JPH01137520A - 結晶質透明導電性積層体の製造方法 - Google Patents
結晶質透明導電性積層体の製造方法Info
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- JPH01137520A JPH01137520A JP62295806A JP29580687A JPH01137520A JP H01137520 A JPH01137520 A JP H01137520A JP 62295806 A JP62295806 A JP 62295806A JP 29580687 A JP29580687 A JP 29580687A JP H01137520 A JPH01137520 A JP H01137520A
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- Physical Vapour Deposition (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は透明入力キーボード及び透明電極として広く利
用される、光学的及び耐久性に優れた結晶質透明導電性
積層体の製造方法に関するものである。
用される、光学的及び耐久性に優れた結晶質透明導電性
積層体の製造方法に関するものである。
透明導電性積層体は、その透明性と導電性を利用した用
途、特に電子及び電気表示素子にデータ等を入力する透
明入力キーボード等の可動スイッチとして広く利用され
ている。また、このうち有機高分子を基板とする透明導
電性フィルムは、ガラス基板のものと比べて、素子の軽
量化、薄膜化等が可能であり、更にフレキシブルで加工
性に優れる。
途、特に電子及び電気表示素子にデータ等を入力する透
明入力キーボード等の可動スイッチとして広く利用され
ている。また、このうち有機高分子を基板とする透明導
電性フィルムは、ガラス基板のものと比べて、素子の軽
量化、薄膜化等が可能であり、更にフレキシブルで加工
性に優れる。
また、その製造工程においては、連続生産が可能である
等、種々の利点があるために、液晶デイスプレー用電極
、プラズマデイスプレー用電極、電場発光体用電極など
の各種デイスプレー装置の透明電極としても広く用いら
れる。
等、種々の利点があるために、液晶デイスプレー用電極
、プラズマデイスプレー用電極、電場発光体用電極など
の各種デイスプレー装置の透明電極としても広く用いら
れる。
(発明の背景と従来技術)
透明導電性積層体は、一般に、透明な基板上に金属又は
、金属酸化物よりなる導電層を設けて構成されている。
、金属酸化物よりなる導電層を設けて構成されている。
透明導電膜には、従来から知られているものとして、
■金、銀、パラジウムなどの金属薄膜
■インジウム酸化物、スズ酸化物、インジウム−スズ酸
化物(ITO)、カドミウム−スズ酸化物(CTO)
、酸化亜鉛(ZrlO)などの金属酸化物薄膜 ■■又は■の多層薄膜 等があるが■の金属酸化物薄膜が他の薄膜に較べその基
本特性が優れている。とりわけITO膜は透明性、導電
性が特に優れており、透明導電膜として広く利用されて
いる。
化物(ITO)、カドミウム−スズ酸化物(CTO)
、酸化亜鉛(ZrlO)などの金属酸化物薄膜 ■■又は■の多層薄膜 等があるが■の金属酸化物薄膜が他の薄膜に較べその基
本特性が優れている。とりわけITO膜は透明性、導電
性が特に優れており、透明導電膜として広く利用されて
いる。
上記に示した透明導電膜の形成法には、−数的に真空蒸
着法、スパッタリング法、イオンブレーティング法、化
学スプレー法、スクリーン印刷法等がある。その中でス
パッタリング法は、有機高分子フィルム上へ連続的に製
膜ができ、かつ長時間の稼動においても組成ずれが少な
いなどの利点をもつために、最も広く利用されている製
膜法の一つである。
着法、スパッタリング法、イオンブレーティング法、化
学スプレー法、スクリーン印刷法等がある。その中でス
パッタリング法は、有機高分子フィルム上へ連続的に製
膜ができ、かつ長時間の稼動においても組成ずれが少な
いなどの利点をもつために、最も広く利用されている製
膜法の一つである。
以上の様な方法において形成した透明導電膜は、形成条
件により酸に可溶性の非晶質透明導電膜(以下非晶質T
丁O膜と称す)と酸に難溶性の結晶質透明導電膜(以下
結晶質ITO膜と称す)とに大別される。このとき結晶
質ITO膜は非晶質ITO膜よりもエネルギー的に低い
状態にある為に外的要因で導電性が変化する割合が小さ
い傾向にある。
件により酸に可溶性の非晶質透明導電膜(以下非晶質T
丁O膜と称す)と酸に難溶性の結晶質透明導電膜(以下
結晶質ITO膜と称す)とに大別される。このとき結晶
質ITO膜は非晶質ITO膜よりもエネルギー的に低い
状態にある為に外的要因で導電性が変化する割合が小さ
い傾向にある。
また−数的に結晶質ITO膜は結晶質ITO膜よりも導
電性に優れており、更に光線透過率、色相などの光学的
特性にも優れている。
電性に優れており、更に光線透過率、色相などの光学的
特性にも優れている。
しかしながら、有機高分子基板にスパッタリング法によ
り形成して成るITO膜は、一般に非晶質になっている
。これは、有機高分子基板の耐熱温度がそれほど高くな
い(200℃程度以下)ために、基板の変形を起こさず
にITO層を形成するには、基板温度を低くしなければ
ならないからである。従って、従来スパッタリングによ
り有機高分子上にITO膜を積層させた透明導電性フィ
ルムを用いた透明スイッチは、打鍵耐久性、屈曲性など
の耐久性、及び可視光線透過率色相などの光学的特性に
おいて大きな問題点を有していた。
り形成して成るITO膜は、一般に非晶質になっている
。これは、有機高分子基板の耐熱温度がそれほど高くな
い(200℃程度以下)ために、基板の変形を起こさず
にITO層を形成するには、基板温度を低くしなければ
ならないからである。従って、従来スパッタリングによ
り有機高分子上にITO膜を積層させた透明導電性フィ
ルムを用いた透明スイッチは、打鍵耐久性、屈曲性など
の耐久性、及び可視光線透過率色相などの光学的特性に
おいて大きな問題点を有していた。
一方、これらの特性において非晶質ITO膜より優れて
いる結晶質ITO膜を形成する方法としては、通常ガラ
ス基板を用いた場合、300℃程度以上の基板温度でI
TO膜を形成する方法がとられている。
いる結晶質ITO膜を形成する方法としては、通常ガラ
ス基板を用いた場合、300℃程度以上の基板温度でI
TO膜を形成する方法がとられている。
また、耐熱温度がそれ程高くない有機高分子基板におい
ては、従来スパッタリングにより低級酸化物膜を形成し
、その後酸素雰囲気下において熱酸化処理を行なうとい
う二つの行程による製造プロセスがとられている。
ては、従来スパッタリングにより低級酸化物膜を形成し
、その後酸素雰囲気下において熱酸化処理を行なうとい
う二つの行程による製造プロセスがとられている。
従って有機高分子基板上に結晶質I丁○膜を形成させる
には、通常の非晶質膜をつくるときよりも製造プロセス
が一つ多くなっている。
には、通常の非晶質膜をつくるときよりも製造プロセス
が一つ多くなっている。
しかも、熱酸化処理工程では有機高分子基板を変形させ
ずに非晶質膜を結晶質膜に転化させなければならないた
め、長時間の処理時間が必要とされている。そのために
この方法では、結晶質膜の生産性がかなり低くなってし
まうという問題点があった。
ずに非晶質膜を結晶質膜に転化させなければならないた
め、長時間の処理時間が必要とされている。そのために
この方法では、結晶質膜の生産性がかなり低くなってし
まうという問題点があった。
(発明の目的)
本発明の目的は透明性および耐久性に優れた高品質の結
晶質ITO層をガラス基板はもとより有機高分子基板に
おいても、従来の様な熱酸化処理工程を必要とせず、ス
パッタリング時に一段階で結晶質ITO膜を得るという
生産性の良い製造方法を提供することでめる。
晶質ITO層をガラス基板はもとより有機高分子基板に
おいても、従来の様な熱酸化処理工程を必要とせず、ス
パッタリング時に一段階で結晶質ITO膜を得るという
生産性の良い製造方法を提供することでめる。
(発明の構成)
本発明は、少なくとも酸化インジウムと酸化スズとの混
合物からなる結晶質透明導電層を基板上に高周波(以下
RFと記す)スパッタリング法により積層させる製造法
において、スパッタリング条件が真空度 5X10−3
Torr以下印加電圧2.8kv以上であることを特徴
とする結晶質導電性積層体の製造方法に関するものでお
る。
合物からなる結晶質透明導電層を基板上に高周波(以下
RFと記す)スパッタリング法により積層させる製造法
において、スパッタリング条件が真空度 5X10−3
Torr以下印加電圧2.8kv以上であることを特徴
とする結晶質導電性積層体の製造方法に関するものでお
る。
本発明に用いられるスパッタリング装置としては、特に
限定しないが、以下に示すような使用するターゲットの
違いによって結晶質導電膜を形成する条件は異なる。
限定しないが、以下に示すような使用するターゲットの
違いによって結晶質導電膜を形成する条件は異なる。
本発明において使用するターゲットの形状は、平板型、
円筒型など、いかなる形状のものを用いてもよい。しか
しながら、基板が有機高分子フィルム等においては、巻
き取りながら連続的に製膜を行なうので平板形ターゲッ
トが最も好ましい。
円筒型など、いかなる形状のものを用いてもよい。しか
しながら、基板が有機高分子フィルム等においては、巻
き取りながら連続的に製膜を行なうので平板形ターゲッ
トが最も好ましい。
まず、インジウム酸化物−スズ駿化物ターゲットを用い
たRFダイレクトスパッタリングの場合、スパッタリン
グ時の真空度が5X 10−3To r r以下であり
、ターゲット印加電圧は3.5kv以上である。
たRFダイレクトスパッタリングの場合、スパッタリン
グ時の真空度が5X 10−3To r r以下であり
、ターゲット印加電圧は3.5kv以上である。
更に好ましくは、真空度が5X10−4Torr〜5X
10’To r rであり、ターゲット印加電圧が3
,5kv〜4,5kvの範囲である。
10’To r rであり、ターゲット印加電圧が3
,5kv〜4,5kvの範囲である。
このとき、真空度が5x10’Torr以下ではスパッ
タリングのプラズマ安定性が悪くなる。
タリングのプラズマ安定性が悪くなる。
また真空度が5×1O−3Torr以上ではターゲット
印加電圧を高くすることが難しくなるために好ましくな
い。
印加電圧を高くすることが難しくなるために好ましくな
い。
更に、ターゲット印加電圧が3,5kv以下では本発明
の結晶質1丁0膜を得る効果が現われない。また、4.
5kv以上ではスパッタリングのプラズマ安定性が著し
く悪くなるために好ましくない。
の結晶質1丁0膜を得る効果が現われない。また、4.
5kv以上ではスパッタリングのプラズマ安定性が著し
く悪くなるために好ましくない。
本発明におけるターゲット印加電圧は、通常、有機高分
子基板上に非晶質ITO層を形成させる条件と比べると
、かなり高い印加電圧となっている。
子基板上に非晶質ITO層を形成させる条件と比べると
、かなり高い印加電圧となっている。
第1図はRFダイレクトスパッタリング時のターゲット
印加電圧を変化させて形成したITO膜の特性について
示したものである。結晶質ITO膜は非晶質ITO膜と
は異なり、酸に不溶性の物性を示す為、酸水溶液(Hc
I :H2o=1 : 4゜25°C)におけるIT
O膜の消失時間(以後、耐酸性と記す)が、非晶質膜と
比べて非常に長い。
印加電圧を変化させて形成したITO膜の特性について
示したものである。結晶質ITO膜は非晶質ITO膜と
は異なり、酸に不溶性の物性を示す為、酸水溶液(Hc
I :H2o=1 : 4゜25°C)におけるIT
O膜の消失時間(以後、耐酸性と記す)が、非晶質膜と
比べて非常に長い。
従って図中に示す各ターゲット印加電圧で形成したIT
O膜における耐酸性の変曲点は、ITO膜の結晶化が生
じたことを示している。
O膜における耐酸性の変曲点は、ITO膜の結晶化が生
じたことを示している。
第1図において示すようにスパッタリング時のターゲッ
ト印加電圧が高くなると結晶質ITO膜が形成される基
板温度は低(なる。すなわちRFダイレクトスパッタリ
ング法の場合、ターゲット印加電圧3,5kv以上では
、有機高分子のように耐熱温度のそれほど高くない基板
上にも結晶質ITO層を形成できる。
ト印加電圧が高くなると結晶質ITO膜が形成される基
板温度は低(なる。すなわちRFダイレクトスパッタリ
ング法の場合、ターゲット印加電圧3,5kv以上では
、有機高分子のように耐熱温度のそれほど高くない基板
上にも結晶質ITO層を形成できる。
次にインジウム−スズ合金を用いたRFリアクティブス
パッタリング法の場合、スパッタリング時の真空度が5
X10−3Torr以下であり、ターゲット印加電圧が
2.8kv以上である。更に好ましくは、真空度が5x
10’To r r 〜5x10’To r rで必
り、ターゲット印加電圧が2゜8kv〜4.Okvの範
囲である。
パッタリング法の場合、スパッタリング時の真空度が5
X10−3Torr以下であり、ターゲット印加電圧が
2.8kv以上である。更に好ましくは、真空度が5x
10’To r r 〜5x10’To r rで必
り、ターゲット印加電圧が2゜8kv〜4.Okvの範
囲である。
このとき、真空度が5x 10’To r r以下では
スパッタリングのプラズマ安定性が悪くなる。
スパッタリングのプラズマ安定性が悪くなる。
また、真空度が5x10’Torr以上ではターゲット
印加電圧を高くすることが難しくなるために好ましくな
い。
印加電圧を高くすることが難しくなるために好ましくな
い。
更に、ターゲット印加電圧が2,3kv以下では本発明
の結晶質ITO膜を得る効果が現れない。
の結晶質ITO膜を得る効果が現れない。
また、4kv以上ではスパッタリングのプラズマ安定性
が著しく悪くなるため好ましくない。
が著しく悪くなるため好ましくない。
また、以上の方式と製膜速度の速いマグネトロンスパッ
タリング方式と複合させると生産性がざらに向上する。
タリング方式と複合させると生産性がざらに向上する。
本発明におけるスパッタリング雰囲気ガスとしては、ア
ルゴンガス等の不活性ガスと酸素ガスとの混合気体が望
ましい。これは、製膜するITO膜の透明性および導電
性を最もすぐれた状態にするだめに、そのパラメーター
であるITO膜の酸化状態をより正確に制御するためで
ある。このとき酸素ガスの分圧は50%以下でおること
が好ましい。更に、水素ガス、窒素ガス、炭素ガス等の
不純物ガスが、製膜するITO膜の透明性、導電性を損
わない程度に混入されてもかまわない。
ルゴンガス等の不活性ガスと酸素ガスとの混合気体が望
ましい。これは、製膜するITO膜の透明性および導電
性を最もすぐれた状態にするだめに、そのパラメーター
であるITO膜の酸化状態をより正確に制御するためで
ある。このとき酸素ガスの分圧は50%以下でおること
が好ましい。更に、水素ガス、窒素ガス、炭素ガス等の
不純物ガスが、製膜するITO膜の透明性、導電性を損
わない程度に混入されてもかまわない。
本発明におけるスパッタリング時の基板温度は、有機高
分子基板の場合、基板が変形を起こさない温度(200
’C程度以下)に設定する必要があり、130’C〜1
80’Cの範囲が好ましい。しかしながら、ターゲット
印加電圧および製膜時間により、基板温度上昇が顕著に
生じる場合には、有機高分子基板温度が上記温度を越え
ないように基板設定温度の調節または基板の冷却を行な
う必要がある。
分子基板の場合、基板が変形を起こさない温度(200
’C程度以下)に設定する必要があり、130’C〜1
80’Cの範囲が好ましい。しかしながら、ターゲット
印加電圧および製膜時間により、基板温度上昇が顕著に
生じる場合には、有機高分子基板温度が上記温度を越え
ないように基板設定温度の調節または基板の冷却を行な
う必要がある。
また、ガラス基板の場合には上述の有機高分子基板以上
の基板温度であればよい。
の基板温度であればよい。
本発明で製造される導電層は、少なくとも酸化インジウ
ムと酸化スズからなる層でおり、特に好ましくは酸化イ
ンジウム/酸化スズの重量比が80/20〜99/1で
あることが好ましい。また、水素、フッ素などその弛の
不純物が導電層の透明性、導電性を損わない程度に含ま
れる層であってもよい。
ムと酸化スズからなる層でおり、特に好ましくは酸化イ
ンジウム/酸化スズの重量比が80/20〜99/1で
あることが好ましい。また、水素、フッ素などその弛の
不純物が導電層の透明性、導電性を損わない程度に含ま
れる層であってもよい。
本発明で製造される透明導電層の厚みは30A〜150
0人が好ましく50人〜1000人であれば更に好まし
い。更に最も好ましい厚みは100人〜400人である
。このとき、30Å以下であれば十分な導電性が得られ
ず、かつ、導電層の耐久性が劣るために好ましくない。
0人が好ましく50人〜1000人であれば更に好まし
い。更に最も好ましい厚みは100人〜400人である
。このとき、30Å以下であれば十分な導電性が得られ
ず、かつ、導電層の耐久性が劣るために好ましくない。
又、1500Å以上においては導電層の透明性が悪くな
るために好ましくない。
るために好ましくない。
本発明に使用される基板には、ガラス及び有機高分子な
ど透明性を有する材料が用いられる。ガラス基板として
は例えばソーダ石灰ガラス、鉛ガラス、硼珪酸ガラス、
高珪酸ガラス、無アルカリガラス等があげられる。中で
も硼珪酸ガラス、無アルカリガラスは最も適している。
ど透明性を有する材料が用いられる。ガラス基板として
は例えばソーダ石灰ガラス、鉛ガラス、硼珪酸ガラス、
高珪酸ガラス、無アルカリガラス等があげられる。中で
も硼珪酸ガラス、無アルカリガラスは最も適している。
また、有機高分子基板としては例えば、ポリエチレンテ
レフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエス
テル系の樹脂フィルム、AB、ABS等のスチレン系樹
脂フィルム、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオ
レフィン系の樹脂フィルム、フッ素系樹脂フィルム、そ
の他、ポリエーテルスルホン、ポリフェニレンオキサイ
ド、ポリエーテルエーテルケトン等々の可塑性樹脂フィ
ルム、更にエポキシ樹脂、ジアリールフタレート樹脂、
ジエチレングリコール、ビス−7リルカーボネート樹脂
、ウレタン系樹脂、ケイ素樹脂、不飽和ポリエステル樹
脂、フェノール系樹脂、尿素系樹脂等の熱硬化性樹脂フ
ィルム及びポリビニルアルコール、ポリアクリルニトリ
ル、ポリウレタン、芳香族ポリアミド、ポリイミド樹脂
等の溶剤可溶型樹脂のキャスティングフィルム等があげ
られる。 なかでもポリエチレンテレフタレートフィル
ムは光学性耐久性に優れ最も適している。又、使用され
る有機高分子フィルムは、連続生産に可能である厚みで
あればよく、その厚みは12μm〜500μmが好まし
く、50μm〜200μmであればさらに好ましい。又
、以上に挙げた基板の片面又は両面に導電層との密着性
を向上させるだめの中間層を設けてもよく、更に、すべ
り性改良のための処理層を設けてもよい。
レフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエス
テル系の樹脂フィルム、AB、ABS等のスチレン系樹
脂フィルム、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオ
レフィン系の樹脂フィルム、フッ素系樹脂フィルム、そ
の他、ポリエーテルスルホン、ポリフェニレンオキサイ
ド、ポリエーテルエーテルケトン等々の可塑性樹脂フィ
ルム、更にエポキシ樹脂、ジアリールフタレート樹脂、
ジエチレングリコール、ビス−7リルカーボネート樹脂
、ウレタン系樹脂、ケイ素樹脂、不飽和ポリエステル樹
脂、フェノール系樹脂、尿素系樹脂等の熱硬化性樹脂フ
ィルム及びポリビニルアルコール、ポリアクリルニトリ
ル、ポリウレタン、芳香族ポリアミド、ポリイミド樹脂
等の溶剤可溶型樹脂のキャスティングフィルム等があげ
られる。 なかでもポリエチレンテレフタレートフィル
ムは光学性耐久性に優れ最も適している。又、使用され
る有機高分子フィルムは、連続生産に可能である厚みで
あればよく、その厚みは12μm〜500μmが好まし
く、50μm〜200μmであればさらに好ましい。又
、以上に挙げた基板の片面又は両面に導電層との密着性
を向上させるだめの中間層を設けてもよく、更に、すべ
り性改良のための処理層を設けてもよい。
(発明の効果)
本発明によりスパッタリング法を用いて従来のアモルフ
ァスITO膜より極めて優れた透明性及び耐久性を有す
る結晶質透明導電性積層体の製造が可能となった。しか
も、本発明はスパッタリング法で直接、結晶質導電層を
形成するので有機高分子フィルム基板を用いた場合、品
質の均一な広巾の結晶質透明導電性フィルムを連続的に
生産することができ、非常に生産性の良いプロセスが得
られた。
ァスITO膜より極めて優れた透明性及び耐久性を有す
る結晶質透明導電性積層体の製造が可能となった。しか
も、本発明はスパッタリング法で直接、結晶質導電層を
形成するので有機高分子フィルム基板を用いた場合、品
質の均一な広巾の結晶質透明導電性フィルムを連続的に
生産することができ、非常に生産性の良いプロセスが得
られた。
(実施例)
実施例1
2軸延伸ポリエステルフイルム(厚み125μm)をマ
グネトロン高速スパッタ装置に装着した後1X 10−
”Torrまで減圧を行なった。その後アルゴンガス(
lit!度99.9999%以上)と酸素ガス(純度9
9.99%以上)とを混合させて、真空圧4xlO’T
orrまで導入し、1nQ3/5n02 =90/10
インジウムースズ酸化物ターゲットを用いRFマグネト
ロンダイレクトスパッタリングを行なった。スパッタリ
ング条件として、ターゲット印加電圧を3.8kv、基
板温度を160’Cに設定し、更に導電膜特性が最も低
抵抗高透明になるようにアルゴンガス/酸素ガス分圧を
定め、第1表に示すような特性を有するサンプルを1q
だ。
グネトロン高速スパッタ装置に装着した後1X 10−
”Torrまで減圧を行なった。その後アルゴンガス(
lit!度99.9999%以上)と酸素ガス(純度9
9.99%以上)とを混合させて、真空圧4xlO’T
orrまで導入し、1nQ3/5n02 =90/10
インジウムースズ酸化物ターゲットを用いRFマグネト
ロンダイレクトスパッタリングを行なった。スパッタリ
ング条件として、ターゲット印加電圧を3.8kv、基
板温度を160’Cに設定し、更に導電膜特性が最も低
抵抗高透明になるようにアルゴンガス/酸素ガス分圧を
定め、第1表に示すような特性を有するサンプルを1q
だ。
得られたサンプルの結晶性をX線回折により調べたとこ
ろ結晶質でおり、透明性にも優れ、ポリエステルフィル
ム基板の変形もなく外観的にも良好であった。またその
ITO膜の屈曲性(2mmφ鉄棒による導電面外曲げ1
0秒前後の抵抗上昇)は5倍程度であり、非晶質膜に比
べて非常に優れていた。
ろ結晶質でおり、透明性にも優れ、ポリエステルフィル
ム基板の変形もなく外観的にも良好であった。またその
ITO膜の屈曲性(2mmφ鉄棒による導電面外曲げ1
0秒前後の抵抗上昇)は5倍程度であり、非晶質膜に比
べて非常に優れていた。
比較例1
実施例1と同様の手順においてRFマグネトロンダイレ
クトスパッタリングを行なった。
クトスパッタリングを行なった。
スパッタリング条件として、ターゲット印加電圧を2.
Okv基板温度を160’Cに設定し、更に導電膜特性
が最も低抵抗高透明になるようにアルゴンガス/酸素ガ
ス分圧を定め、第1表に示すような特性を有するサンプ
ルを得た。
Okv基板温度を160’Cに設定し、更に導電膜特性
が最も低抵抗高透明になるようにアルゴンガス/酸素ガ
ス分圧を定め、第1表に示すような特性を有するサンプ
ルを得た。
得られたサンプルの結晶性をX線回折により調べたとこ
ろ非晶質であり、そのITO膜の屈曲性は200倍程度
であり、耐久性の点で問題がおった。
ろ非晶質であり、そのITO膜の屈曲性は200倍程度
であり、耐久性の点で問題がおった。
(以下余白〉
実施例2
2軸延伸ポリエステルフイルム(厚み125μm)をマ
グネトロン高速スパッタ装置に装着した後1X 10−
6To r rまで減圧を行なった。その後アルゴンガ
ス(純度99.9999%以上)と酸素ガス(純度99
.99%以上)とを混合させて、真空圧4X10−3T
orrまで導入し、In/5n=90/10インジウム
−スズ合金ターゲットを用いRFマグネトロンリアクテ
ィブスパッタリングを行った。スパッタリング条件とし
て、ターゲット印加電圧を3,5kv、基板温度を15
0°Cに設定し、更に導電膜特性が最も低抵抗高透明に
なるようにアルゴンガス/酸素ガス分圧を定め、第−表
に示すような特性を有するサンプルを得た。
グネトロン高速スパッタ装置に装着した後1X 10−
6To r rまで減圧を行なった。その後アルゴンガ
ス(純度99.9999%以上)と酸素ガス(純度99
.99%以上)とを混合させて、真空圧4X10−3T
orrまで導入し、In/5n=90/10インジウム
−スズ合金ターゲットを用いRFマグネトロンリアクテ
ィブスパッタリングを行った。スパッタリング条件とし
て、ターゲット印加電圧を3,5kv、基板温度を15
0°Cに設定し、更に導電膜特性が最も低抵抗高透明に
なるようにアルゴンガス/酸素ガス分圧を定め、第−表
に示すような特性を有するサンプルを得た。
得られたサンプルの結晶性をX線回折により調べたとこ
ろ結晶質であり、透明性にも優れ、ポリエステルフィル
ム基板の変形もなく外観的にも良好であった。またその
ITO膜の屈曲性(2mmφ鉄棒による導電面外曲げ1
0秒前後の抵抗上昇)は5倍程度でおり、非晶質膜に比
べて非常に優れていた。
ろ結晶質であり、透明性にも優れ、ポリエステルフィル
ム基板の変形もなく外観的にも良好であった。またその
ITO膜の屈曲性(2mmφ鉄棒による導電面外曲げ1
0秒前後の抵抗上昇)は5倍程度でおり、非晶質膜に比
べて非常に優れていた。
比較例2
実施例1と同様の手順においてRFマグネトロンリアク
ティブスパッタリングを行なった。
ティブスパッタリングを行なった。
スパッタリング条件として、ターゲット印加電圧を2.
Okv基板温度を150℃に設定し、更に導電膜特性が
最も低抵抗高透明になるようにアルゴンガス/酸素ガス
分圧を定め、第2表に示すような特性を有するサンプル
を1qだ。
Okv基板温度を150℃に設定し、更に導電膜特性が
最も低抵抗高透明になるようにアルゴンガス/酸素ガス
分圧を定め、第2表に示すような特性を有するサンプル
を1qだ。
1qられたサンプルの結晶性をX線回折により調べたと
ころ非晶質で必り、そのITO膜の屈曲性は200倍程
度でおり、耐久性の点で問題がおった。
ころ非晶質で必り、そのITO膜の屈曲性は200倍程
度でおり、耐久性の点で問題がおった。
(以下余白)
第1図に実施例1、比較例1で実施したRFマグネトロ
ンダイレクトスパッタリング法におけるターゲット印加
電圧と結晶化が生じる基板温度との関係を示した。 このとき、各サンプルの導電層の厚みが約200人にな
るようにスパッタリング時間を調整した基板には硼珪酸
ガラス(厚み’1mm)を用いた。 第2図は実施例1のX線回折パターンを示す。 第3図は比較例1のX線回折パターンを示す。
ンダイレクトスパッタリング法におけるターゲット印加
電圧と結晶化が生じる基板温度との関係を示した。 このとき、各サンプルの導電層の厚みが約200人にな
るようにスパッタリング時間を調整した基板には硼珪酸
ガラス(厚み’1mm)を用いた。 第2図は実施例1のX線回折パターンを示す。 第3図は比較例1のX線回折パターンを示す。
Claims (1)
- 少なくとも酸化インジウムと酸化スズとの混合物からな
る結晶質透明導電層を基板上に高周波スパッタリング法
により積層させる製造法において、スパッタリング条件
が真空度5×10^−^3Torrに以下印加電圧2.
8kv以上であることを特徴とする結晶質透明導電性積
層体の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62295806A JPH01137520A (ja) | 1987-11-24 | 1987-11-24 | 結晶質透明導電性積層体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62295806A JPH01137520A (ja) | 1987-11-24 | 1987-11-24 | 結晶質透明導電性積層体の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01137520A true JPH01137520A (ja) | 1989-05-30 |
Family
ID=17825407
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62295806A Pending JPH01137520A (ja) | 1987-11-24 | 1987-11-24 | 結晶質透明導電性積層体の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01137520A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004065656A1 (ja) * | 2003-01-24 | 2004-08-05 | Bridgestone Corporation | Ito薄膜、その成膜方法、透明導電性フィルム及びタッチパネル |
| JPWO2006090448A1 (ja) * | 2005-02-23 | 2008-07-17 | Jsr株式会社 | 透明導電性積層体の製造方法およびタッチパネル |
-
1987
- 1987-11-24 JP JP62295806A patent/JPH01137520A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004065656A1 (ja) * | 2003-01-24 | 2004-08-05 | Bridgestone Corporation | Ito薄膜、その成膜方法、透明導電性フィルム及びタッチパネル |
| JPWO2006090448A1 (ja) * | 2005-02-23 | 2008-07-17 | Jsr株式会社 | 透明導電性積層体の製造方法およびタッチパネル |
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