JPH01167370A - 熱可塑性樹脂組成物 - Google Patents
熱可塑性樹脂組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【産業上の利用分野1
本発明は、熱可塑性樹脂組成物に関し、更に詳しくは、
熱可塑性樹脂と異形断面ポリエステル繊維を主体とする
産業材料等の用途に適した成形用熱可塑性樹脂組成物に
関する。 【従来の技術l 樹脂複合材料用の樹脂マトリックスとしては、ポリオレ
フィン、ナイロン等の熱可塑性樹脂、エポキシ樹脂、不
飽和ポリエステル樹脂等の熱硬化性樹脂を挙げることが
できる。また、樹脂補強用材料としては、従来から主と
してガラス繊維が用いられてきた。しかしながら、最近
ではポリエステル系繊維、ポリアミド系繊維等の有機合
成繊維をガラス繊維と共に使用することで、ガラス繊維
の剛性および有機合成繊維の弾性が相乗的に効果を発現
し、成形された樹脂製品において各種物理性能の向上が
認められ、更に有機合成繊維とガラス繊維の比重の差が
そのまま樹脂複合成形品の軽量化にもつながることが明
らかとなった。 樹脂マトリックスのような有機ポリマーとガラス繊維、
有機合成繊維のような異種材料とを複合させようとする
ときには、両者の親和性が樹脂複合成型品の性能を大き
く左右する。しかしながら、−船釣には有機合成繊維と
樹脂マトリックスの親和性は極めて低く、接着不良を生
じやすいという問題点がある。 そこで有機合成繊維と樹脂マトリックスとの接着性を向
上させるため多くの研究がなされ、繊維に被覆材を付与
して両者の界面の物理的性質および化学的性質を変化さ
せ親和性を高めることが提案されている0例えば特開昭
54−55077号公報には、合成ゴムラテックスをポ
リエステル繊維に付与し加熱して重合体の被膜をポリエ
ステル繊維の表面に形成した後、樹脂マトリックスに配
合する方法が開示されている。また、特開昭61−19
879号公報には、有機官能性シランをポリエステル繊
維表面に付着させる方法が開示されている。しかしなが
ら、これらの表面処理を行なうことによって確かにポリ
エステル繊維と樹脂マトリックスとの親和性はかなり改
善されるが、繊維・樹脂間の接着性の向上はまだ充分と
はいえず、樹脂複合成形品の曲げ強度、曲げ弾性率等の
物理的な性能の点および表面の凹凸、歪み等の外観形状
の点で改良が望まれていた。 〔発明が解決しようとする問題点1 本発明者らは、このような問題点を改善し、物理性能、
外観形状の点で実用に耐え得る成型材料を開発すべく鋭
意研究した結果、特定の熱可塑性樹脂に異形断面ポリエ
ステル繊維を配合することにより、強度、剛性、加工性
、寸法安定性、成形物の外観等の点で優れた成形用熱可
塑性樹脂組成物が得られることを見出し、本発明に到達
した。 【問題点を解決するための手段] すなわち、本発明は、異形断面を有するポリエステル繊
維を、該ポリエステルの軟化点より30℃以上低い軟化
点を有する熱可塑性樹脂に、10〜60重量%の割合で
配合してなる熱可塑性樹脂組成物である。 【作用】 本発明に用いる熱可塑性樹脂は、その軟化点が異形断面
繊維を構成するポリエステルの軟化点よりも30℃以上
低いものであることが必要である。 このような熱可塑性樹脂の好ましい具体例としては、ポ
リエチレン、ポリプロピレン、ナイロン−6、ポリスチ
レン、アクリロニトリル−スチレン共重合体、ポリアセ
タールおよびポリカーボネートが挙げられる。熱可塑性
樹脂の軟化点とポリエステルの軟化点との温度差が30
℃未満の場合には、熱可塑性樹脂組成物の溶融時にポリ
エステル繊維に収縮、脆化等の現象が発生するので好ま
しくない。 なお、本発明にいう軟化点とは、ビカット試験(JIS
K 7206)により測定される値をいう。 本発明に用いる異形断面を有するポリエステル繊維(以
下、異形断面ポリエステル繊維と略称する。)とは、そ
の繊維断面における断面輪郭周長と同一ポリマーからな
り同一のデニールを有する円形断面繊維の断面輪郭周長
との比(以下、異形指数と略称する。)を求めた際に、
その異形指数が1.2以上であるポリエステル繊維をい
う。 樹脂マトリックスとポリエステル繊維とは、その界面物
質によって親和性を有している、つまり接着性を有して
いるので、異形断面ポリエステル繊維の単位体積当りの
接着面積は広ければ広いほど接着強度は大となる。した
がって、異形指数が大きければ大きい程接着面積は広く
なり、繊維と樹脂マトリックスとの良好な接着が達成さ
れる。 異形指数が1.2が未満の場合には、接着面積の増大が
僅かであり、円形断面を有する通常のポリエステル繊維
を使用する場合と比較してそれ程接着性の向上が期待で
きない。 また、その断面形状としては、特C;限定されるもので
はないが、三葉型や四葉型のように突起部を有するもの
が特に好ましい。異形断面繊維がこのような突起部を有
する場合には、必然的に異形率が大きくなると同時に、
樹脂マトリックスと繊維との混合に際して、突起同志が
障害となり、突起のない繊維と比較すると、繊維が引き
揃いにくくなるため、樹脂マトリックス内におけるポリ
エステル繊維の分散性を向上させることができる。 本発明に用いる異形断面を有するポリエステル繊維のポ
リエステル基質の好ましい具体例としては、それを構成
する繰り返し単位の80モル%以上がエチレンテレフタ
レートからなるものであり、共重合体も含まれる。共重
合成分としては、イソフタル酸、アジピン酸、セバシン
酸、p−β−オキシエトキシ安息香酸、ジフェニルエー
テル−4,4°−ジカルボン酸、ジフェノキシエタン−
4,4“−ジカルボン酸等のジカルボン酸成分およびプ
ロピレングリコール、ブタンジオール、ヘキサメチレン
グリコール、ネオペンチルグリコール、シクロヘキサン
ジメタツール等のグリコール類が用いられる。これらポ
リエステルは、エステル交換反応を経て重縮合を行なう
方法、直接エステル化反応を経て重縮合を行なう方法、
あるいはこれらの方法によって得られたポリマーを固相
重合する方法のいずれの方法によって得られたポリマー
も使用することができる。 本発明に用いる異形断面ポリエステル繊維は、ミルドフ
ァイバー、カットファイバー、フィラメント等各種の形
態のものが使用できる。 本発明に用いる異形断面ポリエステル繊維としては、単
繊維繊度が1.0〜10.0デニール、より好ましくは
1.0〜5.0デニール、強度が3〜lag/デニール
、伸度が9〜40%および沸水収縮率が0.5〜l01
0%であるものが好ましい。 異形断面ポリエステル繊維のデニールは、成型品に充分
な物理的性能を与えるため、更に製造工程での樹脂マト
リックスとの混合分散性が良好で、かつ混合操作中に受
ける機械的な引張り応力に耐える必要があることから、
1.0デニ一ル以上であることが好ましい、また、単
繊維デニールがIO0θデニールを越える場合には、繊
維の単位体積すなわち重量当りの樹脂マトリックスとの
接着面積の低下が大きくなり、異形断面ポリエステル繊
維を使用する意味が薄れ、良好な接着性を維持すること
ができにくくなるため好ましくない。 また、強度、伸度については、単繊維の強度が3g/デ
ニール未満または伸度が40%を超える場合には、成形
品に充分な強度、特に耐衝撃性な与えることが困難とな
るため好ましくない、逆に強度が10g/デニールな超
える異形断面ポリエステル繊維を使用した場合には、成
形品には充分な物理的性能を与えることができるが、製
糸工程での安定性の低下、製造コストアップの問題が発
生するため好ましくない。 一般に強度と伸度は表裏の関係にあり、強度向上を計れ
ば伸度が低下する。したがって、この製造時の安定性低
下の問題は伸度9%未満の繊維においても同様に発生す
る0強度が10g/デニールな超え、かつ伸度が9%未
満の異形断面ポリエステル繊維を試験的に製造し、樹脂
強化材料として供し、樹脂複合成形品の性能を評価した
ところ、強度向上に見合っただけの性能向上は望めない
ことが明らかとなった。したがって、本発明に用いる異
形断面ポリエステル繊維の強度の上限は10g/デニー
ル、また伸度の下限は9%とすることが望ましい。 沸水収縮率は、成形品の外観に及ぼす影響が大きいファ
クターである0例えば沸水収縮率が10,0%の異形断
面ポリエステル繊維を補強材料として用いた(15重量
%含有)ポリプロピレン樹脂を190℃の金型で成形し
たときの成形品の金型寸法に対する収縮率は0.7%で
あるが、沸水収縮率が11.8%および12.8%の異
形断面ポリエステル繊維を用い同様にして得た成形品の
収縮率は、それぞれ1.12%および1.4%と急激に
増加し、成形品にクラックを起す原因となる。また沸水
収縮率が0.5%未満の異形断面ポリエステル繊維を用
いると、曲げ強度が1.1kg/mm”とグラスファイ
バーを用いた成形品の6.7kg/ mm”に較べl/
6以下と非常に低い値を示した。この原因は、沸水収縮
率を0.5%未満にするための繊維製造時の高熱履歴に
より繊維が脆化しているためである。 本発明の熱可塑性樹脂組成物における異形断面ポリエス
テル繊維の配合割合は、熱可塑性樹脂組成物に対して1
5〜60重量%であり、好ましくは20〜55重量%で
ある。15重量%未満では、剛性、寸法安定性、耐熱性
、塗装性等の点で分割型複合繊維添加による改善効果が
小さく、60重量%を超える場合には、可塑剤等を加え
ても流動性が悪くなり、成形性の点で問題が生ずるとと
もに、強度的にも脆くなり実用性に乏しくなる。 本発明の熱可塑性樹脂組成物には、剛性を増すためにガ
ラス繊維を併用することが好ましい、ガラス繊維の添加
量は、0〜50重量%、より好ましくは5〜40重量で
ある。また、無機充填材として炭酸カルシウム、珪酸マ
グネシウム、硅酸アルミニウム、硫酸バリウム、硫酸カ
ルシウム等、更には樹脂用可塑材を使用することができ
る。異形断面ポリエステル繊維と無機質充填剤を併用し
た場合は、難燃性、剛性、耐熱性等の物性面での改良効
果が得られるが、無機充填剤を少量添加することにより
異形断面ポリエステル繊維の分散を向上させる効果も認
められ、結果として耐衝撃強度も改善される。 熱可塑剤樹脂にこれら各種の配合物を均一に混合させる
には、バンバリーミキサ−、ロールミキサー、ニーダ−
1押出機、高速回転ミキサー等、一般に樹脂と充填剤を
混合するのに利用されている装置および方法がそのまま
適用できる。 本発明の熱可塑性樹脂組成物には、必要に応じ更に着色
剤、光安定剤、酸化防止剤等の各種添加剤を含有するこ
とができる。
熱可塑性樹脂と異形断面ポリエステル繊維を主体とする
産業材料等の用途に適した成形用熱可塑性樹脂組成物に
関する。 【従来の技術l 樹脂複合材料用の樹脂マトリックスとしては、ポリオレ
フィン、ナイロン等の熱可塑性樹脂、エポキシ樹脂、不
飽和ポリエステル樹脂等の熱硬化性樹脂を挙げることが
できる。また、樹脂補強用材料としては、従来から主と
してガラス繊維が用いられてきた。しかしながら、最近
ではポリエステル系繊維、ポリアミド系繊維等の有機合
成繊維をガラス繊維と共に使用することで、ガラス繊維
の剛性および有機合成繊維の弾性が相乗的に効果を発現
し、成形された樹脂製品において各種物理性能の向上が
認められ、更に有機合成繊維とガラス繊維の比重の差が
そのまま樹脂複合成形品の軽量化にもつながることが明
らかとなった。 樹脂マトリックスのような有機ポリマーとガラス繊維、
有機合成繊維のような異種材料とを複合させようとする
ときには、両者の親和性が樹脂複合成型品の性能を大き
く左右する。しかしながら、−船釣には有機合成繊維と
樹脂マトリックスの親和性は極めて低く、接着不良を生
じやすいという問題点がある。 そこで有機合成繊維と樹脂マトリックスとの接着性を向
上させるため多くの研究がなされ、繊維に被覆材を付与
して両者の界面の物理的性質および化学的性質を変化さ
せ親和性を高めることが提案されている0例えば特開昭
54−55077号公報には、合成ゴムラテックスをポ
リエステル繊維に付与し加熱して重合体の被膜をポリエ
ステル繊維の表面に形成した後、樹脂マトリックスに配
合する方法が開示されている。また、特開昭61−19
879号公報には、有機官能性シランをポリエステル繊
維表面に付着させる方法が開示されている。しかしなが
ら、これらの表面処理を行なうことによって確かにポリ
エステル繊維と樹脂マトリックスとの親和性はかなり改
善されるが、繊維・樹脂間の接着性の向上はまだ充分と
はいえず、樹脂複合成形品の曲げ強度、曲げ弾性率等の
物理的な性能の点および表面の凹凸、歪み等の外観形状
の点で改良が望まれていた。 〔発明が解決しようとする問題点1 本発明者らは、このような問題点を改善し、物理性能、
外観形状の点で実用に耐え得る成型材料を開発すべく鋭
意研究した結果、特定の熱可塑性樹脂に異形断面ポリエ
ステル繊維を配合することにより、強度、剛性、加工性
、寸法安定性、成形物の外観等の点で優れた成形用熱可
塑性樹脂組成物が得られることを見出し、本発明に到達
した。 【問題点を解決するための手段] すなわち、本発明は、異形断面を有するポリエステル繊
維を、該ポリエステルの軟化点より30℃以上低い軟化
点を有する熱可塑性樹脂に、10〜60重量%の割合で
配合してなる熱可塑性樹脂組成物である。 【作用】 本発明に用いる熱可塑性樹脂は、その軟化点が異形断面
繊維を構成するポリエステルの軟化点よりも30℃以上
低いものであることが必要である。 このような熱可塑性樹脂の好ましい具体例としては、ポ
リエチレン、ポリプロピレン、ナイロン−6、ポリスチ
レン、アクリロニトリル−スチレン共重合体、ポリアセ
タールおよびポリカーボネートが挙げられる。熱可塑性
樹脂の軟化点とポリエステルの軟化点との温度差が30
℃未満の場合には、熱可塑性樹脂組成物の溶融時にポリ
エステル繊維に収縮、脆化等の現象が発生するので好ま
しくない。 なお、本発明にいう軟化点とは、ビカット試験(JIS
K 7206)により測定される値をいう。 本発明に用いる異形断面を有するポリエステル繊維(以
下、異形断面ポリエステル繊維と略称する。)とは、そ
の繊維断面における断面輪郭周長と同一ポリマーからな
り同一のデニールを有する円形断面繊維の断面輪郭周長
との比(以下、異形指数と略称する。)を求めた際に、
その異形指数が1.2以上であるポリエステル繊維をい
う。 樹脂マトリックスとポリエステル繊維とは、その界面物
質によって親和性を有している、つまり接着性を有して
いるので、異形断面ポリエステル繊維の単位体積当りの
接着面積は広ければ広いほど接着強度は大となる。した
がって、異形指数が大きければ大きい程接着面積は広く
なり、繊維と樹脂マトリックスとの良好な接着が達成さ
れる。 異形指数が1.2が未満の場合には、接着面積の増大が
僅かであり、円形断面を有する通常のポリエステル繊維
を使用する場合と比較してそれ程接着性の向上が期待で
きない。 また、その断面形状としては、特C;限定されるもので
はないが、三葉型や四葉型のように突起部を有するもの
が特に好ましい。異形断面繊維がこのような突起部を有
する場合には、必然的に異形率が大きくなると同時に、
樹脂マトリックスと繊維との混合に際して、突起同志が
障害となり、突起のない繊維と比較すると、繊維が引き
揃いにくくなるため、樹脂マトリックス内におけるポリ
エステル繊維の分散性を向上させることができる。 本発明に用いる異形断面を有するポリエステル繊維のポ
リエステル基質の好ましい具体例としては、それを構成
する繰り返し単位の80モル%以上がエチレンテレフタ
レートからなるものであり、共重合体も含まれる。共重
合成分としては、イソフタル酸、アジピン酸、セバシン
酸、p−β−オキシエトキシ安息香酸、ジフェニルエー
テル−4,4°−ジカルボン酸、ジフェノキシエタン−
4,4“−ジカルボン酸等のジカルボン酸成分およびプ
ロピレングリコール、ブタンジオール、ヘキサメチレン
グリコール、ネオペンチルグリコール、シクロヘキサン
ジメタツール等のグリコール類が用いられる。これらポ
リエステルは、エステル交換反応を経て重縮合を行なう
方法、直接エステル化反応を経て重縮合を行なう方法、
あるいはこれらの方法によって得られたポリマーを固相
重合する方法のいずれの方法によって得られたポリマー
も使用することができる。 本発明に用いる異形断面ポリエステル繊維は、ミルドフ
ァイバー、カットファイバー、フィラメント等各種の形
態のものが使用できる。 本発明に用いる異形断面ポリエステル繊維としては、単
繊維繊度が1.0〜10.0デニール、より好ましくは
1.0〜5.0デニール、強度が3〜lag/デニール
、伸度が9〜40%および沸水収縮率が0.5〜l01
0%であるものが好ましい。 異形断面ポリエステル繊維のデニールは、成型品に充分
な物理的性能を与えるため、更に製造工程での樹脂マト
リックスとの混合分散性が良好で、かつ混合操作中に受
ける機械的な引張り応力に耐える必要があることから、
1.0デニ一ル以上であることが好ましい、また、単
繊維デニールがIO0θデニールを越える場合には、繊
維の単位体積すなわち重量当りの樹脂マトリックスとの
接着面積の低下が大きくなり、異形断面ポリエステル繊
維を使用する意味が薄れ、良好な接着性を維持すること
ができにくくなるため好ましくない。 また、強度、伸度については、単繊維の強度が3g/デ
ニール未満または伸度が40%を超える場合には、成形
品に充分な強度、特に耐衝撃性な与えることが困難とな
るため好ましくない、逆に強度が10g/デニールな超
える異形断面ポリエステル繊維を使用した場合には、成
形品には充分な物理的性能を与えることができるが、製
糸工程での安定性の低下、製造コストアップの問題が発
生するため好ましくない。 一般に強度と伸度は表裏の関係にあり、強度向上を計れ
ば伸度が低下する。したがって、この製造時の安定性低
下の問題は伸度9%未満の繊維においても同様に発生す
る0強度が10g/デニールな超え、かつ伸度が9%未
満の異形断面ポリエステル繊維を試験的に製造し、樹脂
強化材料として供し、樹脂複合成形品の性能を評価した
ところ、強度向上に見合っただけの性能向上は望めない
ことが明らかとなった。したがって、本発明に用いる異
形断面ポリエステル繊維の強度の上限は10g/デニー
ル、また伸度の下限は9%とすることが望ましい。 沸水収縮率は、成形品の外観に及ぼす影響が大きいファ
クターである0例えば沸水収縮率が10,0%の異形断
面ポリエステル繊維を補強材料として用いた(15重量
%含有)ポリプロピレン樹脂を190℃の金型で成形し
たときの成形品の金型寸法に対する収縮率は0.7%で
あるが、沸水収縮率が11.8%および12.8%の異
形断面ポリエステル繊維を用い同様にして得た成形品の
収縮率は、それぞれ1.12%および1.4%と急激に
増加し、成形品にクラックを起す原因となる。また沸水
収縮率が0.5%未満の異形断面ポリエステル繊維を用
いると、曲げ強度が1.1kg/mm”とグラスファイ
バーを用いた成形品の6.7kg/ mm”に較べl/
6以下と非常に低い値を示した。この原因は、沸水収縮
率を0.5%未満にするための繊維製造時の高熱履歴に
より繊維が脆化しているためである。 本発明の熱可塑性樹脂組成物における異形断面ポリエス
テル繊維の配合割合は、熱可塑性樹脂組成物に対して1
5〜60重量%であり、好ましくは20〜55重量%で
ある。15重量%未満では、剛性、寸法安定性、耐熱性
、塗装性等の点で分割型複合繊維添加による改善効果が
小さく、60重量%を超える場合には、可塑剤等を加え
ても流動性が悪くなり、成形性の点で問題が生ずるとと
もに、強度的にも脆くなり実用性に乏しくなる。 本発明の熱可塑性樹脂組成物には、剛性を増すためにガ
ラス繊維を併用することが好ましい、ガラス繊維の添加
量は、0〜50重量%、より好ましくは5〜40重量で
ある。また、無機充填材として炭酸カルシウム、珪酸マ
グネシウム、硅酸アルミニウム、硫酸バリウム、硫酸カ
ルシウム等、更には樹脂用可塑材を使用することができ
る。異形断面ポリエステル繊維と無機質充填剤を併用し
た場合は、難燃性、剛性、耐熱性等の物性面での改良効
果が得られるが、無機充填剤を少量添加することにより
異形断面ポリエステル繊維の分散を向上させる効果も認
められ、結果として耐衝撃強度も改善される。 熱可塑剤樹脂にこれら各種の配合物を均一に混合させる
には、バンバリーミキサ−、ロールミキサー、ニーダ−
1押出機、高速回転ミキサー等、一般に樹脂と充填剤を
混合するのに利用されている装置および方法がそのまま
適用できる。 本発明の熱可塑性樹脂組成物には、必要に応じ更に着色
剤、光安定剤、酸化防止剤等の各種添加剤を含有するこ
とができる。
以下、本発明を実施例により更に具体的に説明する。
実施例1
メルトフローインデックスが30、エチレン含有量8重
量%のエチレンーブロビレンブロックボリマ−(軟化点
165℃)40重量部、メルトフローインデックスが2
0の高密度ポリエチレン(軟化点129℃) 15重量
部、三葉状断面のポリエチレンテレフタレート繊維(軟
化点235℃、繊維長6齢)10重量部、グラスファイ
バー(直径11μ、繊維長lへインチ) 15重量部お
よび炭酸カルシウム(平均粒径3pa)20重量部を配
合し、170℃に加熱されたニーダ−で混合し、本発明
の熱可塑性樹脂組成物を得た。ポリプロピレン樹脂の樹
脂温が190℃となる条件で射出成形し、引張強度、曲
げ弾性率およびアイゾツト衝撃強度の測定用試験片をそ
れぞれ射出成形した。 使用した三葉状断面のポリエチレンテレフタレート繊維
の物性と本発明の熱可塑性樹脂組成物の物性の評価結果
を第1表に示した。なお、引張強度、曲げ弾性率、アイ
ゾツト衝撃強度は、JIS−に−6911に準拠して測
定した。 第1表から明らかなように、本発明の熱可塑性樹脂組成
物は、アイゾツト衝撃強度が著しく優れている。 比較例1 三葉状断面のポリエチレンテレフタレート繊維を使用せ
ずにグラスファイバー20重量部を使用したことを除き
、実施例1と全く同様にして熱可塑性樹脂組成物を得た
。得られた熱可塑性樹脂組成物の物性の評価結果を第1
表に示した。 比較例2 三葉状断面のポリエチレンテレフタレート繊維に代え、
円形断面のポリエチレンテレフタレート繊維を使用した
ことを除き、実施例1と全く同様にして熱可塑性樹脂組
成物を得た。使用したポリエチレンテレフタレート繊維
の物性と得られた熱可塑性樹脂組成物の物性の評価結果
を第1表に示した。 参考例1 伸度が40%以上の三葉状断面のポリエチレンテレフタ
レート繊維を使用したたことを除き、実施例1と全く同
様にして熱可塑性樹脂組成物を得た。使用したポリエチ
レンテレフタレート繊維の物性と得られた熱可塑性樹脂
組成物の物性の評価結果を第1表に示した。 参考例2 沸水収縮率が10%以上の三葉状断面のポリエチレンテ
レフタレート繊維を使用したたことを除き、実施例1と
全く同様にして熱可塑性樹脂組成物を得た。物性の評価
結果を第1表に示した。ここで用いた異形断面ポリエチ
レンテレフタレート繊維は沸水収縮率が高すぎるため、
実施例1に比較すると得られた成型品の外観すなわち表
面平滑性に劣るものであった。 第1表 実施例2〜4および比較例3〜5 熱可塑性樹脂として、メルトフローインデックスが20
のポリエチレン(軟化点129℃)、相対粘度2.5(
95%硫酸中、25℃)のナイロン−6(軟化点200
℃)、およびメルトフローインデックスが8.5のポリ
スチレン(軟化点95℃)を用いたことを除き、実施例
1と同様にして第2表に示した割合で各種成分を配合し
熱可塑性樹脂組成物を得た。 得られた熱可塑性樹脂組成物の物性の評価結果を第2表
に示した。 〔発明の効果J 本発明の熱可塑性樹脂組成物は、従来の繊維強化熱可塑
性樹脂組成物に比較し、アイゾツト衝撃強度が著しく優
れている。したがって、耐衝撃性が重視される分野で特
に有効に使用できる。また、押出成型、射出成型等各種
の成型法により成型することが可能であるが、特に−旦
シートを製造し、それを真空成型等により二次加工する
のに適している。したがって、その成型品の優れた耐衝
撃性、良好な外観、軽量性を生かして自動車部品等に好
適に使用することができる。
量%のエチレンーブロビレンブロックボリマ−(軟化点
165℃)40重量部、メルトフローインデックスが2
0の高密度ポリエチレン(軟化点129℃) 15重量
部、三葉状断面のポリエチレンテレフタレート繊維(軟
化点235℃、繊維長6齢)10重量部、グラスファイ
バー(直径11μ、繊維長lへインチ) 15重量部お
よび炭酸カルシウム(平均粒径3pa)20重量部を配
合し、170℃に加熱されたニーダ−で混合し、本発明
の熱可塑性樹脂組成物を得た。ポリプロピレン樹脂の樹
脂温が190℃となる条件で射出成形し、引張強度、曲
げ弾性率およびアイゾツト衝撃強度の測定用試験片をそ
れぞれ射出成形した。 使用した三葉状断面のポリエチレンテレフタレート繊維
の物性と本発明の熱可塑性樹脂組成物の物性の評価結果
を第1表に示した。なお、引張強度、曲げ弾性率、アイ
ゾツト衝撃強度は、JIS−に−6911に準拠して測
定した。 第1表から明らかなように、本発明の熱可塑性樹脂組成
物は、アイゾツト衝撃強度が著しく優れている。 比較例1 三葉状断面のポリエチレンテレフタレート繊維を使用せ
ずにグラスファイバー20重量部を使用したことを除き
、実施例1と全く同様にして熱可塑性樹脂組成物を得た
。得られた熱可塑性樹脂組成物の物性の評価結果を第1
表に示した。 比較例2 三葉状断面のポリエチレンテレフタレート繊維に代え、
円形断面のポリエチレンテレフタレート繊維を使用した
ことを除き、実施例1と全く同様にして熱可塑性樹脂組
成物を得た。使用したポリエチレンテレフタレート繊維
の物性と得られた熱可塑性樹脂組成物の物性の評価結果
を第1表に示した。 参考例1 伸度が40%以上の三葉状断面のポリエチレンテレフタ
レート繊維を使用したたことを除き、実施例1と全く同
様にして熱可塑性樹脂組成物を得た。使用したポリエチ
レンテレフタレート繊維の物性と得られた熱可塑性樹脂
組成物の物性の評価結果を第1表に示した。 参考例2 沸水収縮率が10%以上の三葉状断面のポリエチレンテ
レフタレート繊維を使用したたことを除き、実施例1と
全く同様にして熱可塑性樹脂組成物を得た。物性の評価
結果を第1表に示した。ここで用いた異形断面ポリエチ
レンテレフタレート繊維は沸水収縮率が高すぎるため、
実施例1に比較すると得られた成型品の外観すなわち表
面平滑性に劣るものであった。 第1表 実施例2〜4および比較例3〜5 熱可塑性樹脂として、メルトフローインデックスが20
のポリエチレン(軟化点129℃)、相対粘度2.5(
95%硫酸中、25℃)のナイロン−6(軟化点200
℃)、およびメルトフローインデックスが8.5のポリ
スチレン(軟化点95℃)を用いたことを除き、実施例
1と同様にして第2表に示した割合で各種成分を配合し
熱可塑性樹脂組成物を得た。 得られた熱可塑性樹脂組成物の物性の評価結果を第2表
に示した。 〔発明の効果J 本発明の熱可塑性樹脂組成物は、従来の繊維強化熱可塑
性樹脂組成物に比較し、アイゾツト衝撃強度が著しく優
れている。したがって、耐衝撃性が重視される分野で特
に有効に使用できる。また、押出成型、射出成型等各種
の成型法により成型することが可能であるが、特に−旦
シートを製造し、それを真空成型等により二次加工する
のに適している。したがって、その成型品の優れた耐衝
撃性、良好な外観、軽量性を生かして自動車部品等に好
適に使用することができる。
第1図および第2図は、本発明の熱可塑性樹脂組成物に
おける繊維の充填状態を示す模式図である。第3図は、
通常の円形断面繊維を充填した従来の熱可塑性樹脂組成
物における繊維の充填状態を示す模式図である。 l:繊維 2:熱可塑性樹脂第1図
第2図 第3図 手続7山IE ”F’? (自発) 昭和83年3月220
おける繊維の充填状態を示す模式図である。第3図は、
通常の円形断面繊維を充填した従来の熱可塑性樹脂組成
物における繊維の充填状態を示す模式図である。 l:繊維 2:熱可塑性樹脂第1図
第2図 第3図 手続7山IE ”F’? (自発) 昭和83年3月220
Claims (3)
- (1)異形断面を有するポリエステル繊維を、該ポリエ
ステルの軟化点より30℃以上低い軟化点を有する熱可
塑性樹脂に、10〜60重量%の割合で配合してなる熱
可塑性樹脂組成物。 - (2)熱可塑性樹脂が、ポリエチレン、ポリプロピレン
、ナイロン−6、ポリスチレン、アクリロニトリル−ス
チレン共重合体、ポリアセタールおよびポリカーボネー
トからなる群より選ばれた一種以上である特許請求の範
囲第1項記載の熱可塑性樹脂組成物。 - (3)ポリエステル繊維の、単繊維繊度が1.0〜10
.0デニール、強度が3〜10g/デニール、伸度が9
〜40%および沸水収縮率が0.5〜10.0%である
特許請求の範囲第1項記載の熱可塑性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32542387A JPH01167370A (ja) | 1987-12-24 | 1987-12-24 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32542387A JPH01167370A (ja) | 1987-12-24 | 1987-12-24 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01167370A true JPH01167370A (ja) | 1989-07-03 |
Family
ID=18176687
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32542387A Pending JPH01167370A (ja) | 1987-12-24 | 1987-12-24 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01167370A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02124956A (ja) * | 1988-11-02 | 1990-05-14 | Mitsubishi Corp | 複合材成形物の製造方法 |
| JPH03290453A (ja) * | 1990-04-06 | 1991-12-20 | Chisso Corp | ポリプロピレン樹脂組成物 |
| US5286557A (en) * | 1990-10-31 | 1994-02-15 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Composite sheet moldable material |
| JPH0762167A (ja) * | 1993-08-25 | 1995-03-07 | Chisso Corp | 有機繊維系プロピレン樹脂組成物 |
| US6395342B1 (en) | 1999-08-12 | 2002-05-28 | Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho | Process of preparing pellets of synthetic organic fiber reinforced polyolefin |
| JP2008057793A (ja) * | 2007-11-21 | 2008-03-13 | Kurabo Ind Ltd | 真空断熱材 |
| US7482402B2 (en) | 2005-05-17 | 2009-01-27 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Fiber reinforced polypropylene compositions |
| US8119725B2 (en) | 2005-05-17 | 2012-02-21 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Fiber reinforced polypropylene composite interior trim cover panels |
-
1987
- 1987-12-24 JP JP32542387A patent/JPH01167370A/ja active Pending
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02124956A (ja) * | 1988-11-02 | 1990-05-14 | Mitsubishi Corp | 複合材成形物の製造方法 |
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| JP2008057793A (ja) * | 2007-11-21 | 2008-03-13 | Kurabo Ind Ltd | 真空断熱材 |
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