JPH01101962A - 経内視鏡分光診断装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、内視鏡によって得た観察像を分光して色度点
を口出し、色度点の分布によって診断を行う経内視鏡分
光診断装置に関する。

［従来の技術］ 近年、体腔内に細長の挿入部を挿入することにより、体
腔内臓ｚ等を観察したり、必要に応じて処置具ヂャンネ
ル内に挿通した処置具を用いて各種治療処置のできる内
視鏡が広く用いられるようになった。

ところで、内視鏡を使用して計測したデータを診断の補
助手段に利用する試みには多くの提案があり、分光デー
タの利用もその一つである。例えば、特開昭６１−１０
７４８２Ｍ公報においては白色光を所望の位置に導き、
照明した被検体からの反射光を透過させる半透明鏡と前
記反射光のうち所望の波長帯域のみを通過させるユニバ
ーサルフィルタと前記ユニバーサルフィルタから出力さ
れた複数の種類の波長光による複数の種類の画像の各部
の強度をそれぞれ画像として測定する手段と、前記複数
の種類の画像の各対応する部分の強度差を得る手段によ
り構成された光学的撮影装置が提案されている。そこで
はユニバーサルフィルタから得られる複数の画像を重ね
合せることにより正常部と異常部との強度差を拡大して
識別し易くしようとするものである。一方、特開昭６０
−７９２５１号公報では、内視鏡先端部に光分岐ミラー
を設け、直視できない部分の分光測定を行い、そのスペ
クトルを演算処理し、物体の分光分析を行う画像観察診
断装置が提案されている。

［発明が解決しようとする問題点］ 上記特開昭６１−１０７４８２号公報は、正常部と異常
部との分光的違いをユニパルサルフィルタで選択的に取
り出し、その複数画像を重ね合わせて強度差を拡大する
としているが、ユニバーサルフィルタの具体的波長特性
の提示もなく、選択的波長画像をコンピュータ処理によ
り重ね合わせて表示するとしているが、この内容を具体
的に述べられたものではない。また、この公報のもので
は、選択的波長による画像をフィルムに撮影する例が開
示されているが、医療診断の現場において、強度差拡大
画像を得るには使用するユニバーサルフィルタに対し、
所望の異常部であったらその画像を記録するのに際し、
フィルムとしてポジーポジの組合せがよいか、ネガ−ポ
ジの組合せがよいのかを決めることは、診断を第１の目
的とする医師にとって非常に煩わしいことである。更に
、通常の内視鏡検査においてさえ充分とは言えない光量
の下で、所望の波長域しか通過させないユニバーサルフ
ィルタを用い、その上、偏光フィルタも使用するという
ことになればその光量は極度に少なくなる。したがって
、患名の負担をできるだけ少なくするために短い臨床時
間で行う内視鏡検査において、写真撮影の機会は極端に
少ない。また、特開昭６０−７９２５１号公報のもので
はスペクトルを演算処理して被検体の分光分析を行うと
しているが高いデータをリアルタイムで提供する具体的
開示がない。

なお、本出願人によって、正常部と被検部との。

光学像を分光分析して、測定された分光データよりそれ
ぞれ色度点を算出し、この色度点と予め記録された集束
白色点とのなす角度によって被検部の診断を行う技術が
提案されている。

［発明の目的］ 本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、臨床
現場において患者、医師双方に負担を強いることなく、
病変部診断の有力な補助手段になるような精度の高いデ
ータをリアルタイムで提供する具体的手段を有する経内
視鏡分光診断装置を提供することを目的とする。

［問題点を解決するための手段及び作用］本発明の経内
視鏡分光診断装置は、測定する領域を設定する測定範囲
設定手段と、正常部を測定。

演算して色度点の色度図上での分布の正常域を設定する
正常分布設定手段と、被検部の色度点の分布が前記正常
域に入っているか、否かを判定する分布判定回路と、前
記分布判定回路の判定結果を表示する判定結果表示部と
、によって構成したものである。すなわち、正常部の複
数の色喰点と被検部の複数の色度点とを算出し、正常部
の色度点の分布域と被検部の色度点の分布域を比較して
判定する。

［実施例］ 以下、図面を参照して本発明の実施例を具体的に説明す
る。

第１図ないし第４図は、本発明の第１実施例に係り、第
１図は経内視鏡分光診断装置の概略の構成説明図、第２
図は観察像の説明図、第３図はディテクタの説明図、第
４図は色特性の説明図である。

経内視鏡分光診断装置ａ１を構成するファイバスコープ
２は、可撓性で細長の挿入部３と、この挿入部３の後方
に連設された大径の操作部４と、この操作部４の側部よ
り延設されたライトガイドケーブル６とを備えている。

前記ライトガイドケーブル６の後端部には光源コネクタ
７が光源装置８に着脱自在に設けられている。

前記挿入部３の先端部９には、対物レンズ１１が設けら
れており、また、操作部４の後部に位置する接眼部１２
には、接眼レンズ１３が設けられている。挿入部３およ
び操作部４の内部には、上記対物レンズ１１と接眼レン
ズ１３とを連結する第１のイメージガイド１４が内挿さ
れている。また、挿入部３内には、先端部９より観察部
位を照明する照明光を伝送づる第１のライトガイド１６
が内挿されており、この第１のライトガイド１６は操作
部４とライトガイドケーブル６内を挿通されて前記光源
コネクタ７により光源装置８に接続され、光源装置８内
に設けられた光源ランプ１７より出射された照明光を伝
送できるようになっている。

一方、前記ファイバスコープ２の接眼部１２には導光ス
コープ１８の先端部に設けられた観察アダプタ１９が着
脱自在に装着されている。この観察アダプタ１９には、
接眼部１２を通して得られる光学像を観察するための観
察用レンズ２１が設けられている。更に、観察用レンズ
２１の接眼レンズ１３側の光軸上には、分割プリズム２
２が設けられており、この分割プリズム２２により光学
像を分割するようになっている。すなわち、この分割プ
リズム２２はファイバスコープ２側からの光学像の光量
を分割し、この一部を観察用レンズ２１に、残りを前記
導光スコープ１８の伝送するようになっている。

前記導光スコープ１８は可撓性のケーブル内に第２のラ
イトガイド２３が挿通されており、この導光スコープ１
８の一方の端部側、すなわち、第２のライトガイド２３
の入射端面には、前記分割プリズム２２によって分割さ
れた光学像を結像レンズ２４によって結像できるように
なっている。

また、他方の端部側には、分光測定器２６に着脱自在に
接続ができるように測定用アダプタ２７が設けられてい
る。この分光測定器２６は複数の反射ミラー２Ｂ・・・
と分光用回折格子２９とが設けられており、前記導光ス
コープ１８によって入射された光学像を分光できるよう
になっている。更に、この分光された光はマルチチャン
ネルフォトセンサからならディテクタ３１により検出さ
れるようになっている。

一方、前記接眼部１２において第１のイメージガイド１
４の出射端面に対向する部位にはマスク３２が設けられ
ており、このマスク３２には第２図のように、ファイバ
スコープ２の観察視野３５内に表示される円形のレチク
ル３３が付設されている。また、第２のライトガイド２
３の光軸は、前記レチクル３３の光軸に一致し、外径は
前記レチクル３３の像と同じにし、前記レチクル３３外
の光を遮断できるようになっている。

前記第２のライトガイド２３の出射端部３４は各光学繊
維を偏平状に、例えば−列に並べてなり、平板状に形成
されている。この出射端部３４は測定用アダプタ２７内
に設け、られている。また、この平板状の出射端部３４
に対向する前記分光測定２！２６の本体部分には、その
平板状に配列した各光学Ｉ１Ｍから出射する光を通すス
リット部材３６が設置されている。

一方、上記マルチチャンネルフォトセンサからなるディ
テクタ３１は第３図のように各検出用画素部３７・・・
が縦に長く形成されている。そして、前述した出射端部
３４は、分光測定２Ｓ２６に装着されたとき上記ディテ
クタ３１の受光面に対して第３図で示す位置に光学的に
共役な位置にある。

すなわち、ディテクタ３１の中央における１つの細長い
画素３７の上に並ぶ位置に対応するようになっている。

このディテクタ３１で検出された信号は、測定範囲設定
手段としての測定範囲設定部４２によって予め設定され
た時間内であれば信号処理部４３に送られるようにな？
でいる。すなわち、−回の測定に要する時間が一定なら
ば、設定時間内に測定できる測定点の数あるいは測定面
積が一定になるようになっている。

前記信号処理部４３では、Ａ／Ｄ変換、波長校正、ノイ
ズ除去等の処理が行われ、その出力は分光特性を表示す
る表示装置３８に送られて被検部３９０分光特性が表示
されるようになっている。

前記信号処理部４３の出力はいわゆるＧＰ−ＩＢのライ
ン４４を経由して、演算回路４１に入力し、その結果を
分布判定回路４６に出力するようになっている。この分
布判定回路４６には、入力された信号が正常部の信号で
ある場合に、これを区別できるように制御信号を送出す
る正常分布設定手段としての正常分布設定部４７が接続
されている。

前記分布判定回路４６は判定結果表示部４８に接続され
、観察部位の色度点の分布が正常域にあるかその他の領
域にあるかを表示することができるようになっている。

また、上記観察アダプタ１９にはアダプタ４９を介して
カメラ５１がＶｔ着でき、被検ｆ’１ｌｓ３９の画像を
記録できるようになっている。

次に、上記経内視鏡分光診断装置の作用について説明す
る。

本経内視鏡分光診断装置１は、正常部の分光データによ
り複数の色度点を算出して、この色度点をプロットして
分布域を求め、次に、被検部の分光データから同様に分
布域を求め、この正常部の分布域と被検部の分布域とを
比較す−ることによって診断を行う。

まず、正常部の色度点の分布域を求めるためにファイバ
スコープ２の挿入部３を体腔内に挿入し、導光スコープ
１８の観察アダプタ１９を通じて正常部を観察する。そ
して、術者は測定箇所を正常部の中の一部分に設定し、
この一部分の像を観察視野３内に表示されるレチクル３
３に内接するように挿入８１＋　３の先端部９の位置を
変える。この正常部の像は観察アダプタ１９を通じてカ
メラ５１により全体的に観察されるとともに、その一部
の光は分割プリズム２２により分割され、導光スコープ
１８の第２のライトガイド２３を通じて伝送される。そ
して、この第２のライトガイド２３の入り４端面は上記
レチクル３３に共役な位置にあり、且つ前記レチクル３
３の第２のライトガイド２３上の像と大きさが等しいの
で第２のライトガイド２３に入射する光は正常部から発
する光のみとなる。この光は分光測定器２６において必
要な波長範囲に分光されてディテクタ３１の受光面に入
射する。　一方、測定範囲設定部４２において、分光測
定する時間を設定した後、図示しないスイッチ等によっ
て測定開始の操作を行う。この操作により第３図で示す
ように各画素部３７・・・の配列方向へ広がっている各
波長成分が計測される。この計測されたデータは信号処
理部４３により処置され、表示部ｇ１３８に表示される
。

なお、信号処理部４３において正常部位のデータと病変
部位のデータがあらかじめ記憶しである場合にはその被
検部３９の診断をその比較により行うことができる。

前記信号処理部４３は、分光データを演算回路４１に出
力し、この分光データにより色度点が算出される。この
一連の色度計算はレチクル３を移動させる毎に行なわれ
複数の色度点が得られる。

この計算は前記測定範囲設定部４２に設定された測定時
間が経過して信号の入力が禁止されるまで続けられるよ
うになっている。この計算によって得られた複数の色度
点は、分布判定回路４６に出力されて第４図のようにＵ
Ｖ色度図に正常分布設定部４７によって正常部の色度点
としてプロットされ、分布域５２の状態が明らかとなる
。

次に、被検部３９の測定を行う。この測定は上記と同様
にファイバスコープ２の挿入部３を体腔内に挿入して行
なわれる。被検部３９の測定データは、上記と同様に分
光されて演算回路４１のよって色度点が算出され、分布
判定回路４６に出力されて前記正常部の分布域５２がプ
ロットされたＵＶ色度図にプロットされ分布域５３が得
られる。

このとき、測定範囲設定部４２の設定時間は、正常部の
計測と同様になっており、したがって、測定箇所数ある
いは測定面積は、略同じとなるようになっている。

この分布判定回路４６では、被検部３９の色度点の分布
域５３と正常部の色度点の分布域５２とを比較し、被検
部３９が正常であるか、異常であるかを判定り゛る。

前記分布判定回路４６は判定結果を判定結果表示部４８
に表示するようになっている。これにより医師はその部
分をさらに詳細に見るように注意が喚起される。

なお、判定結果表示部４８は、計測した色度点がプロッ
トされたＵＶ色度図を表示するようにしてもよいし、文
字表示が行えるようにしたものでもよい。

なお、本実施例では、予め正常部の計測データにより得
た色度点と被検部３９とを比較しているが、逆に、癌、
潰瘍およびびらん等の異常部の固有のデータを入力して
おけば、これらと被検部３９の色度点の分布状態を比較
することにより診断することもできる。

なお、カメラ５１のリリーズボタンと信号処理部４３へ
の測定用トリガーを公知の方法で同期さゼれば被検部３
９の位置を記録できるが、カメラ５１をＴＶカメラに変
えれば、その画像と位置をモニタ上で確認することがで
きる。

第５図は本発明の第２実施例に係る内視鏡装置の概略の
構成説明図である。

本実施例は本発明を面順次式電子内視鏡に適用したもの
である。

経内視鏡分光診断装置１は電子内視［５６と、信号処理
を行うビデオプロセッサ５．７が着脱自在に接続された
光源装置５８と、色度点の算出を行う色度計算部５９と
から構成されている。

前記電子内視鏡５６は、細長の挿入部６１と、この挿入
部６１の後部に連設された操作部６２と、この操作部６
２の側部に延出されたライトガイドおよび信号用ケーブ
ル６３とを備えている。

前記挿入部６１の先端には、対物レンズ６４が被検部を
固体撮像チップ（以下ＣＯＤと略称する。

）６６の撮像面に結像できるように設をプられている。

このＣＣＤ６６は、撮像面に結像した光学像を光電変換
し、ビデオプロセッサ５７内に設けられたＣＯＤドライ
バ６７によって駆動クロックが接点７０ａ、７０ｂを介
して印加されることにより画像信号をライトガイドおよ
び信号用ケーブル６３と接点６５ａ、６５ｂと経てビデ
オブリセラ号５７内に設けられたアンプ６８に出力する
ようになっている。

前記挿入部６１内には、照明光を伝送するライトガイド
６９が挿通されており、光源装置５８内に設【プられた
光源ランプ７１から出射され、ライトガイド入射端面に
供給された照明光をライトガイド出射端面倒に伝送し、
被写体を照明できるようになっている。

前記光源装置５８は、光源ランプ７１とライトガイド入
射点面の間に赤（Ｒ）、緑（Ｇ）、青（Ｂ）の３原色の
色透過フィルタを有し、モータ７２によって回転駆動さ
れる回転フィルタ７３が設けられている。この回転フィ
ルタ７３は、タイミングジェネレータ７４から出力され
る同期信号が接点７６を介して入力されるモータドライ
バ７７によって回転が制御されるようになっている。

また、光源ランプ７１は接点７８を介して制御回路７９
により光量を制御されるようになっている。

前記画像信号が入力されるアンプ６８はγ補正等の信号
処理が行なわれ、Ａ／Ｄコンバータ８１によってデジタ
ル信号に変換され、Ｒ，Ｇ、Ｂの各々のフレームメモリ
８２に書込まれるようになっている。このＲ，Ｇ、Ｂフ
レームメモリ８２に書込まれた映像信号は、Ｄ／Ａコン
バータ８４によってアナログ信号に変換された後、サン
プルホールド回路８６によって、例えば円形のレチクル
の輪郭信号が付加されてＮＴＳＣエンコーダ８７に出力
されるようになっている。このＮＴＳＣエンコーダ８７
は複合ビデオ信号を接点８８．８９゜９０を介しτ色度
計輝部５９内に設けられた色度計算回路９４に出力する
と共に接点９１．９２を介して例えばモニタ等にスチル
カメラを取付けたような静止画像記録装置９３に出力し
、観察画像を表示できるようになっている。

前記複合ビデオ信号は、測定範囲設定部９５によって予
め設定された計測時間内だけ色度計算回路９４に入力さ
れるようトなっている。すなわち、−回の測定に要する
時間が一定ならば、設定時間内に測定できる測定点の数
あるいは測定面積が一定になるようになっている。

前記色度計ｎ回路９４は入力された複合ビデオ信号をレ
チクル内の信号だけを復調して色差信号とし、逆マトリ
ックス回路でＲ，Ｇ、Ｂの３原色信号に変換し、それぞ
れの色信号を積分し、Ｒ９Ｇ、８表色系の色度点を剪出
する。この色度点は変換手段によって、Ｕ、Ｖ表色系の
色度点に変換されるようになっている。この算出された
Ｕ、Ｖ表色系の色度点を正常分布設定部９６に出力する
ようになっている。この正常分布設定部９６は、入力さ
れた信号が正常部の分布域を得るための信号であるか、
被検部の分布域を得るための信号であるかを区別できる
ようになっている。

前記正常分布設定部９６は、０麿を表す信号を分布判定
回路９７に出力して、算出された色度点の分布域が正常
であるか、異常であるかを判定するようになっている。

この判定結果は、スーパーインポーズ回路９８と、接点
１０１，１０２を介して光源装置５８内に設けられたレ
リーズコントローラ９９とに出力されるようになってい
る。

前記スーパーインポーズ回路９８は表示切換部１０３に
よって計算結果を表示するか、表示しないかを選択でき
るようになっており、計算結果を表示する場合は、スー
パーインポーズ回路９８が接点１０５を介して前記静止
画像記録装置９３の画面上に結果を文字表示するように
なっている。

前記レリーズコント０−ラ９９は、接点１０４を介して
前記制御回路７９に制御信号を出力し、前記Ｒ，Ｇ、Ｂ
フレームメモリ８２に濡込みを禁止さゼるようにして静
止画像記録装置９３の画像をフリーズするようになって
いる。更に、制御回路７９は静止画像記録装置９３を構
成する例えばスチルカメラに接点１０６．１０７を介し
てレリーズ信号を送出し、静止画像を搬影するようにな
っている。

なお、前記制御回路７９は、アンプ６８とＣＯＤドライ
バ６７とＤ／Ａコンバータ８４とを制御できるようにな
っている。

ところで上記のように構成された経内視鏡分光診断装置
に作用について説明する。

電子内視鏡５６の挿入部６１を体腔内に挿入し、正常部
を観察する。正常部の光学像は、Ｃ０Ｄ６６の泥像面に
結像して光電変換され、ＣＯＤドライバ６７の駆動り［
１ツクが印加されることにより読み出されてビデオプロ
セッサ５７内に設けられたアンプ６８に画像信号が入力
される。このアンプ６８では、γ補正等の信号処理が行
なわれてＡ／Ｄコンバータ８１によりデジタル信号に変
換され、Ｒ，Ｇ、Ｂフレームメモリ８２に書込まれる。

書込まれた映像信号は読み出されてＤ／Ａコンバータ８
４によってアナログ信号に変換されてサンプルホールド
回路８６に入力される。このサンプルホールド回路８６
では、映像信号にレチクルの輪郭を描くための信号を付
加され、ＮＴＳＧエンコーダ８７に出力し、このＮＴＳ
Ｇエンコーダ８７は複合ビデオ信号を生成し、静止画像
記録装置９３の画面上にレチクルが設けられた正常部画
像を表示づる。術者は、測定箇所を正常部の中の一部分
に設定し、この一部分の像をレチクル内に内接させるよ
うにする。

一方、測定範囲設定部９５において測定時間を設定した
後、図示しないスイッチ等により測定開始の操作を行う
。この操作によりレチクル内の画像は、複合ビデオ信号
として色度計算回路９４に入力され、色度点が算出され
る。この一連の色度点計算は、レチクルを移動させる毎
に行なわれ、複数の色度点が得られる。

前記色度計算回路９４で算出された複数の色度点は、正
常分布設定部９６において正常部の色度点として分布判
定回路９７に出力される。この分布判定回路９７では、
正常部の色度点としてＵＶ色度図にプロットされ、正常
部の分布域が得られる。

次に、被検部の測定を行う。この測定は上記と同様の信
号処理により複数の色度点を算出して正常分布設定部９
６を経て分布判定回路９７に出力する。この複数の色度
点は、上記正常部の色度点がプロットされたＵＶ色度図
にプロットされて、被検部の分布域と正常部の分布域と
が比較され、被検部が正常であるか、異常であるかを判
定する。

この判定結果は、スーパーインポーズ回路９８とレリー
ズコントローラ９９に出力され、スーパーインポーズ回
路９８では、表示切換部１０３が表示を指示する場合に
、静止画像記録装置９３の画面上に判定結果を表示する
。また、レリーズコントローラ９９では、判定結果が異
常である場合に制御回路７９にレリーズ信号を印加して
制御回路がＲ，Ｇ、Ｂフレームメモリ８２に対して画像
信りを書込みを禁止させる。これによって静止画像記録
装置９３の画像は静止画像になり、静止画像記録装置９
３に設けられた、例えばスチルカメラにレリーズ信号が
制御回路７９より送られ、菫常部の撮影が行なわれる。

なお、静止画像記録装置９３は、本実施例で述べたモニ
タとスチルカメラとの組合せの外に、磁気ダイスフ記録
装置、７０ッピディスク記録装置。

ビデオテープレコーダ等によって行ってもよい。

また、判定結果の表示は、被検部の分布域が正常部の分
布域から外れた場合に警告音を発するようにしてもよい
。

更にまた、測定点の正常、異常の判定は各測定点毎に行
ってもよい。

本実施例によれば、判定結果を観察像と共に記録するこ
とができ、診断を下すための情報をり富なものとするこ
とができる。

その他の構成９作用および効果は第１実施例と同様であ
る。

［発明の効果］ 以上説明したように本発明によれば、臨床現場において
患者、医師双方に負担を強いることなく、病変部診断の
有ツノな補助手段になるような精度の高いデータをリア
ルタイムで提供することができる。

【図面の簡単な説明】

第１図ないし第４図は、本発明の第１実施例に係り、第
１図は経内視鏡分光診断装置の概略の構成説明図、第２
図は観察像の説明図、第３図はディテクタの説明図、第
４図は色特性の説明図、第５図は本発明の第２実施例に
係る内視鏡装置の概略の構成説明図である。 １・・・経内視鏡分光診断装置 ２・・・ファイバスコープ ２６・・・分光測定器 ４１・・・演算回路 ４６・・・分布判定回路 ４８・・・判定結果表示部 手続ネ１１正書（自発） １．事件の表示　　　昭和６２年特許願第２６００１３
号２、発明の名称　　　経内視鏡分光診断装置３、補正
をする者 事件との関係　　特許出願人 代表者　　下　　山　　敏　　部 ５、補正命令の日付　　　（自　発） ６、補正の対象　　　明ｓｉの「発明の詳細な説明」の
欄１、明細書第８ページ第１行に「・・・スコープ１８
の伝送する」とあるのを［・・・スコープ１８に伝送す
る」と補正します。 ２、明細書第８ページ第１６行に「すからならディテク
タ３１・・・」とあるのを「すからなるディテクタ３１
・・・」と補正します。 ３、明細書第１３ページ第９行に「レチクル３を移」と
あるのを「先端部９を移」と補正しまず。 ４、明細書第１５ページ第７行ｋ「レリーズボタン」と
あるのを「レリーズボタン」と補正します。 ５、明細書第１６ページ第１２行に「ビデオプリセラ」
とあるのを「ビデオプロセラ」と補正します。 ６、明細書第２３ページ第７行に「気ダイスク」とある
のを「気ディスク」と補正します。 手わ°Ｃン市正ｆｆ、３　（自発）　　　　　　　　　
　１昭和６３年　６月　８日　　　図 訂 特許庁長官　小川邦夫殿　　　　　　　　　２１、事件
の表示　　　昭和６２年特許願第２６００１３号　　　
　　　　　明代表者　　下　　山　　敏　　部　　　　
　　　材４、代理人　　　　　　　　　　　　　　も５
、補正命令の日付　　　（自　発） 、明細書中６ページ第７行目に１色特性の説明」とある
のを［色度点による診断の説明図］に正します。 、明、ｉｎｉ中２４ページ第９行目に「色特性の読図」
とあるを［色度点による診断の説明図」に正します。 、明細書中９ページ第１４行目に「が設置されいる。」
とあるのを［が設置されている。ここ出射端部３４から
の出射光のＮＡをスリット部３６のＮＡと路間じにして
おけば、スリット部３６を省き、この位置に出射端部３
４を置いてよい。］に訂正します。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 体腔内を観察可能な内視鏡と、 前記内視鏡を介して観察している部位、またはその一部
   を分光測定する経内視鏡分光診断装置において、 測定する領域を設定する測定範囲設定手段と、正常部を
   測定、演算して色度点の色度図上での分布の正常域を設
   定する正常分布設定手段と、被検部の色度点の分布が前
   記正常域に入っているか、否かを判定する分布判定回路
   と、 前記分布判定回路の判定結果を表示する判定結果表示部
   と、 を有することを特徴とする経内視鏡分光診断装置。