JPH0369532B2 - - Google Patents
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- JPH0369532B2 JPH0369532B2 JP63210424A JP21042488A JPH0369532B2 JP H0369532 B2 JPH0369532 B2 JP H0369532B2 JP 63210424 A JP63210424 A JP 63210424A JP 21042488 A JP21042488 A JP 21042488A JP H0369532 B2 JPH0369532 B2 JP H0369532B2
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- concentration
- monitoring
- light
- blood
- cuvette
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Classifications
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- G—PHYSICS
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- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/47—Scattering, i.e. diffuse reflection
- G01N21/49—Scattering, i.e. diffuse reflection within a body or fluid
- G01N21/53—Scattering, i.e. diffuse reflection within a body or fluid within a flowing fluid, e.g. smoke
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-
- G—PHYSICS
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- G01N15/01—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials specially adapted for biological cells, e.g. blood cells
- G01N2015/018—Platelets
-
- G—PHYSICS
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- G01N15/042—Investigating sedimentation of particle suspensions by centrifuging and investigating centrifugates
- G01N2015/045—Investigating sedimentation of particle suspensions by centrifuging and investigating centrifugates by optical analysis
-
- G—PHYSICS
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- G01N21/314—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry with comparison of measurements at specific and non-specific wavelengths
- G01N2021/3181—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry with comparison of measurements at specific and non-specific wavelengths using LEDs
-
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- G01N2021/4704—Angular selective
- G01N2021/4711—Multiangle measurement
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Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、流路中を流れている血液成分、例え
ば連続血液分離機の流出ラインを通つて流れてい
る血小板の濃度をモニターする技術に係る。
ば連続血液分離機の流出ラインを通つて流れてい
る血小板の濃度をモニターする技術に係る。
（従来の技術）
連続血液分離機を用いて、血液そのものを様々
な成分、例えば赤血球、血漿および血小板に分離
することが行なわれている。そうした機械類の使
用にあたり、ある種の成分（例えば、赤血球）が
別の成分（例えば、血小板）の流出ライン中に混
入しているか否かを知ることは重要である。
な成分、例えば赤血球、血漿および血小板に分離
することが行なわれている。そうした機械類の使
用にあたり、ある種の成分（例えば、赤血球）が
別の成分（例えば、血小板）の流出ライン中に混
入しているか否かを知ることは重要である。
血小板の採取作業に伴つて、血小板はバツグに
集められ、赤血球と血漿は患者に戻される。採取
した血小板を入れてあるバツグは、例えば５日に
わたつて貯蔵され、その保管期間内に患者に使用
されている。また、Bellhouse氏の米国特許No.
4657383およびBonner氏の米国特許No.4522494は、
バツグ内に溜つているサンプルを前後に揺り動か
しながら、このサンプルを通り抜けてきた光を検
知することで、採取されてバツグ内に溜つている
血小板の分量を分析する方法を説明している。こ
の例における測定パラメータの１つは、バツグ内
の血小板の濃度である。
集められ、赤血球と血漿は患者に戻される。採取
した血小板を入れてあるバツグは、例えば５日に
わたつて貯蔵され、その保管期間内に患者に使用
されている。また、Bellhouse氏の米国特許No.
4657383およびBonner氏の米国特許No.4522494は、
バツグ内に溜つているサンプルを前後に揺り動か
しながら、このサンプルを通り抜けてきた光を検
知することで、採取されてバツグ内に溜つている
血小板の分量を分析する方法を説明している。こ
の例における測定パラメータの１つは、バツグ内
の血小板の濃度である。
さらに、Khoja氏その他の者による米国特許No.
4132349は、白血球流出ラインを通り抜ける光の
光学的な強さをモニターし、この光学的な光の強
さを利用して流出ポンプモーターを制御する方法
を明らかにしている。
4132349は、白血球流出ラインを通り抜ける光の
光学的な強さをモニターし、この光学的な光の強
さを利用して流出ポンプモーターを制御する方法
を明らかにしている。
（課題を解決するための手段）
ある形態において、本発明は、チヤンネルに交
差する軸線に沿つて光を照射し、軸線に沿つてチ
ヤンネルを通り抜けてきた光を中央光検知器で検
知し、軸線から外れて散乱した光を環状光検知器
で検知し、サンプルの状態に見合う必要な精度の
得られる測定法を用いて、送られてきた光と散乱
した光の双方（例えば、２つの光の比率）を測定
するか、またはこれら測定を単独で行ない、こう
した一連の操作により透明なチヤンネルを通じて
流れている血液成分の状態をモニターすることを
特徴としている。
差する軸線に沿つて光を照射し、軸線に沿つてチ
ヤンネルを通り抜けてきた光を中央光検知器で検
知し、軸線から外れて散乱した光を環状光検知器
で検知し、サンプルの状態に見合う必要な精度の
得られる測定法を用いて、送られてきた光と散乱
した光の双方（例えば、２つの光の比率）を測定
するか、またはこれら測定を単独で行ない、こう
した一連の操作により透明なチヤンネルを通じて
流れている血液成分の状態をモニターすることを
特徴としている。
好ましい実施例では、中央光検知器で光を検知
して下限範囲の濃度を測定し、また環状光検知器
で光を検知して上限範囲の濃度を測定している。
従つて、片方の検知器だけによる測定の場合とは
異なり、広範囲な濃度についての濃度測定を行な
うことができる。中央光検知器を用いて、放射照
度の変換点下の濃度に対する環状光検知器が検知
した光の濃度関数を測定することが行なわれる。
また、環状光検知器を用いて変換点濃度を２倍以
上した濃度が求められる。異なつた範囲をカバー
した感度の異なる２種類の光源を用いて範囲を広
げている。光検知器を用いて光を検知し、また正
規化放射照度値が求められる。チヤンネルは、血
液遠心分離機の使い捨て可能なチユーブ装置の流
出ラインの一部分である。
して下限範囲の濃度を測定し、また環状光検知器
で光を検知して上限範囲の濃度を測定している。
従つて、片方の検知器だけによる測定の場合とは
異なり、広範囲な濃度についての濃度測定を行な
うことができる。中央光検知器を用いて、放射照
度の変換点下の濃度に対する環状光検知器が検知
した光の濃度関数を測定することが行なわれる。
また、環状光検知器を用いて変換点濃度を２倍以
上した濃度が求められる。異なつた範囲をカバー
した感度の異なる２種類の光源を用いて範囲を広
げている。光検知器を用いて光を検知し、また正
規化放射照度値が求められる。チヤンネルは、血
液遠心分離機の使い捨て可能なチユーブ装置の流
出ラインの一部分である。
他の形態では、本発明は、固定した光源および
光検知器を備えた取り外し可能な透明なチヤンネ
ルと、チヤンネルに密着した状態に被せてあり外
部の光を遮蔽する可動カバーとを備え、前記光検
知器はチヤンネルを収容する空間を形成するよう
に設けられている。
光検知器を備えた取り外し可能な透明なチヤンネ
ルと、チヤンネルに密着した状態に被せてあり外
部の光を遮蔽する可動カバーとを備え、前記光検
知器はチヤンネルを収容する空間を形成するよう
に設けられている。
好ましい実施例では、カバーは光源と光検知器
を通る軸線に平行な軸線に沿つてスライド可能に
取り付けられている。カバーは、チヤンネルの一
部分を受け入れこのチヤンネルを正確に位置決め
するためのノツチを備えている。カバーは、閉鎖
位置に向けてばねで押圧されている。チヤンネル
は、光の移動方向に直交する平らな壁を備えてい
る。チヤンネルの通過面積は、このチヤンネルに
連絡するチユーブの通過面積にほぼ等しく、両者
の間には滑らかな移行部が設けられている。
を通る軸線に平行な軸線に沿つてスライド可能に
取り付けられている。カバーは、チヤンネルの一
部分を受け入れこのチヤンネルを正確に位置決め
するためのノツチを備えている。カバーは、閉鎖
位置に向けてばねで押圧されている。チヤンネル
は、光の移動方向に直交する平らな壁を備えてい
る。チヤンネルの通過面積は、このチヤンネルに
連絡するチユーブの通過面積にほぼ等しく、両者
の間には滑らかな移行部が設けられている。
本発明のその他の特徴並びに利点は、以下の好
ましい実施例の説明並びに請求の範囲の記載から
明らかである。
ましい実施例の説明並びに請求の範囲の記載から
明らかである。
（実施例）
構 造
第１図を参照する。図中には、遠心分離機１２
を備えた血液遠心分離装置１０が示されている。
この遠心分離機１２は概略的に示されており、一
般的なタイプの使い捨て可能なプラスチツク製の
チヤンネルを回転ボール（図示せず）内に備えて
いる。この種のチヤンネルは、Kellogg氏その他
の者による米国特許No.4094461に記載されている。
遠心分離機１２は、血液流入ライン１４、血漿流
出ライン１６、赤血球流出ライン１８および血小
板流出ライン２０に接続されている。この血小板
流出ライン２０は途中に光学的に透明なポリカボ
ネート製のキユーベツト（cuvette）２２を備え
ている。キユーベツト２２は血小板センサ２３内
に収容されるようになつている。この血小板セン
サ２３は、赤色光を発する発光ダイオード
（LED）２４、緑色光を発する発光ダイオード
（LED）２６、中央光検知器２８および環状の光
検知器３０を備えている。LED２４，２６およ
び光検知器２８，３０は、電子制御器／電子計算
機２５に電気的に接続されている。流出ライン１
４，１６，１８，２０および遠心分離機１２の分
離チヤンネル（図示せず）は、使い捨て可能なプ
ラスチツクチユーブ装置の一部である。この使い
捨て可能なプラスチツクチユーブ装置は他にも構
成部品を備え、血液分離作業に伴つて患者／献血
者の各々に用いられる。使い捨て可能なチユーブ
装置は血液分離モニタに取り付けられている。こ
の血液分離モニタは、遠心分離機１２の回転ボー
ル（図示せず）、血小板センサ２３、電子制御
器／電子計算機２５と種々のポンプ類、ピンチバ
ルブ、その他にも使い捨て可能なチユーブ装置
（図示せず）に併用される種々のセンサを備えて
いる。
を備えた血液遠心分離装置１０が示されている。
この遠心分離機１２は概略的に示されており、一
般的なタイプの使い捨て可能なプラスチツク製の
チヤンネルを回転ボール（図示せず）内に備えて
いる。この種のチヤンネルは、Kellogg氏その他
の者による米国特許No.4094461に記載されている。
遠心分離機１２は、血液流入ライン１４、血漿流
出ライン１６、赤血球流出ライン１８および血小
板流出ライン２０に接続されている。この血小板
流出ライン２０は途中に光学的に透明なポリカボ
ネート製のキユーベツト（cuvette）２２を備え
ている。キユーベツト２２は血小板センサ２３内
に収容されるようになつている。この血小板セン
サ２３は、赤色光を発する発光ダイオード
（LED）２４、緑色光を発する発光ダイオード
（LED）２６、中央光検知器２８および環状の光
検知器３０を備えている。LED２４，２６およ
び光検知器２８，３０は、電子制御器／電子計算
機２５に電気的に接続されている。流出ライン１
４，１６，１８，２０および遠心分離機１２の分
離チヤンネル（図示せず）は、使い捨て可能なプ
ラスチツクチユーブ装置の一部である。この使い
捨て可能なプラスチツクチユーブ装置は他にも構
成部品を備え、血液分離作業に伴つて患者／献血
者の各々に用いられる。使い捨て可能なチユーブ
装置は血液分離モニタに取り付けられている。こ
の血液分離モニタは、遠心分離機１２の回転ボー
ル（図示せず）、血小板センサ２３、電子制御
器／電子計算機２５と種々のポンプ類、ピンチバ
ルブ、その他にも使い捨て可能なチユーブ装置
（図示せず）に併用される種々のセンサを備えて
いる。
第２図および第３図を参照する。キユーベツト
２２に使用してこのキユーベツト内の血小板濃度
を検知する血小板センサ２３の構成要素が示され
ている。光学系の構成要素が第２図に示されてい
る。また、これに付属する脱着可能なカバー構成
要素が第３図に示されている。第２図を参照す
る。赤色と緑色光を発する発光ダイオード２４，
２６は、0.053インチ（1.346mm）のピンホール充
填材３３の後方でスリーブ３２の内部に装填され
ている。また、これら発光ダイオードは、ブツシ
ユ３８，４０およびフランジ付きブツシユ４２，
４４を介してそれぞれの集光レンズ３４，３６に
対して適当な位置に保持されている。0.04インチ
（1.02mm）のオリフイス絞り４６がレンズ３４に
設けられている。また、発光ダイオードからの緑
色光を適切に照射するために、0.110インチ
（2.79mm）のオリフイス絞り４８がレンズ３６に
設けられている。発光ダイオード２４，２６から
照射される光の通り抜ける窓５０は、Ｏリング５
２を介してスリーブ３２にシールされている。ま
た、Ｏリング５４はレンズ３４，３６とスリーブ
３２の間にシールを形成し、埃や他の粒子が窓５
０とレンズ３４，３６の間に溜らないようにして
いる。キユーベツト２２の反対側では、中央光検
知器２８が回路板５６に取り付けられている。ま
た、環状光検知器３０が回路板５６の後方にある
別の回路板５８に取り付けられている。環状光検
知器３０は回路板５６に設けられている開口６０
に整合し、レンズ６２によつて集光された光を光
検知器３０で受けることができる。同様に、光検
知器とレンズ６２の間にあるバツフル６３は３つ
の開口６４，６６，６８を備え、レンズ６２によ
つて集光した光が開口６４，６８から環状光検知
器３０に、また開口６６から中央光検知器２８に
送ることができる。レンズ６２はスリーブ７０に
取り付けられており、これ以外にもスリーブ７０
には窓７２が取り付けられている。Ｏリングシー
ルが、Ｏリング７４，７６を介してレンズ６２お
よび窓７２とスリーブ７０との間に設けられてい
る。レンズ６２は、ハウジング７８を介してバツ
フル６３から間隔を開けて設置されている。尚、
ハウジング７８はその一部だけが示されている。
２２に使用してこのキユーベツト内の血小板濃度
を検知する血小板センサ２３の構成要素が示され
ている。光学系の構成要素が第２図に示されてい
る。また、これに付属する脱着可能なカバー構成
要素が第３図に示されている。第２図を参照す
る。赤色と緑色光を発する発光ダイオード２４，
２６は、0.053インチ（1.346mm）のピンホール充
填材３３の後方でスリーブ３２の内部に装填され
ている。また、これら発光ダイオードは、ブツシ
ユ３８，４０およびフランジ付きブツシユ４２，
４４を介してそれぞれの集光レンズ３４，３６に
対して適当な位置に保持されている。0.04インチ
（1.02mm）のオリフイス絞り４６がレンズ３４に
設けられている。また、発光ダイオードからの緑
色光を適切に照射するために、0.110インチ
（2.79mm）のオリフイス絞り４８がレンズ３６に
設けられている。発光ダイオード２４，２６から
照射される光の通り抜ける窓５０は、Ｏリング５
２を介してスリーブ３２にシールされている。ま
た、Ｏリング５４はレンズ３４，３６とスリーブ
３２の間にシールを形成し、埃や他の粒子が窓５
０とレンズ３４，３６の間に溜らないようにして
いる。キユーベツト２２の反対側では、中央光検
知器２８が回路板５６に取り付けられている。ま
た、環状光検知器３０が回路板５６の後方にある
別の回路板５８に取り付けられている。環状光検
知器３０は回路板５６に設けられている開口６０
に整合し、レンズ６２によつて集光された光を光
検知器３０で受けることができる。同様に、光検
知器とレンズ６２の間にあるバツフル６３は３つ
の開口６４，６６，６８を備え、レンズ６２によ
つて集光した光が開口６４，６８から環状光検知
器３０に、また開口６６から中央光検知器２８に
送ることができる。レンズ６２はスリーブ７０に
取り付けられており、これ以外にもスリーブ７０
には窓７２が取り付けられている。Ｏリングシー
ルが、Ｏリング７４，７６を介してレンズ６２お
よび窓７２とスリーブ７０との間に設けられてい
る。レンズ６２は、ハウジング７８を介してバツ
フル６３から間隔を開けて設置されている。尚、
ハウジング７８はその一部だけが示されている。
第３図を参照する。窓のリテーナ８２は、スリ
ーブ７０とレンズ６２を受け入れる円筒形の８４
を備えている。リテーナ８２は遠心分離機制御モ
ニターの面に取り付けられており、第２図に示す
スリーブ７０から後方の残りの構成要素はスリー
ブ７０の後方で制御モニタの内部に位置してい
る。中間ハウジング８６は窓のリテーナ８２の面
に固定的に取り付けられ、また上側ハウジング８
０は中間ハウジング８６に固定的に取り付けられ
て制御盤の面から外向きに延びている。上側ハウ
ジング８０は、スリーブ３２と発光ダイオード２
４，２６を受け入れる円筒形の８１を備えてい
る。上側ハウジング８０は、窓のリテーナ８２と
中間ハウジング８６の垂直面８８を伴つて、矩形
のキユーベツト２２を受け入れこれを整合させる
部分を形成している。
ーブ７０とレンズ６２を受け入れる円筒形の８４
を備えている。リテーナ８２は遠心分離機制御モ
ニターの面に取り付けられており、第２図に示す
スリーブ７０から後方の残りの構成要素はスリー
ブ７０の後方で制御モニタの内部に位置してい
る。中間ハウジング８６は窓のリテーナ８２の面
に固定的に取り付けられ、また上側ハウジング８
０は中間ハウジング８６に固定的に取り付けられ
て制御盤の面から外向きに延びている。上側ハウ
ジング８０は、スリーブ３２と発光ダイオード２
４，２６を受け入れる円筒形の８１を備えてい
る。上側ハウジング８０は、窓のリテーナ８２と
中間ハウジング８６の垂直面８８を伴つて、矩形
のキユーベツト２２を受け入れこれを整合させる
部分を形成している。
垂直面８８は、発光ダイオード２４，２６から
レンズ６２への光の移動経路内にキユーベツト２
２を適切に整合させている。カバー９０は上側ハ
ウジング８０にスライド可能に取り付けられてい
る。またカバー９０は、キユーベツト２２の円筒
形の延長部９４を受け入れるための収束ノツチ９
２と、外側ハウジング８０のスロツト９８に受け
入れられる内向きの突起部９６とを備えている。
第３図には、スロツト９８が突起９６に整合する
本来の位置から約150度回転した位置に示されて
いる。キヤツプ１００はカバー９０のねじ部１０
２にねじ込み固定されている。圧縮ばね１０４は
カバー９０の内部に収容され、カバー９０を窓リ
テーナ８２の向きに押圧し、運転中は閉鎖位置に
配置する働きをしている。このようにして、突起
９６をスロツト９８内でスライドさせるのに伴つ
て、カバー９０は上側ハウジング８０に対して軸
方向外向きにスライドするようになる。また、カ
バー９０を反時計方向に回転させて、突起９６が
スロツト９８から僅かに横に延びた部分１０６に
入るようにすれば、カバー９０を一時的に外側位
置に固定することができる。
レンズ６２への光の移動経路内にキユーベツト２
２を適切に整合させている。カバー９０は上側ハ
ウジング８０にスライド可能に取り付けられてい
る。またカバー９０は、キユーベツト２２の円筒
形の延長部９４を受け入れるための収束ノツチ９
２と、外側ハウジング８０のスロツト９８に受け
入れられる内向きの突起部９６とを備えている。
第３図には、スロツト９８が突起９６に整合する
本来の位置から約150度回転した位置に示されて
いる。キヤツプ１００はカバー９０のねじ部１０
２にねじ込み固定されている。圧縮ばね１０４は
カバー９０の内部に収容され、カバー９０を窓リ
テーナ８２の向きに押圧し、運転中は閉鎖位置に
配置する働きをしている。このようにして、突起
９６をスロツト９８内でスライドさせるのに伴つ
て、カバー９０は上側ハウジング８０に対して軸
方向外向きにスライドするようになる。また、カ
バー９０を反時計方向に回転させて、突起９６が
スロツト９８から僅かに横に延びた部分１０６に
入るようにすれば、カバー９０を一時的に外側位
置に固定することができる。
キユーベツト２２は約３mmの内側寸法を備え、
またチユーブ２０は0.113インチ（2.87mm）の内
径を備えている。チユーブ２０の円形の流路とキ
ユーベツト２２の矩形の流路の合流地点には、乱
流の発生を防いで層流の発生を促す滑らかな移行
部が設けられている。チユーブ２０とキユーベツ
ト２２の流路断面積は、目的が同じなため同じで
ある。キユーベツト２２は光学的に透明なポリカ
ーボネートからできている。このポリカーボネー
トを選択した理由は成形が容易なためである。キ
ユーベツト２２の壁の外側表面と内側表面は、屈
折が起きないようできるだけ平らに作られてい
る。
またチユーブ２０は0.113インチ（2.87mm）の内
径を備えている。チユーブ２０の円形の流路とキ
ユーベツト２２の矩形の流路の合流地点には、乱
流の発生を防いで層流の発生を促す滑らかな移行
部が設けられている。チユーブ２０とキユーベツ
ト２２の流路断面積は、目的が同じなため同じで
ある。キユーベツト２２は光学的に透明なポリカ
ーボネートからできている。このポリカーボネー
トを選択した理由は成形が容易なためである。キ
ユーベツト２２の壁の外側表面と内側表面は、屈
折が起きないようできるだけ平らに作られてい
る。
環状光検知器３０は、６度から14度の範囲の小
角度の前方散乱光を受けるように配置されてい
る。開口６４，６６，６８は光の絞りとしての働
きをし、適切な散乱角度の範囲内にない反射光が
光検知器に送られてこないようにしている。中央
光検知器２８が受ける光は±５度の中央目標半径
角度θ1を備えている。外側環状半径角度θ2は14度
であり、また内側環状半径角度θ2は６度である。
血小板の粒子径は約３ミクロンである。レンズ３
４，３６は、それぞれの発光ダイオードから照射
された光を中央光検知器上に焦点を合わせてい
る。レンズ６２を用いれば、両光源からの光を中
央の検知器２８に向けることができる。
角度の前方散乱光を受けるように配置されてい
る。開口６４，６６，６８は光の絞りとしての働
きをし、適切な散乱角度の範囲内にない反射光が
光検知器に送られてこないようにしている。中央
光検知器２８が受ける光は±５度の中央目標半径
角度θ1を備えている。外側環状半径角度θ2は14度
であり、また内側環状半径角度θ2は６度である。
血小板の粒子径は約３ミクロンである。レンズ３
４，３６は、それぞれの発光ダイオードから照射
された光を中央光検知器上に焦点を合わせてい
る。レンズ６２を用いれば、両光源からの光を中
央の検知器２８に向けることができる。
操 作
新たな患者／献血者の措置に伴い、チユーブ１
４，１６，１８，２０および遠心分離機１２のチ
ヤンネルからなる使い捨て可能なチユーブ装置は
血液遠心分離機モニターに取り付けられ、キユー
ベツト２２を血小板センサ２３に設置することが
行なわれる。取付けに先立ち、ばね１０４により
窓リテーナ８２に押圧されているカバー９０は、
閉鎖位置から開放位置まで移動される。この移動
操作に伴い、カバー９０を外向きにスライドさ
せ、突起９６をスロツト９８に沿つてスライドさ
せてこのスロツト９８の軸方向部分の端部に衝突
させ、次いでカバー９０を反時計方向に回転させ
て突起９６を横向きの延長部１０６に嵌める操作
が行なわれる。この開放位置では、カバー９０の
底部は窓リテーナ８２から間隔を開けられてお
り、キユーベツト２２は垂直壁８８に当接させた
状態で所定位置に取り付けることができる。次い
でカバー９０を解除し、このカバー９０を元の位
置までスライドさせて収束スロツト９２とキユー
ベツト２２の円形延長部９４を係合させ、キユー
ベツト２２を適切に整合させて所定位置に保持す
るようになつている。スロツト９２を設置するこ
とに伴う僅かな光の漏洩を除いて、キユーベツト
２２は外部の光を遮蔽するカバー９０によつて保
護されている。
４，１６，１８，２０および遠心分離機１２のチ
ヤンネルからなる使い捨て可能なチユーブ装置は
血液遠心分離機モニターに取り付けられ、キユー
ベツト２２を血小板センサ２３に設置することが
行なわれる。取付けに先立ち、ばね１０４により
窓リテーナ８２に押圧されているカバー９０は、
閉鎖位置から開放位置まで移動される。この移動
操作に伴い、カバー９０を外向きにスライドさ
せ、突起９６をスロツト９８に沿つてスライドさ
せてこのスロツト９８の軸方向部分の端部に衝突
させ、次いでカバー９０を反時計方向に回転させ
て突起９６を横向きの延長部１０６に嵌める操作
が行なわれる。この開放位置では、カバー９０の
底部は窓リテーナ８２から間隔を開けられてお
り、キユーベツト２２は垂直壁８８に当接させた
状態で所定位置に取り付けることができる。次い
でカバー９０を解除し、このカバー９０を元の位
置までスライドさせて収束スロツト９２とキユー
ベツト２２の円形延長部９４を係合させ、キユー
ベツト２２を適切に整合させて所定位置に保持す
るようになつている。スロツト９２を設置するこ
とに伴う僅かな光の漏洩を除いて、キユーベツト
２２は外部の光を遮蔽するカバー９０によつて保
護されている。
次いで、遠心分離機には患者／献血者への連結
に先立つて塩分溶液が充填される。キユーベツト
２２の観察箇所からできるだけ微細気泡を取り除
くために、キユーベツト２２に正圧を加えてか
ら、塩分溶液がこのキユーベツト２２内にポンプ
送りされる。
に先立つて塩分溶液が充填される。キユーベツト
２２の観察箇所からできるだけ微細気泡を取り除
くために、キユーベツト２２に正圧を加えてか
ら、塩分溶液がこのキユーベツト２２内にポンプ
送りされる。
測定を行なう際には、LED２４，２６は繰り
返して点灯され、この点灯中にパルスをオンオフ
操作して零オフセツト電圧を読み取ることが行な
われる。赤色光は、875nmの波長をピークとする
赤外域にある。また、緑色光のピークは565nmの
波長域にある。光検知器２８，３０から得たアナ
ログ電圧から10ビツトのアナログ・デイジタル
（Ａ／Ｄ）変換を行なうため、光検知の感度限界
は0.1％である。LEDは少なくとも20マイクロ秒
にわたりＡ／Ｄ読取りを行なうために切り替えら
れ、その分だけ時間遅れが生じる。１パルス毎に
16個のサンプルが取り出され、それぞれの電圧の
読取りに伴つて平均化される。また、これらのサ
ンプルは953hzの周波数で取り出されており、こ
の周波数は主要な120hzの外部光の偶数倍に近似
しており、ノイズを少なくすることができる。２
つの環状の光検知器の電圧も同じようにして互い
に平均化される。
返して点灯され、この点灯中にパルスをオンオフ
操作して零オフセツト電圧を読み取ることが行な
われる。赤色光は、875nmの波長をピークとする
赤外域にある。また、緑色光のピークは565nmの
波長域にある。光検知器２８，３０から得たアナ
ログ電圧から10ビツトのアナログ・デイジタル
（Ａ／Ｄ）変換を行なうため、光検知の感度限界
は0.1％である。LEDは少なくとも20マイクロ秒
にわたりＡ／Ｄ読取りを行なうために切り替えら
れ、その分だけ時間遅れが生じる。１パルス毎に
16個のサンプルが取り出され、それぞれの電圧の
読取りに伴つて平均化される。また、これらのサ
ンプルは953hzの周波数で取り出されており、こ
の周波数は主要な120hzの外部光の偶数倍に近似
しており、ノイズを少なくすることができる。２
つの環状の光検知器の電圧も同じようにして互い
に平均化される。
少なくとも１分間にわたつて塩分溶液をキユー
ベツト２２内に送つた後、電子制御器／計算機２
５は、互いに３％の範囲内で２つのLEDパルス
電流を現尺の緑色の中央光検知器電圧VGCと現尺
の赤色の中央光検知器電圧VRCの得られる値まで
自動調節を行なう。次いで、電子制御器２５が以
下の電圧を読み取つて記憶できるように、LED
電流は一定に保たれる。
ベツト２２内に送つた後、電子制御器／計算機２
５は、互いに３％の範囲内で２つのLEDパルス
電流を現尺の緑色の中央光検知器電圧VGCと現尺
の赤色の中央光検知器電圧VRCの得られる値まで
自動調節を行なう。次いで、電子制御器２５が以
下の電圧を読み取つて記憶できるように、LED
電流は一定に保たれる。
VGCS＝緑色の中央放射照度・塩分溶液電圧
VRCS＝赤色の中央放射照度・塩分溶液電圧
VGAS＝緑色の環状放射照度・塩分溶液電圧
VRAS＝赤色の環状放射照度・塩分溶液電圧
血小板を採取する血液分離処理において、遠心
分離機１０はライン１４を通じて直接に血液を受
け入れ、この血液から血漿成分、赤血球成分、血
小板成分を分離し、分離されたこれら成分はそれ
ぞれの流出ライン１６，１８，２０を通じて遠心
分離機１２から取り出される。以下に詳細に説明
するように、ライン２０内の血小板濃度は血小板
センサ２３によつて分離処理中にモニターされ、
またモニターして得た濃度を制御器／計算機２５
で処理し、採集バツグ内の血小板濃度を表示した
り、血小板生産量を予測することができる。ま
た、血小板センサ２３を用いて、血小板流出ライ
ン２０に漏洩する赤血球を検知するようになつて
いる。濃度および流入過剰の状態は、光検知器２
８，３０の電圧に基づく放射照度値Ｈから求めら
れる。緑色光と赤色光をパルス発光させることに
より、中央光検知器２８と環状光検知器３０によ
り以下の電圧が測定される。
分離機１０はライン１４を通じて直接に血液を受
け入れ、この血液から血漿成分、赤血球成分、血
小板成分を分離し、分離されたこれら成分はそれ
ぞれの流出ライン１６，１８，２０を通じて遠心
分離機１２から取り出される。以下に詳細に説明
するように、ライン２０内の血小板濃度は血小板
センサ２３によつて分離処理中にモニターされ、
またモニターして得た濃度を制御器／計算機２５
で処理し、採集バツグ内の血小板濃度を表示した
り、血小板生産量を予測することができる。ま
た、血小板センサ２３を用いて、血小板流出ライ
ン２０に漏洩する赤血球を検知するようになつて
いる。濃度および流入過剰の状態は、光検知器２
８，３０の電圧に基づく放射照度値Ｈから求めら
れる。緑色光と赤色光をパルス発光させることに
より、中央光検知器２８と環状光検知器３０によ
り以下の電圧が測定される。
VGC＝緑色の中央電圧
VRC＝赤色の中央電圧
VGA＝緑色の環状電圧
VRA＝赤色の環状電圧
LEDのオフ・サイクル時に、以下のオフセツ
ト電圧が測定される。
ト電圧が測定される。
VGCO＝緑色の中央放射照度オフセツト電圧
（LED off）
VRCO＝赤色の中央放射照度オフセツト電圧
（LED off）
VGAO＝緑色の環状放射照度オフセツト電圧
（LED off）
VRAC＝赤色の環状放射照度オフセツト電圧
（LED off）
これら測定して得た電圧に基づいて、血小板濃
度と生産率を測定するのに必要な以下の正規化放
射照度値が求められる。
度と生産率を測定するのに必要な以下の正規化放
射照度値が求められる。
HGC＝VGC−VGCO／VGCS−VGCO 緑色の中央放射照度比
HRC＝VRC−VRCO／VRCS−VRCO 赤色の中央放射照度比
HGA＝VGA−VGAO 緑色の環状放射照度
HRA＝VRA−VRAO 赤色の状放射照度
中央放射照度HCと血小板濃度Ｎとの間には次
の関係式が成り立つ。
の関係式が成り立つ。
この数式において、
Ｎ＝濃度×106／マイクロリツトル
ι＝ミリメートルで示すサンプルの厚み
（例えば、３mm）
θ1＝中央の目標の半径角度
（例えば、10度）
ａ＝ミクロンで示す粒子径（例えば、3μ）で
ある。
ある。
環状放射照度HAと血小板濃度Ｎとの間には次
の関係式が成り立つ。
の関係式が成り立つ。
この数式において、
θ3＝外側環状半径の角度
（すなわち、14度）
θ2＝内側環状半径の角度
（すなわち、６度）
先の方程式１および２を具体的に表わせば第４
図に示すようになる。NTは、曲線HAの変換点に
おける血小板濃度である。すなわち、勾配の変化
率が０になる箇所である。血小板濃度の測定にあ
たつて、０からNTの範囲の濃度には中央光検知
器の放射照度値が用いられる。この範囲では、濃
度の変化に伴つて放射照度が大きく変化してい
る。こうした放射照度の変化のピークがこの範囲
内にあるため、環状光検知器にとつて良好な測定
範囲とはなり得ない。従つて、それぞれの環状放
射照度値が異なつた２種類の濃度の値を示すこと
がある。濃度の変化によつて環状放射照度が大き
く変化するため、環状光検知器の曲線は2NT以上
の濃度に用いられる。これに対し、濃度がさらに
増えても中央放射照度の変化は極く僅かにすぎな
い。濃度NTと濃度2NTの間では、環状放射照度
値または中央放射照度値のいずれかが適正量の濃
度を示している。
図に示すようになる。NTは、曲線HAの変換点に
おける血小板濃度である。すなわち、勾配の変化
率が０になる箇所である。血小板濃度の測定にあ
たつて、０からNTの範囲の濃度には中央光検知
器の放射照度値が用いられる。この範囲では、濃
度の変化に伴つて放射照度が大きく変化してい
る。こうした放射照度の変化のピークがこの範囲
内にあるため、環状光検知器にとつて良好な測定
範囲とはなり得ない。従つて、それぞれの環状放
射照度値が異なつた２種類の濃度の値を示すこと
がある。濃度の変化によつて環状放射照度が大き
く変化するため、環状光検知器の曲線は2NT以上
の濃度に用いられる。これに対し、濃度がさらに
増えても中央放射照度の変化は極く僅かにすぎな
い。濃度NTと濃度2NTの間では、環状放射照度
値または中央放射照度値のいずれかが適正量の濃
度を示している。
測定して得たHGC，HRC，HGAおよびHRAを用い
て方程式１と２から直接にＮを求めることができ
ないため、またこれら方程式を用いた反復計算法
によつても簡単に解答を得られないため、指数合
計に放射照度曲線を経験的に当てはめて反復計算
作業を簡素化することが行なわれる。
て方程式１と２から直接にＮを求めることができ
ないため、またこれら方程式を用いた反復計算法
によつても簡単に解答を得られないため、指数合
計に放射照度曲線を経験的に当てはめて反復計算
作業を簡素化することが行なわれる。
HCG＝C1Ge-〓1GN＋C2Ge-〓2GN＋
C3Ge-〓3GN (3)
この数式において、定数C1G＋C2G＋C3G＝１
であり、また定数α1R＞α2R＞α3Rである。
HCR＝C1Re-〓1RN＋C2Re-〓2RN＋
C3Re-〓3RN (4)
この数式において、定数C1R＋C2R＋C3R＝１
であり、また定数α1R＞α2R＞α3Rである。
agHGA＝A1Ge-〓1G(N-NT)＋
A2Ge-〓2G(N-NT)＋
A3Ge-〓3G(N-NT) (5)
ここでは、β1G＞α2G＞α3Gである。
arHRA＝A1Re-〓1R(N-NT)＋
A2Re-〓2R(N-NT)＋
A3Re-〓3R(N-NT) (6)
この数式では、β1R＞β2R＞β3Rである。
光学装置の個々の定数Ｃ，α，ag，ar，Ａ，
β，およびNTは、患者／献血者に本装置を用い
る前に、回帰分析法により血小板濃度のサンプル
用に測定された既知の放射照度値に適合するよう
にして決定される。換算係数agおよびarは、そ
れぞれの患者／献血者に適用するに当たり、NT
から2NTの範囲内ではHc曲線を用いてＮを求め、
このＮの値をHA曲線に代入して適合させる必要
がある。運転中の血小板濃度Ｎを得るために、数
式３および４は次のように変形される。
β，およびNTは、患者／献血者に本装置を用い
る前に、回帰分析法により血小板濃度のサンプル
用に測定された既知の放射照度値に適合するよう
にして決定される。換算係数agおよびarは、そ
れぞれの患者／献血者に適用するに当たり、NT
から2NTの範囲内ではHc曲線を用いてＮを求め、
このＮの値をHA曲線に代入して適合させる必要
がある。運転中の血小板濃度Ｎを得るために、数
式３および４は次のように変形される。
Hcｅ＝〓1N＝C1＋C2e(〓1-〓2)N＋
C3e(〓1-〓3)N (7)
LHS RHS
数式７の左辺（LHS）および右辺（RHS）は、
両辺が等しくなるまで個別に計算されＮの値が求
められる。こうして得たＮの値は放射照度値Hc
に一致している。反復計算法において、Noの任
意の起点値No（Np）が選択され数式７のRHSに
代入される。Ｎに代わる次の値No+1は、この値
をLHSに代入し、以下の数式８を用いてＮ＝
No+1を条件としてLHS値とRHS値が等しくなる
ようにされる。
両辺が等しくなるまで個別に計算されＮの値が求
められる。こうして得たＮの値は放射照度値Hc
に一致している。反復計算法において、Noの任
意の起点値No（Np）が選択され数式７のRHSに
代入される。Ｎに代わる次の値No+1は、この値
をLHSに代入し、以下の数式８を用いてＮ＝
No+1を条件としてLHS値とRHS値が等しくなる
ようにされる。
No+1＝１／αιn［RHS、ただしＮ＝No／Hc］ ……(8)
次いで、No+1とNoの値の差を比較して収束状
態をチエツクする。両者の値の差が±１％の範囲
内にあれば、反復計算は中止される。数値差が１
％よりも大きければ、これらの値が±１％内に納
まるようになるまでこの過程を繰り返す（例え
ば、値No+1を右辺の式に代入し、No+2を左辺の
式に代入してNo+2を求める）。
態をチエツクする。両者の値の差が±１％の範囲
内にあれば、反復計算は中止される。数値差が１
％よりも大きければ、これらの値が±１％内に納
まるようになるまでこの過程を繰り返す（例え
ば、値No+1を右辺の式に代入し、No+2を左辺の
式に代入してNo+2を求める）。
数式５および６を解いてＮを求める計算作業が
繰り返して行なわれ、以下の均等式が求められ
る。
繰り返して行なわれ、以下の均等式が求められ
る。
aHAe〓1(N-NT)＝
A1＋A2e(〓1-〓2)(N-NT)
＋A3e(〓1-〓3)(N-NT) (10)
LHS RHS
Ｎの任意の値を選んで右側の式に代入する。Ｎ
に代わる新たな値No+1は以下の数式11によつて
求められる。
に代わる新たな値No+1は以下の数式11によつて
求められる。
No+1＝
NT＝１／β1ιn［RHS、ただしＮ＝No／aHA］……(11)
収束状態をチエツクし、連続するＮの値の差が
±１％に納まるようになるまでこうした計算作業
が繰り返される。
±１％に納まるようになるまでこうした計算作業
が繰り返される。
環状光検知器および中央光検知器の両者を使用
すれば、測定可能な濃度範囲を、単独の検知器し
か設けていない場合に比べて広げることができ
る。また、赤色光の放射照度値は濃度が高くなる
ほど高感度になり、また緑色光の放射照度値は濃
度が低くなるほど高感度になることから、高濃度
の時には赤色光を用い、低濃度の時には緑色光を
使つて測定範囲を拡大することもできる。また、
２種類の光源のレンズ焦点とレンズ形状を調整し
て、これら光源の一方をある範囲で高感度にし、
他方の光源を別の範囲で高感度にすることもでき
る。これにより、測定範囲を拡大することができ
る。サンプルに２つの光源と光線の通路を設けれ
ば、キユーベツトに異常が起きたり、またキユー
ベツトの一方の側に気泡が生じた場合にでも測定
に支障がない。
すれば、測定可能な濃度範囲を、単独の検知器し
か設けていない場合に比べて広げることができ
る。また、赤色光の放射照度値は濃度が高くなる
ほど高感度になり、また緑色光の放射照度値は濃
度が低くなるほど高感度になることから、高濃度
の時には赤色光を用い、低濃度の時には緑色光を
使つて測定範囲を拡大することもできる。また、
２種類の光源のレンズ焦点とレンズ形状を調整し
て、これら光源の一方をある範囲で高感度にし、
他方の光源を別の範囲で高感度にすることもでき
る。これにより、測定範囲を拡大することができ
る。サンプルに２つの光源と光線の通路を設けれ
ば、キユーベツトに異常が起きたり、またキユー
ベツトの一方の側に気泡が生じた場合にでも測定
に支障がない。
血小板の濃度を計算することの他に、放射照度
値を用いて色指数（Ic＝HRC／HGC）と散乱指数
［Is＝（HGA＋HRA）／（HGC＋HRC）］がモニタされ
る。これらの指数の値を用いて、例えばクランピ
ング、溢出、気泡、溶血等の異常な状態を監視
し、赤血球、白血球等の採取状態を観察すること
ができる。これから得た比率またはその他の比率
を用いて濃度をモニターすることもできる。比率
を用いる利点は、これら比率が誤差の原因に対し
て固有の識別能力を備えていることにある。
値を用いて色指数（Ic＝HRC／HGC）と散乱指数
［Is＝（HGA＋HRA）／（HGC＋HRC）］がモニタされ
る。これらの指数の値を用いて、例えばクランピ
ング、溢出、気泡、溶血等の異常な状態を監視
し、赤血球、白血球等の採取状態を観察すること
ができる。これから得た比率またはその他の比率
を用いて濃度をモニターすることもできる。比率
を用いる利点は、これら比率が誤差の原因に対し
て固有の識別能力を備えていることにある。
本発明の他の実施例は、請求の範囲に含まれて
いる。
いる。
例えば、他の方法を用いて数式１と２を解くこ
ともできる。３と４以外に数式を近似式として用
いることもできる。その他の解析法を利用するこ
ともできる。また、検索テーブルを作成して、第
４図の曲線を読み易くすることもできる。前述し
た方法と装置は他のものの分離作業にも使用する
ことができ、また血小板以外の成分のモニターに
も利用することができる。
ともできる。３と４以外に数式を近似式として用
いることもできる。その他の解析法を利用するこ
ともできる。また、検索テーブルを作成して、第
４図の曲線を読み易くすることもできる。前述し
た方法と装置は他のものの分離作業にも使用する
ことができ、また血小板以外の成分のモニターに
も利用することができる。
第１図は、本発明に係る血液遠心分離装置のブ
ロツク図である。第２図は、第１図の装置の光学
測定構成要素の一部断面図である。第３図は、第
２図の構成要素を取り付けたりカバーするために
用いられる構造を概略的に示した斜視図である。
第４図は、第１図の装置の中央光検知器および環
状光検知器について、放射照度と血小板濃度の関
係を示すグラフである。 １０……血液遠心分離装置、１２……遠心分離
機、１４……血液流入ライン、１６……血漿流出
ライン、１８……赤血球流出ライン、２０……血
小板流出ライン、２２……キユーベツト、２３…
…血小板センサ、２４，２６……発光ダイオー
ド、２５……電子制御器／電子計算機、２８……
中央光検知器、３０……環状光検知器、３２……
スリーブ、３４，３６……レンズ、５０……窓、
５６……回路板、６０……回路板に設けられた開
口、６２……レンズ、６３……バツフル、７８…
…ハウジング。
ロツク図である。第２図は、第１図の装置の光学
測定構成要素の一部断面図である。第３図は、第
２図の構成要素を取り付けたりカバーするために
用いられる構造を概略的に示した斜視図である。
第４図は、第１図の装置の中央光検知器および環
状光検知器について、放射照度と血小板濃度の関
係を示すグラフである。 １０……血液遠心分離装置、１２……遠心分離
機、１４……血液流入ライン、１６……血漿流出
ライン、１８……赤血球流出ライン、２０……血
小板流出ライン、２２……キユーベツト、２３…
…血小板センサ、２４，２６……発光ダイオー
ド、２５……電子制御器／電子計算機、２８……
中央光検知器、３０……環状光検知器、３２……
スリーブ、３４，３６……レンズ、５０……窓、
５６……回路板、６０……回路板に設けられた開
口、６２……レンズ、６３……バツフル、７８…
…ハウジング。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 流路中を流れている血液成分の濃度をモニタ
ーする方法にして、 前記血液成分を透明なチヤンネルを通じて流す
段階と、 前記チヤンネルに交差する軸線に沿つて当該チ
ヤンネルに光を照射する段階と、 前記軸線に沿つて前記チヤンネルを通り抜けた
光を中央光検知器で検知する段階と、 前記軸線から外れて散乱した光を環状光検知器
で検知する段階と、 前記軸線に沿つて送られてきた前記光および／
または当該軸線から外れて散乱した前記光に基づ
いて血液成分の状態を測定する段階とを有してお
り、 前記測定段階が、前記中央光検知器を用いて濃
度値の下限範囲の濃度を測定し、また前記環状光
検知器を用いて濃度値の上限範囲の濃度を測定す
る段階を含む血液成分の濃度をモニターする方
法。 ２ 請求項１記載の血液成分の濃度をモニターす
る方法にして、前記測定段階が、前記中央光検知
器を用いて、放射照度の変換点下の濃度に対する
環状光検知器が検知した光の濃度関数を測定する
段階と、環状光検知器を用いて前記変換点を２倍
以上した濃度を測定する段階とを含む血液成分の
濃度をモニターする方法。 ３ 請求項１記載の血液成分の濃度をモニターす
る方法にして、前記測定段階が、さらに、前記中
央光検知器と前記環状光検知器により検知した光
の比率を測定して散乱率を求める段階を含む血液
成分の濃度をモニターする方法。 ４ 請求項１記載の血液成分の濃度をモニターす
る方法にして、前記検知器は信号を発生する光検
知器であり、これら信号の大きさが検知した光の
関数であり、しかも正規化放射照度値がこうした
検知操作に利用される血液成分の濃度をモニター
する方法。 ５ 請求項４記載の血液成分の濃度をモニターす
る方法にして、前記光を照射する段階が光源をパ
ルス・オンオフ操作する段階を備え、また前記正
規化放射照度値がオンの状態とオフの状態におけ
る前記信号の大きさの違いに基づいて求められる
ような血液成分の濃度をモニターする方法。 ６ 請求項５記載の血液成分の濃度をモニターす
る方法にして、前記検知段階が、外部光周波数の
倍数の周波数で信号のサンプリングを行なう段階
を含む血液成分の濃度をモニターする方法。 ７ 請求項１記載の血液成分の濃度をモニターす
る方法にして、前記光を照射する段階が、異なつ
た周波数の光を照射する段階を含む血液成分の濃
度をモニターする方法。 ８ 請求項１記載の血液成分の濃度をモニターす
る方法にして、前記透明なチヤンネルが、使い捨
て可能なチユーブ装置のプラスチツク製のキユー
ベツドであるような血液成分の濃度をモニターす
る方法。 ９ 請求項８記載の血液成分の濃度をモニターす
る方法にして、さらに、血液を箇々の成分に分離
する段階と、成分の１つを前記透明なチヤンネル
に流す段階とを有している血液成分の濃度をモニ
ターする方法。 １０ 請求項９記載の血液成分の濃度をモニター
する方法にして、前記成分が血小板からなり、さ
らに、これら血小板を前記透明なチヤンネルに通
してから採取する段階を有している血液成分の濃
度をモニターする方法。 １１ 請求項８記載の血液成分の濃度をモニター
する方法にして、さらに、可動カバーを設ける段
階と、前記チヤンネルに流して検知を行なうにあ
たり、前記カバーを用いて当該チヤンネルと検知
器を外部光から遮断する段階を有している血液成
分の濃度をモニターする方法。 １２ 流路中を流れている血液成分の濃度をモニ
ターする装置にして、 透明なチヤンネルと、 当該チヤンネルに交差する軸線に沿つてこのチ
ヤンネルに光を照射するように配置されている光
源と、 前記軸線に沿つて前記チヤンネルを通り抜ける
光を検知し、この通り抜けた光を表わす中央信号
を形成するように配置されている中央光検知器
と、 前記軸線から外れて散乱した光を検知し、この
散乱した光を表わす環状信号を形成するように配
置されている環状光検知器と、 前記中央光検知器および環状光検知器から前記
中央信号および環状信号を受け取り、当該中央信
号および／または前記環状信号に基づいて血液成
分の状態を測定するように連結された計算機とを
有しており、 前記計算機は、前記中央信号を利用して濃度値
の下限範囲の濃度を測定し、また前記環状信号を
利用して濃度値の上限範囲の濃度を測定している
血液成分の濃度をモニターする装置。 １３ 請求項１２記載の血液成分の濃度をモニタ
ーする装置にして、前記計算機は、前記中央信号
を利用して放射照度の変換点下濃度に対する環状
光検知器が検知した光の濃度関数を測定し、また
環状光検知器を用いて前記変換点を２倍以上した
濃度を測定するような血液成分の濃度をモニター
する装置。 １４ 請求項１２記載の血液成分の濃度をモニタ
ーする装置にして、前記計算機は、前記中央光検
知器と前記環状光検知器により検知した光の比率
を測定して散乱率を求めるような血液成分の濃度
をモニターする装置。 １５ 請求項１２記載の血液成分の濃度をモニタ
ーする装置にして、前記検知器は光検知器であ
り、また正規化放射照度値が前記計算機に利用さ
れるような血液成分の濃度をモニターする装置。 １６ 請求項１５記載の血液成分の濃度をモニタ
ーする装置にして、前記光源はパルス・オンオフ
操作され、また前記正規化放射照度値がオンの状
態とオフの状態における前記信号の大きさの違い
に基づいて求められるような血液成分の濃度をモ
ニターする装置。 １７ 請求項１６記載の血液成分の濃度をモニタ
ーする装置にして、前記検知器の信号は、外部光
周波数の数倍の周波数でサンプリングされるよう
な血液成分の濃度をモニターする装置。 １８ 請求項１２記載の血液成分の濃度をモニタ
ーする装置にして、前記光源は異なつた周波数の
光を発するような血液成分の濃度をモニターする
装置。 １９ 請求項１２記載の血液成分の濃度をモニタ
ーする装置にして、前記透明なチヤンネルが、使
い捨て可能なチユーブ装置のプラスチツク製のキ
ユーベツドであるような血液成分の濃度をモニタ
ーする装置。 ２０ 請求項１９記載の血液成分の濃度をモニタ
ーする装置にして、さらに、患者／献血者からの
血液を幾つかの成分に分離するための血液遠心分
離器と、分離した成分の１つを前記透明なチヤン
ネルに流すチユーブとを有している血液成分の濃
度をモニターする装置。 ２１ 請求項２０記載の血液成分の濃度をモニタ
ーする装置にして、前記成分は血小板からなり、
さらに、前記透明なチヤンネルを通り抜けた後に
前記血小板を集めるための血小板採集バツグを有
している血液成分の濃度をモニターする装置。 ２２ 請求項１９記載の血液成分の濃度をモニタ
ーする装置にして、さらに、前記チヤンネルと検
知器を外部光から遮断するための移動可能なカバ
ーを有している血液成分の濃度をモニターする装
置。 ２３ 流路中を流れている血液成分の濃度をモニ
ターする装置にして、 使い捨て可能なチユーブ装置の可撓性のプラス
チツク製チユーブに永久的に連結された光学的に
澄んだ透明材料でできた剛性のプラスチツク製キ
ユーベツトを有している、取外し可能な透明なチ
ヤンネルと、 当該チヤンネルを取外し可能に収容するための
凹所を備えたチヤンネル係合装置と、 プラスチツク製キユーベツトを前記凹所内に取
り付けた場合、当該キユーベツトに交差する軸線
に沿つてこのキユーベツトに光を照射するように
配置された光源と、 プラスチツク製キユーベツトを前記凹所内に取
り付けた場合、当該キユーベツトを通り抜ける前
記光を検知するように配置された光検知器と、 可動カバーであつて、前記プラスチツク製キユ
ーベツトを前記凹所内に配置することのできる開
放位置、および当該カバーによつて検知器を前記
外部光から遮断する閉鎖位置の間を移動すること
のできる可動カバーとを有しており、 当該可動カバーは、前記閉鎖位置となつたとき
前記キユーベツトを内部に包み込むようになされ
ており、 前記可動カバーは、当該カバーが前記閉鎖位置
へと移動する間に前記光源および前記検知器に整
合した予め定められた位置へと前記キユーベツト
を案内するための案内手段と、当該位置へと前記
キユーベツトを保持するための保持手段とを有し
ている、 血液成分の濃度をモニターする装置。 ２４ 請求項２３記載の血液成分の濃度をモニタ
ーする装置にして、前記カバーは前記軸線に沿つ
てスライド可能に取り付けられているような血液
成分の濃度をモニターする装置。 ２５ 請求項２４記載の血液成分の濃度をモニタ
ーする装置にして、前記案内手段および保持手段
は、前記キユーベツトの円形伸長部分を受け入れ
このキユーベツトを前記軸線に対し正確に位置決
めするためのノツチを備えており、当該ノツチ
は、前記軸線に平行な複数の軸線に沿つて収束し
て前記キユーベツトの前記円形伸長部分を所定位
置に案内するようになされている、血液成分の濃
度をモニターする装置。 ２６ 請求項２５記載の血液成分の濃度をモニタ
ーする装置にして、前記プラスチツク製キユーベ
ツトは前記軸線に直交する平らな壁を備えている
血液成分の濃度をモニターする装置。 ２７ 請求項２３記載の血液成分の濃度をモニタ
ーする装置にして、前記キユーベツトは当該チユ
ーブの円形流路から前記キユーベツトの矩形流路
に至る滑らかな移行部を備えている血液成分の濃
度をモニターする装置。
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