JPH01113436A - 添加剤内包マイクロカプセルを高濃度に含有した合成樹脂ペレットの製造方法 - Google Patents

添加剤内包マイクロカプセルを高濃度に含有した合成樹脂ペレットの製造方法

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JPH01113436A
JPH01113436A JP27146187A JP27146187A JPH01113436A JP H01113436 A JPH01113436 A JP H01113436A JP 27146187 A JP27146187 A JP 27146187A JP 27146187 A JP27146187 A JP 27146187A JP H01113436 A JPH01113436 A JP H01113436A
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JP
Japan
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microcapsules
mixing ratio
synthetic resin
additive
agent
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JP27146187A
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English (en)
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Hiroshi Yoshimoto
博 吉本
Nobuko Matsubara
松原 信子
Shinichi Cho
長 慎一
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Individual
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    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J13/00Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
    • B01J13/02Making microcapsules or microballoons
    • B01J13/025Applications of microcapsules not provided for in other subclasses

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 lit産業上の利用分野 香料、防虫剤、防カビ剤・・・などをできるだけ多量に
含有し、成形品、シート、フィルム状類に成形した場合
、これらの各種添加剤を内包したマイクロカプセルが均
一に分散し、しかも球形多孔質マイクロカプセルの使用
にょシ、内包された添加剤の徐放性が得られ、長期に亘
って添加剤の効果が発揮される。
421従来の技術 従来の各種添加剤内包マイクロカプセルを高濃度に含有
した合成樹脂ペレットすなわちマスクパッチの製造法と
して ■トライブレンド法で製造したマスクバッチは添加剤内
包マイクロカプセルの混合比率は高々lO〜20%であ
る。合成樹脂ペレットを用いずに合成樹脂粉末を使用し
た場合は、約80%の混合比率が得られるが、これらの
マスクバッチ単独あるいは合成樹脂ペレットの添加によ
って混合したものも例へば製膜機でフィルムを作った場
合内包マイクロカプセルの樹脂中での分散が悪く得られ
たフィルムはフィッシュアイ、フローマークなどの欠点
が多く良品は得られない。
また熱安定性の悪い添加剤とくに香料の場合は射出成形
、押出成形、カレンダー成形、ロール#シなどの高−条
件で香料の分散、蒸散を生じロスが極めて大きい。
■トライブレンド法でマスクパッチを作る場合ステアリ
ン酸亜鉛、ステアリン酸鉛などの脂肪酸金属石鹸の分散
剤を使用しても上述の■と同じ結果しか得られず分散が
悪い。
したがってこのマスタバッチペレットヲ使用して製膜し
たフィルムも均一性がなくムラが多くフィッシュアイも
多発している。
上述のように従来技術では本特許請求範囲に記載したよ
うな均一分散性の添加剤内包マイクロカプセルの高濃度
含有合成樹脂マスクペレットは得られない。
(3)発明が解決しようとする問題点 従来技術では不可能とされた香料、防虫剤、防カビ剤・
・などの添加剤内包マイクロカプセルを最大90%まで
の高濃度に含有し、しかもこれで成形、製膜、シート成
形したとき添加剤内包マイクロカプセルの均−分散性お
よび添加剤の徐放性効果の得られる合成樹脂マスクペレ
ットを製造する方法である。
また高濃度合有忙より成形品、シート、フィルムなどは
添加剤の徐放性期間は長大化する。
(4)問題点を解決するための手段 従来のトライブレンド法あるいはロール練すなどの方法
では添加剤内包マイクロカプセルを80%以上に合成樹
脂に混合し、しかもこれから得られた成形品、シート、
フィルムなどが添加剤内包マイクロカプセルの均一分散
性を有することは不可能であった。
本発明はこのマイクロカプセルの合成樹脂に対する混合
比率を最大90%まで増大し、しかもマイクロカプセル
の均−分散性を確保した合成樹脂マスタペレットの製造
法に関するものである。
このために ■分散剤として各種脂肪酸金属石鹸モノグリセラードの
脂肪酸エステル、長鎖状アルキル基を有するケトン類な
どを使用する。そしてその混合比率(重量%)は3〜1
0%が良い。
脂肪酸金属石鹸としてはステアリン酸亜鉛、ステアリン
酸鉛なとモノグリセラードの脂肪酸エステルとしてステ
アリン酸モノグリセラード、オレイン酸モノグリセラー
ドなど長鎖状アルキル基を有するケトンとしてステアロ
ンなどが良い。
■高濃度の添加剤内包マイクロカプセルを含有する合成
樹脂マスタペレットの主成分は低温での混合、均一分散
助剤としての低融点のポリエチレンワックス、アククチ
ックポリプロヒレン、流動パラフィン、カルナウバワッ
クスなどの低融点流動化剤である。
その混合比率(重量%)は7〜77%である。
本発明の高濃度マスクペレット製造の重要な点はこれら
の低融点流動化剤の使用にある。
従来のトライブレンド法ではポリエチレン、ポリプロピ
レンなどの合ry、m脂ペレットに付着剤分散剤、添加
剤内包マイクロカプセルを加へてプレンダーでよく混合
し押出機で押出しペレタイズしてマスタペレットを得て
いる。しかしポリエチレン、ポリプロピレンの合成樹脂
では押出機の押出温度200〜220°Cで例えば添加
剤が香料の場合可成りの部分が適数または分解しロスと
なる。通常低融点樹脂を用いても押出温度は150〜2
00’Cである。
この点本発明によるものは低融点流動化剤を使用スるの
でスーパーミキサーで混合する場合摩411でポリエチ
レンワックスに添加剤内包カプセルが均一に混合され均
質なマスクペレットが得られる。
このときのスーパーミキサーの回転数は配合割合により
8000〜8000r、p、aで時間は6分で充分であ
る。
また押出機でマスタペレットを製造する場合はこの配合
物に更に高圧法ポリエチレンを適当な割合に配合して1
20〜(1)0℃で押出成形すると分散性均一の中濃度
のマスタバッチを得ることができる。又塩ビなどに使用
時は押出機以外に上記配合物を熱可塑性樹脂とブレンド
しロール練りパンバリ疎も可能である。この中濃度マス
クペレットに着色剤を加え製膜すれば透明な均質なカラ
ーフィルムが得られる。
ポリエチレンワックス、アククチツクポリプロピレン、
流動パラフィン、カルナウバワックスなどの低融点流動
化剤はポリエチレンの他にポリプロピレン、ポリスチレ
ン、ポリ塩化ビニール、O81ポリカーボネート、ポリ
アマイド・・・などの熱可塑性樹脂に適用できる。
■各種添加剤内包マイクロカプセルの混合比率(重量%
)は20〜90%である。
すなわち従来技術の80%をはるかに上回る混合比率で
ある。
本発明に使用するマイクロカプセルは粒子径0゜1〜g
ooミクロンの無機質の球形多孔質または球形中空多孔
質の微粒子である。
材質は 0アルカリ土類金風炭酸塩:炭酸力ルシクム・炭酸バリ
クム・炭酸マグネシウムなど 0アルカリ土類金属珪酸塩:珪酸力ルシクム・珪酸パリ
クム・珪酸マグネシウムなど 0金属酸化物ニジリカ、アルミナ、酸化鉄、酸化コバル
ト、酸化ニラグルなど 0金属炭酸塩:炭酸コバルト、炭酸ニラグル、塩基性炭
酸銅などである。
上記■■■の諸条件を満足せしめることによって分散性
均一、長期徐放性効果を有する高濃度合成樹脂マスクペ
レットを得ることができる。
押出機によるマスタバッチを得る押出温度は配合割合に
よって10’O〜160℃が適正であるこの温度範囲以
外では溶融押出しが困雉であるかまた高温押出しのため
発泡し所期のペレットは得られない。
例へば押出温度180℃ではベント型押出機ではベント
ロからポリマーが吹き出して押出成形できない。
(51発引明効果 本発明による高濃度合成樹脂マスクペレットの製造実施
例を以下の通り記す。
実施例1. 低融点ポリエチレンワックス10部ローズ
査6L%内包シリカマイ・クロカプセル80部ステアリ
ン酸亜鉛10部をスーパーミキサーで6000 ft、
P、M、で6分間混合し11 III X 8 vm 
X4■角サイズのペレットを得た。このペレット6sに
ポリエチレン樹脂95部をプレングーで混合し射出成形
機で歯ブラシの柄を成形した◎この柄はマイクロカプセ
ルの分散はきわめて均質でパラ香の芳香を有し、その保
香期間は室温10〜80℃で1年間保持した。
実施例2 低融点ポリエチレンワックス45部白債香50%内包シ
リカマイクロカプセル50部ステアリン酸亜鉛5部の配
合物をスーパーミキサで70ooaP、M、にて6分間
混合し8 X 8 X 4 mサイズの白憧香内包マイ
クロカプセル高濃度含有マスタペレットを得た。
とのもの10部にポリスチレン(G、P用)s。
部を加えプレングーで混合射出成形機でハンガーを成形
した。
このハンガーはマイクロカプセルの分散が均一でポリス
チレンの透明性白檀香を有し室温放置で約1年の保香期
間を有していた。
実施例8 0一ズ香50%内包シリカマイクロカプセル6部にポリ
エチレン95部ステアリン酸亜鉛6部を加えプレングー
で混合し押出機でペレタイズした。
このペレットにチューブラ式裂膜機でフィルムを製造し
た。得られたフィルム(25μm厚さ)はマイクロカプ
セルの分散不良により、フィッシュアイ多くまた70−
マークも多発した。
また製膜時膜切れも時々発生した。ローズ査は有するが
フィルムとして不良である。
実施例4 防備剤50%内包シリカマイクロカプセル40部流動パ
ラフィン55部分牧剤T−1(花王製ケトン系)6部の
配合物をスーパーミキサーでa o o o RP、M
、 5分間混合し平均8 X 8 X 4 Wサイズの
マスタペレットヲ得た。
このマスクペレット20部に軟質ポリ塩化ビニールコン
バクンドsosを加ヘゲレンダ−で混合後T−グイで押
出成形し厚さ200μmの轄質塩ビシートを得た。この
シートはフィッシュアイ、7 ノーマークのない均質な
シートでこれに水蒸気を噴霧したところ結露せず水1商
を生じなかった。この防曇効果はくり返し拭掃に耐え1
年間の使用実績がある。このシートは防曇剤を4%含有
しているが軟質塩ビコンバクンドに4%の防曇剤を直接
配合して押出成形し、シートとしたものは最初の数回は
結露せず防曇性を示すがその後は拭掃ともに防曇性が激
減し、1週間で防曇効果を示さなくなった。
実施例5 パラ香50%内包シリカマイクロカプセル80部ポリエ
チレン10部ステアリン酸亜鉛10部をプレンダーで混
合し、このものを射出成形機で歯ブラシの柄を成形した
。しかしポリエチレンの量が少なく射出成形できなかっ
た。
上記配合物5部に更にポリエチレン95部を加ヘプレン
ダーで混合し、射出成形機で歯ブラシの柄を成形した。
しかし成形品のマイクロカプセルの分散が悪く斑点状を
多数表面に生じ、また成形温度が高いためパラ査の分解
逸散のロスが多く香の大巾な減少を生じた。
これに対し、実施例1で示したように、低融点ワックス
を使用し配合物をスーパーミキサーで混合(5分間)し
て得たペレットを使用したものは上述の射出成形温度(
200℃)より50℃も低い150℃の射出成形温度で
歯ブラシの柄を成形することができた。分散性がよく均
質でまた低1m成形のためバラ香のロスがきわめて少な
く、沓の保香期間は1年を有している。
またパラ香60%内包シリカマイクロカプセル60部ポ
リエチレン45部ステアリン酸亜鉛5部の配合物をプレ
ンダーで混合し、射出成形機で歯ブラシの柄を成形した
。しかしこの成形品は成形品表面にマイクロカプセルの
分散不良によるプンプツが多く、また成形品は白濁して
おり商品測置がない。香の保香期間も成形温度が高いた
め香のロスが大きく、8週間と短か−った。
実施例6 実施例1で得られたマスクペレットとポリエチレンを1
:1に配合しプレンダーで混合しマイクロカプセル40
%の中濃度マスクペレットライ停だ。
このもの10部にポリエチレン90部を加えよく混合し
、チュブラ式製膜機で厚さ25μmのフィルムを製膜し
た。このフィルムは透明性がよくフィッシュアイもなく
、70−マークもない均質なフィルムを得た。保香期間
は室温で8ケ月以上であった0 以上実施例に示されたように本発明による高濃度マスク
ペレットを使用することにより成形品、シート、フィル
ムなどの成形品は均質で各種添加剤の長期に亘る徐放効
果をもったものが得られる。
−またこれらのマスタペレットは従来技術ではえられな
い90%の高濃度のも加削内包マイクロカプセル含有合
成樹脂マスタペレットが得られる。
さらにこのマスクペレット単独または合成樹脂配合物は
合成樹脂に対する仝割合添加剤配合物よりも低温で成形
できるため熱安定性の悪い添加剤たとえば香料の場合ロ
スが少なく、きわめて有用である。
特許出願人  吉  本    博 (その外2名)

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】  香料、紫外線吸収剤、帯電防止剤、防曇剤、防錆剤、
    防カビ剤、防虫剤、殺虫剤など各種の添加剤を多量に内
    包したマイクロカプセルを使用し、このマイクロカプセ
    ルを合成樹脂に高濃度に含有せしめるに際し (1)粒子径0.1〜200ミクロンの無機質の球形多
    孔質または球形中空、多孔質のマイクロカプセルを使用
    する。 (2)各種添加剤内包マイクロカプセルの混合比率(重
    量%)は20〜90%である。 (3)分散剤として各種脂肪酸金属石鹸、モノグリセラ
    ードの脂肪酸エステル、長鎖状アルキル基を有するケト
    ン類などを使用しその混合比率(重量%)は3〜10%
    である。 (4)各種添加剤内包マイクロカプセルの均一分散性を
    得るためポリエチレンワックス、アタクチックポリプロ
    ピレン、流動パラフィン、カルナウバワックスなどの低
    融点流動化剤を使用しその混合比率(重量%)は7〜7
    7%である。 これらの条件を満足せしめることによって、各種添加剤
    を内包したマイクロカプセルを高濃度に含有した合成樹
    脂ペレットを得ることを特徴とする製造法。
JP27146187A 1987-10-26 1987-10-26 添加剤内包マイクロカプセルを高濃度に含有した合成樹脂ペレットの製造方法 Pending JPH01113436A (ja)

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