JPH01160897A - 単結晶フェライト - Google Patents
単結晶フェライトInfo
- Publication number
- JPH01160897A JPH01160897A JP62317459A JP31745987A JPH01160897A JP H01160897 A JPH01160897 A JP H01160897A JP 62317459 A JP62317459 A JP 62317459A JP 31745987 A JP31745987 A JP 31745987A JP H01160897 A JPH01160897 A JP H01160897A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ferrite
- oxide
- single crystal
- amount
- mol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Compounds Of Iron (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
- Soft Magnetic Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、 ＶＴＲ、８ｍビｙ” 、？ 、 ：ｘ −
／＃ ＶＨ８゜メタルフロッピー等の磁気ヘッドの素
材として用いられる単結晶フェライトに関する。
／＃ ＶＨ８゜メタルフロッピー等の磁気ヘッドの素
材として用いられる単結晶フェライトに関する。
従来、 ＶＴＲ映像用の記録、再生用ヘッドの素材とし
ては、主としてＭｎ −Ｚｎ系単結晶フェライト。
ては、主としてＭｎ −Ｚｎ系単結晶フェライト。
Ｍｎ −Ｚｎ −Ｓｎ単結晶フェライトが用いられてい
る。
る。
ところが、 ８ ｍ ＶＴＲ及びメタルフロッピー、ス
ーＡ ？−ＶＨ８材料の磁気ヘッドとして、 Ｍｎ −
Ｚｎ系単結晶フェライト、 Ｍｎ −Ｚｎ −Ｓｎ単結
晶フェライトを採用した場合、この単結晶フェライトは
飽和磁化Ｂ、が小さく 、 ８ Ｍ）ｆｚ付近の高周波
領域の初透磁率μが小さいため、使用に難点がある。こ
の点を改善するために＊ Ｆｅ２Ｏ３の量を増加させて
、飽和磁化Ｂ、を向上させた単結晶フェライトが知られ
ている。
ーＡ ？−ＶＨ８材料の磁気ヘッドとして、 Ｍｎ −
Ｚｎ系単結晶フェライト、 Ｍｎ −Ｚｎ −Ｓｎ単結
晶フェライトを採用した場合、この単結晶フェライトは
飽和磁化Ｂ、が小さく 、 ８ Ｍ）ｆｚ付近の高周波
領域の初透磁率μが小さいため、使用に難点がある。こ
の点を改善するために＊ Ｆｅ２Ｏ３の量を増加させて
、飽和磁化Ｂ、を向上させた単結晶フェライトが知られ
ている。
ところで、上述のように、 Ｆｅ２Ｏ３の量を増力ａし
た単結晶フェライトの場合、飽和磁化Ｂ３を向上させる
ことができるが、初透磁率μを８ｍｍＶＴＲ，スー／”
−ＶＨ８ｅメタルフロッピー材料に適用できるまでに改
善することが困難である。っまシ、初透磁率μが大幅に
低下してしまうという問題点がある。
た単結晶フェライトの場合、飽和磁化Ｂ３を向上させる
ことができるが、初透磁率μを８ｍｍＶＴＲ，スー／”
−ＶＨ８ｅメタルフロッピー材料に適用できるまでに改
善することが困難である。っまシ、初透磁率μが大幅に
低下してしまうという問題点がある。
本発明の目的は、 ８ ＭＨｚ付近の高周波領域の初透
磁率μを大幅に向上させて、さらに高い飽和磁化Ｂｓを
有する単結晶フェライトを提供することにある。
磁率μを大幅に向上させて、さらに高い飽和磁化Ｂｓを
有する単結晶フェライトを提供することにある。
本発明による単結晶フェライトは＋ Ｍｎ及びＺｎを主
成分として、ｖ＆磁気異方性定数負である組成領域を有
するフェライト材料に、酸化ゲルマニウム及び酸化コバ
ルトを添加したことを特徴としている。
成分として、ｖ＆磁気異方性定数負である組成領域を有
するフェライト材料に、酸化ゲルマニウム及び酸化コバ
ルトを添加したことを特徴としている。
８■ＶＴＲ、スーツ千−ＶＨ８、メタルフロッピー材料
においては、磁気ヘッドに厳しい条件（高飽和磁化Ｂ８
．高初透磁率μ）が要求されている。前述のように、飽
和磁化Ｂ３を向上させるためには。
においては、磁気ヘッドに厳しい条件（高飽和磁化Ｂ８
．高初透磁率μ）が要求されている。前述のように、飽
和磁化Ｂ３を向上させるためには。
Ｆｅ２Ｏ３の量を増加させればよい。ところが、これに
反してｅ Ｆｅ２Ｏ３の量を増加すると、初透磁率μが
大幅に低下してしまう。つまり＋ Ｆｅ２Ｏ３の量を増
加した場合、フェライトの磁気異方性定数ＫがＫ（Ｏと
なり、かつ磁気異方性定数にの絶対値ＩＫ＋が零よりか
なり大きくなっているため、初透磁率μが大幅に低下す
ると考えられる。そこで。
反してｅ Ｆｅ２Ｏ３の量を増加すると、初透磁率μが
大幅に低下してしまう。つまり＋ Ｆｅ２Ｏ３の量を増
加した場合、フェライトの磁気異方性定数ＫがＫ（Ｏと
なり、かつ磁気異方性定数にの絶対値ＩＫ＋が零よりか
なり大きくなっているため、初透磁率μが大幅に低下す
ると考えられる。そこで。
初透磁率μは、 Ｆｅ２Ｏ３依存性が大きいのでＦｅ２
Ｏ３の組成偏析を防ぐために＋ ＧｅＯ２を適量ドープ
する。
Ｏ３の組成偏析を防ぐために＋ ＧｅＯ２を適量ドープ
する。
Ｇ ｅ Ｏ２を適量ドープした組成点のＦｅ２Ｏ３は、
４９．８モルチ程度となるために、飽和磁束密度Ｂ、が
低下スル。この分を向上させるだめに、酸化コバ／Ｌ／
）を微量ドープする。その結果として、フェライトの
磁気異方性定数Ｋかに＃０となり、高透磁率μの単結晶
フェライトが実現するとともに高飽和磁化を達成できる
。
４９．８モルチ程度となるために、飽和磁束密度Ｂ、が
低下スル。この分を向上させるだめに、酸化コバ／Ｌ／
）を微量ドープする。その結果として、フェライトの
磁気異方性定数Ｋかに＃０となり、高透磁率μの単結晶
フェライトが実現するとともに高飽和磁化を達成できる
。
なお２本発明において、酸化ゲルマニウムのドープ量を
０，０５〜５重量％に限定した理由は、添加量が０．０
５重量％以下ですと、ドープした効果があられれず、添
加量が５重量％以上ですと＋Ｇｅのイオン半径が０．５
４Ｘと小さいために、Ｆｅ（イオン半径０．６７Ｘ）を
置換できずに結晶内に析出する現象が発生するために特
性が大幅に低下するからである。また、酸化コバルトの
ドープ量を０．０１〜０．２重量％に限定した理由は、
添加量が０．０１重量−以下ですと、ドープした効果が
あられれず。
０，０５〜５重量％に限定した理由は、添加量が０．０
５重量％以下ですと、ドープした効果があられれず、添
加量が５重量％以上ですと＋Ｇｅのイオン半径が０．５
４Ｘと小さいために、Ｆｅ（イオン半径０．６７Ｘ）を
置換できずに結晶内に析出する現象が発生するために特
性が大幅に低下するからである。また、酸化コバルトの
ドープ量を０．０１〜０．２重量％に限定した理由は、
添加量が０．０１重量−以下ですと、ドープした効果が
あられれず。
添加量が０．２重量％以上ですと、ｃｏの磁歪定数が。
フェライトの他の化学種と比べて１桁大きい値をもつた
めに、置換量を増加すると、ノイズを増大する傾向があ
るために特性が大幅に低下するからである。
めに、置換量を増加すると、ノイズを増大する傾向があ
るために特性が大幅に低下するからである。
以下本発明について実施例によって説明する。
第１図を参照すると、結晶組成でＧｅ０２を０．５（モ
ル％） ＭｎＯを２９．０（モル％ ） ＺｎＯを１６
．０Ｃモル％）に固定して、Ｆｅ２Ｏ３を４９〜５４．
０Ｃモル％）に変化させた時の、初透磁率μのＦ ｅ
２０３依存性グラフが示されている。
ル％） ＭｎＯを２９．０（モル％ ） ＺｎＯを１６
．０Ｃモル％）に固定して、Ｆｅ２Ｏ３を４９〜５４．
０Ｃモル％）に変化させた時の、初透磁率μのＦ ｅ
２０３依存性グラフが示されている。
次に、４８．２０（モル％）のＦｅ２Ｏ３ｅ ３０．９
０（モル％）のＭｎ０ 、２０．４０ （モル係〕のＺ
ｎＯ。
０（モル％）のＭｎ０ 、２０．４０ （モル係〕のＺ
ｎＯ。
０．５（モル係〕のＧｅＯ２を基本組成とする単結晶に
、酸化コバルトの添加量を種々変化させて、単結晶フェ
ライトを製作し、試料１〜８とした。この単結晶フェラ
イトを用いて、初透磁率μ及び飽和磁束密度Ｂ＋ｏを測
定した。この結果を第２図に示す。
、酸化コバルトの添加量を種々変化させて、単結晶フェ
ライトを製作し、試料１〜８とした。この単結晶フェラ
イトを用いて、初透磁率μ及び飽和磁束密度Ｂ＋ｏを測
定した。この結果を第２図に示す。
第１図に示すように、初透磁率μはｇ Ｆｅ２Ｏ３が４
８．２０ Ｃモル係）の時最大となり＋ Ｆｅ２Ｏ３の
量がふえていくと減少することがわかる。酸化ケ゛ルマ
ニウムＧｅＯ２ｆ ０．５ （モル係）に限定したのは
、酸化ゲルマニウムＧｅＯ２を０１５（モル係）ドープ
すると、結晶長手方向の酸化鉄Ｆｅ２Ｏ３の偏析が極め
て少なくすることができるからである。
８．２０ Ｃモル係）の時最大となり＋ Ｆｅ２Ｏ３の
量がふえていくと減少することがわかる。酸化ケ゛ルマ
ニウムＧｅＯ２ｆ ０．５ （モル係）に限定したのは
、酸化ゲルマニウムＧｅＯ２を０１５（モル係）ドープ
すると、結晶長手方向の酸化鉄Ｆｅ２Ｏ３の偏析が極め
て少なくすることができるからである。
第２図を参照すると、酸化コバルトを適量ドープしたサ
ンプルにおいて、高飽和磁束密度Ｂ１０１高初透磁率μ
を達成できることがわかる。この特性はｔ８ｍｍビデオ
、スーパーｖＨｓ対応単結晶仕様をクリアするものであ
る。
ンプルにおいて、高飽和磁束密度Ｂ１０１高初透磁率μ
を達成できることがわかる。この特性はｔ８ｍｍビデオ
、スーパーｖＨｓ対応単結晶仕様をクリアするものであ
る。
以上述べたように９本発明による単結晶フェライトは、
高周波領域において高性能のヘッド特性を有する高密度
磁気記録用ヘッド材として実用上きわめてすぐれた効果
を有している。
高周波領域において高性能のヘッド特性を有する高密度
磁気記録用ヘッド材として実用上きわめてすぐれた効果
を有している。
第１図は酸化ゲルマニウムを０．５モルチドーゾした際
の初透磁率μ５ ＭＨｚと酸化鉄Ｆｅ ２０，３の組成
依存性を示す図、第２図は、酸化コバルトの添加量を変
化させたときの磁気特性を示す図である。 第１図 Ｆｅ□０３（モル％〕
の初透磁率μ５ ＭＨｚと酸化鉄Ｆｅ ２０，３の組成
依存性を示す図、第２図は、酸化コバルトの添加量を変
化させたときの磁気特性を示す図である。 第１図 Ｆｅ□０３（モル％〕
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、マンガン及び亜鉛を主成分として、磁気異方性定数
が負の組成領域を有するフェライト材料に、酸化ゲルマ
ニウム及び酸化コバルトを添加したことを特徴とする単
結晶フェライト。 ２、特許請求の範囲第１項において、前記フェライト材
料は酸化第二鉄４５〜５０モル％、酸化マンガン２０〜
４０モル％、酸化亜鉛５〜２５モル％で構成されるＭｎ
−Ｚｎフェライトであって、該Ｍｎ−Ｚｎフェライトに
重量比で酸化ゲルマニウム０．０５〜３重量％、酸化コ
バルトを０．０１〜０．２重量％複合添加することを特
徴とする単結晶フェライト。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62317459A JPH01160897A (ja) | 1987-12-17 | 1987-12-17 | 単結晶フェライト |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62317459A JPH01160897A (ja) | 1987-12-17 | 1987-12-17 | 単結晶フェライト |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01160897A true JPH01160897A (ja) | 1989-06-23 |
Family
ID=18088461
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62317459A Pending JPH01160897A (ja) | 1987-12-17 | 1987-12-17 | 単結晶フェライト |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01160897A (ja) |
-
1987
- 1987-12-17 JP JP62317459A patent/JPH01160897A/ja active Pending
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