JPH01160905A - 腹足類の殺貝剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） この発明は、農作物に被害を及ぼす腹足類の殺貝剤に関
するものである。

（従来の技術） 近年農作物に対するウスカワマイマイ、ノハラナメクジ
、アフリカマイマイなど腹足類の被害は増大しつつあり
、安全性の高い強力な殺貝剤の開発が期待されている。

従来、腹足類の防除剤としては１合成メタアルデヒド製
剤、カーバメイト系剤、ピレスロイド系剤及び有撮燐剤
等の散布による防除が知られている。

（発明が解決しようとする問題点） しかし、上記の合成薬剤は、環境汚染や残留毒性等の問
題を引き起こす恐れがある。このような観点から、天然
物の中から前記化学合成薬剤に代替可能な、腹足類の殺
貝剤の開発が期待されている。この発明は、腹足類の防
除に有効な天然物からなる殺貝剤を提供することを目的
として行った（問題薫を解決するための手段） 発明者は、前記問題点を解決するため、多くの植物の抽
出成分を役員実験に供したところ、ツバキ科植物に属す
るツバキ、サザンカ、チャの種子から得られる粗サポニ
ンに投置作用があることを見出しこの発明を達成した。

すなわち、この発明はツバキ科植物より選ばれる１種ま
たは２種以上の実または案の搾油粕より抽出した粗サポ
ニンを有効成分とする腹足類の殺貝剤である。この発明
の殺貝剤の有効成分である租サポニンの抽出原料は、ツ
バキ科植物であるツバキ、サザンカ、チャ（茶）の実ま
たは実の搾油粕と用いる。これらは、それぞれ個別に抽
出した後、抽出液を混合して租サポニンを採取するか、
または、あらかじめ混合した抽出原料を抽出操作に供し
てもよい、ツバキ、サザンカ、チャなどのツバキ科植物
の実には、これまでキャメリアサボニン、サザンカサボ
ニンやチャサポニンなどのサポニン類が存在することが
知られていたが、これらのサポニン類が腹足類に対する
役員効果のあることは従来全く知られていなかったこと
である。抽出原料から粗サポニンの抽出は常法に従って
良いが、望ましくは酢酸エチル、エーテル、クロロホル
ムなどの有機溶媒で脱脂した後の残渣を用い、水、アル
コールまたは、水性有機溶剤、例えば７０％以上のメチ
ルアルコールで磨砕抽出し、抽出液を濃縮乾固した後、
少量の温メタノールを加え、濃縮乾固物を溶解せしめた
後、４〜１０°Ｃで一晩以上冷所で放置後洗でん析出す
る物とろ別することにより得ることができる。抽出条件
は、室温あるいは４０−６０″Ｃ７ＩＩＩ熱下で行う、
また、上記濃縮乾固した物を水とブタノールで分配し、
水層、ブタノール層をそれぞれ濃縮して粗サポニンを得
ることもできる。このようにして得られた粗サポニンは
そのままでも使用することも出来るが、界面活性剤、補
助剤および水などを加えて水和剤、粒剤および水溶剤に
して用いる。また、スプレー剤や誘引材料（例えばフス
マ、米粕）と混合して毒頷として用いることもできる。

以下、本発明を粗サポニンの製造例及び薬効についての
実施例を挙げて説明する。

（製造例−１） 文献記載（薬学雑誌８８巻、１４６３頁−１４６６頁（
１９６８））の方法に順じて、租サポニンを抽出した。

すなわち、ツバキ果実の搾油粕６２ｇを粉砕し、エーテ
ル１５０ｍｌで２回冷浸後、残渣をメタノール２５０ｍ
ｌで２回温浸した。ろ液を約５０ｍ１に濃縮すれば黄褐
色の沈殿を析出する、沈殿をろ取、少量のメタノールで
洗浄し、空気中で乾燥して淡褐色の租サポニン２．６ｇ
を得た（［追剥−２） ツバキ種子（種皮を除いた物の虫垂１ｏｏｇ）をクロロ
ホルム５００ｍ１で２回磨砕抽出後ろ過した。抽出残液
をさらに８０％メタノール５００ｍ１で２回磨砕抽出し
、ろ過した。このろ液を４０゛Ｃ減圧濃縮器で濃縮乾固
した。濃縮乾固物に１００ｍ１の温メタノールを加え、
メタノール可溶部を溶解せしめた後、低温（４０Ｃ）に
−晩放ヱした。析出する沈でん部をすみやかにろ別して
起泡性のある■サポニン２．０ｇを得た。

（製造例−３） ツバキ種子（種皮を除いた物の生１３５０ｇ）をクロロ
ホルムＩＬで２回磨砕抽出ろ過した後、抽出残渣をさら
に８０％メタノール１．５１で２回磨砕抽出ろ過した。

このら液を４０°Ｃ減圧濃縮器で濃縮乾固した。濃縮乾
固物にブタノール。

水を加え分配した後、それぞれを濃縮し、ブタノール層
より起泡性のある粗サポニン画分Ｉ　　２０ｇ、水層よ
り起泡性のある租サポニン画分ｌｌ３０ｇを得た。

（製造例−４） チャ稚子（種皮を除いた物の虫垂１５０ｇ）をクロロホ
ルム５００ｍ１で２回磨砕抽出ろ過した後、抽出残渣を
さらに８０％メタノール５００ｎａｌで２回磨砕抽出し
ろ過した。このろ液を４０’Ｃ減圧濃縮器で濃縮乾固し
た。濃縮乾固物に１００ｍ１の温メタノールを加え、メ
タノール可溶部を溶解せしめた後、低温（４°Ｃ）に−
晩装置した。析出する沈でん部をすみやかにろ別して起
泡性のある租サポニン７６０＋ｇを得た。

（製造例−５） サザンカ種子（種皮を除いた物の虫垂７８ｇ）をクロロ
ホルム５００ｍ１で２回磨砕抽出ろ過した後、抽出残渣
をさらに８０％メタノール５００ｍ１で２回磨砕抽出し
ろ過した。このろ液を４０’Ｃ減圧濃縮器で濃縮乾固し
た。濃縮乾固物に５０１１の温メタノールを加え、メタ
ノール可溶部と溶解せしめた後、低温（４’Ｃ）に−晩
放１した。析出する沈でん部をすみやかにろ別して起泡
性のある粗サポニン９２０ｍｇを得た。

（製造例−６） ツバキ種子（種皮を除いた物の虫垂５０ｇ）、サザンカ
種子（種皮を除いた物の生型３０ｇ）、チャ種子（種皮
を除いた物の生型２０ｇ）をクロロホルム５００ｍｌで
２回磨砕抽出ろ過した後、抽出残渣をさらに８０％メタ
ノール５００ｍｌで２回磨砕抽出しろ過した。このろ液
を４０’Ｃ減圧濃縮器で濃縮乾固しな、濃縮乾固物に５
０ｍ１の温メタノールを加え、メタノール可溶部を溶解
せしめた後、低温（４’Ｃ）に−晩装置した。析出する
沈でん部をすみやかにろ別して起泡性のある租サポニン
１．５ｇを得た。

（製造例−７）（租サポニンの精製−１）製造例３で得
た租サポニン画分２０ｇをクロロホルム：メタノール：
水（７：３：０．１）　　少量に溶解した後、シリカゲ
ルのカラムクロマトグラフイイを行った。詳細にはシリ
カゲル（フコ−ゲルＣ３０〇−商品名）２００ｇを直径
５ｃｍのガラスカラムに文名めて、クロロホルム−メタ
ノール−水に溶解した上述の租サポニン液を通した後、
クロロホルム−メタノール−水の溶媒系（７：３：０．
１，１．５ｆＬ；６：４：０．５，５００ｍ１；６：４
：１．１４　　：２：８：２．５００ｍ１）で順次溶出
し、５００１１１ずつを集め７分画した（画分１〜７）
０画分５へ７はそれぞれ起泡性を示し、薄、１クロマト
グラフイーによりアンスロン陽性のスポットが認められ
、それぞれ画分ＩＬＩ、画分ＩＶ及び画分Ｖとした。

（製造例−８）　（租サポニンのＮ製−２）製造例７で
得た画分ＩＶをさらに逆１の高速液体クロマトグラフィ
ーによりＭ製しな、カラムは山村死所製のＹＭＣ−Ａ３
２４０ＤＳを用い、溶媒はアセトニトリル：水：酢酸＝
４５：５０：０．１　で流速２．５＋１１／分で行った
。リテンションフタイム１６分、１７分３０秒、１９分
３０秒、２０分３０秒、２２分３０秒、２５分３０秒に
ピークが認められ、それぞれ起泡性を有していた。これ
らの画分は薄層クロマトグラフィーによりアンスロン陽
性であった。それぞれ画分１／Ｉ、画分ＶＩＩ、画分Ｖ
ＩＩＩ、画分ＩＸ、画分Ｘ及び画分ＸＩとした。

次に、前記製造例で抽出した粗サポニンの役員作用効果
を実施例を挙げて説明する。

実施例１ ウスカワマイマイの投置作用の検定 シャーレ（１０ｃｒＲ）の中央に直径２ｃｍのろ紙を２
枚重ねにして置き、供試薬剤を溶がした水溶液０．５ｍ
ｌをピペットで滴下した。この湿ったろ紙上に大きさ一
定のウスカワマイマイ（約１ｃｍ）を放ち、致死固体数
を数えた。コントロールとしてはイオン交換水だけを０
．５ｎ＋１滴下して、実聰に供試した。１実験には各シ
ャーレに２個体を供試し全部で６個体を用いた。その結
果を表−１に示した。

表−１ 濃度 １、　製造例１で得た薬剤 １０　　　　　Ｇ’　　　　６　　　１００２、　製造
例２で得た薬剤 ３、　製造例３で得た画分工 ４、　製造例３で得た画分ｌ１ １０　　　　６　　　　Ｇ　　　　１００５、　製造例
４で得た薬剤 ６、　製造例５で得た薬剤 ７、　製造例６で得た薬剤 ８、　製造例７で得た画分ｌｌｌ ５　　　　６　　　６　　　　Ｚｏ。

９、　製造例７で得た画分ＩＶ １０、製造例７で得た画分■ １１、製造例８で得た画分ＶＩ １２、製造例８で得た画分ＶＩＩ ５　　　　６　　　　Ｇ　　　　１００１３、製造例８
で得た画分ＶＩＩＩ ５　　　　　　　６　　　　　　Ｇ　　　　　　１００
１４、製造例８で得た画分ＩＸ １５、製造例８で得た画分Ｘ １６、製造例８で得た画分Ｘ１ １７、　　　コントロール 実施例２ ノバラナメクジの役員作用の検定 シャーレ（１０ｃ＋ｎ）の中央に直径２ｃｐＡのろ紙を
２枚重ねにして置き、供試薬剤を溶かした水溶液Ｑ、５
ｍｌをピペットで滴下した。この湿ったろ紙上に大きさ
一定のノハラナメクジ（約２ｃｘ）を放ち、致死個体を
数えた。コントロールとしてはイオン交換水だけを０．
５ｍ１滴下して、実験に供試した。１実験には各シャー
レに２個体を供試し全部で６個体を用いた。その結果を
表−２に示した。

表−２ 試験番号　被験薬剤　　　　ノハラナメクジ濃度 （ｎ＋ｇ／ろ紙）供試須数致死頭数役員率＜Ｘ）１日、
製造例１で得な薬剤 １９、製造例２で得た薬剤 １０　　　　　ｆｌｉ　　　　　６　　　１００２０、
製造例３で得た画分１ ２１、製造例３で得た画分ｌ１ ２２、製造例４で得た薬剤 １０　　　　６　　　　　Ｇ　　　　１００２３、製造
例５で得た薬剤 １０　　　　６　　　　６　　　　ＬＱＱ２４、製造例
６で得た薬剤 １０　　　　　Ｇ　　　　　６　　　１００２５、製造
例７で得た画分ｌｌｌ ２６、製造例７で得た画分ＩＶ ５　　　　　ｆｌｉ　　　　　Ｇ　　　　１００２７、
製造例７で得た画分■ ５　　　　　　　１１ｉ　　　　　　　６　　　　　１
００２８、製造例８で得た画分ＶＩ ２９、製造例８で得た画分ＶＩＩ ３０、製造例８で得た画分ＶＩＩＩ ３１、製造例８で得た画分ＩＸ Ｓ　　　　　６　　　　６　　　１００３２、製造例８
で得た画分Ｘ ３３、製造例８で得た画分ＸＩ ５　　　　６　　　　　Ｇ　　　　１００３４、　　　
　コントロール τズｒ１′τ；′こ＝ブす六式会社

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. ツバキ科植物から選ばれる１種または２種以上の実また
   は実の搾油粕から抽出される粗サポニンを有効成分とす
   る腹足類の殺貝剤。