｇｙｌｏｉ
ｄｅｓ ｓｐｐ．）、ストロンギロイデス属種（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．
）；
カンセンチュウ目（Ｒｈａｂｄｉｔｉｎａ）の、例えば： アエルロストロンギルス属
種（Ａｅｌｕｒｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、アミドストムム属種（Ａｍｉｄｏ
ｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、アンシロストマ属種（Ａｎｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）
、アンギオストロンギルス属種（Ａｎｇｉｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ブロン
コネマ属種（Ｂｒｏｎｃｈｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ブノストムム属種（Ｂｕｎｏｓｔｏ
ｍｕｍ ｓｐｐ．）、カベルチア属種（Ｃｈａｂｅｒｔｉａ ｓｐｐ．）、コオペリア属
種（Ｃｏｏｐｅｒｉａ ｓｐｐ．）、コオペリオイデス属種（Ｃｏｏｐｅｒｉｏｉｄｅｓ
ｓｐｐ．）、クレノソマ属種（Ｃｒｅｎｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、シアトストムム属種
（Ｃｙａｔｈｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、シクロコセルクス属種（Ｃｙｃｌｏｃｏｃｅ
ｒｃｕｓ ｓｐｐ．）、シクロドントストムム属種（Ｃｙｃｌｏｄｏｎｔｏｓｔｏｍｕｍ
ｓｐｐ．）、シクロコセルクス属種（Ｃｙｌｉｃｏｃｙｃｌｕｓ ｓｐｐ．）、シリコ
ステファヌス属種（Ｃｙｌｉｃｏｓｔｅｐｈａｎｕｓ ｓｐｐ．）、シリンドロファリン
キス属種（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｐｈａｒｙｎｘ ｓｐｐ．）、シストカウルス属種（Ｃｙｓ
ｔｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ジクチオカウルス属種（Ｄｉｃｔｙｏｃａｕｌｕｓ ｓ
ｐｐ．）、エラホストロンギルス属種（Ｅｌａｐｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）
、フィラロイデス属種（Ｆｉｌａｒｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、グロボセファルス属種（Ｇ
ｌｏｂｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、グラフィジウム属種（Ｇｒａｐｈｉｄｉｕｍ
ｓｐｐ．）、ギアロセファルス属種（Ｇｙａｌｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、ハエモ
ンクス属種（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヘリグモソモイデス属種（Ｈｅｌｉｇ
ｍｏｓｏｍｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ヒオストロンギルス属種（Ｈｙｏｓｔｒｏｎｇｙｌ
ｕｓ ｓｐｐ．）、マルシャラギア属種（Ｍａｒｓｈａｌｌａｇｉａ ｓｐｐ．）、メタ
ストロンギルス属種（Ｍｅｔａｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ムエレリウス属種（
Ｍｕｅｌｌｅｒｉｕｓ ｓｐｐ．）、ネカトル属種（Ｎｅｃａｔｏｒ ｓｐｐ．）、ネマ
トジルス属種（Ｎｅｍａｔｏｄｉｒｕｓ ｓｐｐ．）、ネオストロンギルス属種（Ｎｅｏ
ｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ニッポストロンギルス属種（Ｎｉｐｐｏｓｔｒｏｎ
ｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、オベリスコイデス属種（Ｏｂｅｌｉｓｃｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．
）、オエソファゴドンツス属種（Ｏｅｓｏｐｈａｇｏｄｏｎｔｕｓ ｓｐｐ．）、オエソ
ファゴストムム属種（Ｏｅｓｏｐｈａｇｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、オルラヌス属種（
Ｏｌｌｕｌａｎｕｓ ｓｐｐ．）；オルニトストロンギルス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｓｔｒ
ｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、オスレルス属種（Ｏｓｌｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、オステル
タギア属種（Ｏｓｔｅｒｔａｇｉａ ｓｐｐ．）、パラコオペリア属種（Ｐａｒａｃｏｏ
ｐｅｒｉａ ｓｐｐ．）、パラクレノソマ属種（Ｐａｒａｃｒｅｎｏｓｏｍａ ｓｐｐ．
）、パラフィラロイデス属種（Ｐａｒａｆｉｌａｒｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、パレラホス
トロンギルス属種（Ｐａｒｅｌａｐｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、プネウモカ
ウルス属種（Ｐｎｅｕｍｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、プネウモストロンギルス属種（Ｐ
ｎｅｕｍｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ポテリオストムム属種（Ｐｏｔｅｒｉｏ
ｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、プロトストロンギルス属種（Ｐｒｏｔｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕ
ｓ ｓｐｐ．）、スピコカウルス属種（Ｓｐｉｃｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ステファ
ヌルス属種（Ｓｔｅｐｈａｎｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、ストロンギルス属種（Ｓｔｒｏｎｇ
ｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、シンガムス属種（Ｓｙｎｇａｍｕｓ ｓｐｐ．）、テラドルサギ
ア属種（Ｔｅｌａｄｏｒｓａｇｉａ ｓｐｐ．）、トリコネマ属種（Ｔｒｉｃｈｏｎｅｍ
ａ ｓｐｐ．）、トリコストロンギルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐ
ｐ．）、トリオドントホルス属種（Ｔｒｉｏｄｏｎｔｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、トロ
グロストロンギルス属種（Ｔｒｏｇｌｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ウンシナリ
ア属種（Ｕｎｃｉｎａｒｉａ ｓｐｐ．）；
センビセンチュウ目（Ｓｐｉｒｕｒｉｄａ）の、例えば： アカントケイロネマ属種（
Ａｃａｎｔｈｏｃｈｅｉｌｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、アニサキス属種（Ａｎｉｓａｋｉｓ
ｓｐｐ．）、アスカリジア属種（Ａｓｃａｒｉｄｉａ ｓｐｐ．）；アスカリス属種（
Ａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、アスカロプス属種（Ａｓｃａｒｏｐｓ ｓｐｐ．）、アス
ピクルリス属種（Ａｓｐｉｃｕｌｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、バイリサスカリス属種（Ｂａｙ
ｌｉｓａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、ブルギア属種（Ｂｒｕｇｉａ ｓｐｐ．）、セルコ
ピチフィラリア属種（Ｃｅｒｃｏｐｉｔｈｉｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、クラシカウダ
属種（Ｃｒａｓｓｉｃａｕｄａ ｓｐｐ．）、ジペタロネマ属種（Ｄｉｐｅｔａｌｏｎｅ
ｍａ ｓｐｐ．）、ジロフィラリア属種（Ｄｉｒｏｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、ドラク
ンクルス属種（Ｄｒａｃｕｎｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）；ドラスキア属種（Ｄｒａｓｃｈｉ
ａ ｓｐｐ．）、エンテロビウス属種（Ｅｎｔｅｒｏｂｉｕｓ ｓｐｐ．）、フィラリア
属種（Ｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、グナトストマ属種（Ｇｎａｔｈｏｓｔｏｍａ ｓｐ
ｐ．）、ゴンギロネマ属種（Ｇｏｎｇｙｌｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ハブロネマ属種（Ｈ
ａｂｒｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ヘテラキス属種（Ｈｅｔｅｒａｋｉｓ ｓｐｐ．）；リ
トモソイデス属種（Ｌｉｔｏｍｏｓｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ロア属種（Ｌｏａ ｓｐｐ
．）、オンコセルカ属種（Ｏｎｃｈｏｃｅｒｃａ ｓｐｐ．）、オキシウリス属種（Ｏｘ
ｙｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、パラブロネマ属種（Ｐａｒａｂｒｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、パ
ラフィラリア属種（Ｐａｒａｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、パラスカリス属種（Ｐａｒａ
ｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、パサルルス属種（Ｐａｓｓａｌｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、フィ
サロプテラ属種（Ｐｈｙｓａｌｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、プロブストマイリア属種（Ｐ
ｒｏｂｓｔｍａｙｒｉａ ｓｐｐ．）、プセウドフィラリア属種（Ｐｓｅｕｄｏｆｉｌａ
ｒｉａ ｓｐｐ．）、セタリア属種（Ｓｅｔａｒｉａ ｓｐｐ．）、スクジュラビネマ属
種（Ｓｋｊｒａｂｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）、スピロセルカ属種（Ｓｐｉｒｏｃｅｒｃａ
ｓｐｐ．）、ステファノフィラリア属種（Ｓｔｅｐｈａｎｏｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）
、ストロンギルリス（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、シファシア属種（Ｓｙｐ
ｈａｃｉａ ｓｐｐ．）、テラジア属種（Ｔｈｅｌａｚｉａ ｓｐｐ．）、トキサスカリ
ス属種（Ｔｏｘａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、トキソカラ属種（Ｔｏｘｏｃａｒａ ｓｐ
ｐ．）、ウケレリア属種（Ｗｕｃｈｅｒｅｒｉａ ｓｐｐ．）；
鉤頭動物門（Ａｃａｎｔｏｃｅｐｈａｌａ）： ダイコウトウチュウ目（Ｏｌｉｇａｃ
ａｎｔｈｏｒｈｙｎｃｈｉｄａ）の、例えば： マクラカントリンクス属種（Ｍａｃｒａ
ｃａｎｔｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プロステノルキス属種（Ｐｒｏｓｔｈｅｎ
ｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）； サジョウコウトウチュウ目（Ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｉｄａ
）の、例えば： モニリホルミス属種（Ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｉｓ ｓｐｐ．）；
ポリモルフス目（Ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｄａ）の、例えば： フィリコリス属種（Ｆｉ
ｌｉｃｏｌｌｉｓ ｓｐｐ．）； コウトウチュウ目（Ｅｃｈｉｎｏｒｈｙｎｃｈｉｄａ
）の、例えば、アカントセファルス属種（Ａｃａｎｔｈｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）
、エキノリンクス属種（Ｅｃｈｉｎｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、レプトリンコイデ
ス属種（Ｌｅｐｔｏｒｈｙｎｃｈｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）；
舌形動物門（Ｐｅｎｔａｓｔｏｍａ）： ポロケファルス目（Ｐｏｒｏｃｅｐｈａｌｉ
ｄａ）の、例えば、リングアツラ属種（Ｌｉｎｇｕａｔｕｌａ ｓｐｐ．）。
獣医学の分野において、及び、動物飼育において、式（Ｉ）で表される化合物の投与は
、当技術分野において一般的に知られている方法によって、例えば、適切な調製物の形態
で、経腸的に、非経口的に、経皮的に又は経鼻的に実施する。投与は、予防的に、感染後
防御的に（ｍｅｔｈａｐｈｙｌａｃｔｉｃａｌｌｙ）又は治療的に実施することができる
。
かくして、本発明の１実施形態は、薬物として使用するための式（Ｉ）で表される化合
物に関する。
別の態様は、抗内部寄生生物剤（ａｎｔｉｅｎｄｏｐａｒａｓｉｔｉｃａｌ ａｇｅｎ
ｔ）として使用するための式（Ｉ）で表される化合物に関する。
別の特定の態様は、抗蠕虫剤（ａｎｔｈｅｌｍｉｎｔｉｃ ａｇｅｎｔ）として使用す
るための、さらに特定的には、殺線虫剤、殺扁形動物剤（ｐｌａｔｙｈｅｌｍｉｎｔｈｉ
ｃｉｄａｌ ａｇｅｎｔ）、殺鉤頭動物剤（ａｃａｎｔｈｏｃｅｐｈａｌｉｃｉｄａｌ
ａｇｅｎｔ）又は殺舌形動物剤（ｐｅｎｔａｓｔｏｍｉｃｉｄａｌ ａｇｅｎｔ）として
使用するための、式（Ｉ）で表される化合物に関する。
別の特定の態様は、抗原生動物剤（ａｎｔｉｐｒｏｔｏｚｏａｌ ａｇｅｎｔ）として
使用するための式（Ｉ）で表される化合物に関する。
別の態様は、抗外部寄生生物剤（ａｎｔｉｅｃｔｏｐａｒａｓｉｔｉｃａｌ ａｇｅｎ
ｔ）として使用するための、特に、殺節足動物剤（ａｒｔｈｒｏｐｏｄｉｃｉｄａｌ ａ
ｇｅｎｔ）として使用するための、さらに特定的には、殺虫剤又は殺ダニ剤として使用す
るための、式（Ｉ）で表される化合物に関する。
本発明のさらなる態様は、有効量の式（Ｉ）で表される少なくとも１種類の化合物及び
以下のもののうちの少なくとも１種類を含んでいる獣医学的製剤である： 薬学的に許容
され得る賦形剤（例えば、固体希釈剤又は液体希釈剤）、薬学的に許容され得る補助剤（
例えば、界面活性剤）、特に、獣医学的製剤において慣習的に使用される薬学的に許容さ
れ得る賦形剤、及び／又は、獣医学的製剤において慣習的に使用される薬学的に許容され
得る補助剤。
本発明の関連する態様は、本明細書中に記載されている獣医学的製剤を調製する方法で
あり、ここで、該方法は、式（Ｉ）で表される少なくとも１種類の化合物を、薬学的に許
容され得る賦形剤及び／又は補助剤（特に、獣医学的製剤において慣習的に使用される薬
学的に許容され得る賦形剤、及び／又は、獣医学的製剤において慣習的に使用される薬学
的に許容され得る補助剤）と混合させる段階を含んでいる。
本発明の別の特定の態様は、上記態様による殺外部寄生生物薬製剤（ｅｃｔｏｐａｒａ
ｓｉｔｉｃｉｄａｌ ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｓ）及び殺内部寄生生物薬製剤（ｅｎｄｏ
ｐａｒａｓｉｔｉｃｉｄａｌ ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｓ）の群から選択される獣医学的
製剤、さらに特定的には、駆虫薬製剤、抗原生動物薬製剤（ａｎｔｉｐｒｏｔｏｚｏａｌ
ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｓ）及び殺節足動物薬製剤（ａｒｔｈｒｏｐｏｄｉｃｉｄａｌ
ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｓ）の群から選択される獣医学的製剤、一層さらに特定的には
、殺線虫薬製剤、殺扁形動物薬製剤（ｐｌａｔｙｈｅｌｍｉｎｔｈｉｃｉｄａｌ ｆｏｒ
ｍｕｌａｔｉｏｎｓ）、殺鉤頭動物薬製剤（ａｃａｎｔｈｏｃｅｐｈａｌｉｃｉｄａｌ
ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｓ）、殺舌形動物薬製剤（ｐｅｎｔａｓｔｏｍｉｃｉｄａｌ ｆ
ｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｓ）、殺虫薬製剤及び殺ダニ薬製剤の群から選択される獣医学的製
剤、並びに、それらを調製する方法である。
別の態様は、寄生生物感染症、特に、本明細書中で記載した外部寄生生物及び内部寄生
生物の群から選択される寄生生物による感染症を治療する方法に関し、ここで、該方法は
、そのような治療を必要とする動物（特に、非ヒト動物）に有効量の式（Ｉ）で表される
化合物を施用することによる。
別の態様は、寄生生物感染症、特に、本明細書中で記載した外部寄生生物及び内部寄生
生物の群から選択される寄生生物による感染症を治療する方法に関し、ここで、該方法は
、そのような治療を必要とする動物（特に、非ヒト動物）に本明細書中で定義されている
獣医学的製剤を施用することによる。
別の態様は、動物（特に、非ヒト動物）における寄生生物感染症、特に、本明細書中で
記載した外部寄生生物及び内部寄生生物の群から選択される寄生生物による感染症の治療
における、式（Ｉ）で表される化合物の使用に関する。
動物衛生又は獣医学の分野に関連して、用語「処置（ｔｒｅａｔｍｅｎｔ）」は、予防
的処置、感染後防御的（ｍｅｔａｐｈｙｌａｃｔｉｃ）処置又は治療的処置を包含する。
特定の実施形態においては、獣医学の分野に対して、式（Ｉ）で表される少なくとも１
種類の化合物と別の活性成分（特に、殺内部寄生生物薬及び殺外部寄生生物薬）の混合物
が提供される。
動物衛生の分野においては、「混合物」は、２種類の（又は、それより多い）異なる活
性成分が共有の製剤に製剤され、それによって一緒に施用されることを意味するのみでは
なく、それぞれの活性化合物に対して独立した製剤を含んでいる製品も意味する。従って
、３種類以上の活性化合物を施用する場合、全ての活性化合物を共有の製剤に製剤するこ
とができるか、又は、全ての活性化合物を別々の製剤に製剤することが可能である；同様
に、活性化合物のうちの一部を一緒に製剤し且つ活性化合物のうちの一部を別々に製剤す
るという混合形態も可能である。別々の製剤では、当該複数の活性化合物を別々に施用す
ることが可能であるか、又は、連続して施用することが可能である。
本明細書中において「一般名」によって特定されている活性化合物は、既知であり、そ
して、例えば、「Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ」（上記を参照されたい）に記載さ
れているか、又は、インターネットで検索することができる（例えば、「ｈｔｔｐ：／／
ｗｗｗ．ａｌａｎｗｏｏｄ．ｎｅｔ／ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ」）。
混合相手剤として該殺外部寄生生物薬の群から選択される代表的な活性成分としては、
限定するものではないが、上記において詳細に記載されている殺虫剤及び殺ダニ剤などを
挙げることができる。使用することが可能なさらなる活性成分について、現在の「ＩＲＡ
Ｃ Ｍｏｄｅ ｏｆ Ａｃｔｉｏｎ Ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｓｃｈｅｍｅ」に
基づいた上記分類に従って、以下に記載する：（１）アセチルコリンエステラーゼ（ＡＣ
ｈＥ）阻害薬；（２）ＧＡＢＡ制御塩化物チャンネル遮断薬；（３）ナトリウムチャンネ
ルモジュレーター；（４）ニコチン作動性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）競合的モ
ジュレーター；（５）ニコチン作動性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）アロステリッ
クモジュレーター；（６）グルタミン酸制御塩化物チャンネル（ＧｌｕＣｌ）アロステリ
ックモジュレーター；（７）幼若ホルモン模倣物質；（８）種々の特定されていない（多
部位）阻害薬；（９）弦音器官のモジュレーター；（１０）ダニ成長阻害薬；（１２）ミ
トコンドリアＡＴＰシンターゼの阻害薬、例えば、ＡＴＰディスラプター；（１３）プロ
トン勾配を破壊することによる酸化的リン酸化の脱共役剤；（１４）ニコチン作動性アセ
チルコリン受容体チャンネル遮断薬；（１５）キチン生合成の阻害薬（タイプ０）；（１
６）キチン生合成の阻害薬（タイプ１）；（１７）脱皮ディスラプター（特に、双翅目（
即ち、双翅類）に対して）；（１８）エクジソン受容体作動薬；（１９）オクトパミン受
容体作動薬；（２１）ミトコンドリア複合体Ｉ電子伝達阻害薬；（２５）ミトコンドリア
複合体ＩＩ電子伝達阻害薬；（２０）ミトコンドリア複合体ＩＩＩ電子伝達阻害薬；（２
２）電位依存性ナトリウムチャンネル遮断薬；（２３）アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ
の阻害薬；（２８）リアノジン受容体モジュレーター；
作用機序が知られていないか又は特定されていない活性化合物、例えば、フェントリフ
ァニル、フェノキサクリム、シクロプレン、クロロベンジレート、クロルジメホルム、フ
ルベンジミン、ジシクラニル、アミドフルメト、キノメチオネート、トリアラテン、クロ
チアゾベン、テトラスル、オレイン酸カリウム、石油、メトキサジアゾン、ゴシプルレ、
フルテンジン、ブロモプロピレート、氷晶石（ｃｒｙｏｌｉｔｅ）；
別のクラスの化合物、例えば、ブタカルブ、ジメチラン、クロエトカルブ、ホスホカル
ブ、ピリミホス（－エチル）、パラチオン（－エチル）、メタクリホス、ｏ－サリチル酸
イソプロピル、トリクロルホン、チゴラネル（ｔｉｇｏｌａｎｅｒ）、スルプロホス、プ
ロパホス、セブホス、ピリダチオン、プロトエート、ジクロフェンチオン、ジメトン－Ｓ
－メチルスルホン、イサゾホス、シアノフェンホス、ジアリホス、カルボフェノチオン、
アウタチオホス、アロムフェンビンホス（－メチル）、アジンホス（－エチル）、クロル
ピリホス（－エチル）、ホスメチラン、ヨードフェンホス、ジオキサベンゾホス、ホルモ
チオン、ホノホス、フルピラゾホス、フェンスルホチオン、エトリムホス；
有機塩素化合物、例えば、カンフェクロル、リンダン、ヘプタクロル；又は、フェニル
ピラゾール系、例えば、アセトプロール、ピラフルプロール、ピリプロール、バニリプロ
ール、シサプロニル；又は、イソオキサゾリン系、例えば、サロラネル、アフォキソラネ
ル、ロチラネル、フルララネル；
ピレスロイド系、例えば、（シス－、トランス－）メトフルトリン、プロフルトリン、
フルフェンプロックス、フルブロシトリネート、フブフェンプロックス、フェンフルトリ
ン、プロトリフェンブト、ピレスメトリン、ＲＵ１５５２５、テラレトリン、シス－レス
メトリン、ヘプタフルトリン、ビオエタノメトリン、ビオペルメトリン、フェンピリトリ
ン、シス－シペルメトリン、シス－ペルメトリン、クロシトリン、シハロトリン（ラムダ
－）、クロバポルトリン、又は、ハロゲン化炭素水素化合物（ＨＣＨｓ）；
ネオニコチノイド系、例えば、ニチアジン；
ジクロロメゾチアズ（ｄｉｃｌｏｒｏｍｅｚｏｔｉａｚ）、トリフルメゾピリム；
大環状ラクトン系、例えば、ネマデクチン、イベルメクチン、ラチデクチン、モキシデ
クチン、セラメクチン、エプリノメクチン、ドラメクチン、エマメクチン安息香酸塩；ミ
ルベマイシンオキシム；
トリプレン、エポフェノナン、ジオフェノラン；
生物学的薬剤、ホルモン類、又は、フェロモン類、例えば、天然産物類、例えば、ツリ
ンギエンシン（ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｎ）、コドレモン、又は、ニーム成分；
ジニトロフェノール系、例えば、ジノカップ、ジノブトン、ビナパクリル；
ベンゾイル尿素系、例えば、フルアズロン、ペンフルロン；
アミジン誘導体、例えば、クロロメブホルム（ｃｈｌｏｒｍｅｂｕｆｏｒｍ）、シミア
ゾール、デミジトラズ；
蜜蜂巣箱ミツバチヘギイタダニ殺ダニ剤（Ｂｅｅ ｈｉｖｅ ｖａｒｒｏａ ａｃａｒ
ｉｃｉｄｅｓ）、例えば、有機酸、例えば、ギ酸、シュウ酸。
混合相手剤として該殺内部寄生生物薬の群から選択される代表的な活性成分としては、
限定するものではないが、駆虫活性化合物及び抗原生動物活性化合物などを挙げることが
できる。
該駆虫活性化合物としては、限定するものではないが、以下の殺線虫活性化合物、殺吸
虫活性化合物及び／又は殺条虫活性化合物などを挙げることができる：
大環状ラクトン類のクラスの、例えば：エプリノメクチン、アバメクチン、ネマデクチ
ン、モキシデクチン、ドラメクチン、セラメクチン、レピメクチン、ラチデクチン、ミル
ベメクチン、イベルメクチン、エマメクチン、ミルベマイシン；
ベンゾイミダゾール類及びプロベンゾイミダゾール類のクラスの、例えば：オキシベン
ダゾール（ｏｘｉｂｅｎｄａｚｏｌｅ）、メベンダゾール、トリクラベンダゾール（ｔｒ
ｉｃｌａｂｅｎｄａｚｏｌｅ）、チオファネート（ｔｈｉｏｐｈａｎａｔｅ）、パルベン
ダゾール（ｐａｒｂｅｎｄａｚｏｌｅ）、オキシフェンダゾール（ｏｘｆｅｎｄａｚｏｌ
ｅ）、ネトビミン（ｎｅｔｏｂｉｍｉｎ）、フェンベンダゾール、フェバンテル、チアベ
ンダゾール（ｔｈｉａｂｅｎｄａｚｏｌｅ）、シクロベンダゾール、カムベンダゾール、
アルベンダゾール－スルホキシド、アルベンダゾール、フルベンダゾール；
デプシペプチド類のクラスの、好ましくは、環状デプシペプチド類のクラスの、特に、
２４員の環状デプシペプチド類のクラスの、例えば：エモデプシド（ｅｍｏｄｅｐｓｉｄ
ｅ）、ＰＦ１０２２Ａ；
テトラヒドロピリミジン類のクラスの、例えば：モランテル、ピランテル、オキサンテ
ル；
イミダゾチアゾール類のクラスの、例えば：ブタミソール、レバミソール、テトラミソ
ール；
アミノフェニルアミジン類のクラスの、例えば：アミダンテル、デアシル化アミダンテ
ル（ｄＡＭＤ）、トリベンジミジン；
アミノアセトニトリル類のクラスの、例えば：モネパンテル（ｍｏｎｅｐａｎｔｅｌ）
；
パラヘルクアミド類のクラスの、例えば：パラヘルクアミド、デルクアンテル；
サリチルアニリド類のクラスの、例えば：トリブロムサラン、ブロモキサニド、ブロチ
アニド、クリオキサニド、クロサンテル、ニクロサミド、オキシクロザニド、ラフォキサ
ニド；
置換フェノール類のクラスの、例えば：ニトロキシニル、ビチオノール、ジソフェノー
ル、ヘキサクロロフェン、ニクロホラン、メニクロホラン（ｍｅｎｉｃｌｏｐｈｏｌａｎ
）；
有機リン酸エステル類のクラスの、例えば：トリクロルホン、ナフタロホス（ｎａｐｈ
ｔｈａｌｏｆｏｓ）、ジクロルボス／ＤＤＶＰ、クルホメート、クマホス、ハロキソン；
ピペラジノン類／キノリン類のクラスの、例えば：プラジクアンテル（ｐｒａｚｉｑｕ
ａｎｔｅｌ）、エプシプランテル；
ピペラジン類のクラスの、例えば：ピペラジン、ヒドロキシジン；
テトラサイクリン類のクラスの、例えば：テトラサイクリン、クロロテトラサイクリン
、ドキシサイクリン、オキシテトラサイクリン、ロリテトラサイクリン；
さまざまな別のクラスの、例えば：ブナミジン、ニリダゾール、レソランテル、オムフ
ァロチン、オルチプラズ、ニトロスカネート、ニトロキシニル、オキサムニキン、ミラサ
ン（ｍｉｒａｓａｎ）、ミラシル（ｍｉｒａｃｉｌ）、ルカントン、ヒカントン、へトリ
ン（ｈｅｔｏｌｉｎ）、エメチン、ジエチルカルバマジン、ジクロロフェン、ジアンフェ
ネチド、クロナゼパム、ベフェニウム、アモスカネート（ａｍｏｓｃａｎａｔｅ）、クロ
ルスロン。
抗原生動物活性化合物としては、限定するものではないが、以下の活性化合物を挙げる
ことができる：
トリアジン類のクラスの、例えば：ジクラズリル、ポナズリル、レトラズリル、トルト
ラズリル；
ポリエーテルイオノホア類のクラスの、例えば：モネンシン、サリノマイシン、マデュ
ラマイシン、ナラシン；
大環状ラクトン類のクラスの、例えば：ミルベマイシン、エリスロマイシン；
キノロン類のクラスの、例えば：エンロフロキサシン、プラドフロキサシン；
キニン類のクラスの、例えば：クロロキン；
ピリミジン類のクラスの、例えば：ピリメタミン；
スルホンアミド類のクラスの、例えば：スルファキノキサリン、トリメトプリム、スル
ファクロジン；
チアミン類のクラスの、例えば：アンプロリウム；
リンコサミド類のクラスの、例えば：クリンダマイシン；
カルバニリド類のクラスの、例えば：イミドカルブ；
ニトロフラン類のクラスの、例えば：ニフルチモクス；
キナゾリノンアルカロイド類のクラスの、例えば：ハロフギノン；
さまざまな別のクラスの、例えば：オキサムニキン、パロモマイシン；
ワクチン又は微生物の抗原のクラスの、例えば：バベシア・カニス・ロッシ（Ｂａｂｅ
ｓｉａ ｃａｎｉｓ ｒｏｓｓｉ）、エイメリア・テネラ（Ｅｉｍｅｒｉａ ｔｅｎｅｌ
ｌａ）、エイメリア・プラエコキス（Ｅｉｍｅｒｉａ ｐｒａｅｃｏｘ）、エイメリア・
ネカトリキス（Ｅｉｍｅｒｉａ ｎｅｃａｔｒｉｘ）、エイメリア・ミチス（Ｅｉｍｅｒ
ｉａ ｍｉｔｉｓ）、エイメリア・マキシマ（Ｅｉｍｅｒｉａ ｍａｘｉｍａ）、エイメ
リア・ブルネッチ（Ｅｉｍｅｒｉａ ｂｒｕｎｅｔｔｉ）、エイメリア・アセルブリナ（
Ｅｉｍｅｒｉａ ａｃｅｒｖｕｌｉｎａ）、バベシア・カニス・ボゲリ（Ｂａｂｅｓｉａ
ｃａｎｉｓ ｖｏｇｅｌｉ）、レイシュマニア・インファンツム（Ｌｅｉｓｈｍａｎｉ
ａ ｉｎｆａｎｔｕｍ）、バベシア・カニス・カニス（Ｂａｂｅｓｉａ ｃａｎｉｓ ｃ
ａｎｉｓ）、ジクチオカウルス・ビビパルス（Ｄｉｃｔｙｏｃａｕｌｕｓ ｖｉｖｉｐａ
ｒｕｓ）。
名前が挙げられている全ての混合相手剤は、それらの官能基によって可能であれば、場
合により、適切な塩基又は酸と塩を形成することができる。
媒介動物の防除
式（Ｉ）で表される化合物は、媒介動物（ｖｅｃｔｏｒ）の防除において使用すること
も可能である。本発明の目的に関して、媒介動物は、病原体（例えば、ウイルス類、蠕虫
類（ｗｏｒｍｓ）、単細胞生物及び細菌類）を病原体保有宿主（植物、動物、ヒトなど）
から宿主まで運ぶことが可能な節足動物（特に、昆虫又はクモ形類動物）である。該病原
体は、宿主に機械的に運ばれ得る（例えば、非刺咬性ハエによるトラコーマ）、又は、宿
主体内への注入によって運ばれ得る（例えば、蚊によるマラリア原虫）。
媒介動物の例及び媒介動物によって運ばれる疾患又は病原体は、以下のとおりである：
（１）蚊類
・ ハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ）： マラリア、フィラリア症；
・ アカイエカ（Ｃｕｌｅｘ）： 日本脳炎、別のウイルス性疾患、フィラリア症、別
の蠕虫類の運搬；
・ ヤブカ（Ａｅｄｅｓ）： 黄熱病、デング熱、別のウイルス性疾患、フィラリア症
；
・ ブユ（Ｓｉｍｕｌｉｉｄａｅ）： 蠕虫類（特に、回旋糸状虫（Ｏｎｃｈｏｃｅｒ
ｃａ ｖｏｌｖｕｌｕｓ））の運搬；
・ チョウバエ（Ｐｓｙｃｈｏｄｉｄａｅ）： リーシュマニア症の伝染；
（２）シラミ類： 皮膚感染、流行性発疹チフス；
（３）ノミ類： 伝染病、発疹熱、条虫；
（４）ハエ類： 睡眠病（トリパノソーマ病）；コレラ、別の細菌性疾患；
（５）ダニ類： ダニ症（ａｃａｒｉｏｓｉｓ）、流行性発疹チフス、リケッチア痘瘡、
野兎病、セントルイス脳炎、ダニ媒介脳炎（ＴＢＥ）、クリミア・コンゴ出血熱、ボレリ
ア症（ｂｏｒｒｅｌｉｏｓｉｓ）；
（６）マダニ類： ボレリア症（ｂｏｒｅｌｌｉｏｓｅｓ）、例えば、ライム病ボレリア
（Ｂｏｒｒｅｌｉａ ｂｕｒｇｄｏｒｆｅｒｉ ｓｅｎｓｕ ｌａｔｏ）、ダットン回帰
熱ボレリア（Ｂｏｒｒｅｌｉａ ｄｕｔｔｏｎｉ）、ダニ媒介脳炎、Ｑ熱（Ｃｏｘｉｅｌ
ｌａ ｂｕｒｎｅｔｉｉ）、バベシア症（ｂａｂｅｓｉｏｓｅｓ）（Ｂａｂｅｓｉａ ｃ
ａｎｉｓ ｃａｎｉｓ）、エーリキア症（ｅｈｒｌｉｃｈｉｏｓｉｓ）。
本発明の意味において、媒介動物の例は、植物ウイルスを植物に運ぶことが可能な昆虫
類、例えば、アブラムシ類、ハエ類、ヨコバイ類又はアザミウマ類などである。植物ウイ
ルスを運ぶことが可能な別の媒介動物は、ハダニ類、シラミ類、甲虫類及び線虫類である
。
本発明の意味において、媒介動物のさらなる例は、病原体を動物及び／又はヒトに運ぶ
ことが可能な昆虫類及びクモ形類動物、例えば、蚊類〔特に、ヤブカ属（Ａｅｄｅｓ）の
蚊、ハマダラカ属（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ）の蚊、例えば、ガンビエハマダラカ（Ａ．ｇａ
ｍｂｉａｅ）、アノフェレス・アラビエンシス（Ａ．ａｒａｂｉｅｎｓｉｓ）、アノフェ
レス・フネスツス（Ａ．ｆｕｎｅｓｔｕｓ）、アノフェレス・ジルス（Ａ．ｄｉｒｕｓ）
（マラリア）、及び、アカイエカ属（Ｃｕｌｅｘ）の蚊〕、チョウバエ（ｐｓｙｃｈｏｄ
ｉｄｓ）、例えば、サシチョウバエ（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ）、ルツォミヤ（Ｌｕｔｚ
ｏｍｙｉａ）、シラミ類、ノミ類、ハエ類、ダニ類及びマダニ類である。
式（Ｉ）で表される化合物が抵抗性を打破する（ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ－ｂｒｅａｋｉ
ｎｇ）場合、媒介動物の防除は、同様に可能である。
式（Ｉ）で表される化合物は、疾患の予防及び／又は媒介動物によって運ばれる病原体
の予防において使用するのに適している。かくして、本発明のさらなる態様は、例えば、
農業において、園芸において、庭園やレジャー施設において、及び、さらに、材料物質や
貯蔵生産物の保護において、媒介動物を防除するための式（Ｉ）で表される化合物の使用
である。
工業材料の保護
式（Ｉ）で表される化合物は、昆虫類〔例えば、コウチュウ目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ
）、ハチ目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）、シロアリ目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）、チョウ目（
Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）、チャタテムシ目（Ｐｓｏｃｏｐｔｅｒａ）及びシミ目（Ｚｙ
ｇｅｎｔｏｍａ）の昆虫類〕による攻撃又は破壊に対して工業材料を保護するのに適して
いる。
本発明に関連して、工業材料は、非生物材料、例えば、好ましくは、プラスチック、接
着剤、サイズ、紙及び厚紙、皮革、木材、加工木材製品及び塗料などを意味するものと理
解される。本発明は、木材を保護するために使用するのが特に好ましい。
さらなる実施形態では、式（Ｉ）で表される化合物は、少なくとも１種類のさらなる殺
虫剤及び／又は少なくとも１種類の殺菌剤と一緒に使用する。
さらなる実施形態では、式（Ｉ）で表される化合物は、即時使用可能な（ｒｅａｄｙ－
ｔｏ－ｕｓｅ）殺有害生物剤として存在している。即ち、それらは、さらなる変更を加え
ることなく、当該材料物質に施用することができる。適切なさらなる殺虫剤又は殺菌剤は
、特に、上記で挙げられているものである。
驚くべきことに、式（Ｉ）で表される化合物は、海水又は淡海水と接触するもの、特に
、船体、スクリーン、網、建造物、係船設備及び信号システムなどを、付着物から保護す
るために使用することができるということも分かった。同様に、式（Ｉ）で表される化合
物は、単独で、又は、別の活性化合物と組合せて、防汚剤として使用することができる。
衛生分野における害虫の防除
式（Ｉ）で表される化合物は、衛生分野において害虫を防除するのに適している。特に
、本発明は、家庭内分野において、衛生分野において、及び、貯蔵生産物の保護において
、特に、密閉空間（例えば、住居、工場の通路、オフィス、車両の客室、畜産業）におい
て遭遇する昆虫類、クモ形類動物、マダニ類及びダニ類を防除するために、施用すること
ができる。害虫を防除するために、式（Ｉ）で表される化合物は、単独で使用するか、又
は、別の活性化合物及び／又は補助剤と組み合わせて使用する。それらは、好ましくは、
家庭用殺虫剤製品に含ませて使用する。式（Ｉ）で表される化合物は、感受性種及び抵抗
性種に対して有効であり、さらに、全ての成育段階に対して有効である。
これらの害虫としては、例えば、クモ綱（Ａｒａｃｈｎｉｄａ）のサソリ目（Ｓｃｏｒ
ｐｉｏｎｅｓ）、クモ目（Ａｒａｎｅａｅ）及びザトウムシ目（Ｏｐｉｌｉｏｎｅｓ）の
害虫、ムカデ綱（Ｃｈｉｌｏｐｏｄａ）及びヤスデ綱（Ｄｉｐｌｏｐｏｄａ）の害虫、昆
虫綱（Ｉｎｓｅｃｔａ）のゴキブリ目（Ｂｌａｔｔｏｄｅａ）、コウチュウ目（Ｃｏｌｅ
ｏｐｔｅｒａ）、ハサミムシ目（Ｄｅｒｍａｐｔｅｒａ）、ハエ目（Ｄｉｐｔｅｒａ）、
カメムシ亜目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）、ハチ目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）、シロア
リ目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）、チョウ目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）、シラミ目（Ｐｈｔｈ
ｉｒａｐｔｅｒａ）、チャタテムシ目（Ｐｓｏｃｏｐｔｅｒａ）、バッタ目（Ｓａｌｔａ
ｔｏｒｉａ 又は Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）、ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）及び
シミ目（Ｚｙｇｅｎｔｏｍａ）の害虫、並びに、軟甲綱（Ｍａｌａｃｏｓｔｒａｃａ）の
ワラジムシ目（Ｉｓｏｐｏｄａ）の害虫などをあげることができる。
それらは、例えば、エーロゾル、非加圧スプレー製品、例えば、ポンプスプレー及び噴
霧スプレー、自動霧化システム（ａｕｔｏｍａｔｉｃ ｆｏｇｇｉｎｇ ｓｙｓｔｅｍ）
、噴霧器（ｆｏｇｇｅｒ）、泡、ゲル、セルロース製又はプラスチック製のエバポレータ
ー錠剤を有するエバポレーター製品、液体エバポレーター、ゲル及び膜エバポレーター、
プロペラ駆動エバポレーター、エネルギーフリー型蒸発システム又は受動型蒸発システム
、防虫紙（ｍｏｔｈ ｐａｐｅｒｓ）、防虫バッグ（ｍｏｔｈ ｂａｇｓ）及び防虫ゲル
（ｍｏｔｈ ｇｅｌｓ）において使用するか、又は、粒剤若しくは粉剤として、ばらまき
用の餌に入れて使用するか、又は、ベイトステーションで使用する。
Figure 0007664328000021
Figure 0007664328000022
調製方法及び中間体に関する説明
式（Ｉ’）で表される化合物は、下記スキーム１において例証されているようにして調
製することが可能であり、ここで、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、Ｒ４、Ｑ１、Ｑ２及び
Ｙは、既に定義されているとおりであり、Ｘは、ＯＨ又はＣｌを表す。
スキーム１
Figure 0007664328000023
Ｘ＝ＯＨ： 式（ａ）で表されるアゾール化合物を式（ｂ）（Ｘ＝ＯＨ）で表されるカ
ルボン酸と反応させて、式（Ｉ’）で表される化合物が生成される。例えば、適切な溶媒
（例えば、酢酸エチル又はＤＭＦ）の中の式（ａ）で表されるアゾールと式（ｂ）（Ｘ＝
ＯＨ）で表されるカルボン酸と適切なカップリング試薬（例えば、Ｔ３Ｐ（登録商標）、
ＨＡＴＵ、ＤＣＣ又はＨＯＢｔ）と適切な塩基（例えば、トリエチルアミン又はＤＩＰＥ
Ａ）の混合物を約０～１００℃の範囲内の温度で混合させて、式（Ｉ’）で表される化合
物が生成される。この化合物は、次いで、単離することができ、そして、必要に応じて、
クロマトグラフィーなどの当技術分野でよく知られている技術を用いて精製することがで
きる。
Ｘ＝Ｃｌ： 式（ａ）で表されるアゾール化合物を式（ｂ）（Ｘ＝Ｃｌ）で表されるカ
ルボン酸塩化物と反応させて、式（Ｉ’）で表される化合物が生成される。例えば、適切
な溶媒（例えば、ジクロロメタン又はＴＨＦ）の中の式（ａ）で表されるアゾールと式（
ｂ）（Ｘ＝Ｃｌ）で表されるカルボン酸塩化物と適切な塩基（例えば、トリエチルアミン
又はＤＩＰＥＡ）の混合物を０～１００℃の範囲内の温度で混合させて、式（Ｉ’）で表
される化合物が生成される。この化合物は、次いで、単離することができ、そして、必要
に応じて、クロマトグラフィーなどの当技術分野でよく知られている技術を用いて精製す
ることができる。
式（ｂ）（Ｘ＝ＯＨ）で表されるカルボン酸及び式（ｂ）（Ｘ＝Ｃｌ）で表されるカル
ボン酸塩化物は、市販されているか、又は、最先端の技術を有する当業者には既知の方法
で合成することができる。
例えば、実施例Ｉ－０４８及び実施例Ｉ－０４９を合成するのに使用する該カルボン酸
は、ＷＯ２０１６１９８５０７、ＷＯ２０１５０８４９３６、ＷＯ２０１５１４８３５４
、ＷＯ２０１５１４８３７３と同様にして、ヨウ化銅（Ｉ）と（Ｅ，Ｅ）－Ｎ，Ｎ’－シ
クロヘキサン－１，２－ジイルビス［１－（ピリジン－２－イル）メタンイミン］（後者
に関しては、ＵＳ２００３０２３６４１３を参照されたい）からなる、該参考文献に記載
されている触媒系と同様の触媒系を用いて、合成することができる。
式（ａ）で表される必要なアゾール化合物は、下記スキーム２において例証されている
ようにして調製することが可能であり、ここで、Ｒ１、Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、Ｒ４、Ｑ１、Ｑ
２及びＹは、既に記載されているとおりであり、ＬＧは、適切な脱離基である（同様に、
ＷＯ２０１７１９２３８５参照されたい）。
スキーム２
Figure 0007664328000024
式（ｃ）で表されるアミンを式（ｄ）で表される置換されているアゾールと反応させて
、式（ａ）で表される化合物が生成される。例えば、適切な溶媒（例えば、アセトニトリ
ル又はＤＭＦ）の中の式（ｄ）で表されるアゾールと式（ｃ）で表されるアミンと適切な
塩基（例えば、Ｋ２ＣＯ３、ＮａＨ又はＤＩＰＥＡ）の混合物を約２０～１２０℃の範囲
内の温度で混合させて、式（ａ）で表される化合物が生成される。この化合物は、次いで
、単離することができ、そして、必要に応じて、クロマトグラフィーなどの当技術分野で
よく知られている技術を用いて精製することができる。
あるいは、式（ｄ）で表される置換されているアゾールをアンモニアと反応させて、式
（ｅ）で表される化合物が生成される。例えば、アンモニアを適切な溶媒（例えば、メタ
ノール）に溶解させた溶液と式（ｄ）で表される置換されているアゾールを、密閉された
管の中で、約０～２５℃の範囲内の温度で混合させて、式（ｅ）で表される化合物が生成
される。この化合物は、次いで、単離することができ、そして、必要に応じて、摩砕など
の当技術分野でよく知られている技術を用いて精製することができる。適切な溶媒（例え
ば、アセトニトリル又はＤＭＦ）の中の式（ｅ）で表される置換されているアゾールと式
（ｆ）で表される化合物と適切な塩基（例えば、Ｋ２ＣＯ３又はＤＩＰＥＡ）を約２０～
１２０℃の範囲内の温度で混合させて、式（ａ）で表される化合物が生成される。この化
合物は、次いで、単離することができ、そして、必要に応じて、クロマトグラフィーなど
の当技術分野でよく知られている技術を用いて精製することができる。
式（ｃ）で表されるアミン及び式（ｆ）で表される化合物は、市販されているか、又は
、最先端の技術を有する当業者には既知の方法で合成することができる。式（ｄ）で表さ
れる必要なアゾール化合物は、下記スキーム３において例証されているようにして調製す
ることが可能であり、ここで、Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、Ｒ４、Ｒ５、Ｑ１、Ｑ２及びＹは、既に
記載されているとおりであり、ＬＧは、適切な脱離基である（同様に、ＷＯ２０１７１９
２３８５を参照されたい）。
スキーム３
Figure 0007664328000025
式（ｈ）で表されるアミドをＮ，Ｎ－ジメチルアミドジメチルアセタール（ｇ）と反応
させて、式（ｉ）で表される化合物が生成され、これを、次に、酸性条件下でヒドラジン
（ｊ）と反応させて、式（ｄ）で表される化合物が生成される。例えば、式（ｈ）で表さ
れる化合物と式（ｇ）で表されるＮ，Ｎ－ジメチルアミドジメチルアセタールを、適切な
溶媒（例えば、ＣＨ２Ｃｌ２）の中で、環流温度で反応させて、式（ｉ）で表される化合
物が生成される。溶媒を除去した後、式（ｉ）で表される化合物を、適切な溶媒（例えば
、１，４－ジオキサン、酢酸又はそのような溶媒の混合物）の中で、約２０～１００℃の
範囲内の温度で置換されているヒドラジン（ｊ）と反応させて、式（ｄ）で表される化合
物が生成される。この化合物は、次いで、単離することができ、そして、必要に応じて、
クロマトグラフィーなどの当技術分野でよく知られている技術を用いて精製することがで
きる。
あるいは、式（ｋ）で表されるカルボン酸誘導体を、適切な溶媒（例えば、トルエン）
の中で、約０～１２０℃の範囲内の温度で式（ｌ）で表されるアミン及び適切な塩基（例
えば、トリエチルアミン又はＤＩＰＥＡ）と反応させる。得られた化合物（ｍ）は、次い
で、単離することができ、そして、必要に応じて、クロマトグラフィーなどの当技術分野
でよく知られている技術を用いて精製することができる。得られた式（ｍ）で表されるア
ミドと五塩化リンを適切な溶媒（例えば、ＣＨ２Ｃｌ２）の中で室温で反応させ、次いで
、その混合物に０℃でトリメチルシリルアジドを添加し、その混合物を室温で撹拌して、
式（ｄ）で表される化合物が生成される。この化合物は、次いで、単離することができ、
そして、必要に応じて、クロマトグラフィーなどの当技術分野でよく知られている技術を
用いて精製することができる。
式（ｇ）で表されるＮ，Ｎ－ジメチルアミドアセタール、式（ｈ）で表されるアミド、
式（ｋ）で表されるカルボン酸誘導体及び式（ｊ）で表されるヒドラジンは、市販されて
いるか、又は、最先端の技術を有する当業者には既知の方法で合成することができる。
式（Ｉ’’ａ）で表される化合物は、下記スキーム４において例証されているようにし
て調製することが可能であり、ここで、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、Ｒ４、Ｒ５及びＹ
は、既に定義されているとおりである。
スキーム４
Figure 0007664328000026
式（ｎ）で表されるアミドを式（ｇ）で表されるＮ，Ｎ－ジメチルアミドジメチルアセ
タールと反応させて、式（ｏ）で表される化合物が生成され、それを、次に、酸性条件下
で式（ｊ）で表される置換されているヒドラジンと反応させて、式（Ｉ’’ａ）で表され
る化合物が生成される。例えば、式（ｎ）で表される化合物と式（ｇ）で表されるＮ，Ｎ
－ジメチルアミドジメチルアセタールを、適切な溶媒（例えば、ＣＨ２Ｃｌ２）の中で、
環流温度で反応させて、式（ｏ）で表される化合物が生成される。溶媒を除去した後、式
（ｏ）で表される化合物を、適切な溶媒（例えば、１，４－ジオキサン、酢酸又はそのよ
うな溶媒の混合物）の中で、約２０～１００℃の範囲内の温度で式（ｉ）で表される置換
されているヒドラジンと反応させる。得られた式（Ｉ’’ａ）で表される化合物は、次い
で、単離することができ、そして、必要に応じて、クロマトグラフィーなどの当技術分野
でよく知られている技術を用いて精製することができる。
式（ｎ）で表される必要なアミドは、下記スキーム５において例証されているようにし
て調製することが可能であり、ここで、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＹについては、既に記載さ
れているとおりである（同様に、ＷＯ２０１７１９２３８５を参照されたい）。
スキーム５
Figure 0007664328000027
式（ｐ）で表されるアミノアミドを式（ｂ）で表されるカルボン酸と反応させて、式（
ｎ）で表される化合物が生成される。例えば、適切な溶媒（例えば、酢酸エチル又はＤＭ
Ｆ）の中の式（ｐ）で表されるアミノアミドとカルボン酸（ｂ）と適切なカップリング試
薬（例えば、Ｔ３Ｐ（登録商標）、ＨＡＴＵ、ＤＣＣ又はＨＯＢｔ）と適切な塩基（例え
ば、トリエチルアミン又はＤＩＰＥＡ）の混合物を約０～１００℃の範囲内の温度で混合
させて、式（ｎ）で表される化合物が生成される。この化合物は、次いで、単離すること
ができ、そして、必要に応じて、クロマトグラフィーなどの当技術分野でよく知られてい
る技術を用いて精製することができる。
あるいは、式（ｑ）で表されるアミノ酸を、適切な溶媒（例えば、ＭｅＯＨ）の中で、
室温で塩化チオニルと反応させて、式（ｒ）で表されるアミノエステルが生成される。得
られたアミノエステル（ｒ）を、適切な溶媒（例えば、酢酸）の中で、室温で、アルデヒ
ド又はケトン、適切な還元剤（例えば、トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム）、脱水
剤（例えば、Ｎａ２ＳＯ４）と反応させて、式（ｓ）で表される化合物が生成される。得
られた式（ｓ）で表されるアミノエステルを、次いで、適切な溶媒（例えば、酢酸エチル
）の中で、約９０℃で、式（ｂ）で表されるカルボン酸、適切なカップリング試薬（例え
ば、Ｔ３Ｐ（登録商標））、適切な塩基（例えば、ＤＩＰＥＡ）と反応させて、式（ｔ）
で表されるアミドエステルが生成される。このアミドエステルは、次いで、単離すること
ができ、そして、必要に応じて、クロマトグラフィーなどの当技術分野でよく知られてい
る技術を用いて精製することができる。得られた式（ｔ）で表されるアミドエステルを、
密閉された管の中の適切な溶媒（例えば、ＭｅＯＨ）の中で、約８０℃で窒化マグネシウ
ムと反応させて、式（ｎ）で表される化合物が生成される。この化合物は、次いで、単離
することができ、そして、必要に応じて、クロマトグラフィー又は抽出などの当技術分野
でよく知られている技術を用いて精製することができる。
式（ｂ）及び式（ｑ）で表される化合物は、市販されている。式（ｐ）で表される必要
なアミノアミド化合物は、市販されているか、又は、下記スキーム６において例証されて
いるようにして調製することが可能であり、ここで、Ｒ１、Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ及びＹは、既
に記載されているとおりであり、ＬＧは、適切な脱離基である（同様に、ＷＯ２０１７１
９２３８５を参照されたい）。
式（ｃ）及び式（ｈ）で表される化合物は、市販されている。
スキーム６
Figure 0007664328000028
式（ｃ）で表されるアミンを式（ｈ）で表されるアミドと反応させて、式（ｐ）で表さ
れる化合物が生成される。例えば、適切な溶媒（例えば、アセトニトリル又はＤＭＦ）の
中の式（ｃ）で表されるアミンと式（ｈ）で表されるアミドと適切な塩基（例えば、Ｋ２
ＣＯ３又はＤＩＰＥＡ）の混合物を２５－８０℃で混合させて、式（ｐ）で表される化合
物が生成される。この化合物は、次いで、単離することができ、そして、必要に応じて、
クロマトグラフィーなどの当技術分野でよく知られている技術を用いて精製することがで
きる。
代替え的なアプローチでは、式（Ｉ’’ａ）で表される化合物は、下記スキーム７にお
いて例証されているようにして調製することが可能であり、ここで、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３ａ
、Ｒ３ｂ、Ｒ４、Ｒ５及びＹは、既に定義されているとおりである。
スキーム７
Figure 0007664328000029
式（ｕ）で表されるアミジン塩酸塩を式（ｖ）で表される酸と反応させる。例えば、適
切な溶媒（例えば、アセトニトリル又はＤＭＦ）の中の式（ｕ）で表されるアミジン塩酸
塩とカルボン酸（ｖ）と適切なカップリング試薬（例えば、ＨＡＴＵ、ＤＣＣ又はＨＯＢ
ｔ）と適切な塩基（例えば、トリエチルアミン又はＤＩＰＥＡ）を約０～１００℃の範囲
内の温度で混合させて、式（ｗ）で表される化合物が生成され、この化合物を、次いで、
酸性条件下で式（ｊ）で表される置換されているヒドラジンと反応させて、式（Ｉ’’ａ
）で表される化合物が生成される。この化合物は、次いで、単離することができ、そして
、必要に応じて、クロマトグラフィーなどの当技術分野でよく知られている技術を用いて
精製することができる。
式（ｕ）で表されるアミジン塩酸塩、式（ｖ）で表されるカルボン酸誘導体及び式（ｊ
）で表されるヒドラジンは、市販されているか、又は、当業者には既知の方法で合成する
ことができる。
一般式（ｙａ）で表されるスルホキシド（スルフィン）及び式（ｙｂ）で表されるスル
ホンは、下記スキーム８において例証されているようにして調製することが可能であり、
ここで、Ａｒは、フェニル又はヘタリールであり、Ｒｘは、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－
Ｃ６ハロアルキル、置換されていてもよいフェニル又は置換されていてもよいＣ３－Ｃ６
シクロアルキルである。
スキーム８
Figure 0007664328000030
式（ｘ）で表されるスルファニル基含有化合物を酸化剤（例えば、過ヨウ素酸ナトリウ
ムと組み合わされた塩化ルテニウ（ＩＩＩ）又は３－クロロペルオキシ安息香酸）と反応
させて、当該酸化剤のモル当量に応じて、式（ｙａ）又は式（ｙｂ）で表される化合物が
生成される。式（ｙａ）で表されるスルフィニル化合物は、光学異性体又はさまざまな組
成の異性体混合物を形成するということは理解される。式（ｙａ）で表されるスルフィニ
ル基含有化合物を酸化剤（例えば、過ヨウ素酸ナトリウムと組み合わされた塩化ルテニウ
ム（ＩＩＩ）又は３－クロロペルオキシ安息香酸）と反応させて、式（ｙｂ）で表される
スルホン含有化合物が生成される。
式（ｚｂ）で表される化合物は、下記スキーム９において例証されているようにして調
製することが可能であり、ここで、Ｅは、Ｈ又はＣ１－Ｃ６アルキルであり、Ｈａｌは、
臭素又はヨウ素であり、Ｇは、置換されていてもよいフェニル又はシクロプロピルであり
、Ａ＊は、塩素、フッ素、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシである。
スキーム９
Figure 0007664328000031
式（ｚ）で表されるハロゲン含有化合物を式（ｚａ）で表されるボロン酸と反応させて
、式（ｚｂ）で表される化合物が生成される。例えば、適切な溶媒又は溶媒混合物（例え
ば、以下のもの／以下のものを含んでいる：１，４－ジオキサン、エタノール、トルエン
又は水）の中の式（ｚ）で表されるハロゲン含有化合物とボロン酸（ｚａ）と適切な触媒
（例えば、トリシクロヘキシルホスフィンと組み合わされた酢酸パラジウム（ＩＩ）又は
［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］－ジクロロパラジウム（ＩＩ）
）と適切な塩基（例えば、炭酸セシウム、リン酸三カリウム又は炭酸水素ナトリウム）の
混合物を約０～１００℃の範囲内の温度で反応させて、式（ｚｂ）で表される化合物が生
成される。この化合物は、次いで、単離することができ、そして、必要に応じて、クロマ
トグラフィーなどの当技術分野でよく知られている技術を用いて精製することができる。
式（ｚｂ）〔式中、Ｅは、Ｃ１－Ｃ６アルキルである〕で表される化合物は、適切な溶媒
又は溶媒混合物（例えば、以下のもの／以下のものを含んでいる：テトラヒドロフラン、
エタノール又は水）の中で約０～１００℃の範囲内の温度で水酸化アルカリで処理するこ
とによって、式（ｚｂ）〔式中、Ｅは、である〕で表される化合物に変換させることがで
きる。
式（ｚｆ）で表される化合物は、下記スキーム１０において例証されているようにして
調製することが可能であり、ここで、Ａｌｋは、Ｃ１－Ｃ６アルキルであり、Ａは、塩素
、フッ素又はシアノである。
スキーム１０
Figure 0007664328000032
式（ｚｃ）で表されるボロン酸は、既知ボロン酸ピナコールエステル（ＷＯ２０１１／
０２３６７７、ＷＯ２００９／１０７３９１、ＷＯ２０１０／０６９５０４）から、Ｎａ
ＩＯ４を用いる加水分解（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ
， ７９（１）， ３２８－３３８， ２０１４）によって、調製することができる。
式（ｚｃ）で表されるボロン酸を式（ｚｄ）で表されるトリフルオロメチルスルファニ
ル化合物と反応させ、それを、次いで、水酸化アルカリと反応させて、式（ｚｅ）で表さ
れる酸が生成される。次いで、式（ｚｅ）で表される化合物のトリフルオロメチルスルフ
ァニル基を酸化して、式（ｚｆ）で表されるトリフルオロメチルスルホニル官能基化され
た化合物が生成される。
例えば、適切な溶媒（例えば、ジメチルホルムアミド）の中の式（ｚｃ）で表されるボ
ロン酸とトリメチル（トリフルオロメチル）シランと炭酸銀とリン酸三カリウムとチオシ
アン酸銅と１，１０－フェナントロリンと硫黄と４Åモレキュラーシーブの混合物を約０
～６０℃の範囲内の温度で反応させて、式（ｚｄ）で表される化合物が生成される。この
化合物は、次いで、単離することができ、そして、必要に応じて、クロマトグラフィーな
どの当技術分野でよく知られている技術を用いて精製することができる（Ａｎｇｅｗ．
Ｃｈｅｍ． Ｉｎｔ． Ｅｄ． ２０１２， ５１， ２４９２－２４９５）。適切な溶
媒混合物（例えば、水とテトラヒドロフランを含んでいる溶媒混合物）の中の式（ｚｄ）
で表されるエステルと水酸化アルカリを約０～１００℃の範囲内の温度で反応させて、式
（ｚｅ）で表される酸が生成される。この酸は、次いで、単離することができ、そして、
必要に応じて、クロマトグラフィーなどの当技術分野でよく知られている技術を用いて精
製することができる。適切な溶媒混合物（例えば、ジクロロメタン、アセトニトリル及び
水を含んでいる溶媒混合物）の中式（ｚｅ）で表されるトリフルオロメチルスルファニル
化合物と塩化ルテニウム（ＩＩＩ）と過ヨウ素酸ナトリウムを０～６０℃の範囲内の温度
で反応させて、式（ｚｆ）で表されるトリフルオロメチルスルホニル化合物が生成される
。この化合物は、次いで、単離することができ、そして、必要に応じて、クロマトグラフ
ィーなどの当技術分野でよく知られている技術を用いて精製することができる。
式（ｚｊ）で表される化合物は、下記スキーム１１において例証されているようにして
調製することが可能であり、ここで、Ｒ１、Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、Ｒ４、Ｒ５及びＹは、既に
定義されているとおりである。
スキーム１１
Figure 0007664328000033
式（ｚｇ）で表されるアミドを式（ｇ）で表されるＮ，Ｎ－ジメチルアミドジメチルア
セタールと反応させて、式（ｚｈ）で表される化合物が生成され、これを、次いで、酸性
条件下で式（ｊ）で表される置換されているヒドラジンと反応させて、式（ｚｉ）で表さ
れる化合物が生成される。例えば、式（ｚｇ）で表される化合物と式（ｇ）で表されるＮ
，Ｎ－ジメチルアミドジメチルアセタールを適切な溶媒（例えば、ＣＨ２Ｃｌ２）の中で
環流温度で反応させて、式（ｚｈ）で表される化合物が生成される。溶媒を除去した後、
式（ｚｈ）で表される化合物を、適切な溶媒（例えば、１，４－ジオキサン、酢酸又はそ
のような溶媒の混合物）の中で、約２０～８０℃の範囲内の温度で式（ｊ）で表される置
換されているヒドラジンと反応させる。得られた式（ｚｉ）で表される化合物は、次いで
、単離することができ、そして、必要に応じて、クロマトグラフィーなどの当技術分野で
よく知られている技術を用いて精製することができる。
式（ｚｉ）で表されるカルバメートを酸で処理して、式（ｚｊ）で表されるアミンが生
成される。例えば、式（ｚｉ）で表されるカルバメートと適切な酸（例えば、塩化水素又
はトリフルオロ酢酸）を、適切な溶媒（例えば、ジオキサン）の中で、又は、トリフルオ
ロ酢酸の場合には、追加の溶媒無しで、約０～８０℃の範囲内の温度で反応させる。得ら
れた式（ｚｊ）で表されるアミンは、塩基処理後にそれらの酸性塩として遊離アミンとし
て単離することができ、そして、必要に応じて、クロマトグラフィーなどの当技術分野で
よく知られている技術を用いて精製することができる。
必要な式（ｚｇ）で表されるアミド及び式（ｊ）で表されるヒドラジンは、市販されて
いるか、又は、本出願に記載されている方法若しくは当業者には既知の方法で合成するこ
とができる。
式（ｚｍ）で表される化合物は、下記スキーム１２において例証されているようにして
調製することが可能であり、ここで、Ａｌｋは、Ｃ１－Ｃ６アルキルであり、Ｈａｌは、
ヨウ素又は臭素であり、Ｒａは、Ｃ１－Ｃ６アルキル、シクロプロピル（ｃｙｌｏｐｒｏ
ｐｙｌ）又は置換されていてもよいフェニルであり；及び、Ｒｂは、ハロゲン、Ｃ１－Ｃ
６アルキル又はＣ３－Ｃ６シクロアルキルである。該フェニル環は、最大で２までのＲｂ
置換基で置換されていてもよい。
スキーム１２
Figure 0007664328000034
式（ｚｋ）で表されるハロゲン化アリールを銅触媒のもとで式（ｚｌ）で表されるスル
フィン酸塩と反応させて、式（ｚｍ）で表されるスルホンが生成される。例えば、式（ｚ
ｋ）で表される化合物と式（ｚｌ）で表されるスルフィン酸ナトリウム塩とヨウ化銅（Ｉ
）とプロリンと水酸化ナトリウムの混合物を、適切な溶媒（例えば、ジメチルスルホキシ
ド）の中で、４０～１４０℃の範囲内の温度で反応させる。得られた式（ｚｍ）で表され
る化合物は、次いで、単離することができ、そして、必要に応じて、クロマトグラフィー
などの当技術分野でよく知られている技術を用いて精製することができる。式（ｚｍ）で
表されるエステルは、適切な溶媒又は溶媒混合物（例えば、以下のもの／以下のものを含
んでいる：テトラヒドロフラン、エタノール又は水）の中で、約０～１００℃の範囲内の
温度で水酸化アルカリで処理することによって、加水分解させてカルボン酸とすることが
できる。
必要なハロゲン化アリール（ｚｋ）及び式（ｚｌ）で表されるスルホン酸塩は、市販さ
れているか、又は、当業者には既知の方法で合成することができる。
式（ｚｑ）で表される化合物は、下記スキーム１３において例証されているようにして
調製することが可能であり、ここで、Ｈａｌは、フッ素又は塩素であり、Ｒｄは、置換さ
れていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル又は置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル
であり；及び、Ｒｃは、ハロゲンであるか、又は、いずれの場合にも置換されていてもよ
いＣ１－Ｃ６アルキル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル若しくはＣ１－Ｃ４アルコキシである
。該フェニル環は、最大で２までのＲｃ置換基で置換されていてもよい。
スキーム１３
Figure 0007664328000035
式（ｚｎ）で表されるハロゲン化アリールを式（ｚｏ）で表されるチオレート塩と反応
させて、式（ｚｐ）で表されるチオエステルが生成され、これを、次いで、加水分解させ
て、式（ｚｑ）で表されるカルボン酸が生成される。例えば、式（ｚｎ）で表されるハロ
ゲン化物と式（ｚｏ）で表されるナトリウムチオレートの混合物を、適切な溶媒（例えば
、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド）の中で、－２０～５０℃の範囲内の温度で反応させる
。得られた式（ｚｐ）で表されるニトリルを、次いで、塩基性条件下（例えば、適切な溶
媒（例えば、エタノール）の中で、４０～１００℃の範囲内の温度で水性水酸化ナトリウ
ムを使用する）又は酸性条件下（適切な強酸（例えば、硫酸又は塩酸）に何も加えずに当
該強酸のみの中で、又は、適切な希釈剤（例えば、水）で希釈した当該強酸の中で、４０
～１００℃の範囲内の温度で）で、加水分解させる。得られたカルボン酸（ｚｑ）は、次
いで、必要に応じて、クロマトグラフィーなどの当技術分野でよく知られている技術を用
いて精製する。
必要なハロゲン化アリール（ｚｎ）及び式（ｚｏ）で表されるチオレートは、市販され
ているか、又は、当業者には既知の方法で合成することができる。
式（Ｉ’’ｂ）で表される化合物は、下記スキーム１４において例証されているように
して調製することが可能であり、ここで、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、Ｒ５及びＹは、
既に定義されているとおりである。Ｂｎは、ベンジルであり、ＬＧは、クロリド又はトリ
フルオロメチルスルホニルである。
スキーム１４
Figure 0007664328000036
式（Ｉ’’ｂ）で表されるベンジルで保護された化合物を脱保護して、式（Ｉ’’ｃ）
で表されるアルコールが生成され、これを、次いで、式（ｚｒ）で表されるアルキル化剤
でアルキル化して、式（Ｉ’’ｄ）で表されるエステルが生成される。例えば、式（Ｉ’
’ｂ）で表されるベンジルで保護された化合物を、適切な溶媒（例えば、メタノール）の
中で、適切な触媒（例えば、炭担持パラジウム）の存在下、水素雰囲気下で、－２０～５
０℃の範囲内の温度で脱保護する。得られた式（Ｉ’’ｂ）で表されるアルコールを、次
いで、適切な溶媒（例えば、アセトニトリル又はＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド）の中で
、適切な塩基（例えば、炭酸カリウム又は水酸化カリウム）の存在下、－３０～５０℃の
範囲内の温度で適切なアルキル化剤（例えば、クロロ（ジフルオロ）メタン（ＷＯ２０１
６１５５８８４）、又は、ジフルオロメチルトリフルオロメタンスルホネート（ＷＯ２０
１６０４６１６６））を用いてアルキル化する。得られた式（Ｉ’’ｄ）で表されるエー
テルは、次いで、必要に応じて、クロマトグラフィーなどの当技術分野でよく知られてい
る技術を用いて精製する。
必要な式（Ｉ’’ｂ）で表されるベンジルで保護された化合物は、当業者には既知の方
法（例えば、「Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． ２０１７， １３９， ４２，
１４８３３－１４８３６」に記載されている既知方法）によって合成することができるヒ
ドラジンを用いて、スキーム４に記載されているようにして、調製することができる。
スキーム１５
Figure 0007664328000037
スキーム１５は、例えば実施例Ｉ－０９１に示されている、３－ハロアルキルトリアゾ
ールの調製について例証している。第１段階において、ＥＰ１０９９６９５に記載されて
いるようにして、ヒドラジンアミドを生成させる。第２段階において、「Ｔｅｔｒａｈｅ
ｄｒｏｎ： Ａｓｙｍｍｅｔｒｙ， ２１（８）， ９３６－９４２， ２０１０」に従
って（αＳ）－１，３－ジヒドロ－α－メチル－１，３－ジオキソ－２Ｈ－イソインドー
ル－２－酢酸（Ｐｈｔ－Ａｌａ－ＯＨ；ＡＢＣＲから購入したもの）と塩化オキサリルか
ら調製した（αＳ）－１，３－ジヒドロ－α－メチル－１，３－ジオキソ－２Ｈ－イソイ
ンドール－２－アセチルクロリドを、ＥＰ１０９９６９５に記載されているように、塩基
（例えば、ピリジン）の存在下で、ヒドラゾンアミドと反応させる。第３段階において、
該フタルイミド保護基を、ＷＯ２０１８０８６６０５に記載されているように、適切な溶
媒（例えば、エタノール）の中でヒドラジン水和物と反応させることによって除去する。
最終段階において、得られたアミンをカルボン酸と反応させて、実施例の化合物（例えば
、Ｉ－０９１）が生成される。例えば、適切な溶媒（例えば、酢酸エチル又はＮ，Ｎ－ジ
メチルホルムアミド）の中のアミンとカルボン酸と適切なカップリング試薬（例えば、Ｔ
３Ｐ（登録商標）、［Ｏ－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，
Ｎ’－テトラメチルウロニウム－ヘキサフルオロホスフェート］（ＨＡＴＵ）、ジシクロ
ヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）
カルボジイミド（ＥＤＣ）又はヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ））と適切な塩
基（例えば、トリエチルアミン又はＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン）の混合物を約
０～１００℃の範囲内の温度で混合させて、実施例の化合物が生成される。この化合物は
、次いで、単離することができ、そして、必要に応じて、クロマトグラフィーなどの当技
術分野でよく知られている技術を用いて精製することができる。
式（Ｉ’’ｇ）及び式（Ｉ’’ｈ）で表される化合物は、下記スキーム１６において例
証されているようにして調製することが可能であり、ここで、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３ａ、Ｒ３
ｂ、Ｒ５及びＹは、既に定義されているとおりであり、Ｔは、上記で既に記載されている
Ｒ４であり且つ少なくとも１つの－ＮＯ２－基で置換されており、ＬＧは、適切な脱離基
であり、Ａは、置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル、ＣＯ－Ｃ１－Ｃ６アルキル、
ＣＯ－Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル、ＣＯ－フェニル又はＳＯ２Ｃ１－Ｃ６アルキルを表す
。
スキーム１６
Figure 0007664328000038
式（Ｉ’’ｅ）で表されるニトロ化合物を、還元条件下で、同様に、適切な溶媒（ＴＨ
Ｆ又はエタノール）の中で水素及び炭担持パラジウムを用いて（Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｊｏ
ｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， １５８， ３２２－３
３３；２０１８）、適切な溶媒（例えば、エタノール）の中で塩化スズ（ＩＩ）及びＨＣ
ｌを用いて（ＷＯ２０１８０８５２４７）、適切な溶媒（例えば、エタノール）の中で鉄
粉及びＨＣｌを用いて（ＷＯ２０１７２１６２９３）、又は、酢酸とエタノールの混合物
の中で鉄粉を用いて、式（Ｉ’’ｆ）で表されるそれぞれのアミノ化合物に変換させる。
得られたアミノ化合物（Ｉ’’ｆ）を、適切な塩基（例えば、ＤＩＰＥＡ又は炭酸カリウ
ム）の存在下で、式（ｚｓ）で表されるアシル化試薬、ベンゾイル化試薬、スルホニル化
試薬又はアルキル化試薬Ａ－ＬＧと反応させる。１当量のＡ－ＬＧを使用する場合、式（
Ｉ’’ｇ）で表される化合物が得られる。２当量のＡ－ＬＧでは、式（Ｉ’’ｈ）で表さ
れる化合物が生成される。得られた式（Ｉ’’ｈ）及び式（Ｉ’’ｇ）で表される化合物
を、次いで、必要に応じて、クロマトグラフィーなどの当技術分野でよく知られている技
術を用いて精製する。
式（Ｉ’’ｋ）で表される化合物は、下記スキーム１７において例証されているように
して調製することが可能であり、ここで、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、Ｒ５及びＹは、
既に定義されているとおりであり、ここで、Ｔは、上記で既に記載されているＲ４であり
且つそれぞれ少なくとも１の－ＣＯ２アルキル－基、－ＣＯＯＨ又はＣＯＮ（Ｅ１）Ｅ２
基で置換されている。Ｅ１及びＥ２は、独立して、Ｈ及びいずれの場合にも置換されてい
てもよいＣ１－Ｃ６アルキル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル、フェニル又はＳＯ２Ｃ１－Ｃ
６アルキルからなる群から選択される。
スキーム１７
Figure 0007664328000039
式（Ｉ’’ｉ）で表されるエステル化合物を鹸化して、式（Ｉ’’ｊ）で表されるそれ
ぞれのカルボン酸化合物が得られ、その後、最先端の技術を有する当業者には既知の方法
で、式（ｚｔ）で表されるアミンを用いたアミドカップリング段階に付して、式（Ｉ’’
ｋ）で表されるアミドが得られる。
例えば、適切な溶媒（例えば、酢酸エチル又はＤＭＦ）の中の式（ｚｔ）で表されるア
ミンとカルボン酸（Ｉ’’ｊ）と適切なカップリング試薬（例えば、Ｔ３Ｐ（登録商標）
、ＨＡＴＵ、ＤＣＣ又はＨＯＢｔ）と適切な塩基（例えば、トリエチルアミン又はＤＩＰ
ＥＡ）の混合物を約０～１００℃の範囲内の温度で混合させて、式（Ｉ’’ｋ）で表され
る化合物が生成され得る。この化合物は、次いで、単離することができ、そして、必要に
応じて、クロマトグラフィーなどの当技術分野でよく知られている技術を用いて精製する
ことができる。
以下の調製実施例及び使用実施例によって本発明について例証するが、それらの実施例
は、本発明を限定するものではない。
調製実施例
３－クロロ－Ｎ－（シクロプロピルメチル）－５－（メチルスルホニル）－Ｎ－｛１－
［１－（ピリミジン－２－イル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル
｝ベンズアミド（実施例Ｉ－００３）の合成
１２０ｍｇ（４９１μｍｏｌ）のＮ－（シクロプロピルメチル）－１－［１－（ピリミ
ジン－２－イル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エタンアミンと１２７
ｍｇ（５４１μｍｏｌ）の３－クロロ－５－（メチルスルホニル）安息香酸を５ｍＬの酢
酸エチルに溶解させた溶液を０．３０ｍＬ（１，７ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ－ジイソプロピル
エチルアミンで処理し、室温で１０分間撹拌した。０．６０ｍＬ（０．８４ｍｍｏｌ）の
Ｔ３Ｐ（登録商標）溶液（ＥｔＯＡｃ中５０重量％）を添加し、その反応混合物を室温で
一晩撹拌した。水を添加し、相を分離し、その水層を酢酸エチルで数回抽出した。その有
機層を合して、順次、水、水性飽和ＮａＨＣＯ３及び水性飽和ＮＨ４Ｃｌで洗浄した。そ
の溶液をＮａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、減圧下で濃縮した。その残渣をＨＰＬＣ（Ｈ２
Ｏ／アセトニトリル）で精製して、１２５ｍｇの３－クロロ－Ｎ－（シクロプロピルメチ
ル）－５－（メチルスルホニル）－Ｎ－｛１－［１－（ピリミジン－２－イル）－１Ｈ－
１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝ベンズアミドが得られた。
1H-NMR(600.1 MHz, CD3CN, 260 K): NMR ピークリスト:δ=8.8859 (4.9); 8.8778 (5.0);
8.6382 (1.6); 8.6302 (1.6); 8.0865 (4.4); 8.0335 (1.4); 8.0142 (0.1); 7.9580 (2
.7); 7.9433 (0.1); 7.9060 (0.1); 7.8124 (1.0); 7.7920 (0.1); 7.6327 (1.0); 7.528
6 (1.4); 7.5206 (2.6); 7.5125 (1.4); 7.4498 (3.6); 7.4167 (0.5); 7.4088 (0.9); 7
.4007 (0.5); 7.3889 (2.9); 6.3593 (0.4); 6.3477 (1.4); 6.3361 (1.5); 6.3246 (0.5
); 6.0860 (0.2); 6.0749 (0.5); 6.0634 (0.5); 6.0517 (0.2); 3.8379 (0.3); 3.6910
(0.3); 3.6808 (0.3); 3.6675 (0.4); 3.6571 (0.4); 3.5278 (0.4); 3.5160 (0.4); 3.5
040 (0.3); 3.4922 (0.3); 3.1910 (0.1); 3.1259 (0.4); 3.1151 (0.3); 3.0769 (16.0)
; 3.0244 (0.2); 2.9592 (0.1); 2.9111 (0.6); 2.9037 (0.4); 2.8995 (0.6); 2.8849 (
1.3); 2.8733 (1.4); 2.8440 (1.3); 2.8345 (1.3); 2.8178 (0.6); 2.8083 (0.6); 2.30
15 (0.1); 2.2910 (81.9); 2.2744 (0.2); 2.2645 (0.1); 2.2585 (0.1); 2.0800 (0.2);
2.0759 (0.4); 2.0718 (0.6); 2.0677 (0.4); 2.0636 (0.2); 1.9851 (1.2); 1.9770 (1
.0); 1.9726 (1.7); 1.9692 (37.9); 1.9651 (74.7); 1.9609 (110.4); 1.9568 (76.7);
1.9527 (39.4); 1.9440 (0.9); 1.9348 (0.4); 1.9307 (0.3); 1.9268 (0.2); 1.9226 (0
.2); 1.9182 (0.2); 1.9138 (0.2); 1.9096 (0.1); 1.8950 (0.1); 1.8916 (0.1); 1.887
3 (0.1); 1.8831 (0.1); 1.8789 (0.1); 1.8748 (0.1); 1.8707 (0.1); 1.8622 (0.1); 1
.8541 (0.3); 1.8500 (0.5); 1.8458 (0.7); 1.8417 (0.5); 1.8376 (0.3); 1.8232 (6.0
); 1.8116 (6.1); 1.7615 (2.1); 1.7501 (2.1); 1.7134 (0.1); 1.7019 (0.1); 1.5085
(0.1); 1.3213 (0.2); 1.3132 (0.2); 1.3096 (0.2); 1.3006 (0.2); 1.2879 (0.2); 1.2
766 (0.2); 1.2716 (0.2); 1.0585 (0.2); 1.0481 (0.3); 1.0378 (0.2); 0.8970 (0.2);
0.8858 (0.5); 0.8738 (0.2); 0.5974 (0.1); 0.5877 (0.2); 0.5837 (0.2); 0.5752 (0
.5); 0.5643 (0.7); 0.5544 (0.6); 0.5418 (0.3); 0.5325 (0.1); 0.5107 (0.1); 0.495
4 (0.4); 0.4817 (0.6); 0.4741 (0.6); 0.4681 (0.6); 0.4602 (0.4); 0.4523 (0.3); 0
.4374 (0.1); 0.3496 (0.1); 0.3420 (0.2); 0.3336 (0.3); 0.3259 (0.4); 0.3209 (0.3
); 0.3083 (0.3); 0.2991 (0.4); 0.2929 (0.7); 0.2851 (0.9); 0.2777 (0.8); 0.2702
(0.8); 0.2622 (1.1); 0.2528 (1.0); 0.2459 (0.9); 0.2398 (1.0); 0.2322 (0.7); 0.2
254 (0.4); 0.2170 (0.2); 0.0967 (0.4); 0.0109 (0.2); 0.0054 (2.2); -0.0001 (84.9
); -0.0057 (3.1); -0.0124 (1.5); -0.0265 (0.1); -0.0319 (0.1); -0.0376 (0.1); -0
.0430 (0.1); -0.0580 (0.1); -0.0820 (0.1); -0.1002 (0.4); -0.1791 (0.3); -0.1875
(0.7); -0.1954 (1.0).
ESI 質量 [m/z]: 461.1 [M+H]+
Ｎ－（シクロプロピルメチル）－Ｎ－｛１－［１－（ピリミジン－２－イル）－１Ｈ－
１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝－３－［（トリフルオロメチル）スルホ
ニル］ベンズアミド（実施例Ｉ－００５）の合成
５０ｍｇ（１１１μｍｏｌ）のＮ－（シクロプロピルメチル）－Ｎ－｛１－［１－（ピ
リミジン－２－イル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝－３－［
（トリフルオロメチル）スルファニル］ベンズアミドと２ｍＬのジクロロメタンと２ｍＬ
のアセトニトリルと４ｍＬの水の混合物を７２ｍｇ（０．３３ｍｍｏｌ）の過ヨウ素酸ナ
トリウムで処理し、その後、０．０２ｍｇ（０．１μｍｏｌ）塩化ルテニウム（ＩＩＩ）
で処理した。その反応混合物を室温で１．５時間撹拌した。水及びジクロロメタンを添加
し、相を分離し、その水層をジクロロメタンで数回抽出した。その有機層を合してＮａ２
ＳＯ４で脱水し，濾過し、減圧下で濃縮して、２０ｍｇのＮ－（シクロプロピルメチル）
－Ｎ－｛１－［１－（ピリミジン－２－イル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－
イル］エチル｝－３－［（トリフルオロメチル）スルホニル］ベンズアミドが得られた。
1H-NMR(600.1 MHz, CD3CN, 260 K): NMR ピークリスト: δ=9.0235 (0.2); 9.0154 (0.1
); 8.9241 (0.4); 8.9161 (0.4); 8.9092 (0.3); 8.9011 (0.4); 8.8879 (0.9); 8.8764
(12.2); 8.8684 (12.2); 8.7211 (0.1); 8.7130 (0.1); 8.5912 (0.3); 8.5831 (0.5); 8
.5723 (2.6); 8.5645 (2.6); 8.4517 (0.1); 8.3799 (0.1); 8.2586 (0.1); 8.2337 (0.1
); 8.2199 (0.1); 8.1799 (0.2); 8.1638 (0.2); 8.1513 (0.1); 8.1383 (0.1); 8.1122
(3.6); 8.0990 (4.0); 8.0877 (11.2); 8.0726 (0.8); 8.0596 (0.6); 8.0393 (2.6); 8.
0250 (1.0); 8.0122 (1.0); 7.9954 (0.1); 7.9814 (0.1); 7.9643 (0.1); 7.9586 (0.1)
; 7.9462 (0.2); 7.9321 (0.2); 7.9115 (1.8); 7.8855 (0.1); 7.8806 (0.1); 7.8713 (
0.1); 7.8636 (0.1); 7.8547 (0.1); 7.7884 (2.8); 7.7754 (5.8); 7.7623 (3.3); 7.72
23 (0.6); 7.7106 (1.6); 7.7034 (1.4); 7.6904 (1.3); 7.6755 (4.9); 7.6624 (3.7);
7.6295 (6.8); 7.6139 (0.1); 7.5380 (0.2); 7.5276 (0.3); 7.5165 (3.4); 7.5084 (6.
4); 7.5004 (3.2); 7.4879 (0.2); 7.4743 (0.2); 7.4507 (0.5); 7.4369 (0.4); 7.3810
(0.9); 7.3734 (1.4); 7.3656 (0.7); 6.5009 (0.1); 6.4358 (0.1); 6.4239 (0.2); 6.
4066 (1.2); 6.3951 (3.8); 6.3835 (3.8); 6.3719 (1.2); 6.2934 (0.1); 6.2818 (0.1)
; 6.1368 (0.1); 6.1334 (0.1); 6.0337 (0.3); 6.0227 (0.9); 6.0113 (0.9); 6.0002 (
0.3); 5.9466 (0.1); 5.9354 (0.1); 5.6189 (0.1); 5.6035 (0.1); 5.4721 (9.8); 5.36
07 (0.3); 5.3524 (0.5); 5.3443 (0.3); 5.3369 (0.1); 5.3189 (0.1); 3.7124 (0.1);
3.6988 (0.1); 3.6872 (0.6); 3.6767 (0.6); 3.6635 (0.7); 3.6531 (0.7); 3.5619 (0.
1); 3.5496 (0.1); 3.5375 (0.1); 3.4961 (0.7); 3.4845 (0.7); 3.4722 (0.6); 3.4607
(0.6); 3.4443 (0.1); 3.4363 (0.1); 3.4337 (0.1); 3.4258 (0.1); 3.2372 (0.1); 3.
2270 (0.1); 3.2162 (0.1); 3.1097 (0.1); 3.0986 (0.1); 3.0329 (0.5); 3.0220 (0.8)
; 3.0115 (0.5); 3.0015 (0.1); 2.9900 (0.2); 2.9792 (0.1); 2.9472 (0.1); 2.9183 (
0.3); 2.9104 (0.3); 2.8935 (0.1); 2.8817 (0.1); 2.8719 (0.3); 2.8671 (0.3); 2.86
12 (0.3); 2.8454 (9.0); 2.8349 (9.8); 2.8193 (0.4); 2.8088 (0.1); 2.8035 (0.1);
2.7934 (0.1); 2.7793 (0.1); 2.7300 (0.5); 2.6637 (0.6); 2.5973 (0.1); 2.3290 (0.
1); 2.3232 (0.1); 2.3147 (0.2); 2.2914 (121.5); 2.2685 (0.2); 2.2560 (0.3); 2.24
79 (0.1); 2.2427 (0.1); 2.1918 (0.1); 2.1103 (0.5); 2.0978 (1.0); 2.0851 (0.6);
2.0801 (0.4); 2.0760 (0.7); 2.0719 (1.0); 2.0678 (0.7); 2.0637 (0.4); 2.0497 (0.
1); 2.0456 (0.1); 2.0324 (0.2); 2.0210 (0.6); 2.0114 (0.6); 2.0001 (0.4); 1.9925
(0.2); 1.9852 (1.6); 1.9771 (2.6); 1.9692 (61.6); 1.9651 (119.3); 1.9610 (175.6
); 1.9569 (122.8); 1.9529 (63.2); 1.9354 (0.3); 1.9262 (0.2); 1.9229 (0.2); 1.91
80 (0.2); 1.8958 (0.1); 1.8917 (0.1); 1.8870 (0.1); 1.8830 (0.1); 1.8780 (0.1);
1.8736 (0.1); 1.8687 (0.1); 1.8540 (0.5); 1.8501 (0.8); 1.8459 (1.2); 1.8418 (1.
1); 1.8292 (15.8); 1.8176 (16.0); 1.7871 (0.2); 1.7838 (0.2); 1.7491 (3.9); 1.73
77 (3.8); 1.7109 (0.2); 1.7000 (0.1); 1.6931 (0.1); 1.6813 (0.1); 1.6756 (0.1);
1.6602 (0.1); 1.6408 (0.1); 1.6271 (0.1); 1.6043 (0.1); 1.5882 (0.1); 1.5350 (0.
2); 1.5249 (0.6); 1.5134 (0.6); 1.5001 (0.3); 1.4780 (0.1); 1.4701 (0.1); 1.4580
(0.1); 1.4486 (0.1); 1.4441 (0.1); 1.4279 (0.1); 1.4208 (0.1); 1.4108 (0.4); 1.
4029 (0.2); 1.3906 (0.2); 1.3771 (0.1); 1.3630 (0.2); 1.3517 (0.2); 1.3408 (0.9)
; 1.3086 (0.8); 1.2826 (2.9); 1.2601 (9.1); 1.2169 (0.2); 1.2069 (0.2); 1.1912 (
0.4); 1.1758 (0.2); 1.1598 (0.2); 1.1519 (0.1); 1.1420 (0.1); 1.1358 (0.1); 1.12
46 (0.4); 1.1098 (0.1); 1.0974 (0.1); 1.0942 (0.1); 1.0852 (0.5); 1.0737 (1.6);
1.0617 (0.4); 1.0506 (0.6); 1.0463 (1.8); 1.0403 (1.6); 1.0294 (1.5); 1.0204 (0.
9); 0.9820 (0.1); 0.9688 (0.2); 0.9578 (0.2); 0.9493 (0.2); 0.9452 (0.2); 0.9372
(0.2); 0.9327 (0.2); 0.9246 (0.3); 0.9168 (0.2); 0.9124 (0.2); 0.8927 (1.1); 0.
8816 (2.2); 0.8697 (1.2); 0.8528 (0.5); 0.8404 (0.3); 0.8151 (0.1); 0.8045 (0.2)
; 0.7922 (0.1); 0.7816 (0.1); 0.7654 (0.1); 0.5550 (0.2); 0.5415 (0.7); 0.5320 (
1.6); 0.5225 (2.2); 0.5121 (1.7); 0.4997 (0.9); 0.4890 (0.5); 0.4801 (0.6); 0.46
41 (1.1); 0.4570 (1.5); 0.4434 (1.2); 0.4346 (0.7); 0.4222 (0.2); 0.3916 (0.1);
0.3844 (0.1); 0.3712 (0.1); 0.3638 (0.1); 0.3564 (0.1); 0.3392 (0.3); 0.3317 (0.
5); 0.3236 (0.7); 0.3157 (0.8); 0.2837 (0.1); 0.2734 (0.2); 0.2602 (0.6); 0.2515
(1.0); 0.2451 (1.9); 0.2369 (2.6); 0.2299 (2.7); 0.2228 (2.4); 0.2150 (2.9); 0.
2066 (2.4); 0.1995 (2.3); 0.1932 (2.5); 0.1842 (2.0); 0.1721 (1.0); 0.0970 (0.1)
; 0.0786 (0.2); 0.0243 (0.1); 0.0183 (0.1); 0.0054 (0.6); -0.0001 (19.3); -0.100
5 (0.1); --0.2529 (0.8); -0.2613 (1.9); -0.2693 (2.7); -0.2772 (2.8); -0.2847 (2
.1); -0.2926 (0.8); -0.4435 (0.9); -0.4514 (2.2); -0.4590 (2.8); -0.4670 (2.6);
-0.4751 (1.8); -0.4833 (0.7).
ESI 質量 [m/z]: 481.1 [M+H]+
３－クロロ－５－（シクロプロピルカルバモイル）安息香酸
０．８０ｇ（３．９８ｍｍｏｌ）の５－クロロイソフタル酸と１．８２ｇ（４．７８ｍ
ｍｏｌ）の１－［ビス（ジメチルアミノ）メチレン］－１Ｈ－１，２，３－トリアゾロ［
４，５－ｂ］ピリジニウム３－オキシドヘキサフルオロホスフェート（ＨＡＴＵ）と０．
８３ｍＬ（４．８ｍＬ）のＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミンをジクロロメタンに溶解
させた溶液を室温で１０分間撹拌し、次いで、０．２８ｍＬ（４．０ｍｍｏｌ）のシクロ
プロピルアミンで処理した。その混合物を室温で一晩撹拌した。溶媒を減圧下で蒸発させ
、その残渣をＨＰＬＣ（Ｈ２Ｏ／アセトニトリル）で精製して、２８６ｍｇの３－クロロ
－５－（シクロプロピルカルバモイル）安息香酸が得られた。
1H-NMR(400.2 MHz, d6-DMSO): NMR ピークリスト; δ=13.5637 (0.4); 8.7486 (4.5); 8.
7384 (4.5); 8.6590 (0.4); 8.6491 (0.4); 8.3479 (8.7); 8.3442 (16.0); 8.3404 (9.1
); 8.2041 (0.6); 8.2002 (0.3); 8.1020 (8.3); 8.0971 (12.8); 8.0928 (9.1); 8.0221
(9.5); 8.0184 (11.4); 8.0172 (11.0); 8.0133 (8.3); 7.9664 (1.2); 7.9626 (1.2);
3.3349 (4.9); 2.9095 (0.7); 2.8993 (2.1); 2.8895 (2.8); 2.8811 (4.6); 2.8709 (4.
7); 2.8629 (2.8); 2.8528 (2.3); 2.8426 (0.9); 2.6789 (0.4); 2.6744 (0.6); 2.6698
(0.4); 2.5278 (1.6); 2.5230 (2.6); 2.5144 (35.4); 2.5099 (72.7); 2.5053 (95.3);
2.5007 (67.5); 2.4962 (31.8); 2.3368 (0.4); 2.3321 (0.6); 2.3276 (0.4); 2.0772
(5.6); 0.7363 (2.8); 0.7234 (6.7); 0.7181 (10.9); 0.7065 (9.2); 0.6996 (8.1); 0.
6889 (4.3); 0.6683 (0.8); 0.6587 (0.7); 0.6501 (1.1); 0.6197 (4.2); 0.6093 (11.3
); 0.6012 (9.3); 0.5993 (9.0); 0.5943 (6.9); 0.5915 (6.9); 0.5809 (3.0); 0.1459
(0.4); 0.0133 (0.3); 0.0079 (3.6); -0.0002 (107.9); -0.0086 (3.6); -0.1497 (0.4)
.
ESI 質量 [m/z]: 240.2 [M+H]+
４’－フルオロ－５－（トリフルオロメチル）［ビフェニル］－３－カルボン酸
４００ｍｇ（１．４８ｍｍｏｌ）の３－ブロモ－５－（トリフルオロメチル）安息香酸
と２５０ｍｇ（１．７８ｍｍｏｌ）の（４－フルオロフェニル）ボロン酸と１０９ｍｇ（
１４０μｍｏｌ）の［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］．－ジクロ
ロパラジウム（ＩＩ）と９６９ｍｇ（２．９７ｍｍｏｌ）の炭酸セシウムと３．１ｍＬの
１，４－ジオキサンと０．７５ｍＬのエタノールの混合物を８０℃で２時間加熱した。次
いで、その反応混合物をセライトで濾過してエタノールで洗浄した。その濾液を減圧下で
濃縮し、１Ｍ水性ＨＣｌで処理し、酢酸エチルで数回抽出した。その有機層を合してブラ
インで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、減圧下で濃縮した。その残渣をジクロロメタンか
ら再結晶させて、３１６ｍｇの４’－フルオロ－５－（トリフルオロメチル）［ビフェニ
ル］－３－カルボン酸が得られた。
1H-NMR(400.2 MHz, d6-DMSO): NMR ピークリスト: δ=13.6540 (1.8); 8.4111 (10.5); 8
.2400 (9.6); 8.1578 (10.0); 7.8932 (7.8); 7.8882 (3.7); 7.8798 (8.7); 7.8713 (9.
3); 7.8630 (3.8); 7.8579 (8.3); 7.8503 (1.0); 7.3862 (1.0); 7.3785 (8.5); 7.3564
(16.0); 7.3393 (2.8); 7.3343 (7.7); 7.3269 (0.9); 4.0389 (0.5); 4.0211 (0.5); 3
.3310 (18.2); 2.6778 (0.8); 2.6734 (1.0); 2.6693 (0.8); 2.5090 (131.2); 2.5046 (
168.3); 2.5002 (125.9); 2.3357 (0.8); 2.3313 (1.0); 2.3271 (0.8); 1.9902 (2.0);
1.1940 (0.5); 1.1762 (1.1); 1.1584 (0.5); 0.1460 (0.5); 0.0077 (4.5); -0.0002 (1
00.7); -0.0083 (4.6); -0.1496 (0.5).
ESI 質量 [m/z]: 283.1 [M-H]-
３－シクロプロピル－５－（トリフルオロメチル）安息香酸メチル
８ｍＬの１，４－ジオキサンと４ｍＬのＨ２Ｏの中の１．００ｇ（３．５３ｍｍｏｌ）
の３－ブロモ－５－（トリフルオロメチル）安息香酸メチルと３３４ｍｇ（３．８８ｍｍ
ｏｌ）のシクロプロピルボロン酸と８９１ｍｇ（１０．６ｍｍｏｌ）のＮａＨＣＯ３の混
合物をアルゴンでパージすることによって脱ガスした。１２９ｍｇ（１７６μｍｏｌ）の
［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］－ジクロロパラジウム（ＩＩ）
を添加した。その混合物をアルゴンをパージすることによって再度脱ガスした後、１００
℃で１０時間加熱した。その混合物を減圧下で濃縮した。水及びジクロロメタンを添加し
、相を分離し、その水層をジクロロメタンで数回抽出した。その有機層を合してＮａ２Ｓ
Ｏ４で脱水し、濾過し、減圧下で濃縮した。その残渣をＨＰＬＣ（Ｈ２Ｏ／アセトニトリ
ル）で精製して、２３ｍｇの３－シクロプロピル－５－（トリフルオロメチル）安息香酸
メチルが得られた。
1H-NMR(400.2 MHz, d6-DMSO): NMR ピークリスト: δ=7.9431 (2.1); 7.8956 (2.3); 7.7
295 (2.1); 3.8896 (16.0); 3.8753 (0.6); 3.3255 (10.1); 2.5264 (0.4); 2.5129 (8.4
); 2.5088 (16.6); 2.5043 (21.5); 2.4998 (15.6); 2.4956 (7.8); 2.2086 (0.6); 2.20
02 (0.6); 2.1965 (0.4); 2.1877 (1.2); 2.1752 (0.7); 2.1667 (0.6); 1.0928 (0.7);
1.0813 (1.9); 1.0759 (2.0); 1.0650 (1.0); 1.0603 (2.0); 1.0549 (1.9); 1.0442 (0.
8); 0.8501 (0.8); 0.8387 (2.3); 0.8340 (2.1); 0.8267 (2.0); 0.8216 (2.4); 0.8098
(0.7); 0.0078 (0.5); -0.0002 (13.4); -0.0082 (0.6).
ESI 質量 [m/z]: 245.1 [M]+
３－クロロ－５－［（トリフルオロメチル）スルファニル］安息香酸の合成
段階１： ［３－クロロ－５－（メトキシカルボニル）フェニル］ボロン酸
１２ｇ（４０ｍｍｏｌ）の３－クロロ－５－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３
，２－ジオキサボロラン－２－イル）安息香酸メチルを３０ｍＬのアセトンと３０ｍＬの
Ｈ２Ｏに懸濁させた懸濁液に、１７．３ｇ（８０．９ｍｍｏｌ）の過ヨウ素酸ナトリウム
及び６．２４ｇ（８０．９ｍｍｏｌ）の酢酸アンモニウムを添加した。その混合物を２５
℃で２時間撹拌し、次いで、セライトで濾過した。その濾液を蒸発させた。その残渣を２
００ｍＬの酢酸エチルで稀釈し、１００ｍＬのＨ２Ｏで洗浄した。その有機相をブライン
で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、減圧下で濃縮した。その粗製生成物を１
０ｍＬの石油エーテルを用いて１５℃で２０分間摩砕した。その混合物を濾過し、その残
渣を減圧下で乾燥させて、７ｇの［３－クロロ－５－（メトキシカルボニル）フェニル］
ボロン酸が白色の固体として得られた。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3): δ = 8.72 (s, 1H), 8.35 (s, 1H), 8.27 (s, 1H), 4.02 (s,
3H). 7.25 ppm における微量 CHCl3 のシグナルを基準としている。 Varian 400MR NMR
機器を用いて測定した。
段階２： ３－クロロ－５－［（トリフルオロメチル）スルファニル］安息香酸メチル
５００ｍＬのＤＭＦの中の１３ｇ（６１ｍｍｏｌ）の［３－クロロ－５－（メトキシカ
ルボニル）フェニル］ボロン酸、４３．１ｇ（３０３ｍｍｏｌ）のトリメチル（トリフル
オロメチル）シラン、３３．４ｇ（１２１ｍｍｏｌ）のＡｇ２ＣＯ３、３８．６ｇ（１８
２ｍｍｏｌ）のＫ３ＰＯ４、７６２ｍｇ（６．０６ｍｍｏｌ）のＣｕＳＣＮ、２．２ｇ（
１２ｍｍｏｌ）の１，１０－フェナントロリン、４６．７ｇ（１．４６ｍｏｌ）の硫黄及
び１３ｇの４Åモレキュラーシーブを、Ｎ２下、２５℃で１６時間撹拌した。その混合物
をセライトで濾過した。その濾液を１．５Ｌのメチルｔｅｒｔ－ブチルエーテルで希釈し
、２×５００ｍＬのＨ２Ｏで洗浄した。その有機相をブラインで洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ
４で脱水し、濾過し、減圧下で濃縮した。その粗製生成物をシリカゲルでのＭＰＬＣ（石
油エーテル：酢酸エチル＝１：０～２０：１）で精製して、５．５ｇの３－クロロ－５－
［（トリフルオロメチル）スルファニル］安息香酸メチルが淡黄色の油状物として得られ
た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3): δ =8.20 (s, 1H), 8.10 - 8.15 (m, 1H), 7.83 (s, 1H), 3.
96 (s, 3H). 7.25 ppm における微量 CHCl3 のシグナルを基準としている。 Varian 400M
R NMR機器を用いて測定した。
段階３： ３－クロロ－５－［（トリフルオロメチル）スルファニル］安息香酸
５．５ｇ（２０ｍｍｏｌ）の３－クロロ－５－［（トリフルオロメチル）スルファニル
］安息香酸メチルを１２ｍＬのテトラヒドロフランと１２ｍＬのＨ２Ｏの混合物に溶解さ
せた。その混合物に１．６３ｇ（４０．６ｍｍｏｌ）のＮａＯＨを添加し、それを、次い
で、２５℃で２時間撹拌した。その混合物を４０ｍＬの１Ｍ ＨＣｌを添加することによ
ってｐＨ５に調節し、１５０ｍＬの酢酸エチルで抽出した。その有機相をブラインで洗浄
し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、減圧下で濃縮した。その粗製生成物を５０ｍＬ
の石油エーテルを用いて２５℃で１５分間摩砕した。その混合物を濾過し、その残渣を減
圧下で乾燥させて、３．０ｇの３－クロロ－５－（トリフルオロメチルスルファニル）安
息香酸が黄色の固体として得られた。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3): δ =11.28 (br s, 1H), 8.29 (s, 1H), 8.20 - 8.25 (m, 1H)
, 7.91 (s, 1H). 7.25 ppm における微量 CHCl3 のシグナルを基準としている。 Varian
400MR NMR機器を用いて測定した。
ESI 質量 [m/z]: 254.8 [M-H]-
ＬＣ－ＭＳによる測定は、移動相としてアセトニトリル及び１０ｍＭ重炭酸アンモニウ
ム水溶液を用いて実施した； １５％アセトニトリルから９０％アセトニトリルまでの直
線勾配、流量 ０．８０ｍＬ／分； 機器：Ａｇｉｌｅｎｔ １２００ ＆ Ａｇｉｌｅ
ｎｔ ６１２０。クロマトグラフィーに使用したカラムは、２．１×５０ｍｍ Ｘｂｒｉ
ｄｇｅ Ｓｈｉｅｌｄ ＲＰＣ１８カラム（５μｍ粒子）であった。検出方法は、ダイオ
ードアレイ（ＤＡＤ）及び蒸発光散乱（ＥＬＳＤ）検出、並びに、ネガティブエレクトロ
スプレーイオン化である。
３－クロロ－Ｎ－｛（１Ｓ）－１－［１－（ピリミジン－２－イル）－１Ｈ－１，２，
４－トリアゾール－５－イル］エチル｝－５－［（トリフルオロメチル）スルホニル］ベ
ンズアミド（実施例Ｉ－０３３）の合成
段階１： ３－クロロ－５－［（トリフルオロメチル）スルホニル］安息香酸
１ｇ（３．８９ｍｍｏｌ）の３－クロロ－５－［（トリフルオロメチル）スルファニル
］安息香酸を２０ｍＬのジクロロメタンと２０ｍＬのアセトニトリルと２０ｍＬの水の混
合物に溶解させた。その混合物に２．５ｇ（１１．６ｍｍｏｌ）の過ヨウ素酸ナトリウム
及び０．８１ｍｇ（３．９μｍｏｌ）の塩化ルテニウム（ＩＩＩ）を添加し、それを、次
いで、室温で９０分間撹拌した。その混合物を水を添加することによって希釈し、ジクロ
ロメタンで抽出した。その有機相を無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、減圧下で濃縮し
て、１．２ｇの標題化合物が無色の固体として得られた。その粗製生成物は、そのまま次
の段階で使用した。
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO): δ = 14.27 - 14.20 (br s, 1H), 8.51 (s, 1H), 8.49 (s,
1H), 8.38 (s, 1H).
ESI 質量 [m/z]: 287.0 [M-H]-
段階２： Ｎ－［（２Ｓ）－１－アミノ－１－オキソプロパン－２－イル］－３－クロ
ロ－５－［（トリフルオロメチル）スルホニル］ベンズアミド
１．２ｇ（段階１からの粗製品、４．１５ｍｍｏｌ）を２０ｍＬのジクロロメタンに溶
解させ、２滴のＤＭＦ及び０．４３ｍＬ（４．９８ｍｍｏｌ）の塩化オキサリルを添加し
た。その混合物を室温で５時間撹拌した。ジクロロメタン及び過剰な塩化オキサリルを減
圧下で除去し、残った残渣を５０ｍＬのジクロロメタンで稀釈し、１．０３ｇ（８．３ｍ
ｍｏｌ）の（２Ｓ）－２－アミノプロパンアミド塩酸塩を添加した。２．３１ｍＬ（１６
ｍｍｏｌ）のトリエチルアミンを５分以内で滴下して加えた。その混合物を室温で１時間
撹拌し、薄層クロマトグラフィーでモニターした。その混合物を減圧下で濃縮し、水で稀
釈し、ジクロロメタンで抽出した。その有機相を無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し。減
圧下で濃縮した。残った残渣をクロマトグラフィー（勾配 シクロヘキサン／酢酸エチル
）で精製して、１．１ｇの標題化合物が無色の固体として得られた。
1H NMR (400 MHz, d6-DMSO): δ = 9.13 - 9.11 (d, 1H, NH), 8.61 (s, 1H), 8.54 (s,
1H), 8.41 (s, 1H), 7.50 (br s, 1H from NH2), 7.05 (br s, 1H from NH2), 4.46 - 4.
39 (m, 1H), 1.36 - 1.35 (d, 3H).
ESI 質量 [m/z]: 358.9 [M+H]+
段階３： ３－クロロ－Ｎ－｛（１Ｓ）－１－［１－（ピリミジン－２－イル）－１Ｈ
－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝－５－［（トリフルオロメチル）スル
ホニル］ベンズアミド（実施例Ｉ－０３３）
１．１ｇ（純度８１．６％、２．５３ｍｍｏｌ）のＮ－［（２Ｓ）－１－アミノアミノ
－１－オキソプロパン－２－イル］－３－クロロ－５－［（トリフルオロメチル）スルホ
ニル］ベンズアミドを２０ｍＬのジクロロメタンに溶解させた。４４７ｍｇ（３．７５ｍ
ｍｏｌ）のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドジメチルアセタールを添加し、その反応混合物
を９０分間環流した。その溶媒を減圧下で除去し、残った残渣を２０ｍＬのジオキサンと
３ｍＬの酢酸の混合物に溶解させた。３３６ｍｇ（３．０５ｍｍｏｌ）の２－ヒドラジノ
ピリミジンを添加した。その反応混合物を５０℃で一晩撹拌し、減圧下で濃縮し、水と酢
酸エチルで稀釈した。その分離した有機相を水性重炭酸ナトリウムで洗浄し、無水Ｎａ２
ＳＯ４で脱水し、濾過し、減圧下で濃縮した。残った残渣をｐＨＰＬＣで精製して、０．
３ｇの３－クロロ－Ｎ－｛（１Ｓ）－１－［１－（ピリミジン－２－イル）－１Ｈ－１，
２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝－５－［（トリフルオロメチル）スルホニル
］ベンズアミドが無色の固体として得られた。
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO): 表1中のNMRピークリストを参照されたい。
ESI 質量 [m/z]: 460.9 [M+H]+
３－クロロ－５－（メチルスルホニル）－Ｎ－｛１－［１－（ピリミジン－２－イル）
－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝ベンズアミド（実施例Ｉ－０２
０）の合成
４．００ｇ（１１．８ｍｍｏｌ）の２－［５－（１－ブロモエチル）－１Ｈ－１，２，
４－トリアゾール－１－イル］ピリミジンを４０ｍＬのアンモニアメタノール溶液（７Ｍ
、０．３ｍｏｌ）で処理した。その混合物を室温で一晩撹拌した。次いで、追加の２０ｍ
Ｌのアンモニアメタノール溶液（７Ｍ、０．１４ｍｏｌ）を添加し、出発物質の完全な変
換がＨＰＬＣ分析で観察されるまで撹拌を続けた。その反応混合物を減圧下で濃縮し、そ
の残渣はそれ以上精製することなく使用した。
１３６ｍｇ（５８０μｍｏｌ）の３－クロロ－５－（メチルスルホニル）安息香酸に、
５ｍＬのアセトニトリル、３６５ｍｇ（９６０μｍｏｌ）の１－［ビス（ジメチルアミノ
）メチレン］－１Ｈ－１，２，３－トリアゾロ［４，５－ｂ］ピリジニウム３－オキシド
ヘキサフルオロホスフェート（ＨＡＴＵ）及び０．１９ｍＬ（１．４ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ
－ジイソプロピルエチルアミンを添加した。その混合物を室温で１時間撹拌した。次いで
、前の段階からの１－［１－（ピリミジン－２－イル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾー
ル－５－イル］エタンアミンを含んでいる２００ｍｇの残渣を添加した。その反応混合物
を室温で一晩撹拌した後、ＨＰＬＣ（Ｈ２Ｏ／アセトニトリル）で精製して、６４ｍｇの
３－クロロ－５－（メチルスルホニル）－Ｎ－｛１－［１－（ピリミジン－２－イル）－
１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝ベンズアミドが得られた。
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO): 表1中のNMRピークリストを参照されたい。
ESI 質量 [m/z]: 407.1 [M+H]+
（１Ｓ）－１－［１－（ピリミジン－２－イル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－
５－イル］エタンアミン塩酸塩の合成
段階１： ｛（１Ｓ）－１－［１－（ピリミジン－２－イル）－１Ｈ－１，２，４－ト
リアゾール－５－イル］エチル｝カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル
４．７８ｇ（２５．３ｍｍｏｌ）のＮ２－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－Ｌ－ア
ラニンアミドを１００ｍＬのＣＨ２Ｃｌ２に溶解させた溶液に、４．９７ｍＬ（３７．５
ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドジメチルアセタールを添加した。その溶液を
環流温度で２時間加熱し、その後、溶媒を減圧下で除去した。その残渣を４５ｍＬの１，
４－ジオキサンと４５ｍＬの氷酢酸の混合物に溶解させた。３．４１ｇ（３１ｍｍｏｌ）
の２－ヒドラジノピリミジンを添加し、その混合物を５０℃で４５分間撹拌した。その溶
媒を減圧下で除去し、ＮａＨＣＯ３の飽和水溶液を添加し、その混合物を酢酸エチルで繰
り返し抽出した。その有機層を合してＮａ２ＳＯ４で脱水し、溶媒を減圧下で除去した。
その残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｈ２Ｏ／アセトニトリル）で精製して、４．５１ｇ
の｛（１Ｓ）－１－［１－（ピリミジン－２－イル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール
－５－イル］エチル｝カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチルが得られた。
Figure 0007664328000040

1H NMR (DMSO-d6, 400 MHz): NMR ピークリスト: δ=9.0011 (3.9); 8.9890 (3.9); 8.11
96 (2.5); 7.6599 (2.2); 7.6477 (4.2); 7.6356 (2.1); 7.4658 (0.7); 7.4465 (0.7);
5.5270 (0.5); 5.5091 (0.7); 5.4910 (0.5); 3.3264 (15.3); 2.5262 (0.3); 2.5214 (0
.6); 2.5127 (8.5); 2.5083 (17.6); 2.5037 (23.5); 2.4992 (17.0); 2.4948 (8.1); 2.
0759 (10.4); 1.4486 (3.8); 1.4312 (3.5); 1.2827 (16.0); 1.0275 (0.9); -0.0002 (7
.8).
ESI 質量 [m/z]: 235.2 [M-C4H8+H]+
段階２： （１Ｓ）－１－［１－（ピリミジン－２－イル）－１Ｈ－１，２，４－トリ
アゾール－５－イル］エタンアミン塩酸塩
２．０ｇ（６．９ｍｍｏｌ）の｛（１Ｓ）－１－［１－（ピリミジン－２－イル）－１
Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチルを４
０ｍＬの１，４－ジオキサンに溶解させた溶液に、１７ｍＬのＨＣｌ溶液（１，４－ジオ
キサン中４Ｍ）を添加した。その混合物を５０℃で４時間撹拌し、次いで、室温で一晩撹
拌した。溶媒を減圧下で除去して、（１Ｓ）－１－［１－（ピリミジン－２－イル）－１
Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エタンアミン塩酸塩を含んでいる１．７４ｇ
の残渣が得られた。これは、それ以上精製することなく使用した。
1H NMR (DMSO-d6, 400 MHz): NMR ピークリスト: δ=9.0360 (15.7); 9.0238 (16.0); 8.
7967 (0.4); 8.7061 (3.5); 8.3670 (13.0); 7.6975 (4.2); 7.6853 (8.0); 7.6731 (4.1
); 5.3554 (0.4); 5.3411 (1.2); 5.3263 (1.5); 5.3108 (1.2); 5.2960 (0.5); 4.1434
(0.4); 4.1253 (0.8); 4.1107 (2.1); 4.0899 (0.4); 4.0210 (1.2); 3.8777 (0.9); 3.8
698 (0.8); 3.8623 (0.9); 3.8418 (0.8); 3.8335 (0.7); 3.8212 (0.6); 3.7300 (0.3);
3.7252 (0.3); 3.7144 (0.5); 3.7104 (0.4); 3.7006 (0.6); 3.6806 (0.6); 3.6709 (0
.4); 3.6668 (0.5); 3.5683 (5.6); 3.5139 (0.3); 3.5048 (1.1); 3.4994 (1.5); 3.495
8 (1.6); 3.4903 (1.5); 3.4837 (0.4); 3.4742 (0.6); 3.4660 (0.9); 3.4486 (2.4); 3
.4311 (2.4); 3.4136 (0.8); 3.3886 (3.4); 2.6770 (0.5); 2.6725 (0.6); 2.6681 (0.5
); 2.5259 (1.8); 2.5212 (2.8); 2.5125 (38.7); 2.5081 (79.6); 2.5036 (104.8); 2.4
990 (74.8); 2.4946 (35.9); 2.3350 (0.4); 2.3303 (0.6); 2.3260 (0.5); 1.6495 (14.
5); 1.6327 (14.3); 1.5476 (0.6); 1.5305 (0.6); 1.2164 (0.8); 1.1985 (1.7); 1.180
8 (0.8); 1.1400 (0.4); 1.0728 (2.4); 1.0554 (4.7); 1.0379 (2.3); -0.0001 (4.9).
ESI 質量 [m/z]: 191.2 [M+H]+
３－クロロ－Ｎ－エチル－５－（メチルスルホニル）－Ｎ－｛１－［１－（ピリミジン
－２－イル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝ベンズアミド（実
施例Ｉ－０４０）の合成
段階１： Ｎ－エチル－１－［１－（ピリミジン－２－イル）－１Ｈ－１，２，４－ト
リアゾール－５－イル］エタンアミン
５００ｍｇ（１．８６ｍｍｏｌ）の２－［５－（１－ブロモエチル）－１Ｈ－１，２，
４－トリアゾール－１－イル］ピリミジン（ＷＯ２０１７１９２３８５から既知）を３０
ｍＬのアセトニトリルに溶解させた。次いで、７７５ｍｇ（５．６０ｍｍｏｌ）の炭酸カ
リウム及び１．８７ｍＬのエチルアミン溶液（ＴＨＦ中２Ｍ）を添加した。その反応混合
物を２時間加熱環流した。冷却後、その反応混合物をＣｅｌｉｔｅ（登録商標）で濾過し
、その濾過ケーキをアセトニトリルで洗浄し、その濾液を減圧下で蒸発させて、４５０ｍ
ｇの標題化合物が得られた。これは、そのまま次の段階で使用した。
1H NMR (DMSO-d6, 400 MHz): 9.00 - 8.99 (d, 2H), 8.14 (s, 1H), 7.66 - 7.64 (t, 1H
), 4.67 - 4.57 (広幅 m, 1H), 2.34 - 2.31 (広幅 m, 2H), 2.04 (広幅 s, 1H, NH), 1.
40 - 1.38 (d, 3H), 0.86 - 0.82 (t, 3H).
ESI 質量 [m/z]: 219.3 [M+H]+
段階２： ３－クロロ－Ｎ－エチル－５－（メチルスルホニル）－Ｎ－｛１－［１－（
ピリミジン－２－イル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝ベンズ
アミド（実施例Ｉ－０４０）
４４９ｍｇ（１．７７ｍｍｏｌ）のＮ－エチル－１－［１－（ピリミジン－２－イル）
－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エタンアミンを２０ｍＬのアセトニトリ
ルに溶解させ、その後、０．４６２ｍＬ（２．６５ｍｍｏｌ）のＤＩＰＥＡに溶解させた
。この反応混合物に、２１ｍＬのアセトニトリルに溶解させた４４８ｍｇ（１．７７ｍｍ
ｏｌ）の３－クロロ－５－（メチルスルホニル）ベンゾイルクロリドを滴下して加えた。
その反応混合物を室温で一晩撹拌し、その後、溶媒を減圧下で蒸発させた。逆相クロマト
グラフィー（Ｈ２Ｏ／アセトニトリル）で精製した後、標題化合物が得られた。収量：４
７０ｍｇ（収率：６１％）。
1H NMR (DMSO-d6, 400 MHz, 260K): 表1中のNMRピークリストを参照されたい。
ESI 質量 [m/z]: 435.1 [M+H]+
３－クロロ－５－（エチルスルホニル）－Ｎ－｛（１Ｓ）－１－［１－（ピリミジン－
２－イル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝ベンズアミド（実施
例Ｉ－０４４）の合成
段階１： ３－クロロ－５－（エチルスルホニル）安息香酸
２４ｍＬのジメチルスルホキシドの中の０．４７ｇ（４．１ｍｍｏｌ）のプロリンと０
．１６ｇ（４．０ｍｍｏｌ）の水酸化ナトリウムの混合物をアルゴンでパージすることに
よって３０分間脱ガスした。１．５ｇ（５．１ｍｍｏｌ）の３－クロロ－５－ヨード安息
香酸メチル、４．７ｇ（４０ｍｍｏｌ）のエタンスルフィン酸ナトリウム及び０．７７ｇ
（４．０ｍｍｏｌ）ヨウ化銅（Ｉ）を添加し、その混合物をアルゴンで５分間さらにパー
ジした。その混合物を１２０℃で３時間撹拌し、室温まで冷却し、次いで、４ｍＬの２Ｍ
水酸化ナトリウム水溶液で処理した。それを、さらに、室温で一晩撹拌し、１０℃まで冷
却し、濃塩酸を用いて酸性化してｐＨ１とした。その混合物に水を添加し、酢酸エチルで
抽出した。相を分離し、その水層を酢酸エチルで繰り返し抽出した。その有機層を合して
水で２回洗浄し、ブラインで１回洗浄し、次いで、Ｎａ２ＳＯ４で脱水した。溶媒を減圧
下で除去し、その残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｈ２Ｏ／アセトニトリル）で精製して
、１．００ｇの３－クロロ－５－（エチルスルホニル）安息香酸が得られた。
1H NMR (DMSO-d6, 400 MHz): NMR ピークリスト: δ=8.2775 (3.5); 8.2737 (6.8); 8.26
98 (4.4); 8.2363 (3.4); 8.2325 (4.0); 8.2313 (5.4); 8.2277 (4.1); 8.2090 (4.8);
8.2046 (5.5); 8.1997 (3.0); 3.4891 (1.9); 3.4707 (6.7); 3.4523 (6.8); 3.4340 (2.
1); 3.3298 (6.3); 2.5259 (0.6); 2.5212 (1.0); 2.5125 (17.2); 2.5080 (36.2); 2.50
34 (48.0); 2.4988 (33.7); 2.4942 (15.6); 1.1402 (6.9); 1.1219 (16.0); 1.1034 (6.
8); -0.0002 (5.1).
ESI 質量 [m/z]: 247.1 [M-H]-
段階２： ３－クロロ－５－（エチルスルホニル）－Ｎ－｛（１Ｓ）－１－［１－（ピ
リミジン－２－イル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝ベンズ－
アミド（実施例Ｉ－０４４）
３６９ｍｇ（１．４８ｍｍｏｌ）の３－クロロ－５－（エチルスルホニル）安息香酸に
、１０ｍＬのアセトニトリル、９３６ｍｇ（２．４７ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－
テトラメチル－Ｏ－（１Ｈ－ベンゾトリアゾール－１－イル）ウロニウムヘキサフルオロ
ホスフェート（ＨＢＴＵ）及び０．４８ｍＬ（３．７ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ－ジイソプロピ
ルエチルアミンを添加した。その混合物を室温で１時間撹拌した。次いで、２８０ｍｇ（
１．２３ｍｍｏｌ）の（１Ｓ）－１－［１－（ピリミジン－２－イル）－１Ｈ－１，２，
４－トリアゾール－５－イル］エタンアミン塩酸塩を添加した。その反応混合物を室温で
一晩撹拌した後、逆相クロマトグラフィー（Ｈ２Ｏ／アセトニトリル）で精製して、２７
０ｍｇの３－クロロ－５－（エチルスルホニル）－Ｎ－｛（１Ｓ）－１－［１－（ピリミ
ジン－２－イル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝ベンズアミド
が得られた。
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO): 表1中のNMRピークリストを参照されたい。
ESI 質量 [m/z]: 421.1 [M+H]+
Ｎ－（シクロプロピルメチル）－Ｎ－｛（１Ｓ）－１－［１－（ピリミジン－２－イル
）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝－３－［（トリフルオロ－メ
チル）スルホニル］ベンズアミド（実施例Ｉ－０４７）の合成
１００ｍｇ（０．４４ｍｍｏｌ）の（１Ｓ）－１－［１－（ピリミジン－２－イル）－
１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エタンアミン塩酸塩を２．２ｍＬのテトラ
ヒドロフランに溶解させた溶液を３１μＬ（０．４１ｍｍｏｌ）のシクロシクロプロパン
カルバルデヒドで処理した。５分後、１４０ｍｇ（０．６６ｍｍｏｌ）のトリアセトキシ
水素化ホウ素ナトリウムを添加し、その混合物を室温で一晩撹拌した。その混合物に２ｍ
ＬのＮａＨＣＯ３飽和水溶液及び２ｍＬの酢酸エチルを添加し、撹拌を３０分間続けた。
別の１０ｍＬの飽和ＮａＨＣＯ３水溶液を添加し、その混合物を酢酸エチルで繰り返し抽
出した。その有機層を合してＮａ２ＳＯ４で脱水し、溶媒を減圧下で除去して、（１Ｓ）
－Ｎ－（シクロプロピルメチル）－１－［１－（ピリミジン－２－イル）－１Ｈ－１，２
，４－トリアゾール－５－イル］エタンアミンを含んでいる８２ｍｇの残渣が得られた。
前の段階で得られた残渣に、６９ｍｇ（０．２６ｍｍｏｌ）の３－［（トリフルオロメ
チル）スルホニル］安息香酸、２．４ｍＬの酢酸エチル、０．１５ｍＬ（０．８５ｍｍｏ
ｌ）のＮ－エチルジイソプロピルアミン及び０．２９ｍＬ（０．４１ｍｍｏｌ）のＴ３Ｐ
（登録商標）溶液（ＥｔＯＡｃ中５０重量％）を添加した。その混合物を室温で一晩撹拌
した。溶媒を減圧下で除去し、その残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（勾配 シクロ
ヘキサン／酢酸エチル）及び逆相クロマトグラフィー（Ｈ２Ｏ／アセトニトリル）で精製
して、１２ｍｇのＮ－（シクロプロピルメチル）－Ｎ－｛（１Ｓ）－１－［１－（ピリミ
ジン－２－イル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝－３－［（ト
リフルオロメチル）スルホニル］ベンズアミドが得られた。
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO): 表1中のNMRピークリストを参照されたい。
ESI 質量 [m/z]: 481.2 [M+H]+
３－クロロ－５－（イソプロピルスルホニル）－Ｎ－｛（１Ｓ）－１－［１－（ピリミ
ジン－２－イル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝ベンズアミド
（実施例Ｉ－０５１）の合成
段階１： ３－クロロ－５－（イソプロピルスルファニル）ベンゾニトリル
１．００ｇ（６．４２ｍｍｏｌ）の３－クロロ－５－フルオロベンゾニトリルと８２０
ｍｇ（８．３５ｍｍｏｌ）ナトリウムプロパン－２－チオレートを２０ｍＬのＮ，Ｎ－ジ
メチルホルムアミドに溶解させた溶液を室温で一晩撹拌した。その混合物に０．７４ｍＬ
の氷酢酸を添加し、その揮発性物質を減圧下で除去した。その残渣に水及び酢酸エチルを
添加した。層を分離し、その水層を酢酸エチルで繰り返し抽出した。その有機層を合して
ブラインで洗浄し、次いで、Ｎａ２ＳＯ４で脱水した。溶媒を減圧下で除去し、その残渣
を逆相クロマトグラフィー（Ｈ２Ｏ／アセトニトリル）で精製して、５８９ｍｇの３－ク
ロロ－５－（イソプロピルスルファニル）ベンゾニトリルが得られた。
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO): NMR ピークリスト: δ=7.8514 (1.3); 7.8469 (2.2); 7.84
33 (1.7); 7.8148 (1.5); 7.8109 (2.7); 7.8075 (1.6); 7.7554 (1.7); 7.7508 (2.7);
7.7464 (1.4); 3.8055 (0.4); 3.7890 (1.0); 3.7724 (1.4); 3.7558 (1.0); 3.7393 (0.
4); 3.3253 (10.3); 2.5215 (0.5); 2.5126 (6.3); 2.5082 (12.9); 2.5037 (17.1); 2.4
991 (12.2); 2.4946 (5.8); 1.2767 (16.0); 1.2601 (15.5).
段階２： ３－クロロ－５－（イソプロピルスルファニル）安息香酸
５８５ｍｇ（２．７６ｍｍｏｌ）の３－クロロ－５－（イソプロピルスルファニル）ベ
ンゾニトリルを２０ｍＬのエタノールに溶解させた溶液に、２．１ｍＬの５０％水酸化ナ
トリウム水溶液を添加した。その混合物を環流温度で４５分間加熱した。次いで、その揮
発性物質を減圧下で除去した。水を添加し、そのｐＨを１Ｍ塩酸を添加することによって
ｐＨ１に調節し、その混合物を酢酸エチルで繰り返し抽出した。その有機層を合してブラ
インで洗浄し、次いで、Ｎａ２ＳＯ４で脱水した。溶媒を減圧下で除去して、６１０ｍｇ
の３－クロロ－５－（イソプロピルスルファニル）安息香酸が得られた。
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO): NMR ピークリスト: δ=7.7701 (1.6); 7.7662 (3.0); 7.7
624 (2.1); 7.7195 (1.7); 7.7146 (2.5); 7.7110 (2.0); 7.6738 (1.9); 7.6691 (3.0);
7.6645 (1.5); 3.7020 (0.4); 3.6854 (1.1); 3.6688 (1.5); 3.6522 (1.1); 3.6356 (0
.4); 2.5160 (3.1); 2.5115 (6.7); 2.5069 (9.1); 2.5023 (6.5); 2.4977 (3.1); 1.278
6 (16.0); 1.2620 (15.4); -0.0002 (4.8).
ESI 質量 [m/z]: 231.1 [M+H]+
段階３： ３－クロロ－５－（イソプロピルスルファニル）－Ｎ－｛（１Ｓ）－１－［
１－（ピリミジン－２－イル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝
－ベンズアミド（実施例Ｉ－０４６）
３２１ｍｇ（１．３９ｍｍｏｌ）の３－クロロ－５－（イソプロピルスルファニル）安
息香酸に、１５ｍＬのアセトニトリル、９２２ｍｇ（２．４３ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ，Ｎ’
，Ｎ’－テトラメチル－Ｏ－（１Ｈ－ベンゾトリアゾール－１－イル）ウロニウムヘキサ
フルオロホスフェート（ＨＢＴＵ）及び０．４７ｍＬ（３．６ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ－ジイ
ソプロピルエチルアミンを添加した。その混合物を室温で１時間撹拌した。次いで、３１
５ｍｇ（１．３９ｍｍｏｌ）の（１Ｓ）－１－［１－（ピリミジン－２－イル）－１Ｈ－
１，２，４－トリアゾール－５－イル］エタンアミン塩酸塩を添加した。その反応混合物
を室温で一晩撹拌した後、逆相クロマトグラフィー（Ｈ２Ｏ／アセトニトリル）で精製し
て、３０２ｍｇの３－クロロ－５－（イソプロピルスルファニル）－Ｎ－｛（１Ｓ）－１
－［１－（ピリミジン－２－イル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチ
ル｝ベンズアミドが得られた。
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO): 表1中のNMRピークリストを参照されたい。
ESI 質量 [m/z]: 403.2 [M+H]+
段階４： ３－クロロ－５－（イソプロピルスルホニル）－Ｎ－｛（１Ｓ）－１－［１
－（ピリミジン－２－イル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝－
ベンズアミド（実施例Ｉ－０５１）
１５０ｍｇ（０．３７ｍｍｏｌ）の３－クロロ－５－（イソプロピルスルファニル）－
Ｎ－｛（１Ｓ）－１－［１－（ピリミジン－２－イル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾー
ル－５－イル］エチル｝ベンズアミドを２ｍＬのＣＨ２Ｃｌ２に溶解させた溶液に、０℃
で、１９３ｍｇ（純度７０％、０．７８ｍｍｏｌ）の３－クロロペルオキシ安息香酸を添
加した。その反応混合物を０℃で２時間撹拌し、その後、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液を添加
した。層を分離し、その水層をＣＨ２Ｃｌ２で繰り返し抽出した。その有機層を合してブ
ラインで洗浄し、次いで、Ｎａ２ＳＯ４で脱水した。溶媒を減圧下で除去し、その残渣を
シリカゲルクロマトグラフィー（シクロヘキサン／酢酸エチル）で精製して、１２１ｍｇ
の３－クロロ－５－（イソプロピルスルホニル）－Ｎ－｛（１Ｓ）－１－［１－（ピリミ
ジン－２－イル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝ベンズアミド
が得られた。
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO): 表1中のNMRピークリストを参照されたい。
ESI 質量 [m/z]: 435.2 [M+H]+
３－クロロ－５－シクロプロピル安息香酸
２０ｍＬのトルエンと１ｍＬのＨ２Ｏの中の１．００ｇ（３．３７ｍｍｏｌ）の３－ク
ロロ－５－ヨード安息香酸メチルと３７５ｍｇ（４．３６ｍｍｏｌ）のシクロプロピルボ
ロン酸と２．５ｇ（１１．７ｍｍｏｌ）のＫ３ＰＯ４と９５ｍｇ（０．３３ｍｍｏｌ）の
トリシクロヘキシルホスフィンの混合物を、アルゴンでパージすることによって脱ガスし
た。３８ｍｇ（０．１６ｍｍｏｌ）の酢酸パラジウム（ＩＩ）を添加した。その混合物を
１００℃で３時間加熱し、室温で一晩加熱した。追加の２９０ｍｇ（３．３７ｍｍｏｌ）
のシクロプロピルボロン酸及び３８ｍｇ（０．１６ｍｍｏｌ）の酢酸パラジウム（ＩＩ）
を添加し、その混合物を環流温度で一晩加熱した。水及び酢酸エチルを添加し、相を分離
し、その水層を酢酸エチルで数回抽出した。その有機層を合してＮａ２ＳＯ４で脱水し、
濾過し、減圧下で濃縮した。その残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（シクロヘキサン
／酢酸エチル）及び逆相クロマトグラフィー（Ｈ２Ｏ／アセトニトリル）で精製して、３
８１ｍｇの３－クロロ－５－シクロプロピル安息香酸メチルが得られた。
３７８ｍｇ（１．７９ｍｍｏｌ）の３－クロロ－５－シクロプロピル安息香酸メチルを
６ｍＬのメタノールに溶解させた溶液を５ｍＬの１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液で処理した
。その混合物を室温で一晩撹拌した。次いで、その揮発性物質を減圧下で除去した。水を
添加し、そのｐＨを１Ｍ塩酸を添加することによってｐＨ１に調節し、その混合物を酢酸
エチルで繰り返し抽出した。その有機層を合してＮａ２ＳＯ４で脱水し、溶媒を減圧下で
除去して、３３８ｍｇの３－クロロ－５－シクロプロピル安息香酸が得られた。
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO): NMR ピークリスト: δ=13.2677 (3.0); 7.6530 (8.9); 7.6
483 (13.0); 7.6443 (10.4); 7.5890 (9.2); 7.5853 (16.0); 7.5815 (8.8); 7.3987 (9.
2); 7.3941 (15.6); 7.3894 (8.5); 3.3324 (4.4); 2.6744 (0.4); 2.5279 (0.9); 2.523
2 (1.4); 2.5145 (21.3); 2.5100 (43.8); 2.5055 (58.0); 2.5009 (41.7); 2.4964 (19.
9); 2.3323 (0.4); 2.0807 (1.5); 2.0681 (3.2); 2.0597 (3.4); 2.0557 (2.2); 2.0472
(6.6); 2.0387 (2.2); 2.0346 (3.6); 2.0262 (3.5); 2.0136 (1.7); 1.0376 (4.0); 1.
0263 (10.8); 1.0209 (10.9); 1.0170 (5.5); 1.0102 (5.6); 1.0053 (11.2); 0.9998 (1
0.4); 0.9893 (4.7); 0.9726 (0.4); 0.9519 (0.4); 0.8186 (0.4); 0.8055 (0.4); 0.78
09 (5.0); 0.7699 (12.3); 0.7648 (12.0); 0.7575 (11.0); 0.7525 (13.4); 0.7409 (4.
0); -0.0002 (11.0); -0.0084 (0.3).
ESI 質量 [m/z]: 197.2 [M+H]+
１－（４－フルオロフェニル）－Ｎ－｛（１Ｓ）－１－［１－（ピリミジン－２－イル
）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝－３－（トリフルオロメチル
）－１Ｈ－ピラゾール－５－カルボキサミド（実施例Ｉ－０５２）の合成
段階１： １－（４－フルオロフェニル）－３－（２－フリル）－５－（トリフルオロ
メチル）－１Ｈ－ピラゾール、及び、１－（４－フルオロフェニル）－５－（２－フリル
）－３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール
１．００ｇ（４．８５ｍｍｏｌ）の４，４，４－トリフルオロ－１－（２－フリル）ブ
タン－１，３－ジオンを１５ｍＬのエタノールに溶解させた溶液に２．１ｍＬ（１２ｍｍ
ｏｌ）のＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン及び１．１８ｇ（７．３ｍｍｏｌ）の（４
－フルオロフェニル）ヒドラジン塩酸塩を添加した。その混合物を室温で一晩撹拌した後
、全ての揮発性物質を減圧下で除去した。その残渣に水及び酢酸エチルを添加した。層を
分離し、その水層を酢酸エチルで繰り返し抽出した。その有機層を合してブラインで洗浄
し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水した。溶媒を減圧下で除去した。その残渣を１５ｍＬのテトラヒ
ドロフランに溶解させた。７ｍＬの３Ｍ塩酸を添加し、その混合物を１００℃で３時間加
熱した。次いで、溶媒を減圧下で除去した。その残渣に水及び酢酸エチルを添加した。層
を分離し、その水層を酢酸エチルで繰り返し抽出した。その有機層を合してブラインで洗
浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水した。溶媒を減圧下で除去し、その残渣を逆相シリカゲルに吸
着させた。逆相クロマトグラフィー（Ｈ２Ｏ／アセトニトリル）で精製して、１－（４－
フルオロフェニル）－３－（２－フリル）－５－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾ
ールと１－（４－フルオロフェニル）－５－（２－フリル）－３－（トリフルオロメチル
）－１Ｈ－ピラゾールの分離不可能な８１２ｍｇの混合物が得られた。
1H NMR (DMSO-d6, 400 MHz): NMR ピークリスト: δ=7.8066 (3.4); 7.8049 (3.4); 7.80
24 (3.4); 7.7757 (10.1); 7.7715 (10.0); 7.6722 (2.0); 7.6600 (2.3); 7.6500 (2.7)
; 7.6380 (2.5); 7.6176 (0.9); 7.6092 (6.9); 7.6044 (3.2); 7.5970 (7.6); 7.5921 (
5.3); 7.5870 (9.1); 7.5797 (3.9); 7.5749 (8.5); 7.5665 (1.0); 7.4735 (5.9); 7.46
70 (3.4); 7.4452 (6.1); 7.4371 (9.2); 7.4314 (3.4); 7.4230 (4.4); 7.4154 (14.7);
7.3985 (2.8); 7.3935 (6.7); 7.3853 (0.8); 7.2688 (16.0); 6.9756 (3.1); 6.9672 (
3.3); 6.6456 (2.3); 6.6410 (2.4); 6.6374 (2.3); 6.6331 (2.0); 6.5590 (6.2); 6.55
45 (6.6); 6.5505 (6.8); 6.5462 (6.2); 6.2806 (9.5); 6.2719 (8.9); 3.3267 (119.8)
; 2.6714 (1.0); 2.5065 (133.8); 2.5025 (166.0); 2.4984 (121.6); 2.3291 (1.0); -0
.0004 (25.2).
ESI 質量 [m/z]: 297.1 [M+H]+
段階２：１－（４－フルオロフェニル）－３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾ
ール－５－カルボン酸、及び、１－（４－フルオロフェニル）－５－（トリフルオロメチ
ル）－１Ｈ－ピラゾール－３－カルボン酸
前の段階で得られた１－（４－フルオロフェニル）－３－（２－フリル）－５－（トリ
フルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾールと１－（４－フルオロフェニル）－５－（２－フリ
ル）－３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾールの７７７ｍｇ（２．６２ｍｍｏｌ
）の混合物を８ｍＬのアセトニトリルと８ｍＬのＣＨ２Ｃｌ２と１２ｍＬの水の混合物に
溶解させた。この混合物に、５４ｍｇ（０．２６ｍｍｏｌ）の塩化ルテニウム（ＩＩＩ）
を添加し、その後、２．８１ｇ（１３．１ｍｍｏｌ）の過ヨウ素酸ナトリウムを添加した
。その反応混合物を室温で５時間撹拌した。２０ｍＬの１Ｍ塩酸を添加し、その混合物を
セライトで濾過し、酢酸エチル及び水で洗浄した。層を分離し、その水層を酢酸エチルで
繰り返し抽出した。その有機層を合してブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水した。溶
媒を減圧下で除去し、その残渣を逆相シリカゲルに吸着させた。逆相クロマトグラフィー
（Ｈ２Ｏ／アセトニトリル）で精製して、１０１ｍｇの１－（４－フルオロフェニル）－
５－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－３－カルボン酸（純度７３％）、１５
５ｍｇの１－（４－フルオロフェニル）－３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾー
ル－５－カルボン酸（純度８９％）及び別のフラクションの１３９ｍｇの１－（４－フル
オロフェニル）－３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－５－カルボン酸（純
度９８％）が得られた。
１－（４－フルオロフェニル）－５－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－３－
カルボン酸：
1H NMR (DMSO-d6, 400 MHz): NMR ピークリスト δ=13.4416 (1.2); 8.3160 (0.6); 7.73
37 (0.4); 7.6983 (0.7); 7.6895 (6.2); 7.6775 (6.6); 7.6724 (4.4); 7.6672 (7.8);
7.6552 (7.4); 7.6462 (0.9); 7.6362 (2.4); 7.6307 (0.9); 7.6240 (2.5); 7.6190 (1.
4); 7.6137 (2.9); 7.6071 (1.0); 7.6015 (2.7); 7.5366 (16.0); 7.5245 (0.5); 7.512
0 (0.4); 7.4912 (4.6); 7.4827 (10.2); 7.4770 (3.0); 7.4701 (1.6); 7.4655 (3.6);
7.4610 (15.6); 7.4559 (3.4); 7.4515 (1.2); 7.4445 (2.6); 7.4389 (7.9); 7.4302 (0
.6); 7.3893 (0.3); 7.3806 (2.9); 7.3751 (1.0); 7.3678 (0.5); 7.3588 (4.7); 7.353
8 (1.1); 7.3422 (0.8); 7.3367 (2.3); 5.7562 (2.2); 3.3275 (47.8); 2.6807 (0.5);
2.6762 (1.0); 2.6717 (1.5); 2.6672 (1.1); 2.6625 (0.5); 2.5252 (4.4); 2.5204 (6.
8); 2.5117 (86.0); 2.5073 (173.8); 2.5028 (227.5); 2.4982 (163.1); 2.4937 (78.4)
; 2.3386 (0.5); 2.3342 (1.0); 2.3296 (1.4); 2.3251 (1.0); 2.3204 (0.5); 0.0080 (
0.8); -0.0002 (26.3); -0.0085 (0.9).
ESI 質量 [m/z]: 275.1 [M+H]+
１－（４－フルオロフェニル）－３－（トリフルオロメチル）－１H－ピラゾール－５－
カルボン酸：
1H NMR (DMSO-d6, 400 MHz): NMR ピークリスト δ=8.3156 (0.4); 7.6460 (0.8); 7.637
3 (8.1); 7.6318 (2.9); 7.6251 (8.6); 7.6200 (4.9); 7.6147 (9.7); 7.6081 (3.4); 7
.6026 (9.2); 7.5939 (1.0); 7.5005 (16.0); 7.3903 (1.1); 7.3816 (9.5); 7.3760 (2.
9); 7.3687 (1.6); 7.3645 (3.3); 7.3597 (15.9); 7.3547 (3.3); 7.3432 (2.6); 7.337
7 (7.8); 7.3289 (0.7); 5.7558 (8.6); 3.3341 (12.6); 2.6760 (0.7); 2.6714 (1.0);
2.6669 (0.7); 2.5249 (2.8); 2.5201 (4.4); 2.5114 (60.4); 2.5070 (122.2); 2.5025
(160.1); 2.4979 (115.0); 2.4935 (55.6); 2.3338 (0.7); 2.3293 (1.0); 2.3248 (0.7)
; 2.3202 (0.4); 0.0080 (0.5); -0.0002 (17.5); -0.0085 (0.6).
ESI 質量 [m/z]: 275.1 [M+H]+
段階３： １－（４－フルオロフェニル）－Ｎ－｛（１Ｓ）－１－［１－（ピリミジン
－２－イル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝－３－（トリフル
オロ－メチル）－１Ｈ－ピラゾール－５－カルボキサミド（実施例Ｉ－０５２）
１３０ｍｇ（０．４７ｍｍｏｌ）の１－（４－フルオロフェニル）－３－（トリフルオ
ロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－５－カルボン酸と３２８ｍｇ（０．８６ｍｍｏｌ）の１
－［ビス（ジメチルアミノ）メチレン］－１Ｈ－１，２，３－トリアゾロ［４，５－ｂ］
ピリジニウム３－オキシドヘキサフルオロホスフェート（ＨＡＴＵ）と０．１７ｍＬ（１
．３ｍｍｏｌ）のＮ－エチルジイソプロピルアミンと２ｍＬのアセトニトリルの混合物を
室温で４５分間撹拌した。９８ｍｇ（０．４３ｍｍｏｌ）の（１Ｓ）－１－［１－（ピリ
ミジン－２－イル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エタンアミン塩酸塩
を添加し、その混合物を室温で一晩撹拌した。次いで、その混合物をアセトニトリルで稀
釈し、逆相シリカゲルに吸着させた。逆相クロマトグラフィー（Ｈ２Ｏ／アセトニトリル
）で精製して、１４６ｍｇの１－（４－フルオロフェニル）－Ｎ－｛（１Ｓ）－１－［１
－（ピリミジン－２－イル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝－
３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－５－カルボキサミドが得られた。
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO): 表1中のNMRピークリストを参照されたい。
ESI 質量 [m/z]: 447.2 [M+H]+
３－クロロ－５－（Ｎ－メトキシエタンイミドイル）－Ｎ－｛（１Ｓ）－１－［１－（
ピリミジン－２－イル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝ベンズ
アミド（実施例Ｉ－０５７）の合成
段階１： ３－アセチル－Ｎ－［（２Ｓ）－１－アミノ－１－オキソプロパン－２－イ
ル］－５－クロロベンズアミド
２．４９４ｇ（２０ｍｍｏｌ）のＬ－アラニンアミド塩酸塩、０．９９４ｇ（５ｍｍｏ
ｌ）の３－アセチル－５－クロロ安息香酸（市販されている）及び２．６２ｍＬ（１５ｍ
ｍｏｌ）のＤＩＰＥＡを１８．６ｍＬのＤＭＦに溶解させた。４．４ｍＬ（７．５ｍｍｏ
ｌ）のＴ３Ｐ（登録商標）溶液（ＥｔＯＡｃ中５０重量％）を滴下して加え、その混合物
を室温で一晩撹拌した。その溶媒を減圧下で除去し、残った残渣を取って１５ｍＬの水及
び３ｍＬの飽和ＮａＨＣＯ３水溶液と合し、１５ｍＬのＥｔＯＡｃで抽出した。その水層
をＥｔＯＡｃでさらに３回抽出し、その有機層を合してブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４
で脱水し、濾過し、減圧下で蒸発させて、３６０ｍｇ（収率：２６．７％）のオフホワイ
トの固体が得られた。これは、そのまま次の段階で使用した。
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO): 8.86 - 8.85 (d, 1H, NH), 8.38 (s, 1H), 8.21 (s, 1H),
8.10 (s, 1H), 7.45 (広幅 s, 1H, NH2), 7.02 (広幅 s, 1H, NH2), 4.45 - 4.40 (quint
., 1H), 2.66 (s, 3H), 1.36 - 1.34 (d, 3H).
ESI 質量 [m/z]: 269.2 [M+H]+
段階２： Ｎ－［（２Ｓ）－１－アミノ－１－オキソプロパン－２－イル］－３－クロ
ロ－５－（Ｎ－メトキシエタンイミドイル）ベンズアミド
３６０ｍｇ（１．３４ｍｍｏｌ）の３－アセチル－Ｎ－［（２Ｓ）－１－アミノ－１－
オキソプロパン－２－イル］－５－クロロベンズアミド、１３４ｍｇ（１．６０ｍｍｏｌ
）のメトキシアミン塩酸塩及び０．２２４ｍＬ（１．６ｍｍｏｌ）のＥｔ３Ｎを１５ｍＬ
のアセトニトリルに溶解させ、４８時間環流した。溶媒を減圧下で除去し、残った残渣を
取ってジクロロメタンと合し、水で洗浄した。その水相をジクロロメタンで３回抽出し、
その有機層を合してＮａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、減圧下で蒸発させて、３０４ｍｇ（
収率：７０．８％）のオフホワイトの固体が得られた。これは、そのまま次の段階で使用
した。
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO): 8.73 - 8.71 (d, 1H, NH), 8.08 (s, 1H), 7.99 (s, 1H),
7.84 (s, 1H), 7.42 (広幅 s, 1H, NH2), 7.00 (広幅 s, 1H, NH2), 4.44 - 4.39 (quint
., 1H), 3.32 (s, 3H), 2.21 (s, 3H), 1.34 - 1.32 (d, 3H).
ESI 質量 [m/z]: 298.1 [M+H]+
段階３： ３－クロロ－５－（Ｎ－メトキシエタンイミドイル）－Ｎ－｛（１Ｓ）－１
－［１－（ピリミジン－２－イル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチ
ル｝ベンズアミド（実施例Ｉ－０５７）
３０４ｍｇ（１．０２ｍｍｏｌ）のＮ－［（２Ｓ）－１－アミノ－１－オキソプロパン
－２－イル］－３－クロロ－５－（Ｎ－メトキシエタンイミドイル）ベンズアミド及び１
８２ｍｇ（１．５３ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドジメチルアセタールを２
０ｍＬのジクロロメタンに溶解させ、２時間環流した。溶媒を減圧下で除去し、残った残
渣を取って１０ｍＬのジオキサンと１ｍＬのＨＯＡｃの混合物と合した。１３７ｍｇ（１
．２４ｍｍｏｌ）の２－ヒドラジノピリミジンを添加し、その反応混合物を５０℃で一晩
撹拌した。溶媒を減圧下で蒸発させた後、その残渣をジクロロメタンに溶解させ、飽和Ｎ
ａＨＣＯ３水溶液で洗浄し、分離した有機相を再度濃縮した。逆相クロマトグラフィー（
Ｈ２Ｏ／アセトニトリル）で精製して、１４８ｍｇ（収率：３５．２％）の標題化合物が
オフホワイトの固体として得られた。
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO): 表1中のNMRピークリストを参照されたい。
ESI 質量 [m/z]: 400.2 [M+H]+
３－クロロ－Ｎ－｛（１Ｒ）－１－［１－（５－シアノピリジン－２－イル）－１Ｈ－
１，２，４－トリアゾール－５－イル］－２－メトキシエチル｝－５－（メチルスルホニ
ル）ベンズアミド（実施例Ｉ－０５８）の合成
段階１： Ｎ－［３－クロロ－５－（メチルスルホニル）ベンゾイル］－Ｏ－メチル－
Ｌ－セリン
１ｇ（８．３９ｍｍｏｌ）のＯ－メチル－Ｌ－セリン及び３．２２ｍＬ（１８．４ｍｍ
ｏｌ）のＤＩＰＥＡを５０ｍＬのジクロロメタンに溶解させた。この反応混合物に、２０
ｍＬのジクロロメタンに溶解させた２．２３ｇ（８．８１ｍｍｏｌ）の３－クロロ－５－
（メチルスルホニル）ベンゾイルクロリドを滴下して加えた。その反応混合物を室温で一
晩撹拌し、その後、水を用いる後処理に付した。その水相をジクロロメタンで３回抽出し
、その有機層を合してＮａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、減圧下で蒸発させた。ｐＨＰＬＣ
で精製した後、６２２ｍｇの標題化合物が得られた。これは、そのまま次の段階で使用し
た。
ESI 質量 [m/z]: 334.0 [M+H]+
段階２： Ｎ－［（２Ｓ）－１－アミノ－３－メトキシ－１－オキソプロパン－２－イ
ル］－３－クロロ－５－（メチルスルホニル）ベンズアミド
６２２ｍｇ（１．８５ｍｍｏｌ）のＮ－［３－クロロ－５－（メチルスルホニル）ベン
ゾイル］－Ｏ－メチル－Ｌ－セリンを１８．６ｍＬのＴＨＦに溶解させた。０．２４ｍＬ
（１．８５ｍｍｏｌ）のイソブチルクロロホルメート及び次に０．２０４ｍＬ（１．８５
ｍｍｏｌ）のＮ－メチルモルホリンを－１５℃で滴下して加え、その混合物を－１５℃で
１５分間撹拌した。０．４２ｍＬ（２．６８ｍｍｏｌ）のアンモニア（水中２５％ｗｔ％
）を－１５℃で滴下して加えた。その温度を４５分間維持し、その後、室温でブラインを
用いてクエンチした。その反応混合物をＥｔＯＡｃで３回抽出し、その有機層を合してＮ
ａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、減圧下で蒸発させた。４７３ｍｇの標題化合物が得られた
。これは、そのまま次の段階で使用した。
ESI 質量 [m/z]: 335.1 [M+H]+
段階３： ３－クロロ－Ｎ－｛（１Ｒ）－１－［１－（５－シアノピリジン－２－イル
）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］－２－メトキシエチル｝－５－（メチ
ルスルホニル）ベンズアミド（実施例Ｉ－０５８）
２４８ｍｇ（０．７４ｍｍｏｌ）のＮ－［（２Ｓ）－１－アミノ－３－メトキシ－１－
オキソプロパン－２－イル］－３－クロロ－５－（メチルスルホニル）ベンズアミド及び
１３２ｍｇ（１．１１ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドジメチルアセタールを
２０ｍＬのジクロロメタンに溶解させ、２時間環流した。溶媒を減圧下で除去し、残った
残渣を取って１０ｍＬのジオキサンと１ｍＬのＨＯＡｃの混合物と合した。１２１ｍｇ（
０．９０ｍｍｏｌ）の６－ヒドラジノニコチノニトリルを添加し、その反応混合物を５０
℃で一晩撹拌した。溶媒を減圧下で蒸発させた後、その残渣をジクロロメタンに溶解させ
、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液で洗浄し、その分離した有機相を減圧下で再度濃縮した。逆相
クロマトグラフィー（Ｈ２Ｏ／アセトニトリル）で精製して、７７ｍｇ（収率：１９．６
％）の標題化合物が得られた。
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO): 表1中のNMRピークリストを参照されたい。
ESI 質量 [m/z]: 461.2 [M+H]+
３－クロロ－５－［（フェニルスルホニル）アミノ］－Ｎ－｛（１Ｓ）－１－［１－（
ピリミジン－２－イル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝ベンズ
アミド（実施例Ｉ－０８６）の合成
段階１： ３－クロロ－５－［（フェニルスルホニル）アミノ］安息香酸メチル
０．５２ｇ（２．８３ｍｍｏｌ）の３－アミノ－５－クロロ安息香酸メチルをクロロホ
ルム（５ｍＬ）に溶解させた溶液に、０℃で、１．０ｇ（５．６５ｍｍｏｌ）ベンゼンス
ルホニルクロリド及び０．４５ｇ（５．６６ｍｍｏｌ）ピリジンを添加し、次いで、その
反応混合物を室温で撹拌した。変換が完了したら、その混合物を氷水と飽和ＮＨ４Ｃｌ水
溶液の混合物の中に注ぎ入れ、酢酸エチルで抽出した。その有機相を合してブラインで洗
浄し、脱水し、溶媒を減圧下で除去した。残った残渣をシクロヘキサン／酢酸エチルの勾
配を使用するシリカゲルクロマトグラフィーに付して、０．６６ｇ（純度：９９．５％；
収率：７１．６％）の標題化合物が得られた。
ESI 質量 [m/z]: 326.0 [M+H]+
Rt = 1.24 分 (機器: LC-MS6)
段階２： ３－クロロ－５－［（フェニルスルホニル）アミノ］安息香酸
０．６６ｇ（２．０３ｍｍｏｌ）の３－クロロ－５－［（フェニルスルホニル）アミノ
］安息香酸メチルを２ｍＬのエタノール／ＴＨＦ（１：１）混合物に溶解させた溶液を８
．４８ｇ（８．１４ｍｍｏｌ）の１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液で処理した。その反応混合
物を室温で２時間撹拌した。その混合物を氷水と酢酸エチルと１０％ＨＣｌ水溶液の混合
物の中に注ぎ入れた。層を分離し、その水層を酢酸エチルで繰り返し抽出し、水及びブラ
インで洗浄し、最後に、脱水した。溶媒を減圧下で除去して、０．６２ｇ（純度：９７．
０％； 収率：９４．０％）の標題化合物が得られた。
ESI 質量 [m/z]: 312.0 [M+H]+
Rt = 1.00 分 (機器: LC-MS7)
段階３： ３－クロロ－５－［（フェニルスルホニル）アミノ］－Ｎ－｛（１Ｓ）－１
－［１－（ピリミジン－２－イル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチ
ル｝ベンズアミド（実施例Ｉ－０８６）
０．２１ｇ（０．６６ｍｍｏｌ）の３－クロロ－５－［（フェニルスルホニル）アミノ
］安息香酸を５ のジクロロメタンに溶解させた溶液を０．３０ｇ（０．７９ｍｍｏｌ）
の１－［ビス（ジメチルアミノ）メチレン］－１Ｈ－１，２，３－トリアゾロ［４，５－
ｂ］ピリジニウム３－オキシドヘキサフルオロホスフェート（ＨＡＴＵ）と０．１６ｍＬ
（０．９２ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミンで処理し、次いで、その混
合物を室温で３０分間撹拌した。その後、０．１５ｇ（０．６６ｍｍｏｌ）の（１Ｓ）－
１－［１－（ピリミジン－２－イル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エ
タンアミン塩酸塩（１：１）と０．２３ｍＬ（１．３２ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ－ジイソプロ
ピルエチルアミンを２．５ｍＬのジクロロメタンに溶解させた溶液を予め３０分間撹拌し
、それを、上記反応物に添加し、その混合物を室温で一晩撹拌した。その混合物を飽和Ｎ
ａＨ２ＰＯ４水溶液で処理し、ジクロロメタンで抽出した。その有機層を合して脱水し、
最後に、揮発性物質を減圧下で除去した。その残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｈ２Ｏ／
アセトニトリル）で精製して、３６ｍｇ（純度：９５．５％； 収率：１１．０％）の標
題化合物が得られた。
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO): 表1中のNMRピークリストを参照されたい。
ESI 質量 [m/z]: 484.1 [M+H]+
Rt = 0.97 分 (機器: LC-MS6)
３－クロロ－Ｎ－｛（１Ｓ）－１－［１－（２－ピリミジニル）－３－（トリフルオロ
メチル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝－５－（メチルスルホ
ニル）ベンズアミド（実施例Ｉ－０９１）の合成
段階１： ２－［２－ピリミジニル］ヒドラジド－２，２，２－トリフルオロ－エタン
イミド酸
メタノール（１５ｍＬ）の中の１．６５ｇ（１５ｍｍｏｌ）の２－ヒドラジニル－ピリ
ミジンに、３．８７ｇ（２１ｍｍｏｌ）の２，２，２－トリフルオロ－エタンイミド酸エ
チルエステル（純度：７６．５％）を添加し、その反応混合物を室温で一晩撹拌した。溶
媒を蒸発させ、次いで、その残渣をｎ－ヘキサン（３０ｍＬ）及び酢酸エチル（３ｍＬ）
と一緒に撹拌した。その茶色がかった沈澱物を分離し、乾燥させて、２．６ｇ（純度：９
４．６％； 収率：７．８％）の２－［２－ピリミジニル］ヒドラジド－２，２，２－ト
リフルオロ－エタンイミド酸が得られた。
ESI 質量 [m/z]: 206.0 [M+H]+
Rt = 0.233 分 (機器: LC-MS 7)
段階２： ２－［（１Ｓ）－１－［３－（トリフルオロメチル）－１－（２－ピリミジ
ニル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル）エチル］－１Ｈ－イソインドール
－１，３（２Ｈ）－ジオン
ピリジン（４０ｍＬ）の中の２．５５ｇ（１１．７８ｍｍｏｌ）の２－［２－ピリミジ
ニル］ヒドラジド－２，２，２－トリフルオロ－エタンイミド酸に、２．８０ｇ（１１．
７８ｍｍｏｌ）の（αＳ）－１，３－ジヒドロ－α－メチル－１，３－ジオキソ－２Ｈ－
イソインドール－２－アセチルクロリド（（αＳ）－１，３－ジヒドロ－α－メチル－１
，３－ジオキソ－２Ｈ－イソインドール－２－酢酸（Ｐｈｔ－Ａｌａ－ＯＨ；ＡＢＣＲか
ら購入したもの）と塩化オキサリルからの調製を参照されたい：Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ
： Ａｓｙｍｍｅｔｒｙ， ２１（８）， ９３６－９４２， ２０１０）を添加し、そ
の反応混合物を室温で一晩撹拌した。次いで、水（２００ｍＬ）を添加し、その混合物を
ジクロロメタン（２００ｍＬ）で抽出した。その有機相を分離し、脱水し、溶媒を蒸発さ
せた。残った固体残渣をシクロヘキサン／アセトンの勾配を使用するシリカゲルクロマト
グラフィーに付して、１．６５ｇ（純度：９３．４％； 収率：３３．６％）の標題化合
物が無色の固体として得られた。
ESI 質量 [m/z]: 389.1 [M+H]+
Rt = 1.20 分 (機器: LC-MS 7)
段階３： （αＳ）－メチル－１－（２－ピリミジニル）－１Ｈ－１，２，４－トリア
ゾール－５－メタンアミン
エタノール（４０ｍＬ）の中の１．６ｇ（４．１２ｍｍｏｌ）の２－［（１Ｓ）－１－
［３－（トリフルオロメチル）－１－（１－（２－ピリミジニル）－１Ｈ－１，２，４－
トリアゾール－５－イル）エチル］－１Ｈ－イソインドール－１，３（２Ｈ）－ジオンに
、９３７．６ｍｇ（１０．３０ｍｍｏｌ）のヒドラジン水和物を添加し、その反応混合物
を加熱環流した。３０分経過した後、無色の沈澱物が形成された。その反応混合物を撹拌
し、さらに１時間加熱環流し、アセトン（２０ｍＬ）を添加し、加熱をさらに３０分間続
けた。その反応混合物を濃縮し、固体残渣をエタノールで処理した。次いで、溶媒を蒸発
させて、６６０ｍｇ（純度：７０％； 収率：４３．４％）の（αＳ）－メチル－１－（
２－ピリミジニル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－メタンアミンが得られた。
これは、精製することなくＮ－ベンゾイル化反応（段階４）に使用した。
ESI 質量 [m/z]: 259.0 [M+H]+
Rt = 0.14 分 (広幅) (機器: LC-MS 7)
段階４： ３－クロロ－Ｎ－｛（１Ｓ）－１－［１－（２－ピリミジニル）－３－（ト
リフルオロメチル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝－５－（メ
チルスルホニル）ベンズアミド
Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）（５ｍＬ）の中の２２１．３ｍｇ（０．６０
ｍｍｏｌ）の（αＳ）－メチル－１－（２－ピリミジニル）－１Ｈ－１，２，４－トリア
ゾール－５－メタンアミンと１４５．１ｍｇ（０．６０ｍｍｏｌ）の３－クロロ－５－（
メチルスルホニル）－安息香酸と１００．８ｍｇ（０．７８ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ－ジイソ
プロピルエチルアミン（ヒューニッヒ塩基）に、２７３．７ｍｇ（０．７２ｍｍｏｌ）の
［Ｏ－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチル
ウロニウム－ヘキサフルオロホスフェート］（ＨＡＴＵ）を添加し、その反応混合物を室
温で一晩撹拌した。その反応混合物を濃縮し、固体残渣をジクロロメタンで処理し、次い
で、飽和ＮａＨＣＯ３溶液及び水で抽出した。その有機相を分離し、脱水し、溶媒を蒸発
させた。残った固体残渣をシクロヘキサン／アセトンの勾配を使用するシリカゲルクロマ
トグラフィーに付して、１００ｍｇ（純度：９８．４％； 収率：３４．５％）の標題化
合物が得られた。
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO): 表1中のNMRピークリストを参照されたい。
ESI 質量 [m/z]: 475.0 [M+H]+
Rt = 1.09 分 (機器: LC-MS 7)
３－クロロ－Ｎ－｛（１Ｓ）－１－［１－（ピリミジン－２－イル）－１Ｈ－１，２，
４－トリアゾール－５－イル］エチル｝－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）ス
ルフィニル］ベンズアミド（実施例Ｉ－０９２）の合成、及び、
３－クロロ－Ｎ－｛（１Ｓ）－１－［１－（ピリミジン－２－イル）－１Ｈ－１，２，
４－トリアゾール－５－イル］エチル｝－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）ス
ルホニル］ベンズアミド（実施例Ｉ－０９３）の合成
段階１： ３－クロロ－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルファニル］ベ
ンゾニトリル
３１０ｍｇ（７．１ｍｍｏｌ）水素化ナトリウム（鉱油中５５％懸濁液）を１５ｍＬの
無水Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに懸濁させた懸濁液に、０．７４ｍＬ（８．３５ｍｍ
ｏｌ）の２，２，２－トリフルオロエタンチオールを慎重に添加した。室温で３０分間撹
拌した後、１．００ｇ（６．４２ｍｍｏｌ）の３－クロロ－５－フルオロベンゾニトリル
を添加した。その混合物を室温で５時間撹拌し、次いで、１ｍＬのＨ２Ｏと１．１ｍＬの
氷酢酸を添加することによってクエンチした。揮発性物質を減圧下で除去した。その残渣
に水及び酢酸エチルを添加した。層を分離し、その水層を酢酸エチルで繰り返し抽出した
。その有機層を合してブラインで洗浄し、次いで、Ｎａ２ＳＯ４で脱水した。溶媒を減圧
下で除去し、その残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｈ２Ｏ／アセトニトリル）で精製して
、１．４０ｇの３－クロロ－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルファニル］
ベンゾニトリルが得られた。
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO): 8.03 - 8.02 (m, 1H), 7.98 - 7.97 (m, 1H), 7.93 - 7.92
(m, 1H), 4.30 - 4.22 (q, 2H).
ESI 質量 [m/z]: 252.1 [M+H]+
段階２： ３－クロロ－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルファニル］安
息香酸
８００ｍｇ（３．１７ｍｍｏｌ）の３－クロロ－５－［（２，２，２－トリフルオロエ
チル）スルファニル］ベンゾニトリルと３．５ｍＬの水と３．６ｍＬの濃硫酸の混合物を
１００℃で２日間加熱した。水及び酢酸エチルを添加した。層を分離し、その水層を酢酸
エチルで繰り返し抽出した。その有機層を合してブラインで洗浄し、次いで、Ｎａ２ＳＯ
４で脱水した。溶媒を減圧下で除去し、その残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｈ２Ｏ／ア
セトニトリル）で精製して、７２８ｍｇの３－クロロ－５－［（２，２，２－トリフルオ
ロエチル）スルファニル］安息香酸が得られた。
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO): 13.55 (s, 1H, COOH), 7.91 - 7.89 (m, 2H), 7.77 - 7.76
(m, 1H), 4.23 - 4.16 (q, 2H).
ESI 質量 [m/z]: 269.0 [M-H]-
段階３： ３－クロロ－Ｎ－｛（１Ｓ）－１－［１－（ピリミジン－２－イル）－１Ｈ
－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝－５－［（２，２，２－トリフルオロ
エチル）スルファニル］ベンズアミド
４３０ｍｇ（１．５８ｍｍｏｌ）の３－クロロ－５－［（２，２，２－トリフルオロエ
チル）スルファニル］安息香酸と１．０５ｇ（２．７７ｍｍｏｌ）の１－［ビス（ジメチ
ルアミノ）メチレン］－１Ｈ－１，２，３－トリアゾロ［４，５－ｂ］ピリジニウム３－
オキシドヘキサフルオロホスフェート（ＨＡＴＵ）と０．５３ｍＬ（４．１ｍｍｏｌ）の
Ｎ－エチルジイソプロピルアミンと５ｍＬのアセトニトリルの混合物を室温で６０分間撹
拌した。４００ｍｇ（純度９０％、１．５８ｍｍｏｌ）の（１Ｓ）－１－［１－（ピリミ
ジン－２－イル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エタンアミン塩酸塩を
添加し、その混合物を室温で一晩撹拌した。次いで、その混合物をアセトニトリルで希釈
し、逆相シリカゲルに吸着させた。逆相クロマトグラフィー（Ｈ２Ｏ／アセトニトリル）
で精製して、４４０ｍｇの３－クロロ－Ｎ－｛（１Ｓ）－１－［１－（ピリミジン－２－
イル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝－５－［（２，２，２－
トリフルオロエチル）スルファニル］ベンズアミドが得られた。
1H-NMR(400.2 MHz, d6-DMSO): NMR ピークリスト: δ=9.1997 (1.6); 9.1816 (1.6); 8.9
905 (10.8); 8.9783 (11.1); 8.1596 (8.2); 7.7896 (1.9); 7.7852 (4.2); 7.7807 (2.7
); 7.7631 (2.8); 7.7593 (4.4); 7.7553 (2.2); 7.6735 (2.8); 7.6692 (3.9); 7.6652
(2.4); 7.6358 (3.0); 7.6236 (5.6); 7.6114 (2.8); 5.9856 (1.2); 5.9680 (2.0); 5.9
503 (1.2); 5.7569 (0.9); 4.2048 (1.1); 4.1791 (3.4); 4.1534 (3.6); 4.1276 (1.2);
3.3240 (13.7); 2.6717 (0.4); 2.5254 (1.0); 2.5206 (1.5); 2.5120 (23.4); 2.5074
(48.5); 2.5029 (63.6); 2.4982 (44.4); 2.4936 (20.3); 2.3297 (0.4); 1.6339 (7.8);
1.6165 (7.7); 1.3975 (16.0); -0.0002 (8.5)
ESI 質量 [m/z]: 443.1 [M+H]+
段階４： ３－クロロ－Ｎ－｛（１Ｓ）－１－［１－（ピリミジン－２－イル）－１Ｈ
－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝－５－［（２，２，２－トリフルオロ
エチル）スルフィニル］ベンズアミド（実施例Ｉ－０９２）、及び、３－クロロ－Ｎ－｛
（１Ｓ）－１－［１－（ピリミジン－２－イル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５
－イル］エチル｝－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルホニル］ベンズアミ
ド（実施例Ｉ－０９３）
１４０ｍｇ（０．３１ｍｍｏｌ）の３－クロロ－Ｎ－｛（１Ｓ）－１－［１－（ピリミ
ジン－２－イル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝－５－［（２
，２，２－トリフルオロエチル）スルファニル］ベンズアミドを２ｍＬのＣＨ２Ｃｌ２に
溶解させた溶液に、０℃で、７４ｍｇ（純度７０％、０．３１ｍｍｏｌ）の３－クロロペ
ルオキシ安息香酸を添加した。その反応混合物を０℃で２．５時間撹拌し、その後、飽和
ＮａＨＣＯ３水溶液を添加した。層を分離し、その水層をＣＨ２Ｃｌ２で繰り返し抽出し
た。溶媒を減圧下で除去し、その残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｈ２Ｏ／アセトニトリ
ル）で精製して、９８ｍｇの３－クロロ－Ｎ－｛（１Ｓ）－１－［１－（ピリミジン－２
－イル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝－５－［（２，２，２
－トリフルオロエチル）スルフィニル］ベンズアミド（実施例Ｉ－０９２）及び３８ｍｇ
の３－クロロ－Ｎ－｛（１Ｓ）－１－［１－（ピリミジン－２－イル）－１Ｈ－１，２，
４－トリアゾール－５－イル］エチル｝－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）ス
ルホニル］ベンズアミド（実施例Ｉ－０９３）が得られた。
実施例 I-092 1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO): 表1中のNMRピークリストを参照されたい。
ESI 質量 [m/z]: 459.1 [M+H]+
実施例 I-093 1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO): 表1中のNMRピークリストを参照されたい。
ESI 質量 [m/z]: 475.1 [M+H]+
３－クロロ－５－（１－シアノシクロプロピル）－Ｎ－｛（１Ｓ）－１－［１－（５－
シアノピリジン－２－イル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝ベ
ンズアミド（実施例Ｉ－１１９）の合成
段階１： ３－クロロ－５－（１－シアノシクロプロピル）安息香酸メチル
３－クロロ－５－（シアノメチル）安息香酸メチル（１２ｇ、５７．２４ｍｍｏｌ）を
１，２－ジブロモエタン（１５０ｍＬ）に溶解させた溶液に、ＮａＯＨ（４．５８ｇ、１
１４．４９ｍｍｏｌ）及びベンジル（トリメチル）アンモニウムクロリド（１０．３２ｇ
、６８．６９ｍｍｏｌ）を２５℃で一度に添加した。その混合物を６５℃で１２時間撹拌
し、その後、飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（５０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で抽
出した。その水相をＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ）で２回抽出した。その有機層を合してＮａ２
ＳＯ４で脱水し、濾過した。溶媒を減圧下で除去した。その残渣をカラムクロマトグラフ
ィー（シリカゲル、石油エーテル／ＥｔＯＡｃ＝１００／１→２０／１）で精製して、３
－クロロ－５－（１－シアノシクロプロピル）安息香酸メチル（８．８ｇ、収率６５％）
が黄色の油状物として得られた。
段階２： ３－クロロ－５－（１－シアノシクロプロピル）安息香酸
３－クロロ－５－（１－シアノシクロプロピル）安息香酸メチル（８．８ｇ、３７．３
４ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１００ｍＬ）に溶解させた溶液に、ＴＭＳＯＫ（６．７１ｇ、５
２．２８ｍｍｏｌ）を２５℃で一度に添加した。その混合物を２５℃で１２時間撹拌した
。その反応懸濁液を１Ｍ塩酸を用いてｐＨ５～６に調節した。その懸濁液の色が橙色に変
わった。その混合物をＨ２Ｏ（１５ｍＬ）で希釈した。その水をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）
で３回抽出した。その有機層を合してＮａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、減圧下で濃縮して
、３－クロロ－５－（１－シアノシクロプロピル）安息香酸（５．０５ｇ、収率６１％）
が淡黄色の固体として得られた。
1H-NMR (400 MHz, MeOD): δ, 7.85 - 7.93 (m, 2H), 7.55 (t, J=1.9 Hz, 1 H), 1.78 -
1.82 (m, 2 H), 1.55 - 1.59 (m, 2 H). Varian 400MR NMR機器を用いて測定した。
段階３： ３－クロロ－５－（１－シアノシクロプロピル）－Ｎ－｛（１Ｓ）－１－［
１－（５－シアノピリジン－２－イル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］
エチル｝ベンズアミド（実施例Ｉ－１１９）
１１６．７ｍｇ（０．５２ｍｍｏｌ）の３－クロロ－５－（１－シアノシクロプロピル
）安息香酸と３６３．１ｍｇ（０．９５ｍｍｏｌ）の１－［ビス（ジメチルアミノ）メチ
レン］－１Ｈ－１，２，３－トリアゾロ［４，５－ｂ］ピリジニウム３－オキシドヘキサ
フルオロ－ホスフェート（ＨＡＴＵ）と０．２２ｍＬ（１．６７ｍｍｏｌ）のＮ－エチル
ジイソプロピルアミンと２ｍＬのＤＭＦの混合物を室温で４５分間撹拌した。１５０ｍｇ
（０．４７ｍｍｏｌ）の６－｛５－［（１Ｓ）－１－アミノエチル］－１Ｈ－１，２，４
－トリアゾール－１－イル｝ニコチノニトリル塩酸塩を添加し、その混合物を室温で一晩
撹拌した。次いで、その混合物をアセトニトリルで希釈し、逆相シリカゲルに吸着させた
。逆相クロマトグラフィー（Ｈ２Ｏ／アセトニトリル）で精製して、１６４ｍｇの標題化
合物が無色の固体として得られた。
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO): 表1中のNMRピークリストを参照されたい。
ESI 質量 [m/z]: 418.3 [M+H]+
Ｎ－｛（１Ｓ）－１－［１－（５－シアノピリジン－２－イル）－１Ｈ－１，２，４－
トリアゾール－５－イル］エチル｝－３－シクロプロピル－５－フルオロベンゼンカルボ
チオアミド（実施例Ｉ－１２０）の合成
７０ｍｇ（０．１８ｍｍｏｌ）のＮ－｛（１Ｓ）－１－［１－（５－シアノピリジン－
２－イル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝－３－シクロプロピ
ル－５－フルオロベンズアミドを２．４ｍＬのトルエンに溶解させた溶液を７０ｍｇ（０
．１８ｍｍｏｌ）のローソン試薬で処理し、次いで、１１０℃で３時間撹拌した。その反
応混合物を室温まで冷却し、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液を添加した。そのトルエン層を分離
し、その水相を酢酸エチルで繰り返し抽出した。その有機相を合して飽和ＮａＨＣＯ３水
溶液で洗浄し、次いで、脱水した。溶媒を減圧下で除去し、その残渣を逆相クロマトグラ
フィー（Ｈ２Ｏ／アセトニトリル）で精製して、４７ｍｇ（純度：１００％； 収率：６
４．４％）の標題化合物が得られた。
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO): 表1中のNMRピークリストを参照されたい。
ESI 質量 [m/z]: 393.1 [M+H]+
Rt = 1.36 分 (機器: LC-MS6)
６－（５－｛（１Ｓ）－１－［３－クロロ－５－（メチルスルホニル）ベンズアミド］
エチル｝－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）－Ｎ－シクロプロピルニコチン
アミド（実施例Ｉ－１２９）の合成
段階１： ６－（５－｛（１Ｓ）－１－［３－クロロ－５－（メチルスルホニル）ベン
ズアミド］エチル｝－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ニコチン酸メチル（
実施例Ｉ－１２２）
１．５８ｇ（５．１８ｍｍｏｌ）のＮ－［（２Ｓ）－１－アミノ－１－オキソプロパン
－２－イル］－３－クロロ－５－（メチルスルホニル）ベンズアミド（中間体ａ＊－００
２）を５０ｍＬのジクロロメタンに溶解させた。１．０３ｍＬ（７．７７ｍｍｏｌ）のＮ
，Ｎ－ジメチルホルムアミドジメチルアセタールを添加し、その混合物を４０℃で２．５
時間撹拌した。溶媒を除去し、残った残渣を５０ｍＬの酢酸に溶解させ、１．１３ｇ（６
．７４ｍｍｏｌ）の６－ヒドラジノニコチン酸メチルを添加し、その混合物を８０℃で３
時間撹拌した。その揮発性物質を減圧下で除去し、残った残渣をシリカゲルクロマトグラ
フィー（シクロヘキサン／ＥｔＯＡｃ 勾配）で精製して、１．８８ｇ（７８％）の実施
例Ｉ－１２２が無色の固体として得られた。
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO): 表1中のNMRピークリストを参照されたい。
ESI 質量 [m/z]: 464.2 [M+H]+
Rt = 0.96 分 (機器: LC-MS3)
段階２： ６－（５－｛（１Ｓ）－１－［３－クロロ－５－（メチルスルホニル）ベン
ズアミド］エチル｝－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ニコチン酸（実施例
Ｉ－１２６）
１．７８ｇ（３．８３ｍｍｏｌ）の６－（５－｛（１Ｓ）－１－［３－クロロ－５－（
メチルスルホニル）ベンズアミド］エチル｝－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イ
ル）ニコチン酸メチルを４０ｍＬのメタノールに懸濁させた。１０．７ｍＬ（１０．７ｍ
ｍｏｌ）の１Ｍ ＮａＯＨを添加し、その混合物を室温で一晩撹拌した。メタノールを減
圧下で除去し、残った残渣を１Ｎ ＨＣｌを用いて酸性化して、ｐＨ１とした。その混合
物を取ってＥｔＯＡｃと合し、不溶性固体物質を濾過し、水及びＥｔＯＡｃで洗浄し、換
気下で乾燥させて、１．２１ｇ（７０％）の実施例Ｉ－１２６が無色の固体として得られ
た。
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO): 表1中のNMRピークリストを参照されたい。
ESI 質量 [m/z]: 450.2 [M+H]+
Rt = 0.74 分 (機器: LC-MS3)
段階３： ６－（５－｛（１Ｓ）－１－［３－クロロ－５－（メチルスルホニル）ベン
ズアミド］エチル｝－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）－Ｎ－シクロプロピ
ルニコチンアミド（実施例Ｉ－１２９）
１１０ｍｇ（０．２４ｍｍｏｌ）の６－（５－｛（１Ｓ）－１－［３－クロロ－５－（
メチルスルホニル）ベンズアミド］エチル｝－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イ
ル）ニコチン酸と１８５．４ｍｇ（０．４８ｍｍｏｌ）の１－［ビス（ジメチルアミノ）
メチレン］－１Ｈ－１，２，３－トリアゾロ［４，５－ｂ］ピリジニウム３－オキシドヘ
キサフルオロホスフェート（ＨＡＴＵ）と０．１１ｍＬ（０．８５ｍｍｏｌ）のＮ－エチ
ルジイソプロピルアミンと２ｍＬのＤＭＦの混合物を室温で６０分間撹拌した。０．０１
５ｍＬ（０．２２ｍｍｏｌ）のシクロプロピルアミンを添加し、その混合物を室温で一晩
撹拌した。次いで、その混合物をアセトニトリルで希釈し、逆相シリカゲルに吸着させた
。逆相クロマトグラフィー（Ｈ２Ｏ／アセトニトリル）で精製して、４８ｍｇ（３９％）
の標題化合物が無色の固体として得られた。
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO): 表1中のNMRピークリストを参照されたい。
ESI 質量 [m/z]: 489.3 [M+H]+
Rt = 0.81 分 (機器: LC-MS3)
３－クロロ－Ｎ－［（１Ｓ）－１－（１－｛５－［（シクロプロピルカルボニル）アミ
ノ］ピリジン－２－イル｝－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル）エチル］－５
－（メチルスルホニル）ベンズアミド（実施例Ｉ－１３９）の合成
段階１： Ｎ－｛（１Ｓ）－１－［１－（５－アミノピリジン－２－イル）－１Ｈ－１
，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝－３－クロロ－５－（メチルスルホニル）
ベンズアミド（実施例Ｉ－１３５）
３．０ｇ（６．７ｍｍｏｌ）の３－クロロ－５－（メチルスルホニル）－Ｎ－｛（１Ｓ
）－１－［１－（５－ニトロピリジン－２－イル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－
５－イル］エチル｝ベンズアミドを１５５ｍＬのエタノールと１５ｍＬの酢酸の混合物に
溶解させた溶液に、１．４９ｇ（２６．６ｍｍｏｌ）の鉄粉を添加した。その混合物を８
０℃で１．５時間加熱した。全ての揮発性物質を減圧下で除去した。その残渣に水、酢酸
エチル及びＮａＨＣＯ３飽和水溶液を添加した。層を分離し、その水層を酢酸エチルで数
回抽出した。その有機層を合してブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、減
圧下で濃縮して、２．７０ｇのＮ－｛（１Ｓ）－１－［１－（５－アミノピリジン－２－
イル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝－３－クロロ－５－（メ
チルスルホニル）ベンズアミドが得られた。
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO): 表1中のNMRピークリストを参照されたい。
ESI 質量 [m/z]: 421.1 [M+H]+
段階２： ３－クロロ－Ｎ－［（１Ｓ）－１－（１－｛５－［（シクロプロピルカルボ
ニル）アミノ］ピリジン－２－イル｝－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル）エ
チル］－５－（メチルスルホニル）ベンズアミド（実施例Ｉ－１３９）
１５０ｍｇ（０．３５ｍｍｏｌ）のＮ－｛（１Ｓ）－１－［１－（５－アミノピリジン
－２－イル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル］エチル｝－３－クロロ－５
－（メチルスルホニル）ベンズアミドを０．６ｍＬのテトラヒドロフランに溶解させた溶
液を、０℃で、３７ｍｇ（０．３５ｍｍｏｌ）のシクロプロパンカルボニルクロリド及び
０．０６ｍＬ（０．４ｍｍｏｌ）のトリエチルアミンで処理した。その反応混合物を室温
で一晩撹拌した。水を添加し、相を分離し、その水層を酢酸エチルで数回抽出した。その
有機層を合してブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、減圧下で濃縮した。
その残渣を逆相クロマトグラフィー（Ｈ２Ｏ／アセトニトリル）で精製して、９７ｍｇの
３－クロロ－Ｎ－［（１Ｓ）－１－（１－｛５－［（シクロプロピルカルボニル）アミノ
］ピリジン－２－イル｝－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル）エチル］－５－
（メチルスルホニル）ベンズアミドが得られた。
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO): 表1中のNMRピークリストを参照されたい。
ESI 質量 [m/z]: 489.1 [M+H]+
化合物の分析データ
酸性クロマトグラフィー条件下でのＬＣ－ＭＳによる［Ｍ＋Ｈ］＋又は［Ｍ－Ｈ］－の
測定は、溶離液として、１リットルのアセトニトリル当たり１ｍＬのギ酸及び１リットル
のミリポア水当たり０．９ｍＬのギ酸を用いて実施した。カラム「Ｚｏｒｂａｘ Ｅｃｌ
ｉｐｓｅ Ｐｌｕｓ Ｃ１８ ５０ｍｍ×２．１ｍｍ」を使用した。カラムオーブンの温
度は、５５℃であった。
機器：
ＬＣ－ＭＳ３： ＳＱＤ２質量分析計とＳａｍｐｌｅＭａｎａｇｅｒオートサンプラー
が付いているＷａｔｅｒｓ ＵＰＬＣ。直線勾配：０．０→１．７０分 １０％アセトニ
トリル→９５％アセトニトリル、１．７０→２．４０分 一定９５％アセトニトリル、流
量：０．８５ｍＬ／分。
ＬＣ－ＭＳ６、及び、ＬＣ－ＭＳ７： Ａｇｉｌｅｎｔ １２９０ＬＣ、Ａｇｉｌｅｎ
ｔ ＭＳＤ、ＨＴＳ ＰＡＬオートサンプラー。直線勾配：０．０→１．８０分 １０％
アセトニトリル→９５％アセトニトリル、１．８０→２．５０分、一定９５％アセトニト
リル、流量：１．０ｍＬ／分。
中性クロマトグラフィー条件下でのＬＣ－ＭＳによる［Ｍ＋Ｈ］＋の測定は、溶離液と
して、アセトニトリル及びミリポア水（７９ｍｇ／Ｌの炭酸アンモニア含有）を使用して
実施した。
機器：
ＬＣ－ＭＳ４： ＱＤＡ質量分析計とＦＴＮオートサンプラーが付いているＷａｔｅｒ
ｓ ＩＣｌａｓｓ Ａｃｑｕｉｔｙ（カラム：Ｗａｔｅｒｓ Ａｃｑｕｉｔｙ １．７μ
ｍ ５０ｍｍ×２．１ｍｍ、オーブン温度：４５℃）。直線勾配：０．０→２．１０分
１０％アセトニトリル→９５％アセトニトリル、２．１０→３．００分 一定９５％アセ
トニトリル、流量：０．７ｍＬ／分。
ＬＣ－ＭＳ５： ＭＳＤ質量分析計とＨＴＳ ＰＡＬオートサンプラーが付いているＡ
ｇｉｌｅｎｔ １１００ ＬＣ ｓｙｓｔｅｍ（カラム：Ｚｏｒｂａｘ ＸＤＢ Ｃ１８
１．８μｍ ５０ｍｍ×４．６ｍｍ、オーブン温度：５５℃）。直線勾配：０．０→４
．２５分 １０％アセトニトリル→９５％アセトニトリル、４．２５→５．８０分 一定
９５％アセトニトリル、流量：２．０ｍＬ／分。
上記表及び調製実施例において報告されているｌｏｇＰ値は、「ＥＥＣ ｄｉｒｅｃｔ
ｉｖｅ ７９／８３１ Ａｎｎｅｘ Ｖ．Ａ８」に従い、逆相カラム（Ｃ１８）を使用す
るＨＰＬＣ（高性能液体クロマトグラフィー）によって求めた。温度４３℃。較正は、ｌ
ｏｇＰ値が知られている非分枝鎖アルカン－２－オン（３個～１６個の炭素原子を有して
いる）を用いて実施する。
旋光度は、Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ モデル３４１旋光計を用いて、波長５８９ｎｍ
、経路長１０ｃｍ、温度２０℃で測定した。それらは、測定された化合物の濃度「ｃ」（
ｇ／１００ｍＬ）及び使用した溶媒を含む比旋光度として報告されている。
１Ｈ ＮＭＲデータの測定は、１．７ｍｍ ＴＣＩクライオプローブを備えた「Ｂｒｕ
ｋｅｒ Ａｖａｎｃｅ ＩＩＩ ４００Ｍｈｚ」、５ｍｍ 多核クライオプローブを備え
た「Ｂｒｕｋｅｒ Ａｖａｎｃｅ ＩＩＩ ６００Ｍｈｚ」又は５ｍｍ ＴＣＩクライオ
プローブを備えた「Ｂｒｕｋｅｒ Ａｖａｎｃｅ ＮＥＯ ６００Ｍｈｚ」を使用し、対
照標準（０．０）としてのテトラメチルシラン及び溶媒ＣＤ３ＣＮ、ＣＤＣｌ３又はＤ６
－ＤＭＳＯを用いて実施した。
選択された実施例のＮＭＲデータは、慣習的な形態（δ値、多重項分裂、水素原子の数
）で記載されているか、又は、ＮＭＲピークリストとして記載されている。
ＮＭＲピークリスト法
選択された実施例の１Ｈ ＮＭＲデータは、１Ｈ ＮＭＲピークリストの形態で示され
ている。各シグナルピークに対して、最初にδ値（ｐｐｍ）が記載され、次に、丸括弧内
に、シグナル強度が記載されている。種々のシグナルピークに関するδ値－シグナル強度
数の対が、セミコロンで互いに区切られて記載されている。
従って、１つの例に対するピークリストは、以下の形態をとる：
δ１（強度１）；δ２（強度２）；．．．；δｉ（強度ｉ）；．．．；δｎ（強度ｎ）。
先鋭なシグナルの強度は、ＮＭＲスペクトルの印刷された例におけるシグナルの高さ（
ｃｍ）と相関し、シグナル強度の真の比率を示している。幅が広いシグナルの場合、数種
類のピーク又は該シグナルの中央及びそれらの相対的強度が、当該スペクトルの中の最も
強いシグナルとの比較で示され得る。
１Ｈ ＮＭＲスペクトルの化学シフトを較正するために、テトラメチルシランを使用す
るか、及び／又は、特にスペクトルがＤＭＳＯ中で測定される場合には、その溶媒の化学
シフトを使用する。従って、ＮＭＲピークリストの中には、テトラメチルシランのピーク
は存在し得るが、必ずしも存在する必要はない。
１Ｈ ＮＭＲピークのリストは、従来の１Ｈ ＮＭＲのプリントアウトと類似しており
、従って、通常、ＮＭＲの慣習的な解釈で記載される全てのピークを含んでいる。
さらに、それらは、従来の１Ｈ ＮＭＲのプリントアウトのように、溶媒のシグナル、
目標化合物の立体異性体（これも、同様に、本発明によって提供される）のシグナル及び
／又は不純物のピークのシグナルも示し得る。
溶媒及び／又は水のデルタ範囲内における化合物シグナルの記録において、１Ｈ ＮＭ
Ｒピークの本発明者らによるリストは、標準的な溶媒のピーク、例えば、ＤＭＳＯ－Ｄ６
中のＤＭＳＯのピーク及び水のピーク（これらは、通常、平均して高い強度を有している
）を示している。
目標化合物の立体異性体のピーク及び／又は不純物のピークは、通常、平均して、目標
化合物（例えば、９０％を超える純度を有する目標化合物）のピークよりも低い強度を有
している。
そのような立体異性体及び／又は不純物は、特定の調製方法に対して特有であり得る。
従って、それらのピークは、「副産物の指紋（ｂｙ－ｐｒｏｄｕｃｔ ｆｉｎｇｅｒｐｒ
ｉｎｔｓ）」に関して、本発明者らの調製方法の再現性を確認するのに役立ち得る。
目標化合物のピークを既知方法（ＭｅｓｔｒｅＣ、ＡＣＤシミュレーション、さらに、
経験的に評価された期待値の使用）で計算する当業者は、必用に応じて、場合により付加
的な強度フィルターを使用して、目標化合物のピークを分離することができる。この分離
は、１Ｈ ＮＭＲの慣習的な解釈における当該ピークのピッキングに類似しているであろ
う。
１Ｈ ＮＭＲピークリストに関するさらなる詳細については、「Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄ
ｉｓｃｌｏｓｕｒｅ Ｄａｔａｂａｓｅ Ｎｕｍｂｅｒ ５６４０２５」の中に見いだす
ことができる。
下記表１に記載されている本発明の化合物は、同様に、上記で記載されている調製実施
例に準じて又は該調製実施例と同様にして得られる、本発明の式（Ｉ）で表される好まし
い化合物である。
Figure 0007664328000041
Figure 0007664328000042
Figure 0007664328000043
Figure 0007664328000044
Figure 0007664328000045
Figure 0007664328000046
Figure 0007664328000047
Figure 0007664328000048
Figure 0007664328000049
Figure 0007664328000050
Figure 0007664328000051
Figure 0007664328000052
Figure 0007664328000053
Figure 0007664328000054
Figure 0007664328000055
Figure 0007664328000056
Figure 0007664328000057
Figure 0007664328000058
Figure 0007664328000059
Figure 0007664328000060
Figure 0007664328000061
Figure 0007664328000062
Figure 0007664328000063
Figure 0007664328000064
Figure 0007664328000065
Figure 0007664328000066
Figure 0007664328000067
Figure 0007664328000068
Figure 0007664328000069
Figure 0007664328000070
Figure 0007664328000071
Figure 0007664328000072
Figure 0007664328000073
Figure 0007664328000074
Figure 0007664328000075
Figure 0007664328000076
Figure 0007664328000077
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Figure 0007664328000079
Figure 0007664328000080
Figure 0007664328000081
Figure 0007664328000082
Figure 0007664328000083
Figure 0007664328000084
Figure 0007664328000085
Figure 0007664328000086
Figure 0007664328000087
Figure 0007664328000088
Figure 0007664328000089
生物学的実施例
ネコノミ（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅｌｉｓ）－ インビトロ接触試験
成体ネコノミ
９ｍｇの化合物を１ｍＬのアセトンに溶解させ、アセトンで希釈して所望の濃度とする
。２５０μＬの該試験溶液を２５ｍＬ容ガラス製試験管の中に入れ、振盪装置上で回転及
び傾斜させる（３０ｒｐｍで２時間）ことによってその内壁に均一に分配させる。９００
ｐｐｍの化合物濃度、４４．７ｃｍ２の内表面及び均一な分配によって、５μｇ／ｃｍ２
の薬量が達成される。
溶媒を蒸発させた後、各試験管に５～１０匹の成体ネコノミ（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌ
ｉｄｅｓ ｆｅｌｉｓ）を入れ、孔が開けられている蓋で閉じ、室温及び室内相対湿度で
、横向位置でインキュベートする。４８時間経過した後、効力を求める。そのネコノミを
試験管を軽くたたいてその底に落とし、加熱プレート上で４５－５０℃で最大５分間イン
キュベートする。動けないままでいるか又は動きがギクシャクとしていて、這い上がるこ
とによって熱を回避することができないネコノミは、死んでいるか又は死にかけていると
して記録する。
ある化合物が５μｇ／ｃｍ２の化合物濃度で少なくとも８０％の効力がモニターされた
場合、その化合物は、ネコノミ（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅｌｉｓ）に対し
て良好な効力を示す。１００％の効力は、全てのネコノミが死んだか又は死にかけている
ことを意味し；０％は、死んだか又は死にかけているネコノミが無かったことを意味する
。
この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、５μｇ／ｃｍ２（＝５００ｇ
／ｈａ）の施用量で、１００％の良好な活性を示した： Ｉ－００２、Ｉ－００３、Ｉ－
００７、Ｉ－０１９、Ｉ－０２０、Ｉ－０２１、Ｉ－０２４、Ｉ－０２５、Ｉ－０３４、
Ｉ－０３５、Ｉ－０３６、Ｉ－０３７、Ｉ－０３８、Ｉ－０３９、Ｉ－０４０、Ｉ－０４
２、Ｉ－０４４、Ｉ－０４５、Ｉ－０４６、Ｉ－０５０、Ｉ－０５７、Ｉ－０６６、Ｉ－
０６９、Ｉ－０７０、Ｉ－０８９、Ｉ－０９１、Ｉ－０９５。
この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、５μｇ／ｃｍ２（＝５００ｇ
／ｈａ）の施用量で、９０％の良好な活性を示した： Ｉ－００５、Ｉ－００６、Ｉ－０
４１、Ｉ－０４３、、Ｉ－０６７、Ｉ－０６８、Ｉ－０７３、Ｉ－０７４、Ｉ－０７５、
Ｉ－０９８。
この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、５μｇ／ｃｍ２（＝５００ｇ
／ｈａ）の施用量で、８０％の良好な活性を示した： Ｉ－００１、Ｉ－０５１、Ｉ－０
５４、Ｉ－０５９、Ｉ－０９２。
クリイロコイタマダニ（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓａｎｇｕｉｎｅｕｓ）－ 成
体クリイロコイタマダニを用いたインビトロ接触試験
９ｍｇの化合物を１ｍＬのアセトンに溶解させ、アセトンで希釈して所望の濃度とする
。２５０μＬの該試験溶液を２５ｍＬ容ガラス製試験管の中に入れ、振盪装置上で回転及
び傾斜させる（３０ｒｐｍで２時間）ことによってその内壁に均一に分配させる。９００
ｐｐｍの化合物濃度、４４．７ｃｍ２の内表面及び均一な分配によって、５μｇ／ｃｍ２
の薬量が達成される。
溶媒を蒸発させた後、各試験管に５～１０匹の成体クリイロコイタマダニ（Ｒｈｉｐｉ
ｃｅｐｈａｌｕｓ ｓａｎｇｕｉｎｅｕｓ）を入れ、孔が開けられている蓋で閉じ、室温
及び室内相対湿度で、横向位置でインキュベートする。４８時間経過した後、効力を求め
る。そのクリイロコイタマダニを試験管を軽くたたいてその底に落とし、加熱プレート上
で４５－５０℃で最大５分間インキュベートする。動けないままでいるか又は動きがギク
シャクとしていて、這い上がることによって熱を回避することができないクリイロコイタ
マダニは、死んでいるか又は死にかけているとして記録する。
ある化合物が５μｇ／ｃｍ２の化合物濃度で少なくとも８０％の効力がモニターされた
場合、その化合物は、クリイロコイタマダニ（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓａｎｇｕ
ｉｎｅｕｓ）に対して良好な効力を示す。１００％の効力は、全てのクリイロコイタマダ
ニが死んだか又は死にかけていることを意味し；０％は、死んだか又は死にかけているク
リイロコイタマダニが無かったことを意味する。
この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、５μｇ／ｃｍ２（＝５００ｇ
／ｈａ）の施用量で、１００％の良好な活性を示した： Ｉ－００１、Ｉ－００３、Ｉ－
０４０、Ｉ－０４５、Ｉ－０５３。
この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、５μｇ／ｃｍ２（＝５００ｇ
／ｈａ）の施用量で、８０％の良好な活性を示した： Ｉ－００２、Ｉ－００４、Ｉ－０
０６、Ｉ－０２１、Ｉ－０３４、Ｉ－０３６、Ｉ－０３７、Ｉ－０４２、Ｉ－０６６。
オウシマダニ（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ）－ 注入試験
溶媒： ジメチルスルホキシド
活性化合物の適切な調製物を製造するために、１０ｍｇの活性化合物を０．５ｍＬの溶
媒に溶解させ、得られた濃厚物を溶媒で稀釈して所望の濃度とする。
充血した５匹の成体雌オウシマダニ（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ）の腹
部に１μＬの化合物溶液を注入する。そのオウシマダニをレプリカプレートに移し、人工
気象室内でインキュベートする。
７日間経過した後、受精卵の産卵についてモニターする。受精していることが明白では
ない卵は、約４２日後に孵化するまで人工気象室の中で保存する。１００％の効力は、全
ての卵が無精卵であることを意味し；０％は、全ての卵が受精していることを意味する。
この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、動物１匹当たり２０μｇの施
用量で、１００％の良好な活性を示した： Ｉ－００１、Ｉ－００２、Ｉ－００３、Ｉ－
００６、Ｉ－０１９、Ｉ－０２０，Ｉ－０２４、Ｉ－０２５、Ｉ－０３４、Ｉ－０３５、
Ｉ－０３６、Ｉ－０３７、Ｉ－０３８、Ｉ－０３９、Ｉ－０４０、Ｉ－０４１、Ｉ－０４
２、Ｉ－０４３、Ｉ－０４４、Ｉ－０４５、Ｉ－０４６、Ｉ－０４８、Ｉ－０４９、Ｉ－
０５０、Ｉ－０５１、Ｉ－０５２、Ｉ－０６８、Ｉ－０６９、Ｉ－０７０、Ｉ－０７２、
Ｉ－０７３、Ｉ－０７４、Ｉ－０７５、Ｉ－０７６、Ｉ－０７７。
この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、動物１匹当たり２０μｇの施
用量で、８０％の良好な活性を示した： Ｉ－０２１、Ｉ－０６７、Ｉ－０８０。
オウシマダニ（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ）－ 浸漬試験
被験動物： オウシマダニ（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ）系統Ｐａ
ｒｈｕｒｓｔ（ＳＰ－抵抗性）
溶媒： ジメチルスルホキシド
活性化合物の適切な調製物を製造するために、１０ｍｇの活性化合物を０．５ｍＬの溶
媒に溶解させ、得られた濃厚物を水で稀釈して所望の濃度とする。
この化合物溶液をピペットで管の中に入れる。８～１０匹の充血した成体雌オウシマダ
ニ（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ）を孔を有する管の中に入れる。それらの
管を該オウシマダニが完全に濡れるまで該化合物水溶液の中に浸漬す。当該液体が排出し
た後、オウシマダニをプラスチック製トレーの中の濾紙に移し、人工気象室中で保存する
。
７日間経過した後、受精卵の産卵についてモニターする。受精していることが明白では
ない卵は、約４２日後に孵化するまで人工気象室の中で保存する。１００％の効力は、全
ての卵が無精卵であることを意味し；０％は、全ての卵が受精していることを意味する。
この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、１００ｐｐｍの施用量で、１
００％の良好な活性を示した： Ｉ－０２０、Ｉ－０３４、Ｉ－０３５、Ｉ－０３７、Ｉ
－０３８、Ｉ－０４２、Ｉ－０４４、Ｉ－０４６。
この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、１００ｐｐｍの施用量で、９
０％の良好な活性を示した： Ｉ－０３６、Ｉ－０５０。
ネコノミ（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅｌｉｓ）－ 経口試験
溶媒： ジメチルスルホキシド
活性化合物の適切な調製物を製造するために、１０ｍｇの活性化合物を０．５ｍＬの溶
媒に溶解させ、得られた濃厚物をウシ血液で希釈して所望の濃度とする。
餌を与えていない約２０匹の成体ネコノミ（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅｌ
ｉｓ）をノミチャンバーの中に入れる。底面がパラフィルムで密閉されている血液チャン
バーに化合物溶液が供給されているウシ血液を入れ、そのチャンバーを該ノミチャンバー
のガーゼで覆われている頂部の上に配置し、それによって、ネコノミは該血液を吸い取る
ことができる。その血液チャンバーを３７℃に加熱し、ノミチャンバーは、室温で維持す
る。
２日間経過した後、死虫率（％）を求める。１００％は、全てのネコノミが死んだこと
を意味し；０％は、死んだネコノミが無かったことを意味する。
この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、１００ｐｐｍの施用量で、１
００％の良好な活性を示した： Ｉ－００１、Ｉ－００２、Ｉ－００３、Ｉ－００４、Ｉ
－００６、Ｉ－００７、Ｉ－００９、Ｉ－０１０、Ｉ－０１２、Ｉ－０１９、Ｉ－０２０
、Ｉ－０２１、Ｉ－０２４、Ｉ－０２５、Ｉ－０２８、Ｉ－０３４、Ｉ－０３５、Ｉ－０
３６、Ｉ－０３７、Ｉ－０３８、Ｉ－０３９、Ｉ－０４０、Ｉ－０４１、Ｉ－０４２、Ｉ
－０４３、Ｉ－０４４、Ｉ－０４５、Ｉ－０４６、Ｉ－０４８、Ｉ－０４９、Ｉ－０５０
、Ｉ－０５１、Ｉ－０５２、Ｉ－０５３、Ｉ－０５４、Ｉ－０５７、Ｉ－０５８、Ｉ－０
５９、Ｉ－０６０、Ｉ－０６６、Ｉ－０６７、Ｉ－０６８、Ｉ－０６９、Ｉ－０７０、Ｉ
－０７１、Ｉ－０７２、Ｉ－０７３、Ｉ－０７４、Ｉ－０７５、Ｉ－０７６、Ｉ－０８０
、Ｉ－０８１、Ｉ－０８８、Ｉ－０８９、Ｉ－０９０、Ｉ－０９１。
この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、１００ｐｐｍの施用量で、９
０％の良好な活性を示した： Ｉ－０５６、Ｉ－０７７。
ジアブロチカ・バルテアタ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｂａｌｔｅａｔａ）－ 噴霧試験
溶媒： ７８．０重量部のアセトン
１．５重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤： アルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を製造するために、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒と
混合させ、得られた濃厚物を１０００ｐｐｍの濃度の乳化剤を含有している水で稀釈して
所望の濃度とする。さらなる試験濃度は、乳化剤を含有している水で希釈することによっ
て調製する。
浸漬させたコムギ（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ）種子を寒天と少量の水で満
たされているマルチウェルプレートの中に置き、１日間インキュベートして発芽させる（
ウェル１つ当たり５種子）。発芽したコムギ種子に所望濃度の活性成分を含んでいる試験
溶液を噴霧する。その後、各ユニットに１０～２０匹のジアブロチカ・バルテアタ（Ｄｉ
ａｂｒｏｔｉｃａ ｂａｌｔｅａｔａ）の幼虫を寄生させる。
７日間経過した後、効力（％）を求める。１００％は、全てのコムギ実生が無処理の寄
生されていない対照と同様に成長したことを意味し；０％は、成長したコムギ実生が無か
ったことを意味する。
この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、１６０μｇ／ウェルの施用量
で、１００％の良好な活性を示した： Ｉ－００３、Ｉ－００４、Ｉ－００５、Ｉ－００
６、Ｉ－００７、Ｉ－００８、Ｉ－００９、Ｉ－０１１、Ｉ－０１２、Ｉ－０１４、Ｉ－
０１６、Ｉ－０１９、Ｉ－０２０、Ｉ－０２４、Ｉ－０２５、Ｉ－０２６、Ｉ－０２８、
Ｉ－０３３、Ｉ－０３４、Ｉ－０３５、Ｉ－０３６、Ｉ－０３７、Ｉ－０３９、Ｉ－０４
０、Ｉ－０４１、Ｉ－０４２、Ｉ－０４３、Ｉ－０４４、Ｉ－０４５、Ｉ－０４８、Ｉ－
０４９、Ｉ－０５１、Ｉ－０５３、Ｉ－０５４、Ｉ－０６０、Ｉ－０６３、Ｉ－０６４、
Ｉ－０６６、Ｉ－０６７，Ｉ－０６８、Ｉ－０６９、Ｉ－０７０，Ｉ－０７２、Ｉ－０７
３、Ｉ－０７４、Ｉ－０７５、Ｉ－０７７、Ｉ－０７８、Ｉ－０７９、Ｉ－０８９、Ｉ－
０９０、Ｉ－０９１，Ｉ－０９２、Ｉ－０９３、Ｉ－０９４、Ｉ－０９５、Ｉ－０９７、
Ｉ－０９８、Ｉ－０９９、Ｉ－１００、Ｉ－１０４、Ｉ－１０７、Ｉ－１１３、Ｉ－１１
４、Ｉ－１１５、Ｉ－１１７、Ｉ－１１８、Ｉ－１１９、Ｉ－１２０、Ｉ－１２１、Ｉ－
１２３、Ｉ－１２４、Ｉ－１２５。
この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、１６０μｇ／ウェルの施用量
で、８０％の良好な活性を示した： Ｉ－０５０、Ｉ－０５７。
モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）－ 経口試験
溶媒： １００重量部のアセトン
活性化合物の適切な調製物を製造するために、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒と
混合させ、得られた濃厚物を水で希釈して所望の濃度とする。
５０μＬの化合物溶液をマイクロタイタープレートの中に入れ、１５０μＬのＩＰＬ４
１昆虫培地（３３％＋１５％糖）を添加して最終体積２００μＬ／ウェルとする。その後
、そのプレートをパラフィルムで密閉し、そのパラフィルムを通して、モモアカアブラム
シ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）の混合個体群が該化合物調製物を吸い取ることがで
きる。
５日間経過した後、死虫率（％）を求める。１００％は、全てのモモアカアブラムシが
死んだことを意味し、０％は、死んだモモアカアブラムシが無かったことを意味する。
この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、２０ｐｐｍの施用量で、１０
０％の良好な活性を示した： Ｉ－００１、Ｉ－００３、Ｉ－００４、Ｉ－００５、Ｉ－
００６、Ｉ－００７、Ｉ－００８、Ｉ－００９、Ｉ－０１２、Ｉ－０１９、Ｉ－０２０、
Ｉ－０２４、Ｉ－０２５。
この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、４ｐｐｍの施用量で、１００
％の良好な活性を示した： Ｉ－００７、Ｉ－００８、Ｉ－００９、Ｉ－０１９、Ｉ－０
２０、Ｉ－０２４、Ｉ－０３３、Ｉ－０３４、Ｉ－０３５、Ｉ－０３６、Ｉ－０３７、Ｉ
－０３８、Ｉ－０３９、Ｉ－０４０、Ｉ－０４１、Ｉ－０４２、Ｉ－０４３、Ｉ－０４４
、Ｉ－０４６、Ｉ－０４８、Ｉ－０５０、Ｉ－０５１、Ｉ－０５７、Ｉ－０６３、Ｉ－０
６７、Ｉ－０６９、Ｉ－０７０，Ｉ－０７４，Ｉ－０７５、Ｉ－０８０、Ｉ－０９０、Ｉ
－０９１、Ｉ－０９２、Ｉ－０９５、Ｉ－０９６、Ｉ－０９７、Ｉ－０９９、Ｉ－１１７
、Ｉ－１１９。
この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、４ｐｐｍの施用量で、９０％
の良好な活性を示した：Ｉ－００３、Ｉ－００５、Ｉ－００６、Ｉ－０６６、Ｉ－０６８
、Ｉ－０８６、Ｉ－０９３、Ｉ－１１８。
モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）－ 噴霧試験
溶媒： ７８重量部のアセトン
１．５重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤： アルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を製造するために、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒と
混合させ、１０００ｐｐｍの濃度の乳化剤を含有している水で稀釈して所望の濃度とする
。さらなる試験濃度は、乳化剤を含有している水で希釈することによって調製する。
全ての齢のモモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）が寄生しているハク
サイ（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｐｅｋｉｎｅｎｓｉｓ）の葉のディスクに、所望濃度の活性成
分の調製物を噴霧する。
５日間経過した後、死虫率（％）を求める。１００％は、全てのモモアカアブラムシが
死んだことを意味し、０％は、死んだモモアカアブラムシが無かったことを意味する。
この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、５００ｇ／ｈａの施用量で、
１００％の良好な活性を示した： Ｉ－０３６、Ｉ－０３９、Ｉ－０４１、Ｉ－０４４、
Ｉ－０４５、Ｉ－０４６、Ｉ－０５０、Ｉ－０７０、Ｉ－０９２、Ｉ－０９９、Ｉ－１２
１、Ｉ－１２４、Ｉ－１２５。
この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、５００ｇ／ｈａの施用量で、
９０％の良好な活性を示した： Ｉ－０３４、Ｉ－０３５、Ｉ－０３７、Ｉ－０４０、Ｉ
－０４２、Ｉ－０４３、Ｉ－０５７、Ｉ－０６６、Ｉ－０７３、Ｉ－０７４、Ｉ－０７５
、Ｉ－０９１、Ｉ－０９５、Ｉ－０９６、Ｉ－１００、Ｉ－１１４、Ｉ－１１８、Ｉ－１
１９。
ミナミアオカメムシ（Ｎｅｚａｒａ ｖｉｒｉｄｕｌａ）－ 噴霧試験
溶媒： ７８重量部のアセトン
１．５重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤： アルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を製造するために、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒と
混合させ、得られた濃厚物を１０００ｐｐｍの濃度の乳化剤を含有している水で稀釈して
所望の濃度とする。さらなる試験濃度は、乳化剤を含有している水で希釈することによっ
て調製する。
ミナミアオカメムシ（Ｎｅｚａｒａ ｖｉｒｉｄｕｌａ）の幼虫が発生しているオオム
ギ（Ｈｏｒｄｅｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）植物に、所望濃度の活性成分を含んでいる試験溶
液を噴霧する。
４日間経過した後、死虫率（％）を求める。１００％は、全てのミナミアオカメムシが
死んだことを意味し；０％は、死んだミナミアオカメムシが無かったことを意味する。
この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、５００ｇ／ｈａの施用量で、
１００％の良好な活性を示した： Ｉ－００１、Ｉ－００２、Ｉ－００３、Ｉ－００４、
Ｉ－００５、Ｉ－００６、Ｉ－００７、Ｉ－００８、Ｉ－０１６、Ｉ－０１９、Ｉ－０２
０、Ｉ－０２５、Ｉ－０３３、Ｉ－０３４、Ｉ－０３５、Ｉ－０３６、Ｉ－０３７、Ｉ－
０３８、Ｉ－０３９、Ｉ－０４０、Ｉ－０４１、Ｉ－０４２、Ｉ－０４３、Ｉ－０４４、
Ｉ－０４５、Ｉ－０４６、Ｉ－０４９、Ｉ－０５０、Ｉ－０５１、Ｉ－０５７、Ｉ－０６
０、Ｉ－０６３、Ｉ－０６６、Ｉ－０６７、Ｉ－０６８、Ｉ－０６９、Ｉ－０７０、Ｉ－
０７３、Ｉ－０７４、Ｉ－０７５、Ｉ－０７８、Ｉ－０８０、Ｉ－０８９、Ｉ－０９０、
Ｉ－０９１、Ｉ－０９２、Ｉ－０９３、Ｉ－０９５、Ｉ－０９６、Ｉ－０９７、Ｉ－０９
８、Ｉ－０９９、Ｉ－１００、Ｉ－１０４、Ｉ－１０７、Ｉ－１１０、Ｉ－１１７、Ｉ－
１１８、Ｉ－１１９、Ｉ－１２０、Ｉ－１２１、Ｉ－１２４、Ｉ－１２５。
この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、５００ｇ／ｈａの施用量で、
９０％の良好な活性を示した： Ｉ－１０９、Ｉ－１１３。
トビイロウンカ（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）－ 噴霧試験
溶媒： ７８重量部のアセトン
１．５重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤： アルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を製造するために、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒と
混合させ、１０００ｐｐｍの濃度の乳化剤を含有している水で稀釈して所望の濃度とする
。さらなる試験濃度は、乳化剤を含有している水で希釈することによって調製する。
イネ（Ｏｒｙｚａ ｓａｔｉｖａ）植物に所望濃度の該活性成分の調製物を噴霧し、そ
の植物にトビイロウンカ（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）を寄生させる。
４日間経過した後、死虫率（％）を求める。１００％は、全てのトビイロウンカが死ん
だことを意味し、０％は、死んだトビイロウンカが無かったことを意味する。
この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、５００ｇ／ｈａの施用量で、
１００％の良好な活性を示した： Ｉ－００１、Ｉ－００３、Ｉ－００４、Ｉ－００５、
Ｉ－００６、Ｉ－００８、Ｉ－０１８、Ｉ－０１９、Ｉ－０２０、Ｉ－０２４、Ｉ－０２
５、Ｉ－０３３、Ｉ－０３４、Ｉ－０３７、Ｉ－０３９、Ｉ－０４０、Ｉ－０４１、Ｉ－
０４２、Ｉ－０４３、Ｉ－０４４、Ｉ－０４９、Ｉ－０５０、Ｉ－０５９、Ｉ－０９２、
Ｉ－１００、Ｉ－１１１、Ｉ－１１８、Ｉ－１２０。
この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、５００ｇ／ｈａの施用量で、
９０％の良好な活性を示した： Ｉ－０４５、Ｉ－０４６。
マスタードビートル（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）－ 噴霧試験
溶媒： ７８．０重量部のアセトン
１．５重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤： アルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を製造するために、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒と
混合させ、１０００ｐｐｍの濃度の乳化剤を含有している水で希釈して所望の濃度とする
。さらなる試験濃度は、乳化剤を含有している水で希釈することによって調製する。
ハクサイ（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｐｅｋｉｎｅｎｓｉｓ）の葉のディスクに所望濃度の活
性成分の調製物を噴霧する。乾燥後、その葉のディスクにマスタードビートル（ｍｕｓｔ
ａｒｄ ｂｅｅｔｌｅ）（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）の幼虫を寄生させ
る。
７日間経過した後、死虫率（％）を求める。１００％は、全てのマスタードビートル幼
虫が死んだことを意味し、０％は、死んだマスタードビートル幼虫が無かったことを意味
する。
この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、５００ｇ／ｈａの施用量で、
１００％の良好な活性を示した： Ｉ－００１、Ｉ－００３、Ｉ－００４、Ｉ－００５、
Ｉ－００６、Ｉ－００８、Ｉ－００９、Ｉ－０１０、Ｉ－０１２、Ｉ－０１６、Ｉ－０１
９、Ｉ－０２０、Ｉ－０２４、Ｉ－０２６、Ｉ－０２８。
この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、５００ｇ／ｈａの施用量で、
８３％の良好な活性を示した： Ｉ－０２５。
ツマジロクサヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）－ 噴霧試験
溶媒： ７８．０重量部のアセトン
１．５重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤： アルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を製造するために、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒と
混合させ、１０００ｐｐｍの濃度の乳化剤を含有している水で希釈して所望の濃度とする
。さらなる試験濃度は、乳化剤を含有している水で希釈することによって調製する。
トウモロコシ（Ｚｅａ ｍａｙｓ）の葉の切片に所望濃度の活性成分の調製物を噴霧す
る。乾燥後、その葉の切片にツマジロクサヨトウ（ｆａｌｌ ａｒｍｙｗｏｒｍ）（Ｓｐ
ｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）の幼虫を寄生させる。
７日間経過した後、死虫率（％）を求める。１００％は、全てのツマジロクサヨトウ幼
虫が死んだことを意味し、０％は、死んだツマジロクサヨトウ幼虫が無かったことを意味
する。
この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、５００ｇ／ｈａの施用量で、
１００％の良好な活性を示した： Ｉ－００５、Ｉ－００８、Ｉ－００９、Ｉ－０１２、
Ｉ－０１９、Ｉ－０３３、Ｉ－０３５、Ｉ－０３６、Ｉ－０３８、Ｉ－０４０、Ｉ－０４
３、Ｉ－０４５、Ｉ－０４６、Ｉ－０５０、Ｉ－０５１、Ｉ－０５３、Ｉ－０５４、Ｉ－
０５７、Ｉ－０６３、Ｉ－０６４、Ｉ－０６６、Ｉ－０６７、Ｉ－０６８、Ｉ－０６９、
Ｉ－０７０、Ｉ－０７２、Ｉ－０７３、Ｉ－０７４、Ｉ－０７５、Ｉ－０７７、Ｉ－０７
８、Ｉ－０７９、Ｉ－０８９、Ｉ－０９０、Ｉ－０９５、Ｉ－０９６、Ｉ－０９７、Ｉ－
０９９、Ｉ－１００、Ｉ－１０４、Ｉ－１０６、Ｉ－１１０、Ｉ－１１３、Ｉ－１１７、
Ｉ－１１８、Ｉ－１１９、Ｉ－１２０、Ｉ－１２１、Ｉ－１２３、Ｉ－１２５。
この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、５００ｇ／ｈａの施用量で、
８３％の良好な活性を示した： Ｉ－００４、Ｉ－０３４、Ｉ－０３７、Ｉ－０４２、Ｉ
－０４４、Ｉ－０９１、Ｉ－０９４、Ｉ－０９８。
ナミハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）－ 噴霧試験；ＯＰ抵抗性
溶媒： ７８．０重量部のアセトン
１．５重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤： アルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を製造するために、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒と
混合させ、１０００ｐｐｍの濃度の乳化剤を含有している水で希釈して所望の濃度とする
。さらなる試験濃度は、乳化剤を含有している水で希釈することによって調製する。
全ての齢のナミハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）が寄生しているイ
ンゲンマメ（Ｐｈａｓｅｏｌｕｓ ｖｕｌｇａｒｉｓ）の葉のディスクに、所望濃度の活
性成分の調製物を噴霧する。
６日間経過した後、死虫率（％）を求める。１００％は、全てのナミハダニが死んだこ
とを意味し、０％は、死んだナミハダニが無かったことを意味する。
この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、５００ｇ／ｈａの施用量で、
９５％の良好な活性を示した： Ｉ－００６、Ｉ－００８。
この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、５００ｇ／ｈａの施用量で、
９０％の良好な活性を示した： Ｉ－０４０、Ｉ－０４２、Ｉ－０５６、Ｉ－１１２。
この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、５００ｇ／ｈａの施用量で、
８０％の良好な活性を示した： Ｉ－００５。
ネッタイシマカ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）試験（ＡＥＤＳＡＥ 表面処理及び接
触アッセイ）
溶媒： アセトン＋２０００ｐｐｍナタネ油メチルエステル（ＲＭＥ）
充分な活性成分含有溶液を製造するために、当該試験化合物を溶媒混合物（アセトン
２ｍｇ／ｍＬ ／ ＲＭＥ ２０００ｐｐｍ）に溶解させることが必要である。この溶液
をピペットで光沢のあるタイルの上に移し、アセトンが蒸発した後、その乾燥した表面の
上に、ネッタイシマカ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）種の系統ＭＯＮＨＥＩＭの成体蚊
を配置する。暴露時間は、３０分である。
当該処理された表面と接触させてから２４時間経過した後、死虫率（％）を求める。１
００％の死虫率は、全ての被験昆虫が死んだことを意味し、０％は、死んだ昆虫が１匹も
いなかったことを意味する
以下の化合物－実施例－番号は、この試験において、２０ｍｇ／ｍ２の表面濃度で、９
０－１００％の効力を示した： Ｉ－００１、Ｉ－０１９、Ｉ－０２４、Ｉ－０２５、Ｉ
－０３４、Ｉ－０３５、Ｉ－０３６、Ｉ－０３７、Ｉ－０３８、Ｉ－０４０、Ｉ－０４１
、Ｉ－０４２、Ｉ－０４３、Ｉ－０４４、Ｉ－０４５、Ｉ－０４６、Ｉ－０４８、Ｉ－０
４９、Ｉ－０５０、Ｉ－０５３、Ｉ－０５４、Ｉ－０５７、Ｉ－０６３、Ｉ－０６６、Ｉ
－０６７、Ｉ－０６８、Ｉ－０６９、Ｉ－０７０、Ｉ－０７３、Ｉ－０７４、Ｉ－０７５
、Ｉ－０７７、Ｉ－０７８、Ｉ－０８９、Ｉ－０９１、Ｉ－０９２、Ｉ－０９３、Ｉ－０
９８、Ｉ－１００、Ｉ－１０４。
以下の化合物－実施例－番号は、この試験において、４ｍｇ／ｍ２の表面濃度で、８０
－１００％の効力を示した： Ｉ－００１、Ｉ－０１９、Ｉ－０３４、Ｉ－０３５、Ｉ－
０３６、Ｉ－０３７、Ｉ－０３８、Ｉ－０４０、Ｉ－０４１、Ｉ－０４２、Ｉ－０４３、
Ｉ－０４４、Ｉ－０４５、Ｉ－０４９、Ｉ－０５０、Ｉ－０５３、Ｉ－０５４、Ｉ－０５
７、Ｉ－０６３、Ｉ－０６６、Ｉ－０６７、Ｉ－０６８、Ｉ－０６９、Ｉ－０７０、Ｉ－
０７３、Ｉ－０７５、Ｉ－０７８、Ｉ－０８９、Ｉ－０９１、Ｉ－０９２、Ｉ－０９３、
Ｉ－１００、Ｉ－１０４。
ネッタイイエカ（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）試験（ＣＵＬＸＦ
Ａ 表面処理及び接触アッセイ）
溶媒： アセトン＋２０００ｐｐｍナタネ油メチルエステル（ＲＭＥ）
充分な活性成分含有溶液を製造するために、当該試験化合物を溶媒混合物（アセトン
２ｍｇ／ｍＬ ／ ＲＭＥ ２０００ｐｐｍ）に溶解させることが必要である。この溶液
をピペットで光沢のあるタイルの上に移し、アセトンが蒸発した後、その乾燥した表面の
上に、ネッタイイエカ（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）種の系統Ｐ０
０の成体蚊を配置する。暴露時間は、３０分である。
当該処理された表面と接触させてから２４時間経過した後、死虫率（％）を求める。１
００％の死虫率は、全ての被験昆虫が死んだことを意味し、０％は、死んだ昆虫が１匹も
いなかったことを意味する
以下の化合物－実施例－番号は、この試験において、２０ｍｇ／ｍ２の表面濃度で、８
０－１００％の効力を示した： Ｉ－００１、Ｉ－０１９、Ｉ－０２５、Ｉ－０３４、Ｉ
－０３５、Ｉ－０３６、Ｉ－０３７、Ｉ－０３８、Ｉ－０４０、Ｉ－０４１、Ｉ－０４２
、Ｉ－０４３、Ｉ－０４４、Ｉ－０４５、Ｉ－０４６、Ｉ－０４９、Ｉ－０５０、Ｉ－０
５７、Ｉ－０６３、Ｉ－０６６、Ｉ－０６７、Ｉ－０６８、Ｉ－０６９、Ｉ－０７０、Ｉ
－０７３、Ｉ－０７４、Ｉ－０７５、Ｉ－０７８、Ｉ－０８９、Ｉ－０９１、Ｉ－０９２
、Ｉ－０９３、Ｉ－０９８、Ｉ－１００、Ｉ－１０４、Ｉ－１０７。
以下の化合物－実施例－番号は、この試験において、４ｍｇ／ｍ２の表面濃度で、８０
－１００％の効力を示した： Ｉ－０１９、Ｉ－０３４、Ｉ－０３５、Ｉ－０３６、Ｉ－
０３７、Ｉ－０３８、Ｉ－０４０、Ｉ－０４１、Ｉ－０４２、Ｉ－０４３、Ｉ－０４４、
Ｉ－０４５、Ｉ－０５０、Ｉ－０６３、Ｉ－０６６、Ｉ－０６７、Ｉ－０６８、Ｉ－０６
９、Ｉ－０７０、Ｉ－０７３、Ｉ－０７５、Ｉ－０７８、Ｉ－０８９、Ｉ－０９１、Ｉ－
０９２、Ｉ－０９３、Ｉ－１００、Ｉ－１０４。
アノフェレス・フネスツス（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｆｕｎｅｓｔｕｓ）試験（ＡＮＰＨ
ＦＵ 表面処理及び接触アッセイ）
溶媒： アセトン＋２０００ｐｐｍナタネ油メチルエステル（ＲＭＥ）
充分な活性成分含有溶液を製造するために、当該試験化合物を溶媒混合物（アセトン
２ｍｇ／ｍＬ ／ ＲＭＥ ２０００ｐｐｍ）に溶解させることが必要である。この溶液
をピペットで光沢のあるタイルの上に移し、アセトンが蒸発した後、その乾燥した表面の
上に、アノフェレス・フネスツス（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｆｕｎｅｓｔｕｓ）種の系統Ｆ
ＵＭＯＺ－Ｒ（Ｈｕｎｔ ｅｔ ａｌ．， Ｍｅｄ Ｖｅｔ Ｅｎｔｏｍｏｌ． ２００
５ Ｓｅｐ；１９（３）：２７１－５）の成体蚊を配置する。暴露時間は、３０分である
。
当該処理された表面と接触させてから２４時間経過した後、死虫率（％）を求める。１
００％の死虫率は、全ての被験昆虫が死んだことを意味し、０％は、死んだ昆虫が１匹も
いなかったことを意味する
以下の化合物－実施例－番号は、この試験において、２０ｍｇ／ｍ２の表面濃度で、８
５－１００％の効力を示した： Ｉ－００１、Ｉ－０２４、Ｉ－０２５、Ｉ－０４１、Ｉ
－０４２、Ｉ－０４５、Ｉ－０４９、Ｉ－０６６、Ｉ－０６８、Ｉ－０７０、Ｉ－０７３
、Ｉ－０７８、Ｉ－０９１、Ｉ－１００。
以下の化合物－実施例－番号は、この試験において、４ｍｇ／ｍ２の表面濃度で、８５
－１００％の効力を示した： Ｉ－００１、Ｉ－０２４、Ｉ－０２５、Ｉ－０３４、Ｉ－
０４１、Ｉ－０４５、Ｉ－０４９、Ｉ－０６６、Ｉ－０６８、Ｉ－０７０、Ｉ－０９２、
Ｉ－０９３、Ｉ－１００。
イエバエ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）試験（ＭＵＳＣＤＯ 表面処理及び接触
アッセイ）
溶媒： アセトン＋２０００ｐｐｍナタネ油メチルエステル（ＲＭＥ）
充分な活性成分含有溶液を製造するために、当該試験化合物を溶媒混合物（アセトン
２ｍｇ／ｍＬ ／ ＲＭＥ ２０００ｐｐｍ）に溶解させることが必要である。この溶液
をピペットで光沢のあるタイルの上に移し、アセトンが蒸発した後、その乾燥した表面の
上に、イエバエ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）種の系統ＷＨＯ－Ｎの成体ハエを配
置する。暴露時間は、３０分である。
当該処理された表面と接触させてから２４時間経過した後、死虫率（％）を求める。１
００％の死虫率は、全ての被験昆虫が死んだことを意味し、０％は、死んだ昆虫が１匹も
いなかったことを意味する
以下の化合物－実施例－番号は、この試験において、２０ｍｇ／ｍ２の表面濃度で、８
０－１００％の効力を示した： Ｉ－０１９、Ｉ－０２５、Ｉ－０３５、Ｉ－０４０、Ｉ
－０４２、Ｉ－０４３、Ｉ－０４５、Ｉ－０５０、Ｉ－０５３、Ｉ－０５４、Ｉ－０６６
、Ｉ－０６７、Ｉ－０６８、Ｉ－０６９、Ｉ－０７０、Ｉ－０７３、Ｉ－０７４、Ｉ－０
７５、Ｉ－０７８、Ｉ－１００、Ｉ－１０４。
以下の化合物－実施例－番号は、この試験において、４ｍｇ／ｍ２の表面濃度で、８０
－１００％の効力を示した： Ｉ－０１９、Ｉ－０３５、Ｉ－０４２、Ｉ－０４５、Ｉ－
０５０、Ｉ－０５３、Ｉ－０５４、Ｉ－０６８、Ｉ－０６９、Ｉ－１００、Ｉ－１０４。
チャバネゴキブリ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）試験（ＢＬＴＴＧＥ
表面処理及び接触アッセイ）
溶媒： アセトン＋２０００ｐｐｍナタネ油メチルエステル（ＲＭＥ）
充分な活性成分含有溶液を製造するために、当該試験化合物を溶媒混合物（アセトン
２ｍｇ／ｍＬ ／ ＲＭＥ ２０００ｐｐｍ）に溶解させることが必要である。この溶液
をピペットで光沢のあるタイルの上に移し、アセトンが蒸発した後、その乾燥した表面の
上に、チャバネゴキブリ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）種の系統ＰＡＵＬ
ＩＮＩＡの成体動物を配置する。暴露時間は、３０分である。
当該処理された表面と接触させてから２４時間経過した後、死虫率（％）を求める。１
００％の死虫率は、全ての被験昆虫が死んだことを意味し、０％は、死んだ昆虫が１匹も
いなかったことを意味する
以下の化合物－実施例－番号は、この試験において、２０ｍｇ／ｍ２の表面濃度で、８
０－１００％の効力を示した： Ｉ－０３５、Ｉ－０３６、Ｉ－０３７。

Claims (1)

  1. 式（ａ＊）
    Figure 0007664328000090
     〔式中、
    Ｘは、Ｏ又はＳであり；
    Ｙは、直接結合又はＣＨ２であり；
    Ｒ１は、水素、メチル、エチル、２－（トリメチルシリル）エチル、２，２－ジフルオロエチル、２，２，２－トリフルオロエチル、３，３，３－トリフルオロプロピル又はシクロプロピル－ＣＨ２－であり；
    Ｒ ２ は、３－クロロ－５－（メチルスルホニル）フェニル、３－メチルスルホニル－５－（トリフルオロメチル）フェニル、５－（メチルスルホニル）ピリジン－３－イル、３－（メチルスルホニル）フェニル、３－（トリフルオロメチルスルホニル）フェニル、５－［（トリフルオロメチル）スルホニル］ピリジン－３－イル、３－クロロ－５－［（シクロプロピルアミノ）カルボニル］フェニル、３－フェニル－５－（トリフルオロメチル）フェニル、［３－クロロ－５－（トリフルオロメチル）フェニル］メチル、３－（４－フルオロフェニル）－５－（トリフルオロメチル）フェニル、３－フルオロ－５－（トリフルオロメチルスルホニル）フェニル、３－クロロ－５－（トリフルオロメチルスルホニル）フェニル、３，４，５－トリクロロ－２－チエニル、２，５－ジクロロ－３－チエニル、４，５－ジクロロ－２－チエニル、１－メチル－５－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル、４－クロロ－１－メチル－３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－５－イル、３－クロロ－１，２－オキサゾール－５－イル、２－クロロ－１，３－チアゾール－５－イル、５－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル、３－クロロ－５－シクロプロピルスルホニルフェニル、３－クロロ－５－（４－フルオロフェニル）スルホニルフェニル、３－クロロ－５－エチルスルホニルフェニル、３－シクロプロピル－５－フルオロフェニル、３－クロロ－５－（イソプロピルチオ）フェニル、３－クロロ－５－（１Ｈ－ピラゾール－１－イル）フェニル、３－クロロ－５－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）フェニル、３－フルオロ－５－シクロプロピルフェニル、３－クロロ－５－シクロプロピルフェニル、３－クロロ－５－イソプロピルスルホニルフェニル、１－（４－フルオロフェニル）－３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－５－イル、３－シクロプロピル－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル、４－（トリフルオロメチルスルホニル）フェニル、３－クロロ－５－［１－（メトキシイミノ）エチル］フェニル、３－（ｔｅｒｔ－ブチルチオ）－５－クロロフェニル、１－（４－フルオロフェニル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル、１－（４－フルオロフェニル）－５－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル、５－［４－（トリフルオロメトキシ）フェニル］ピリジン－３－イル、３－クロロ－５－メチルスルファニルフェニル、３－クロロ－５－メチルスルフィニルフェニル、３－ベンズアミド－５－クロロフェニル、３－（ｔｅｒｔ－ブチルスルホニル）－５－クロロフェニル、５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］－ピリジン－３－イル、５－［４－（トリフルオロメトキシ）フェニル］－ピリジン－３－イル、５－（４－クロロフェニル）ピリジン－３－イル、５－（４－フルオロフェニル）ピリジン－３－イル、３－クロロ－５－［（フェニルスルホニル）アミノ］フェニル、３－アセトアミド－５－クロロフェニル、３－クロロ－５－［（シクロプロピルカルボニル）アミノ］フェニル、３－クロロ－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルフィニル］フェニル、３－クロロ－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルホニル］フェニル、３－クロロ－５－［３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］フェニル、３，５－ビス（メチルスルホニル）フェニル、ピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－２－イル、７－（トリフルオロメチル）ピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－２－イル、６－クロロピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－２－イル、３－［４’－（トリフルオロメトキシ）フェニル］－フェニル、３－（４’－フルオロフェニル）－５－（トリフルオロメチル）フェニル又は３－クロロ－５－（１－シアノシクロプロピル）フェニルであり；
    Ｒ３ａは、水素、メチル又はメトキシメチルであり；
    Ｒ３ｂは、Ｒ３ａが水素である場合、メチル又はメトキシメチルであり；及び
    Ｒ３ｂは、Ｒ３ａがメチル又はメトキシメチルである場合、水素であり；又は
    Ｒ３ａとＲ３ｂは、それらが結合している炭素と一緒にシクロプロパン環を形成する〕
    で表される化合物。
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Families Citing this family (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112019015484A2 (pt) 2017-01-31 2020-04-28 Arvinas Operations Inc ligantes de cereblon e compostos bifuncionais compreendendo os mesmos
UY38184A (es) 2018-04-17 2019-10-31 Bayer Ag Compuestos heteroarilo-triazol y heteroarilo-tetrazol novedosos como plaguicidas
JP2021522181A (ja) * 2018-04-20 2021-08-30 バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト 殺有害生物剤としてのヘテロアリール−トリアゾール化合物及びヘテロアリール−テトラゾール化合物
MX2020011275A (es) * 2018-04-25 2020-11-13 Bayer Ag Novedosos compuestos de heteroaril-triazol y hetroaril[-]tetrazol como plaguicidas.
PY1950234A (es) * 2018-06-29 2020-08-25 Syngenta Participations Ag Compuestos de azol-amida pesticidamente activos
PY1974629A (es) * 2018-09-13 2021-01-11 Syngenta Participations Ag Compuestos de azol-amida pesticidamente activos
BR112021018501A2 (pt) * 2019-03-20 2021-11-30 Syngenta Crop Protection Ag Compostos de azolamida ativos em termos pesticidas
EP3941912B1 (en) * 2019-03-20 2023-12-13 Syngenta Crop Protection AG Pesticidally active azole amide compounds
TWI853009B (zh) * 2019-03-29 2024-08-21 瑞士商先正達農作物保護公司 殺有害生物活性之二-醯胺化合物
EP3725788A1 (en) 2019-04-15 2020-10-21 Bayer AG Novel heteroaryl-substituted aminoalkyl azole compounds as pesticides
US20220274947A1 (en) * 2019-07-23 2022-09-01 Bayer Aktiengesellschaft Novel heteroaryl-triazole compounds as pesticides
JP7689109B2 (ja) 2019-07-23 2025-06-05 バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト 農薬としての新規ヘテロアリール－トリアゾール化合物
TW202128664A (zh) 2019-10-09 2021-08-01 德商拜耳廠股份有限公司 作為除害劑之新穎雜芳基三唑化合物
PH12022550862A1 (en) 2019-10-09 2023-04-24 Bayer Ag Novel heteroaryl-triazole compounds as pesticides
TW202128650A (zh) 2019-10-11 2021-08-01 德商拜耳動物保健有限公司 作為殺蟲劑之新穎的雜芳基取代之吡𠯤衍生物
HRP20251479T1 (hr) 2019-11-01 2026-01-02 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidno aktivni kondenzirani biciklički heteroaromatski spojevi
TW202134226A (zh) * 2019-11-18 2021-09-16 德商拜耳廠股份有限公司 作為殺蟲劑之新穎雜芳基-三唑化合物
TW202136248A (zh) * 2019-11-25 2021-10-01 德商拜耳廠股份有限公司 作為殺蟲劑之新穎雜芳基-三唑化合物
AU2020406093A1 (en) 2019-12-18 2022-06-16 Intervet International B.V. Anthelmintic compounds comprising a quinoline structure
EP4077322A1 (en) 2019-12-18 2022-10-26 Intervet International B.V. Anthelmintic compounds comprising azaindoles structure
CA3165168A1 (en) 2019-12-19 2021-06-24 Arvinas Operations, Inc. Compounds and methods for the targeted degradation of androgen receptor
WO2021122645A1 (en) * 2019-12-20 2021-06-24 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active azole-amide compounds
BR112022014313A2 (pt) * 2020-01-24 2022-09-20 Syngenta Crop Protection Ag Compostos heteroaromáticos bicíclicos fundidos ativos em termos pesticidas
EP4097098A1 (en) * 2020-01-30 2022-12-07 Syngenta Crop Protection AG Pesticidally active fused bicyclic heteroaromatic amino compounds
EP4107151A1 (en) 2020-02-18 2022-12-28 Bayer Aktiengesellschaft Heteroaryl-triazole compounds as pesticides
TWI907288B (zh) 2020-05-06 2025-12-01 德商拜耳廠股份有限公司 作為殺蟲劑之新穎雜芳基三唑化合物
EP3909950A1 (en) 2020-05-13 2021-11-17 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
WO2021228594A1 (en) 2020-05-13 2021-11-18 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
EP3929189A1 (en) 2020-06-25 2021-12-29 Bayer Animal Health GmbH Novel heteroaryl-substituted pyrazine derivatives as pesticides
US20240043446A1 (en) 2020-12-11 2024-02-08 Intervet Inc. Anthelmintic compounds comprising a thienopyridine structure
WO2022233777A1 (en) 2021-05-06 2022-11-10 Bayer Aktiengesellschaft Alkylamide substituted, annulated imidazoles and use thereof as insecticides
WO2023285175A1 (en) 2021-07-12 2023-01-19 Basf Se Triazole compounds for the control of invertebrate pests
EP4119547A1 (en) 2021-07-12 2023-01-18 Basf Se Triazole compounds for the control of invertebrate pests
WO2023025682A1 (en) 2021-08-25 2023-03-02 Bayer Aktiengesellschaft Novel pyrazinyl-triazole compounds as pesticides
PY2278015A (es) 2021-09-08 2023-05-02 Pi Industries Ltd Sulfoximinas/sulfilimina que contienen compuestos aromáticos de carboxamida y su uso
AU2022361189B2 (en) 2021-10-08 2025-01-23 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Pyrimidinyl triazole compound or salt thereof, pest control agent containing said compound as active ingredient, and pest control method
WO2023110473A1 (en) 2021-12-14 2023-06-22 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
EP4198033A1 (en) 2021-12-14 2023-06-21 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
TW202341864A (zh) 2022-04-14 2023-11-01 美商富曼西公司 用於防治無脊椎有害生物之新型磺酸酯苯甲醯胺化合物
JPWO2023248871A1 (ja) * 2022-06-20 2023-12-28
EP4637919A1 (en) 2022-12-21 2025-10-29 Basf Se Heteroaryl compounds for the control of invertebrate pests
EP4389210A1 (en) 2022-12-21 2024-06-26 Basf Se Heteroaryl compounds for the control of invertebrate pests
WO2024223373A1 (en) 2023-04-24 2024-10-31 Basf Se Pyrimidine compounds for the control of invertebrate pests
EP4455137A1 (en) 2023-04-24 2024-10-30 Basf Se Pyrimidine compounds for the control of invertebrate pests
WO2025045835A1 (en) 2023-08-30 2025-03-06 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active oxoindole compounds
CN121773110A (zh) 2023-08-31 2026-03-31 先正达农作物保护股份公司 杀有害生物活性苯并异噻唑化合物
WO2025045837A1 (en) 2023-08-31 2025-03-06 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active indazole compounds
WO2025186065A1 (en) 2024-03-05 2025-09-12 Bayer Aktiengesellschaft Heteroaryl-substituted (aza)quinoxaline derivatives as pesticides
WO2025247783A1 (en) 2024-05-29 2025-12-04 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active dihydro-benzoxazinone compounds
WO2025248032A1 (en) 2024-05-31 2025-12-04 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active indazole compounds
WO2025257072A1 (en) 2024-06-14 2025-12-18 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active 2-oxobenzimidazole compounds

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001172258A (ja) 1999-12-17 2001-06-26 Sumitomo Pharmaceut Co Ltd 神経網膜変性疾患の治療薬
JP2002537285A (ja) 1999-02-20 2002-11-05 アストラゼネカ アクチボラグ システインプロテアーゼ阻害薬としてのアシル化アミノアセトニトリル類
JP2008505855A (ja) 2004-05-19 2008-02-28 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング Ｐｌｋインヒビターとしてのピリミジン化合物
WO2011156674A2 (en) 2010-06-10 2011-12-15 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Thioether prodrug compositions as anti-hiv and anti-retroviral agents
JP2012500270A (ja) 2008-08-18 2012-01-05 メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション Ｎ結合複素環式ｃｇｒｐ受容体アンタゴニストを有する３−及び６−キノリン
WO2015035003A1 (en) 2013-09-05 2015-03-12 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Thioether prodrug compositions as anti-hiv and anti-retroviral agents
JP2020512332A (ja) 2017-03-22 2020-04-23 シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー 殺有害生物的に活性なシクロプロピルメチルアミド誘導体

Family Cites Families (73)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02142774A (ja) * 1988-11-25 1990-05-31 Mitsui Toatsu Chem Inc ２−（４−置換フェニル）イミダゾリノン類、その製造法、およびそれらを有効成分として含有する除草剤
CA2090857A1 (en) * 1990-09-17 1992-03-18 David A. Clark 5-trifluoroacylamino-2-aryloxazoles 2-aryl-5-trifluoroacylaminooxazoles
US5378728A (en) * 1992-11-03 1995-01-03 Sandoz Ltd. Benzoic acid derivatives as antidiabetic agents
ES2160033B1 (es) * 1999-02-15 2002-05-16 Dbk Espana Sa Obturador para envases contenedores de liquidos evaporables.
NZ517221A (en) 1999-08-19 2004-01-30 Nps Pharma Inc Heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
EP1099695A1 (en) 1999-11-09 2001-05-16 Laboratoire Theramex S.A. 5-aryl-1H-1,2,4-triazole compounds as inhibitors of cyclooxygenase-2 and pharmaceutical compositions containing them
RU15525U1 (ru) 2000-07-04 2000-10-20 Федеральный научно-производственный центр закрытое акционерное общество "Научно-производственный концерн (объединение) "ЭНЕРГИЯ" Электродвигатель постоянного тока
CN1853630A (zh) 2001-02-21 2006-11-01 Nps制药公司 杂多环化合物及其在亲代谢的谷氨酸受体拮抗剂中的应用
US7202367B2 (en) 2002-05-31 2007-04-10 Rhodia Chimie Process for arylating or vinylating or alkynating a nucleophilic compound
GB0213715D0 (en) 2002-06-14 2002-07-24 Syngenta Ltd Chemical compounds
AU2003296960A1 (en) * 2002-12-11 2004-06-30 Smithkline Beecham Corporation Peptide deformylase inhibitors
TWI312272B (en) 2003-05-12 2009-07-21 Sumitomo Chemical Co Pyrimidine compound and pests controlling composition containing the same
EA009920B1 (ru) * 2003-08-29 2008-04-28 Вернэлис (Кембридж) Лимитед Соединения пиримидотиофена
GB0323810D0 (en) * 2003-10-10 2003-11-12 Cancer Rec Tech Ltd Pyridothiophene compounds
GB0414438D0 (en) 2004-06-28 2004-07-28 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
WO2006043635A1 (ja) 2004-10-20 2006-04-27 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. ３－トリアゾリルフェニルスルフィド誘導体及びそれを有効成分として含有する殺虫・殺ダニ・殺線虫剤
AU2006225887A1 (en) * 2005-03-02 2006-09-28 Sumitomo Chemical Company, Limited Cinnamoyl compound and use thereof
US8338607B2 (en) 2005-10-06 2012-12-25 Nippon Soda Co., Ltd. Cyclic amine compounds and agents for pest control
US20090012010A1 (en) * 2007-05-18 2009-01-08 Neuromed Phramaceuticals Ltd. Amino acid derivatives as calcium channel blockers
US8088926B2 (en) * 2007-05-18 2012-01-03 Jenrin Discovery, Inc. Substituted 2-methyl-2-phenoxy-N-propyl-propionamides as cannabinoid receptor antagonists/inverse agonists useful for treating obesity
US20110009421A1 (en) 2008-02-27 2011-01-13 Takeda Pharmaceutical Company Limited Compound having 6-membered aromatic ring
US8980877B2 (en) 2008-04-15 2015-03-17 Dac S.R.L. Spirocyclic derivatives as histone deacetylase inhibitors
JP5268461B2 (ja) 2008-07-14 2013-08-21 Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａファルマ株式会社 Ｐｆ１３６４物質、その製造方法、生産菌株、及び、それを有効成分とする農園芸用殺虫剤
CN101337940B (zh) 2008-08-12 2012-05-02 国家农药创制工程技术研究中心 具杀虫活性的含氮杂环二氯烯丙醚类化合物
CN101337937B (zh) 2008-08-12 2010-12-22 国家农药创制工程技术研究中心 具有杀虫活性的n-苯基-5-取代氨基吡唑类化合物
CN101715774A (zh) 2008-10-09 2010-06-02 浙江化工科技集团有限公司 一个具有杀虫活性化合物制备及用途
EP2184273A1 (de) 2008-11-05 2010-05-12 Bayer CropScience AG Halogen-substituierte Verbindungen als Pestizide
GB0820344D0 (en) 2008-11-06 2008-12-17 Syngenta Ltd Herbicidal compositions
AU2009324389B2 (en) 2008-12-12 2016-04-28 Syngenta Crop Protection Ag Spiroheterocyclic N-oxypiperidines as pesticides
EP2196465A1 (en) 2008-12-15 2010-06-16 Almirall, S.A. (3-oxo)pyridazin-4-ylurea derivatives as PDE4 inhibitors
WO2010071750A1 (en) 2008-12-19 2010-06-24 Merck Sharp & Dohme Corp. Glucagon receptor antagonist compounds
US20110281795A1 (en) 2009-01-28 2011-11-17 Songnian Lin Glucagon receptor antagonist compounds, compositions containing such compounds and methods of use
US8324384B2 (en) * 2009-02-12 2012-12-04 Merck Sharp & Dohme Corp. Glucagon receptor antagonist compounds, compositions containing such compounds and methods of use
AR075713A1 (es) 2009-03-03 2011-04-20 Du Pont Pirazoles fungicidas
EP2411384B1 (en) * 2009-03-26 2013-01-30 Syngenta Participations AG Insecticidal compounds
US8946204B2 (en) 2009-05-07 2015-02-03 Gruenenthal Gmbh Substituted phenylureas and phenylamides as vanilloid receptor ligands
AU2010244685B2 (en) * 2009-05-07 2016-02-18 Medifron Dbt Inc. Substituted phenylureas and phenylamides as vanilloid receptor ligands
US20110034434A1 (en) * 2009-08-07 2011-02-10 Sepracor Inc. Prodrugs of fused heterocyclic inhibitors of d-amino acid oxidase
WO2011023677A1 (en) 2009-08-26 2011-03-03 Novartis Ag Tetra-substituted heteroaryl compounds and their use as mdm2 and/or mdm4 modulators
TWI487486B (zh) 2009-12-01 2015-06-11 Syngenta Participations Ag 以異唑啉衍生物為主之殺蟲化合物
WO2011085575A1 (zh) 2010-01-15 2011-07-21 江苏省农药研究所股份有限公司 邻杂环甲酰苯胺类化合物及其合成方法和应用
BR112012030408A2 (pt) 2010-05-31 2015-09-29 Syngenta Participations Ag método de melhoramento de culturas
EP2590978B1 (en) * 2010-06-18 2017-09-20 FOB Synthesis, Inc. Carbapenem antibacterials with gram-negative activity
CN101967139B (zh) 2010-09-14 2013-06-05 中化蓝天集团有限公司 一种含一氟甲氧基吡唑的邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物、其合成方法及应用
UY33808A (es) * 2010-12-17 2012-07-31 Syngenta Participations Ag Compuestos insecticidas
JP5928343B2 (ja) * 2010-12-20 2016-06-01 コニカミノルタ株式会社 クロマトグラフィー分析装置
WO2013050302A1 (en) 2011-10-03 2013-04-11 Syngenta Participations Ag Isoxazoline derivatives as insecticidal compounds
WO2013050317A1 (en) 2011-10-03 2013-04-11 Syngenta Limited Polymorphs of an isoxazoline derivative
CN102391261A (zh) 2011-10-14 2012-03-28 上海交通大学 一种n-取代噁二嗪类化合物及其制备方法和应用
TWI566701B (zh) 2012-02-01 2017-01-21 日本農藥股份有限公司 芳烷氧基嘧啶衍生物及包含該衍生物作為有效成分的農園藝用殺蟲劑及其使用方法
EP2830421B1 (en) 2012-03-30 2017-03-01 Basf Se N-substituted pyridinylidene thiocarbonyl compounds and their use for combating animal pests
EP2647626A1 (en) 2012-04-03 2013-10-09 Syngenta Participations AG. 1-Aza-spiro[4.5]dec-3-ene and 1,8-diaza-spiro[4.5]dec-3-ene derivatives as pesticides
US9282739B2 (en) 2012-04-27 2016-03-15 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
BR122014028247A2 (pt) 2012-04-27 2019-05-07 Dow Agrosciences Llc composições pesticidas, processo para controlar praga, uso de uma molécula, processo para aumentar a saúde, rendimento, vigor, qualidade ou tolerância de uma planta e processos para produção de compostos
CN103109816B (zh) 2013-01-25 2014-09-10 青岛科技大学 硫代苯甲酰胺类化合物及其应用
CN103232431B (zh) 2013-01-25 2014-11-05 青岛科技大学 一种二卤代吡唑酰胺类化合物及其应用
ES2656012T3 (es) * 2013-02-06 2018-02-22 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Derivados de pirazol sustituidos con halógeno como pesticidas
US20140275503A1 (en) 2013-03-13 2014-09-18 Dow Agrosciences Llc Process for the preparation of certain triaryl rhamnose carbamates
JP6595985B2 (ja) 2013-05-23 2019-10-23 シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー タンク混合配合物
CN103265527B (zh) 2013-06-07 2014-08-13 江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司 邻氨基苯甲酰胺化合物及其制备方法和应用
CN103524422B (zh) 2013-10-11 2015-05-27 中国农业科学院植物保护研究所 苯并咪唑衍生物及其制备方法和用途
JP2016539092A (ja) 2013-10-17 2016-12-15 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー 有害生物防除性化合物の製造方法
EP3057429A4 (en) 2013-10-17 2017-08-09 Dow AgroSciences LLC Processes for the preparation of pesticidal compounds
EP3076789A4 (en) 2013-12-04 2017-11-22 The Scripps Research Institute Novel compounds as jnk kinase inhibitors
WO2015143652A1 (en) 2014-03-26 2015-10-01 Merck Sharp & Dohme Corp. TrkA KINASE INHIBITORS,COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
ES2722425T3 (es) 2014-09-24 2019-08-12 Bayer Pharma AG (2H)-2-Oxopiridinas como inhibidores del factor XIa para el tratamiento de enfermedades trombóticas
PL3560924T3 (pl) 2015-04-02 2021-10-11 Merck Patent Gmbh Imidazolonylochinoliny i ich zastosowanie jako inhibitorów kinazy atm
GB201510019D0 (en) 2015-06-09 2015-07-22 Cancer Therapeutics Crc Pty Ltd Compounds
TWI696615B (zh) * 2016-05-05 2020-06-21 瑞士商伊蘭科動物健康公司 雜芳基-1,2,4-三唑及雜芳基-三唑化合物
WO2017216293A1 (en) 2016-06-16 2017-12-21 Janssen Pharmaceutica Nv Azabenzimidazole derivatives as pi3k beta inhibitors
EP3535254A4 (en) 2016-11-01 2020-06-24 Cornell University Cornell Center For Technology, Enterprise & Commercialization ("CCTEC") COMPOUNDS FOR THE DEGRADATION OF MALT1
CA3045855A1 (en) 2016-11-10 2018-05-17 Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co., Ltd. Nitrogenous macrocyclic compound, preparation method therefor, pharmaceutical composition and application thereof
JP7135757B2 (ja) 2018-11-15 2022-09-13 株式会社デンソー シフトレンジ制御装置

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002537285A (ja) 1999-02-20 2002-11-05 アストラゼネカ アクチボラグ システインプロテアーゼ阻害薬としてのアシル化アミノアセトニトリル類
JP2001172258A (ja) 1999-12-17 2001-06-26 Sumitomo Pharmaceut Co Ltd 神経網膜変性疾患の治療薬
JP2008505855A (ja) 2004-05-19 2008-02-28 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング Ｐｌｋインヒビターとしてのピリミジン化合物
JP2012500270A (ja) 2008-08-18 2012-01-05 メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション Ｎ結合複素環式ｃｇｒｐ受容体アンタゴニストを有する３−及び６−キノリン
WO2011156674A2 (en) 2010-06-10 2011-12-15 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Thioether prodrug compositions as anti-hiv and anti-retroviral agents
WO2015035003A1 (en) 2013-09-05 2015-03-12 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Thioether prodrug compositions as anti-hiv and anti-retroviral agents
JP2020512332A (ja) 2017-03-22 2020-04-23 シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー 殺有害生物的に活性なシクロプロピルメチルアミド誘導体

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CA3096746A1 (en) 2019-10-17
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