JPH01144479A - ホットメルト粘着剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、粘着剤に含有される可塑剤のブリード現象を
改良したホントメルト粘着剤組成物に関する。

（従来の技術とその問題点） 従来より、ホットメルト粘着剤は、粘着テープ、粘着ラ
ベル、紙オムツ等に広く使用されている、該粘着剤は一
般的には熱可塑ゴム、粘着性付与樹脂及び可塑剤よりな
る。

ホットメルト粘着剤に含有される可塑剤は、低温タック
性、溶融粘度低下の為には不可欠な成分であるが、その
反面、可塑剤の経日におけるブリード現象は、粘着物性
の低下及び基材への汚染等重要な問題であった。

粘着剤に含有される可塑剤のブリードを少なくする為に
可塑剤の添加量を少なくしたり、ワックスを添加する事
が知られているが、これらの技術では粘着剤のタンク性
が低下するという大きな欠点があった。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明は、粘着剤のタンク性等の物性を低下させず、可
塑剤のブリードを最小限にする事を目的とするものであ
り、その要旨は熱可塑性ゴム、粘着性付与樹脂及び可塑
剤が含有されてなる組成物中に、−形式（１） （式中、ａは４〜２４の整数、ｂは１〜１０の整数、Ｃ
は１〜２の整数、ｄは１〜１０の整数である。）で表わ
される化合物が０．０１重量％以上１重量％以下含有さ
れてなることを特徴とするホットメルト粘着剤組成物で
ある。

本発明において一般式（１）で表される化合物の具体例
としては、Ｎ−ラウリル−し−グルタミン酸−α、γ−
ジーｎ−ブチルアミド、Ｎ−ラウリル−Ｌ−アスパラギ
ン酸−α、Ｔ−ジーｎ−ブチルアミド、Ｎ−ステアリル
−Ｌ−グルタミン酸−α、γ−ジ−ブチルアミド、Ｎ−
ラウリル−し−グルタミン酸−α、γ−ジーｎ−へキシ
ルアミド等が挙げられ、Ｎ−ラウリル−Ｌ−グルタミン
酸−α、Ｔ−ジーｎ−ブチルアミドが特に好ましく用い
られる。

本発明における熱可塑性ゴムとは、高温領域では、可塑
性を有して任意の型状に成形可能で、常温領域では、ゴ
ム状弾性を有するポリマーを意味し、その具体例として
は、スチレン−ブタジエンブロック共重合体、スチレン
−イソプレンブロック共重合体、スチレン−オレフィン
ブロック共重合体、天然ゴムが挙げられ、スチレン−ブ
タジエンブロック共重合体及びスチレン−イソプレンブ
ロック共重合体が特に好ましく用いられる。

上記熱可塑性ゴムは単独で、又は２種類以上組合わせて
用いられ、その使用量は限定されるものではないが、少
な過ぎても多過ぎても組成物の凝集力と濡れ性とのバラ
ンスが保持出来なくなるので、通常は全組成物中に５〜
５０重量％、好ましくは１０〜４０重景％の重量で用い
られる。

本発明における粘着性付与樹脂は、接着特性を向上する
為に使用され、その具体例としてはＣ−５系石油樹脂、
Ｃ−９系石油樹脂、テルペン樹脂、ロジン及びロジン誘
導体、夫々の水添加石油樹脂等が挙げられ、これらは単
独で又は２種類以上の組合わせとして用いられ、通常全
組成物中に２０〜７０重量％、好ましくは３０〜６０重
量％の範囲で用いられる。

本発明における可塑剤は、低温タック性及び粘度低下を
目的として使用され、その具体例としては、ナフテン系
オイル、パラフィン系オイル、アロマ系オイル、液状ポ
リブテン等が挙げられ、ナフテン系オイル及びパラフィ
ン系オイルが特に好ましく用いられる。

上記可塑剤を、タック性付与及び粘度低下を目的として
単独で、又は２種類以上の組合わせとして通常全組成物
中に１５〜４５重量％、好ましくは２０〜４０重量％の
範囲で用いられる。

更に本発明組成物には、必要に応じてヒンダードフェノ
ール系、亜リン酸エステル系、ベンゾトリアゾール系等
の公知の酸化防止剤、酸化チタン、カーボンブラック、
ベンガラ等の公知の着色剤、タルク、タレ、炭酸カルシ
ウム等の公知充填剤等が含有されていてもよい。

本発明の組成物を製造するには上記の原料を溶融状Ｂ（
通常１２０〜２００℃）で常法により混合すればよい。

〔作用］ 本発明によれば、従来技術では不可能であった粘着剤の
タック性を低下させず、可塑剤のブリードを少なくする
効果が達成出来る。その理由は必ずしも明らかではない
が一般式（＋）で表わせる化合物が可塑剤をゲル化する
事によるのではないかと推測される。

〔実施例〕

評価方法 ・軟化点−・・・・−環球法ＪＩＳ　Ｋ−２５３１に準
じて測定した。

・溶融粘度−・ＪＡＩ−７−１９８０に準じ、１２０°
Ｃに加温してＢ型回転粘度計で測定した。

・タック性・−・球転法ＪＩＳ　Ｚ−０２３７に１１！
シて測定しボールナンバーで表示した。

・ブリード性−・粘着剤の小ブロック（寸法３０閣×３
０鵬Ｘ１０ｍ＋ｎ高さ）を濾紙（“２東洋濾紙製）の上
に置き、８０℃で２４時間放置し、可塑剤のブリード状
態を濾紙裏面より観察する。ブリード無をＯ、ブリード
が多い場合を×で表示する。

実施例１〜４ スチレンーブクジエンブロック共重合体（シェル化学製
、カリフレックスＫＸ−６５）若しくはスチレン−イソ
プレンブロック共重合体（シェル化学製、カリフレック
スＴＲ−１１０７製）、粘着性付与樹脂としてＣ−５系
石油樹脂（エクソン化学製、エスコレッツ４４０１　）
若しくはＣ−９系水添石油樹脂（荒用化学製　アルコン
Ｐ−１００）若しくは水添テルペン樹脂（安原油脂製　
クリアロンＰ−１０５）及びナフテン系オイル（シェル
化学製　シェルフレックス３７１ＪＹ）若しくはパラフ
ィン系オイル（出光製　プロセスオイルＰＳ３２）をＮ
−ラウリル−し−グルタミン酸−α＋Ｔ　　ｎ−ブチル
アミド（味の素製ＧＰ−１）と共に加熱してホットメル
ト粘着剤組成物を得た。これらの組成とその物性を第１
表に示す。

比較例１〜２ Ｎ−ラウリル−し−グルタミン酸−１，７−ｎ−ブチル
アミドが含有されない組成物を調製して、その物性を測
定する。

その結果は第１表の通りであった。

比較例３ Ｎ−ラウリル−し−グルタミン酸−α、ｒ−ｎ−ブチル
アミドの代わりにポリエチレンワックス（アライドケミ
カル製ａＣ−６）が含まれる組成物を調製して、その物
性を測定する。

その結果は第１表の通りであった。

比較例４　　　− Ｎ−ラウリル−し−グルタミン酸−α＋ｒ　　ｎ−ブチ
ルアミドがｏ、ｏｏｓ重量部滑部れている組成物を調製
して、その物性を測定する。

その結果は第１表の通りであった。

比較例５ Ｎ−ラウリル−し−グルタミン酸−α、γ−ｎ−ブチル
アミドが２重量部含まれている組成物を調製して、その
物性を測定する。

その結果は第１表の通りであった。

〔発明の効果〕

本発明によれば、従来技術では達成されなかったホット
メルト粘着剤のタック性を低下させず、可塑剤のブリー
ドを少なくする事が達成される。

即ち、本発明の範囲外である比較例１〜５では、粘着剤
のタンク性とブリード性の両面性を同時に満足するもの
ではない。

これに対し、本発明の範囲内である実施例１〜４では、
タック性及びブリード性の両物性共に優れている事が明
らかであり、本発明の意義は大きい。

特許出願人　　三井東圧化学株式会社

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）熱可塑性ゴム、粘着性付与樹脂及び可塑剤が含有
   されてなる粘着性組成物であって、該組成物中に、一般
   式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （式中、ａは４〜２４の整数、ｂは１〜１０の整数、ｃ
   は１〜２の整数、ｄは１〜１０の整数である、）で表わ
   される化合物が０．０１重量％以上１重量％以下含有さ
   れてなることを特徴とするホットメルト粘着剤組成物。
2. （２）熱可塑性ゴムがスチレン−ブタジエンブロック共
   重合体である特許請求の範囲第１項記載の組成物。 ３、熱可塑性ゴムがスチレン−イソプレンブロック共重
   合体である特許請求の範囲第１項記載の組成物。 ４、可塑剤がナフテン系オイルである特許請求の範囲第
   １項記載の組成物。 ５、可塑剤がパラフィン系オイルである特許請求の範囲
   第１項記載の組成物。