JPH01108293A - 蓄熱材組成物 - Google Patents
蓄熱材組成物Info
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- JPH01108293A JPH01108293A JP26373987A JP26373987A JPH01108293A JP H01108293 A JPH01108293 A JP H01108293A JP 26373987 A JP26373987 A JP 26373987A JP 26373987 A JP26373987 A JP 26373987A JP H01108293 A JPH01108293 A JP H01108293A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、蓄熱材組成物に関する。更に詳しくは、空調
、特にグリーンハウス内の温度調節に適した潜熱蓄熱材
組成物に関する。
、特にグリーンハウス内の温度調節に適した潜熱蓄熱材
組成物に関する。
空調、特にグリーンハウス内の温度調節は、植物の成長
を促進し、収穫時期を早めるために非常に重要な問題で
ある。ハウス内の温度は、通常は昼間は太陽の熱で３０
℃以上にも達するため、２５℃以上になると天窓が開き
、ハウス内の余剰の熱を外部に放出するようにして換気
を行っている。−方、夜間には、外気温度の低下に伴い
ハウス内温度も低下し、特に冬場には０℃以下になるた
め、ハウス内温度が１０℃以下にならないようにボイラ
ーで暖房を行っているのが現状である。
を促進し、収穫時期を早めるために非常に重要な問題で
ある。ハウス内の温度は、通常は昼間は太陽の熱で３０
℃以上にも達するため、２５℃以上になると天窓が開き
、ハウス内の余剰の熱を外部に放出するようにして換気
を行っている。−方、夜間には、外気温度の低下に伴い
ハウス内温度も低下し、特に冬場には０℃以下になるた
め、ハウス内温度が１０℃以下にならないようにボイラ
ーで暖房を行っているのが現状である。
そこで、昼間の余剰な熱を夜間の暖房に利用しようとい
う考えが提案され、近年空調温度レベル、特に２０℃前
後に融点を持つ潜熱蓄熱材の開発が活発に行われるよう
になってきた。
う考えが提案され、近年空調温度レベル、特に２０℃前
後に融点を持つ潜熱蓄熱材の開発が活発に行われるよう
になってきた。
本発明者らは、融解温度１０〜２５℃の潜熱蓄熱材の開
発を目的として研究を行った結果、リン酸水素２ナトリ
ウム・１２水和物（Ｎ８２ＨＰＯ４−１２Ｈ，Ｏ）とチ
オ硫酸ナトリウム・５水和物（Ｎａ、Ｓ、Ｏ，・５Ｈ，
Ｏ）とを混合したとき、共晶点付近の組成において融解
温度２３℃で潜熱量が３０ｃａｌ／ｇ前後の潜熱蓄熱材
の組成物が得られることを先に見出した（特願昭６２−
１８６．６２５号）。
発を目的として研究を行った結果、リン酸水素２ナトリ
ウム・１２水和物（Ｎ８２ＨＰＯ４−１２Ｈ，Ｏ）とチ
オ硫酸ナトリウム・５水和物（Ｎａ、Ｓ、Ｏ，・５Ｈ，
Ｏ）とを混合したとき、共晶点付近の組成において融解
温度２３℃で潜熱量が３０ｃａｌ／ｇ前後の潜熱蓄熱材
の組成物が得られることを先に見出した（特願昭６２−
１８６．６２５号）。
図面の第１図には、Ｎａ、ＨＰＯ４４２Ｈ，０とＮａ、
ｓ、 ｏ、 ＃５Ｈ，Ｏとの混合物の融解温度が示さ
れている。横軸の座標は、ＮａｚＳｔＯｓ・５Ｈ２０の
添加モル％を示しており、 Ｎａ、ＨＰＯ，・１２）１
．０が１００モル％の場合の融解温度は左端の縦軸上に
、またＮａ、 Ｓ２０．・５Ｈ２０が１００モル％の場
合の融解温度は右端の縦軸上にそれぞれ示されている。
ｓ、 ｏ、 ＃５Ｈ，Ｏとの混合物の融解温度が示さ
れている。横軸の座標は、ＮａｚＳｔＯｓ・５Ｈ２０の
添加モル％を示しており、 Ｎａ、ＨＰＯ，・１２）１
．０が１００モル％の場合の融解温度は左端の縦軸上に
、またＮａ、 Ｓ２０．・５Ｈ２０が１００モル％の場
合の融解温度は右端の縦軸上にそれぞれ示されている。
３６℃に融解温度を持つＮａ２ＨＰＯ，’ ｌ ２Ｈ２
０に、４９℃の融解温度を持つＮａ、 Ｓ、 Ｏ，・５
Ｈ，Ｏを加えて行くと、３６℃の融解温度が次第に低下
し、添加量２０モル対あたりから融解温度的３３℃の相
とは別に、融解温度２３℃付近の相（図中、ａで示す）
が生成するようになる。添加を更に進め、添加量が約３
０モル％に達すると高温側の相はみられなくなり、２３
℃に融解温度を持つ低温側の相（図中、ｂで示す）だけ
がみられるようになる、更に添加量が増大し、約３０〜
６５モル％の間では２３℃に融解温度を持つ相だけが表
われる。添加量が約７０モル％になると、再び高温側の
相（図中、Ｃで示す）がみられるようになり、添加量９
０モル％では２３℃に融解温度を持つ相はみられなくな
る。
０に、４９℃の融解温度を持つＮａ、 Ｓ、 Ｏ，・５
Ｈ，Ｏを加えて行くと、３６℃の融解温度が次第に低下
し、添加量２０モル対あたりから融解温度的３３℃の相
とは別に、融解温度２３℃付近の相（図中、ａで示す）
が生成するようになる。添加を更に進め、添加量が約３
０モル％に達すると高温側の相はみられなくなり、２３
℃に融解温度を持つ低温側の相（図中、ｂで示す）だけ
がみられるようになる、更に添加量が増大し、約３０〜
６５モル％の間では２３℃に融解温度を持つ相だけが表
われる。添加量が約７０モル％になると、再び高温側の
相（図中、Ｃで示す）がみられるようになり、添加量９
０モル％では２３℃に融解温度を持つ相はみられなくな
る。
そこで、２３℃に融解温度を持つ相について、各組成物
の潜熱量を測定した。その結果を、次の表１に示す。
の潜熱量を測定した。その結果を、次の表１に示す。
表１
１占工ｊ早１１１き丑鼾 １悲ｆｉ（ｃａｌ／紅２０
１４．４ ３０ ２５．５ ４０ ２７．８ ５０ ３０．７ ５５ （ｂ１点） ３１．０６０ （
ｂｚ点’） ３１．６６５ （ｂ、点）
２６．０７０ （ｂ４点）
１６．３７５ （ｂ、点） １３．
５８０ １０．５ かかるリン酸水素２ナトリウム・１２水和物およびチオ
硫酸ナトリウム・５水和物よりなる系について、その後
頁に詳細な検討を加えた結果、以上の共晶組成の他に、
リン酸水素２ナトリウム・７水和物（Ｎａ、ＨＰＯ４・
７Ｈ，０）やチオ硫酸ナトリウム・２水和物（Ｎａ、
Ｓ、 Ｏ，・２Ｈ２０）が相分離により析出し、これら
の析出物は共晶組成での本来の潜熱量を著しく低下させ
るものであることが判明した。
１４．４ ３０ ２５．５ ４０ ２７．８ ５０ ３０．７ ５５ （ｂ１点） ３１．０６０ （
ｂｚ点’） ３１．６６５ （ｂ、点）
２６．０７０ （ｂ４点）
１６．３７５ （ｂ、点） １３．
５８０ １０．５ かかるリン酸水素２ナトリウム・１２水和物およびチオ
硫酸ナトリウム・５水和物よりなる系について、その後
頁に詳細な検討を加えた結果、以上の共晶組成の他に、
リン酸水素２ナトリウム・７水和物（Ｎａ、ＨＰＯ４・
７Ｈ，０）やチオ硫酸ナトリウム・２水和物（Ｎａ、
Ｓ、 Ｏ，・２Ｈ２０）が相分離により析出し、これら
の析出物は共晶組成での本来の潜熱量を著しく低下させ
るものであることが判明した。
このため１本発明者らは、リン酸水素２ナトリウム・７
水和物やチオ硫酸ナトリウム・２水和物の相分離を抑え
ることにより潜熱量の低下を抑制することを考え、この
ための手段として水（結晶水あるいは明確に区別し得な
いがこれと自由水とに由来する水）の組成を調整するこ
とを試み、それがかかる課題の解決にとってきわめて有
効であることを見出した。
水和物やチオ硫酸ナトリウム・２水和物の相分離を抑え
ることにより潜熱量の低下を抑制することを考え、この
ための手段として水（結晶水あるいは明確に区別し得な
いがこれと自由水とに由来する水）の組成を調整するこ
とを試み、それがかかる課題の解決にとってきわめて有
効であることを見出した。
従って１本発明は融解温度を２３℃に調整しかつ一般に
約２５ｃａｌ／ｇ以上の潜熱量を示す蓄熱材組成物に係
り、この蓄熱材組成物は、リン酸水素２ナトリウム、チ
オ硫酸ナトリウムおよび水の３成分系よりなり、無機塩
がリン酸水素２ナトリウム約４０〜３０％およびチオ硫
酸ナトリウム約６０〜７０％のモル比を有し、かつ水が
全組成の８９．５〜９１．５モル％を占める組成を有し
ている。
約２５ｃａｌ／ｇ以上の潜熱量を示す蓄熱材組成物に係
り、この蓄熱材組成物は、リン酸水素２ナトリウム、チ
オ硫酸ナトリウムおよび水の３成分系よりなり、無機塩
がリン酸水素２ナトリウム約４０〜３０％およびチオ硫
酸ナトリウム約６０〜７０％のモル比を有し、かつ水が
全組成の８９．５〜９１．５モル％を占める組成を有し
ている。
図面の第２図には、Ｎａ、ＨＰＯ４４２Ｈ，ＯとＮａ、
ｓｚ ｏｆｆ ”５１１□０とを混合したときの共晶
付近の組成がｂ１〜ｂ５として示され、その潜熱量は前
記表１に示した如くである。
ｓｚ ｏｆｆ ”５１１□０とを混合したときの共晶
付近の組成がｂ１〜ｂ５として示され、その潜熱量は前
記表１に示した如くである。
これらｂ１〜ｂ、の組成において、それぞれ無水物とし
てのＮａ、 ＨＰＯ，およびＮａｇ ５２０３と３成分
系を形成する水のモル比を種々に増大させ、共晶組成の
潜熱量を測定すると、次の表２に示されるような結果が
得られた。
てのＮａ、 ＨＰＯ，およびＮａｇ ５２０３と３成分
系を形成する水のモル比を種々に増大させ、共晶組成の
潜熱量を測定すると、次の表２に示されるような結果が
得られた。
（以下余白）
表２
４５ ： ５５ ９０．０ ２７．３
あり９０．５ ２４．５ ９１．０ １３．６ なし ９１．５ １０．１ ９２．０ ８．６ ４０ ： ６０ ８９．５ ３０．８
あり９０．０ ２９．８ ９０．５ ２５．４ ９１．０ ３７．０ なし ９１．５ ３２．６ ９２．０ ２６．５ ３５ ： ６５ ８９．５ ２４．２
あり９０．０ ２８．４ ９０．５ ３５．２ なし ９１．０ ３１．４ ９１．５ ２６．７ ９２．０ ２０．１ ３０ ： ７０ ｇ９，５ ２７．２
あり９０．０ ３０．３ なし ９０．５ ３２．６ ９１．０ ２９．０ ９Ｌ、５ ２０．４ ９２．０ １８．６ ２５ ： ７５ ８９，５ １６．３
なし９０．０ １ｇ、７ ９０．５ １９．２ ９１．０ １５．２ ９１．５ １２．９ ９２．０ １２．１ 以上の潜熱量データーを第２図に、次のようにして示し
た。
あり９０．５ ２４．５ ９１．０ １３．６ なし ９１．５ １０．１ ９２．０ ８．６ ４０ ： ６０ ８９．５ ３０．８
あり９０．０ ２９．８ ９０．５ ２５．４ ９１．０ ３７．０ なし ９１．５ ３２．６ ９２．０ ２６．５ ３５ ： ６５ ８９．５ ２４．２
あり９０．０ ２８．４ ９０．５ ３５．２ なし ９１．０ ３１．４ ９１．５ ２６．７ ９２．０ ２０．１ ３０ ： ７０ ｇ９，５ ２７．２
あり９０．０ ３０．３ なし ９０．５ ３２．６ ９１．０ ２９．０ ９Ｌ、５ ２０．４ ９２．０ １８．６ ２５ ： ７５ ８９，５ １６．３
なし９０．０ １ｇ、７ ９０．５ １９．２ ９１．０ １５．２ ９１．５ １２．９ ９２．０ １２．１ 以上の潜熱量データーを第２図に、次のようにして示し
た。
Ｏ：共晶組成の潜熱量３０ｃａｌ／ｇ以上○：２５〜３
０ｃａｌ／ｇ ・： ２５ｃａｌ／ｇ以下実用上か
らは、蓄熱材は少くとも約２５ｃａｌ／ｇ程度の潜熱量
を有していなければならないので、かかる観点から３成
分間のモル比範囲を選択すると、無機塩の組成としては
Ｎａ、 ＨＰＯ４が約４０〜３０％、Ｎａ２ｓ、 ｏ３
が約６０〜７０％のモル比を有し、かつ水の組成が全組
成の８９．５〜９１．５モル％、好ましくは９０．０〜
９１．５モル％を占めるようなものが、本発明の目的に
かなった蓄熱材を提供する。
０ｃａｌ／ｇ ・： ２５ｃａｌ／ｇ以下実用上か
らは、蓄熱材は少くとも約２５ｃａｌ／ｇ程度の潜熱量
を有していなければならないので、かかる観点から３成
分間のモル比範囲を選択すると、無機塩の組成としては
Ｎａ、 ＨＰＯ４が約４０〜３０％、Ｎａ２ｓ、 ｏ３
が約６０〜７０％のモル比を有し、かつ水の組成が全組
成の８９．５〜９１．５モル％、好ましくは９０．０〜
９１．５モル％を占めるようなものが、本発明の目的に
かなった蓄熱材を提供する。
なお、本発明の蓄熱材組成物は、発核剤は必ずしも用い
る必要はないが、所望により適当量を添加し、過冷却防
止を行なってもよい。発核剤としては、ホウ砂または無
水ホウ酸ナトリウムなどを用いることができる。
る必要はないが、所望により適当量を添加し、過冷却防
止を行なってもよい。発核剤としては、ホウ砂または無
水ホウ酸ナトリウムなどを用いることができる。
〔発明の効果〕
本発明によれば、融解温度が２３℃で、植物成長におけ
る適温（約１５〜２５℃）を与えることができ、かつ蓄
熱量の大きい蓄熱材組成物が提供される。
る適温（約１５〜２５℃）を与えることができ、かつ蓄
熱量の大きい蓄熱材組成物が提供される。
従って１本発明の蓄熱材組成物は、冬期ビニルハウスな
どの蓄熱材としてきわめて有用である。
どの蓄熱材としてきわめて有用である。
第１図は、 Ｎａ２ＨＰＯ４４２Ｈ，ＯとＮａ２Ｓ、
０． ・５Ｈ，Ｏの混合物の融解温度を示すグラフであ
る。また、第２図は、 Ｎａ２ＨＰＯ，−Ｎａ、５２０
３−Ｈ，０３成分組成図である。
０． ・５Ｈ，Ｏの混合物の融解温度を示すグラフであ
る。また、第２図は、 Ｎａ２ＨＰＯ，−Ｎａ、５２０
３−Ｈ，０３成分組成図である。
Claims (1)
- １、リン酸水素２ナトリウム、チオ硫酸ナトリウムおよ
び水の３成分系よりなり、無機塩がリン酸水素２ナトリ
ウム約４０〜３０％およびチオ硫酸ナトリウム約６０〜
７０％のモル比を有し、かつ水が全組成の８９．５〜９
１．５モル％を占めている蓄熱材組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26373987A JPH0832875B2 (ja) | 1987-10-21 | 1987-10-21 | 蓄熱材組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26373987A JPH0832875B2 (ja) | 1987-10-21 | 1987-10-21 | 蓄熱材組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01108293A true JPH01108293A (ja) | 1989-04-25 |
| JPH0832875B2 JPH0832875B2 (ja) | 1996-03-29 |
Family
ID=17393617
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26373987A Expired - Fee Related JPH0832875B2 (ja) | 1987-10-21 | 1987-10-21 | 蓄熱材組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0832875B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0834975A (ja) * | 1994-07-21 | 1996-02-06 | Japan Pionics Co Ltd | 冷熱剤 |
-
1987
- 1987-10-21 JP JP26373987A patent/JPH0832875B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0834975A (ja) * | 1994-07-21 | 1996-02-06 | Japan Pionics Co Ltd | 冷熱剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0832875B2 (ja) | 1996-03-29 |
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