JP7744964B2

JP7744964B2 - 外科用鉗子

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Publication number: JP7744964B2
Application number: JP2023221307A
Authority: JP
Inventors: サルヴァトーレ・プリヴィテラ; ケネス・ランス・ミラー; メリッサ・ダイツァー; ダグラス・ジェー・セイス; アキヴァ・カーシュナー; シドニー・ゲイナー; カーティス・クリンゲンベルク
Original assignee: アトリキュア，インコーポレイテッド
Priority date: 2019-01-10
Filing date: 2023-12-27
Publication date: 2025-09-26
Anticipated expiration: 2040-01-07
Also published as: US20230355297A1; JP2022525823A; WO2020146422A1; EP4295790A3; CN112566568A; EP3784153B1; US20200222110A1; US11678928B2; EP3784153A4; EP4295790A2; JP2024023977A; EP3784153A1; CN112566568B; EP4295790B1

Description

関連出願への相互参照
本出願は、参照により組み込まれている２０１９年１月１０日に出願された米国仮特許出願第62/790,938号、2019年1月25日に出願された米国仮特許出願第62/796,998号、２０１９年７月１５日に出願された米国仮特許出願第62/874,150号、および２０１９年１２月１３日に出願された米国仮特許出願第62/947,573号の便益を主張する。

本開示は、医療用の器具およびデバイス、ならびに関連する方法を対象としており、より詳細には、組織を挟み付けおよび切除するための外科用デバイス、ならびに関連する方法を対象としている。

本開示は、心房細動が一般的な心臓不整脈であり、米国だけで非常に多くの人々に影響を与えていることを検討している。心臓組織の切除は、心臓組織における逸脱した電気的刺激の経路に遮断をもたらす瘢痕組織を作り出すために、心臓不整脈を治療するための一般的に実施されている処置である。切除は、低温プローブを介しての凍結、無線周波数（ＲＦ）エネルギーを介しての加熱、外科的な切断、および他の技術など、様々な技術を使用して達成または提案されてきた。本明細書で使用されているように、「切除」は、切除を実行するために使用される装置または過程に関わらず、心臓組織などの身体部分の機能の除去または破壊と言うことができる。また、本明細書で使用されているように、「経壁」は、中空の器官または脈管の壁または厚さなど、壁または厚さを貫くことと言うことができる。概して、心臓組織の切除は、胸骨が分割され、外科医が心臓へと直接的にアクセスする、切開による外科的処置で実行できる、または心臓へと、肋骨の間から、もしくは静脈を通じて導入されるカテーテルを介して、など、低侵襲の経路を通じて実行できる。

本開示は、鉗子式の切除デバイスが冠動脈バイパス移植処置に伴う使用のために設計されていたが、冠動脈バイパス移植処置を受ける心房細動を伴うごく一部の患者が、心房細動に向けて治療されることを検討している。

本開示は、心臓の切除処置において直面する問題には、標的組織を正確に見つけることにおける難しさ、および組織の切除に関する難しさ、があり得ることを検討している。例えば、一部の状況では、心臓の構造のため、心臓における特定の所望の場所に切除デバイスを位置決めすることは難しい可能性がある。例として、一部の切除処置は、肺静脈を隔離することを伴う。肺静脈は心臓の後方側にあるため、所望の切除を達成するために切除デバイスを位置決めすることは難しい可能性がある。別の例として、一部の状況では、切除された組織の連続した十分に深い（例えば、経壁の）線を作り出すことは難しい可能性があり、これは、心臓の一部分を電気的に隔離するために必要なことがある。この難しさは、切除処置が、一体となって連続的な障害を形成するように意図されている異なる位置における一連のより短い障害を連続的に作り出すことを伴うとき、特に関係してくる可能性がある。

米国特許第８，８７６，８２０号米国特許第９，９２４，９９８号

知られているデバイスは、組織（心臓組織など）を挟み付けおよび切除するために安全かつ効果的に使用されていたが、組織を挟み付けおよび切除するための外科用デバイスの構造および動作における改善は、使用者（例えば外科医）および患者にとって有益であり得る。本開示は、心臓組織などの組織を挟み付けおよび切除するための外科用デバイスの構造、動作、および使用の方法を高めることができる様々な改善を含む。

第１の顎部と、第２の顎部と、第１の顎部を、第１の顎部と第２の顎部とが分離され、実質的に非平行である開位置と、第１の顎部と第２の顎部とが分離され、実質的に平行である中間位置と、第１の顎部と第２の顎部とが実質的に隣接し、実質的に平行である閉位置と、の間で移動させるように動作可能な関節機構と、を備える外科用デバイスのためのエンドエフェクタを提供することが、本開示の第１の態様である。関節機構は、第１の顎部に連結される第１の顎部取付部であって、第１の顎部取付部は経路に沿って移動可能であり、経路に沿っての第１の顎部取付部の移動は第１の顎部取付部および第１の顎部の回転および並進を引き起こし、それによって、第１の顎部を開位置と中間位置と閉位置との間で移動させる、第１の顎部取付部と、枢動可能に取り付けられたクランクであって、クランクは、アクチュエータリンク機構を移動させることがクランクを回転させるように、アクチュエータリンク機構を第１の顎部取付部に動作可能に連結し、クランクの回転は第１の顎部取付部を経路に沿って移動させる、クランクと、を備え得る。

第１の態様のより詳細な実施形態では、経路は、少なくとも１つの真っ直ぐな部分と少なくとも１つの湾曲した部分とを備え得る。経路はスロットによって少なくとも部分的に定められ得る。第１のピンが、経路に沿っての移動のためにスロットに移動可能に配置され得る。第１の顎部取付部は第１のピンを備え得る。経路に沿っての第１の顎部取付部の移動が、スロットに沿っての第１のピンの移動を含み得る。第１の顎部取付部は、経路に沿っての移動のためにスロットに移動可能に配置される第２のピンを備え得る。

第１の態様のより詳細な実施形態では、エンドエフェクタは、近位端および遠位端を有する接続リンク機構であって、アクチュエータリンク機構とクランクとに動作可能に介在する接続リンク機構を備え得る。接続リンク機構の近位端はアクチュエータリンク機構に枢動可能に連結され得る、および／または接続リンク機構の遠位端はクランクに枢動可能に連結され得る。接続リンク機構の近位端は、案内スロットにスライド可能に配置される案内部を備え得る。案内スロットは、概して線形であり得る、および／またはアクチュエータリンク機構と概して一列に配向され得る。

第１の態様のより詳細な実施形態では、クランクは第１のアームと第２のアームとを備え得る。クランクの第１のアームはアクチュエータリンク機構に動作可能に連結され得る、ならびに／またはクランクの第２のアームは第１の顎部取付部にスライド可能および／もしくは枢動可能に連結され得る。クランクの第２のアームはクランクスロットを備え得る、および／または第１の顎部取付部はピンを備え得る。クランクが回転し、第１の顎部取付部が経路に沿って移動するとき、ピンはクランクスロットに沿って移動できる。クランクスロットは実質的に真っ直ぐであり得る、および／またはクランクスロットは、クランクの回転の軸に対して実質的に径方向に配向され得る。

第１の態様のより詳細な実施形態では、第１の顎部および第２の顎部の各々は、関節機構に近接する第１の端部分と、関節機構から概して離れる第２の端部分と、を備えてもよく、各々の第２の端部分はそれぞれの先端において途切れる。

第１の態様のより詳細な実施形態では、外科用デバイスが、シャフトと、シャフトの遠位端に配置される前述したようなエンドエフェクタと、シャフトの近位端に配置されるハンドルと、を備え得る。ハンドルは、アクチュエータリンク機構に動作可能に連結されるアクチュエータを備え得る、および／またはアクチュエータリンク機構は、シャフトを通じてエンドエフェクタへと長手方向に延び得る。エンドエフェクタは、関節機構を少なくとも部分的に含むヘッドを備えてもよく、第１の顎部および／もしくは第２の顎部はヘッドにおいて概して遠位に配置でき、ならびに／または第１の顎部および第２の顎部はヘッドから概して横方向に配向され得る。

第１の態様のより詳細な実施形態では、開位置において、第１の顎部の先端および／または第２の顎部の先端は、離間され得る、および／または開口部を少なくとも部分的に定め得る。第１の顎部の先端および／または第２の顎部の先端の各々は、柔軟な案内部の第１の端部分および／または第２の端部分の少なくとも一方と解放可能に連結するように構成され得る。第１の顎部の先端は、柔軟な案内部の第１の端部分と磁気的に解放可能に連結するように構成され得る、および／または第２の顎部の先端は、柔軟な案内部の第２の端部分と磁気的に解放可能に連結するように構成され得る。

第１の態様のより詳細な実施形態では、第１の顎部および／または第２の顎部の各々は、湾曲した部分によって介在される複数の実質的に真っ直ぐな部分を備え得る。第１の顎部および／または第２の顎部の少なくとも一方は、それらの間で挟み付けられる組織を切除するように構成され得る。第１の顎部および／または第２の顎部の各々は、第１の顎部と第２の顎部との間に挟み付けられる組織を切除するために、無線周波数エネルギーの供給源に動作可能に連結される一対の細長い離間された電極を備え得る。電極の各々の対の電極同士は約０．１ｍｍから約３．０ｍｍで離間され得る。

アクチュエータを備える遠位ハンドル、ハンドルから遠位に延びるシャフトであって、シャフトは、それを貫いて延びるアクチュエータリンク機構を備え、アクチュエータリンク機構はアクチュエータに動作可能に結合される、シャフト、および／またはシャフトの遠位端に配置されるエンドエフェクタ、を備える外科用デバイスを提供することが、本開示の第２の態様である。エンドエフェクタは、ヘッド、ヘッドにおいて遠位に配置される第１の顎部、ヘッドにおいて遠位に配置される第２の顎部、および／または関節機構、を備え得る。関節機構は、近位端および／または遠位端を備える接続リンク機構であって、接続リンク機構の近位端はアクチュエータリンク機構の遠位端に枢動可能に連結される、接続リンク機構、第１のアームと第２のアームとを備える枢動可能に取り付けられたクランクであって、第１のアームは接続リンク機構の遠位端に枢動可能に連結される、クランク、ならびに／または第１の顎部にしっかりと固定される第１の顎部取付部であって、クランクの第２のアームに枢動可能およびスライド可能に連結される第１の顎部取付部、を備えてもよく、ハンドル上におけるアクチュエータの移動は、第１の顎部を、第１の顎部と第２の顎部とが分離され、実質的に非平行である開位置から、第１の顎部と第２の顎部とが実質的に隣接し、実質的に平行である閉位置へと移動させるように動作可能である。

第２の態様のより詳細な実施形態では、第１の顎部取付部は経路に沿って移動可能であり得る。経路に沿った第１の顎部取付部の移動は第１の顎部取付部および第１の顎部の回転および／または並進を引き起こすことができ、それによって、第１の顎部を開位置から閉位置へと移動させる。クランクの回転は第１の顎部取付部を経路に沿って移動させることができる。第１の顎部および／または第２の顎部はシャフトに対して概して横方向に延び得る。ハンドル上におけるアクチュエータの移動は、第１の顎部を、開位置、第１の顎部と第２の顎部とが分離され、実質的に平行である中間位置、および／または閉位置、の間で移動させるように動作可能であり得る。クランクの第２のアームはクランクスロットを備え得る、および／または第１の顎部取付部はピンを備え得る。クランクが回転するとき、ピンはクランクスロットに沿って移動できる。接続リンク機構の近位端は、案内スロットにスライド可能に配置される案内部を備え得る。案内スロットは、概して線形であり得る、および／またはアクチュエータリンク機構と概して一列に配向され得る。アクチュエータは、第１の顎部を開位置から閉位置へと移動させるために遠位へ押されるプランジャを備え得る。シャフトは実質的に硬くてもよい。シャフトの少なくとも一部分は曲げることが可能であり得る。シャフトは実質的に真っ直ぐであり得る。第１の顎部および／または第２の顎部の各々は、それぞれの先端において途切れ得る。開位置において、第１の顎部の先端および／または第２の顎部の先端は、離間され得る、および／または開口部を少なくとも部分的に定め得る。第１の顎部の先端および／または第２の顎部の先端は、細長い柔軟な案内部のそれぞれの端部分に解放可能に連結するように構成され得る。第１の顎部および／または第２の顎部の各々は、湾曲した部分によって介在される複数の実質的に真っ直ぐな部分を備え得る。第１の顎部および／または第２の顎部の各々は、第１の顎部および／または第２の顎部の間に挟み付けられる組織を切除するために、無線周波数エネルギーの供給源に動作可能に連結される少なくとも１つの電極を備え得る。

シャフト、および／またはシャフトの遠位端に配置されるエンドエフェクタであって、エンドエフェクタはヘッドを備え、ヘッドは関節機構を備え、関節機構は、第１の顎部を、第１の顎部と第２の顎部とが分離され、実質的に非平行である開位置と、第１の顎部と第２の顎部とが実質的に隣接し、実質的に平行である閉位置と、の間で移動させるように動作可能である、エンドエフェクタ、を備える外科用デバイスを提供することが、本開示の第３の態様である。第１の顎部および／または第２の顎部の各々は、ヘッドに近接する第１の実質的に真っ直ぐな部分、第２の実質的に真っ直ぐな部分、ヘッドから遠くの第３の実質的に真っ直ぐな部分、第１の実質的に真っ直ぐな部分と第２の実質的に真っ直ぐな部分との間の第１の湾曲した部分、および／または第２の実質的に真っ直ぐな部分と第３の実質的に真っ直ぐな部分との間の第２の湾曲した部分を備え得る。第１の顎部および／または第２の顎部の各々は、第３の実質的に真っ直ぐな部分に近接するそれぞれの先端において途切れ得る。開位置において、第１の顎部の先端および／または第２の顎部の先端は、離間され得る、および／または、開口部を少なくとも部分的に定め得る。

第３の態様のより詳細な実施形態では、関節機構は、第１の顎部を、開位置、第１の顎部と第２の顎部とが分離され、および／もしくは実質的に平行である中間位置、ならびに／または閉位置、の間で回転および／または並進させるように動作可能であり得る。第１の顎部の第１の実質的に真っ直ぐな部分、第２の実質的に真っ直ぐな部分、および／または第３の実質的に真っ直ぐな部分は互いに対して斜めに配向され得る。第２の顎部の第１の実質的に真っ直ぐな部分、第２の実質的に真っ直ぐな部分、および／または第３の実質的に真っ直ぐな部分は互いに対して斜めに配向され得る。第１の顎部の第１の実質的に真っ直ぐな部分、第２の実質的に真っ直ぐな部分、および／または第３の実質的に真っ直ぐな部分、は実質的に同一平面上にあり得る。第２の顎部の第１の実質的に真っ直ぐな部分、第２の実質的に真っ直ぐな部分、および／または第３の実質的に真っ直ぐな部分、は実質的に同一平面上にあり得る。第２の顎部の第１の実質的に真っ直ぐな部分、第２の実質的に真っ直ぐな部分、および／または第３の実質的に真っ直ぐな部分、はシャフトと実質的に同一平面上にあり得る。

第３の態様のより詳細な実施形態では、第１の顎部の第２の実質的に真っ直ぐな部分は、第１の顎部の第１の実質的に真っ直ぐな部分および／または第１の顎部の第２の実質的に真っ直ぐな部分の少なくとも一方より長くてもよい。第１の顎部の第２の実質的に真っ直ぐな部分は、第１の顎部の第１の実質的に真っ直ぐな部分および／または第１の顎部の第２の実質的に真っ直ぐな部分の両方より長くてもよい。

第３の態様のより詳細な実施形態では、第１の顎部および／または第２の顎部はヘッドにおいて概して遠位に配置され得る。第１の顎部および／または第２の顎部はヘッドから概して横方向に配向され得る。閉位置において、第１の顎部の第２の実質的に真っ直ぐな部分は、シャフトに対しておおよそ垂直に配向され得る。

第３の態様のより詳細な実施形態では、閉位置において、第１の顎部の第１の実質的に真っ直ぐな部分は、ヘッドから概して対角線的に遠位および／または横方向に離れるように延び得る。第１の顎部の第３の実質的に真っ直ぐな部分は、第２の湾曲した部分から概して対角線的に近位および横方向に離れるように延び得る。第２の顎部はシャフトに対してしっかりと配置され得る。第２の顎部の第１の実質的に真っ直ぐな部分、第２の実質的に真っ直ぐな部分、および／または第３の実質的に真っ直ぐな部分、はシャフトと実質的に同一平面上にあり得る。

第３の態様のより詳細な実施形態では、デバイスは、シャフトにおいて近位に配置されるハンドルを備えてもよく、ハンドルは、関節機構に動作可能に接続されるアクチュエータを備え得る。第１の顎部の先端および／または第２の顎部の先端は、細長い柔軟な案内部のそれぞれの端部分に解放可能に連結するように構成され得る。第１の顎部および／または第２の顎部の各々は、第１の顎部および／または第２の顎部の間に挟み付けられる組織を切除するために、無線周波数エネルギーの供給源に動作可能に連結される少なくとも１つの電極を備え得る。関節機構は、第１の顎部に連結される第１の顎部取付部であって、第１の顎部取付部は経路に沿って移動可能であり、経路に沿っての第１の顎部取付部の移動は第１の顎部取付部および第１の顎部の回転および／もしくは並進を引き起こし、それによって、第１の顎部を開位置と閉位置との間で移動させる、第１の顎部取付部、ならびに／または枢動可能に取り付けられたクランクであって、クランクは、アクチュエータリンク機構を移動させることがクランクを回転させるように、アクチュエータリンク機構を第１の顎部取付部に動作可能に連結し、クランクの回転は第１の顎部取付部を経路に沿って移動させる、クランク、を備え得る。

第１の端部分および第２の端部分を備える細長い柔軟な案内本体、第１の端部分に配置される第１の案内接続器、および／または第２の端部分に配置される第２の案内接続器、を備える、外科用デバイスのための案内部を提供することが、本開示の第４の態様である。第１の案内接続器は、第２の案内接続器に、ならびに／または外科用デバイスの第１の顎部の第１の先端および／もしくは外科用デバイスの第２の顎部の第２の先端の少なくとも一方に、選択的に解放可能に接続可能であり得る。第２の案内接続器は、第１の案内接続器に、ならびに／または第１の先端および／もしくは第２の先端の少なくとも一方に、選択的に解放可能に接続可能であり得る。第１の案内接続器が第２の案内接続器に接続される場合、案内部は閉ループを形成できる。

第４の態様のより詳細な実施形態では、第１の案内接続器は第１の永久磁石を備え得る。第２の案内接続器は第２の永久磁石を備え得る。第１の永久磁石および／または第２の永久磁石は、反対の磁極が案内本体から離れる方を向くように配向されてもよく、それによって、第１の案内接続器および第２の案内接続器を互いに磁気的に連結させて案内部を閉ループへと形成する。第１の案内接続器は、第１の永久磁石を受け入れるように構成されるカバーを備え得る。第１の永久磁石は、第１の案内接続器のカバーの中にしっかりと収容され得る。第２の案内接続器は、第２の永久磁石を受け入れるように構成されるカバーを備え得る。第２の永久磁石は、第２の案内接続器のカバーの中にしっかりと収容され得る。

第４の態様のより詳細な実施形態では、案内本体は概して管状であり得る。

第４の態様のより詳細な実施形態では、外科用装置は、ハンドル、ハンドルから遠位に延びるシャフト、ならびに／またはシャフトの遠位端に近接して配置され、第１の顎部および第２の顎部を備えるエンドエフェクタ、を備える外科用デバイス、および／または前述したような案内部、を備え得る。

外科用デバイスを使用する方法であって、細長い柔軟な案内部が、案内部の第１の端部分から、横洞を通じて右から左へと、左肺静脈に下方で近接して、斜洞を通じて左から右へと、案内部の第２の端部分へと延びるように、案内部を心臓に近接して位置決めするステップ、案内部の第１の端部分を鉗子の第１の顎部の先端に連結するステップ、案内部の第２の端部分を鉗子の第２の顎部の先端に連結するステップ、案内部を概して右から左へと前方に引っ張ることで、第１の顎部および第２の顎部を左心房に近接して位置決めするステップ、ならびに／または左心房の一部分を第１の顎部と第２の顎部との間に挟み付けるステップ、を含む方法を提供することが、本開示の第５の態様である。

第５の態様のより詳細な実施形態では、方法は、左心房の一部分を挟み付けた後、第１の顎部と第２の顎部との間の左心房の一部分を少なくとも一部で切除するステップを含み得る。第１の顎部と第２の顎部との間の左心房の一部分を切除するステップは、第１の顎部において概して平行に配置される第１の電極および第２の電極と、第２の顎部において概して平行に配置される第３の電極および第４の電極と、を使用して、双極無線周波数エネルギーを第１の顎部と第２の顎部との間の左心房の一部分に適用することを含み得る。

第５の態様のより詳細な実施形態では、細長い柔軟な案内部を心臓に近接して位置決めするステップは、案内部が、案内部の第１の端部分から、斜洞を通じて左から右へと、右肺静脈に上方で近接して、横洞を通じて右から左へと、案内部の第２の端部分へと延びるように、案内部を心臓に近接して位置決めすること、案内部を閉ループへと形成するために、第１の端部分を第２の端部分に解放可能に連結すること、案内部が、解放可能に連結された第１の端部分および第２の端部分から、横洞を通じて右から左へと、左肺静脈に下方で近接して、斜洞を通じて左から右へと、解放可能に連結された第１の端部分および第２の端部分へと延びるように、案内部を移動させること、ならびに／または第１の端部分を第２の端部分から連結解除すること、を含み得る。第１の端部分を第２の端部分に解放可能に連結することは、案内部の第１の端部分に配置される第１の永久磁石を、案内部の第２の端部分に配置される第２の永久磁石と解放可能に磁気的に連結することを含み得る。

第５の態様のより詳細な実施形態では、鉗子は、ハンドルと、ハンドルから遠位に延びるシャフトと、シャフトの遠位端に配置されるエンドエフェクタと、を備えてもよく、エンドエフェクタは第１の顎部と第２の顎部とを備える。第１の顎部および第２の顎部を左心房に近接して位置決めするステップは、第１の顎部を横洞に少なくとも途中まで通して位置決めすることと、第２の顎部を斜洞に少なくとも途中まで通して位置決めすることと、を含み得る。左心房の一部分を第１の顎部と第２の顎部との間に挟み付けるステップは、右肺静脈を囲む左心房の一部分を挟み付けることを含み得る。方法は、第１の顎部と第２の顎部との間の右肺静脈を囲む左心房の一部分を切除するステップを含み得る。方法は、左肺静脈を囲む左心房の一部分を第１の顎部と第２の顎部との間に挟み付けるステップ、および／または第１の顎部と第２の顎部との間の左肺静脈を囲む左心房の一部分を切除するステップ、を含み得る。右肺静脈を囲む左心房の一部分、および／もしくは左肺静脈を囲む左心房の一部分は重ならない、ならびに／またはそれぞれの切除する動作は、離間した肺静脈隔離障害を形成し得る。右肺静脈を囲む左心房の一部分、および／もしくは左肺静脈を囲む左心房の一部分は、右肺静脈および／もしくは左肺静脈の間で重なってもよい、ならびに／またはそれぞれの切除する動作は、８の字形の障害を形成し得る。

第５の態様のより詳細な実施形態では、左心房の一部分を第１の顎部と第２の顎部との間に挟み付けるステップは、第１の顎部と第２の顎部との間の左心房の一部分が右肺静脈および左肺静脈を同時に囲むように、左心房を挟み付けることを含み得る。方法は、左心房の一部分を挟み付けた後、第１の顎部と第２の顎部との間の左心房の一部分を少なくとも部分的に切除するステップを含み得る。第１の顎部と第２の顎部との間の左心房の一部分を切除するステップは、第１の顎部および／または第２の顎部を再位置決めすることなく、単一の切除動作で右肺静脈および左肺静脈の周りに完全な箱状の障害を形成することを含み得る。

第５の態様のより詳細な実施形態では、案内部の第１の端部分を鉗子の第１の顎部の先端に連結するステップは、案内部の第１の端部分を鉗子の第１の顎部の先端に解放可能に連結することを含み得る。案内部の第２の端部分を鉗子の第２の顎部の先端に連結するステップは、案内部の第２の端部分を鉗子の第２の顎部の先端に解放可能に連結することを含み得る。

第５の態様のより詳細な実施形態では、鉗子は、シャフト、シャフトにおいて近位に配置されるハンドル、および／またはシャフトにおいて遠位に配置されるエンドエフェクタ、を備えてもよく、エンドエフェクタは第１の顎部および／または第２の顎部を備える。第１の顎部および／または第２の顎部を左心房に近接して位置決めするステップは、シャフトを心臓の右側面の様相に沿って概して前方から後方への方向に位置決めすることを含み得る。鉗子は、シャフト、シャフトにおいて近位に配置されるハンドル、および／またはシャフトにおいて遠位に配置されるエンドエフェクタ、を備えてもよく、エンドエフェクタは第１の顎部および／または第２の顎部を備える。左心房の一部分を第１の顎部と第２の顎部との間に挟み付けるステップは、ハンドルにおけるアクチュエータを動作させることを含んでもよく、アクチュエータは、第１の顎部を開位置から閉位置へと移動させるように動作可能に連結される。

例の実施形態が、添付の図面との組み合わせで記載されている。

例の外科用デバイスの斜視図である。例のエンドエフェクタの詳細な斜視図である。顎部が開位置にある例のエンドエフェクタの側面図である。顎部が中間位置にある例のエンドエフェクタの側面図である。顎部が閉位置にある例のエンドエフェクタの側面図である。例の関節機構の斜視での切断図である。例の関節機構の斜視での切断図である。例の関節機構を備える例のエンドエフェクタの分解斜視図である。例のヘッド外殻部分の詳細な内部の斜視図である。例のヘッド外殻部分の詳細な内部の斜視図である。例のハンドルの内部の側面図である。例の第１の顎部の内向きの（例えば、組織を挟み付ける）面の詳細図である。例の第２の顎部の内向きの（例えば、組織を挟み付ける）面の詳細図である。例の第１の顎部の断面図である。例の案内部の斜視図である。鉗子の顎部の先端に取り付けられる例の案内部の斜視図である。例の案内接続器の詳細な分解斜視図である。案内部および／または鉗子を使用する例の動作を示す、心臓の単純化された後方からの斜視図である。案内部および／または鉗子を使用する例の動作を示す、心臓の単純化された後方からの斜視図である。案内部および／または鉗子を使用する例の動作を示す、心臓の単純化された後方からの斜視図である。案内部および／または鉗子を使用する例の動作を示す、心臓の単純化された後方からの斜視図である。案内部および／または鉗子を使用する例の動作を示す、心臓の単純化された後方からの斜視図である。案内部および／または鉗子を使用する例の動作を示す、心臓の単純化された後方からの斜視図である。案内部および／または鉗子を使用する例の動作を示す、心臓の単純化された後方からの斜視図である。例の鉗子を示す、心臓の単純化された上方からの斜視図である。例の箱状の障害を示す、心臓の左心房の概略的な後面図である。例の肺静脈隔離障害を示す、心臓の左心房の概略的な後面図である。例の８の字形の障害を示す、心臓の左心房の概略的な後面図である。

すべての図は、本開示の少なくとも一部の態様によっている。

本開示による例の実施形態は、医療処置に関する装置、方法、および技術を包含するために、以下に記載および図示されている。当然ながら、以下に記載されている実施形態が例であり、本開示の範囲および精神から逸脱することなく再構成され得ることは、当業者には明らかである。当業者によって検討される例の実施形態の変形が本開示の一部を同時に含み得ることも、理解されるものである。しかしながら、明確性および正確性のために、以下に検討されているような例の実施形態は、当業者が本開示の範囲内になる必要条件ではないとして認識しなければならない任意選択のステップ、方法、および特徴を含んでもよい。

本開示は、とりわけ、医療用の器具およびデバイス、ならびに関連する方法を含み、より詳細には、組織を挟み付けおよび切除するための外科用デバイス、ならびに関連する方法を含む。本開示の少なくとも一部の態様による一部の例の実施形態は、導入部分と、本明細書において参照により組み込まれている特許文献とにおいて先に詳述した理由のため、心房細動などの心臓不整脈を治療するなどのために、心臓組織の切除との関連において特に有用であり得る。

図１は、本開示の少なくとも一部の態様による外科用鉗子１００などの例の外科用デバイスの斜視図である。一部の例の実施形態では、外科用鉗子１００は、概して細長いシャフト３００の近位端３０２に配置されるハンドル２００を含み得る。エンドエフェクタ４００が、シャフト３００の遠位端３０４に配置され得る。エンドエフェクタ４００は、ヘッド４０２において概して遠位に配置され得る第１の顎部５０２および／または第２の顎部５０４などの１つ以上の顎部を備え得る。ハンドル２００は、標的組織１０２において閉じる（例えば挟み付ける）ためになど、第１の顎部５０２および／または第２の顎部５０４をヘッド４０２に対して移動させるように動作可能であり得るプランジャ２０２などのアクチュエータを備え得る。

本明細書で使用されているように、「近位」は、外科用鉗子１００のハンドル２００の端に向かう方向を概して参照できる。本明細書で使用されているように、「遠位」は、外科用鉗子１００のエンドエフェクタ４００の端に向かう方向を概して参照できる。

図２は、本開示の少なくとも一部の態様による例のエンドエフェクタ４００の詳細な斜視図である。第１の顎部５０２および第２の顎部５０４の各々は、ヘッド４０２に近接するそれぞれの第１の端部分５０６、５０８と、ヘッド４０２から概して離れるそれぞれの第２の端部分５１０、５１２と、を備え得る。第２の端部分５１０、５１２の各々はそれぞれの先端５１４、５１６において途切れ得る。図２の開位置において、顎部５０２、５０４は、離間した先端５１４、５１６の間に開口部５１８を定め得る。

図３は、顎部５０２、５０４が開位置にある状態での例のエンドエフェクタ４００の側面図であり、図４は、顎部５０２、５０４が中間位置にある状態での例のエンドエフェクタ４００の側面図であり、図５は、顎部５０２、５０４が閉位置にある状態での例のエンドエフェクタ４００の側面図であり、すべて本開示の少なくとも一部の態様によっている。

図１～図３を参照すると、開位置において、第１の顎部５０２と第２の顎部５０４とは分離され、実質的に非平行であり得る。図４を参照すると、中間位置において、第１の顎部５０２と第２の顎部５０４とは分離され、実質的に平行であり得る。図５を参照すると、閉位置において、第１の顎部５０２と第２の顎部５０４とは実質的に隣接し、実質的に平行であり得る。閉位置での顎部５０２、５０４を参照して本明細書において使用されているように、「実質的に隣接」は、顎部５０２、５０４の間に挟み付けられ得る標的組織１０２（図１）の厚さのためなど、顎部５０２、５０４の間に小さい隙間を含むこともある。

図３～図５を参照すると、開位置（図３）から中間位置（図４）への第１の顎部５０２の移動は、シャフト３００に対して概して垂直である回転の軸の周りなどで、ヘッド４０２に対する実質的な角度変化（例えば枢動または回転）を含み得る。中間位置（図４）から閉位置（図５）への第１の顎部５０２の移動は、第１の顎部５０２および第２の顎部５０４が実質的に平行なままである間など、ヘッド４０２に対する実質的な並進を含み得る。

一部の実施形態では、第２の顎部５０４がヘッド４０２に対して固定され得る（例えば動かないままであり得る）間、第１の顎部５０２はヘッド４０２に対して移動可能であり得る。一部の状況では、１つの動かない顎部５０４を有することは、鉗子１００（図１）を位置決めするとき、外科医に固定された分かっている基準の点を提供できるため、有利であり得る。他の例の実施形態では、第１の顎部５０２と第２の顎部５０４との両方がヘッド４０２に対して移動可能であり得る。明確性および簡潔性の目的のために、本明細書の記載は、第１の顎部５０２の移動と、このような移動を容易にする関連する構成要素と、に焦点を当てている。しかしながら、実質的に同様の構成要素が、第２の顎部５０４の移動を容易にするために使用でき、それによって、第１の顎部５０２と第２の顎部５０４との両方がヘッド４０２に対して開位置と中間位置と閉位置との間で移動可能とできる代替の例の実施形態を提供し、このような実施形態は本開示の範囲内にあることを、当業者は理解するものである。

一部の例の実施形態では、シャフト３００は実質的に硬くてもよい。他の例の実施形態では、シャフト３００の少なくとも一部分は、曲げることが可能であり得るか、または従順であり得る（例えば塑性的に変形可能であり得る）、これによって、使用者は患者の特定の生体構造に適応させるようにシャフト３００を構成することができる。一部の例の実施形態では、シャフトは実質的に真っ直ぐ（例えば線形）であり得る。他の例の実施形態では、シャフト３００は少なくとも１つの湾曲した部分を備え得る。例えば、シャフト３００は概してＣ字形（例えば、１つの曲線）またはＳ字形（例えば、反対方向での２つの曲線）であり得る。

図６および図７は、例の関節機構６００の斜視での切断図であり（図６および図７は同じ例のデバイスの異なる側の斜視図である）、図８は、例示的な関節機構６００を含む例示的なエンドエフェクタ４００の分解斜視図であり、図９および図１０は、例示的なヘッド外殻部分４０４、４０６の詳細な内部の斜視図であり、すべて本開示の少なくとも一部の態様によっている。概して、関節機構６００は、使用者によるアクチュエータ２０２（図１）の操作によって、第１の顎部５０２を開位置と中間位置と閉位置との間で移動させるために動作可能であり得る。移動可能な第２の顎部５０４を含む実施形態では、同様の関節機構が第２の顎部５０４と関連して利用されてもよい。

図６～図１０を参照すると、例示的な関節機構６００は、第１の顎部５０２に連結され得る（例えばしっかりと固定され得る）第１の顎部取付部６０２を備え得る。一部の例の実施形態では、第１の顎部取付部６０２は、図８に示されているものなど、第１の顎部５０２の少なくとも一部分と一体に形成され得る。他の実施形態では、第１の顎部５０２は、第１の顎部取付部６０２を備える別体の構成要素に固定され得る。

一部の例の実施形態では、第１の顎部取付部６０２はヘッド４０２に対して経路６０４（図９および図１０）に沿って移動可能とでき、これは、開位置、中間位置、および／または閉位置の間での第１の顎部取付部６０２および第１の顎部５０２の回転および／または並進を引き起こすことができる。例えば、第１の顎部５０２は、開位置と中間位置との間で約４５度回転することができる、および／または第１の顎部は、中間位置と閉位置との間で約１０ｍｍ並進することができる。例えば、第１の顎部取付部６０２は、経路６０４に沿ってスライド可能および／または回転可能に移動可能であり得る第１のピン６０６および／または第２のピン６０８を備えてもよく、経路６０４は、１つ以上のスロットによって少なくとも一部で定められ得る。例えば、経路６０４は、ヘッド４０２の外殻部分４０４の内面におけるスロット６１０によって少なくとも部分的に定められ得る、および／または経路６０４は、ヘッド４０２の外殻部分４０６の内面におけるスロット６１２によって少なくとも部分的に定められ得る。図示されている実施形態は、経路６０４に沿っての第１の顎部取付部６０２の移動を容易にするために、スロット６１０、６１２の中で移動可能なピン６０６、６０８を利用しているが、経路６０４に沿っての第１の顎部取付部６０２の移動を容易にするために軌道、ローラ、スライダなどの他の構成要素および／または機構を利用することは、本開示の範囲内にある。

図９および図１０を参照すると、一部の例示的な実施形態では、経路６０４（および／またはスロット６１０、６１２）は、少なくとも１つの概して真っ直ぐな部分６１４および／または少なくとも１つの概して湾曲した部分６１６を備え得る。スロット６１０、６１２によって定められた経路６０４に沿って移動する２つのピン６０６、６０８を備える一部の実施形態では、概して湾曲した部分６１６は、第１の顎部取付部６０２（および取り付けられた第１の顎部５０２）をヘッド４０２に対して実質的に枢動または回転させるように動作可能であり得る。概して湾曲した部分６１６の長さ、配向、および／または曲率は、第１の顎部取付部６０２の角度回転の範囲、および／またはヘッド４０２に対する第１の顎部取付部６０２の並進の量、を確立することができる。同様に、スロット６１０、６１２によって定められた経路６０４に沿って移動する２つのピン６０６、６０８を備える一部の実施形態では、概して真っ直ぐな部分６１４は、第１の顎部取付部６０２（および取り付けられた第１の顎部５０２）を、ヘッド４０２に対する第１の顎部取付部６０２の角度を実質的に変えることなく、ヘッド４０２に対して並進させるように動作可能であり得る。概して真っ直ぐな部分６１４の長さおよび／または配向は、ヘッド４０２に対する第１の顎部取付部６０２の並進の範囲を確立することができる。所望の経路６０４を提供して第１の顎部取付部６０２（および取り付けられた第１の顎部５０２）の所望の移動を得るために、概して湾曲した部分６１６および／または概して真っ直ぐな部分６１４の任意の組み合わせを利用することは、本開示の範囲内にある。例えば、代替の経路は、その長さにわたって曲率が変化する連続した曲線を含んでもよい。または、例えば、代替の経路は、湾曲した部分６１６によって介在させられる２つの概して真っ直ぐな部分６１４を含んでもよい。

図６～図１０を参照すると、一部の例の実施形態では、関節機構６００は、ヘッド４０２に対して枢動可能に取り付けられるクランク６１８を備え得る。例えば、クランク６１８は、外殻部分４０４、４０６の枢動孔４０８、４１０内にそれぞれ受け入れられる枢動ピン６２０によってなど、ヘッド４０２の中に枢動可能に配置され得る。クランク６１８は、第１の顎部取付部６０２を経路６０４に沿って移動させるために第１の顎部取付部６０２に動作可能に連結され得る。例えば、クランク６１８の回転は、第１の顎部取付部６０２を経路６０４に沿って移動させることができる。

一部の例の実施形態では、クランク６１８は、アクチュエータリンク機構３０６に動作可能に連結され得る第１のアーム６２２、および／または第１の顎部取付部６０２に動作可能に連結され得る第２のアーム６２４、を備え得る。アクチュエータ２０２（図１）は、シャフト３００を通じて概して長手方向に延び得るアクチュエータリンク機構３０６に動作可能に連結され得る。一部の例示的な実施形態は、アクチュエータリンク機構３０６およびクランク６１８を介在する接続リンク機構６２６を備え得る。関節機構６００は、アクチュエータ２０２の移動が（例えば、アクチュエータリンク機構３０６および／または接続リンク機構６２６を介して）クランク６１８の回転を引き起こすように構成され得る。クランク６１８が回転するとき、第２のアーム６２４は、第１の顎部取付部６０２を経路６０４に沿って移動させて、第１の顎部５０２を開位置、中間位置、および／または閉位置、の間で移動させることができる。

図示されている実施形態のクランク６１８は、２つの概して別々に延びるアーム６２２、６２４を備えるが、実質的に別々に形成されていないアームを伴うクランクを利用することは、本開示の範囲内にある。例えば、このようなクランクは、概して、アーム同士の間の領域が少なくとも一部で連続である約１２０度の円形区域の形態であってもよい。一部の例示的な実施形態では、回転の軸から径方向で遠くの位置においてアーム６２２、６２４を一体に接続することは、クランク６１８の強度を増加させ、それによって、所与の材料および厚さについて最大の許容可能なトルクおよび／または力を増加させることができる。一部の例示的な実施形態では、アーム６２２、６２４の有効長さ（例えば枢動ピン６２０と第１のピン６０６との間、および／または枢動ピン６２０と枢動可能な接続部６３２（後で記載されている）との間の径方向の距離）を変化させることは、最大の許容可能なトルクおよび／または力を変化させることを容易にすることができる。

一部の例の実施形態では、クランク６１８の枢動軸（例えば枢動ピン６２０）と経路６０４（第１のピン６０６が移動するのに沿う）との間の距離が、経路６０４の長さにわたって変化してもよい。したがって、クランク６１８の第２のアーム６２４は第１の顎部取付部６０２にスライド可能および／または枢動可能に連結され得る。例えば、クランク６１８の第２のアーム６２４はクランクスロット６２８を備えてもよく、クランクスロット６２８は、第１の顎部取付部６０２が経路６０４に沿って移動するときに第１のピン６０６がクランクスロット６２８に沿って移動するように、第１の顎部取付部６０２の第１のピン６０６をスライド可能および／または枢動可能に受け入れることができる。一部の例の実施形態では、クランクスロット６２８は、実質的に真っ直ぐであり得る、および／またはクランク６１８の回転の軸（例えば枢動ピン６２０）に対して実質的に径方向に配向され得る。

接続リンク機構６２６を備える一部の例の実施形態では、接続リンク機構６２６の近位端が、枢動可能接続部６３０によってアクチュエータリンク機構３０６の遠位端に連結され得る。接続リンク機構６２６の遠位端が、枢動可能接続部６３２によってクランクの第１のアーム６２２に連結され得る。アクチュエータリンク機構３０６の遠位端と接続リンク機構６２６の近位端との間の枢動可能接続部６３０は、ヘッド４０２の外殻部分４０４、４０６の内面におけるそれぞれの案内スロット６３８、６４０の中でスライド可能であり得る１つ以上の案内部６３４、６３６を備え得る。一部の例の実施形態では、アクチュエータリンク機構３０６が実質的に真っ直ぐな線において（例えば概してアクチュエータリンク機構３０６と一列に）概して近位および遠位に移動するように、案内スロット６３８、６４０は概して線形であり得る、および／またはシャフト３００に対して実質的に軸方向で位置決めされ得る。

図１１は、本開示の少なくとも一部の態様による例のハンドル２００の内部の側面図である。概して、ハンドル２００は、参照により組み込まれている特許文献１に記載されているように、構築され得る、および／または動作させられ得る。ハンドル２００は把持部２０４、２０６、２０８を備え得る。ハンドル２００は、ワイヤ２１２または管がハンドル２００の内部から外部へと延び得るのに通るポート２１０を備え得る。例えば、切除電極のためのワイヤ２１２または顎部５０２、５０４におけるセンサが、シャフト３００を通じて、ハンドル２００へと、およびポート２１０を通じて外へと、経路決定され得る。

一部の例示的な実施形態では、ハンドル２００はアクチュエータ機構２１４を収容できる。この例の実施形態では、プランジャ２０２は、顎部５０２、５０４の１つ以上を関節動作させるために使用され得る。プランジャ２０２はシャフト３００と概して並べられ得る。プランジャ２０２が完全に後退または近位の位置にある状態で、第１の顎部５０２は開位置にあり得る（図３）。プランジャ２０２が遠位方向に押されるとき、第１の顎部５０２は開位置（図３）から中間位置（図４）へと移動することができる。プランジャ２０２をさらに押すことで、第１の顎部５０２を中間位置（図４）から閉位置（図５）へと移動させることができる。

一部の例示的な実施形態では、アクチュエータ機構２１４は係止機構を備え得る。例えば、プランジャ２０２は、幅広の近位開口２１８を伴う概して長手方向のスロット２１６を備え得る。顎部５０２、５０４が閉位置にあるとき、開口２１８は係止ボタン２２０と並ぶことができ、係止ボタン２２０は、係止ボタン２２０を開口２１８へと押し込み、それによってプランジャ２０２が近位に移動するのを防止し、顎部５０２、５０４を閉位置で維持させるために、バネで付勢され得る。係止ボタン２２０を押すことで、係止ボタン２２０を開口２１８から係合解除し、それによってプランジャ２０２を解放し、プランジャ２０２を近位に移動させて顎部５０２、５０４を開放することができる。

一部の例の実施形態では、アクチュエータ機構２１４は、プランジャ２０２が押されるとき、顎部５０２、５０４によって適用され得る力の大きさを制御および／または制限するように構成され得る。例えば、アクチュエータ機構２１４は解放ロッド２２２と力制限バネ２２４とを備え得る。解放ロッド２２２はアクチュエータリンク機構３０６に対してスライド可能とできるが、力制限バネ２２４は、遠位への力をアクチュエータリンク機構３０６に加えるために配置され得る。プランジャ２０２が押されるとき、力制限バネ２２４は、プランジャ２０２における段差２２６とアクチュエータリンク機構３０６との間で圧縮され得る。したがって、アクチュエータ２０２を押すことは、力制限バネ２２４に荷重を付与し、その荷重は、アクチュエータリンク機構３０６を遠位に移動させるアクチュエータリンク機構３０６へと伝えられる。プランジャ２０２が押され続ける間に、顎部の挟み付ける荷重が所望の最大を超える場合、力制限バネ２２４はさらに圧縮され、解放ロッド２２２はアクチュエータリンク機構３０６を移動させることなく遠位に移動する。したがって、力制限バネ２２４は、顎部の挟み付ける最大荷重を実質的に制限する。当業者は、組織を挟み付ける圧力が、顎部の挟み付ける力と、挟み付けられている組織の面積と、の関数であり得ることを認識するものである。アクチュエータ機構２１４は、アクチュエータ２０２を解放するとアクチュエータリンク機構３０６を近位へ移動させるように動作可能であり得る戻りバネ２２８を備え得る。

図１２は、例示的な第１の顎部５０２の内向きの（例えば組織を挟み付ける）面の詳細図であり、図１３は、例示的な第２の顎部５０４の内向きの（例えば組織を挟み付ける）面の詳細図であり、図１４は、例示的な第１の顎部５０２の断面図であり、すべて本開示の少なくとも一部の態様によっている。図１４は、第１の顎部５０２と関連付けられた特定の構成要素および寸法を示しているが、第２の顎部５０４は、明示的に指示されていない場合、同様の寸法を伴う同様の構成要素を備え得る。

図２、図８、および図１２～図１４を参照すると、一部の例示的な実施形態では、第１の顎部５０２は、概して近位端部分５０６（例えば第１の顎部取付部６０２に近接する）から遠位端部分５１０（例えば先端５１４に近接する）へと延びる実質的に硬い顎ビーム５２０を備え得る。同様に、第２の顎部５０４は、概して近位端部分５０８から遠位端部分５１２（例えば先端５１６に近接する）へと延びる実質的に硬い顎ビーム５２２を備え得る。顎ビーム５２０、５２２はステンレス鋼から構築でき、例えばこれは、所望の曲げ強度と、切除を伴う一部の処置の間にヒートシンクとして作用することと、を提供することができる。他の金属（例えばアルミニウム）など、適切な機械特性および熱特性を提供する他の生体適合材料が、代替の顎ビームに使用されてもよい。

一部の例示的な実施形態では、絶縁体５２４、５２６が、各々のそれぞれの顎ビーム５２０、５２２の内向きの面においてなど、各々のそれぞれの顎部に配置されてもよい。絶縁体５２４、５２６は、成型プラスチックなどの非導電性の材料から構築され得る。適切な絶縁特性および熱特性を提供する他の生体適合材料が、代替の絶縁体に使用されてもよい。

一部の例の実施形態では、無線周波数（ＲＦ）切除のために構成されているものなど、顎部５０２、５０４は１つ以上の電極を備えてもよく、それら電極は絶縁体５２４、５２６に配置され得る（例えば、絶縁体５２４、５２６内に少なくとも一部で取り付けられ得る）。例えば、電極は絶縁体５２４、５２６に接合またはオーバーモールドされ得る。第１の顎部は、１つ以上の細長い離間した電極、すなわち第１の電極５２８および／または第２の電極５３０を備え得る。同様に、第２の顎部は、１つ以上の細長い離間した電極、すなわち第３の電極５３２および／または第４の電極５３４を備え得る。一部の例の実施形態では、電極５２８、５３０、５３２、５３４は、顎部５０２、５０４の間に挟み付けられる標的組織１０２の双極無線周波数切除を実施するように構成され得る。各々の電極５２８、５３０、５３２、５３４は幅５３６を有してもよく、幅５３６は、電極の局所的な細長い方向に対して概して垂直な方向において組織を向く面の幅であり得る。１つの顎部５０２、５０４当たりで２つ以上の電極５２８、５３０、５３２、５３４を備える実施形態では、電極５２８、５３０、５３２、５３４は電極間隔５３８によって離間されてもよい。各々の電極５２８、５３０、５３２、５３４は、絶縁体５２４、５２６の表面を突出高さ５４０だけ越えて延び得る。各々の電極５２８、５３０、５３２、５３４は、それぞれの顎ビーム５２０、５２２から絶縁深さ５４２に配置されて離間され得る。各々の電極５２８、５３０、５３２、５３４は電極高さ５７２を有し得る。

一部の例示的な実施形態では、電極幅５３６は約０．１ｍｍ～約２．０ｍｍであり得る。一部の例示的な実施形態では、電極幅５３６は約０．２ｍｍ～約０．４ｍｍであり得る。図１２～図１４に示されている例示的な実施形態では、電極幅５３６は約０．３０ｍｍであり得る。一部の例示的な実施形態では、各々の電極５２８、５３０、５３２、５３４は、各々の電極５２８、５３０、５３２、５３４の長さにわたって実質的に一定であり得る実質的に同じ幅５３６を有してもよい。他の実施形態では、幅５３６は、電極５２８、５３０、５３２、５３４の長さにわたって変化してもよく、および／または電極５２８、５３０、５３２、５３４によって異なってもよい。

一部の例示的な実施形態では、電極間隔５３８は約０．１ｍｍ～約３．０ｍｍであり得る。一部の例示的な実施形態では、電極間隔５３８は約０．３ｍｍ～約０．６ｍｍであり得る。図１２～図１４に示されている例示的な実施形態では、電極間隔５３８は約０．４３ｍｍであり得る。一部の例示的な実施形態では、電極間隔５３８は、電極５２８、５３０、５３２、５３４が任意の局所的な領域において実質的に平行となるように、複数の電極５２８、５３０、５３２、５３４の長さにわたって実質的に一定であり得る。他の実施形態では、電極間隔５３８は、電極５２８、５３０、５３２、５３４が一部の領域においてより近くになり得るように、および／または他の領域においてより遠くになり得るように、複数の電極５２８、５３０、５３２、５３４の長さにわたって変化してもよい。

一部の例示的な実施形態では、突出高さ５４０は約０．０ｍｍ（例えば面一）～約０．５ｍｍであり得る。一部の例示的な実施形態では、突出高さ５４０は約０．１ｍｍ～約０．２ｍｍであり得る。図１２～図１４に示されている例示的な実施形態では、突出高さ５４０は約０．１５ｍｍであり得る。一部の例示的な実施形態では、突出高さ５４０は、特定の電極５２８、５３０、５３２、５３４の長さにわたって実質的に一定であり得る、および／または２つ以上の電極５２８、５３０、５３２、５３４について実質的に同じであり得る。他の実施形態では、突出高さ５４０は、電極５２８、５３０、５３２、５３４の長さにわたって変化してもよく、および／または電極５２８、５３０、５３２、５３４によって変化してもよい。

一部の例示的な実施形態では、絶縁深さ５４２は約０．１ｍｍ～約５．０ｍｍであり得る。一部の例示的な実施形態では、絶縁深さ５４２は約０．８ｍｍ～約１．６ｍｍであり得る。図１２～図１４に示されている例示的な実施形態では、絶縁深さ５４２は約１．２５ｍｍであり得る。一部の例示的な実施形態では、絶縁深さ５４２は、特定の電極５２８、５３０、５３２、５３４の長さにわたって実質的に一定であり得る、および／または２つ以上の電極５２８、５３０、５３２、５３４について実質的に同じであり得る。他の実施形態では、絶縁深さ５４２は、電極５２８、５３０、５３２、５３４の長さにわたって変化してもよく、および／または電極５２８、５３０、５３２、５３４によって変化してもよい。

一部の例示的な実施形態では、電極高さ５７２は約０．２５ｍｍ～約３．０ｍｍであり得る。一部の例示的な実施形態では、電極高さ５７２は約０．３ｍｍ～約０．７ｍｍであり得る。図１２～図１４に示されている例示的な実施形態では、電極高さ５７２は約０．５ｍｍであり得る。一部の例示的な実施形態では、電極高さ５７２は、特定の電極５２８、５３０、５３２、５３４の長さにわたって実質的に一定であり得る、および／または２つ以上の電極５２８、５３０、５３２、５３４について実質的に同じであり得る。他の実施形態では、電極高さ５７２は、電極５２８、５３０、５３２、５３４の長さにわたって変化してもよく、および／または電極５２８、５３０、５３２、５３４によって変化してもよい。

一部の例示的な実施形態では、電極５２８、５３０、５３２、５３４は、ヘッド４０２と先端５１４、５１６との間で顎部５０２、５０４の実質的に全体の長さで延び得る。図２、図１２、および図１３に示した例示的な実施形態では、電極５２８、５３０、５３２、５３４は約１０５ｍｍの長さであり得る。より短い顎部を伴う代替の例の実施形態では、電極５２８、５３０、５３２、５３４は約８６ｍｍの長さであり得る。

２０１８年３月２７日に発行された「Ablation System, Clamp and Method of Use」という名称の特許文献２は、参照により組み込まれており、無線周波数エネルギーを使用する組織切除に関する様々な装置および方法を記載しており、それらの一部は、本開示の少なくとも一部の態様による一部の例示的な実施形態と関連して使用され得る。概して、電極間隔５３８を小さくすることで、より狭い障害および／またはより迅速な切除をもたらすことができる。概して、絶縁深さ５４２を大きくすることで、より狭い障害、より迅速な切除、および／または単位体積当たりでのより小さいエネルギー、をもたらすことができる。

本開示の少なくとも一部の態様による一部の例示的な実施形態では、鉗子１００の顎部５０２、５０４は、特定の標的組織１０２に隣接しての位置決めと、所望の様態での標的組織１０２の係合と、を容易にするように構成され得る。例えば、ヘッド４０２の近くの第１の端部分５０６、５０８と先端５１４、５１６との間での顎部５０２の形は、標的組織１０２に基づいて、および／または他の解剖学的構造との関係における標的組織１０２の場所に基づいて、選択され得る。後に詳細に記載されているように、一部の例の鉗子１００は、心臓の後方部分に概して位置付けられる肺静脈の周りに障害を作り出すために使用され得る。心臓が胸骨正中切開を介してアクセスされる場合、肺静脈の周りに障害を作り出すことは、鉗子１００を心臓の後方の様相の周りに少なくとも一部で位置決めする一方で、左心房に係合し、切除されない近くの構造を回避することを必要とし得る。

図１２および図１３を参照すると、一部の例示的な実施形態では、顎部５０２、５０４は、１つ以上の概して湾曲したまたは曲がった部分５５６、５５８、５６０、５６２によって介在され得る１つ以上の実質的に真っ直ぐな（例えば概して線形の）部分５４４、５４６、５４８、５５０、５５２、５５４から形成され得る。例えば、第１の顎部５０２では、第１の実質的に真っ直ぐな部分５４４が、第１の端部分５０６から第１の湾曲した部分５５６へと延び得る。第２の実質的に真っ直ぐな部分５４６が、第１の湾曲した部分５５６から第２の湾曲した部分５５８へと延び得る。第３の実質的に真っ直ぐな部分５４８が、第２の湾曲した部分５５８から第２の端部分５１０へと延び得る。一部の例の実施形態では、実質的に真っ直ぐな部分５４４、５４６、５４８の各々が、他の実質的に真っ直ぐな部分５４４、５４６、５４８の各々に対して斜めに（例えば非平行および非垂直に）配向され得る。例えば、第１の実質的に真っ直ぐな部分５４４と第２の実質的に真っ直ぐな部分５４６との間の角度５６４は、約１１０度から約１５０度までであり得る、および／または第２の実質的に真っ直ぐな部分５４６と第３の実質的に真っ直ぐな部分５４８との間の角度５６６は、約１１０度から約１５０度までであり得る。図１２に示された例の実施形態では、部分５４４は約２．９ｃｍの長さを有することができ、部分５４６は約５．０ｃｍの長さを有することができ、部分５４８は約２．８ｃｍの長さを有することができ、角度５６４は約１２８度とでき、および／または角度５６６は約１３３度とできる。

同様に、第２の顎部５０４では、第１の実質的に真っ直ぐな部分５５０が、第１の端部分５０８から第１の湾曲した部分５６０へと延び得る。第２の実質的に真っ直ぐな部分５５２が、第１の湾曲した部分５６０から第２の湾曲した部分５６２へと延び得る。第３の実質的に真っ直ぐな部分５５４が、第２の湾曲した部分５６２から第２の端部分５１２へと延び得る。一部の例の実施形態では、実質的に真っ直ぐな部分５５０、５５２、５５４の各々が、他の実質的に真っ直ぐな部分５５０、５５２、５５４の各々に対して斜めに（例えば非平行および非垂直に）配向され得る。例えば、第１の実質的に真っ直ぐな部分５５０と第２の実質的に真っ直ぐな部分５５２との間の角度５６８は、約１１０度から約１５０度までであり得る、および／または第２の実質的に真っ直ぐな部分５５２と第３の実質的に真っ直ぐな部分５５４との間の角度５７０は、約１１０度から約１５０度までであり得る。図１３に示された例示的な実施形態では、部分５５０は約２．９ｃｍの長さを有することができ、部分５５２は約５．０ｃｍの長さを有することができ、部分５５４は約２．８ｃｍの長さを有することができ、角度５６８は約１２８度とでき、および／または角度５７０は約１３３度とできる。

より短い顎部を伴う代替の例示的な実施形態では、部分５４４は約２．９ｃｍ未満の長さを有することができ、部分５４６は約５．０ｃｍ未満の長さを有することができ、部分５４８は約２．８ｃｍ未満の長さを有することができ、角度５６４は約１２８度とでき、および／または角度５６６は約１３３度とできる。同様に、部分５５０は約２．９ｃｍ未満の長さを有することができ、部分５５２は約５．０ｃｍ未満の長さを有することができ、部分５５４は約２．８ｃｍ未満の長さを有することができ、角度５６８は約１２８度とでき、および／または角度５７０は約１３３度とできる。

一部の例示的な実施形態では、第１の顎部５０２と第２の顎部５０４とは概して互いの鏡像として成形でき、これは標的組織１０２を顎部５０２、５０４の長さの任意の部分にわたって顎部５０２、５０４の間に挟み付けることを容易にし得る。他の実施形態では、第１の顎部５０２と第２の顎部５０４とは異なる寸法を有し得る。

図３～図５、図１２、および図１３を参照すると、一部の例示的な実施形態では、第１の顎部５０２と関連付けられるそれぞれの実質的に真っ直ぐな部分５４４、５４６、５４８は、実質的に同一平面上にあり得る（例えば実質的に同じ平面に位置し得る）。同様に、第２の顎部５０４と関連付けられるそれぞれの実質的に真っ直ぐな部分５５０、５５２、５５４は、実質的に同一平面上にあり得る。他の例の実施形態では、特定の顎部５０２、５０４と関連付けられる実質的に真っ直ぐな部分５４４、５４６、５４８、５５０、５５２、５５４のうちの少なくとも１つは、その特定の顎部５０２、５０４と関連付けられる別の実質的に真っ直ぐな部分５４４、５４６、５４８、５５０、５５２、５５４に対して実質的に同一平面上になくてもよい。

一部の例示的な実施形態では、各々の顎部５０２、５０４の第１および第３の実質的に真っ直ぐな部分５４４、５４８、５５０、５５４は、患者の生体構造での所望の位置における鉗子１００の位置決めを容易にすることができる。例えば、各々の顎部５０２、５０４の第１および第３の実質的に真っ直ぐな部分５４４、５４８、５５０、５５４は、それらがいくらか前方を指し得るため、心臓の後方側（例えば左心房）における鉗子１００の位置決めを容易にすることができる。完全に湾曲した顎部と比較して、第１および第３の実質的に真っ直ぐな部分５４４、５４８、５５０、５５４のより積極的な前方の配向は、前方の外科アクセス場所（例えば胸骨正中切開）からの心臓の周りでの鉗子１００の位置決めを向上させることができる。

一部の例の実施形態では、各々の顎部５０２、５０４の第２の実質的に真っ直ぐな部分５４６、５５２は、標的組織との鉗子１００の所望の係合を容易にすることができる。例えば、各々の顎部５０２、５０４の第２の実質的に真っ直ぐな部分５４６、５５２は、（例えば概して肺静脈の周りでの）左心房との鉗子１００の係合を容易にすることができる。一部の完全に湾曲した顎部と比較して、第２の実質的に真っ直ぐな部分５４６、５５２は、右肺静脈と左肺静脈との間の真っ直ぐな線において左心房に概して係合でき、これは、左心房での概して前方における挟み付け（および切除）の場所を位置決めできる、および／または効果的な経壁の障害を形成することを容易にすることができる。また、第２の実質的に真っ直ぐな部分５４６、５５２は、一部の完全に湾曲した顎部と比較して、左心房の後方の様相から滑り落ち難くなり得る。

図１～図５、図１２、および図１３を参照すると、一部の例示的な実施形態では、顎部５０２、５０４は、ヘッド４０２において概して遠位に配置され得る、および／または（例えば、概して第１の端部分５０６、５０８から第２の端部分５１０、５１２へと）ヘッド４０２から概して横方向に配向され得る。例えば、各々の顎部５０２、５０４の第２の実質的に真っ直ぐな部分５４６、５５２は、シャフト３００に対しておおよそ垂直に配向され得る。図１～図５、図１２、および図１３に示されている例示的な実施形態では、閉位置において、第２の実質的に真っ直ぐな部分５４６、５５２は、シャフト３００に対して約９８度の角度で配向され得る。より短い顎部を備える代替の例の実施形態では、閉位置において、第２の実質的に真っ直ぐな部分５４６、５５２は、シャフト３００に対して約９８度の角度で配向され得る。一部の他の実施形態では、閉位置において、第２の実質的に真っ直ぐな部分５４６、５５２は、シャフト３００に対して約４５度～約１３５度の角度で配向され得る。他の例示的な実施形態では、顎部５０２、５０４は、シャフト３００と概して一列になど、シャフト３００に対して他の角度で配向されてもよい（例えば、概して直接的に遠位に延びる）。

図１５は例示的な案内部７００の斜視図であり、図１６は、鉗子１００の顎部５０２、５０４の先端５１４、５１６に取り付けられた例の案内部７００の斜視図であり、図１７は、例示的な案内接続器７０８の詳細な分解斜視図であり、すべて本開示の少なくとも一部の態様によっている。図１７は、案内部７００の第１の端部分７０４と関連付けられる案内接続器７０８と関連付けられる特定の構成要素を示しているが、第２の端部分７０６と関連付けられる案内接続器７１０は、明示的に指示されていない場合、同様の構成要素を備えてもよい。

図１５～図１７を参照すると、一部の例示的な実施形態では、案内部７００が、第１の端部分７０４と第２の端部分７０６との間に延びる細長い柔軟な案内本体７０２を備え得る。一部の例示的な実施形態では、案内本体７０２は概して管状であり得る。一部の例示的な実施形態では、案内本体７０２は約２．０ｍｍ～約１０．０ｍｍの直径を有し得る。一部の例示的な実施形態では、案内本体７０２は約３０ｃｍ～約１８０ｃｍの長さを有し得る。図１５～図１７に示された実施形態では、案内本体７０２は、約５ｍｍの直径を有し得る、および／または約８０ｃｍの長さを有し得る。案内本体７０２は、熱可塑性加硫物（ＴＰＶ）（例えばサントプレーン（登録商標））などの熱可塑性弾性重合体から構築され得る。案内本体７０２のための他の潜在的に適切な材料には、適切な強度、柔軟性、および耐よじれ性を有する生体適合材料がある。

一部の例示的な実施形態では、端部分７０４、７０６の１つ以上は、それに配置されるそれぞれの案内接続器７０８、７１０を有し得る。一部の例示的な実施形態では、案内接続器７０８、７１０は、互いに解放可能に連結し、それによって案内部７００を閉ループへと形成するように構成され得る。一部の例の実施形態では、案内接続器７０８、７１０は、鉗子１００の顎部５０２、５０４の先端５１４、５１６に解放可能に連結するように構成され得る（図１６参照）。

図１７を参照すると、例示的な案内接続器７０８が、連結器７１４とカバー７１６との間に収容され得る永久磁石７１２を備え得る。例えば、カバー７１６は、全体的に閉じた遠位端を有し、磁石７１２を受け入れる大きさとされる中空の円筒形の形態であり得る。カバー７１６の近位面７１８は、溶接などによって連結器７１４の遠位面７２０に永久的に取り付けでき、これによって磁石７１２をカバー７１６の中にしっかりと収容できる。連結器７１４の近位端部分７２２が、案内本体７０２の第１の端部分７０４において空洞７２４の中に永久的に固定され得る。

案内接続器７０８、７１０において磁石７１２を利用する一部の例の案内部７００では、磁石は、案内接続器７０８、７１０が互いに磁気的に連結し、案内部７００に完全な閉ループを形成させることができるように配向され得る。例えば、第１の端部分７０４における案内接続器７０８での磁石７１２は、そのＮ極が遠位を向く（例えば、案内本体７０２から離れる方を向く）ように配向され得る。第２の端部分７０６における案内接続器７１０での磁石７１２は、そのＳ極が遠位を向く（例えば、案内本体７０２から離れる方を向く）ように配向され得る。したがって、それら磁石７１２の最も遠位の端同士が互いに反発するのではなく引き付け合うことになる。

一部の例の実施形態では、案内接続器７０８、７１０は、鉗子１００の顎部５０２、５０４の先端５１４、５１６に磁気的に解放可能に連結するように構成され得る。例えば、顎部５０２、５０４の少なくとも一部分は、案内接続器７０８、７１０において磁石７１２によって引き付けられる強磁性材料から構築され得る。一部の例の実施形態では、案内接続器７０８、７１０は、摩擦係合、掛金を掛けること、スナップ留めの構造などによって、鉗子１００の顎部５０２、５０４の先端５１４、５１６に機械的に解放可能に連結するように構成され得る。さらに、一部の実施形態は機械的な連結と磁気的な連結との両方を利用できる。例えば、図８および図１５～図１７を参照すると、先端５１４、５１６は、案内接続器７０８、７１０のカバー７１６の少なくとも一部を受け入れ得る開放した端の中空部分を備え得る。先端５１４、５１６は、案内接続器７０８、７１０の横方向の移動を機械的に防止することができ、案内接続器は、顎ビーム５２０、５２２の金属への引き付けによって、先端５１４、５１６の中で磁気的に保持され得る。

図１８～図２４は、すべて本開示の少なくとも一部の態様による案内部７００および／または鉗子１００を使用する例示的な動作を示す、心臓８００の単純化された後方の斜視図である。以下の記載は、単に例として、１回の挟み付けて切除する動作におけるすべての４つの肺静脈の周りに「箱状の障害」を形成するように、鉗子１００を位置決めすることを助けるための案内部７００の使用に焦点を当てているが、当業者は、以下の記載における様々なステップおよび方法が、他の挟み付け動作および／または切除動作について、案内部７００および／または鉗子１００と関連して利用され得ることを認識するものである。

図１８を参照すると、例示的な方法では、案内部７００の第１の端部分７０４が、概して下大静脈８０４と右肺静脈８０６との間の斜洞８０２を通じてなど、心臓８００の後方へ経路決定され得る。これは、右肺静脈８０６と下大静脈８０４との間の心膜の鏡映を通じて解剖することを含み得る。

図１９を参照すると、例示的な方法では、案内部７００の第２の端部分７０６が、右肺静脈８０６と上大静脈８１０との間の横洞８０８を通じて途中までなど、心臓８００の後方で経路決定され得る。これは、右肺静脈８０６と上大静脈８１０との間の心膜の鏡映を通じて解剖することを含み得る。次に、第２の端部分７０６は、上大静脈８１０と大動脈８１２との間で概して前方へ経路決定され得る。

図２０を参照すると、例示的な方法では、案内部７００の第２の端部分７０６が、概して大動脈８１２と左肺静脈８１４との間の横洞８０８の残りの部分を通じて経路決定され得る。

図２１を参照すると、例示的な方法では、案内部７００が概して肺静脈８０６、８１４の周りに完全なループを形成するように、第１の端部分７０４と第２の端部分７０６とが解放可能に接合され得る。例えば、案内接続器７０８、７１０（図１５および図１７）は互いと（例えば磁気的に）解放可能に連結され得る。

図２２を参照すると、例示的な方法では、案内部７００（例えば完全なループとして）は、解放可能に連結された端部分７０４、７０６が概して患者の右にある状態で案内部７００が後方から心臓８００へと前方へ延びるように、概して患者の右に向けて引っ張られ得る、および／または回転させられ得る。

図２３を参照すると、例示的な方法では、案内部７００の解放可能に連結された端部分７０４、７０６が互いから接続解除され得る。案内部の第１の端部分７０４は、鉗子１００の第１の顎部５０２の先端５１４に解放可能に接続され得る。案内部７００の第２の端部分７０６は、鉗子１００の第２の顎部５０４の先端５１６に解放可能に接続され得る。

図２４を参照すると、例示的な方法では、案内部７００は概して患者の左に向けて引っ張られ、これは、鉗子１００の顎部５０２、５０４を、肺静脈８０６、８１４および／または左心房８１６の近くの位置へと引っ張ることができる。鉗子１００は、概して患者の心臓８００の前方右側から挿入できる。ハンドル２００は概して前方に位置決めでき、一方、シャフト３００は心臓８００の右側に沿って概して後方へ延び得る。ヘッド４０２は、心臓８００の右後方の様相において、概して右肺静脈８０６の右へ位置決めされ得る。顎部５０２、５０４の先端５１４、５１６は、概して左肺静脈８１４の左へとされ得る。第１の顎部５０２は、概して右から左へと、概して肺静脈８０６、８１４の前方および上方で、上大静脈８１０および大動脈８１２の後方で（例えば概して横洞８０８を通じて）延び得る。第２の顎部５０４は、概して右から左へと、概して肺静脈８０６、８１４の前方および下方で、下大静脈８０４の上方で（例えば概して斜洞８０２を通じて）延び得る。

図２５は、本開示の少なくとも一部の態様による例示的な鉗子１００を示す、心臓８００の単純化された上方からの斜視図である。鉗子１００は、顎部５０２、５０４が右心房と係合することなく左心房８１６（図２４）が顎部５０２、５０４の間に挟み付けられるように位置決めされ得る。顎部５０２、５０４の先端５１４、５１６は、概して左肺静脈８１４の前方に位置決めされ得る。顎部５０２、５０４は、概して左心耳８１８の後方にあり得る。

図２６は、例示的な箱状の障害８２０を示す、心臓８００の左心房８１６の概略的な後面図であり、図２７は、例の肺静脈隔離障害８２２、８２４を示す、心臓８００の左心房８１６の概略的な後面図であり、図２８は、例の８の字形の障害８２６（例えば重なる障害８２８、８３０を備える）を示す、心臓８００の左心房８１６の概略的な後面図であり、すべて本開示の少なくとも一部の態様によっている。概して、図１８～図２５に関して先に記載した処置は、単一の挟み付けおよび切除のステップにおいてなど、図２６の箱状の障害８２０を作り出すために使用できる。代替で、同様の処置が、図２７の肺静脈隔離障害８２２、８２４および／または図２８の８の字形の障害８２６を作り出すために使用されてもよい。概して、これらの代替の処置は、左心房８１６の一部分だけが一度に挟み付けおよび切除される、１つが左からの接近で１つが右からの接近などの２つ以上の挟み付けおよび切除のステップを含んでもよい。一部のこのような処置において、鉗子１００は、顎部５０２、５０４の先端５１４、５１６が左肺静脈８１４と右肺静脈８０６との間に位置決めされるように、心臓の周りで一部後方に延び得る。

本開示の少なくとも一部の態様による一部の例示的な装置は、顎部同士の角度の関係への組織の影響を考慮するために、先端の偏りを組み込んでもよい。例えば、組織において例の鉗子の顎部を閉じることは、曲げ応力により、顎部同士を離すように曲げる可能性がある。したがって、組織において閉じられるときの顎部同士の角度位置は、何もない状態で閉じられるときの顎部同士の角度位置と異なる可能性がある。一部の例示的な実施形態は、例えば、顎部同士が何もない状態での閉位置において顎部同士がわずかに平行にならないようにエンドエフェクタを構築することで、このような差を考慮することができる。例えば、顎部の先端は、何もない状態での閉位置において平行から内向きに約０．０２０インチだけ偏らせられてもよく、これによって、組織が顎部同士の間にあるとき、顎部同士は結果的に閉位置で実質的に平行になり得る。より一般的には、一部の例の実施形態では、エンドエフェクタおよび顎部の設計は、顎部同士が組織において作動させられるときに実質的に平行になるようにされ得る。

上記の記載および本発明のまとめに続いて、本明細書に記載されている方法および装置が本開示による例の実施形態を構成する一方で、本明細書に含まれる開示の範囲が上記の詳細な実施形態に限定されないことと、以下の請求項によって定められるような範囲から逸脱することなく変更が行われ得ることとが理解されるものであることは、当業者には明らかなはずである。同様に、特許請求の範囲内となるために、本明細書に開示されている特定の利点または物体のいずれかかまたは全部を満たすことが必要ではないこと、および/または、予測不可能な利点が、本明細書において明示的に詳述されていない可能性があるとしても存在し得ることは、理解されるものである。

１００外科用鉗子
１０２標的組織
２００ハンドル
２０２プランジャ、アクチュエータ
２０４、２０６、２０８把持部
２１０ポート
２１２ワイヤ
２１４アクチュエータ機構
２１６スロット
２１８近位開口
２２０係止ボタン
２２２解放ロッド
２２４力制限バネ
２２６段差
２２８戻りバネ
３００シャフト
３０２近位端
３０４遠位端
３０６アクチュエータリンク機構
４００エンドエフェクタ
４０２ヘッド
４０４、４０６外殻部分
４０８、４１０枢動孔
５０２第１の顎部
５０４第２の顎部
５０６、５０８第１の端部分、近位端部分
５１０、５１２第２の端部分、遠位端部分
５１４、５１６先端
５１８開口部
５２０、５２２顎ビーム
５２４、５２６絶縁体
５２８第１の電極
５３０第２の電極
５３２第３の電極
５３４第４の電極
５３６電極幅
５３８電極間隔
５４０突出高さ
５４２絶縁深さ
５４４、５５０第１の実質的に真っ直ぐな部分
５４６、５５２第２の実質的に真っ直ぐな部分
５４８、５５４第３の実質的に真っ直ぐな部分
５５６、５６０第１の湾曲した部分
５５８、５６２第２の湾曲した部分
５６４、５６６、５６８、５７０角度
５７２電極高さ
６００関節機構
６０２第１の顎部取付部
６０４経路
６０６第１のピン
６０８第２のピン
６１０、６１２スロット
６１４真っ直ぐな部分
６１６湾曲した部分
６１８クランク
６２０枢動ピン
６２２第１のアーム
６２４第２のアーム
６２６接続リンク機構
６２８クランクスロット
６３０枢動可能接続部
６３２接続部
６３４、６３６案内部
６３８、６４０案内スロット
７００案内部
７０２案内本体
７０４第１の端部分
７０６第２の端部分
７０８、７１０案内接続器
７１２永久磁石
７１４連結器
７１６カバー
７２０遠位面
７２２近位端部分
７２４空洞
８０２斜洞
８０４下大静脈
８０６右肺静脈
８０８横洞
８１０上大静脈
８１２大動脈
８１４左肺静脈
８１６左心房
８１８左心耳
８２０箱状の障害
８２２、８２４肺静脈隔離障害
８２６８の字形の障害

Claims

アクチュエータを備える遠位ハンドルと、
前記遠位ハンドルから遠位に延びるシャフトであって、前記シャフトは、それを貫いて延びるアクチュエータリンク機構を備え、前記アクチュエータリンク機構は前記アクチュエータに動作可能に結合される、シャフトと、
前記シャフトの遠位端に配置されるエンドエフェクタと、
を備え、
前記エンドエフェクタは、
ヘッド、
前記ヘッドにおいて遠位に配置される第１の顎部、
前記ヘッドにおいて遠位に配置される第２の顎部、および
関節機構、
を備え、
前記関節機構は、
近位端および遠位端を備える接続リンク機構であって、前記接続リンク機構の前記近位端は前記アクチュエータリンク機構の遠位端に枢動可能に連結される、接続リンク機構、
第１のアームと第２のアームとを備える枢動可能に取り付けられたクランクであって、前記第１のアームは前記接続リンク機構の前記遠位端に枢動可能に連結される、クランク、および
前記第１の顎部にしっかりと固定される第１の顎部取付部であって、前記クランクの前記第２のアームに枢動可能にかつスライド可能に連結される第１の顎部取付部、
を備え、
前記ハンドルにおける前記アクチュエータの移動は、前記アクチュエータリンク機構を遠位に移動させ、前記第１の顎部を、前記第１の顎部と前記第２の顎部とが分離され、実質的に非平行である開位置から、前記第１の顎部と前記第２の顎部とが実質的に隣接し、実質的に平行である閉位置へと、移動させるように動作可能である、外科用デバイス。
前記第１の顎部取付部は経路に沿って移動可能であり、前記経路に沿った前記第１の顎部取付部の移動は、前記第１の顎部取付部および前記第１の顎部の回転および並進を引き起こし、それによって、前記第１の顎部を前記開位置から前記閉位置へと移動させる、請求項１に記載の外科用デバイス。
前記クランクの回転は前記第１の顎部取付部を経路に沿って移動させる、請求項１に記載の外科用デバイス。
前記第１の顎部および前記第２の顎部は前記シャフトに対して概して横方向に延びる、請求項１に記載の外科用デバイス。
前記ハンドルにおける前記アクチュエータの移動は、前記第１の顎部を、前記開位置と、前記第１の顎部と前記第２の顎部とが分離され、実質的に平行である中間位置と、前記閉位置と、の間で移動させるように動作可能である、請求項１に記載の外科用デバイス。
前記クランクの前記第２のアームはクランクスロットを備え、前記第１の顎部取付部はピンを備え、
前記クランクが回転するとき、前記ピンは前記クランクスロットに沿って移動する、請求項１に記載の外科用デバイス。
前記接続リンク機構の前記近位端は、案内スロット内にスライド可能に配置される案内部を備え、
前記案内スロットは概して線形であり、前記アクチュエータリンク機構と概して一列に配向される、請求項１に記載の外科用デバイス。
前記アクチュエータは、前記第１の顎部を前記開位置から前記閉位置へと移動させるために遠位へと押されるプランジャを備える、請求項１に記載の外科用デバイス。
前記シャフトは実質的に剛体である、請求項１に記載の外科用デバイス。
前記シャフトの少なくとも一部分は曲げることができる、請求項１に記載の外科用デバイス。
前記シャフトは実質的に真っ直ぐである、請求項１に記載の外科用デバイス。
前記第１の顎部および前記第２の顎部の各々は、それぞれの先端において終端となっており、
前記開位置において、前記第１の顎部の前記先端および前記第２の顎部の前記先端は離間され、開口部を少なくとも部分的に定める、請求項１に記載の外科用デバイス。
前記第１の顎部の前記先端と前記第２の顎部の前記先端とは、細長い柔軟な案内部のそれぞれの端部分に解放可能に連結するように構成される、請求項１２に記載の外科用デバイス。
前記第１の顎部および前記第２の顎部の各々は、湾曲した部分が介在した複数の実質的に真っ直ぐな部分を備える、請求項１に記載の外科用デバイス。
前記第１の顎部および前記第２の顎部の各々は、前記第１の顎部と前記第２の顎部との間に挟み付けられる組織を切除するために、無線周波数エネルギーの供給源に動作可能に連結される少なくとも１つの電極を備える、請求項１に記載の外科用デバイス。
さらに案内部を備え、前記案内部は、
第１の端部分および第２の端部分を備える細長い柔軟な案内本体と、
前記第１の端部分に配置される第１の案内接続器と、
前記第２の端部分に配置される第２の案内接続器と
を備え、
前記第１の案内接続器は、前記第２の案内接続器と、前記第１の顎部の第１の先端および前記第２の顎部の第２の先端の少なくとも一方と、に選択的に解放可能に接続可能であり、
前記第２の案内接続器は、前記第１の案内接続器と、前記第１の先端および前記第２の先端の少なくとも一方と、に選択的に解放可能に接続可能であり、
前記第１の案内接続器が前記第２の案内接続器に接続される場合、前記案内部は閉ループを形成する、請求項１に記載の外科用デバイス。
前記第１の案内接続器は第１の永久磁石を備え、
前記第２の案内接続器は第２の永久磁石を備え、
前記第１の永久磁石および前記第２の永久磁石は、反対の磁極が前記案内本体から離れる方を向くように配向され、それによって、前記第１の案内接続器および前記第２の案内接続器を互いに磁気的に連結させて、前記案内部を前記閉ループへと形成する、請求項１６に記載の外科用デバイス。
前記第１の案内接続器は、前記第１の永久磁石を受け入れるように構成されるカバーを備え、
前記第１の永久磁石は、前記第１の案内接続器の前記カバーの中にしっかりと収容される、請求項１７に記載の外科用デバイス。
前記第２の案内接続器は、前記第２の永久磁石を受け入れるように構成されるカバーを備え、
前記第２の永久磁石は、前記第２の案内接続器の前記カバーの中にしっかりと収容される、請求項１８に記載の外科用デバイス。
前記案内本体は概して管状である、請求項１６に記載の外科用デバイス。