JPH01153098A - 濾過性の増加を目的とする、多糖類を含む醗酵液の処理方法および石油の二次回収におけるこの液の使用 - Google Patents
濾過性の増加を目的とする、多糖類を含む醗酵液の処理方法および石油の二次回収におけるこの液の使用Info
- Publication number
- JPH01153098A JPH01153098A JP63265928A JP26592888A JPH01153098A JP H01153098 A JPH01153098 A JP H01153098A JP 63265928 A JP63265928 A JP 63265928A JP 26592888 A JP26592888 A JP 26592888A JP H01153098 A JPH01153098 A JP H01153098A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- liquid
- ultrafiltration
- solution
- volume
- membrane
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/04—Polysaccharides, i.e. compounds containing more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic bonds
- C12P19/06—Xanthan, i.e. Xanthomonas-type heteropolysaccharides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/04—Polysaccharides, i.e. compounds containing more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic bonds
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Game Rules And Presentations Of Slot Machines (AREA)
- Stereophonic System (AREA)
- Electrical Discharge Machining, Electrochemical Machining, And Combined Machining (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、濾過性の増加を目的とする、多糖類を含む醗
酵液の処理方法に関する。これはまた、生じた改良液、
および石油の二次回収用の増粘剤としてのこの液の使用
にも関する。
酵液の処理方法に関する。これはまた、生じた改良液、
および石油の二次回収用の増粘剤としてのこの液の使用
にも関する。
従来技術およびその問題点
多糖類の液は、良く知られた醗酵方法によって得られる
。すなわち多糖類を生産する、例えばキサントモナス（
Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ）族に属する、キサンタン（Ｘ
ａｎｔｈａｎｅ）の生産用の微生物を、炭水化物、より
特別にはグルコースを含む栄養水性媒質中で培養する。
。すなわち多糖類を生産する、例えばキサントモナス（
Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ）族に属する、キサンタン（Ｘ
ａｎｔｈａｎｅ）の生産用の微生物を、炭水化物、より
特別にはグルコースを含む栄養水性媒質中で培養する。
キサンタンの生産のため、例えばキサントモナス・カン
ペストリス（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ Ｃａｍｐｅｓｔ
ｒＩｓ）を用いてもよい。スクレログルカン（Ｓｃｌｅ
ｒｏｇｌｕｃａｎｅ ）を生産するためには、スクロロ
テシゾフィラン（Ｓｃｉｚｏｐｈｙｌｌａｎｅ ）のた
めには、シゾフィラム・コミューン（Ｓｃｉｚｏｐｈｙ
ｌｌｕｍ ＣａｌＩＩｍｕｎｅ）菌類を使用してもよい
。
ペストリス（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ Ｃａｍｐｅｓｔ
ｒＩｓ）を用いてもよい。スクレログルカン（Ｓｃｌｅ
ｒｏｇｌｕｃａｎｅ ）を生産するためには、スクロロ
テシゾフィラン（Ｓｃｉｚｏｐｈｙｌｌａｎｅ ）のた
めには、シゾフィラム・コミューン（Ｓｃｉｚｏｐｈｙ
ｌｌｕｍ ＣａｌＩＩｍｕｎｅ）菌類を使用してもよい
。
−醗酵の終了時に、塩、残留栄養分、菌類の細胞および
デトリタスおよびその他の不溶化合物の他に、約０．５
〜４重量％の多糖類を含む醗酵液が回収される。
デトリタスおよびその他の不溶化合物の他に、約０．５
〜４重量％の多糖類を含む醗酵液が回収される。
原液中に存在する不溶粒子の除去は、濾過によって実施
されてもよい。しかしながら、二次回収操作の時に地下
地層の細孔（ｐｏｒｅ）を塞ぐ傾向がある、疑似塑性挙
動を有する、濾過困難な物質である高分子の凝集物が残
存する。これらの凝集物の除去または少なくともそれら
の有害性の減少が不可欠である。
されてもよい。しかしながら、二次回収操作の時に地下
地層の細孔（ｐｏｒｅ）を塞ぐ傾向がある、疑似塑性挙
動を有する、濾過困難な物質である高分子の凝集物が残
存する。これらの凝集物の除去または少なくともそれら
の有害性の減少が不可欠である。
この点に関する提案の数は、例えば豊富な文献および特
許によって表わされているように、かなりなものである
。
許によって表わされているように、かなりなものである
。
例えば米国特許第３，３５５．４４７号は、キサンタン
液を加熱し、それを濾過することを提案している。米国
特許第４．２９９，８２５号は、清澄な濃縮液を生成す
ることを目的として、加熱ついで限外濾過を提案してい
る。欧州特許ＢＰ−００４９０１２は、キサンタンの濃
縮溶液を得ることを目的として、酵素処理を用いて、ま
たは用いずに限外濾過を実施することを提案している。
液を加熱し、それを濾過することを提案している。米国
特許第４．２９９，８２５号は、清澄な濃縮液を生成す
ることを目的として、加熱ついで限外濾過を提案してい
る。欧州特許ＢＰ−００４９０１２は、キサンタンの濃
縮溶液を得ることを目的として、酵素処理を用いて、ま
たは用いずに限外濾過を実施することを提案している。
欧州特許ＢＰ−０１４０７２４および吋４０７２５は、
加熱、ついで限外濾過による、場合によってはｄｉａｆ
ｌｌｔ ｒａｔ ｔｏｎを伴なった濃縮を提案している
。限外濾過は、キサンタン溶液の濾過または圧入可能性
に対する効果がない。
加熱、ついで限外濾過による、場合によってはｄｉａｆ
ｌｌｔ ｒａｔ ｔｏｎを伴なった濃縮を提案している
。限外濾過は、キサンタン溶液の濾過または圧入可能性
に対する効果がない。
挙げられた方法を用いて得られた成績は、まだ不十分で
ある。従って良好な濾過性、とくに経時的に安定な濾過
性を有する液の製造を可能にする方法を開発する余地が
ある。
ある。従って良好な濾過性、とくに経時的に安定な濾過
性を有する液の製造を可能にする方法を開発する余地が
ある。
問題点の解決手段
本発明による多糖類の液の処理方法は、下記のものを下
記の順序で含む： （Ａ）分子量表示の分離範囲（ｚｏｎｅ ｄｅ ｃｏｕ
ｐｕｒｅ）が、１０．０００〜１００，０００ 、好ま
しくは１０，０００〜ａｏ、ｏｏｏである膜を用いて、
液１容あたり少なくとも１容の液相を濾過し、かつ少な
くとも１容の水（または塩水）を液に添加することによ
って限外濾過を実施し、膜を通過しなかった液のフラク
ション（残留物ｒｅｔｅｎｔａｔ）を回収すること；お
よび （Ｂ）ついで工程（Ａ）で得られた残留物（ｒｅｔｅｎ
ｔａｔ）を、少なくとも６０℃、例えば６０℃〜１３０
℃の温度での加熱すること。
記の順序で含む： （Ａ）分子量表示の分離範囲（ｚｏｎｅ ｄｅ ｃｏｕ
ｐｕｒｅ）が、１０．０００〜１００，０００ 、好ま
しくは１０，０００〜ａｏ、ｏｏｏである膜を用いて、
液１容あたり少なくとも１容の液相を濾過し、かつ少な
くとも１容の水（または塩水）を液に添加することによ
って限外濾過を実施し、膜を通過しなかった液のフラク
ション（残留物ｒｅｔｅｎｔａｔ）を回収すること；お
よび （Ｂ）ついで工程（Ａ）で得られた残留物（ｒｅｔｅｎ
ｔａｔ）を、少なくとも６０℃、例えば６０℃〜１３０
℃の温度での加熱すること。
膜を通過した不純物は、捨ててもよい。
前記限外濾過において、水は不純物と共に膜を通過し、
得られた残留物は、処理前の液に比べ有効な多糖類がよ
り濃縮されているであろう。
得られた残留物は、処理前の液に比べ有効な多糖類がよ
り濃縮されているであろう。
しかしながらこれは本発明の目的ではなく、水、好まし
くは塩水を添加して例えば処理前の液および残留物中に
同じ多糖類濃度を維持するようにする。好ましい実施方
法は、処理される液１容あたり、少なくとも１容例えば
１〜１０容、好ましくは５〜１０容の水または塩水（例
えばＮａＣ１として計算して、アルカリ金属塩１〜１０
０ｇ／リットル）を漸進的に液に添加して、少なくとも
１容、例えば１〜１０容、好ましくは添加された液体の
容積に実質的に等しい容積の液を濾過することによって
限外濾過を続行することから成る。この結果を得るため
に、複数の限外濾過容器（ｅｅｌ １ｕｔｅｓ）内を通
過させることおよび／または溶液を同じ容器内を複数回
通過させることによって、不連続的にまたは連続して実
施してもよい。この型の処理は、広くダイアフィルトレ
ージョン（ｄｉａｆ’１ｌｔｒａｔｉｏｎ ）と呼ばれ
ている。
くは塩水を添加して例えば処理前の液および残留物中に
同じ多糖類濃度を維持するようにする。好ましい実施方
法は、処理される液１容あたり、少なくとも１容例えば
１〜１０容、好ましくは５〜１０容の水または塩水（例
えばＮａＣ１として計算して、アルカリ金属塩１〜１０
０ｇ／リットル）を漸進的に液に添加して、少なくとも
１容、例えば１〜１０容、好ましくは添加された液体の
容積に実質的に等しい容積の液を濾過することによって
限外濾過を続行することから成る。この結果を得るため
に、複数の限外濾過容器（ｅｅｌ １ｕｔｅｓ）内を通
過させることおよび／または溶液を同じ容器内を複数回
通過させることによって、不連続的にまたは連続して実
施してもよい。この型の処理は、広くダイアフィルトレ
ージョン（ｄｉａｆ’１ｌｔｒａｔｉｏｎ ）と呼ばれ
ている。
しかしながら、前記ダイアフィルトレージョンの後、濃
縮限外濾過も含まれるあらゆる手段によって、従来の濃
縮を行なって終了してもよい。
縮限外濾過も含まれるあらゆる手段によって、従来の濃
縮を行なって終了してもよい。
以下に本発明の好ましい実施条件を記載する。
限外濾過の際、液のポリマー濃度は、有利には、５〜１
００ｇ／リットル、好ましくは１５〜３０ｇ／リットル
である。より低い濃度、例えば少なくとも１１００ｐｐ
も適するであろう。膜の選択は決定的なものではなく、
良好な結果は、例えば酢酸セルロース、セルロース・エ
ーテル、ポリアミド、ポリオレフィン、ポリスチレン、
硫酸ポリスチレンまたは類似物の膜を用いて得られあが
、本発明はそれらのうちのどれかの使用に限定されない
。
００ｇ／リットル、好ましくは１５〜３０ｇ／リットル
である。より低い濃度、例えば少なくとも１１００ｐｐ
も適するであろう。膜の選択は決定的なものではなく、
良好な結果は、例えば酢酸セルロース、セルロース・エ
ーテル、ポリアミド、ポリオレフィン、ポリスチレン、
硫酸ポリスチレンまたは類似物の膜を用いて得られあが
、本発明はそれらのうちのどれかの使用に限定されない
。
限外濾過に付される液は、有利には１つまたは複数のア
ルカリ金属塩を、ＮａＣ１として表わして、１〜１００
ｇ／リットル、好ましくは５〜５０ｇ／リットル含む。
ルカリ金属塩を、ＮａＣ１として表わして、１〜１００
ｇ／リットル、好ましくは５〜５０ｇ／リットル含む。
例えば、２０μｍ以上の大きさ、または好ましくは１μ
ｍ以上の大きさの細胞デトリタスを除去するために、液
は従来の予備濾過に付してあってもよい。
ｍ以上の大きさの細胞デトリタスを除去するために、液
は従来の予備濾過に付してあってもよい。
限外濾過中のｐＨは、有利には４〜１１の間で選ばれ、
温度は例えば１０〜５０℃、好ましくは２０〜４０℃で
ある。
温度は例えば１０〜５０℃、好ましくは２０〜４０℃で
ある。
加熱の時、ポリマー濃度は、５〜１００ｇ／リットル、
好ましくは１５〜３０ｇ／リットルという、上で指示さ
れた限界内で選ばれてもよい。上に示されたように、よ
り低い濃度も適しているであろう。
好ましくは１５〜３０ｇ／リットルという、上で指示さ
れた限界内で選ばれてもよい。上に示されたように、よ
り低い濃度も適しているであろう。
最適加熱時間は、所望の結果および多糖類の種類による
。最も多くの場合、キサンタンについては１〜６０分、
好ましくは５〜１５分であり、スクレログルカンおよび
シゾフィランについては１分以上、好ましくは１〜２４
時間である。
。最も多くの場合、キサンタンについては１〜６０分、
好ましくは５〜１５分であり、スクレログルカンおよび
シゾフィランについては１分以上、好ましくは１〜２４
時間である。
発明の効果
本発明の醗酵液の処理方法によれば、良好な濾過性、と
くに経時的に安定な濾過性を有する液を製造することが
できる。
くに経時的に安定な濾過性を有する液を製造することが
できる。
実 施 例
下記の実施例は、本発明の実施を例証するものである。
実施例１
キサントモナス・カンペストリス（Ｘａｎｔｈｏａｏｎ
希釈して、その濃度を３６０重ｉｐｐｍの濃度にした。
希釈して、その濃度を３６０重ｉｐｐｍの濃度にした。
塩化ナトリウムの添加により、そのアルカリ金属濃度を
、ＮａＣ１として表わして５ｇ／リットルにした。
、ＮａＣ１として表わして５ｇ／リットルにした。
得られた溶液から３つの試料（３０℃における粘度：
２ＸｌＯ−３Ｐａ、ｓ−１；濃度二３６０重量ｐｐ１）
を取出した。
２ＸｌＯ−３Ｐａ、ｓ−１；濃度二３６０重量ｐｐ１）
を取出した。
試料１を１０分間１１０℃にし、ついで３０℃に冷却し
、濾過試験に付した。
、濾過試験に付した。
試料２を、２０，０００の分離範囲を有する酢酸セルロ
ース膜と接触させて３０℃で（本発明により）限外濾過
した。すなわち、液体が濾過されるに従って、同じ容積
の、５ｇ／リットルのＮａＣ１水溶液で置換えながら、
１容の試料２あたり５容の液体を濾過した。得られた残
留物を、試料１と同じ加熱および冷却に付した。ついで
これを濾過試験に付した。
ース膜と接触させて３０℃で（本発明により）限外濾過
した。すなわち、液体が濾過されるに従って、同じ容積
の、５ｇ／リットルのＮａＣ１水溶液で置換えながら、
１容の試料２あたり５容の液体を濾過した。得られた残
留物を、試料１と同じ加熱および冷却に付した。ついで
これを濾過試験に付した。
試料３を、試料１のように加熱および冷却し、ついで試
料２のように３０℃で限外濾過し、最後に濾過試験を行
なった。。
料２のように３０℃で限外濾過し、最後に濾過試験を行
なった。。
前記処理を終えた時、溶液１および３は、２つとも３０
℃で７ Ｘ １Ｏ−３Ｐａ、ｓ−１の同じ粘度を有し、
溶液２は３０℃で７．７ Ｘ １Ｏ−３Ｐａ、ｓ−１の
粘度を有していた。
℃で７ Ｘ １Ｏ−３Ｐａ、ｓ−１の同じ粘度を有し、
溶液２は３０℃で７．７ Ｘ １Ｏ−３Ｐａ、ｓ−１の
粘度を有していた。
濾過試験は、小さい剪断勾配条件（γ−５８−１）下に
おいて、３０℃で、ポリマー溶液を、平均細孔直径５μ
ｍの３つのミリポアフィルタ−を通して注入すること、
および濾過容積（Ｖ）に対するフィルターの易動度（ｍ
ｏｂｉｌｉｔ（）の減少度（Ｒ）を測定することから成
っていた。
おいて、３０℃で、ポリマー溶液を、平均細孔直径５μ
ｍの３つのミリポアフィルタ−を通して注入すること、
および濾過容積（Ｖ）に対するフィルターの易動度（ｍ
ｏｂｉｌｉｔ（）の減少度（Ｒ）を測定することから成
っていた。
添付第１図における曲線Ｉａ、ＩＩａおよび■ａは、各
々試料１．２および３に対応している。
々試料１．２および３に対応している。
易動度の減少度は、ポリマーΔＰ／水△Ｐの比である。
ここにおいて、ポリマーΔＰは、多糖類溶液についての
仕込原料の損失であり、水へＰは対応多糖類の無い塩水
相についての仕込原料の損失である。
仕込原料の損失であり、水へＰは対応多糖類の無い塩水
相についての仕込原料の損失である。
実施例２
実施例１の試料１および２の各溶液と同一の溶液を用い
て実施例１を繰返した。ただしＮａＣ１としての塩濃度
は、１００ｇ／リットルであった。
て実施例１を繰返した。ただしＮａＣ１としての塩濃度
は、１００ｇ／リットルであった。
処理後、得られた溶液（各々Ｉｂおよびｎｂ）は、８．
５ Ｘｌ０−３Ｐａ、ｓ ’の粘度を有していた。
５ Ｘｌ０−３Ｐａ、ｓ ’の粘度を有していた。
２つの溶液を、濾過試験に付した（第２図）。
本発明の処理を受けた試料２の溶液（ｎｂ）のみが目詰
りしないことがわかった。
りしないことがわかった。
実施例３
スクレログルカンの原液に対して試験を行なった。２０
μｍ以上の大きさの菌性残渣が濾過にリウム２０ｇ／リ
ットルの濃度の塩溶液中で、６００重量ｐｐｍの濃度に
なるまで希釈した。
μｍ以上の大きさの菌性残渣が濾過にリウム２０ｇ／リ
ットルの濃度の塩溶液中で、６００重量ｐｐｍの濃度に
なるまで希釈した。
得られた溶液（溶液Ｉｃ）を、ついで実施例１に記載さ
れているように、２０，０００の分離範囲を有する酢酸
セルロース膜と接触させて３０℃で限外濾過した。残留
物（Ｉ［［ｃ）を、ついで９０℃で、大気圧下、４８時
間加熱した。３０℃での冷却後、得られた溶液（ＩＩｃ
）は、実施例１に記載されたものと同じ濾過試験を受け
た。細孔平均直径５μｍの３つのミリポアフィルタ−を
通しての易動度の減少を、濾過された容積に従って測定
した。
れているように、２０，０００の分離範囲を有する酢酸
セルロース膜と接触させて３０℃で限外濾過した。残留
物（Ｉ［［ｃ）を、ついで９０℃で、大気圧下、４８時
間加熱した。３０℃での冷却後、得られた溶液（ＩＩｃ
）は、実施例１に記載されたものと同じ濾過試験を受け
た。細孔平均直径５μｍの３つのミリポアフィルタ−を
通しての易動度の減少を、濾過された容積に従って測定
した。
第３図には、非処理溶液（Ｉｃ）、限外濾過だけを受け
た溶液（ｍ ｃ ）および本発明の処理（限外濾過つい
で加熱）をうけた溶液（ＩＩｃ）に対応する試験が示、
されている。最初の２つの溶液は非常に急速にフィルタ
ーの目詰りを起こすこと、および本発明により処理され
た溶液は、一定のＲを示すこと、すなわち優れた濾過性
を有することが確かめられる。
た溶液（ｍ ｃ ）および本発明の処理（限外濾過つい
で加熱）をうけた溶液（ＩＩｃ）に対応する試験が示、
されている。最初の２つの溶液は非常に急速にフィルタ
ーの目詰りを起こすこと、および本発明により処理され
た溶液は、一定のＲを示すこと、すなわち優れた濾過性
を有することが確かめられる。
実施例４
を、１０分間１１０℃で加熱し、ついで３０℃に冷却し
た。ついで液（試料１）を、５ｇ／リットルのＮａＣ１
水溶液を用いて、５５０重量ｐｐＩＩｌの濃度に希釈し
た。この溶液は、９．７ Ｘ １Ｏ−３Ｐａ、ｓ−１の
粘度を有していた。
た。ついで液（試料１）を、５ｇ／リットルのＮａＣ１
水溶液を用いて、５５０重量ｐｐＩＩｌの濃度に希釈し
た。この溶液は、９．７ Ｘ １Ｏ−３Ｐａ、ｓ−１の
粘度を有していた。
試料２の調製のためには、実施例１の試料２に対して使
用されたのと同じ条件下で、５ｇ／リットルのＮａＣ１
水溶液の添加により、醗酵液を限外濾過した。ついでこ
の液を試料１と同じ加熱および冷却に付した。また、５
ｇ／リットルのＮａＣ１水溶液を用いて、５５０重量ｐ
ｐｍの濃度で液を希釈した。この溶液の粘度は、１０．
４Ｘ １Ｏ−３Ｐａ、ｓ ’であった。
用されたのと同じ条件下で、５ｇ／リットルのＮａＣ１
水溶液の添加により、醗酵液を限外濾過した。ついでこ
の液を試料１と同じ加熱および冷却に付した。また、５
ｇ／リットルのＮａＣ１水溶液を用いて、５５０重量ｐ
ｐｍの濃度で液を希釈した。この溶液の粘度は、１０．
４Ｘ １Ｏ−３Ｐａ、ｓ ’であった。
試料１および２から調製された２つの溶液（各々Ｉｄお
よびｌ１ｄ）を、濾過試験に付した（第４図）。本発明
の処理を受けた液（ＩＩ ｄ）により、目詰りを起こさ
ない溶液を調製することができた。これは非処理液（Ｉ
ｄ）の場合にはなかったことである。
よびｌ１ｄ）を、濾過試験に付した（第４図）。本発明
の処理を受けた液（ＩＩ ｄ）により、目詰りを起こさ
ない溶液を調製することができた。これは非処理液（Ｉ
ｄ）の場合にはなかったことである。
第１図、第２図、第３図および第４図はいずれも濾過容
積（Ｖ）に対するフィルターの易動度の減少度（Ｒ）の
関係を示す。 以 上 特許出願人 アンスティテユ・フランセ・デュ・ベト
ロール
積（Ｖ）に対するフィルターの易動度の減少度（Ｒ）の
関係を示す。 以 上 特許出願人 アンスティテユ・フランセ・デュ・ベト
ロール
Claims (11)
- （１）濾過性の増加を目的とする、多糖類を含む醗酵液
の処理方法において、 （ａ）まず、限外濾過に付される液１容あたり少なくと
も１容の水をこの液に添加し、少なくとも１容の液体を
通過させることによって、１０，０００〜１００，００
０の範囲の分子量の分離範囲を有する限外濾過膜を通し
てこの液を限外濾過に付し、膜を通過しなかった液のフ
ラクションを残留物として回収すること；および （ｂ）ついで工程（ａ）で得られた残留物を、少なくと
も６０℃の温度で加熱すること； を特徴とする方法。 - （２）膜が１０，０００〜３０，０００の分離範囲を有
する、請求項１による方法。 - （３）限外濾過および加熱に付される液がキサンタン液
である、請求項１または２による方法。 - （４）工程（ａ）において、限外濾過に付される液１容
あたり、１〜１０容の水または塩水を添加し、かつ１〜
１０容の液体を濾過させる、請求項１または２による方
法。 - （５）限外濾過および加熱に付される液がスクレログル
カン液である、請求項１または２による方法。 - （６）限外濾過および加熱に付される液が、ＮａＣｌと
して計算して、１リットルあたり、１〜１００ｇの濃度
で、少なくとも１つのアルカリ金属塩を含む、請求項１
〜５のうちの１つによる方法。 - （７）液が、スクレログルカンまたはシゾフィラン液で
あり、加熱が６０〜１３０℃で１〜６０分間実施される
、請求項４または５による方法。 - （８）液がキサンタン液であり、加熱が９０〜１１０℃
で５〜１５分間実施される、請求項３による方法。 - （９）限外濾過膜が酢酸セルロース膜である、請求項１
〜８のうちの１つによる方法。 - （１０）液が細胞デトリタスを含む原液である、請求項
１〜９のうちの１つによる方法。 - （１１）限外濾過の時、塩水が添加される、請求項１〜
１０のうちの１つによる方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8714582A FR2621926B1 (fr) | 1987-10-20 | 1987-10-20 | Procede de traitement d'un mout de fermentation renfermant un polysaccharide dans le but d'en accroitre la filtrabilite et utilisation de ce mout en recuperation assistee du petrole |
| FR8714582 | 1987-10-20 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01153098A true JPH01153098A (ja) | 1989-06-15 |
| JP2683813B2 JP2683813B2 (ja) | 1997-12-03 |
Family
ID=9356060
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63265928A Expired - Fee Related JP2683813B2 (ja) | 1987-10-20 | 1988-10-20 | 濾過性の増加を目的とする、多糖類を含む醗酵液の処理方法および石油の二次回収におけるこの液の使用 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2683813B2 (ja) |
| CN (1) | CN1029240C (ja) |
| CA (1) | CA1331358C (ja) |
| DE (1) | DE3835771A1 (ja) |
| FR (1) | FR2621926B1 (ja) |
| GB (1) | GB2211195B (ja) |
| IN (1) | IN172065B (ja) |
| NO (1) | NO173145C (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2639645B1 (fr) * | 1988-11-25 | 1992-05-29 | Elf Aquitaine | Solutions liquides concentrees de polysaccharides |
| US5786343A (en) * | 1997-03-05 | 1998-07-28 | Immudyne, Inc. | Phagocytosis activator compositions and their use |
| US8252266B2 (en) * | 2010-08-09 | 2012-08-28 | Nalco Company | Recovery of alumina trihydrate during the bayer process using scleroglucan |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA1070629A (en) * | 1975-11-10 | 1980-01-29 | Allen I. Laskin | Process for modifying biopolymers |
| NO158658C (no) * | 1981-07-01 | 1988-10-19 | Pfizer | Fremgangsmaate for konsentrering av vandige pseudoplastiske loesninger. |
| FR2551070B1 (fr) * | 1983-08-30 | 1986-09-26 | Rhone Poulenc Spec Chim | Procede de traitement d'une solution de polysaccharide et son utilisation |
| FR2551087B1 (fr) * | 1983-08-30 | 1986-03-21 | Rhone Poulenc Spec Chim | Procede de traitement d'une solution de polysaccharide et son utilisation |
| JPS6062996A (ja) * | 1983-09-17 | 1985-04-11 | Kohjin Co Ltd | キサンタンガムの製造方法 |
-
1987
- 1987-10-20 FR FR8714582A patent/FR2621926B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1988
- 1988-10-11 IN IN710/MAS/88A patent/IN172065B/en unknown
- 1988-10-18 NO NO884635A patent/NO173145C/no not_active IP Right Cessation
- 1988-10-20 DE DE3835771A patent/DE3835771A1/de not_active Ceased
- 1988-10-20 CA CA000580767A patent/CA1331358C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1988-10-20 JP JP63265928A patent/JP2683813B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1988-10-20 GB GB8824537A patent/GB2211195B/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-10-20 CN CN88107257A patent/CN1029240C/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO173145B (no) | 1993-07-26 |
| FR2621926B1 (fr) | 1991-06-21 |
| GB8824537D0 (en) | 1988-11-23 |
| IN172065B (ja) | 1993-03-27 |
| NO173145C (no) | 1993-11-03 |
| CN1029240C (zh) | 1995-07-05 |
| DE3835771A1 (de) | 1989-05-03 |
| GB2211195A (en) | 1989-06-28 |
| NO884635L (no) | 1989-04-21 |
| NO884635D0 (no) | 1988-10-18 |
| CA1331358C (fr) | 1994-08-09 |
| FR2621926A1 (fr) | 1989-04-21 |
| GB2211195B (en) | 1991-02-13 |
| JP2683813B2 (ja) | 1997-12-03 |
| CN1032674A (zh) | 1989-05-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU1215624A3 (ru) | Способ получени полимерного раствора дл извлечени нефти | |
| US4299825A (en) | Concentrated xanthan gum solutions | |
| SU1570650A3 (ru) | Способ получени модифицированного полисахарида | |
| US4667026A (en) | Defined heat treatment, under acidic conditions, of solutions of polysaccharide biopolymers | |
| SU1001866A3 (ru) | Состав дл вытеснени нефти | |
| CA1244368A (fr) | Procede de traitement d'une solution de d'hetepolysaccharides, compositions en poudre d'hetepolysaccharides et leur applications | |
| US4431734A (en) | Enzymatic process for the treatment of xanthan gums to improve the filtrability of their aqueous solutions | |
| US4316012A (en) | Recovery of xanthan gum | |
| US4374981A (en) | Ultrafiltration of fermentation broth containing nucleosides to separate inosine and guanosine from the broth | |
| JPH01153098A (ja) | 濾過性の増加を目的とする、多糖類を含む醗酵液の処理方法および石油の二次回収におけるこの液の使用 | |
| HU191222B (en) | Process for the concentration of polysaccharide solutions | |
| Bohdziewicz et al. | Ultrafiltration preparation of pectinolytic enzymes from citric acid fermentation broth | |
| MXPA96004372A (en) | Procedure for the recovery of natamic | |
| BR112021013617A2 (pt) | Processo para extrair ficocianinas | |
| CN106554374B (zh) | 一种从核糖霉素发酵液中提纯制备核糖霉素硫酸盐的方法 | |
| JPH01153787A (ja) | 濾過性の増加を目的とする多糖液の精製方法および石油の二次回収におけるこの精製液の使用 | |
| SU953986A3 (ru) | Способ получени раствора дл извлечени нефти | |
| DE3627743C2 (ja) | ||
| JPS62294093A (ja) | Ｐｆ−１０２及びその塩 | |
| CN108084206A (zh) | 从酶法合成氨苄西林母液中回收氨苄西林的方法 | |
| Nabais et al. | Concentration of ultrafiltered benzylpenicillin broths by reverse osmosis | |
| JPS6135791A (ja) | グルタミン酸ナトリウムの晶折法 | |
| JPS6040831B2 (ja) | 微生物培養液の処理方法 | |
| JPS6070092A (ja) | グルタミン酸発酵液からのグルタミン酸結晶の取得法 | |
| JPS60227692A (ja) | ザンサンガムの濃縮回収方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |