JPH01118747A - 粒子解析装置 - Google Patents
粒子解析装置Info
- Publication number
- JPH01118747A JPH01118747A JP62276345A JP27634587A JPH01118747A JP H01118747 A JPH01118747 A JP H01118747A JP 62276345 A JP62276345 A JP 62276345A JP 27634587 A JP27634587 A JP 27634587A JP H01118747 A JPH01118747 A JP H01118747A
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- Japan
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- sample
- diameter
- particle
- liquid
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- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は粒子解析装置、特に検体粒子を含むサンプル液
をシース液で包みながら流して粒子解析を行ういわゆる
フローサイトメータに関する。
をシース液で包みながら流して粒子解析を行ういわゆる
フローサイトメータに関する。
［従来の技術］
フローサイトメータは、細胞浮遊溶液であるサンプル液
と、その外側のシース液（例えば生理食塩水）とに所定
の圧力差を与えて高速で流し、流体力学的に流れを収束
させ該収束位置に１個づつ流れてくる検体粒子にレーザ
光を照射して検体粒子からの散乱光、蛍光を光検出器で
検出し、検体粒子の性質、構造等を解析する装置であり
、細胞学、血液学、腫瘍学、遺伝学等の分野で使用され
る。
と、その外側のシース液（例えば生理食塩水）とに所定
の圧力差を与えて高速で流し、流体力学的に流れを収束
させ該収束位置に１個づつ流れてくる検体粒子にレーザ
光を照射して検体粒子からの散乱光、蛍光を光検出器で
検出し、検体粒子の性質、構造等を解析する装置であり
、細胞学、血液学、腫瘍学、遺伝学等の分野で使用され
る。
サンプル液、シース液は各々容器に蓄えられコンプレッ
サ又は窒素ガスボンベ等の加圧系により容器内の空気が
加圧されて各々の液が測定部であるフローセル部に流体
力学的に収束する。なお本件出願人の先願である特願昭
６２−１８５８４１では圧力制御系が開示され、シース
液容器とフローセルの間には圧力センサが設けられてお
り、圧力センサの出力を常にフィードバック制御してフ
ィルタの目詰りやシース液の低下による圧力変動の影響
を受けないようにして、サンプル液の流径を安定化させ
ている。
サ又は窒素ガスボンベ等の加圧系により容器内の空気が
加圧されて各々の液が測定部であるフローセル部に流体
力学的に収束する。なお本件出願人の先願である特願昭
６２−１８５８４１では圧力制御系が開示され、シース
液容器とフローセルの間には圧力センサが設けられてお
り、圧力センサの出力を常にフィードバック制御してフ
ィルタの目詰りやシース液の低下による圧力変動の影響
を受けないようにして、サンプル液の流径を安定化させ
ている。
フローセル内を流れるサンプル液の流径は検体粒子の種
類、測定速度を考慮して予め決められるが、この流径の
設定はシース液、サンプル液の各々入った容器に加圧さ
れる空気の圧力を予め所定値に設定することにより行わ
れる。
類、測定速度を考慮して予め決められるが、この流径の
設定はシース液、サンプル液の各々入った容器に加圧さ
れる空気の圧力を予め所定値に設定することにより行わ
れる。
［発明が解決しようとする問題点］
しかしながら上記従来例では、検体粒子の種類が分から
ない場合、或いは種類が分がっていても粒子の大きさが
分からない場合、最適な流径が判断できず、検体粒子が
流れ方向と交差する方向にドリフトすることにより精確
な測定が困難であった。
ない場合、或いは種類が分がっていても粒子の大きさが
分からない場合、最適な流径が判断できず、検体粒子が
流れ方向と交差する方向にドリフトすることにより精確
な測定が困難であった。
し問題点を解決するための手段］
上述した問題点を解決する一手段として例えば本実施例
では、測定開始時にある所定の流径で検体粒子にレーザ
光を照射して前方散乱光の出力から粒子径を求め、次に
求めた粒子径に応じた流径に設定し直して本測定を行な
っている。
では、測定開始時にある所定の流径で検体粒子にレーザ
光を照射して前方散乱光の出力から粒子径を求め、次に
求めた粒子径に応じた流径に設定し直して本測定を行な
っている。
［実施例コ
以下、本発明の実施例を図面を用いて詳細に説明する。
第１図において、１は圧縮空気発生源であるコンプレッ
サであり、このコンプレッサに接続されたエアチューブ
２は二岐に分岐される。そして分岐されたエアチューブ
２はそれぞれシース液容器、サンプル液用に設けられる
圧力調整のための電気式レギュレータ３．４を介して、
シース液ｓｈ及びサンプル液Ｓａを気密に蓄えるシース
液熔液５及びサンプル液容器６に接続されている。シー
ス液容器５の中のシース液ｓｈ中に浸漬されたシースチ
ューブ７は不純物除去用のフィルタ８、圧力センサ９、
シース液流入制御弁１０を介してノズル１１内に導かれ
ている。又サンプル液容器６の中のサンプル液りａ内に
浸漬されたサンプルチューブ１３はサンプル液流入制御
弁１４を介してノズル１１内へ導かれ、その先端部はノ
ズル１１の上端に接続されたフローセル１２に向けられ
ている。フローセル１２において期せずして発生する気
泡が流体とともに流れ、すみやかに除去されるようにサ
ンプル液及びシース液は重力に逆らって下側から上側へ
向けて流される。フローセル１２の上端には廃液チュー
ブ１５が接続され、その他端は廃液容器１６に接続され
ている。制御演算回路１７には圧力センサ９の出力が人
力されさらに散乱光検出器の出力が入力されている。こ
こからの出力がサンプル液用レギュレータ４及びシース
液用レギュレータ３へ入力されている。
サであり、このコンプレッサに接続されたエアチューブ
２は二岐に分岐される。そして分岐されたエアチューブ
２はそれぞれシース液容器、サンプル液用に設けられる
圧力調整のための電気式レギュレータ３．４を介して、
シース液ｓｈ及びサンプル液Ｓａを気密に蓄えるシース
液熔液５及びサンプル液容器６に接続されている。シー
ス液容器５の中のシース液ｓｈ中に浸漬されたシースチ
ューブ７は不純物除去用のフィルタ８、圧力センサ９、
シース液流入制御弁１０を介してノズル１１内に導かれ
ている。又サンプル液容器６の中のサンプル液りａ内に
浸漬されたサンプルチューブ１３はサンプル液流入制御
弁１４を介してノズル１１内へ導かれ、その先端部はノ
ズル１１の上端に接続されたフローセル１２に向けられ
ている。フローセル１２において期せずして発生する気
泡が流体とともに流れ、すみやかに除去されるようにサ
ンプル液及びシース液は重力に逆らって下側から上側へ
向けて流される。フローセル１２の上端には廃液チュー
ブ１５が接続され、その他端は廃液容器１６に接続され
ている。制御演算回路１７には圧力センサ９の出力が人
力されさらに散乱光検出器の出力が入力されている。こ
こからの出力がサンプル液用レギュレータ４及びシース
液用レギュレータ３へ入力されている。
シース液ｓｈの液位が下がったとき、若しくはフィルタ
８が目づまりして圧力センサ９の出力が基準値より低下
した場合には、レギュレータ３により容器５の内部気圧
を高め、圧力センサ９の出力を基準値に合致させること
により圧力制御を行なう。また１９は粒子解析の光めの
測定用レーザ、２０は集光レンズ、２１は受光レンズ、
２２は光検出器であり、受光レンズ、光検出器の組はレ
ーザの照射方向及び側方に設定されている。
８が目づまりして圧力センサ９の出力が基準値より低下
した場合には、レギュレータ３により容器５の内部気圧
を高め、圧力センサ９の出力を基準値に合致させること
により圧力制御を行なう。また１９は粒子解析の光めの
測定用レーザ、２０は集光レンズ、２１は受光レンズ、
２２は光検出器であり、受光レンズ、光検出器の組はレ
ーザの照射方向及び側方に設定されている。
次に検体粒子の粒子径に応じた流径を設定する方法につ
いて説明する。
いて説明する。
測定開始時に制御演算回路１７でシース液用レギュレー
タ３、及びサンプル液用レギュレータ４を制御して、フ
ローセル１２部でのサンプル液の流れの流径をある所定
値にする。そのとき流れてくる検体粒子にレーザ光を照
射する。前方散乱光の光量と粒子径には相関関係がある
ので、この時の前方散乱光の光量を光検出器２２で検出
して、制御演算回路１７のメモリ内の光量−粒子径換算
表と比較することにより粒子径を算出する。そして求め
た粒子径に略一致する流径どなるように制御演算回路１
７で前記シース液用及びサンプル液用レギュレータを制
御する。ここで所定流径にするためのシース液、サンプ
ル液の加圧値は予め定められており制御回路１７のメモ
リ内に収められている。なお流径はシース液の加圧値と
サンプル液の加圧値の圧力比により決められ、圧力比が
大きいほど即ちサンプル液の加圧値に比ベシース液の加
圧値が大きくなるほど流径は小さくなる。また両者の圧
力値を高めると流速が速くなる。以上の調整が済んだ後
に粒子解析のための測定を開始する。
タ３、及びサンプル液用レギュレータ４を制御して、フ
ローセル１２部でのサンプル液の流れの流径をある所定
値にする。そのとき流れてくる検体粒子にレーザ光を照
射する。前方散乱光の光量と粒子径には相関関係がある
ので、この時の前方散乱光の光量を光検出器２２で検出
して、制御演算回路１７のメモリ内の光量−粒子径換算
表と比較することにより粒子径を算出する。そして求め
た粒子径に略一致する流径どなるように制御演算回路１
７で前記シース液用及びサンプル液用レギュレータを制
御する。ここで所定流径にするためのシース液、サンプ
ル液の加圧値は予め定められており制御回路１７のメモ
リ内に収められている。なお流径はシース液の加圧値と
サンプル液の加圧値の圧力比により決められ、圧力比が
大きいほど即ちサンプル液の加圧値に比ベシース液の加
圧値が大きくなるほど流径は小さくなる。また両者の圧
力値を高めると流速が速くなる。以上の調整が済んだ後
に粒子解析のための測定を開始する。
上述の説明では前方散乱光の出力のみから粒子径を算出
したが、前方散乱光及び側方散乱光の出力から粒子の種
類をＷ定して、粒子の性質に応じた補正を施して粒子径
を算出することにより、さらに正確な粒子径を求めるこ
とができる。また粒子によっては側方散乱光の出力のみ
から粒子径を算出することも可能である。
したが、前方散乱光及び側方散乱光の出力から粒子の種
類をＷ定して、粒子の性質に応じた補正を施して粒子径
を算出することにより、さらに正確な粒子径を求めるこ
とができる。また粒子によっては側方散乱光の出力のみ
から粒子径を算出することも可能である。
なお本発明はいわゆるジェット・イン・エアタイプのフ
ローサイトメータ、つまり空中で流れを収束させ、そこ
にレーザ光を当てて粒子解析をする装置に対しても適用
可能である。
ローサイトメータ、つまり空中で流れを収束させ、そこ
にレーザ光を当てて粒子解析をする装置に対しても適用
可能である。
［効果コ
以上、本発明によれば未知の検体粒子であっても、或い
は検体粒子の粒子径が分からなくても、自動的に検体粒
子に適した流径を設定することができ、扱いやすく測定
精度の高い粒子解析装置を提供している。
は検体粒子の粒子径が分からなくても、自動的に検体粒
子に適した流径を設定することができ、扱いやすく測定
精度の高い粒子解析装置を提供している。
第１図は本発明の実施例の図、
図中１はコンプレッサ、２はエアチューブ、３はシース
用電気式レギュレータ、４はサンプル用電気式レギュレ
ータ、５はシース液容器、６はサンプルチューブ、７は
シースチューブ、８はフィルり、９は圧力センサ、１０
はシース液流入制御弁、１１はノズル、１２はフローセ
ル、１３はサンプルチューブ、１４はサンプル液流入制
御弁、１５は廃液チューブ、１６は廃液容器、１７は制
御演算回路、１９はレーザ、２０は集光レンズ、２１は
受光レンズ、２２は光検出器である。
用電気式レギュレータ、４はサンプル用電気式レギュレ
ータ、５はシース液容器、６はサンプルチューブ、７は
シースチューブ、８はフィルり、９は圧力センサ、１０
はシース液流入制御弁、１１はノズル、１２はフローセ
ル、１３はサンプルチューブ、１４はサンプル液流入制
御弁、１５は廃液チューブ、１６は廃液容器、１７は制
御演算回路、１９はレーザ、２０は集光レンズ、２１は
受光レンズ、２２は光検出器である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、検体粒子を含むサンプル液の周りをシース液で包み
、サンプル液とシース液に所定圧力差を与えて流体力学
的に収束させてサンプル液の流れを所定流径にし、該収
束位置に測定光を照射して検体粒子によって散乱される
散乱光若しくは蛍光を測定して粒子解析する粒子解析装
置において、 検体粒子の粒子径情報を検出する粒子径情報検出手段と
、検出された粒子径に応じた流径に設定する手段を有す
ることを特徴とする粒子解析装置。 ２、前記粒子径情報検出手段は前記散乱光の内、前記照
射光方向に対して前方方向の散乱光の出力を基に粒子径
を検出する特許請求の範囲第１項記載の粒子解析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62276345A JPH01118747A (ja) | 1987-10-31 | 1987-10-31 | 粒子解析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62276345A JPH01118747A (ja) | 1987-10-31 | 1987-10-31 | 粒子解析装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01118747A true JPH01118747A (ja) | 1989-05-11 |
Family
ID=17568140
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62276345A Pending JPH01118747A (ja) | 1987-10-31 | 1987-10-31 | 粒子解析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01118747A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008523402A (ja) * | 2004-12-13 | 2008-07-03 | オーストラロ・リミテッド | 粒子および電磁放射線の検出、測定および制御 |
| JP2009145147A (ja) * | 2007-12-13 | 2009-07-02 | Sony Corp | 層流幅検出方法、及び層流幅制御方法、並びに層流制御装置、及びフローサイトメータ |
| JPWO2017073737A1 (ja) * | 2015-10-28 | 2018-09-27 | 国立大学法人 東京大学 | 分析装置 |
| US11054363B2 (en) | 2015-02-24 | 2021-07-06 | The University Of Tokyo | Dynamic high-speed high-sensitivity imaging device and imaging method |
| US11788948B2 (en) | 2018-06-13 | 2023-10-17 | Thinkcyte, Inc. | Cytometry system and method for processing one or more target cells from a plurality of label-free cells |
| US12235202B2 (en) | 2019-12-27 | 2025-02-25 | Thinkcyte K.K. | Flow cytometer performance evaluation method and standard particle suspension |
| US12298221B2 (en) | 2020-04-01 | 2025-05-13 | Thinkcyte K.K. | Observation device |
| US12339217B2 (en) | 2020-04-01 | 2025-06-24 | Thinkcyte K.K. | Flow cytometer |
-
1987
- 1987-10-31 JP JP62276345A patent/JPH01118747A/ja active Pending
Cited By (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8247214B2 (en) | 2004-12-13 | 2012-08-21 | Izon Science Limited | Detecting, measuring and controlling particles and electromagnetic radiation |
| JP2008523402A (ja) * | 2004-12-13 | 2008-07-03 | オーストラロ・リミテッド | 粒子および電磁放射線の検出、測定および制御 |
| JP2009145147A (ja) * | 2007-12-13 | 2009-07-02 | Sony Corp | 層流幅検出方法、及び層流幅制御方法、並びに層流制御装置、及びフローサイトメータ |
| US8351034B2 (en) | 2007-12-13 | 2013-01-08 | Sony Corporation | Laminar flow width detecting method, laminar flow width control method, laminar flow control system, and flow cytometer |
| US11579075B2 (en) | 2015-02-24 | 2023-02-14 | The University Of Tokyo | Dynamic high-speed high-sensitivity imaging device and imaging method |
| US11054363B2 (en) | 2015-02-24 | 2021-07-06 | The University Of Tokyo | Dynamic high-speed high-sensitivity imaging device and imaging method |
| US11867610B2 (en) | 2015-02-24 | 2024-01-09 | The University Of Tokyo | Dynamic high-speed high-sensitivity imaging device and imaging method |
| JPWO2017073737A1 (ja) * | 2015-10-28 | 2018-09-27 | 国立大学法人 東京大学 | 分析装置 |
| US11542461B2 (en) | 2015-10-28 | 2023-01-03 | The University Of Tokyo | Analysis device |
| US11861889B2 (en) | 2015-10-28 | 2024-01-02 | The University Of Tokyo | Analysis device |
| US11098275B2 (en) | 2015-10-28 | 2021-08-24 | The University Of Tokyo | Analysis device |
| US12230023B2 (en) | 2015-10-28 | 2025-02-18 | The University Of Tokyo | Analysis device |
| US11788948B2 (en) | 2018-06-13 | 2023-10-17 | Thinkcyte, Inc. | Cytometry system and method for processing one or more target cells from a plurality of label-free cells |
| US12259311B2 (en) | 2018-06-13 | 2025-03-25 | Thinkcyte K.K. | Methods and systems for cytometry |
| US12235202B2 (en) | 2019-12-27 | 2025-02-25 | Thinkcyte K.K. | Flow cytometer performance evaluation method and standard particle suspension |
| US12298221B2 (en) | 2020-04-01 | 2025-05-13 | Thinkcyte K.K. | Observation device |
| US12339217B2 (en) | 2020-04-01 | 2025-06-24 | Thinkcyte K.K. | Flow cytometer |
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