JPH01157476A - 気泡混入スラグ石膏複合材の製造方法 - Google Patents
気泡混入スラグ石膏複合材の製造方法Info
- Publication number
- JPH01157476A JPH01157476A JP31491087A JP31491087A JPH01157476A JP H01157476 A JPH01157476 A JP H01157476A JP 31491087 A JP31491087 A JP 31491087A JP 31491087 A JP31491087 A JP 31491087A JP H01157476 A JPH01157476 A JP H01157476A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- slurry
- weight
- water
- gypsum
- portland cement
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000002893 slag Substances 0.000 title claims abstract description 26
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 11
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 title claims description 21
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 title claims description 21
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 25
- ZOMBKNNSYQHRCA-UHFFFAOYSA-J calcium sulfate hemihydrate Chemical compound O.[Ca+2].[Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O ZOMBKNNSYQHRCA-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims abstract description 16
- 239000011398 Portland cement Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 230000005484 gravity Effects 0.000 claims description 10
- 238000004898 kneading Methods 0.000 claims description 4
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 3
- 238000005266 casting Methods 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 5
- 239000012783 reinforcing fiber Substances 0.000 abstract description 4
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 abstract description 3
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 abstract description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 abstract description 2
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 abstract description 2
- 238000001723 curing Methods 0.000 abstract description 2
- 239000011490 mineral wool Substances 0.000 abstract description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 abstract description 2
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 abstract description 2
- 238000007605 air drying Methods 0.000 abstract 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910001653 ettringite Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 6
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 4
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 4
- 229920002978 Vinylon Polymers 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 3
- BYFGZMCJNACEKR-UHFFFAOYSA-N aluminium(i) oxide Chemical compound [Al]O[Al] BYFGZMCJNACEKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000013007 heat curing Methods 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052925 anhydrite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XFWJKVMFIVXPKK-UHFFFAOYSA-N calcium;oxido(oxo)alumane Chemical compound [Ca+2].[O-][Al]=O.[O-][Al]=O XFWJKVMFIVXPKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 238000007602 hot air drying Methods 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 238000004626 scanning electron microscopy Methods 0.000 description 1
- -1 silicate hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 150000004684 trihydrates Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/27—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation
- C07C45/32—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen
- C07C45/33—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of CHx-moieties
- C07C45/34—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of CHx-moieties in unsaturated compounds
- C07C45/35—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of CHx-moieties in unsaturated compounds in propene or isobutene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/27—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation
- C07C45/32—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/27—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation
- C07C45/32—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen
- C07C45/37—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of >C—O—functional groups to >C=O groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Porous Artificial Stone Or Porous Ceramic Products (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
連1」ぴりり」氷!
この発明は、建築物の外壁材、および、内壁材として、
乾式1法で、しかも、耐火性能にすぐれた気泡混入スラ
グ石膏複合材の製造方法に関するものである。
乾式1法で、しかも、耐火性能にすぐれた気泡混入スラ
グ石膏複合材の製造方法に関するものである。
l米■茨止
従来の石膏、または、スラグの利用方法には、石膏ボー
ドに代表される半水石膏、および、■型無水石膏の利用
がある。この石膏硬化体は、全く耐水性がないという欠
点を有する。その他、半水石膏とガラス繊維をスプレー
サクション法で成型する方法などがある。
ドに代表される半水石膏、および、■型無水石膏の利用
がある。この石膏硬化体は、全く耐水性がないという欠
点を有する。その他、半水石膏とガラス繊維をスプレー
サクション法で成型する方法などがある。
また、半水石膏とポルトランドセメントとの複合は、石
膏の耐水性の改善方法として研究されたものであるが、
半水石膏とポルトランドセメントとを複合する場合は、
急結性を示し、作業性に欠けるため遅延剤の添加を必要
とするなどの問題点があった。
膏の耐水性の改善方法として研究されたものであるが、
半水石膏とポルトランドセメントとを複合する場合は、
急結性を示し、作業性に欠けるため遅延剤の添加を必要
とするなどの問題点があった。
三水石膏とスラグの利用法に関して、エトリンジヤイト
の生成によって石膏の耐水性を図る方法も提案されてい
るが、養生時間がかかる等の問題があった。
の生成によって石膏の耐水性を図る方法も提案されてい
るが、養生時間がかかる等の問題があった。
■が解゛ しようとする間 や
従来の石膏系壁装材は、石膏を主材としているために耐
水性に問題があった。また、この耐水性の改善を図った
石膏・スラグ系、あるいは、石膏・スラグ・セメント系
の複合材が、一部で商品化されているが、石膏(CaS
O4・2H,0)は、スラグやセメント中のカルシウム
アルミネート(3CaO・Al2O,)と反応し、エト
リンジヤイト(3CaO−AfZO,・3CaSO4・
32HtO)が生成し、水中での寸法安定性に欠けたり
、膨張亀裂が住じるなど完成された材料となっていない
。
水性に問題があった。また、この耐水性の改善を図った
石膏・スラグ系、あるいは、石膏・スラグ・セメント系
の複合材が、一部で商品化されているが、石膏(CaS
O4・2H,0)は、スラグやセメント中のカルシウム
アルミネート(3CaO・Al2O,)と反応し、エト
リンジヤイト(3CaO−AfZO,・3CaSO4・
32HtO)が生成し、水中での寸法安定性に欠けたり
、膨張亀裂が住じるなど完成された材料となっていない
。
皿塁束棗腿火エエ亙ゑq子役
本発明者らは、このような実情を勘案して、半水石膏の
短時間における凝結硬化特性を利用し、耐水性向上のた
めに、高炉水砕スラグ粉末、および、ポルトランドセメ
ントを組み合わせた水硬性材料をマトリックスとした水
中寸法安定性の良好で、耐水性にすぐれた複合材を連続
的に製造するための広範な試験を行い、本発明を完成す
るに至ったもので、本発明の第1の発明は、半水石膏4
0〜75重景%、高炉水砕スラグ粉末20〜50重量%
、および、ポルトランドセメント5〜20重量%からな
る水硬性材料に、適量の水を加えて混練りする際に、適
量の気泡と繊維を混入してスラリーとして成型し、50
〜150゛Cの温度で加熱養生乾燥することを特徴とす
る気泡混入スラグ石膏系複合材の製造方法に関するもの
であり、第2の発明は、上記発明の組成をもつ複合材の
成型養生工程においてスラリーヲ一定速度で移動してい
るベルトコンベア上で連続的に流し込み成型し、10〜
40分で凝結させ、これを50〜150℃の温度の熱風
乾燥炉に入れて12〜48時間養生乾燥させて、気乾比
重が1.0〜0.6の硬化体を連続的に生産することを
特徴とするものである。
短時間における凝結硬化特性を利用し、耐水性向上のた
めに、高炉水砕スラグ粉末、および、ポルトランドセメ
ントを組み合わせた水硬性材料をマトリックスとした水
中寸法安定性の良好で、耐水性にすぐれた複合材を連続
的に製造するための広範な試験を行い、本発明を完成す
るに至ったもので、本発明の第1の発明は、半水石膏4
0〜75重景%、高炉水砕スラグ粉末20〜50重量%
、および、ポルトランドセメント5〜20重量%からな
る水硬性材料に、適量の水を加えて混練りする際に、適
量の気泡と繊維を混入してスラリーとして成型し、50
〜150゛Cの温度で加熱養生乾燥することを特徴とす
る気泡混入スラグ石膏系複合材の製造方法に関するもの
であり、第2の発明は、上記発明の組成をもつ複合材の
成型養生工程においてスラリーヲ一定速度で移動してい
るベルトコンベア上で連続的に流し込み成型し、10〜
40分で凝結させ、これを50〜150℃の温度の熱風
乾燥炉に入れて12〜48時間養生乾燥させて、気乾比
重が1.0〜0.6の硬化体を連続的に生産することを
特徴とするものである。
昨月−
半水石膏、高炉スラグ粉末、および、ポルトランドセメ
ントからなる本発明の範囲内の水硬性材料を用いて、水
を加えてスラリーとして得た硬化体は、気乾状態に置い
た場合には問題がないが、長期間水中に置くと、石膏(
CaSOa・2LO)は、スラグやセメント中のカルシ
ウムアルミネ−) (3CaO・AZzOl)と反応し
、エトリンジヤイト(3CaO# AltOs ・3C
aSO4・32HtO)が生成するが、このエトリンジ
ヤイトの生成が持続することによる成長圧で硬化体に膨
張ひびわれが生じることがある。しかし、この硬化体に
気泡を混入することによってこの気泡が緩衝材となって
エトリンジヤイトの生成による成長圧を緩和する効果が
期待できるとともに、気泡と気泡の間にエトリンジヤイ
トの針状結晶が生成し、気泡の回りが密実な水和組mM
で覆われ、硬化体mm全体が強固になっていることが走
査型電子顕微鏡観察の結果明らかとなった。
ントからなる本発明の範囲内の水硬性材料を用いて、水
を加えてスラリーとして得た硬化体は、気乾状態に置い
た場合には問題がないが、長期間水中に置くと、石膏(
CaSOa・2LO)は、スラグやセメント中のカルシ
ウムアルミネ−) (3CaO・AZzOl)と反応し
、エトリンジヤイト(3CaO# AltOs ・3C
aSO4・32HtO)が生成するが、このエトリンジ
ヤイトの生成が持続することによる成長圧で硬化体に膨
張ひびわれが生じることがある。しかし、この硬化体に
気泡を混入することによってこの気泡が緩衝材となって
エトリンジヤイトの生成による成長圧を緩和する効果が
期待できるとともに、気泡と気泡の間にエトリンジヤイ
トの針状結晶が生成し、気泡の回りが密実な水和組mM
で覆われ、硬化体mm全体が強固になっていることが走
査型電子顕微鏡観察の結果明らかとなった。
また、気泡中にも一部エトリンジャイトが生成している
のが観察され、このことは気泡がエトリンジヤイトの成
長圧を緩衝する役割を担っていることを裏付けるものと
推察される。
のが観察され、このことは気泡がエトリンジヤイトの成
長圧を緩衝する役割を担っていることを裏付けるものと
推察される。
この効果によって、本発明による複合材は、長期間水中
に置いても寸法変化はなく、かつ、強度の劣化もほとん
ど起こらない。
に置いても寸法変化はなく、かつ、強度の劣化もほとん
ど起こらない。
ここで、混入する気泡の量は、硬化体の加熱養生乾燥後
の気乾比重を1.0〜0.6にするのに必要な気泡量と
することが肝要である。
の気乾比重を1.0〜0.6にするのに必要な気泡量と
することが肝要である。
すなわち、気乾比重が、1.0以上となると、水中安定
性が悪く、気乾比重が0.6以下では強度が低く、かつ
、吸水量の多い硬化体となるためである。
性が悪く、気乾比重が0.6以下では強度が低く、かつ
、吸水量の多い硬化体となるためである。
気泡の混入方法は、一般に空気連行法といわれる、気泡
を予め作っておくプレフォーミング法、あるいは、スラ
リー作製時に気泡剤を同時に投入して発泡させるミック
スフォーミング法のいずれの方法でも良い。
を予め作っておくプレフォーミング法、あるいは、スラ
リー作製時に気泡剤を同時に投入して発泡させるミック
スフォーミング法のいずれの方法でも良い。
また気泡剤は、市販の気泡剤ならいずれのものでも使用
可能であり特に限定するものではない。
可能であり特に限定するものではない。
しかし、アルミ粉系の無機系発泡剤は、石膏との反応が
みられるために好ましくない。また、必要に応じて、ポ
リビニルアルコール(PVA)等の気泡安定剤も使用で
きる。
みられるために好ましくない。また、必要に応じて、ポ
リビニルアルコール(PVA)等の気泡安定剤も使用で
きる。
本発明で、半水石膏、高炉水砕スラグ粉末、および、ポ
ルトランドセメントの配合量を限定した理由は、半水石
膏の量が40%重量以下では、30〜40分以内に凝結
させるのが困難で生産性に劣るためであり、また、半水
石膏の量が75重量%以上にすると、耐水性に問題が生
じるからである。次に、ポルトランドセメントは、半水
石膏の凝結促進剤の作用があると同時に高炉水砕スラグ
のアルカリ刺激剤の作用をしており、5重量%以下では
上記の2つの作用効果が小さ(,20重世%以上にする
と、気乾比重を1.0〜0.6に制御しても水中での安
定性が悪くなるためである。したがって、本発明に使用
する水硬性材料は、半水石膏40〜75重量%、高炉水
砕スラグ粉末20〜50重量%、ポルトランドセメント
5〜20重量%と限定した。また、半水石膏には、α型
と一般の焼石膏のβ型の2種類があるが、これらはどち
らでも適用できる。
ルトランドセメントの配合量を限定した理由は、半水石
膏の量が40%重量以下では、30〜40分以内に凝結
させるのが困難で生産性に劣るためであり、また、半水
石膏の量が75重量%以上にすると、耐水性に問題が生
じるからである。次に、ポルトランドセメントは、半水
石膏の凝結促進剤の作用があると同時に高炉水砕スラグ
のアルカリ刺激剤の作用をしており、5重量%以下では
上記の2つの作用効果が小さ(,20重世%以上にする
と、気乾比重を1.0〜0.6に制御しても水中での安
定性が悪くなるためである。したがって、本発明に使用
する水硬性材料は、半水石膏40〜75重量%、高炉水
砕スラグ粉末20〜50重量%、ポルトランドセメント
5〜20重量%と限定した。また、半水石膏には、α型
と一般の焼石膏のβ型の2種類があるが、これらはどち
らでも適用できる。
高炉水砕スラグ粉末は、ブレーン比表面積で2、750
cd/ g以上のものならすべて使用できるが、好まし
くは、4.0OOc4/ g以上の反応性の高い高炉水
砕スラグ粉末が適している。
cd/ g以上のものならすべて使用できるが、好まし
くは、4.0OOc4/ g以上の反応性の高い高炉水
砕スラグ粉末が適している。
次に、本発明に使用する補強繊維としては、ビニロン繊
維に代表される合成繊維、炭素繊維、耐アルカリ性ガラ
ス繊維あるいは、ロックウール等を使用することができ
る。
維に代表される合成繊維、炭素繊維、耐アルカリ性ガラ
ス繊維あるいは、ロックウール等を使用することができ
る。
本発明による気泡混入スラグ石膏系複合材の製造には、
スラリーが10〜30分で凝結するが故に連続的な成型
法が採用できる。これにより連続的にベルトコンベア上
に流し出された低強度の硬化体を50〜150℃の乾燥
炉へ入れて12〜48時間、内部の湿度をコントロール
しながら養生乾燥することによって、エトリンジヤイト
やカルシウムシリケート水和物の生成を助長し、目的と
する強度を有した耐水性にすぐれた壁材を製造すること
ができる。
スラリーが10〜30分で凝結するが故に連続的な成型
法が採用できる。これにより連続的にベルトコンベア上
に流し出された低強度の硬化体を50〜150℃の乾燥
炉へ入れて12〜48時間、内部の湿度をコントロール
しながら養生乾燥することによって、エトリンジヤイト
やカルシウムシリケート水和物の生成を助長し、目的と
する強度を有した耐水性にすぐれた壁材を製造すること
ができる。
実施例
〈実施例1)
β−半水石膏45〜84重量%、高炉水砕スラグ13〜
44重量%、および、普通ポルトランドセメント3〜1
1重量%からなる水硬性材料に補強用繊維(ビニロン繊
維)、気泡剤、気泡安定剤および混練水を用いて第1表
に示す7種試料隘1〜Nα7を作り、100℃,15時
間の乾燥後、これら試料Nα1〜Nα7の物性値を求め
、これらを第2表に示す。第1表および第2表に示すよ
うに、本発明の範囲外である試料Na 1および随2は
、本発明品である試料阻3〜7に比べてスラリーの凝結
時間が長く、かつ硬化体の曲げ、圧縮強度とも低いこと
がわかる。
44重量%、および、普通ポルトランドセメント3〜1
1重量%からなる水硬性材料に補強用繊維(ビニロン繊
維)、気泡剤、気泡安定剤および混練水を用いて第1表
に示す7種試料隘1〜Nα7を作り、100℃,15時
間の乾燥後、これら試料Nα1〜Nα7の物性値を求め
、これらを第2表に示す。第1表および第2表に示すよ
うに、本発明の範囲外である試料Na 1および随2は
、本発明品である試料阻3〜7に比べてスラリーの凝結
時間が長く、かつ硬化体の曲げ、圧縮強度とも低いこと
がわかる。
−以下余白 −
第 1 表
B 気泡表定剤 ポリビニールアルコール(59#a
)ビニ口lは 15−y’ニールの15ミリ力ツト品
を使用第 2 表 〈実施例2〉 β−半水石膏55重量%、高炉水砕スラグ36重量%、
および、普通ポルトランドセメントの9重量%からなる
水硬性材料に補強用繊維(ビニロン繊維)、気泡安定剤
と各種の比重の供試体を作製するために気泡剤の使用量
を変えて、第3表に示す5種試料j1kL8〜Nα12
を作製し、100℃115時間の乾燥後、これら試料の
物性値を求め第4表に示すとともに、これら試料の水中
浸漬時の長さ変化率を第1図に示す。
)ビニ口lは 15−y’ニールの15ミリ力ツト品
を使用第 2 表 〈実施例2〉 β−半水石膏55重量%、高炉水砕スラグ36重量%、
および、普通ポルトランドセメントの9重量%からなる
水硬性材料に補強用繊維(ビニロン繊維)、気泡安定剤
と各種の比重の供試体を作製するために気泡剤の使用量
を変えて、第3表に示す5種試料j1kL8〜Nα12
を作製し、100℃115時間の乾燥後、これら試料の
物性値を求め第4表に示すとともに、これら試料の水中
浸漬時の長さ変化率を第1図に示す。
第3表
B 気泡安定剤 ポリビニールアルコール(5シ汁π
削りビニロンmは 157’ニールの巧ミリカット晶
を使用量 4 表 第1図に示すように、気泡混入の寸法安定性に与える効
果は非常に大きく、試料阻10(気乾比重0.82)で
は、上記の配合にかかわらず長さ変化率を30X10−
’程度とすることができる。
削りビニロンmは 157’ニールの巧ミリカット晶
を使用量 4 表 第1図に示すように、気泡混入の寸法安定性に与える効
果は非常に大きく、試料阻10(気乾比重0.82)で
は、上記の配合にかかわらず長さ変化率を30X10−
’程度とすることができる。
試料阻9(気乾比重1.11)では、変化率は、100
X 10− ’以上となってエトリンジヤイトの成長
圧による膨張ひびわれが認められた。この実験結果に基
づいて、本発明では硬化体の気乾比重を1.0〜0.6
の範囲に限定した。
X 10− ’以上となってエトリンジヤイトの成長
圧による膨張ひびわれが認められた。この実験結果に基
づいて、本発明では硬化体の気乾比重を1.0〜0.6
の範囲に限定した。
又1q勿呆
このような組成で作られた気泡混入スラグ石膏複合材は
、石膏系材料の最大の特色である連続生産性を維持しな
がら、その鉱物組成はエトリンジヤイトであるといった
極めて耐水性にすぐれた性質を示す画期的な材料である
。
、石膏系材料の最大の特色である連続生産性を維持しな
がら、その鉱物組成はエトリンジヤイトであるといった
極めて耐水性にすぐれた性質を示す画期的な材料である
。
−また、エトリンジヤイト生成時に生ずる膨張ひびわれ
を適正に気泡を混入することによって防止でき、安価で
しかも耐久性にすぐれた壁装材を得られる。
を適正に気泡を混入することによって防止でき、安価で
しかも耐久性にすぐれた壁装材を得られる。
第1図は試料の水中浸漬時の長さ変化率を示す図面であ
る。 特許 出 願人 協和技研株式会社 〃 株式会社 大 林 組
る。 特許 出 願人 協和技研株式会社 〃 株式会社 大 林 組
Claims (2)
- (1)半水石膏40〜75重量%、高炉水砕スラグ粉末
20〜50重量%、および、ポルトランドセメント5〜
20重量%からなる水硬性材料に、適量の水を加えて混
練する際に、適量の気泡と繊維を混入してスラリーとし
て成型し、50〜150℃の温度で加熱養生乾燥するこ
とを特徴とする気泡混入スラグ石膏複合材の製造方法。 - (2)半水石膏40〜75重量%、高炉水砕スラグ粉末
20〜50重量%、および、ポルトランドセメント5〜
20重量%からなる水硬性材料に、適量の水を加えて混
練する際に、適量の気泡と繊維を混入してスラリーとし
、該スラリーを一定速度で移動しているベルトコンベア
上で連続的に流し込み成型し、これを50〜150℃の
温度で加熱養生乾燥して、気乾比重が1.0〜0.6の
硬化体を連続生産することを特徴とする気泡混入スラグ
石膏複合材の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31491087A JPH01157476A (ja) | 1987-12-11 | 1987-12-11 | 気泡混入スラグ石膏複合材の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31491087A JPH01157476A (ja) | 1987-12-11 | 1987-12-11 | 気泡混入スラグ石膏複合材の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01157476A true JPH01157476A (ja) | 1989-06-20 |
| JPH0518788B2 JPH0518788B2 (ja) | 1993-03-12 |
Family
ID=18059112
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP31491087A Granted JPH01157476A (ja) | 1987-12-11 | 1987-12-11 | 気泡混入スラグ石膏複合材の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01157476A (ja) |
-
1987
- 1987-12-11 JP JP31491087A patent/JPH01157476A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0518788B2 (ja) | 1993-03-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2013048351A1 (en) | Gypsum-based composition for construction material and system | |
| CN106007613B (zh) | 一种自保温墙体用石膏基复合材料及其制备方法 | |
| JP2673218B2 (ja) | 繊維補強スラグ石膏セメント系軽量硬化体の製造方法 | |
| JP4658362B2 (ja) | 軽量モルタル材の製造方法 | |
| JP7628149B2 (ja) | 水硬性材料用硬化促進材、セメント組成物、及び硬化体 | |
| JPS60171260A (ja) | 水硬性無機質組成物 | |
| JPH0231027B2 (ja) | ||
| JP2530637B2 (ja) | セメント成型体の製造方法 | |
| EP4242190B1 (en) | Reactive binder mixture for cementitious article | |
| JPH0518788B2 (ja) | ||
| EP4242189B1 (en) | Reactive binder mixture for cementitious article | |
| US20250066253A1 (en) | Reactive binder mixture for cementitious article | |
| RU2253637C1 (ru) | Смесь для производства ячеистого бетона | |
| JPH0248504B2 (ja) | ||
| JPS58181750A (ja) | 石こう複合材組成物及び石こう複合成形体の製造法 | |
| JPS6389447A (ja) | 繊維補強せつこう系硬化体の製造方法 | |
| JPH035352A (ja) | 繊維補強スラグ石膏セメント系軽量硬化体の製造方法 | |
| KR0118678B1 (ko) | 균열 저감형 시멘트계 건조 몰타르의 제조방법 | |
| RU2520330C1 (ru) | Строительный материал | |
| JPS586706B2 (ja) | 珪酸カルシウム水和物成形体の製造方法 | |
| FI65416C (fi) | Foerskumbar magnesiacementblandning | |
| JPS5919900B2 (ja) | 長期強度の優れたgrc材料 | |
| JPS5811379B2 (ja) | 無機質壁材の製造方法 | |
| YAQOOB et al. | STUDY THE EFFECT OF ADDING GLENIUM 51 AND POLYMERIC PLASTICS ON THE MECHANICAL AND PHYSICAL PROPERTIES OF ORDINARY PORTLAND CEMENT | |
| UA139030U (uk) | Теплоізоляційний неавтоклавний ніздрюватий бетон |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |