JPH01145068A - 血液透析装置 - Google Patents
血液透析装置Info
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- JPH01145068A JPH01145068A JP63259263A JP25926388A JPH01145068A JP H01145068 A JPH01145068 A JP H01145068A JP 63259263 A JP63259263 A JP 63259263A JP 25926388 A JP25926388 A JP 25926388A JP H01145068 A JPH01145068 A JP H01145068A
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
- A61M1/1654—Dialysates therefor
- A61M1/1656—Apparatus for preparing dialysates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
ａ、 産業上の利用分野
本発明は、例えばヨーロッパ特許出願ＥＰＡ１６０．２
７２号から公知であるような、容器から吸込み導管を経
て供給される少なくとも１つ以上の透析濃Ｊ７液を調整
された水と混合することによって透析器のための透析溶
液を調整する混合手段、及びこの混合手段とは独立して
いてその透析溶液の電気伝導度の検出に基き、患者にと
って危険な組成を存する透析溶液が透析器に達するのを
防ぐ防護システムを含む血液透析装置に関する。
７２号から公知であるような、容器から吸込み導管を経
て供給される少なくとも１つ以上の透析濃Ｊ７液を調整
された水と混合することによって透析器のための透析溶
液を調整する混合手段、及びこの混合手段とは独立して
いてその透析溶液の電気伝導度の検出に基き、患者にと
って危険な組成を存する透析溶液が透析器に達するのを
防ぐ防護システムを含む血液透析装置に関する。
ｂ、 従来の技術
血液透析装置は一般に少なくとも１つ以上の透析濃厚液
を調整された水と混合することによって透析器のための
透析溶液を調整する混合手段を含む、この混合手段は濃
厚液容器の吸込み導管のための吸込み用プラグを含む。
を調整された水と混合することによって透析器のための
透析溶液を調整する混合手段を含む、この混合手段は濃
厚液容器の吸込み導管のための吸込み用プラグを含む。
このような混合手段は誤操作する場合があるために、現
行の安全基準はその混合系と独立の、患者にとって危険
な組成を有する透析溶液が透析器に達するのを防ぐよう
な防護システムを要求している。その透析溶液の電導度
を検出することが適切な防護システムであると考えられ
ている（ＶＤＥ、７５０／パート２０６参照）。
行の安全基準はその混合系と独立の、患者にとって危険
な組成を有する透析溶液が透析器に達するのを防ぐよう
な防護システムを要求している。その透析溶液の電導度
を検出することが適切な防護システムであると考えられ
ている（ＶＤＥ、７５０／パート２０６参照）。
このように、例えば上述のヨーロッパ特許出願ＥＰＡ１
６０．２７２号から、容積的な混合システムを透析溶液
の電導度の検出に基づく独立の防護システムと組合わせ
ることが公知である。このシステムは如何なる初期的錯
誤の場合に対しても正しくない透析溶液組成による透析
を防ぐ適当な防護手段を提供する。
６０．２７２号から、容積的な混合システムを透析溶液
の電導度の検出に基づく独立の防護システムと組合わせ
ることが公知である。このシステムは如何なる初期的錯
誤の場合に対しても正しくない透析溶液組成による透析
を防ぐ適当な防護手段を提供する。
近年において医学的な理由のために重炭酸塩含有透析溶
液を用いる血液透析が広く行われるようになってきた。
液を用いる血液透析が広く行われるようになってきた。
この場合にその透析溶液は安定性の理由から水を二つの
濃厚液と混合することによって調整しなければならない
。
濃厚液と混合することによって調整しなければならない
。
二つの興った濃厚液を異つた混合比で水と混合するよう
な場合とは別に、特定の濃厚液のみを予め定められた混
合比で添加混合する手段も存在する。
な場合とは別に、特定の濃厚液のみを予め定められた混
合比で添加混合する手段も存在する。
一般にそれらの濃厚液は幾つかの容器の中で準備される
。一つの透析処置室の中に幾つかの異なった濃厚液が存
在しているので、それらｉｌｌ厚液の容器を誤認するこ
とによって更に追加的な危険の誘因が生じ得る。患者に
とって危険な透析溶液組成をもたらし、しかもそれが電
導度防護システムによっては検出できないような誤認の
可能性の存在することが示されている。
。一つの透析処置室の中に幾つかの異なった濃厚液が存
在しているので、それらｉｌｌ厚液の容器を誤認するこ
とによって更に追加的な危険の誘因が生じ得る。患者に
とって危険な透析溶液組成をもたらし、しかもそれが電
導度防護システムによっては検出できないような誤認の
可能性の存在することが示されている。
このような危険を避けるために、種々の濃厚液容器を吸
込みプラグに連結するのに「コード化プラグＪを備える
ことが知られており、これは所望の濃厚液容器を対応す
る吸込みプラグに間違いな（連結することを確実にする
。しかしながら、このコード化プラグまたはコネクタの
系はその混合手段あるいはその装置や濃厚液容器が同一
の製造業者から供給されることを必要とし、というのは
今日までこの点に関して標準化が全くなされていないか
らである。すなわちコード化コネクタによる安全対策は
異った設計の濃厚液容器を用いる場合にはもはや保証さ
れない。
込みプラグに連結するのに「コード化プラグＪを備える
ことが知られており、これは所望の濃厚液容器を対応す
る吸込みプラグに間違いな（連結することを確実にする
。しかしながら、このコード化プラグまたはコネクタの
系はその混合手段あるいはその装置や濃厚液容器が同一
の製造業者から供給されることを必要とし、というのは
今日までこの点に関して標準化が全くなされていないか
らである。すなわちコード化コネクタによる安全対策は
異った設計の濃厚液容器を用いる場合にはもはや保証さ
れない。
ｐＨ電極に基づく防護システムを備えることも公知であ
る。
る。
しかしながらこのような防護システムはその他の防護シ
ステムを用いて可能であるような、血液透析処置の開始
に先立って、血液透析操作の通常的な条件のもとでその
機能を試験することができないために限定的な価値しか
有しない。加えてｐＨ電極の寿命は血液透析の条件のも
とでは一般に一年間よりも短い。
ステムを用いて可能であるような、血液透析処置の開始
に先立って、血液透析操作の通常的な条件のもとでその
機能を試験することができないために限定的な価値しか
有しない。加えてｐＨ電極の寿命は血液透析の条件のも
とでは一般に一年間よりも短い。
Ｃ９発明が解決しようとする課題
本発明は、本文のはじめにあげた類の、容器から吸込み
導管を経て供給される少な（とも一つ以上の透析濃厚液
を調整された水と混合することによって透析器のための
透析溶液を調整する混合手段、およびこの混合手段と独
立の、その透析溶液の電気伝導度の検出に基づき、患者
にとって危険な組成を有する透析溶液が透析器に達する
のを防ぐ防護システムを含む血液透析用の装置より出発
して、このような装置を、正しくない透析濃厚液の使用
により正しくない透析溶液組成の作り出されることに対
する効果的な防護の達成が可能となるようなａｍで更に
発展させることを課題とするものである。
導管を経て供給される少な（とも一つ以上の透析濃厚液
を調整された水と混合することによって透析器のための
透析溶液を調整する混合手段、およびこの混合手段と独
立の、その透析溶液の電気伝導度の検出に基づき、患者
にとって危険な組成を有する透析溶液が透析器に達する
のを防ぐ防護システムを含む血液透析用の装置より出発
して、このような装置を、正しくない透析濃厚液の使用
により正しくない透析溶液組成の作り出されることに対
する効果的な防護の達成が可能となるようなａｍで更に
発展させることを課題とするものである。
ｄ、 課題を解決するための手段
上述の課題は本発明に従い、それぞれの吸込み導管の中
に追加的な電導度セルが設けられており、その出力信号
が防護システムの検出部に加えられ、そして透析濃厚液
容器が正しく連結されている場合の所望の電導度が上記
検出部に予め設定されており、透析濃厚液容器の正しく
ない連結によって測定伝導度が上記予め設定された値か
らはずれた時に上記検出部が警報または制御信号を発す
るようにすることによって解決される。
に追加的な電導度セルが設けられており、その出力信号
が防護システムの検出部に加えられ、そして透析濃厚液
容器が正しく連結されている場合の所望の電導度が上記
検出部に予め設定されており、透析濃厚液容器の正しく
ない連結によって測定伝導度が上記予め設定された値か
らはずれた時に上記検出部が警報または制御信号を発す
るようにすることによって解決される。
ｅ、 作用
それぞれの濃厚液はある特定の伝導度を有しており、す
なわち伝導度がその濃厚液を「特定するＪので誤った濃
厚液容器への連結は直ちに検出されることが保証される
。
なわち伝導度がその濃厚液を「特定するＪので誤った濃
厚液容器への連結は直ちに検出されることが保証される
。
異なった濃厚液の二つの容器が取り違えられた場合にも
同じことが当てはまる。
同じことが当てはまる。
従って本発明はいくつかの濃厚液容器が誤って接続され
ることによって正しくない透析溶液組成に基づく透析の
事故に対する効果的な防護システムを提供するものであ
る。
ることによって正しくない透析溶液組成に基づく透析の
事故に対する効果的な防護システムを提供するものであ
る。
ｆ、 実施例
以下本発明を添付の図面に示す幾つかの具体例の参照の
もとに更に詳細に説明する。
もとに更に詳細に説明する。
第１図には本発明に従う血液透析装置の１具体例が示さ
れている。この装置は透析器２のために透析溶液を調整
する混合手段ｌを含む、透析器２は公知のように血液部
２ａ及び透析溶液部２ｂよりなり、これらは透析膜２Ｃ
によって隔てられている。
れている。この装置は透析器２のために透析溶液を調整
する混合手段ｌを含む、透析器２は公知のように血液部
２ａ及び透析溶液部２ｂよりなり、これらは透析膜２Ｃ
によって隔てられている。
透析溶液は公知のように２つの透析濃厚液を調整水と混
合手段ｌの中で混合することによって調整される ｉｌ
整水は３から取り入れられる。各濃厚液は容器４及び５
の中に入れられており、それらの濃厚液にはそれぞれの
吸込みチューブ４ｂ、 ５ｂが浸漬されていて、またそ
れらは可撓性の吸込みチューブ４ａ及び５ａを経て混合
手段１の所のそれぞれの濃厚液吸込みコネクタに連結さ
れている。
合手段ｌの中で混合することによって調整される ｉｌ
整水は３から取り入れられる。各濃厚液は容器４及び５
の中に入れられており、それらの濃厚液にはそれぞれの
吸込みチューブ４ｂ、 ５ｂが浸漬されていて、またそ
れらは可撓性の吸込みチューブ４ａ及び５ａを経て混合
手段１の所のそれぞれの濃厚液吸込みコネクタに連結さ
れている。
各濃厚液は混合手段へそれぞれの濃厚液ポンプ４ｃ及び
５ｃを介してそれぞれの容器４及び５から送り込まれる
。各濃厚液ポンプ４ｃ、 ５ｃ及び新鮮な水の供給手段
は図示されていない公知の制御手段によって制御される
。
５ｃを介してそれぞれの容器４及び５から送り込まれる
。各濃厚液ポンプ４ｃ、 ５ｃ及び新鮮な水の供給手段
は図示されていない公知の制御手段によって制御される
。
例えば一方の濃厚液容器の中にほぼ４モル濃度の酸濃厚
液溶液、すなわちいわゆる「酸濃厚液」が収容され、そ
してもう一方の溶液には重炭酸塩濃厚液（１モル濃度溶
液）が収容される。透析溶液の正しい組成を得るために
第１の濃厚液は最終溶液に対してｌ：３５の比率、そし
て重炭酸塩濃厚液はｌ；２６の比率で添加混合しなけれ
ばならない。
液溶液、すなわちいわゆる「酸濃厚液」が収容され、そ
してもう一方の溶液には重炭酸塩濃厚液（１モル濃度溶
液）が収容される。透析溶液の正しい組成を得るために
第１の濃厚液は最終溶液に対してｌ：３５の比率、そし
て重炭酸塩濃厚液はｌ；２６の比率で添加混合しなけれ
ばならない。
一つの透析処置室の中に種々の濃厚液が存在しているの
で、それらの濃厚液を誤認混同することによって追加的
な危険が起り得る。
で、それらの濃厚液を誤認混同することによって追加的
な危険が起り得る。
６は混合系と独立の防護システムの電導度測定装置を示
し、その出力信号は検出回路７に加えられる。公知のよ
うにこの防護システムは患者にとて危険な組成を有する
透析溶液が透析器２に達するのを防ぐ。
し、その出力信号は検出回路７に加えられる。公知のよ
うにこの防護システムは患者にとて危険な組成を有する
透析溶液が透析器２に達するのを防ぐ。
しかしながら幾つかの濃厚液容器が入り混ってしまい患
者にとって危険な透析溶液組成が生ずるにも拘らずこれ
がセル６を備えた電導度検出システムによっては検出で
きないような場合の起り得ることが見出されている。こ
の追加的な危険を効果的に除くために、それぞれの場合
にその吸込み区間４ａ、 ４ｂ、 ５ａ、 ５ｂの中に
電導度セル８，９を設け、そしてその出力信号を検出部
７に加えるようにする。１モル濃度の重炭酸塩溶液の電
導度と、はぼ４モル濃度の３ｉ１１度溶液の電導度とは
、その取り入れられるべきすべての許容偏差を考慮した
あとにおいても著しい電導度の差異が存在するほどに互
いに異っている。すなわち例えば温度補償はそれによっ
て生ずる偏差が約２０−３０％程度の大きさに過ぎない
ので省略することが可能である。
者にとって危険な透析溶液組成が生ずるにも拘らずこれ
がセル６を備えた電導度検出システムによっては検出で
きないような場合の起り得ることが見出されている。こ
の追加的な危険を効果的に除くために、それぞれの場合
にその吸込み区間４ａ、 ４ｂ、 ５ａ、 ５ｂの中に
電導度セル８，９を設け、そしてその出力信号を検出部
７に加えるようにする。１モル濃度の重炭酸塩溶液の電
導度と、はぼ４モル濃度の３ｉ１１度溶液の電導度とは
、その取り入れられるべきすべての許容偏差を考慮した
あとにおいても著しい電導度の差異が存在するほどに互
いに異っている。すなわち例えば温度補償はそれによっ
て生ずる偏差が約２０−３０％程度の大きさに過ぎない
ので省略することが可能である。
もしもそれぞれの濃厚液の絶対的な電導度の代りに両者
の比率を評価した場合には、温度の差異による影響は多
くの場合にそうであるように両方の濃厚液が同一の温度
を有すると仮定するならば数％にまで低下する。
の比率を評価した場合には、温度の差異による影響は多
くの場合にそうであるように両方の濃厚液が同一の温度
を有すると仮定するならば数％にまで低下する。
すなわち、各電導度セルから発信される出力信号を所望
の電導度の予め設定された値と比較することによって濃
厚液の混同は確実に検出することができ、中でも所望の
範囲内の電導度を有する透析溶液に導くであろうところ
のすなわちその透析溶液の測定電導度が所望の範囲内に
あるた、めに測定セル６を備えた高水準防護システムが
応答を起さないような混同が確実に検出できる。
の電導度の予め設定された値と比較することによって濃
厚液の混同は確実に検出することができ、中でも所望の
範囲内の電導度を有する透析溶液に導くであろうところ
のすなわちその透析溶液の測定電導度が所望の範囲内に
あるた、めに測定セル６を備えた高水準防護システムが
応答を起さないような混同が確実に検出できる。
検出部内で現われる信号の偏倚は混合手段における制御
作動のスイッチオンをもたらし及び／又は警報信号を発
生させることができる。このようにして濃厚液の混同に
対する単純で確実な防護システムの目的が達成される。
作動のスイッチオンをもたらし及び／又は警報信号を発
生させることができる。このようにして濃厚液の混同に
対する単純で確実な防護システムの目的が達成される。
本発明はここにあげた濃厚液の例にのみ限定されるもの
ではない、互いに著しく異った電導度を有するようなす
べての濃厚液にも本発明は利用することができる。
ではない、互いに著しく異った電導度を有するようなす
べての濃厚液にも本発明は利用することができる。
本発明に従う原理によれば唯一つの濃厚液吸込みコネク
タ又はプラグを有する型の混合手段をも検出することが
可能である。この場合にはその連結された濃厚液のそれ
ぞれの測定電導度値をその検出部に設定されている実際
に除外されるべき濃厚液の濃度の所望の値と比較する。
タ又はプラグを有する型の混合手段をも検出することが
可能である。この場合にはその連結された濃厚液のそれ
ぞれの測定電導度値をその検出部に設定されている実際
に除外されるべき濃厚液の濃度の所望の値と比較する。
第２図に示す本発明の好ましい具体例の１つによれば電
導度セルの電極はそれらのそれぞれのセルが同時にそれ
ぞれの濃厚液容器のための充填水準センサとして用いる
ことができるような態様で各ａｙＬ液吸込み導管の中に
１体的に構成されている。
導度セルの電極はそれらのそれぞれのセルが同時にそれ
ぞれの濃厚液容器のための充填水準センサとして用いる
ことができるような態様で各ａｙＬ液吸込み導管の中に
１体的に構成されている。
第２図は第１図の濃厚液容器４を拡大した図式的描写で
示す。この濃厚液容器は可撓性の供給チューブ４ａによ
って混合手段ｌに連結されている。
示す。この濃厚液容器は可撓性の供給チューブ４ａによ
って混合手段ｌに連結されている。
その吸込みチューブ４ｂは濃厚液の中に浸漬されており
、そしてこればプラスチック材料でできていて矢印で示
す下方部分において吸込み開口を有している。上記吸込
み開口の上方でプラスチックチューブの外側において電
導度セルの第一の電極８ａが設けられている。第２の電
極８ｂは濃厚液の中に浸漬されていない可撓性の供給チ
ューブ４ａの中に配置されている。作動に際して′ａｒ
ｇ−液が吸込みチューブ４ｂの内部に吸込まれた時に濃
厚液の液柱が第２電極８ｂのところに達したならば直ち
に電導度の測定信号が端子１０のところで発生する。容
器の中の充填水準が第１電極８ａの水準よりも下に低下
した時に上記の信号は遮断されてその濃厚液の容器が空
になってしまう前に警報信号を発生させることができる
。
、そしてこればプラスチック材料でできていて矢印で示
す下方部分において吸込み開口を有している。上記吸込
み開口の上方でプラスチックチューブの外側において電
導度セルの第一の電極８ａが設けられている。第２の電
極８ｂは濃厚液の中に浸漬されていない可撓性の供給チ
ューブ４ａの中に配置されている。作動に際して′ａｒ
ｇ−液が吸込みチューブ４ｂの内部に吸込まれた時に濃
厚液の液柱が第２電極８ｂのところに達したならば直ち
に電導度の測定信号が端子１０のところで発生する。容
器の中の充填水準が第１電極８ａの水準よりも下に低下
した時に上記の信号は遮断されてその濃厚液の容器が空
になってしまう前に警報信号を発生させることができる
。
このような濃厚液容器中の液面検出部手段は公知である
が、この公知の場合には無接触の幾つかの接近スイッチ
が液面水準を検出するために追加的に設けられている。
が、この公知の場合には無接触の幾つかの接近スイッチ
が液面水準を検出するために追加的に設けられている。
しかしながら本発明の場合には電導度の測定と液面監視
とのためにそれら電極８ａ＋ ８ｂを同時に使用するこ
とが重要である。
とのためにそれら電極８ａ＋ ８ｂを同時に使用するこ
とが重要である。
第３図は第２図に示した吸込み導管と異なって電導度セ
ルをそのままで備えているのではなくて電導度が電導性
、金属チューブ１１及びこのものの半径方向出口開口１
２を介して検出回路７の中に記録され且つ表示されるよ
うな吸込みチューブの全体を部分断面図として示すもの
であるが、それら金属チューブ及び半径方向開口は同時
に充填水準メータの役目をするものである。この具体例
によれば、その可撓性の供給チューブ４ａはその前側端
部が中間固定片Ｉ３の中に挿入されており、そしてこの
固定片は出口チューブ４ｂに連結されている。
ルをそのままで備えているのではなくて電導度が電導性
、金属チューブ１１及びこのものの半径方向出口開口１
２を介して検出回路７の中に記録され且つ表示されるよ
うな吸込みチューブの全体を部分断面図として示すもの
であるが、それら金属チューブ及び半径方向開口は同時
に充填水準メータの役目をするものである。この具体例
によれば、その可撓性の供給チューブ４ａはその前側端
部が中間固定片Ｉ３の中に挿入されており、そしてこの
固定片は出口チューブ４ｂに連結されている。
この移行点はプラスチック材料よりなる把持部材１４に
よって取り即まれでいる。その吸込みチューブ４ｂのほ
とんど全範囲にわたってこのものは電導性金属チューブ
１１によって包まれており、この金属チューブ１１の後
方端は同様に上記中間固定部材１３に電気的に絶縁され
た態様で連結されている。
よって取り即まれでいる。その吸込みチューブ４ｂのほ
とんど全範囲にわたってこのものは電導性金属チューブ
１１によって包まれており、この金属チューブ１１の後
方端は同様に上記中間固定部材１３に電気的に絶縁され
た態様で連結されている。
電気伝導性の金属チューブ１１は電極として用いられ、
そして把持部材１４の中に配置されているコンタクトば
ね１６を介して可撓性の供給チューブ４ａの中に設けら
れている接続線１５と結合されている。
そして把持部材１４の中に配置されているコンタクトば
ね１６を介して可撓性の供給チューブ４ａの中に設けら
れている接続線１５と結合されている。
把持部材１４は金属チューブ１１に対して密封用ディス
ク１７によってシールされていて、それによりその濃厚
液剤がこの把持部材１４の内部には如何なる濃厚液も達
しないようにシールされる。上記の密封用ディスクまた
は密封用ワッシャ１７はスペーサリング１８によって固
定されている。
ク１７によってシールされていて、それによりその濃厚
液剤がこの把持部材１４の内部には如何なる濃厚液も達
しないようにシールされる。上記の密封用ディスクまた
は密封用ワッシャ１７はスペーサリング１８によって固
定されている。
把持部材１４の中には更に留め部材１９が設けられてい
て、これはビン２０のまわりに回動可能であり、そして
グリップ開口の中に保合できるようになっている。これ
によって、その留め部材１８の作動に際してこの後者を
所望の場合にその導電性の金属チューブと一緒に把持部
材１４のホルダから取り除いて別な吸込みチューブ及び
／又は金属チューブを挿入することが可能となる。
て、これはビン２０のまわりに回動可能であり、そして
グリップ開口の中に保合できるようになっている。これ
によって、その留め部材１８の作動に際してこの後者を
所望の場合にその導電性の金属チューブと一緒に把持部
材１４のホルダから取り除いて別な吸込みチューブ及び
／又は金属チューブを挿入することが可能となる。
吸込みチューブ４ｂの前側端部を密封するコード化部２
２がその上に設けられているような、吸込みチューブ４
ｂの部分はその金属チューブ１１の前側端部のところで
吸込み開口１２の部分において延長されており、これは
Ｏリングの形状に作られていてもよく、そして吸込みチ
ューブ４ｂの外側空間から内部空間への流れの連結を保
証する。このコネクタは濃厚液容器中に配置されている
対応する相手部材の中に係合してそれ゛らの濃厚液容器
と対応する可撓性供給チューブと如何なる混同をも排除
する役目をする。この目的のために各コード化コネクタ
は異なった形状または異なった断面、例えば円形または
矩形の断面を有する。
２がその上に設けられているような、吸込みチューブ４
ｂの部分はその金属チューブ１１の前側端部のところで
吸込み開口１２の部分において延長されており、これは
Ｏリングの形状に作られていてもよく、そして吸込みチ
ューブ４ｂの外側空間から内部空間への流れの連結を保
証する。このコネクタは濃厚液容器中に配置されている
対応する相手部材の中に係合してそれ゛らの濃厚液容器
と対応する可撓性供給チューブと如何なる混同をも排除
する役目をする。この目的のために各コード化コネクタ
は異なった形状または異なった断面、例えば円形または
矩形の断面を有する。
対応する電導度が検出回路７の中に記録される。
接続線１６及び金属チューブ１１は電流を伝える。ここ
でもしそのｉ４厚液の水準が吸込み開口１２の下にまで
低下した場合には溶液容器の中の濃厚液と金属チューブ
１１との間にもはや電導性が存在せず、従ってその伝導
性の存在しないことが接続線１５によって検出回路７に
報告され、この回路は対応する警報信号をその濃厚液容
器が空になる前に発生させる。このように電導度は金属
チューブ１１の前側端部のところの吸込み開０．１２’
−ｈ＜電導、度セルｉ−能を行なうので充填水準の検出
にも用いられる。
でもしそのｉ４厚液の水準が吸込み開口１２の下にまで
低下した場合には溶液容器の中の濃厚液と金属チューブ
１１との間にもはや電導性が存在せず、従ってその伝導
性の存在しないことが接続線１５によって検出回路７に
報告され、この回路は対応する警報信号をその濃厚液容
器が空になる前に発生させる。このように電導度は金属
チューブ１１の前側端部のところの吸込み開０．１２’
−ｈ＜電導、度セルｉ−能を行なうので充填水準の検出
にも用いられる。
第゛１図は本発明に従う血液透析装置の具体例の図式説
明図、第２図は第１図の濃厚液容器の１つの概念的拡大
図、第３図は出口導管の全体を部分断面図として示す。 ■・・・混合手段、 ２・・・透析器、４．５・
・・′ａ厚液液容器 ４ａ、 ４ｂ、 ５ａ、 ５ｂ−＝吸込み導管、４ｃ＋
５ｃ・・・濃厚液ポンプ、 ６・・・電導度セル、 ７・・・検出部、８．９・
・・電導度セル、 ８ａ、 ８ｂ・・・電極、１１・・
・金属チューブ、 １２・・・半径方向開口、１３・
・・中間固定片、 １４・・・把持部材、１Ｇ・・
・コンタクトばね、 ２２・・・コード化部材。
明図、第２図は第１図の濃厚液容器の１つの概念的拡大
図、第３図は出口導管の全体を部分断面図として示す。 ■・・・混合手段、 ２・・・透析器、４．５・
・・′ａ厚液液容器 ４ａ、 ４ｂ、 ５ａ、 ５ｂ−＝吸込み導管、４ｃ＋
５ｃ・・・濃厚液ポンプ、 ６・・・電導度セル、 ７・・・検出部、８．９・
・・電導度セル、 ８ａ、 ８ｂ・・・電極、１１・・
・金属チューブ、 １２・・・半径方向開口、１３・
・・中間固定片、 １４・・・把持部材、１Ｇ・・
・コンタクトばね、 ２２・・・コード化部材。
Claims (8)
- （１）容器から吸込み導管（４ａ、４ｂ、５ａ、５ｂ）
を経て供給される少なくとも一つの透析濃厚液を調整さ
れた水と混合することによって透析器（２）のための透
析溶液を調整する混合手段（１）と、およびこの混合手
段とは独立していてその透析溶液の電気伝導度の検出に
基づき患者にとって危険な組成を有する透析溶液が透析
器に達するのを防ぐ防護システム（６、７）とを含む血
液透析装置において、上記吸込み導管（４ａ、４ｂ、５
ａ、５ｂ）の中に追加的な電導度セル（８、９）が設け
られており、その出力信号は上記防護システム（７）の
検出部へ送り込まれ、またこの検出部には、透析濃厚液
の容器が正しく連結されているときの所望の電導度が予
め設定されていて、透析濃厚液容器の正しくない連結に
より測定電導度がこの予め設定された値からはずれたと
きに上記検出部が警報又は制御信号を発することを特徴
とする、上記血液透析装置。 - （２）透析濃厚液溶液が２個存在する場合に、検出部（
７）がそれぞれに対応する電導度セル（８、９）の出力
信号の比率に応答するように構成されている、請求項１
記載の装置。 - （３）それぞれの電導度セル（８、９）が同時にその透
析濃厚液容器のための充填水準センサの役目をするよう
にそれら電導度セルがその吸込み導管（４ａ、４ｂ、５
ａ、５ｂ）の中に一体的に構成されている、請求項１ま
たは２記載の装置。 - （４）可撓性の供給チューブ（４ａ、５ａ）よりなる吸
込み導管が濃厚液の中に浸漬されておらず、そして吸込
みチューブ（４ｂ、５ｂ）が濃厚液中に浸漬されている
場合に、その吸込みチューブ（４ｂ、５ｂ）がプラスチ
ック材料よりなり、そしてその吸込み開口の上方におい
て外側に電導度セルの第１の電極（８ａ）が設けられて
おり、そしてそのもう一方の電極（８ｂ）は、可撓性供
給チューブ（４ａ）の内側に設けられている、請求項３
記載の装置。 - （５）可撓性供給チューブ（４ａ）よりなる吸込み導管
（４ａ、４ｂ）が濃厚液の中に浸漬されておらず、そし
て吸込みチューブ（４ｂ）が濃厚液の中に浸漬されてい
る場合に、吸込みチューブ（４ｂ）が電極として用いら
れる電気伝導性のチューブ（１１）よりなり、そしてこ
れが接続線（１５）を介して検出回路（７）に接続され
ている、請求項１記載の装置。 - （６）吸込みチューブ（４ｂ）にその前方端のところに
或るコード化手段（２２）が設けられており、これが濃
厚液容器中の対応する相手部材の中に嵌め込まれる、請
求項５記載の装置。 - （７）吸込みチューブ（４ｂ）が取はずし可能にコンタ
クトばね（１６）を介して接続線（１５）に、そして留
め部材（２０、２１）を介して把持部材（１４）に接続
されている、請求項５または６記載の装置。 - （８）吸込みチューブ（４ｂ）の前方端がコード化手段
（２２）によって封じられており、そしてこの端部の領
域にいくつかの半径方向開口（１２）が設けられていて
これらがその吸込みチューブ（４ｂ）の外側空間から内
側空間への流れの連結を確保する、請求項５ないし７の
いずれかに記載の装置。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3734880A DE3734880C1 (de) | 1987-10-15 | 1987-10-15 | Vorrichtung fuer die Haemodialyse mit Schutzsystem gegen falsche Zusammensetzung der Dialysierfluessigkeit |
| DE3734880.9-35 | 1987-10-15 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01145068A true JPH01145068A (ja) | 1989-06-07 |
| JP2769503B2 JP2769503B2 (ja) | 1998-06-25 |
Family
ID=6338368
Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP63259263A Expired - Lifetime JP2769503B2 (ja) | 1987-10-15 | 1988-10-14 | 血液透析装置 |
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| JP (1) | JP2769503B2 (ja) |
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-
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-
1988
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- 1988-10-05 US US07/253,814 patent/US4895657A/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-10-14 JP JP63259263A patent/JP2769503B2/ja not_active Expired - Lifetime
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