JPH01112933A - シオミズツボワムシの培養方法 - Google Patents
シオミズツボワムシの培養方法Info
- Publication number
- JPH01112933A JPH01112933A JP62269295A JP26929587A JPH01112933A JP H01112933 A JPH01112933 A JP H01112933A JP 62269295 A JP62269295 A JP 62269295A JP 26929587 A JP26929587 A JP 26929587A JP H01112933 A JPH01112933 A JP H01112933A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- culture
- chlorella
- rotifers
- rotifer
- growth rate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/80—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in fisheries management
- Y02A40/81—Aquaculture, e.g. of fish
Landscapes
- Farming Of Fish And Shellfish (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、仔魚の餌として有用なシオミズツボワムシを
培養する方法に関するものである。
培養する方法に関するものである。
近年、水産養殖業における天然種苗の確保が年々難しく
なったため人口種苗の増産が求められており、それにつ
れて種苗用餌料の需要も増大している。餌料のなかでも
仔魚のための初期餌料は、適当なものがきわめて限られ
ているから、良質のものの安定供給に対する要望が強い
。
なったため人口種苗の増産が求められており、それにつ
れて種苗用餌料の需要も増大している。餌料のなかでも
仔魚のための初期餌料は、適当なものがきわめて限られ
ているから、良質のものの安定供給に対する要望が強い
。
初期餌料としてよく利用されるシオミズツボワムシ（以
下、ワムシという）は、従来、解放状態の大型水槽で酵
母やクロレラを餌にして培養されてきた。しかしながら
、このような従来の培養方法においては、ワムシのほか
に酵母やクロレラを捕食する原生動物も繁殖するため餌
の利用効率が悪く、しかも、有害微生物が繁殖してワム
シの安定した増殖を阻害することが多いという問題があ
った。このため、従来の培養法においては、到達可能な
ワムシの最高培養密度はせいぜい１００〜２００個体／
＠ｌ培養液であり、飼育効率が悪かった。加えて、微生
物汚染が生じ易い従来の培養法は、病ａ＠生物がワムシ
を経由して魚の病気を引き起こすことがあるという問題
があった。
下、ワムシという）は、従来、解放状態の大型水槽で酵
母やクロレラを餌にして培養されてきた。しかしながら
、このような従来の培養方法においては、ワムシのほか
に酵母やクロレラを捕食する原生動物も繁殖するため餌
の利用効率が悪く、しかも、有害微生物が繁殖してワム
シの安定した増殖を阻害することが多いという問題があ
った。このため、従来の培養法においては、到達可能な
ワムシの最高培養密度はせいぜい１００〜２００個体／
＠ｌ培養液であり、飼育効率が悪かった。加えて、微生
物汚染が生じ易い従来の培養法は、病ａ＠生物がワムシ
を経由して魚の病気を引き起こすことがあるという問題
があった。
微生物や原生動物による汚染の問題は、培養液や餌をす
べて無菌の状態に管理すれば解消することができ、その
可能性は、昭和５１年度春季水産学会講演要旨集（講演
番号２１４）に報告されている。しかしながら、この無
菌培養法も、無菌にすることによるコスト上昇を吸収し
得るほど餌の利用効率向上による餌代低減は。
べて無菌の状態に管理すれば解消することができ、その
可能性は、昭和５１年度春季水産学会講演要旨集（講演
番号２１４）に報告されている。しかしながら、この無
菌培養法も、無菌にすることによるコスト上昇を吸収し
得るほど餌の利用効率向上による餌代低減は。
なく、また培養可能なワムシ密度も、この種の生物に特
有の、環境変化に対する敏感さが障害になって、無菌に
するだけではほとんど改善されない。したがって、この
方法によっても、利用し易い低廉な価格でワムシを提供
することは不可能であった。
有の、環境変化に対する敏感さが障害になって、無菌に
するだけではほとんど改善されない。したがって、この
方法によっても、利用し易い低廉な価格でワムシを提供
することは不可能であった。
本発明の目的は、初期餌料としてのワムシの培養におけ
る上述のような問題点を解決し、良質のワムシを安価に
培養し得る方法を提供することにある。
る上述のような問題点を解決し、良質のワムシを安価に
培養し得る方法を提供することにある。
上記目的を達成することに成功した本発明のワムシ培養
法は、餌として無菌のクロレラを用いる無菌培養法を採
用し、そのさい、少なくとも１．０７日の比増殖速度を
維持するのに必要な量のクロレラを上記比増殖速度を維
持するのに必要な培養液中密度で投与することにより上
記比増殖速度以上の比増殖速度でワムシをその個体数が
２０００／ｍｌ培養液以上になるまで増殖させ、その後
、培養液よりワムシを採取することを特徴とするもので
ある。
法は、餌として無菌のクロレラを用いる無菌培養法を採
用し、そのさい、少なくとも１．０７日の比増殖速度を
維持するのに必要な量のクロレラを上記比増殖速度を維
持するのに必要な培養液中密度で投与することにより上
記比増殖速度以上の比増殖速度でワムシをその個体数が
２０００／ｍｌ培養液以上になるまで増殖させ、その後
、培養液よりワムシを採取することを特徴とするもので
ある。
ここで比増殖速度とは、培養中のワムシの増殖速度の指
標であって、２４時間経過する間のワムシ密度の増加か
ら次式により計算される値である。
標であって、２４時間経過する間のワムシ密度の増加か
ら次式により計算される値である。
比増殖速度〔７日） ＝ ２．３０ ｘ （ｌｏｇＸ
、 −１ｏｇＸ ＋）ただし、式中Ｘ１は任意に選ばれ
た基準時点におけるワムシ密度、Ｘ２は基準時点から２
４時間後のワムシ密度である。
、 −１ｏｇＸ ＋）ただし、式中Ｘ１は任意に選ばれ
た基準時点におけるワムシ密度、Ｘ２は基準時点から２
４時間後のワムシ密度である。
この方法において、餌とする無菌のクロレラは、たとえ
ばＡ＊ｒ、Ｂｉｏｌ、Ｃｂｅｍ、、３ｇ（１）、９＝１
８（＋９７４）に記載されているタンク培養法により容
易に得ることができる。
ばＡ＊ｒ、Ｂｉｏｌ、Ｃｂｅｍ、、３ｇ（１）、９＝１
８（＋９７４）に記載されているタンク培養法により容
易に得ることができる。
クロレラには海産のものと淡水産のものとがあるが、本
発明においてはそれらのいずれを用いてもよい。本発明
が目的とする高密度培養は、餌としてクロレラを用いる
ことにより初めて可能になるが、クロレラの一部（多く
ても半分量以下）は、他の餌たとえば酵母で代替するこ
とができる。酵母を併用する場合における酵母としては
、毒性を有しないものであればいずれの属に属するもの
でも使用できるが、通常は、パン酵母（Ｓｘｃｃｈｉｒ
ｏｍｙｃｅｓ ｃｅｔｅｖｉｓｉｅ）が、入手も容易で
あり好ましい。クロレラや酵母は、生きているもののほ
うが、ワムシによく摂取されまた培養液を汚染しにくい
ので好ましいが、一部は、死んだものであってもよい。
発明においてはそれらのいずれを用いてもよい。本発明
が目的とする高密度培養は、餌としてクロレラを用いる
ことにより初めて可能になるが、クロレラの一部（多く
ても半分量以下）は、他の餌たとえば酵母で代替するこ
とができる。酵母を併用する場合における酵母としては
、毒性を有しないものであればいずれの属に属するもの
でも使用できるが、通常は、パン酵母（Ｓｘｃｃｈｉｒ
ｏｍｙｃｅｓ ｃｅｔｅｖｉｓｉｅ）が、入手も容易で
あり好ましい。クロレラや酵母は、生きているもののほ
うが、ワムシによく摂取されまた培養液を汚染しにくい
ので好ましいが、一部は、死んだものであってもよい。
培養に用いる培養液は、常法により滅菌しておくことを
除けば、特殊なものである必要はなく、たとえば人工海
水をベースとする次のような組成のものを使用すること
ができる。
除けば、特殊なものである必要はなく、たとえば人工海
水をベースとする次のような組成のものを使用すること
ができる。
ＮａＣｌ １０〜２５ｇ／ＩＪＣ
Ｉ、・６８２０ ０．５〜３ ｇ／ｎＣａＣ
ｌ２・２ＪＯＯ，１〜０．３ｇ／Ａビタミ７Ｂ＋２
１０〜２０ｇｇＩＱ温度 ２
５〜３５℃ｐＨ６，５〜７．５ 無菌培養液で無菌的に培養するワムシは、最初、無菌処
理した卵の形で培養液に導入する。卵を無菌化するには
、卵を洗剤水溶液で洗った後、次亜塩素酸ソーダ、抗生
物質等で処理する。
Ｉ、・６８２０ ０．５〜３ ｇ／ｎＣａＣ
ｌ２・２ＪＯＯ，１〜０．３ｇ／Ａビタミ７Ｂ＋２
１０〜２０ｇｇＩＱ温度 ２
５〜３５℃ｐＨ６，５〜７．５ 無菌培養液で無菌的に培養するワムシは、最初、無菌処
理した卵の形で培養液に導入する。卵を無菌化するには
、卵を洗剤水溶液で洗った後、次亜塩素酸ソーダ、抗生
物質等で処理する。
培養液に最初投入するワムシの卵の量に制限はない。
しかしながら、ワムシの卵は無制限に採取できるもので
はないから、一般的には、１０〜５０個／ｍｌ培養液程
度とし、培養槽内での増殖により個体数を増やすのが有
利である。
はないから、一般的には、１０〜５０個／ｍｌ培養液程
度とし、培養槽内での増殖により個体数を増やすのが有
利である。
培養液には、培養中、除菌処理した空気または酸素を０
、０５〜０ 、 Ｉ ＶＶＭ （Ｖｏｌａ＋ａｅ／Ｖ
ｏｌｕｍｅ培養液・ｍｉｎ、）程度通して酸素を補給す
る。
、０５〜０ 、 Ｉ ＶＶＭ （Ｖｏｌａ＋ａｅ／Ｖ
ｏｌｕｍｅ培養液・ｍｉｎ、）程度通して酸素を補給す
る。
無菌的に行う本発明の培養法は、他の微生物等の増殖を
抑える観点からの温度、Ｉ’ Ｈ、酸素量等の調整は不
要であり、培養条件をワムシの増殖に最適のものとする
ことができる。
抑える観点からの温度、Ｉ’ Ｈ、酸素量等の調整は不
要であり、培養条件をワムシの増殖に最適のものとする
ことができる。
本発明の培養法が従来の無菌培養法と比べて特に異なる
点は、培養開始後の、前述のような培養管理方法にあり
、それは、本発明者らによる次のような新規な知見に基
づくものである。
点は、培養開始後の、前述のような培養管理方法にあり
、それは、本発明者らによる次のような新規な知見に基
づくものである。
すなわち、ワムシを高密度で培養しようとする場合にお
いては、培養液中に存在する餌のクロレラの量がワムシ
の増殖に大きな影響を及ぼす。クロレラの量がおよそ（
０，５〜１．０）ＸＩＯ’個／ｍｌ培養液の水準に維持
されるとき、ワムシは活発に増殖し、ワムシ密度は指数
関数的に増加し続けるが、クロレラがそれより多くても
少なくても、ワムシは増殖をほとんど停止し、成育する
だけとなる。増殖が進むとワムシの個体数の増加に比例
してクロレラ摂取量は増加するから、引き続き増殖させ
るためには単位時間当たりのクロレラ投与量を増やす必
要があるが、クロレラの上記好適密度は維持されなけれ
ばならない。−旦増殖が停滞した培養は、その後に給餌
条件を改善しても好結果を与えない。
いては、培養液中に存在する餌のクロレラの量がワムシ
の増殖に大きな影響を及ぼす。クロレラの量がおよそ（
０，５〜１．０）ＸＩＯ’個／ｍｌ培養液の水準に維持
されるとき、ワムシは活発に増殖し、ワムシ密度は指数
関数的に増加し続けるが、クロレラがそれより多くても
少なくても、ワムシは増殖をほとんど停止し、成育する
だけとなる。増殖が進むとワムシの個体数の増加に比例
してクロレラ摂取量は増加するから、引き続き増殖させ
るためには単位時間当たりのクロレラ投与量を増やす必
要があるが、クロレラの上記好適密度は維持されなけれ
ばならない。−旦増殖が停滞した培養は、その後に給餌
条件を改善しても好結果を与えない。
本発明においては、上記知見に基づき比増殖速度を少な
くとも１．０７日、好ましくは１，３／日以上に保ち得
る給餌条件を採用して短時日に２０００個体／ｍｌ培養
液以上のワムシ密度に到達させる。そのために必要な具
体的給餌条件は、投与するクロレラの種類や培養液の状
態によっても多少異なるが、典型的には、培養液中のク
ロレラ密度が常に約１．０Ｘ１０’個／ｍｌ培養液をこ
えないようにしながら、１日あたりワムシ個体数の約１
万倍〜約２万倍の細胞数のクロレラを分割投与する（し
たがって、１回の投与量を制限し、ワムシ密度の増加に
応じて投与頻度を高くすることになる。）。
くとも１．０７日、好ましくは１，３／日以上に保ち得
る給餌条件を採用して短時日に２０００個体／ｍｌ培養
液以上のワムシ密度に到達させる。そのために必要な具
体的給餌条件は、投与するクロレラの種類や培養液の状
態によっても多少異なるが、典型的には、培養液中のク
ロレラ密度が常に約１．０Ｘ１０’個／ｍｌ培養液をこ
えないようにしながら、１日あたりワムシ個体数の約１
万倍〜約２万倍の細胞数のクロレラを分割投与する（し
たがって、１回の投与量を制限し、ワムシ密度の増加に
応じて投与頻度を高くすることになる。）。
上述のようなりロレラ投与条件を維持した場合、ワムシ
密度が約４０００個体／ｍｌ培養液になるまでは、上記
好適比増殖速度を維持するのは容易である。それ以上の
高密度領域では、最適給餌条件を維持しても比増殖速度
の低下が避けられないが、それでも、最高約１万個体／
１培養液に達するまで、ワムシの増殖を続けさせること
ができる。
密度が約４０００個体／ｍｌ培養液になるまでは、上記
好適比増殖速度を維持するのは容易である。それ以上の
高密度領域では、最適給餌条件を維持しても比増殖速度
の低下が避けられないが、それでも、最高約１万個体／
１培養液に達するまで、ワムシの増殖を続けさせること
ができる。
ワムシ密度が２０００個体／１培養液以上になっＩ；後
、適当な段階で培養を打ち切り、プランクトンネット等
を用いてワムシを収穫する。培養を打ち切る時期は任意
であるが、本発明の培養法の特長を十分生かすには、約
３０００〜５０００個体／ｌｌｌ培養液またはそれ以上
になるまで増殖させることが望ましい。
、適当な段階で培養を打ち切り、プランクトンネット等
を用いてワムシを収穫する。培養を打ち切る時期は任意
であるが、本発明の培養法の特長を十分生かすには、約
３０００〜５０００個体／ｌｌｌ培養液またはそれ以上
になるまで増殖させることが望ましい。
以下、実施例を示して本発明を説明する。
実施例１
ワムシの複相単性生殖卵（！＋ａｉｃｔｉｃ ｅＨ）を
下記の方法で無菌化処理した後、下記条件の２０１１培
養槽で岬化させ、引き続き培養した。
下記の方法で無菌化処理した後、下記条件の２０１１培
養槽で岬化させ、引き続き培養した。
無菌化処理：複相単性生殖卵を、０．１％中性洗剤水溶
液で洗浄した後、０．０２％のＮａＣｌ０水溶液に入れ
、直ちに人工海水中に移し、洗浄した。その後、抗１１
ｆｔ （ストレプトマイシン、ペニシリン）に１８時間
浸漬後、再び人工海水で洗浄した。
液で洗浄した後、０．０２％のＮａＣｌ０水溶液に入れ
、直ちに人工海水中に移し、洗浄した。その後、抗１１
ｆｔ （ストレプトマイシン、ペニシリン）に１８時間
浸漬後、再び人工海水で洗浄した。
培養液： ＮｌＣｌ １５．０ｇ／ＱＭｇ
Ｃ＋２・６Ｈ２０１，Ｏｇ／１ｔ ＣａＣ１２・２Ｈ２００，１５ｇ＃ ビタミン８１□ １０μｇ／ａ ｐＨ６，５ 温度 ３０’Ｃ！ 通気量：０．０５ＶＶＭ 餌：無菌培養した淡水産クロレラ（クロレラ・レギュラ
リス５−ＳＯ，生きているもの） 給餌方法＝１回のクロレラ投与量（細胞数）を、培養液
１ｍｌにつき１Ｘ１０７個とする。ただし、培養開始日
は０．５Ｘ１０’個／ｍｌとしｊこ。まｌこ、１日あｔ
こりのクロレラ投与量を、培養開始後のワムシ密度の上
昇に応じて次のとおりとした。
Ｃ＋２・６Ｈ２０１，Ｏｇ／１ｔ ＣａＣ１２・２Ｈ２００，１５ｇ＃ ビタミン８１□ １０μｇ／ａ ｐＨ６，５ 温度 ３０’Ｃ！ 通気量：０．０５ＶＶＭ 餌：無菌培養した淡水産クロレラ（クロレラ・レギュラ
リス５−ＳＯ，生きているもの） 給餌方法＝１回のクロレラ投与量（細胞数）を、培養液
１ｍｌにつき１Ｘ１０７個とする。ただし、培養開始日
は０．５Ｘ１０’個／ｍｌとしｊこ。まｌこ、１日あｔ
こりのクロレラ投与量を、培養開始後のワムシ密度の上
昇に応じて次のとおりとした。
培養開始後日数 分割投与回数 投与量７日初日
１回 ０．５Ｘ１０’個２日目
１回 ｌＸｌ０’個３日目 ２回 ２
Ｘ１０’個４日目 ４回 ４Ｘ１０’個５
日目 ６回 ６Ｘ１０’個６日目
６回 ６Ｘ１０’個上記投与方法を採用した場合
、培養液中のクロレラ密度は最大でも１．０Ｘ１０’個
／ｍｌ培養液を越えない。
１回 ０．５Ｘ１０’個２日目
１回 ｌＸｌ０’個３日目 ２回 ２
Ｘ１０’個４日目 ４回 ４Ｘ１０’個５
日目 ６回 ６Ｘ１０’個６日目
６回 ６Ｘ１０’個上記投与方法を採用した場合
、培養液中のクロレラ密度は最大でも１．０Ｘ１０’個
／ｍｌ培養液を越えない。
比較例として、１回のクロレラ投与量を制限せず、ワム
シ密度の上昇に応じて上記１日当たりのクロレラ投与量
を１日１回にまとめて投与する実験および１日当たりの
クロレラ投与量を０．５Ｘ１０’個以上にはしない実験
も行なった。
シ密度の上昇に応じて上記１日当たりのクロレラ投与量
を１日１回にまとめて投与する実験および１日当たりの
クロレラ投与量を０．５Ｘ１０’個以上にはしない実験
も行なった。
培養経過を第１図に示す。図中、矢印はクロレラの投与
時期を示す。また、破線で示した部分は比較実験の経過
を示い数字はクロレラ投与量を標準１回投与量（Ｉ Ｘ
１０’個）に対する倍数で示したものである。
時期を示す。また、破線で示した部分は比較実験の経過
を示い数字はクロレラ投与量を標準１回投与量（Ｉ Ｘ
１０’個）に対する倍数で示したものである。
この培養におけるワムシの比増殖速度は培養３０目まで
１．３〜１．５７日のほぼ一定値に維持され、培養３日
目におけるワムシ密度は３８００個体／ｍｌ培養液であ
った。一方、必要な比増殖速度を維持できなかった比較
例の場合、ワムシ密度は培養５日目においても１０００
個体／鳳！培養液にとどまった。
１．３〜１．５７日のほぼ一定値に維持され、培養３日
目におけるワムシ密度は３８００個体／ｍｌ培養液であ
った。一方、必要な比増殖速度を維持できなかった比較
例の場合、ワムシ密度は培養５日目においても１０００
個体／鳳！培養液にとどまった。
上述のように、本発明のワムシ培養法はクロレラを餌と
する無菌培養法において給餌方法に着目した独特の培養
管理法を採用してワムシの指数関数的増殖を続けさせ、
それにより、従来の培養では到底考えられなかったよう
な高密度培養を短時日で達成するものである。
する無菌培養法において給餌方法に着目した独特の培養
管理法を採用してワムシの指数関数的増殖を続けさせ、
それにより、従来の培養では到底考えられなかったよう
な高密度培養を短時日で達成するものである。
したがって、本発明によれば、餌であるクロレラや培養
装置の利用効率がよくなるだけでなく、培養液からのワ
ムシの採取も簡単になることにより、安価なワムシの大
量生産が可能になる。また、短期間にきわめて高い密度
までワムシを増殖させてしまうことにより、かりに微生
物汚染の機会があっても大事には至らずにすむという利
点もある。しｔ；がって本発明は、任意の初期餌料とし
て従来よりも良質のワムシを従来よりも安価に且つ大量
に利用することを可能にし、水産養殖業の発展に貢献す
るところきわめて大なものである。
装置の利用効率がよくなるだけでなく、培養液からのワ
ムシの採取も簡単になることにより、安価なワムシの大
量生産が可能になる。また、短期間にきわめて高い密度
までワムシを増殖させてしまうことにより、かりに微生
物汚染の機会があっても大事には至らずにすむという利
点もある。しｔ；がって本発明は、任意の初期餌料とし
て従来よりも良質のワムシを従来よりも安価に且つ大量
に利用することを可能にし、水産養殖業の発展に貢献す
るところきわめて大なものである。
第１図は本発明の実施例における培養経過を示すグラフ
である。
である。
Claims (2)
- （１）餌として無菌のクロレラを用いる無菌培養法を採
用し、そのさい少なくとも１．０／日の比増殖速度を維
持するのに必要な量のクロレラを上記比増殖速度を維持
するのに必要な培養液中密度で投与することにより上記
比増殖速度以上の比増殖速度でシオミズツボワムシをそ
の個体数が２０００／ｍｌ培養液以上になるまで増殖さ
せ、その後、培養液よりシオミズツボワムシを採取する
ことを特徴とするシオミズツボワムシの培養方法。 - （２）クロレラの５０％未満を酵母で代替する特許請求
の範囲第１項記載の培養法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62269295A JPH01112933A (ja) | 1987-10-27 | 1987-10-27 | シオミズツボワムシの培養方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62269295A JPH01112933A (ja) | 1987-10-27 | 1987-10-27 | シオミズツボワムシの培養方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01112933A true JPH01112933A (ja) | 1989-05-01 |
| JPH0360463B2 JPH0360463B2 (ja) | 1991-09-13 |
Family
ID=17470358
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62269295A Granted JPH01112933A (ja) | 1987-10-27 | 1987-10-27 | シオミズツボワムシの培養方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01112933A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0339021A (ja) * | 1989-07-07 | 1991-02-20 | Marino Fuooramu Nijiyuuichi | ワムシの連続培養法 |
| JPH0779659A (ja) * | 1993-09-18 | 1995-03-28 | Kenji Yoshimura | ワムシ類の高密度大量培養法 |
| JP2005143329A (ja) * | 2003-11-12 | 2005-06-09 | Japan Science & Technology Agency | 動植物プランクトンの無菌化方法及び当該無菌化方法を用いたワムシの培養方法 |
| CN111066694A (zh) * | 2019-12-26 | 2020-04-28 | 上海市水产研究所（上海市水产技术推广站） | 一种长江刀鲚半咸水苗种培育方法 |
-
1987
- 1987-10-27 JP JP62269295A patent/JPH01112933A/ja active Granted
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0339021A (ja) * | 1989-07-07 | 1991-02-20 | Marino Fuooramu Nijiyuuichi | ワムシの連続培養法 |
| JPH0779659A (ja) * | 1993-09-18 | 1995-03-28 | Kenji Yoshimura | ワムシ類の高密度大量培養法 |
| JP2005143329A (ja) * | 2003-11-12 | 2005-06-09 | Japan Science & Technology Agency | 動植物プランクトンの無菌化方法及び当該無菌化方法を用いたワムシの培養方法 |
| CN111066694A (zh) * | 2019-12-26 | 2020-04-28 | 上海市水产研究所（上海市水产技术推广站） | 一种长江刀鲚半咸水苗种培育方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0360463B2 (ja) | 1991-09-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Dunham et al. | Genotype-environment interactions for growth of blue, channel and hybrid catfish in ponds and cages at varying densities | |
| CN102757131B (zh) | 水产养殖用的水质改良剂 | |
| TWI398219B (zh) | 一種藻酸鈉用於提升對蝦屬生殖能力之用途 | |
| Günay et al. | Growth and survival rate of juvenile sea cucumbers (Holothuria tubulosa, Gmelin, 1788) at various temperatures | |
| CN106754551A (zh) | 一种高菌量乳酸菌制剂及其制备方法与应用 | |
| CN106380004B (zh) | 水产养殖水域生态修复剂及其制备方法 | |
| Breznak et al. | Biology of nonpathogenic, host-associated spirochetes | |
| CN102106297A (zh) | 一种刺参与鲍鱼混养的生态养殖方法 | |
| CN109463329A (zh) | 一种小龙虾养殖方法 | |
| Su et al. | Culture of copepods and applications to marine finfish larval rearing in Taiwan | |
| CN106472376B (zh) | 一种生态培育南美白对虾虾苗的方法 | |
| Baumberger | The food of Drosophila melanogaster Meigen | |
| CN109644910B (zh) | 一种拟穴青蟹蚤状幼体和大眼幼体的池塘培育方法 | |
| CN109020667A (zh) | 一种利用黑水虻养殖粪渣生产肥水料的方法及肥水料 | |
| CN106577372B (zh) | 一种海龙的越冬及人工繁殖方法 | |
| De Walsche et al. | Observations on temperature optimum, cyst production, and survival of Streptocephalus proboscideus (Frauenfeld, 1873)(Crustacea: Anostraca), fed different diets | |
| JP2694861B2 (ja) | 魚介類用生物餌料 | |
| JPH01112933A (ja) | シオミズツボワムシの培養方法 | |
| CN109673541A (zh) | 一种杂交黄颡鱼当年养成方法 | |
| JPH10113095A (ja) | ミジンコの培養方法 | |
| Ajah | Mass culture of Rotifera(Brachionus quadridentatus[Hermann, 1783]) using three different algal species | |
| CN105309357A (zh) | 一种大规格优质黄颡鱼种的培育方法 | |
| Büke | Sea bass (Dicentrarchus labrax L., 1781) seed production | |
| CN111202014B (zh) | 一种金鱼高效养殖方法 | |
| JPS62220155A (ja) | アルテミアの高密度養成方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |