JPH01123035A - アルミニウムまたはアルミニウム合金溶湯用フラックスとそのフラックスを用いた除滓法 - Google Patents

アルミニウムまたはアルミニウム合金溶湯用フラックスとそのフラックスを用いた除滓法

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JPH01123035A
JPH01123035A JP62280756A JP28075687A JPH01123035A JP H01123035 A JPH01123035 A JP H01123035A JP 62280756 A JP62280756 A JP 62280756A JP 28075687 A JP28075687 A JP 28075687A JP H01123035 A JPH01123035 A JP H01123035A
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穣司 益田
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堂本 治
Hideo Oshiro
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、アルミニウムまたはアルミニウム合金溶湯用
フラックスとそのフラックスを用いた除滓法に関する。
[従来技術] 従来より、アルミニウムおよびアルミニウム合金溶湯に
おいては、鋳造に先だち溶湯の清浄化等の品質保証を目
的として、ハロゲンガスまたはハロゲン化合物を含むフ
ラックスを吹込み精練を行フている。
このとき、溶湯中に混在し、精練により浮上した介在物
は、通常、滓(スラグ)と称されている。この滓の組成
物は、溶湯であるメタル分と酸化物あるいは窒化物との
混合体である。
上記の滓は除滓工程により炉外に取り出されるが、この
場合、原料コスト低減を目的として環中のメタル分回収
が行なわれている。
上記の環中のメタル分回収の方法としては以下の2通り
の方法が一般的となっている。
すなわち、 ■除去すべき滓を炉外に引き出した後、冷却用キルンで
冷却し、大きなメタル塊のみを引仕出して、それを再加
熱溶解し、再び炉の装入しやすい形状の鋳型に凝固させ
て再利用するための原料とする。
あるいは、 ■滓を再加熱、溶解、攪拌する滓絞り機により、メタル
分を絞り取り、炉へ装入しやすい形状の鋳型に凝固させ
て再利用するための原料としている。
または、上記■、■の併用を行なっている。
上記のように、環中のメタル分を利用する場合、炉から
取り出された環中のメタル分は80〜90%であり、キ
ルン処理、再溶解処理、滓絞りの処理する量は量的にか
なり多い。
従って、従来の方法で冷却された滓からメタル分を分離
し、再利用するためには、冷却滓に対して1回あるいは
それ以上の加熱冷却を繰り返す必要があり、加熱に際し
て多大のエネルギーを必要とし、また再加熱・溶解時に
はメタル分回収時に酸化ロスに発生したり、環中のメタ
ル分が多く滓処理量が多いなどの問題点がある。
[発明が解決しようとする問題] 以上説明したように、本発明は、従来のフラックスでは
滓の溶湯との分離性が悪く、その結果、環中のメタル分
残存量が高率であるという問題点を解決するフラックス
を提供し、かつ、このフラックスを用いて効率的な除滓
を行なう方法を提供するものである。
[問題点を解決するための手段] 本発明は、 Ai7トv−i’ズ粉:2〜10wt%、KNO3:5
〜10wt%、に2 SO4:113〜20wt%を含
有し、残部が実質的にKClLであることを特徴とする
アルミニウムまたはアルミニウム合金溶湯用フラックス
に第1の要旨が存在し、 AfLアトマイズ粉:2〜10wt%、KNO3:5〜
10wt%、に2S04 :8〜20wt%。
K3AJ2F6 : 4〜8wt%を含有し、残部が実
質的にKCJlであることを特徴とするアルミニウムま
たはアルミニウム合金溶湯用フラックスに第2の要旨が
存在する。
さらに、AJZアトマイズ粉:2〜10wt%。
KNO3:5〜10wt%、に2 SO4:8〜20w
t%を含有し、残部がKClであるフラックスを、アル
ミニウムまたはアルミニウム合金溶湯表面に散布し、当
該溶湯表面に存在する滓と前記フラックスとを、攪拌手
段を用いて攪拌し、前記溶湯と滓との反応を促進させ、
除滓することを特徴とするアルミニウムまたはアルミニ
ウム合金溶湯の除滓法に第3の要旨が存在する。
[作用] 本発明は、溶湯表面の滓に、低温溶湯用すなわち本第2
発明の塩化物−フッ化物−酸化剤−Au粉、もしくは、
高温溶湯用すなわち本第1発明の塩化物−酸化剤−AJ
2粉よりなるフラックスを散布し、滓とフラックスを十
分攪拌することにより、環中のメタル分と介在物との分
離性を向上させ除滓性を促進するものである。
すなわち、Alと酸素との発熱反応により、フッ化物、
塩化物の融体ができる。この融体は、この滓との濡れ性
は良いが、メタルとの濡れ性は悪いことから、メタルと
滓との分離性を向上させている。
従来のフラックスは、フラックスを溶湯中へ吹込むこと
により、脱ガスおよび脱介在物するための清浄化や、副
産物としてCJ:!、2を発生させメタルと滓との分離
性を向上させるものであった。
しかしながら、本発明では、フラックスはメタルと滓と
の分離性向上を主目的として作製した、メタルと滓の分
離剤である。
また、従来の溶湯清浄化フラックスはキャリアガスと共
に溶湯中へ吹込んでおり、攪拌としてはキャリアガスの
バブリングのみであり、フラックスを滓と積極的に反応
させる方法はとられていなかった。
上記の従来例に対し、本発明は、別途に溶湯清浄化処理
を行なった後に、フラックスを滓表面に散布し、積極的
に滓と反応させるために機械的に攪拌しようとするもの
である。
以下に、本発明のフラックス成分についての限定理由を
記載する。
AJZアトマイズ粉は2〜10wt%とする。
着火源の役目をはたす金属粉末として、コスト、安全性
の面からアルミニウムとし、さらに粒度は爆発等の危険
の無い100〜200メツシユのアトマイズ粉とした。
また、滓との反応性の点から、2wt%未満では反応性
が悪く、10%を越えると爆発の危険性があるため2〜
10wt%とした。なお、安全上2〜6wt%とすれば
より好ましい。
KNO3は5〜1. Ow t %とする。
酸素供給源として必須の成分であり、5wt%未満では
酸化剤として効果的ではない。また、10wt%を越え
て含有すると、KNO3は爆薬の原料であるので危険性
がある。従って、含有量は5〜10wt%とする。なお
、より好ましくは5wt%とする。
K2SO4は8〜20wt%とする。
K2SO4は、KNO3で不足する酸素量を供給するも
のであり、含有量が8%未満では不十分である。また、
含有量が20%を越えると、酸素供給過多となり、発熱
反応が激しくなるため、K2SO4の含有量は8〜20
wt%とした。
KClは残部とする。
塩化物としてKCl2はフッ化物(K 2 A Il、
 F a)の融点を下げ、フラックスの反応性を向上さ
せ、かつ、フラックス内でのAIlアトマイズ粒と02
との反応を緩慢にさせ、爆発的な反応を防止する働きが
ある。また、KCβと滓は濡れ性を持ち、滓の吸着作用
が大きくなり、メタルと滓との分離性を高める。
さらに、他の塩化物と比較して、コストも安価であり、
非Na系であるために、AjZ−Mg系に対して熱間割
れ源となることもない。
KC1自身の吸湿性が小さく、フラックスよりのH2ガ
ス吸収を防止できるために、KClを残部とした。
K3AflF6は4〜8wt%とする。
本発明の第2発明に必須の成分である。
溶湯温度が低い場合、滓温度も700℃以下と低いため
、第1発明フラックスでは発熱二が不足する場合がある
上記問題点を解決する手段としては、酸素供給源の増加
、反応開始温度の低下、Aj2粉配分配分量ップが考え
られるが、安全上反応開始温度を下げる手段が最適であ
るため、この方法を用いた。
上記のフラックスの分解温度を低下させるために、溶湯
に害を及ぼさず、コストが安く、安全上の問題を考慮し
てフッ化物としてに3 A j2 Faを用いた。すな
わち、KCl2とに3AuF6を混合することにより共
晶とし融点を降下させた。
K3 AuF6の含有量が4wt%未満であると滓との
反応性が悪く、8wt%を越えると反応性が激しすぎる
ため、含有量は4〜8wt%とした。
[実施例] 以下に実施例をあげて本発明の詳細な説明する。
低温溶湯を以下の条件で用意し、フラックスを添加した
ものと、フラックスを添加しないものにおける滓発生率
(%)を調べた。
品種:JIS  6063 溶解条件=15T反射炉重油焚 溶解温度ニア20℃ 滓温度:680℃ 組線条件:C,Q2ガス吹込み 除滓条件二本第2発明構成の低温用フラックスを溶湯量
のO,1wt%添加し攪拌 除滓 なお、フラックスを添加したものには、第1図に示すよ
うな攪拌機を使用した。
第1図において、1は溶湯であり、2は滓である。この
滓2上にフラックス3を配し、攪拌機4により攪拌を行
なう。
上記手段での攪拌は、例えば25rn’の溶湯表面にお
いて5〜10分の攪拌が必要である。
以上を実施した結果、第1表に示すようにフラックスを
添加した本発明実施例においては滓発生率が1.5%で
あり、フラックスを添加しなかった比較例では滓発生率
が2.6%であった。
なお、滓発生率は下記の式で表わされる。
滓発生率 =(滓発生量/原料装入量)X100 以上の結果から、本発明によりフラックスを添加した実
施例においては、滓発生率が低下したことがわかる。す
なわち、振巾のメタル(AIL)分はフラックスを添加
しなかった場合85〜95%であフたものが、フラック
スを添加したことにより60〜75%と低下したのであ
る。
これは、従来の滓処理によって得られたメタル(AJZ
)分の約60%を炉外へ出さずにそのまま炉内溶湯中へ
回収でき、滓処理に要するエネルギーコストの低減とな
つたからである。
(実施例2) 高温溶湯を以下の条件で用意し実施例1と同様にして滓
発生率(%)を調べた。
品種:JIS  3003 溶解条件:15T反射炉重油焚 溶解温度ニア50℃ 滓温度ニア20℃ 精線条件二012ガス吹込み 除滓条件:本第1発明構成の高温?9湯用フラックスを
溶湯量のO,1wt%添加し 攪拌除滓 なお、フラックスを添加したものは実施例1と同様な攪
拌機を使用した。
上記を実施した結果、フラックスを添加した場合の滓発
生率は2,0%、フラックスを添加しなかった場合の滓
発生率は2.7%となり、実施例1と同様の結果となっ
た。
[発明の効果コ 以上説明したように、本発明によれば、アルミニウムま
たはアルミニウム合金の低温溶湯および高温溶湯の精練
後発生する振巾のメタル分を、フラックスを使って炉内
へ回収することができ、従来に比較して、エネルギーコ
スト、再加熱による酸化ロス、処理コストが低減し、か
つ、除滓作業性が向上した。
第1表
【図面の簡単な説明】
第1図は、攪拌装置の概略図である。 1・・・溶湯、2・・・滓、3・・・フラックス、4・
・・攪拌機。

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)Alアトマイズ粉:2〜10wt%、KNO_3
    :5〜10wt%、K_2SO_4:8〜20wt%を
    含有し、残部は実質的にKClであることを特徴とする
    アルミニウムまたはアルミニウム合金溶湯用フラックス
  2. (2)Alアトマイズ粉:2〜10wt%、KNO_3
    :5〜10wt%、K_2SO_4:8〜20wt%、
    K_3AlF_6:4〜8wt%を含有し、残部は実質
    的にKClであることを特徴とするアルミニウムまたは
    アルミニウム合金溶湯用フラックス。
  3. (3)Alアトマイズ粉:2〜10wt%、KNO_3
    :5〜10wt%、K_2SO_4:8〜20wt%を
    含有し、残部がKClであるフラックスを、アルミニウ
    ムまたはアルミニウム合金溶湯表面に散布し、当該溶湯
    表面に存在する滓と、前記フラックスとを攪拌手段を用
    いて攪拌し、前記溶湯と滓との反応を促進させ、除滓す
    ることを特徴とするアルミニウムまたはアルミニウム合
    金溶湯の除滓法。
  4. (4)フラックス成分として、Alアトマイズ粉:2〜
    10wt%、KNO_3:5〜10wt%、K_2SO
    _4:8〜20wt%、K_3AlF_6:4〜8wt
    %を含有し、残部がKClである特許請求の範囲第3項
    に記載のアルミニウムまたはアルミニウム合金溶湯の除
    滓法。
JP62280756A 1987-11-06 1987-11-06 アルミニウムまたはアルミニウム合金溶湯用フラックスとそのフラックスを用いた除滓法 Granted JPH01123035A (ja)

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0476348A3 (en) * 1990-09-12 1992-10-21 W.& W. Schenk Gmbh & Co.Kg Leichtgusswerke Maulbronn Sand mold for fabricatung aluminium cylinder leads
JPH05331568A (ja) * 1992-05-29 1993-12-14 Kobe Steel Ltd AlまたはAl合金低温溶解用フラックスとそのフラックスを用いた溶解法
US6171362B1 (en) 1998-12-25 2001-01-09 Kobe Steel, Ltd Method for refining molten aluminum alloy and flux for refining molten aluminum alloy

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