JPH01138138A - シリカガラスの製造法 - Google Patents

シリカガラスの製造法

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Publication number
JPH01138138A
JPH01138138A JP29445487A JP29445487A JPH01138138A JP H01138138 A JPH01138138 A JP H01138138A JP 29445487 A JP29445487 A JP 29445487A JP 29445487 A JP29445487 A JP 29445487A JP H01138138 A JPH01138138 A JP H01138138A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
gel
silica glass
silica
polyacrylamide
cracks
Prior art date
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Pending
Application number
JP29445487A
Other languages
English (en)
Inventor
Fusaji Hayashi
林 房司
Koichi Takei
康一 武井
Yoichi Machii
洋一 町井
Nochikatsu Shimazaki
嶋崎 後勝
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Resonac Corp
Original Assignee
Hitachi Chemical Co Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Hitachi Chemical Co Ltd filed Critical Hitachi Chemical Co Ltd
Priority to JP29445487A priority Critical patent/JPH01138138A/ja
Publication of JPH01138138A publication Critical patent/JPH01138138A/ja
Pending legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C1/00Ingredients generally applicable to manufacture of glasses, glazes, or vitreous enamels
    • C03C1/006Ingredients generally applicable to manufacture of glasses, glazes, or vitreous enamels to produce glass through wet route

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Glass Melting And Manufacturing (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は光学用、半導体工業用、電子工業用、理化学用
等に使用されるシリカガラスを製造する。
(従来の技術) シリカガラスは耐熱性、耐食性および光学的性質に優れ
ていることから、半導体 製造に欠かせない重要な材料
であり、さらには光ファイバやIC製造用フォトマスク
基板、TPT基板などに使用され、その用途はますます
拡大されている。
従来のシリカガラスの製造法には、天然石英を電気炉ま
たは酸水素炎により溶解する方法、あるいは四塩化ケイ
素を酸水素炎又はプラズマ炎中で高温酸化し溶解する方
法があるが、いずれの方法も製造工程に2000℃ある
いはそれ以上の高温を必要とするため大量の工2ルギー
を消費し、また製造時にそのような高温に耐える材料が
必要であり、また高純度のものが得にくいなど経済的1
品質的にいくつかの問題点をもっている。
これに対し、近年ゾル−ゲル法と呼ばれるシリカガラス
を低温で合成する方法が注目されている。その概要を簡
単に述べる。
一般式S i  (OR) a (R:アルキル基)で
表わされるシリコンアルキシド(本発明に於いては、そ
の重縮合物を含む)2例えば(RO)zS皿・(O3i
(OR)21−・O3i(OR)!、  (n=o〜8
.R:アルキル基)に水(アルカリまたは酸でpHを調
整してもよい)を加え、加水分解し、シリカヒドロシル
(本発明に於いてはシリカゾルという)とする、この時
、シリコンアルコキシドと水が均一な系となる様、一般
には溶媒として適当なアルコールが添加されている。こ
のシリカゾルを静置、昇温、ゲル化剤の添加等によって
ゲル化させる。その後ゲルを蒸発乾燥することによりシ
リカ乾燥ゲルとする。この乾燥ゲルを適当な雰囲気中で
焼結することによりシリカガラスを得る。
(発明が解決しようとする問題点) しかし、ゾル−ゲル法によるシリカガラスの製造にはま
だ未解決の問題が残されている。
特にゲルを乾燥していく過程でゲルにクランクや割れが
発生し易く、クランクや割れのないモノリシックな大形
の乾燥ゲルを歩留り良く製造することが困難となること
である。
本発明はクランクや割れの発生することのないシリカガ
ラスの製造法を提供するものである。
(問題点を解決するための手段) 本発明は、ゾル−ゲル法によるシリカガラスの製造法に
於て、ゾル調整時に、ポリアクリルアミドを添加するこ
とを特徴とするものである。
本発明において、シリコンアルコキシドのアルキル基に
ついて、特に制限はないが、加水分解のし易さ、ゲル化
時間の点から、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチ
ル基を有するシリコンアルコキシドを使用することが好
ましい。シリコンアルコキシドに水又は水とアルコール
の混合溶液を加えて加水分解してシリカゾルを生成させ
る際、水、又は水とアルコールの混合溶液にあらかじめ
ポリアクリルアミドを添加、均一に溶解させておく。
添加するポリアクリルアミドの分子量は。
ポリアクリルアミドを水、又は水とアルコールの混合溶
液にあらかじめ添加、均一に溶解させておく点等を考慮
して選定される。
添加するポリアクリルアミドの量は用いるシリコンアル
コキシドの種類等、及び加水分解速度によって適宜調整
できる。
水と共に加える触媒は、塩基、酸等特に制限しないが、
ゲル化時間、また得られる乾燥ゲルの焼結のし易すさの
点から塩基の方が好ましい結果が得られる。水と共に加
えるアルコールについては特に制限しないが、水、アル
コキシドの両者に対する溶解性の点より。
メチルアルコール、エチルアルコール、1−プロピルア
ルコール、2−プロピルアルコール等のアルコール類を
使用するのが好ましい。
シリカガラスは、上記のようにして調整したシリカゾル
をシャーレ等の容器に移し、室温〜70℃に保って、ゲ
ル化し1次いで室温以上の温度で数週間乾燥して、乾燥
ゲルとし。
更に公知の方法2例えば、空気中でtoo。
〜1400℃に昇温しで焼結することにより得られる。
(作用) ポリアクリルアミドの添加効果の原因については、詳細
は不明であるが、ゾル中でのシリカ微粒子の生成の制御
、ゲル中でのこれらのシリカ微粒子間の結合、乾燥過程
でゲル中に発生する応力の緩和等に寄与し、ゲルの大形
化が可能となったものと考えられる。
実施例 1 3モルの水と0.0005モルのコリンを混合し、これ
に7.6gのポリアクリルアミドを添加し充分溶解させ
た後、3モルのメチルアルコールと混合した。得られた
溶液を1モルのシリコンメトキシド(Si(OCHz)
n)にゆっくりと加え、さらに充分混合しシリカゾルを
得た。これを直径150nusのテフロンでコーティン
グしたガラス製シャーレに入れ、アルミ箔で密封し、室
温でゲル化した。その後、蓋に孔を開け、50℃の恒温
槽中で2週間乾燥し、その後120℃の恒温槽に移して
1日乾燥して、直径約120++++mの乾燥ゲルを得
た。
こうして得られた乾燥ゲルのかさ密度は約0゜6g/c
jであり、クランクや割れは全くなかった。
得られたゲルを空気中1200℃まで加熱焼結したとこ
ろ直径約801.厚さ51のクランクや割れのない透明
なシリカガラスが得られた。このシリカガラスは分析の
結果、そのシリカガラスと一致した。
実施例 2 ポリアクリルアミド3.Ogを3モルの水。
0.0005モルのコリンに充分溶解させた後。
3モルのメチルアルコールと混合した。
以下実施例1と同様の操作を行って乾燥ゲルを得た。得
られた乾燥ゲルにはクランクや割れは全くなかった。
実施例 3 ポリアクリルアミド15.2 gを3モルの水。
o、ooosモルのコリンに充分溶解させた後。
3モルのメチルアルコールと混合した。 以下実施例1
と同様の操作を行って乾燥ゲルを得た。得られた乾燥ゲ
ルにはクランクや割れは全くなかった。
(発明の効果) 本発明によれば、クランクや割れのない大形のシリカガ
ラスをゾルケール法により容易に製造可能となる。その
大きさは基本的には制約がなく、形状も板状、棒状、管
状等のいずれでも製造できる。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、シリコンアルコキシドを加水分解して シリカゾルとし、これをゲル化し、乾燥して乾燥ゲルと
    し、次いで焼結するシリカガラスの製造法に於て、シリ
    コンアルキシドを加水分解してシリカゾルとする段階で
    、ポリアクリルアミドを添加することを特徴とするシリ
    カガラスの製造法。
JP29445487A 1987-11-20 1987-11-20 シリカガラスの製造法 Pending JPH01138138A (ja)

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JP29445487A JPH01138138A (ja) 1987-11-20 1987-11-20 シリカガラスの製造法

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JPH01138138A true JPH01138138A (ja) 1989-05-31

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JP (1) JPH01138138A (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0345519A (ja) * 1989-07-13 1991-02-27 Toyo Ink Mfg Co Ltd 液相からのガラスの製造方法
EP0583943A3 (en) * 1992-08-14 1994-08-17 At & T Corp Manufacture of a vitreous silica product by a sol-gel process

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0345519A (ja) * 1989-07-13 1991-02-27 Toyo Ink Mfg Co Ltd 液相からのガラスの製造方法
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