JPH01165558A - アミノ酸化合物の分離方法 - Google Patents
アミノ酸化合物の分離方法Info
- Publication number
- JPH01165558A JPH01165558A JP62325768A JP32576887A JPH01165558A JP H01165558 A JPH01165558 A JP H01165558A JP 62325768 A JP62325768 A JP 62325768A JP 32576887 A JP32576887 A JP 32576887A JP H01165558 A JPH01165558 A JP H01165558A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- separated
- membrane
- amino acid
- component
- separation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明はアミノ酸、蛋白質等のアミノ酸化合物を、電
気泳動を利用した膜分離法により分離する方法に関する
ものである。
気泳動を利用した膜分離法により分離する方法に関する
ものである。
近年、微生物起源の有用物質生産への関心は著しく高い
、微生物の生産物を菌体と、あるいは基質等と、迅速か
つ効率的に分離する方法として、膜分離法の有用性が認
められつつある。しかしながら濃度分極現象によるゲル
層形成や、原理的に溶質の大きさの差異によるため、同
程度の粒径（分子量）同士では、分離が困難であること
など、問題点もあげられる（中尾真−・木村尚史：化学
工学、…鼾、５４５（１９８６））。
、微生物の生産物を菌体と、あるいは基質等と、迅速か
つ効率的に分離する方法として、膜分離法の有用性が認
められつつある。しかしながら濃度分極現象によるゲル
層形成や、原理的に溶質の大きさの差異によるため、同
程度の粒径（分子量）同士では、分離が困難であること
など、問題点もあげられる（中尾真−・木村尚史：化学
工学、…鼾、５４５（１９８６））。
本発明者は前記ゲル層形成を防止する方法として、電気
限外ろ過法につき実用化の可能性を検討しく木村尚史・
野村剛志：膜、ユニσ、２４５（１９８２））、また荷
電型限外ろ過法をもちいて、アミノ酸の分離を検討した
（Ｓ、Ｋｉ＠ｕｒａ ａｎｄ Ａ、Ｔａｍａｎｏ ：“
５ｅｐａｒａｔｉｏｎ ｏｆ Ａｍ１ｎｏａｃｉｄｓ
ｂｙ Ｃｈａｒｇｅｄ Ｕｌｔｒａ −ｆｉｌｔｒａｔ
ｉｏｎ Ｍｅｍｂｒａｎａｓ” ｉｎ“Ｍｅｍｂｒａｎ
ｅｓ ａｎｄＭｅｍｂｒａｎｅ Ｐｒｏｃｅｓｓｅｓ”
ｅｄ、 ｂｙ Ｅ、Ｄｒｉｏｌｉ ａｎｄＭ、Ｎａｋａ
ｇａｋｉ Ｐ １９１−１９７． Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒ
ｅｓｓ。
限外ろ過法につき実用化の可能性を検討しく木村尚史・
野村剛志：膜、ユニσ、２４５（１９８２））、また荷
電型限外ろ過法をもちいて、アミノ酸の分離を検討した
（Ｓ、Ｋｉ＠ｕｒａ ａｎｄ Ａ、Ｔａｍａｎｏ ：“
５ｅｐａｒａｔｉｏｎ ｏｆ Ａｍ１ｎｏａｃｉｄｓ
ｂｙ Ｃｈａｒｇｅｄ Ｕｌｔｒａ −ｆｉｌｔｒａｔ
ｉｏｎ Ｍｅｍｂｒａｎａｓ” ｉｎ“Ｍｅｍｂｒａｎ
ｅｓ ａｎｄＭｅｍｂｒａｎｅ Ｐｒｏｃｅｓｓｅｓ”
ｅｄ、 ｂｙ Ｅ、Ｄｒｉｏｌｉ ａｎｄＭ、Ｎａｋａ
ｇａｋｉ Ｐ １９１−１９７． Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒ
ｅｓｓ。
Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１９８６Ｌ
〔発明が解決しようとする問題点〕
しかしながら前記電気限外ろ過法はゲル層形成を防止す
る手段として検討されており、アミノ酸、蛋白質等のア
ミノ酸化合物を分離することは予測されていない。
る手段として検討されており、アミノ酸、蛋白質等のア
ミノ酸化合物を分離することは予測されていない。
また荷電型限外ろ過法は所定の電荷を有する膜を使用し
てアミノ酸等を分離する方法であり、アミノ酸、蛋白質
等のアミノ酸化合物は、同じ溶液ｐＨでも種類により正
や負に荷電し、あるいは中性になるので、膜荷電によっ
て同程度分子量のものも分離が可能となるが、膜の固定
電荷には限界があるので、分離を有効に行うためには、
溶液濃度をある程度以下にする必要がある。
てアミノ酸等を分離する方法であり、アミノ酸、蛋白質
等のアミノ酸化合物は、同じ溶液ｐＨでも種類により正
や負に荷電し、あるいは中性になるので、膜荷電によっ
て同程度分子量のものも分離が可能となるが、膜の固定
電荷には限界があるので、分離を有効に行うためには、
溶液濃度をある程度以下にする必要がある。
一方、溶質の電荷を利用する分離法として、古くから電
気泳動法がある。近年、大量分離を目的とする新しい電
気泳動法の開発も進められているが、依然溶液処理量は
少なく１分離膜の制御も完全とは言えないなどの問題点
がある。
気泳動法がある。近年、大量分離を目的とする新しい電
気泳動法の開発も進められているが、依然溶液処理量は
少なく１分離膜の制御も完全とは言えないなどの問題点
がある。
この発明は上記問題点を解決するためのもので。
同程度の粒径のもの同士を、高濃度状態において、効率
よく大処理景で分離可能で、分離膜の制御も容易なアミ
ノ酸化合物の分離方法を提案することを目的としている
。
よく大処理景で分離可能で、分離膜の制御も容易なアミ
ノ酸化合物の分離方法を提案することを目的としている
。
この発明は、アミノ酸化合物を含有する被分離液をｐＨ
調節して、分離しようとする成分または他方の成分のい
ずれか一方に荷電を与えるとともに、他方を等電点とす
るかあるいは反対荷電を与え、電極間に配置された分離
膜と一方の電極間に加圧下に供給して、圧力差および電
場による泳動効果により分離することを特徴とするアミ
ノ酸化合物の分離方法である。
調節して、分離しようとする成分または他方の成分のい
ずれか一方に荷電を与えるとともに、他方を等電点とす
るかあるいは反対荷電を与え、電極間に配置された分離
膜と一方の電極間に加圧下に供給して、圧力差および電
場による泳動効果により分離することを特徴とするアミ
ノ酸化合物の分離方法である。
本発明において、アミノ酸化合物とは、アミノ酸および
蛋白質などのアミノ酸を構成要素とする化合物である。
蛋白質などのアミノ酸を構成要素とする化合物である。
本発明における分離の原理は、分子量が同程度の二成分
系を考えると次のようになる。第１図は原理図であり、
アミノ酸化合物を含有する被分離液１のｐＨを調節する
ことにより、一方に荷電を与えるとともに、他方を等電
点とするか、あるいは反対荷電をもたせ、電極３，４に
より電場を加えた状態で、加圧下に分離膜Ｍに供給する
と、圧力差および電場による泳動効果で、等電点の成分
および電極３と同符号の荷電を有する成分は分離膜Ｍを
透過し、電極３と反対符号の荷電を有する成分は阻止さ
れて、分離膜Ｍの反対側に透過液２が得られ、目的とす
る成分が分離される。
系を考えると次のようになる。第１図は原理図であり、
アミノ酸化合物を含有する被分離液１のｐＨを調節する
ことにより、一方に荷電を与えるとともに、他方を等電
点とするか、あるいは反対荷電をもたせ、電極３，４に
より電場を加えた状態で、加圧下に分離膜Ｍに供給する
と、圧力差および電場による泳動効果で、等電点の成分
および電極３と同符号の荷電を有する成分は分離膜Ｍを
透過し、電極３と反対符号の荷電を有する成分は阻止さ
れて、分離膜Ｍの反対側に透過液２が得られ、目的とす
る成分が分離される。
分離膜Ｍとしては精密ろ過膜、限外ろ過膜、逆浸透膜等
があげられる。
があげられる。
本発明の分離方法に使用される装置としては、多孔質金
属板を電極とする循環型の装置が好ましく、その１例を
第２図の断面図に示す。
属板を電極とする循環型の装置が好ましく、その１例を
第２図の断面図に示す。
第２図において、押え板５と膜支持板６が０リング７を
介して一体結合されており、多孔体の電極３，４がそれ
ぞれ押え板５および膜支持板６に一体に結合されている
。多孔状の電極４には焼結金属からなる多孔質体や網状
体などが利用される。
介して一体結合されており、多孔体の電極３，４がそれ
ぞれ押え板５および膜支持板６に一体に結合されている
。多孔状の電極４には焼結金属からなる多孔質体や網状
体などが利用される。
電極３の形態はとくに限定されない。電極３および４は
それぞれ押え板５および膜支持板６を通して電源８，９
に接続している。分離膜Ｍは多孔状の電極４に近接して
、好ましくは重ね合せて設けられている。
それぞれ押え板５および膜支持板６を通して電源８，９
に接続している。分離膜Ｍは多孔状の電極４に近接して
、好ましくは重ね合せて設けられている。
電極３と分離膜Ｍの間の空間１０に、ｐＨ調節されたア
ミノ酸化合物を含む被分離液１が加圧下に供給口１１か
ら供給され、排出口１２から供給口１１に循環供給され
るようになっている。１３は透過液取出口である。
ミノ酸化合物を含む被分離液１が加圧下に供給口１１か
ら供給され、排出口１２から供給口１１に循環供給され
るようになっている。１３は透過液取出口である。
上記装置による分離方法は、電極３，４に給電して空間
１０に電場を形成し、ｐＨ調節した被分離液１を押え板
５に設けられた供給口１１がら空間１０に加圧下に供給
し、排出口１２から循環させ、分離を行う、このとき被
分離液１は矢印Ａ１． Ａ２． Ａ。
１０に電場を形成し、ｐＨ調節した被分離液１を押え板
５に設けられた供給口１１がら空間１０に加圧下に供給
し、排出口１２から循環させ、分離を行う、このとき被
分離液１は矢印Ａ１． Ａ２． Ａ。
の方向に進行し、等電点または電極４と反対符号の電荷
を有するアミノ酸化合物は矢印Ｂ１．Ｂ２゜Ｂ、方向に
分離膜Ｍおよび多孔状の電極４を透過して分離され、透
過液２として取出口１３から取出される。また電極４と
同符号の電荷を有するアミノ酸化合物は分離膜Ｍの透過
を阻止され、被分離液１中に濃縮される。
を有するアミノ酸化合物は矢印Ｂ１．Ｂ２゜Ｂ、方向に
分離膜Ｍおよび多孔状の電極４を透過して分離され、透
過液２として取出口１３から取出される。また電極４と
同符号の電荷を有するアミノ酸化合物は分離膜Ｍの透過
を阻止され、被分離液１中に濃縮される。
第３図は本発明に使用される装置の他の例を示す断面図
で、電極３に近接して別の分離膜Ｍ２が設けられ、透過
液２ａが取出口１４から取出されるようになっており、
分離膜ＭおよびＭ２を利用して、矢印Ｂ１．Ｂ２．Ｂ３
および／または矢印Ｃ１，Ｃ，。
で、電極３に近接して別の分離膜Ｍ２が設けられ、透過
液２ａが取出口１４から取出されるようになっており、
分離膜ＭおよびＭ２を利用して、矢印Ｂ１．Ｂ２．Ｂ３
および／または矢印Ｃ１，Ｃ，。
Ｃ１の方向にアミノ酸化合物を透過させるものである。
さらに第４図は本発明に使用される別の装置を示す断面
図であり、管状のモジュール２０の長手方向に垂直な断
面を示す。この態様では多孔状の管状電極対４および３
に近接して、それぞれ分離膜Ｍ、Ｍ２が設けられており
、アミノ酸化合物はそれぞれ矢印Ｂ１．Ｂ２および／ま
たは矢印Ｃ，，Ｃ。
図であり、管状のモジュール２０の長手方向に垂直な断
面を示す。この態様では多孔状の管状電極対４および３
に近接して、それぞれ分離膜Ｍ、Ｍ２が設けられており
、アミノ酸化合物はそれぞれ矢印Ｂ１．Ｂ２および／ま
たは矢印Ｃ，，Ｃ。
の方向に透過し、透過液２，２ａは取出口１３．１４か
らそれぞれ取出される。
らそれぞれ取出される。
以上のように本発明で使用できる装置のモジュールは、
第２図および第３図に例示した平面膜型をはじめ、第４
図に例示した管型や、中空系型、スパイラル型等の型式
が例示される。
第２図および第３図に例示した平面膜型をはじめ、第４
図に例示した管型や、中空系型、スパイラル型等の型式
が例示される。
以下、本発明の実施例について説明する。
実施例１
電気限外ろ過法におけるアミノ酸の分離について、圧力
、加電圧、溶液ｐＨ等の分離に及ぼす影響を調べるため
、平膜用テストセル（有効膜面積５７．７８５ｄ）を用
い、多孔質金属板を電極として、第２図に示す循環型装
置で実験を行った。すなわち下記の三種類のアミノ酸に
ついて、濃度５ｍＭ、流量６ Ｑ／ｗｉｎ、 ｐ）＋６
．５、温度２５℃を一定として、電圧と操作圧力を変化
させた。膜は００５社のポリスルホン製限外ろ過膜（Ｇ
Ｒ−６１ＰＰ、分画分子量２００００）を用い５分析は
ＴＯＣ（住友化学ｆｌＩ）で行った。
、加電圧、溶液ｐＨ等の分離に及ぼす影響を調べるため
、平膜用テストセル（有効膜面積５７．７８５ｄ）を用
い、多孔質金属板を電極として、第２図に示す循環型装
置で実験を行った。すなわち下記の三種類のアミノ酸に
ついて、濃度５ｍＭ、流量６ Ｑ／ｗｉｎ、 ｐ）＋６
．５、温度２５℃を一定として、電圧と操作圧力を変化
させた。膜は００５社のポリスルホン製限外ろ過膜（Ｇ
Ｒ−６１ＰＰ、分画分子量２００００）を用い５分析は
ＴＯＣ（住友化学ｆｌＩ）で行った。
三種類のアミノ酸；Ｌ−グルタミン酸ナトリウム（Ｍｗ
１８７．１３）、グリシン（Ｍｗ７５．０７）、Ｌ−リ
ジン塩酸塩（Ｍｗ１８２．６５）は、各々等電点をｐＩ
＝３．２２，５．９７゜９．５９にもつ。よって、ｐＨ
６，５の溶液中で、Ｌ−グルタミン酸ナトリウムはマイ
ナスに、グリシンは中性、Ｌ−リジン塩酸塩はプラスに
荷電している。
１８７．１３）、グリシン（Ｍｗ７５．０７）、Ｌ−リ
ジン塩酸塩（Ｍｗ１８２．６５）は、各々等電点をｐＩ
＝３．２２，５．９７゜９．５９にもつ。よって、ｐＨ
６，５の溶液中で、Ｌ−グルタミン酸ナトリウムはマイ
ナスに、グリシンは中性、Ｌ−リジン塩酸塩はプラスに
荷電している。
電気限外ろ過法による実験結果のうち、Ｌ−グルタミン
酸ナトリウムの結果を第５図および第６図に、グリシン
の結果を第７図および第８図に、Ｌ−リジン塩酸塩の結
果を第９図および第１０図に示す。
酸ナトリウムの結果を第５図および第６図に、グリシン
の結果を第７図および第８図に、Ｌ−リジン塩酸塩の結
果を第９図および第１０図に示す。
第５〜１０図において、ΔＰは差圧（ｋｇ／ｃｉ）、Ｊ
νは膜透過液量（ｃｘｌ／ｃｘｔ・Ｓ）を示す。Ｒｏｂ
ｓは見かけ阻止率（−）で、次式により求められる。
νは膜透過液量（ｃｘｌ／ｃｘｔ・Ｓ）を示す。Ｒｏｂ
ｓは見かけ阻止率（−）で、次式により求められる。
Ｃｂ：被分離液の初期濃度
Ｃｐ：透過液の濃度
以上の結果より、中性溶質であるグリシンに対して、電
場の効果はないことが分かる。Ｌ−グルタミン酸ナトリ
ウム、Ｌ−リジン塩酸塩に対し、見かけの阻止率が変化
しているのは、電場による溶質の泳動効果によるものと
分かる。特に荷電溶質に対して、膜を透過させる方向に
電場をかけると、供給液濃度よりも高い濃度の透過液が
得られている。
場の効果はないことが分かる。Ｌ−グルタミン酸ナトリ
ウム、Ｌ−リジン塩酸塩に対し、見かけの阻止率が変化
しているのは、電場による溶質の泳動効果によるものと
分かる。特に荷電溶質に対して、膜を透過させる方向に
電場をかけると、供給液濃度よりも高い濃度の透過液が
得られている。
実施例２
蛋白質の例として、牛血清アルブミン（Ｂ、Ｓ、Ａ、）
を用いて、実施例１と同様に実験を行った。
を用いて、実施例１と同様に実験を行った。
Ｂ、Ｓ、Ａ、は等電点がｐＨ４，８である。結果を第１
１〜１６図に示す。図中、■は電圧（Ｖ）を示す。Ｂ、
Ｓ、Ａ、濃度は１１００ｐｐで、第１１図および第１２
図はＰＨ４，８、第１３図および第１４図はｐ０９．第
１５図および第１６図はｐ）１３である。また使用した
分離膜は、富士フィルム製の再生セルロース膜（孔径０
．２２μｍ）からなる精密ろ過膜（ＦＭ−２２）であり
、ΔＰ ２ ｋｇ／ａｍ”、流量０．ＩＱ／ｗｉｎ、温
度２５℃である。
１〜１６図に示す。図中、■は電圧（Ｖ）を示す。Ｂ、
Ｓ、Ａ、濃度は１１００ｐｐで、第１１図および第１２
図はＰＨ４，８、第１３図および第１４図はｐ０９．第
１５図および第１６図はｐ）１３である。また使用した
分離膜は、富士フィルム製の再生セルロース膜（孔径０
．２２μｍ）からなる精密ろ過膜（ＦＭ−２２）であり
、ΔＰ ２ ｋｇ／ａｍ”、流量０．ＩＱ／ｗｉｎ、温
度２５℃である。
以上の結果より、蛋白質についても実施例１と同様の結
果が得られることがわかる。
果が得られることがわかる。
実施例３
実施例１で用いた３種類のアミノ酸を同時に含有する被
分離液（アミノ酸３成分混合系）に対して実施例１と同
様の試験を行った。アミノ酸濃度は各１ｍＭ、流ｉｉ５
Ｑ／ｍｉｎ、 ｐＨ無調整、温度２５℃とし、膜はロ
ース・ブーラン社のポリアクリロニトリル系限外濾過膜
（ＩＲＩＳ ３０３８．分画分子量２００００）を用い
た。結果を第１７図に示す。
分離液（アミノ酸３成分混合系）に対して実施例１と同
様の試験を行った。アミノ酸濃度は各１ｍＭ、流ｉｉ５
Ｑ／ｍｉｎ、 ｐＨ無調整、温度２５℃とし、膜はロ
ース・ブーラン社のポリアクリロニトリル系限外濾過膜
（ＩＲＩＳ ３０３８．分画分子量２００００）を用い
た。結果を第１７図に示す。
以上の結果より、各成分の相互作用は認められず、荷電
性の異なる２種以上のアミノ酸または蛋白質を含有する
混合系中の各成分の分離において、実施例１のような単
独系と同様の結果が得られることがわかる。
性の異なる２種以上のアミノ酸または蛋白質を含有する
混合系中の各成分の分離において、実施例１のような単
独系と同様の結果が得られることがわかる。
以上の通り、本発明によれば、被分離液をＰＨ調節して
電極間に配置された分離膜に加圧下に供給し、圧力差お
よび電場による泳動効果によりアミノ酸化合物を分離す
るようにしたので、同程度の粒径のもの同士を、高濃度
状態において、効率よく大処理量で分離することができ
、分離膜の制御も容易である。
電極間に配置された分離膜に加圧下に供給し、圧力差お
よび電場による泳動効果によりアミノ酸化合物を分離す
るようにしたので、同程度の粒径のもの同士を、高濃度
状態において、効率よく大処理量で分離することができ
、分離膜の制御も容易である。
第１図は本発明の原理を示す原理図、第２〜４図はそれ
ぞれ本発明に使用される別の装置を示す断面図、第５〜
１７図は実施例の結果を示すグラフである。 各図中、同一符号は同一または相当部分を示し、１は被
分離液、２，２ａは透過液、３，４は電極、５は押え板
、６は膜支持板、７は０リング、１１は供給口、１２は
排出口、１３．１４は取出口、Ｍ、Ｍ、は分離膜である
。 代理人 弁理士 柳 原 成 第１図 第２図 第３図 ７゜ １／ｌ ６０ ε さ ε ５０ ど 〉 Ｑ膜面− ・膜面＋ １０ 口を場なし 第１１図 手続補正帯 特許庁長官 小 川 邦 夫 殿 １、事件の表示 、６２−ｇ２ｆ−’７紹昭和６２
年１２月２３日付特許出願 ２、発明の名称 アミノ酸化合物の分離方法 代表者 竹林省吾 ４、代理人 〒１０５電話４３６−４７００住 所
東京都港区西新橋３丁゛目１５番８号６、補正の対象 明細書の発明の詳細な説明の欄１図面、特許出願に係る
発明が特許法第３０条第１項に規定する発明であること
を証明する書面および委任状 ７、補正の内容 （１）明細書第２頁第１３行および第３頁第７行「ろ過
」の後に「膜」を挿入する。 （２）同第５頁第５行「３と同」を「４と反対」に訂正
する。 （３）同第５頁第６行「３と反対」を「４と同」に訂正
する。 （４）同第１０頁第７行ｒ２ｋｇＪをｒＯ，１ｋｇＪに
訂正する。 （５）同第１０頁第８行ｒｏ、ＩＪを「２」に訂正する
。 （６）図面中、第１図を別紙の通り訂正する。 （７）特許出願に係る発明が特許法第３０条第１項に規
定する発明であることを証明する書面を提出する。 （８）委任状を提出する。 ８、添付書類の目録 （１）特許出願に係る発明が特許法第３０条第１項に規
定する発明であることを証明する書面 １通（２）委任
状 １通 １：謳友分籠シ糺 Ｍ、Ｍ２：ケ１ｆｆｉ広
ぞれ本発明に使用される別の装置を示す断面図、第５〜
１７図は実施例の結果を示すグラフである。 各図中、同一符号は同一または相当部分を示し、１は被
分離液、２，２ａは透過液、３，４は電極、５は押え板
、６は膜支持板、７は０リング、１１は供給口、１２は
排出口、１３．１４は取出口、Ｍ、Ｍ、は分離膜である
。 代理人 弁理士 柳 原 成 第１図 第２図 第３図 ７゜ １／ｌ ６０ ε さ ε ５０ ど 〉 Ｑ膜面− ・膜面＋ １０ 口を場なし 第１１図 手続補正帯 特許庁長官 小 川 邦 夫 殿 １、事件の表示 、６２−ｇ２ｆ−’７紹昭和６２
年１２月２３日付特許出願 ２、発明の名称 アミノ酸化合物の分離方法 代表者 竹林省吾 ４、代理人 〒１０５電話４３６−４７００住 所
東京都港区西新橋３丁゛目１５番８号６、補正の対象 明細書の発明の詳細な説明の欄１図面、特許出願に係る
発明が特許法第３０条第１項に規定する発明であること
を証明する書面および委任状 ７、補正の内容 （１）明細書第２頁第１３行および第３頁第７行「ろ過
」の後に「膜」を挿入する。 （２）同第５頁第５行「３と同」を「４と反対」に訂正
する。 （３）同第５頁第６行「３と反対」を「４と同」に訂正
する。 （４）同第１０頁第７行ｒ２ｋｇＪをｒＯ，１ｋｇＪに
訂正する。 （５）同第１０頁第８行ｒｏ、ＩＪを「２」に訂正する
。 （６）図面中、第１図を別紙の通り訂正する。 （７）特許出願に係る発明が特許法第３０条第１項に規
定する発明であることを証明する書面を提出する。 （８）委任状を提出する。 ８、添付書類の目録 （１）特許出願に係る発明が特許法第３０条第１項に規
定する発明であることを証明する書面 １通（２）委任
状 １通 １：謳友分籠シ糺 Ｍ、Ｍ２：ケ１ｆｆｉ広
Claims (3)
- （１）アミノ酸化合物を含有する被分離液をｐＨ調節し
て、分離しようとする成分または他方の成分のいずれか
一方に荷電を与えるとともに、他方を等電点とするかあ
るいは反対荷電を与え、電極間に配置された分離膜と一
方の電極間に加圧下に供給して、圧力差および電場によ
る泳動効果により分離することを特徴とするアミノ酸化
合物の分離方法。 - （２）電極が多孔質金属製のものである特許請求の範囲
第１項記載の方法。 - （３）被分離液が循環供給されるものである特許請求の
範囲第１項または第２項記載の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62325768A JPH01165558A (ja) | 1987-12-23 | 1987-12-23 | アミノ酸化合物の分離方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62325768A JPH01165558A (ja) | 1987-12-23 | 1987-12-23 | アミノ酸化合物の分離方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01165558A true JPH01165558A (ja) | 1989-06-29 |
Family
ID=18180406
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62325768A Pending JPH01165558A (ja) | 1987-12-23 | 1987-12-23 | アミノ酸化合物の分離方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01165558A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01228507A (ja) * | 1988-03-10 | 1989-09-12 | Ind Res Inst Japan | 荷電性浮遊物質のろ過方法 |
| JP2013150978A (ja) * | 2005-04-29 | 2013-08-08 | Univ Of Rochester | 超薄多孔質ナノスケール膜、その製造方法および使用 |
| CN112827361A (zh) * | 2020-12-31 | 2021-05-25 | 平湖爱之馨环保科技有限公司 | 一种两室三电极电解电渗析装置 |
-
1987
- 1987-12-23 JP JP62325768A patent/JPH01165558A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01228507A (ja) * | 1988-03-10 | 1989-09-12 | Ind Res Inst Japan | 荷電性浮遊物質のろ過方法 |
| JP2013150978A (ja) * | 2005-04-29 | 2013-08-08 | Univ Of Rochester | 超薄多孔質ナノスケール膜、その製造方法および使用 |
| CN112827361A (zh) * | 2020-12-31 | 2021-05-25 | 平湖爱之馨环保科技有限公司 | 一种两室三电极电解电渗析装置 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4426457B2 (ja) | 分取法として電気泳動を実施するための装置および方法 | |
| US5080770A (en) | Apparatus and method for separating particles | |
| US3989613A (en) | Continuous balanced flow fixed boundary electrophoresis | |
| Timmer et al. | Separation of amino acids by nanofiltration and ultrafiltration membranes | |
| US8252161B2 (en) | Electrofiltration method | |
| JPH02245653A (ja) | 荷電高分子化合物の連続分離方法および装置 | |
| EP1341596B1 (en) | Multi-port electrophoresis separation apparatus and corresponding method | |
| WO1995017950A1 (en) | High molecular weight electrodialysis | |
| US4043895A (en) | Electrophoresis apparatus | |
| JP2003519005A (ja) | クロスフロー濾過装置 | |
| CN101716465A (zh) | 一种电场-分离膜耦合的分离方法和装置 | |
| JP2025098158A5 (ja) | ||
| JP2661716B2 (ja) | 生物工学的に生産された有用物質の培養液からの分離方法 | |
| de Pinho et al. | Introduction in membrane technologies | |
| Galier et al. | Study of biomolecules separation in an electrophoretic membrane contactor | |
| Radovich et al. | Coupling electrophoresis with ultrafiltration for improved processing of plasma proteins | |
| Aider et al. | Potential of continuous electrophoresis without and with porous membranes (CEPM) in the bio-food industry | |
| Gandhi et al. | Membrane processes | |
| Radovich et al. | Electrophoretic techniques for controlling concentration polarization in ultrafiltration | |
| JPS62175498A (ja) | タンパク質の分離方法 | |
| JPS59171850A (ja) | タンパク質の分離方法 | |
| Tsuru et al. | Separation of amino acids and proteins by electrically enhanced membrane filtrations | |
| Schratter | Purification and concentration by ultrafiltration | |
| Lee | Membrane separation coupled with electrophoresis | |
| CA1088024A (en) | Ultrafiltration and electrodialysis method and apparatus |