JPH05126741A - 生化学分析装置の測定値補正方法及び生化学分析装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 この発明は、光学部品に起因する測定値の誤
差を正確、簡単、迅速かつ安価に減少できる生化学分析
装置の測定値補正方法及び生化学分析装置を提供する。 【構成】 生化学分析装置の測定値補正方法は、少なく
とも波長特性が異なる２つ以上の光学部品を有する光学
系を用いて被測定物を測定する基準の生化学分析装置の
測定値と、少なくとも波長特性が異なる２つ以上の光学
部品を有する光学系を用いて被測定物を測定する別の生
化学分析装置の測定値との補正値を、前記基準の生化学
分析装置と別の生化学分析装置の光学部品の波長特性と
前記被測定物の波長特性に基づいて算出し、この補正値
により前記別の生化学分析装置の測定値を補正する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】この発明は、光学部品に起因する
測定値の誤差を補正する生化学分析装置の測定値補正方
法及び生化学分析装置に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、生化学分析装置として、例えば透
明支持体上に少なくとも一層の試薬層を有し、被検体の
滴下により光学濃度変化を生じる被測定物である分析ス
ライドに対し、血清等の検体を滴下して光学系で反射濃
度を測定し、この検体における特定の成分の含有量等を
化学的に分析するものがある。この生化学分析装置で
は、分析スライドに照射光学系で光を照射し、反射する
光を受光光学系で受光して、反射光を測定することによ
り光学濃度を求め、被測定物の反応の進行状態または反
応結果等を演算処理して測定値（物質濃度や活性値等）
を求めるようになっている。なお、前記分析スライドの
発色原理は、例えば特開昭６３−１２７１５８号公報に
記載されている内容によって行なわれるものである。

【０００３】しかしながら、従来、ある波長特性を持つ
被測定物である分析スライドを測定するときに、測定値
の基準となる生化学分析装置と、他の各生化学分析装置
との間に、光の照射、反射、透過、受光等に関わる光学
部品の波長特性の差があると、これによって生化学分析
装置間で測定値の差が発生することが解っている。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】従って、この生化学分
析装置間の測定値の差を減少させるために、（１）光学
部品の波長特性のバラツキを抑えること、（２）実際の
被測定物を測定し、その測定値差を補正すること、
（３）実際の被測定物の波長特性に近似させた別の被測
定物を測定し、測定値差を補正すること等が考えられ
る。

【０００５】ところで、（１）の光学部品の波長特性の
バラツキを抑えることには、技術的に限界があり、また
コスト的にも高価なものとなる等の欠点がある。また
（２）の実際の被測定物を測定し、その測定値差を補正
することは、実際に被測定物を測定するため補正値を求
めるまでに時間がかかり、また複数の被測定物を測定す
るためコスト的に高価なものとなり、さらに多くの被測
定物を測定しないと補正値の再現誤差が発生する等の欠
点がある。さらに（３）の実際の被測定物の波長特性に
近似させた別の被測定物を測定し、測定値差を補正する
ものにおいては、実際の被測定物を測定することによっ
て生じる欠点は解消されるが、被測定物と、別の被測定
物の波長特性を近似させる技術に限界があり、また補正
値を求めるまでに時間がかかり、さらに複数の被測定物
を近似させる分コスト的に高価なものとなる等の欠点が
ある。

【０００６】この発明は、前記課題を解消して、光学部
品に起因する測定値の誤差を正確、簡単、迅速かつ安価
に減少できる生化学分析装置の測定値補正方法及び生化
学分析装置を提供することを目的としている。

【０００７】

【課題を解決するための手段】前記課題を解決するた
め、請求項１記載の発明の生化学分析装置の測定値補正
方法は、少なくとも波長特性が異なる２つ以上の光学部
品を有する光学系を用いて被測定物を測定する基準とな
る生化学分析装置で測定される測定値と、少なくとも種
類が異なる２つ以上の光学部品を有する光学系を用いて
被測定物を測定する別の生化学分析装置で測定される測
定値との補正値を、前記基準となる生化学分析装置の光
学部品の波長特性と、前記別の生化学分析装置の光学部
品の波長特性に基づいて算出し、この補正値により前記
別の生化学分析装置で測定される測定値を、前記基準と
なる生化学分析装置で測定される測定値に合致されるよ
う補正することを特徴としている。

【０００８】また、請求項２記載の発明の生化学分析装
置の測定値補正方法は、光学系を用いて被測定物を測定
する生化学分析方法において、被測定物の補正値を、光
学部品の波長特性と少なくとも波長特性が異なる２つ以
上の前記被測定物の波長特性または、光学部品の波長特
性と前記被測定物の波長特性と標準濃度板の波長特性に
基づいて算出し、この補正値により前記被測定物の測定
値を補正することを特徴としている。

【０００９】また、請求項３記載の発明の生化学分析装
置の測定値補正方法は、光学系を用いて被測定物を測定
する基準となる生化学分析装置で測定される測定値と、
光学系を用いて被測定物を測定する別の生化学分析装置
で測定される測定値との補正値を、前記基準となる生化
学分析装置の光学部品の波長特性と、前記別の生化学分
析装置の光学部品の波長特性と、前記被測定物の波長特
性に基づいて算出し、この補正値により前記別の生化学
分析装置で測定される測定値を前記基準となる生化学分
析装置で測定される測定値に合致されせるよう補正する
ことを特徴としている。

【００１０】また、請求項４記載の発明の生化学分析装
置は、被測定物に検体を点着させ、被測定物の光学濃度
を測定し、この測定値に基づいて分析結果を出力する生
化学分析装置において、少なくとも波長特性が異なる２
つ以上の光学部品を有する光学系を用いて被測定物を測
定する測定手段と、別に設けられた基準の生化学分析装
置の光学部品の波長特性と前記測定手段の光学部品の波
長特性に基づいて前記測定手段によって測定された測定
値を補正する手段を有し、この生化学分析装置の測定値
を前記基準の生化学分析装置による測定値に合致させる
よう補正することを特徴としている。

【００１１】また、請求項５記載の発明の生化学分析装
置は、被測定物に検体を点着させ、被測定物の光学濃度
を測定し、この測定値に基づいて分析結果を出力する生
化学分析装置において、光学系を用いて被測定物を測定
する測定手段と、前記光学系の光学部品の波長特性と少
なくとも波長特性が異なる２つ以上の前記被測定物の波
長特性または、前記光学系の光学部品の波長と前記被測
定物の波長特性と標準濃度板の波長特性に基づいて前記
測定手段の測定値を補正する手段とを有することを特徴
としている。

【００１２】また、請求項６記載の発明の生化学分析装
置は、被測定物に検体を点着させ、被測定物の光学濃度
を測定し、この測定値に基づいて分析結果を出力する生
化学分析装置において、光学系を用いて被測定物を測定
する測定手段と、別に設けた基準の生化学分析装置の光
学部品の波長特性と、前記測定手段の光学部品の波長特
性と、前記被測定物の波長特性に基づいて前記測定手段
によって測定された測定値を補正する手段を有し、この
生化学分析装置の測定値を前記基準の生化学分析装置に
よる測定値に合致させるよう補正することを特徴として
いる。

【００１３】

【作用】請求項１記載の発明では、基準の生化学分析装
置の測定値と、別の生化学分析装置の測定値との補正値
を、基準の生化学分析装置と別の生化学分析装置の光学
部品の波長特性に基づいて算出し、この補正値により別
の生化学分析装置の測定値を基準の生化学分析装置の測
定値に補正する。

【００１４】また、請求項２記載の発明では、生化学分
析装置において、被測定物の補正値を、光学部品の波長
特性と少なくとも波長特性が異なる２つ以上の被測定物
の波長特性または、光学部品の波長特性と被測定物の波
長特性と標準濃度板の波長特性に基づいて算出し、この
補正値により被測定物の測定値を補正する。

【００１５】また、請求項３記載の発明では、基準の生
化学分析装置の測定値と、別の生化学分析装置の測定値
との補正値を、基準の生化学分析装置の波長特性と別の
生化学分析装置の光学部品の波長特性と被測定物の波長
特性に基づいて算出し、この補正値により別の複数台数
の生化学分析装置の測定値を基準の生化学分析装置の測
定値に補正する。

【００１６】また、請求項４記載の発明では、測定手段
で少なくとも波長特性が異なる２つ以上の光学部品を有
する光学系を用いて被測定物を測定し、別に設けられた
基準の生化学分析装置の光学部品の波長特性と測定手段
の光学部品の波長特性に基づいて測定手段によって測定
された測定値を補正し、この生化学分析装置の測定値を
基準の生化学分析装置による測定値に合致させるよう補
正する。

【００１７】また、請求項５記載の発明では、測定手段
で光学系を用いて被測定物を測定し、光学系の光学部品
の波長特性と少なくとも波長特性が異なる２つ以上の被
測定物の波長特性または、光学系の光学部品の波長と被
測定物の波長特性と標準濃度板の波長特性に基づいて測
定手段の測定値を補正する。

【００１８】また、請求項６記載の発明では、測定手段
で光学系を用いて被測定物を測定し、別に設けた基準の
生化学分析装置の光学部品の波長特性と、測定手段の光
学部品の波長特性と、被測定物の波長特性に基づいて測
定手段によって測定された測定値を補正し、この生化学
分析装置の測定値を基準の生化学分析装置による測定値
に合致させるよう補正する。

【００１９】

【実施例】以下、この発明の生化学分析装置の測定値補
正方法及び生化学分析装置の実施例を図面に基づいて詳
細に説明する。

【００２０】図１はこの発明が適用される生化学分析装
置の外観図である。この生化学分析装置の装置本体１１
にはスライド挿入部１２、検体滴下部１３、スライド排
出部１４、表示部１５、プリンタ部１６及び操作部１７
が設けられており、表示部１５には操作内容やエラー等
が表示される。

【００２１】図２は操作部１７を示す図であり、日付等
を入力する数字キー１８、マイナス値を入力するマイナ
スキー１９、数値の入れ間違いの取消しのとき等に使用
する取消しキー２０、数値入力のとき使用する入力キー
２１、記録紙の送り出しのとき使用する紙送りキー２
２、分析スライドの入れ間違いや検体滴下をやめるとき
に使用するリセットキー２３、他の分析装置による測定
値との回帰を修正する較正キー２４、変換式作成、ウォ
ームアップ時間の短縮、滴下時の表示変更、記憶データ
の呼び出し、単位の変更、日付の変更等に使用するコン
トロールキー２５、分析スライドの挿入を完了したと
き、また滴下を開始するときに使用する挿入完了／滴下
開始キー２６、滴下が終了したときに使用する滴下終了
キー２７が配置されている。

【００２２】図３は分析スライド２の分解斜視図、図４
は分析スライド２の断面図である。分析スライド２は中
央部の凹所に測光用の透孔２８ａを有するマウントベー
ス２８の凹所に試薬を有する分析素子２９が装着され、
その上から中央部に検体滴下用の孔３０ａを有するマウ
ントカバー３０を重ね、超音波等の接着手段により接着
されている。このマウントベース２８の両側には挿入方
向を決める段部２８ｂが形成されており、またマウント
カバー３０の表面には挿入方向を示す矢印３１ａ、測定
項目名３１ｂ、測定項目を判別するための測定項目識別
コード３２が表示されている。

【００２３】前記分析スライド２として、エンドポイン
ト測定法に従う性質のものであれば、例えばグルコース
（Ｇｌｕ）、総コレステロール（Ｔ−Ｃｈｏ）、ヘモグ
ロビン（Ｈｂ）、尿素窒素（ＢＵＮ）、尿酸（ＵＡ）、
総タンパク（ＴＰ）、アルブミン（Ａｌｂ）、トリグリ
セライド（ＴＧ）、総ビリルビン（Ｔ−Ｂｌｌ）等があ
り、滴下終了から７分に設定され、またレート測定法に
従うものであれば、例えばグルタミン酸オキザロ酢酸ト
ランスアミナーゼ（ＧＯＴ）、グルタミン酸ビルビン酸
トランスアミナーゼ（ＧＰＴ）等のように、その第１回
目の測光を滴下終了から７分、第２回目の測光を１１分
に設定されたものと、例えば、ｒ−グルタミルトランス
ペプチターゼ（ＧＧＴ）、アルカリ性ホスファターゼ
（ＡＬＰ）、乳酸脱水素酵素（ＬＤＨ）等のように、第
１回目の測光を滴下終了から３．５分、第２回目の測光
を７分に設定されたものとがあり、分析スライドによっ
て測定方法と、測定項目及び測光時間を異にしている。

【００２４】ここで、レート測定法の第１回目の測光時
間を３．５分としているのは、滴下可能時間が最も長
く、また３．５分であれば所定の精度が得られるためで
ある。また、分析スライドによっては、第１回目の測光
時間をエンドポイント測定法の測光時間と同じ７分にし
たのは、特願昭６１−７５９９７号に記載されているよ
うに、実験上、検体滴下から７分にすると、妨害物質の
影響が少なく精度が向上するからである。

【００２５】図５は生化学分析装置の概略構成図であ
る。分析スライド２はスライド挿入部１２の挿入台３３
に、その段部２８ｂを当てがい挿入すると、挿入モータ
３４で駆動するスライド挿入ローラ３５を介してインキ
ュベーション部３６の中に搬入される。挿入モータ３４
は駆動回路３７、インターフェース３８を介してＣＰＵ
３９で分析スライド２を挿入することが可能なときのみ
回転し、処理能力以上の分析スライドが挿入されること
を禁止できるように制御される。

【００２６】前記インキュベーション部３６は図６に示
す如くの放熱液体４０を収容し、この放熱液体４０によ
り一定温度に保持される恒温板４１と、この恒温板４１
上に設置した軸４２に軸支される移送手段であるディス
ク４３とから構成されている。この放熱液体４０には温
度検出センサ４４が備えられ、この温度調節は温度情報
に基づき、ＣＰＵ３９で温調回路４５を介して図示しな
いヒータを駆動して行われる。この温度調節の安全セン
サ４６としてサーモスタットが設けられオーバーヒート
を防止する。このディスク４３は分析スライド２を周方
向に搬送させる機能を有し、さらにディスク４３の上方
には一定の隙間を介して保温用カバー４７が設けられて
いる。

【００２７】ディスク４３はその周縁部にスライド受入
部４８を有しており、このスライド受入部４８は図７に
示す如く等角度に形成されているとともに、外周部を開
放し、上面に設けた開口４８ａには密閉手段としての気
密用蓋４９が嵌着されている。この気密用蓋４９は挿入
された分析スライド２を上面から弾性的に押える機能を
備えている。

【００２８】また、ディスク４３の周縁部にはスライド
受入部４８の設置領域間に放射状の溝４３ａが形成さ
れ、この放射状の溝４３ａにはディスク４３の外周縁上
に回転中心を持つ回転盤５０の下面の偏心位置に触接し
た一つのピン５１がこの回転盤５０の矢印方向の回転に
より係合、離脱するようになっている。回転盤５０はそ
の上方位置に配置された駆動モータ５２で回転され、こ
の駆動モータ５２は駆動回路３７からの信号により駆動
してディスク４３を回転させる。なお、５３はディスク
定位置機構で、ディスク４３の停止位置を安定させる。

【００２９】前記スライド受入部４８は、この実施例で
は図７の如く１番地〜２０番地の２０個が設けられ、各
スライド受入部４８のうち１番地はキャリブレーション
のために空けられ、分析スライド２は２番地〜２０番地
に１９個を挿入することとなる。そして、装置本体１１
の適所に設けられた電源スイッチのＯＮによりディスク
４３が後記する残留分析スライドの排出処理を行なうた
めに空回転した後、２番地のスライド受入部４８を装置
本体１１の前面に設けられたスライド挿入部１２に対応
した位置に移動する。この２番地のスライド受入部４８
に最初の分析スライド２を挿入し、その挿入をセンサ取
付板５４に設けられたスライド挿入検知センサ５５が検
出すると、分析スライド２の挿入完了信号がインターフ
ェース３８を介してＣＰＵ３９に入力される。この出力
信号を受信したＣＰＵ３９は駆動回路３７を介して駆動
モータ５２を作動しディスク４３を１ピッチ送り、３番
地のスライド受入部４８をスライド挿入部１２に対応さ
せ、次の分析スライド２の挿入を可能にする。その際、
先に２番地に挿入された分析スライド２は１ピッチ送ら
れた位置において、ディスク番地検出センサ５６及び項
目識別コード読み取りセンサ５７と対向して一次停止
し、ここでディスク４３の番地を読み取りと分析スライ
ド２の測定項目識別コードが読み取られる。このような
動作が所定数の分析スライドに対して順次繰返され、こ
れらの情報がインターフェース３８を介してＣＰＵ３９
に入力されて処理され、ＲＡＭ５９にディスクの番地と
測定項目が記憶されるとともに、後記する測定モード
０，１，２，３が選択される。ＲＯＭ５８にはＣＰＵ３
９を制御するプログラムが書き込まれており、ＣＰＵ３
９はこのプログラムに従ってインターフェース３８から
必要とされる外部データを取込んだり、あるいはＲＡＭ
５９との間で情報の授受を行ったりしながら演算処理
し、必要に応じて処理した情報をインターフェース３８
へ出力する。

【００３０】前記検体滴下部１３にはディスク４３より
外側に滴下孔６０が配置され、この滴下孔６０は平時は
スプリング６１で付勢されたシャッタ６２で閉蓋されて
いる。この滴下孔６０に対して分析スライド２の分析素
子２９を位置付けるためにスライド往復動手段６３がデ
ィスク４３の内側に設けられている。このスライド往復
動手段６３のスライド押出板６４は半径方向へ摺動可能
に設けられ、このスライド押出板６４はリンク６５を介
して滴下ソレノイド６６のプランジャー６６ａと連結さ
れている。リンク６５は軸６７を支点に回動可能となっ
ており、滴下ソレノイド６６はＣＰＵ３９により制御さ
れ、通電するとプランジャー６６ａをスプリング６８に
抗して吸引するため、スライド押出板６４が矢印ａ方向
に移動して分析スライド２を押し出す。これにより、シ
ャッター６２がスプリング６１に抗して押されるため滴
下孔６０が開口されて、分析スライド２の分析素子２９
が滴下孔６０の真下に移動し、検体滴下可能な状態にな
る。

【００３１】スライド往復動手段６３は最初の検体滴下
のときは装置本体１１の操作部１７上の滴下開始キー２
６を押すことにより、ＣＰＵ３９で滴下ソレノイド６６
が作動され、分析スライド２をスライド受入部４８から
押し出すように駆動されるが、次の検体滴下からは自動
で作動するようになっている。また、検体滴下後に滴下
終了キー２７を押すと、滴下ソレノイド６６が非通電状
態になり、スプリング６８の作用によってスライド押出
板６４は矢印ａ方向と反対ｂ方向に復帰し、検体滴下さ
れた分析スライド２が元のスライド受入部４８に戻るよ
うになっている。

【００３２】前記スライド排出部１４には測光された後
の分析スライド２を装置外に排出するスライド排出手段
６９が設けられている。このスライド排出手段６９のス
ライド押出板７０は矢印ａ方向へ移動して、分析スライ
ド２を押し出す。このスライド押出板７０はリンク７１
を介して排出ソレノイド７２のプランジャー７２ａと連
結され、リンク７１は軸７３を支点として回動可能にな
っており、平時はスプリング７４でディスク４３の内側
方向へ付勢されている。

【００３３】排出ソレノイド７２が通電によりプランジ
ャー７２ａをスプリング７４に抗して押すと、スライド
受入部４８にある分析スライド２が外部に排出される。
また、排出ソレノイド７２が非通電状態になると、スラ
イド押出板７０が矢印ａ方向と反対のｂ方向に復帰し、
このスライド押出板７０の復帰はスライド排出センサ７
５で確認される。この排出作動は分析スライド２を全部
排出するために行なわれ、スライド排出センサ７５で排
出完了信号が出力される。

【００３４】図８は種々の光学部品で構成される光学系
を示している。この光学系は照射部７６と測光部７７と
からなり、検体滴下により分析スライド２の分析素子２
９に含有した試薬との反応の進行状態又は結果を反応に
より色の温度変化で光学的に測定するものであり、密閉
されたボックス７８内に配置され、外部からゴミや塵埃
が侵入しないようになっている。この照射部７６ではタ
ングステンランプ、ハロゲンランプ等の光源７９より発
生した光線がコールドフィルタ８０、干渉フィルタ８
１、レンズ８２、しぼり８３及びレンズ８４を介して分
析スライド２に応じた所定の波長（測定項目に応じた波
長）の照射光線とし、さらにこの照射光線はミラー８５
を介して屈曲され、透明なガラス８６を透過して集光ユ
ニット８７に形成された照射窓８８から分析スライド２
の測定面に照射される。この反射光は測光部７７の光フ
ァイバー８９を通して受光素子９０に伝送され、この受
光素子９０で電気信号に変化し、その反射濃度即ち光学
的濃度を出し、ＣＰＵ３９で測定項目ごとに作られた変
換式による検量線に照らして測定値から分析値を求めて
プリンタ部１６でロール状記録紙に印字され、装置本体
１１の上面に設けた送出口より送り出される。分析値
は、例えばグルコースを測定した場合“ｍｇ／ｄリット
ル”という単位で算出される。

【００３５】この測光部７７の受光位置には図５に示す
ように圧着ソレノイド９１ａで作動する圧着機構９１ｂ
が配置され、この圧着機構９１ｂで測光時に分析スライ
ド２を下方へ押圧して安定させ、正確な測定ができるよ
うにしている。

【００３６】９２はキャリブレーション機構で、光源７
９のランプが径時変化や電気的ノイズ等で常に安定して
いるとは限らないことから、実際の分析スライドを測光
する前のできるだけ近い時間内に測光系の補正を行う較
正手段である。このキャリブレーション機構９２は光学
濃度を正確に測光できる装置で予め測定されている低い
光学濃度値の第一標準濃度板９３と、高い光学濃度値の
第二標準濃度板９４の２種を備えたスライド９５を設
け、モータ９６の駆動でこのスライド９５を直線の往復
運動を行うようになっている。

【００３７】また、このキャリブレーション機構９２で
光源７９の光量チェックが行われる。即ち、分析スライ
ド２を挿入する前及び挿入後の検体滴下前とで、スライ
ド９５を移動させて、例えば高い光学濃度値の第二標準
濃度板９４に光源７９からの照射光を反射させて、この
反射する光を光ファイバー８９を通して受光素子９０に
伝送し、この受光素子９０で電気信号に変換し、ＣＰＵ
３９でこの光学的濃度から光量を求め、これから光源７
９の光量をチェックするようになっている。

【００３８】ＣＰＵ３９では予め設定されたチェック光
量基準から光源７９の光源の寿命と光量不足とをチェッ
クし、光源７９の寿命では表示部１５に警告するが、装
置本体１１は作動可能な状態にある。また、光源７９の
光量不足ではエラー表示を行ない、作動を停止させるよ
うになっている。

【００３９】次に、この実施例の作動順を図９に基づい
て説明する。

【００４０】まず、電源スイッチをＯＮする（ステップ
ａ）と、イニシャルセットが行なわれ、例えばキャリブ
レーション機構９２が定位置にあることを確認したり、
スライド挿入部１２の途中に分析スライド２が止まって
いた場合、スライド挿入ローラ３５で押し込み等の作動
をする（ステップｂ）。また、電源スイッチをＯＮする
と同時にインキュベーション部３６が反応温度まで調節
され、その後で、ディスク４３内に分析スライド２が残
ってないかが、測定項目識別コード読み取りセンサ５６
で検知され、残っている場合には残っている番地のスラ
イド受入部４８をスライド排出部１４を設けた位置に移
動し、排出処理が行なわれる。全てのスライド受入部４
８に分析スライド２がないことが確認された後、２番地
のスライド受入部４８をスライド挿入部１２に対応する
位置まで移動し（ステップｃ）、しかる後、オペレータ
は必要に応じて操作部１７の数字キー１８を操作して日
付、検体Ｎｏを入力（ステップｄ）する。

【００４１】上記作業の終了後、分析スライド２をスラ
イド挿入部１２より挿入し（ステップｅ）、最初の分析
スライド２が２番地のスライド受入部４８に挿入される
と、それがスライド挿入検知センサ５５により検出さ
れ、ディスク４３が１ピッチ送られ、３番地のスライド
受入部４８を装置本体１１のスライド挿入部１２に持っ
ていく。

【００４２】かくして、３番地のスライド受入部４８が
装置本体１１のスライド挿入部１２に至ると、先に挿入
された２番地の分析スライド２はスライド挿入部１２の
次の停止位置に位置しており、ここで測定項目がコード
３２から読み取られ（ステップｆ）、ＣＰＵ３９で測定
モードの選択が行なわれ（ステップｇ）、この測定モー
ドによってＲＡＭ５９に何番地のスライド受入部４８に
は何項目、例えばＧＧＴ（レート測定法）、ＢＵＮ（エ
ンドポイント測定法）の分析スライドが挿入されたかが
それぞれ記憶される。

【００４３】そして、測光しようとする分析スライドの
全部が挿入された後、オペレータが挿入完了キー２６を
押す（ステップｈ）。これにより、スライド挿入ローラ
３５が数秒後に停止するとともに、分析スライド２を挿
入しないまま空けてある２番地を測光部７７へ搬送し、
この測光部７７に設けたキャリブレーション機構９２を
作動してキャリブレーションを実施する（ステップ
ｉ）。

【００４４】その後、２番地のスライド受入部４８に挿
入された分析スライド２を検体滴下部１３に移動する
（ステップｊ）。この分析スライドが滴下部１３に来た
ことはブザー等で知らされる。また、表示部１５に検体
Ｎｏ、測定項目等が表示される。オペレータは、この表
示を確認してピペットに必要な検体を取ってから操作部
１７の滴下開始キー２６を押す。

【００４５】この滴下開始キー２６の押し操作によりス
ライド往復動手段６３が作動し、分析スライド２の分析
素子２９を滴下孔６０の真下に位置させ、この動作で同
時に分析スライド２により、シャッタ６２が押されて滴
下孔６０を開放する。しかる後、ピペットに取った検体
を滴下孔６０から分析スライド２の分析素子２９に滴下
する（ステップｋ）。しかして、分析スライド２が滴下
孔６０の真下に位置されてから検体滴下までの時間はＣ
ＰＵ３９により管理され、滴下孔６０からシャッタ６２
を解放したまま長時間放置されることを防止している。

【００４６】上述の如く検体滴下した後、オペレータが
滴下終了キー２７を押すと、スライド往復動手段６３が
元の位置に復帰して、検体滴下された分析スライド２を
ディスク４３のスライド受入部４８に戻す。これによ
り、ディスク４３が１ピッチ回転し、次の番地の分析ス
ライド２を滴下部１３に移動させる。滴下終了キー２７
が押された場合において、滴下終了から測光までの時間
を各分析スライドごとに、最初の分析スライドの滴下か
らその分析スライドの測光までの時間（猶予時間）、次
の滴下までの時間はそれぞれＣＰＵ３９で管理されてい
る。

【００４７】全ての分析スライド２に対して検体滴下が
行われた後、タイムアップすると、ディスク４３の一方
向回転に従って２番地の分析スライド２から順次測光部
７７へ搬送され、測光部７７において測光（ステップ
ｌ）が行なわれ、その結果がプリンタ部１６でロール状
記録紙に印字され、送出口から送り出される。

【００４８】かくして、セットした全ての分析スライド
２（検体滴下した分析スライドの全部）についての測光
が終了すると、それらの分析スライドはスライド排出部
１４が設けられた位置まで搬送され、ここにおいて順次
外部に排出され（ステップｍ）、排出が終了した後は２
番地がスライド挿入部１２に移動されて一回の分析作業
を終了する。

【００４９】この生化学分析装置は、以下に説明する請
求項１記載の測定値補正方法で補正されている。

【００５０】この請求項１記載の発明の生化学分析装置
の測定値補正方法は、少なくとも波長特性が異なる２つ
以上の光学部品を有する光学系を用いて被測定物を測定
する基準の生化学分析装置の測定値と、少なくとも波長
特性が異なる２つ以上の光学部品を有する光学系を用い
て被測定物を測定する別の生化学分析装置の測定値との
補正値を、基準の生化学分析装置と別の生化学分析装置
の光学部品の波長特性に基づいて算出し、この補正値に
より別の生化学分析装置の測定値を基準の生化学分析装
置の測定値に補正する。

【００５１】このそれぞれの生化学分析装置は、主に光
学フィルタと受光素子の少なくとも波長特性が異なる２
つ以上の光学部品を有する光学系を用いて被測定物の濃
度を測定するものであり、また波長特性が異なるものに
は種類が異なるものも含むし、同種でも材質の異なるも
の例えば光ファイバにおいて、ガラス製光ファイバとプ
ラスチック製光ファイバを用いる場合等を含む。また、
前記波長特性の異なる光学部品を一体化したような部品
を使用する場合にも、この発明の適用が可能である。

【００５２】この生化学分析装置において、光学フィル
タの波長特性と、受光素子の波長特性が異なる場合の実
施例について説明する。図１０に示すように、個々の光
学フィルタにはバラツキがあり、例えば光学フィルタ１
００の波長特性を有する光学フィルタと光学フィルタ２
００の波長特性とを有する光学フィルタとが存在する。
さらに、受光素子３００の波長特性が一定であるとす
る。

【００５３】このように、それぞれの光学部品が図１０
に示すような波長特性を有するとき、生化学分析装置の
光学系全体の波長特性は、２つの光学フィルタ１００，
２００と受光素子３００の波長特性が合成され、図１１
に示すような波長特性の差が発生する。この光学系の波
長特性の差は、実際に被測定物を測定したときの測定値
差になって現われる。

【００５４】そこで、この光学フィルタ１００と受光素
子３００を有する光学系と、光学フィルタ２００と受光
素子３００を有する光学系の波長特性の差の補正値を以
下のようにして算出する。

【００５５】ここで、

【数１】に示すように定めると、

【００５６】

【数１】 Σ（ ）は、“光学フィルタ中心波長±５０ｎｍにおけ
る（ ）内データの１ｎｍごとの数値の和”を表わすと
すると、補正値は以下の式より求められる。

【００５７】ＤＲ１＝ＤＲ２＋α であるので、 α＝ＤＲ１−ＤＲ２ である。ここで、文献（『臨床生化学検査における分光
測定法』 吉野二男・大沢久男両氏編）によると、反射
光学濃度は

【数２】に示すように、

【００５８】

【数２】 であることが示されており、この式より、

【数３】に示すように、

【００５９】

【数３】 であることから、

【数４】に示すように

【００６０】

【数４】 である。よって、

【数５】に示すように、αは、以下の式により求められ
る。

【００６１】

【数５】 ＤＦは、分光反射率が一定であるので、

【数６】に示すようになる。

【００６２】

【数６】 この補正係数：αをあるフィルタを使った測定機の標準
濃度板の光学濃度値に加えることにより、２つの測定機
の測定値差は減少される。これを、

【数７】に示す。

【００６３】

【数７】 この実施例に示された光学濃度値を物質濃度値または活
性値に変換する方法としては、特願昭６１−２５７３８
２号明細書に記載されているように、

【数８】に示す式、

【００６４】

【数８】 で表わせる変換式による方法等がある。

【００６５】この交換式において、

【数９】に示すように定める。

【００６６】

【数９】 を示すものである。

【００６７】そして、この実施例に示した補正方法は、
測定された光学濃度に対して行なわれたものであるが、
同様の補正を物質濃度や、活性値等に対しても行なうこ
とが可能である。

【００６８】また、この生化学分析装置は、以下に説明
する請求項２記載の測定値補正方法で補正される。

【００６９】この請求項２記載の発明の生化学分析装置
の測定値補正方法は、光学部品を有する光学系を用いて
被測定物を測定する生化学分析装置において、被測定物
の補正値を、光学部品の波長特性と被測定物の波長特性
に基づいて算出し、この補正値により被測定物の測定値
を補正する。

【００７０】この生化学分析装置において、光学フィル
タを用いた場合の実施例について説明する。図１２に示
すように、光学フィルタ４００の波長特性、標準濃度板
５００の波長特性及び被測定物６００の波長特性があ
る。図１３は光学フィルタ４００の波長特性と標準濃度
板５００の波長特性とを積算した特性と、光学フィルタ
４００の波長特性と被測定物６００の波長特性とを積算
した特性とを示す。

【００７１】このように、光学フィルタ４００、標準濃
度板５００及び被測定物６００が、図１２に示すような
波長特性であるとき、生化学分析装置には図１３に示す
光学フィルタ４００の波長特性と標準濃度板５００の波
長特性とを積算した特性と、光学フィルタ４００の波長
特性と被測定物６００の波長特性とを積算した特性との
差から、実際に被測定物を測定したときの差になって現
われる。

【００７２】そこで、生化学分析装置の光学フィルタ４
００の波長特性データと、標準濃度板５００の波長特性
データと被測定物６００の測定項目の波長特性データか
ら、各測定項目ごとの補正値を以下のようにして算出す
る。

【００７３】ここで、

【数１０】に示すように定めると、

【００７４】

【数１０】 Σ（ ）は、“光学フィルタ中心波長±５０ｎｍにおけ
る（ ）内データの１ｎｍごとの数値の和”を表わすと
すると、補正値は、以下の式より求められる。 ＲＲ＝ＤＲ＋α であるので、 α＝ＲＲ−ＤＲ ここで、

【数１１】に示すように

【００７５】

【数１１】 であるから、

【数１２】に示すようになる。

【００７６】

【数１２】 この補正係数：αを標準濃度板の光学濃度値に加えるこ
とにより、被測定物の測定値の近似値が算出される。こ
れを、

【数１３】に示す。

【００７７】

【数１３】 この実施例では、１回目の測定時の光学濃度を物質濃度
等に変換するエンドポイント測定法で測定する被測定物
の測定値を補正しているが、１回目の測定時と、２回目
の測定時の光学濃度差を活性値等に変換するレート測定
法で測定する被測定物の測定値を補正することも可能で
ある。

【００７８】つまり、１回目の測定時と、２回目の測定
時の被測定物の波長特性は必ずしも一定ではなく、この
波長特性の変化と、光学部品のバラツキにより、測定値
が変動することがあり得る。そして、この実施例のごと
く、その変動を補正することも可能である。

【００７９】また、この実施例に示された光学濃度値を
物質濃度値または活性値に変換する方法としては、特願
昭６１−２５７３８２号明細書に記載されているよう
に、

【００８０】

【数１４】

【００８１】

【数１４】で表せる変換式による方法等がある。

【００８２】この交換式において、

【数１５】に示すように定める。

【００８３】

【数１５】 を示すものである。

【００８４】そして、この実施例に示した補正方法は、
測定された光学濃度に対して行なわれたもので有るが、
同様の補正を物質濃度や、活性値等に対しても行なうこ
とが可能である。

【００８５】また、この実施例の標準濃度の測定を種類
の異なる別の被測定物の測定に置き換えても補正が可能
である。

【００８６】さらに、この生化学分析装置は、以下に説
明する請求項３記載の測定値補正方法で補正されてい
る。

【００８７】この請求項３記載の発明の生化学分析装置
の測定値補正方法は、光学系を用いて被測定物を測定す
る基準となる生化学分析装置で測定される測定値と、光
学系を用いて被測定物を測定する別の生化学分析装置で
測定される測定値との補正値を、前記基準となる生化学
分析装置の光学部品の波長特性と、前記別の生化学分析
装置の光学部品の波長特性と、前記被測定物の波長特性
に基づいて算出し、この補正値により前記別の生化学分
析装置で測定される測定値を前記基準となる生化学分析
装置で測定される測定値に合致されせるよう補正する。

【００８８】さらに、請求項３記載の生化学分析装置の
測定値補正方法を、図１４乃至図２１に基づいて詳細に
説明する。

【００８９】まず、図１４はこの生化学分析装置に用い
られる光学フィルタの波長特性を示す図である。この生
化学分析装置に用いられる個々の光学フィルタ７００，
７０１には、波長特性にバラツキがあり、例えば基準と
なる生化学分析装置に装着された光学フィルタ７００の
波長特性に対して、別の生化学分析装置に装着された光
学フィルタ７０１の波長特性となり、僅かなズレが生じ
ている。

【００９０】図１５は、図１４に示すような波長特性を
持つ被測定物を測定した際に、図１４に示すような波長
特性の異なる光学フィルタをそれぞれに装着した２つの
生化学分析装置で、得られる各々の光学系全体の波長特
性を示している。

【００９１】図１６は、図１４に示すような波長特性が
均一な標準濃度板を測定した際に、図１４に示すような
波長特性の異なる光学フィルタをそれぞれに装着した２
つの生化学分析装置で、得られる各々の光学系全体の波
長特性を示すものである。

【００９２】図１５と図１６を比較して分かるように、
被測定物と標準濃度板を測定して得られる光学系全体の
波長特性の関係は２つの生化学分析装置において異な
り、このことが起因して標準濃度板の測定値で２つ生化
学分析装置の濃度差を補正しても、被測定物の測定値に
差が生じる。

【００９３】また、図１７はこの生化学分析装置に用い
られる光ファイバの波長特性を示す図である。この生化
学分析装置に用いられる光ファイバ７０２，７０３は種
類が異なっており、ある光ファイバ７０２の波長特性に
対して、他の光ファイバ７０３の波長特性となってい
る。例えば、ある波長特性を有する光ファイバ７０２を
ガラスファイバで製作し、他の波長特性を有する光ファ
イバ７０３をプラスチックファイバで製作している。例
えば光ファイバ７０２が基準となる生化学分析装置に、
光ファイバ７０３が別の生化学分析装置に装着されてい
るとすると、図１４に示す波長特性にさらに図１７に示
す波長特性が積算され、両装置の光学系全体の波長特性
の差はさらに大きくなる。

【００９４】このように、この生化学分析装置に用いら
れる光学フィルタ、光ファイバ及び被測定物、さらに標
準濃度板の波長特性は、図１４乃至図１７に示すように
なっており、これより

【数１６】に示すように定める。

【００９５】

【数１６】 Σ（ ）は、“光学フィルタ中心波長±５０ｎｍにおけ
る（ ）内データの１ｎｍごとの数値の和”を表わすと
すると、補正値は、以下の式より求められる。 ＲＲ＝ＤＲ２＋α であるので、 α＝ＲＲ１−ＤＲ２ である。また、ＲＦを予め測定しておき、Ｗ１、Ｆ１に
ついて、 Σ（ＲＦ×Ｗ１×Ｆ１）＝Σ（ＤＦ×Ｗ１×Ｆ１） となるようなＤＦを求める。ＤＦは、分光反射率が一定
であるので、

【数１７】に示すように、

【００９６】

【数１７】 となり、ＤＦが求まる。ここで、

【数１８】に示すように

【００９７】

【数１８】 であるから、

【数１９】に示すようになる。

【００９８】

【数１９】 この補正係数：αをあるフィルタ、ファイバを使った測
定機の標準濃度板の光学濃度値に加えることにより、

【数２０】に示すように２つの測定機の測定値は減少さ
れる。

【００９９】

【数２０】 このようにして測定値補正方法で補正された生化学分析
装置で測定したシュミレーションデータを図１８に示
し、この測定値補正方法で補正されない生化学分析装置
で測定したデータを図１９に示す。

【０１００】図１８及び図１９において、横軸に全１２
台の生化学分析装置の機番を、縦軸に基準となる生化学
分析装置との測定値差（％）を示している。図１８と図
１９は同じスケールで示されており、破線は双方を比較
するために、便宜的に示した線である。この実施例では
被測定物ＢＵＮについて３濃度で測定したものであり、
図１８に示す生化学分析装置で測定すると、図１９に示
すものに比較して基準値に対する測定誤差が少ない。ま
た、おのおのの濃度でのバラツキが減少しており、生化
学分析装置間の測定誤差を正確、簡単、迅速かつ安価に
減少することができる。

【０１０１】次に、光学フィルタの波長が異なる場合の
実施例について、補正値の算出手順を説明する。

【０１０２】予め光学フィルタの中心波長のズレ量に対
する被測定物の測定値のズレ量の関係を、実験や計算で
求めておき、換算式または換算表の型にしておく。この
換算式はいかなる関数でも良い。この換算式または換算
表は一定とする。

【０１０３】そして、各光学フィルタの波長特性データ
より、その光学フィルタの中心波長を求める。この光学
フィルタの中心波長の求め方として、（ａ）最高透過率
の波長、（ｂ）透過光量の積分値の重心、（ｃ）半値幅
の中心等を例にあげることができる。

【０１０４】ついで、補正したい光学フィルタの中心波
長のズレを、波長特性データより求めた光学フィルタの
中心波長より求め、前記した換算式または換算表にて補
正係数を求める。

【０１０５】そして、生化学分析装置の光学フィルタの
波長特性データと、各測定項目の波長特性データから各
測定項目ごとの補正値を算出する。これより

【数２１】に示すように定める。

【０１０６】

【数２１】 Σ（ ）は、“光学フィルタ中心波長±５０ｎｍにおけ
る（ ）内データの１ｎｍごとの数値の和”を表わすと
すると、補正値は、以下の式より求められる。 ＲＲ１＝ＤＲ２＋α であり、また、 α＝ａ×（ＷＣ１−ＷＣ２）＋ｂ である。

【０１０７】この補正係数：αをあるフィルタを使った
測定機の標準濃度板の光学濃度値に加えることにより、
２つの測定機の測定値差は減少される。

【０１０８】 ＲＲ１＝ＤＲ２＋ａ×（ＷＣ１−ＷＣ２）＋ｂ 次に、受光素子の波長が異なる場合の実施例について、
その補正係数算出の手順について説明する。

【０１０９】ここで、生化学分析装置は、複数波長を測
定して各波長の測定値から求めたい結果を得る仕組みで
あるとする。

【０１１０】図２０のような波長特性が異なる２つの受
光素子８００，８０１で、同図に示すような波長特性が
既知の被測定物８０２を複数波長ａ，ｂ，ｃ，ｄで測っ
たとすると、図２１に示すような結果が得られるはずで
ある。

【０１１１】図２１における各受光素子８００，８０１
の波長の差を補正する係数を実験や計算で得ることによ
り、異なる波長特性の受光素子を使用した生化学分析装
置間の測定値の補正が行なえる。補正を行なう換算式
は、いかなる関数でも良く、また換算表でも良い。

【０１１２】まず、予め受光素子の波長特性のズレ量に
対する被測定物の測定値のズレ量の関係を実験や計算で
求めておき、換算式または換算表の型にしておく。ここ
で、換算式または換算表は一定とする。これより

【数２２】に示すように定める。

【０１１３】

【数２２】 Σ（ ）は、“光学フィルタ中心波長±５０ｎｍにおけ
る（ ）内データの１ｎｍごとの数値の和”を表わすと
すると、補正値は、以下の式より求められる。 ＲＲ1＝ＤＲ2＋α であり、また、 α＝ａ×｛（Ｄ21−Ｄ11）×（Ｄ22−Ｄ12）×Ｒ2）＋・・・ （Ｄ2n−Ｄ1n）×Ｒn）｝＋ｂ である。

【０１１４】この補正係数：αをある受光素子を使った
測定機の標準濃度板の光学濃度値に加えることにより、
２つの測定機の測定値差は減少される。 ＲＲ1＝ＤＲ2＋ａ×｛（Ｄ21−Ｄ11）×Ｒ1）＋（Ｄ22
−Ｄ12）×Ｒ2）＋・・・（Ｄ2n−Ｄ1n）×Ｒn）｝＋ｂ

【０１１５】

【発明の効果】前記したように、請求項１記載の発明
は、基準の生化学分析装置の測定値と、別の生化学分析
装置の測定値との補正値を、基準の生化学分析装置と別
の生化学分析装置の光学部品の波長特性に基づいて算出
し、この補正値により別の生化学分析装置の測定値を補
正するから、生化学分析装置の光学部品に起因する測定
値の誤差を正確、簡単、迅速かつ安価に減少できる。

【０１１６】また、請求項２記載の発明は、生化学分析
装置において、被測定物の補正値を、光学部品の波長特
性と少なくとも波長特性の異なる２つ以上の被測定物の
測定項目の波長特性または、標準濃度板の波長特性に基
づいて算出し、この補正値により被測定物の測定項目の
測定値を補正するから、生化学分析装置で測定される測
定値の誤差を正確、簡単、迅速かつ安価に減少できる。

【０１１７】さらに、請求項３記載の発明では、基準の
生化学分析装置の測定値、別の生化学分析装置の測定値
との補正値を、基準の生化学分析装置と別の生化学分析
装置の光学部品の波長特性と被測定物の波長特性に基づ
いて算出し、この補正値により別の生化学分析装置の測
定値を補正するから、生化学分析装置の光学部品や被測
定物に起因する測定値の誤差を正確、簡単、迅速かつ安
価に減少できる。

【０１１８】さらに、請求項４記載の発明では、生化学
分析装置が前記請求項１に記載の生化学分析装置の測定
値補正方法で補正され、また請求項５記載の発明では、
生化学分析装置が前記請求項２記載の生化学分析装置の
測定値補正方法で補正され、また請求項６記載の発明で
は、生化学分析装置が前記請求項３記載の生化学分析装
置の測定値補正方法で補正され、測定値の誤差を正確、
簡単、迅速かつ安価に減少できる生化学分析装置が提供
される。

【図面の簡単な説明】

【図１】生化学分析装置の外観図である。

【図２】操作部を示す図である。

【図３】分析スライドの分解斜視図である。

【図４】分析スライドの断面図である。

【図５】生化学分析装置の概略構成図である。

【図６】図５のVI−VI線に沿う断面図である。

【図７】スライド受入部の平面図である。

【図８】種々の光学部品で構成される光学系及び測定系
を示している図である。

【図９】生化学分析装置の作動順を示す図である。

【図１０】光学フィルタの波長特性と受光素子の波長特
性を示す図である。

【図１１】光学系全体の波長特性のバラツキを示す図で
ある。

【図１２】光学フィルタの波長特性、標準濃度板の波長
特性及び被測定物の波長特性を示す図である。

【図１３】光学フィルタの波長特性と標準濃度板の波長
特性とを積算した特性と、光学フィルタの波長特性と被
測定物の波長特性とを積算した特性とを示す図である。

【図１４】光学フィルタの波長特性のバラツキと、被測
定物、標準濃度板の波長特性を示す図である。

【図１５】被測定物を測定した際の光学系全体の波長特
性を示す図である。

【図１６】標準濃度板を測定した際の光学系全体の波長
特性を示す図である。

【図１７】光ファイバの波長特性を示す図である。

【図１８】補正された生化学分析装置の測定値誤差を示
す図である。

【図１９】補正していない生化学分析装置の測定値誤差
を示す図である。

【図２０】受光素子の波長特性のバラツキ及び被測定物
の波長特性を示す図である。

【図２１】光学系全体の波長特性を示す図である。

【符号の説明】

１００，２００，４００，７００，７０１ 光学フィル
タの波長特性 ３００，８００，８０１ 受光素子の波長特性 ５００，７０５ 標準濃度板の波長特性 ６００，７０４，８０２ 被測定物の波長特性 ７０２，７０３ 光ファイバの波長特性

─────────────────────────────────────────────────────

【手続補正書】

【提出日】平成３年１２月２４日

【手続補正１】

【補正対象書類名】図面

【補正対象項目名】図１６

【補正方法】変更

【補正内容】

【図１６】

【手続補正２】

【補正対象書類名】図面

【補正対象項目名】図１８

【補正方法】変更

【補正内容】

【図１８】

【手続補正３】

【補正対象書類名】図面

【補正対象項目名】図１９

【補正方法】変更

【補正内容】

【図１９】

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 少なくとも波長特性が異なる２つ以上の
   光学部品を有する光学系を用いて被測定物を測定する基
   準となる生化学分析装置で測定される測定値と、少なく
   とも種類が異なる２つ以上の光学部品を有する光学系を
   用いて被測定物を測定する別の生化学分析装置で測定さ
   れる測定値との補正値を、前記基準となる生化学分析装
   置の光学部品の波長特性と、前記別の生化学分析装置の
   光学部品の波長特性に基づいて算出し、この補正値によ
   り前記別の生化学分析装置で測定される測定値を、前記
   基準となる生化学分析装置で測定される測定値に合致さ
   れるよう補正することを特徴とする生化学分析装置の測
   定値補正方法。
2. 【請求項２】 光学系を用いて被測定物を測定する生化
   学分析方法において、被測定物の補正値を、光学部品の
   波長特性と少なくとも波長特性が異なる２つ以上の前記
   被測定物の波長特性または、光学部品の波長特性と前記
   被測定物の波長特性と標準濃度板の波長特性に基づいて
   算出し、この補正値により前記被測定物の測定値を補正
   することを特徴とする生化学分析装置の測定値補正方
   法。
3. 【請求項３】 光学系を用いて被測定物を測定する基準
   となる生化学分析装置で測定される測定値と、光学系を
   用いて被測定物を測定する別の生化学分析装置で測定さ
   れる測定値との補正値を、前記基準となる生化学分析装
   置の光学部品の波長特性と、前記別の生化学分析装置の
   光学部品の波長特性と、前記被測定物の波長特性に基づ
   いて算出し、この補正値により前記別の生化学分析装置
   で測定される測定値を前記基準となる生化学分析装置で
   測定される測定値に合致されせるよう補正することを特
   徴とする生化学分析装置の測定値補正方法。
4. 【請求項４】 被測定物に検体を点着させ、被測定物の
   光学濃度を測定し、この測定値に基づいて分析結果を出
   力する生化学分析装置において、少なくとも波長特性が
   異なる２つ以上の光学部品を有する光学系を用いて被測
   定物を測定する測定手段と、別に設けられた基準の生化
   学分析装置の光学部品の波長特性と前記測定手段の光学
   部品の波長特性に基づいて前記測定手段によって測定さ
   れた測定値を補正する手段を有し、この生化学分析装置
   の測定値を前記基準の生化学分析装置による測定値に合
   致させるよう補正することを特徴とする生化学分析装
   置。
5. 【請求項５】 被測定物に検体を点着させ、被測定物の
   光学濃度を測定し、この測定値に基づいて分析結果を出
   力する生化学分析装置において、光学系を用いて被測定
   物を測定する測定手段と、前記光学系の光学部品の波長
   特性と少なくとも波長特性が異なる２つ以上の前記被測
   定物の波長特性または、前記光学系の光学部品の波長と
   前記被測定物の波長特性と標準濃度板の波長特性に基づ
   いて前記測定手段の測定値を補正する手段とを有するこ
   とを特徴とする生化学分析装置。
6. 【請求項６】 被測定物に検体を点着させ、被測定物の
   光学濃度を測定し、この測定値に基づいて分析結果を出
   力する生化学分析装置において、光学系を用いて被測定
   物を測定する測定手段と、別に設けた基準の生化学分析
   装置の光学部品の波長特性と、前記測定手段の光学部品
   の波長特性と、前記被測定物の波長特性に基づいて前記
   測定手段によって測定された測定値を補正する手段を有
   し、この生化学分析装置の測定値を前記基準の生化学分
   析装置による測定値に合致させるよう補正することを特
   徴とする生化学分析装置。