JP7766455B2 - 外科器具に受光デバイスを取り付けるための装置 - Google Patents

Description

本開示は、高周波外科器具によって生じ得る出現光、例えばスパークを分析する分野に関する。

特許文献１および特許文献２において、電極と、電極に対向する様々な向きに方向付けることができる受光デバイスとを有する器具が開示されている。

特許文献３には、遠位作業部と、光を分析するために器具の遠位端から光を伝送することができる光ファイバとを有する、ロボットによって保持することができる当該器具が示されている。

特許文献４によれば、光ファイバが電極内に配置される。

臨床用途での高周波外科治療により生じた出現光、特に高周波スパークの光を分析するために、光の特徴を決定する分析デバイスに連結され、かつ手術中に生体組織に関する情報を出力することができる受光デバイスとして光ファイバが使用される。光ファイバは、光ファイバの遠位端の組織接触および光ファイバと組織との接触により、また、組織の剥離および組織粒子の吹き飛びにより、血液、組織液、煙（エアロゾル）によって汚染され得、このようにして動作部への光の伝送が著しく低下するか、または完全に遮断され得る。また、間接的に光ファイバの陰になり得る分析デバイスの遠位端への組織の付着によっても、光の伝送が低下することがある。光ファイバのコンタミは、様々な量で光を吸収し得るため、その強度の光信号を曲げ得る。また、ファイバ上の液体の凝縮によっても、伝送が一時的に変化し得る。コンタミにより、波長に応じて伝送が変化することもあり、これによって分析結果に歪みが生じる場合がある。高周波手術中のエネルギーの入力が高い（例えば３００ワット）ため、高周波電極の先端に非常に高い（例えば３００°Ｃより高い）温度が生じ得る。また、高温により光ファイバが熱的に損傷する恐れがあり、それによって、光の伝送が同様に低下するか、または完全に妨害され得る。

欧州特許出願公開第３２８４４３０号明細書 欧州特許出願公開第２６５９８４６号明細書 米国特許出願公開第２００９／００８８７７２号明細書 欧州特許出願公開第２８１５７１３号明細書

本発明の目的は、受光デバイスの改良された概念を提供することである。

この目的は、請求項１に記載の装置、および請求項１５に記載の方法によって解決される。

本発明の装置は、好ましくは取り外し可能に、特に非破壊的に取り外し可能に、外科器具、特に電気外科器具、または外科器具の器具部品に取り付けられる。装置は、特に医療教育を受けたユーザ、例えば医師による光分析用の受光デバイス（特に光ファイバ）を備える。取付けは、（手術室内での）手術中に、例えば手術ステップが器具によって行われた後に行うことができる。装置は、外科器具の使用中に生じる光を受光デバイス（特に光ファイバ）によって捕らえる、または受けることを可能にする。受けた光は、光分析のために受光デバイスによって伝送することができる。装置の受光デバイスは、また、器具の使用中に光分析に適した光を捕らえることができる。

受光デバイスは、例えば、光分析による組織情報の抽出が臨床的に望まれる場合のみ、装置によって器具のハンドルに取り付けることができる。取り外し可能な取付けのための好ましい実施形態を用いて、受光デバイスは、ユーザによって新しい清潔な受光デバイスに容易に交換することができる。この目的のために装置を破壊する必要はないことが好ましい。装置による受光デバイスと外科器具との連結は、ツールなしで可能であることが好ましい。装置は、好ましくは器具に差し込む、もしくは少なくとも部分的に器具に押し込むことができ、かつ／または、器具は、好ましくは装置に差し込む、もしくは少なくとも部分的に装置に押し込むことができ、かつ／または、装置は、器具に差し込む、もしくは少なくとも部分的に器具に押し込むことができる。

本発明によれば、手術中における外科医またはその助手による外科器具または外科器具の器具部品への受光デバイスの取付けを含む方法が開示される。外科医またはその助手は、受光デバイスと器具または器具部品とを組み合わせて動作可能部を形成し、動作可能部によって、実施形態おいて、特に、発光分光法による監視下で高周波外科治療を行うことができる。外科医またはその助手は、例えば本明細書に開示するように、この目的のために本発明の装置を使用することができる。

本発明の装置は、例えば、以下に示す少なくとも１つまたは複数の特徴によって具現化することができる。

外科器具の器具部品は、例えば、器具の構成要素またはユニットにすることができる。

装置は、（手術室内での）手術中、例えば手術ステップが器具を用いて行われた後に、医療教育を受けたユーザ、例えば医師が動作可能な外科器具に光分析用受光デバイス（特に光ファイバ）を取り付けるように構成されることが好ましい。また器具は、実施形態において、装置によって受光デバイスが器具に取り付けられる場合、装置および受光デバイスを用いることなく既に動作可能である。例えば、器具部品は、電極と共に動作可能な高周波外科器具を形成するように、装置に連結する前に既に電極に連結することができる。

代替または追加として、装置は、受光デバイスを器具部品に取り付けている間に器具部品を完成して、動作可能な器具を形成することが好ましい。例えば、装置は、電極を支持することができる。

特に装置が電極と受光デバイスとを備える場合、しかし他の実施形態においても、装置が電極および受光デバイスの互いに対する空間相対位置（相対ロケーションおよび／または相対向き）を規定する場合、それは好ましい。そうすることで、単一の相対ロケーションおよび／もしくは相対向きのみを可能にすることができ、または、複数の可能相対ロケーションおよび／もしくは相対向きから、１つの相対ロケーションおよび／もしくは相対向きを選択することができる。例えば、それによって、相対ロケーションおよび／または相対向きの少なくとも１つまたは厳密に単一の自由度を変更可能にすることができる。これにより、受光デバイスと電極との単一または複数の相対ロケーションおよび／または相対向きを規定することができる。例えば、電極は、その縦軸を中心とする、装置上の複数の異なる回転位置に配置することができる。

電極が、例えばスパチュラ面が２つの側縁部間の両側に配置されるスパチュラ電極である場合、例えば、受光デバイスが、１つのスパチュラ面上の各向きそれぞれに方向付けられる、または傾斜方向のスパチュラ面上の向きのみに方向付けられることから、１以上の規定される向きを、除外される向きから区別することができる。装置は、ハンドルに連結可能であり、一方で、装置に組み込まれるか、または個別の部品を形成する電極によってハンドルを完成し、このように動作可能な器具を形成することができる。ハンドルは、また、電極で完成し、動作可能な器具を形成することができ、また、装置によって受光デバイスを器具に取り付ける必要もないことが好ましい。したがって、器具部品、例えばハンドル、それ自体は、電極を支持することが好ましい。

装置は、器具に対する取り付けられる受光デバイスの可能空間相対位置の所定の離散選択、例えば互いに離れた離散値および／もしくは離散範囲、ならびに／または、少なくとも複数の範囲における連続選択を規定することが好ましい。選択の相対位置はすべて、（装置、器具および受光デバイスが互いに決定され合う場合）器具によって生じる出現光（例えばスパークまたは連続的に維持されるプラズマ）の十分な量の光が受光デバイスによって捕らえられることが保証される点を特徴とする。そうすることで、医師またはその助手は、意味のある光分析を保証するために十分な量の光を受光デバイスによって受けるように、常に受光デバイスを確実に器具上の正確な位置に取り付けることができる。選択には、単一の可能相対位置または複数の可能相対位置を含めることができる。空間相対位置は、器具または器具の器具部品、例えば電極もしくはハンドルに対する受光デバイス、特に受光デバイスの入光口の位置および向きによって規定される。

選択には、可能相対位置の離散選択および／または可能相対位置の非離散（連続）選択を含めることができる。装置が無数の所定の相対位置の離散選択しか可能としない実施形態が可能である。あるいは、デバイスが離散サブ選択を規定せず、相対位置の非離散選択または調整ができる実施形態が可能である。可能相対位置の非離散選択とは、特に、ユーザが、実際の相対位置から始めて相対位置を修正することができる、すなわち実際の相対ロケーション内のクリアランスを超えて修正することができることを意味する。その結果、追加の可能相対位置が連続的に通過され得る。

取り付けられる受光デバイスの空間相対位置は、好ましくは完全に（１以上の相対位置の離散選択または離散サブ選択の相対位置）、または、例えば１つもしくは２つの自由度（可能相対位置の連続サブ選択の相対位置）を除いて、装置により器具に対して規定される。装置は、例えば、１つまたは２つの角度を除いて、空間相対位置を規定することができる。１つの自由度、または、規定されないか、もしくは様々な値範囲を除いて規定される複数の自由度のうちの１つは、例えば、器具、例えば器具の電極を中心とする受光角にすることができる。例えば、装置は、空間相対位置を完全に規定することができ（単一の相対ロケーションのみが可能である）、これは、例えば、器具または装置の縦方向、径方向および／または回転方向において、装置内または装置に対して器具のわずかなクリアランスを含むことができ、これは光分析に影響を与えない。しかしながら、各場合、器具、例えば器具の電極に対する受光デバイスの残留位置すべてにおいて、器具の作用によりスパークおよび／またはプラズマが生じるエリアからの確実な受光が受光デバイスによって保証されることから、器具、例えば電極に対する受光デバイスの可動性は、デバイスによって制限される。受光円錐は、出現光がすべての位置に生じるエリアを含むか、または取り囲むことが好ましく、これにより、装置は、受光デバイスと器具とを互いに関連させることができる。

本発明の装置の実施形態を用いて、開腹手術用器具、例えば高周波電極を有する高周波ハンドル（（ＲＦ）アプリケータとも表される）、腹腔鏡手術用器具、または、例えばアルゴンプラズマ凝固用フレキシブルプローブとしてフレキシブル内視鏡手術用器具に受光デバイスを使用することができる。

器具に対する取り付けられる受光デバイスの所定の様々な空間相対位置を装置が規定する場合、医師として器具の医療的使用は教育されているが、受光デバイスが動作できるような、器具に対する受光デバイスの位置の見つけ方は教育されていない器具のユーザによる受光デバイスの誤った向きが除外される。ＲＦ外科器具による医師の介入とは、例えば、まずＲＦ外科切断器具による手術部位の切開および露出、続いて組織識別の準備を意味する。手術部位の切開および露出中、効率的な止血を可能とするが著しい損傷も起こり得る、切断のための電気的パラメータの調整が部分的に必要になる場合がある。しかしながら、組織識別中には、わずかな熱損傷しか許容されない。また、外科医が切開および露出ならびに組織識別に使用する電極形状は異なってもよい。組織の熱損傷（より高いエネルギー入力）は、遠位端における光ファイバのコンタミと相関する。本発明の装置の実施形態を用いて、外科医は、手術部位を切開し、露出させるステップが終了した場合のみ、装置によって受光デバイスをハンドルに取り付けることができる。後の組織識別のために、より小さい熱損傷での器具の調整が必要な場合、入光口におけるコンタミの危険性は低下する。

器具は、装置とは無関係に、器具をＲＦ外科治療に使用することができるようにＲＦエネルギーを付与できる電極を含むことが好ましい。器具、例えばＲＦアプリケータの電極は、交換可能にすることができる。器具は、例えば電極を含む、ハンドルを有するＲＦアプリケータにすることができる。電極は、交換可能にハンドルに取り付けることができる。ハンドルは、ハンドルに関する単一のまたは離散的様々な可能性を除いて、電極の位置および向きを可能にすることができる。代替または追加として、装置は、例えば、電極と同様に受光デバイスも備えることができる。

電極に対する取り付けられる受光デバイスの所定の様々な空間相対位置をデバイスが規定することから、器具に対する取り付けられる受光デバイスの空間相対位置を装置が規定することが好ましい。このため、装置は、電極に対する受光デバイスの連続的または離散的様々な可能位置を規定することができる。装置は、電極に対する取り付けられる受光デバイスの単一の可能空間相対位置を規定することができる。様々な可能相対位置の規定により、電極によって器具が出現光を生成する電極上のエリアに対する受光デバイスの向きおよび距離が規定されるものとする。電極に対する受光デバイス、特に受光デバイスの入光口の向きおよび距離が予め規定される場合、受光デバイスによる光分析の特定の意味および質を保証することができる。

装置は、取付部内における器具の可動性を一方向、特に器具、電極、取付部および／または装置の軸方向の可動性に制限する当該取付部を備えることが好ましい。装置は、取付け中、器具を取付部に方向、特に軸方向に挿入しなければならないことを取付部によって規定することが好ましい。取付部は、デバイスの遠位端に向かう軸方向の器具または器具部品の動きを制限することができる。

装置は、最大、軸方向クリアランスを除いて、取付部内の器具の軸方向位置を続いてブロックするためのユニットを備えることが好ましく、軸方向クリアランスがあっても、例えば、電極の先端が受光デバイスの受光角内に常にとどまっているため、当該クリアランスは光分析に影響を与えない。続いてブロックするためのユニットは、装置の遠位端から遠ざかる軸方向の器具または器具部品の動きを制限することができる。

軸方向位置を続いてブロックするためのユニットは、器具に受光デバイスを取り付ける間、器具、装置および／または電極の軸方向に対して横方向に可動の部分を含むことが好ましい。この可動部分は、取付部内の器具の軸方向位置をブロックするために、取付部内に器具を配置した後、可動部分の横移動によって器具に係合することが好ましい。可動部分は、横方向に動くことができるよう可撓性を有するように装置の他の部分に取り付けられることが好ましい。これは、可動部分が器具のさらなる部分に接合されるか、または蝶番で連結される実施形態に比べて好ましい。可動部分は、装置内に器具を配置する前に、可動部分がばね力に抗して動いた後に可動部分の初期位置の方向に自動的に戻るように弾性を有することが好ましい。可撓性部分が設けられる場合はヒンジを省略することができ、これにより、デバイスの製造が簡単になり、デバイスの殺菌および／または洗浄が簡単になる。

装置は、洗浄チャネルを備えることが好ましく、洗浄チャネルは、洗浄媒体、例えば二酸化炭素、希ガス、窒素、または別の化学的に不活性なガスもしくはガス混合物を、好ましくは受光デバイスの入光口を通過して、受光デバイスに沿って薄層状に出力する。そうすることで、受光デバイスの入光口のコンタミを避けることができ、受光デバイスの入光口を洗浄することができ、入光口と、光の生成位置との間のエアロゾルを吹き飛ばすことができ、かつ／または、器具、特に電極を冷却することができる。

装置は、受光デバイスに対する洗浄チャネルの空間位置、特に離散的様々な空間相対位置または単一の空間相対位置を規定することが好ましい。洗浄流は、受光デバイスまたはその入光口が対向する方向、すなわち受光角の中心軸の方向に方向付けられることが好ましい。実施形態において、洗浄流は、粒子バリアとして機能するように例えばバッフル板または流路の片側隆起によって、入光口で、または入光口とＲＦ電極の作用エリアとの間で、さらに光軸に対して最大９０°まで傾けて偏向させることができる。

洗浄媒体の流れが強すぎる場合、これにより組織が押しやられ得る。これは、特に準備中、すなわち解剖学的構造体の正確な開腹または露出中、高い精度を得るために避けなければならない。一方、洗浄媒体の体積流量は、確実に入光口のコンタミを避けるかつ／または電極を十分に冷却するのに十分なものとする。さらに、気体または液体の媒体、例として煙、血液または液体脂肪を十分な流れで遠くに押しのけることができる。受光デバイス、特にその入光口に対する洗浄チャネルの空間位置が規定される場合、洗浄チャネルは、精度を低下させる組織変位を生じさせず、コンタミを入光口から確実に遠ざけ、光の捕捉に影響を与える媒体を除去し、かつ／または冷却を行う洗浄媒体の正確に適応した体積流量で動作させることができる。

受光デバイスの入光口は、コンタミから入光口を保護するために装置内に配置されることが好ましい。そうすることで、装置は、特定の角度でやって来る液滴または粒子から入光口を保護することができ、他の角度から入光口に入射する光に影響を与えない。装置内に洗浄チャネルを有する実施形態では、入光口は、例えば、洗浄チャネル内部に配置することができ、または受光デバイスは、洗浄チャネル内部で終端することができる。

洗浄チャネルを有する実施形態では、受光デバイスは、例えば洗浄チャネル内部に、または洗浄チャネルを貫通して延在することができる。同時に、受光デバイスは、装置内部における単一の規定された空間位置に動かないように配置されることが好ましい。

受光デバイス、例えば受光デバイスの入光口に隣接し得る直線端部分ならびに／または受光デバイスの光軸および／もしくは受光デバイスの受光角の中心軸と、電極とが鋭角、例えば１５°未満をなす場合、特にコンパクトな構成を得ることができる。

装置と器具との連結が確立している場合の装置の実施形態において、流体チャネルのチャネル部分は、一方側が装置の壁によって、他方側が装置の電極および／または電極シャンクの第１縦面によって制限されるように構成されることが好ましい。洗浄媒体は、チャネル部分を流れることができる。第１縦面と反対側の電極および／または電極シャンクの第２縦面は、チャネルに沿って少なくとも部分的に露出していることが好ましい。洗浄媒体は、チャネル部分を流れている間、電極の第１縦面を冷却することができる。第２縦面は露出しているため、装置の環境、特に空気または環境内の気体媒体もしくはエアロゾル媒体に接触しており、そのため、動作中にわたって電極が過度に加熱されないように十分放熱することができる。したがって、洗浄媒体の体積流量は、電極の十分な冷却、好ましくはさらに、コンタミからの入光口の十分な保護および／または洗浄を保証する速度に調整することができる。

受光デバイス、例えば光ファイバは、好ましくは入光口から連続的に装置内部および／または装置に隣接して（それらの間に光インタフェースなし）、装置を越えて近位側に延在し、分析の目的で光を伝送する。光インタフェースは汚染する可能性があるため、外科治療の一部に対して、入光口を有する受光デバイスが光インタフェースに連結されない場合、これは有利である。

例えば、器具は、ＲＦ外科切断、凝固および／または失活器具にすることができる。例えば、器具は、イオン化され得、プラズマ状態に移行する気体で動作することができる。特に、器具は、アルゴンプラズマ凝固（ＡＰＣ）器具にすることができる。代替または追加として、器具は、誘電バリア放電を用いることができる。

本発明によれば、さらに、器具および本発明の装置の構成は、受光デバイスが装置によって当該構成内の器具に取り付けられるように提供される。

装置および構成の追加の特徴および有利な実施形態は、以下の説明および図から導かれる。図は、例として示す。

図１ａは、本発明の装置の実施形態内に取り付けられているＲＦアプリケータの形態における器具の斜視図である。 図１ｂは、図１ａによる本発明の装置の縦断面斜視図である。 図２ａは、図１ａおよび図１ｂによる例示的な本発明の装置の側面図であり、装置の遠位端部分が部分的に縦断面図で示される。 図２ｂは、図２ａの部分的に示された縦断面（図２ａに円で示された部分）の拡大図である。 図３ａは、図１ａおよび図１ｂによる本発明の装置の実施形態における上面図である。 図３ｂは、図１ａおよび図１ｂによる装置の遠位端（図３ａに円で示された部分）における部分上面図である。 図４ａは、図１ａによる本発明の装置の実施形態に取り付けられているＲＦアプリケータの形態の図１ａによる器具の実施形態における側面図である。 図４ｂは、図１ａによる装置に取り付けられている図１ａによる器具の実施形態における上面図である。 図４ｃは、図１ａによる装置内の器具の縦断面図である。 図４ｄは、図４ｃによる縦断面図の一部である。 図４ｅは、アライメント構造体およびカウンタアライメント構造体である。 図５ａは、電極に対する入光口の可能相対向きの非常に概略的な図である。 図５ｂは、電極に対する入光口の可能相対向きの非常に概略的な図である。 図６は、腹腔鏡手術用器具の例に連結された本発明の装置のさらなる実施形態の図である。 図７は、内視鏡手術用器具の例に連結された本発明の装置のさらなる実施形態の図である。 図８ａは、吸引部を有する本発明の装置のさらなる実施形態の図である。 図８ｂは、吸引部を有する本発明の装置のさらなる実施形態の図である。 図９は、吸引部を有する本発明の装置のさらなる実施形態の図である。 図１０ａは、吸引部を有する本発明の装置のさらなる実施形態の図である。 図１０ｂは、吸引部を有する本発明の装置のさらなる実施形態の図である。 図１１ａは、器具のハンドル部の図である。 図１１ｂは、電極を支持する本発明のデバイスの図である。 図１１ｃは、図１１ｂによる縦断面図の一部である。 図１２ａは、電極とハンドルとの間に延長要素を有する本発明の装置の斜視図である。 図１２ｂは、図１２ａによる構成の縦断面図である。 図１３は、本発明の装置のさらなる実施形態内に配置されている器具の遠位端に隣接するエリアの一部の斜視図である。 図１４は、図１３に示された器具および装置のエリアの縦断面図である。

図１ａは、ここでは開腹手術用アプリケータである例示的器具１１が保持される、ハンドル部の形態における本発明の装置１０の実施形態の斜視図を示す。器具１１は、電圧源の一方の極が患者に取り付けられる大面積の中性極（図示せず）に連結されるモノポーラＲＦ外科用器具であることが好ましい。代替として、器具１１は、バイポーラＲＦ外科用器具にすることができる。

器具１１を形成するアプリケータは、操作要素１３を有するハンドル部１２を含む。ハンドル部１２の遠位端部分には、電極１５を有する電極保持シャンク１４が取り付けられる。ハンドル部１２は電線６８に連結され、電線６８を介して、電極１５に高周波電力を印加することができる。

装置１０は、アプリケータ１１が挿入される遠位部分１７を備える。装置１０の遠位部分１７の近位端部分１８は、アプリケータ１１を保持するハーフシェルを含む。ハーフシェル１８は、器具１１の上面２０で器具１１の操作要素１３にアクセスできるように一方の縦面１９（上面）で開いている。

デバイスは、さらに、例によれば、ハーフシェル形状を有する近位部分２１を含む。近位部分２１は、近位端部分１８が同様に開いている装置１０の縦面１９で開いている。近位部分２１は、可撓性を有する移行部分２２によって装置１０の遠位部分１７に連結される。装置１０は、アプリケータ１１に対する導光デバイスおよび／または受光デバイス２４の相対位置を規定するために、形状嵌合によりアプリケータ１１を少なくとも部分的に取り囲む。導光デバイスおよび／または受光デバイスは、特に、少なくとも１つの光ファイバを含むことができる。

装置１０は、実質的に軸方向Ｒに近位端から遠位端まで延在する。遠位部分１７および／または近位部分２１は、縦方向Ｌと平行に延在する湾曲軸を中心とする湾曲延長部を有することができる。例によれば、移行部分２２は棒状である。移行部分２２は、中央位置で遠位部分１７および／または近位部分２１に連結され、遠位部分１７または近位部分２１の２つのシェル部は、それぞれのハーフシェルを形成するために中央位置から互いに反対方向に遠ざかるように湾曲している。特に、移行部分２２は、遠位部分１７および近位部分２１に反して、アプリケータ１１用の凹状取付エリアを形成しない。

遠位部分１７、移行部分２２および近位部分２１は、同じプラスチックからなることが好ましい。移行部分２２は、遠位部分１７および近位部分２１に継ぎ目なく一体的に連結されることが好ましい。装置１０は、特に、射出成形工程によって製造することができる。遠位部分１７および近位部分２１に対する移行部分２２の可撓性は、例によれば、移行部分２２が遠位部分１７および近位部分２１よりも細く形成されることで得られる。移行部分２２は、特に、その延長部を横断する各方向の寸法を小さくして、可撓性を確保することができる。装置１０または少なくとも遠位部分１７は、手術部位の視界を改善するために透明であることが好ましい。

特に図１ｂ、図２ｂおよび図４ｄに示すように、装置１０の遠位部分１７は、アプリケータ１１の形状嵌合部分２６のためのチャネル状第１取付部２５を提供する。（第１取付チャネルとしても表すことができる）第１取付部２５は、（すべての径方向の）周囲に沿って閉じられることが好ましい。第１取付部２５は、形状嵌合によって、装置１０内における器具１１の電極１５の向きを第１取付部２５の縦軸Ｌに沿って規定する。

さらに、例として図２ｂにも特に示すように、装置１０は、チャネル状に構成され、かつライン２８、例えばホースまたは管のために設けられた第２取付部２７を備え、少なくとも１つの光ファイバ、すなわち単一の光ファイバまたは光ファイバ素線の束が、第２取付部２７を貫通して装置１０の遠位部分１７の遠位端２９の方向に延在し、受光デバイス２４を形成する。ライン２８は、第２取付部２７内部におけるライン２８の動きに抗した第２取付部２７の壁面３０との圧力嵌合および／または摩擦嵌合によって第２取付部２７内に取り付けられることが好ましい。ライン２８は、通流チャネル（洗浄チャネル）を形成し、光ファイバ２４の入光口３１を洗浄し、かつ／または保護する洗浄媒体を導く働きをする。光ファイバ２４は、アプリケータ１１の電極１５によって生じる出現光の光を捕らえる働きをする。装置１０内の光ファイバ２４の位置は、完全に規定されることが好ましい。

ライン２８は、装置１０の遠位部分１７のハーフシェル状近位部分２１を通って、可撓性移行部分２２とアプリケータ１１との間でアプリケータ１１に横方向に隣接して保護されるように延在する。

ライン２８のための第２取付部２７は、ライン２８を、装置１０の遠位端２９の方向にアプリケータ１１と部分的に略平行に案内する。図１ｂおよび図２ｂに特に示すように、第２取付部２７は、さらに、ライン２８の遠位端３２に隣接するライン２８のライン部分３３を第１取付部２５の縦軸Ｌに対して鋭角に案内する。図２ｂに特に示すように、光ファイバ２４の入光口３１に隣接する光ファイバ２４の端部分３４、または光ファイバ２４の光軸ＯＡおよび／もしくは光ファイバ２４の受光角４７の中心軸ＭＡは、また、電極１５または電極保持シャンク１４のための第１取付部２５の取付孔３５の縦軸Ｌと、ひいては第１取付部２５の縦軸Ｌと一致する電極１５の縦軸ＥＬＡとも鋭角Ｗをなす。ライン部分３３が第１取付部２５の縦軸Ｌに向かって案内される鋭角は、受光角４７の中心軸ＭＡと電極１５の縦軸ＥＬＡとの角度Ｗに一致することが好ましい。

光ファイバ２４は、ライン２８の中心に保持することができるか、またはライン２８の延長部に略同軸に沿うことができる。例えば、ライン２８を通って装置１０の遠位端２９までの洗浄媒体の流れを可能にし、同時に光ファイバ２８をライン２８の内壁面３７から距離を取って保持する、ライン２８内部に配置される保持要素（図示せず）が、この目的に役立ち得る。代替として、ファイバ２４は、ラインホース２８内に緩く配置することができ、例えば、下記に説明するように、ファイバの端部分３４を装置１０に強固に連結することができる。例えば、光ファイバ２４はまた、光ファイバ２４の縦軸を中心とする光ファイバ２４のねじれに対して固定することが好ましい。洗浄媒体の体積流は、実施形態において、光ファイバ２４に対して略同心円状に案内される。代替として、体積流は、光ファイバ２４の遠位端３８において横方向に供給することができる。両方の実施形態において、光ファイバ２４の遠位端３８の周囲を流れる洗浄流は、光ファイバ２４の入光口３１への吹き飛び組織液滴または飛散粒子によるコンタミを避ける働きをする。

図２ａおよび図２ｂに示すように、光ファイバ２４は、光ファイバ２４に隣接する電極保持シャンク１４に対して光ファイバ２４の端部分３４が鋭角Ｗ２に延在するように、ライン２８の遠位端３２から突出する。したがって、光軸ＯＡ（例えば光ファイバの縦軸）および／または受光角４７の中心軸ＭＡは、電極縦軸ＥＬＡと、例えば１５°未満、図示された７．５°の鋭角Ｗ２をなす。ライン２８の遠位端３２から突出する光ファイバ２４の端部分３４は、この目的のために、デバイスを通る縦断面（図２ｂ）においてベース状または凸状に見える、装置１０の遠位部分１７における取付壁４０の支持部分３９上に配置することができ、光ファイバ２４の端部分３４をこの位置で安定させるために、例えば物質結合で、支持部分３９に強固に連結することができる。光ファイバ２４は、ライン２８内の光ファイバ２４の屈曲部４１によるその内在張力によって支持部分３９に押し付けられる。これにより、第１取付部２５の縦軸Ｌに対する光ファイバ２４の位置が規定される。これは、また、図２ｂの図面平面に直交する方向にも適用される。支持部分３９の取付エリア４２は、光ファイバ２４の端部分３４が広がる平面と、第１取付部２５の縦軸Ｌ（軸方向）または電極１５の軸方向とに対して横方向の光ファイバ２４の内在張力と共に、光ファイバ２４の位置を規定するために、例えばハーフシェル形状にすることができる。

光ファイバ２４のコンタミを防ぐために、光ファイバ２４は、装置１０と面一で終端せず、また装置１０から突出しないことが好ましい。むしろ、光ファイバ２４は、特定の角度からの光ファイバ２４の直接的なコンタミを避けるために、図２ｂ、図４ｄに示すように、チャネル状領域４４内部において装置１０の遠位端２９に対して後方にずれて終端することが好ましい。

装置１０の領域４４は、一方側に開いていることが好ましい。例えば、さらに、遠位部分１７の近位端部分１８が開いている場合、領域４４は、同じ側に（例えば図１ｂおよび図２ａにおいて、例えば「上部」に向かって）開くことができる。これは、特に、装置１０と器具１１との連結が確立されていない装置１０が示される図１ｂ、図２ａおよび図２ｂから明らかである。領域４４は、逆に、反対側に向かって（「下方へ」）閉じられることが好ましい。遠位部分１７の近位端部分１８によって形成されるハーフシェルは、実施形態において、貫通開口部なしで構成することができ、特に横方向に閉じることができる。

装置１０は、光ファイバ２４の遠位端３８が装置１０の遠位端２９に対して後方にずれるように、光ファイバ２４を越えて横方向に延在する２つの側壁部分４５ａ、４５ｂを領域４４内に備える。そうすることで、入光口３１は、光ファイバ２４の面において、特定の角度から入光口３１に近づく粒子および／または液滴から少なくとも保護される。側壁部分４５ａ、４５ｂは、例えば、図３ａと関連付けて図２ｂから明らかなように、領域４４または装置１０がＵ字形またはＶ字形の断面を有することができるように底壁部分４６を介して連結される。支持部分３９は、底部分４６によって少なくとも部分的に形成される。光ファイバ２４の自由端３８は、支持部分３９をわずかに越えて突出し、ひいては、領域４４内部において、すべての径方向に装置１０の側壁部分４５ａ、４５ｂ、４６からわずかに離れて配置され得る。これは、装置１０が光ファイバ２４の受光角４７を遮りすぎるのを防ぐ。

受光角４７は、説明の目的で図１ａ、図４ｃおよび図４ｄにおいて破線で描く。受光角４７は、光ファイバ２４が入光口３１において光を捕らえることができるすべての方向を有し、光ファイバ２４は、その光を分析デバイスに伝送することができ、分析デバイスによって光を分析することができる。電極保持シャンク１４内に、電極１５の作用部１５ａが固定される。図示するように、受光角４７は、電極１５の先端もしくは遠位端５０ａまたは作用部１５ａを含む。電極１５、特にその作用部１５ａまたは先端５０の位置および／または向きは、器具１１の形状嵌合部分２６に対して明確に規定される。さらに、第１取付部２５に対する光ファイバ２４の位置および／または向きが明確に規定される。装置１０と器具１１との連結が確立されている場合、形状嵌合部分２６は、第１取付部２５と共に、電極１５、特にその作用部１５ａに対する光ファイバ２４の規定された位置を与える。装置１０と器具１１との連結が確立されている場合、装置１０と器具１１との形状嵌合によって、光ファイバ２４の位置および／または向きは、確実に、電極１５の作用部１５ａによって生じる出現光の光分析を可能にする。実施形態では、器具１１および／または装置１０に対する電極１５の位置を規定することができるが、縦軸ＥＬＡを中心とする電極１５の向きは、連続的な範囲内で自由に選択可能にすることができる。

例えば、電極１５の一部は、アプリケータ１１の形状嵌合部分２６の一部にすることができる。アプリケータ１１における電極１５の電極保持シャンク１４の一部は、図示した実施形態において、形状嵌合部分２６の一部である。形状嵌合部分２６は、装置１０の第１取付部２５のそれぞれの相補的逆形状に嵌合する形状を有する。図示した実施形態において、電極保持シャンク１４は、第１取付部２５の円筒形状（孔）に嵌まる円筒形状を有する。形状嵌合部分２６および第１取付部２５の円筒形状の代替として、それらは、例えば互いに嵌合する多面体形状、例えば矩形状を有することができる。形状嵌合部分２６と第１取付部２５の対によって、第１取付部２５内部における第１取付部２５に対する形状嵌合部分２６の相対的可動性が、第１取付部２５の中心軸ＭＡまたは電極保持シャンク１４の縦軸ＥＬＡに直交するすべての方向において、ひいては電極１５の作用部１５ａに対しても阻止される。すべての径方向において閉じることができる第１取付チャネル２５によって、光ファイバ２４の端部分３４に対する電極１５の位置が、径方向すべての方向に規定される。

それぞれの第１停止部５１（特に図２ｂ参照）が、装置１０の壁部分５２によって形成される。第１停止部５１は、アプリケータ１１が第１取付部２５内で前進する場合、アプリケータ１１の第１カウンタ停止部５３（特に図４ｄ参照）と軸方向反対側に配置される。第１カウンタ停止部５３は、例えば、電極保持シャンク１４、または図示するようにハンドル部１２の一部である電極シャンクオーバーモールドによって形成することができる。第１停止部５１および第１カウンタ停止部５３は、電極先端５０ａの方向または電極１５もしくは電極保持シャンク１４の軸方向における光ファイバ２４の位置を規定する働きをする。第１停止部５１および第１カウンタ停止部５３によって、電極先端５０ａと入光口３１との最大距離が規定される。電極１５に対する光ファイバ２４の位置は、光ファイバ２４が電極１５の先端５０ａの前方のエリアに対向するように規定されることが好ましい。光ファイバ２４の光軸ＯＡは、電極１５の先端５０ａの前方の点において、電極先端５０ａの前方のエリア、好ましくは電極１５の縦軸ＥＬＡと交差する。

アプリケータ１１の軸方向の固定、特に位置決めのための第２停止部５４は、装置１０の近位部分１８に形成される。器具１１の第２カウンタ停止部５５は、実施形態において、アプリケータ１１の近位端によって形成される（図４ｃ参照）。第２停止部５４および第２カウンタ停止部５５は、装置１０の遠位端２９から遠ざかるアプリケータ１１の望ましくない動きを回避する。そうすることで、電極先端５０ａと光ファイバ２４の入光口３１との最小距離を維持することができる。電極１５の先端５０ａに対する光ファイバ２４の入光口３１の位置は、最大、光ファイバ２４による光分析に影響を与えない軸方向Ｒにおける器具１１と装置１０とのクリアランスを除いて、停止部／カウンタ停止部の対５１、５３、５４、５５によって軸方向に規定される。特に、電極先端５０ａは、装置１０と器具１１との連結が確立されている場合、図４ｃおよび図４ｄに示すように光ファイバ２４の受光角４７内に保持される。光ファイバ２４の受光角４７は、ＲＦ電極１５の先端５０ａが受光角４７の中心に位置し、電極１５の周りの左右（一方の狭い面および反対の狭い面）で出現光を捕らえるように方向付けられることが好ましい。

発散光源を形成するＲＦスパークから可能な限り多くの光を捕らえるために、光ファイバ２４の入光口３１の直径は、可能な限り大きくするべきであり、入光口３１は、位置を維持するように電極先端５０ａにおいて、出現光、例えばＲＦスパークの生成位置に可能な限り近接して配置するべきである。しかしながら、例えば、煙粒子、エアロゾル、または、吹き飛ぶ組織液滴、例えば脂肪液滴による光ファイバ２４のコンタミを防ぐためには、光ファイバ２４の入光口３１は、出現光の生成位置から可能な限り遠ざけて位置しなければならないであろう。アプリケータ１１の位置を第１停止部５１と第２停止部５４との間に装置１０に対して規定することによって、一方で集中的受光、そして他方で、多くても低コンタミが保証される。

電極１５の作用部分１５ａは、例えば、（図示するような）スパチュラ状または針状にすることができる。電極１５は、装置１０の遠位端２９から突出するか、または装置１０の遠位端２９を越えて遠位方向に突出する。例えば、電極１５は、電極１５の（スパチュラ面としても表すことができる）平坦面５０ｂが光ファイバ２４の入光口３１に斜めに対向するように方向付けられる。あるいは、電極１５は、入光口３１が電極１５の（縁部としても表すことができる）狭い面５０ｄ、５０ｅに対向するように方向付けることができる。電極１５の縦軸ＥＬＡ、例えばスパチュラ状作用部１５ａの縦軸を中心とする装置１０または光ファイバ２４の回転の向きは、例えば器具１１と装置１０との連結中、一例としてアライメント構造体５６およびカウンタアライメント構造体５７によって規定することができる。

アライメント構造体５６およびカウンタアライメント構造体５７の例を図４ｅに示す。１つのアライメント構造体５６と１つのカウンタアライメント構造体５７との対は、例えば空洞部５６および突出部５７からなることができ、突出部５７は、空洞部５６に対して動き、空洞部５６内に入らねばならない。図示するように、空洞部５６および／または突出部５７は、それらの幅Ｂが空洞部５６の入口から移動方向に減少するように構成することができる。電極１５の縦軸ＥＬＡを中心とする光ファイバ２４の向きが、器具１１と装置１０との連結中に規定されるように、アプリケータ１１の周囲のアライメント構造体５６は、例えば電極１５が第１取付部２５内で前進中、装置１０のカウンタアライメント構造体５７と係合する。明らかに、アライメント構造体５６は、代替的に装置１０に形成することができ、カウンタアライメント構造体５７は、代替的に器具１１に形成することができる。矢印Ｐは、連結を確立している間、器具１１が装置１０内で前進する移動方向を示す。

手術中、装置１０と器具１１とが組み立てられている間、デバイスのユーザ、例えば外科医または外科医の助手は、例えば以下のように進めることができる。ユーザは、ここで第１取付部２５内で電極１５を縦軸Ｌに沿って動かすことができるように、装置１０の近位部分２１を、移行部分２２のばね力に抗して遠位部分１７の縦軸または第１取付部２５の縦軸Ｌから遠ざかるように横方向に押圧する（図２ａの矢印ＰＰ参照）。第１取付部２５は精密嵌合によって電極保持シャンク１４を保持するため、近位部分２１を横方向に押しのけることなく電極１５が第１取付部２５内で動き得るようにアプリケータ１１を装置１０に対して位置合わせすることはできない。第１カウンタ停止部５３と第１停止部５１とが互いに対して当接するまでに、ユーザは、ばね力により自動的に近位部分２１によって行われる近位部分２１の逆の動きを解放することによって、アプリケータ１１を第１カウンタ停止部５３と第２カウンタ停止部５５との間で軸方向に装置１０内に係止することができる。これにより、移行部分２２は、縦軸Ｌに向かう方向に近位部分２１を横方向に解放し、動かす。器具１１を装置１０内に位置決めすることによる互いへの装置１０の取付けの追加または代替として、例えば、弾性可撓性部分を有する１以上のクランプまたはクリップを用いて装置１０を器具１１に取り付け（図示せず）、弾性変形可能部分がその間で装置１０および／または器具１１を締め付けることも可能である。

器具１１が装置１０内に配置される場合、例として図４ｂ、図４ｃおよび図４ｄに示したように、電極１５または電極保持シャンク１４は、光ファイバ２４が底壁部分４６に対して終端する装置１０の領域４４をほぼ閉じる。したがって、電極１５および装置１０は、ライン２８の遠位端３２の出口と装置１０の遠位端２９との間のチャネル部分５８を制限する。装置１０を備えた器具１１の動作中、チャネル部分５８には、ライン２８を介して洗浄媒体を供給することができる。流れまたは洗浄媒体は、チャネル部分５８を制限する電極保持シャンク１４および／または電極１５の底面１６ａに接触し、冷却する。電極保持シャンク１４の上面１６ｂは、電極１５が十分放熱するように、チャネル部分５８に隣接する他方側で露出することが好ましい。上面１６ｂと、装置１０または器具１１の環境との間には、特に、装置１０の壁部分は配置されない。

外科医は、例えば以下のように、器具１１または装置１０を用いて手術することができる。アプリケータは、装置１０を用いなくても使用可能であることが好ましい。アプリケータ１１の外科的使用中に、ユーザは、ハンドル部１２によって保持することでアプリケータ１１を案内し、それによって、アプリケータ１１を用いて組織に作用を及ぼす。例えば、外科医は、装置１０をアプリケータ１１に連結することなく、アプリケータ１１によってＲＦ外科的方法で手術部位を開き、露出させることができる。医学的介入のこの段階では、通常、光分析は必要ない。したがって、光ファイバ２４の不必要なコンタミは、この段階では完全に避けることができる。外科医が、説明した方法で準備介入が実行される位置を準備した場合、外科医または外科助手は、装置１０ひいては光ファイバ２４を器具１１に正確な位置で迅速に連結することができる。ここで、信頼性のある光分析が光ファイバ２４によって可能となる。

装置１０を備えるシステムは、遠位端における光ファイバ２４の周りの流れによって最初からコンタミを防ぐことができるように、装置１０が器具１１に連結される場合は、アプリケータ１１に高周波（ＲＦ）エネルギーが供給される前に、流れまたは洗浄媒体のスイッチが自動的に入るように構成することができる。例えば、洗浄媒体として気体を使用することができる。あるいは、システムは、例えば、器具１１が装置１０に連結されるという条件で、ライン２８に洗浄媒体が供給される場合にのみ、電極１５へのＲＦエネルギーの供給が解除されるように構成することができる。洗浄媒体流は、介入位置から吹き飛んだ液滴および／または飛散粒子が光ファイバ２４の入光口３１に当たらないように、それらを減速させ、可能な限り偏向させる。洗浄媒体の質量流量または体積流量は、手術精度に影響を与えず粒子および／もしくは液滴を確実に減速および／もしくは偏向させる方法で、システムによって、ある値に調整できるか、または、介入が行われる標的組織もしくは標的構造体が変位する最大値に制限できることが好ましい。また、システムによる最大体積流量および最大圧力の調整または制限によって、ガス塞栓症を避けることが好ましい。狭い体腔内において、洗浄媒体の体積流は、さらに、煙および／または血液もしくは融解脂肪などの液体媒体を除去し、ひいては手術部位の視界を改善することができる。

外科医は、手術のために、器具１１のハンドル１２を含む、器具１１と装置１０との組立体を装置１０で握ることができる。ここで装置１０は、少なくとも、組立体を操作するためのハンドルピースの一部として機能する。ここで、電極１５のＲＦエネルギー供給のスイッチが再度入れられ、外科医は、器具を用いて手術部位の作業を続けることができる。それによって生じた光、例えばスパーク光は、入光口３１に入り、例えば、処置された組織に関する情報を外科医に提供するために、図示していない分析デバイスによって分析される。

図１ａ～図４ｅは、受光デバイス２４が電極１５の作用部１５ａの平坦面５０ｂに斜めに対向している、すなわち、平坦面５０ｂが入光口３１に斜めに対向している装置１０の実施形態を示しているが、受光デバイス２４の入光口３１は、また、電極１５のスパチュラ状作用部１５ａの狭い面（または縁部）５０ｄに対向することもできる。電極１５の作用部分１５ａと受光デバイス２４とのそのような相対位置を、例に基づいて図５ａに示す。受光角４７の中心軸ＭＡは、電極１５の縦軸ＥＬＡに対して鋭角に方向付けられる。

図５ｂは、受光デバイス２４が電極１５に対して、受光角４７の中心軸ＭＡが電極１５の縦軸ＥＬＡに直交するように延在するような位置に配置される別の例を示す。

図６は、光分析用の受光角４７を規定する受光デバイス２４を、トロカール５９を介して腹腔６０に挿入される腹腔鏡手術用の器具１１に取り付けるための装置１０の実施形態を示す。器具１１は、電気ＲＦエネルギーが供給され得る電極１５を含む。トロカール５９は、装置１０が取り付けられた器具１１にアクセスできるようにし、装置１０および器具１１は、ガスがトロカール５９を通って腹腔６０から望ましくない方法で漏れ得ないよう、導入されている装置１０および器具１１の周りのアクセスが封止された状態に保たれるように構成される。幾何学的外輪郭は、トロカール５９を介したアクセスがそれぞれ封止されるように円形であることが好ましい。器具１１および光ファイバ２４は、機械的損傷を避けるために、管、例えばライナ管の内部に平行に案内することができる。例えば、装置１０は、器具１１のユーザが器具１１に取り付けることができ、好ましくは器具１１から取り外すことができるか、または器具１１自体に形成することができるアダプタにすることができる。例えば、装置１０は、必要に応じて光ファイバ２４を挿入するか、または挟み込むことができる器具１１上の開口部またはチャネルである。

図７は、内視鏡手術用の器具１１に光分析用の受光デバイス２４を取り付けるための装置１０の実施形態を示す。例えば、器具１１は、電極１５を有するフレキシブルプローブにすることができ、フレキシブルプローブは、ＲＦエネルギーが供給される電極１５によって切断および／または凝固を可能にし、ＲＦエネルギーの出現光は、受光デバイス２４によって調べることができる。器具１１は、例えば、アルゴンプラズマ凝固プローブにすることができる。代替または追加として、器具１１は、誘電バリア放電を使用することができる。

図８ａ～図１０ｂは、選択肢として吸引部６１に連結される装置１０の実施形態の例を示す。吸引部６１は、外科医またはその助手によって手術中に装置１０に連結できることが好ましい。図９に矢印ＰＦで示すように、例えば装置１０が器具１１に連結される場合、吸引部６１は、装置１０上を摺動可能に移動できることが好ましい。吸引部６１は、ツールを使用することなく装置１０に連結可能であることが好ましく、装置１０から非破壊的に外すことができる。矢印ＰＳで示すように、吸引部６１は、遠位部分６１ｂに可撓性を有して弾性的に連結され、かつ吸引部をデバイスに連結するためにまず離れる方向に曲がらなければならない近位部分６１ａを有することができ、吸引部６１および装置１０を互いの中に摺動可能に動かした後、初期位置での弾性解放により、装置１０が遠位部分６１ｂと共に形状嵌合によって吸引部６１内に取り付けられる。これは、上述のような、ハンドル１２への装置１０の好ましい取付けに対応する。追加または代替として、例えば、弾性可撓性部分を有する１以上のクランプまたはクリップを用いて吸引部６１を装置１０および／または器具１１に取り付け（図示せず）、弾性変形可能部分がその間で装置１０および／または器具１１を締め付けることも可能である。

吸引部６１は、遠位部分６１ｂ内に入れ子状に案内され、かつ必要であれば、（図１０ａに示される）近位位置から（図１０ｂに示される）遠位位置への遠位方向におけるスライド部分６２の前方への摺動可能な動きによって変位可能である延長部分６１ｃを含むことが好ましい。

吸引部６１は、手術部位の視界を改善するために遠位端を透明にすることができる。例えば吸引部６１は、設けられるならば、少なくとも、透明プラスチックの延長部分６１ｃからなる。好ましい実施形態では、吸引部６１および装置１０は、遠位端が透明である。

上述の実施形態の代替として、吸引部６１を装置１０の着脱不能な部品にすることもできる。

吸引部６１は、ＲＦ外科適用中に生じる手術部位からのガスを吸引によって消散させる働きをする。吸引部６１は、図示した実施形態において、遠位部分６１ｂおよび延長部分６１ｃを通って吸引部６１の遠位端の吸引開口部６３ａまで延在する吸引チャネル６３を含む。洗浄チャネル５８を制限し、光ファイバ２４を含む装置１０は、吸引部６１を通って、図示した実施形態においては吸引チャネル６３、特に吸引開口部６３ａを貫通して延在する。ＲＦ電力の供給用電線６８（ＲＦ供給ライン）と、洗浄媒体用ラインと、吸引ライン６４とは、図８ａ～図８ｂにおいて、互いに隣接してハンドル１２、装置１０または吸引部６１に向かって延在するのが示されているが、光ファイバ２４も含むことが好ましい洗浄媒体用ライン２８は、例えば、吸引ライン６４の内部に配置されてハンドル１２の近位にすることができる。

この実施形態では、吸引開口部６３ａは、延長部分６１ｃの各位置において近位方向にずれた洗浄チャネルの口部５８ａと比較される。図４ｄにおいて、洗浄チャネルの口部５８ａは、例えば、装置１０の遠位端におけるチャネル部分５８の口部である。装置１０の遠位端２９における洗浄チャネル５８の口部５８ａの開口領域および／または洗浄媒体用ライン２８の開口部２８ａの開口領域は、ライン２８の遠位端３２において、吸引チャネルの吸引開口部６３ａの自由開口領域より小さいことが好ましい。このようにして、洗浄チャネル５８の口部５８ａおよび／またはライン２８の開口部２８ａ内に比較的高い流速を実現することができる。しかしながら、組織の膨張または拡張を避けるためのシステムは、吸引チャネルへの吸引体積流量（例えば５０～１２０ｌ／ｍｉｎ）が、洗浄チャネル５８から出る洗浄体積流量（例えば約１ｌ／ｍｉｎ）よりも例えば少なくとも１０倍高くなり得るように構成するか、または調整することができる。これは特に、システムが、洗浄媒体を用いた洗浄と吸引部６１による吸引での消散とが同時に行われるように構成されるか、または調整される場合、有利である。吸引チャネル６３の吸引開口部６３ａの自由開口領域は、電極１５と、洗浄チャネル５８および受光デバイス２４が中に配置される装置１０の遠位端２９における部分とを取り囲み、洗浄チャネル５８および受光デバイス２４は、吸引チャネル６３の吸引開口部６３ａを貫通して延在する。

別の実施形態において、吸引開口部６３ａは、洗浄チャネル５８の口部５８ａよりも電極１５の遠位端側に配置することができる。そのような実施形態を図１３および図１４に示す。この実施形態では、洗浄媒体または吸引の他の体積流量を用いることができる。例えば、吸引の体積流量は、洗浄媒体または洗浄ガスの体積流量よりも６～８倍大きくすることができる。一実施形態では、吸引体積流量は５０ｌ／ｍｉｎにすることができ、洗浄媒体の洗浄体積流量は約７ｌ／ｍｉｎにすることができる。

体積流量のリットルの表示はすべて、流体の標準体積（標準リットル）を指す。

装置１０が吸引部６１に連結可能か、または吸引部６１が装置１０から着脱不能かとは無関係に、装置１０は、いくつかの、またはすべての実施形態において、アプリケータ１１に対する受光デバイス２４の離散的様々な可能位置を規定することができる。アプリケータ１１がハンドル１２に対する電極１５の離散的様々な可能位置を規定する場合、装置１０は、ハンドル１２によって、電極１５に対する受光デバイス２４の離散的複数の可能位置を提供する。様々なすべての位置は、（装置１０、器具１１および受光デバイス２４が互いに決定される場合）器具１１によって生じる出現光の十分な量の光を受光デバイス２４が受け得ることが保証される点を特徴とする。図８ａに示す位置（０°位置）は、電極１５の縦軸ＥＬＡを中心とする、装置１０ひいては受光デバイス２４の（約９０°回転した）異なる回転向きだけ、図８ｂによる位置（９０°位置）と異なる。例えば、離散位置は、図４ｅに示すように、構造体５６、５７により、電極１５の縦軸ＥＬＡを中心とする回転方向に形状嵌合によって規定することができる。図８ａおよび図８ｂに示す器具１１は、図４ａ～図４ｄによる器具１１のように構成されることが好ましい。電極１５の向きのみが、０°位置において、受光デバイス２４が電極１５の狭い面５０ｄに対向するようになっている。したがって、９０°位置において、受光デバイス２４は、スパチュラ状電極１５の平坦面５０ｂに対向する。このように、外科医は、手術中、受光デバイス２４がスパチュラ状電極１５の縁部５０ｄ、５０ｅに直接対向するものとするか（図８ａ）、または受光デバイス２４が両縁部５０ｄ、５０ｅから光をほぼ等しく受けることができるものとするか（図８ｂ）を選択することができる。外科医が手術に両縁部５０ｄ、５０ｅを使用したい場合、後者が有利であり得る。外科医が、受光デバイス２４が方向付けられる縁部５０ｄのみを手術に使用したい場合、前者が有利になり得る。その理由は、受光デバイス２４が、縁部５０ｄからの光を、反対の縁部５０ｃからの光よりも多く受けることができるからである。

装置１０の図１１ａ～図１１ｃに示す実施形態については、図４ａ～図４ｄによる実施形態に関する説明を参照することができ、これらの実施形態は、図１１ａ～図１１ｃによる装置１０が電極１５を備えるという点で互いに区別される。電極１５は、装置１０がハンドル１２に連結されなければならないという要件を伴わず、装置１０によって支持される（図１１ｂの縦断面図と図１１ｃの縦断面図との比較）。装置１０は、受光デバイス２４が電極１５の平坦面５０ｂもしくは５０ｄに対向するようなものを除いて、または代替として受光デバイス２４が電極１５の縁部５０ｄもしくは５０ｅに対向するようなものを除いて、電極１５に対する受光デバイス２４の位置を特に規定する。特に、装置１０は、受光デバイス２４に対する電極１５の単一の可能位置を規定することができる。電極１５の作用部１５ａは、取付孔３５内に保持される電極保持シャンク１４内に保持される。装置１０ひいては光ファイバ２４に対する電極保持シャンク１４ひいては電極１５の位置は、結合要素６５によって、変わらないように設けることができる。ワンピース要素またはマルチピース要素にすることができる電極保持シャンク１４は、ハンドル１２を電極保持シャンク１４に機械的かつ電気的に結合する形状嵌合構造体６６を含むことができる。

それぞれのハンドル１２は、別個の器具部品として図１１ａに側面図で示す。装置１０とハンドル１２との組立ては、上述したように手術中に行うことができ、それとは異なり、ハンドル１２と電極１５との動作可能な器具１１は、組立て中に作られる。これにより、電極１５が中に保持される電極保持シャンク１４は、ハンドル１２の取付部６７に挿入され、例えば、形状嵌合構造体６６によって動かないように取り付けられる。これにより、電極保持シャンク１４は、ハンドル１２へ向かうＲＦ供給ライン６８に電気的に接続されることが好ましい。そして、電極１５には、電極保持シャンク１４を介して電気エネルギーを供給することができる。図１１ａ～図１１ｃによる例の実施形態により、ハンドル１２および装置１０を、図８ａおよび図８ｂに従い、受光デバイス２４と電極１５との相対位置を変えることなく（例えば、受光デバイス２４は、電極１５の平坦面５０ｂに対向する）、例えば回転してずれた位置、例えば約９０°で組み合わせることができる。

図１２ａ～図１２ｂは、本発明の装置１０に結合されたハンドル１２を示す。ハンドル１２と装置１０の遠位端との間に、装置１０内に保持される延長要素７０が配置される。延長要素７０は、ハンドル１２を装置１０に機械的に結合し、ＲＦ供給ライン６８をライン部７１を介して電極１５に電気的に結合する。電極１５は、延長要素７０または装置１０によって支持することができる。電極１５が延長要素７１によって支持される実施形態の例については、電極１５が器具１１の器具部品、例えばハンドル１２によって支持される実施形態に関する上記の説明を参照することができる。電極１５が装置１０によって支持される実施形態の例については、電極１５が装置１０によって支持される実施形態に関する上記の説明を参照することができる。

外科器具１１のユーザが光分析用の受光デバイス２４を器具１１または器具１１の器具部品１２に外科器具１１のユーザによって取り付けるための本発明の装置１０が提供される。装置１０は、受光デバイス２４を器具１１または器具部品１２に取り外し可能に取り付けることが好ましい。装置１０は、繰り返し取り外すことができ、繰り返し使用することができるように構成されることが好ましい。単純な場合、器具は、電極１５を有するハンドル１２にすることができる。装置１０の実施形態は、受光デバイス２４と、受光デバイス２４に対して相対的に取り付けられる電極１５とを備え、装置１０は、ハンドル１２に取り付けることができる。電極１５が装置１０ではなく器具１１によって支持される実施形態が可能である。しかしながら、電極１５が装置１０の非破壊的に取り外し可能な部分であるか、または装置１０内に動かないように設置される実施形態が好ましい。装置１０が、外科ユーザまたはその助手によって器具１１または器具部品１２に取り付け可能（好ましくは再度取り外し可能）であり、受光デバイス２４を器具１１または器具部品１２に取り付けるためのアダプタを形成する実施形態が好ましい。他の実施形態では、装置１０は、器具１１上、例えば、光ファイバ２４を挿入することができる器具１１内のチャネル上に形成される。電極１５に対する受光デバイス２４の回転移動および／または並進移動は、電極１５の遠位端、および／または器具１１の使用中に高周波エネルギーを電極１５に供給することによって生じる出現光が、受光デバイス２４の受光角４７内に常にとどまっているように装置１０によって制限されることが好ましい。装置１０の第１取付部２５の形状は、電極１５の先端もしくは遠位端５０、および／または、器具１１の使用中に高周波エネルギーを電極１５に供給することによって生じる出現光が、受光デバイス２４の受光角４７内の任意の残留位置にあるような相対位置および相対向きを除いた、電極１５に対する受光デバイス２４の相対位置および相対向きを規定するために器具１１の形状に合わせることが好ましい。

１０ 装置
１１ 器具／アプリケータ
１２ ハンドル
１３ 操作要素
１４ 電極保持シャンク
１５ 電極
１５ａ 作用部分
１６ａ 電極保持シャンクの底面
１６ｂ 電極保持シャンクの上面
１７ 遠位部分
１８ 近位端部分／ハーフシェル
１９ 縦面
２０ 上面
２１ 近位部分
２２ 移行部分
２４ 受光デバイス／光ファイバ
２５ 第１取付部／第１取付チャネル
２６ 形状嵌合部分
２７ 第２取付部
２８ ライン
２８ａ ラインの開口部（口部）
２９ デバイスの遠位端
３０ 壁面
３１ 入光口
３２ ラインの遠位端
３３ ライン部分
３４ 光ファイバの端部分
３５ 取付孔
３６ 保持要素
３７ 内壁面
３８ 光ファイバの遠位端
３９ 支持部分
４０ 取付壁
４１ 屈曲部
４２ 取付エリア
４４ 領域
４５ａ、ｂ 側壁部分
４６ 底壁部分
４７ 受光角
５０ａ 電極の先端
５０ｂ 電極の平坦面またはスパチュラ面
５０ｃ 電極の平坦面またはスパチュラ面
５０ｄ 電極の狭い面または縁部
５０ｅ 電極の狭い面または縁部
５１ 第１停止部
５２ 壁部分
５３ 第１カウンタ停止部
５４ 第２停止部
５５ 第２カウンタ停止部
５６ アライメント構造体
５７ カウンタアライメント構造体
５８ チャネル部分
５８ａ チャネル部分／洗浄チャネルの口部
５９ トロカール
６０ 腹腔
６１ 吸引部
６１ａ 近位部分
６１ｂ 遠位部分
６１ｃ 延長部分
６２ スライド部分
６３ 吸引チャネル
６３ａ 吸引開口部
６４ 吸引ライン
６５ 結合要素
６６ 形状嵌合構造体
６７ 取付部
６８ 供給ライン
７０ 延長要素
７１ ライン部
Ｂ 幅
Ｌ 縦軸
ＯＡ 光軸
ＭＡ 中心軸
ＭＡＶ 遠位部分の中心軸
ＥＬＡ 電極縦軸
ＬＫ 受光角
Ｗ１ 角度
Ｗ２ 光ファイバの縦軸と第１取付部／電極との角度
Ｐ 矢印
ＰＰ 矢印
ＰＦ 矢印
ＰＳ 矢印
Ｒ 軸方向

Claims (14)

1. 外科器具である器具（１１）の外科ユーザまたはその助手が光分析用の受光デバイス（２４）を前記器具（１１）または器具（１１）の器具部品（１２）に取り付けるための装置（１０）であって、
   前記装置（１０）または前記器具（１１）は、電気ＲＦエネルギーが供給され得る電極（１５）を備え、
   前記装置（１０）は、前記受光デバイス（２４）の入光口（３１）で捕らえられた受光角（４７）内の光を分析デバイスへ伝送するように構成され、
   前記装置（１０）と前記器具（１１）との連結が確立されることによって前記受光デバイス（２４）が前記器具（１１）に取り付けられる場合、前記電極（１５）の先端もしくは遠位端（５０ａ）または作用端（１５ａ）は、前記受光角（４７）の内側に位置し、
   前記電極（１５）は、前記装置の遠位端（２９）を越えて突出する
   装置（１０）。
2. 前記装置（１０）は、前記器具部品（１２）および／または前記器具（１１）に対する、取り付けられる前記受光デバイス（２４）の所定の様々な単一または複数の空間位置を規定する
   請求項１に記載の装置（１０）。
3. 前記装置（１０）は、前記電極（１５）を含む器具（１１）用の装置（１０）であり、前記電極（１５）に対する、取り付けられる前記受光デバイス（２４）の所定の様々な単一または複数の空間位置を規定する
   請求項１または２に記載の装置（１０）。
4. 前記装置（１０）は、前記電極（１５）を支持し、前記電極（１５）に対する前記受光デバイス（２４）の所定の様々な単一または複数の空間位置を規定する
   請求項１～３のいずれか１項に記載の装置（１０）。
5. 軸方向（Ｌ）の可動性を除く、取付部（２５）内における前記器具の可動性を制限し、
   かつ前記器具（１１）を軸方向（Ｌ）に保持する当該取付部（２５）と、前記取付部（２５）内の前記器具（１１）の軸方向位置を続いて規定または制限するためのデバイス（１７、５１、５３、２１、５４、５５）とを有する
   請求項１～４のいずれか１項に記載の装置（１０）。
6. 前記軸方向位置を続いて規定または制限するための前記デバイス（１７、５１、５３、２１、５４、５５）は、前記軸方向（Ｌ）に対して横方向に可動の部分（２１、２２）を含み、前記部分（２１、２２）は、前記取付部（２５）内の前記器具（１１）の軸方向位置を規定または制限するために、前記取付部（２５）内に前記器具（１１）を配置した後、前記部分（２１）の横移動によって前記器具（１１）に係合する
   請求項５に記載の装置（１０）。
7. 前記部分（２１、２２）は、可撓性を有するように取り付けられる
   請求項６に記載の装置（１０）。
8. 前記受光デバイス（２４）の前記入光口（３１）は、前記装置（１０）内部に配置される
   請求項１または２に記載の装置（１０）。
9. 前記装置（１０）は、洗浄チャネル（２８、５８）を備え、前記洗浄チャネル（２８、５８）は、前記受光デバイス（２４）の前記入光口（３１）を横方向に通過する洗浄媒体を出力する
   請求項１～８のいずれか１項に記載の装置（１０）。
10. 前記装置（１０）は、前記受光デバイス（２４）に対する前記洗浄チャネルの空間位置を規定する
    請求項９に記載の装置（１０）。
11. 前記入光口（３１）は、前記洗浄チャネル（５８）内部に配置される
    請求項９または１０に記載の装置（１０）。
12. 前記受光デバイス（２４）は、前記洗浄チャネル（２８）内部に完全にまたは部分的に延在する
    請求項９～１１のいずれか１項に記載の装置（１０）。
13. 一方側が前記装置（１０）の壁（４５ａ、４５ｂ、４６）によって制限され、他方側が前記装置（１０）の前記電極（１５）を有する電極保持シャンク（１４）の第１縦面（１６ａ）によって制限されたチャネル部分（５８）が形成され、前記チャネル部分（５８）は、前記洗浄媒体で洗浄することができ、前記第１縦面（１６ａ）と反対側の前記電極保持シャンク（１４）の第２縦面（１６ｂ）は、前記チャネル部分（５８）に沿って少なくとも部分的に露出している
    請求項９～１２のいずれか１項に記載の装置（１０）。
14. 前記受光デバイス（２４）の光軸（ＯＡ）と、前記電極（１５）とは、鋭角（Ｗ）をなす
    請求項１～１３のいずれか１項に記載の装置（１０）。