JP7710839B2 - 高粘度指数櫛形ポリマー粘度調整剤及びそれを用いて潤滑剤粘度を調整する方法 - Google Patents

高粘度指数櫛形ポリマー粘度調整剤及びそれを用いて潤滑剤粘度を調整する方法

Info

Publication number
JP7710839B2
JP7710839B2 JP2020208338A JP2020208338A JP7710839B2 JP 7710839 B2 JP7710839 B2 JP 7710839B2 JP 2020208338 A JP2020208338 A JP 2020208338A JP 2020208338 A JP2020208338 A JP 2020208338A JP 7710839 B2 JP7710839 B2 JP 7710839B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
acrylate
methacrylate
alk
cst
methyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2020208338A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2021101010A (ja
Inventor
スー ジュン
ガルブレイス ユアン
グエン ガー
エム ルイス ロナルド
Original Assignee
インフィニューム インターナショナル リミテッド
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US16/715,772 external-priority patent/US20210179965A1/en
Application filed by インフィニューム インターナショナル リミテッド filed Critical インフィニューム インターナショナル リミテッド
Publication of JP2021101010A publication Critical patent/JP2021101010A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7710839B2 publication Critical patent/JP7710839B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M145/00Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing oxygen
    • C10M145/02Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M145/10Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • C08F220/12Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F279/00Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of monomers having two or more carbon-to-carbon double bonds as defined in group C08F36/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F279/00Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of monomers having two or more carbon-to-carbon double bonds as defined in group C08F36/00
    • C08F279/02Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of monomers having two or more carbon-to-carbon double bonds as defined in group C08F36/00 on to polymers of conjugated dienes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/01Hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M101/00Lubricating compositions characterised by the base-material being a mineral or fatty oil
    • C10M101/02Petroleum fractions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M145/00Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing oxygen
    • C10M145/02Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M145/10Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate
    • C10M145/12Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate monocarboxylic
    • C10M145/14Acrylate; Methacrylate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M169/00Lubricating compositions characterised by containing as components a mixture of at least two types of ingredient selected from base-materials, thickeners or additives, covered by the preceding groups, each of these compounds being essential
    • C10M169/04Mixtures of base-materials and additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M169/00Lubricating compositions characterised by containing as components a mixture of at least two types of ingredient selected from base-materials, thickeners or additives, covered by the preceding groups, each of these compounds being essential
    • C10M169/04Mixtures of base-materials and additives
    • C10M169/047Mixtures of base-materials and additives the additives being a mixture of compounds of unknown or incompletely defined constitution and macromolecular compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M171/00Lubricating compositions characterised by purely physical criteria, e.g. containing as base-material, thickener or additive, ingredients which are characterised exclusively by their numerically specified physical properties, i.e. containing ingredients which are physically well-defined but for which the chemical nature is either unspecified or only very vaguely indicated
    • C10M171/02Specified values of viscosity or viscosity index
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/10Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen
    • C10M2203/102Aliphatic fractions
    • C10M2203/1025Aliphatic fractions used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/02Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/08Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate type
    • C10M2209/084Acrylate; Methacrylate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2020/00Specified physical or chemical properties or characteristics, i.e. function, of component of lubricating compositions
    • C10N2020/01Physico-chemical properties
    • C10N2020/02Viscosity; Viscosity index
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2020/00Specified physical or chemical properties or characteristics, i.e. function, of component of lubricating compositions
    • C10N2020/01Physico-chemical properties
    • C10N2020/04Molecular weight; Molecular weight distribution
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/02Pour-point; Viscosity index
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/04Detergent property or dispersant property
    • C10N2030/041Soot induced viscosity control
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/06Oiliness; Film-strength; Anti-wear; Resistance to extreme pressure
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/10Inhibition of oxidation, e.g. anti-oxidants
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/12Inhibition of corrosion, e.g. anti-rust agents or anti-corrosives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/18Anti-foaming property
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/25Internal-combustion engines

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)

Description

本開示は全体として、マニュアル/オートマチックトランスミッション液などの機能的流体中で、例えば、乗用自動車用エンジン、大型車両用ディーゼルエンジン、及び船舶用ディーゼルエンジン用の潤滑剤組成物などの組成物の粘度調整に有用なポリアルキル(アルク)アクリラート櫛形コポリマーに関する。より具体的には、ある種のポリアルキル(アルク)アクリラート櫛形コポリマーは特定の繰返し単位の化学的性質及び含量を有し、このようなコポリマーを配合した潤滑剤組成物は、有利にも、ますます要求が厳しくなる仕様を満たし得る、動的粘度、高温高剪断粘度、及び任意選択により煤分散性などの特定の特徴を示す可能性がある。
ポリアルキル(アルク)アクリラート(一般に、種々のアルキル(アルク)アクリラートの混合物の単純な(フリーラジカル)共重合により合成される)は、潤滑油基材への添加剤として(やはり分子量及び組成に依存するが)、他の粘度指数向上剤(VII)に比べて低温特性の向上とともに粘度指数(VI)の上昇をもたらし得る(R. M. Mortier, S. T. Orszulik (eds.), Chemistry and Technology of Lubricants, Blackie Academic & Professional, 1st ed., London 1993年, 124-159 & 165-167)。粘度調整添加剤としての有用性の根本的なハードルとしてすぐに挙げられるものは、増粘される成分中でのその適合性/溶解度であり、ポリアクリラートの場合、これらは一般に6~24個の炭素原子を有するアルキル側鎖が十分に多数存在することに依存する。ポリアルキル(アルク)アクリラートのVIは、短鎖アルキル(メタ)アクリラート、例えば、メチルメタクリラート又はブチルメタクリラートを共重合させることによって上昇する場合がある(例えば、欧州特許出願公開第0637332号、同第0937769号、及び同第0979834号参照)。しかしながら、短鎖コモノマー成分は低温で溶解度を低下させ、従って、メチルメタクリラートの割合は一般に例えば、約25質量%以下に限定され得る。よって、このようにして達成できるこれらの櫛様ポリマーのVIは、150~250の範囲で、濃度、永久剪断安定性指数(PSSI)及び基油のタイプに依存する。
VIIの更なる種類として、一般にC6-C24アルコールによるスチレン-無水マレイン酸コポリマーのポリマー類似エステル化により得られるスチレン-アルキルマレアートコポリマーが含まれる。このエステル化は、ブタノールの添加によって約95%の変換率まで促進され得る。酸官能基の完全変換は、アミド基又はイミド基を形成するためにアミンを添加することにより達成することができる(例えば、米国特許第3,702,300号及び欧州特許出願公開第0969077号参照)。
鉱油又は合成油中のポリマー溶液の粘度は、ある程度まで分子量によって異なり得る。これは又、分子量が増すほど粘度の温度依存は低下する、又はVIが増すという結果ももたらし得る(J. Bartz, Additive fur Schmierstoffe [Additives for Lubricants], Expert-Verlag, Renningen-Malmsheim 1994年, 197-252参照)。温度上昇に関しては又、凝縮した結び目をほどいて伸張したワームライク分子を与えることにも言及されている。
しかしながら、分子量と並行して、剪断安定性は一般に、高剪断下での鎖の破断の結果として低下し得る。この相反効果の結果として、ポリ(メタ)アクリラートなどの従来のポリマータイプに基づくマニュアルトランスミッション油、オートマチックトランスミッション油、油圧油、又はモーターオイルなどに必要とされるような剪断に安定なVIIは、多くの場合、望ましくない高い添加量でのみ実現可能である。従って、比較的低温で粘度への寄与が比較的低く、約20℃~約100℃のVI範囲で増粘性が比較的低く、約100℃超で粘度への寄与が比較的高く、同時に広い温度範囲で良好な油溶性/油分散性を備えたVIIが特に注目され得る。
ポリ(メタ)アクリラートなどの直鎖櫛様ポリマーに加え、櫛形ポリマーに基づくVIIは、特許文献に既に記載されている。例えば、欧州特許出願公開第0744457号には、サイドアーム自体がオリゴマーポリアルキル(メタ)アクリラートからなる、ポリアルキル(メタ)アクリラートに純粋に基づく比較的高次の櫛形ポリマーが開示されている。加えて、この特許文献には、側鎖が飽和/水素化ポリオレフィン及び短鎖モノマー(例えば、アルキル(メタ)アクリラート又はアルキルスチレン)の骨格である櫛形ポリマーに関する更なる特許も含まれる。例えば、欧州特許出願公開第0621293号には、水素化ポリブタジエンから形成された櫛形ポリマー側鎖が開示されている。同様に、欧州特許出願公開第0699694号には、ポリイソブチレン又はアタクチックポリプロピレンなどの飽和モノオレフィンに基づく櫛形ポリマー側鎖が開示されている。
厳密には櫛形コポリマーではないが、VII適用に関して、ポリアルキル(メタ)アクリラートに基づく三元ブロックコポリマー(例えば、P. Callais, S. Schmidt, N. Macy, SAE Technical Paper Series, No. 2004-01-3047参照)、及び又ポリブチルメタクリラートコアと水素化ポリブタジエン/ポリイソプレンブロックに基づく三元ブロックコポリマー(米国特許第5,002,676号)が開示されている。アニオン的に作製された、ポリスチレンコアと例えば水素化ポリイソプレンアームを備えたA-B-Aブロックコポリマーでも、VIIとしての商業用途が見られる(米国特許第4,788,361号)。
VIIとしての上記の適用に加え、水素化側鎖又は飽和側鎖を有する櫛形ポリマーは異なる適用でも知られている。例えば、独国特許出願公開第19631170号には、耐衝撃性成形材用の櫛形ポリマーが開示され、これらのポリマーは、付加的短鎖骨格モノマーを含まないポリイソブチレン含有マクロモノマー系である。又、欧州特許出願公開第0955320号には、軟質の高絶縁性櫛形ポリマーゲルを形成するためにポリマー類似反応におけるスチレン-無水マレイン酸骨格へ官能基化ポリプロピレンを付加する方法が開示され、使用されたポリプロピレンの分子量は、例えば最大300000g/molと、比較的に高い。接着剤の化学的性質からの一例では、水素化ポリブタジエン又はイソプレン側鎖を有する櫛形ポリマーが開示され、このポリマー骨格はアクリル酸並びにアルキル(メタ)アクリラートからも製造される(米国特許第5,625,005号)。
加えて、特に、エンジン/トランスミッション部品においてスラッジ及び/又は煤などの堆積(懸濁液/溶液のドロップアウト)が許容される場合にその混入が問題となるような適用に関して、このような櫛形コポリマーが、たとえ単に二次的なものであっても、分散性を改善する働きをすることが望ましいと思われる。従って、分散性特性は、ポリマー構造設計及び/又は繰返し単位を含む/含まないによって、このような櫛形コポリマーの粘度調整特性とバランスを保っている可能性がある。実際に、繰返し単位構造中に存在する共役部分及び/又は芳香族部分は分散性に利益を与え得るが、少なくともある特定の粘度特性に対しては不利益となる傾向もある。しかしながらやはり、スチレン系を低減/排除し、更に共役/芳香族部分を組み込む方法を見つけることによって、例えば芳香族からの付加的な煤分散性をなお可能としつつ、スチレン系に伴い得る粘度の不利益を避けることができる。
上記のコポリマーは多様に商業的に使用されている。よって、これらのポリマーのほとんどはそれらの各適用に満足のいく特性を示す。しかしながら、一般に、例えば、潤滑剤組成物中での添加剤の使用が最小で、広い温度範囲で、早期ポリマー分解がほとんどないか全くなく、所望の粘度と分散能の組合せを達成するために、増粘作用、粘度指数、剪断安定性、及び分散性に関してユニークな妥協点又は相乗作用を備えたポリマーが注目される。
更に、このような櫛形コポリマーは、特に市販の成分を使用して、単純且つ安価な方法で製造することができ、例えば、それと同時に、有利には、潤滑剤成分/組成物中で粘度指数向上作用及び/又は分散(例えば、煤分散)能を示すことが望ましい。
よって、粘度調整及び/又は分散性に関して従来のVIIとは異なる利点及び/又は妥協点を提供し得る好適なポリアクリラート粘度調整剤を見出し、特性評価を行うことが重要である。
よって、本開示は、以下のモノマー:(a)水素化ポリブタジエンベース(アルク)アクリラートエステルマクロモノマー(この繰返し単位は、任意選択により、櫛形コポリマー粘度調整剤の繰返し単位の7.0質量%~18質量%を占め得る);(b)C3-C8アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマー(この繰返し単位は、任意選択により、櫛形コポリマー粘度調整剤の繰返し単位の33質量%~64質量%を占め得る);(c)C12-C24アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマー(この繰返し単位は、任意選択により、櫛形コポリマー粘度調整剤の繰返し単位の5.0質量%~35.0質量%、或いは又少なくとも11.0質量%を占め得る);及び(d)C6-C20アリール、アラルキル、又はアルクアリール(アルク)アクリラートエステルモノマー(この繰返し単位は、任意選択により、櫛形コポリマー粘度調整剤の繰返し単位の3.0質量%~27質量%、或いは又少なくとも10.0質量%を占め得る)を少なくとも含む、又はから本質的になる重合により製造され、その結果、C12-C24アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマーベースの繰返し単位とC6-C20アリール、アラルキル、又はアルクアリール(アルク)アクリラートエステルモノマーベースの繰返し単位の合計が総体として櫛形コポリマー粘度調整剤の繰返し単位の少なくとも21.0質量%を占める、櫛形コポリマー粘度調整剤を提供する。いくつかの実施形態では、C3-C8アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマーは、ブチルアクリラート及び/又はブチルメタクリラートであり、C12-C24アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマーは、ラウリルアクリラート、ラウリルメタクリラート、ミリスチルアクリラート、ミリスチルメタクリラート、パルミチルアクリラート、パルミチルメタクリラート、ヘプタデカノイルアクリラート、ヘプタデカノイルメタクリラート、若しくはこれらの組合せを含み、及び/又はC6-C20アリール、アラルキル、又はアルクアリール(アルク)アクリラートエステルモノマーは、ベンジルアクリラート、ベンジルメタクリラート、ナフチルアクリラート、ナフチルメタクリラート、フェニルアクリラート、フェニルメタクリラート、トルイルアクリラート、トルイルメタクリラート、フェニルエチルアクリラート、フェニルエチルメタクリラート、アントラセニルアクリラート、アントラセニルメタクリラート、フェナントレニルアクリラート、フェナントレニルメタクリラート、フルオレニルアクリラート、フルオレニルメタクリラート、エチルフルオレニルアクリラート、エチルフルオレニルメタクリラート、若しくはこれらの組合せを含む。それに加えて又はその代わりに、いくつかの実施形態では、櫛形コポリマー粘度調整剤は、(i)スチレンもスチレン系モノマーも実質的に含まないモノマーの重合により製造され;且つ(ii)スチレンベース繰返し単位もスチレン系ベース繰返し単位も実質的に含まない。更なる付加的又は代替の実施形態では、櫛形コポリマー粘度調整剤は、モノマー(a)、(b)、(c)、(d)、及び(e)モノマー(a)、(b)、(c)、及び(d)とは異なり、C1-C18アルキルエンドキャップ又はC6-C20アリール-、アラルキル-、又はアルクアリール-エンドキャップC2-C6オキシアルキル又はC2-C6オリゴ(アルキレングリコール)ベース(アルク)アクリラートエステルモノマーでも、ヒドロキシアルキル又はHエンドキャップオリゴ(アルキレングリコール)ベース(アルク)アクリラートモノマーでもない、少なくとも1つの付加的オレフィン系モノマーを含む重合により製造される。
本開示は又、(任意選択により、潤滑剤組成物の総質量に対して75質量%~95質量%の)潤滑油基材(例えば、グループI、グループII基材、グループIII基材、又はこれらの混合物を含む);抗酸化剤、腐食防止剤、耐摩耗添加剤、摩擦調整剤、分散剤、界面活性剤、消泡剤、極圧添加剤、流動点降下剤、シール膨潤制御剤、若しくはこれらの組合せを含む少なくとも1つの潤滑剤添加剤;及び(任意選択により、潤滑剤組成物の総質量に対して0.5質量%~8.0質量%の)本開示による櫛形コポリマー粘度調整剤を含む潤滑剤組成物も提供する。いくつかの実施形態では、潤滑剤組成物は、大きくとも0.35Paの非線形モデル見かけ降伏応力(non-linear model apparent yield stress)(APY)値及び/又は小さくとも25の線形モデル煤評価(soot rating)を示し得、且つ、以下の特徴:およそ150℃における高温高剪断粘度(HTHS150)が小さくとも2.55cPs;およそ100℃における高温高剪断粘度(HTHS100)が大きくとも5.60cPs;およそ80℃における高温高剪断粘度(HTHS80)が大きくとも8.30cPs;およそ100℃における動粘度(KV100)が6.80cSt~9.00cSt;およそ40℃における動粘度(KV40)が大きくとも35.0cSt;およそ20℃における動粘度(KV20)が大きくとも79.5cSt;及び粘度指数が小さくとも175、のうち少なくとも3つを示し得る。C12-C24アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマーベースの繰返し単位とC6-C20アリール、アラルキル、又はアルクアリール(アルク)アクリラートエステルモノマーベースの繰返し単位の合計が総体として櫛形コポリマー粘度調整剤の繰返し単位の少なくとも23.0質量%を占めるものなどの付加的又は代替の実施形態では、潤滑剤組成物は、以下の特徴:およそ150℃における高温高剪断粘度(HTHS150)が小さくとも2.55cPs;およそ100℃における高温高剪断粘度(HTHS100)が大きくとも5.58cPs;およそ80℃における高温高剪断粘度(HTHS80)が大きくとも8.25cPs;およそ100℃における動粘度(KV100)が6.90cSt~8.50cSt;およそ40℃における動粘度(KV40)が大きくとも34.5cSt;およそ20℃における動粘度(KV20)が大きくとも79.0cSt;及び粘度指数が小さくとも180、のうち少なくとも4つを示し得る。
本開示は又、粘度調整量(任意選択により、粘度が調整される混合物の総質量に対して1.0質量%~7.0質量%)の本開示による櫛形コポリマー粘度調整剤を以下の潤滑剤組成物成分:(1)少なくとも75質量%の1以上の基材(例えば、グループI、グループII、及び/又はグループIII基材を含む)を含む潤滑油基材;(2)抗酸化剤、腐食防止剤、耐摩耗添加剤、摩擦調整剤、分散剤、界面活性剤、消泡剤、極圧添加剤、流動点降下剤、シール膨潤制御剤、若しくはこれらの組合せを含む少なくとも1つの潤滑剤添加剤;又は(3)(1)及び(2)の両方を含む本開示による潤滑剤組成物のうち1つと合わせることにより、粘度及び分散性が調整された混合物を形成することを含む、潤滑剤組成物の粘度及び分散性を調整する方法も提供し、この粘度及び分散性が調整された混合物は、煤分散性に関して、櫛形コポリマー粘度調整剤を含まない潤滑剤組成物成分(1)、(2)、又は(3)に比べて少なくとも25%(任意選択により、少なくとも33%)の改善;並びにHTHS150、HTHS100、HTHS80、KV100、KV40、KV20、及びVIのうち1以上(任意選択により、3以上、又は4以上)に関して、櫛形コポリマー粘度調整剤を含まない潤滑剤組成物成分(1)、(2)、又は(3)と少なくとも5%(任意選択により、少なくとも10%)の差異を示し得る。
本開示は又、例えば本開示による方法を用いて本開示による潤滑剤組成物の粘度及び分散性を調整するための本開示による櫛形コポリマー粘度調整剤の使用を提供する。
本開示は、粘度調整櫛形ポリマー及び使用方法及び/又は例えば潤滑剤成分及び/又は潤滑剤組成物の粘度及び/又は分散性を調整するためのその使用に関する。本明細書に開示される櫛形コポリマー粘度調整剤は、アルキル(アルク)アクリラートモノマーから製造されたポリマーである。
本明細書に記載のポリマーアルキル(アルク)アクリラート(コ)ポリマーは、1以上のアルキル(アルク)アクリラートモノマー、ダイマー、トリマー、オリゴマー、マクロモノマー(本明細書では簡潔にするためにまとめて「モノマー」と略す)などの重合(一般に、限定されるものではないが、フリーラジカル重合)から誘導される。アルキル(アルク)アクリラートモノマーは一般に以下の一般化学構造(I)を有し;
式中、C=C*二重結合はオレフィン結合であり、R1は、エステルの酸素側にある、その名称の「アルキル」部分を表し、R2は、その名称の挿入「アルク」部分を表す。R2が水素である場合、モノマーはアルキルアクリラートであり;R2がアルキル基である場合、モノマーはアルキルアルクアクリラートである。存在する場合、この「アルク」名称の性質はR2アルキル基の炭素数に基づき、例えば、炭素1個(メチル)はメタクリラートを意味し、炭素2個(エチル)はエタクリラートを意味するなどである。同様に、「アルキル」名称の性質はR1アルキル基の炭素数に基づき、例えば、炭素1個(メチル)はメチル(アルク)アクリラートを意味し、炭素2個(エチル)はエチル(アルク)アクリラートを意味するなどである。よって、例えば、ラウリルメタクリラートは、R1がC12アルキル部分であり、R2がC1アルキル部分であることを意味する。
特に、本開示による櫛形コポリマー粘度調整剤は、少なくとも以下のモノマー:(a)ポリアルキレンベース(アルク)アクリラートエステルマクロモノマー;(b)C3-C10(特に、C3-C8)アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマー;(c)異なるC10-C30(特に、C12-C24)アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマー;及び(d)C6-C20アリール、アラルキル、又はアルクアリール(アルク)アクリラートエステルモノマーを含む、から本質的になる、又はからなる重合により製造され得る。いくつかの実施形態では、櫛形コポリマー粘度調整剤は、(e)モノマー(a)、(b)、(c)、及び(d)とは異なり、且つ、C1-C18アルキルエンドキャップ又はC6-C20アリール-、アラルキル-、又はアルクアリール-エンドキャップC2-C6オキシアルキル又はC2-C6オリゴ(アルキレングリコール)ベース(アルク)アクリラートエステルモノマーでも、ヒドロキシアルキル又はHエンドキャップオリゴ(アルキレングリコール)ベース(アルク)アクリラートモノマーでもない1以上の他のオレフィン系コモノマーを更に含み得る。例えば、C1-C18アルキルエンドキャップ又はC6-C20アリール-、アラルキル-、又はアルクアリールエンドキャップC2-C6オキシアルキル又はC2-C6オリゴ(アルキレングリコール)ベース(アルク)アクリラートエステルモノマー及び/又はヒドロキシアルキル又はHエンドキャップオリゴ(アルキレングリコール)ベース(アルク)アクリラートモノマーは以下の構造(II)を有することができ:
式中、R2は水素又はC1-C2アルキル(特に、水素又はメチル)を表し;mは2~6(特に、2~4)であり、従って、-(CH2m-は、酸素間の直鎖、分岐鎖、及び/又は環状アルキル基を表し得;nは1~10(特に、1~6)であり;且つ、R1は、水素、C1-C18直鎖、分岐鎖、及び/又は環状アルキルエンドキャップ、又はC6-C20アリール、アラルキル、又はアルクアリールエンドキャップ(特に、H、C1-C7直鎖、分岐鎖、及び/又は環状アルキル、又はC6-C11アリール、アラルキル、又はアルクアリール)を表す。
いくつかの実施形態では、櫛形コポリマー粘度調整剤は、スチレンもスチレン系モノマーも実質的に含まず、且つ/又はスチレンベース繰返し単位もスチレン系ベース繰返し単位も実質的に含まなくてよいモノマーの重合により製造され得る。ポリアルキレンベース(アルク)アクリラートエステルマクロモノマー(a)は形成されるような繰返し単位を含むことに着目することが重要であり、この繰返し単位は、そのようなモノマーが特に呼称されなくとも、本明細書では櫛形コポリマー粘度調整剤の繰返し単位と考えられる。よって、本明細書では櫛形コポリマーがスチレンベース繰返し単位もスチレン系ベース繰返し単位も実質的に含まない場合には、それはマクロモノマーの繰返し単位、並びに他のコモノマーの繰返し単位を含む。本明細書で使用する場合、「スチレン系」モノマーは、スチレン(ビニルベンゼン)コアを有する、すなわち、8~17個の炭素原子、オレフィン二重結合、及びオレフィン二重結合の一方の末端に直接結合した6員の全ての炭素の芳香族部分(フェニル環を含む多環系を含む)を含有し、その環水素は場合により置換されていてもよいモノマー(例えば、フェニル、ナフテニル、フルオレニル、アントラセニル、フェナントレニル、ビフェニレニル、又はアセナフチレニル部分)と定義される。
本明細書で使用する場合、用語「櫛形コポリマー」はそれ自体公知であり、しばしばポリマー「骨格」とも呼ばれるポリマー主鎖に結合された比較的長い側鎖(単に懸垂部分ではない)が存在することを示す。本開示において、櫛形コポリマー粘度調整剤は、ポリアルキレンベースマクロモノマーに由来する少なくとも1つの繰返し単位を含み、その繰返し単位は、オレフィン系、非芳香族の純粋な炭化水素モノマー(すなわち、混入レベルを超えるレベルのO、N、S、P、Si、ハリド、金属などのヘテロ原子を含有しないし、それらを含有するモノマーから製造されない)の重合又はオリゴマー化にほぼ完全に基づく。このようなモノマーとしては、必ずしも限定されるものではないが、アルキルペンダントモノオレフィン(アルケン)、例えば、エチレン、プロピレン、1-ブテン、イソブチレン、1-ペンテン、1-ヘキセン、ビニルシクロヘキセンなど、及びこれらの組合せ、及び/又は重合した繰返し単位が少なくとも1つの不飽和をなお含む非芳香族モノマー(一般に、アルカジエン、例えば、ブタジエン、イソプレン、ヘキサジエン、非芳香族ヘキサトリエン、及びノルボルナジエンなど、並びにこれらの組合せ)を含み得る。マクロモノマーを形成するために重合/オリゴマー化されたこのようないずれのモノマーも不飽和を残して生じる限り、そのような不飽和は不飽和を除去するために水素化によるなどの処理を行うことが好ましい。本明細書で使用する場合、用語「主鎖」は、その鎖長が側鎖の鎖長よりも長いことを必ずしも意味せず、単に、マクロモノマーを含む列挙されたコモノマーを相互に連結した重合プロセスに関するものである。
本明細書で使用する場合、用語「繰返し単位」は、当技術分野で広く知られ、(コ)ポリマーが作製されるモノマーに一般に関連付けられる(ただし、同一ではない)。例えば、フリーラジカル重合において、単一のモノマー又はマクロモノマー内の(オレフィン)二重結合は、隣接するモノマーとの共有結合の形成を可能とするために開かれ、それによりポリマー鎖を形成する。マクロモノマーは、本明細書に記載の櫛形コポリマー粘度調整剤の重合において「単一の」(マクロ)モノマーとして使用されるが、それら自体はモノマーの重合/オリゴマー化によって製造される。しかしながらやはり、「繰返し単位」という用語が用いられる場合、いずれかの重合モノマーが参照される。しかしながら、成分が重合により製造され得るからといって、それが「繰返し単位」を構成することを意味しない。例えば、直鎖C18メタクリラートエステルの場合、18炭素の直鎖は理論的に9つのエチレン単位のオリゴマー化によって製造されたものであるが、このような成分は、非重合経路(ステアリルアルコール又はいくつかの類似の天然物の単離を含むなど)によって製造される可能性が高く、従って、本開示においては「マクロモノマー」であるとは見なされない。
特に好ましい実施形態では、ポリアルキレンベース(アルク)アクリラートエステルマクロモノマー(a)は、水素化ポリブタジエンベース(アルク)アクリラートエステルマクロモノマーなどの水素化アルカジエンベース(アルク)アクリラートエステルマクロモノマーを含み得るか,又はそれであり得る。加えて、アクリラートモノマーに関する上記の一般式(I)を再び参照すると、マクロモノマー中の任意選択の「アルク」は、有利には水素(「アルク」でない)又はC1-C2アルキル(特に、水素又はメチル)のR2を表し得る。
櫛形コポリマー粘度調整剤を製造するために使用される(a)ポリアルキレンベース(アルク)アクリラートエステルマクロモノマーの量に関して、ポリアルキレンベース(例えば、水素化ポリブタジエンベース)(アルク)アクリラートエステルマクロモノマーベースの繰返し単位は、櫛形コポリマー粘度調整剤の繰返し単位の少なくとも5.0質量%(例えば、少なくとも6.0質量%、少なくとも7.0質量%、少なくとも8.0質量%、少なくとも9.0質量%、少なくとも10質量%、少なくとも11質量%、少なくとも12質量%、若しくは少なくとも13質量%)及び/又は最大30質量%(例えば、最大28質量%、最大25質量%、最大22質量%、最大20質量%、最大18質量%、若しくは最大15質量%)を占め得る。例えば、ポリアルキレンベース(例えば、水素化ポリブタジエンベース)(アルク)アクリラートエステルマクロモノマーベースの繰返し単位は、櫛形コポリマー粘度調整剤の繰返し単位の総質量に基づき5.0質量%~30質量%、5.0質量%~28質量%、5.0質量%~25質量%、5.0質量%~22質量%、5.0質量%~20質量%、5.0質量%~18質量%、5.0質量%~15質量%、6.0質量%~30質量%、6.0質量%~28質量%、6.0質量%~25質量%、6.0質量%~22質量%、6.0質量%~20質量%、6.0質量%~18質量%、6.0質量%~15質量%、7.0質量%~30質量%、7.0質量%~28質量%、7.0質量%~25質量%、7.0質量%~22質量%、7.0質量%~20質量%、7.0質量%~18質量%、7.0質量%~15質量%、8.0質量%~30質量%、8.0質量%~28質量%、8.0質量%~25質量%、8.0質量%~22質量%、8.0質量%~20質量%、8.0質量%~18質量%、8.0質量%~15質量%、9.0質量%~30質量%、9.0質量%~28質量%、9.0質量%~25質量%、9.0質量%~22質量%、9.0質量%~20質量%、9.0質量%~18質量%、9.0質量%~15質量%、10質量%~30質量%、10質量%~28質量%、10質量%~25質量%、10質量%~22質量%、10質量%~20質量%、10質量%~18質量%、10質量%~15質量%、11質量%~30質量%、11質量%~28質量%、11質量%~25質量%、11質量%~22質量%、11質量%~20質量%、11質量%~18質量%、11質量%~15質量%、12質量%~30質量%、12質量%~28質量%、10質量%~25質量%、12質量%~22質量%、12質量%~20質量%、12質量%~18質量%、12質量%~15質量%、13質量%~30質量%、13質量%~28質量%、13質量%~25質量%、13質量%~22質量%、13質量%~20質量%、13質量%~18質量%、又は13質量%~15質量%を占め得る。特に、ポリアルキレンベース(例えば、水素化ポリブタジエンベース)(アルク)アクリラートエステルマクロモノマーベースの繰返し単位は、櫛形コポリマー粘度調整剤の繰返し単位の5.0質量%~22質量%、6.0質量%~20質量%、7.0質量%~18質量%、又は9.0質量%~15質量%を占め得る。
本開示において有用なマクロモノマーは、有利には、重合可能な二重結合を1個持ち得、それは一般に末端(又は末端部分付近)にある。重合可能な二重結合は、マクロモノマーの製造の結果として存在し得る(例えば、イソブチレンのカチオン重合は末端二重結合を有するポリイソブチレン(PIB)を形成し得る)。
一実施形態では、ポリアルキレンベース(アルク)アクリラートマクロモノマーは、(アルク)アクリル酸(又はその塩)をモノヒドロキシ官能基が付加された水素化ポリブタジエンであるKrasol(登録商標)HLBH5000m(エクストン、ペンシルベニアのCray Valley社から市販)などのポリアルキレンベースマクロアルコールと反応させることによって製造することができる。水素化ポリブタジエンに基づく他のマクロアルコールは、例えば英国特許出願公開第2270317号に従って得ることができる。いくつかの市販のマクロモノマーとして、例えば、Kraton Liquid L-1253(商標)及びKraton Liquid L-1203(商標)(ヒューストン、テキサスのKraton Polymers社から)が挙げられ、両方ともメタクリラート官能基が付加された水素化ポリブタジエンから製造されたものである。他のポリオレフィンベースマクロモノマー及びそれらの製法も例えば欧州特許出願公開第0621293号及び同第0699694号に記載されている。
(b)C3-C10/C3-C8アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマーに関し、アクリラートモノマーに関する上記の一般式(I)を再び参照すると、任意選択の「アルク」は有利には、水素(「アルク」でない)又はC1-C2アルキルのR2を表し得る。よって、R1のアクリラートエステル部分のC3-C8アルキル範囲が与えられれば、このモノマーは、n-プロピルアクリラート、n-プロピルメタクリラート、n-プロピルエタクリラート、イソプロピルアクリラート、イソプロピルメタクリラート、イソプロピルエタクリラート、n-ブチルアクリラート、n-ブチルメタクリラート、n-ブチルエタクリラート、t-ブチルアクリラート、t-ブチルメタクリラート、t-ブチルエタクリラート、2-ブチルアクリラート、2-ブチルメタクリラート、2-ブチルエタクリラート、n-ペンチルアクリラート、n-ペンチルメタクリラート、n-ペンチルエタクリラート、2-ペンチルアクリラート、2-ペンチルメタクリラート、2-ペンチルエタクリラート、3-ペンチルアクリラート、3-ペンチルメタクリラート、3-ペンチルエタクリラート、シクロペンチルアクリラート、シクロペンチルメタクリラート、シクロペンチルエタクリラート、2-メチル-1-ブチルアクリラート、2-メチル-1-ブチルメタクリラート、2-メチル-1-ブチルエタクリラート、2-メチル-2-ブチルアクリラート、2-メチル-2-ブチルメタクリラート、2-メチル-2-ブチルエタクリラート、イソ-アミルアクリラート、イソ-アミルメタクリラート、イソ-アミルエタクリラート、n-ヘキシルアクリラート、n-ヘキシルメタクリラート、n-ヘキシルエタクリラート、2-ヘキシルアクリラート、2-ヘキシルメタクリラート、2-ヘキシルエタクリラート、3-ヘキシルアクリラート、3-ヘキシルメタクリラート、3-ヘキシルエタクリラート、シクロヘキシルアクリラート、シクロヘキシルメタクリラート、シクロヘキシルエタクリラート、シクロペンチルメチルアクリラート、シクロペンチルメチルメタクリラート、シクロペンチルメチルエタクリラート、2-メチル-1-シクロペンチルアクリラート、2-メチル-1-シクロペンチルメタクリラート、2-メチル-1-シクロペンチルエタクリラート、3-メチル-1-シクロペンチルアクリラート、3-メチル-1-シクロペンチルメタクリラート、3-メチル-1-シクロペンチルエタクリラート、2-メチル-1-ペンチルアクリラート、2-メチル-1-ペンチルメタクリラート、2-メチル-1-ペンチルエタクリラート、2-メチル-2-ペンチルアクリラート、2-メチル-2-ペンチルメタクリラート、2-メチル-2-ペンチルエタクリラート、2-メチル-3-ペンチルアクリラート、2-メチル-3-ペンチルメタクリラート、2-メチル-3-ペンチルエタクリラート、3-メチル-1-ペンチルアクリラート、3-メチル-1-ペンチルメタクリラート、3-メチル-1-ペンチルエタクリラート、3-メチル-2-ペンチルアクリラート、3-メチル-2-ペンチルメタクリラート、3-メチル-2-ペンチルエタクリラート、3-メチル-3-ペンチルアクリラート、3-メチル-3-ペンチルメタクリラート、3-メチル-3-ペンチルエタクリラート、4-メチル-1-ペンチルメタクリラート、4-メチル-1-ペンチルエタクリラート、4-メチル-2-ペンチルアクリラート、4-メチル-2-ペンチルメタクリラート、4-メチル-2-ペンチルエタクリラート、2-エチル-1-ブチルメタクリラート、2-エチル-1-ブチルエタクリラート、2,2-ジメチル-1-ブチルアクリラート、2,2-ジメチル-1-ブチルメタクリラート、2,2-ジメチル-1-ブチルエタクリラート、2,3-ジメチル-1-ブチルアクリラート、2,3-ジメチル-1-ブチルメタクリラート、2,3-ジメチル-1-ブチルエタクリラート、3,3-ジメチル-1-ブチルアクリラート、
3,3-ジメチル-1-ブチルメタクリラート、3,3-ジメチル-1-ブチルエタクリラート、2,3-ジメチル-2-ブチルアクリラート、2,3-ジメチル-2-ブチルメタクリラート、2,3-ジメチル-2-ブチルエタクリラート、n-ヘプチルアクリラート、n-ヘプチルメタクリラート、n-ヘプチルエタクリラート、2-ヘプチルアクリラート、2-ヘプチルメタクリラート、2-ヘプチルエタクリラート、3-ヘプチルアクリラート、3-ヘプチルメタクリラート、3-ヘプチルエタクリラート、4-ヘプチルアクリラート、4-ヘプチルメタクリラート、4-ヘプチルエタクリラート、シクロヘプチルアクリラート、シクロヘプチルメタクリラート、シクロヘプチルエタクリラート、シクロヘキシルメチルアクリラート、シクロヘキシルメチルメタクリラート、シクロヘキシルメチルエタクリラート、1-メチル-1-シクロヘキシルアクリラート、1-メチル-1-シクロヘキシルメタクリラート、1-メチル-1-シクロヘキシルエタクリラート、2-メチル-1-シクロヘキシルアクリラート、2-メチル-1-シクロヘキシルメタクリラート、2-メチル-1-シクロヘキシルエタクリラート、3-メチル-1-シクロヘキシルアクリラート、3-メチル-1-シクロヘキシルメタクリラート、3-メチル-1-シクロヘキシルエタクリラート、4-メチル-1-シクロヘキシルアクリラート、4-メチル-1-シクロヘキシルメタクリラート、4-メチル-1-シクロヘキシルエタクリラート、シクロペンチルエチルアクリラート、シクロペンチルエチルメタクリラート、シクロペンチルエチルエタクリラート、2-メチル-1-シクロペンチルメチルアクリラート、
2-メチル-1-シクロペンチルメチルメタクリラート、2-メチル-1-シクロペンチルメチルエタクリラート、3-メチル-1-シクロペンチルメチルアクリラート、3-メチル-1-シクロペンチルメチルメタクリラート、3-メチル-1-シクロペンチルメチルエタクリラート、1,2-ジメチル-1-シクロペンチルアクリラート、1,2-ジメチル-1-シクロペンチルメタクリラート、1,2-ジメチル-1-シクロペンチルエタクリラート、1,3-ジメチル-1-シクロペンチルアクリラート、1,3-ジメチル-1-シクロペンチルメタクリラート、1,3-ジメチル-1-シクロペンチルエタクリラート、1,4-ジメチル-1-シクロペンチルアクリラート、1,4-ジメチル-1-シクロペンチルメタクリラート、1,4-ジメチル-1-シクロペンチルエタクリラート、
2,3-ジメチル-1-シクロペンチルアクリラート、2,3-ジメチル-1-シクロペンチルメタクリラート、2,3-ジメチル-1-シクロペンチルエタクリラート、2,4-ジメチル-1-シクロペンチルアクリラート、2,4-ジメチル-1-シクロペンチルメタクリラート、2,4-ジメチル-1-シクロペンチルエタクリラート、2,5-ジメチル-1-シクロペンチルアクリラート、2,5-ジメチル-1-シクロペンチルメタクリラート、2,5-ジメチル-1-シクロペンチルエタクリラート、3,4-ジメチル-1-シクロペンチルアクリラート、3,4-ジメチル-1-シクロペンチルメタクリラート、3,4-ジメチル-1-シクロペンチルエタクリラート、1-エチル-1-シクロペンチルアクリラート、1-エチル-1-シクロペンチルメタクリラート、1-エチル-1-シクロペンチルエタクリラート、2-エチル-1-シクロペンチルアクリラート、2-エチル-1-シクロペンチルメタクリラート、2-エチル-1-シクロペンチルエタクリラート、3-エチル-1-シクロペンチルアクリラート、3-エチル-1-シクロペンチルメタクリラート、3-エチル-1-シクロペンチルエタクリラート、1-ビシクロ[2.2.1]ヘプタニルアクリラート、1-ビシクロ[2.2.1]ヘプタニルメタクリラート、1-ビシクロ[2.2.1]ヘプタニルエタクリラート、2-ビシクロ[2.2.1]ヘプタニルアクリラート、2-ビシクロ[2.2.1]ヘプタニルメタクリラート、2-ビシクロ[2.2.1]ヘプタニルエタクリラート、7-ビシクロ[2.2.1]ヘプタニルアクリラート、7-ビシクロ[2.2.1]ヘプタニルメタクリラート、7-ビシクロ[2.2.1]ヘプタニルエタクリラート、1-ビシクロ[3.1.1]ヘプタニルアクリラート、1-ビシクロ[3.1.1]ヘプタニルメタクリラート、1-ビシクロ[3.1.1]ヘプタニルエタクリラート、2-ビシクロ[3.1.1]ヘプタニルアクリラート、2-ビシクロ[3.1.1]ヘプタニルメタクリラート、2-ビシクロ[3.1.1]ヘプタニルエタクリラート、3-ビシクロ[3.1.1]ヘプタニルアクリラート、3-ビシクロ[3.1.1]ヘプタニルメタクリラート、3-ビシクロ[3.1.1]ヘプタニルエタクリラート、6-ビシクロ[3.1.1]ヘプタニルアクリラート、6-ビシクロ[3.1.1]ヘプタニルメタクリラート、6-ビシクロ[3.1.1]ヘプタニルエタクリラート、2-メチル-1-ヘキシルアクリラート、2-メチル-1-ヘキシルメタクリラート、2-メチル-1-ヘキシルエタクリラート、2-メチル-2-ヘキシルアクリラート、2-メチル-2-ヘキシルメタクリラート、2-メチル-2-ヘキシルエタクリラート、2-メチル-3-ヘキシルアクリラート、2-メチル-3-ヘキシルメタクリラート、2-メチル-3-ヘキシルエタクリラート、3-メチル-1-ヘキシルアクリラート、3-メチル-1-ヘキシルメタクリラート、3-メチル-1-ヘキシルエタクリラート、3-メチル-2-ヘキシルアクリラート、3-メチル-2-ヘキシルメタクリラート、3-メチル-2-ヘキシルエタクリラート、3-メチル-3-ヘキシルアクリラート、3-メチル-3-ヘキシルメタクリラート、3-メチル-3-ヘキシルエタクリラート、4-メチル-1-ヘキシルアクリラート、4-メチル-1-ヘキシルメタクリラート、4-メチル-1-ヘキシルエタクリラート、4-メチル-2-ヘキシルアクリラート、4-メチル-2-ヘキシルメタクリラート、4-メチル-2-ヘキシルエタクリラート、4-メチル-3-ヘキシルアクリラート、4-メチル-3-ヘキシルメタクリラート、4-メチル-3-ヘキシルエタクリラート、5-メチル-1-ヘキシルアクリラート、5-メチル-1-ヘキシルメタクリラート、5-メチル-1-ヘキシルエタクリラート、5-メチル-2-ヘキシルアクリラート、5-メチル-2-ヘキシルメタクリラート、
5-メチル-2-ヘキシルエタクリラート、5-メチル-3-ヘキシルアクリラート、5-メチル-3-ヘキシルメタクリラート、5-メチル-3-ヘキシルエタクリラート、2,2-ジメチル-1-ペンチルアクリラート、2,2-ジメチル-1-ペンチルメタクリラート、2,2-ジメチル-1-ペンチルエタクリラート、2,2-ジメチル-3-ペンチルアクリラート、2,2-ジメチル-3-ペンチルメタクリラート、2,2-ジメチル-3-ペンチルエタクリラート、2,3-ジメチル-1-ペンチルアクリラート、2,3-ジメチル-1-ペンチルメタクリラート、2,3-ジメチル-1-ペンチルエタクリラート、2,3-ジメチル-2-ペンチルアクリラート、2,3-ジメチル-2-ペンチルメタクリラート、2,3-ジメチル-2-ペンチルエタクリラート、2,3-ジメチル-3-ペンチルアクリラート、2,3-ジメチル-3-ペンチルメタクリラート、2,3-ジメチル-3-ペンチルエタクリラート、2,4-ジメチル-1-ペンチルアクリラート、2,4-ジメチル-1-ペンチルメタクリラート、2,4-ジメチル-1-ペンチルエタクリラート、2,4-ジメチル-2-ペンチルアクリラート、2,4-ジメチル-2-ペンチルメタクリラート、2,4-ジメチル-2-ペンチルエタクリラート、2,4-ジメチル-3-ペンチルアクリラート、2,4-ジメチル-3-ペンチルメタクリラート、
2,4-ジメチル-3-ペンチルエタクリラート、3,4-ジメチル-1-ペンチルアクリラート、3,4-ジメチル-1-ペンチルメタクリラート、3,4-ジメチル-1-ペンチルエタクリラート、3,4-ジメチル-2-ペンチルアクリラート、3,4-ジメチル-2-ペンチルメタクリラート、3,4-ジメチル-2-ペンチルエタクリラート、4,4-ジメチル-1-ペンチルアクリラート、4,4-ジメチル-1-ペンチルメタクリラート、4,4-ジメチル-1-ペンチルエタクリラート、4,4-ジメチル-2-ペンチルアクリラート、4,4-ジメチル-2-ペンチルメタクリラート、4,4-ジメチル-2-ペンチルエタクリラート、3-エチル-3-ペンチルアクリラート、3-エチル-3-ペンチルメタクリラート、3-エチル-3-ペンチルエタクリラート、2,2,3-トリメチル-1-ブチルアクリラート、2,2,3-トリメチル-1-ブチルメタクリラート、2,2,3-トリメチル-1-ブチルエタクリラート、2,2,3-トリメチル-3-ブチルアクリラート、2,2,3-トリメチル-3-ブチルメタクリラート、2,2,3-トリメチル-3-ブチルエタクリラート、2,3,3-トリメチル-1-ブチルアクリラート、2,3,3-トリメチル-1-ブチルメタクリラート、2,3,3-トリメチル-1-ブチルエタクリラート、2,3,3-トリメチル-2-ブチルアクリラート、2,3,3-トリメチル-2-ブチルメタクリラート、2,3,3-トリメチル-2-ブチルエタクリラート、n-オクチルアクリラート、n-オクチルメタクリラート、n-オクチルエタクリラート、2-オクチルアクリラート、2-オクチルメタクリラート、2-オクチルエタクリラート、3-オクチルアクリラート、3-オクチルメタクリラート、3-オクチルエタクリラート、4-オクチルアクリラート、4-オクチルメタクリラート、
4-オクチルエタクリラート、シクロヘプチルメチルアクリラート、シクロヘプチルメチルメタクリラート、シクロヘプチルメチルエタクリラート、1-ビシクロ[2.2.2]オクタニルメタクリラート、1-ビシクロ[2.2.2]オクタニルエタクリラート、2-ビシクロ[2.2.2]オクタニルアクリラート、2-ビシクロ[2.2.2]オクタニルメタクリラート、2-ビシクロ[2.2.2]オクタニルエタクリラート、1-ビシクロ[3.2.1]オクタニルアクリラート、1-ビシクロ[3.2.1]オクタニルメタクリラート、1-ビシクロ[3.2.1]オクタニルエタクリラート、2-ビシクロ[3.2.1]オクタニルアクリラート、2-ビシクロ[3.2.1]オクタニルメタクリラート、2-ビシクロ[3.2.1]オクタニルエタクリラート、3-ビシクロ[3.2.1]オクタニルアクリラート、3-ビシクロ[3.2.1]オクタニルメタクリラート、3-ビシクロ[3.2.1]オクタニルエタクリラート、6-ビシクロ[3.2.1]オクタニルアクリラート、6-ビシクロ[3.2.1]オクタニルメタクリラート、6-ビシクロ[3.2.1]オクタニルエタクリラート、8-ビシクロ[3.2.1]オクタニルアクリラート、8-ビシクロ[3.2.1]オクタニルメタクリラート、8-ビシクロ[3.2.1]オクタニルエタクリラート、1-クタヒドロペンタレニルアクリラート、1-オクタヒドロペンタレニルメタクリラート、1-オクタヒドロペンタレニルエタクリラート、2-オクタヒドロペンタレニルアクリラート、2-オクタヒドロペンタレニルメタクリラート、2-オクタヒドロペンタレニルエタクリラート、3a-オクタヒドロペンタレニルアクリラート、3a-オクタヒドロペンタレニルメタクリラート、3a-オクタヒドロペンタレニルエタクリラート、1-メチル-1-シクロヘプチルアクリラート、
1-メチル-1-シクロヘプチルメタクリラート、1-メチル-1-シクロヘプチルエタクリラート、2-メチル-1-シクロヘプチルアクリラート、2-メチル-1-シクロヘプチルメタクリラート、2-メチル-1-シクロヘプチルエタクリラート、3-メチル-1-シクロヘプチルアクリラート、3-メチル-1-シクロヘプチルメタクリラート、3-メチル-1-シクロヘプチルエタクリラート、4-メチル-1-シクロヘプチルアクリラート、4-メチル-1-シクロヘプチルメタクリラート、4-メチル-1-シクロヘプチルエタクリラート、シクロヘキシルエチルアクリラート、シクロヘキシルエチルメタクリラート、シクロヘキシルエチルエタクリラート、1-エチル-1-シクロヘキシルアクリラート、1-エチル-1-シクロヘキシルメタクリラート、1-エチル-1-シクロヘキシルエタクリラート、2-エチル-1-シクロヘキシルアクリラート、2-エチル-1-シクロヘキシルメタクリラート、2-エチル-1-シクロヘキシルエタクリラート、3-エチル-1-シクロヘキシルアクリラート、3-エチル-1-シクロヘキシルメタクリラート、3-エチル-1-シクロヘキシルエタクリラート、4-エチル-1-シクロヘキシルアクリラート、4-エチル-1-シクロヘキシルメタクリラート、4-エチル-1-シクロヘキシルエタクリラート、1,2-ジメチル-1-シクロヘキシルアクリラート、1,2-ジメチル-1-シクロヘキシルメタクリラート、1,2-ジメチル-1-シクロヘキシルエタクリラート、1,3-ジメチル-1-シクロヘキシルアクリラート、1,3-ジメチル-1-シクロヘキシルメタクリラート、1,3-ジメチル-1-シクロヘキシルエタクリラート、1,4-ジメチル-1-シクロヘキシルアクリラート、1,4-ジメチル-1-シクロヘキシルメタクリラート、1,4-ジメチル-1-シクロヘキシルエタクリラート、2,2-ジメチル-1-シクロヘキシルアクリラート、2,2-ジメチル-1-シクロヘキシルメタクリラート、2,2-ジメチル-1-シクロヘキシルエタクリラート、2,3-ジメチル-1-シクロヘキシルアクリラート、2,3-ジメチル-1-シクロヘキシルメタクリラート、2,3-ジメチル-1-シクロヘキシルエタクリラート、
2,4-ジメチル-1-シクロヘキシルアクリラート、2,4-ジメチル-1-シクロヘキシルメタクリラート、2,4-ジメチル-1-シクロヘキシルエタクリラート、2,6-ジメチル-1-シクロヘキシルアクリラート、2,6-ジメチル-1-シクロヘキシルメタクリラート、2,6-ジメチル-1-シクロヘキシルエタクリラート、3,3-ジメチル-1-シクロヘキシルアクリラート、3,3-ジメチル-1-シクロヘキシルメタクリラート、3,3-ジメチル-1-シクロヘキシルエタクリラート、3,4-ジメチル-1-シクロヘキシルアクリラート、3,4-ジメチル-1-シクロヘキシルメタクリラート、3,4-ジメチル-1-シクロヘキシルエタクリラート、3,5-ジメチル-1-シクロヘキシルアクリラート、3,5-ジメチル-1-シクロヘキシルメタクリラート、3,5-ジメチル-1-シクロヘキシルエタクリラート、4,4-ジメチル-1-シクロヘキシルアクリラート、4,4-ジメチル-1-シクロヘキシルメタクリラート、4,4-ジメチル-1-シクロヘキシルエタクリラート、2-メチル-1-シクロヘキシルメチルアクリラート、2-メチル-1-シクロヘキシルメチルメタクリラート、2-メチル-1-シクロヘキシルメチルエタクリラート、3-メチル-1-シクロヘキシルメチルアクリラート、3-メチル-1-シクロヘキシルメチルメタクリラート、3-メチル-1-シクロヘキシルメチルエタクリラート、4-メチル-1-シクロヘキシルメチルアクリラート、4-メチル-1-シクロヘキシルメチルメタクリラート、4-メチル-1-シクロヘキシルメチルエタクリラート、2-シクロペンチル-1-プロピルアクリラート、2-シクロペンチル-1-プロピルメタクリラート、2-シクロペンチル-1-プロピルエタクリラート、2-シクロペンチル-2-プロピルアクリラート、2-シクロペンチル-2-プロピルメタクリラート、2-シクロペンチル-2-プロピルエタクリラート、3-シクロペンチル-1-プロピルアクリラート、3-シクロペンチル-1-プロピルメタクリラート、3-シクロペンチル-1-プロピルエタクリラート、1-プロピル-1-シクロペンチルアクリラート、1-プロピル-1-シクロペンチルメタクリラート、1-プロピル-1-シクロペンチルエタクリラート、2-プロピル-1-シクロペンチルアクリラート、
2-プロピル-1-シクロペンチルメタクリラート、2-プロピル-1-シクロペンチルエタクリラート、3-プロピル-1-シクロペンチルアクリラート、3-プロピル-1-シクロペンチルメタクリラート、3-プロピル-1-シクロペンチルエタクリラート、4-プロピル-1-シクロペンチルアクリラート、4-プロピル-1-シクロペンチルメタクリラート、4-プロピル-1-シクロペンチルエタクリラート、2-メチル-1-シクロペンチルエチルアクリラート、2-メチル-1-シクロペンチルエチルメタクリラート、2-メチル-1-シクロペンチルエチルエタクリラート、3-メチル-1-シクロペンチルエチルアクリラート、3-メチル-1-シクロペンチルエチルメタクリラート、3-メチル-1-シクロペンチルエチルエタクリラート、4-メチル-1-シクロペンチルエチルアクリラート、4-メチル-1-シクロペンチルエチルメタクリラート、4-メチル-1-シクロペンチルエチルエタクリラート、2,2-ジメチル-1-シクロペンチルメチルアクリラート、2,2-ジメチル-1-シクロペンチルメチルメタクリラート、2,2-ジメチル-1-シクロペンチルメチルエタクリラート、2,3-ジメチル-1-シクロペンチルメチルアクリラート、2,3-ジメチル-1-シクロペンチルメチルメタクリラート、2,3-ジメチル-1-シクロペンチルメチルエタクリラート、2,4-ジメチル-1-シクロペンチルメチルアクリラート、2,4-ジメチル-1-シクロペンチルメチルメタクリラート、2,4-ジメチル-1-シクロペンチルメチルエタクリラート、2,5-ジメチル-1-シクロペンチルメチルアクリラート、2,5-ジメチル-1-シクロペンチルメチルメタクリラート、2,5-ジメチル-1-シクロペンチルメチルエタクリラート、2,6-ジメチル-1-シクロペンチルメチルアクリラート、2,6-ジメチル-1-シクロペンチルメチルメタクリラート、2,6-ジメチル-1-シクロペンチルメチルエタクリラート、3,4-ジメチル-1-シクロペンチルメチルアクリラート、3,4-ジメチル-1-シクロペンチルメチルメタクリラート、3,4-ジメチル-1-シクロペンチルメチルエタクリラート、3,5-ジメチル-1-シクロペンチルメチルアクリラート、3,5-ジメチル-1-シクロペンチルメチルメタクリラート、3,5-ジメチル-1-シクロペンチルメチルエタクリラート、4,4-ジメチル-1-シクロペンチルメチルアクリラート、4,4-ジメチル-1-シクロペンチルメチルメタクリラート、
4,4-ジメチル-1-シクロペンチルメチルエタクリラート、2-エチル-1-シクロペンチルメチルアクリラート、2-エチル-1-シクロペンチルメチルメタクリラート、2-エチル-1-シクロペンチルメチルエタクリラート、3-エチル-1-シクロペンチルメチルアクリラート、3-エチル-1-シクロペンチルメチルメタクリラート、3-エチル-1-シクロペンチルメチルエタクリラート、4-エチル-1-シクロペンチルメチルアクリラート、4-エチル-1-シクロペンチルメチルメタクリラート、4-エチル-1-シクロペンチルメチルエタクリラート、2,2,3-トリメチル-1-シクロペンチルアクリラート、2,2,3-トリメチル-1-シクロペンチルメタクリラート、2,2,3-トリメチル-1-シクロペンチルエタクリラート、2,2,4-トリメチル-1-シクロペンチルアクリラート、2,2,4-トリメチル-1-シクロペンチルメタクリラート、2,2,4-トリメチル-1-シクロペンチルエタクリラート、2,2,5-トリメチル-1-シクロペンチルアクリラート、2,2,5-トリメチル-1-シクロペンチルメタクリラート、2,2,5-トリメチル-1-シクロペンチルエタクリラート、2,2,6-トリメチル-1-シクロペンチルアクリラート、2,2,6-トリメチル-1-シクロペンチルメタクリラート、2,2,6-トリメチル-1-シクロペンチルエタクリラート、2,3,3-トリメチル-1-シクロペンチルアクリラート、2,3,3-トリメチル-1-シクロペンチルメタクリラート、2,3,3-トリメチル-1-シクロペンチルエタクリラート、2,3,4-トリメチル-1-シクロペンチルアクリラート、2,3,4-トリメチル-1-シクロペンチルメタクリラート、2,3,4-トリメチル-1-シクロペンチルエタクリラート、2,3,5-トリメチル-1-シクロペンチルアクリラート、2,3,5-トリメチル-1-シクロペンチルメタクリラート、2,3,5-トリメチル-1-シクロペンチルエタクリラート、2,3,6-トリメチル-1-シクロペンチルアクリラート、2,3,6-トリメチル-1-シクロペンチルメタクリラート、2,3,6-トリメチル-1-シクロペンチルエタクリラート、2,4,4-トリメチル-1-シクロペンチルアクリラート、2,4,4-トリメチル-1-シクロペンチルメタクリラート、2,4,4-トリメチル-1-シクロペンチルエタクリラート、2,4,5-トリメチル-1-シクロペンチルアクリラート、2,4,5-トリメチル-1-シクロペンチルメタクリラート、2,4,5-トリメチル-1-シクロペンチルエタクリラート、2,4,6-トリメチル-1-シクロペンチルアクリラート、2,4,6-トリメチル-1-シクロペンチルメタクリラート、2,4,6-トリメチル-1-シクロペンチルエタクリラート、3,3,4-トリメチル-1-シクロペンチルアクリラート、3,3,4-トリメチル-1-シクロペンチルメタクリラート、3,3,4-トリメチル-1-シクロペンチルエタクリラート、3,3,5-トリメチル-1-シクロペンチルアクリラート、
3,3,5-トリメチル-1-シクロペンチルメタクリラート、3,3,5-トリメチル-1-シクロペンチルエタクリラート、3,4,4-トリメチル-1-シクロペンチルアクリラート、3,4,4-トリメチル-1-シクロペンチルメタクリラート、3,4,4-トリメチル-1-シクロペンチルエタクリラート、3,4,5-トリメチル-1-シクロペンチルアクリラート、3,4,5-トリメチル-1-シクロペンチルメタクリラート、3,4,5-トリメチル-1-シクロペンチルエタクリラート、2-メチル-2-エチル-1-シクロペンチルアクリラート、2-メチル-2-エチル-1-シクロペンチルメタクリラート、2-メチル-2-エチル-1-シクロペンチルエタクリラート、2-メチル-3-エチル-1-シクロペンチルアクリラート、2-メチル-3-エチル-1-シクロペンチルメタクリラート、2-メチル-3-エチル-1-シクロペンチルエタクリラート、2-メチル-4-エチル-1-シクロペンチルアクリラート、2-メチル-4-エチル-1-シクロペンチルメタクリラート、2-メチル-4-エチル-1-シクロペンチルエタクリラート、3-メチル-2-エチル-1-シクロペンチルアクリラート、3-メチル-2-エチル-1-シクロペンチルメタクリラート、3-メチル-2-エチル-1-シクロペンチルエタクリラート、3-メチル-3-エチル-1-シクロペンチルアクリラート、3-メチル-3-エチル-1-シクロペンチルメタクリラート、3-メチル-3-エチル-1-シクロペンチルエタクリラート、3-メチル-4-エチル-1-シクロペンチルアクリラート、3-メチル-4-エチル-1-シクロペンチルメタクリラート、3-メチル-4-エチル-1-シクロペンチルエタクリラート、4-メチル-2-エチル-1-シクロペンチルアクリラート、4-メチル-2-エチル-1-シクロペンチルメタクリラート、4-メチル-2-エチル-1-シクロペンチルエタクリラート、4-メチル-3-エチル-1-シクロペンチルアクリラート、4-メチル-3-エチル-1-シクロペンチルメタクリラート、4-メチル-3-エチル-1-シクロペンチルエタクリラート、2-メチル-1-ヘプチルアクリラート、2-メチル-1-ヘプチルメタクリラート、2-メチル-1-ヘプチルエタクリラート、2-メチル-2-ヘプチルアクリラート、2-メチル-2-ヘプチルメタクリラート、2-メチル-2-ヘプチルエタクリラート、2-メチル-3-ヘプチルアクリラート、2-メチル-3-ヘプチルメタクリラート、2-メチル-3-ヘプチルエタクリラート、2-メチル-4-ヘプチルアクリラート、2-メチル-4-ヘプチルメタクリラート、2-メチル-4-ヘプチルエタクリラート、3-メチル-1-ヘプチルアクリラート、3-メチル-1-ヘプチルメタクリラート、3-メチル-1-ヘプチルエタクリラート、3-メチル-2-ヘプチルアクリラート、3-メチル-2-ヘプチルメタクリラート、3-メチル-2-ヘプチルエタクリラート、3-メチル-3-ヘプチルアクリラート、3-メチル-3-ヘプチルメタクリラート、3-メチル-3-ヘプチルエタクリラート、3-メチル-4-ヘプチルアクリラート、3-メチル-4-ヘプチルメタクリラート、3-メチル-4-ヘプチルエタクリラート、4-メチル-1-ヘプチルアクリラート、4-メチル-1-ヘプチルメタクリラート、4-メチル-1-ヘプチルエタクリラート、4-メチル-2-ヘプチルアクリラート、4-メチル-2-ヘプチルメタクリラート、4-メチル-2-ヘプチルエタクリラート、4-メチル-3-ヘプチルアクリラート、4-メチル-3-ヘプチルメタクリラート、4-メチル-3-ヘプチルエタクリラート、4-メチル-4-ヘプチルアクリラート、4-メチル-4-ヘプチルメタクリラート、4-メチル-4-ヘプチルエタクリラート、5-メチル-1-ヘプチルアクリラート、5-メチル-1-ヘプチルメタクリラート、5-メチル-1-ヘプチルエタクリラート、5-メチル-2-ヘプチルアクリラート、5-メチル-2-ヘプチルメタクリラート、5-メチル-2-ヘプチルエタクリラート、5-メチル-3-ヘプチルアクリラート、5-メチル-3-ヘプチルメタクリラート、5-メチル-3-ヘプチルエタクリラート、6-メチル-1-ヘプチルアクリラート、6-メチル-1-ヘプチルメタクリラート、6-メチル-1-ヘプチルエタクリラート、6-メチル-2-ヘプチルアクリラート、6-メチル-2-ヘプチルメタクリラート、6-メチル-2-ヘプチルエタクリラート、6-メチル-3-ヘプチルアクリラート、6-メチル-3-ヘプチルメタクリラート、
6-メチル-3-ヘプチルエタクリラート、2,2-ジメチル-1-ヘキシルアクリラート、2,2-ジメチル-1-ヘキシルメタクリラート、2,2-ジメチル-1-ヘキシルエタクリラート、2,2-ジメチル-3-ヘキシルアクリラート、2,2-ジメチル-3-ヘキシルメタクリラート、2,2-ジメチル-3-ヘキシルエタクリラート、2,3-ジメチル-1-ヘキシルアクリラート、2,3-ジメチル-1-ヘキシルメタクリラート、2,3-ジメチル-1-ヘキシルエタクリラート、2,3-ジメチル-2-ヘキシルアクリラート、2,3-ジメチル-2-ヘキシルメタクリラート、2,3-ジメチル-2-ヘキシルエタクリラート、2,3-ジメチル-3-ヘキシルアクリラート、2,3-ジメチル-3-ヘキシルメタクリラート、2,3-ジメチル-3-ヘキシルエタクリラート、2,4-ジメチル-1-ヘキシルアクリラート、2,4-ジメチル-1-ヘキシルメタクリラート、2,4-ジメチル-1-ヘキシルエタクリラート、2,4-ジメチル-2-ヘキシルアクリラート、2,4-ジメチル-2-ヘキシルメタクリラート、2,4-ジメチル-2-ヘキシルエタクリラート、2,4-ジメチル-3-ヘキシルアクリラート、2,4-ジメチル-3-ヘキシルメタクリラート、2,4-ジメチル-3-ヘキシルエタクリラート、2,5-ジメチル-1-ヘキシルアクリラート、2,5-ジメチル-1-ヘキシルメタクリラート、2,5-ジメチル-1-ヘキシルエタクリラート、2,5-ジメチル-2-ヘキシルアクリラート、2,5-ジメチル-2-ヘキシルメタクリラート、2,5-ジメチル-2-ヘキシルエタクリラート、2,5-ジメチル-3-ヘキシルアクリラート、2,5-ジメチル-3-ヘキシルメタクリラート、2,5-ジメチル-3-ヘキシルエタクリラート、3,3-ジメチル-1-ヘキシルアクリラート、3,3-ジメチル-1-ヘキシルメタクリラート、3,3-ジメチル-1-ヘキシルエタクリラート、3,3-ジメチル-2-ヘキシルアクリラート、2,3-ジメチル-2-ヘキシルメタクリラート、3,3-ジメチル-2-ヘキシルエタクリラート、3,4-ジメチル-1-ヘキシルアクリラート、3,4-ジメチル-1-ヘキシルメタクリラート、3,4-ジメチル-1-ヘキシルエタクリラート、3,4-ジメチル-2-ヘキシルアクリラート、3,4-ジメチル-2-ヘキシルメタクリラート、3,4-ジメチル-2-ヘキシルエタクリラート、
3,4-ジメチル-3-ヘキシルアクリラート、3,4-ジメチル-3-ヘキシルメタクリラート、3,4-ジメチル-3-ヘキシルエタクリラート、3,5-ジメチル-1-ヘキシルアクリラート、3,5-ジメチル-1-ヘキシルメタクリラート、3,5-ジメチル-1-ヘキシルエタクリラート、3,5-ジメチル-2-ヘキシルアクリラート、3,5-ジメチル-2-ヘキシルメタクリラート、3,5-ジメチル-2-ヘキシルエタクリラート、3,5-ジメチル-2-ヘキシルアクリラート、3,5-ジメチル-2-ヘキシルメタクリラート、3,5-ジメチル-2-ヘキシルエタクリラート、3,5-ジメチル-3-ヘキシルアクリラート、3,5-ジメチル-3-ヘキシルメタクリラート、3,5-ジメチル-3-ヘキシルエタクリラート、2-エチル-1-ヘキシルアクリラート、2-エチル-1-ヘキシルメタクリラート、2-エチル-1-ヘキシルエタクリラート、2-エチル-2-ヘキシルアクリラート、2-エチル-2-ヘキシルメタクリラート、2-エチル-2-ヘキシルエタクリラート、2-エチル-3-ヘキシルアクリラート、2-エチル-3-ヘキシルメタクリラート、2-エチル-3-ヘキシルエタクリラート、3-エチル-1-ヘキシルアクリラート、3-エチル-1-ヘキシルメタクリラート、3-エチル-1-ヘキシルエタクリラート、3-エチル-2-ヘキシルアクリラート、3-エチル-2-ヘキシルメタクリラート、3-エチル-2-ヘキシルエタクリラート、3-エチル-3-ヘキシルアクリラート、3-エチル-3-ヘキシルメタクリラート、3-エチル-3-ヘキシルエタクリラート、2,2,3-トリメチル-1-ペンチルアクリラート、2,2,3-トリメチル-1-ペンチルメタクリラート、2,2,3-トリメチル-1-ペンチルエタクリラート、2,2,3-トリメチル-3-ペンチルアクリラート、2,2,3-トリメチル-3-ペンチルメタクリラート、2,2,3-トリメチル-3-ペンチルエタクリラート、2,3,3-トリメチル-1-ペンチルアクリラート、2,3,3-トリメチル-1-ペンチルメタクリラート、2,3,3-トリメチル-1-ペンチルエタクリラート、2,3,3-トリメチル-2-ペンチルアクリラート、2,3,3-トリメチル-2-ペンチルメタクリラート、2,3,3-トリメチル-2-ペンチルエタクリラート、2,3,4-トリメチル-1-ペンチルアクリラート、2,3,4-トリメチル-1-ペンチルメタクリラート、2,3,4-トリメチル-1-ペンチルエタクリラート、2,3,4-トリメチル-2-ペンチルアクリラート、2,3,4-トリメチル-2-ペンチルメタクリラート、2,3,4-トリメチル-2-ペンチルエタクリラート、2,3,4-トリメチル-3-ペンチルアクリラート、2,3,4-トリメチル-3-ペンチルメタクリラート、2,3,4-トリメチル-3-ペンチルエタクリラート、3,3,4-トリメチル-1-ペンチルアクリラート、3,3,4-トリメチル-1-ペンチルメタクリラート、3,3,4-トリメチル-1-ペンチルエタクリラート、3,3,4-トリメチル-2-ペンチルアクリラート、3,3,4-トリメチル-2-ペンチルメタクリラート、3,3,4-トリメチル-2-ペンチルエタクリラート、3,3,5-トリメチル-1-ペンチルアクリラート、3,3,5-トリメチル-1-ペンチルメタクリラート、3,3,5-トリメチル-1-ペンチルエタクリラート、3,3,5-トリメチル-2-ペンチルアクリラート、3,3,5-トリメチル-2-ペンチルメタクリラート、3,3,5-トリメチル-2-ペンチルエタクリラート、3,4,4-トリメチル-1-ペンチルアクリラート、3,4,4-トリメチル-1-ペンチルメタクリラート、3,4,4-トリメチル-1-ペンチルエタクリラート、3,4,4-トリメチル-2-ペンチルアクリラート、3,4,4-トリメチル-2-ペンチルメタクリラート、3,4,4-トリメチル-2-ペンチルエタクリラート、3,4,4-トリメチル-3-ペンチルアクリラート、3,4,4-トリメチル-3-ペンチルメタクリラート、3,4,4-トリメチル-3-ペンチルエタクリラート、3,4,5-トリメチル-1-ペンチルアクリラート、3,4,5-トリメチル-1-ペンチルメタクリラート、3,4,5-トリメチル-1-ペンチルエタクリラート、3,4,5-トリメチル-2-ペンチルアクリラート、3,4,5-トリメチル-2-ペンチルメタクリラート、3,4,5-トリメチル-2-ペンチルエタクリラート、3,4,5-トリメチル-3-ペンチルアクリラート、3,4,5-トリメチル-3-ペンチルメタクリラート、3,4,5-トリメチル-3-ペンチルエタクリラート、4,4,5-トリメチル-1-ペンチルアクリラート、4,4,5-トリメチル-1-ペンチルメタクリラート、4,4,5-トリメチル-1-ペンチルエタクリラート、
4,4,5-トリメチル-2-ペンチルアクリラート、4,4,5-トリメチル-2-ペンチルメタクリラート、4,4,5-トリメチル-2-ペンチルエタクリラート、4,4,5-トリメチル-3-ペンチルアクリラート、4,4,5-トリメチル-3-ペンチルメタクリラート、4,4,5-トリメチル-3-ペンチルエタクリラート、4,5,5-トリメチル-1-ペンチルアクリラート、4,5,5-トリメチル-1-ペンチルメタクリラート、4,5,5-トリメチル-1-ペンチルエタクリラート、4,5,5-トリメチル-2-ペンチルアクリラート、4,5,5-トリメチル-2-ペンチルメタクリラート、4,5,5-トリメチル-2-ペンチルエタクリラート、4,5,5-トリメチル-3-ペンチルアクリラート、4,5,5-トリメチル-3-ペンチルメタクリラート、4,5,5-トリメチル-3-ペンチルエタクリラート、2-メチル-2-エチル-1-ペンチルアクリラート、2-メチル-2-エチル-1-ペンチルメタクリラート、2-メチル-2-エチル-1-ペンチルエタクリラート、2-メチル-2-エチル-3-ペンチルアクリラート、2-メチル-2-エチル-3-ペンチルメタクリラート、2-メチル-2-エチル-3-ペンチルエタクリラート、2-メチル-2-エチル-4-ペンチルアクリラート、2-メチル-2-エチル-4-ペンチルメタクリラート、2-メチル-2-エチル-4-ペンチルエタクリラート、2-メチル-3-エチル-1-ペンチルアクリラート、2-メチル-3-エチル-1-ペンチルメタクリラート、2-メチル-3-エチル-1-ペンチルエタクリラート、2-メチル-3-エチル-2-ペンチルアクリラート、2-メチル-3-エチル-2-ペンチルメタクリラート、2-メチル-3-エチル-2-ペンチルエタクリラート、2-メチル-3-エチル-3-ペンチルアクリラート、2-メチル-3-エチル-3-ペンチルメタクリラート、2-メチル-3-エチル-3-ペンチルエタクリラート、2-メチル-3-エチル-4-ペンチルアクリラート、2-メチル-3-エチル-4-ペンチルメタクリラート、2-メチル-3-エチル-4-ペンチルエタクリラート、2-メチル-4-エチル-1-ペンチルアクリラート、2-メチル-4-エチル-1-ペンチルメタクリラート、2-メチル-4-エチル-1-ペンチルエタクリラート、2-メチル-4-エチル-2-ペンチルアクリラート、2-メチル-4-エチル-2-ペンチルメタクリラート、2-メチル-4-エチル-2-ペンチルエタクリラート、2-メチル-4-エチル-3-ペンチルアクリラート、2-メチル-4-エチル-3-ペンチルメタクリラート、2-メチル-4-エチル-3-ペンチルエタクリラート、3-メチル-2-エチル-1-ペンチルアクリラート、3-メチル-2-エチル-1-ペンチルメタクリラート、3-メチル-2-エチル-1-ペンチルエタクリラート、3-メチル-2-エチル-2-ペンチルアクリラート、3-メチル-2-エチル-2-ペンチルメタクリラート、3-メチル-2-エチル-2-ペンチルエタクリラート、3-メチル-2-エチル-3-ペンチルアクリラート、3-メチル-2-エチル-3-ペンチルメタクリラート、
3-メチル-2-エチル-3-ペンチルエタクリラート、3-メチル-2-エチル-4-ペンチルアクリラート、3-メチル-2-エチル-4-ペンチルメタクリラート、3-メチル-2-エチル-4-ペンチルエタクリラート、3-メチル-3-エチル-1-ペンチルアクリラート、3-メチル-3-エチル-1-ペンチルメタクリラート、3-メチル-3-エチル-1-ペンチルエタクリラート、3-メチル-3-エチル-2-ペンチルアクリラート、3-メチル-3-エチル-2-ペンチルメタクリラート、3-メチル-3-エチル-2-ペンチルエタクリラート、3-メチル-4-エチル-1-ペンチルアクリラート、3-メチル-4-エチル-1-ペンチルメタクリラート、3-メチル-4-エチル-1-ペンチルエタクリラート、3-メチル-4-エチル-2-ペンチルアクリラート、3-メチル-4-エチル-2-ペンチルメタクリラート、3-メチル-4-エチル-2-ペンチルエタクリラート、4-メチル-2-エチル-1-ペンチルアクリラート、4-メチル-2-エチル-1-ペンチルメタクリラート、4-メチル-2-エチル-1-ペンチルエタクリラート、4-メチル-2-エチル-2-ペンチルアクリラート、4-メチル-2-エチル-2-ペンチルメタクリラート、4-メチル-2-エチル-2-ペンチルエタクリラート、4-メチル-2-エチル-1-ペンチルアクリラート、4-メチル-3-エチル-1-ペンチルメタクリラート、4-メチル-2-エチル-1-ペンチルエタクリラート、2-プロピル-1-ペンチルアクリラート、2-プロピル-1-ペンチルメタクリラート、2-プロピル-1-ペンチルエタクリラート、2-プロピル-2-ペンチルアクリラート、2-プロピル-2-ペンチルメタクリラート、2-プロピル-2-ペンチルエタクリラート、2-プロピル-3-ペンチルアクリラート、2-プロピル-3-ペンチルメタクリラート、2-プロピル-3-ペンチルエタクリラート、3-プロピル-1-ペンチルアクリラート、3-プロピル-1-ペンチルメタクリラート、3-プロピル-1-ペンチルエタクリラート、3-プロピル-2-ペンチルアクリラート、3-プロピル-2-ペンチルメタクリラート、3-プロピル-2-ペンチルエタクリラート、3-プロピル-3-ペンチルアクリラート、3-プロピル-3-ペンチルメタクリラート、3-プロピル-3-ペンチルエタクリラート、又はこれらの組合せ若しくは重合/オリゴマー化反応生成物のうち1以上を含み得るか、又は1以上であり得る。特に、C3-C8アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマー(b)は、ブチルアクリラート若しくはブチルメタクリラートを含み得るか、から本質的になるか、又はであり得る。
櫛形コポリマー粘度調整剤を製造するために使用される(b)C3-C10/C3-C8アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマーの量に関して、C3-C10/C3-C8アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマーベースの繰返し単位は、櫛形コポリマー粘度調整剤の繰返し単位の30質量%~71質量%、例えば30質量%~68質量%、30質量%~66質量%、30質量%~64質量%、30質量%~62質量%、30質量%~60質量%、30質量%~58質量%、30質量%~56質量%、30質量%~54質量%、30質量%~52質量%、30質量%~50質量%、30質量%~48質量%、33質量%~71質量%、33質量%~68質量%、33質量%~66質量%、33質量%~64質量%、33質量%~62質量%、33質量%~60質量%、33質量%~58質量%、33質量%~56質量%、33質量%~54質量%、33質量%~52質量%、33質量%~50質量%、33質量%~48質量%、35質量%~71質量%、35質量%~68質量%、35質量%~66質量%、35質量%~64質量%、35質量%~62質量%、35質量%~60質量%、35質量%~58質量%、35質量%~56質量%、35質量%~54質量%、35質量%~52質量%、35質量%~50質量%、35質量%~48質量%、38質量%~71質量%、38質量%~68質量%、38質量%~66質量%、38質量%~64質量%、38質量%~62質量%、38質量%~60質量%、38質量%~58質量%、38質量%~56質量%、38質量%~54質量%、38質量%~52質量%、38質量%~50質量%、38質量%~48質量%、40質量%~71質量%、40質量%~68質量%、40質量%~66質量%、40質量%~64質量%、40質量%~62質量%、40質量%~60質量%、40質量%~58質量%、40質量%~56質量%、40質量%~54質量%、40質量%~52質量%、40質量%~50質量%、40質量%~48質量%、45質量%~71質量%、45質量%~68質量%、45質量%~66質量%、45質量%~64質量%、45質量%~62質量%、45質量%~60質量%、45質量%~58質量%、45質量%~56質量%、45質量%~54質量%、45質量%~52質量%、45質量%~50質量%、45質量%~48質量%、50質量%~71質量%、50質量%~68質量%、50質量%~66質量%、50質量%~64質量%、50質量%~62質量%、50質量%~60質量%、50質量%~58質量%、50質量%~56質量%、50質量%~54質量%、又は50質量%~52質量%を占め得る。特に、C3-C10/C3-C8アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマーベースの繰返し単位は、櫛形コポリマー粘度調整剤の繰返し単位の33質量%~64質量%、35質量%~60質量%、又は38質量%~58質量%を占め得る。
(c)C10-C30/C12-C24アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマーに関し、アクリラートモノマーに関する上記の一般式(I)を再び参照すると、任意選択の「アルク」は有利には、水素(「アルク」ではない)又はC1-C2アルキル(特に、水素又はメチル)のR2を表し得る。よって、R1のアクリラートエステル部分の特定のC12-C24アルキル範囲が与えられれば、このモノマーは、直鎖、環状、若しくは分岐鎖C12アクリラート、直鎖、環状、若しくは分岐鎖C12メタクリラート、直鎖、環状、若しくは分岐鎖C14アクリラート、直鎖、環状、若しくは分岐鎖C14メタクリラート、直鎖、環状、若しくは分岐鎖C16アクリラート、直鎖、環状、若しくは分岐鎖C16メタクリラート、直鎖、環状、若しくは分岐鎖C17アクリラート、直鎖、環状、若しくは分岐鎖C17メタクリラート、直鎖、環状、若しくは分岐鎖C18アクリラート、直鎖、環状、若しくは分岐鎖C18メタクリラート、又はこれらの組合せ若しくは重合/オリゴマー化反応生成物を含み得るか、又はであり得る。特に、C12-C24アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマーは、ラウリルアクリラート、ラウリルメタクリラート、ミリスチルアクリラート、ミリスチルメタクリラート、パルミチルアクリラート、パルミチルメタクリラート、ヘプタデカノイルアクリラート、ヘプタデカノイルメタクリラート、又はこれらの組合せ若しくは重合/オリゴマー化反応生成物を含み得るか、から本質的になり得るか、又はであり得る。
櫛形コポリマー粘度調整剤を製造するために使用される(c)C10-C30/C12-C24アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマーの量に関して、C10-C30/C12-C24アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマーベースの繰返し単位は、櫛形コポリマー粘度調整剤の繰返し単位の少なくとも5.0質量%(例えば少なくとも10.0質量%、少なくとも15.0質量%、少なくとも20.0質量%、少なくとも21.0質量%、少なくとも21.5質量%、少なくとも22.0質量%、少なくとも22.5質量%、少なくとも23.0質量%、少なくとも23.5質量%、少なくとも24.0質量%、少なくとも24.5質量%、又は少なくとも25.0質量%)、任意選択によるが、好ましくは又、最大35.0質量%(例えば最大34.0質量%、最大33.0質量%、最大32.0質量%、最大31.0質量%、最大30.0質量%、最大29.0質量%、最大28.0質量%、又は最大27.0質量%)を占め得る。特に、C10-C30/C12-C24アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマーベースの繰返し単位は、櫛形コポリマー粘度調整剤の繰返し単位の少なくとも5.0質量%、少なくとも10.0質量%、少なくとも21.0質量%、5.0質量%~35.0質量%、21.0質量%~35.0質量%、又は23.0質量%~30.0質量%を占め得る。
(d)C6-C20アリール、アラルキル、又はアルクアリール(アルク)アクリラートエステルモノマーに関しては、アクリラートモノマーに関する上記の一般式(I)を再び参照すると、任意選択の「アルク」は有利には、水素(「アルク」ではない)又はC1-C2アルキル(特に、水素又はメチル)のR2を表し得る。よって、R1のアクリラートエステル部分のC6-C20範囲が与えられれば、このモノマーは、C6アリール、アラルキル、又はアルクアリールアクリラート、C6アリール、アラルキル、又はアルクアリールメタクリラート、C7アリール、アラルキル、又はアルクアリールアクリラート、C7アリール、アラルキル、又はアルクアリールメタクリラート、C8アリール、アラルキル、又はアルクアリールアクリラート、C8アリール、アラルキル、又はアルクアリールメタクリラート、C9アリール、アラルキル、又はアルクアリールアクリラート、C9アリール、アラルキル、又はアルクアリールメタクリラート、C10アリール、アラルキル、又はアルクアリールアクリラート、C10アリール、アラルキル、又はアルクアリールメタクリラート、C11アリール、アラルキル、又はアルクアリールアクリラート、C11アリール、アラルキル、又はアルクアリールメタクリラート、C12アリール、アラルキル、又はアルクアリールアクリラート、C12アリール、アラルキル、又はアルクアリールメタクリラート、C13アリール、アラルキル、又はアルクアリールアクリラート、C13アリール、アラルキル、又はアルクアリールメタクリラート、C14アリール、アラルキル、又はアルクアリールアクリラート、C14アリール、アラルキル、又はアルクアリールメタクリラート、C15アリール、アラルキル、又はアルクアリールアクリラート、C15アリール、アラルキル、又はアルクアリールメタクリラート、C16アリール、アラルキル、又はアルクアリールアクリラート、C16アリール、アラルキル、又はアルクアリールメタクリラート、C17アリール、アラルキル、又はアルクアリールアクリラート、C17アリール、アラルキル、又はアルクアリールメタクリラート、C18アリール、アラルキル、又はアルクアリールアクリラート、C18アリール、アラルキル、又はアルクアリールメタクリラート、C19アリール、アラルキル、又はアルクアリールアクリラート、C19アリール、アラルキル、又はアルクアリールメタクリラート、C20アリール、アラルキル、又はアルクアリールアクリラート、C20アリール、アラルキル、又はアルクアリールメタクリラート、又はこれらの組合せ若しくは重合/オリゴマー化反応生成物を含み得るか、又はであり得る。特に、C6-C20アリール、アラルキル、又はアルクアリール(アルク)アクリラートエステルモノマーは、ベンジルアクリラート、ベンジルメタクリラート、ナフチルアクリラート、ナフチルメタクリラート、フェニルアクリラート、フェニルメタクリラート、トルイルアクリラート、トルイルメタクリラート、フェニルエチルアクリラート、フェニルエチルメタクリラート、ノニルナフチルアクリラート、ノニルナフチルメタクリラート、アントラセニルアクリラート、アントラセニルメタクリラート、フェナントレニルアクリラート、フェナントレニルメタクリラート、フルオレニルアクリラート、フルオレニルメタクリラート、エチルフルオレニルアクリラート、エチルフルオレニルメタクリラート、又はこれらの組合せ若しくは重合/オリゴマー化反応生成物を含み得るか、から本質的になり得るか、又はであり得る。
櫛形コポリマー粘度調整剤を製造するために使用される(d)C6-C20アリール、アラルキル、又はアルクアリール(アルク)アクリラートエステルモノマーの量に関して、C6-C20アリール、アラルキル、又はアルクアリール(アルク)アクリラートエステルモノマーベースの繰返し単位は、櫛形コポリマー粘度調整剤の繰返し単位の最大28質量%(例えば最大27質量%、最大26質量%、最大25質量%、最大24質量%、最大23質量%、最大22質量%、最大21質量%、最大20質量%、最大19質量%、最大18質量%、最大17質量%、又は最大16質量%)任意選択によるが好ましくは又、少なくとも3.0質量%(例えば少なくとも4.0質量%、少なくとも5.0質量%、少なくとも6.0質量%、少なくとも7.0質量%、少なくとも8.0質量%、少なくとも9.0質量%、少なくとも10.0質量%、少なくとも11.0質量%、又は少なくとも12.0質量%)を占め得る。特に、C6-C20アリール、アラルキル、又はアルクアリール(アルク)アクリラートエステルモノマーベースの繰返し単位は、櫛形コポリマー粘度調整剤の繰返し単位の最大28質量%、最大24質量%、少なくとも11.0質量%、3.0質量%~27質量%、4.0質量%~25質量%、又は7.0質量%~24質量%を占め得る。
櫛形コポリマー粘度調整剤を製造するために使用される(c)C10-C30/C12-C24アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマーと(d)C6-C20アリール、アラルキル、又はアルクアリール(アルク)アクリラートエステルモノマーを合わせた量に関して、C10-C30/C12-C24アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマー繰返し単位とC6-C20アリール、アラルキル、又はアルクアリール(アルク)アクリラートエステルモノマー繰返し単位の合計に基づく繰返し単位は総体として櫛形コポリマー粘度調整剤の繰返し単位の少なくとも21.0質量%(例えば少なくとも21.5質量%、少なくとも22.0質量%、少なくとも22.5質量%、少なくとも23.0質量%、少なくとも23.5質量%、少なくとも24.0質量%、少なくとも24.5質量%、又は少なくとも25.0質量%)、任意選択によるが好ましくは又、最大50.0質量%(例えば最大34.0質量%、最大33.0質量%、最大32.0質量%、最大31.0質量%、最大30.0質量%、最大29.0質量%、最大28.0質量%、又は最大27.0質量%)を占め得る。特に、C10-C30/C12-C24アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマー繰返し単位とC6-C20アリール、アラルキル、又はアルクアリール(アルク)アクリラートエステルモノマー繰返し単位の合計に基づく繰返し単位は総体として櫛形コポリマー粘度調整剤の繰返し単位の少なくとも21.0質量%、少なくとも23.0質量%、21.0質量%~35.0質量%、又は23.0質量%~30.0質量%を占め得る。別の実施形態では、(c)C12-C24アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマーのみの量は、櫛形コポリマー粘度調整剤の繰返し単位の少なくとも21.0質量%(例えば少なくとも21.5質量%、少なくとも22.0質量%、少なくとも22.5質量%、少なくとも23.0質量%、少なくとも23.5質量%、少なくとも24.0質量%、少なくとも24.5質量%、又は少なくとも25.0質量%)、任意選択によるが好ましくは又、最大35.0質量%(例えば最大34.0質量%、最大33.0質量%、最大32.0質量%、最大31.0質量%、最大30.0質量%、最大29.0質量%、最大28.0質量%、又は最大27.0質量%)(特に、少なくとも21.0質量%、少なくとも23.0質量%、21.0質量%~35.0質量%、又は23.0質量%~30.0質量%)を占め得る。
1以上の他のオレフィン系コモノマー(e)が存在する場合、このようなモノマー(e)は、例えば、メチルアクリラート、メチルメタクリラート、エチルアクリラート、エチルメタクリラート、若しくはこれらの組合せを含み得るか、又はであり得る。任意選択のオレフィン系コモノマー(e)に特に限定されるものではないが、これらのオレフィンベースの繰返し単位は、存在する場合、櫛形コポリマー粘度調整剤の繰返し単位の最大7.0質量%(例えば、最大6.5質量%、最大6.0質量%、最大5.5質量%、最大5.0質量%、最大4.5質量%、最大4.0質量%、最大3.5質量%、又は最大3.0質量%)、更に場合により、少なくとも0.1質量%(例えば、少なくとも0.2質量%、少なくとも0.3質量%、少なくとも0.5質量%、少なくとも0.7質量%、少なくとも0.9質量%、少なくとも1.2質量%、少なくとも1.5質量%、又は少なくとも1.8質量%)を占め得る。特に、存在する場合、他のオレフィン系繰返し単位は、櫛形コポリマー粘度調整剤の繰返し単位の最大7.0質量%、最大5.0質量%、0.5質量%~7.0質量%、又は1.0質量%~5.0質量%を占め得る。
12-C24アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマーとC6-C20アリール、アラルキル、又はアルクアリール(アルク)アクリラートエステルモノマーの組合せの比率が相対的に大きいために、本開示による櫛形コポリマー粘度調整剤は、いくつかの実施形態では、有利には、8~17個の炭素原子を有するスチレン/スチレン系モノマー;アルコール基に1~10個の炭素原子を有するアルキル(メタ)アクリラート;アシル基に1~11個の炭素原子を有するビニルエステル;ビニルエーテルに連結された1~10個の炭素原子を有するビニルエーテル;エーテル基に1~10個の炭素原子を有する(ジ)アルキルフマラート、エステル基に1~10個の炭素原子を有する(ジ)アルキルマレアート、及びこれらの混合物(米国特許第8,067,349号参照)からなる群から選択されるモノマーに由来する繰返し単位を80質量%未満含み得る。
本開示による櫛形コポリマー粘度調整剤は、有利には、ゲル浸透クロマトグラフィー(GPC;a.k.a.サイズ排除クロマトグラフィー又はSEC)により中間的な量平均分子量を示し得る。分子量分布を決定するためのGPC仕様及び分析条件は以下の通りである:Waters RID及びUV215nmを備えたWaters Acquity APC;ソフトウェア:Empower 3;カラム(3×4.6×150mm系):APC-XT 450(約2.5μ)、APC-XT200(約2.5μ)、及びAPC-XT45(約1.7μm);移動相及び流速:>99.9%Fisher optima gold label HPLCグレード安定剤不含THF;流速:約0.25mL/分 保持時間約35分;炉温:約35℃;サンプル濃度:約1mg(固体ポリマー)/mL;サンプル調製:一晩(約8~20時間)、実質的に完全に溶解させた後、約0.45μm PTFEフィルターで濾過;注入容量:約10μL;ポリスチレン検量線。従って、本開示による櫛形コポリマー粘度調整剤のGPCによる量平均分子量は、ポリスチレン標準に基づいて625,000g/mol以下(例えば、610,000g/mol以下、600,000g/mol以下、590,000g/mol以下、580,000g/mol以下、100,000g/mol~625,000g/mol、100,000g/mol~610,000g/mol、100,000g/mol~600,000g/mol、100,000g/mol~590,000g/mol、100,000g/mol~580,000g/mol、150,000g/mol~625,000g/mol、150,000g/mol~610,000g/mol、150,000g/mol~600,000g/mol、150,000g/mol~590,000g/mol、150,000g/mol~580,000g/mol、200,000g/mol~625,000g/mol、200,000g/mol~610,000g/mol、200,000g/mol~600,000g/mol、200,000g/mol~590,000g/mol、200,000g/mol~580,000g/mol、225,000g/mol~625,000g/mol、225,000g/mol~610,000g/mol、225,000g/mol~600,000g/mol、225,000g/mol~590,000g/mol、225,000g/mol~580,000g/mol、250,000g/mol~625,000g/mol、250,000g/mol~610,000g/mol、250,000g/mol~600,000g/mol、250,000g/mol~590,000g/mol、250,000g/mol~580,000g/mol、275,000g/mol~625,000g/mol、275,000g/mol~610,000g/mol、275,000g/mol~600,000g/mol、275,000g/mol~590,000g/mol、275,000g/mol~580,000g/mol、300,000g/mol~625,000g/mol、300,000g/mol~610,000g/mol、300,000g/mol~600,000g/mol、300,000g/mol~590,000g/mol、又は300,000g/mol~580,000g/mol;特に、625,000g/mol以下、600,000g/mol以下、100,000g/mol~610,000g/mol、又は200,000g/mol~600,000g/mol)であり得る。
本開示による櫛形コポリマー粘度調整剤は、有利には、比較的高い油溶性又は油分散性を示し得る。本明細書で使用する場合、用語「油溶性」は、組成物が少なくとも0.1質量%、好ましくは少なくとも0.5質量%の櫛形コポリマー粘度調整剤を含むことを意味し、少なくとも85質量%(好ましくは残部)の潤滑油基材を、安定な肉眼的相形成なく、比較的に簡単に合わせることができる。油溶性及び/又は油分散性は、とりわけ、基材の性質、並びにポリマーの化学的性質(例えば、親油性側鎖の比率)によって決まり得る。
例えば、これらの櫛形コポリマーは、フリーラジカル重合技術を用いて、又、ATRP(原子移動ラジカル重合(Atom Transfer Radical Polymerization))及び/又はRAFT(可逆的付加開裂連鎖移動(Reversible Addition Fragmentation Chain Transfer))などの制御されたフリーラジカル重合のための関連法を用いて合成することができる。慣例のフリーラジカル重合は特にUllmanns’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, 第6版に説明されている。一般に、この目的で重合開始剤及び連鎖移動剤が使用され得る。
有用なフリーラジカル重合開始剤の例としては、必ずしも限定されるものではないが、アゾ開始剤(例えば、AIBN及び1,1-アゾ-ビスシクロヘキサンカルボニトリル、これらは周知である)、過酸化メチルエチルケトン、過酸化アセチルアセトン、過酸化ジラウリル、ペル-2-エチル-ヘキサン酸tert-ブチル、過酸化ケトン、ペルオクタン酸tert-ブチル、過酸化メチルイソブチルケトン、過酸化シクロヘキサノン、過酸化ジベンゾイル、ペルオキシ安息香酸tert-ブチル、ペルオキシイソプロピル炭酸tert-ブチル、2,5-ビス(2-エチルヘキサノイルペルオキシ)-2,5-ジメチルヘキサン、ペルオキシ-2-エチルヘキサン酸tert-ブチル、ペルオキシ-3,5,5-トリメチルヘキサン酸tert-ブチル、過酸化ジクミル、1,1-ビス-(tert-ブチルペルオキシ)シクロヘキサン、1,1-ビス(tert-ブチル-ペルオキシ)-3,3,5-トリメチルシクロヘキサン、クミルヒドロペルオキシド、tert-ブチルヒドロペルオキシド、ビス(4-tert-ブチル-シクロヘキシル)ペルオキシジカーボネートなどのペルオキシ化合物のうち1以上、及びこれらの混合物、並びに上記化合物と同様に開始に有効なフリーラジカルを個々に又は一緒に形成し得る他の化合物の混合物を含み得る。好適な連鎖移動剤としては、油溶性/油分散性メルカプタン(例えば、n-ドデシルメルカプタン若しくは2-メルカプトエタノール)及び/又はテルペン(例えば、テルピノレン)を含み得る。
ATRP法は当技術分野で公知である。ATRP法は、重合機構の説明を限定する意図なしに、「リビング」フリーラジカル重合を含むことを想定する。このような方法において、遷移金属化合物を移動可能な原子団を有する化合物と反応させればよい。これは移動可能な原子団の遷移金属化合物への移動を可能とし、これが金属を酸化し得る。この反応は、エチレン基(オレフィン)を誘導するために使用可能なラジカルを形成し得る。しかしながら、この原子団の遷移金属化合物への移動は可逆的であり得、従って、この原子団は成長中のポリマー鎖に戻ることができ、これにより、制御された重合系の形成が可能となる。ポリマーの構造、分子量、及び分子量分布が相応に制御可能である。
ATRP反応は、例えば、J-S. Wang, et al., J. Am. Chem. Soc., vol. 117, p. 5614-5615 (1995年)、Matyjaszewski, Macromolecules, vol. 28, p. 7901-7910 (1995年)により記載されている。加えて、PCT公開第96/30421号、同第97/47661号、同第97/18247号、同第98/40415号、及び同第99/10387号にはATRPの改変法が開示されている。
RAFT法は、例えば、PCT公開第98/01478号及び同第2004/083169号に詳細に記載されている。
このような重合は、標準圧力、減圧、又は高圧で行うことができる。重合温度も広範囲で変更可能である。しかしながら、この重合は一般に、約-20℃~約200℃、例えば、約50℃~約150℃又は約80℃~約130℃の温度で行うことができる。
このような重合は、溶媒を用いて又は溶媒を用いずに行うことができる。用語「溶媒」は、ここでは広義で理解されるべきである。溶媒は、存在する場合、使用するモノマーの極性に応じて選択すればよい(例えば、SN100油、SN150油、比較的軽い軽油、並びに/又はトルエン及び/若しくはキシレンなどの芳香族炭化水素)。
粘度調整において有効とするために、櫛形コポリマー粘度調整剤を粘度調整量で組成物(又はその1以上の成分)と合わせて、例えば、粘度が調整された混合物を形成することができる。特に、櫛形コポリマー粘度調整剤を潤滑油基材(例えば、グループI、グループII、及び/又はグループIII基材を含む)及び/又は潤滑剤添加剤(例えば、微量の潤滑油基材と、抗酸化剤、腐食防止剤、耐摩耗添加剤、摩擦調整剤、分散剤、界面活性剤、消泡剤、極圧添加剤、流動点降下剤、及びシール膨潤制御剤のうち1以上を含む濃縮潤滑剤添加剤パッケージを介して;又は単に列挙された添加剤の1以上の混合物又は組合せ)と合わせることができる。
例えば、櫛形コポリマー粘度調整剤(粘度調整剤濃縮物とは違って、付加的希釈剤を含有し得るが付加的有効成分は含有しない)の粘度調整量は、潤滑剤組成物(又はそれらの成分)の総質量に対して0.2質量%~8.0質量%、例えば0.2質量%~7.0質量%、0.2質量%~6.0質量%、0.2質量%~5.0質量%、0.2質量%~4.0質量%、0.2質量%~3.5質量%、0.2質量%~3.0質量%、0.2質量%~2.5質量%、0.2質量%~2.0質量%、0.4質量%~8.0質量%、0.4質量%~7.0質量%、0.4質量%~6.0質量%、0.4質量%~5.0質量%、0.4質量%~4.0質量%、0.4質量%~3.5質量%、0.4質量%~3.0質量%、0.4質量%~2.5質量%、0.4質量%~2.0質量%、0.5質量%~8.0質量%、0.5質量%~7.0質量%、0.5質量%~6.0質量%、0.5質量%~5.0質量%、0.5質量%~4.0質量%、0.5質量%~3.5質量%、0.5質量%~3.0質量%、0.5質量%~2.5質量%、0.5質量%~2.0質量%、0.6質量%~8.0質量%、0.6質量%~7.0質量%、0.6質量%~6.0質量%、0.6質量%~5.0質量%、0.6質量%~4.0質量%、0.6質量%~3.5質量%、0.6質量%~3.0質量%、0.6質量%~2.5質量%、0.6質量%~2.0質量%、0.8質量%~8.0質量%、0.8質量%~7.0質量%、0.8質量%~6.0質量%、0.8質量%~5.0質量%、0.8質量%~4.0質量%、0.8質量%~3.5質量%、0.8質量%~3.0質量%、0.8質量%~2.5質量%、0.8質量%~2.0質量%、1.0質量%~8.0質量%、1.0質量%~7.0質量%、1.0質量%~6.0質量%、1.0質量%~5.0質量%、1.0質量%~4.0質量%、1.0質量%~3.5質量%、1.0質量%~3.0質量%、1.0質量%~2.5質量%、1.0質量%~2.0質量%、1.2質量%~8.0質量%、1.2質量%~7.0質量%、1.2質量%~6.0質量%、1.2質量%~5.0質量%、1.2質量%~4.0質量%、1.2質量%~3.5質量%、1.2質量%~3.0質量%、1.2質量%~2.5質量%、1.2質量%~2.0質量%、1.4質量%~8.0質量%、1.4質量%~7.0質量%、1.4質量%~6.0質量%、1.4質量%~5.0質量%、1.4質量%~4.0質量%、1.4質量%~3.5質量%、1.4質量%~3.0質量%、1.4質量%~2.5質量%、1.4質量%~2.0質量%、1.5質量%~8.0質量%、1.5質量%~7.0質量%、1.5質量%~6.0質量%、1.5質量%~5.0質量%、1.5質量%~4.0質量%、1.5質量%~3.5質量%、1.5質量%~3.0質量%、1.5質量%~2.5質量%、又は1.5質量%~2.0質量%であり得る。特に、粘度調整量の櫛形コポリマー粘度調整剤は、0.5質量%~8.0質量%又は1.0質量%~7.0質量%であり得る。
潤滑油基材は、当技術分野で公知のいずれの好適な潤滑油基材であってもよい。天然及び合成潤滑油基材の両方が好適であり得る。天然潤滑油としては、動物油、植物油(例えば、ヒマシ油及びラード油)、石油、鉱油、石炭又はシェール由来の油、及びこれらの組合せを含み得る。1つの特定の天然潤滑油としては、鉱油を含むか、又は鉱油である。
好適な鉱油としては、化学構造がナフテン系又はパラフィン系である油を含む全ての一般的な鉱油基材を含み得る。好適な油は、酸、アルカリ、及びクレイ、又は塩化アルミニウムなどの他の薬剤を用いて従来法によって精製することができるか、又はそれらは例えば、フェノール、二酸化硫黄、フルフラール、ジクロロジエチルエーテルなどの溶媒、又はこれらの組合せを用いた溶媒抽出によって生産される抽出油であり得る。これらの油には水素処理若しくは水添、冷却又は触媒的脱蝋による脱蝋工程、水素化分解、又はそれらのいくつかの組合せを行ってもよい。好適な鉱油は、天然原油源から生産され得るか、又は異性化蝋物質、若しくは他の精製工程の残渣から構成され得る。
合成潤滑油としては、炭化水素油及びハロ置換炭化水素油、例えば、オリゴマー化オレフィン、重合オレフィン、及び共重合オレフィン(例えば、ポリブチレン、ポリプロピレン、プロピレン、イソブチレンコポリマー、塩素化ポリラクテン、ポリ(1-ヘキセン)、ポリ(1-オクテン)、ポリ-(1-デセン)など、及びこれらの混合物);アルキルベンゼン(例えば、ドデシル-ベンゼン、テトラデシルベンゼン、ジノニル-ベンゼン、ジ(2-エチルヘキシル)ベンゼンなど);ポリフェニル(例えば、ビフェニル、ターフェニル、アルキル化ポリフェニルなど);アルキル化ジフェニルエーテル、アルキル化硫化ジフェニル、並びにそれらの誘導体、類似体、及びこれらの同族体など;並びにこれらの組合せ及び/又は反応生成物を含み得る。
いくつかの実施形態では、この種の合成油由来の油は、α-オレフィンの水素化オリゴマー、特に、1-デセンのオリゴマー、例えば、フリーラジカル法、チーグラー触媒、又はカチオン法によって生産されるものを含むポリαオレフィン(PAO)を含み得るか、又はであり得る。それらは、例えば、2~16個の炭素原子を有する分岐鎖又は直鎖α-オレフィンのオリゴマーであってよく、特定の限定されない例としては、ポリプロペン、ポリイソブテン、ポリ-1-ブテン、ポリ-1-ヘキセン、ポリ-1-オクテン、ポリ-1-デセン、ポリ-1-ドデセン、並びにこれらの混合物及び/又はコポリマーが含まれる。
合成潤滑油は、それに加えて又はその代わりに、アルキレンオキシドポリマー、内部ポリマー、コポリマー、及び(ほとんどの)末端ヒドロキシル基がエステル化、エーテル化などによって修飾されているそれらの誘導体を含み得る。この種の合成油は、エチレンオキシド又はプロピレンオキシドの重合によって製造されたポリオキシアルキレンポリマー、これらのポリオキシアルキレンポリマーのアルキルエーテル及びアリールエーテル(例えば、平均Mnが約1000ダルトンであるメチル-ポリイソプロピレングリコールエーテル、平均Mnが約1000~約1500ダルトンであるポリプロピレングリコールのジフェニルエーテル);並びにそれらのモノ-及びポリ-カルボン酸エステル(例えば、テトラエチレングリコールの酢酸エステル、混合C3-C8脂肪酸エステル、C12オキソ酸ジエステルなど、又はこれらの組合せ)により例示され得る。
別の好適な種の合成潤滑油としては、ジカルボン酸(例えば、フタル酸、コハク酸、アルキルコハク酸及びアルケニルコハク酸、マレイン酸、アゼライン酸、スベリン酸、セバシン酸、フマル酸、アジピン酸、リノール酸ダイマー、マロン酸、アルキルマロン酸、アルケニルマロン酸など)の、様々なアルコール(例えば、ブチルアルコール、ヘキシルアルコール、ドデシルアルコール、2-エチルヘキシルアルコール、エチレングリコール、ジエチレングリコールモノエーテル、プロピレングリコールなど)とのエステルを含み得る。これらのエステルの具体例としては、ジブチルアジパート、ジ(2-エチルヘキシル)セバカート、ジ-n-ヘキシルフマラート、ジオクチルセバカート、ジイソオクチルアゼラート、ジイソデシルアゼラート、ジオクチルフタラート、ジデシルフタラート、ジエイコシルセバカート、リノール酸ダイマーの2-エチルヘキシルジエステル、1モルのセバシン酸と2モルのテトラエチレングリコール及び2モルの2-エチル-ヘキサン酸を反応させることにより形成される複合エステルなど、及びこれらの組合せを含み得る。この種の合成油由来の好ましいタイプの油としては、C4-C12アルコールのアジパートを含み得る。
合成潤滑油として有用なエステルは、それに加え又はその代わりに、C5-C12モノカルボン酸、ポリオール、及び/又はポリオールエーテル、例えば、ネオペンチルグリコール、トリメチロールプロパンペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、トリペンタエリスリトールなど、並びにこれらの組合せを含み得る。
潤滑油は、未精製油、精製油、再精製油、又はこれらの混合物に由来してよい。未精製油は、更なる精製又は処理なく天然源又は合成源(例えば、石炭、シェール、又はタールサンドビチューメン)から直接得られる。未精製油の例としては、採収操作から直接得られるシェールオイル、蒸留から直接得られる石油、又はエステル化工程から直接得られるエステル油を含んでよく、これらのそれぞれ又は組合せは、更なる処理なく使用することができる。精製油が一般に化学構造を変化させるため及び/又は1以上の特性を改良するために1以上の精製工程で処理されていることを除けば、精製油は未精製油に類似している。好適な精製技術としては、蒸留、水素化処理、脱蝋、溶媒抽出、酸又は塩基抽出、濾過、及びパーコレーション(percolation)を含んでよく、それらは全て当業者に公知である。再精製油は、使用済み及び/又は精製済みの油を、最初に精製油を得るために使用されるものと同様の方法で処理することによって得ることができる。このような再精製油は、再生油又は再処理油としても知られており、又、追加的に使用済み添加剤及び油分解生成物を除去する技術によって処理される場合が多い。
好適な潤滑油の別の付加的又は代替の種類としては、天然ガスフィードストックのオリゴマー化又は蝋の異性化から生産される基材を含み得る。これらの基材はいくつもの呼び方があるが、一般にガス・ツー・リキッド(Gas-to-Liquid)(GTL)又はフィッシャー・トロプシュ基材として知られる。
本開示による潤滑油基材は、同じタイプのものであれ異なるタイプのものであれ、本明細書に記載の油/基材のうち1以上のブレンドであってよく、本開示に関しては、天然潤滑油と合成潤滑油のブレンド(すなわち、部分的合成)が明確に企図される。
潤滑油は、アメリカ石油協会(American Petroleum Institute)(API)の刊行物“Engine Oil Licensing and Certification System”, Industry Services Department, 第14版, 1996年12月, 補遺1, 1998年12月に提示されているように分類することができ、ここで、油は以下のように類別される:
a)グループI基材は、90%未満の飽和物及び/又は0.03%を超える硫黄を含有し、80以上120未満の粘度指数を有する;
b)グループII基材は、90%以上の飽和物及び0.03%以下の硫黄を含有し、80以上120未満の粘度指数を有する;
c)グループIII基材は、90%以上の飽和物及び0.03%以下の硫黄を含有し、120以上の粘度指数を有する;
d)グループIV基材は、ポリαオレフィン(PAO)である;及び
e)グループV基材は、グループI、II、III、又はIVに含まれない他の全ての基材を含む。
特に、潤滑油は、鉱油又は鉱油の混合物、特に、グループI、グループII、及び/又はグループIIIの鉱油(API分類の)を含み得るか、又はであり得る。例えば、潤滑油基材(例えば、グループI、グループII、及び/又はグループIII)は、潤滑剤組成物の合計質量(潤滑油基材成分及び任意の潤滑剤添加剤、並びにこの場合には粘度調整剤を含む)の55質量%~98質量%、例えば、55質量%~95質量%、55質量%~90質量%、55質量%~85質量%、60質量%~98質量%、60質量%~95質量%、60質量%~90質量%、60質量%~85質量%、65質量%~98質量%、65質量%~95質量%、65質量%~90質量%、65質量%~85質量%、70質量%~98質量%、70質量%~95質量%、70質量%~90質量%、70質量%~85質量%、75質量%~98質量%、75質量%~95質量%、75質量%~90質量%、75質量%~85質量%、80質量%~98質量%、80質量%~95質量%、80質量%~90質量%、又は80質量%~85質量%を占め得る。
潤滑剤添加剤は1以上の添加剤成分を含んでよく、(濃縮)潤滑剤添加剤パッケージ中で存在してもよい。(濃縮)添加剤パッケージは一般に、添加剤と潤滑剤組成物の残部を和合させるためにいくらかの微量の潤滑油基材などを含むが、ここで、「添加剤」という用語は潤滑剤組成物中の潤滑剤添加剤のみを指すが、「潤滑油基材」という用語は、添加剤パッケージからのものと主要相の潤滑剤成分としての基材の全てを指す。それに加えて又はその代わりに、2以上の添加剤が添加剤パッケージとして一緒に添加されてもよいが、1以上の他の成分が潤滑油基材に及び/又は潤滑剤組成物を形成するための混合物に別々に添加されてもよい。
特に、潤滑剤添加剤は、抗酸化剤、腐食防止剤、耐摩耗添加剤、摩擦調整剤、分散剤、界面活性剤、消泡剤、極圧添加剤、流動点降下剤、場合により、色素及び/又は色素安定剤、並びにシール膨潤制御剤のうち1以上を含み得るか、から本質的になるか、又はであり得る。
耐摩耗添加剤は、名称が示す通り、被潤滑部品、例えば、クランクケース及び/又はトランスミッションなどのモーター駆動系部品の摩耗を軽減するために使用され得る。或いは、耐摩耗成分には抗酸化機能と耐摩耗機能を提供するものもある。
当技術分野では、リン含有化合物が高負荷接触金属表面に摩耗保護を与え得ることが知られている。理論に縛られるものではないが、これは被潤滑金属表面に亜リン酸塩として「ガラス」が形成する結果であることが示唆されている。
リン含有耐摩耗成分は、1種類以上、特に、2種類以上又は3種類以上の構造(I):
の化合物を含んでよく、構造中、基R1、R2、及びR3はそれぞれ独立に、1~18個の炭素原子を有するアルキル基及び/又はアルキル鎖にチオエーテル結合が挿入されている1~18個の炭素原子を有するアルキル基を含み得るか、又はであり得、ただし、基R1、R2、及びR3の少なくともいくつかは、アルキル鎖にチオエーテル結合が挿入されている1~18個の炭素原子を有するアルキル基を含み得るか、又はであり得る。この混合物は、3種類以上、4種類以上、又は5種類以上の構造(I)の化合物を含み得る。
いくつかの実施形態では、基R1、R2、及びR3はそれぞれ独立に、4~10個の炭素原子を有するアルキル基及び/又はアルキル鎖にチオエーテル結合が挿入されている4~10個の炭素原子を有するアルキル基を含み得るか、又はであり得、ただし、基R1、R2、及びR3の少なくともいくつかは、アルキル鎖にチオエーテル結合が挿入されている4~10個の炭素原子を有するアルキル基を含み得るか、又はであり得る。
基R1、R2、及びR3がアルキル基を含み、このアルキル鎖にチオエーテル結合が挿入されていない場合、例としては、限定されるものではないが、メチル、エチル、プロピル、及びブチルを含んでよく、特に、ブチルを含むか、又はブチルである。
基R1、R2、及びR3がアルキル基を含み、このアルキル鎖にチオエーテル結合が挿入されている場合、例としては、構造-R’-S-R’’の基を含み、ここで、R’は-(CH2n-であり得、nは2~4の整数であり得、R’’は-(CH2m-CH3であり得、mは1~17、例えば3~9の整数であり得る。
特に、構造(I)の化合物に関して、構造(I)の全化合物の少なくとも10質量%(例えば、少なくとも20質量%、少なくとも30質量%、又は少なくとも40質量%)が、R1、R2、及びR3のうち少なくとも1つがアルキル基を含むか、又はであり、アルキル鎖に、特に構造-R’-S-R’’を有するチオエーテル結合が挿入され、R’は-(CH2n-であり得、nは2~4の整数であり得、R”は-(CH2m-CH3であり得、mは1~17、例えば3~9の整数であり得るものからなる。
別の種類のリン含有耐摩耗添加剤は、1以上のジヒドロカルビルジチオリン酸亜鉛化合物を含み得る。このような化合物は当技術分野で公知であり、しばしばZDDPと呼ばれる。それらは、通常には1以上のアルコール又はフェノールとP25の反応により、まず、ジヒドロカルビルジチオリン酸(DDPA)を形成し、次に、形成されたDDPAを亜鉛化合物で中和することによるなどの既知の技術に従って製造することができる。例えば、ジチオリン酸は、第一級アルコールと第二級アルコールの混合物を反応させることによって製造することができる。或いは、ヒドロカルビル基が完全に第二級性であるか、又はヒドロカルビル基が完全に第一級性であるジチオリン酸も製造することができる。亜鉛塩を作製するために、いずれの塩基性又は中性亜鉛化合物を用いてもよいが、酸化物、水酸化物、及び炭酸塩が一般に使用される。市販の添加剤は、中和反応で過剰な塩基性亜鉛化合物が使用されているために、過剰な亜鉛が含有していることが多い。
有利なジヒドロカルビルジチオリン酸亜鉛は、下式:
により表されるものなどの、ジヒドロカルビルジチオリン酸の油溶性又は油分散性塩を含み得るか、又はであり得、式中、R8及びR9は、1~18(例えば、2~12又は2~8)個の炭素原子を含有する同じ又は異なるヒドロカルビルラジカルであり得、ヒドロカルビルラジカルの例としては、アルキル、アルケニル、アリール、アリールアルキル、アルクアリール、及び脂環式ラジカルのうち1以上を含み得る。例示的ヒドロカルビルラジカルとしては、必ずしも限定されるものではないが、エチル、n-プロピル、イソプロピル、n-ブチル、イソブチル、sec-ブチル、アミル、n-ヘキシル、イソヘキシル、n-オクチル、デシル、ドデシル、オクタデシル、2-エチルヘキシル、フェニル、ベンジル、ブチルフェニル、シクロヘキシル、メチルシクロペンチル、プロペニル、ブテニル、及びこれらの組合せを含み得るか、又はであり得る。油溶性及び/又は油分散性を得る及び/又は維持するためには、各ジヒドロカルビルジチオリン酸配位子(すなわち、単一のR8及びR9対)の炭素原子の総数は、一般に、少なくとも約5であり得る。従って、特に、ジヒドロカルビルジチオリン酸亜鉛は、ジアルキルジチオリン酸亜鉛を含み得るか、又はであり得る。
構造(I)のリン含有耐摩耗化合物との混合物中に一般に存在するリン不含耐摩耗成分は、1種類以上、特に、2種類以上の構造(II):
の化合物を含んでよく、構造中、基R4及びR7はそれぞれ独立に、1~12個の炭素原子を有するアルキル基を含み得るか、又はであり得、R5及びR6はそれぞれ独立に、2~12個の炭素原子を有するアルキル結合を含み得るか、又はであり得る。特に、R4及びR7はそれぞれ独立に、-(CH2m-CH3を含み得るか、又はであり得、mは1~17、例えば3~9の整数であり、R5及びR6はそれぞれ独立に、-(CH2n-を含み得るか、又はであり得、nは2~4の整数である。混合物は3種類以上の構造(II)の化合物を含み得る。
特に、構造(I)の化合物と構造(II)の化合物の質量比は、2:1~1:2、3:2~2:3、又は4:3~3:4であり得る。
無灰分散剤の例としては、ポリイソブテニルスクシンイミド、ポリイソブテニルスクシンアミド、ポリイソブテニル置換コハク酸の混合エステル/アミド、ポリイソブテニル置換コハク酸のヒドロキシエステル、及びヒドロカルビル置換フェノールのマンニッヒ縮合生成物、ホルムアルデヒド、及びポリアミン、並びにそれらの反応生成物及び混合物を含み得る。
塩基性窒素含有無灰分散剤は周知の潤滑油添加剤であり、それらの製造方法は特許文献に詳しく記載されている。例示的分散剤としては、ポリイソブテニルスクシンイミド及びポリイソブテニル置換基が炭素36個を超える、例えば、炭素原子40個を超える長鎖であるスクシンアミドを含み得る。これらの物質は、ポリイソブテニル置換ジカルボン酸物質を、アミン官能基を含有する分子と反応させることによって容易に製造することができる。好適なアミンの例としては、ポリアルキレンポリアミン、ヒドロキシ置換ポリアミン、ポリオキシアルキレンポリアミン、及びこれらの組合せなどのポリアミンを含み得る。アミン官能基は、テトラエチレンペンタミン及びペンタエチレンヘキサミンなどのポリアルキレンポリアミンによって提供され得る。ポリアミン分子当たりの窒素原子の平均数が7より大きい混合物も利用可能である。これらは一般に重いポリアミン又はH-PAMと呼ばれ、DowChemical社のHPA(商標)及びHPA-X(商標)、Huntsman Chemical社のE-100(商標)その他などの商標で商業的に入手可能である。ヒドロキシ置換ポリアミンの例としては、N-ヒドロキシアルキル-アルキレンポリアミン、例えば、N-(2-ヒドロキシエチル)エチレンジアミン、N-(2-ヒドロキシエチル)ピペラジン、及び/又は例えば米国特許第4,873,009に記載されている種のN-ヒドロキシアルキル化アルキレンジアミンを含み得る。ポリオキシアルキレンポリアミンの例としては、約200~約2500ダルトンの平均Mnを有するポリオキシエチレン及びポリオキシプロピレンジアミン及びトリアミンを含み得る。この種の製品は商標Jeffamine(商標)として商業的に入手可能である。
当技術分野で知られているように、アミンとポリイソブテニル置換ジカルボン酸物質(好適には、無水コハク酸アルケニル又は無水マレイン酸)との反応は、好都合にも、例えば油溶液中で反応物を一緒に加熱することによって達成することができる。約100℃~約250℃の反応温度及び約1~約10時間の反応時間が典型的であり得る。反応比はかなりの可変性があるが、一般に、アミン含有反応物の反応当量当たり約0.1~約1.0当量のジカルボン酸単位含量が使用され得る。
特に、無灰分散剤は、無水ポリイソブテニルコハク酸及びポリアルキレンポリアミン、例えば、テトラエチレンペンタミン又はH-PAMから形成されるポリイソブテニルスクシンイミドを含み得る。ポリイソブテニル基はポリイソブテンに由来するものであり得、約750~約5000ダルトン、例えば、約900~約2500ダルトンの数平均分子量(Mn)を示し得る。当技術分野で知られているように、分散剤は、後処理してもよい(例えば、ホウ酸化/ホウ素化剤で、及び/又はリンの無機酸で)。好適な例は、例えば、米国特許第3,254,025号、同第3,502,677号、及び同第4,857,214号に見出すことができる。
カルシウム含有界面活性剤などの界面活性剤は、それらの意図される作用部位に油により輸送されるように、油中に溶解又は分散したままとなるように十分な油溶性又は油分散性がある。カルシウム含有界面活性剤は当技術分野で公知であり、サリチル酸、スルホン酸、カルボン酸、アルキルフェノール、硫化アルキルフェノールなどの酸性物質及びこれらの物質の混合物を伴う中性及び過塩基性カルシウム塩が含まれる。
中性カルシウム含有界面活性剤は、界面活性剤中に存在する(ルイス)酸性部分の量に対して化学量論当量のカルシウムを含有する界面活性剤である。よって、一般に、中性界面活性剤は一般に、それらの過塩基性対応物に比べて相対的に低い塩基性を有する。
「過塩基化された」という用語は、例えば、カルシウム界面活性剤に関して、カルシウム成分が対応する(ルイス)酸成分よりも化学量論的に多い量で存在することを表すために使用される。過塩基性塩を作製するために一般に使用される方法は、酸の鉱油溶液を化学量論過剰の中和剤とともに適当な温度で(この場合、酸化物、水酸化物、炭酸塩、重炭酸塩、硫化物、又はこれらの組合せなどのカルシウム中和剤、約50℃の温度)加熱すること、及び得られた生成物を濾過することを含む。同様に、大過剰の塩/塩基(この場合、カルシウム)の導入を助けるために中和工程で「促進剤」と使用することも知られている。促進剤として有用な化合物の例としては、必ずしも限定されるものではないが、フェノール系物質、例えば、フェノール、ナフトール、アルキルフェノール、チオフェノール、硫化アルキルフェノール、及びホルムアルデヒドとフェノール系物質の縮合生成物;アルコール類、例えば、メタノール、2-プロパノール、オクタノール、セルソルブ(商標)アルコール、カルビトール(商標)アルコール、エチレングリコール、ステアリルアルコール、及びシクロヘキシルアルコール;アミン類、例えば、アニリン、フェニレンジアミン、フェノチアジン、フェニル-β-ナフチルアミン、及びドデシルアミン;及びこれらの組合せを含み得る。塩基性塩を作製するために特に有効な方法は、酸性物質を過剰量のカルシウム中和剤及び少なくとも1種類のアルコール促進剤と混合すること、及びその混合物を60~200℃などの高温で炭酸化することを含む。
本開示の潤滑剤組成物において有用なカルシウム含有界面活性剤の例としては、必ずしも限定されるものではないが、このような物質の石炭酸塩カルシウムとしての中性及び/又は過塩基性塩;硫化カルシウム石炭酸塩(例えば、炭化水素溶解性を付与するために、各芳香族基が1個以上の脂肪族基を有する);スルホン酸カルシウム(例えば、炭化水素の溶解性を付与するために、各スルホン酸部分が芳香核と結合し、これは次に通常、1個以上の脂肪族置換基を含有する);サリチル酸カルシウム(例えば、炭化水素の溶解性を付与するために、芳香族部分が通常1個以上の脂肪族置換基で置換されている);ホスホ硫化オレフィン加水分解物(例えば、10~2000個の炭素原子を有する)及び/又はホスホ硫化アルコール加水分解及び/又は脂肪族置換フェノール系化合物(例えば、10~2000個の炭素原子を有する)のカルシウム塩;脂肪族カルボン酸及び/又は脂肪族置換脂環式カルボン酸のカルシウム塩;並びにこれらの組合せ及び/又は反応生成物;並びに油溶性有機酸の多くの他の類似のカルシウム塩を含み得る。所望により、2種類以上の異なる酸の中性及び/又は過塩基性塩(例えば、1種類以上の過塩基性カルシウム石炭酸塩と1種類以上の過塩基性カルシウムスルホン酸塩)の混合物を使用することができる。
油溶性中性及び過塩基性カルシウム界面活性剤の製造方法は当業者に周知であり、特許文献に詳しく報告されている。カルシウム含有界面活性剤は場合により、後処理、例えば、ホウ酸塩化してもよい。ホウ酸塩化界面活性剤の製造方法は当業者に周知であり、特許文献に詳しく報告されている。
抗酸化剤は酸化阻害剤と呼ばれることもあり、潤滑剤組成物の酸化に対する耐性を増強(又は感受性低下)させ得る。抗酸化剤は、例えばそれらを分解するか、又は触媒若しくは酸化促進剤を不活性とすることによってそれらを無害とするために、過酸化物及び他のフリーラジカル形成化合物などの酸化剤と組み合わせてそれらを改質することによって働いてよい。酸化劣化は、使用回数の増加に伴う流体中のスラッジ、金属表面のニス様の付着物、及び場合によっては粘度の増加を証拠とし得る。
好適な抗酸化剤の例としては、限定されるものではないが、銅含有抗酸化剤、硫黄含有抗酸化剤、芳香族アミン含有及び/又はアミド含有抗酸化剤、ヒンダードフェノール系抗酸化剤、ジチオリン酸塩及び誘導体など、並びにこれらの組合せ及び特定の反応生成物を含み得る。いくつかの抗酸化剤は無灰であり得る(すなわち、痕跡又は混入以外に金属原子を、存在しても少量しか含有しない)。
腐食抑制剤は金属の腐食を軽減するために使用することができ、或いはしばしば金属不活性化剤又は金属不動態化剤と呼ばれる。或いは、腐食防止剤には抗酸化剤と特徴付けられるものもある。
好適な腐食防止剤としては、窒素及び/又は硫黄含有複素環式化合物、例えば、トリアゾール(例えば、ベンゾトリアゾール)、置換チアジアゾール、イミダゾール、チアゾール、テトラゾール、ヒドロキシキノリン、オキサゾリン、イミダゾリン、チオフェン、インドール、インダゾール、キノリン、ベンズオキサジン、ジチオ-ル、オキサゾール、オキサトリアゾール、ピリジン、ピペラジン、トリアジン及びそれらのいずれか1以上の誘導体を含み得る。特定の腐食防止剤は、構造:
により表されるベンゾトリアゾールであり、構造中、R10は存在しないか、又は直鎖若しくは分岐鎖、飽和若しくは不飽和であり得るC1-C20ヒドロカルビル若しくは置換ヒドロカルビル基である。これは、本来アルキル又は芳香族であり、且つ/又はN、O、若しくはSなどのヘテロ原子を含有する環構造を含有し得る。好適な化合物の例としては、ベンゾトリアゾール、アルキル置換ベンゾトリアゾール(例えば、トリルトリアゾール、エチルベンゾトリアゾール、ヘキシルベンゾトリアゾール、オクチルベンゾトリアゾールなど)、アリール置換ベンゾトリアゾール、アルクアリール置換ベンゾトリアゾール若しくはアラルキル置換ベンゾトリアゾールなど並びにこれらの組合せを含み得る。例えば、トリアゾールは、ベンゾトリアゾール及び/又はアルキル基が1~約20個の炭素原子若しくは1~約8個の炭素原子を含有するアルキルベンゾトリアゾールを含み得るか、又はであり得る。好ましい腐食防止剤は、ベンゾトリアゾール及び/又はトリルトリアゾールを含み得るか、又はであり得る。
それに加えて又はその代わりに、腐食防止剤は、構造:
により表される置換チアジアゾールを含み得、構造中、R11及びR12は独立に水素又炭化水素基であり、この基は、環状、脂環式、アラルキル、アリール及びアルクアリールを含む脂肪族又は芳香族であり得る。これらの置換チアジアゾールは、2,5-ジメルカプト-1,3,4-チアジアゾール(DMTD)分子に由来する。DMTDの多くの誘導体が当技術分野で記載されており、このような化合物は本開示で使用するトランスミッション液に含めることができる。例えば、米国特許第2,719,125号、同第2,719,126号、及び同第3,087,937号には、様々な2,5-ビス-(炭化水素ジチオ)-1,3,4-チアジアゾールの製造が記載されている。
更に、それに加えて又はその代わりに、腐食防止剤としては、R9及びR10がカルボニル基を介して硫化硫黄原子に連結されてよいカルボン酸エステルなどのDMTDの1以上の他の誘導体を含み得る。これらのチオエステル含有DMTD誘導体の製造は、例えば、米国特許第2,760,933号に記載されている。DMTDと少なくとも10個の炭素原子を有するαハロゲン化脂肪族モノカルボン酸系カルボン酸の縮合により製造されるDMTD誘導体は、例えば、米国特許第2,836,564号に記載されている。この方法では、R11及びR12がHOOC-CH(R13)-(R13はヒドロカルビル基である)であるDMTD誘導体が生成される。更にこれらの末端カルボン酸基のアミド化又はエステル化により製造されるDMTD誘導体も有用であり得る。
2-ヒドロカルビルジチオ-5-メルカプト-1,3,4-チアジアゾールの製造は、例えば米国特許第3,663,561号に記載されている。
特定の種のDMTD誘導体としては、2-ヒドロカルビルジチオ-5-メルカプト-1,3,4-チアジアゾール及び2,5-ビス-ヒドロカルビルジチオ-1,3,4-チアジアゾールの混合物を含み得る。このような混合物は、商標HiTEC(登録商標)4313として販売され、Afton Chemical社から市販されている。
摩擦調整剤としては、ポリエチレンポリアミン及び/又はエトキシル化長鎖アミンの誘導体を含み得る。ポリエチレンポリアミンの誘導体は、有利には定義された構造のスクシンイミドを含み得るか、又は単純なアミドであり得る。
ポリエチレンポリアミンから誘導された好適なスクシンイミドは、以下の構造:
のものを含んでよく、構造中、x+yは8~15であり得、zは0又は1~5の整数であり得、特に、x+yは11~15(例えば13)であり得、zは1~3であり得る。このような摩擦調整剤の製造は、例えば、米国特許第5,840,663号に記載されている。
上記スクシンイミドは、以下の構造(z=1):
により例示される摩擦調整剤を形成するために無水酢酸と後反応させればよい。
この摩擦調整剤の製造は、例えば、米国特許出願公開第2009/0005277号に見出すことができる。他の試薬、例えば、ホウ酸化剤との後反応も当技術分野で公知である。
別の単純アミドの例は以下の構造:
を有してよく、構造中、R14及びR15は同じアルキル基であっても異なるアルキル基であってもよい。例えば、R14及びR15はC14-C20アルキル基であり得、直鎖であっても分岐鎖であってもよく、mは1~5の整数であり得る。特に、R14及びR15はどちらもイソ-ステアリン酸から誘導されてよく、mは4であり得る。
好適なエトキシル化アミン摩擦調整剤は、第一級アミン及び/又はジアミンとエチレンオキシドの反応生成物を含み得るか、又はであり得る。エチレンオキシドとの反応は、実質的に全ての第一級及び第二級アミンが第三級アミンに変換され得るような化学量論を用いて適切に行うことができる。このようなアミンは例示的構造:
を有してよく、構造中、R16及びR17は約10~20個の炭素原子を含有する、アルキル基、又は硫黄若しくは酸素結合を含有するアルキル基であり得る。例示的エトキシル化アミン摩擦調整剤は、R16及び/又はR17が16~20個の炭素原子、例えば16~18個の炭素原子を含有し得る材料を含み得る。この種の材料は市販されており、Akzo Nobel社によりEthomeen(登録商標)及びEthoduomeen(登録商標)の商標名で販売されている。Akzo Nobel社の好適な材料としては、とりわけEthomeen(登録商標)T/12及びEthoduomeen(登録商標)T/13を含み得る。
更に別の種の摩擦調整剤としては、油溶性又は油分散性モリブデン含有化合物、例えば、油溶性又は油分散性有機モリブデン化合物が含まれる。このような油溶性又は油分散性有機モリブデン化合物の限定されない例としては、必ずしも限定されるものではないが、ジチオカルバミン酸モリブデン、ジチオリン酸モリブデン、ジチオホスフィン酸モリブデン、キサントゲン酸モリブデン、チオキサントゲン酸モリブデン、硫化モリブデンなど、及びこれらの混合物、特に、ジアルキルジチオカルバミン酸モリブデン、ジアルキルジチオリン酸モリブデン、アルキルキサントゲン酸モリブデン、及びアルキルチオキサントゲン酸モリブデンのうち1以上を含み得る。代表的なアルキルキサントゲン酸モリブデン及びアルキルチオキサントゲン酸モリブデン化合物は、それぞれMo(R18OCS24及びMo(R18SCS24の式を用いて表すことができ、式中、各R18は独立に、一般に1~30個の炭素原子又は2~12個の炭素原子を有するアルキル、アリール、アラルキル、及びアルコキシアルキルからなる群から選択される有機基であり得、特に、それぞれ2~12個の炭素原子を有するアルキル基である。
特定の実施形態では、油溶性又は油分散性有機モリブデン化合物は、ジアルキルジチオカルバミン酸モリブデンなどのジチオカルバミン酸モリブデンを含んでよく、且つ/又はジチオリン酸モリブデン、特に、ジアルキルジチオリン酸モリブデンを実質的に含まないものであり得る。特定の他の実施形態では、いずれの油溶性又は油分散性モリブデン化合物も、潤滑剤組成物中のモリブデン原子の唯一の供給源として、ジアルキルジチオカルバミン酸モリブデンなどのジチオカルバミン酸モリブデン及び/又はジアルキルジチオリン酸モリブデンなどのジチオリン酸モリブデンからなり得る。いずれかの一連の実施形態において、油溶性又は油分散性モリブデン化合物は、潤滑剤組成物中のモリブデン原子の唯一の供給源として、ジアルキルジチオカルバミン酸モリブデンなどのジチオカルバミン酸モリブデンから本質的になり得る。
モリブデン化合物は、一核、二核、三核、又は四核であってよく、特に、二核及び/又は三核モリブデン化合物を含むか、又はである。
好適な二核又は二量体ジアルキルジチオカルバミン酸モリブデンは、例えば、下式:
によって表すことができ、式中、R21~R24はそれぞれ独立に、1~24個の炭素原子を有する直鎖、分岐鎖、又は芳香族ヒドロカルビル基を表し得、X1~X4はそれぞれ独立に、酸素原子又は硫黄原子を表し得る。4つのヒドロカルビル基R21~R24は同一であっても互いに異なってもよい。
好適な三核有機モリブデン化合物としては、式:Mo3knzを有するもの及びこれらの混合物を含み得る。このような三核式において、3個のモリブデン原子は複数の硫黄原子(S)に結合していてよく、kは4~7で変化する。それに加えて、各Lは、化合物を油溶性又は油分散性とするために十分な数の炭素原子を有し、nは1~4である、独立に選択される有機配位子であり得る。更に、zが0でない場合、Qは水、アミン、アルコール、ホスフィン、及び/又はエーテルなどの中性電子供与化合物の群から選択することができ、zは0~5の範囲であり、非化学量論(非整数)値を含む。
このような三核式において、全配位子(Ln)の組合せの中に少なくとも21個の合計炭素原子(例えば、少なくとも25個、少なくとも30個、又は少なくとも35個)が一般に存在し得る。しかしながら、重要なこととしては、これらの配位子の有機基は有利には、総体として、化合物を油中で可溶性又は分散性とするために十分な数の炭素原子を示す。例えば、各配位子L内の炭素原子の数は一般に、1~100、例えば1~30又は4~20の範囲であり得る。
式Mo3knzを有する三核モリブデン化合物は有利には、以下の構造:
の一方又は両方により表されるものなどの、アニオン配位子により取り囲まれたカチオンコアを示す。
このようなカチオンコアはそれぞれ+4の正味電荷を有し得る(例えば、Mo原子の酸化状態がそれぞれ+4であるため)。結果として、これらのコアを可溶化するためには、全配位子間の総電荷は対応すべきであり、この場合、-4である。4つのモノアニオン配位子は、有利なコア中和を提供し得る。いずれの理論に縛られるものでないが、2つ以上の三核コアが1以上の配位子によって結合又は相互連結されてよいと考えられ、これらの配位子は多座であり得る。これには単一のコアへの複数の連結を有する多座配位子の場合が含まれる。コアのいずれかにおいて硫黄原子の一部を酸素及び/又はセレンで置換してもよい。
上記の三核コアの配位子として、限定されない例に、必ずしも限定されるものではないが、ジアルキルジチオホスフェートなどのジチオホスフェート、アルキルキサンタート及び/又はアルキルチオキサンタートなどのキサンタート、ジアルキルジチオカルバマートなどのジチオカルバマート、並びにこれらの組合せを含み得、特に、それぞれはジアルキルジチオカルバマートを含むか、又はである。それに加えて又はその代わりに、三核モリブデン含有コアの配位子は独立に以下のうち1以上であり得:
式中、X5、X6、X7、及びYはそれぞれ独立に酸素又は硫黄であり、Zは窒素又はホウ素であり、R25、R26、R27、R28、R29、R30、及びR31はそれぞれ独立に水素又は有機(炭素含有)部分、例えば、ヒドロカルビル基であり、それらは同一であっても互いに異なっていてもよく、特に、同一である。例示的有機部分としては、アルキル(例えば、配位子の残りの部分と結合している炭素原子は第一級又は第二級である)、アリール、置換アリール、アルクアリール、置換アルクアリール、アラルキル、置換アラルキル、エーテル、チオエーテル、又はこれらの組合せ又は反応生成物、特に、アルキルを含み得るか、又はであり得る。
油溶性又は油分散性三核モリブデン化合物は、適当な液体/溶媒中で、nが非化学量論(非整数)値を含めて0から2まで変化する(NH42Mo313●n(H2O)などのモリブデン源をテトラアルキルチウラムジスルフィドなどの好適な配位子源と反応させることにより製造することができる。他の油溶性又は油分散性三核モリブデン化合物は、適当な溶媒中での、(NH42Mo313●n(H2O)などのモリブデン源、テトラアルキルチウラムジスルフィド、ジアルキルジチオカルバマート、又はジアルキルジチオホスフェートなどの配位子源、及びシアン化物イオン、亜硫酸イオン、又は置換ホスフィンなどの硫黄引き抜き剤の反応中に形成され得る。或いは、M’が対イオンであり、AがCl、Br、又はIなどのハロゲンである[M’]2[Mo376]などの三核モリブデン-ハロゲン化硫黄塩を、適当な液体/溶媒(系)で、ジアルキルジチオカルバマート又はジアルキルジチオホスフェートなどの配位子源と反応させて、油溶性又は油分散性三核モリブデン化合物を形成してもよい。適当な液体/溶媒(系)は、例えば、水性又は有機系であり得る。
他のモリブデン前駆体は、酸性モリブデン化合物を含み得る。このような化合物は、ASTM D-664又はD-2896滴定法により測定されるように、塩基性窒素化合物と反応させてもよく、一般に6価であり得る。例としては、必ずしも限定されるものではないが、モリブデン酸、モリブデン酸アンモニウム、モリブデン酸ナトリウム、モリブデン酸カリウム、及び他のモリブデン酸アルカリ金属及び他のモリブデン塩、例えば、モリブデン酸水素ナトリウム、MoOCl4、MoO2Br2、Mo23Cl6、三酸化モリブデン、又は類似の酸性モリブデン化合物、又はこれらの組合せを含み得る。よって、それに加えて又はその代わりに、本開示の組成物は、例えば、米国特許第4,263,152号、同第4,285,822号、同第4,283,295号、同第4,272,387号、同第4,265,773号、同第4,261,843号、同第4,259,195号、及び同第4,259,194号、及び/又はPCT公開第94/06897号に記載されているように、塩基性窒素化合物のモリブデン/硫黄錯体により、モリブデンとともに提供され得る。
消泡剤、シール膨潤制御剤、極圧添加剤、流動点降下剤、その他の粘度調整剤、場合により、色素及び色素安定剤などの当技術分野で公知の他の添加剤も、場合により、潤滑剤組成物に添加してもよい。それらは一般に例えば、“Lubricant Additives” by C.V. Smallheer and R. Kennedy Smith, 1967年, pp 1-11に開示されている。
櫛形コポリマー粘度調整剤が潤滑剤組成物(又はそれらの成分)と合わされるために、得られる粘度が調整された混合物は、分散性(例えば、煤分散性)に関して、及びHTHS150、HTHS100、HTHS80、KV100、KV40、KV20、及びVIの1以上(例えば、少なくとも2つ、少なくとも3つ、少なくとも4つ、少なくとも5つ、少なくとも6つ、又は7つ全て)に関して、櫛形コポリマー粘度調整剤を含まない潤滑剤組成物成分と少なくとも5%の差異(例えば、少なくとも10%の差異、少なくとも15%の差異、又は少なくとも20%の差異)を示し得る。
櫛形コポリマー粘度調整剤、並びに添加剤及び潤滑油基材の両方を含有する潤滑剤組成物は有利な粘度特性及び/又は分散特性を示す可能性があり、粘度特性は必ずしも限定されるものではないが、本明細書に記載のものを含み得る。
本開示による潤滑剤組成物、特に、0W20潤滑剤仕様を満たすように配合されたものは、およそ150℃における高温高剪断粘度(HTHS150)が小さくとも2.50、例えば小さくとも2.54、小さくとも2.55、小さくとも2.56、小さくとも2.57、小さくとも2.58、小さくとも2.59、小さくとも2.60、小さくとも2.61、小さくとも2.62、小さくとも2.63、小さくとも2.64、又は小さくとも2.65(特に、小さくとも2.55cPs)を示し得る。この仕様の上限は必ずしも存在しないが、潤滑剤組成物は又、任意選択により、大きくとも2.75、大きくとも2.80、又は大きくとも2.90のHTHS150も示し得る。
それに加えて又はその代わりに、本開示による潤滑剤組成物、特に、0W20潤滑剤仕様を満たすように配合されたものは、およそ100℃における高温高剪断粘度(HTHS100)が大きくとも5.74cPs、例えば大きくとも5.69cPs、大きくとも5.66cPs、大きくとも5.64cPs、大きくとも5.62cPs、大きくとも5.60cPs、大きくとも5.58cPs、大きくとも5.54cPs、又は大きくとも5.44cPs(特に、大きくとも5.60cPs又は大きくとも5.58cPs)を示し得る。この仕様の下限は必ずしも存在しないが、潤滑剤組成物は又、任意選択により、小さくとも5.15cPs又は小さくとも5.25cPsのHTHS100も示し得る。
更にそれに加えて又はその代わりに、本開示による潤滑剤組成物、特に、0W20潤滑剤仕様を満たすように配合されたものは、およそ80℃における高温高剪断粘度(HTHS80)が大きくとも8.54cPs、例えば大きくとも8.45cPs、大きくとも8.40cPs、大きくとも8.35cPs、大きくとも8.34cPs、大きくとも8.33cPs、大きくとも8.30cPs、大きくとも8.25cPs、又は大きくとも8.20cPs(特に、大きくとも8.30cPs、大きくとも8.25cPs、又は大きくとも8.20cPs)を示し得る。この仕様の下限は必ずしも存在しないが、潤滑剤組成物は又、任意選択により、小さくとも7.65cPs又は小さくとも7.80cPsのHTHS80も示し得る。
なお更にそれに加えて又はその代わりに、本開示による潤滑剤組成物、特に、0W20潤滑剤仕様を満たすように配合されたものは、およそ100℃における動粘度(KV100)が6.80cSt~9.50cSt、例えば6.80cSt~9.44cSt、6.80cSt~9.42cSt、6.80cSt~9.40cSt、6.80cSt~9.38cSt、6.80cSt~9.30cSt、6.80cSt~9.20cSt、6.80cSt~9.10cSt、6.80cSt~9.00cSt、6.80cSt~8.75cSt、6.80cSt~8.50cSt、6.80cSt~8.30cSt、6.80cSt~8.10cSt、6.80cSt~7.94cSt、6.80cSt~7.84cSt、6.80cSt~7.74cSt、6.90cSt~9.50cSt、6.90cSt~9.44cSt、6.90cSt~9.42cSt、6.90cSt~9.40cSt、6.90cSt~9.38cSt、6.90cSt~9.30cSt、6.90cSt~9.20cSt、6.90cSt~9.10cSt、6.90cSt~9.00cSt、6.90cSt~8.75cSt、6.90cSt~8.50cSt、6.90cSt~8.30cSt、6.90cSt~8.10cSt、6.90cSt~7.94cSt、6.90cSt~7.84cSt、6.90cSt~7.74cSt、7.00cSt~9.50cSt、7.00cSt~9.44cSt、7.00cSt~9.42cSt、7.00cSt~9.40cSt、7.00cSt~9.38cSt、7.00cSt~9.30cSt、7.00cSt~9.20cSt、7.00cSt~9.10cSt、7.00cSt~9.00cSt、7.00cSt~8.75cSt、7.00cSt~8.50cSt、7.00cSt~8.30cSt、7.00cSt~8.10cSt、7.00cSt~7.94cSt、7.00cSt~7.84cSt、7.00cSt~7.74cSt、7.10cSt~9.50cSt、7.10cSt~9.44cSt、7.10cSt~9.42cSt、7.10cSt~9.40cSt、7.10cSt~9.38cSt、7.10cSt~9.30cSt、7.10cSt~9.20cSt、7.10cSt~9.10cSt、7.10cSt~9.00cSt、7.10cSt~8.75cSt、7.10cSt~8.50cSt、7.10cSt~8.30cSt、7.10cSt~8.10cSt、7.10cSt~7.94cSt、7.10cSt~7.84cSt、7.10cSt~7.74cSt、7.20cSt~9.50cSt、7.20cSt~9.44cSt、7.20cSt~9.42cSt、7.20cSt~9.40cSt、7.20cSt~9.38cSt、7.20cSt~9.30cSt、7.20cSt~9.20cSt、7.20cSt~9.10cSt、7.20cSt~9.00cSt、7.20cSt~8.75cSt、7.20cSt~8.50cSt、7.20cSt~8.30cSt、7.20cSt~8.10cSt、7.20cSt~7.94cSt、7.20cSt~7.84cSt、7.20cSt~7.74cSt、7.30cSt~9.50cSt、7.30cSt~9.44cSt、7.30cSt~9.42cSt、7.30cSt~9.40cSt、7.30cSt~9.38cSt、7.30cSt~9.30cSt、7.30cSt~9.20cSt、7.30cSt~9.10cSt、7.30cSt~9.00cSt、7.30cSt~8.75cSt、7.30cSt~8.50cSt、7.30cSt~8.30cSt、7.30cSt~8.10cSt、7.30cSt~7.94cSt、7.30cSt~7.84cSt、7.30cSt~7.74cSt、7.40cSt~9.50cSt、7.40cSt~9.44cSt、7.40cSt~9.42cSt、7.40cSt~9.40cSt、7.40cSt~9.38cSt、7.40cSt~9.30cSt、7.40cSt~9.20cSt、7.40cSt~9.10cSt、7.40cSt~9.00cSt、7.40cSt~8.75cSt、7.40cSt~8.50cSt、7.40cSt~8.30cSt、7.40cSt~8.10cSt、7.40cSt~7.94cSt、7.40cSt~7.84cSt、7.40cSt~7.74cSt、7.50cSt~9.50cSt、7.50cSt~9.44cSt、7.50cSt~9.42cSt、7.50cSt~9.40cSt、7.50cSt~9.38cSt、7.50cSt~9.30cSt、7.50cSt~9.20cSt、7.50cSt~9.10cSt、7.50cSt~9.00cSt、7.50cSt~8.75cSt、7.50cSt~8.50cSt、7.50cSt~8.30cSt、7.50cSt~8.10cSt、7.50cSt~7.94cSt、7.50cSt~7.84cSt、又は7.50cSt~7.74cSt(特に、6.80cSt~9.00cSt、6.90cSt~8.50cSt、又は7.00cSt~8.30cSt)を示し得る。
なお更にそれに加えて又はその代わりに、本開示による潤滑剤組成物、特に、0W20潤滑剤仕様を満たすように配合されたものは、およそ40℃における動粘度(KV40)が大きくとも36.0cSt、例えば大きくとも35.5cSt、大きくとも35.0cSt、大きくとも34.5cSt、大きくとも34.3cSt、大きくとも34.1cSt、大きくとも33.9cSt、又は大きくとも33.7cSt(特に、大きくとも35.0cSt、大きくとも34.5、又は大きくとも33.9cSt)を示し得る。この仕様の下限は必ずしも存在しないが、潤滑剤組成物は又、任意選択により小さくとも32.0cSt又は小さくとも33.0cStのKV40も示す。
なお更にそれに加えて又はその代わりに、本開示による潤滑剤組成物、特に、0W20潤滑剤仕様を満たすように配合されたものは、およそ20℃における動粘度(KV20)が大きくとも81.0cSt、例えば大きくとも80.5cSt、大きくとも80.0cSt、大きくとも79.5cSt、大きくとも79.0cSt、大きくとも78.7cSt、又は大きくとも78.5cSt(特に、大きくとも79.5cSt又は大きくとも79.0cSt)を示し得る。この仕様の下限は必ずしも存在しないが、潤滑剤組成物は又、任意選択により、小さくとも14.0cSt又は小さくとも15.0cStのKV20も示し得る。
なお更にそれに加えて又はその代わりに、本開示による潤滑剤組成物、特に、0W20潤滑剤仕様を満たすように配合されたものは、小さくとも175、例えば小さくとも180、小さくとも185、小さくとも190、小さくとも195、小さくとも200、又は小さくとも205の粘度指数(VI)を示し得る。この仕様の上限は必ずしも存在しないが、潤滑剤組成物は又、任意選択により、最大300、最大275、又は最大250のVIも示し得る。
なお更にそれに加えて又はその代わりに、本開示による潤滑剤組成物、特に、0W20潤滑剤仕様を満たすように配合されたものは、潤滑剤組成物中、約6質量%の付加的カーボンブラックの存在下で測定した場合に、大きくとも0.38Pa、例えば大きくとも0.35Pa、大きくとも0.32Pa、大きくとも0.29Pa、大きくとも0.26Pa、大きくとも0.23Pa、大きくとも0.22、大きくとも0.21Pa、大きくとも0.20Pa、大きくとも0.19Pa、大きくとも0.18Pa、大きくとも0.17Pa、大きくとも0.16Pa、又は大きくとも0.15Pa(特に、大きくとも0.35又は大きくとも0.32)の見かけ降伏応力(APY;非線形レオロジーモデル)値を達成するような煤分散性を示し得る。最小測定APY値0.00Paは極めて高い煤分散剤の組成物を表すので、APYに関して煤分散性の下限は必ずしも存在しない。必須とされるわけではないが、煤分散性は、上記に加えて又はその代わりに、潤滑剤組成物中に約6質量%の付加的カーボンブラックの存在下で線形モデルを用いて小さくとも22、例えば小さくとも25、小さくとも30、小さくとも35、小さくとも40、小さくとも45、小さくとも50、小さくとも55、小さくとも60、小さくとも65、小さくとも70、又は小さくとも75の煤評価(単位無し)を達成するような煤評価によって要約される(encapsulated)ことができる。線形煤評価に関して煤分散性の上限は必ずしも存在しないが、線形モデル煤評価は、任意選択により、最大110、最大105、又は最大100であり得る。
分散性、特に、煤分散性は、本明細書に記載の櫛形コポリマー粘度調整剤を含有するサンプルに対するカーボンブラックの効果をレオロジー的に評価することにより試験することができる。例えば、本明細書の特定の煤分散性実験は、RheoStress(商標)600レオメーター(例えば、Thermo Fisher Scientific社から市販)を用いて行った測定を表したものであり、サンプル温度を約100℃(±0.1℃)に維持するためにシリコーン油浴を使用できる。サンプルは、特定のサンプルをある量のカーボンブラックと混合することにより調製することができる。本開示による櫛形コポリマー粘度調整剤が例えば潤滑油基材で単に希釈されているサンプルの場合、添加するカーボンブラックの量は、約3質量%(すなわち、約97質量部の希釈櫛形コポリマーに対して約3質量部のカーボンブラック成分)であり得;本開示による櫛形コポリマー粘度調整剤が単なる(潤滑油基材)希釈剤とは別に、又はそれに加えて1以上の他の潤滑剤添加剤と合わされるサンプルの場合、添加するカーボンブラックの量は、約6質量%(すなわち、約94質量部の櫛形コポリマー含有成分に対して約6質量部のカーボンブラック成分)であり得る。レオロジー実験サイクルは、0.1s-1から1000s-1へ0.1s-1への剪断速度の対称的増減を含み得るか、又はからなり得、初回はサンプル履歴を消去するためのものであり、2回目は剪断データを得るためのものであり(剪断データは一般にサイクルの2回目の増強部分で採取される)、レオロジー分析はそれらの測定に基づき得る。剪断応力τは適用される剪断速度γの変化に応じて測定され、2つの半経験的モデルのいずれか又は両方が、サンプルの分散性を質的又は量的に評価するために使用され得る。本明細書において、両対数プロットにおいて以下の関係から「煤処理性(Soot Handling)」指数及びインターセプト粘度ηを得るために「線形モデル」とよばれる第1のモデルを使用することができる。
最小二乗線形フィッティング法(例えば、レオロジーがMicrosoft Excel 2016などのデータベースにエクスポートされる場合)は、統計学的に適切なフィットを可能とするために、1s-1≦γ≦10s-1の実験剪断速度範囲の一部にのみ基づいて行うことができる。この線形モデルでは、煤処理性指数値は、適当なレベルのカーボンブラック負荷を分散させる能力が高まるにつれ上昇する(一方向に約100に向かう)。
広範な剪断速度で分散性を評価するためには、本明細書において「降伏応力モデル」と呼ばれる第2の非線形モデルは、いくつかのデータセットにおいて曲率の観測を可能とするために使用することができる。このモデルは又、「煤処理性」指数も提供するが、以下の関係に従って、クロスオーバー剪断速度γc及び見かけ降伏応力τyを更に含む。
このモデルは、1s-1≦γ≦1000s-1の全実験剪断速度範囲でレオロジーデータに対して非線形両対数フィッティングを可能とした。レオロジーデータの非線形フィッティングは、一般縮小勾配法(例えば、レオロジーがMicrosoft Excel 2016などのデータベースにエクスポートされた場合、この場合、目的関数の勾配は、それらの勾配がおよそ0又はデフォルト閾値に達して最適解が得られるまで入力変数を変化させることにより反復的に調整できる)を用いて行うことができる。降伏応力モデルでは、適用降伏応力値は、適当なレベルのカーボンブラック負荷を分散させる能力が高まるにつれて低下する(一方向に約0に向かう)と考えられる。
なお更にそれに加えて又はその代わりに、本開示による潤滑剤組成物は、有利には、以下の特徴:HTHS150が小さくとも2.55cPs;HTHS100が大きくとも5.60cPs;HTHS80が大きくとも8.30cPs;KV100が6.80cSt~9.00cSt;KV40が大きくとも35.0cSt;KV20が大きくとも79.5cSt;及び粘度指数が小さくとも175、のうち少なくとも2つ、少なくとも3つ、少なくとも4つ、少なくとも5つ、少なくとも6つ、又は7つ全て(特に、少なくとも3つ、少なくとも4つ、少なくとも5つ、又は少なくとも6つ)を示し得る。又、なお更にそれに加えて又はその代わりに、櫛形コポリマー粘度調整剤がC12-C24アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマーベースの繰返し単位とC6-C20アリール、アラルキル、又はアルクアリール(アルク)アクリラートエステルモノマーベースの繰返し単位の合計を少なくとも23.0質量%含む場合、本開示による潤滑剤組成物は、有利には、特に、以下の特徴:HTHS150が小さくとも2.55cPs;HTHS100が大きくとも5.58cPs;HTHS80が大きくとも8.25cPs;KV100が6.90cSt~8.50cSt;KV40が大きくとも34.5cSt;KV20が大きくとも79.0cSt;及び粘度指数(VI)が小さくとも180、のうち少なくとも4つ、少なくとも5つ、少なくとも6つ、又は7つ全てを示し得る。
本開示による潤滑剤組成物は、特に、0W16潤滑剤仕様を満たすように配合されたものは、小さくとも2.20cPs、例えば小さくとも2.24cPs、小さくとも2.25cPs、小さくとも2.26cPs、小さくとも2.27cPs、小さくとも2.28cPs、小さくとも2.29cPs、小さくとも2.30cPs、小さくとも2.31cPs、小さくとも2.32cPs、小さくとも2.33cPs、小さくとも2.34cPs、又は小さくとも2.35cPs(特に、小さくとも2.25cPs)のHTHS150を示し得る。この仕様の上限は必ずしも存在しないが、潤滑剤組成物は又、場合により、大きくとも2.45cPs、大きくとも2.50cPs、又は大きくとも2.60cPsのHTHS150も示し得る。
それに加えて又はその代わりに、本開示による潤滑剤組成物は、特に、0W16潤滑剤仕様を満たすように配合されたものは、大きくとも5.24cPs、例えば大きくとも5.19cPs、大きくとも5.16cPs、大きくとも5.14cPs、大きくとも5.12cPs、大きくとも5.10cPs、大きくとも5.08cPs、大きくとも5.06cPs、大きくとも5.04cPs、大きくとも5.02cPs、大きくとも4.96cPs、又は大きくとも4.94cPs(特に、大きくとも5.16cPs又は大きくとも5.06cPs)のHTHS100を示し得る。この仕様の下限は必ずしも存在しないが、潤滑剤組成物は又、場合により、小さくとも4.50cPs又は小さくとも4.60cPsのHTHS100も示し得る。
更にそれに加えて又はその代わりに、本開示による潤滑剤組成物、特に、0W16潤滑剤仕様を満たすように配合されたものは、大きくとも7.84cPs、例えば大きくとも7.75cPs、大きくとも7.70cPs、大きくとも7.65cPs、大きくとも7.64cPs、大きくとも7.63cPs、大きくとも7.60cPs、大きくとも7.55cPs、又は大きくとも7.50cPs(特に、大きくとも7.65cPs、大きくとも7.60cPs、又は大きくとも7.50cPs)のHTHS80を示し得る。この仕様の下限は必ずしも存在しないが、潤滑剤組成物は又、場合により、小さくとも6.70cPs又は小さくとも6.85cPsのHTHS80も示し得る。
なお更にそれに加えて又はその代わりに、本開示による潤滑剤組成物、特に、0W16潤滑剤仕様を満たすように配合されたものは、6.10cSt~8.30cSt、例えば6.10cSt~8.20cSt、6.10cSt~8.10cSt、6.10cSt~8.00cSt、6.10cSt~7.90cSt、6.10cSt~7.80cSt、6.10cSt~7.70cSt、6.10cSt~7.60cSt、6.10cSt~7.50cSt、6.10cSt~7.40cSt、6.10cSt~7.30cSt、6.10cSt~7.20cSt、6.10cSt~7.10cSt、6.10cSt~7.00cSt、6.10cSt~6.90cSt、6.10cSt~6.80cSt、6.20cSt~8.30cSt、6.20cSt~8.20cSt、6.20cSt~8.10cSt、6.20cSt~8.00cSt、6.20cSt~7.90cSt、6.20cSt~7.80cSt、6.20cSt~7.70cSt、6.20cSt~7.60cSt、6.20cSt~7.50cSt、6.20cSt~7.40cSt、6.20cSt~7.30cSt、6.20cSt~7.20cSt、6.20cSt~7.10cSt、6.20cSt~7.00cSt、6.20cSt~6.90cSt、6.20cSt~6.80cSt、6.30cSt~8.30cSt、6.30cSt~8.20cSt、6.30cSt~8.10cSt、6.30cSt~8.00cSt、6.30cSt~7.90cSt、6.30cSt~7.80cSt、6.30cSt~7.70cSt、6.30cSt~7.60cSt、6.30cSt~7.50cSt、6.30cSt~7.40cSt、6.30cSt~7.30cSt、6.30cSt~7.20cSt、6.30cSt~7.10cSt、6.30cSt~7.00cSt、6.30cSt~6.90cSt、6.30cSt~6.80cSt、6.40cSt~8.30cSt、6.40cSt~8.20cSt、6.40cSt~8.10cSt、6.40cSt~8.00cSt、6.40cSt~7.90cSt、6.40cSt~7.80cSt、6.40cSt~7.70cSt、6.40cSt~7.60cSt、6.40cSt~7.50cSt、6.40cSt~7.40cSt、6.40cSt~7.30cSt、6.40cSt~7.20cSt、6.40cSt~7.10cSt、6.30cSt~7.00cSt、6.40cSt~6.90cSt、6.40cSt~6.80cSt、6.50cSt~8.30cSt、6.50cSt~8.20cSt、6.50cSt~8.10cSt、6.50cSt~8.00cSt、6.50cSt~7.90cSt、6.50cSt~7.80cSt、6.50cSt~7.70cSt、6.50cSt~7.60cSt、6.50cSt~7.50cSt、6.50cSt~7.40cSt、6.50cSt~7.30cSt、6.50cSt~7.20cSt、6.50cSt~7.10cSt、6.50cSt~7.00cSt、6.50cSt~6.90cSt、6.60cSt~8.30cSt、6.60cSt~8.20cSt、6.60cSt~8.10cSt、6.60cSt~8.00cSt、6.60cSt~7.90cSt、6.60cSt~7.80cSt、6.60cSt~7.70cSt、6.60cSt~7.60cSt、6.60cSt~7.50cSt、6.60cSt~7.40cSt、6.60cSt~7.30cSt、6.60cSt~7.20cSt、6.60cSt~7.10cSt、6.60cSt~7.00cSt、6.60cSt~6.80cSt、6.70cSt~8.30cSt、6.70cSt~8.20cSt、6.70cSt~8.10cSt、6.70cSt~8.00cSt、6.70cSt~7.90cSt、6.70cSt~7.80cSt、6.70cSt~7.70cSt、6.70cSt~7.60cSt、6.70cSt~7.50cSt、6.70cSt~7.40cSt、6.70cSt~7.30cSt、6.70cSt~7.20cSt、6.70cSt~7.10cSt、6.80cSt~8.30cSt、6.80cSt~8.20cSt、6.80cSt~8.10cSt、6.80cSt~8.00cSt、6.80cSt~7.90cSt、6.80cSt~7.80cSt、6.80cSt~7.70cSt、6.80cSt~7.60cSt、6.80cSt~7.50cSt、6.80cSt~7.40cSt、6.80cSt~7.30cSt、又は6.80cSt~7.20cSt(特に、6.10cSt~8.20cSt、6.30cSt~8.10cSt、又は6.50cSt~8.00cSt)のKV100を示し得る。
なお更にそれに加えて又はその代わりに、本開示による潤滑剤組成物、特に、0W16潤滑剤仕様を満たすように配合されたものは、大きくとも33.5cSt、例えば大きくとも33.0cSt、大きくとも32.5cSt、大きくとも32.0cSt、大きくとも31.7cSt、大きくとも31.4cSt、大きくとも31.1cSt、又は大きくとも30.8cSt(特に、大きくとも32.5cSt又は大きくとも31.4cSt)のKV40を示し得る。この仕様の下限は必ずしも存在しないが、潤滑剤組成物は又、場合により、小さくとも27.0cSt又は小さくとも28.0cStのKV40も示し得る。
なお更にそれに加えて又はその代わりに、本開示による潤滑剤組成物、特に、0W16潤滑剤仕様を満たすように配合されたものは、大きくとも76.5cSt、例えば大きくとも76.0cSt、大きくとも75.5cSt、大きくとも75.0cSt、大きくとも74.5cSt、大きくとも74.0cSt、大きくとも73.5cSt、大きくとも73.0cSt、大きくとも72.5cSt、又は大きくとも72.0cSt(特に、大きくとも75.0cSt又は大きくとも73.5cSt)のKV20を示し得る。この仕様の下限は必ずしも存在しないが、潤滑剤組成物は又、場合により、小さくとも35.0cSt又は小さくとも40.0cStのKV20も示し得る。
なお更にそれに加えて又はその代わりに、本開示による潤滑剤組成物、特に、0W16潤滑剤仕様を満たすように配合されたものは、小さくとも160、例えば小さくとも165、小さくとも170、小さくとも175、小さくとも180、小さくとも185、小さくとも190、小さくとも195、又は小さくとも200(特に、小さくとも160又は小さくとも165)の粘度指数(VI)を示し得る。この仕様の上限は必ずしも存在しないが、潤滑剤組成物は又、場合により、最大280、最大250、又は最大210のVIも示し得る。
なお更にそれに加えて又はその代わりに、本開示による潤滑剤組成物、特に、0W16潤滑剤仕様を満たすように配合されたものは、潤滑剤組成物中、約6質量%の付加的カーボンブラックの存在下で測定した場合に、大きくとも0.60Pa、例えば大きくとも0.55Pa、大きくとも0.52Pa、大きくとも0.49Pa、大きくとも0.46Pa、大きくとも0.43Pa、大きくとも0.40Pa、大きくとも0.37Pa、大きくとも0.34Pa、大きくとも0.31Pa、大きくとも0.28Pa、大きくとも0.25Pa、大きくとも0.23Pa、大きくとも0.22、大きくとも0.21Pa、大きくとも0.20Pa、大きくとも0.19Pa、大きくとも0.18Pa、大きくとも0.17Pa、大きくとも0.16Pa、又は大きくとも0.15Pa(特に、大きくとも0.52Pa、大きくとも0.40Pa、又は大きくとも0.34Pa)の非線形APY値を達成するような煤分散性を示し得る。最小測定APY値0.00Paは極めて高い煤分散剤の組成物を表すので、APYに関して煤分散性の下限は必ずしも存在しない。必須とされるわけではないが、煤分散性は、上記に加えて又はその代わりに、潤滑剤組成物中に約6質量%の付加的カーボンブラックの存在下で線形モデルを用いて小さくとも13、例えば小さくとも20、小さくとも25、小さくとも30、小さくとも35、小さくとも40、小さくとも45、小さくとも50、小さくとも55、小さくとも60、小さくとも65、小さくとも70、又は小さくとも75(特に、小さくとも13、小さくとも20、又は小さくとも25)の煤評価(単位無し)を達成するような煤評価によって要約されることができる。線形煤評価に関して煤分散性の上限は必ずしも存在しないが、線形モデル煤評価は任意選択により、最大110、最大105、又は最大100であり得る。
本開示による潤滑剤組成物、特に、0W12潤滑剤仕様を満たすように配合されたものは、小さくとも1.90cPs、例えば小さくとも1.94cPs、小さくとも1.95cPs、小さくとも1.96cPs、小さくとも1.97cPs、小さくとも1.98cPs、小さくとも1.99cPs、小さくとも2.00cPs、小さくとも2.01cPs、小さくとも2.02cPs、小さくとも2.03cPs、小さくとも2.04cPs、又は小さくとも2.05cPs(特に、小さくとも1.95cPs)のHTHS150を示し得る。この仕様の上限は必ずしも存在しないが、潤滑剤組成物は又、場合により、大きくとも2.25cPs、大きくとも2.30cPs、又は大きくとも2.40cPsのHTHS150も示し得る。
それに加えて又はその代わりに、本開示による潤滑剤組成物、特に、0W12潤滑剤仕様を満たすように配合されたものは、大きくとも4.74cPs、例えば大きくとも4.69cPs、大きくとも4.66cPs、大きくとも4.64cPs、大きくとも4.62cPs、大きくとも4.60cPs、大きくとも4.58cPs、大きくとも4.56cPs、大きくとも4.54cPs、大きくとも4.52cPs、大きくとも4.46cPs、又は大きくとも4.44cPs(特に、大きくとも4.56cPs又は大きくとも4.52cPs)のHTHS100を示し得る。この仕様の下限は必ずしも存在しないが、潤滑剤組成物は又、場合により、小さくとも3.90cPs又は小さくとも3.95cPsのHTHS100も示し得る。
更にそれに加えて又はその代わりに、本開示による潤滑剤組成物、特に、0W12潤滑剤仕様を満たすように配合されたものは、大きくとも7.04cPs、例えば大きくとも6.95cPs、大きくとも6.90cPs、大きくとも6.85cPs、大きくとも6.84cPs、大きくとも6.83cPs、大きくとも6.80cPs、大きくとも6.75cPs、又は大きくとも6.70cPs(特に、大きくとも6.83cPs、大きくとも6.80cPs、又は大きくとも6.70cPs)のHTHS80を示し得る。この仕様の下限は必ずしも存在しないが、潤滑剤組成物は又、場合により、小さくとも5.50cPs又は小さくとも5.60cPsのHTHS80も示し得る。
なお更にそれに加えて又はその代わりに、本開示による潤滑剤組成物、特に、0W12潤滑剤仕様を満たすように配合されたものは、およそ100℃における動粘度(KV100)が5.00cSt~7.10cSt、例えば5.00cSt~7.05cSt、5.00cSt~7.00cSt、5.00cSt~6.95cSt、5.00cSt~6.90cSt、5.00cSt~6.85cSt、5.00cSt~6.80cSt、5.00cSt~6.75cSt、5.00cSt~6.70cSt、5.00cSt~6.65cSt、5.00cSt~6.60cSt、5.00cSt~6.50cSt、5.00cSt~6.40cSt、5.00cSt~6.30cSt、5.00cSt~6.20cSt、5.00cSt~6.10cSt、5.00cSt~6.00cSt、5.20 cSt~7.10cSt、5.20cSt~7.05cSt、5.20cSt~7.00cSt、5.20 cSt~6.95cSt、5.20cSt~6.90cSt、5.20cSt~6.85cSt、5.20cSt~6.80cSt、5.20cSt~6.75cSt、5.20cSt~6.70cSt、5.20cSt~6.65cSt、5.20cSt~6.60cSt、5.20cSt~6.50cSt、5.20cSt~6.40cSt、5.20cSt~6.30cSt、5.20cSt~6.20cSt、5.20cSt~6.10cSt、5.20cSt~6.00cSt、5.40cSt~7.10cSt、5.40cSt~7.05cSt、5.40cSt~7.00cSt、5.40cSt~6.95cSt、5.40cSt~6.90cSt、5.40cSt~6.85cSt、5.40cSt~6.80cSt、5.40cSt~6.75cSt、5.40cSt~6.70cSt、5.40cSt~6.65cSt、5.40cSt~6.60cSt、5.40cSt~6.50cSt、5.40cSt~6.40cSt、5.40cSt~6.30cSt、5.40cSt~6.20cSt、5.40cSt~6.10cSt、5.40cSt~6.00cSt、5.60cSt~7.10cSt、5.60cSt~7.05cSt、5.60cSt~7.00cSt、5.60cSt~6.95cSt、5.60cSt~6.90cSt、5.60cSt~6.85cSt、5.60cSt~6.80cSt、5.60cSt~6.75cSt、5.60cSt~6.70cSt、5.60cSt~6.65cSt、5.60cSt~6.60cSt、5.60cSt~6.50cSt、5.60cSt~6.40cSt、5.60cSt~6.30cSt、5.60cSt~6.20cSt、5.60cSt~6.10cSt、5.60cSt~6.00cSt、5.80cSt~7.10cSt、5.80cSt~7.05cSt、5.80cSt~7.00cSt、5.80cSt~6.95cSt、5.80cSt~6.90cSt、5.80cSt~6.85cSt、5.80cSt~6.80cSt、5.80cSt~6.75cSt、5.80cSt~6.70cSt、5.80cSt~6.65cSt、5.80cSt~6.60cSt、5.80cSt~6.50cSt、5.80cSt~6.40cSt、5.80cSt~6.30cSt、5.80cSt~6.20cSt、6.00cSt~7.10cSt、6.00cSt~7.05cSt、6.00cSt~7.00cSt、6.00cSt~6.95cSt、6.00cSt~6.90cSt、6.00cSt~6.85cSt、6.00cSt~6.80cSt、6.00cSt~6.75cSt、6.00cSt~6.70cSt、6.00cSt~6.65cSt、6.00cSt~6.60cSt、6.00cSt~6.50cSt、6.00cSt~6.40cSt、6.20cSt~7.10cSt、6.20cSt~7.05cSt、6.20cSt~7.00cSt、6.20cSt~6.95cSt、6.20cSt~6.90cSt、6.20cSt~6.85cSt、6.20cSt~6.80cSt、6.20cSt~6.75cSt、6.20cSt~6.70cSt、6.20cSt~6.65cSt、又は6.20cSt~6.60cSt(特に、5.00cSt~7.10cSt、6.00cSt~6.85cSt、又は6.20cSt~6.75cSt)を示し得る。
なお更にそれに加えて又はその代わりに、本開示による潤滑剤組成物、特に、0W12潤滑剤仕様を満たすように配合されたものは、およそ40℃における動粘度(KV40)が大きくとも30.0cSt、例えば大きくとも29.5cSt、大きくとも29.0cSt、大きくとも28.5cSt、大きくとも28.3cSt、大きくとも28.1cSt、大きくとも27.9cSt、大きくとも27.7cSt、又は大きくとも27.5(特に、大きくとも29.0cSt、大きくとも28.5、又は大きくとも27.9cSt)を示し得る。この仕様の下限は必ずしも存在しないが、潤滑剤組成物は又、場合により、小さくとも22.5cSt又は小さくとも23.0cStのKV40も示し得る。
なお更にそれに加えて又はその代わりに、本開示による潤滑剤組成物、特に、0W12潤滑剤仕様を満たすように配合されたものは、およそ20℃における動粘度(KV20)が大きくとも68.0cSt、例えば大きくとも66.0cSt、大きくとも65.5cSt、大きくとも65.0cSt、大きくとも64.5cSt、大きくとも64.0cSt、大きくとも63.7cSt、又は大きくとも63.5cSt(特に、大きくとも64.5cSt又は大きくとも64.0cSt)を示し得る。この仕様の下限は必ずしも存在しないが、潤滑剤組成物は又、場合により、小さくとも30.0cSt又は小さくとも40.0cStのKV20も示し得る。
なお更にそれに加えて又はその代わりに、本開示による潤滑剤組成物、特に、0W12潤滑剤仕様を満たすように配合されたものは、小さくとも150、例えば小さくとも155、小さくとも160、小さくとも165、小さくとも170、小さくとも175、又は小さくとも180(特に、小さくとも160又は小さくとも165)の粘度指数(VI)を示し得る。この仕様の上限は必ずしも存在しないが、潤滑剤組成物は又、場合により、最大280、最大240、又は最大210のVIも示し得る。
なお更にそれに加えて又はその代わりに、本開示による潤滑剤組成物、特に、0W12潤滑剤仕様を満たすように配合されたものは、潤滑剤組成物中、約6質量%の付加的カーボンブラックの存在下で測定した場合に、大きくとも0.60Pa、例えば大きくとも0.55Pa、大きくとも0.52Pa、大きくとも0.49Pa、大きくとも0.46Pa、大きくとも0.43Pa、大きくとも0.40Pa、大きくとも0.37Pa、大きくとも0.34Pa、大きくとも0.31Pa、大きくとも0.28Pa、大きくとも0.25Pa、大きくとも0.23Pa、大きくとも0.22、大きくとも0.21Pa、大きくとも0.20Pa、大きくとも0.19Pa、大きくとも0.18Pa、大きくとも0.17Pa、大きくとも0.16Pa、又は大きくとも0.15Pa(特に、大きくとも0.52Pa、大きくとも0.40Pa、又は大きくとも0.34Pa)の非線形APY値を達成するような煤分散性を示し得る。最小測定APY値0.00Paは極めて高い煤分散剤の組成物を表すので、APYに関して煤分散性の下限は必ずしも存在しない。必須とされるわけではないが、煤分散性は、上記に加えて又はその代わりに、潤滑剤組成物中に約6質量%の付加的カーボンブラックの存在下で線形モデルを用いて小さくとも13、例えば小さくとも20、小さくとも25、小さくとも30、小さくとも35、小さくとも40、小さくとも45、小さくとも50、小さくとも55、小さくとも60、小さくとも65、小さくとも70、又は小さくとも75(特に、小さくとも13、小さくとも20、又は小さくとも25)の煤評価(単位無し)を達成するような煤評価によって要約されることができる。線形煤評価に関して煤分散性の上限は必ずしも存在しないが、線形モデル煤評価は、任意選択により、最大110、最大105、又は最大100であり得る。
本開示による潤滑剤組成物、特に、0W8潤滑剤仕様を満たすように配合されたものは、小さくとも1.60cPs、例えば小さくとも1.64cPs、小さくとも1.65cPs、小さくとも1.66cPs、小さくとも1.67cPs、小さくとも1.68cPs、小さくとも1.69cPs、小さくとも1.70cPs、小さくとも1.71cPs、小さくとも1.72cPs、小さくとも1.73cPs、小さくとも1.74cPs、又は小さくとも1.75cPs(特に、小さくとも1.65cPs)のHTHS150を示し得る。この仕様の上限は必ずしも存在しないが、潤滑剤組成物は又、場合により、大きくとも1.95cPs、大きくとも2.00cPs、又は大きくとも2.10cPsのHTHS150も示し得る。
それに加えて又はその代わりに、本開示による潤滑剤組成物、特に、0W8潤滑剤仕様を満たすように配合されたものは、大きくとも4.34cPs、例えば大きくとも4.29cPs、大きくとも4.26cPs、大きくとも4.24cPs、大きくとも4.22cPs、大きくとも4.20cPs、大きくとも4.18cPs、大きくとも4.16cPs、大きくとも4.14cPs、大きくとも4.12cPs、大きくとも4.06cPs、又は大きくとも4.04cPs(特に、大きくとも4.26cPs又は大きくとも4.12cPs)のHTHS100を示し得る。この仕様の下限は必ずしも存在しないが、潤滑剤組成物は又、場合により、小さくとも3.45cPs又は小さくとも3.60cPsのHTHS100も示し得る。
更にそれに加えて又はその代わりに、本開示による潤滑剤組成物、特に、0W12潤滑剤仕様を満たすように配合されたものは、大きくとも6.24cPs、例えば大きくとも6.15cPs、大きくとも6.10cPs、大きくとも6.05cPs、大きくとも6.04cPs、大きくとも6.03cPs、大きくとも6.00cPs、大きくとも5.95cPs、又は大きくとも5.90cPs(特に、大きくとも6.10cPs、大きくとも6.00cPs、又は大きくとも5.90cPs)のHTHS80を示し得る。この仕様の下限は必ずしも存在しないが、潤滑剤組成物は又、場合により、小さくとも4.90cPs又は小さくとも5.00cPsのHTHS80も示し得る。
なお更にそれに加えて又はその代わりに、本開示による潤滑剤組成物、特に、0W8潤滑剤仕様を満たすように配合されたものは、およそ100℃における動粘度(KV100)が4.00cSt~6.10cSt、例えば4.00cSt~6.05cSt、4.00cSt~6.00cSt、4.00cSt~5.95cSt、4.00cSt~5.90cSt、4.00cSt~5.85cSt、4.00cSt~5.80cSt、4.00cSt~5.75cSt、4.00cSt~5.70cSt、4.00cSt~5.65cSt、4.00cSt~5.60cSt、4.00cSt~5.50cSt、4.00cSt~5.40cSt、4.00cSt~5.30cSt、4.00cSt~5.20cSt、4.00cSt~5.10cSt、4.00cSt~5.00cSt、4.20cSt~6.10cSt、4.20cSt~6.05cSt、4.20cSt~6.00cSt、4.20cSt~5.95cSt、4.20cSt~5.90cSt、4.20cSt~5.85cSt、4.20cSt~5.80cSt、4.20cSt~5.75cSt、4.20cSt~5.70cSt、4.20cSt~5.65cSt、4.20cSt~5.60cSt、4.20cSt~5.50cSt、4.20cSt~5.40cSt、4.20cSt~5.30cSt、4.20cSt~5.20cSt、4.20cSt~5.10cSt、4.20cSt~5.00cSt、4.40cSt~6.10cSt、4.40cSt~6.05cSt、4.40cSt~6.00cSt、4.40cSt~5.95cSt、4.40cSt~5.90cSt、4.40cSt~5.85cSt、4.40cSt~5.80cSt、4.40cSt~5.75cSt、4.40cSt~5.70cSt、4.40cSt~5.65cSt、4.40cSt~5.60cSt、4.40cSt~5.50cSt、4.40cSt~5.40cSt、4.40cSt~5.30cSt、4.40cSt~5.20cSt、4.40cSt~5.10cSt、4.40cSt~5.00cSt、4.60cSt~6.10cSt、4.60cSt~6.05cSt、4.60cSt~6.00cSt、4.60cSt~5.95cSt、4.60cSt~5.90cSt、4.60cSt~5.85cSt、4.60cSt~5.80cSt、4.60cSt~5.75cSt、4.60cSt~5.70cSt、4.60cSt~5.65cSt、4.60cSt~5.60cSt、4.60cSt~5.50cSt、4.60cSt~5.40cSt、4.60cSt~5.30cSt、4.60cSt~5.20cSt、4.60cSt~5.10cSt、4.60cSt~5.00cSt、4.80cSt~6.10cSt、4.80cSt~6.05cSt、4.80cSt~6.00cSt、4.80cSt~5.95cSt、4.80cSt~5.90cSt、4.80cSt~5.85cSt、4.80cSt~5.80cSt、4.80cSt~5.75cSt、4.80cSt~5.70cSt、4.80cSt~5.65cSt、4.80cSt~5.60cSt、4.80cSt~5.50cSt、4.80cSt~5.40cSt、4.80cSt~5.30cSt、4.80cSt~5.20cSt、5.00cSt~6.10cSt、5.00cSt~6.05cSt、5.00cSt~6.00cSt、5.00cSt~5.95cSt、5.00cSt~5.90cSt、5.00cSt~5.85cSt、5.00cSt~5.80cSt、5.00cSt~5.75cSt、5.00cSt~5.70cSt、5.00cSt~5.65cSt、5.00cSt~5.60cSt、5.00cSt~5.50cSt、5.00cSt~5.40cSt、5.20cSt~6.10cSt、5.20cSt~6.05cSt、5.20cSt~6.00cSt、5.20cSt~5.95cSt、5.20cSt~5.90cSt、5.20cSt~5.85cSt、5.20cSt~5.80cSt、5.20cSt~5.75cSt、5.20cSt~5.70cSt、5.20cSt~5.65cSt、又は5.20cSt~5.60cSt(特に、4.00cSt~6.10cSt、5.00cSt~5.85cSt、又は5.20cSt~5.75cSt)を示し得る。
なお更にそれに加えて又はその代わりに、本開示による潤滑剤組成物、特に、0W8潤滑剤仕様を満たすように配合されたものは、およそ40℃における動粘度(KV40)が大きくとも26.5cSt、例えば大きくとも26.0cSt、大きくとも25.5cSt、大きくとも25.3cSt、大きくとも25.1cSt、大きくとも24.9cSt、大きくとも24.7cSt、又は大きくとも24.5cSt(特に、大きくとも26.0cSt、大きくとも25.5cSt、又は大きくとも24.9cSt)を示し得る。この仕様の下限は必ずしも存在しないが、潤滑剤組成物は又、場合により、小さくとも20.0cSt又は小さくとも20.5cStのKV40も示し得る。
なお更にそれに加えて又はその代わりに、本開示による潤滑剤組成物、特に、0W8潤滑剤仕様を満たすように配合されたものは、およそ20℃における動粘度(KV20)が大きくとも60.0cSt、例えば大きくとも59.0cSt、大きくとも58.5cSt、大きくとも58.0cSt、大きくとも57.5cSt、大きくとも57.0cSt、大きくとも56.5cSt、大きくとも56.0cSt、大きくとも55.5cSt、大きくとも55.0cSt、又は大きくとも54.5cSt(特に、大きくとも58.5cSt又は大きくとも56.0cSt)を示し得る。この仕様の下限は必ずしも存在しないが、潤滑剤組成物は又、場合により、小さくとも28.0cSt又は小さくとも32.0cStのKV20も示し得る。
なお更にそれに加えて又はその代わりに、本開示による潤滑剤組成物、特に、0W8潤滑剤仕様を満たすように配合されたものは、小さくとも140、例えば小さくとも145、小さくとも150、小さくとも155、小さくとも160、小さくとも165、小さくとも170、小さくとも175、又は小さくとも180(特に、小さくとも140又は小さくとも150)の粘度指数(VI)を示し得る。この仕様の上限は必ずしも存在しないが、潤滑剤組成物は又、場合により、最大270、最大230、又は最大200のVIも示し得る。
なお更にそれに加えて又はその代わりに、本開示による潤滑剤組成物、特に、0W8潤滑剤仕様を満たすように配合されたものは、潤滑剤組成物中、約6質量%の付加的カーボンブラックの存在下で測定した場合に、大きくとも0.60Pa、例えば大きくとも0.55Pa、大きくとも0.52Pa、大きくとも0.49Pa、大きくとも0.46Pa、大きくとも0.43Pa、大きくとも0.40Pa、大きくとも0.37Pa、大きくとも0.34Pa、大きくとも0.31Pa、大きくとも0.28Pa、大きくとも0.25Pa、大きくとも0.23Pa、大きくとも0.22、大きくとも0.21Pa、大きくとも0.20Pa、大きくとも0.19Pa、大きくとも0.18Pa、大きくとも0.17Pa、大きくとも0.16Pa、又は大きくとも0.15Pa(特に、大きくとも0.52Pa、大きくとも0.40Pa、又は大きくとも0.34Pa)の非線形APY値を達成するような煤分散性を示し得る。最小測定APY値0.00Paは極めて高い煤分散剤の組成物を表すので、APYに関して煤分散性の下限は必ずしも存在しない。必須とされるわけではないが、煤分散性は、上記に加えて又はその代わりに、潤滑剤組成物中に約6質量%の付加的カーボンブラックの存在下で線形モデルを用いて小さくとも13、例えば小さくとも20、小さくとも25、小さくとも30、小さくとも35、小さくとも40、小さくとも45、小さくとも50、小さくとも55、小さくとも60、小さくとも65、小さくとも70、又は小さくとも75(特に、小さくとも13、小さくとも20、又は小さくとも25)の煤評価(単位無し)を達成するような煤評価によって要約されることができる。線形煤評価に関して煤分散性の上限は必ずしも存在しないが、線形モデル煤評価は、任意選択により、最大110、最大105、又は最大100であり得る。
本開示による潤滑剤組成物、特に、5W30潤滑剤仕様を満たすように配合されたものは、小さくとも2.80cPs、例えば小さくとも2.84cPs、小さくとも2.85cPs、小さくとも2.86cPs、小さくとも2.87cPs、小さくとも2.88cPs、小さくとも2.89cPs、小さくとも2.90cPs、小さくとも2.91cPs、小さくとも2.92cPs、小さくとも2.93cPs、小さくとも2.94cPs、又は小さくとも2.95cPs(特に、小さくとも2.85cPs)のHTHS150を示し得る。この仕様の上限は必ずしも存在しないが、潤滑剤組成物は又、場合により、大きくとも3.55cPs、大きくとも3.75cPs、又は大きくとも3.90cPsのHTHS150も示し得る。
それに加えて又はその代わりに、本開示による潤滑剤組成物、特に、5W30潤滑剤仕様を満たすように配合されたものは、大きくとも7.74cPs、例えば大きくとも7.69cPs、大きくとも7.66cPs、大きくとも7.64cPs、大きくとも7.62cPs、大きくとも7.60cPs、大きくとも7.58cPs、大きくとも7.56cPs、大きくとも7.54cPs、大きくとも7.52cPs、大きくとも7.46cPs、又は大きくとも7.44cPs(特に、大きくとも7.64cPs又は大きくとも7.52cPs)のHTHS100を示し得る。この仕様の下限は必ずしも存在しないが、潤滑剤組成物は又、場合により、小さくとも6.90cPs又は小さくとも7.05cPsのHTHS100も示し得る。
更にそれに加えて又はその代わりに、本開示による潤滑剤組成物、特に、5W30潤滑剤仕様を満たすように配合されたものは、大きくとも12.5cPs、例えば大きくとも12.3cPs、大きくとも12.1cPs、大きくとも11.9cPs、大きくとも11.7cPs、大きくとも11.6cPs、大きくとも11.5cPs、大きくとも11.4cPs、大きくとも11.3cPs、大きくとも11.2cPs、大きくとも11.1cPs、又は大きくとも11.0cPs(特に、大きくとも12.1cPs又は大きくとも11.6cPs)のHTHS80を示し得る。この仕様の下限は必ずしも存在しないが、潤滑剤組成物は又、場合により、小さくとも8.50cPs又は小さくとも9.00cPsのHTHS80も示し得る。
なお更にそれに加えて又はその代わりに、本開示による潤滑剤組成物、特に、5W30潤滑剤仕様を満たすように配合されたものは、9.30cSt~13.0cSt、例えば9.30cSt~12.5cSt、9.30cSt~12.2cSt、9.30cSt~11.9cSt、9.30cSt~11.6cSt、9.30cSt~11.3cSt、9.30cSt~11.0cSt、9.30cSt~10.7cSt、9.30cSt~10.5cSt、9.30cSt~10.3cSt、9.30cSt~10.1cSt、9.30cSt~9.90cSt、9.45cSt~13.0cSt、9.45cSt~12.5cSt、9.45cSt~12.2cSt、9.45cSt~11.9cSt、9.45cSt~11.6cSt、9.45cSt~11.3cSt、9.45cSt~11.0cSt、9.45cSt~10.7cSt、9.45cSt~10.5cSt、9.45cSt~10.3cSt、9.45cSt~10.1cSt、9.45cSt~9.90cSt、9.60cSt~13.0cSt、9.60cSt~12.5cSt、9.60cSt~12.2cSt、9.60cSt~11.9cSt、9.60cSt~11.6cSt、9.60cSt~11.3cSt、9.60cSt~11.0cSt、9.60cSt~10.7cSt、9.60cSt~10.5cSt、9.60cSt~10.3cSt、9.60cSt~10.1cSt、9.75cSt~13.0cSt、9.75cSt~12.5cSt、9.75cSt~12.2cSt、9.75cSt~11.9cSt、9.75cSt~11.6cSt、9.75cSt~11.3cSt、9.75cSt~11.0cSt、9.75cSt~10.7cSt、9.75cSt~10.5cSt、9.75cSt~10.3cSt、9.75cSt~10.1cSt、9.90cSt~13.0cSt、9.90cSt~12.5cSt、9.90cSt~12.2cSt、9.90cSt~11.9cSt、9.90cSt~11.6cSt、9.90cSt~11.3cSt、9.90cSt~11.0cSt、9.90cSt~10.7cSt、9.90cSt~10.5cSt、9.90cSt~10.3cSt、10.0cSt~13.0cSt、10.0cSt~12.5cSt、10.0cSt~12.2cSt、10.0cSt~11.9cSt、10.0cSt~11.6cSt、10.0cSt~11.3cSt、10.0cSt~11.0cSt、10.0cSt~10.7cSt、10.0cSt~10.5cSt(特に、9.30cSt~12.5cSt、9.45cSt~12.2cSt、又は9.60cSt~11.6cSt)のKV100を示し得る。
なお更にそれに加えて又はその代わりに、本開示による潤滑剤組成物、特に、5W30潤滑剤仕様を満たすように配合されたものは、大きくとも60.0cSt、例えば大きくとも59.0cSt、大きくとも58.0cSt、大きくとも57.0cSt、大きくとも56.0cSt、大きくとも55.0cSt、大きくとも54.0cSt、大きくとも53.0cSt、大きくとも52.0cSt、大きくとも51.0cSt、又は大きくとも50.0cSt(特に、大きくとも58.0cSt又は大きくとも56.0cSt)のKV40を示し得る。この仕様の下限は必ずしも存在しないが、潤滑剤組成物は又、場合により、小さくとも40.0cSt又は小さくとも45.0cStのKV40も示し得る。
なお更にそれに加えて又はその代わりに、本開示による潤滑剤組成物、特に、5W30潤滑剤仕様を満たすように配合されたものは、大きくとも150cSt、例えば大きくとも146cSt、大きくとも142cSt、大きくとも138cSt、大きくとも134cSt、大きくとも130cSt、大きくとも126cSt、大きくとも122cSt、大きくとも118cSt、又は大きくとも115cSt(特に、大きくとも142cSt又は大きくとも130cSt)のKV20を示し得る。この仕様の下限は必ずしも存在しないが、潤滑剤組成物は又、場合により、小さくとも80.0cSt又は小さくとも84.0cStのKV20も示し得る。
なお更にそれに加えて又はその代わりに、本開示による潤滑剤組成物、特に、5W30潤滑剤仕様を満たすように配合されたものは、小さくとも175、例えば小さくとも180、小さくとも185、小さくとも190、小さくとも195、小さくとも200、又は小さくとも205(特に、小さくとも175又は小さくとも185)の粘度指数(VI)を示し得る。この仕様の上限は必ずしも存在しないが、潤滑剤組成物は又、場合により、最大270、最大240、又は最大220のVIも示し得る。
なお更にそれに加えて又はその代わりに、本開示による潤滑剤組成物、特に、5W30潤滑剤仕様を満たすように配合されたものは、潤滑剤組成物中、約6質量%の付加的カーボンブラックの存在下で測定した場合に、大きくとも0.60Pa、例えば大きくとも0.55Pa、大きくとも0.52Pa、大きくとも0.49Pa、大きくとも0.46Pa、大きくとも0.43Pa、大きくとも0.40Pa、大きくとも0.37Pa、大きくとも0.34Pa、大きくとも0.31Pa、大きくとも0.28Pa、大きくとも0.25Pa、大きくとも0.23Pa、大きくとも0.22、大きくとも0.21Pa、大きくとも0.20Pa、大きくとも0.19Pa、大きくとも0.18Pa、大きくとも0.17Pa、大きくとも0.16Pa、又は大きくとも0.15Pa(特に、大きくとも0.52Pa、大きくとも0.40Pa、又は大きくとも0.34Pa)の非線形APY値を達成するような煤分散性を示し得る。最小測定APY値0.00Paは極めて高い煤分散剤の組成物を表すので、APYに関して煤分散性の下限は必ずしも存在しない。必須とされるわけではないが、煤分散性は、上記に加えて又はその代わりに、潤滑剤組成物中に約6質量%の付加的カーボンブラックの存在下で線形モデルを用いて小さくとも13、例えば小さくとも20、小さくとも25、小さくとも30、小さくとも35、小さくとも40、小さくとも45、小さくとも50、小さくとも55、小さくとも60、小さくとも65、小さくとも70、又は小さくとも75(特に、小さくとも13、小さくとも20、又は小さくとも25)の煤評価(単位無し)を達成するような煤評価によって要約されることができる。線形煤評価に関して煤分散性の上限は必ずしも存在しないが、線形モデル煤評価は、任意選択により、最大110、最大105、又は最大100であり得る。
更なる実施形態
それに加えて又はその代わりに、本開示は、以下の実施形態のうち1以上を含み得る。
実施形態1 潤滑油基材;抗酸化剤、腐食防止剤、耐摩耗添加剤、摩擦調整剤、分散剤、界面活性剤、消泡剤、極圧添加剤、流動点降下剤、シール膨潤制御剤、又はこれらの組合せを含む少なくとも1つの潤滑剤添加剤;並びに少なくとも以下のモノマー:(a)水素化ポリブタジエンベース(アルク)アクリラートエステルマクロモノマー;(b)C3-C8アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマー;(c)C12-C24アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマー;及び(d)C6-C20アリール、アラルキル、又はアルクアリール(アルク)アクリラートエステルモノマーを含み、このC12-C24アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマーとC6-C20アリール、アラルキル、又はアルクアリール(アルク)アクリラートエステルモノマーベースの繰返し単位の合計が総体として櫛形コポリマー粘度調整剤の繰返し単位の少なくとも21.0質量%を占める、潤滑剤組成物。
実施形態2 前記櫛形コポリマー粘度調整剤がスチレン系モノマーベースの繰返し単位を実質的に含まず、C12-C24アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマーベースの繰返し単位が櫛形コポリマー粘度調整剤の繰返し単位の5.0質量%~35.0質量%を占める、実施形態1の潤滑剤組成物。
実施形態3 C12-C24アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマーベースの繰返し単位が櫛形コポリマー粘度調整剤の繰返し単位の少なくとも10.0質量%を占め、C6-C20アリール、アラルキル、又はアルクアリール(アルク)アクリラートエステルモノマーベースの繰返し単位が櫛形コポリマー粘度調整剤の繰返し単位の少なくとも11.0質量%を占める、実施形態1又は実施形態2の潤滑剤組成物。
実施形態4 (i)水素化ポリブタジエンベース(アルク)アクリラートエステルマクロモノマーベースの繰返し単位が櫛形コポリマー粘度調整剤の繰返し単位の7.0質量%~18質量%を占めるか;(ii)C3-C8アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマーベースの繰返し単位が櫛形コポリマー粘度調整剤の繰返し単位の33質量%~64質量%を占めるか;又は(iii)(i)及び(ii)の両方である、前記実施形態のいずれか1つの潤滑剤組成物。
実施形態5 C6-C20アリール、アラルキル、又はアルクアリール(アルク)アクリラートエステルモノマーベースの繰返し単位が櫛形コポリマー粘度調整剤の繰返し単位の3.0質量%~27質量%を占める、前記実施形態のいずれか1つの潤滑剤組成物。
実施形態6 (i)前記C3-C8アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマーがブチルアクリラート及び/又はブチルメタクリラートであるか;(ii)前記C12-C24アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマーがラウリルアクリラート、ラウリルメタクリラート、ミリスチルアクリラート、ミリスチルメタクリラート、パルミチルアクリラート、パルミチルメタクリラート、ヘプタデカノイルアクリラート、ヘプタデカノイルメタクリラート、若しくはこれらの組合せを含むか;又は(iii)(i)及び(ii)の両方である、前記実施形態のいずれか1つの潤滑剤組成物。
実施形態7 前記C6-C20アリール、アラルキル、又はアルクアリール(アルク)アクリラートエステルモノマーがベンジルアクリラート、ベンジルメタクリラート、ナフチルアクリラート、ナフチルメタクリラート、フェニルアクリラート、フェニルメタクリラート、トルイルアクリラート、トルイルメタクリラート、フェニルエチルアクリラート、フェニルエチルメタクリラート、ノニルナフチルアクリラート、ノニルナフチルメタクリラート、アントラセニルアクリラート、アントラセニルメタクリラート、フェナントレニルアクリラート、フェナントレニルメタクリラート、フルオレニルアクリラート、フルオレニルメタクリラート、エチルフルオレニルアクリラート、エチルフルオレニルメタクリラート、又はこれらの組合せを含む、前記実施形態のいずれか1つの潤滑剤組成物。
実施形態8 潤滑剤組成物の総質量に対して0.8質量%~8.0質量%の櫛形コポリマー粘度調整剤を含む、前記実施形態のいずれか1つの潤滑剤組成物。
実施形態9 潤滑剤組成物の総質量に対して75質量%~95質量%の潤滑油基材を含み、前記潤滑油基材は、グループI基材、グループII基材、グループIII基材、又はこれらの混合物を含む、前記実施形態のいずれか1つの潤滑剤組成物。
実施形態10 大きくとも0.35Paの非線形モデル適用降伏応力(APY)値及び/又は小さくとも25の線形モデル煤評価を示し;且つ、以下の特徴:およそ150℃における高温高剪断粘度(HTHS150)が小さくとも2.55cPs;およそ100℃における高温高剪断粘度(HTHS100)が大きくとも5.60cPs;およそ80℃における高温高剪断粘度(HTHS80)が大きくとも8.30cPs;KV100が6.80cSt~9.00cSt;およそ40℃における動粘度(KV40)が大きくとも35.0cSt;およそ20℃における動粘度(KV20)が大きくとも79.5cSt;及び粘度指数が小さくとも175、のうち少なくとも3つを示す、前記実施形態のいずれか1つの潤滑剤組成物。
実施形態11 前記櫛形コポリマー粘度調整剤がC12-C24アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマーベースの繰返し単位とC6-C20アリール、アラルキル、又はアルクアリール(アルク)アクリラートエステルモノマーベースの繰返し単位の合計を少なくとも23.0質量%含み、前記櫛形コポリマー粘度調整剤は、ポリスチレン標準を用いて、テトラヒドロフラン(THF)中、約35℃でゲル浸透クロマトグラフィー(GPC)により測定した場合に、625,000g/mol以下(又は600,000g/mol以下、又は100,000g/mol~625,000g/mol、又は200,000g/mol~610,000g/mol、又は250,000g/mol~600,000g/mol)のの量平均分子量を示し、且つ、潤滑剤組成物が、大きくとも0.35Paの非線形モデル適用降伏応力(APY)値及び/又は小さくとも25の線形モデル煤評価を示し、且つ、以下の特徴:およそ150℃における高温高剪断粘度(HTHS150)が小さくとも2.55cPs;およそ100℃における高温高剪断粘度(HTHS100)が大きくとも5.58cPs;およそ80℃における高温高剪断粘度(HTHS80)が大きくとも8.25cPs;KV100が6.90cSt~8.50cSt;およそ40℃における動粘度(KV40)が大きくとも34.5cSt;およそ20℃における動粘度(KV20)が大きくとも79.0cSt;及び粘度指数(VI)が小さくとも180、のうち少なくとも4つを示す、前記実施形態のいずれか1つの潤滑剤組成物。
実施形態12 前記櫛形コポリマー粘度調整剤が(a)水素化ポリブタジエンベース(アルク)アクリラートエステルマクロモノマー;(b)C3-C8アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマー;(c)C12-C24アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマー;及び(d)C6-C20アリール、アラルキル、又はアルクアリール(アルク)アクリラートエステルモノマーから本質的になるモノマーの重合により製造される、前記実施形態のいずれか1つの潤滑剤組成物。
実施形態13 前記櫛形コポリマー粘度調整剤が(i)スチレンもスチレン系モノマーも実質的に含まないモノマーの重合により製造され;且つ(ii)スチレンベース繰返し単位もスチレン系ベース繰返し単位も実質的に含まない、前記実施形態のいずれか1つの潤滑剤組成物。
実施形態14 櫛形コポリマー粘度調整剤が、モノマー(a)、(b)、(c)、(d)、及び(e)モノマー(a)、(b)、(c)、及び(d)とは異なり、C1-C18アルキルエンドキャップ又はC6-C20アリール-、アラルキル-、又はアルクアリールエンドキャップC2-C6オキシアルキル又はC2-C6オリゴ(アルキレングリコール)ベース(アルク)アクリラートエステルモノマーでも、ヒドロキシアルキル又はHエンドキャップオリゴ(アルキレングリコール)ベース(アルク)アクリラートモノマーでもない、少なくとも1つの付加的オレフィン系モノマーを含む重合により製造される、実施形態1~13のいずれか1つの潤滑剤組成物。
実施形態15 粘度及び分散性調整量の櫛形コポリマー粘度調整剤を以下の潤滑剤組成物成分:(1)少なくとも75質量%の1以上の基材を含む潤滑油基材;(2)抗酸化剤、腐食防止剤、耐摩耗添加剤、摩擦調整剤、分散剤、界面活性剤、消泡剤、極圧添加剤、流動点降下剤、シール膨潤制御剤、若しくはこれらの組合せを含む少なくとも1つの潤滑剤添加剤;又は(3)(1)及び(2)の両方を含む潤滑剤組成物のうち1つと合わせることにより粘度及び分散性が調整された混合物を形成することを含む、潤滑剤組成物の粘度及び分散性を調整する方法であって、前記櫛形コポリマー粘度調整剤が少なくとも以下のモノマー;(a)水素化ポリブタジエンベース(アルク)アクリラートエステルマクロモノマー;(b)C3-C8アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマー;(c)C12-C24アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマー:及び(d)C6-C20アリール、アラルキル、又はアルクアリール(アルク)アクリラートエステルモノマーを含む重合により製造され、このC12-C24アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマーベースの繰返し単位とC6-C20アリール、アラルキル、又はアルクアリール(アルク)アクリラートエステルモノマーベースの繰返し単位の合計は総体として櫛形コポリマー粘度調整剤の繰返し単位の少なくとも21.0質量%を占め、且つ前記の粘度及び分散性が調整された混合物は、(i)煤分散性に関して、櫛形コポリマー粘度調整剤を含まない潤滑剤組成物成分(1)、(2)、又は(3)に比べて少なくとも25%の改善;及び(ii)HTHS150、HTHS100、HTHS80、KV100、KV40、KV20、及びVIのうち1以上(又は2以上又は3以上又は4以上又は5以上又は6以上又は7つ全て)に関して、櫛形コポリマー粘度調整剤を含まない潤滑剤組成物成分(1)、(2)、又は(3)に比べて少なくとも5%の差異を示し、且つ任意選択により、前記櫛形コポリマー粘度調整剤は、ポリスチレン標準を用いて、テトラヒドロフラン(THF)中、約35℃でゲル浸透クロマトグラフィー(GPC)により測定した場合に、625,000g/mol以下(又は600,000g/mol以下、又は100,000g/mol~625,000g/mol、又は200,000g/mol~610,000g/mol、又は250,000g/mol~600,000g/mol)のの量平均分子量を示す、方法。
実施形態16 粘度及び分散性調整量の前記櫛形コポリマー粘度調整剤が、粘度が調整される混合物の総質量に対して1.0質量%~7.0質量%であり、前記1以上の基材がグループI、グループII、グループIII基材を含む、実施形態15の方法。
実施形態17 前記櫛形コポリマー粘度調整剤が(1)潤滑油基材、又は(3)(1)と(2)少なくとも1つの潤滑剤添加剤を含む潤滑剤組成物と合わせられ、従って、25%の改善及び5%の差異は潤滑剤組成物成分(1)又は(3)と比較するものである、実施形態15又は実施形態16に記載の方法。
実施形態18 前記粘度及び分散性が調整された混合物が煤分散性の非線形モデル適用降伏応力測定に関して少なくとも33%の改善及び列挙された粘度特性のうち4以上(又は5以上又は6以上又は7つ全て)に関して少なくとも5%の差異を示す、実施形態15~17のいずれか1つの方法。
実施形態19 粘度が調整された混合物が煤分散性の非線形モデル適用降伏応力測定に関して少なくとも33%の改善及び列挙された粘度特性のうち3以上(又は4以上又は5以上又は6以上又は7つ全て)に関して少なくとも10%の差異を示す、実施形態15~18のいずれか1つの方法。
実施形態20 潤滑剤組成物の粘度及び分散性を調整するための櫛形コポリマー粘度調整剤の使用であって、前記櫛形コポリマー粘度調整剤は少なくとも以下のモノマー:(a)水素化ポリブタジエンベース(アルク)アクリラートエステルマクロモノマー;(b)C3-C8アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマー;(c)C12-C24アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマー:及び(d)C6-C20アリール、アラルキル、又はアルクアリール(アルク)アクリラートエステルモノマーを含む重合により製造され、このC12-C24アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマーベースの繰返し単位とC6-C20アリール、アラルキル、又はアルクアリール(アルク)アクリラートエステルモノマーベースの繰返し単位の合計は総体として櫛形コポリマー粘度調整剤の繰返し単位の少なくとも21.0質量%を占め、且つ、櫛形コポリマー粘度調整剤は、以下の潤滑剤組成物成分:(1)少なくとも75質量%の1以上の基剤を含む潤滑油基材;(2)抗酸化剤、腐食防止剤、耐摩耗添加剤、摩擦調整剤、分散剤、界面活性剤、消泡剤、極圧添加剤、流動点降下剤、シール膨潤制御剤、若しくはそれら組合せを含む少なくとも1つの潤滑剤添加剤;又は(3)(1)及び(2)の両方を含む潤滑剤組成物のうち1つと合わせて、粘度及び分散性が調整された混合物を形成し、これは(i)煤分散性に関して、櫛形コポリマー粘度調整剤を含まない潤滑剤組成物成分(1)、(2)、又は(3)に比べて少なくとも25%の改善;並びに(ii)HTHS150、HTHS100、HTHS80、KV100、KV40、KV20、及びVIのうち1以上(又は2以上又は3以上又は4以上又は5以上又は6以上又は7つ全て)に関して、櫛形コポリマー粘度調整剤を含まない潤滑剤組成物成分(1)、(2)、又は(3)に比べて少なくとも5%の差異を示し、且つ任意選択により、前記櫛形コポリマー粘度調整剤は、ポリスチレン標準を用いて、テトラヒドロフラン(THF)中、約35℃でゲル浸透クロマトグラフィー(GPC)により測定した場合に、625,000g/mol以下(又は600,000g/mol以下、又は100,000g/mol~625,000g/mol、又は200,000g/mol~610,000g/mol、又は250,000g/mol~600,000g/mol)のの量平均分子量を示す、使用。
実施形態21 前記櫛形コポリマー粘度調整剤及び潤滑剤組成物が、適用できる場合、実施形態1~14のいずれか1つのとおりである、実施形態15~20のいずれか1つの方法又は使用。
以下、本発明を限定されない例のみにより説明する。
以下、本発明を、実施例を参照して詳細に説明するが、これは限定を課する意図はない。
モノマーの合成
n-ブチルメタクリラート、混合C12/C14メタクリラート(BASFから商標名LMA 1214Fとして)、ベンジルメタクリラート、及びナフチルメタクリラートなどの特定のモノマーを商業的に入手した。
他のアクリラートモノマー及びマクロモノマーは商業的に得ることもできるし、又は全合成若しくは部分合成することができ、例えば(メタ)アクリル酸(又はその可溶性塩)及び末端モノアルコール(例えば、Krasol(商標)HLBH5000m エクストン、ペンシルベニアのTotal Cray Valley社から)反応物は商業的に入手することができ、(マクロ)モノマーを生成するための(縮合)反応条件に曝し、必要であれば/所望により、その後の重合のために十分に単離/精製することができる。
コポリマー合成-比較例1~2及び実施例3~22
比較例1~2及び実施例12、14、18~20に関しては、オーバーヘッドスターラー、窒素スパージチューブ、熱電対、サーモウェル、及びフリードライヒ水冷凝縮器を備えた4つ口丸底フラスコ(約250mL)にモノマー混合物(約30グラムスケール)及び希釈剤/基材(約45グラムスケール、総モノマー含量の約1.5倍)を添加した。希釈剤/基材は全てNexbase(商標)3030(約45グラム)であるか、又はNexbase(商標)3030とAmexom100(それぞれ約36グラム及び約9グラム)の約4:1w/w混合物であった。モノマー混合物は、水素化ポリブタジエンメタクリラートマクロモノマー(h-PBDMA)、ブチルメタクリラート、及びBASF社からのLMA 1214F(ドデシル、テトラデシル、及びヘキサデシルメタクリラートの市販の混合物)を、又任意選択により、ベンジルメタクリラート(BzMA)も、特定の組成比、例えば15/75/10/0質量%又は15/59/21/5質量%で含有していた。この反応混合物を約20~30分間窒素でスパージした後、窒素陽圧下で約115℃に加熱した。別のフラスコで、開始剤溶液(約6グラム)を、2,2-ビス(t-ブチルペルオキシ)ブタン(石油スピリット中約50%)(約0.12グラム)を希釈剤/基材(例えば、Nexbase(商標)3030)(約6グラム)で希釈することにより調製した。モノマーと開始剤の最終モル比は約666/1であった。約115℃で、開始剤溶液の第1の約1/3を添加して重合を開始させた。次に、反応を約115℃で約3時間保持し、その後、開始剤の第2用量(開始剤溶液の第2の約1/3)を添加した。更に約3時間後、最終の開始剤用量(開始剤溶液の第3の約1/3)を添加した。重合を約115℃で合計約8~9時間(例えば、1H NMRからエステル水素に対する残留オレフィン系水素により示される場合にモノマー混合物の少なくとも95%の変換率を得るために)保持した。共重合反応の「完了」後に、目標櫛形コポリマー濃縮物含量(約25~40質量%)を達成するために、必要に応じて、追加の希釈剤(例えば、Nexbase(商標)3030基材)を窒素下、約115℃で添加した。
実施例3~4、7~9、13、及び16~17に関して、ポリアルキル(アルク)アクリラート櫛形コポリマーを、以下の共重合手順を用いて形成した。オーバーヘッドスターラー、窒素スパージチューブ、熱電対、サーモウェル、及びフリードライヒ水冷凝縮器を備えた4つ口丸底フラスコ(約500mL)にモノマー混合物(約60グラムスケール)及び希釈剤/基材(約90グラムスケール、総モノマー含量の約1.5倍)を添加した。希釈剤/基材は全てNexbase(商標)3030(約90グラム)であるか、又はNexbase(商標)3030とIsoparM(それぞれ約60グラム及び約30グラム)の約2:1w/w混合物であった。モノマー混合物は,水素化ポリブタジエンメタクリラートマクロモノマー(h-PBDMA)、ブチルメタクリラート(BMA)、BASF社からのLMA 1214F(ドデシル、テトラデシル、及びヘキサデシルメタクリラートの市販の混合物)を、又任意選択により、ベンジルメタクリラート(BzMA)も、特定の組成比、例えば15/48/25/12質量%又は15/60/25/0質量%で含有していた。この反応混合物を約20~30分窒素でスパージした後、窒素陽圧下で約115℃に加熱した。別のフラスコで、開始剤溶液(約6グラム)を、2,2-ビス(t-ブチルペルオキシ)ブタン(石油スピリット中約50%)(約0.22グラム)を希釈剤/基材(例えば、Nexbase(商標)3030)(約6グラム)で希釈することにより調製した。モノマーと開始剤の最終モル比は約666/1であった。約115℃で、開始剤溶液の第1の約1/3を添加して重合を開始させた。次に、反応を約115℃で約3時間保持し、その後、開始剤の第2の用量(開始剤溶液の第2の約1/3)を添加した。更に約3時間後、最終開始剤用量(開始剤溶液の第3の約1/3)を添加した。重合を約115℃で合計約8~9時間(例えば、1H NMRからエステル水素に対する残留オレフィン系水素により示される場合にモノマー混合物の少なくとも95%の変換率を得るために)保持した。共重合反応の「完了」後に、目標櫛形コポリマー濃縮物含量(約25~40質量%)を達成するために、必要に応じて、追加の希釈剤(例えば、Nexbase(商標)3030基材)を窒素下、約115℃で添加した。
実施例5~6及び10に関して、櫛形コポリマー合成の全側面は、コポリマー合成バッチが、約360グラムの総モノマー混合物、約540グラムの希釈剤/基材(なお総モノマー含量の約1.5倍;又なおNexbase(商標)3030とIsoparMの約2:1w/w混合物)、及びNexbase(商標)3030(約10.7グラム)中、開始剤(約1.3グラム)相応量(約12グラム)(同様にモノマーと開始剤のモル比約666/1を得るため)を含む約2Lのフラスコに更にスケールアップされたこと以外は、実施例3~4、7~9、13、及び16~17に関して上記されたものと同一であった。同じモノマー(BzMA含有又は不含のいずれか)、開始剤、及び希釈剤/基材を使用し、同じ共重合スキーム(全モノマーを予め添加し;開始剤溶液は3分割で添加)及び反応時間を使用した。同様に、スケールアップ共重合反応の「完了」後に、目標櫛形コポリマー濃縮物含量(約25~40質量%)を達成するために、必要に応じて、追加の希釈剤(例えば、Nexbase(商標)3030基材)を窒素下、約115℃で添加した。
実施例11及び15に関して、櫛形コポリマー合成の全側面は、コポリマー合成バッチが、約720グラムの総モノマー混合物、約1080グラムの希釈剤/基材(なお総モノマー含量の約1.5倍;Nexbase(商標)3030とIsoparMの約2:1w/w混合物)、及びNexbase(商標)3030(約9.5グラム)中、開始剤(約2.5グラム)相応量(約12グラム)(同様にモノマーと開始剤のモル比約666/1を得るため)を含む約5Lのフラスコに更に一層スケールアップされたこと以外は、実施例10に関して上記されたものと同一であった。同じモノマー、開始剤、及び希釈剤/基材を使用し、同じ共重合スキーム(全モノマーを予め添加し;開始剤溶液は3分割で添加)及び反応時間を使用した。同様に、更なるスケールアップ共重合反応の「完了」後に、目標櫛形コポリマー濃縮物含量(約25~40質量%)を達成するために、必要に応じて、追加の希釈剤(例えば、Nexbase(商標)3030基材)を窒素下、約115℃で添加した。
実施例21に関して、オーバーヘッドスターラー、窒素スパージチューブ、熱電対、サーモウェル、及びフリードライヒ水冷凝縮器を備えた4つ口丸底フラスコ(約500mL)にモノマー混合物(約700グラムスケール)及びYubase(商標)3希釈剤/基材(約1050グラムスケール、総モノマー含量の約1.5倍)を添加した。モノマー混合物は、h-PBDMAマクロモノマー、ブチルメタクリラート、韓国のMiwon Specialty Chemicals社からのラウリルメタクリラート、及びベンジルメタクリラート(BzMA)をおよそ13/52/25/10質量%の組成比で含有していた。この反応混合物を約20~30分窒素でスパージした後、窒素陽圧下で約90℃に加熱した。別のフラスコで、開始剤溶液(約6グラム)を、t-ブチルプルオキシ-2-エチルヘキサノアート(約3.3グラム)をYubase(商標)3希釈剤/基材(約6グラム)で希釈することにより調製した。モノマーと開始剤の最終モル比は約240/1であった。約90℃で、開始剤溶液の第1の約1/3を添加して重合を開始させた。次に、反応を約90℃で約1.5時間保持し、その後、開始剤の第2の用量(開始剤溶液の第2の約1/3)を添加した。更に約2時間後、最終開始剤用量(開始剤溶液の第3の約1/3)を添加した。その後約2時間かけて、追加のYubase(商標)3希釈剤/基材(約578グラム)をこの重合に徐々に添加した。重合を約90℃で合計約8~9時間(例えば、1H NMRからエステル水素に対する残留オレフィン系水素により示される場合にモノマー混合物の少なくとも95%の変換率を得るために)保持した。約25~40質量%の櫛形コポリマー濃縮物含量を目標とした。
実施例22に関して、櫛形コポリマー合成の全側面は、コポリマー合成バッチが約10Lの容器に更に一層スケールアップされ、Yubase(商標)3希釈剤/基材の代わりにNexbase(商標)3030が使用されたこと以外は、実施例21に関して上記されたものと同一であった。又、モノマー混合物は、h-PBDMAマクロモノマー、ブチルメタクリラート、韓国のMiwon Specialty Chemicals社からのラウリルメタクリラート、及びベンジルメタクリラート(BzMA)をおよそ15/48/25/12質量%の組成比で含有していた。
表1は、比較例1~2及び実施例3~22に関する、反応混合物に添加された種々のモノマーの相対質量パーセンテージ、GPCにより測定されたMn及びMw値、変換率%(1H NMRから算出)、及び濃縮物の実際の櫛形コポリマー含量(質量%)を示す。機器仕様及び分析条件は以下の通りであった:Waters RID及びUV215nm;ソフトウエア:Empower 3;カラム(3×4.6×150mm系)を備えたWaters Acquity APC:APC-XT 450(約2.5μ)、APC-XT200(約2.5μ)、及びAPC-XT45(約1.7μm);移動相及びフロー:>99.9%Fisher optima gold label HPLCグレード安定剤不含THF;流速:約0.25mL/分 保持時間約35分;炉温:約35℃;サンプル濃度:約1mg(固体ポリマー)/mL;サンプル調製:一晩、完全に溶解させた後、約0.45μm PTFEフィルターで濾過;注入容量:約10μL;ポリスチレン検量線。
比較例1及び実施例3~4、7~9、12、14、及び16~20のコポリマーに関して、まず、各合成濃縮物の一部を取っておき、およそ8cStの目標KV100まで希釈した(Yubase 4で)。これらの更に希釈されたサンプルに関して、比較性能指標としての粘度指数(VI)を測定するために組成KV100を約8cStに調整した。これらのデータとKV40を表2に示す。
コポリマー合成-実施例23~27
実施例23~25に関して、櫛形コポリマー合成の全側面は、ベンジルメタクリラート(BzMA)をナフチルメタクリラート(NMA)に置き換え、モノマー混合物を二分割したこと以外は、実施例18~20に関して上記されたものと同一であった。第1のモノマー画分は、全h-PBDMA、全LMA 1214F、及びおよそ3分の1(約1/3)のBMAの組合せをホモジナイズしたものを含有した。第2のモノマー画分は、全NMAと残りのおよそ3分の2(約2/3)のBMAの組合せをホモジナイズしたものを含有した。場合によっては、第2画分は約115℃でホモジナイズする必要がある。この別個にホモジナイズした第1及び第2のモノマー画分を、次に、反応混合物に一緒に加えた後に、窒素で約20~30分間スパージした。それ以外は、同じ開始剤及び希釈剤/基材を使用し、同じ共重合スキーム(全てのモノマーを予め添加し;開始剤溶液は3分割で添加;モノマーと開始剤の比は同じ)及び反応時間/温度を使用した。
実施例26~27に関して、櫛形コポリマー合成の全側面は、ベンジルメタクリラート(BzMA)を使用したこと以外は、実施例7~9に関して上記されたものと同一であった。それ以外は、同じ開始剤及び希釈剤/基材を使用し、同じ共重合スキーム(全てのモノマーを予め添加し;開始剤溶液は3分割で添加;モノマーと開始剤の比は同じ)及び反応時間/温度を使用した。
表3は、実施例8及び23~27に関する、反応混合物に添加された種々のモノマーの相対質量パーセンテージ、GPCにより測定されたMn及びMw値、変換率%(1H NMRから算出)、及び濃縮物の実際の櫛形コポリマー含量(質量%)を示す。機器仕様及び分析条件は比較例1~2及び実施例3~22に関して明示されたものを同じであった。
実施例8及び23~27のコポリマーに関して、まず、各合成濃縮物の一部を取っておき、およそ8cStの目標KV100まで希釈した(Yubase 4で)。これらの更に希釈したサンプルに関して、比較性能指標として粘度指数(VI)を測定するために、組成KV100を約8cStに調整した。これらのデータ及びKV40を表4に示す。
コポリマー合成-実施例28~32
実施例28~32に関して、櫛形コポリマー合成の全側面は、この場合には、ベンジルメタクリラート(BzMA)をナフチルメタクリラート(NMA)に置き換え、モノマー混合物を二分割したことで実施例18~20とは異なるが、実施例23~25に関して上記されたものと同一であった。第1のモノマー画分は、全h-PBDMA、全LMA 1214F、及びおよそ3分の1(約1/3)のBMAの組合せをモジナイズしたものを含有した。第2のモノマー画分は、全NMAと残りのおよそ3分の2(約2/3)のBMAの組合せをモジナイズしたものを含有した。場合によっては第2の画分は、約115℃でホモジナイズする必要がある。この別個にホモジナイズした第1及び第2のモノマー画分を、次に、反応混合物に一緒に加えた後に、窒素で約20~30分間スパージした。それ以外は、同じ開始剤及び希釈剤/基材を使用し、同じ共重合スキーム(全てのモノマーを予め添加し;開始剤溶液は3分割で添加;モノマーと開始剤の比は同じ)及び反応時間/温度を使用した。
表5は、比較例1及び実施例3及び28~32に関する、反応混合物に添加された種々のモノマーの相対質量パーセンテージ、GPCにより測定されたMn及びMw値、変換率%(1H NMRから算出)、及び濃縮物の実際の櫛形コポリマー含量を示す。機器仕様及び分析条件は比較例1~2及び実施例3~22に関して明示されたものを同じであった。
比較例1及び実施例3、28~30、及び32のコポリマーに関して、まず、各合成濃縮物の一部を取っておき、およそ8cStの目標KV100まで希釈した(Yubase 4で)。これらの更に希釈したサンプルに関して、比較性能指標として粘度指数(VI)を測定するために、組成KV100を約8cStに調整した。これらのデータ及びKV40を表6に示す。
潤滑剤配合物-比較例33~34及び実施例35~52
比較例1~2及び実施例3~9、10(2回)、12~15、21~22、26~27及び32ポリアルキル(アルク)アクリラート櫛形コポリマー濃縮物を種々の割合で、比較例33~34及び実施例35~52の最終潤滑剤組成物に添加し、これらの潤滑剤組成物は又、少なくとも添加剤パッケージ濃縮物(1以上の分散剤、1以上の界面活性剤、1以上の耐摩耗成分、1以上の摩擦調整剤、1以上の抗酸化剤、希釈剤/基材、及び任意選択により、1以上の他の成分を含む)、流動点降下剤/流動向上剤、及び希釈剤/基材も含有した。比較例33~34及び実施例35~42及び44~52では、添加剤パッケージ濃縮物及び流動点降下剤/流動向上剤の成分及び割合は一定のまま(それぞれ約13.5質量%及び約0.2質量%)としたが、ポリアルキル(アルク)アクリラート櫛形コポリマー粘度調整剤の化学的性質及び割合は変更した(粘度調整剤濃度と希釈剤/基材濃度の各合計を約86.3質量%で一定に維持しつつ)。実施例43では、この配合物の添加剤パッケージ含量は約12.8質量%に低減したが、流動点降下剤/流動向上剤含量は約0.2質量%に維持し、残部(表に列挙されたコポリマー含量以外)は希釈剤/基材であった。表7は、これらの化学的性質及び特性、並びにHTHS150(cPsで)、HTHS100(cPsで)、HTHS80(cPsで)、KV100(cStで)、KV40(cStで)、KV20(cStで)、及びVI(無次元)などの、各最終潤滑剤組成物の種々の関連の粘度特性、そして各最終潤滑剤組成物の、非線形モデル見かけ降伏応力(APY)及び線形モデル煤評価などの種々の関連の分散特性を示す。
潤滑剤配合物-実施例53~56
実施例6、10、及び11(2回)のポリアルキル(アルク)アクリラート櫛形コポリマー濃縮物を種々の割合で、実施例53~56の最終潤滑剤組成物に添加し、これらの潤滑剤組成物は又、少なくとも添加剤パッケージ濃縮物(1以上の分散剤、1以上の界面活性剤、1以上の耐摩耗成分、1以上の摩擦調整剤、1以上の抗酸化剤、希釈剤/基材、及び任意選択により、1以上の他の成分を含む)、流動点降下剤 /流動向上剤、及び希釈剤/基材を含有した。分析には重要ではないが、これらの配合物は、0W-12 PCMO仕様を念頭に置いて目標とした。実施例53~54では、添加剤パッケージ濃縮物及び流動点降下剤/流動向上剤の成分及び割合は一定のまま(それぞれ約12.3質量%及び約0.1質量%)としたが、ポリアルキル(アルク)アクリラート櫛形コポリマー粘度調整剤の化学的性質及び割合は変更した(粘度調整剤濃度と希釈剤/基材濃度の各合計を約87.6質量%で一定に維持しつつ)。実施例55では、流動点降下剤/流動向上剤含量を約0.1質量%のままとし、粘度調整剤濃度と希釈剤/基材濃度の合計を約87.1質量%としつつ、配合物の添加剤パッケージ含量を約12.8質量%に増した。実施例56では、配合物の添加剤パッケージ含量を更に約14.0質量%に増し、流動点降下剤/流動向上剤を含まなかったので、粘度調整剤濃度と希釈剤/基材濃度の合計は約86.0質量%であった。表8は、これらの化学的性質及び割合、並びにHTHS150(cPsで)、HTHS100(cPsで)、HTHS80(cPsで)、KV100(cStで)、KV40(cStで)、KV20(cStで)、及びVI(無次元)などの、各最終潤滑剤組成物の種々の関連の粘度特性を示す。
潤滑剤配合物-実施例57
実施例15のポリアルキル(アルク)アクリラート櫛形コポリマー濃縮物を、実施例57の最終潤滑剤組成物に比例して添加し、この潤滑剤組成物は又、少なくとも添加剤パッケージ濃縮物(1以上の分散剤、1以上の界面活性剤、1以上の耐摩耗成分、1以上の摩擦調整剤、1以上の抗酸化剤、希釈剤/基材、及び任意選択により、1以上の他の成分を含む)、流動点降下剤/流動向上剤、及び希釈剤/基材を含有した。分析には重要ではないが、これらの配合物は、5W-30 PCMO仕様を念頭に置いて目標とした。実施例57では、添加剤パッケージ濃縮物、流動点降下剤/流動向上剤、ポリアルキル(アルク)アクリラート櫛形コポリマー粘度調整剤、及び希釈剤/基材を、それぞれ約14.7質量%、約0.2質量%、約11.3質量%、及び約73.8質量%の相対的比率)。表9は、これらの化学的性質及び割合、並びにHTHS150(cPsで)、HTHS100(cPsで)、HTHS80(cPsで)、KV100(cStで)、KV40(cStで)、KV20(cStで)、及びVI(無次元)などの、最終潤滑剤組成物の種々の関連の粘度特性を示す。
本明細書に記載の全ての特許、文献及び他の資料の開示は、それらの全内容が本明細書の一部として援用される。本明細書及び添付の特許請求の範囲に示されるように、明示された複数の成分を含む、からなる、又はから本質的になる組成物の記載は、前記の明示された複数の成分を混合することによって作製された組成物も包含すると解釈されるべきである。本発明の原理、好ましい実施形態及び操作様式を以上の明細書に記載した。出願者らが提示するものは自身の発明であるが、開示されている実施形態は限定ではなく例示と見なされるので、開示されている特定の実施形態に限定されると解釈されるべきではない。当業者は本発明の趣旨から逸脱することなく変更を行うことができる。

Claims (20)

  1. 潤滑油基材;
    抗酸化剤、腐食防止剤、耐摩耗添加剤、摩擦調整剤、分散剤、界面活性剤、消泡剤、極圧添加剤、流動点降下剤、シール膨潤制御剤、又はこれらの組合せを含む少なくとも1つの潤滑剤添加剤;並びに
    少なくとも以下のモノマー:(a)水素化ポリブタジエンベース(アルク)アクリラートエステルマクロモノマー;(b)C3-C8アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマー;(c)C12-C24アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマー;及び(d)C6-C20アリール、アラルキル、又はアルクアリール(アルク)アクリラートエステルモノマーを含む重合により製造される櫛形コポリマー粘度調整剤、
    を含む潤滑剤組成物であって、
    前記櫛形コポリマー粘度調整剤はスチレン系モノマーベースの繰返し単位を含まず、前記C 12 -C 24 アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマーに基づく繰返し単位は櫛形コポリマー粘度調整剤の繰返し単位の5.0質量%~35.0質量%を占め、且つ、前記12-C24アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマーと前記6-C20アリール、アラルキル、又はアルクアリール(アルク)アクリラートエステルモノマーに基づく繰返し単位の合計が総体として櫛形コポリマー粘度調整剤の繰返し単位の少なくとも21.0質量%を占める、潤滑剤組成物。
  2. 12-C24アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマーに基づく繰返し単位が櫛形コポリマー粘度調整剤の繰返し単位の少なくとも10.0質量%を占め、C6-C20アリール、アラルキル、又はアルクアリール(アルク)アクリラートエステルモノマーに基づく繰返し単位が櫛形コポリマー粘度調整剤の繰返し単位の少なくとも11.0質量%を占める、請求項1に記載の潤滑剤組成物。
  3. (i)水素化ポリブタジエンベース(アルク)アクリラートエステルマクロモノマーに基づく繰返し単位が櫛形コポリマー粘度調整剤の繰返し単位の7.0質量%~18質量%を占めるか;
    (ii)C3-C8アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマーに基づく繰返し単位が櫛形コポリマー粘度調整剤の繰返し単位の33質量%~64質量%を占めるか;又は
    (iii)(i)及び(ii)の両方である、
    請求項1又は請求項2に記載の潤滑剤組成物。
  4. 6-C20アリール、アラルキル、又はアルクアリール(アルク)アクリラートエステルモノマーに基づく繰返し単位が櫛形コポリマー粘度調整剤の繰返し単位の3.0質量%~27質量%を占める、請求項1~のいずれか一項に記載の潤滑剤組成物。
  5. (i)前記C3-C8アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマーがブチルアクリラート及び/又はブチルメタクリラートであるか;
    (ii)前記C12-C24アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマーがラウリルアクリラート、ラウリルメタクリラート、ミリスチルアクリラート、ミリスチルメタクリラート、パルミチルアクリラート、パルミチルメタクリラート、ヘプタデカノイルアクリラート、ヘプタデカノイルメタクリラート、若しくはこれらの組合せを含むか;又は
    (iii)(i)及び(ii)の両方である、
    請求項1~のいずれか一項に記載の潤滑剤組成物。
  6. 前記C6-C20アリール、アラルキル、又はアルクアリール(アルク)アクリラートエステルモノマーがベンジルアクリラート、ベンジルメタクリラート、ナフチルアクリラート、ナフチルメタクリラート、フェニルアクリラート、フェニルメタクリラート、トルイルアクリラート、トルイルメタクリラート、フェニルエチルアクリラート、フェニルエチルメタクリラート、ノニルナフチルアクリラート、ノニルナフチルメタクリラート、アントラセニルアクリラート、アントラセニルメタクリラート、フェナントレニルアクリラート、フェナントレニルメタクリラート、フルオレニルアクリラート、フルオレニルメタクリラート、エチルフルオレニルアクリラート、エチルフルオレニルメタクリラート、又はこれらの組合せを含む、請求項1~のいずれか一項に記載の潤滑剤組成物。
  7. 潤滑剤組成物の総質量に対して0.8質量%~8.0質量%の櫛形コポリマー粘度調整剤を含む、請求項1~のいずれか一項に記載の潤滑剤組成物。
  8. 潤滑剤組成物の総質量に対して75質量%~95質量%の潤滑油基材を含み、前記潤滑油基材は、グループI基材、グループII基材、グループIII基材、又はこれらの混合物を含む、請求項1~のいずれか一項に記載の潤滑剤組成物。
  9. 大きくとも0.35Paの非線形モデル適用降伏応力(APY)値及び/又は小さくとも25の線形モデル煤評価を示し;且つ、以下の特徴:
    50℃における高温高剪断粘度(HTHS150)が小さくとも2.55cPs;
    00℃における高温高剪断粘度(HTHS100)が大きくとも5.60cPs;
    0℃における高温高剪断粘度(HTHS80)が大きくとも8.30cPs;
    KV100が6.80cSt~9.00cSt;
    0℃における動粘度(KV40)が大きくとも35.0cSt;
    0℃における動粘度(KV20)が大きくとも79.5cSt;及び
    粘度指数が小さくとも175、
    のうち少なくとも3つを示す、請求項1~のいずれか一項に記載の潤滑剤組成物。
  10. 前記櫛形コポリマー粘度調整剤がC12-C24アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマーに基づく繰返し単位とC6-C20アリール、アラルキル、又はアルクアリール(アルク)アクリラートエステルモノマーに基づく繰返し単位の合計を少なくとも23.0質量%含み、前記櫛形コポリマー粘度調整剤は、ポリスチレン標準を用いて、テトラヒドロフラン(THF)中、35℃でゲル浸透クロマトグラフィー(GPC)により測定した場合に、625,000g/mol以下の量平均分子量を示し、且つ
    潤滑剤組成物が、大きくとも0.35Paの非線形モデル適用降伏応力(APY)値及び/又は小さくとも25の線形モデル煤評価を示し、且つ、以下の特徴:
    50℃における高温高剪断粘度(HTHS150)が小さくとも2.55cPs;
    00℃における高温高剪断粘度(HTHS100)が大きくとも5.58cPs;
    0℃における高温高剪断粘度(HTHS80)が大きくとも8.25cPs;
    KV100が6.90cSt~8.50cSt;
    0℃における動粘度(KV40)が大きくとも34.5cSt;
    0℃における動粘度(KV20)が大きくとも79.0cSt;及び
    粘度指数(VI)が小さくとも180、
    のうち少なくとも4つを示す、請求項1~のいずれか一項に記載の潤滑剤組成物。
  11. 前記櫛形コポリマー粘度調整剤が(a)水素化ポリブタジエンベース(アルク)アクリラートエステルマクロモノマー;(b)C3-C8アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマー;(c)C12-C24アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマー;及び(d)C6-C20アリール、アラルキル、又はアルクアリール(アルク)アクリラートエステルモノマーからなるモノマーの重合により製造される、請求項1~10のいずれか一項に記載の潤滑剤組成物。
  12. 前記櫛形コポリマー粘度調整剤が、
    (i)スチレンもスチレン系モノマーも含まないモノマーの重合により製造され;且つ
    (ii)スチレンベース繰返し単位もスチレン系ベース繰返し単位も含まない、
    請求項1~11のいずれか一項に記載の潤滑剤組成物。
  13. 櫛形コポリマー粘度調整剤が、モノマー(a)、(b)、(c)、(d)、及び(e)モノマー(a)、(b)、(c)、及び(d)とは異なり、C1-C18アルキルエンドキャップ又はC6-C20アリール-、アラルキル-、又はアルクアリールエンドキャップC2-C6オキシアルキル又はC2-C6オリゴ(アルキレングリコール)ベース(アルク)アクリラートエステルモノマーでも、ヒドロキシアルキル又はHエンドキャップオリゴ(アルキレングリコール)ベース(アルク)アクリラートモノマーでもない、少なくとも1つの付加的オレフィン系モノマーを含む重合により製造される、請求項1~10及び12のいずれか一項に記載の潤滑剤組成物。
  14. 粘度及び分散性調整量の櫛形コポリマー粘度調整剤を以下の潤滑剤組成物成分:
    (1)少なくとも75質量%の1以上の基材を含む潤滑油基材;
    (2)抗酸化剤、腐食防止剤、耐摩耗添加剤、摩擦調整剤、分散剤、界面活性剤、消泡剤、極圧添加剤、流動点降下剤、シール膨潤制御剤、若しくはこれらの組合せを含む少なくとも1つの潤滑剤添加剤;又は
    (3)(1)及び(2)の両方を含む潤滑剤組成物
    のうち1つと合わせることにより粘度及び分散性が調整された混合物を形成することを含む、潤滑剤組成物の粘度及び分散性を調整する方法であって、
    前記櫛形コポリマー粘度調整剤少なくとも以下のモノマー;(a)水素化ポリブタジエンベース(アルク)アクリラートエステルマクロモノマー;(b)C3-C8アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマー;(c)C12-C24アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマー:及び(d)C6-C20アリール、アラルキル、又はアルクアリール(アルク)アクリラートエステルモノマーを含む重合により製造され、
    前記櫛形コポリマー粘度調整剤はスチレン系モノマーベースの繰返し単位を含まず、前記C 12 -C 24 アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマーに基づく繰返し単位は櫛形コポリマー粘度調整剤の繰返し単位の5.0質量%~35.0質量%を占め、前記12-C24アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマーと前記6-C20アリール、アラルキル、又はアルクアリール(アルク)アクリラートエステルモノマーに基づく繰返し単位の合計は総体として櫛形コポリマー粘度調整剤の繰返し単位の少なくとも21.0質量%を占め、且つ
    前記の粘度及び分散性が調整された混合物は、(i)煤分散性に関して、櫛形コポリマー粘度調整剤を含まない潤滑剤組成物成分(1)、(2)、又は(3)に比べて少なくとも25%の改善;及び(ii)HTHS150、HTHS100、HTHS80、KV100、KV40、KV20、及びVIのうち1以上に関して、櫛形コポリマー粘度調整剤を含まない潤滑剤組成物成分(1)、(2)、又は(3)に比べて少なくとも5%の差異を示す、方法。
  15. 粘度及び分散性調整量の前記櫛形コポリマー粘度調整剤が、粘度が調整される混合物の総質量に対して1.0質量%~7.0質量%であり、前記1以上の基材がグループI、グループII、及び/又はグループIII基材を含む、請求項14に記載の方法。
  16. 前記櫛形コポリマー粘度調整剤が(1)潤滑油基材、又は(3)(1)と(2)少なくとも1つの潤滑剤添加剤を含む潤滑剤組成物と合わせられ、従って、25%の改善及び5%の差異は潤滑剤組成物成分(1)又は(3)と比較するものである、請求項14又は請求項15に記載の方法。
  17. 前記粘度及び分散性が調整された混合物が煤分散性の非線形モデル適用降伏応力測定に関して少なくとも33%の改善及び列挙された粘度特性のうち4以上に関して少なくとも5%の差異を示す、請求項1416のいずれか一項に記載の方法。
  18. 粘度が調整された混合物が煤分散性の非線形モデル適用降伏応力測定に関して少なくとも33%の改善及び列挙された粘度特性のうち3以上に関して少なくとも10%の差異を示す、請求項1417のいずれか一項に記載の方法。
  19. 潤滑剤組成物の粘度及び分散性を調整するための櫛形コポリマー粘度調整剤の使用であって、前記櫛形コポリマー粘度調整剤は少なくとも以下のモノマー:(a)水素化ポリブタジエンベース(アルク)アクリラートエステルマクロモノマー;(b)C3-C8アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマー;(c)C12-C24アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマー:及び(d)C6-C20アリール、アラルキル、又はアルクアリール(アルク)アクリラートエステルモノマーを含む重合により製造され、
    前記櫛形コポリマー粘度調整剤はスチレン系モノマーベースの繰返し単位を含まず、前記C 12 -C 24 アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマーに基づく繰返し単位は櫛形コポリマー粘度調整剤の繰返し単位の5.0質量%~35.0質量%を占め、前記12-C24アルキル(アルク)アクリラートエステルモノマーと前記6-C20アリール、アラルキル、又はアルクアリール(アルク)アクリラートエステルモノマーに基づく繰返し単位の合計は総体として櫛形コポリマー粘度調整剤の繰返し単位の少なくとも21.0質量%を占め、且つ
    櫛形コポリマー粘度調整剤は、以下の潤滑剤組成物成分:
    (1)少なくとも75質量%の1以上の基剤を含む潤滑油基材;
    (2)抗酸化剤、腐食防止剤、耐摩耗添加剤、摩擦調整剤、分散剤、界面活性剤、消泡剤、極圧添加剤、流動点降下剤、シール膨潤制御剤、若しくはそれら組合せを含む少なくとも1つの潤滑剤添加剤;又は
    (3)(1)及び(2)の両方を含む潤滑剤組成物
    のうち1つと合わされて粘度及び分散性が調整された混合物を形成し、これは(i)煤分散性に関して、櫛形コポリマー粘度調整剤を含まない潤滑剤組成物成分(1)、(2)、又は(3)に比べて少なくとも25%の改善;並びに(ii)HTHS150、HTHS100、HTHS80、KV100、KV40、KV20、及びVIのうち1以上に関して、櫛形コポリマー粘度調整剤を含まない潤滑剤組成物成分(1)、(2)、又は(3)に比べて少なくとも5%の差異を示す、使用。
  20. 前記櫛形コポリマー粘度調整剤及び潤滑剤組成物が、適用できる場合、請求項1~13のいずれか一項に記載のとおりである、請求項1419のいずれか一項に記載の方法又は使用。
JP2020208338A 2019-12-16 2020-12-16 高粘度指数櫛形ポリマー粘度調整剤及びそれを用いて潤滑剤粘度を調整する方法 Active JP7710839B2 (ja)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US16/715,772 US20210179965A1 (en) 2019-12-16 2019-12-16 High Viscosity Index Comb Copolymer Viscosity Modifiers and Methods of Modifying Lubricant Viscosity Using Same
US16/715,772 2019-12-16
US17/109,623 US11365273B2 (en) 2019-12-16 2020-12-02 High viscosity index comb polymer viscosity modifiers and methods of modifying lubricant viscosity using same
US17/109,623 2020-12-02

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2021101010A JP2021101010A (ja) 2021-07-08
JP7710839B2 true JP7710839B2 (ja) 2025-07-22

Family

ID=73726759

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2020208338A Active JP7710839B2 (ja) 2019-12-16 2020-12-16 高粘度指数櫛形ポリマー粘度調整剤及びそれを用いて潤滑剤粘度を調整する方法

Country Status (10)

Country Link
US (1) US11365273B2 (ja)
EP (1) EP3839018B1 (ja)
JP (1) JP7710839B2 (ja)
KR (1) KR20210077627A (ja)
CN (1) CN112980549B (ja)
BR (1) BR102020025652A2 (ja)
CA (1) CA3102987A1 (ja)
ES (1) ES2967209T3 (ja)
SG (1) SG10202012536WA (ja)
TW (1) TWI882053B (ja)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20250109349A1 (en) 2023-07-20 2025-04-03 Infineum International Limited Flat Oil Viscosity Lubricant Compositions
US12281277B2 (en) 2023-09-13 2025-04-22 Infineum International Limited Lubricant compositions containing styrenic block copolymer
KR20250118120A (ko) 2024-01-29 2025-08-05 주식회사 피썸케미칼 고점도지수의 윤활제 조성물

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011088929A1 (de) 2010-01-20 2011-07-28 Evonik Rohmax Additives Gmbh (meth)acrylat-polymer zur verbesserung des viskositätsindexes
US20130079265A1 (en) 2010-07-29 2013-03-28 Evonik Oil Additives Gmbh Polyalkyl(meth)acrylate for improving lubricating oil properties
JP2016169368A (ja) 2015-03-12 2016-09-23 三洋化成工業株式会社 潤滑油組成物
JP2018162433A (ja) 2017-03-27 2018-10-18 株式会社日本触媒 粘度指数向上剤および潤滑油組成物
WO2019005680A1 (en) 2017-06-27 2019-01-03 The Lubrizol Corporation LUBRICATING COMPOSITION CONTAINING A SELF-ASSEMBLING POLYMETHACRYLATE BLOCK COPOLYMER AND AN ETHYLENE-α-OLEFIN COPOLYMER
WO2019012031A1 (en) 2017-07-14 2019-01-17 Evonik Oil Additives Gmbh COMB POLYMERS WITH IMIDE FUNCTIONALITY
US20190203148A1 (en) 2016-08-31 2019-07-04 Evonik Oil Additives Gmbh Comb polymers for improving noack evaporation loss of engine oil formulations
US20190211281A1 (en) 2016-09-21 2019-07-11 Nippon Shokubai Co., Ltd. Viscosity index improver and lubricating oil composition
WO2020187954A1 (en) 2019-03-20 2020-09-24 Evonik Operations Gmbh Polyalkyl(meth)acrylates for improving fuel economy, dispersancy and deposits performance

Family Cites Families (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2760933A (en) 1952-11-25 1956-08-28 Standard Oil Co Lubricants
US2719125A (en) 1952-12-30 1955-09-27 Standard Oil Co Oleaginous compositions non-corrosive to silver
US2719126A (en) 1952-12-30 1955-09-27 Standard Oil Co Corrosion inhibitors and compositions containing same
US2836564A (en) 1954-10-28 1958-05-27 Standard Oil Co Corrosion inhibitors and compositions containing the same
US3087937A (en) 1961-03-22 1963-04-30 Tesi Giorgio Bis (perfluoromethyl) phosphinic nitride
US3087936A (en) 1961-08-18 1963-04-30 Lubrizol Corp Reaction product of an aliphatic olefinpolymer-succinic acid producing compound with an amine and reacting the resulting product with a boron compound
GB1054093A (ja) 1963-06-17
US3702300A (en) 1968-12-20 1972-11-07 Lubrizol Corp Lubricant containing nitrogen-containing ester
US3663561A (en) 1969-12-29 1972-05-16 Standard Oil Co 2-hydrocarbyldithio - 5 - mercapto-1,3,4-thiadiazoles and their preparation
US4259194A (en) 1979-06-28 1981-03-31 Chevron Research Company Reaction product of ammonium tetrathiomolybdate with basic nitrogen compounds and lubricants containing same
US4261843A (en) 1979-06-28 1981-04-14 Chevron Research Company Reaction product of acidic molybdenum compound with basic nitrogen compound and lubricants containing same
US4272387A (en) 1979-06-28 1981-06-09 Chevron Research Company Process of preparing molybdenum complexes, the complexes so-produced and lubricants containing same
US4285822A (en) 1979-06-28 1981-08-25 Chevron Research Company Process for preparing a sulfurized molybdenum-containing composition and lubricating oil containing the composition
US4283295A (en) 1979-06-28 1981-08-11 Chevron Research Company Process for preparing a sulfurized molybdenum-containing composition and lubricating oil containing said composition
US4263152A (en) 1979-06-28 1981-04-21 Chevron Research Company Process of preparing molybdenum complexes, the complexes so-produced and lubricants containing same
US4259195A (en) 1979-06-28 1981-03-31 Chevron Research Company Reaction product of acidic molybdenum compound with basic nitrogen compound and lubricants containing same
US4265773A (en) 1979-06-28 1981-05-05 Chevron Research Company Process of preparing molybdenum complexes, the complexes so-produced and lubricants containing same
US4873009A (en) 1982-03-29 1989-10-10 Amoco Corporation Borated lube oil additive
US4788361A (en) 1987-10-30 1988-11-29 Shell Oil Company Polymeric viscosity index improver and oil composition comprising the same
US4857214A (en) 1988-09-16 1989-08-15 Ethylk Petroleum Additives, Inc. Oil-soluble phosphorus antiwear additives for lubricants
US5002676A (en) 1989-12-06 1991-03-26 Shell Oil Company Block copolymers
US5393843A (en) 1992-08-31 1995-02-28 Shell Oil Company Butadiene polymers having terminal functional groups
AU670118B2 (en) 1992-09-11 1996-07-04 Chevron Chemical Company Fuel composition for two-cycle engines
FR2701036B1 (fr) 1993-02-04 1995-04-21 Great Lakes Chemical France Additif de viscosité stable au cisaillement pour huiles lubrifiantes.
DE4312715A1 (de) 1993-04-20 1994-10-27 Roehm Gmbh Kammpolymere
AU7324994A (en) 1993-07-08 1995-02-06 Avery Dennison Corporation Acrylic-saturated rubber hybrid pressure-sensitive adhesives
DE4431302A1 (de) 1994-09-02 1996-03-07 Roehm Gmbh Kammpolymere
US5763548A (en) 1995-03-31 1998-06-09 Carnegie-Mellon University (Co)polymers and a novel polymerization process based on atom (or group) transfer radical polymerization
DE19518786A1 (de) 1995-05-22 1996-11-28 Roehm Gmbh Schmierstoffadditive
US5807937A (en) 1995-11-15 1998-09-15 Carnegie Mellon University Processes based on atom (or group) transfer radical polymerization and novel (co) polymers having useful structures and properties
DE69707452T3 (de) 1996-06-12 2015-07-23 Warwick Effect Polymers Ltd. Polymerisation-katalysator und -verfahren
CA2259559C (en) 1996-07-10 2004-11-09 E.I. Du Pont De Nemours And Company Polymerization with living characteristics
DE19631170A1 (de) 1996-08-01 1998-02-05 Basf Ag Schlagzähe thermoplastische Formmassen
US5840663A (en) 1996-12-18 1998-11-24 Exxon Chemical Patents Inc. Power transmitting fluids improved anti-shudder durability
TW593347B (en) 1997-03-11 2004-06-21 Univ Carnegie Mellon Improvements in atom or group transfer radical polymerization
US6071980A (en) 1997-08-27 2000-06-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Atom transfer radical polymerization
CA2261458C (en) 1998-02-18 2009-02-10 The Lubrizol Corporation Viscosity improvers for lubricating oil compositions
US6107409A (en) 1998-05-06 2000-08-22 Bridgestone Corporation Gels derived from extending grafted comb polymers and polypropylene via a solution synthesis
US6133210A (en) 1998-06-30 2000-10-17 The Lubrizol Corporation Homogeneous additive concentrates for preparing lubricating oil compositions
US5955405A (en) 1998-08-10 1999-09-21 Ethyl Corporation (Meth) acrylate copolymers having excellent low temperature properties
US6841695B2 (en) 2003-03-18 2005-01-11 Rohmax Additives Gmbh Process for preparing dithioesters
DE102005031244A1 (de) 2005-07-01 2007-02-15 Rohmax Additives Gmbh Öllösliche Kammpolymere
US20090005277A1 (en) 2007-06-29 2009-01-01 Watts Raymond F Lubricating Oils Having Improved Friction Stability
CA2693461C (en) * 2007-07-09 2015-11-17 Evonik Operations Gmbh Use of comb polymers for reducing fuel consumption
WO2010142789A1 (en) * 2009-06-12 2010-12-16 Evonik Rohmax Additives Gmbh A fluid having improved viscosity index
US20170009180A1 (en) * 2013-12-24 2017-01-12 Shell Oil Company Lubricating composition
JP6811722B2 (ja) * 2015-12-04 2021-01-13 株式会社カネカ 櫛型ポリマー、櫛型ポリマーの製造方法及び粘度指数向上剤
EP3192857A1 (en) * 2016-01-13 2017-07-19 Basf Se Use of poly(meth)acrylate copolymers with branched c17 alkyl chains in lubricant oil compositions
EP3450527B1 (en) * 2017-09-04 2020-12-02 Evonik Operations GmbH New viscosity index improvers with defined molecular weight distributions

Patent Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013517355A (ja) 2010-01-20 2013-05-16 エボニック オイル アディティヴス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 粘度指数を改善するための(メタ)アクリレートポリマー
WO2011088929A1 (de) 2010-01-20 2011-07-28 Evonik Rohmax Additives Gmbh (meth)acrylat-polymer zur verbesserung des viskositätsindexes
US20130079265A1 (en) 2010-07-29 2013-03-28 Evonik Oil Additives Gmbh Polyalkyl(meth)acrylate for improving lubricating oil properties
JP2013537572A (ja) 2010-07-29 2013-10-03 エボニック オイル アディティヴス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 潤滑油特性の改善のためのポリアルキル(メタ)アクリレート
JP2016169368A (ja) 2015-03-12 2016-09-23 三洋化成工業株式会社 潤滑油組成物
US20190203148A1 (en) 2016-08-31 2019-07-04 Evonik Oil Additives Gmbh Comb polymers for improving noack evaporation loss of engine oil formulations
JP2019532134A (ja) 2016-08-31 2019-11-07 エボニック オイル アディティヴス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングEvonik Oil Additives GmbH エンジンオイル配合物のノアック蒸発損失を改善するための櫛形ポリマー
US20190211281A1 (en) 2016-09-21 2019-07-11 Nippon Shokubai Co., Ltd. Viscosity index improver and lubricating oil composition
JP2018162433A (ja) 2017-03-27 2018-10-18 株式会社日本触媒 粘度指数向上剤および潤滑油組成物
WO2019005680A1 (en) 2017-06-27 2019-01-03 The Lubrizol Corporation LUBRICATING COMPOSITION CONTAINING A SELF-ASSEMBLING POLYMETHACRYLATE BLOCK COPOLYMER AND AN ETHYLENE-α-OLEFIN COPOLYMER
WO2019012031A1 (en) 2017-07-14 2019-01-17 Evonik Oil Additives Gmbh COMB POLYMERS WITH IMIDE FUNCTIONALITY
JP2020526649A (ja) 2017-07-14 2020-08-31 エボニック オペレーションズ ゲーエムベーハー イミド官能性を有するくし型ポリマー
WO2020187954A1 (en) 2019-03-20 2020-09-24 Evonik Operations Gmbh Polyalkyl(meth)acrylates for improving fuel economy, dispersancy and deposits performance
JP2022526501A (ja) 2019-03-20 2022-05-25 エボニック オペレーションズ ゲーエムベーハー 燃料経済性、分散性及びデポジット性能を改善するためのポリアルキル(メタ)アクリレート

Also Published As

Publication number Publication date
US20210179760A1 (en) 2021-06-17
CN112980549A (zh) 2021-06-18
TW202136485A (zh) 2021-10-01
CN112980549B (zh) 2023-12-15
ES2967209T3 (es) 2024-04-29
EP3839018A1 (en) 2021-06-23
US11365273B2 (en) 2022-06-21
KR20210077627A (ko) 2021-06-25
JP2021101010A (ja) 2021-07-08
SG10202012536WA (en) 2021-07-29
CA3102987A1 (en) 2021-06-16
EP3839018B1 (en) 2023-10-18
BR102020025652A2 (pt) 2021-09-14
TWI882053B (zh) 2025-05-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7672816B2 (ja) 高粘度指数櫛形ポリマー粘度調整剤及びそれを用いる潤滑剤粘度調整方法
US11384311B2 (en) High viscosity index comb polymer viscosity modifiers and methods of modifying lubricant viscosity using same
US20210179961A1 (en) High Viscosity Index Comb Copolymer Viscosity Modifiers and Methods of Modifying Lubricant Viscosity Using Same
JP7710839B2 (ja) 高粘度指数櫛形ポリマー粘度調整剤及びそれを用いて潤滑剤粘度を調整する方法
JP5539983B2 (ja) 新規なコポリマーおよびその潤滑組成物
JP2009531531A (ja) ポリマーおよびその潤滑組成物
US20210179965A1 (en) High Viscosity Index Comb Copolymer Viscosity Modifiers and Methods of Modifying Lubricant Viscosity Using Same
US20210179960A1 (en) High Viscosity Index Comb Copolymer Viscosity Modifiers and Methods of Modify Lubricant Viscosity Using Same
EP4267708B1 (en) Thermally responsive brush polymers having a copolymer backbone and copolymer arms
JP2020050754A (ja) 流動点降下剤ならびにそれを含む潤滑油組成物

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20231206

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20240821

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20240919

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20241219

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20250219

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20250319

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20250609

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20250709

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7710839

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150