JPH01124748A - 化学分析装置 - Google Patents
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- JPH01124748A JPH01124748A JP28376587A JP28376587A JPH01124748A JP H01124748 A JPH01124748 A JP H01124748A JP 28376587 A JP28376587 A JP 28376587A JP 28376587 A JP28376587 A JP 28376587A JP H01124748 A JPH01124748 A JP H01124748A
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Landscapes
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
この発明は化学分析装置に係り、詳しくは測定項目の追
加が可能な化学分析装置に関する。
加が可能な化学分析装置に関する。
(発明の背景)
従来、透明支持体上に少なくとも一層の試薬層を有し、
被検体の点着により光学濃度変化を生じる分析スライド
に対し、血液又は血清等の検体を滴下して反射濃度を測
定し、この検体における特定の成分の含有の有無あるい
はその含有量等を化学的に分析する分析装置がある。こ
の化学分析装置では分析スライドに光を照射し、この反
射する光を受光して、反射光から反応の進行状態または
結果等を測定し、その測定値を演算処理して分析値を求
めるように粉っている。
被検体の点着により光学濃度変化を生じる分析スライド
に対し、血液又は血清等の検体を滴下して反射濃度を測
定し、この検体における特定の成分の含有の有無あるい
はその含有量等を化学的に分析する分析装置がある。こ
の化学分析装置では分析スライドに光を照射し、この反
射する光を受光して、反射光から反応の進行状態または
結果等を測定し、その測定値を演算処理して分析値を求
めるように粉っている。
しかしながら、分析スライドの反応の度合は、一般に、
反射光による光学反射濃度とは直線関係が成立しないた
め、例えば測定値が光学反射濃度に基づく場合には、光
学反射濃度を被検成分の物質濃度または酵素濃度性値の
分析値に変換させるには、何らかの変換式が必要である
。
反射光による光学反射濃度とは直線関係が成立しないた
め、例えば測定値が光学反射濃度に基づく場合には、光
学反射濃度を被検成分の物質濃度または酵素濃度性値の
分析値に変換させるには、何らかの変換式が必要である
。
この変換式としては、「臨床生化学検査におけ′る分光
測定法」 (吉野二男・大沢久男編、学会出版センター
)には、例えば反射率と物質濃度との関係を、Kube
lka−Munkの式によることが知られており、また
、同書にはWIlllams−C1apperの式や、
Beerの法則に基づくものも教示されており、さらに
特開昭62−32344号公報に開示され、また、この
出願人は先に特願昭61−257382号において双曲
線である変換式を提案している。
測定法」 (吉野二男・大沢久男編、学会出版センター
)には、例えば反射率と物質濃度との関係を、Kube
lka−Munkの式によることが知られており、また
、同書にはWIlllams−C1apperの式や、
Beerの法則に基づくものも教示されており、さらに
特開昭62−32344号公報に開示され、また、この
出願人は先に特願昭61−257382号において双曲
線である変換式を提案している。
ところで、このような変換式は分析スライドの測定項目
に応じて、化学分析装置に予め組み込まれており、分析
スライドから測定項目を読み取り、この測定項目から予
め設定された変換式を選択し、この変換式で測定値から
分析値を得ているが、その後に新な分析スライドの開発
等で、測定項目を追加したい場合がある。この場合、R
OMの交換を行ない、又は検量線等のRAMに記憶され
た情報を再度人力する必要がある。このような場合に、
既存の化学分析装置に、その都度測定項目の読み取り機
能や、その測定項目に応じた変換式を追加することがで
きれば、既存の装置がそのまま使用が可能で、経費が削
減できて好ましい。
に応じて、化学分析装置に予め組み込まれており、分析
スライドから測定項目を読み取り、この測定項目から予
め設定された変換式を選択し、この変換式で測定値から
分析値を得ているが、その後に新な分析スライドの開発
等で、測定項目を追加したい場合がある。この場合、R
OMの交換を行ない、又は検量線等のRAMに記憶され
た情報を再度人力する必要がある。このような場合に、
既存の化学分析装置に、その都度測定項目の読み取り機
能や、その測定項目に応じた変換式を追加することがで
きれば、既存の装置がそのまま使用が可能で、経費が削
減できて好ましい。
(発明の目的)
この発明は上記の点に鑑み、分析スライドの測定項目を
、簡単に追加することが可能な化学分析装置を提供する
ことを目的としている。
、簡単に追加することが可能な化学分析装置を提供する
ことを目的としている。
(発明の構成)
この発明は上記の目的を達成するため、分析スライドか
ら測定項目を読み取り、この測定項目から予め設定され
た変換式を選択し、この変換式で測定値から分析値を得
る化学分析装置において、追加される予め設定された変
換式の未定の測定項目に関する情報を予め記憶しておき
、この追加される測定項目に応じた変換式を外部から追
加する手段を有することを特徴としている。
ら測定項目を読み取り、この測定項目から予め設定され
た変換式を選択し、この変換式で測定値から分析値を得
る化学分析装置において、追加される予め設定された変
換式の未定の測定項目に関する情報を予め記憶しておき
、この追加される測定項目に応じた変換式を外部から追
加する手段を有することを特徴としている。
(作用)
この発明では、追加される予め設定された変換式が未定
の測定項目に関する情報を予め記憶しておき、測定値を
分析値に変換する変換式を、追加される測定項目に応じ
て作成する。この変換式の追加機能を既存の化学分析装
置に備えることで、測定項目に応じた変換式の追加を簡
単に行なうことができる。
の測定項目に関する情報を予め記憶しておき、測定値を
分析値に変換する変換式を、追加される測定項目に応じ
て作成する。この変換式の追加機能を既存の化学分析装
置に備えることで、測定項目に応じた変換式の追加を簡
単に行なうことができる。
(実施例)
以下、その発明の実施例を添付図面に基づいて説明する
。
。
第1図はこの発明の第1実施例の基本構成を示すブロッ
ク図である。
ク図である。
図において符号1は測定項目読み取り手段で、分析スラ
イド2に設けられた測定項目識別コードから測定項目を
読み取り、この測定項目に応じて測定値から分析値を得
る変換式を選択する0分析スライド2は透明支持体上に
少なくとも一層の試薬層を有し、被検体の点着により光
学濃度変化を生じるもので、この分析スライドを測定し
て、処理手段3で、選択された変換式により測定値から
分析値(被検成分の物質濃度または酵素活性値)を得る
。この変換式は化学分析装置に合せ込まれており、分析
スライド2の測定項目に応じた検量線を得ている。
イド2に設けられた測定項目識別コードから測定項目を
読み取り、この測定項目に応じて測定値から分析値を得
る変換式を選択する0分析スライド2は透明支持体上に
少なくとも一層の試薬層を有し、被検体の点着により光
学濃度変化を生じるもので、この分析スライドを測定し
て、処理手段3で、選択された変換式により測定値から
分析値(被検成分の物質濃度または酵素活性値)を得る
。この変換式は化学分析装置に合せ込まれており、分析
スライド2の測定項目に応じた検量線を得ている。
処理手段3には変換式を追加する手段4によって、測定
項目の追加に応じて変換式が追加される。この測定項目
の追加は記憶手段5に追加される予め設定された変換式
が未定の測定項目に関する情報を予め記憶しておき、入
力手段6の操作により、変換式を追加する手段4で測定
項目に応じた変換式を作成して、処理手段3に追加する
ようになっている。
項目の追加に応じて変換式が追加される。この測定項目
の追加は記憶手段5に追加される予め設定された変換式
が未定の測定項目に関する情報を予め記憶しておき、入
力手段6の操作により、変換式を追加する手段4で測定
項目に応じた変換式を作成して、処理手段3に追加する
ようになっている。
前記処理手段3に備えられる変換式は、例えば双曲線で
構成され、この場合には人力手段6のキー操作により入
力される値で、変換式の定数が人力され、これにより測
定項目に応じた変換式が作成される。
構成され、この場合には人力手段6のキー操作により入
力される値で、変換式の定数が人力され、これにより測
定項目に応じた変換式が作成される。
この変換式として、例えば特願昭61−257382号
明細書に記載の Y 1l11− + C −A が用いられる。
明細書に記載の Y 1l11− + C −A が用いられる。
この変換式において、Yは求める被検成分の物質濃度ま
たは酵素活性値である分析値であり、Xは測定値であり
、エンドポイント測定法の場合には光学反射濃度、レイ
ト測定法の場合には反応濃度の時間変化により求める。
たは酵素活性値である分析値であり、Xは測定値であり
、エンドポイント測定法の場合には光学反射濃度、レイ
ト測定法の場合には反応濃度の時間変化により求める。
また、A% BlCは分析スライドの種類、分析装置の
有する固有値によって定まる定数を表わす。
有する固有値によって定まる定数を表わす。
この変換式を用いる場合には、追加される測定項目識別
コードを記憶手段5に予め記憶しておぎ、この測定項目
識別コードを追加する分析スライド2に設ける。そして
、入力手段6のキー操作で変換式の定数A、B、Cの値
を入力すると、測定項目に応じた変換式が記憶される。
コードを記憶手段5に予め記憶しておぎ、この測定項目
識別コードを追加する分析スライド2に設ける。そして
、入力手段6のキー操作で変換式の定数A、B、Cの値
を入力すると、測定項目に応じた変換式が記憶される。
このようにして、分析スライド2の測定項目が追加され
、以後分析スライド2の反射濃度を測定し、・この分析
スライド2の項目識別コードの読み取りで選択された測
定項目に応じた変換式によって、測定値から分析値を得
る。
、以後分析スライド2の反射濃度を測定し、・この分析
スライド2の項目識別コードの読み取りで選択された測
定項目に応じた変換式によって、測定値から分析値を得
る。
また、この化学分析装置には測定レンジ変更手段7が備
えられており、分析スライド2の測定レンジを変更した
い場合には入力手段6のキー操作で所定の範囲に変更す
ることができる。
えられており、分析スライド2の測定レンジを変更した
い場合には入力手段6のキー操作で所定の範囲に変更す
ることができる。
例えば、入力手段6でレンジ下限値とレンジ上限値を入
力すると、この間が測定レンジとなり、また例えば下、
上限値の表示を有する場合には、下限値の場合にはくの
表示が、上限値の場合には〉の表示が、それぞれ測定レ
ンジの変更に応じて、例えば回帰修正機能で変更される
。
力すると、この間が測定レンジとなり、また例えば下、
上限値の表示を有する場合には、下限値の場合にはくの
表示が、上限値の場合には〉の表示が、それぞれ測定レ
ンジの変更に応じて、例えば回帰修正機能で変更される
。
なお、GOTについての測定レンジは慣用単位で、例え
ば5〜350(K−U)の範囲に設定される。
ば5〜350(K−U)の範囲に設定される。
さらに、入力手段6の操作で、分析値の単位を慣用単位
または、国際単位に自動的に変更することができ、この
場合慣用単位、または国際単位に応じて前記下、上限値
の値も変更される。
または、国際単位に自動的に変更することができ、この
場合慣用単位、または国際単位に応じて前記下、上限値
の値も変更される。
例えば、GOTの場合、慣用単位から国際単位への変換
係数は1.35となっている。
係数は1.35となっている。
従フて、GOTの測定結果が、慣用単位でGOT O
f>350 K−IJ の場合には、国際単位の場
合 [(U/L)=11.35X (K−υ)]なので、 1.35X350 (K−U)−472U/Lから、 GOT Of>472 U/L の国際単位に変換してプリントアウトされる。
f>350 K−IJ の場合には、国際単位の場
合 [(U/L)=11.35X (K−υ)]なので、 1.35X350 (K−U)−472U/Lから、 GOT Of>472 U/L の国際単位に変換してプリントアウトされる。
第2図はこの発明が適用される化学分析装置の外観図で
ある。この装置本体11には、スライド挿入部12、検
体滴下部13、スライド排出部14、表示部15、プリ
ンタ部16及び操作部17が設けられており、表示部1
5には操作内容やエラー等が表示される。
ある。この装置本体11には、スライド挿入部12、検
体滴下部13、スライド排出部14、表示部15、プリ
ンタ部16及び操作部17が設けられており、表示部1
5には操作内容やエラー等が表示される。
第3図は操作部17を示す図であり、日付等を入力する
数値キー18、マイナス値を入力するマイナスキー19
、数値の入れ間違いの取消しのとき等に使用する取消キ
ー20.数値入力のときに使用する入力キー21.記録
紙の送り出しのとき使用する紙送りキー22、分析スラ
イドを入れ間違いや検体滴下をやめるときに使用するリ
セットキー23、他の分析機による測定値との回帰を修
正するときや分析スライドの較正をするときに使用する
較正キー24、変換式の追加、ウオームアツプ時間の短
縮、滴下時の表示変更、記憶データの呼び出し、単位の
変更、日付の変更等に使用するコントロールキー25、
分析スライドの挿入を完了したとき、または滴下を開始
するときに使用する挿入完了/滴下開始キー26、滴下
が終了したときに使用する滴下終了キー2フが配置され
ている。
数値キー18、マイナス値を入力するマイナスキー19
、数値の入れ間違いの取消しのとき等に使用する取消キ
ー20.数値入力のときに使用する入力キー21.記録
紙の送り出しのとき使用する紙送りキー22、分析スラ
イドを入れ間違いや検体滴下をやめるときに使用するリ
セットキー23、他の分析機による測定値との回帰を修
正するときや分析スライドの較正をするときに使用する
較正キー24、変換式の追加、ウオームアツプ時間の短
縮、滴下時の表示変更、記憶データの呼び出し、単位の
変更、日付の変更等に使用するコントロールキー25、
分析スライドの挿入を完了したとき、または滴下を開始
するときに使用する挿入完了/滴下開始キー26、滴下
が終了したときに使用する滴下終了キー2フが配置され
ている。
第4図は分析スライド2の分解斜視図、′M5図はその
断面図である6分析スライド2は中央部の凹所に測光用
の透孔28aを有するマウントベース28の凹所に試薬
を有する分析素子29が装着され、その上から中央部に
検体滴下用の透孔30aを有するマウントカバー30を
重ね、超音波等の接着手段により接着されている。この
マウントベース28の両側には挿入方向を決める段部2
8bが形成されており、またマウントカバー30の表面
には挿入方向を示す矢印31a、測定項目名31b、測
定項目を判別1−るための測定項目識別コード32が表
示されている。
断面図である6分析スライド2は中央部の凹所に測光用
の透孔28aを有するマウントベース28の凹所に試薬
を有する分析素子29が装着され、その上から中央部に
検体滴下用の透孔30aを有するマウントカバー30を
重ね、超音波等の接着手段により接着されている。この
マウントベース28の両側には挿入方向を決める段部2
8bが形成されており、またマウントカバー30の表面
には挿入方向を示す矢印31a、測定項目名31b、測
定項目を判別1−るための測定項目識別コード32が表
示されている。
前記分析スライドとして、エンドポイント測定法に従う
性質のものであれば、例えばグルコース(Glu)、総
コレステロール(T−Cho)、ヘモグロビン(Hb)
、尿素窒素(BUN)、尿酸(UA)、総タンパク(T
P)、アルブミン(Alb)、トリグリセライド(TG
)、総ビリルビン(T−Btl)等があり滴下終了から
7分に設定され、また、レイト測定法に従うものであれ
ば、例えばグルタミン酸オキザロ酢酸トランスアミナー
ゼ(GOT)、グルタミン酸ピルビン酸トランスアミナ
ーゼ(GPT)等のように、その第1回目の測光を滴下
終了から7分、第2回目の測光を11分に設定されもの
と、例えば、アルカリ性ホスファターゼ(ALP)、乳
酸脱水素酵素(LDH)等のように、第1回目の測光を
滴下終了から3.5分、第2回目の測光を7分に設定さ
れものとがあり、分析スライドによって測定方法と、測
定項目及び測光時間を異にしている。
性質のものであれば、例えばグルコース(Glu)、総
コレステロール(T−Cho)、ヘモグロビン(Hb)
、尿素窒素(BUN)、尿酸(UA)、総タンパク(T
P)、アルブミン(Alb)、トリグリセライド(TG
)、総ビリルビン(T−Btl)等があり滴下終了から
7分に設定され、また、レイト測定法に従うものであれ
ば、例えばグルタミン酸オキザロ酢酸トランスアミナー
ゼ(GOT)、グルタミン酸ピルビン酸トランスアミナ
ーゼ(GPT)等のように、その第1回目の測光を滴下
終了から7分、第2回目の測光を11分に設定されもの
と、例えば、アルカリ性ホスファターゼ(ALP)、乳
酸脱水素酵素(LDH)等のように、第1回目の測光を
滴下終了から3.5分、第2回目の測光を7分に設定さ
れものとがあり、分析スライドによって測定方法と、測
定項目及び測光時間を異にしている。
ここで、レイト測定法の第1回目の測光時間を3.5分
としているのは、滴下可能時間が最も長く、また、3.
5分であれば所定の精度が得られるためである。また、
分析スライドによっては、第1回目の測光時間をエンド
ポイント測定法の測光時間と同じ7分にしたのは、特願
昭61−75997号に記載されているように、実験上
、検体滴下から7分にすると妨害物質の影響が少なく精
度が向上するためである。
としているのは、滴下可能時間が最も長く、また、3.
5分であれば所定の精度が得られるためである。また、
分析スライドによっては、第1回目の測光時間をエンド
ポイント測定法の測光時間と同じ7分にしたのは、特願
昭61−75997号に記載されているように、実験上
、検体滴下から7分にすると妨害物質の影響が少なく精
度が向上するためである。
第6図は化学分析装置の概略構成図である。
分析スライド2はスライド挿入部12の挿入台33に、
その段部28bを当てがい挿入すると、挿入モータ34
で駆動するスライド挿入ローラ35を介してインキュベ
ーション部36の中に搬入される。挿入モータ34は駆
動回路37、インターフェース38を介してCPU39
で分析スライド2を挿入することが可能なときにのみ回
転し、処理能力以上の分析スライドが挿入されることを
禁止できるように制御される。
その段部28bを当てがい挿入すると、挿入モータ34
で駆動するスライド挿入ローラ35を介してインキュベ
ーション部36の中に搬入される。挿入モータ34は駆
動回路37、インターフェース38を介してCPU39
で分析スライド2を挿入することが可能なときにのみ回
転し、処理能力以上の分析スライドが挿入されることを
禁止できるように制御される。
前記インキュベーション部36は第7図に示す如く放熱
液体40を収容し、この放熱液体40により一定温度に
保持される恒温板41と、この恒温板41上に設置した
軸42に軸支される移送手段であるディスク43とから
構成されている。この放熱液体40には温度検出センサ
44が備えられ、この温度調節は温度情報に基づきCP
U39で温調回路45を介して図示しないヒータを駆動
して行なわれる。この温度調節の安全センサ46として
サーモスタットが設けられ、オーバヒートを防止する。
液体40を収容し、この放熱液体40により一定温度に
保持される恒温板41と、この恒温板41上に設置した
軸42に軸支される移送手段であるディスク43とから
構成されている。この放熱液体40には温度検出センサ
44が備えられ、この温度調節は温度情報に基づきCP
U39で温調回路45を介して図示しないヒータを駆動
して行なわれる。この温度調節の安全センサ46として
サーモスタットが設けられ、オーバヒートを防止する。
このディスク43は分析スライド2を周方向に搬送させ
る機能を有し、さらにディスク43の上方には一定の隙
間を介して保温用のカバー47が設けられている。
る機能を有し、さらにディスク43の上方には一定の隙
間を介して保温用のカバー47が設けられている。
ディスク43はその周縁部にスライド受入部48を有し
ており、このスライド受入部48は第6図に示す如く等
角度に形成されているとともに、外周部を解放し、上面
に設けた開孔413aには密閉手段としての気密用蓋4
9が嵌着されている。この気密用i49は挿入された分
析スライド2を上面から弾性的に押える機能を備えてい
る。
ており、このスライド受入部48は第6図に示す如く等
角度に形成されているとともに、外周部を解放し、上面
に設けた開孔413aには密閉手段としての気密用蓋4
9が嵌着されている。この気密用i49は挿入された分
析スライド2を上面から弾性的に押える機能を備えてい
る。
また、ディスク43の周縁部にはスライド受入部48の
設置領域間に放射状の溝43aが形成され、この放射状
の?R43aにはディスク43の外周縁上に回転中心を
持つ回転盤50の下面の偏心位置に触接した一つのビン
51がこの回転盤50の矢印方向の回転により保合・離
脱するようになっている0回転盤50はその上方位置に
配置された駆動モータ52で回転され、この駆動モータ
52は駆動回路37からの信号により駆動してディスク
43を回転させる。なお、53はディスク定位置機構で
、ディスク43の停止位置を安定させる。
設置領域間に放射状の溝43aが形成され、この放射状
の?R43aにはディスク43の外周縁上に回転中心を
持つ回転盤50の下面の偏心位置に触接した一つのビン
51がこの回転盤50の矢印方向の回転により保合・離
脱するようになっている0回転盤50はその上方位置に
配置された駆動モータ52で回転され、この駆動モータ
52は駆動回路37からの信号により駆動してディスク
43を回転させる。なお、53はディスク定位置機構で
、ディスク43の停止位置を安定させる。
前記スライド受入部48はこの実施例では第8図の如く
1番地〜20番地の20個が設けられ、各スライド受入
部48のうち、1番地はキャリブレーションのために空
けられ、分析スライド2は2番地〜20番地に19個を
挿入することとなる。そして、装置本体1の適所に設け
られた電源スィッチのONによりディスク43が後記す
る残留分析スライドの排出処理を行なうために空回転し
た後、2番地のスライド受入部48を装置本体11の前
面に設けられたスライド挿入部12に対応した位置に移
動する。この2番地のスライド受入部48に最初の分析
スライド2を挿入し、その挿入をセンサ取付板54に設
けられたスライド挿入検知センサ55が検出すると、分
析スライド2の挿入完了信号がインターフェース38を
介してCPU39に入力される。この出力信号を受領し
たCPU39は駆動回路37を介して駆動モータ52を
作動しディスク43を1ピッチ送り、3番地のスライド
受入部48をスライド挿入部12に対応させ、次の分析
スライド2の挿入を可能にする。その際、先に2番地に
挿入された分析スライド2は1ピッチ送られた位置にお
いて、ディスク番地検出センサ56及び項目識別コード
読み取りセンサ57と対向して一時停止し、ディスク4
3の番地を読み取りと分析スライド2の測定項目識別コ
ードが読み取られる。このような動作が所定数の分析ス
ライドに対して順次繰り返され、インターフェース38
を介してCPU39で処理され、RAM59にディスク
の番地と測定項目が記憶されるとともに、後記する測定
モード0.1,2,3が選択される。ROM58にはC
PU39を制御するプログラムが書き込まれており、C
PU39はこのプログラムに従ってインターフェース3
8から必要とされる外部データを取込んだり、あるいは
RAM59との間で情報の授受゛を行なったりしながら
演算処理し、必要に応じて処理した情報をインターフェ
ース38へ出力する。
1番地〜20番地の20個が設けられ、各スライド受入
部48のうち、1番地はキャリブレーションのために空
けられ、分析スライド2は2番地〜20番地に19個を
挿入することとなる。そして、装置本体1の適所に設け
られた電源スィッチのONによりディスク43が後記す
る残留分析スライドの排出処理を行なうために空回転し
た後、2番地のスライド受入部48を装置本体11の前
面に設けられたスライド挿入部12に対応した位置に移
動する。この2番地のスライド受入部48に最初の分析
スライド2を挿入し、その挿入をセンサ取付板54に設
けられたスライド挿入検知センサ55が検出すると、分
析スライド2の挿入完了信号がインターフェース38を
介してCPU39に入力される。この出力信号を受領し
たCPU39は駆動回路37を介して駆動モータ52を
作動しディスク43を1ピッチ送り、3番地のスライド
受入部48をスライド挿入部12に対応させ、次の分析
スライド2の挿入を可能にする。その際、先に2番地に
挿入された分析スライド2は1ピッチ送られた位置にお
いて、ディスク番地検出センサ56及び項目識別コード
読み取りセンサ57と対向して一時停止し、ディスク4
3の番地を読み取りと分析スライド2の測定項目識別コ
ードが読み取られる。このような動作が所定数の分析ス
ライドに対して順次繰り返され、インターフェース38
を介してCPU39で処理され、RAM59にディスク
の番地と測定項目が記憶されるとともに、後記する測定
モード0.1,2,3が選択される。ROM58にはC
PU39を制御するプログラムが書き込まれており、C
PU39はこのプログラムに従ってインターフェース3
8から必要とされる外部データを取込んだり、あるいは
RAM59との間で情報の授受゛を行なったりしながら
演算処理し、必要に応じて処理した情報をインターフェ
ース38へ出力する。
前記検体滴下部13にはディスク43より外側に滴下孔
60が配置され、この滴下孔6oは平時はスプリング6
1で付勢されたシャッタ62で閉塞されている。この滴
下孔6oに対して分析スライド2の分析素子29を位置
付けるために、スライド往復動手段63がディスク43
の内側に設けられている。このスライド往復動手段63
のスライド押出板64は半径方向へ摺動可能に設けられ
、このスライド押出板64はリンク65を介して滴下ソ
レノイド66のプランジャー66aと連結されている。
60が配置され、この滴下孔6oは平時はスプリング6
1で付勢されたシャッタ62で閉塞されている。この滴
下孔6oに対して分析スライド2の分析素子29を位置
付けるために、スライド往復動手段63がディスク43
の内側に設けられている。このスライド往復動手段63
のスライド押出板64は半径方向へ摺動可能に設けられ
、このスライド押出板64はリンク65を介して滴下ソ
レノイド66のプランジャー66aと連結されている。
リンク65は軸67を支点に回動可能となっており、滴
下ソレノイド66はCPU39により制御され、通電す
るとプランジャー66aをスプリング68に抗して吸引
するため、スライド押出板64が矢印a方向に移動して
分析スライド2を押し出す。これによりシャッター62
がスプリング61に抗して押されるため滴下孔60が開
口されて、分析スライド2の分析素子29が滴下孔60
の真下に移動し、検体滴下可能な状態になる。
下ソレノイド66はCPU39により制御され、通電す
るとプランジャー66aをスプリング68に抗して吸引
するため、スライド押出板64が矢印a方向に移動して
分析スライド2を押し出す。これによりシャッター62
がスプリング61に抗して押されるため滴下孔60が開
口されて、分析スライド2の分析素子29が滴下孔60
の真下に移動し、検体滴下可能な状態になる。
スライド往復動手段63は最初の検体滴下のとぎは装置
本体11の操作部17上の滴下開始キー26を押すこと
により、CPU39で滴下ソレノイド66が作動され、
分析スライド2をスライド受入部48から押し出すよう
に駆動されるが、次の検体滴下からは自動で作動するよ
うになっている。また、検体滴下後に滴下終了キー27
を押すと滴下ソレノイド66が非通電状態になり、スプ
リング68の作用によりスライド押出板64は矢印a方
向と反対す方向に復帰し、検体が滴下された分析スライ
ド2が元のスライド受入部48に戻るようになっている
。
本体11の操作部17上の滴下開始キー26を押すこと
により、CPU39で滴下ソレノイド66が作動され、
分析スライド2をスライド受入部48から押し出すよう
に駆動されるが、次の検体滴下からは自動で作動するよ
うになっている。また、検体滴下後に滴下終了キー27
を押すと滴下ソレノイド66が非通電状態になり、スプ
リング68の作用によりスライド押出板64は矢印a方
向と反対す方向に復帰し、検体が滴下された分析スライ
ド2が元のスライド受入部48に戻るようになっている
。
前記スライド排出部14には測光された後の分析スライ
ド2を装置外には排出するスライド排出手段69が設け
られている。このスライド排出手段69のスライド押出
板70は矢印方向へ移動して、分析スライド2を押し出
す、このスライド押出板70はリンク71を介して排出
ソレノイド72のプランジャー72aと連結され、リン
ク71は軸73を支点として回動可能になっており、平
時はスプリング74でディスク43の内側方向へ付勢さ
れている。排出ソレノイド72が通電によりプランジャ
ー72aをスプリング74に抗して押すと、スライド受
入部48にある分析スライド2が外部に排出される。ま
た、排出ソレノイド72が非通電状態になると、スライ
ド押出板フ0が矢印a方向と反対のb方向に復帰し、こ
のスライド押出板70の復帰はスライド排出センサ75
で確認される。この排出作動は分析スライド2を全部排
出するまで行なわれ、スライド排出センサ75で排出完
了信号が出力される。
ド2を装置外には排出するスライド排出手段69が設け
られている。このスライド排出手段69のスライド押出
板70は矢印方向へ移動して、分析スライド2を押し出
す、このスライド押出板70はリンク71を介して排出
ソレノイド72のプランジャー72aと連結され、リン
ク71は軸73を支点として回動可能になっており、平
時はスプリング74でディスク43の内側方向へ付勢さ
れている。排出ソレノイド72が通電によりプランジャ
ー72aをスプリング74に抗して押すと、スライド受
入部48にある分析スライド2が外部に排出される。ま
た、排出ソレノイド72が非通電状態になると、スライ
ド押出板フ0が矢印a方向と反対のb方向に復帰し、こ
のスライド押出板70の復帰はスライド排出センサ75
で確認される。この排出作動は分析スライド2を全部排
出するまで行なわれ、スライド排出センサ75で排出完
了信号が出力される。
第9図は光学系を示している。この光学系は照射部76
と測光部77とからなり、検体滴下により分析スライド
2の分析素子29に含有した試薬との反応の進行状態又
は結果を反応による色の濃度変化を光学的に測定するも
ので、密閉されたボックス78内に配置され、外部から
ゴミや塵埃が侵入しないようになっている。この照射部
76ではタングステンランプ、ハロゲンランプ等の光源
79より発生した光線がコールドフィルタ80、干渉フ
ィルタ81、レンズ82、しぼり83及びレンズ84を
介して分析スライド2に応じた所定の波長(測定項目に
応じた波長)の照射光線とし、さらにこの照射光線はミ
ラー85を介して屈曲され、透明なガラス86を透過し
て集光ユニット87に形成された照射窓88から分析ス
ライド2の測定面に照射される。この反射光は測光部7
7の光ファイバー89を通して受光素子90に伝送され
、この受光素子90で電気信号に変換し、その反射濃度
即ち光学的濃度を出し、CPU39で測定項目毎に作ら
れた変換式による検量線に照らして測定値から分析値を
求めてプリンタ部16でロール状記録紙に印字され、装
置本体11の上面に設けた送出口より送り出される。
と測光部77とからなり、検体滴下により分析スライド
2の分析素子29に含有した試薬との反応の進行状態又
は結果を反応による色の濃度変化を光学的に測定するも
ので、密閉されたボックス78内に配置され、外部から
ゴミや塵埃が侵入しないようになっている。この照射部
76ではタングステンランプ、ハロゲンランプ等の光源
79より発生した光線がコールドフィルタ80、干渉フ
ィルタ81、レンズ82、しぼり83及びレンズ84を
介して分析スライド2に応じた所定の波長(測定項目に
応じた波長)の照射光線とし、さらにこの照射光線はミ
ラー85を介して屈曲され、透明なガラス86を透過し
て集光ユニット87に形成された照射窓88から分析ス
ライド2の測定面に照射される。この反射光は測光部7
7の光ファイバー89を通して受光素子90に伝送され
、この受光素子90で電気信号に変換し、その反射濃度
即ち光学的濃度を出し、CPU39で測定項目毎に作ら
れた変換式による検量線に照らして測定値から分析値を
求めてプリンタ部16でロール状記録紙に印字され、装
置本体11の上面に設けた送出口より送り出される。
この測光部77の上方位置には第6図に示すように圧着
ソレノイド91aで作動する圧着機構91bが配置され
、この圧着機構91bで測光時に分析スライド2を下方
へ押圧して安定させ、正確な測定ができるようにしてい
る。
ソレノイド91aで作動する圧着機構91bが配置され
、この圧着機構91bで測光時に分析スライド2を下方
へ押圧して安定させ、正確な測定ができるようにしてい
る。
92はキャリブレーション機構で、光源79のランプが
経時変化や電気的ノイズ等で常に安定しているとは限ら
ないことから、実際の分析スライドを測光する前のでき
るだけ近い時間内に測光系の補正を行なう較正手段であ
る。このキャリブレーション機構92は光学濃度を正確
に測光できる装置で予め測定されている低い光学濃度値
の第一標準板93と、高い光学濃度値の第二標準板94
の2f!を備えたスライド95を設け、モータ96の駆
動でこのスライド95を直線の往復運動を行なうように
なっている。
経時変化や電気的ノイズ等で常に安定しているとは限ら
ないことから、実際の分析スライドを測光する前のでき
るだけ近い時間内に測光系の補正を行なう較正手段であ
る。このキャリブレーション機構92は光学濃度を正確
に測光できる装置で予め測定されている低い光学濃度値
の第一標準板93と、高い光学濃度値の第二標準板94
の2f!を備えたスライド95を設け、モータ96の駆
動でこのスライド95を直線の往復運動を行なうように
なっている。
次に、この実施例の作動順を第10図に基づいて説明す
る。 ・ まず、電源スィッチをオンする(ステップa)と、イニ
シャルセットが行なわれ、例えばキャリブレーション機
構92が定位置にあることを確認したり、スライド挿入
部12の途中に分析スライド2が止まっていた場合、ス
ライド挿入ローラ35で押し込む等の作動をする(ステ
ップb)。
る。 ・ まず、電源スィッチをオンする(ステップa)と、イニ
シャルセットが行なわれ、例えばキャリブレーション機
構92が定位置にあることを確認したり、スライド挿入
部12の途中に分析スライド2が止まっていた場合、ス
ライド挿入ローラ35で押し込む等の作動をする(ステ
ップb)。
また、電源スィッチをONすると同時に、インキエベー
シBン部36が反応温度まで調節され、その後で、ディ
スク43内に分析スライド2が残っていないかが、測定
項目識別コード読み取りセンサ56で検知され、残って
いる場合には残りている番地のスライド受入部48をス
ライド排出部14を設けた位置に移送し、排出処理が行
なわれる。全てのスライド受部48に分析スライド2が
ないことが確認された後、2番地のスライド受入部48
をスライド挿入部12に対応する位置まで移動しくステ
ップc)、しかる後、オペレータは必要に応じて操作部
17の数字キー18を操作して日付、検体Noを入力(
ステップd)する。
シBン部36が反応温度まで調節され、その後で、ディ
スク43内に分析スライド2が残っていないかが、測定
項目識別コード読み取りセンサ56で検知され、残って
いる場合には残りている番地のスライド受入部48をス
ライド排出部14を設けた位置に移送し、排出処理が行
なわれる。全てのスライド受部48に分析スライド2が
ないことが確認された後、2番地のスライド受入部48
をスライド挿入部12に対応する位置まで移動しくステ
ップc)、しかる後、オペレータは必要に応じて操作部
17の数字キー18を操作して日付、検体Noを入力(
ステップd)する。
上記作業の終了後、分析スライド2をスライド挿入部1
2より挿入しくステップe)、最初の分析スライド2が
2番地のスライド受入部48に挿入されると、それがス
ライド挿入検知センサ55により検出され、ディスク4
3が1ピッチ送られ、3番地のスライド受入部48を装
置本体11のスライド挿入部12に持っていく。
2より挿入しくステップe)、最初の分析スライド2が
2番地のスライド受入部48に挿入されると、それがス
ライド挿入検知センサ55により検出され、ディスク4
3が1ピッチ送られ、3番地のスライド受入部48を装
置本体11のスライド挿入部12に持っていく。
かくして3番地のスライド受入部48が装置本体11の
スライド挿入部12に至ると先に挿入された2番地の分
析スライド2はスライド挿入部12の次の停止位置に位
置しており、ここで測定項目がコード32から読み取ら
れ(ステップf)、CPU39で測定モードの選択が行
なわれ(ステップg)、この測定モードによってRAM
59に何番地のスライド受入部48には何項目、例えば
GPT(レイト測定法)、BUN (エンドポイント測
定法)の分析スライドが挿入されたかがそれぞれ記憶さ
れる。さらに、測定値から分析値を得る変換式が選択さ
れる。
スライド挿入部12に至ると先に挿入された2番地の分
析スライド2はスライド挿入部12の次の停止位置に位
置しており、ここで測定項目がコード32から読み取ら
れ(ステップf)、CPU39で測定モードの選択が行
なわれ(ステップg)、この測定モードによってRAM
59に何番地のスライド受入部48には何項目、例えば
GPT(レイト測定法)、BUN (エンドポイント測
定法)の分析スライドが挿入されたかがそれぞれ記憶さ
れる。さらに、測定値から分析値を得る変換式が選択さ
れる。
そして、測光しようとする分析スライドの全部が挿入さ
れた後、オペレータが挿入完了キー26を押す(ステッ
プh)、これにより、スライド挿入ローラ35が数秒後
に、停止するとともに分析スライド2を挿入しないまま
空けである2番地を測光部フ7へ搬送し、この測光部7
7に設けたキャリプレーン12機構92を作動してキヤ
リプレーシ閤ンを実施する(ステップi)、その後、2
番地のスライド受入部48に挿入された分析スライド2
を検体滴下部13に移動する(ステップj)、この分析
スライドが滴下部13に来たことはブザー等で知らされ
る。又、表示部15に検体No、測定項目等が表示され
る。オペレータはこの表示を確認してとベットに必要な
検体を取ってから操作部17の滴下開始キー26を押す
。
れた後、オペレータが挿入完了キー26を押す(ステッ
プh)、これにより、スライド挿入ローラ35が数秒後
に、停止するとともに分析スライド2を挿入しないまま
空けである2番地を測光部フ7へ搬送し、この測光部7
7に設けたキャリプレーン12機構92を作動してキヤ
リプレーシ閤ンを実施する(ステップi)、その後、2
番地のスライド受入部48に挿入された分析スライド2
を検体滴下部13に移動する(ステップj)、この分析
スライドが滴下部13に来たことはブザー等で知らされ
る。又、表示部15に検体No、測定項目等が表示され
る。オペレータはこの表示を確認してとベットに必要な
検体を取ってから操作部17の滴下開始キー26を押す
。
この滴下開始キー26の押し操作により、スライド往復
動手段63が作動し、分析スライド2の分析素子29を
滴下孔60の真下に位置させ、この動作で同時に分析ス
ライド2により、シャッタ62が押されて滴下孔60を
解放する。しかる後、ピペットに取った検体を滴下孔6
0から分析スライド2の分析素子29に滴下する(ステ
ップk)。しかして分析スライド2が滴下孔60の真下
に位置されてから検体滴下までの時間はCPU39によ
り管理され、滴下孔60からシャッタ62を解放したま
ま長時間放置されることを防止している。
動手段63が作動し、分析スライド2の分析素子29を
滴下孔60の真下に位置させ、この動作で同時に分析ス
ライド2により、シャッタ62が押されて滴下孔60を
解放する。しかる後、ピペットに取った検体を滴下孔6
0から分析スライド2の分析素子29に滴下する(ステ
ップk)。しかして分析スライド2が滴下孔60の真下
に位置されてから検体滴下までの時間はCPU39によ
り管理され、滴下孔60からシャッタ62を解放したま
ま長時間放置されることを防止している。
上述の如く検体滴下した後、オペレータが滴下終了キー
2フを押すと、スライド往復動手段63が元の位置に復
帰して、検体滴下された分析素2をディスク43のスラ
イド受入部48に戻す、これによりディスク43が1ピ
ッチ回転し、次の番地の分析スライド2を滴下部13に
移動させる0滴下終了キー27が押された場合において
、滴下終了から測光までの時間を各分析スライド毎に、
最初の分析スライドの滴下からその分析スライドの測光
までの時間(猶予時間)、次の滴下までの時間はそれぞ
れCPU39で管理されている。
2フを押すと、スライド往復動手段63が元の位置に復
帰して、検体滴下された分析素2をディスク43のスラ
イド受入部48に戻す、これによりディスク43が1ピ
ッチ回転し、次の番地の分析スライド2を滴下部13に
移動させる0滴下終了キー27が押された場合において
、滴下終了から測光までの時間を各分析スライド毎に、
最初の分析スライドの滴下からその分析スライドの測光
までの時間(猶予時間)、次の滴下までの時間はそれぞ
れCPU39で管理されている。
全ての分析スライド2に対して検体滴下が行なわれた後
、タイムアツプすると、ディスク43の位置方向回転に
従って2番地の分析スライド2から順次測光部77へ搬
送され、測光部7フに゛おいて、測光(ステップjりが
行なわれ、選択された変換式により測定値から分析値を
得、この分析結果がプリンタ部16でロール状記録紙に
印字され、送出口から送り出される。
、タイムアツプすると、ディスク43の位置方向回転に
従って2番地の分析スライド2から順次測光部77へ搬
送され、測光部7フに゛おいて、測光(ステップjりが
行なわれ、選択された変換式により測定値から分析値を
得、この分析結果がプリンタ部16でロール状記録紙に
印字され、送出口から送り出される。
かくして、セットした全ての分析スライド2(検体滴下
した分析スライドの全部)についての測光が終了すると
、それらの分析スライドはスライド排出部14が設けら
れた位置まで搬送され、ここにおいて順次外部に排出さ
れ(ステップm)、排出が終了した後は2番地がスライ
ド挿入部12に移動されて一回の分析作業を終了する。
した分析スライドの全部)についての測光が終了すると
、それらの分析スライドはスライド排出部14が設けら
れた位置まで搬送され、ここにおいて順次外部に排出さ
れ(ステップm)、排出が終了した後は2番地がスライ
ド挿入部12に移動されて一回の分析作業を終了する。
このようにして分析スライド2が測定処理されるが、こ
の化学分析装置に変換式を追加する場合には、第10図
のステップa、bにおいてイニシャルセットを終了して
ディスク43の2番地をスライド挿入部12へ移送した
後、コントロールキー25を押す。
の化学分析装置に変換式を追加する場合には、第10図
のステップa、bにおいてイニシャルセットを終了して
ディスク43の2番地をスライド挿入部12へ移送した
後、コントロールキー25を押す。
この変換式を追加するフローチャートを第11図に示す
、即ち、コントロールキー25を操作すると、ステップ
aにおいてコントロールキー25の人力が判断され、コ
ントロールキー25が入力されると、分析スライド2の
番号を入力しくステップb)、この番号はそれぞれの測
定項目により定められている。そして、例えば測定レン
ジを変更したい場合には、キー18の操作で所定の範囲
に変更することができ、レンジ下限値とレンジ上限値を
入力する(ステップc、d)。この変更されたレンジ下
、上限値を、RAM59に記憶しくステップe)、再び
コントロールキー25が入力されると、ステップaヘジ
ャンプする(ステップf)。
、即ち、コントロールキー25を操作すると、ステップ
aにおいてコントロールキー25の人力が判断され、コ
ントロールキー25が入力されると、分析スライド2の
番号を入力しくステップb)、この番号はそれぞれの測
定項目により定められている。そして、例えば測定レン
ジを変更したい場合には、キー18の操作で所定の範囲
に変更することができ、レンジ下限値とレンジ上限値を
入力する(ステップc、d)。この変更されたレンジ下
、上限値を、RAM59に記憶しくステップe)、再び
コントロールキー25が入力されると、ステップaヘジ
ャンプする(ステップf)。
ステップaにおいて、コントロールキー25が入力され
ない場合には、較正キー24の入力を判断しくステップ
g)、入力されない場合には通常ルーチンへ移行しくス
テップh)、分析スライド2の挿入待ちとなる。また、
較正キー24が人力されると、キー18の操作で所定の
数値を入力すると(ステップi)、変換式の入力の判断
が行なわれ(ステップj)、変換式が入力されない場合
には他の較正機能へ移行する(ステップk)。
ない場合には、較正キー24の入力を判断しくステップ
g)、入力されない場合には通常ルーチンへ移行しくス
テップh)、分析スライド2の挿入待ちとなる。また、
較正キー24が人力されると、キー18の操作で所定の
数値を入力すると(ステップi)、変換式の入力の判断
が行なわれ(ステップj)、変換式が入力されない場合
には他の較正機能へ移行する(ステップk)。
また、ステップjにおいて、変換式が入力されると、分
析スライド2のそれぞれの測定項目により定められた番
号を入力しくステップn)、変換式の係数を入力すると
(ステップm)、追加される測定項目の変換式が得られ
る。この測定項目に応じた変換式をRAM59に記憶し
くステップn)、検量線が追加され、再び較正キー24
が入力されると、ステップaヘジャンプする。
析スライド2のそれぞれの測定項目により定められた番
号を入力しくステップn)、変換式の係数を入力すると
(ステップm)、追加される測定項目の変換式が得られ
る。この測定項目に応じた変換式をRAM59に記憶し
くステップn)、検量線が追加され、再び較正キー24
が入力されると、ステップaヘジャンプする。
以後、この新な分析スライド2は、その測定項目に応じ
て追加された変換式による検量線で分析値が求められる
。
て追加された変換式による検量線で分析値が求められる
。
このように、測定項目の変換式が作成され、この変換式
が既存の化学分析装置に簡単に追加されるから、分析ス
ライド2の測定項目の増加に容易に対応することができ
、しかも既存の装置がそのまま使用できるから、経費が
削減される。また、この変換式の追加は、分析スライド
2の測定項目の番号の人力と、キー操作による変換式の
定数の人力で行なわれ、操作が極めて簡単である。
が既存の化学分析装置に簡単に追加されるから、分析ス
ライド2の測定項目の増加に容易に対応することができ
、しかも既存の装置がそのまま使用できるから、経費が
削減される。また、この変換式の追加は、分析スライド
2の測定項目の番号の人力と、キー操作による変換式の
定数の人力で行なわれ、操作が極めて簡単である。
(発明の効果)
以上の説明より明らかな如く、この発明に係る化学分析
装置は追加される予め設定された変換式が未定の測定項
目に関する情報を予め記憶しておき、この追加される測
定項目に応じた変換式を追加する手段を有するから、新
な分析スライドの測定項目の入力と、これに対応する変
換式の入力で、測定項目に応じた変換式が既存の化学分
析装置に簡単に追加される。従って、新な分析スライド
による測定項目の増加等に、容易に対応することができ
、しかも既存の装置がそのまま使用できるから経費が削
減される。さらに、この変換式の追加はキー操作による
測定項目の入力と、変換式の定数の入力で行なわれるた
め、操作が極めて簡単である。
装置は追加される予め設定された変換式が未定の測定項
目に関する情報を予め記憶しておき、この追加される測
定項目に応じた変換式を追加する手段を有するから、新
な分析スライドの測定項目の入力と、これに対応する変
換式の入力で、測定項目に応じた変換式が既存の化学分
析装置に簡単に追加される。従って、新な分析スライド
による測定項目の増加等に、容易に対応することができ
、しかも既存の装置がそのまま使用できるから経費が削
減される。さらに、この変換式の追加はキー操作による
測定項目の入力と、変換式の定数の入力で行なわれるた
め、操作が極めて簡単である。
図はこの発明の一実施例を示し、第1図はこの発明の基
本構成を示すブロック図、第2図は化学分析装置の外観
斜視図、第3図は操作部を示す図、第4図は分析スライ
ドの分解斜視図、第5図は分析スライドの断面図、第6
図は化学分析装置の概略構成図、第7図は第6図の■−
■断面図、yg8図はディスクの平面図、第9図は光学
系を示す断面図、第10図はこの装置の作動順を示すフ
ローチャート、第11図は追加する変換式を得るフロー
チャートである。 図中符号1は測定項目読み取り手段、2は分析スライド
、3は処理手段、4は変換式を追加する手段、5は記憶
手段、6は入力手段、7は測定レンジ変更手段である。 特 許 出 願 人 コニカ株式会社第1図 第2図 第3図 第5図
本構成を示すブロック図、第2図は化学分析装置の外観
斜視図、第3図は操作部を示す図、第4図は分析スライ
ドの分解斜視図、第5図は分析スライドの断面図、第6
図は化学分析装置の概略構成図、第7図は第6図の■−
■断面図、yg8図はディスクの平面図、第9図は光学
系を示す断面図、第10図はこの装置の作動順を示すフ
ローチャート、第11図は追加する変換式を得るフロー
チャートである。 図中符号1は測定項目読み取り手段、2は分析スライド
、3は処理手段、4は変換式を追加する手段、5は記憶
手段、6は入力手段、7は測定レンジ変更手段である。 特 許 出 願 人 コニカ株式会社第1図 第2図 第3図 第5図
Claims (4)
- (1)分析スライドから測定項目を読み取り、この測定
項目から予め設定された変換式を選択し、この変換式で
測定値から分析値を得る化学分析装置において、追加さ
れる予め設定された変換式の未定の測定項目に関する情
報を予め記憶しておき、この追加される測定項目に応じ
た変換式を外部から追加する手段を有する化学分析装置
。 - (2)前記変換式を追加する手段が、キー操作で入力さ
れるように構成される特許請求の範囲第1項記載の化学
分析装置。 - (3)前記変換式が双曲線で構成され、この変換式の定
数をキー操作で入力される値により、測定項目に応じた
変換式を追加する特許請求の範囲第1項記載の化学分析
装置。 - (4)前記予め設定された変換式が入った測定項目の変
換式の少なくとも1つが、双曲線である特許請求の範囲
第3項記載の化学分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28376587A JPH01124748A (ja) | 1987-11-10 | 1987-11-10 | 化学分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28376587A JPH01124748A (ja) | 1987-11-10 | 1987-11-10 | 化学分析装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01124748A true JPH01124748A (ja) | 1989-05-17 |
Family
ID=17669829
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28376587A Pending JPH01124748A (ja) | 1987-11-10 | 1987-11-10 | 化学分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01124748A (ja) |
-
1987
- 1987-11-10 JP JP28376587A patent/JPH01124748A/ja active Pending
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