JPH011701A - 寒天の製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野〕 本発明は医薬品、菌体、酸素等のバイオ分野やインスタ
ント食品等の分野に利用される易溶性を有する寒天の製
造方法に関する。

（従来の技術〕 寒天は食品として占くから知られておりその化学的構成
は、ｌ、３で結合したβ−Ｄ−ガラクトピラノース基と
１．４で結合した３、６アンヒドローα−Ｌ−ガラクト
ピラノース基とが交〃に繰返してなるアガロースと呼ば
れる中性多糖と、ウロン酸、ピルビン酸、硫酸エステル
などを含むアガロース以外の総称としてのアガロペクチ
ンと呼ばれる酸性多糖類とよりなる複合物質である。従
来の寒天は、次のようにして製造されていた。まず、人
（：１等の寒天原藻を水にて洗浄し、酢酸、硫酸、塩酸
などの酸の存在下で温度７０〜１２０℃で１〜２時間熱
水抽出を行い、抽出成分、すなわち、寒天としてのＭ　
１．ｉＪ性のあるゾル成分を抽出し、該ゾル成分濃度を
１．２〜２．０１ｉ量％に調整１−る。その後、高温状
態のままで抽出成分と不純物とを分離すへくフィルター
プレスにて加圧濾過を行う。次に濾液である抽出成分を
冷却してゲル化し、該ゲル化した抽出成分を加圧ｊ悦水
法若しくは凍結法により、脱水し、さらに規定水分値ま
で乾燥して寒天の製品としていた。

上述のゲル化した寒天を脱水乾燥する従来方法により作
られた寒天製品は使用時溶解させるのに沸騰状態で５〜
１０分間保持しないと水溶液に完全に溶解せず、使用時
にわずられしかった。そこで、溶解しやすい寒天の製造
方法として本出願人は特願昭６０−２２４１４８号を出
願している。この発明は−はプレス脱水、または凍結し
精製してアガロペクチンを殆ど含有しない寒天の水溶液
を従来のようにゲル状にして乾燥することなく、ゾルの
状態にしてそのままトラムトライジグ１人またはスプレ
ートライングメ去などの熱乾燥法により、乾燥すること
によって易溶性寒天を製造することを要旨とするもので
ある。

又、寒天ツルをゲルに移行することなく乾燥、粉砕して
１′Ｉられる含水率１７％以ドて、かつ６０メツシユよ
り細かい粒度の粉末寒天か特開昭６１−２５４７０号公
報が知られている。

（発明が解決しようとする問題点〕 ところが、上記従来例の寒天製品では、−度ゲル化した
寒天を脱水乾燥するものであるため、この寒天製品を使
用時溶解させるのに沸騰状態で５〜１０分間保持しない
と水溶液に完全に溶解せず、例えばインスタント食品等
に使用するには適していなかった。又、本願出願人によ
る製造方法については、−１−１錆製した寒天を原料と
するため、製造上程か複雑になり、生産コストが高くな
る等の問題があった。

史に、＋１ｒｒ記特開昭６１−２５４７０号公報により
開示されている粉末寒天の製造方法は寒天原蕩を水で洗
浄した後、煮熱抽出により寒天成分を抽出する。ついで
、不純物を濾通し、その濾液（ゾル）を乾燥粉砕して粉
末寒天を得る。この製造方法における不純物とは、寒天
抽出液中の不溶性成分、例えば、貝から、砂、海藻表皮
等である。しかし、水溶性不純物、例えば、多くは硫酸
多糖、ウロン酸、ピルビン酸などのアガロペクチン質や
クロロフィル、カロチノイド、フィコエリスリン、フィ
コシアンなどの海俺色素、水溶性無機物等で、０「述の
濾過工程で取り除くことかできない。加えて寒天成分を
抽出する際、抽出しやすくする為に、酢酸、硫酸、塩酸
などの酸を添加するが、抽出後中和したとしても、濾過
後の寒天抽出液を乾燥した場合塩の形で粉末寒天の中に
取り込まれることになる。従って、寒天抽出液中の水溶
性不純物の除去は行なわれないことになる。すなわち、
濾過後の寒天抽出液を直接乾燥することは、寒天として
不純物が多く、場合によっては、ＪＩＳや農林規格によ
る寒天の定義からもはずれていしまい、寒ことによりｊ
！ｔだ寒天と、（２）従来法により得た寒天との不純物
端を比較したデータを表−１に示１−０ 表−１ 本発明は上記艷Ｉ情に鑑みてなされたもので、−旦精製
した寒天を使用することなく、製造−［程かｌｌｉ純で
あるため、生産コストを安くすることが出来、１．１つ
寒天成分の純度の品い易溶性を有する寒天の製造方法を
提供するとをｌｌ的とする。

〔問題点を解決するだめの手段〕

本発明は、長年、種ルの特性を持った寒天の製造方法に
ついて研究を続けて来た。そして、易溶性の特性を持っ
た寒天の製造方法についても鋭意研究して来た。その結
果、−塩ゲル化した寒天を脱水乾燥することなく、ゾル
状態のまま粉末寒天化すると、寒天の溶解性に大きな影
響をＩＪ、えることを見出し、本発明を完成させるに１
へった。

すなわち、本発明は、寒天成分がゾル状態にあると共に
、濃度が０．５〜１５！１７１％である寒天抽出液に不
溶解性溶媒を添加し、該ゾル状態の寒天成分を沈澱温度
が４０〜８０℃範囲で沈殿させ、該沈澱物を脱水乾燥す
ることを特徴とする寒天の製造方法である。本発明の特
徴は、寒天抽出液中のゾル状態にある寒天成分をアルコ
ールなどの不溶解性溶媒を添加して沈殿させ、寒天抽出
液中の沈澱物（寒天成分）を取り出すことにより溶解°
性不純物、例えば、硫酸多糖、ウロン酸、ピルビン酸等
のアガロペクチン質やクロロフィル、カロチノイド、フ
ィコエリスリン、フィコシアン等の海鴎色素、水溶性無
機物等を除去して、詠沈澱物（寒天成分）をゾル状態の
まま脱水乾燥させて寒天成分の純度の高い粉末の寒天を
得ることにある。前記特願昭６０−２２４１４８号公報
に示されているように、ゾル状態にある寒天成分を手段
はともあれ、そのまま粉末寒天にすると、寒天の溶解性
に効果がある。

本発明において、寒天成分のゾル状態を保つ温度範囲は
寒天抽出液の種類によりその最′Ｊｌ！！温度範囲が若
Ｆ異なり、その寒天抽出液の種類により穴なるので、寒
天抽出液の種類に応じてあらかじめ決定すれば良く、一
般には４０〜８０℃、好ましくは５０〜７０℃の範囲か
ら選べば良い。上記温度が４０℃以上であると寒天成分
がゾルからゲル化することになり、また、８０℃以上に
なると、アルコール等の不溶解性溶媒が蒸発するなどの
障害が起る。又、寒天抽出液の濃度は０．５〜１５重に
％の範囲で、好ましくは４〜１５爪量％の範囲で選択す
ることになる。この際、−数的に寒天抽出液は１．２〜
２．０重量％であるため、濃縮機等により濃縮する必要
がある。この事はあとで述べる不溶解性溶媒の添加量と
関係し、濃度が高ければ、不溶解性溶媒の添加ｌｉｔを
少なくすることが出来る。

更に、寒天抽出液が当該寒天抽出液と当該寒天抽出液以
外のゲル化剤との混合物であっても良い。このゲル化剤
はゾル状の寒天と併用してその沈澱性を助けるものであ
る。

本発明で用いるゲル化剤はゾル状の寒天と併用して不溶
解性溶媒による沈澱を安定化させるためのものである。

−・般にはカラギナン、ペクチン、ゼラチン、グアーガ
ム、ローカストビーンガム、ファーセレラン、タラガム
、キサンタンガム、プルラン及びアラビアガム等が用い
られる。

本発明で用いる不溶解性溶媒は水溶性の低級アルコール
類であれば良く、メタノール、エタノール、インプロパ
ツールである。又ケトン類でも良く、　・般にはアセト
ンである。そして、不溶解性溶媒の添加量は寒天抽出液
と不溶解性溶媒との和に対して、７０〜７５市！ａ％に
なるよう調整される。この理由は不溶解性溶媒に寒天抽
出液が加わることにより、話手溶解性溶媒の濃度が低ト
°シ、ゾル状態の寒天の沈澱効果が低下するのを防ぐた
めである。

〔作　　用〕

ト記構成によれば、水溶液化とくに低温度での水溶液化
が極めて容易であり、その原因について詳しく解明する
ことはできないが、ゾル状の寒天を冷却してゲル化させ
ると、寒天分子−ｘｎがランダム構造からヘリックス構
造へのコンホメーシ１ン変化が起こるが、本発明の寒天
の場合、ランダム構造のまま粉体化させるので、−純の
アモルファス化が起こ７ているものと推定される。従っ
て、溶解においても従来のへソックス構造からランダム
構造へのコンホメーション変化に要するエネルギーか非
常に少なくて済むものと考えられる。

〔発明の効果〕

以に詳述したように、本発明の寒天の製造方法は、寒天
成分がゾル状態にある寒天抽出液に不溶解性溶媒を添加
し、該ゾル状態の寒天成分を沈殿させ、該沈澱物を脱水
乾燥するものである。従って、−度精製した寒天を使用
することがないから製造上程か中、純になり、生産コス
トも安く出来、又寒天成分をゾル状態のまま不溶解性溶
媒にて沈殿させ、寒天抽出液中の沈澱物を取り出すこと
により、溶解性の不純物を除去し、沈澱物をゾル状態の
まま脱水乾燥させるため、すなわち、寒天成分３ｎがラ
ンダム構造のまま製品化されるため、寒天成分の純度が
高く、且つ易溶性の高い寒天か得らえる。このため本発
明の寒天は医薬分野、菌体、酵素等の低温での溶解か要
求されるバイオ分野及びインスタント食品分野にも利用
が容易となるからその用途か拡大される効果がある。

（実施例） 以Ｆ、実施例により説明する。

実／ｊｉ！ｉ例１及び比較例１ 本発明の寒天の製造方法を次のとおり実施した。まず、
寒天原藻、例えば天−１“〔を水にて洗浄し、耐酸、硫
酸、塩酸などの酸のＩｆ在ドで？ｌａ度成分成分出する
。その後、高温状態のままで抽出成分と不純物とを分離
すべくフィルタープレスにて加圧濾過を行う。次に抽出
成分である濾液を６０℃程度の温度に保持したまま濃縮
機にて、４．ＯｉＲｉ＋ｔ％まで濃縮する。４．０屯１
１七％に濃縮された寒天抽出液に該寒天抽出液と不溶解
性溶媒との和に対して８５屯量％のイソプロパノールを
加えて、沈殿させる。該沈澱物をプレス脱水してイソプ
ロパノールを除去する。このあと熱乾燥して、粉末化し
て製品とする。

次に、」二記不天の製造方法により作られた寒天及び比
較のために、従来方法により作られた寒天をインスタン
トゼリーに使用した場合に溶解試験を行い、その結果を
表−２及び第１図に示す。

尚、インスタントゼリーの溶解試験：寒天１０部、砂糖
２００部の混合粉体を９０℃熱湯水７９０部に入れ、約
１０ｓｅｃ攪拌後ゼリー強度容器に入れ１０℃水槽で２
ｈｒ冷却し、ゼリー強度を測定する。この場合、９０℃
の熱湯水は、ゼリー川粉体を入れることによりすぐに８
０℃位に冷却されるゼリー強度は不動［業■社製のレオ
メータ−を用いた。

（以ド余白） 表−２

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の寒天と従来の寒天の溶解率−溶解温度
の特性図である。 特許出願人　伊那食品工業株式会社

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. （１）寒天成分がゾル状態にあると共に、濃度が０．５
   〜１５重量％である寒天抽出液に不溶解性溶媒を添加し
   、該ゾル状態の寒天成分を沈澱温度が４０〜８０℃の範
   囲で沈殿させ、該沈澱物を脱水乾燥することを特徴とす
   る寒天の製造方法。
2. （２）不溶解性溶媒は、メタノール、エタノール、イソ
   プロパノール及びアセトンより成る群から選択される特
   許請求の範囲第１項記載の寒天の製造方法。
3. （３）不溶解性溶媒が、寒天抽出液と不溶解性溶媒との
   和に対して５０〜９９．９重量％存在する特許請求の範
   囲第１項記載のら寒天の製造方法。
4. （４）寒天抽出液が当該寒天抽出液と当該寒天抽出液以
   外のゲル化剤との混合物である特許請求の範囲第１項記
   載の寒天の製造方法。
5. （５）ゲル化剤がカラギナン、ペクチン、ゼラチン、ロ
   ーカストビーンガム、タラガム、ファーセレラン及びグ
   ァーガムから成る群から選択される特許請求の範囲第１
   項又は第４項記載の寒天の製造方法。