JPS6062996A - キサンタンガムの製造方法 - Google Patents
キサンタンガムの製造方法Info
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- JPS6062996A JPS6062996A JP17057083A JP17057083A JPS6062996A JP S6062996 A JPS6062996 A JP S6062996A JP 17057083 A JP17057083 A JP 17057083A JP 17057083 A JP17057083 A JP 17057083A JP S6062996 A JPS6062996 A JP S6062996A
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Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、その溶液粘度が高く、シかも耐塩性。
耐熱性、耐酸性が1?れてい売キサンタンガム本米のゲ
r性を有し、かつその製造コストがきわめて安価である
事を特徴とした。キサンタンガム製造方法に関するもの
である。
r性を有し、かつその製造コストがきわめて安価である
事を特徴とした。キサンタンガム製造方法に関するもの
である。
キサンタンガムは、タンク培養を行える事による生産の
安定性、並びに溶液物性の特異性等により近年、賞品あ
るいは二[業厘料としてその用途は益々広がりつつある
。しかしながらキサンタンガムは他の天然ガム類に比べ
高価なために、晶η的に優れてはいるがその使几1はか
なり限定されたものとなっているのが現状である。すな
わち、キサンタンガムの精製方法は、培養液を必要にt
L5、じ加熱殺菌し、菌体を遠心分Flftあるい(l
−j濾過により除去したのち、これにイソプロパツール
等のアルコール類を添加り、てガム*を沈睡せしめ、こ
れを分離回収し、乾燥して製品とする方法がその代表的
なものである。ここで、キサンタンガムの鞘製コストヲ
高めているのは、キサンタンガムの沈禮に1e用するア
ルコールのコストとその蒸留回収に必要な蒸気コストで
ある。、 従来かかるアルコールコスト&びアルコール回収コスト
を下げる方法と17で、以下に示した■。
安定性、並びに溶液物性の特異性等により近年、賞品あ
るいは二[業厘料としてその用途は益々広がりつつある
。しかしながらキサンタンガムは他の天然ガム類に比べ
高価なために、晶η的に優れてはいるがその使几1はか
なり限定されたものとなっているのが現状である。すな
わち、キサンタンガムの精製方法は、培養液を必要にt
L5、じ加熱殺菌し、菌体を遠心分Flftあるい(l
−j濾過により除去したのち、これにイソプロパツール
等のアルコール類を添加り、てガム*を沈睡せしめ、こ
れを分離回収し、乾燥して製品とする方法がその代表的
なものである。ここで、キサンタンガムの鞘製コストヲ
高めているのは、キサンタンガムの沈禮に1e用するア
ルコールのコストとその蒸留回収に必要な蒸気コストで
ある。、 従来かかるアルコールコスト&びアルコール回収コスト
を下げる方法と17で、以下に示した■。
■の方法が検討考案されている。
■アルコール以外の沈澱剤をJfilいる方法。(例え
ばS、 P+Rogovinら、J3ioeng、 H
ioLechnoJ、 5. 91 +19(38) ■培養液を直接スプレー乾燥あるいはドラム乾燥する方
法。(例えばS、 13.几ogovinら、f3io
enr<。
ばS、 P+Rogovinら、J3ioeng、 H
ioLechnoJ、 5. 91 +19(38) ■培養液を直接スプレー乾燥あるいはドラム乾燥する方
法。(例えばS、 13.几ogovinら、f3io
enr<。
Uiolechnol、 L 161+ 1965 )
■培養液を濃縮し、アルコールの1史川引を減少させる
方法。
■培養液を濃縮し、アルコールの1史川引を減少させる
方法。
しかしながら、上記の方法はそれぞれ実施に当っては問
題も多く、十分子r、解決方法とは言えない。
題も多く、十分子r、解決方法とは言えない。
スfz b ラ、■の例としては、第4級アンモニウム
塩を添加して、キサンタンガムとコンプレックスを形成
させ、ガム質を培養n々から分離させた後。
塩を添加して、キサンタンガムとコンプレックスを形成
させ、ガム質を培養n々から分離させた後。
この沈澱ガムをアルコールで洗滌し、第4級アンモニウ
ム塩を溶解除去し、精製キサンタンガムを得る方法があ
る。しかしながら、この方法では。
ム塩を溶解除去し、精製キサンタンガムを得る方法があ
る。しかしながら、この方法では。
第4級アンモニウム塩及びアルコールの蒸留回収が必要
であり、十分なコストダウンは期待されない。1だ本方
法により得られたキサンタンガムは。
であり、十分なコストダウンは期待されない。1だ本方
法により得られたキサンタンガムは。
第44級アンモニウム塩が残存するため良品用途には1
史甲できない欠点も・目している。■はきわめて容易な
方法で、低コストの製品が得られる利a&まあるものの
、溶液物性1色、臭い等いづれもiM常のアルコール精
製方法によって得られたキサンタンガムに比較して、き
わめて劣るものである。■はアルコールの使用1景を下
げるための方法として。
史甲できない欠点も・目している。■はきわめて容易な
方法で、低コストの製品が得られる利a&まあるものの
、溶液物性1色、臭い等いづれもiM常のアルコール精
製方法によって得られたキサンタンガムに比較して、き
わめて劣るものである。■はアルコールの使用1景を下
げるための方法として。
容易に思いつく方θ工であるが、培養液が高粘怖゛を示
すため、高1β度1での濃縮は帷しく、また沈澱ガムの
洗滌用に用いるアルコールも宮めると、やけり長棺−の
溶媒が必要であり、十分なコストダウンは期待されない
、 本発明者らは、最も工業的に・角利な製法と考えられる
培養液の直接乾燥方法によって、良質のキサンタンガム
を得る4↓を目的とし、従来の精製法の問題点の原因を
十分検討した結果、培養液中の無機塩の存在がこi”t
ら物性に大きな影響を与える事を見いだ【7.培養液を
直接乾燥するに当たり。
すため、高1β度1での濃縮は帷しく、また沈澱ガムの
洗滌用に用いるアルコールも宮めると、やけり長棺−の
溶媒が必要であり、十分なコストダウンは期待されない
、 本発明者らは、最も工業的に・角利な製法と考えられる
培養液の直接乾燥方法によって、良質のキサンタンガム
を得る4↓を目的とし、従来の精製法の問題点の原因を
十分検討した結果、培養液中の無機塩の存在がこi”t
ら物性に大きな影響を与える事を見いだ【7.培養液を
直接乾燥するに当たり。
あらかじめ無機塩類を除去する事によって良質のキサン
タンガムが得ら几る事を見いだし9発明を完成するに至
ったものである。キサンタンガムを含む培養液中には、
初めに加えられた・1四稗塩類旬外にd(調整のために
添加された酸、アルカリにより形成されたN11!塩類
のため、ガム質にメll、−r。
タンガムが得ら几る事を見いだし9発明を完成するに至
ったものである。キサンタンガムを含む培養液中には、
初めに加えられた・1四稗塩類旬外にd(調整のために
添加された酸、アルカリにより形成されたN11!塩類
のため、ガム質にメll、−r。
約7〜25%の無機塩類が仔在しており、これを。
このまま直接乾燥して得られた製品は、1(7品中のキ
サンタンガム純度が低くなるばかりでなく、キサンタン
ガム濃度当りの粘度もきわめて低く、さらに着色度、臭
いも太きく、良itのキサンタンガムとは言えないもの
であった。本発明においては同じ培養液をあらかじめそ
の無機塩類の#用゛がガム質に対し5%以下、好ましく
は2係却下になるまで脱塩し、た後、直接乾燥すること
により、すべての品′e(が改善され、精製法としてず
tt米711いられて米たアルコール精製法によって得
られたキサンタンガムとほぼ同等の品質を射するものを
得ることができる。
サンタンガム純度が低くなるばかりでなく、キサンタン
ガム濃度当りの粘度もきわめて低く、さらに着色度、臭
いも太きく、良itのキサンタンガムとは言えないもの
であった。本発明においては同じ培養液をあらかじめそ
の無機塩類の#用゛がガム質に対し5%以下、好ましく
は2係却下になるまで脱塩し、た後、直接乾燥すること
により、すべての品′e(が改善され、精製法としてず
tt米711いられて米たアルコール精製法によって得
られたキサンタンガムとほぼ同等の品質を射するものを
得ることができる。
更に本発明の特徴の1つは、製品の俗解性がi憂れてい
る事である。利点の2つ目は、アルコール精製法では、
設備にすべて防爆性が要求され、また消火設備等も必要
となるのに比べ本発明の製造方法では一切アルコール類
ケ団用せず、しかも工程がきわめて簡略でちるため、初
期の設備コストを大幅に低減する事ができる事である。
る事である。利点の2つ目は、アルコール精製法では、
設備にすべて防爆性が要求され、また消火設備等も必要
となるのに比べ本発明の製造方法では一切アルコール類
ケ団用せず、しかも工程がきわめて簡略でちるため、初
期の設備コストを大幅に低減する事ができる事である。
利点の3つ目は1食品用途向けに使用する場合、従来の
アルコール精製法においては、4q品中の残存アルコー
ル、特に残存イソプロピルアルコールが問題となってお
9.残存溶媒を下げる半は技術的にもかなり喧しいと言
われているが1本発明の製造方法によれば、アルコール
を使用しないためそのような残存溶媒の問題はまったく
発生する事がないへ魅に利点の4つ目は、 41機浴媒
ケ1史)T+ +、、ないため作宥環境が改善される点
であり、これは工業化の点でも大きな利点となる。
アルコール精製法においては、4q品中の残存アルコー
ル、特に残存イソプロピルアルコールが問題となってお
9.残存溶媒を下げる半は技術的にもかなり喧しいと言
われているが1本発明の製造方法によれば、アルコール
を使用しないためそのような残存溶媒の問題はまったく
発生する事がないへ魅に利点の4つ目は、 41機浴媒
ケ1史)T+ +、、ないため作宥環境が改善される点
であり、これは工業化の点でも大きな利点となる。
以下に1本発明を庚に説明する。
本発明で用いるキサンタンガム培養液eま1通常の栄養
培地でキサントモナス属#1lV4を培養して得られた
ものなら、その培養方法がバッチ培養でも。
培地でキサントモナス属#1lV4を培養して得られた
ものなら、その培養方法がバッチ培養でも。
連続培養であっても適用可能である。
次に2本発明で使用する脱塩方法とし−Cは、紳種検討
し7た結果、限外濾過膜による脱塩方式がIi)χ適で
ある事を見いだした。すなわち、キサンタンガムの分子
音が約200万と大きいのに対し、 Jet:機塩は低
分子物質であるため1分画分子量1万〜50万の限外濾
過膜により容易に目的の脱塩を1宰成する事ができる。
し7た結果、限外濾過膜による脱塩方式がIi)χ適で
ある事を見いだした。すなわち、キサンタンガムの分子
音が約200万と大きいのに対し、 Jet:機塩は低
分子物質であるため1分画分子量1万〜50万の限外濾
過膜により容易に目的の脱塩を1宰成する事ができる。
更に、限外濾過法によれば。
培養液中の着色物質も同時に除去できるため、青色度の
低いブリ品を得る利点も伯し−Cいる0−また。
低いブリ品を得る利点も伯し−Cいる0−また。
使」する限外濾過膜モジュールは、彼処〃11沼・が高
粘性である事を考慮した選択が必要であるが、基本的に
は、平膜、チューブラ−、スパイラル、ホローファイバ
ーのいずれもが期用Li(能である。ただし、ガム濃篤
が比較的高くなると粘度も急激に上昇し1通俄に比較的
高い圧力を必要とする事から、平膜、チューブラ−の使
用4が好ましい。
粘性である事を考慮した選択が必要であるが、基本的に
は、平膜、チューブラ−、スパイラル、ホローファイバ
ーのいずれもが期用Li(能である。ただし、ガム濃篤
が比較的高くなると粘度も急激に上昇し1通俄に比較的
高い圧力を必要とする事から、平膜、チューブラ−の使
用4が好ましい。
次に、脱塩された培養液の乾燥方法としては。
真空乾燥、ドラム乾燥、スプレー乾燥、熱風乾・栗等、
効案良く乾燥できる方法ならすべて適月可能である。
効案良く乾燥できる方法ならすべて適月可能である。
以上記載のように9本発明は、あらゆる培育方法によっ
て得られたキサンタンガム培養液を、限外濾過膜を用い
た方法などにより脱環、脱色し。
て得られたキサンタンガム培養液を、限外濾過膜を用い
た方法などにより脱環、脱色し。
これを直接乾燥する事を特畝とした。キサンタンガムの
製造方法であり1本発明により、従来の培養液を直接乾
燥して得られたキサンタンガム製品の重信を大幅に改善
し、アルコール精製法でイ4)られるキサンタンガムと
同等の品′員のキサンタンガム製品を、きわめて容易か
つ工業的にM利な手段でイhる事が1丁能となった□ 以下実施例をあげて説明するが1本発明はかかる実施例
のみに限定されるものではない。
製造方法であり1本発明により、従来の培養液を直接乾
燥して得られたキサンタンガム製品の重信を大幅に改善
し、アルコール精製法でイ4)られるキサンタンガムと
同等の品′員のキサンタンガム製品を、きわめて容易か
つ工業的にM利な手段でイhる事が1丁能となった□ 以下実施例をあげて説明するが1本発明はかかる実施例
のみに限定されるものではない。
実施例 1
ffivコース4 % 、 ヘフ) 70.4 s、
K、I−IPo、 0゜5%、 Mg80.・711.
o o、 i%、から成る培地18tを801容発酵槽
に入れ、キサントモナス カンペストリス(IFO−1
8551由米株)のa14培養液を接種し、pH7,3
0℃に24日間通気攪拌培養を行った。培養液中の無機
塩の濃度は対キサンタンガム10%であった。この培養
fA5/、1l)IAI”LOPMIO直径150m、
平膜タイプ(Amlcon社製)の限外濾過膜を取り付
けた限外bs過装置により、無機塩濃度がガムrC対し
、1%になるまで脱塩した。次に、このガム濃度が約2
.5係の脱塩された培養液を、高粘度Mlノズルを装着
l−たスプレードライヤーにより噴霧乾燥し、キ1ノー
ンタンガム製品粉末180fをイ■たり一方、脱塩を行
わない培養液5tをその捷ま直接スプレー乾燥したもの
をコントロール−(5)1回シ<培養液5tにインプロ
パツール106′(t7 添加し、生成したキサンタン
ガムの沈澱を回収し、(15wt%イソプロパツール水
溶液で洗滌したのら。
K、I−IPo、 0゜5%、 Mg80.・711.
o o、 i%、から成る培地18tを801容発酵槽
に入れ、キサントモナス カンペストリス(IFO−1
8551由米株)のa14培養液を接種し、pH7,3
0℃に24日間通気攪拌培養を行った。培養液中の無機
塩の濃度は対キサンタンガム10%であった。この培養
fA5/、1l)IAI”LOPMIO直径150m、
平膜タイプ(Amlcon社製)の限外濾過膜を取り付
けた限外bs過装置により、無機塩濃度がガムrC対し
、1%になるまで脱塩した。次に、このガム濃度が約2
.5係の脱塩された培養液を、高粘度Mlノズルを装着
l−たスプレードライヤーにより噴霧乾燥し、キ1ノー
ンタンガム製品粉末180fをイ■たり一方、脱塩を行
わない培養液5tをその捷ま直接スプレー乾燥したもの
をコントロール−(5)1回シ<培養液5tにインプロ
パツール106′(t7 添加し、生成したキサンタン
ガムの沈澱を回収し、(15wt%イソプロパツール水
溶液で洗滌したのら。
これ全真空乾燥して得られたキサンタンガノ^製品をコ
ントロール−(ハ)とし1本発明の方法によって得られ
たキサンタンガム製品と品質の比+9を行ったり (測定は13型粘度計を用’I’+ 3 Or−p、I
n、 。
ントロール−(ハ)とし1本発明の方法によって得られ
たキサンタンガム製品と品質の比+9を行ったり (測定は13型粘度計を用’I’+ 3 Or−p、I
n、 。
25℃で行ったO)
第1表に示したように1本発明の方法によって得られた
製品は、従来の培養液を直接乾燥してイ閂tられた製品
の品質に比較して、大幅に改善きtしており、アルコー
ル精製により得られた製品とFi ?!同等の品質をM
していた0 実施例 2 ゲルコール2%、ペプトン0.2%、 K2HP0.0
゜5%2MgSO4・71(,00,1%から成る培地
を用い。
製品は、従来の培養液を直接乾燥してイ閂tられた製品
の品質に比較して、大幅に改善きtしており、アルコー
ル精製により得られた製品とFi ?!同等の品質をM
していた0 実施例 2 ゲルコール2%、ペプトン0.2%、 K2HP0.0
゜5%2MgSO4・71(,00,1%から成る培地
を用い。
1(10tg発酵槽を用いて希釈率0. l Ohr
で直続培養を行い、排出される培養液(無機塩の濃度は
対キサンタンガム約10係)を連続的にチー、−ブラー
タイプ限外濾過膜L(F M(Abcor社製9分社製
9置 ガム質に対し無機塩の量が05%になる寸で脱塩した培
養液50t(ガム濃度約5%)をドラム(晶度を1’2
0℃に調整したドラムドライヤーにより乾燥し,キサン
タンガム製品2.5Kfを得た^一方.連続培養によっ
て得られたキサンタンガム培養沿を用いて,実施例IK
記載した方法で。
で直続培養を行い、排出される培養液(無機塩の濃度は
対キサンタンガム約10係)を連続的にチー、−ブラー
タイプ限外濾過膜L(F M(Abcor社製9分社製
9置 ガム質に対し無機塩の量が05%になる寸で脱塩した培
養液50t(ガム濃度約5%)をドラム(晶度を1’2
0℃に調整したドラムドライヤーにより乾燥し,キサン
タンガム製品2.5Kfを得た^一方.連続培養によっ
て得られたキサンタンガム培養沿を用いて,実施例IK
記載した方法で。
コントロール(4)(但し,乾燥frtドラム乾イ!V
り及びコントロール0を調製した。
り及びコントロール0を調製した。
図−1に,各調製方法によりイ(+られたキサンタンガ
ムの溶液濃度とみかけ粘度の関係を示し,比較した。各
キサンタンガム溶液に食塩を1%添加したものにつきB
型粘度計を用い8Or.μ+n 25“Cの条件で測定
した。本発明の方法によって111られた製品は,アル
コール精製法によって得られたものとtlぼ同等の粘度
全示し,従来の培養液を直した。
ムの溶液濃度とみかけ粘度の関係を示し,比較した。各
キサンタンガム溶液に食塩を1%添加したものにつきB
型粘度計を用い8Or.μ+n 25“Cの条件で測定
した。本発明の方法によって111られた製品は,アル
コール精製法によって得られたものとtlぼ同等の粘度
全示し,従来の培養液を直した。
第1図は実施例20本発明方法及び本発明以外の方法に
よって得たキサンタンガム溶液の粘度特性を示す。 特許出,1.10八 株式会社 典人 +辣桶′正( 2 (v5明9,ン、不丁・ ヤYンタ/ガ2・の駁痔方鵡 、t 、ria正をすb九 斗4f乙の岡a・、 者財Δ1犀す人 +p山’,B/1 j千tit l:!1曲−一一シー
+
よって得たキサンタンガム溶液の粘度特性を示す。 特許出,1.10八 株式会社 典人 +辣桶′正( 2 (v5明9,ン、不丁・ ヤYンタ/ガ2・の駁痔方鵡 、t 、ria正をすb九 斗4f乙の岡a・、 者財Δ1犀す人 +p山’,B/1 j千tit l:!1曲−一一シー
+
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1) 炭素、窒素1%機塩類から成る栄饗培地で。 キチ7トモナス嘴細iINを培養する事によって得られ
たキサンタンガムをき有する培養液を。 無機塩類の濃度がキサンタンガムに対し5%以下となる
まで脱塩し、この脱塩された培喪液をそのまま乾燥する
事を/!+、lr徴としたキサンタンガムの製造方法。 (2)・I!11.機地類の濃度がキサンタンガムに対
し2係以下となるまで脱塩する事を特徴とする特許請求
範囲第1項制戦のキサンタンガムの製造方法。 (8)脱塩方法が限外濾過膜を/Llいた限外濾過法で
ある小を特徴とする特許請求師、囲yA1項記載のキサ
ンタンガムの製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17057083A JPS6062996A (ja) | 1983-09-17 | 1983-09-17 | キサンタンガムの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17057083A JPS6062996A (ja) | 1983-09-17 | 1983-09-17 | キサンタンガムの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6062996A true JPS6062996A (ja) | 1985-04-11 |
| JPS6111596B2 JPS6111596B2 (ja) | 1986-04-03 |
Family
ID=15907281
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17057083A Granted JPS6062996A (ja) | 1983-09-17 | 1983-09-17 | キサンタンガムの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6062996A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2621926A1 (fr) * | 1987-10-20 | 1989-04-21 | Inst Francais Du Petrole | Procede de traitement d'un mout de fermentation renfermant un polysaccharide dans le but d'en accroitre la filtrabilite et utilisation de ce mout en recuperation assistee du petrole |
| EP0621040A3 (en) * | 1993-04-23 | 1995-01-18 | Shinetsu Chemical Co | Method of reducing the number of living contaminating bacteria in xanthan gum. |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0577091U (ja) * | 1992-03-30 | 1993-10-19 | 日立化成工業株式会社 | 浄化槽用マンホール |
-
1983
- 1983-09-17 JP JP17057083A patent/JPS6062996A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2621926A1 (fr) * | 1987-10-20 | 1989-04-21 | Inst Francais Du Petrole | Procede de traitement d'un mout de fermentation renfermant un polysaccharide dans le but d'en accroitre la filtrabilite et utilisation de ce mout en recuperation assistee du petrole |
| EP0621040A3 (en) * | 1993-04-23 | 1995-01-18 | Shinetsu Chemical Co | Method of reducing the number of living contaminating bacteria in xanthan gum. |
| US5493015A (en) * | 1993-04-23 | 1996-02-20 | Shin-Etsu Chemical Co. Ltd. | Method for reducing contaminative live bacteria in xanthan gum |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6111596B2 (ja) | 1986-04-03 |
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