JPH01167231A - 配向性結晶膜 - Google Patents
配向性結晶膜Info
- Publication number
- JPH01167231A JPH01167231A JP62326295A JP32629587A JPH01167231A JP H01167231 A JPH01167231 A JP H01167231A JP 62326295 A JP62326295 A JP 62326295A JP 32629587 A JP32629587 A JP 32629587A JP H01167231 A JPH01167231 A JP H01167231A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- thin film
- film
- niobium pentoxide
- target
- crystal film
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000013078 crystal Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 239000010409 thin film Substances 0.000 claims abstract description 25
- ZKATWMILCYLAPD-UHFFFAOYSA-N niobium pentoxide Inorganic materials O=[Nb](=O)O[Nb](=O)=O ZKATWMILCYLAPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 239000010408 film Substances 0.000 claims abstract description 18
- URLJKFSTXLNXLG-UHFFFAOYSA-N niobium(5+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Nb+5].[Nb+5] URLJKFSTXLNXLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 10
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 abstract description 7
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 abstract description 5
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 abstract description 5
- 238000001771 vacuum deposition Methods 0.000 abstract description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 2
- AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L barium carbonate Chemical compound [Ba+2].[O-]C([O-])=O AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 2
- 238000001354 calcination Methods 0.000 abstract 1
- 238000007733 ion plating Methods 0.000 abstract 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 6
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 238000007738 vacuum evaporation Methods 0.000 description 2
- 229910000906 Bronze Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910003378 NaNbO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910019704 Nb2O Inorganic materials 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000010974 bronze Substances 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N copper tin Chemical compound [Cu].[Sn] KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002050 diffraction method Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013081 microcrystal Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000001552 radio frequency sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- MUPJWXCPTRQOKY-UHFFFAOYSA-N sodium;niobium(5+);oxygen(2-) Chemical group [O-2].[O-2].[O-2].[Na+].[Nb+5] MUPJWXCPTRQOKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
- Inorganic Insulating Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
この発明は五酸化ニオブからなる配向性結晶膜に関する
ものである。
ものである。
←従来の技術)
五酸化ニオブからなる配向性結晶膜は屈折率が高く、可
視領域での光の透過性が良好で光導波路として有用であ
る。
視領域での光の透過性が良好で光導波路として有用であ
る。
また、この配向性結晶膜に圧電性を付与するととにより
、光スィッチなどの光集積回路への応用も期待されてい
る。
、光スィッチなどの光集積回路への応用も期待されてい
る。
(従来技術の問題)
この五酸化ニオブからなる薄膜を形成するには、−船釣
にスパッタリング法や真空蒸着法で形成されるが、これ
らの方法で形成された薄膜はアモルファス状態またはラ
ンダム配向した微結晶の集合体となり、配向した結晶膜
として形成するのが困難であった。
にスパッタリング法や真空蒸着法で形成されるが、これ
らの方法で形成された薄膜はアモルファス状態またはラ
ンダム配向した微結晶の集合体となり、配向した結晶膜
として形成するのが困難であった。
また、五酸化ニオブは酸素を解離しやすく、耐候性に劣
るという性質があり、またレーザ照射に対して劣化しや
すいという問題があった。
るという性質があり、またレーザ照射に対して劣化しや
すいという問題があった。
発明者の実験確認では、Nb2O,中休での組成のスパ
ッタリング膜は多結晶体のセラミックにくらべて配向す
るが、完全に配向することはなかった。
ッタリング膜は多結晶体のセラミックにくらべて配向す
るが、完全に配向することはなかった。
また、Nb2O5にNaを添加したものについては配向
させることが困難であり、Na Nb O3からなる組
成では良質な配向膜は得られなかった。さらに、Nb2
O5にRaを添加したものについても配向させることが
困難であった。
させることが困難であり、Na Nb O3からなる組
成では良質な配向膜は得られなかった。さらに、Nb2
O5にRaを添加したものについても配向させることが
困難であった。
(この発明の目的)
この発明は、五酸化ニオブに添加物を加えることにより
、配向性が良好な配向性結晶膜を提供することを目的と
する。
、配向性が良好な配向性結晶膜を提供することを目的と
する。
(発明の構成)
この発明は、結晶性の五酸化ニオブからなる誘電体薄膜
であって、 該誘電体薄膜にBaとNaが添加されていることを特徴
とするものである。
であって、 該誘電体薄膜にBaとNaが添加されていることを特徴
とするものである。
この誘電体薄膜に添加されるHa、 Naはそれぞれ2
〜26原子%、0.1〜1.5原子%の範囲で加えられ
る。
〜26原子%、0.1〜1.5原子%の範囲で加えられ
る。
ここで、誘電体薄膜に添加されるBa、 Naはそれぞ
れの範囲で加えられるが、この範囲に限定したのは、B
aが2原子%未満で、Naが0.1原子%未満では配向
させるという効果が現れず、一方、Baが26原子%を
越え、Naが1.5原子χを越えると、タンク゛ステン
ブロンズ型の結晶となり、配向させることが困難になる
からである。
れの範囲で加えられるが、この範囲に限定したのは、B
aが2原子%未満で、Naが0.1原子%未満では配向
させるという効果が現れず、一方、Baが26原子%を
越え、Naが1.5原子χを越えると、タンク゛ステン
ブロンズ型の結晶となり、配向させることが困難になる
からである。
また、この配向性結晶膜が形成される基板としては、申
結晶、結晶化ガラス、ステンレス、エリシバなどの恒弾
性鋼などが用いられる。
結晶、結晶化ガラス、ステンレス、エリシバなどの恒弾
性鋼などが用いられる。
(実施例)
以下に、この発明を実施例にしたがって説明する。
この発明にかかる配向性結晶膜の形成方法としては、ス
パッタリング法、真空蒸着法、イオンブレーティング法
、イオンクラスター法、CVD法などがあるが、この実
施例ではスパッタリング法で形成した例にしたがって説
明する。
パッタリング法、真空蒸着法、イオンブレーティング法
、イオンクラスター法、CVD法などがあるが、この実
施例ではスパッタリング法で形成した例にしたがって説
明する。
実施例1゜
膜の形成に先立ち、まずターゲットの作成を行なった。
Nb2O5を主成分に対し、これにNa C03をNa
に換算して0.36原子%、B a C03をHaに換
算して4.8原子%加え、これらの原料を混合した。こ
の混合原料を1250℃、24時間の条件で仮焼した。
に換算して0.36原子%、B a C03をHaに換
算して4.8原子%加え、これらの原料を混合した。こ
の混合原料を1250℃、24時間の条件で仮焼した。
この仮焼原料を粉砕し、圧力1ton/cm2で成形し
、大きさが直径100mm、厚み7闘の円板とした。こ
の円板を1350℃で4時間焼成し、ターゲットを作成
した。なお、得られたターゲットの焼結体の比重は4.
24であった。
、大きさが直径100mm、厚み7闘の円板とした。こ
の円板を1350℃で4時間焼成し、ターゲットを作成
した。なお、得られたターゲットの焼結体の比重は4.
24であった。
次に、このターゲットを用い、RFスパッタリング装置
で薄膜の形成を行なった。
で薄膜の形成を行なった。
薄膜の形成条件は下表に示す通りであった。
雰囲気ガス A r +02
流量(cc/分) 5.0 (Ar ) ’
5−0 (02)スパッタリング中のブjス圧
5xlO−3Torr高周波印加電圧 400
W 基板温度 500℃ 基板とターゲット間距離 60mm 成膜速度 1.0μm/時間基板としてシリ
コンからなる弔結晶を用い、膜厚1.5μmの五酸化ニ
オブからなる薄膜を得た。なお、薄膜の結晶化は基板温
度が500℃を越えることが確認され、基板温度をもっ
と高くすることにより、さらに配向するものとなるが、
今回の実施例では薄膜形成ののち、800℃、30分間
熱処理をし、配向性の良好な結晶膜を得た。
5−0 (02)スパッタリング中のブjス圧
5xlO−3Torr高周波印加電圧 400
W 基板温度 500℃ 基板とターゲット間距離 60mm 成膜速度 1.0μm/時間基板としてシリ
コンからなる弔結晶を用い、膜厚1.5μmの五酸化ニ
オブからなる薄膜を得た。なお、薄膜の結晶化は基板温
度が500℃を越えることが確認され、基板温度をもっ
と高くすることにより、さらに配向するものとなるが、
今回の実施例では薄膜形成ののち、800℃、30分間
熱処理をし、配向性の良好な結晶膜を得た。
第1図は上記した工程で得られた五酸化ニオブからなる
薄膜のCu Kα線によるX線回折分析図であり、(0
50)のピークが鮮明に現れており、良好な配向性の結
晶膜が得られている。
薄膜のCu Kα線によるX線回折分析図であり、(0
50)のピークが鮮明に現れており、良好な配向性の結
晶膜が得られている。
一方、第2図はNb2O5からなる粉体をターゲットと
し、その他は同じ条件で形成した五酸化ニオブからなる
薄膜のX線回折分析図であり、この図から明らかなよう
にランダム配向しており、良好な配向を示すものは得ら
れていない。
し、その他は同じ条件で形成した五酸化ニオブからなる
薄膜のX線回折分析図であり、この図から明らかなよう
にランダム配向しており、良好な配向を示すものは得ら
れていない。
また、この発明により得られた配向性結晶膜について、
屈折率をプリズムカップラ法(メトリコン社製PC20
00)により測定したところ、屈折率は2.38〜2.
41であり、高屈折率を示し、先導波路として十分に利
用できることが判明した。
屈折率をプリズムカップラ法(メトリコン社製PC20
00)により測定したところ、屈折率は2.38〜2.
41であり、高屈折率を示し、先導波路として十分に利
用できることが判明した。
さらに、インピーダンスアナライザ(YHP4194A
)で誘電体損失(tanδ)、誘電率(ε)を測定した
ところ、測定周波数100KHzで、tanδ=0.2
1%、ε=34であった。
)で誘電体損失(tanδ)、誘電率(ε)を測定した
ところ、測定周波数100KHzで、tanδ=0.2
1%、ε=34であった。
実施例2゜
五酸化ニオブに対するBaとNaの添加量を種々変化さ
せ、CIl Kα線によるX線回折パターンにおいて2
θが20°から60°までの間で現われるすべてのピー
ク値の総和に対する主配向軸(050)の割合で配向度
を第1表に示した。
せ、CIl Kα線によるX線回折パターンにおいて2
θが20°から60°までの間で現われるすべてのピー
ク値の総和に対する主配向軸(050)の割合で配向度
を第1表に示した。
なお、ターゲットの作成、およびスパッタリング法によ
る薄膜の作成については実施例1と同様に行なった。ま
た、第1表中〉:(印のものはこの発明範囲外のもので
ある。
る薄膜の作成については実施例1と同様に行なった。ま
た、第1表中〉:(印のものはこの発明範囲外のもので
ある。
第1表
以上の実施例から明らかなように、五酸化ニオブにNa
とBaを共存させた薄膜は良好な配向性を示しており、
光導波路としての利用が可能である。
とBaを共存させた薄膜は良好な配向性を示しており、
光導波路としての利用が可能である。
また、この発明によればステンレス、恒弾性鋼、結晶化
ガラスといった多結晶体の上に形成できるものであり、
工業的な利用価値の高いものである。
ガラスといった多結晶体の上に形成できるものであり、
工業的な利用価値の高いものである。
さらに、この発明によればスパッタリング法のみならず
、そのほかの薄膜形成技術である真空蒸着法、イオンプ
レーテインク法、イオンクラスター法、CV ’D法な
どで薄膜形成ができる点でも有用である。
、そのほかの薄膜形成技術である真空蒸着法、イオンプ
レーテインク法、イオンクラスター法、CV ’D法な
どで薄膜形成ができる点でも有用である。
第1図はこの発明の実施例で得られた五酸化ニオブから
なる薄膜のX線回折分析図である。 第2図は従来例にかかる五酸化ニオブからなる薄膜のX
線回折分析図である。
なる薄膜のX線回折分析図である。 第2図は従来例にかかる五酸化ニオブからなる薄膜のX
線回折分析図である。
Claims (2)
- (1)結晶性の五酸化ニオブからなる誘電体薄膜であっ
て、 該誘電体薄膜にBaとNaが添加されていることを特徴
とする配向性結晶膜。 - (2)前記誘電体薄膜に添加されるBa、Naはそれぞ
れ2〜26原子%、0.1〜1.5原子%である特許請
求の範囲第(1)項に記載の配向性結晶膜。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62326295A JP2590505B2 (ja) | 1987-12-22 | 1987-12-22 | 配向性結晶膜 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62326295A JP2590505B2 (ja) | 1987-12-22 | 1987-12-22 | 配向性結晶膜 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01167231A true JPH01167231A (ja) | 1989-06-30 |
| JP2590505B2 JP2590505B2 (ja) | 1997-03-12 |
Family
ID=18186173
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62326295A Expired - Fee Related JP2590505B2 (ja) | 1987-12-22 | 1987-12-22 | 配向性結晶膜 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2590505B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001041271A1 (en) * | 1999-11-30 | 2001-06-07 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Semiconductor laser device, method for producing the same, and optical disk device |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6033285A (ja) * | 1983-08-04 | 1985-02-20 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 表面単結晶化セラミックスの製造法 |
-
1987
- 1987-12-22 JP JP62326295A patent/JP2590505B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6033285A (ja) * | 1983-08-04 | 1985-02-20 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 表面単結晶化セラミックスの製造法 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001041271A1 (en) * | 1999-11-30 | 2001-06-07 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Semiconductor laser device, method for producing the same, and optical disk device |
| US6798811B1 (en) | 1999-11-30 | 2004-09-28 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Semiconductor laser device, method for fabricating the same, and optical disk apparatus |
| US7292615B2 (en) | 1999-11-30 | 2007-11-06 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Semiconductor laser device, method for fabricating the same, and optical disk apparatus |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2590505B2 (ja) | 1997-03-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP4624434A1 (en) | Transparent colorless spinel microcrystalline glass, and preparation and use thereof | |
| TWI623508B (zh) | 微晶玻璃以及多層無機膜濾波器 | |
| DE69033660T2 (de) | Dünnfilmeinzelkristall aus lithiumniobat und verfahren zu seiner herstellung | |
| CN116282926B (zh) | 一种可强化高强度透明硅酸锌锂微晶玻璃及其制备方法 | |
| CN108640526A (zh) | 微晶玻璃 | |
| Pernice et al. | Crystallization behavior of potassium niobium silicate glasses | |
| Pernice et al. | Crystallization of the K2O· Nb2O5· 2SiO2 glass: evidences for existence of bulk nanocrystalline structure | |
| CN117865488A (zh) | 一种透明微晶玻璃和陶瓷玻璃及制备方法 | |
| JP4166032B2 (ja) | Sbn系結晶化ガラス | |
| Zheng et al. | Transparent glass-ceramics achieved by inward orientational growth of single crystals | |
| JPH01167231A (ja) | 配向性結晶膜 | |
| JP5717349B2 (ja) | 光変調材料およびその製造方法 | |
| Patschger et al. | Piezoelectric glass-ceramics produced via oriented growth of Sr 2 TiSi 2 O 8 fresnoite: thermal annealing of surface modified quenched glasses | |
| JPH045874A (ja) | 強誘電体薄膜およびその製造方法 | |
| JPS6241311B2 (ja) | ||
| JP2002265234A (ja) | 光フィルタ基板用結晶化ガラスおよび光フィルタ | |
| CN114873920A (zh) | 一种微晶玻璃及多层无机膜滤波器 | |
| Singh et al. | Optical and structural properties of nano-sized barium strontium titanate (Ba 0.6 Sr 0.4 TiO 3) thin film | |
| JPH0333680B2 (ja) | ||
| JPH02302399A (ja) | 配向性結晶膜 | |
| CN109020232A (zh) | 微晶玻璃 | |
| Bychko et al. | Properties of thin-film glass coatings produced by laser deposition in vacuum | |
| JP7622734B2 (ja) | 結晶化ガラス、高周波用基板および結晶化ガラスの製造方法 | |
| JPH02302398A (ja) | 配向性結晶膜 | |
| JPS60150614A (ja) | 磁性薄膜の製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |