JPH01100109A - ペースト状歯科用根管充填材料 - Google Patents
ペースト状歯科用根管充填材料Info
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- JPH01100109A JPH01100109A JP62256095A JP25609587A JPH01100109A JP H01100109 A JPH01100109 A JP H01100109A JP 62256095 A JP62256095 A JP 62256095A JP 25609587 A JP25609587 A JP 25609587A JP H01100109 A JPH01100109 A JP H01100109A
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Landscapes
- Dental Preparations (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野J
本発明は歯科治療に用いるペースト状の根管充填材料で
あって硬化型充填材に関するものである。
あって硬化型充填材に関するものである。
[従来の技術]
現在使用されている根管充填材料には、グツタペルカ樹
脂、イソプレン樹脂を基材とする固形充填材料と水酸化
カルシウム、亜鉛華ニーシノール、ヨードホルムなどを
基材とするペースト状の硬化型充填材料がある。
脂、イソプレン樹脂を基材とする固形充填材料と水酸化
カルシウム、亜鉛華ニーシノール、ヨードホルムなどを
基材とするペースト状の硬化型充填材料がある。
しかしこれらの材料及び使用術式には一長一短があり、
臨床的には更に合理的な新しい根管材料の開発が要望さ
れている。
臨床的には更に合理的な新しい根管材料の開発が要望さ
れている。
従来のペースト状の硬化型充填材は、軟質、流動性があ
るが、根管の先端まで確実に充填封鎖することが難しく
、根管内の封鎖が不完全な場合は根尖部に間隙を生じて
細菌や異物が侵入し、新たな根尖病巣をつくるなどの欠
点があった。又、亜鉛華ニーシノールセメントなどの糊
材は、根管内で硬化した直後は根管がよく封鎖されてい
るが、硬化物に弾力性がないため口腔内の温水や冷水な
どによる繰り返し熱衝撃により歯質からの剥離が生じ、
その隙間が新たな病巣の開始点になるなどの問題があっ
た。
るが、根管の先端まで確実に充填封鎖することが難しく
、根管内の封鎖が不完全な場合は根尖部に間隙を生じて
細菌や異物が侵入し、新たな根尖病巣をつくるなどの欠
点があった。又、亜鉛華ニーシノールセメントなどの糊
材は、根管内で硬化した直後は根管がよく封鎖されてい
るが、硬化物に弾力性がないため口腔内の温水や冷水な
どによる繰り返し熱衝撃により歯質からの剥離が生じ、
その隙間が新たな病巣の開始点になるなどの問題があっ
た。
[発明が解決しようとする問題点]
本発明は上記の従来のものの欠点を解決し、以下の具備
すべき要件を満すペースト状の硬化型根管充填材料を提
供するものである。
すべき要件を満すペースト状の硬化型根管充填材料を提
供するものである。
即ち、根管充填材料が具備すべき要件として、■材質が
腐敗しないこと、■根管内を確実に封鎖できること、■
組織適合性があり歯根膜に刺激を与えないこと、■X線
造影性があること、■持続的殺菌力ないし抗菌性がある
こと、■容易に挿入しかつ除去できる材質であること、
■骨性痩痕治療を促進すること、などが挙げられる。
腐敗しないこと、■根管内を確実に封鎖できること、■
組織適合性があり歯根膜に刺激を与えないこと、■X線
造影性があること、■持続的殺菌力ないし抗菌性がある
こと、■容易に挿入しかつ除去できる材質であること、
■骨性痩痕治療を促進すること、などが挙げられる。
[問題点を解決するための手段]
本発明者等はこれらの要件を満たす新材料を開発すべく
鋭意研究を進めた結果、はぼ満足できる臨床成績が得ら
れるに至り、本発明を成し遂げることができた。
鋭意研究を進めた結果、はぼ満足できる臨床成績が得ら
れるに至り、本発明を成し遂げることができた。
即ち本発明の要旨は、
一般式 CH2−C−COOR2(式中、R1はH又は
CH,R2は分子fIi200〜1500の含)ッ素オ
リゴマー)で示される単量体[I]100重同部、リン
酸カルシウム及び/又はハイドロキシアパタイト30〜
60重量部、Xa造影剤10〜50重量部、抗菌剤1〜
10重量部からなるペースト状の歯科用根管充填材料で
ある。
CH,R2は分子fIi200〜1500の含)ッ素オ
リゴマー)で示される単量体[I]100重同部、リン
酸カルシウム及び/又はハイドロキシアパタイト30〜
60重量部、Xa造影剤10〜50重量部、抗菌剤1〜
10重量部からなるペースト状の歯科用根管充填材料で
ある。
本発明のペースト状の根管充填材料はラジカル重合開始
剤を使用直前に加えて根管内に注入し、重合硬化させる
ものであるが、一般式 CI−(2−C−COOR2(式中、R1はH又はCH
,R2は分子量200〜1500の含フツ素オリゴマ−
)で示される粘性流体をマトリックス(基材)とし、こ
れにリン酸カルシウム及び/又はハイドロキシアパタイ
ト、X線造影剤及び抗菌剤を配合したペースト状の根管
充填材であるので、重合硬化後も軟質で、根管壁に密着
し熱!i!11を与えても容易に剥離せず、長期に亘っ
て根管を完全に封鎖することができる。又、これを除去
したいときは、軟質であるため在来のリーマ−またはフ
ァイルにより容易に除去することが出来る利点を持つ新
しい型の根管充填材である。
剤を使用直前に加えて根管内に注入し、重合硬化させる
ものであるが、一般式 CI−(2−C−COOR2(式中、R1はH又はCH
,R2は分子量200〜1500の含フツ素オリゴマ−
)で示される粘性流体をマトリックス(基材)とし、こ
れにリン酸カルシウム及び/又はハイドロキシアパタイ
ト、X線造影剤及び抗菌剤を配合したペースト状の根管
充填材であるので、重合硬化後も軟質で、根管壁に密着
し熱!i!11を与えても容易に剥離せず、長期に亘っ
て根管を完全に封鎖することができる。又、これを除去
したいときは、軟質であるため在来のリーマ−またはフ
ァイルにより容易に除去することが出来る利点を持つ新
しい型の根管充填材である。
この根管充填材は重合後は三次元網状構造のボリア0口
エチレン共重合体がマトリックス(基材)になっており
、化学的に極めて安定で、腐敗したり、加水分解したり
することはなく、生体組織に対する刺激性のない生体適
合性を有する。
エチレン共重合体がマトリックス(基材)になっており
、化学的に極めて安定で、腐敗したり、加水分解したり
することはなく、生体組織に対する刺激性のない生体適
合性を有する。
更に、添加されているリン酸カルシウム又はハイドロキ
シアパタイトは根尖孔部位の骨性癒痕治療を促進する性
質を有し、抗菌剤は根管内の感染を阻止し、さらにX線
造影剤により根管内の密封状態を確認することが出来る
。以上の如く本発明は根管充填材料が具備すべき要件を
ほとんど満たしており、歯内治療上大きな役割を果すも
のと期待される。
シアパタイトは根尖孔部位の骨性癒痕治療を促進する性
質を有し、抗菌剤は根管内の感染を阻止し、さらにX線
造影剤により根管内の密封状態を確認することが出来る
。以上の如く本発明は根管充填材料が具備すべき要件を
ほとんど満たしており、歯内治療上大きな役割を果すも
のと期待される。
[発明構成の具体的説明コ
本発明の基材である一般式
は特公昭61−43363号公報に記載された方法に基
づいて製造することが出来る。即ち、例えば含フツ素単
量体をメチルアルコール、エチルアルコール等のアルコ
ール中でテロメリゼーションを行わせることにより分子
鎖の末端にOH基を有する含フツ素オリゴマーが得られ
、この含フツ素オリゴマーを四塩化炭素等の溶剤に溶解
させ、アクリル酸クロライド、又はメタクリル酸クロラ
イドとエステル化反応させることにより容易に単量体[
I]を得ることができる。
づいて製造することが出来る。即ち、例えば含フツ素単
量体をメチルアルコール、エチルアルコール等のアルコ
ール中でテロメリゼーションを行わせることにより分子
鎖の末端にOH基を有する含フツ素オリゴマーが得られ
、この含フツ素オリゴマーを四塩化炭素等の溶剤に溶解
させ、アクリル酸クロライド、又はメタクリル酸クロラ
イドとエステル化反応させることにより容易に単量体[
I]を得ることができる。
この場合に単■体[I]の含フツ素オリゴマーR2とし
ては、フッ化ビニリデン、フッ化ビニル、トリフロロエ
チレン、クロロトリフロロエチレン、テトラフロロエチ
レン及びヘキサフロロプロピレンから選ばれた2種以上
の含フツ素単量体からなる含フツ素オリゴマーであるこ
とが好ましく、単量体[I]のエステル部分を構成する
含フツ素オリゴマーとしては上述の含フツ素単量体の二
元もしくは三元共重合体である含フツ素オリゴマーが特
に好ましく使用される。該含フツ素オリゴマーの分子量
は200〜1500が用いられる。200以下のどきは
、重合硬化後のものが脆く、熱衝撃で剥離し易く、15
00を越えると粘性が高く流動性が悪くなり根管内への
注入が困難になる。
ては、フッ化ビニリデン、フッ化ビニル、トリフロロエ
チレン、クロロトリフロロエチレン、テトラフロロエチ
レン及びヘキサフロロプロピレンから選ばれた2種以上
の含フツ素単量体からなる含フツ素オリゴマーであるこ
とが好ましく、単量体[I]のエステル部分を構成する
含フツ素オリゴマーとしては上述の含フツ素単量体の二
元もしくは三元共重合体である含フツ素オリゴマーが特
に好ましく使用される。該含フツ素オリゴマーの分子量
は200〜1500が用いられる。200以下のどきは
、重合硬化後のものが脆く、熱衝撃で剥離し易く、15
00を越えると粘性が高く流動性が悪くなり根管内への
注入が困難になる。
又添加されているリン酸カルシウム及び/又はハイドロ
キシアバレイトは根尖孔部位の骨性痩痕治癒を促進する
性賀を有し、その添加量は単量体[I]100重量部に
対し30〜60重量部、好ましくは40〜50重量部が
適当である。即ち、添加量が少な過ぎると骨性癒痕治癒
効果が少なく、多過ぎると流動性が悪くなるため、根管
の封鎖性が悪くなる。又、これ等のものはそれ自身にX
I造影性があるが、根管内の密封状態を確認するために
更にX線造影剤として、硫酸バリウム、硫化亜鉛、酸化
亜鉛、酸化ジルコニウム及び法度ホルム等から選ばれた
1種又は2種以上を単量体[■]100重世部に対し、
10〜50重脅部の範囲で添加することができる。10
重量部以下になると効果が少なくなるためであり、50
重G部以上になると流動性が悪くなるためである。
キシアバレイトは根尖孔部位の骨性痩痕治癒を促進する
性賀を有し、その添加量は単量体[I]100重量部に
対し30〜60重量部、好ましくは40〜50重量部が
適当である。即ち、添加量が少な過ぎると骨性癒痕治癒
効果が少なく、多過ぎると流動性が悪くなるため、根管
の封鎖性が悪くなる。又、これ等のものはそれ自身にX
I造影性があるが、根管内の密封状態を確認するために
更にX線造影剤として、硫酸バリウム、硫化亜鉛、酸化
亜鉛、酸化ジルコニウム及び法度ホルム等から選ばれた
1種又は2種以上を単量体[■]100重世部に対し、
10〜50重脅部の範囲で添加することができる。10
重量部以下になると効果が少なくなるためであり、50
重G部以上になると流動性が悪くなるためである。
抗菌剤としてはクロルヘキシジンを単量体[I]100
重最部に対し1〜10重量部好ましくは2〜6重量部を
添加することができる。11慢部以下では効果が少なく
なるためであり、10重量部以上でも効果が増えないか
らである。
重最部に対し1〜10重量部好ましくは2〜6重量部を
添加することができる。11慢部以下では効果が少なく
なるためであり、10重量部以上でも効果が増えないか
らである。
本発明の根管充填材料はこれ等の物を配合してなる根管
充填材であって、ペースト状である。このため臨床での
使用では、使用直前にラジカル重合開始剤を少量、好ま
しくは1〜5重量%を添加し混合して根管内に注入する
が、この時らせん充填器(レンツ口)又はファイルの助
けをかりて容易に注入することができて、いわゆるシン
グルコーンメソド(single corne met
hod)による注入が容易である。ラジカル重合開始剤
としてはトリn−ブチルボラン酸化物、ベンゾイルパー
オキサイド(BPO)などの有機過酸化物、ジメチルパ
ラトルイジンなどの芳香族第3級アミン及びパラトルエ
ンスルフィン酸ナトリウムなどを使用することができ、
根管内で10分以内に重合固化せしめることができる。
充填材であって、ペースト状である。このため臨床での
使用では、使用直前にラジカル重合開始剤を少量、好ま
しくは1〜5重量%を添加し混合して根管内に注入する
が、この時らせん充填器(レンツ口)又はファイルの助
けをかりて容易に注入することができて、いわゆるシン
グルコーンメソド(single corne met
hod)による注入が容易である。ラジカル重合開始剤
としてはトリn−ブチルボラン酸化物、ベンゾイルパー
オキサイド(BPO)などの有機過酸化物、ジメチルパ
ラトルイジンなどの芳香族第3級アミン及びパラトルエ
ンスルフィン酸ナトリウムなどを使用することができ、
根管内で10分以内に重合固化せしめることができる。
〔発明の効果]
以上の様に、本発明は主成分である単量体[I]のエス
テル成分が、多元含フツ素オリゴマーからなりたつ為、
重合固化した根管充填材料は適度の柔軟性と優れた安定
性を持つとともに根管充填材料として具備すべき要件を
ほとんど満足することができるものである。
テル成分が、多元含フツ素オリゴマーからなりたつ為、
重合固化した根管充填材料は適度の柔軟性と優れた安定
性を持つとともに根管充填材料として具備すべき要件を
ほとんど満足することができるものである。
以下に実施例により更に詳細に説明する。
CH=C−COOR2に於いてR2がフッ化ビニリデン
50重量部、クロロトリフロロエチレン30重d部、テ
トラフロロエチレン20重量部からなる分子@ 105
0である含フツ素メタクリル酸エステル100重量部に
対しリン酸三カルシウム30重量部、硫酸バリウム20
重量部、クロルヘキシジン3重量部を配合したペースト
状組成物1gに対し、トリn−ブチルボラン酸化物0.
05gを混合して活性化する。このペーストをらせん充
填器(レンツ口)を用いて、気泡が入らぬよう根管内へ
填塞する。
50重量部、クロロトリフロロエチレン30重d部、テ
トラフロロエチレン20重量部からなる分子@ 105
0である含フツ素メタクリル酸エステル100重量部に
対しリン酸三カルシウム30重量部、硫酸バリウム20
重量部、クロルヘキシジン3重量部を配合したペースト
状組成物1gに対し、トリn−ブチルボラン酸化物0.
05gを混合して活性化する。このペーストをらせん充
填器(レンツ口)を用いて、気泡が入らぬよう根管内へ
填塞する。
そのまま10分間放置すると硬化し、X線写真により、
根管壁に密着した状態で確実に根管充填されていること
が確認された。又根管壁との密着性は繰り返し熱衝撃を
与えた後の組織像(バーコレ−シコンテスト)でも確認
された。
根管壁に密着した状態で確実に根管充填されていること
が確認された。又根管壁との密着性は繰り返し熱衝撃を
与えた後の組織像(バーコレ−シコンテスト)でも確認
された。
実施例 2
CH=C−COOR2に於いてR2がフッ化ビニリデン
50重量部、ヘキサス00フ019230重倒部、テト
ラフロロエチレン20重吊部からなる分子量950であ
る含フツ素メタクリル酸エステル100重量部に対し、
ハイドロキシアパタイト30重量部、硫酸バリウム20
重量部、クロルヘキシジン3重量部を配合したペースト
状組成物1gに対し、重合開始剤であるトリn−ブチル
ポラン酸化物o、 os gを混合して活性化する。こ
のペーストをらせん充填器(レンツ口)を用いて気泡が
入らぬよう根管内に注入する。そのまま10分間放置す
ると硬化し、X線写真により根管壁に密着した状態で確
実に充填されていることが確認された。
50重量部、ヘキサス00フ019230重倒部、テト
ラフロロエチレン20重吊部からなる分子量950であ
る含フツ素メタクリル酸エステル100重量部に対し、
ハイドロキシアパタイト30重量部、硫酸バリウム20
重量部、クロルヘキシジン3重量部を配合したペースト
状組成物1gに対し、重合開始剤であるトリn−ブチル
ポラン酸化物o、 os gを混合して活性化する。こ
のペーストをらせん充填器(レンツ口)を用いて気泡が
入らぬよう根管内に注入する。そのまま10分間放置す
ると硬化し、X線写真により根管壁に密着した状態で確
実に充填されていることが確認された。
11五−ユ
GH=C−C0OR,、に於いてR2がフッ化ビニリデ
ン50重量部、フッ化ビニル20重量部、テトラフロロ
エチレン30重量部からなる分子量1020である含フ
ツ素アクリル酸エステル100重量部に対しハイドロキ
シアパタイト30重量部、酸化亜鉛20重量部、クロル
ヘキシジン3重量部を配合したペースト状組成物1gに
対し重量開始剤であるパラトルエンスルフィン酸ナトリ
ウム0.19を混合して活性化する。このペーストをら
せん充填器(レンツ口)を用いて気泡が入らぬよう根管
内に注入する。そのまま10分間放置すると硬化し、X
線写真により根管壁に密着した状態で確実に充填されて
いることが確認された。
ン50重量部、フッ化ビニル20重量部、テトラフロロ
エチレン30重量部からなる分子量1020である含フ
ツ素アクリル酸エステル100重量部に対しハイドロキ
シアパタイト30重量部、酸化亜鉛20重量部、クロル
ヘキシジン3重量部を配合したペースト状組成物1gに
対し重量開始剤であるパラトルエンスルフィン酸ナトリ
ウム0.19を混合して活性化する。このペーストをら
せん充填器(レンツ口)を用いて気泡が入らぬよう根管
内に注入する。そのまま10分間放置すると硬化し、X
線写真により根管壁に密着した状態で確実に充填されて
いることが確認された。
:、K 04羽化学工業
式会社
1に人5F埋士 九a 山 武手続補正書
Claims (4)
- (1)一般式▲数式、化学式、表等があります▼(式中
、 R_1はH又はCH_3、R_2は分子量200〜15
00の含フッ素オリゴマー)で示される単量体[ I ]
100重量部、リン酸カルシウム及び/又はハイドロキ
シアパタイト30〜60重量部、X線造影剤10〜50
重量部、抗菌剤1〜10重量部からなるペースト状の歯
科用根管充填材料。 - (2)該単量体[ I ]の一般式中の含フッ素オリゴマ
ーがフッ化ビニリデン、フッ化ビニル、トリフロロエチ
レン、クロロトリフロロエチレン、テトラフロロエチレ
ン及びヘキサフロロプロピレンから選ばれた2種以上の
単量体からなるオリゴマーであることを特徴とする特許
請求の範囲第1項に記載の歯科用根管充填材料。 - (3)該X線造影剤が硫酸バリウム、硫化亜鉛、酸化亜
鉛、酸化ジルコニウム及び沃度ホルムから選ばれた1種
以上であることを特徴とする特許請求の範囲第1項に記
載の歯科用根管充填材料。 - (4)該抗菌剤がクロルヘキシジンであることを特徴と
する特許請求の範囲第1項記載の歯科用根管充填材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62256095A JPH01100109A (ja) | 1987-10-09 | 1987-10-09 | ペースト状歯科用根管充填材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62256095A JPH01100109A (ja) | 1987-10-09 | 1987-10-09 | ペースト状歯科用根管充填材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01100109A true JPH01100109A (ja) | 1989-04-18 |
| JPH0548205B2 JPH0548205B2 (ja) | 1993-07-20 |
Family
ID=17287824
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62256095A Granted JPH01100109A (ja) | 1987-10-09 | 1987-10-09 | ペースト状歯科用根管充填材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01100109A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997015042A1 (fr) * | 1995-10-19 | 1997-04-24 | Kabushiki Kaisha Kawai Gakki Seisakusho | Clavier antibacterien |
| WO1998016187A1 (en) * | 1996-10-11 | 1998-04-23 | Sun Medical Co., Ltd. | Curable root canal filling compositions for dental use and kits containing the same |
-
1987
- 1987-10-09 JP JP62256095A patent/JPH01100109A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997015042A1 (fr) * | 1995-10-19 | 1997-04-24 | Kabushiki Kaisha Kawai Gakki Seisakusho | Clavier antibacterien |
| US6211450B1 (en) | 1995-10-19 | 2001-04-03 | Kabushiki Kaisha Kawai Gakki Seisakusho | Antibacterial keyboard |
| WO1998016187A1 (en) * | 1996-10-11 | 1998-04-23 | Sun Medical Co., Ltd. | Curable root canal filling compositions for dental use and kits containing the same |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0548205B2 (ja) | 1993-07-20 |
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