JPH01124467A - 血液成分分離器 - Google Patents
血液成分分離器Info
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- JPH01124467A JPH01124467A JP62158141A JP15814187A JPH01124467A JP H01124467 A JPH01124467 A JP H01124467A JP 62158141 A JP62158141 A JP 62158141A JP 15814187 A JP15814187 A JP 15814187A JP H01124467 A JPH01124467 A JP H01124467A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
この発明は液体循環回路の集積化およびこの集積化され
た液体循環回路と血液成分分離器との一体化を図った血
液成分分離器に関する。
た液体循環回路と血液成分分離器との一体化を図った血
液成分分離器に関する。
(従来の技術)
従来、血液を例えば血球成分と血漿成分とに分離するこ
とを目的として用いられる体外循環用血液成分分離器は
概略的に人体から血液成分分離フィルターまでの入口側
回路と、血液成分分離フィルターから人体までの出口側
回路と2分離され丸面液成分を処理するためのF液回路
から構成され。
とを目的として用いられる体外循環用血液成分分離器は
概略的に人体から血液成分分離フィルターまでの入口側
回路と、血液成分分離フィルターから人体までの出口側
回路と2分離され丸面液成分を処理するためのF液回路
から構成され。
それぞれの回路中には液体の循環および濾過を円滑にお
こなうための圧力モニタ回路、血液ポンプ用チューブ、
薬液注入口、バブルトラップ等の種種の機能部が組込ま
れている。これら回路および機能部は全て誤シなく接続
され、さらに所定箇所に配置されなければならない。し
かし、その際の操作は煩雑であシ、さらにその煩雑性の
ため接続上の誤シを生じさせる危険性もある。このよう
な煩雑および危険性を軽減するために1回路機能部分の
みを集積し、これに中空糸型血漿分離器を接続したもの
(W開昭6O−190967)、あるいは中空糸型血漿
分離器を含む回路機能部分をバッケーソ化し、空気圧制
御によシ血液を駆動させるもの(特開昭6O−5001
59)が知られている。
こなうための圧力モニタ回路、血液ポンプ用チューブ、
薬液注入口、バブルトラップ等の種種の機能部が組込ま
れている。これら回路および機能部は全て誤シなく接続
され、さらに所定箇所に配置されなければならない。し
かし、その際の操作は煩雑であシ、さらにその煩雑性の
ため接続上の誤シを生じさせる危険性もある。このよう
な煩雑および危険性を軽減するために1回路機能部分の
みを集積し、これに中空糸型血漿分離器を接続したもの
(W開昭6O−190967)、あるいは中空糸型血漿
分離器を含む回路機能部分をバッケーソ化し、空気圧制
御によシ血液を駆動させるもの(特開昭6O−5001
59)が知られている。
(発明が解決しようとする問題点)
しかし、近年の技術進歩に伴い、血液成分中の大分子t
iんばく質のみの除去を目的とした′:X濾過法や、血
液中から血漿をできるだけ大量に採取するとともに人体
からの脱血と返血とを一本の採血針によシおこなうため
に血液貯留容器と血液再循環ポンプを用いた単針式血液
再循環血漿採取法などが開発され、血液循環回路および
取付は操作がますます複雑となり、上述の従来例の如き
基本的に2枚の部品により構成され液体回路やその機能
部分が平面的にしか展開できない方法では側底対応する
ことができない。
iんばく質のみの除去を目的とした′:X濾過法や、血
液中から血漿をできるだけ大量に採取するとともに人体
からの脱血と返血とを一本の採血針によシおこなうため
に血液貯留容器と血液再循環ポンプを用いた単針式血液
再循環血漿採取法などが開発され、血液循環回路および
取付は操作がますます複雑となり、上述の従来例の如き
基本的に2枚の部品により構成され液体回路やその機能
部分が平面的にしか展開できない方法では側底対応する
ことができない。
この発明は上記事情に鑑みてなされたものであって、単
針式血液再循環血漿採取方式や二重濾過方式等の極めて
複雑な液体回路を必要とする血液成分分離システムに対
しても充分に対応することができ、血液体外循環の準備
操作を簡便化し得る血液成分分離器を提供することを目
的とする。
針式血液再循環血漿採取方式や二重濾過方式等の極めて
複雑な液体回路を必要とする血液成分分離システムに対
しても充分に対応することができ、血液体外循環の準備
操作を簡便化し得る血液成分分離器を提供することを目
的とする。
(問題点を解決するための手段〕
本発明は血液体外循環回路をその回路中の機能部分を含
めて血液成分分離フィルターとともに一体化および集積
化し、さらに外部接続ボートを上記回路から導出させ、
これを介して外部機能部と連絡させ、又は別の回路機構
と連通させることにより液密な回路の交差部を形成させ
て複雑を回路システムに適用し得るようにしたものであ
る。
めて血液成分分離フィルターとともに一体化および集積
化し、さらに外部接続ボートを上記回路から導出させ、
これを介して外部機能部と連絡させ、又は別の回路機構
と連通させることにより液密な回路の交差部を形成させ
て複雑を回路システムに適用し得るようにしたものであ
る。
すなわち、この発明は相互間に液体循環回路を形成する
ようにして互いに積層され、該回路に連通ずる複数の接
続ポートを導出してなる少なくとも2以上の板状体から
なる積層体と、上記回路の一部に介在させるようにして
上記積層体く一体的に装着されたフィルター機構と、上
記接続、tr−トの一部を相互に連通ずるようにして設
けられ上記回路内の流体の流れを制御するための連絡チ
ューブと、上記接続ポートの他部に連設された外部機能
部とを具備してなることを特徴とする血液成分分離器を
提供するものである。
ようにして互いに積層され、該回路に連通ずる複数の接
続ポートを導出してなる少なくとも2以上の板状体から
なる積層体と、上記回路の一部に介在させるようにして
上記積層体く一体的に装着されたフィルター機構と、上
記接続、tr−トの一部を相互に連通ずるようにして設
けられ上記回路内の流体の流れを制御するための連絡チ
ューブと、上記接続ポートの他部に連設された外部機能
部とを具備してなることを特徴とする血液成分分離器を
提供するものである。
上記積層体を構成する板状体は合成樹脂板に成形により
m体回路用凹凸および開口部を形成させたもの(第1の
板状体)と、開口部を形成させた平坦な合成樹脂板又は
第1の板状体と同様に流体回路用凹凸および開口部を形
成させたもの(第2の板状体〕とをそれぞれ1枚又は2
枚以上適宜組合せて用いられる。
m体回路用凹凸および開口部を形成させたもの(第1の
板状体)と、開口部を形成させた平坦な合成樹脂板又は
第1の板状体と同様に流体回路用凹凸および開口部を形
成させたもの(第2の板状体〕とをそれぞれ1枚又は2
枚以上適宜組合せて用いられる。
例えば第1の板状体として医療用に用いられる硬質ポリ
塩化ビニル、ポリカー〆ネート、ボリグロビレン、ポリ
エチレンs 7 り’)ロニ) IJ A/ −7’タ
ソエンースチレンコポリマー、ポリスチレン等の比較的
硬質の合成樹脂を用いて射出成形、押出成形、真空成形
、圧空成形等によシ所望形状に成形したものに対し、第
2の板状体として、上記第1の板状体に対して接着可能
、すなわち、高周狡融着、超音波融着、溶剤、接着剤等
によシ接着可能な合成樹脂1例えばポリ塩化ビニル、ポ
リカー”ネート11 zリプロピレン、ポリエチレン、
アクリロニトリル−ブタツエン−スチレンコポリマー。
塩化ビニル、ポリカー〆ネート、ボリグロビレン、ポリ
エチレンs 7 り’)ロニ) IJ A/ −7’タ
ソエンースチレンコポリマー、ポリスチレン等の比較的
硬質の合成樹脂を用いて射出成形、押出成形、真空成形
、圧空成形等によシ所望形状に成形したものに対し、第
2の板状体として、上記第1の板状体に対して接着可能
、すなわち、高周狡融着、超音波融着、溶剤、接着剤等
によシ接着可能な合成樹脂1例えばポリ塩化ビニル、ポ
リカー”ネート11 zリプロピレン、ポリエチレン、
アクリロニトリル−ブタツエン−スチレンコポリマー。
ポリスチレン、エチレン−♂ニルアセテートコポリマー
、ポリウレタン、合成ゴム、シリコーンゴム等を第1の
板状体と同様の方法によシ所望形状に成形したものを相
互に適当数1重ね合せて積ノー体とすることができる。
、ポリウレタン、合成ゴム、シリコーンゴム等を第1の
板状体と同様の方法によシ所望形状に成形したものを相
互に適当数1重ね合せて積ノー体とすることができる。
この積層体の表面又は裏面には、この積層体中に形成さ
れた液体回路と連通ずる接続ポートが導出されるが、こ
れは後述の外部機能部又は連絡チューブと接続される。
れた液体回路と連通ずる接続ポートが導出されるが、こ
れは後述の外部機能部又は連絡チューブと接続される。
この外部機能部の例としては人体より血液を取り出すた
めの注射針やカテーテル等の血管確保部分を含む脱血ラ
イン、人体へ血液を返還する返血ライン、脱血後の直後
にACD −? CPD等のクエン酸系薬剤、ヘパリン
またはメシル酸ガペキセート等の抗凝固剤を混入するた
めの抗凝固剤混入ライン。
めの注射針やカテーテル等の血管確保部分を含む脱血ラ
イン、人体へ血液を返還する返血ライン、脱血後の直後
にACD −? CPD等のクエン酸系薬剤、ヘパリン
またはメシル酸ガペキセート等の抗凝固剤を混入するた
めの抗凝固剤混入ライン。
体外循環回路内の各所の圧力をモニタするための圧力モ
ニタポート接続ライン、体外循環回路内洗浄のための生
理食塩液容器接続ライン、抗凝固剤容器と接続するため
の抗凝固剤容器接続ライン。
ニタポート接続ライン、体外循環回路内洗浄のための生
理食塩液容器接続ライン、抗凝固剤容器と接続するため
の抗凝固剤容器接続ライン。
血液成分分離器により分離された血漿や多血小板血漿等
の血液成分を貯留する血液成分採取容器と接続するため
の血液成分採取ライン、クエン酸系薬剤使用時のカルシ
ウム剤、血漿交換時の新鮮凍結血漿、アルブミン製剤等
の薬液容器に接続するための薬液容器接続ライン等の各
種ライン、脱血又は処理された血液を一時的に貯留する
血液貯留容器1回路洗浄液又は血液プライミング液等を
排出させるための排液貯留容器、血液濾過イイルターよ
シ分離され九乏蛋白血漿あるいは二重濾過法により分離
された音高分子量蛋白血漿等の血液成分を排出するため
の血液成分排液容器等の各種容器を挙げることができる
。
の血液成分を貯留する血液成分採取容器と接続するため
の血液成分採取ライン、クエン酸系薬剤使用時のカルシ
ウム剤、血漿交換時の新鮮凍結血漿、アルブミン製剤等
の薬液容器に接続するための薬液容器接続ライン等の各
種ライン、脱血又は処理された血液を一時的に貯留する
血液貯留容器1回路洗浄液又は血液プライミング液等を
排出させるための排液貯留容器、血液濾過イイルターよ
シ分離され九乏蛋白血漿あるいは二重濾過法により分離
された音高分子量蛋白血漿等の血液成分を排出するため
の血液成分排液容器等の各種容器を挙げることができる
。
液体循環回路は血液流路、血漿又は乏蛋白血漿等の血液
成分流路、薬液流路等の液体流路のほか。
成分流路、薬液流路等の液体流路のほか。
バブルトラップ、圧力モニタ回路、回路閉塞部位、血液
成分分離フィルターハウソング、血液又は生理食塩液等
の液体と気体との境界を検出する液面検出部位、成体中
のヘモグロビンを検出する溶血検出部位、血液貯留容器
、血液あるいは血液成分のサンプルを採取するための採
取口等を含む。
成分分離フィルターハウソング、血液又は生理食塩液等
の液体と気体との境界を検出する液面検出部位、成体中
のヘモグロビンを検出する溶血検出部位、血液貯留容器
、血液あるいは血液成分のサンプルを採取するための採
取口等を含む。
2以上の接続ポートを相互に連節する連絡チューブは一
般に軟質のチューブ状のものからな9、ローラIン!あ
るいはチューブ閉塞装置等の外部装置にセットされ、ボ
ングチューブ又は回路閉塞部位として利用される。
般に軟質のチューブ状のものからな9、ローラIン!あ
るいはチューブ閉塞装置等の外部装置にセットされ、ボ
ングチューブ又は回路閉塞部位として利用される。
フィルター機構に用いられる血液成分分離フィルターと
しては一般に孔径o、oos〜20μmの微細多孔膜が
用いられ、回路の複雑な二!濾過法又は単針式血液再循
環血漿採取法に適用する場合には孔径0.1〜1412
+の微細多孔膜が用いられる。このフィルター機構を上
記積層体と一体化するにはポツテング操作を必要とする
中空糸をよシも平膜積層型フィルターが好ましい。
しては一般に孔径o、oos〜20μmの微細多孔膜が
用いられ、回路の複雑な二!濾過法又は単針式血液再循
環血漿採取法に適用する場合には孔径0.1〜1412
+の微細多孔膜が用いられる。このフィルター機構を上
記積層体と一体化するにはポツテング操作を必要とする
中空糸をよシも平膜積層型フィルターが好ましい。
(作用)
接続ボートを介して外部機能部と接続された積層体はそ
の液体循環回路を介してプラミング洗浄されたのち、採
血針を介して供血者に接続される。
の液体循環回路を介してプラミング洗浄されたのち、採
血針を介して供血者に接続される。
供血者からの血液は積層体内の液体循環回路を循環する
ことはより所定の血液成分が分取され、かつ残シの成分
が必要に応じ供血者に返血させることができる。
ことはより所定の血液成分が分取され、かつ残シの成分
が必要に応じ供血者に返血させることができる。
(実施例)
第1図ないし第9図は本発明に係わる血液成分分離器を
単針式血液再循環血漿採取用の血漿分離器に適用した一
実施例を示すものであって、第1図は全体的構成を示す
平面図、第2図ないし第9図は各構成部品を示す図であ
る。
単針式血液再循環血漿採取用の血漿分離器に適用した一
実施例を示すものであって、第1図は全体的構成を示す
平面図、第2図ないし第9図は各構成部品を示す図であ
る。
積層体1は第2図に示す第1の板状体2と、これと同一
輪郭形状の第2の板状体3(第3図)と互いに重ね合せ
て接着させ、さらに第2の板状体3の外面の一部に別の
第1の板状体5(第5図(A))を積層密着させ、さら
にこの第1の板状体5の外面に同一輪郭形状の別の第2
の板状体4(第4図(A))を重ね合せて接着させた4
層構造のものからなっている(第6図参照)。
輪郭形状の第2の板状体3(第3図)と互いに重ね合せ
て接着させ、さらに第2の板状体3の外面の一部に別の
第1の板状体5(第5図(A))を積層密着させ、さら
にこの第1の板状体5の外面に同一輪郭形状の別の第2
の板状体4(第4図(A))を重ね合せて接着させた4
層構造のものからなっている(第6図参照)。
第1の板状体2には多数の接続ポート29〜42.44
〜59、凹部43および開口部60が穿設されていると
ともに、接続ボート相互あるいは接続ポートと上記凹部
43.開口部6θとの間を結び凹#″″a”が形成され
ている(第7図、第8図参照)。第2の板状体3には第
1の板状体2の開口部60.接続ポート40,44.5
2と重合する位置に開口部50 & # 40m g
44 m +52hが穿設されている。
〜59、凹部43および開口部60が穿設されていると
ともに、接続ボート相互あるいは接続ポートと上記凹部
43.開口部6θとの間を結び凹#″″a”が形成され
ている(第7図、第8図参照)。第2の板状体3には第
1の板状体2の開口部60.接続ポート40,44.5
2と重合する位置に開口部50 & # 40m g
44 m +52hが穿設されている。
第2の板状体4および第1の板状体5は第9図囚、(B
)に示す平膜積層型フィルター62を収容するためのも
のであって、第2の板状体4は円板状をなし、第1の板
状体5は皿状をなしていて、中央部に第1の板状体2の
接続ポート44と連通するポート65.さらにその両側
に第1の板状体2の接続ポート40,52.53と接続
するポート64.66.67が設けられている。第2の
板状体4と第1の板状体5は第1の板状体5の上縁の7
ランノ面5aを介して相互に接着される。
)に示す平膜積層型フィルター62を収容するためのも
のであって、第2の板状体4は円板状をなし、第1の板
状体5は皿状をなしていて、中央部に第1の板状体2の
接続ポート44と連通するポート65.さらにその両側
に第1の板状体2の接続ポート40,52.53と接続
するポート64.66.67が設けられている。第2の
板状体4と第1の板状体5は第1の板状体5の上縁の7
ランノ面5aを介して相互に接着される。
第1の板状体5内に収容される平膜積層型フィルター6
2は第9図([9に示す如く流体通路用孔62mを設け
た微細多孔膜62bを多数積層したものからなる。
2は第9図([9に示す如く流体通路用孔62mを設け
た微細多孔膜62bを多数積層したものからなる。
第1の板状体2に設けられた接続ポートのうち、接続ポ
ート29と41との間%55と57との間、58と59
との間および36と37との間には第10図に示す如き
ローラボン!装置にセットされるボンダチューブ23,
26.27および28が架設されている。このローラボ
ン!装置は円弧状切欠壁面1131を有する抑圧部材1
13と、この壁面113&に対し各ポン1チユーブを押
しつけるようにして回動する3個のローラlldmbを
有する回転子114とを具備してなり、液体を所定方向
に駆動させるものである。さらに、接続ポート45と4
7との間および46と48との間にも、それぞれ連絡チ
ューブ24.25が架設されていて、第11図に示す如
き回路閉塞装置にそれぞれセットされて回路閉塞部位を
構成している。
ート29と41との間%55と57との間、58と59
との間および36と37との間には第10図に示す如き
ローラボン!装置にセットされるボンダチューブ23,
26.27および28が架設されている。このローラボ
ン!装置は円弧状切欠壁面1131を有する抑圧部材1
13と、この壁面113&に対し各ポン1チユーブを押
しつけるようにして回動する3個のローラlldmbを
有する回転子114とを具備してなり、液体を所定方向
に駆動させるものである。さらに、接続ポート45と4
7との間および46と48との間にも、それぞれ連絡チ
ューブ24.25が架設されていて、第11図に示す如
き回路閉塞装置にそれぞれセットされて回路閉塞部位を
構成している。
この回路閉塞装置は押圧用固定部材11)と、この固定
部材11ノ方向に向けて適宜移動可能に設けられた抑圧
部材112とを具備してなシ、これらの間に連絡チュー
ブを介在させて連絡チューブの開放および閉塞を制御す
るものである。
部材11ノ方向に向けて適宜移動可能に設けられた抑圧
部材112とを具備してなシ、これらの間に連絡チュー
ブを介在させて連絡チューブの開放および閉塞を制御す
るものである。
他の接続?−トは前述の如き種々の外部機能部と接続さ
れる。例えば、接続ポート3Qはライン71を介してA
CO容器2ノに接続され%接続ポート3ノはライン72
およびバルブ72mを介して生理食塩液容器22に、接
続ポートS2はライン74を介して静脈圧モニタ8aに
、接続ポート33はライン75を介して出口圧モニタ8
bに。
れる。例えば、接続ポート3Qはライン71を介してA
CO容器2ノに接続され%接続ポート3ノはライン72
およびバルブ72mを介して生理食塩液容器22に、接
続ポートS2はライン74を介して静脈圧モニタ8aに
、接続ポート33はライン75を介して出口圧モニタ8
bに。
接続ポート34はライン76を介して入口圧モニタ8c
に、接続ポート35はライン77を介して血漿圧モニタ
8dにそれぞれ接続されている。さらに、接続ポート4
2はACD混入ラインに、接続ポート5ノは返血ライン
10に、接続ポート54は脱血ライン12に接続されて
いる。なお、返血ライン10および脱血ライン12はパ
ルプ10*。
に、接続ポート35はライン77を介して血漿圧モニタ
8dにそれぞれ接続されている。さらに、接続ポート4
2はACD混入ラインに、接続ポート5ノは返血ライン
10に、接続ポート54は脱血ライン12に接続されて
いる。なお、返血ライン10および脱血ライン12はパ
ルプ10*。
12hが設けられている。接続ポート49はライン20
を介して排液容器19に接続され、接続ポート39は血
漿ライン14に接続されるとともに。
を介して排液容器19に接続され、接続ポート39は血
漿ライン14に接続されるとともに。
さらにパルプ15.16を介して血漿排液容器17およ
び血漿採取容器18に接続されている。
び血漿採取容器18に接続されている。
接続ポート50および56は血液貯留容器69にそれぞ
れ連絡チューブ78.79を介して接続されている。
れ連絡チューブ78.79を介して接続されている。
なお、第1の板状体5上の接続ポート64゜65.66
.67は第1の板状体2上の接続ポート40,44,5
2.53と接続されている。
.67は第1の板状体2上の接続ポート40,44,5
2.53と接続されている。
なお、血液成分分離フィルター62の積層体中への組込
み方法としては上記実施例のものに限らず種々の方法を
採用し得る。例えば、第12図の如く一対の第1の板状
体121(フィルター゛ハウノング129を形成した)
と第2の板状体122との間に血液成分分離フィルター
62を挾持させ、接続ポート126,127.128等
を連絡チューブ124,125等を介して互いに連通さ
せるようにしてもよい。
み方法としては上記実施例のものに限らず種々の方法を
採用し得る。例えば、第12図の如く一対の第1の板状
体121(フィルター゛ハウノング129を形成した)
と第2の板状体122との間に血液成分分離フィルター
62を挾持させ、接続ポート126,127.128等
を連絡チューブ124,125等を介して互いに連通さ
せるようにしてもよい。
次に、上記実施例におけ為血液成分分離器の使用法につ
いて説明する。
いて説明する。
まず、連絡チューブ23.26,27.28をそれぞれ
ローラーボンデに装着し、ライン24〜77を圧力感却
系8畠〜8dに接続し、それぞれ採血圧、返血圧、入口
圧、P液圧をモニターすべく準備をする。ついで、ブラ
イミンク洗浄、血液グライミング、採漿および洗浄返血
の手順で操作する。
ローラーボンデに装着し、ライン24〜77を圧力感却
系8畠〜8dに接続し、それぞれ採血圧、返血圧、入口
圧、P液圧をモニターすべく準備をする。ついで、ブラ
イミンク洗浄、血液グライミング、採漿および洗浄返血
の手順で操作する。
プライミング洗浄
まず、パルプ72h、12*を開き、ライン72、@続
ポート31〜54間のラインおよびライン12に生理食
塩液を満たす。次にノ9ルプ12a。
ポート31〜54間のラインおよびライン12に生理食
塩液を満たす。次にノ9ルプ12a。
連絡チューブ25を閉塞し、連絡チューブ26のローラ
ポンプを回転させ、接続ポート54”−55問および接
続ポート57−・50間のラインを使用し、血液貯留容
器69に生理食塩液を導入する。
ポンプを回転させ、接続ポート54”−55問および接
続ポート57−・50間のラインを使用し、血液貯留容
器69に生理食塩液を導入する。
同時にパルプ10hを開き、連絡チューブ24を閉塞し
、連絡チューブ22のローラーポンプヲ連絡チューブ2
6のローラーボンデと同一速度で回転させ、接続ポート
56−58問および59−53間のラインを使用し、血
液成分分離フィルター62へ生理食塩液を導入し、さら
に接続ポート44 =51間のライン(バブルトラップ
43を含む)およびライン10を使用して血液成分分離
フィルターのプライミングをおこなう。次に/9ルプ1
5を開き、パルプ16を閉じ、連絡チューブ28のロー
ラポンプを回転させ、W続ボート5240−36−37
−38−39間のラインを使用し、血液成分分離フィル
ター62によシF遇され九生理食塩液を排液し、血液成
分分離フィルター戸液側回路のプライミングをおこなう
。最後にノずルプ72&、10m、連絡チューブ25を
閉じ。
、連絡チューブ22のローラーポンプヲ連絡チューブ2
6のローラーボンデと同一速度で回転させ、接続ポート
56−58問および59−53間のラインを使用し、血
液成分分離フィルター62へ生理食塩液を導入し、さら
に接続ポート44 =51間のライン(バブルトラップ
43を含む)およびライン10を使用して血液成分分離
フィルターのプライミングをおこなう。次に/9ルプ1
5を開き、パルプ16を閉じ、連絡チューブ28のロー
ラポンプを回転させ、W続ボート5240−36−37
−38−39間のラインを使用し、血液成分分離フィル
ター62によシF遇され九生理食塩液を排液し、血液成
分分離フィルター戸液側回路のプライミングをおこなう
。最後にノずルプ72&、10m、連絡チューブ25を
閉じ。
連絡チューブ26,27.28のローラーポンプを止め
、連絡チューブ23のローラーポンプを゛回転させ、
ACD容器2ノよシライン71、接続ポート30−29
−41−42閣のラインおよびライン9のACDライン
のプライミングをおこなったのち、連絡チューブ23の
ローラーポンプを停止する・ 血液プライミング 採血針を供血者の静脈へ穿刺する。ついで、パルプ12
m、15および連絡チューブ24を開放し、連絡チュー
ブ26.27のローラーボンデをそれぞれ通常50 m
11分で回転させ、さらに連絡チューブ28のローラポ
ンプを10m11分で回転サセ、遅絡チューブ23のロ
ーラーポンプを連絡チューブ26のローラーポンプの通
常10分の一量の5 rnL1分で回転させて血液へA
CD H2混入させる。2公債連絡チューブ24を閉じ
、連絡チューブ25を開く。さらに1分後、連絡チュー
ブ23.26のローラーポンプを停止し、連絡テユ−ブ
27のローラーポンプを75 rnl/分に上昇させ、
パルプ12aを開き、連絡チューブ25を閉じ、血液貯
留容器69内の血液を血液成分分離フィルター62を通
して供血者へ返血する。血液貯留容器69内の血液がな
くなったところでパルプ10hおよび15を閉じ、連絡
チューブ25およびパルプ16を開き採漿へ移行する。
、連絡チューブ23のローラーポンプを゛回転させ、
ACD容器2ノよシライン71、接続ポート30−29
−41−42閣のラインおよびライン9のACDライン
のプライミングをおこなったのち、連絡チューブ23の
ローラーポンプを停止する・ 血液プライミング 採血針を供血者の静脈へ穿刺する。ついで、パルプ12
m、15および連絡チューブ24を開放し、連絡チュー
ブ26.27のローラーボンデをそれぞれ通常50 m
11分で回転させ、さらに連絡チューブ28のローラポ
ンプを10m11分で回転サセ、遅絡チューブ23のロ
ーラーポンプを連絡チューブ26のローラーポンプの通
常10分の一量の5 rnL1分で回転させて血液へA
CD H2混入させる。2公債連絡チューブ24を閉じ
、連絡チューブ25を開く。さらに1分後、連絡チュー
ブ23.26のローラーポンプを停止し、連絡テユ−ブ
27のローラーポンプを75 rnl/分に上昇させ、
パルプ12aを開き、連絡チューブ25を閉じ、血液貯
留容器69内の血液を血液成分分離フィルター62を通
して供血者へ返血する。血液貯留容器69内の血液がな
くなったところでパルプ10hおよび15を閉じ、連絡
チューブ25およびパルプ16を開き採漿へ移行する。
採漿
血液プライミングに引き続き、脱血をおこなう・マす、
連絡チューブ23.26のローラーポンプをそれぞれ5
mL7’分、50+nt/分、連絡チューブ27のロ
ーラー4ンプを75rnL/分で回転させ。
連絡チューブ23.26のローラーポンプをそれぞれ5
mL7’分、50+nt/分、連絡チューブ27のロ
ーラー4ンプを75rnL/分で回転させ。
25〜250 rnlの所定量の血液が脱血された時点
で連絡チューブ23.26のローラーポンプを停止し、
パルプ10aを開き、連絡チューブ25を閉じる。脱血
の間、連絡チューブ28のローラーポンプは13 mA
/分で回転させる。ついで返血に移行するが、返血は血
液貯留容器69内の血液がなくなるまでおこない、この
間、連絡チューブ28のローラーポンプはl 3 rn
l/分で回転させる。
で連絡チューブ23.26のローラーポンプを停止し、
パルプ10aを開き、連絡チューブ25を閉じる。脱血
の間、連絡チューブ28のローラーポンプは13 mA
/分で回転させる。ついで返血に移行するが、返血は血
液貯留容器69内の血液がなくなるまでおこない、この
間、連絡チューブ28のローラーポンプはl 3 rn
l/分で回転させる。
脱血と返血を繰り返し、血漿採取容器18内の血漿量が
400〜500 mAの所定量に達したところで新らた
な脱血には入らず、全てのローラー4ンプを停止し、パ
ルプ16を閉じる。
400〜500 mAの所定量に達したところで新らた
な脱血には入らず、全てのローラー4ンプを停止し、パ
ルプ16を閉じる。
洗浄返血
パルプ12aを閉じて、パルプ72mを開き。
連絡チューブ26.27のローラーポンプを50rnL
/分で1分間回転させ1回路中の血液を供血者に返血す
る。
/分で1分間回転させ1回路中の血液を供血者に返血す
る。
次に連絡チューブ27のローラーポンプを停止し、連絡
チー−ブ26のローラーポンプを50m11分で1分間
回転させ、血液貯留容器69に生理食塩液を貯留する。
チー−ブ26のローラーポンプを50m11分で1分間
回転させ、血液貯留容器69に生理食塩液を貯留する。
次にパルプ72aを閉じ、パルプ12&を開き、連絡チ
ューブ26のローラーポンプを逆方向へ50rnL/分
で1分間回転させ。
ューブ26のローラーポンプを逆方向へ50rnL/分
で1分間回転させ。
ライン12を洗浄する。次にパルプ10 a 、 12
aを閉じ、連絡チューブ27のローラーポンfを逆方向
へ50 m17分でlO秒回転させ、ライン88、連絡
チューブ25%接続ポート41j−50間のラインを洗
浄する0次に、連絡チューブ25を閉じ、パルプ72h
、10ht−開き、連絡チューブ26゜27のローラー
ポンプを正方向へそれぞれ50rnL/分で1分間回転
させ、血液成分分離フィルターを洗浄する。
aを閉じ、連絡チューブ27のローラーポンfを逆方向
へ50 m17分でlO秒回転させ、ライン88、連絡
チューブ25%接続ポート41j−50間のラインを洗
浄する0次に、連絡チューブ25を閉じ、パルプ72h
、10ht−開き、連絡チューブ26゜27のローラー
ポンプを正方向へそれぞれ50rnL/分で1分間回転
させ、血液成分分離フィルターを洗浄する。
最後に、採血針を供血者から抜去して血漿採取を終了す
る。
る。
(発明の効果)
本発明の血液成分分離器においては所定の液体循環回路
を形成するようにして組立てられた積層体内にフィルタ
ー機構を組込み、さらにこの積層体から外部接続ポート
を導出させ、これに外部機能部を接続するようにしたこ
とによシ、煩雑な組立て操作が不要となり、流体回路の
接続上の!@9も回避することができ、したがって、二
重濾過法あるいは単針式血液再循環血漿採取法などの複
雑な体外循環回路を心安とする場合にも充分対応するこ
とができ、しかも各植機能部を篩集積化したことによシ
ンライミング用液体の便用量も従来に較べて比較的少な
くて隣むなどの種々の効果を奏する。
を形成するようにして組立てられた積層体内にフィルタ
ー機構を組込み、さらにこの積層体から外部接続ポート
を導出させ、これに外部機能部を接続するようにしたこ
とによシ、煩雑な組立て操作が不要となり、流体回路の
接続上の!@9も回避することができ、したがって、二
重濾過法あるいは単針式血液再循環血漿採取法などの複
雑な体外循環回路を心安とする場合にも充分対応するこ
とができ、しかも各植機能部を篩集積化したことによシ
ンライミング用液体の便用量も従来に較べて比較的少な
くて隣むなどの種々の効果を奏する。
第1図は本発明の一実施例に係わる血液成分分離器の模
式図、第2図(A)および第3図は第1図の血液成分分
離器の構成部品を示す平面図、第4図(4)および第5
図(4)は第1図の血液成分分離器の他の構成部品を示
す平面図、第4図(B)は第4図(NのyB−P/Bi
fiAに沿う断面図、第5図(B)は第5図(5)のV
B−VB線に沿う断面図、第6図は第1図中の■−■線
に沿う断面図、第7図および第8図は第2図(4)中の
■−■線および■−■線に沿う断面図、第9図囚は血液
成分分離フィルターの平面図、第9図(B)は第9図(
4)の1)(B−■B線に沿う断面図、第10図はロー
ラーポンプを説明する模式図、第11図は回路閉塞装置
を説明する模式図、第12図は本発明の他の実施例に係
わる血液成分分離フィルター組込み方式を示す断面図で
ある。 図中、1・・・積層体、2・・・第1の板状体、3・・
・第2の板状体、4・・・第2の板状体、5・・・第1
の板状体、8a〜8d・・・圧力感知系、9・・・AC
D混入ライン、10・・・返血ライン、14・・・ライ
ン、12・・・脱血ライン、17・・・血漿排液容器、
18・・・血漿採取容器、19・・・排液容器、20・
・・排液ライン、2ノ・・・ACD容器、22・・・生
理食塩液容器、23〜28・・・連絡チューブ、29〜
42.44〜59・・・接続ポート、43・・・バブル
トラップ、60・・・開口部。 62・・・平戻槓層型フィルター、69・・・血液貯留
容器、71〜77・・・ライン。 出願人代理人 9f埋士 鈴 江 武 豚第5v!J(
A) 第5ffl(B)亀9図(A)
第9図(B)渠6 口 第7図 第8図 第10図 第11図 第12図 1.事件の表示 特願昭62−158141号 2、発明の名称 血液成分分離器 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 テルモ株式会社 東京都千代田区霞が関3丁目7番2号 UBEビル〒1
00 電話 03 (502)3181 (大代表)
7、補正の内容 (1)明細書第22頁第3行目に「第2図(A)」とあ
るを「第2図」と訂正する。 (2)図面第2葉中、「第2図(A)」なる図番号の
式図、第2図(A)および第3図は第1図の血液成分分
離器の構成部品を示す平面図、第4図(4)および第5
図(4)は第1図の血液成分分離器の他の構成部品を示
す平面図、第4図(B)は第4図(NのyB−P/Bi
fiAに沿う断面図、第5図(B)は第5図(5)のV
B−VB線に沿う断面図、第6図は第1図中の■−■線
に沿う断面図、第7図および第8図は第2図(4)中の
■−■線および■−■線に沿う断面図、第9図囚は血液
成分分離フィルターの平面図、第9図(B)は第9図(
4)の1)(B−■B線に沿う断面図、第10図はロー
ラーポンプを説明する模式図、第11図は回路閉塞装置
を説明する模式図、第12図は本発明の他の実施例に係
わる血液成分分離フィルター組込み方式を示す断面図で
ある。 図中、1・・・積層体、2・・・第1の板状体、3・・
・第2の板状体、4・・・第2の板状体、5・・・第1
の板状体、8a〜8d・・・圧力感知系、9・・・AC
D混入ライン、10・・・返血ライン、14・・・ライ
ン、12・・・脱血ライン、17・・・血漿排液容器、
18・・・血漿採取容器、19・・・排液容器、20・
・・排液ライン、2ノ・・・ACD容器、22・・・生
理食塩液容器、23〜28・・・連絡チューブ、29〜
42.44〜59・・・接続ポート、43・・・バブル
トラップ、60・・・開口部。 62・・・平戻槓層型フィルター、69・・・血液貯留
容器、71〜77・・・ライン。 出願人代理人 9f埋士 鈴 江 武 豚第5v!J(
A) 第5ffl(B)亀9図(A)
第9図(B)渠6 口 第7図 第8図 第10図 第11図 第12図 1.事件の表示 特願昭62−158141号 2、発明の名称 血液成分分離器 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 テルモ株式会社 東京都千代田区霞が関3丁目7番2号 UBEビル〒1
00 電話 03 (502)3181 (大代表)
7、補正の内容 (1)明細書第22頁第3行目に「第2図(A)」とあ
るを「第2図」と訂正する。 (2)図面第2葉中、「第2図(A)」なる図番号の
Claims (22)
- (1)相互間に液体循環回路を形成するようにして互い
に積層され、該回路に連通する複数の接続ポートを導出
してなる少なくとも2以上の板状体からなる積層体と、
上記回路の一部に介在させるようにして上記積層体に一
体的に装着されたフィルター機構と、上記接続ポートの
一部を相互に連通するようにして設けられ上記回路内の
流体の流れを制御するための連絡チューブと、上記接続
ポートの他部に連設された外部機能部とを具備してなる
ことを特徴とする血液成分分離器。 - (2)液体循環回路がバブルトラップを含む特許請求の
範囲第1項記載の血液成分分離器。 - (3)液体循環回路が圧力モニタ回路を含む特許請求の
範囲第1項ないし第2項のいずれか1項に記載の血液成
分分離器。 - (4)液体循環回路が回路閉基部位を含む特許請求の範
囲第2項ないし第3項のいずれか1項に記載の血液成分
分離器。 - (5)液体循環回路がフィルター機構ハウジング部を含
む特許請求の範囲第2項ないし第4項のいずれか1項に
記載の血液成分分離器。 - (6)液体循環回路が液面検出部位を含む特許請求の範
囲第2項ないし第5項のいずれか1項に記載の血液成分
分離器。 - (7)液体循環回路が溶血検出部位を含む特許請求の範
囲第2項ないし第6項のいずれか1項に記載の血液成分
分離器。 - (8)液体循環回路が血液貯留容器を含む特許請求の範
囲第2項ないし第7項のいずれか1項に記載の血液成分
分離器。 - (9)液体循環回路がサンプル採取口を含む特許請求の
範囲第2項ないし第8項のいずれか1項に記載の血液成
分分離器。 - (10)外部機能部が脱血ラインを含む特許請求の範囲
第1項記載の血液成分分離器。 - (11)外部機能部が返血ラインを含む特許請求の範囲
第10項記載の血液成分分離器。 - (12)外部機能部が抗凝固剤混入ラインを含む特許請
求の範囲第10項ないし第11項のいずれか1項に記載
の血液成分分離器。 - (13)外部機能部が圧力モニタポート接続ラインを含
む特許請求の範囲第10項ないし第12項のいずれか1
項に記載の血液成分分離器。 - (14)外部機能部が生理食塩液容器接続ラインを含む
特許請求の範囲第10項ないし第13項のいずれか1項
に記載の血液成分分離器。 - (15)外部機能部が抗凝固剤容器接続ラインを含む特
許請求の範囲第10項ないし第14のいずれか1項に記
載の血液成分分離器。 - (16)外部機能部が血液成分採取容器を含む特許請求
の範囲第10項ないし第15項のいずれか1項に記載の
血液成分分離器。 - (17)外部機能部が血液貯留容器を含む特許請求の範
囲第10項ないし第16項のいずれか1項に記載の血液
成分分離器。 - (18)外部機能部が血液成分排液容器を含む特許請求
の範囲第10項ないし第17項のいずれか1項に記載の
血液成分分離器。 - (19)外部機能部が薬液容器接続ラインを含む特許請
求の範囲第10項ないし第18項のいずれか1項に記載
の血液成分分離器。 - (20)連絡チューブがローラポンプにセットできるポ
ンプチューブである特許請求の範囲第1項記載の血液成
分分離器。 - (21)連絡チューブが外部のチューブ閉塞装置にセッ
トされ、回路閉塞部位となるものである特許請求の範囲
第1項記載の血液成分分離器。 - (22)フィルター機構が平膜積層型フィルターを含む
特許請求の範囲第1項記載の血液成分分離器。
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Families Citing this family (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU674692B2 (en) | 1992-07-13 | 1997-01-09 | Haemonetics Puerto Rico, Llc | Automatic processing of biological fluids such as whole bloodpacked red cells, platelet concentrate & plasma |
| US5441636A (en) * | 1993-02-12 | 1995-08-15 | Cobe Laboratories, Inc. | Integrated blood treatment fluid module |
| US5591337A (en) * | 1993-09-14 | 1997-01-07 | Baxter International Inc. | Apparatus for filtering leukocytes from blood cells |
| EP0674585B1 (en) * | 1993-09-14 | 2000-05-10 | Baxter International Inc. | Medical container port |
| US5651766A (en) | 1995-06-07 | 1997-07-29 | Transfusion Technologies Corporation | Blood collection and separation system |
| US6632191B1 (en) | 1994-10-13 | 2003-10-14 | Haemonetics Corporation | System and method for separating blood components |
| US7332125B2 (en) | 1994-10-13 | 2008-02-19 | Haemonetics Corporation | System and method for processing blood |
| US5733253A (en) | 1994-10-13 | 1998-03-31 | Transfusion Technologies Corporation | Fluid separation system |
| US5795317A (en) | 1995-06-07 | 1998-08-18 | Cobe Laboratories, Inc. | Extracorporeal blood processing methods and apparatus |
| US5676644A (en) * | 1995-06-07 | 1997-10-14 | Cobe Laboratories, Inc. | Extracorporeal blood processing methods and apparatus |
| JP3970331B2 (ja) * | 1996-11-22 | 2007-09-05 | セラコス・インコーポレイテッド | 流体の移動を弁操作、ポンプ処理および制御するための一体型カセット |
| US6200287B1 (en) | 1997-09-05 | 2001-03-13 | Gambro, Inc. | Extracorporeal blood processing methods and apparatus |
| US6296602B1 (en) | 1999-03-17 | 2001-10-02 | Transfusion Technologies Corporation | Method for collecting platelets and other blood components from whole blood |
| US6526357B1 (en) | 1999-08-09 | 2003-02-25 | Gambro, Inc. | Associated parameter measuring and/or monitoring such as in the evaluation of pressure differences |
| US7169352B1 (en) * | 1999-12-22 | 2007-01-30 | Gambro, Inc. | Extracorporeal blood processing methods and apparatus |
| DE60035474T2 (de) | 1999-12-22 | 2008-03-13 | Gambro Inc., Lakewood | Vorrichtung zur extrakorporalen Blutbehandlung |
| US7608053B2 (en) * | 2000-01-10 | 2009-10-27 | Caridianbct, Inc. | Extracorporeal blood processing methods with return-flow alarm |
| WO2001066172A2 (en) * | 2000-03-09 | 2001-09-13 | Gambro, Inc. | Extracorporeal blood processing method and apparatus |
| US7704454B1 (en) | 2003-10-08 | 2010-04-27 | Caridianbct, Inc. | Methods and devices for processing blood |
| US20100129897A1 (en) | 2005-10-05 | 2010-05-27 | Nikkiso Co., Ltd. | Biological component-measuring unit, biological component-measuring unit package, medical support instrument kit, and medical support instrument kit package |
| US8628489B2 (en) | 2008-04-14 | 2014-01-14 | Haemonetics Corporation | Three-line apheresis system and method |
| US8454548B2 (en) | 2008-04-14 | 2013-06-04 | Haemonetics Corporation | System and method for plasma reduced platelet collection |
| US8702637B2 (en) | 2008-04-14 | 2014-04-22 | Haemonetics Corporation | System and method for optimized apheresis draw and return |
| US8834402B2 (en) | 2009-03-12 | 2014-09-16 | Haemonetics Corporation | System and method for the re-anticoagulation of platelet rich plasma |
| CN102316965B (zh) * | 2009-05-15 | 2016-05-18 | 界面生物公司 | 抗凝血性中空纤维膜和过滤器 |
| US9034280B2 (en) * | 2009-12-16 | 2015-05-19 | General Electric Corporation | High-throughput methods and systems for processing biological materials |
| US8808978B2 (en) | 2010-11-05 | 2014-08-19 | Haemonetics Corporation | System and method for automated platelet wash |
| US9302042B2 (en) | 2010-12-30 | 2016-04-05 | Haemonetics Corporation | System and method for collecting platelets and anticipating plasma return |
| US11386993B2 (en) | 2011-05-18 | 2022-07-12 | Fenwal, Inc. | Plasma collection with remote programming |
| US10758652B2 (en) | 2017-05-30 | 2020-09-01 | Haemonetics Corporation | System and method for collecting plasma |
| US10792416B2 (en) | 2017-05-30 | 2020-10-06 | Haemonetics Corporation | System and method for collecting plasma |
| CA3099428C (en) | 2018-05-21 | 2023-09-19 | Fenwal, Inc. | Systems and methods for optimization of plasma collection volumes |
| US11412967B2 (en) | 2018-05-21 | 2022-08-16 | Fenwal, Inc. | Systems and methods for plasma collection |
| US12033750B2 (en) | 2018-05-21 | 2024-07-09 | Fenwal, Inc. | Plasma collection |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60190967A (ja) * | 1984-03-12 | 1985-09-28 | 旭メデイカル株式会社 | 血液回路用ユニツト |
| JPS61113461A (ja) * | 1984-11-06 | 1986-05-31 | 鐘淵化学工業株式会社 | 血液成分処理用の回路体 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3520803A (en) * | 1968-12-24 | 1970-07-21 | Ionics | Membrane fluid separation apparatus and process |
| US3774762A (en) * | 1971-01-20 | 1973-11-27 | E Lichtenstein | Analogue fluid flow programming structures |
| US3946731A (en) * | 1971-01-20 | 1976-03-30 | Lichtenstein Eric Stefan | Apparatus for extracorporeal treatment of blood |
| US3912455A (en) * | 1971-01-20 | 1975-10-14 | Lichtenstein Eric Stefan | Apparatus for clinical laboratory sample collection and automatic sample processing |
| JPS49130091A (ja) * | 1973-04-17 | 1974-12-12 | ||
| IE40006B1 (en) * | 1973-09-07 | 1979-02-14 | Lichtenstein Eric Stefan | Automated apparatus for monitoring of physiological parameters and control of fluid therapy including extracorporealcirculation of blood |
| US4436620A (en) * | 1977-05-09 | 1984-03-13 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Integral hydraulic circuit for hemodialysis apparatus |
| IL64001A0 (en) * | 1981-10-06 | 1982-01-31 | Elmar Medical Systems Ltd | Blood treatment system |
| JPS60500159A (ja) * | 1982-12-28 | 1985-02-07 | バクスタ−、トラベノ−ル、ラボラトリ−ズ インコ−ポレイテッド | 加えた圧力に応答して作動し得るポンプおよびバルブエレメントを有するあらかじめ実装された流体処理モジュ−ル |
| US4479762A (en) * | 1982-12-28 | 1984-10-30 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Prepackaged fluid processing module having pump and valve elements operable in response to applied pressures |
| US4610781A (en) * | 1983-12-30 | 1986-09-09 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Fluid processing system with flow control manifold |
| US4661246A (en) * | 1984-10-01 | 1987-04-28 | Ash Medical Systems, Inc. | Dialysis instrument with dialysate side pump for moving body fluids |
-
1987
- 1987-06-25 JP JP62158141A patent/JPH01124467A/ja active Pending
-
1988
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Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60190967A (ja) * | 1984-03-12 | 1985-09-28 | 旭メデイカル株式会社 | 血液回路用ユニツト |
| JPS61113461A (ja) * | 1984-11-06 | 1986-05-31 | 鐘淵化学工業株式会社 | 血液成分処理用の回路体 |
Also Published As
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