JPH01162865A - 繊維材料の前処理法 - Google Patents
繊維材料の前処理法Info
- Publication number
- JPH01162865A JPH01162865A JP63279524A JP27952488A JPH01162865A JP H01162865 A JPH01162865 A JP H01162865A JP 63279524 A JP63279524 A JP 63279524A JP 27952488 A JP27952488 A JP 27952488A JP H01162865 A JPH01162865 A JP H01162865A
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- JP
- Japan
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- bleaching
- aqueous medium
- compound
- phosphorus
- alkaline
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- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/244—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing sulfur or phosphorus
- D06M13/282—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing sulfur or phosphorus with compounds containing phosphorus
- D06M13/292—Mono-, di- or triesters of phosphoric or phosphorous acids; Salts thereof
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
- D06L4/00—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs
- D06L4/10—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs using agents which develop oxygen
- D06L4/12—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs using agents which develop oxygen combined with specific additives
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- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Paper (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Eye Examination Apparatus (AREA)
- Telescopes (AREA)
- Measuring Magnetic Variables (AREA)
- Treatment Of Fiber Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、水性媒質中で燐含有補助剤を用いてアルカリ
性で精練及び／又は漂白することによる繊維材料の前処
理法、及び繊維材料の前処理における特定の燐含有補助
剤の使用法に関する。
性で精練及び／又は漂白することによる繊維材料の前処
理法、及び繊維材料の前処理における特定の燐含有補助
剤の使用法に関する。
セルロース特に木綿を含有するか又はこれから成る繊維
材料の前処理は久しい以前から知られており、ウルマン
ス・エンチクロベデイ・デル・テヒニソシエン・ヘミー
第ｑ巻ｉ ９７５年２５０〜２５１頁及び第２３巻１９
８３年１９〜３１頁に記載されている。材料（繊維、ス
ライバー、糸、かぜ、パッケージ、製織品又は編成品と
して存在してよく、あるいは他の加工工程のものであっ
てもよい）は、後続の処理段階例えば染色、捺染、増白
及び仕上げのために前処理される。
材料の前処理は久しい以前から知られており、ウルマン
ス・エンチクロベデイ・デル・テヒニソシエン・ヘミー
第ｑ巻ｉ ９７５年２５０〜２５１頁及び第２３巻１９
８３年１９〜３１頁に記載されている。材料（繊維、ス
ライバー、糸、かぜ、パッケージ、製織品又は編成品と
して存在してよく、あるいは他の加工工程のものであっ
てもよい）は、後続の処理段階例えば染色、捺染、増白
及び仕上げのために前処理される。
アルカリ精練は一般に繊維の膨潤ならびに妨害物質の分
解又は部分的抽出に役立ち、これにより（′裁維は後続
の漂白のために前処理され、そして妨害物質を容易に除
去することができる。
解又は部分的抽出に役立ち、これにより（′裁維は後続
の漂白のために前処理され、そして妨害物質を容易に除
去することができる。
漂白において、普通はアルカリ性精練の際に充分に抽出
されなかった有色夾雑物の大部分は、過酸化化合物によ
り、そのほか亜塩素酸ナトリウム又は次亜塩素酸塩によ
っても酸化分解される。
されなかった有色夾雑物の大部分は、過酸化化合物によ
り、そのほか亜塩素酸ナトリウム又は次亜塩素酸塩によ
っても酸化分解される。
漂白の場合のようにアルカリ性精練においても、一般に
窒素含有補助剤又は燐含有補助剤、例えばニトリロトリ
酢酸、エチレンシアミンチ）７酢酸、ジエチレントリア
ミンペンタアセテート、グルコン酸又はホスホン酸類が
用いられる。なぜならばこれらの化合物は特に、これら
の工程において妨害となる重金属イオン例えば２＋ Ｆｅ 又はＦｅ との錯化合物を形成することがで
きるからである。この性質は、例えば漂白において酸化
漂白剤の安定化のために利用される。
窒素含有補助剤又は燐含有補助剤、例えばニトリロトリ
酢酸、エチレンシアミンチ）７酢酸、ジエチレントリア
ミンペンタアセテート、グルコン酸又はホスホン酸類が
用いられる。なぜならばこれらの化合物は特に、これら
の工程において妨害となる重金属イオン例えば２＋ Ｆｅ 又はＦｅ との錯化合物を形成することがで
きるからである。この性質は、例えば漂白において酸化
漂白剤の安定化のために利用される。
西独持分２２２６７８４号明細書では、水性−アルカリ
性溶液中でパーオキシド化合物を安定化するために、１
−ヒドロキシエチレン−１゜１−ジホスホン酸、ニトリ
ロトリ酢酸及び水溶性のマグネシウム塩又はカルシウム
塩からの混合物が推奨されている。西独持分２２１１５
７８号明細書には、パーオキシドの安定化のために、ポ
リオキシ化合物とＣ１〜Ｃ６−アルカンから誘導された
アミノアルカンホスホン酸、及び／又はＣ１〜Ｃ４−ア
ルカンから誘導されたヒドロキシアルカンホスホナート
及びポリアミンカルボン酸からの混合物が記載されてい
る。
性溶液中でパーオキシド化合物を安定化するために、１
−ヒドロキシエチレン−１゜１−ジホスホン酸、ニトリ
ロトリ酢酸及び水溶性のマグネシウム塩又はカルシウム
塩からの混合物が推奨されている。西独持分２２１１５
７８号明細書には、パーオキシドの安定化のために、ポ
リオキシ化合物とＣ１〜Ｃ６−アルカンから誘導された
アミノアルカンホスホン酸、及び／又はＣ１〜Ｃ４−ア
ルカンから誘導されたヒドロキシアルカンホスホナート
及びポリアミンカルボン酸からの混合物が記載されてい
る。
しかし既知の窒素含有安定剤は、その酸化感受性が高い
ために充分に有効でない。これをホスホン酸と一緒に用
いると、多くの成分を用いるために扱いにく（、経済性
が低い方法になり、一部は繊維品の品質の変動を生じさ
せる。
ために充分に有効でない。これをホスホン酸と一緒に用
いると、多くの成分を用いるために扱いにく（、経済性
が低い方法になり、一部は繊維品の品質の変動を生じさ
せる。
米国特許３１２２４１７号明細書によれば、パーオキシ
ド化合物を安定化するための補助剤ることか知られてい
る。しかしその安定化作用は不足している。
ド化合物を安定化するための補助剤ることか知られてい
る。しかしその安定化作用は不足している。
既知のホスホン酸含有補助剤の欠点は、水処理装置にお
いてこれを廃水から除去できないことである。したがっ
て用いた補助剤例えばホスホン酸を費用のかかる方法で
除去するために大規模な分離操作を行わねばならない。
いてこれを廃水から除去できないことである。したがっ
て用いた補助剤例えばホスホン酸を費用のかかる方法で
除去するために大規模な分離操作を行わねばならない。
本発明の課題は、前記の欠点が避けられ、簡単な手段で
好結果をもって実施することができ、そして廃水から容
易に除去することのできる高活性の補助剤を用いる。ア
ルカリ性精練及び／又は漂白による繊維材料の前処理法
を開発することであった。
好結果をもって実施することができ、そして廃水から容
易に除去することのできる高活性の補助剤を用いる。ア
ルカリ性精練及び／又は漂白による繊維材料の前処理法
を開発することであった。
本発明はこの課題を解決するもので、燐含有補助剤とし
て、一般式 ％式％ （式中ＲはＣ６〜Ｃ１ｏ−アルキル基、ＸはＨ，Ｎａ。
て、一般式 ％式％ （式中ＲはＣ６〜Ｃ１ｏ−アルキル基、ＸはＨ，Ｎａ。
Ｋ又はＮ Ｒ’ Ｒ２Ｒ３Ｒ’であり、Ｒ’、Ｒ２，Ｒ
３及びＲ４はＨ，Ｃ，−Ｃ，−アルキル基又は−ＣＨ２
ＣＨ２−○Ｈを意味する）で表わされる化合物を用いる
ことを特徴とする、水性媒質中で燐含有補助剤を用し・
てアルカリ性で精練及び／又は漂白することによる繊維
材料の前処理法である。
３及びＲ４はＨ，Ｃ，−Ｃ，−アルキル基又は−ＣＨ２
ＣＨ２−○Ｈを意味する）で表わされる化合物を用いる
ことを特徴とする、水性媒質中で燐含有補助剤を用し・
てアルカリ性で精練及び／又は漂白することによる繊維
材料の前処理法である。
本発明はさらに、アルカリ性精練及び／又は漂白による
水性媒質中での繊維材料の前処理のために、一般式ｌの
補助剤を使用する方法である。ｆ２維材料はセルロース
繊維から成るか、又はセルロース繊維を他の繊維例えば
ビスコース、スフ又はポリエステルとの混合物として含
有する。
水性媒質中での繊維材料の前処理のために、一般式ｌの
補助剤を使用する方法である。ｆ２維材料はセルロース
繊維から成るか、又はセルロース繊維を他の繊維例えば
ビスコース、スフ又はポリエステルとの混合物として含
有する。
Ｒが特に分岐状の０７〜Ｃ９−アルキル基例えば２＋４
１４− トリメチルペンチル基又は１−エチルペンチル
基である式■の化合物を用いることが好ましく・。Ｘは
Ｈが好ましく、Ｎａが特に好ましい。
１４− トリメチルペンチル基又は１−エチルペンチル
基である式■の化合物を用いることが好ましく・。Ｘは
Ｈが好ましく、Ｎａが特に好ましい。
これらの化合物は既知であり、例えば英国特許１４６９
８９４号、同１１８２４８６号又は西独持分１１９４８
５２号各明細書に記載されている。
８９４号、同１１８２４８６号又は西独持分１１９４８
５２号各明細書に記載されている。
その使用量は、用いられる材料及び装置により定まり、
一般に水性媒質に対し０．１〜２重量％好ましくは０，
１〜１重量％の範囲にある。アルカリ性精練の場合は０
．６〜１重量％の濃度が特に好ましいことが知られた。
一般に水性媒質に対し０．１〜２重量％好ましくは０，
１〜１重量％の範囲にある。アルカリ性精練の場合は０
．６〜１重量％の濃度が特に好ましいことが知られた。
漂白の場合は、水性媒質に対し０．１〜０．７重量％を
用いると特に良好な結果が達成され、その際漂白剤の含
量が高い場合は多量を使用すべきことは当然である。
用いると特に良好な結果が達成され、その際漂白剤の含
量が高い場合は多量を使用すべきことは当然である。
添加の様式は厳密でない。化合物Ｉは固体又は溶解した
形で、漂白の前又はアルカリ性精練の前に水性媒質に添
加される。
形で、漂白の前又はアルカリ性精練の前に水性媒質に添
加される。
アルカリ性精練が行われる水性媒質は、通常は大量のア
ルカリ好ましくは５〜１ＤＯ９／１のＮａＯＨ又はこれ
と当量のＫＯＨを含有する。例えば長し・浴にはＮａＯ
Ｈ５〜６０ｇ、あるいは含浸法の場合のような短し・浴
にはＮａＯＨ４０〜１００ｇ（それぞれ水性媒質１１に
対する）を用いて操作する。イ′ｈ練は主として１：１
の浴比及び９０〜１６０°Ｃにおいて非連続的に又は連
続的に、常法により既知の蒸発機又は圧力釜の中で行わ
れる。その期間は一般に１〜９０分である。
ルカリ好ましくは５〜１ＤＯ９／１のＮａＯＨ又はこれ
と当量のＫＯＨを含有する。例えば長し・浴にはＮａＯ
Ｈ５〜６０ｇ、あるいは含浸法の場合のような短し・浴
にはＮａＯＨ４０〜１００ｇ（それぞれ水性媒質１１に
対する）を用いて操作する。イ′ｈ練は主として１：１
の浴比及び９０〜１６０°Ｃにおいて非連続的に又は連
続的に、常法により既知の蒸発機又は圧力釜の中で行わ
れる。その期間は一般に１〜９０分である。
時間、温度及び苛性アルカリ濃度の関係は専門家に既知
であり、そして場合により最適化のために利用できる。
であり、そして場合により最適化のために利用できる。
補助物質として、既知のアルカリ安定な洗剤例えば脂肪
アルコールエトキシレート、アルカリ安定な湿潤剤例え
ばアルキルスルホナート及び還元剤例えば亜硫酸塩を普
通の量で添加することができる。
アルコールエトキシレート、アルカリ安定な湿潤剤例え
ばアルキルスルホナート及び還元剤例えば亜硫酸塩を普
通の量で添加することができる。
漂白は酸化的に、例えば塩素酸ナトリウム、次亜塩素酸
ナトリウム、過硼酸塩又は、＜−オキシド化合物特に過
酸化水素（これは普通は３５〜５０重量％水溶液として
用いられる）を用いて行われる。
ナトリウム、過硼酸塩又は、＜−オキシド化合物特に過
酸化水素（これは普通は３５〜５０重量％水溶液として
用いられる）を用いて行われる。
漂白剤の量は、特に繊維材料の感受性、不純物の漂白性
及び用いられる装置により定まる。
及び用いられる装置により定まる。
これは普通は、過酸化水素（１００”／、 ）の場合は
水性媒質１１に対し０．７〜３０．９好ましくは１．５
〜２０ｇである。その他の条件は用いられる漂白剤の種
類に依存する。ｐＨ価は普通は５〜１４好ましくは７〜
１４特に９〜１６である。
水性媒質１１に対し０．７〜３０．９好ましくは１．５
〜２０ｇである。その他の条件は用いられる漂白剤の種
類に依存する。ｐＨ価は普通は５〜１４好ましくは７〜
１４特に９〜１６である。
ｐＨ価は酸例えば酢酸又はアルカリ化合物例えばｉ□ｊ
ａ ＯＨ又はＮａ２ＣＯ３により調整される。温度は
一般に室温（常温漂白）で、加熱漂白の場合は７０〜１
００℃である。軽微な加圧において１３Ｄ’ｃで操作す
ることもできる。漂白期間は、フラッシュ漂白の場合は
約１〜２分、加熱漂白の場合は１０〜１２０分、常温漂
白の場合は１６〜４８時間である。浴比（繊維材ｔ４：
水性媒質の重量比）は、リール藺の場合の１：４０から
短い浴の場合の１＝５を経て約１：１まで変えることが
できる。既知の装置例えばリール槽、Ｊ−ボックス、Ｕ
−ボックス、フラッシュ蒸発器又は組合せ蒸発器の中で
連続的に又は非連続的に操作される。添加物としては、
普通の珪酸塩例えば珪酸す） ＩＪウムが普通の量で用
いられる。少量の珪酸塩例えば水性媒質に対し０．１〜
０．８５重量％でも、化合物Ｉと一緒に好結果をもって
使用できる。
ａ ＯＨ又はＮａ２ＣＯ３により調整される。温度は
一般に室温（常温漂白）で、加熱漂白の場合は７０〜１
００℃である。軽微な加圧において１３Ｄ’ｃで操作す
ることもできる。漂白期間は、フラッシュ漂白の場合は
約１〜２分、加熱漂白の場合は１０〜１２０分、常温漂
白の場合は１６〜４８時間である。浴比（繊維材ｔ４：
水性媒質の重量比）は、リール藺の場合の１：４０から
短い浴の場合の１＝５を経て約１：１まで変えることが
できる。既知の装置例えばリール槽、Ｊ−ボックス、Ｕ
−ボックス、フラッシュ蒸発器又は組合せ蒸発器の中で
連続的に又は非連続的に操作される。添加物としては、
普通の珪酸塩例えば珪酸す） ＩＪウムが普通の量で用
いられる。少量の珪酸塩例えば水性媒質に対し０．１〜
０．８５重量％でも、化合物Ｉと一緒に好結果をもって
使用できる。
添加物及び緩衝剤のような物質例えばピロル９酸す）
ＩＪウム、活性剤例えば蟻岐又は無水フタルば、あるい
は水溶性のマグネシウム塩又はカルシウム塩例えばその
塩化物又は硫酸塩は、本発明の方法において同様に存在
していてよい。
ＩＪウム、活性剤例えば蟻岐又は無水フタルば、あるい
は水溶性のマグネシウム塩又はカルシウム塩例えばその
塩化物又は硫酸塩は、本発明の方法において同様に存在
していてよい。
全硬度が２〜２０度特に２〜１０度ａＨ（西独硬度）で
ある水性媒質中で本方法を実施することが好ましい。
ある水性媒質中で本方法を実施することが好ましい。
化合物Ｉを用いる本発明の方法は、普通の補助剤を用い
る既知の前処理よりも明らかに優れている。愼維材料が
良好：・ζ保護されると同時：て高いび白変において、
漂白剤は化合物Ｉによりきわめて良好に安定化される。
る既知の前処理よりも明らかに優れている。愼維材料が
良好：・ζ保護されると同時：て高いび白変において、
漂白剤は化合物Ｉによりきわめて良好に安定化される。
そのほか化合物Ｉは水処理装置中で生物学的に容易に除
去することができるので、費用のかかる精製及び仕上げ
処理の操作を省略できる。
去することができるので、費用のかかる精製及び仕上げ
処理の操作を省略できる。
実施例及び比較例
アルカリ性媒質中での過酸化水素に対する補助剤の安定
化作用を試験するために、第１表に示す補助剤１ｏｇを
蒸留水８００ｍ１に、場合により充分な量のＮａＯＨを
加えて溶解する。ｐＨ価を希苛性ノーダ液又は希硫酸に
より７にする。
化作用を試験するために、第１表に示す補助剤１ｏｇを
蒸留水８００ｍ１に、場合により充分な量のＮａＯＨを
加えて溶解する。ｐＨ価を希苛性ノーダ液又は希硫酸に
より７にする。
次いで第１表に示す量のＮａＯＨを加え、それぞれ３５
重量％■（２０２水溶液２Ｑｍｌを加えたのち、溶液を
蒸留水で全量１１にする。
重量％■（２０２水溶液２Ｑｍｌを加えたのち、溶液を
蒸留水で全量１１にする。
溶液のパーオキシド含量のゼロ値は、各溶液５ ｍｌを
０． Ｉ Ｎ−Ｋｋｉｎ０４溶液で常法により滴定する
ことにより測定される。
０． Ｉ Ｎ−Ｋｋｉｎ０４溶液で常法により滴定する
ことにより測定される。
このパーオキシド溶液各１００ｍ１に、混合触媒の試験
水溶液Ｑ、 ５ ｍｌ及びＭｇＣｌ２−６ Ｈ２Ｃの１
重量％水溶液１ｍｌを加え、８０°Ｃの一定温度に２時
間保持する。
水溶液Ｑ、 ５ ｍｌ及びＭｇＣｌ２−６ Ｈ２Ｃの１
重量％水溶液１ｍｌを加え、８０°Ｃの一定温度に２時
間保持する。
１０分間かけて２５〜３０℃に冷却したのち、それぞれ
５ ｍｌを採り、０． Ｉ Ｎ −ＫＭｎＯ４溶液で滴
定する。ゼロ値との比較により、残留パー万キシドの％
量が得られる。
５ ｍｌを採り、０． Ｉ Ｎ −ＫＭｎＯ４溶液で滴
定する。ゼロ値との比較により、残留パー万キシドの％
量が得られる。
混合触媒の製造：
原液：
エルレンマイヤーフラスコ中テ、
ＦｅＣｌ３ ・６ Ｈ２Ｃ１ｇ
ＭｎＳＯ４・Ｈ２Ｃ０，１ｇ及び
ＣｕＳＯ４・５ Ｈ２Ｃ０，１９
を蒸留水に溶解し、次いで濃塩酸０．３５ ｇを加え、
蒸留水を加えて全量１００Ｉにする。
蒸留水を加えて全量１００Ｉにする。
この原液は透明でなければならない。長時間後に沈殿が
生じたならば、新たに調製すべきである。
生じたならば、新たに調製すべきである。
試験溶液：
、前記の溶液のうち１０９を秤量してエルノンマイヤー
フラスコ中に入れ、蒸留水を加えて全量１００ｇにする
。この試験溶液は安定性が限られているので、常に新た
に調製したものでなければならない。
フラスコ中に入れ、蒸留水を加えて全量１００ｇにする
。この試験溶液は安定性が限られているので、常に新た
に調製したものでなければならない。
この混合触媒は再現性のある様式で、過酸化水素の安定
性に対する重金属特に鉄の負の作用と類似の作用をする
。
性に対する重金属特に鉄の負の作用と類似の作用をする
。
この実１験の結果を第１表に示す。きわめて低いマグネ
シウム濃度（この例は２．７６度ｄＨに相当する）にお
いて安定性が良好であるため、式■の化合物は、低い硬
度でも輸送ロール上への付着物が生成する加熱漂白にお
ける安定化のために特に適している。
シウム濃度（この例は２．７６度ｄＨに相当する）にお
いて安定性が良好であるため、式■の化合物は、低い硬
度でも輸送ロール上への付着物が生成する加熱漂白にお
ける安定化のために特に適している。
８０℃で２時間後の残留パーオキシド
（ゼロ値に対する％）
８０℃ ８０Ｃ
１０４０，５７２，２
１５１２，４４４，０
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、燐含有補助剤として、一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ I （式中ＲはＣ＿６〜Ｃ＿１＿０−アルキル基、ＸはＨ、
Ｎａ、に又はＮＲ＾１Ｒ＾２Ｒ＾３Ｒ＾４であり、Ｒ＾
１、Ｒ＾２、Ｒ＾３及びＲ＾４はＨ、Ｃ＿１〜Ｃ＿４−
アルキル基又は−ＣＨ＿２ＣＨ＿２−ＯＨを意味する）
で表わされる化合物を用いることを特徴とする、水性媒
質中で燐含有補助剤を用いてアルカリ性で精練及び／又
は漂白することによる繊維材料の前処理法。 ２、化合物 I を水性媒質に対し０．１〜２重量％の量
で用いることを特徴とする、第１請求項に記載の方法。 ３、ＲがＣ＿７〜Ｃ＿９−アルキル基であることを特徴
とする、第１又は第２請求項に記載の方法。 ４、Ｒが２，４，４−トリメチルペンチル基又は１−エ
チルペンチル基であることを特徴とする、第１ないし第
３請求項のいずれかに記載の方法。 ５、繊維材料を水性媒質中でアルカリ性で精練及び／又
は漂白することにより前処理するために、第１ないし第
４請求項の記載により式 I の化合物を使用する方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3737890.2 | 1987-11-07 | ||
| DE19873737890 DE3737890A1 (de) | 1987-11-07 | 1987-11-07 | Verfahren zur vorbehandlung von textilen materialien |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01162865A true JPH01162865A (ja) | 1989-06-27 |
Family
ID=6340041
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63279524A Pending JPH01162865A (ja) | 1987-11-07 | 1988-11-07 | 繊維材料の前処理法 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4912791A (ja) |
| EP (1) | EP0315848B1 (ja) |
| JP (1) | JPH01162865A (ja) |
| AT (1) | ATE89876T1 (ja) |
| DE (2) | DE3737890A1 (ja) |
| FI (1) | FI885098A7 (ja) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2812545B2 (ja) * | 1990-09-19 | 1998-10-22 | 株式会社山東鉄工所 | 布帛の糊抜精練方法 |
| US20030144640A1 (en) * | 2002-01-24 | 2003-07-31 | Nguyen Hien Vu | High absorbency lyocell fibers and method for producing same |
| CN103173999B (zh) * | 2013-04-08 | 2015-05-13 | 东华大学 | 一种棉织物前处理染色一体化低温处理方法 |
| CN103194884B (zh) * | 2013-04-08 | 2015-01-21 | 东华大学 | 一种一剂一浴低温型前处理复合制剂 |
| SE541675C2 (en) | 2016-10-19 | 2019-11-26 | Re Newcell Ab | Recycling of cellulosic textiles |
| EP3650526A1 (en) * | 2018-11-07 | 2020-05-13 | Unilever PLC | Detergent compositions |
| EP4198929B1 (en) | 2021-12-16 | 2024-01-31 | Blokado Sp. z o. o. | A system for controlling a parking space barrier and a method for controlling a parking space barrier |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL121615C (ja) * | 1958-09-06 | 1900-01-01 | ||
| NL130828C (ja) * | 1959-06-03 | |||
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