JPH01165775A - アルミニウム又はアルミニウム合金材料 - Google Patents
アルミニウム又はアルミニウム合金材料Info
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- JPH01165775A JPH01165775A JP32282787A JP32282787A JPH01165775A JP H01165775 A JPH01165775 A JP H01165775A JP 32282787 A JP32282787 A JP 32282787A JP 32282787 A JP32282787 A JP 32282787A JP H01165775 A JPH01165775 A JP H01165775A
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- C23C18/1212—Zeolites, glasses
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- Chemically Coating (AREA)
- Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
本発明は、例えば建築、機械、自動車及び電気等といっ
た各種の分野で用いられるアルミニウム又はアルミニウ
ム合金材料に関するものである。
た各種の分野で用いられるアルミニウム又はアルミニウ
ム合金材料に関するものである。
例えば、自動車用のアルミニウム又はアルミニウム合金
(以下、単にアルミニウム合金)製のホイールは、その
ホイール構造によって、1ピース、2ピース、又は3ピ
ースの3タイプに類別される。 1ピースタイプのホイールは、ホイールリム及びディス
ク等を一体構造として鋳造あるいは鍛造で作られ、材質
的には通常へLSi系合金からなる。 しかし、このタイプのホイールは、低コストであるもの
の、鋳造又は鍛造技術上の制約があり、薄肉軽量化には
限界があり、かつ、表面処理によって素材マトリックス
中に存在する晶出Si粒子の為に、陽極酸化処理後には
鮮明なる色彩もしくは光輝性を得ることが難しいもので
ある。 一方、2ピース又は3ピースタイプのホイールは、ホイ
ールリムとディスクとが夫々別々に製造され、ホイール
リムは、アルミニウム展伸材をロール成形又はヘラ絞り
成形(スピニング成形)、バフ研摩することによって作
られ、材質的には、−般的にJIS−^5052、JI
S−^5154といった^f−Mg系合金からなり、又
、ディスクは鋳造、鍛造等で作られる。 そして、これらホイールリムとディスクとは、ボルト又
は熔接によって結合され、ホイールとして一体化される
のである。 そして、上記のアルミニウム合金製ホイール及びその部
材は所定形状に成形加工した後、通常、陽極酸化、塗装
、電解着色もしくは染色して、例えばホワイト、シルバ
ー、ブラック、ゴールド又はワイン色のような色調にさ
れているのである。 しかしながら、長年にわたってトリム、バンパー、モー
ルといった鋼製の自動車用部材にクロムメツキされたも
のが使用されてきており、光輝性を有し、メタリックな
鏡面を示す外観が自動車愛好家に好まれ、かつ、要求さ
れる傾向にあり、耐食性、耐候性、光輝性、耐熱性を有
する表面処理皮膜が嘱望されている。 この要求をホイール及びその部材に対して満なす為、表
面に光輝性のクロムメツキを試みている例もあるが、即
ちホイールをジンケート処理し、その後通常Cu、旧等
を10〜50μ論の厚みに下地メツキし、その後0.2
〜0.3μ輸厚のCrメツキをして鏡面を得ているわけ
であるが、この場合には次のような問題がある。 すなわち、■10〜50μ輪程度の厚膜の割には、耐食
性、耐候性が良好でなく、実使用後に表面に白くもつが
生じる、■陽i酸化及び塗装と比べて価格が高い、■1
ピースホイールに適用する場合は、ジンケート処理が不
完全になり易い為、ホイール素地とメツキ皮膜との密着
性が悪くなり、メ・ツキ皮膜が剥離する、■2ピース又
は3ピースホイールに適用する場合は、リム及びディス
クを熔接する時の熱によって皮膜が剥離するといった問
題点がある。 又、ホイール表面の光輝性及び耐食性を向上させる為に
、ホイール表面をパフ研摩及び/又は化学研摩した後、
クリヤーな有機樹脂塗装が行なわれているが、皮膜が軟
かい為、表面に疵が発生し易く、熔接時に300℃以上
に加熱されたり、大気中で紫外線等に曝されると、黄変
するといった問題点がある。 一方、現行の光輝性を向上させた表面処理としてパフ研
摩及び/又は化学研摩、陽極酸化皮膜処理がなされたも
のがあるが、この場合は、熔接時の熱影響によって、皮
膜にひび割れが発生し、外観的に問題があり、又、陽極
酸化後の皮膜欠陥をなくして、表面の平滑性を向上して
光輝性を付与する為に、アルミニウム合金中に含有され
るFe。 Siといった不純物元素の含有量を少なくした技術が提
案(特開昭62−23973号公報)されているが、こ
れでは地金純度の高いものを使用せざるを得す、コスト
高となる。 又、特公昭57−43634号公報等で提案されている
ケイ酸塩コーティング処理では、耐熱性及び耐候性は比
較的良好であるものの、ケイ酸塩化合物を塗布後の焼付
は温度を240℃以上と高くする必要があり、アルミニ
ウム合金の機械的性質が低下したり、皮膜が白濁し易い
といった問題点がある。 加えて上記のケイ酸塩コーティングのその他の問題点と
して、第2図の電子顕微鏡写真に示される如く、多数の
細孔が形成されている為皮膜がもろく、耐食性が劣化し
た覧、素地との密着性が劣化するといった難点があり、
屋外使用時の耐食性もしくは変形応力がかかる部分では
塗膜密着性の悪いことが判った。
(以下、単にアルミニウム合金)製のホイールは、その
ホイール構造によって、1ピース、2ピース、又は3ピ
ースの3タイプに類別される。 1ピースタイプのホイールは、ホイールリム及びディス
ク等を一体構造として鋳造あるいは鍛造で作られ、材質
的には通常へLSi系合金からなる。 しかし、このタイプのホイールは、低コストであるもの
の、鋳造又は鍛造技術上の制約があり、薄肉軽量化には
限界があり、かつ、表面処理によって素材マトリックス
中に存在する晶出Si粒子の為に、陽極酸化処理後には
鮮明なる色彩もしくは光輝性を得ることが難しいもので
ある。 一方、2ピース又は3ピースタイプのホイールは、ホイ
ールリムとディスクとが夫々別々に製造され、ホイール
リムは、アルミニウム展伸材をロール成形又はヘラ絞り
成形(スピニング成形)、バフ研摩することによって作
られ、材質的には、−般的にJIS−^5052、JI
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、ディスクは鋳造、鍛造等で作られる。 そして、これらホイールリムとディスクとは、ボルト又
は熔接によって結合され、ホイールとして一体化される
のである。 そして、上記のアルミニウム合金製ホイール及びその部
材は所定形状に成形加工した後、通常、陽極酸化、塗装
、電解着色もしくは染色して、例えばホワイト、シルバ
ー、ブラック、ゴールド又はワイン色のような色調にさ
れているのである。 しかしながら、長年にわたってトリム、バンパー、モー
ルといった鋼製の自動車用部材にクロムメツキされたも
のが使用されてきており、光輝性を有し、メタリックな
鏡面を示す外観が自動車愛好家に好まれ、かつ、要求さ
れる傾向にあり、耐食性、耐候性、光輝性、耐熱性を有
する表面処理皮膜が嘱望されている。 この要求をホイール及びその部材に対して満なす為、表
面に光輝性のクロムメツキを試みている例もあるが、即
ちホイールをジンケート処理し、その後通常Cu、旧等
を10〜50μ論の厚みに下地メツキし、その後0.2
〜0.3μ輸厚のCrメツキをして鏡面を得ているわけ
であるが、この場合には次のような問題がある。 すなわち、■10〜50μ輪程度の厚膜の割には、耐食
性、耐候性が良好でなく、実使用後に表面に白くもつが
生じる、■陽i酸化及び塗装と比べて価格が高い、■1
ピースホイールに適用する場合は、ジンケート処理が不
完全になり易い為、ホイール素地とメツキ皮膜との密着
性が悪くなり、メ・ツキ皮膜が剥離する、■2ピース又
は3ピースホイールに適用する場合は、リム及びディス
クを熔接する時の熱によって皮膜が剥離するといった問
題点がある。 又、ホイール表面の光輝性及び耐食性を向上させる為に
、ホイール表面をパフ研摩及び/又は化学研摩した後、
クリヤーな有機樹脂塗装が行なわれているが、皮膜が軟
かい為、表面に疵が発生し易く、熔接時に300℃以上
に加熱されたり、大気中で紫外線等に曝されると、黄変
するといった問題点がある。 一方、現行の光輝性を向上させた表面処理としてパフ研
摩及び/又は化学研摩、陽極酸化皮膜処理がなされたも
のがあるが、この場合は、熔接時の熱影響によって、皮
膜にひび割れが発生し、外観的に問題があり、又、陽極
酸化後の皮膜欠陥をなくして、表面の平滑性を向上して
光輝性を付与する為に、アルミニウム合金中に含有され
るFe。 Siといった不純物元素の含有量を少なくした技術が提
案(特開昭62−23973号公報)されているが、こ
れでは地金純度の高いものを使用せざるを得す、コスト
高となる。 又、特公昭57−43634号公報等で提案されている
ケイ酸塩コーティング処理では、耐熱性及び耐候性は比
較的良好であるものの、ケイ酸塩化合物を塗布後の焼付
は温度を240℃以上と高くする必要があり、アルミニ
ウム合金の機械的性質が低下したり、皮膜が白濁し易い
といった問題点がある。 加えて上記のケイ酸塩コーティングのその他の問題点と
して、第2図の電子顕微鏡写真に示される如く、多数の
細孔が形成されている為皮膜がもろく、耐食性が劣化し
た覧、素地との密着性が劣化するといった難点があり、
屋外使用時の耐食性もしくは変形応力がかかる部分では
塗膜密着性の悪いことが判った。
本発明者は、前記の問題点に対する研究を鋭意押し進め
た結果、皮膜量が約5〜300 m g / d I*
2であって、その主成分として金属元素を含有してお
らず、Si及び0から構成される例えば皮膜粒径が0.
005μm0〜0.05μ面の5i02硬化皮膜をアル
ミニウム合金材表面に形成させた表面処理アルミニウム
合金は、■クロムメツキと同等な平滑性が付与される為
に、光輝性が得られ、■熔接等の熱又は紫外線等によっ
て、皮膜が変色及び変質せず、良好な耐熱性、耐候性が
得られ、■耐食性は、通常の約10μIm厚の陽極酸化
皮膜と同等以上であり、■アルミニウム合金材の地金純
度の低純度化が可能で、低コストになり、■例えば、ホ
イールリム等のように、縁り返し応力のかかる構造材に
適用され、繰り返し曲げ等の応力を受けた場合でも、該
硬化皮膜が割れたり、剥離することはなく、密着性が良
好であることを見出した。 尚、本発明の表面処理アルミニウム合金に形成される主
成分としてアルカリ金仄元素等を含有せず、単にSi及
び0元素から構成され、例えば皮膜粒径が約0.005
μ−〜0.05μ輪であるSiO□iO□膜は種々の方
法にて形成されるが、その−例を挙げれば次の通りであ
る。 例えば、アルミニウム合金材表面に、エチルアルコール
、イソプロピルアルコールといった有機溶剤に分散もし
くは溶解させた有機シリカ化合物を塗布後、これをアル
ミニウム合金材の機械的性質の低下が加熱前の10%以
下となるような焼付条件(例えば200℃、10分)で
焼付すれば良い、尚、焼付条件は、アルミニウム合金の
組成(Aj’−Fe−5i系、^1−H,系、^1−5
:系、^Z−Nn系、へZ−Mg−Si系etc)、調
質状悪等によって一義的には定められないが、焼付温度
が約220℃以上ではアルミニウム台金基材の機械的性
質低下が10%より大きくなるので好ましくない。 そして、有機シリカ化合物に含有される有機物質(C,
11,0)は加熱によって無機質系のSiO□iO□膜
となり、これは特公昭57−43834号公報等で用い
られているようなアルカリ金属ケイ酸塩化合物(例えば
、水ガラス)から形成されるSiO2系皮膜とは異なり
、第1図の電子顕微鏡写真に示される通り、緻密な例え
ば粒径的0.0057zm〜0.05μ−の皮膜であり
、皮膜形成後にも皮膜中にNa、に等の元素が存在しな
いので、結露水等によるに、Na等の溶出がない為、皮
膜に細孔が形成されず、皮膜の光輝性が保持され、かつ
、使用雰囲気における耐食性に格段に優れている。 尚、SiO□iO□膜を構成する為の有機シリカ化合物
溶液の塗布作業は1回でもよいが、2回以上行なっても
良い、但し、2回以上塗布する場合には、−旦、乾燥し
た後、更に、塗布を行なうことが望ましい。 上記SiO□硬化皮硬化炉膜量g/da”より少ない場
合は外観的に虹色(干渉色)がかかり、耐食性、平滑性
が劣化し、逆に、 300mg/ dm2より多い場合
は、皮膜の密着性が劣化しなり、皮膜にひび割れが生じ
ることから、Sin、硬化皮膜は約5〜300mg/d
鋤2であることが必要である。 又、表面処理アルミニウム合金の表面のRaが0.2μ
鋤より大きい場合は、平滑性及び光輝性が損なわれる傾
向にあることから、Raは0.2μ濡以下であることが
望ましい。 尚、Raを0.2μ輪以下にする為には、光沢ロールに
よる圧延、パフ研摩、化学研摩等によって予めアルミニ
ウム合金表面を適当なRa(例えば0.25μ軸)まで
鏡面仕上げしておくことが考えられる。 そして、該5iOa硬化皮膜を5〜300鵠g/dm”
となるように塗布することによって、表面のRaを所望
の粗さにできる。
た結果、皮膜量が約5〜300 m g / d I*
2であって、その主成分として金属元素を含有してお
らず、Si及び0から構成される例えば皮膜粒径が0.
005μm0〜0.05μ面の5i02硬化皮膜をアル
ミニウム合金材表面に形成させた表面処理アルミニウム
合金は、■クロムメツキと同等な平滑性が付与される為
に、光輝性が得られ、■熔接等の熱又は紫外線等によっ
て、皮膜が変色及び変質せず、良好な耐熱性、耐候性が
得られ、■耐食性は、通常の約10μIm厚の陽極酸化
皮膜と同等以上であり、■アルミニウム合金材の地金純
度の低純度化が可能で、低コストになり、■例えば、ホ
イールリム等のように、縁り返し応力のかかる構造材に
適用され、繰り返し曲げ等の応力を受けた場合でも、該
硬化皮膜が割れたり、剥離することはなく、密着性が良
好であることを見出した。 尚、本発明の表面処理アルミニウム合金に形成される主
成分としてアルカリ金仄元素等を含有せず、単にSi及
び0元素から構成され、例えば皮膜粒径が約0.005
μ−〜0.05μ輪であるSiO□iO□膜は種々の方
法にて形成されるが、その−例を挙げれば次の通りであ
る。 例えば、アルミニウム合金材表面に、エチルアルコール
、イソプロピルアルコールといった有機溶剤に分散もし
くは溶解させた有機シリカ化合物を塗布後、これをアル
ミニウム合金材の機械的性質の低下が加熱前の10%以
下となるような焼付条件(例えば200℃、10分)で
焼付すれば良い、尚、焼付条件は、アルミニウム合金の
組成(Aj’−Fe−5i系、^1−H,系、^1−5
:系、^Z−Nn系、へZ−Mg−Si系etc)、調
質状悪等によって一義的には定められないが、焼付温度
が約220℃以上ではアルミニウム台金基材の機械的性
質低下が10%より大きくなるので好ましくない。 そして、有機シリカ化合物に含有される有機物質(C,
11,0)は加熱によって無機質系のSiO□iO□膜
となり、これは特公昭57−43834号公報等で用い
られているようなアルカリ金属ケイ酸塩化合物(例えば
、水ガラス)から形成されるSiO2系皮膜とは異なり
、第1図の電子顕微鏡写真に示される通り、緻密な例え
ば粒径的0.0057zm〜0.05μ−の皮膜であり
、皮膜形成後にも皮膜中にNa、に等の元素が存在しな
いので、結露水等によるに、Na等の溶出がない為、皮
膜に細孔が形成されず、皮膜の光輝性が保持され、かつ
、使用雰囲気における耐食性に格段に優れている。 尚、SiO□iO□膜を構成する為の有機シリカ化合物
溶液の塗布作業は1回でもよいが、2回以上行なっても
良い、但し、2回以上塗布する場合には、−旦、乾燥し
た後、更に、塗布を行なうことが望ましい。 上記SiO□硬化皮硬化炉膜量g/da”より少ない場
合は外観的に虹色(干渉色)がかかり、耐食性、平滑性
が劣化し、逆に、 300mg/ dm2より多い場合
は、皮膜の密着性が劣化しなり、皮膜にひび割れが生じ
ることから、Sin、硬化皮膜は約5〜300mg/d
鋤2であることが必要である。 又、表面処理アルミニウム合金の表面のRaが0.2μ
鋤より大きい場合は、平滑性及び光輝性が損なわれる傾
向にあることから、Raは0.2μ濡以下であることが
望ましい。 尚、Raを0.2μ輪以下にする為には、光沢ロールに
よる圧延、パフ研摩、化学研摩等によって予めアルミニ
ウム合金表面を適当なRa(例えば0.25μ軸)まで
鏡面仕上げしておくことが考えられる。 そして、該5iOa硬化皮膜を5〜300鵠g/dm”
となるように塗布することによって、表面のRaを所望
の粗さにできる。
【実施例1】
M[1が2.5重量%、Feが0.18重2%、Cuが
0.07重1%、Siが0.1重亙%、Mn、 Ti、
Cr及びZnが各々0.02重量%以下、残部^2及び
不可避不純物からなる^1−H,系アルミニウム合金か
らなるホイールリム材を、所定のリムに成形・加工した
後、バフ研摩及び化学研摩を実施後、イソプロピルアル
コールに溶解させた有機シリカ化合物(サンルーフ社製
の商品名1s−K、固形分濃度15%重量)を塗布し、
大気中にて200°Cで20分間焼付け、表面に5iO
z硬化皮膜を約50翔g/ds”形成する。 K″A[M 2 ] Mg0.8重量%、FeO,2重量%、Cu0.03重
量%、Si0.5重1%、Mn、Ti、 Cr及びZn
が各々o、ozm i%以下、残部へ!及び不可避不純
物からなる^ff−Mg−5i系アルミニウム合金を所
定の押出材に加工した後、バフ研摩を実施後、実施例1
と同様な有機シリカ化合物の溶液を塗布し、大気中にて
150℃で20分間焼付けた後、再び、編り返して塗布
・焼付けを。 実施し、表面に5in2硬化皮膜を約100mg/dm
2形成する。
0.07重1%、Siが0.1重亙%、Mn、 Ti、
Cr及びZnが各々0.02重量%以下、残部^2及び
不可避不純物からなる^1−H,系アルミニウム合金か
らなるホイールリム材を、所定のリムに成形・加工した
後、バフ研摩及び化学研摩を実施後、イソプロピルアル
コールに溶解させた有機シリカ化合物(サンルーフ社製
の商品名1s−K、固形分濃度15%重量)を塗布し、
大気中にて200°Cで20分間焼付け、表面に5iO
z硬化皮膜を約50翔g/ds”形成する。 K″A[M 2 ] Mg0.8重量%、FeO,2重量%、Cu0.03重
量%、Si0.5重1%、Mn、Ti、 Cr及びZn
が各々o、ozm i%以下、残部へ!及び不可避不純
物からなる^ff−Mg−5i系アルミニウム合金を所
定の押出材に加工した後、バフ研摩を実施後、実施例1
と同様な有機シリカ化合物の溶液を塗布し、大気中にて
150℃で20分間焼付けた後、再び、編り返して塗布
・焼付けを。 実施し、表面に5in2硬化皮膜を約100mg/dm
2形成する。
【実施例3】
Fe0.3重量%、Si0.11亙%、Mn、 Ti、
Cr及びZnが各々0.02重量%以下、残部^l及
び不可避不純物からなる純アルミニウムを所定の板厚・
形状の板に光沢ロールにて圧延加工した後、有機溶剤で
脱脂後実施例1と同様な有機シリカ化合物の溶液を塗布
し、大気中にて200°Cで20分焼付けした後、同様
な塗布・焼付は工程を5回繰り返し、表面に5in2硬
化皮膜を約290B/d餉2形成する。
Cr及びZnが各々0.02重量%以下、残部^l及
び不可避不純物からなる純アルミニウムを所定の板厚・
形状の板に光沢ロールにて圧延加工した後、有機溶剤で
脱脂後実施例1と同様な有機シリカ化合物の溶液を塗布
し、大気中にて200°Cで20分焼付けした後、同様
な塗布・焼付は工程を5回繰り返し、表面に5in2硬
化皮膜を約290B/d餉2形成する。
【実施例4】
実施例1において、有機シリカ化合物の固形分濃度を2
重量%にしたものを塗布する他は同様にして、表面に5
iOz硬化皮膜を約6+ag/ds2形成する。
重量%にしたものを塗布する他は同様にして、表面に5
iOz硬化皮膜を約6+ag/ds2形成する。
【実施例5】
Mnが1重量%、Feが0.2ffi量%、Siが0.
1重量%、Cu、 Ti、Cr及びZnが各tz O,
02重量%以下、残部^l及び不可避不純物からなるへ
Z−Mn系のアルミニウム合金を所定の板厚・形状の板
に加工した後、実施例1と同様な処理を行ない、表面に
5iOz硬化皮膜を約50+og/d論2形成する。
1重量%、Cu、 Ti、Cr及びZnが各tz O,
02重量%以下、残部^l及び不可避不純物からなるへ
Z−Mn系のアルミニウム合金を所定の板厚・形状の板
に加工した後、実施例1と同様な処理を行ない、表面に
5iOz硬化皮膜を約50+og/d論2形成する。
【比較例1】
実施例1において、有機シリカ化合物の溶液を用いて計
7回塗布・焼付けし、表面にSiO□硬化皮膜を330
11Ig/dI112形成する。
7回塗布・焼付けし、表面にSiO□硬化皮膜を330
11Ig/dI112形成する。
【比較例2】
実施例1において、有機シリカ化合物の固形分濃度を1
重量%にしたものを塗布する他は同様にして、表面に5
i02硬化皮膜を約4mg/d+o2形成する。
重量%にしたものを塗布する他は同様にして、表面に5
i02硬化皮膜を約4mg/d+o2形成する。
【比較例3】
実施例1において、有機シリカ化合物を塗布してSiO
□硬化皮膜を形成させる代わりに、表面に硫酸陽極酸化
皮膜を35−11/dII2形成する。
□硬化皮膜を形成させる代わりに、表面に硫酸陽極酸化
皮膜を35−11/dII2形成する。
【比較例4】
比較例3において、硫酸陽極酸化皮膜を290mg/d
鴎2にする他は同様にする。
鴎2にする他は同様にする。
【比較例5】
実施例1において、有機シリカ化合物を塗布して5in
2硬化皮膜を形成させるかわりに、ジンケート処理をし
て亜鉛置換皮膜を生成した後、順次、半光沢Niメツキ
、光沢旧メツキして各々10μI―のメツキ膜を形成し
、その後光沢旧メツキ股上にCrメツキを0.2μ論相
当生成させる。
2硬化皮膜を形成させるかわりに、ジンケート処理をし
て亜鉛置換皮膜を生成した後、順次、半光沢Niメツキ
、光沢旧メツキして各々10μI―のメツキ膜を形成し
、その後光沢旧メツキ股上にCrメツキを0.2μ論相
当生成させる。
【比較例6】
実施例1において、有機シリカ化合物を塗布してSiO
□硬化皮膜を形成させる代わりに、220℃、30秒の
焼付手段によって、30ag/ dm”のアクリル−メ
ラミン甜脂塗膜(日本ペイント社製、uxso−119
)を形成する。
□硬化皮膜を形成させる代わりに、220℃、30秒の
焼付手段によって、30ag/ dm”のアクリル−メ
ラミン甜脂塗膜(日本ペイント社製、uxso−119
)を形成する。
【比較例7】
実施例1において、有機シリカ化合物の溶液を塗布して
SiO□皮膜を形成させる代りに、ケイ酸ソーダの溶液
を塗布し、その後これを30℃の温度で乾燥し、続いて
250℃の温度で焼付け、その後酸処理及び水洗して被
膜中の金属イオンを除去して微細孔を形成し、そしてこ
の表面に再度ケイ酸ソーダの溶液を塗布して微細孔を充
填し、その後30℃で乾燥し、引き続き焼付け、酸処理
及び水洗を行なう。
SiO□皮膜を形成させる代りに、ケイ酸ソーダの溶液
を塗布し、その後これを30℃の温度で乾燥し、続いて
250℃の温度で焼付け、その後酸処理及び水洗して被
膜中の金属イオンを除去して微細孔を形成し、そしてこ
の表面に再度ケイ酸ソーダの溶液を塗布して微細孔を充
填し、その後30℃で乾燥し、引き続き焼付け、酸処理
及び水洗を行なう。
上記各例で得た各製品について、皮膜量、中心線平均粗
さ(Ra)、SiO2硬化皮膜の粒径、耐食性、耐候性
、耐熱性、光輝性、皮膜密着性を調べたのでこれらの結
果を表に示す。 尚、耐食性ハJ[S I+ 86814+1m準拠しテ
CASS試験(72hr)後の外観変化をレイティング
ナンバーにて調べたものであり、耐候性は大気暴露試験
(裾野型で3ケ月)後の外観変化、耐熱性は溶接待の加
熱を考慮して、400℃で20分間加熱後の表面の変色
状況及び被膜割れ等をチエツクしたものである。 光輝性はJIS D 5705に準拠して表面反射率に
て測定し、塗膜密着性はJISに5400に準拠して、
ゴバン目テープ剥離テストにて調べたものである。 これによれば、SiO2硬化皮膜が多すぎる比較例1の
ものでは外観性に劣り、かつ、皮膜の耐熱性及び密着性
が悪く、逆に、5in2硬化皮膜が少なすぎる比較例2
のものでは外観性に劣り、かつ、皮膜の耐食性及び耐候
性が忠い。 これに対して、SiO□硬化皮膜が5〜300 +a
g / d m 2の本発明のものでは、上記のような
欠点が解決されている。 又、特公昭57−43634号公報に示される処理が行
なわれたものでは、比較例7に示される通り、外観性に
劣り、かつ、耐食性及び耐候性に劣り、本発明のような
特長は到底得られていない。 又、皮膜が陽極酸化皮膜の場合には、比較例3゜4に示
される通り、外観性に劣ったり、耐食性が悪かったり、
さらには耐候性及び耐熱性に劣っていて、これまた本発
明のような特長はW’l底得られていない。 又、5102硬化皮膜の代りに有磯塗膜が設けられても
、これは耐候性、耐熱性及び密着性に劣り、本発明のよ
うな特長はIf”I底得られていない。
さ(Ra)、SiO2硬化皮膜の粒径、耐食性、耐候性
、耐熱性、光輝性、皮膜密着性を調べたのでこれらの結
果を表に示す。 尚、耐食性ハJ[S I+ 86814+1m準拠しテ
CASS試験(72hr)後の外観変化をレイティング
ナンバーにて調べたものであり、耐候性は大気暴露試験
(裾野型で3ケ月)後の外観変化、耐熱性は溶接待の加
熱を考慮して、400℃で20分間加熱後の表面の変色
状況及び被膜割れ等をチエツクしたものである。 光輝性はJIS D 5705に準拠して表面反射率に
て測定し、塗膜密着性はJISに5400に準拠して、
ゴバン目テープ剥離テストにて調べたものである。 これによれば、SiO2硬化皮膜が多すぎる比較例1の
ものでは外観性に劣り、かつ、皮膜の耐熱性及び密着性
が悪く、逆に、5in2硬化皮膜が少なすぎる比較例2
のものでは外観性に劣り、かつ、皮膜の耐食性及び耐候
性が忠い。 これに対して、SiO□硬化皮膜が5〜300 +a
g / d m 2の本発明のものでは、上記のような
欠点が解決されている。 又、特公昭57−43634号公報に示される処理が行
なわれたものでは、比較例7に示される通り、外観性に
劣り、かつ、耐食性及び耐候性に劣り、本発明のような
特長は到底得られていない。 又、皮膜が陽極酸化皮膜の場合には、比較例3゜4に示
される通り、外観性に劣ったり、耐食性が悪かったり、
さらには耐候性及び耐熱性に劣っていて、これまた本発
明のような特長はW’l底得られていない。 又、5102硬化皮膜の代りに有磯塗膜が設けられても
、これは耐候性、耐熱性及び密着性に劣り、本発明のよ
うな特長はIf”I底得られていない。
第1図及び第2図は、アルミニウム合金材料表面の組織
を表わす電子顕@鏡写真である。
を表わす電子顕@鏡写真である。
Claims (3)
- (1)アルミニウム又はアルミニウム合金材の表面に約
5〜300mg/dm^2の皮膜が形成されてなり、該
皮膜は、金属元素を実質上含有しておらず、Si及びO
から構成されるSiO_2硬化皮膜であることを特徴と
するアルミニウム又はアルミニウム合金材料。 - (2)特許請求の範囲第1項記載のアルミニウム又はア
ルミニウム合金材料において、SiO_2硬化皮膜の表
面は中心線平均粗さ(R_a)が約0.2μm以下であ
るもの。 - (3)特許請求の範囲第1項又は第2項記載のアルミニ
ウム又はアルミニウム合金材料において、SiO_2硬
化皮膜の粒径が約0.005〜0.05μmであるもの
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62322827A JP2832603B2 (ja) | 1987-12-22 | 1987-12-22 | アルミニウム又はアルミニウム合金材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62322827A JP2832603B2 (ja) | 1987-12-22 | 1987-12-22 | アルミニウム又はアルミニウム合金材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01165775A true JPH01165775A (ja) | 1989-06-29 |
| JP2832603B2 JP2832603B2 (ja) | 1998-12-09 |
Family
ID=18148047
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62322827A Expired - Lifetime JP2832603B2 (ja) | 1987-12-22 | 1987-12-22 | アルミニウム又はアルミニウム合金材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2832603B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01186401A (ja) * | 1988-01-22 | 1989-07-25 | Mitsubishi Alum Co Ltd | アルミニウム合金製ホイール |
| KR20040016263A (ko) * | 2002-08-16 | 2004-02-21 | 현대자동차주식회사 | 차체의 쿼터 인너 조인트 부 조립구조 |
| JP2015232152A (ja) * | 2014-06-09 | 2015-12-24 | クリナップ株式会社 | 表面処理金属板 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59145787A (ja) * | 1983-02-09 | 1984-08-21 | Nissan Motor Co Ltd | 耐食性および耐高温腐食性にすぐれた金属材料 |
-
1987
- 1987-12-22 JP JP62322827A patent/JP2832603B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59145787A (ja) * | 1983-02-09 | 1984-08-21 | Nissan Motor Co Ltd | 耐食性および耐高温腐食性にすぐれた金属材料 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01186401A (ja) * | 1988-01-22 | 1989-07-25 | Mitsubishi Alum Co Ltd | アルミニウム合金製ホイール |
| KR20040016263A (ko) * | 2002-08-16 | 2004-02-21 | 현대자동차주식회사 | 차체의 쿼터 인너 조인트 부 조립구조 |
| JP2015232152A (ja) * | 2014-06-09 | 2015-12-24 | クリナップ株式会社 | 表面処理金属板 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2832603B2 (ja) | 1998-12-09 |
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