JPH01108298A - 潤滑油組成物 - Google Patents
潤滑油組成物Info
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- JPH01108298A JPH01108298A JP26547387A JP26547387A JPH01108298A JP H01108298 A JPH01108298 A JP H01108298A JP 26547387 A JP26547387 A JP 26547387A JP 26547387 A JP26547387 A JP 26547387A JP H01108298 A JPH01108298 A JP H01108298A
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- lubricating oil
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は潤滑油組成物に関し、詳しくは耐摩耗性、耐焼
付性ならびに耐腐食性にすぐれ、歯車油。
付性ならびに耐腐食性にすぐれ、歯車油。
軸受油をはじめ、内燃機関油、自動変速機油、更には金
属加工油等に適した潤滑油組成物に関する。
属加工油等に適した潤滑油組成物に関する。
〔従来の技術及び発明が解決しようとする問題点〕様々
な用途に供される潤滑油は、一般に耐焼付性ならびに耐
摩耗性が要求されることが多い。特に、高い耐焼付性や
耐摩耗性を要求される潤滑油では、所謂極圧添加剤を配
合することが必要であり、その結果金属に対する腐食性
が増大し、実用上大きな問題となっている。
な用途に供される潤滑油は、一般に耐焼付性ならびに耐
摩耗性が要求されることが多い。特に、高い耐焼付性や
耐摩耗性を要求される潤滑油では、所謂極圧添加剤を配
合することが必要であり、その結果金属に対する腐食性
が増大し、実用上大きな問題となっている。
そのために、極圧添加剤を配合した潤滑油に、更に金属
不活化剤を配合することが行われているが、その副作用
として耐焼付性や耐摩耗性の低下をきたすという問題が
ある。
不活化剤を配合することが行われているが、その副作用
として耐焼付性や耐摩耗性の低下をきたすという問題が
ある。
そこで、本発明者は耐焼付性ならびに耐摩耗性を向上さ
せ、しかも金属に対する腐食性のほとんどない潤滑油組
成物を開発すべく鋭意研究を重ねた。
せ、しかも金属に対する腐食性のほとんどない潤滑油組
成物を開発すべく鋭意研究を重ねた。
その結果、潤滑油基油に特定の有機ホスフィン系化合物
と有機モリブデン系化合物を配合することによって、上
記課題を達成できることを見出した。本発明はかかる知
見に基づいて完成したものである。
と有機モリブデン系化合物を配合することによって、上
記課題を達成できることを見出した。本発明はかかる知
見に基づいて完成したものである。
すなわち、本発明は潤滑油基油に(A)一般式R’R”
R’P、一般式 RIR”PPR3R’あるいは一般式
R’R”P(CH,)、PR3R’ (式中、R1,
Rt、R3およびR4はそれぞれ炭素数1〜18のアル
キル基、炭素数6〜25のアリール基あるいは炭素数6
〜25のシクロアルキル基を示し、nは1〜4を示す。
R’P、一般式 RIR”PPR3R’あるいは一般式
R’R”P(CH,)、PR3R’ (式中、R1,
Rt、R3およびR4はそれぞれ炭素数1〜18のアル
キル基、炭素数6〜25のアリール基あるいは炭素数6
〜25のシクロアルキル基を示し、nは1〜4を示す。
〕で表わされる少なくとも一種の有機ホスフィン系化合
物および(B)硫化オキシモリブデンアルキルホスホロ
ジチオエートおよび硫化オキシモリブデンアルキルジチ
オカーバメートの少な(とも一種の有機モリブデン系化
合物を含有することを特徴とする潤滑油組成物を提供す
るものである。
物および(B)硫化オキシモリブデンアルキルホスホロ
ジチオエートおよび硫化オキシモリブデンアルキルジチ
オカーバメートの少な(とも一種の有機モリブデン系化
合物を含有することを特徴とする潤滑油組成物を提供す
るものである。
本発明において用いる潤滑油基油は、潤滑油組成物の主
成分であって、通常の潤滑油に用いられる基油であれば
、特に制限はなく、各種の鉱油。
成分であって、通常の潤滑油に用いられる基油であれば
、特に制限はなく、各種の鉱油。
合成油を充当することができる。基油の粘度、粘度指数
、流動点等の各種性状は、潤滑油組成物の用途や要求特
性に応じて適宜定めればよい。
、流動点等の各種性状は、潤滑油組成物の用途や要求特
性に応じて適宜定めればよい。
鉱油の例としては、パラフィン基系原油、中間基系原油
あるいはナフテン基系原油を常圧蒸留す−るかあるいは
常圧蒸留の残渣油を減圧蒸留して得られる留出油、また
はこれを常法にしたがって精製することによって得られ
る精製油、例えば溶剤精製油、水添精製油や脱ロウ処理
油等をあげることができる。
あるいはナフテン基系原油を常圧蒸留す−るかあるいは
常圧蒸留の残渣油を減圧蒸留して得られる留出油、また
はこれを常法にしたがって精製することによって得られ
る精製油、例えば溶剤精製油、水添精製油や脱ロウ処理
油等をあげることができる。
また、合成油としてはポリオレフィン、ポリグリコール
エーテル、ポリオールエステル、アルキルベンゼン、二
塩基酸エステル、リン酸エステル。
エーテル、ポリオールエステル、アルキルベンゼン、二
塩基酸エステル、リン酸エステル。
シリコーンオイル、アルキルジフェニルなどがある。
本発明の潤滑油組成物では、上記基油に、(A)有機ホ
スフィン系化合物および(B)有機モリブデン系化合物
を配合する。ここで、(A)成分である有機ホスフィン
系化合物は、 一般式 R’R”R’P ・・・■で表わされる
トリ置換ホスフィン。
スフィン系化合物および(B)有機モリブデン系化合物
を配合する。ここで、(A)成分である有機ホスフィン
系化合物は、 一般式 R’R”R’P ・・・■で表わされる
トリ置換ホスフィン。
一般式 RIR”PPP”R’ ・・・■で表わされ
るテトラ置換ジホスフィン および 一般式 RIR”P(CHり、PR3R4・・・■で表
わされるビス(ジ置換ホスフィノ)アルカンのうちの少
なくとも一種の化合物である。この一般式■〜■におい
て、R1,R2,R3およびR4は前述した如く、それ
ぞれ炭素数1〜18のアルキル基、炭素数6〜25のア
リール基あるいは炭素数6〜25のシクロアルキル基を
示し、nは1〜4を示す、上記一般式■のトリ置換ホス
フィンの具体例をあげれば、トリメチルホスフィン、ト
リエチルホスフィン、トリーn−プロピルホスフィン。
るテトラ置換ジホスフィン および 一般式 RIR”P(CHり、PR3R4・・・■で表
わされるビス(ジ置換ホスフィノ)アルカンのうちの少
なくとも一種の化合物である。この一般式■〜■におい
て、R1,R2,R3およびR4は前述した如く、それ
ぞれ炭素数1〜18のアルキル基、炭素数6〜25のア
リール基あるいは炭素数6〜25のシクロアルキル基を
示し、nは1〜4を示す、上記一般式■のトリ置換ホス
フィンの具体例をあげれば、トリメチルホスフィン、ト
リエチルホスフィン、トリーn−プロピルホスフィン。
ト’) −1so−プロピルホスフィン、トリーn−ブ
チルホスフィン、トリー1so−ブチルホスフィン。
チルホスフィン、トリー1so−ブチルホスフィン。
トリーn−へキシルホスフィン、トリーn−オクチルホ
スフィン、トリー2−エチルへキシルホスフィン等のト
リアルキルホスフィン、トリフェニルホスフィン、トリ
ーロートリルホスフィン、トリーm−トリルホスフィン
、トリーp−トリルホスフィン等のトリアリールホスフ
ィン、さらにはジメチル(フェニル)ホスフィン、メチ
ル(ジフェニル)ホスフィンなどのアルキル(アリール
)ホスフィンならびにトリシクロヘキシルホスフィンな
どをあげることができる。また、上記一般式■のテトラ
置換ジホスフィンの具体例をあげれば、テトラメチルジ
ホスフィン、テトラエチルジホスフィン、テトラブチル
ジホスフィン、テトラオクチルジホスフィン等のテトラ
アルキルジホスフィンをはじめ、テトラフエニルジホス
フィンなどをあげることができる。更に、一般弐〇のビ
ス(ジ置換ホスフィノ)アルカンの具体例をあげれば、
ビス(ジフェニルホスフィノ)メタン、1.2−ビス(
ジフェニルホスフィノ)エタン、1.3−ビス(ジフェ
ニルホスフィノ)プロパン、1.4−ビス(ジフェニル
ホスフィノ)ブタン等のビス(ジアリールホスフィノ)
アルカンをはじめ、ビス(ジブチルホスフィノ)メタン
などをあげることができる。
スフィン、トリー2−エチルへキシルホスフィン等のト
リアルキルホスフィン、トリフェニルホスフィン、トリ
ーロートリルホスフィン、トリーm−トリルホスフィン
、トリーp−トリルホスフィン等のトリアリールホスフ
ィン、さらにはジメチル(フェニル)ホスフィン、メチ
ル(ジフェニル)ホスフィンなどのアルキル(アリール
)ホスフィンならびにトリシクロヘキシルホスフィンな
どをあげることができる。また、上記一般式■のテトラ
置換ジホスフィンの具体例をあげれば、テトラメチルジ
ホスフィン、テトラエチルジホスフィン、テトラブチル
ジホスフィン、テトラオクチルジホスフィン等のテトラ
アルキルジホスフィンをはじめ、テトラフエニルジホス
フィンなどをあげることができる。更に、一般弐〇のビ
ス(ジ置換ホスフィノ)アルカンの具体例をあげれば、
ビス(ジフェニルホスフィノ)メタン、1.2−ビス(
ジフェニルホスフィノ)エタン、1.3−ビス(ジフェ
ニルホスフィノ)プロパン、1.4−ビス(ジフェニル
ホスフィノ)ブタン等のビス(ジアリールホスフィノ)
アルカンをはじめ、ビス(ジブチルホスフィノ)メタン
などをあげることができる。
本発明では、(A)成分として上記一般弐〇〜■の有機
ホスフィン系化合物を一種類単独であるいは二種以上組
み合わせて配合する。その配合量は特に制限はなく、各
種状況に応じて適宜選定すればよいが、組成物全体の0
.01〜5重量%が好ましく、特に0.1〜2重量%が
最適である。
ホスフィン系化合物を一種類単独であるいは二種以上組
み合わせて配合する。その配合量は特に制限はなく、各
種状況に応じて適宜選定すればよいが、組成物全体の0
.01〜5重量%が好ましく、特に0.1〜2重量%が
最適である。
一方、本発明では潤滑油基油に上記(A)成分と共に、
(B)成分として有機モリブデン系化合物を配合するが
、ここで有機モリブデン系化合物は、硫化オキシモリブ
デンアルキルホスホロジチオエートおよび硫化オキシモ
リブデンアルキルジチオカーバメートから選ばれた一種
あるいは二種以上の化合物である。硫化オキシモリブデ
ンアルキルホスホロジチオエート(MoDTP)は、で
表わされるものであり、式中R’、Rhは炭素数1〜3
0のアルキル基を示し、またa、bは、a+b=4を満
たす実数である。また、硫化オキシモリブデンアルキル
ジチオカーバメート(Mo D T C)は、 で表わされるものであり、式中R?、R1は炭素数1〜
30のアルキル基を示し、またa、bは、前記と同じで
ある。
(B)成分として有機モリブデン系化合物を配合するが
、ここで有機モリブデン系化合物は、硫化オキシモリブ
デンアルキルホスホロジチオエートおよび硫化オキシモ
リブデンアルキルジチオカーバメートから選ばれた一種
あるいは二種以上の化合物である。硫化オキシモリブデ
ンアルキルホスホロジチオエート(MoDTP)は、で
表わされるものであり、式中R’、Rhは炭素数1〜3
0のアルキル基を示し、またa、bは、a+b=4を満
たす実数である。また、硫化オキシモリブデンアルキル
ジチオカーバメート(Mo D T C)は、 で表わされるものであり、式中R?、R1は炭素数1〜
30のアルキル基を示し、またa、bは、前記と同じで
ある。
本発明では、(B)成分として上記一般式■。
■の有機モリブデン系化合物を一種類単独であるいは二
種以上組み合わせて配合する。その配合量は特に制限は
なく、各種状況に応じて適宜選定すればよいが、組成物
全体の0.05〜5重量%が好ましく、特に0.1〜2
重量%が最適である。
種以上組み合わせて配合する。その配合量は特に制限は
なく、各種状況に応じて適宜選定すればよいが、組成物
全体の0.05〜5重量%が好ましく、特に0.1〜2
重量%が最適である。
本発明の潤滑油組成物には、さらに必要に応じて酸化防
止剤、清浄分散剤9防錆剤、粘度指数向上剤、流動点降
下剤、極圧剤、油性剤、金属不活性化剤、消泡剤等を適
宜配合することもできる。
止剤、清浄分散剤9防錆剤、粘度指数向上剤、流動点降
下剤、極圧剤、油性剤、金属不活性化剤、消泡剤等を適
宜配合することもできる。
次に、本発明を実施例及び比較例によりさらに詳しく説
明する。
明する。
実施例1〜5及び比較例1〜5
所定の鉱油系潤滑油基油に、(A)有機ホスフィン系化
合物及び(B)有機モリブデン系化合物ならびに金属不
活性化剤を所定割合で配合して潤滑油組成物を調製した
。
合物及び(B)有機モリブデン系化合物ならびに金属不
活性化剤を所定割合で配合して潤滑油組成物を調製した
。
次いで、この潤滑油組成物について、銅板腐食性試験、
焼付性試験及び摩耗性試験を行った。結果を第1表に示
す。
焼付性試験及び摩耗性試験を行った。結果を第1表に示
す。
なお、銅板腐食性試験はJIS K 2513に準拠
して、100℃、3時間の条件で行った。また、焼付性
試験はASTM D 3233に準拠したファレック
ス試験により行い、摩耗性試験はASTM D 26
70に準拠したファレックス試験により行った。ここで
、焼付性については、焼付荷重(ポンド)で評価し、摩
耗性については、荷重300ボンドで60分間摩擦実験
した後、ピンの摩耗量(g)で評価した。
して、100℃、3時間の条件で行った。また、焼付性
試験はASTM D 3233に準拠したファレック
ス試験により行い、摩耗性試験はASTM D 26
70に準拠したファレックス試験により行った。ここで
、焼付性については、焼付荷重(ポンド)で評価し、摩
耗性については、荷重300ボンドで60分間摩擦実験
した後、ピンの摩耗量(g)で評価した。
上記第1表から次のことがわかる。(1)比較例1及び
2は、(A)有機ホスフィン系化合物を配合していない
が、この組成物では、銅板腐食性がいずれも3(3b)
で悪(、しかも摩耗性試験での摩耗量が多い、(2)比
較例3は、(B)有機モリブデン系化合物を配合してい
ないものであり、この組成物では、銅板腐食性が1(l
a)と良好であるが、摩耗性試験での摩耗量が多い。(
3)比較例4は、(B)有機モリブデン系化合物と共に
金属不活性化剤を配合しているが、(A)有機ホスフィ
ン系化合物を配合していないので、銅板腐食性は1(l
a)と良好であるが、摩耗性試験での摩耗量が多い。(
4)比較例5は、(A)有機ホスフィン系化合物を配合
していないので、銅板腐食性、焼付性9.摩耗性のいず
れにおいても充分でない。
2は、(A)有機ホスフィン系化合物を配合していない
が、この組成物では、銅板腐食性がいずれも3(3b)
で悪(、しかも摩耗性試験での摩耗量が多い、(2)比
較例3は、(B)有機モリブデン系化合物を配合してい
ないものであり、この組成物では、銅板腐食性が1(l
a)と良好であるが、摩耗性試験での摩耗量が多い。(
3)比較例4は、(B)有機モリブデン系化合物と共に
金属不活性化剤を配合しているが、(A)有機ホスフィ
ン系化合物を配合していないので、銅板腐食性は1(l
a)と良好であるが、摩耗性試験での摩耗量が多い。(
4)比較例5は、(A)有機ホスフィン系化合物を配合
していないので、銅板腐食性、焼付性9.摩耗性のいず
れにおいても充分でない。
本発明の潤滑油組成物は、耐摩耗性、耐焼付性ならびに
耐腐食性にすぐれたものであり、したがって、歯車油、
軸受油をはじめ、内燃機関油、自動変速機油、更には金
属加工油等に有効に利用される。
耐腐食性にすぐれたものであり、したがって、歯車油、
軸受油をはじめ、内燃機関油、自動変速機油、更には金
属加工油等に有効に利用される。
Claims (2)
- (1)潤滑油基油に(A)一般式R^1R^2R^3P
、一般式R^1R^2PPR^3R^4あるいは一般式
R^1R^2P(CH_2)_nPR^3R^4〔式中
、R^1、R^2、R^3およびR^4はそれぞれ炭素
数1〜18のアルキル基、炭素数6〜25のアリール基
あるいは炭素数6〜25のシクロアルキル基を示し、n
は1〜4を示す。〕で表わされる少なくとも一種の有機
ホスフィン系化合物および(B)硫化オキシモリブデン
アルキルホスホロジチオエートおよび硫化オキシモリブ
デンアルキルジチオカーバメートの少なくとも一種の有
機モリブデン系化合物を含有することを特徴とする潤滑
油組成物。 - (2)(A)有機ホスフィン系化合物の含有割合が0.
01〜5重量%であると共に、(B)有機モリブデン系
化合物の含有割合が0.05〜5重量%である特許請求
の範囲第1項記載の潤滑油組成物。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62265473A JP2539859B2 (ja) | 1987-10-22 | 1987-10-22 | 潤滑油組成物 |
| US07/255,864 US4832867A (en) | 1987-10-22 | 1988-10-11 | Lubricating oil composition |
| DE8888117509T DE3872662T2 (de) | 1987-10-22 | 1988-10-21 | Schmieroelzusammensetzung. |
| EP88117509A EP0316610B1 (en) | 1987-10-22 | 1988-10-21 | Lubricating oil composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62265473A JP2539859B2 (ja) | 1987-10-22 | 1987-10-22 | 潤滑油組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01108298A true JPH01108298A (ja) | 1989-04-25 |
| JP2539859B2 JP2539859B2 (ja) | 1996-10-02 |
Family
ID=17417658
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62265473A Expired - Fee Related JP2539859B2 (ja) | 1987-10-22 | 1987-10-22 | 潤滑油組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2539859B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002003871A (ja) * | 2000-06-21 | 2002-01-09 | Sanyo Chem Ind Ltd | 粘度指数向上剤及び潤滑油組成物 |
| US6379581B1 (en) | 1991-08-05 | 2002-04-30 | Asahi Denka Kogyo, K.K. | Lubricated refrigerant composition containing fluorocarbon-type refrigerant, synthetic oil and molybdenumoxysulfide derivatives |
| JP2008514780A (ja) * | 2004-09-29 | 2008-05-08 | ケムチュア コーポレイション | 安定化された潤滑油組成物 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5653190A (en) * | 1979-10-08 | 1981-05-12 | Idemitsu Kosan Co Ltd | Lubricating oil composition |
| JPS60164000A (ja) * | 1984-01-23 | 1985-08-26 | フオード モーター カンパニー | 潤滑油組成物 |
-
1987
- 1987-10-22 JP JP62265473A patent/JP2539859B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5653190A (en) * | 1979-10-08 | 1981-05-12 | Idemitsu Kosan Co Ltd | Lubricating oil composition |
| JPS60164000A (ja) * | 1984-01-23 | 1985-08-26 | フオード モーター カンパニー | 潤滑油組成物 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6379581B1 (en) | 1991-08-05 | 2002-04-30 | Asahi Denka Kogyo, K.K. | Lubricated refrigerant composition containing fluorocarbon-type refrigerant, synthetic oil and molybdenumoxysulfide derivatives |
| JP2002003871A (ja) * | 2000-06-21 | 2002-01-09 | Sanyo Chem Ind Ltd | 粘度指数向上剤及び潤滑油組成物 |
| JP2008514780A (ja) * | 2004-09-29 | 2008-05-08 | ケムチュア コーポレイション | 安定化された潤滑油組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2539859B2 (ja) | 1996-10-02 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |