JPH01131111A - 練歯磨用組成物 - Google Patents
練歯磨用組成物Info
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- JPH01131111A JPH01131111A JP25171088A JP25171088A JPH01131111A JP H01131111 A JPH01131111 A JP H01131111A JP 25171088 A JP25171088 A JP 25171088A JP 25171088 A JP25171088 A JP 25171088A JP H01131111 A JPH01131111 A JP H01131111A
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- pyrophosphate
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は練歯磨用組成物に関する。
たとえばＨｏ５ｓ氏等による米国特許第２，２８７゜６
９９月明細内に記載のような方法による少量のピ１］燐
酸１トラナトリウム、二ＬＩこはオルト燐酸トリマグネ
シウムなどで自然光ど１的な加水分解および／または分
解に対して安定化されたオルトｗ４Ａ！ｌジカルシウム
２水和物（ｃａＨＰＯ−２１−１２０）が多年にわたっ
て歯磨剤中ぐ使用されできた。実際、ｖＡｌ’ｌ！Ｉｆ
ジカルシウム２水和物はしばしば歯磨剤において少量の
ピ［］燐酸デトラナトリウムおよびｖＡｌｌ・リマグネ
シウムの両方を用いた場合に自然光１的加水分解および
／または分解にス・１して安定化される。
９９月明細内に記載のような方法による少量のピ１］燐
酸１トラナトリウム、二ＬＩこはオルト燐酸トリマグネ
シウムなどで自然光ど１的な加水分解および／または分
解に対して安定化されたオルトｗ４Ａ！ｌジカルシウム
２水和物（ｃａＨＰＯ−２１−１２０）が多年にわたっ
て歯磨剤中ぐ使用されできた。実際、ｖＡｌ’ｌ！Ｉｆ
ジカルシウム２水和物はしばしば歯磨剤において少量の
ピ［］燐酸デトラナトリウムおよびｖＡｌｌ・リマグネ
シウムの両方を用いた場合に自然光１的加水分解および
／または分解にス・１して安定化される。
ざらに、当業者ならば周知のことではあるが、燐酸ジカ
ルシウム２水和物を使用りる歯磨処方は、しばしば鯖１
−の形成の抑制または遅延のために弗木イオン源として
Ｕ：ノフルＡｒ］燐酸す］・リウムまたはカリウムを含
有している。寸なわら、別の研磨剤を用いるかまたは用
いないで、ピロｗ４Ｍテ“Ｉ・ラ太トリウムおよび／ま
たは燐酸トリマグネシウムを用いて自然発生的加水分解
および／または分解に対して安定化されたモノフルオロ
燐酸ナトリウムまたはカリウムを伴なう燐酸ジカルシウ
ム２水和物の使用は当業者に周知である。
ルシウム２水和物を使用りる歯磨処方は、しばしば鯖１
−の形成の抑制または遅延のために弗木イオン源として
Ｕ：ノフルＡｒ］燐酸す］・リウムまたはカリウムを含
有している。寸なわら、別の研磨剤を用いるかまたは用
いないで、ピロｗ４Ｍテ“Ｉ・ラ太トリウムおよび／ま
たは燐酸トリマグネシウムを用いて自然発生的加水分解
および／または分解に対して安定化されたモノフルオロ
燐酸ナトリウムまたはカリウムを伴なう燐酸ジカルシウ
ム２水和物の使用は当業者に周知である。
１１４記の歯磨処方を使用すると満足できる結束が１３
１られるけれども、時間経過と共に可溶性弗素イオンが
歯磨処方物から失われることが判った。たとえば、ピロ
燐酸塩とし−（１重Ｆ１１％までの１）２０５に相当す
るピロｍＷテトラナトリ１クムまたは約２重量％の燐酸
トリマグネシウム８水和物で安定化されたｆｉｌ’ｌ！
ｌジカルシウム２水和物および約１，０００ｐｐｍの可
溶性弗化物を提供するに充分なモノフルオロ燐酸ナトリ
ウムを含有する歯磨処方物は艮１！１１間の貯藏侵には
実′ｔ！１ｆｆｄの可溶性弗化物を失うことが見出され
た。可溶性弗化物安定性に関しては燐酸トリマグネシウ
ムおよびピロ燐酸テトラナトリウムの両方が一緒に使用
される場合にはごくわずかな改良がみられる。
１られるけれども、時間経過と共に可溶性弗素イオンが
歯磨処方物から失われることが判った。たとえば、ピロ
燐酸塩とし−（１重Ｆ１１％までの１）２０５に相当す
るピロｍＷテトラナトリ１クムまたは約２重量％の燐酸
トリマグネシウム８水和物で安定化されたｆｉｌ’ｌ！
ｌジカルシウム２水和物および約１，０００ｐｐｍの可
溶性弗化物を提供するに充分なモノフルオロ燐酸ナトリ
ウムを含有する歯磨処方物は艮１！１１間の貯藏侵には
実′ｔ！１ｆｆｄの可溶性弗化物を失うことが見出され
た。可溶性弗化物安定性に関しては燐酸トリマグネシウ
ムおよびピロ燐酸テトラナトリウムの両方が一緒に使用
される場合にはごくわずかな改良がみられる。
本発明者等は、いかなる特定の理論に拘束されることを
望むらのではないが、処り物中におりる可溶性弗化物の
損失は燐酸ジカルシウム２水和物の加水分解不安定性に
関係するｂのと考えられる。
望むらのではないが、処り物中におりる可溶性弗化物の
損失は燐酸ジカルシウム２水和物の加水分解不安定性に
関係するｂのと考えられる。
井水イオンはカルシウムヒドロキシアパタイト（ｈｙｄ
ｒｏｘｙａｐａｔ；ｔｃ）の生成を触ＩＲｆｌ用し、次
いで／ｉ成したカルシウムヒト［１キシアパタイトは可
溶性弗化物と反応して水不溶性のカルシ「クム゛ノル第
１１アパタイトＪ３よび／または弗化カルシウムを生成
するｂのと考えられる。したがって、燐酸ジカルシウム
２水和物の改良された弗化物安定性は、自然発生的加水
分解および／または分解に対して安定性を改良しうるこ
とが認められる。
ｒｏｘｙａｐａｔ；ｔｃ）の生成を触ＩＲｆｌ用し、次
いで／ｉ成したカルシウムヒト［１キシアパタイトは可
溶性弗化物と反応して水不溶性のカルシ「クム゛ノル第
１１アパタイトＪ３よび／または弗化カルシウムを生成
するｂのと考えられる。したがって、燐酸ジカルシウム
２水和物の改良された弗化物安定性は、自然発生的加水
分解および／または分解に対して安定性を改良しうるこ
とが認められる。
いずれにμよ、長期貯蔵後に６多吊の可溶性弗化物を提
供するような燐酸ジカルシウム２水和物を使用する練歯
磨用組成物の必要性が存右している。今や、この必要性
を充足りる組成物が提供される。
供するような燐酸ジカルシウム２水和物を使用する練歯
磨用組成物の必要性が存右している。今や、この必要性
を充足りる組成物が提供される。
ずなわち、本発明は、ｇ４酸ジカルシウム２水和物と、
燐酸ジカルシウム２水和物のΦ吊に基づいて（ａ）Ｐ２
Ｏ５として換算して０．１重ｎ％へ・５干１４Ｖ％のど
０燐酸塩錯体、（１））０．１ΦＭ％〜５小１１１％の
燐酸トリマグネシウムおよび（ｃ）０．１小量％〜３ｆ
ｆｌｆｆｉ％の薬学的に許容しうるポリ燐酸塩を含むＩ
Ｉ！歯磨用組成物に関する。
燐酸ジカルシウム２水和物のΦ吊に基づいて（ａ）Ｐ２
Ｏ５として換算して０．１重ｎ％へ・５干１４Ｖ％のど
０燐酸塩錯体、（１））０．１ΦＭ％〜５小１１１％の
燐酸トリマグネシウムおよび（ｃ）０．１小量％〜３ｆ
ｆｌｆｆｉ％の薬学的に許容しうるポリ燐酸塩を含むＩ
Ｉ！歯磨用組成物に関する。
本川１ｌｌＡ中Ｃ使用されているｒＤｃＰＤＪなる油は
燐酸ジカルシウム２水和物を意味する。「ピロ燐酸塩錯
体」なる語はｏｃｐｃに普通の加水分解安定性を与える
ために沈殿段階中にＤＣＰＤに可溶性ピロ燐酸塩または
ピロ燐酸のカルシウム−アルカリ金属塩が添加される際
に生成される化学物質を意味する。ｌ） ＣＰ Ｄに関
する「加水分解安定性」なる語は自然発生的加水分解お
よび／または分解に対しＣ安定化されたＤＣＰＤを意味
する。
燐酸ジカルシウム２水和物を意味する。「ピロ燐酸塩錯
体」なる語はｏｃｐｃに普通の加水分解安定性を与える
ために沈殿段階中にＤＣＰＤに可溶性ピロ燐酸塩または
ピロ燐酸のカルシウム−アルカリ金属塩が添加される際
に生成される化学物質を意味する。ｌ） ＣＰ Ｄに関
する「加水分解安定性」なる語は自然発生的加水分解お
よび／または分解に対しＣ安定化されたＤＣＰＤを意味
する。
ピ［１＠酸塩錯体を含有するＤＣＰＤは当業者に既知の
多数の方法により製造されつる。一般に、たとえば炭酸
カルシウム、酸化カルシウム、水酸化カルシウムＪ３よ
びこれらの混合物（普通に消石灰、生石灰および水化石
灰として知られている混合物を含む）のような塩基性カ
ルシｅクム含有物質をＡシト１！ｌ酸の赤水溶液に加え
てＤＣＰＤを沈殿さける。次いで、たとえば米国ｆ＋
ｉＩ’ｆ第２．２８７゜６９９号、同第３，０１２，８
５２号、同第３゜１６９．０９６号Ｊ３よび同第３，４
１１．８７３号の各明細３）に開示されているように、
ｌ） ＣＩ〕Ｄにカルシウム／ｆトリウムピロ燐Ｍ Ｌ
ｔ、Ｊまたは可溶性ピロ燐酸塩を加えることにより、ピ
ロ燐酸ｎＲ錯体によるＤＣＰＤの加水分解安定性が得ら
れる１゜好適な態様において（よ、Ｉ） ＣＰ ｌ）は
、約５．５・〜約６．５のｐｌ＋を６するＤＣＰＤを含
有する水性混合物にＰ２Ｏ５としＣ換Ｏして０．３重量
％のピロ燐酸デ１−ラアルカリ金属塩を加え、そして次
いでこのＤＣＰＤスラリーに約６．５〜約８．０のｐＨ
をうるに充分ｔｔの石灰を加えることにより製造される
。
多数の方法により製造されつる。一般に、たとえば炭酸
カルシウム、酸化カルシウム、水酸化カルシウムＪ３よ
びこれらの混合物（普通に消石灰、生石灰および水化石
灰として知られている混合物を含む）のような塩基性カ
ルシｅクム含有物質をＡシト１！ｌ酸の赤水溶液に加え
てＤＣＰＤを沈殿さける。次いで、たとえば米国ｆ＋
ｉＩ’ｆ第２．２８７゜６９９号、同第３，０１２，８
５２号、同第３゜１６９．０９６号Ｊ３よび同第３，４
１１．８７３号の各明細３）に開示されているように、
ｌ） ＣＩ〕Ｄにカルシウム／ｆトリウムピロ燐Ｍ Ｌ
ｔ、Ｊまたは可溶性ピロ燐酸塩を加えることにより、ピ
ロ燐酸ｎＲ錯体によるＤＣＰＤの加水分解安定性が得ら
れる１゜好適な態様において（よ、Ｉ） ＣＰ ｌ）は
、約５．５・〜約６．５のｐｌ＋を６するＤＣＰＤを含
有する水性混合物にＰ２Ｏ５としＣ換Ｏして０．３重量
％のピロ燐酸デ１−ラアルカリ金属塩を加え、そして次
いでこのＤＣＰＤスラリーに約６．５〜約８．０のｐＨ
をうるに充分ｔｔの石灰を加えることにより製造される
。
ピロ燐Ｍ塩♀１１体をｌＦＪ造Ｊ°るために有用な？′
＋１溶ｆ１ビ［１燐酸塩は１事業者に周知である。ビ「
］燐燐酸塩体を生成させるには、たとえばピロ燐酸ミー
トラナトリウムおよびピロ燐酸テトラカリウムのよう＜
ｋピロ燐酸テトラアルカリ金属塩が好ましいが、ピロ燐
酸テトラナトリークムが特に好ましい。部分的加水分解
安定性を得るためにＤＣＰＤに添加されるべき可溶性ピ
ロ燐酸塩の聞はＤＣＰＤの重量に基づいてＰ２Ｏ５とし
て換痺して０．１・〜５重量％である。ＤＣＰＤの重量
に）１づいて、Ｐ２Ｏ５としてｍｇｔ、て０．５〜２．
５ｆ［％の添加に相当する闇で可溶性ピロ燐酸塩を加え
ることが好ましい。さらに別の基準に基づけば、可溶性
ピロ燐側旧まＰ２Ｏ，として換りして０．２〜２．５手
を一％のど口燐酸ｊ−を含有するＤＣＰＤを生ずるｒｉ
ｔで加えられ、これは代表的な安定化された［） に
Ｐ Ｄを表わＪ′。
＋１溶ｆ１ビ［１燐酸塩は１事業者に周知である。ビ「
］燐燐酸塩体を生成させるには、たとえばピロ燐酸ミー
トラナトリウムおよびピロ燐酸テトラカリウムのよう＜
ｋピロ燐酸テトラアルカリ金属塩が好ましいが、ピロ燐
酸テトラナトリークムが特に好ましい。部分的加水分解
安定性を得るためにＤＣＰＤに添加されるべき可溶性ピ
ロ燐酸塩の聞はＤＣＰＤの重量に基づいてＰ２Ｏ５とし
て換痺して０．１・〜５重量％である。ＤＣＰＤの重量
に）１づいて、Ｐ２Ｏ５としてｍｇｔ、て０．５〜２．
５ｆ［％の添加に相当する闇で可溶性ピロ燐酸塩を加え
ることが好ましい。さらに別の基準に基づけば、可溶性
ピロ燐側旧まＰ２Ｏ，として換りして０．２〜２．５手
を一％のど口燐酸ｊ−を含有するＤＣＰＤを生ずるｒｉ
ｔで加えられ、これは代表的な安定化された［） に
Ｐ Ｄを表わＪ′。
ピロ燐Ｆｌ！ｔｊ！！鉗体を含有するＤＣＰＤをスラリ
ーから回収しそして次いで乾燥させた後、たとえば粉末
状ｔａトリマグネシウムをＤＣＰＤとブレンドするよう
な当技術分野で既知の方法により燐酸１−リマグネシウ
ムが添加される。本発明の組成物中に使用されつる燐酸
トリマグネシウムの場は広範囲内で変化しうる。燐酸ト
リマグネシウムの有利な効果は、一般にＤＣＰＤの重量
に堆づいて０．１重ｆｆｔ％以１・の濃度では観察され
ずそして１） ＣＰ ｌ）の小品に基づいて５重量％以
上の淵Ｉｆｌではさらにイ・１加的イ【安定性はみられ
ない。Ｄ ＣＰ ｔ）の重１１Ｓに基づいて０．５中量
％〜３巾ｍ％を加えるのが好Ｊ、しい。
ーから回収しそして次いで乾燥させた後、たとえば粉末
状ｔａトリマグネシウムをＤＣＰＤとブレンドするよう
な当技術分野で既知の方法により燐酸１−リマグネシウ
ムが添加される。本発明の組成物中に使用されつる燐酸
トリマグネシウムの場は広範囲内で変化しうる。燐酸ト
リマグネシウムの有利な効果は、一般にＤＣＰＤの重量
に堆づいて０．１重ｆｆｔ％以１・の濃度では観察され
ずそして１） ＣＰ ｌ）の小品に基づいて５重量％以
上の淵Ｉｆｌではさらにイ・１加的イ【安定性はみられ
ない。Ｄ ＣＰ ｔ）の重１１Ｓに基づいて０．５中量
％〜３巾ｍ％を加えるのが好Ｊ、しい。
さらに本発明の組成物で使用される燐酸トリマグネシウ
ムは一般に８水和物として添加されろ。
ムは一般に８水和物として添加されろ。
しかしながら、燐酸マグネシウムがＤＣＰＤをペースど
した練Ｉ！Ｊ磨中に混入された１１２の０効なり４酸マ
グネシウムの正確な形態は知られていないので、燐酸マ
グネシウムのその他の水化物ｔ）雪山ぐありうる。、シ
ｔ：かって、無水燐酸トリマグネシウムまたは８〜２２
分子の水相水を含有りる燐Ａ！ｌ ｌ−リマグネシウム
またはｍＭジマグネシウム水和物でさえ本発明のために
等価であると考えられるが、しかしながら８分子の水和
水を右する燐酸トリマグネシウムを使用するのがより好
ましい、。
した練Ｉ！Ｊ磨中に混入された１１２の０効なり４酸マ
グネシウムの正確な形態は知られていないので、燐酸マ
グネシウムのその他の水化物ｔ）雪山ぐありうる。、シ
ｔ：かって、無水燐酸トリマグネシウムまたは８〜２２
分子の水相水を含有りる燐Ａ！ｌ ｌ−リマグネシウム
またはｍＭジマグネシウム水和物でさえ本発明のために
等価であると考えられるが、しかしながら８分子の水和
水を右する燐酸トリマグネシウムを使用するのがより好
ましい、。
また、本発明の組成物は、ＤＣＰＤに添加された、これ
のｔｘ ；ｐにＭづいて０．１１ｔ％・〜３小励％の少
くとも１種の薬学的に許容しうる縮合燐酸塩を含む。こ
の薬学的に許容し−うる縮合燐酸１１呂よ、たとえば粉
末状縮合燐Ａ！ｉｌをＤ ｅ ｌ” Ｄとブレンドする
ような当業者に既知の方法によりＤ ＣＩ） Ｄに加え
ることができる。
のｔｘ ；ｐにＭづいて０．１１ｔ％・〜３小励％の少
くとも１種の薬学的に許容しうる縮合燐酸塩を含む。こ
の薬学的に許容し−うる縮合燐酸１１呂よ、たとえば粉
末状縮合燐Ａ！ｉｌをＤ ｅ ｌ” Ｄとブレンドする
ような当業者に既知の方法によりＤ ＣＩ） Ｄに加え
ることができる。
本発明の組成物の製造においては、薬学的に許容しうる
縮合燐酸塩および燐酸トリマグネシウムは、ＤＣＰＤが
練歯磨処方物中に混入される以前の任意の段階において
、ピロ燐Ｐａ塩錯体を含有するＤＣＰＤに加えることが
できる。添加の順序は小要であるとは考えられないが、
しかし薬学的に許容しうる縮合ＩｆＡ酸塩を加える以前
にＤＣＰｐに燐酸トリマグネシウムを加えるのがよい。
縮合燐酸塩および燐酸トリマグネシウムは、ＤＣＰＤが
練歯磨処方物中に混入される以前の任意の段階において
、ピロ燐Ｐａ塩錯体を含有するＤＣＰＤに加えることが
できる。添加の順序は小要であるとは考えられないが、
しかし薬学的に許容しうる縮合ＩｆＡ酸塩を加える以前
にＤＣＰｐに燐酸トリマグネシウムを加えるのがよい。
当業者に既知の多数の薬学的にｆ） Ｂ Ｌ／うる縮合
燐酸塩が本発明の組成物の製造において使用されつる。
燐酸塩が本発明の組成物の製造において使用されつる。
一般に、単独でかまたは一緒に混合されてか、または、
たとえばカルシウム塩と一緒に混合されたナトリウム塩
、アンモニウム塩およびカリウム塩が薬学的に許容しう
る。したがって、適当な縮合燐１ｌｌｉｊ！２の例とし
てはたとえばピロ燐酸テトラナトリウム、ピロ燐酸テト
ラカリウム、ピロ燐酸２水累ジナトリウム（酋通酸性ピ
ロ燐酸ナトリウムと称される） （無水または８水和物
）、ピ［１ｒ４ Ｍ し−リノトリウムまたはトリカリ
ウムなどのＪ、うなピロｍ Ｍ ｐ＝、たとえばトリポ
リ燐酸ペンタプトリウ１１、トリポリ燐酸ペンタカリウ
ムｄ３ Ｊ：び水糸含有トリポリ燐酸ナトリウムまたは
カリウム（Ｎａ １−ＩＰ３０．ｏ、に３ト１２Ｐ３
０１ｏ）などのようなポリ燐酸塩、超燐酸塩、たとえば
メタ燐酸すトリウムおよびメタ燐酸カリウムのようなメ
タｖＡＭ ＪＲの薬学的に許容しうる塩をあげることが
できる。トリポリ１４Ｍベンタブトリウムが好よしい。
たとえばカルシウム塩と一緒に混合されたナトリウム塩
、アンモニウム塩およびカリウム塩が薬学的に許容しう
る。したがって、適当な縮合燐１ｌｌｉｊ！２の例とし
てはたとえばピロ燐酸テトラナトリウム、ピロ燐酸テト
ラカリウム、ピロ燐酸２水累ジナトリウム（酋通酸性ピ
ロ燐酸ナトリウムと称される） （無水または８水和物
）、ピ［１ｒ４ Ｍ し−リノトリウムまたはトリカリ
ウムなどのＪ、うなピロｍ Ｍ ｐ＝、たとえばトリポ
リ燐酸ペンタプトリウ１１、トリポリ燐酸ペンタカリウ
ムｄ３ Ｊ：び水糸含有トリポリ燐酸ナトリウムまたは
カリウム（Ｎａ １−ＩＰ３０．ｏ、に３ト１２Ｐ３
０１ｏ）などのようなポリ燐酸塩、超燐酸塩、たとえば
メタ燐酸すトリウムおよびメタ燐酸カリウムのようなメ
タｖＡＭ ＪＲの薬学的に許容しうる塩をあげることが
できる。トリポリ１４Ｍベンタブトリウムが好よしい。
１２縮合燐酸塩の外に、たとえば純粋／＞ＰＯからＮａ
Ｏ／Ｐ、、Ｏ，、−Ｔ−ル比１．７に近い組成にま
で及ぶ燐酸ナトリウムガラスのような無定形の縮合燐酸
塩を本発明の組成物の製造において使用することができ
る。１．０のｔル比を右り′るガラスはへキリメタ燐酸
塩（時には［グラハムのｊｕ （Ｇｒａｈａｍ’ｓ ５
ａｌｔ ） Ｊと呼ばれる）ど貯ばれそして近似分析に
より一定のΦ今度を有するその他のガラスはポリ燐酸塩
と呼ばれてきた。。
Ｏ／Ｐ、、Ｏ，、−Ｔ−ル比１．７に近い組成にま
で及ぶ燐酸ナトリウムガラスのような無定形の縮合燐酸
塩を本発明の組成物の製造において使用することができ
る。１．０のｔル比を右り′るガラスはへキリメタ燐酸
塩（時には［グラハムのｊｕ （Ｇｒａｈａｍ’ｓ ５
ａｌｔ ） Ｊと呼ばれる）ど貯ばれそして近似分析に
より一定のΦ今度を有するその他のガラスはポリ燐酸塩
と呼ばれてきた。。
たとえばオルト燐Ｍ塩のようなただ１（ＩＬｌの憐原子
を有する化合物の薬学的に許容しうる塩は、綜合燐酸基
稈にはＤＣＰ［）に多くの安定性をうえないが、それを
本発明の組成物に用いられる前記方法により製造される
ＤＣＰＤ中に存在さゼることは有害ではない。・実際、
最大の弗化物安定性を得るには、縮合隣接塩と共にかか
る化合物を加えることが望ましい。
を有する化合物の薬学的に許容しうる塩は、綜合燐酸基
稈にはＤＣＰ［）に多くの安定性をうえないが、それを
本発明の組成物に用いられる前記方法により製造される
ＤＣＰＤ中に存在さゼることは有害ではない。・実際、
最大の弗化物安定性を得るには、縮合隣接塩と共にかか
る化合物を加えることが望ましい。
薬学的に許容しうる縮合燐酸塩の量は広範囲内で変化し
うる。ｏｃｐｏの小Ｍに基づいて０．１％程度の低濃度
において右利な効果が観察されるけれども、−層高いｍ
度、たとえば０．３？ｆｉｔ％以上の濃度を使用するの
が好ましい。ＤＣＰＤの車量に基づいて３ｍｍ％以上の
使用には右利な効果は認められず、そしてより高いＳ度
の縮合燐酸１ｎの存在は可溶性弗化物安定性をある程度
損なう。
うる。ｏｃｐｏの小Ｍに基づいて０．１％程度の低濃度
において右利な効果が観察されるけれども、−層高いｍ
度、たとえば０．３？ｆｉｔ％以上の濃度を使用するの
が好ましい。ＤＣＰＤの車量に基づいて３ｍｍ％以上の
使用には右利な効果は認められず、そしてより高いＳ度
の縮合燐酸１ｎの存在は可溶性弗化物安定性をある程度
損なう。
本発明の１ｍ示から当業者には明らかであろうが、薬学
的に許容しうる綜合燐酸塩の正確な濃度は多数の要因、
たとえば燐酸トリマグネシウムの吊およびピロ燐酸塩錯
体の量、ＤＣＰＤの品質、使用される特定の縮合燐酸塩
などによる。しかしながら、ｌ） ＣＩ） Ｄの小口１
に基づいて０．３重量％〜２申吊％を加えるのが好まし
い。
的に許容しうる綜合燐酸塩の正確な濃度は多数の要因、
たとえば燐酸トリマグネシウムの吊およびピロ燐酸塩錯
体の量、ＤＣＰＤの品質、使用される特定の縮合燐酸塩
などによる。しかしながら、ｌ） ＣＩ） Ｄの小口１
に基づいて０．３重量％〜２申吊％を加えるのが好まし
い。
ピロｖＡＭ ＪＷ錯体おＪ：び燐ＭＩ・リマグネシウム
および縮合ｇ４酸塩がＤ ＣＩ） Ｄに優れた１＋■溶
竹弗化物安定性を与えるＩａｆ３は理解されていない。
および縮合ｇ４酸塩がＤ ＣＩ） Ｄに優れた１＋■溶
竹弗化物安定性を与えるＩａｆ３は理解されていない。
まず最初には、縮合燐酸塩が強力なカルシウム金属イオ
ン封鎖剤であるので優れた結束はこれの作用により達成
されるしのと考えられた。しかしながら、ピロ’１１４
Ｍ 塩ｌｊ体およびトリマグネシウム錯体を含有ツる
Ｉ） Ｃ）” Ｄ組成物がニトリロトリ酢酸トリナトリ
ウムまたはｌヂレンジアミンテトラ酢醒アトラナトリウ
ムと混合された場合に得られるＤ ＣＰ ｌ）の加水分
解安定ｔＩｔは本発明の組成物により（１られる安定性
程には良好ではなかった。
ン封鎖剤であるので優れた結束はこれの作用により達成
されるしのと考えられた。しかしながら、ピロ’１１４
Ｍ 塩ｌｊ体およびトリマグネシウム錯体を含有ツる
Ｉ） Ｃ）” Ｄ組成物がニトリロトリ酢酸トリナトリ
ウムまたはｌヂレンジアミンテトラ酢醒アトラナトリウ
ムと混合された場合に得られるＤ ＣＰ ｌ）の加水分
解安定ｔＩｔは本発明の組成物により（１られる安定性
程には良好ではなかった。
本発明の組成物に用いられる＠２方法により製造される
ＤＣＰＤは、たとえばｔノフルオ自燐酸ナトリウム、モ
ノフルオロ燐酸カリウムムどのようなモノフルＡロ燐酸
アルカリ金属塩と共に練歯磨処方中に使用されつる。Ｄ
ＣＰＤと共に使用づるにはしノフルオロ燐酸ナトリウム
がより好ましい。
ＤＣＰＤは、たとえばｔノフルオ自燐酸ナトリウム、モ
ノフルオロ燐酸カリウムムどのようなモノフルＡロ燐酸
アルカリ金属塩と共に練歯磨処方中に使用されつる。Ｄ
ＣＰＤと共に使用づるにはしノフルオロ燐酸ナトリウム
がより好ましい。
前記方法により製造されたＤＣＰＤは、当業者には明ら
かなように、その他の歯科用研磨剤と組合りることがで
きる。かかる歯科用研磨剤の例としては、たとえば不溶
性メタ燐酸塩、シリカゲル、アルミナ、ヂ〕−りなどを
あげることができるが、これらに限定される訳ではない
。前記方法により製造されたＤＣＰＤを使用して満足す
べき結果が冑られるけれども、変色物質、食物粒子、酒
石などで非常にひどくおおわれている歯を清浄化するに
は、たとえば７１！（水オルト燐酸ジカルシウムすなわ
ら沈降無水オルトｍ酸ジカルシウムのような、さらに別
の歯科用研磨剤を加えるのが望ましい。
かなように、その他の歯科用研磨剤と組合りることがで
きる。かかる歯科用研磨剤の例としては、たとえば不溶
性メタ燐酸塩、シリカゲル、アルミナ、ヂ〕−りなどを
あげることができるが、これらに限定される訳ではない
。前記方法により製造されたＤＣＰＤを使用して満足す
べき結果が冑られるけれども、変色物質、食物粒子、酒
石などで非常にひどくおおわれている歯を清浄化するに
は、たとえば７１！（水オルト燐酸ジカルシウムすなわ
ら沈降無水オルトｍ酸ジカルシウムのような、さらに別
の歯科用研磨剤を加えるのが望ましい。
小川の追加の研渋剤を旧ＩるかかるＤＣＰＤの調製はた
とえば米国特許用３．３３４．９７９号明細書に記載の
ように当業者には既知である。
とえば米国特許用３．３３４．９７９号明細書に記載の
ように当業者には既知である。
前記方法により製造されたｏｃｐｏを含有する１ａ終歯
磨組成物の調製においては、練ｒＩＩ４磨および／また
は歯磨粉の処方中で慣用されている補助剤の実際上すべ
てを使用することができる。練歯磨は、たとえば一般に
は弗素イオン源（たとえばモノフルＡ［１燐酸すＩ・リ
ウム）、け味剤（たとえばリツカリン）、湿潤剤（たと
えばソルビトールたｔよグリセリン）、結合剤（たとえ
ばとドロ４ニジ１プルセルロース、カルボ４：シメブル
セルロースなど）、乳化剤（たとえばラウリル硫酸ブト
リウム、スクロースモノラウレート、またはアルコール
１［ル当たり約３〜約１０モルのエヂレンＡキシドと反
応せしめられたトリデシルアルコール）および古味剤を
含有する。
磨組成物の調製においては、練ｒＩＩ４磨および／また
は歯磨粉の処方中で慣用されている補助剤の実際上すべ
てを使用することができる。練歯磨は、たとえば一般に
は弗素イオン源（たとえばモノフルＡ［１燐酸すＩ・リ
ウム）、け味剤（たとえばリツカリン）、湿潤剤（たと
えばソルビトールたｔよグリセリン）、結合剤（たとえ
ばとドロ４ニジ１プルセルロース、カルボ４：シメブル
セルロースなど）、乳化剤（たとえばラウリル硫酸ブト
リウム、スクロースモノラウレート、またはアルコール
１［ル当たり約３〜約１０モルのエヂレンＡキシドと反
応せしめられたトリデシルアルコール）および古味剤を
含有する。
練肉１９中にａ３いては、使用されるＤＣＰＤの耶は一
般に剤の約２０〜約６０重量％の範囲で変化しうるが、
約３０〜約４５重量％が好ましい。前述のように、本発
明方法により！１！Ｊ３￥ｉされたＤＣ，ＰＤは歯磨剤
中の唯一のｒｔｆｆｍ剤である必要は４にいがしかし歯
磨剤中の全研磨剤の少くとも約半分を占めるのが一般に
は好ましい。
般に剤の約２０〜約６０重量％の範囲で変化しうるが、
約３０〜約４５重量％が好ましい。前述のように、本発
明方法により！１！Ｊ３￥ｉされたＤＣ，ＰＤは歯磨剤
中の唯一のｒｔｆｆｍ剤である必要は４にいがしかし歯
磨剤中の全研磨剤の少くとも約半分を占めるのが一般に
は好ましい。
以下に、本発明を実施例により説ＩＩ１１するが本発明
はこれのみに限定されるものではない。実施例中特にこ
とわらない限りすべての％は重石である。
はこれのみに限定されるものではない。実施例中特にこ
とわらない限りすべての％は重石である。
実施例■
水性媒体中における燐酸および石灰（ライム）との反応
によりＤ ＣＰ Ｄ含有水性スラリーを調整する。生成
するスラリーは約３０％ＤＣＰＤを含有し、そしてその
スラリーのｐｌ＋は５．８である。
によりＤ ＣＰ Ｄ含有水性スラリーを調整する。生成
するスラリーは約３０％ＤＣＰＤを含有し、そしてその
スラリーのｐｌ＋は５．８である。
石灰スラリー（１３，５％Ｃａｂ）を使用してｐＨを６
．５に調整したこのＤ ＣＰ ｌ）水性スラリー２７８
０びを攪拌機を備えた３、７８５１ （１ガロン）反応
器に仕込む。このスラリーに１８８ｇの９％ピロ燐燐酸
テラシナトリウム Ｔ Ｓ Ｐ Ｐ ）水溶液（存在す
るＤＣＰＤに基づいて２％の−ｒ Ｓ Ｐ Ｐ ）を加
え、そしてその混合物を約２９℃で４５分間攪拌する。
．５に調整したこのＤ ＣＰ ｌ）水性スラリー２７８
０びを攪拌機を備えた３、７８５１ （１ガロン）反応
器に仕込む。このスラリーに１８８ｇの９％ピロ燐燐酸
テラシナトリウム Ｔ Ｓ Ｐ Ｐ ）水溶液（存在す
るＤＣＰＤに基づいて２％の−ｒ Ｓ Ｐ Ｐ ）を加
え、そしてその混合物を約２９℃で４５分間攪拌する。
次いでｐＨを石灰スラリー水溶液（１３，５％Ｃａｂ）
で約７．７に調整し、そして固体状Ｄ ＣＩ） Ｄ生成
物をスラリーから分離し、乾燥させそしてミル処理する
。試料の小部分を別にしそして存在するピロｆＡ酸塩錯
体に対応するＰ２０５ｆｆｉを実質的に番よトリ燐酸ナ
トリウム分析のための周知のイオン交換法にしたがって
測定する［ｒｆｆ？ｉ素化されたイオン交換法によるト
リ燐酸す１〜リウム分析のための標準法」と題する△Ｓ
ＴＭ Ｄ−２６７１〜７０（１９７５年再認ｆｉｒ
） 、ｕ照１ａピロｇ′４ｓ塩錯体含吊はＣＤ Ｐ Ｄ
に１」づいて約０．５中量％であることが実測される。
で約７．７に調整し、そして固体状Ｄ ＣＩ） Ｄ生成
物をスラリーから分離し、乾燥させそしてミル処理する
。試料の小部分を別にしそして存在するピロｆＡ酸塩錯
体に対応するＰ２０５ｆｆｉを実質的に番よトリ燐酸ナ
トリウム分析のための周知のイオン交換法にしたがって
測定する［ｒｆｆ？ｉ素化されたイオン交換法によるト
リ燐酸す１〜リウム分析のための標準法」と題する△Ｓ
ＴＭ Ｄ−２６７１〜７０（１９７５年再認ｆｉｒ
） 、ｕ照１ａピロｇ′４ｓ塩錯体含吊はＣＤ Ｐ Ｄ
に１」づいて約０．５中量％であることが実測される。
ピｌ燐酸塩錯体を含有する前記ＤＣＰＤの各部分を乾燥
させそしてミル処理した後、粉末状燐酸１−リマグネシ
ウムおよび／または粉末状綜合燐酸塩とブレンドし、そ
して米国特訂第３，３０８゜０２９号明細ノ：に開示さ
れたと同様の練歯磨処方物（これ【よ香ｔ１以外は商業
上入手しうる６のの代入である）を製造するために使用
する。これは約１．０００ｐｐｍの添加弗化物を含有す
る。この処１７物ｔよト記のとＪ３りである。
させそしてミル処理した後、粉末状燐酸１−リマグネシ
ウムおよび／または粉末状綜合燐酸塩とブレンドし、そ
して米国特訂第３，３０８゜０２９号明細ノ：に開示さ
れたと同様の練歯磨処方物（これ【よ香ｔ１以外は商業
上入手しうる６のの代入である）を製造するために使用
する。これは約１．０００ｐｐｍの添加弗化物を含有す
る。この処１７物ｔよト記のとＪ３りである。
ｉｎ ｔＲ部
グリセリン ２１．８ＤＣＰＤ
４９．６ラウリン硫酸ナ
トリウム １．５リツカリン
０．２水
２５．２モノフルオロ燐酸ナトリ
ウム ０．８カルボ：１ジメチルセルロ−ス ｉｏｏ．。
４９．６ラウリン硫酸ナ
トリウム １．５リツカリン
０．２水
２５．２モノフルオロ燐酸ナトリ
ウム ０．８カルボ：１ジメチルセルロ−ス ｉｏｏ．。
前記ペーストの各試料をプラスチック瓶に移り。
次いでプラスチック瓶の栓をしそして周囲湯度において
２年間の貯蔵に模した促進劣化試験として６週間５０℃
のオーブン中に入れる。６週間貯蔵後、これらの瓶をオ
ーブンから取出しそして処方物の可溶性弗化物ｌＩ！度
を電位差測定する。６週間後の貯蔵結果は表１に示すと
おりである。
２年間の貯蔵に模した促進劣化試験として６週間５０℃
のオーブン中に入れる。６週間貯蔵後、これらの瓶をオ
ーブンから取出しそして処方物の可溶性弗化物ｌＩ！度
を電位差測定する。６週間後の貯蔵結果は表１に示すと
おりである。
人−ユ
弗化物安定性
１“ １９０（
ｔ［）ａ ＤＣＰｒ）は０，５％ビ［］燐酸塩錯体ヲ
金含有ル。
ｔ［）ａ ＤＣＰｒ）は０，５％ビ［］燐酸塩錯体ヲ
金含有ル。
ｂ 約２００個のｖＡ１京子を含イ」シている。
Ｃ 七ンサント社から商業的に入手可能。
寧 比輪例
実施例■
実施例■の操作を繰り返す。添加された練歯磨剤の可溶
性弗化物含量は約１．０ＯＯｐｐｎ＋である。
性弗化物含量は約１．０ＯＯｐｐｎ＋である。
結果は表２に示すとおりである。
口
＊ 比較例
実施例■
実施例■からのＤＣＰＤの試料を２％燐酸トリマグネシ
ウム、１％トリポリ′ｆｆ４酸ペンタナトリウムおＪ：
び０．０５％燐酸モノナトリウムとブレンドする。ＤＣ
ＰＤを約１．ＯＯＯｐｐｍの可溶性弗化物を含有する実
施例■の練歯磨剤中に使用しそして５０℃で６透面貯蔵
する場合約６１０１１ｐｆｆｉの可溶性弗化物が試験後
に残留する。
ウム、１％トリポリ′ｆｆ４酸ペンタナトリウムおＪ：
び０．０５％燐酸モノナトリウムとブレンドする。ＤＣ
ＰＤを約１．ＯＯＯｐｐｍの可溶性弗化物を含有する実
施例■の練歯磨剤中に使用しそして５０℃で６透面貯蔵
する場合約６１０１１ｐｆｆｉの可溶性弗化物が試験後
に残留する。
本発明は特定の態様について詳記したけれども、これは
甲に説明のためのみであってこれら態様に限定されるも
のではない。本発明のその他の態様および操作方法は本
明細４１の開示から当業者には自明であろう。したがっ
て、かかる自明の態様は本発明の趣旨を逸脱することな
く本発明に包含されるｂのである。
甲に説明のためのみであってこれら態様に限定されるも
のではない。本発明のその他の態様および操作方法は本
明細４１の開示から当業者には自明であろう。したがっ
て、かかる自明の態様は本発明の趣旨を逸脱することな
く本発明に包含されるｂのである。
Claims (4)
- （１）燐酸ジカルシウム２水和物と、燐酸ジカルシウム
２水和物の重量に基づいて（ａ）Ｐ＿２Ｏ＿５として換
算して０．１重量％〜５重量％のピロ燐酸塩錯体、（ｂ
）０．１重量％〜５重量％の燐酸トリマグネシウムおよ
び（ｃ）０．１重量％〜３重量％の薬学的に許容しうる
ポリ燐酸塩を含む練歯磨用組成物。 - （２）ピロ燐酸塩錯体の量が０．５重量％〜２．５重量
％である特許請求の範囲第１項に記載の組成物。 - （３）燐酸トリマグネシウムの量が０．５重量％〜２．
５重量％である特許請求の範囲第１項に記載の組成物。 - （４）薬学的に許容しうるポリ燐酸塩の量が０．３重量
％〜２重量％である特許請求の範囲第１項に記載の組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25171088A JPH0246563B2 (ja) | 1988-10-05 | 1988-10-05 | Renhamigakyososeibutsu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25171088A JPH0246563B2 (ja) | 1988-10-05 | 1988-10-05 | Renhamigakyososeibutsu |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11857180A Division JPS5742519A (en) | 1980-08-29 | 1980-08-29 | Manufacture of phosphoric dicalsium dihydrate |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01131111A true JPH01131111A (ja) | 1989-05-24 |
| JPH0246563B2 JPH0246563B2 (ja) | 1990-10-16 |
Family
ID=17226842
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25171088A Expired - Lifetime JPH0246563B2 (ja) | 1988-10-05 | 1988-10-05 | Renhamigakyososeibutsu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0246563B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN119797301A (zh) * | 2024-12-12 | 2025-04-11 | 湖北省兴发磷化工研究院有限公司 | 一种速溶焦磷酸钠的生产方法 |
-
1988
- 1988-10-05 JP JP25171088A patent/JPH0246563B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN119797301A (zh) * | 2024-12-12 | 2025-04-11 | 湖北省兴发磷化工研究院有限公司 | 一种速溶焦磷酸钠的生产方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0246563B2 (ja) | 1990-10-16 |
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